Inhalt960 KB - Kassenärztliche Vereinigung Thüringen

Ihre Fachinformationen
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage XI (ehemals Anlage 13) –
Verordnung besonderer Arzneimittel
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Ergänzung der Anlage XI um die Wirkstoffe Ambrisentan
und Treprostinil (zusätzlich zu den bisherigen Wirkstoffen: Bosentan, Iloprost zur Inhalation, Sildenafil
und Sitaxentan) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie beschlossen, welche nach
der Veröffentlichung im Bundesanzeiger am 25.06.2009 in Kraft getreten ist.
Über die Grundlage des Verfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel und die Anforderungen an
den Arzt/die Ärztin für besondere Arzneimitteltherapie wurde in unserem Artikel „Verordnung bei pulmonaler
arterieller Hypertonie (PAH)“ im Rundschreiben 4/2009 informiert. Dieses Verfahren zur Verordnung
besonderer Arzneimittel tritt erst nach Bekanntgabe der Ärzte für besondere Arzneimitteltherapie im KV-
Rundschreiben in Kraft. Wir werden Sie rechtzeitig darüber informieren.
Ihre Ansprechpartnerin: Ass. jur. Brigitte Heinze, Telefon 03643 559-774
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Qualitätssicherung
Änderung der Rehabilitations-Richtlinie
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat die Rehabiliations-Richtlinie in zwei Punkten geändert:
. Die Entlassungsberichte nach erfolgter Rehabilitationsmaßnahme werden zukünftig dem behandelnden
Vertragsarzt und auf Wunsch dem Patienten selbst zugeleitet. Die zuständige Krankenkasse erhält
den Bericht nun nicht mehr.
2. Desweiteren erfolgt die Prüfung der Notwendigkeit von Leistungen zur medizinischen Rehabilitation
durch den Medizinischen Dienst der Krankenkassen nicht mehr generell, sondern nur noch in Stichproben.
Die Rehabilitations-Richtlinie wurde im Sinne der sprachlichen Klarheit an die Gesetzesänderung
angepasst.
Die Beschlüsse wurden im Bundesanzeiger Nr. 87 (Seite 2131) vom 18.06.2009 veröffentlicht. Den Wortlaut
der geänderten Richtlinie finden Sie unter www.kbv.de/6039.html.
Ihre Ansprechpartnerin: Kathrin Darnstedt, Telefon 03643 559-749
Überarbeitung und Erweiterung der Anlage 9.1 BMV-Ä/EKV und der
Qualitätssicherungs-Vereinbarung zu den Blutreinigungsverfahren
Die Partner der Bundesmantelverträge haben sich auf eine Erweiterung und Überarbeitung der Anlage
9.1 BMV-Ä/EKV „Versorgung chronisch niereninsuffizienter Patienten“ und der Qualitätssicherungs-
Vereinbarung zu den Blutreinigungsverfahren gemäß § 135 Abs. 2 SGB V verständigt.
▪ Neuregelungen in Anlage 9.1
. Ein besonderer Versorgungsauftrag kann für die nephrologische Versorgung von Kindern übernommen
werden. Dazu wurde der Anhang 9.1.3 ergänzt.
2. Einleitung der konsilliarischen Kooperation durch den behandelnden Arzt bei Patienten mit nephritischem
und/oder nephrotischen Syndrom angeborener und/oder chronisch progrendienter Nierenerkrankung
mit einem nephrologisch tätigen Arzt sowie der ärztlichen Maßnahmen zur Vorbeugung einer
terminalen Niereninsuffizienz.
3. Die Dokumentation zur Indikation des Dialyseverfahrens und der Dialyseform ist nunmehr den Krankenkassen
zur Überprüfung der Leistungsvoraussetzungen vor erstmaliger Einleitung und bei Wechsel
eines Blutreinigungsverfahrens verpflichtend sowie auf Anforderung zur Verfügung zu stellen und
bei Notfalldialysen zeitnah nachzureichen.
4.
Für ärztlich geleitete Einrichtungen, welche nach Übergangsregelung für ermächtigte Einrichtungen
eine umgewandelte Ermächtigung erhalten haben, wurde die Möglichkeit geschaffen, auf Antrag eine
Verlängerung für weitere 20 Jahre zu erhalten.
KV Thüringen – RS 7/2009