HEFT 4 · 50. JAHRGANG 2007 - Zoo Köln

HEFT 4 · 50. JAHRGANG 

2007

Unsere Kulturförderung: 

Gut für die Sinne. 

Gut für die Region. 

www.ksk-koeln.de 

Kunst und Kultur sind für die gesellschaftliche Entwicklung entscheidend. Sie setzen Kreativität frei und fördern 

die Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem. Die Philosophie der Kreissparkasse Köln ist es, vor Ort in einer Vielzahl 

von Projekten Verantwortung für die Gesellschaft zu übernehmen. Mit unseren jährlichen Zuwendungen zählen wir 

zu den größten nichtstaatlichen Kulturförderern in der Region. Wenn’s um Geld geht – S-Kreissparkasse Köln.

Liebe Zoofreunde! 

Ein ereignisreiches und ebenso arbeitsreiches Jahr liegt hinter 

uns. Der Kölner Zoo hat ein neues Logo, einen neuen Vorstand 

und eine Reihe neuer Mitarbeiter zu verbuchen. Im Tierbereich 

gab es spektakuläre Geburten und Neuanschaffungen. 

Gleich zwei Asiatische Elefanten kamen in diesem Jahr zur 

Welt, „Ming Jung“ (am 16. April) und „Maha Kumari“ (am 9. 

Mai). Bei Letztgenanntem handelt es sich um ein Weibchen, 

also eine Elefantenkuh, und zudem ist sie der erste auch in 

Köln gezeugte Elefant. Es fehlt der Platz, um hier alles aufzuzählen, 

das werde ich im Jahresbericht in der nächsten Ausgabe 

tun. Doch sei hier die Erstzucht des Kongopfaus sowie 

die Neuanschaffung von Mindorokrokodilen für das Aquarium 

erwähnt. Gerade dort wurde eine Reihe neuer Becken 

eingerichtet, was Sie auch dem Einband unserer Zeitschrift 

entnehmen können. 

Aber auch für die „Zeitschrift des Kölner Zoo“ war dies ein 

bedeutsames Jahr, denn sie erschien 2007 im 50. Jahrgang. 

Unsere Zeitschrift hat sich in diesen fünf Jahrzehnten nicht 

nur bei Tier- und Zoofreunden, sondern auch in Fachkreisen 

einen nicht unerheblichen Stellenwert gesichert. Ihr Renommee 

ist für den Kölner Zoo nicht hoch genug einzuschätzen. 

Zur Zeit laufen Überlegungen, die Zeitschrift – insbesondere 

für unsere Fördervereinsmitglieder und Zoobesucher – noch 

attraktiver zu gestalten – lassen Sie sich überraschen. 

Die erste Ausgabe erschien unter dem Namen „Freunde des 

Kölner Zoos“ im Juni 1958. In den ersten Ausgaben wurden 

Beiträge aus dem Buch „Der Zoo ruft Dich“, welches der ehemalige 

Zoodirektor Dr. F. Hauchecorne um 1935 herausgegeben 

hatte, wiedergegeben. Doch man wollte auch über die 

Neuigkeiten aus dem Zoo berichten. So gab es eine Rubrik 

„Blick über den Zaun“, worin über die Zooerweiterung und 

die damit verbundenen Bautätigkeiten regelmäßig informiert 

wurde. Über neu angekommene Tiere, Tiergeburten und die 

Entwicklung der Besucherzahlen wurde berichtet. Auch über 

„Petermann“, den noch heute bekannten Schimpansen (†) des 

Kölner Zoos, war häufig zu lesen. Diese Zeitschrift war die 

erste und einzige deutsche Zoozeitung der Nachkriegszeit, so 

schrieb der damalige Oberbürgermeister der Stadt Köln und 

Aufsichtsratsvorsitzende der AG Zoologischer Garten Köln, 

Herr Theo Burauen, „Zum Geleit“ in der ersten Ausgabe. Das 

Interesse war so groß, dass die erste Auflage im Nu vergriffen 

war. Im ersten Jahr wurden zwar vier Ausgaben gedruckt, 

jedoch wurden Nr. 3 und 4 zu einem Heft zusammengefasst, 

so dass in den 50 Jahren nicht 200, sondern 199 Hefte erschienen 

sind. 

Erster Redakteur war Dr. F. Zeller, zugleich erster wissenschaftlicher 

Assistent von Dr. W. Windecker, dem damaligen 

Direktor, dessen Initiative diese Zeitschrift zu verdanken ist. 

Ab dem 5. Jahrgang (1962) übernahm dann Frau Uta Hick, 

spätere Frau Ruempler, die Redaktion. Bis dahin druckte man 

u.a. verschiedene Kapitel aus dem Buch von J. J. Häßlin „Der 

Zoo zu Köln“, das er zum 100. Geburtstag des Zoos herausgab. 

Im Jahr 1971 erfolgte die Namensänderung in „Zeitschrift des 

Kölner Zoo“. 1998 gab Frau Ruempler einen Rückblick über 

40 Jahre dieser Zeitschrift. In 50 Jahren erschienen 861 Fachartikel, 

kleinere Notizen und Infos nicht mitgerechnet. Sie sind 

Spiegelbild nicht nur der Entwicklung des Zoologischen Gartens 

Köln und stammen von 298 Autoren und 101 Ko-Autoren, 

so dass insgesamt 399 Autoren mit ihren Berichten den 

Inhalt der Zeitschrift gestaltet und geprägt haben. Der erste 

Jahresbericht für 1964 erschien in Heft 1 des 8. Jahrgangs 

(1965), seitdem ist Heft 1 stets für den Jahresbericht reserviert. 

So wurden insgesamt 42 derartige Berichte einer breiten 

Öffentlichkeit zugänglich gemacht. 

Vom 1.1.2000 bis Ende 2007 war Herr Dr. W. Kaumanns für 

die Redaktion dieser Zeitschrift verantwortlich, zukünftig 

besteht das Redaktionsteam aus Frau H. Oefler-Becker, Herrn 

T. Pagel und Dr. A. Sliwa. 

In der Ihnen vorliegenden Ausgabe der „Zeitschrift des Kölner 

Zoo“ finden Sie zwei Fachartikel, die sicher ebenso gegensätzlich 

wie auch interessant sind. Befasst sich „Mbeli Bai – 

Forschung auf Waldlichtungen im tropischen Regenwald Afrikas“ 

mit interessanten Vorgängen auf einer Waldlichtung, so 

gehen die Autoren des anderen Artikels einen für Laien 

auf den ersten Blick ungewöhnlichen Weg der Blutprobenentnahme 

– sie nutzen Raubwanzen. 

