LFF_broschüre2021_Leben mit Lungenfibrose

Krankheit. Die Hilfe durch neue Sozialkontakte finden, die Stärkung durch die
Familie und gute Freunde letztlich auch wirklich annehmen können. Die Krankheit
anerkennen, sie als neue Begleiterin akzeptieren und trotz allem eine Lebens -
planung zu haben, um alles was erfüllend ist und das Leben lebens wert macht,
zu verwirklichen. Reduziert aber selbstbestimmt — und den Mut für Neues nicht
verlieren.
In diesem Zusammenhang sind Gespräche und der Austausch mit anderen
Lungenfibrosepatienten — und Patientinnen sehr wertvoll. Man findet
Verbindendes, hat nicht das Gefühl der Einzige zu sein der gegen diese Krankheit
kämpfen muss. Oft haben andere gute Methoden und Tipps im Umgang mit
Sauerstoff, Rehabilitation und so manchem Formalismus, der uns das Leben
schwermacht. Das Lungenfibrose Forum informiert Sie gerne.
Letztlich macht es auch Sinn über die optimale Versorgung bei Zunahme der
Krankheitssymptome nachzudenken und was Palliativmedizin dazu beitragen kann.
Diese Broschüre richtet sich an Patientinnen und Patienten, deren Angehörige und
allen ihnen nahestehenden Personen, welche von der Krankheit mitbetroffen sind
und hilfreich sein wollen.
Aber auch an Mediziner und Pflegekräfte, um einen kleinen Einblick in die
persönliche Situation von Erkrankten zu gewinnen.
Günther Wanke
Lungenfirbrose Forum Austria
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