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Software und Zubehör - Yokogawa

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LöSUNGEN FÜR DIE INDUSTRIE<br />

DX1000/DX2000 AS1<br />

Pharmarekorder<br />

Die Pharmarekorder sind mit<br />

ihrer Hard- <strong>und</strong> <strong>Software</strong><br />

speziell an die Belange der<br />

Pharmaindustrie angepasst.<br />

Um unter allen Bedingungen<br />

eine gute Ablesbarkeit der<br />

Anzeige zu gewährleisten,<br />

verwendet <strong>Yokogawa</strong> sehr<br />

hochwertige TFT-Displays. Sie<br />

sind besonders langlebig <strong>und</strong><br />

zeichnen sich aus durch einen<br />

extrem weiten Betrachtungs-<br />

winkel. Die Rekorder können<br />

als Einbaugerät oder im<br />

Tischgehäuse geliefert<br />

werden.<br />

■<br />

Benutzerverwaltung<br />

Passwortübernahme <strong>und</strong><br />

Verwaltung vom<br />

Active Directory Server<br />

■<br />

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Isolierte Eingänge für<br />

Temperatur, Spannung,<br />

4-20 mA, potentialfreie<br />

Kontakte <strong>und</strong> Digitale<br />

Signale<br />

Bis 30 Eingangskanäle<br />

Ab 125ms Abtastintervall<br />

Ethernet (TCP/IP)<br />

Modbus, Profibus DP,<br />

Ethernet/IP<br />

Leistungsfähige <strong>und</strong><br />

komfortable <strong>Software</strong><br />

Spritzwassergeschützt<br />

nach IP65<br />

Kalibrierkorrektur<br />

(16 Punkte je Kanal)<br />

Ablaufdatum für die<br />

Kalibrierung mit<br />

Erinnerungsfunktion<br />

Individuelle Lösungen<br />

für die Anforderungen<br />

der Pharmaindustrie<br />

Im Lebensmittelbereich <strong>und</strong> in<br />

pharmazeutischen Anwendungen<br />

müssen die Anforderungen der FDA<br />

21 CFR 11 erfüllt werden <strong>und</strong> die<br />

Messdaten validierbar sein.<br />

Wesentlich erleichtert wurde die<br />

Computer-System-Validierung (CSV)<br />

nach der neuesten Richtline GAMP<br />

5 Kategorie 4. <strong>Yokogawa</strong> liefert<br />

zertifizierte Hardware <strong>und</strong> Firmware,<br />

basierend auf seinem Qualitäts-<br />

Management-System (QMS). Für den<br />

Anwender entfallen damit Teile der<br />

Validierung. Lediglich die individuellen<br />

Einstellungen entsprechend dem User-<br />

Requirement-Sheet (URS) müssen<br />

überprüft <strong>und</strong> dokumentiert werden.

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