An dieser Stelle möchte ich allen Freunden des Kölner Zoos, 

ganz besonders allen Lesern unserer Fachzeitschrift, ein frohes 

Weihnachtsfest, eine besinnliche Zeit zwischen den Jahren 

sowie alles Gute für das kommende Jahr 2008 wünschen. Bleiben 

Sie uns treu, es lohnt sich. 

Ihr 

Theo Pagel 

145

Unser Titelbild: 

Dieser farbenprächtige Blaue 

Doktorfisch (Acanthurus coeruleus) 

belebt das Karibikbecken im 

Aquarium des Kölner Zoos. 

This colourful blue tang (Acanthusus 

coeruleus) lives in the Caribian tank 

in Cologne Zoo’s aquarium. 

Letzte Umschlagseite: 

Juwelen-Fahnenbarsche 

(Pseudanthias squamipinnis) 

Jewel anthias 

(Pseudanthias squamipinnis) 

Fotos: 

Rolf Schlosser. 

Inhalt dieses Heftes: 

Seite 147 

Mbeli Bai – Forschung auf 

Waldlichtungen im tropischen 

Regenwald Afrikas 

Thomas Breuer 

146 

HEFT 4 · 50. JAHRGANG 

2007 

Aufsichtsrat der Aktiengesellschaft 

Zoologischer Garten Köln 

WALTER GRAU 

Mitglied des Rates der Stadt Köln 

Vorsitzender 

MONIKA MÖLLER 


1. stellv. Vorsitzende 

PETER ZWANZGER 

2. stellv. Vorsitzender 

BETTINA HELBING 

REINHARD HOUBEN 

BRUNO KUMMETAT 

MICHAEL NEUBERT 


BERND STREITBERGER 

Beigeordneter 

BETTINA TULL 


HEINZ J. LÜTTGEN 

Ehrenmitglied 

LUDWIG THEODOR 

VON RAUTENSTRAUCH 

Ehrenmitglied 

Vorstandsvorsitzender 

THEO PAGEL 

Seite 163 

Der Einsatz von Raubwanzen 

zur Gewinnung von Blutproben 

bei Zootieren 

André Stadler, Arne Lawrenz, 

Günter Schaub 

Impressum 

ZEITSCHRIFT DES KÖLNER ZOO 

früher 

FREUNDE DES KÖLNER ZOO 

Zoologischer Garten 

Riehler Straße 173, 50735 Köln 

Telefon (0221) 7785-0 

Telefax (0221) 7785-111 

E-Mail-Adresse: info@zoo-koeln.de 

Internet: www.zoo-koeln.de 

Postbankkonto Köln Nr. 28800-506, 

BLZ 37010050 

Herausgeber: 

Aktiengesellschaft Zoologischer Garten 

Köln 

Theo Pagel 

Redaktion: 

Heidi Oefler-Becker 

Telefon (0221) 7785-101 

E-Mail-Adresse: direktion@zoo-koeln.de 

Die Zeitschrift erscheint seit 1958 

vierteljährlich. 

Nachdruck von Text und Bildern nur mit 

Genehmigung des Herausgebers. 

Lithos, Satz, Druck: 

Druckhaus Duisburg OMD GmbH, 

47053 Duisburg 

Anzeigenannahme: 

Heidi Oefler-Becker 

c/o Zoologischer Garten 


Telefon (0221) 7785-101 

Telefax (0221) 7785-111 

Gedruckt auf holzfrei weiß, chlorfreiem 

Papier 

Printed in Germany 

Imprimé en Allemagne 

ISSN 0375-5290

Abb. 1: Die Mbeli-Bai-Waldöffnung im Nouabalé-Ndoki-Nationalpark, Volksrepublik Kongo – Attraktion für Flachlandgorillas, Waldelefanten, 

Sitatungas und Forscher. 

The Mbeli Bai forest clearing in the Nouabalé-Ndoki National Park, Republic of Congo – an attraction for western gorillas, forest elephants, 

sitatungas and researchers. (Foto: Thomas Breuer) 

Mbeli Bai – Forschung auf Waldlichtungen im 

tropischen Regenwald Afrikas 

Dichtes Unterholz, schwüle Luft, 

überraschende Begegnungen mit Waldelefanten 

und giftigen Schlangen, tausende 

von Treiberameisen und Malariamücken 

– das ist unsere Vorstellung 

vom tropischen Regenwald im Herzen 

Afrikas. Jedoch gibt es im Norden der 

Volksrepublik Kongo natürliche Waldlichtungen, 

in der einheimischen Sprache 

der Ba’Aka-Pygmäen- und Bantustämme 

„Bais“ genannt. Mbeli Bai 

(Abb. 1.) ist eine solche Waldlichtung, 

in der meine Kollegen und ich seit 1995 

Westliche Flachlandgorillas (Gorilla 

gorilla gorilla), Waldelefanten (Loxodonta 

africana cyclotis) und Sitatungas 

(Tragelaphus spekii gratus), eine Art 

von Sumpfantilope, studieren. Die Entstehung 

dieser einzigartigen Habitate 

Zeitschrift des Kölner Zoo · Heft 4/2007 · 50. Jahrgang 

THOMAS BREUER 

ist nicht genau bekannt, doch nimmt 

man an, dass die Waldelefanten dabei 

eine wichtige Rolle gespielt haben, 

indem sie die Waldlichtungen offen 

halten. 

Große Säugetiere sind wichtige „Flagschiffarten“ 

für den Naturschutz, da sie 

die größten und charismatischsten Tiere 

im Ökosystem sind und deshalb die 

meiste Aufmerksamkeit der breiten 

Öffentlichkeit erhalten. Des Weiteren 

kann man durch deren Schutz einen 

großen Teil des Lebensraumes vieler 

anderer Arten sichern. Zudem spielen 

große Säugetiere wie Waldelefanten 

oftmals eine wichtige ökologische Rolle 

im tropischen Regenwald, zum Beispiel 

durch die Verbreitung von Pflan- 

zensamen. Manche Pflanzen können 

zum Beispiel nur dann keimen, wenn 

sie den Verdauungstrakt dieser Tiere 

passieren. Doch abgesehen von dieser 

naturschutzrelevanten Bedeutung zeigen 

große Säugetiere extrem lange Lebenszyklen. 

