Software und Zubehör - Yokogawa
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LöSUNGEN FÜR DIE INDUSTRIE<br />
DX1000/DX2000 AS1<br />
Pharmarekorder<br />
Die Pharmarekorder sind mit<br />
ihrer Hard- <strong>und</strong> <strong>Software</strong><br />
speziell an die Belange der<br />
Pharmaindustrie angepasst.<br />
Um unter allen Bedingungen<br />
eine gute Ablesbarkeit der<br />
Anzeige zu gewährleisten,<br />
verwendet <strong>Yokogawa</strong> sehr<br />
hochwertige TFT-Displays. Sie<br />
sind besonders langlebig <strong>und</strong><br />
zeichnen sich aus durch einen<br />
extrem weiten Betrachtungs-<br />
winkel. Die Rekorder können<br />
als Einbaugerät oder im<br />
Tischgehäuse geliefert<br />
werden.<br />
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Benutzerverwaltung<br />
Passwortübernahme <strong>und</strong><br />
Verwaltung vom<br />
Active Directory Server<br />
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Isolierte Eingänge für<br />
Temperatur, Spannung,<br />
4-20 mA, potentialfreie<br />
Kontakte <strong>und</strong> Digitale<br />
Signale<br />
Bis 30 Eingangskanäle<br />
Ab 125ms Abtastintervall<br />
Ethernet (TCP/IP)<br />
Modbus, Profibus DP,<br />
Ethernet/IP<br />
Leistungsfähige <strong>und</strong><br />
komfortable <strong>Software</strong><br />
Spritzwassergeschützt<br />
nach IP65<br />
Kalibrierkorrektur<br />
(16 Punkte je Kanal)<br />
Ablaufdatum für die<br />
Kalibrierung mit<br />
Erinnerungsfunktion<br />
Individuelle Lösungen<br />
für die Anforderungen<br />
der Pharmaindustrie<br />
Im Lebensmittelbereich <strong>und</strong> in<br />
pharmazeutischen Anwendungen<br />
müssen die Anforderungen der FDA<br />
21 CFR 11 erfüllt werden <strong>und</strong> die<br />
Messdaten validierbar sein.<br />
Wesentlich erleichtert wurde die<br />
Computer-System-Validierung (CSV)<br />
nach der neuesten Richtline GAMP<br />
5 Kategorie 4. <strong>Yokogawa</strong> liefert<br />
zertifizierte Hardware <strong>und</strong> Firmware,<br />
basierend auf seinem Qualitäts-<br />
Management-System (QMS). Für den<br />
Anwender entfallen damit Teile der<br />
Validierung. Lediglich die individuellen<br />
Einstellungen entsprechend dem User-<br />
Requirement-Sheet (URS) müssen<br />
überprüft <strong>und</strong> dokumentiert werden.