Die Mistel in der Tumortherapie - Veranstalter, Ziele

STIMULATION KULTIVIERTER TUMORZELLEN DURCH SUBNANOGRAMM-
KONZENTRATION VON ML I ODER VISCUM ALBUM L. -EXTRAKTE LÄSST
SICH NICHT BESTÄTIGEN
A. Büssing 1 , M. Schink 2 , M Schietzel 1 , G. M. Stein 1
1
Krebsforschung Herdecke, Abteilung für angewandte Immunologie, Gemeinschaftskrankenhaus
Herdecke, Universität Witten/Herdecke
2
Forschungsabteilung, Verein Filderklinik e.V., Filderstadt
Die Möglichkeit, dass Mistellektine (ML) in niedrigen Konzentrationen (um1 ng/kg Körpergewicht)
zu einer Stimulation von Tumorzellen führen könnten, wird kontrovers diskutiert. Gabius et al.
(Cancer Investigation 2001; 19: 114-126) beschrieben, dass u.a. die Sarkom-Zelllinie SK-UT-1b
durch ML I < 1 ng/ml zur Proliferation zu bringen wäre. Als Testmethode wurde von den Autoren der
MTT-Assay ausgewählt, der die metabolische Aktivität der kultivierten Zellen erfasst. Wir haben
versucht, diese Ergebnisse unter gleichen Versuchsbedingungen zu reproduzieren, haben aber noch
zwei weitere, für die Fragestellung wesentlich relevantere Untersuchungsmethoden mit einbezogen,
den Einbau des Thymidin-Analogons BrdU in die DNA proliferierender Tumorzellen und deren DNA-
Profil. Untersucht wurden Colo-320 und SW-480 Colon-Carcinome; Colo-824 und KPL-1 Mamma-
Carcinome; HS 729, SK-UT-1b und SK-LMS-1 Sarkome; HT-144 und SK-Mel-28 Melanome; THP-1
monozytäre Leukämie; Jurkat T-Zell-Leukämie; U-266 Plasmozytom; U-698-M und MHH-PREB-1
B-Zell-Lymphome in Triple-Ansätzen und während 3-4 verschiedener Passagen. Die Zellen wurden
für 96 h (in 24 Loch- bzw Microtiterplatten. mit ML I in 0,01, 0,05, 0,1, 0,5 und 5 ng/ml bzw. mit dem
ML-standardisierten Mistelextrakt Iscador M spezial (in Konzentrationen entsprechend dem ML-
Gehalt 0,05, 0,5 und 5 ng/ml) sowie PMA stimuliert. Es ließ sich mit den Untersuchungsmethoden,
sowie den verwendeten Zelllinien und Konzentrationen keine Stimulation der Tumorzellen
nachweisen. Dies deckt sich mit Untersuchungen von Maier & Fiebig (Anti-Cancer Drugs 2002; 13:
373-379), die in einem Panel von 16 humanen Tumorzelllinien ebenfalls keine Stimulation durch
Mistelextrakte nachweisen konnten. Die von Gabius et al. konstruierte Hypothese ist möglicherweise
auf Zellkultur-Artefakte und besondere Wachstumskinetiken zurückzuführen und spricht somit nicht
für ein generelles Risiko einer Tumorzellstimulation durch Mistelextrakte.
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