Das heißt, sie wachsen im 

Gegensatz zu anderen Tiergruppen nur 

sehr langsam heran und es braucht 

Jahrzehnte, bis man als Forscher an eine 

ausreichende Datenmenge über Parameter 

wie Sterberate, Alter bei der 

ersten Geburt, durchschnittliches Lebensalter 

usw. gelangt. Außerdem ist 

eine solche Forschung im dichten tropischen 

Regenwald fast unmöglich, da 

die Tiere entweder sehr scheu oder aggressiv 

und auch noch sehr selten sichtbar 

sind. Deshalb werden zum Beispiel 

147

Abb. 2: Silberrücken aus einer der wenigen habituierten Flachlandgorillagruppen. 

Silverback of one of the few habituated western gorilla groups. (Foto: Thomas Breuer) 

die Elefanten- oder Gorillabestände 

mit indirekten Methoden wie der Zählung 

der Anzahl ihrer Kothaufen oder 

Schlafnester bestimmt; Methoden, die 

jedoch sehr ungenau sein können. Zurzeit 

gibt es weniger als eine Handvoll 

an den Menschen gewöhnte Gorillagruppen 

im Tieflandregenwald des 

Kongobeckens (Abb. 2). Im Vergleich 

dazu ist dieser Prozess der Habituation 

von Berggorillas (Gorilla beringei) viel 

weiter fortgeschritten. Habituation an 

den Menschen ist sehr arbeitsintensiv 

und es dauert Jahre, bis man eine Gorillagruppe 

täglich beobachten kann. 

Während solche Studien detaillierte Informationen 

über tägliche Aktivitäten 

wie Nahrungsaufnahme, Sozialverhal- 

Abb. 3: Geographische Lage von Mbeli Bai im Nouabalé-Ndoki- 

Nationalpark. 

Location of Mbeli Bai in the Nouabalé-Ndoki National Park. 

(Illustration: Emma J. Stokes) 

148 

ten und Habitatwahl liefern, geben sie 

uns sehr wenig Auskunft über die Populationsdynamik 

und wichtige demographische 

Parameter, die es uns erlauben, 

die Gefahren für diese Art besser 

abzuschätzen. 

Es war Anfang der 90er Jahre, als meine 

Kollegen von der Wildlife Conservation 

Society (www.wcs.org), einer 

amerikanischen Naturschutzorganisation, 

in weiser Voraussicht die Einzigartigkeit 

des entlegenen und intakten 

Ndoki-Regenwaldes erkannten und in 

Zusammenarbeit mit der Regierung 

Kongos 1993 unter Schutz stellten. 

Heute bietet der Nouabalé-Ndoki-Nationalpark 

im Norden Kongos zusam- 

men mit zwei weiteren Nationalparks 

im Südosten Kameruns und Südwesten 

der Zentralafrikanischen Republik ein 

trinationales Schutzgebiet aus intaktem 

tropischen Regenwald. Glücklicherweise 

ging mit der Etablierung von Naturschutzaktivitäten 

im westlichen 

Äquatorialafrika auch die Entdeckung 

der Bais einher. Bais sind Zentren 

der Säugetieraktivität inmitten des tropischen 

Regenwaldes, die viele unterschiedliche 

Tiere wegen ihrer mineralreichen 

Sande und Pflanzen anlocken. 

Mineralstoffe, besonders Natrium, sind 

in geringem Maß in der Waldnahrung 

enthalten, sind aber wesentliche Bestandteile 

des Stoffwechsels eines jeden 

Tieres. Bedingt durch dieses Angebot 

an Ressourcen, bieten Bais hervorragende 

Beobachtungsmöglichkeiten, die 

uns neue Einblicke in die Lebensgeschichte 

der Tiere liefern. 

Mbeli Bai liegt im Südosten des 

Nouabalé-Ndoki-Nationalparks (Abb. 

3) und ist mit ca. 13 ha (ungefähr 

26 Fußballfelder) in der Region entlang 

des Ndokiflusses das größte Bai. 

Mbeli Bai ist eine sehr sumpfige 

Waldlichtung und besteht aus einer 

schwimmenden Vegetationsmasse aus 

Sauergräsern und frei schwimmenden 

Schwimmblattpflanzen, die von Elefantenteichen 

durchsetzt ist (Abb. 4). 

In den Jahren 1993 und 1994 liefen 

Pilotstudien auf Mbeli Bai, um zu untersuchen, 

ob Flachlandgorillas regelmäßig 

die Waldlichtung besuchen und 

ob man die Tiere individuell identifizieren 

kann. Seit Februar 1995 läuft 

unsere Langzeitstudie mit dem Ziel 

Abb. 4: Luftansicht von Mbeli Bai, die die schwimmende Vegetation 

und Elefantenteiche zeigt. 

Aerial view of Mbeli Bai showing floating aquatic vegetation and elephant 

pools. (Foto: Jeffry Oonk & Marleen Azink/Foto Natura)

Abb. 5: Neun Meter hohe Beobachtungsplattform 

am Rande der Waldöffnung. 

9-m high observation platform at the edge of 

the forest clearing. (Foto: Penny Jarrett) 

die Sozialstruktur, Lebensgeschichte 

und Populationsdynamik von charismatischen 

Säugetieren wie den Flachlandgorillas 

zu studieren. Bevor die 

Naturschutzaktivitäten in der Region 

begannen, wurde Mbeli Bai so wie viele 

andere Bais regelmäßig von Wilderern 

heimgesucht, denen sich hier Elefanten 

als leichte Ziele präsentierten. 

Naturschutzproblematik 

In den 90er Jahren bestand der Ndoki- 

Regenwald aus tausenden Quadratkilometern 

undurchdringlichen ursprünglichen 

Busches, jedoch nur 20 

Jahre später sieht die Situation ganz anders 

aus. Holzfirmen beherrschen das 

Erscheinungsbild in der Region. Sie 

sind einerseits die wichtigsten Arbeitgeber 

im Norden Kongos, andererseits 

aber auch die größte Gefahr für den 

Schutz des Regenwaldes und seiner 

einzigartigen Tierwelt. Selbst wenn die 

Abholzung anfangs keine allzu direkten 

Auswirkungen auf den Regenwald 

hatte, da zum Beispiel nur einzelne 

Baumarten wie Mahagoni gefällt wurden, 

so ermöglichen die vielen neu erschaffenen 

Straßen Zugang in vorher 

unzugängliche Gebiete und damit auch 

zu illegaler Wilderei in den entlegendsten 

Regionen. Zusätzlich sorgen die 

Abholzungsmethoden vieler (jedoch 

nicht aller) Holzfirmen für irreparable 

Schäden im Regenwald. Da viele Mahagonibestände 

erschöpft sind, beginnen 

die Holzfirmen sich auf andere 

Baumarten zu spezialisieren. Dies hat 

möglicherweise katastrophale Auswirkungen 

auf viele Tierarten, da zum Bei- 

Wie identifiziert man Gorillas? 

