Männliche Infertilität

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• Abnormaler Karyotyp • 4% bei OAT, 13% bei Azoospermie Folie 14 Titel Gentische Faktoren • Y-Chromosomale Deletionen (AZF-Deletionen) • 5% bei OAT, 15% bei Azoospermie • CFG- Mutationen • Zu 85% bei CBAVD
Folie 15 Titel Genetische Faktoren Klinefelter Syndrom (47, XXY) Häufigkeit 1:1000 Leitsymptome: •Hochwuchs, •verzögerte Pubertät, •Azoospermie, •<strong>Infertilität</strong>, •Gynäkomastie •Hodenhypotrophie hypergonadotroper Hypogonadismus
Seite 1 und 2: Andrologie Dr. med. Philip Hüppe K
Seite 3 und 4: Folie 3 Titel Infertilität
Seite 5 und 6: Folie 5 Titel Te Velde et al. 2000,
Seite 7 und 8: Folie 7 Titel Spermiogramm
Seite 9 und 10: •Zu wenig Spermatozoen Folie 9 Ti
Seite 11 und 12: •Hauptursachen Folie 11 Titel Mä
Seite 13: Folie 13 Titel Maldescensus testis
Seite 17 und 18: Folie 17 Titel CBAVD
Seite 19 und 20: • Primärer Hypergonadismus • A
Seite 21 und 22: Folie 21 Titel Angeborene Fehlbildu
Seite 23 und 24: Folie 23 Titel Varikozele
Seite 25 und 26: Folie 25 Titel Infektionen
Seite 27 und 28: Folie 27 Titel Spermiengewinnung
Seite 29 und 30: • Obstruktive Azoospermie Folie 2
Seite 31 und 32: Folie 31 Titel Erfolg der Refertili

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