Neben offensichtlichen Unterschieden in Körpergröße 

und Fellfärbung erkennen wir die 

Gorillas an der Form ihrer Überaugenwülste 

(browridge), Form der Ohren und ihres 

Nasenspiegels (noseprints). 

spiel diese Baumarten wichtige Früchte 

für Gorillas und Schimpansen (Pan 

troglodytes) tragen (MORGAN & 

SANZ, 2007). Ein Konsument in der 

westlichen Welt sollte sich deshalb 

zweimal überlegen, tropisches Holz zu 

kaufen. Zudem haben viele Säugetierpopulationen, 

besonders die der Westlichen 

Flachlandgorillas im benachbarten 

Gabun und im nahegelegenen Odzala-Kokoua-Nationalpark, 

enorm unter 

den katastrophalen Auswirkungen 

der Ebola-Ausbrüche gelitten. Ebola 

ist eine Infektionskrankheit, die sowohl 

bei den Menschenaffen als auch 

bei unserer eigenen Art hämorrhagisches 

Fieber auslöst und dies mit äußerst 

hoher Sterberate einhergeht. Man 

nimmt an, dass eine Population zu 90% 

durch Ebola dezimiert werden kann 

(WALSH u.a., 2003). Durch den dramatischen 

Rückgang der westlichen 

Flachlandgorillabestände (TUTIN et 

al., 2005) wurde diese Menschenaffenart 

vor kurzem in die Rote Liste der 

kritisch bedrohten („critically endangered“) 

Arten aufgenommen (IUCN, 

2007). Deshalb ist es heute mehr denn 

je notwendig, die Verletzlichkeit dieser 

Art zu bewerten und sie langfristig zu 

schützen. 

Tiere und Forscher auf der Waldlichtung 

Bai-Studien bieten den Vorteil, simultan 

Daten über viele verschiedene Gruppen 

unterschiedlichster Arten zu sammeln. 

So wird Mbeli Bai regelmäßig 

von vielen unterschiedlichen Gorillagruppen 

besucht, was es uns ermög- 

Jeder Gorilla hat seinen individuellen Abdruck 

des Nasenspiegels, ungefähr so wie unser Fingerabdruck. 

Es dauert circa drei Monate, bis 

man alle 130 Gorillas kennt, und mit etwas 

Erfahrung achtet man nicht mehr auf Nasenspiegel 

oder Form der Ohren, sondern erkennt 

das Tier innerhalb von Sekunden, so als ob man 

einen alten Freund wiedererkennt. 

Abb. 6: Identifikationskarte eines weiblichen Gorillas – jedes Tier unterscheidet sich deutlich 

von den anderen in seinem Erscheinungsbild. 

ID-card of a female gorilla – every gorilla can be identified by its individual features. 

licht, Informationen an einer ganzen 

Population zu sammeln. Seit Anfang 

der Untersuchungen haben wir mehr 

als 300 unterschiedliche Gorillas identifiziert 

– zum Vergleich: Die gesamte 

Populationsgröße der bekannten Berggorillas 

im Dreiländereck der Virungaberge 

liegt zwischen 300 und 400 Tieren. 

Da Flachlandgorillas, im Gegensatz 

zu den Berggorillas, nur sehr 

schwer im dichten Regenwald zu beobachten 

sind, und die Tatsache, dass 

bis zu 14 verschiedene Gruppen Mbeli 

Bai besuchen, macht diesen Ort einzigartig. 

Zurzeit besuchen etwa 130 Gorillas 

regelmäßig Mbeli Bai. 

Wir beobachten die Säugetiere mit 

Fernrohren von einer neun Meter hohen 

Holzplattform am Rande der 

Waldlichtung (Abb. 5). Alle Gorillas, 

die Mbeli Bai besuchen, können wir individuell 

an ihren Gesichtszügen, 

Form der Überaugenwülste, Einkerbungen 

in den Ohren und anderen 

Merkmalen wie Fellfärbung erkennen 

(Abb. 6). Es dauert ca. 3 Monate, bis 

man alle 130 Gorillas individuell identifizieren 

kann. Alle unsere Gorillas haben 

Namen und die Anfangsmitglieder 

aus George’s Gruppe wurden z.B. nach 

amerikanischen Präsidenten und ihren 

Ehefrauen benannt. Gorillaweibchen 

wechseln oftmals die Gruppe und die 

Namen helfen uns dann, uns zu erinnern, 

aus welcher Gruppe sie ursprünglich 

stammen. Neben Gorillas 

kennen wir individuell seit 1995 über 

250 Waldelefanten, die am besten anhand 

der Einkerbungen in ihren Ohren, 

der Form ihrer Stoßzähne und an- 

149

Abb. 7: Der Autor bei einem „Besuch“ der Waldlichtung zur Entnahme 

von Gorillakotproben. 

The author during a bai-“visit” to collect gorilla dung samples. 

(Foto: M. N. Hockemba) 

hand ihrer Schwanzbehaarung identifiziert 

werden. Wir erforschen auch Sitatungas 

(seit 1995 mehr als 75 Tiere), 

zwei Gruppen Waldbüffel (Syncerus 

caffer nanus) und Mbeli Bai wird von 

Guereza-Stummelaffen (Colobus guereza) 

und zwei Otterarten (Aonyx congica 

und Lutra maculicollis) besucht. 

Die tägliche Arbeit auf der Waldlichtung 

unterscheidet sich sehr von der 

Datenaufnahme an einer habituierten 

Gorillagruppe im Wald. Unsere Arbeit 

ist sehr passiv und man muss sehr viel 

Geduld aufwenden, da wir darauf warten, 

dass die Tiere die Waldlichtung 

aufsuchen. Dies bedeutet im Einzelfall, 

dass man Stunden oder sogar Tage auf 

Gorillas warten und trotzdem ständig 

wachsam sein muss, um kleine schwarze 

Punkte am Rande der Waldlichtung 

(die in Einzelfällen 400 m entfernt ist) 

zu erkennen. Oftmals kommt es dann 

vor, dass gleich mehrere Gruppen simultan 

Mbeli Bai besuchen, was unsere 

volle Aufmerksamkeit beansprucht, 

da es zu faszinierenden Interaktionen 

zwischen den Gruppen kommt. Dabei 

imponieren die adulten männlichen 

Gorillas (Silberrücken) oft durch 

Brusttrommeln und andere Imponierposen 

ihren Herausforderern und den 

Weibchen. Normalerweise sind wir 10 

Stunden täglich zu zweit auf der Plattform 

präsent, was uns detaillierte Informationen 

über die Besuchsrate der 

Tiere liefert. 

Nur sehr selten gehen wir selbst in die 

Waldlichtung, meist um Gorillakotproben 

zu sammeln, um diese später 

150 

von meinen Kollegen am Max-Planck- 

Institut für Evolutionäre Anthropologie 

(http://www.eva.mpg.de) genetisch 

auf Verwandtschaft und Variabilität untersuchen 

zu lassen. Diese Probenentnahme 

ist oftmals mit etlichen Hindernissen 

verbunden, da man als menschlicher 

Zweibeiner versuchen muss, 

nicht in der schwimmenden Vegetationsmasse 

einzusinken. Dabei kann 

ein Wanderstock durchaus behilflich 

sein (Abb. 7). Weiterhin werden 

die Kotproben durch Tierärzte vom 

WCS-Field Veterinary Program 

(www.wcs.org/sw-high_tech_tools/ 

wildlifehealthscience/fvp) auf Parasitenbefall 

analysiert. Dieses „healthmonitoring“-Programm 

wird durch 

direkte Beobachtungen der Gesundheitszustände 

der Gorillas komplettiert. 

Biologie westlicher Flachlandgorillas 

In den letzten Jahren hat sich unser 

Wissen über die Sozialstruktur und Sozioökologie 

der Flachlandgorillas 

durch die aus den Bai-Studien gewonnenen 

Erkenntnisse extrem erweitert 

(ROBBINS et al., 2004). Forschungsergebnisse 

von Mbeli Bai, die seit 1995 

durchgehend dokumentiert wurden, 

lieferten dabei grundlegende neue Informationen, 

so dass wir heute in der 

Lage sind, die Langzeitdaten von 

Flachlandgorillas mit denen der Berggorillas 

aus der Karisoke-Forschungsstation 

(bekannt durch die Forscherin 

Dian Fossey) zu vergleichen. Gorillas 

leben in Gruppen mit einer Haremsstruktur, 

dass heißt, ein adultes männ- 

Abb. 8: Typische Haremsstruktur von Flachlandgorillas mit einem Silberrücken 

(George) und mehreren Weibchen mit ihren Jungtieren. 

Typical harem structure of western gorillas with one silverback and 

several adult females and their offspring. (Foto: Thomas Breuer) 

liches Tier (Silberrücken: wiegen bis zu 

200 kg und sind damit doppelt so 

schwer wie Weibchen) (Abb. 8) ist in 

der Lage, mehrere Weibchen für sich zu 

beanspruchen (ROBBINS, 2007). Im 

Gegensatz zu den Berggorillas, bei denen 

jede zweite Gruppe aus mehreren 

Silberrücken besteht, passen die Flachlandgorillas 

eher in dieses „gorillatypische“ 

Bild einer Haremsstruktur, da 

bei ihnen fast ausschließlich nur ein Silberrücken 

in der Gruppe vorkommt 

(PARNELL, 2002). Dies führt dazu, 

dass eine große Anzahl an Silberrücken 

allein umherstreift und kein Weibchen 

monopolisieren kann. Junge Weibchen 

verlassen normalerweise die Gruppe, in 

der sie geboren wurden (wahrscheinlich 

um Inzucht zu vermeiden), und 

können in ihrem Leben in mehrere unterschiedliche 

Gruppen wechseln 

(STOKES et al., 2003). Generell wechseln 

die Weibchen erst dann die Gruppe, 

wenn ihr Jungtier nicht mehr auf 

Muttermilch angewiesen ist, jedoch 

kommt es in Einzelfällen zu so genannten 

unfreiwilligen Gruppenwechseln. 

Dies geschieht dann, wenn der Silberrücken 

der Gruppe stirbt und das 

Weibchen gezwungen ist, mit seinem 

noch nicht entwöhnten Jungtier Anschluss 

in einer anderen Gruppe zu finden, 

da Weibchen wahrscheinlich wegen 

der Gefahr durch Leoparden (Panthera 

pardus) nicht alleine umherstreifen. 

Dabei konnten wir beobachten, 

dass das Jungtier einen solchen Gruppenwechsel 

überleben kann und von 

dem Silberrücken der anderen Gruppe 

in Ausnahmefällen nicht getötet wurde 

(Abb. 9). Kindestötung (Infantizid:

z.B. sehr häufig bei Löwen (Panthera 

leo) (PUSEY & PACKER, 1994) konnte 

mehrfach bei den Berggorillas beobachtet 

werden (WATTS, 1989). 

Weibchen können während der Stillzeit 

kein weiteres Jungtier bekommen. Infantizid 

ist deshalb eine evolutionsstabile 

Taktik eines Silberrückens, die 

darauf beruht, sich mit einem nicht 

mehr stillenden Weibchen zu paaren, 

um eigene Junge zu zeugen. Man 

nimmt an, dass die potentielle Infantizidgefahr 

dafür sorgt, dass Weibchen 

sehr sorgfältig einen Silberrücken auswählen, 

da dieser für die nächsten Jahre 

in der Lage sein muss, das heranwachsende 

Jungtier gegen Leoparden und 

andere Silberrücken zu verteidigen 

(ROBBINS et al., 2007). Auch auf 

Mbeli Bai haben wir zwei Angriffe 

von Silberrücken auf gruppenfremde 

Jungtiere beobachtet und viele Weibchen 

haben ihre nicht entwöhnten 

Jungtiere bei dem Wechsel zu anderen 

Gruppen verloren. 

Die genauen Gründe für die Unterschiede 

in der Sozialstruktur zwischen 

Berggorillas und Flachlandgorillas sind 

bis jetzt nicht genau bekannt (HAR- 

COURT & STEWART, 2007), jedoch 

ist dies ein Hauptschwerpunkt unserer 

Forschung. Es scheint, dass die Anzahl 

der Silberrücken in einer Gruppe Einfluss 

auf das Überleben eines Jungtieres 

hat. So herrscht bei den Berggorillas in 

einer Einmännchengruppe eine höhere 

Jungtiersterblichkeit als in einer Vielmännchengruppe. 

Dies bedeutet, dass 

die Sterberate der Jungtiere bei Flach- 

Abb. 9: Weibchen Winona mit Jungtier Whiskey, das den Gruppenwechsel 

zu einem anderen Silberrücken überlebte. 

Female Winona with her offspring Whiskey that survived the transfer 

to another silverback. (Foto: Thomas Breuer) 

landgorillas (mit ihrer typischen Haremsstruktur) 

möglicherweise erhöht 

ist, was wiederum Auswirkungen auf 

deren Zuwachsrate hat. 

Ein möglicher Grund für die Unterschiede 

in der Sozialstruktur zwischen 

beiden Gorillaarten liegt in den starken 

Kontrasten der Lebensräume von 

Flachlandgorillas und Berggorillas 

(DORAN & MCNEILAGE, 2001). 

Berggorillas leben in einem sehr extremen 

Ökosystem am Rande des Verbreitungsgebietes 

von Gorillas. Sie 

kommen, wie ihr Name schon andeutet, 

in den Bergregionen der Virunga- 

Vulkankette vor und unterscheiden 

sich auch äußerlich von ihren Brüdern 

im Tieflandregenwald. So haben Berggorillas 

viel dichteres, längeres Fell und 

ihnen fehlt ein roter Schopf, welcher 

für die Flachlandgorillas typisch ist. 

Berggorillas fressen hauptsächlich 

Sprossen, Blätter, Mark und sonstiges 

grünes pflanzliches Material, jedoch 

selten Früchte, da diese in ihrem Lebensraum 

kaum vorhanden sind 

(ROBBINS, 2007). Das Nahrungsangebot 

in den Virungas ist sehr üppig, 

das heißt die Dichte der Pflanzen ist 

sehr hoch und ist über das ganze Jahr 

verfügbar. Deshalb verbringen die 

Berggorillas die meiste Zeit mit Fressen 

und Ausruhen und wandern nur sehr 

wenig in ihren kleinen Streifgebieten 

von ungefähr 10 km 2 umher. Im Gegensatz 

dazu ist in den Tieflandregenwäldern 

des Kongobeckens das Nahrungsangebot 

zwar viel artenreicher 

(besonders viele Fruchtbäume), jedoch 

sind die Nahrungsquellen nicht so 

zahlreich und viel weiter verstreut. Zudem 

ist die Vegetation sehr saisonal, das 

heißt es gibt Jahreszeiten, in denen das 

Nahrungsangebot sehr reichhaltig ist, 

in anderen Jahreszeiten dagegen tragen 

die Bäume kaum Früchte. Dies führt 

dazu, dass die Flachlandgorillas wesentlich 

mobiler (mit größeren Streifgebieten) 

sind als die Berggorillas, und 

sich somit die Gruppen viel häufiger 

begegnen. 

Es wird argumentiert, dass diese saisonal 

unterschiedliche Nahrungsverfügbarkeit 

Einfluss auf die Wachstumsrate 

hat (DORAN & MCNEILAGE, 

2001). Wie kann man sich das genau 

vorstellen? Wachstum und Stillen von 

Jungtieren sind kostspielige Aufgaben 

eines jeden Säugetierweibchens. Wenn 

man sich darauf verlassen kann, dass 

Nahrung ständig vorhanden ist, gibt 

es keine Perioden, in denen Engpässe 

auftreten. Das heißt Blattfresser, die 

kaum Saisonalität ausgesetzt sind, 

können ihren Energiebedarf in kürzerer 

Zeit decken, was zu einem schnelleren 

Wachstum und zu einem früheren 

Zeitpunkt der Jungtierentwöhnung 

führt. Diese Hypothese scheint für 

viele Primatenarten zuzutreffen und ist 

besonders deutlich, wenn man Zootiere 

mit freilebenden Individuen vergleicht. 

Zootiere kommen normalerweise 

nicht in Energieengpässe und 

verbrennen meist weniger Energie, 

weil sie weniger Bewegung haben und 

ihr Wachstum erfolgt deshalb erheblich 

schneller. 

Abb. 10: Weibchen Akela beim Stillen ihres fünf Jahre alten Sohnes 

Mowgli. 

Female Akela is nursing her 5 year-old son Mowgli. 

(Foto: Thomas Breuer) 

151

Abb. 11: Weibchen Leah beim Werkzeuggebrauch – sie benutzt einen Stock, um die Wassertiefe zu testen und dann langsam im Elefantenteich 

voranzuschreiten. 

Female Leah is using a walking stick as a tool to test the depth of the water and while walking into the elephant pool. (Foto: Thomas Breuer) 

Abb. 12: Weibchen Efi benutzt einen Stecken 

als Stabilisator, während sie Nahrungspflanzen 

zu sich heranzieht. Das obere Bild zeigt ein 

anderes Weibchen (Fulani), welches kurz vorher 

die gleiche Stelle neben dem Stecken an seinem 

ursprünglichen Platz besucht. 

Female Efi using a stick as a stabilizer while 

dredging for aquatic herbs. The top photo 

shows female Fulani entering the same spot 

next to the stick that is still in place. 


152 

Und hier setzt genau unsere Forschung 

an: Zeigen Flachlandgorillas ein geringeres 

Populationswachstum? Wenn 

sich Flachlandgorillas langsamer als 

Berggorillas entwickeln, dauert es viel 

länger, bis die Tiere geschlechtsreif 

sind. Zudem erhöht sich dadurch das 

Risiko für Jungtiere, von anderen Silberrücken 

getötet zu werden (da die 

Stillzeit länger ist). Vermehrter Raubtierdruck 

kann auch die Sterberate erhöhen 

und es scheint, dass Gorillas im 

Kongobecken eher unter dem Druck 

von Raubtieren leiden (HENSCHEL 

et al., 2005). Zurzeit analysieren wir unsere 

Langzeitdaten, um diese Voraussagen 

zu überprüfen. Zum Beispiel konnten 

Untersuchungen belegen, dass die 

Gorillajungtiere in Mbeli Bai sehr viel 

länger gestillt werden als Berggorillas 

(NOWELL & FLETCHER, 2007) 

(Abb. 10). Und wir sind erst am Anfang 

unserer Analysen. Dies unterstreicht 

die Bedeutung von Langzeitstudien für 

demographische Basisdaten von intakten 

Primatenpopulationen. 

Werkzeuggebrauch bei freilebenden 

Gorillas und andere seltene Verhaltensbeobachtungen 

Ein weiterer Vorteil von Langzeitstudien 

an Waldlichtungen ist die Tatsache, 

dass tägliche Präsenz und durchgehende 

Beobachtungen („Monitoring“) von 

vielen unterschiedlichen Individuen die 

Wahrscheinlichkeit erhöhen, seltene 

Verhaltensweisen zu dokumentieren. 

Zum Beispiel galten Gorillas lange als 

die einzige Menschenaffenart, die in 

freier Wildbahn keine Werkzeuge benutzt 

– in den Zoos tun sie dies bekanntlich 

regelmäßig. Von Schimpansen 

zum Beispiel weiß man, dass sie 

routinemäßig Werkzeuge zum Termitenfischen 

herstellen und gebrauchen 

oder dass sie Hammer und Amboss aus 

Steinen und Knüppeln zum Knacken 

harter Nüsse benutzen. Zwei Beobachtungen 

auf Mbeli Bai haben nun auch 

den Gorilla als Werkzeugbenutzer 

identifiziert (BREUER et al., 2005). 

Im Oktober 2004 besuchte die Gorillagruppe 

George Mbeli Bai und wir 

machten eine spektakuläre Beobach- 

Abb. 13: Junger Silberrücken Coriander beim 

Imponieren (“splash display”) in einem 

Elefantenteich. 

Young silverback Coriander showing a 

splash display in an elephant pool. 

(Foto: Thomas Breuer)

Abb. 14a: Schwarzrücken Costa und Taila beim Durchwaten einer 

besonders sumpfigen Stelle in Mbeli Bai. 

Blackbacks Costa and Taila crossing a very swampy patch at Mbeli Bai 

bipedally. (Foto: Thomas Breuer) 

tung. Das Gorillaweibchen Leah (sie 

kommt aus der Gruppe Obiwan – nach 

der Star Wars Trilogie) stand am Rande 

eines Tümpels, den die Waldelefanten 

einige Wochen zuvor auf der Suche 

nach mineralreicher Erde gegraben hatten. 

Nachdem Leah für circa eine Minute 

den Tümpel beobachtete, versuchte 

sie diesen zu durchqueren, doch 

das Wasser war sehr tief und reichte ihr 

sehr schnell bis zur Hüfte. Sie kehrte 

zum Ufer zurück und nahm sich einen 

Stock, der im Wasser steckte, und benutzte 

ihn zu unserem Erstaunen als 

Wanderstock, um die Tiefe des Wassers 

zu testen und langsam ins Innere des 

Tümpels voranzuschreiten (Abb. 11). 

Nur einige Wochen später beobachteten 

wir ein anderes Weibchen, Efi, aus 

dem Harem von Silberrücken Zulu. Efi 

Abb. 15: Videokameraphoto des Albinobabys, 

welches 1995 und 1996 beobachtet 

wurde. 

Video camera still shot of albino baby monitored 

in 1995 and 1996. 

(Foto: Claudia Olejniczak) 

benutzte einen dicken Stock als Auflage, 

während sie Nahrungspflanzen zu 

sich heranzog (Abb. 12). Danach platzierte 

sie diesen Stock auf den sehr 

sumpfigen Untergrund vor ihr und 

überquerte auf zwei Beinen sicher den 

tiefen Untergrund über ihre selbst konstruierte 

„Brücke“. Diese Beobachtungen 

zeigen, dass Gorillas Werkzeuge 

benutzen können, wenn die Notwendigkeit 

dazu besteht. Bis heute sind diese 

zwei Beobachtungen die einzigen 

dokumentierten Ausnahmen, daher 

sollte man ihr Repertoire nicht mit denen 

von Schimpansen gleichsetzen. 

Des Weiteren zeigen die Silberrücken 

ein besonderes Imponierverhalten, indem 

sie in tiefes Wasser springen und 

dabei mit einer Hand oder beiden Händen 

auf die Wasseroberfläche schlagen 

und so eine beeindruckende Welle vor 

sich her schlagen (PARNELL & BU- 

CHANAN-SMITH, 2001) (Abb. 13). 

Für uns ist dies nichts Außergewöhnliches, 

da die Gorillas auf Mbeli Bai nicht 

wasserscheu sind und oftmals entweder 

brusttief im Schlamm sitzen oder auf 

zwei Beinen durch einen Wassertümpel 

marschieren (Abb. 14. a,b). 

Darüber hinaus haben wir Beobachtungen 

gemacht, die die Ähnlichkeit 

und nahe Verwandtschaft von Gorillas 

mit unserer eigenen Art verdeutlichen. 

Seit 1995 haben wir mehr als 100 neugeborene 

Jungtiere beobachtet, darunter 

waren unter anderem drei Zwillingspaare. 

Außerdem ist bisher kaum 

bekannt, dass wir auch ein Albinogo- 

Abb. 14b: Silberrücken Lemmy beim Durchqueren eines Elefantenteichs 

– es kommt sehr oft vor, dass Gorillas in Mbeli Bai biped tiefe 

Stellen durchqueren. 

Silverback Lemmy crossing an elephant pool – in Mbeli Bai it occurs 

very frequently that gorillas cross deep sections bipedally. 


rillababy observierten, welches leider 

im Alter von 1,5 Jahren starb. Damit ist 

der Silberrücken Snowflake, der dem 

Zoo Barcelona besondere Berühmtheit 

brachte, nicht der einzige Albinogorilla 

(Abb. 15). Wir konnten auch zum 

ersten Mal mit Bildern belegen, dass 

Sex bei Gorillas verblüffende Ähnlichkeit 

mit unseren Vorlieben haben 

kann. Erneut gewannen wir diese 

Erkenntnisse vom Weibchen Leah. 

Sie kopulierte zweimal mit Silberrücken 

George, beide Male in der 

„Gesicht-zu-Gesicht“-Stellung (Abb. 

16) (BREUER & NDOUNDOU 

HOCKEMBA, 2007). 

Dies sind nur einige wenige Beispiele 

zum besonderen Verhaltensrepertoire 

der Tiere. Die Gorillas unterscheiden 

sich nicht nur äußerlich (Abb. 17), 

sondern über jeden der 130 Gorillas 

gibt es interessante und lustige Anekdoten. 

Zum Beispiel über den beeindruckenden 

Silberrücken Dwayne mit 

seinem großen Harem, der sofort mit 

heftigem Brusttrommeln beginnt, sobald 

sich ein anderer Silberrücken 

nur nähert oder ein Weibchen ihm 

nicht direkt folgt (Abb. 18). Ein weiteres 

amüsantes Beispiel ist das verspielte 

Jungtier Sage, das sich ständig 

auf dem sumpfigen Boden wälzt, 

die Zunge herausstreckt oder sich mit 

den nassen Händen auf den eigenen 

Kopf schlägt und so den Eindruck 

erweckt, als ob es gerade vom Haare 

waschen kommt (Abb. 19). Dies macht 

unsere Arbeit besonders spannend und 

abwechslungsreich. 

153

Abb. 16: Ventro-ventrale Kopulation von Silberrücken George mit Gorilladame Leah. 

Ventro-ventral copulation of silverback George with female Leah. (Foto: Thomas Breuer) 

Sozialstruktur der Waldelefanten 

Forschung auf der Mbeli Bai-Waldlichtung 

bietet uns auch einen besonderen 

Einblick in die Sozialstruktur der Waldelefanten. 

Im Gegensatz zu den gut untersuchten 

Savannenelefanten gibt es 

kaum die Möglichkeit, direkte Beobachtungen 

an Waldelefanten im dichten 

Unterholz des Regenwaldes zu machen 

(Abb. 20). Zudem können Waldelefanten 

sehr aggressiv auf die Präsenz von 

Menschen reagieren. Es gibt viele Forscher, 

die dies schon am eigenen Leib zu 

spüren bekommen haben und von 

Stoßzähnen regelrecht durchbohrt 

wurden. Sobald einer unserer Pygmäen-Fährtenleser 

einen Elefanten im 

Wald entdeckt hat und seine Gummistiefel 

auszieht, um dann leichter auf einen 

Baum klettern zu können, heißt das 

für uns höchste Alarmbereitschaft. 

154 

Die Dokumentation der Bai-Nutzung 

bietet einen Idealfall um zu verstehen, 

wie eine Elefantenpopulation sich von 

einer Bestandsdezimierung erholt. 

Während zu Beginn der Studie nur einige 

wenige Elefanten Mbeli Bai besuchten, 

haben wir zurzeit eine Population 

von mehr als 130 Waldelefanten, 

die jedes Jahr Mbeli Bai aufsuchen. Dabei 

benutzen die Elefanten bestimmte 

Stellen, so genannte Elefantentümpel, 

in denen sie kiloweise Sand aufnehmen. 

Dabei lockern sie meist den sandigen 

Boden mit ihren Füßen, tauchen mit 

ihrem Kopf ins Wasser und blasen dabei 

noch mit ihrem Rüssel den Sand 

auf. So eine Tauchphase kann bis zu 90 

Sekunden dauern und danach blasen 

die Elefanten den aufgenommenen 

Sand in ihr Maul (Abb. 21). Dabei hat 

jeder Elefant seine besondere Art und 

Weise, wie er den Sand aufnimmt. 

AM12 (wir geben unseren Elefanten 

Nummern: AM12 ist der adulte Elefantenbulle 

12) zum Beispiel bläst zuerst 

eine Ladung über den Rücken und 

AM30 bläst sich den Sand auf die Flanke, 

wo er eine alte Verletzung hat. Die 

genaue Bedeutung dieser Sande für die 

Ernährung und Verdauung ist nicht genau 

bekannt. Sie können aber sehr mineralreich 

oder reich an Tonerde sein 

und damit sekundäre Pflanzengifte 

binden, was den Elefanten dazu verhilft, 

auch relativ giftige Pflanzen zu 

konsumieren. 

Die Nutzung der Elefantenteiche ist 

auch für uns Forscher sehr vorteilhaft, 

da es eine einzigartige Möglichkeit ist, 

die Sozialstruktur von Waldelefanten 

zu untersuchen. Savannenelefanten 

sind sehr soziale Tiere und ihre Sozialstruktur 

ist hierarchisch aufgebaut. Auf 

Abb. 17: Beispiele der individuellen Unterschiede in den Gesichtszügen von a) Silberrücken und b) Gorillaweibchen. 

Examples of the individual differences in facial appearance of a) silverbacks and b) adult female gorillas. (Fotos: Thomas Breuer)

Abb. 18: Imponiergehabe des Silberrückens Dwayne gegenüber den 

Forschern auf der Beobachtungsplattform. 

Display of silverback Dwayne towards observers on the platform. 


Abb. 20: Adulter Elefantenbulle (AM78) 

hinter der Beobachtungsplattform. 

Adult male (AM78) forest elephant behind 

the observation platform. 


unterster Ebene steht eine Elefantenkuh 

mit ihrem Nachwuchs. Solche 

Mutter/Kind-Einheiten leben in Familiengruppen, 

die von einer älteren Leitkuh 

geführt werden. Mehrere solcher 

Familiengruppen können größere Zusammenschlüsse 

(Banden) bilden, die 

meist aus nahe verwandten Tieren bestehen. 

Mehrerer solcher Banden bilden 

einen Klan und eine Population be- 

steht aus mehreren Klans. Derartige 

Strukturen sind im Regenwald nur sehr 

schwer zu beobachten und hier helfen 

uns die Elefantenteiche, da mehrere 

Waldelefanten die Elefantentümpel 

gleichzeitig besuchen (Abb. 22). Dies 

erlaubt es uns zu quantifizieren, wie oft 

wer mit wem in einem solchen Tümpel 

zusammentrifft, sowohl alters- und geschlechtsspezifische 

Verbindungen als 

auch individuelle Präferenzen können 

wir erkennen (FISHLOCK et al., submitted). 

So zeigten unsere Untersuchungen, 

dass Waldelefantenkühe sehr 

sozial sein können und dass sie bevorzugte 

Assoziationspartner haben. Solche 

sozialen Treffen in den Bais bieten 

den Elefanten die Möglichkeit der 

Kontaktaufnahme und eines Informationsaustauschs, 

zum Beispiel über die 

gegenseitige Kampfeskraft (Abb. 23). 

Dies zeigt, dass Bais nicht nur aus nahrungsbedingten 

Gründen wichtig für 

Waldelefanten sind, sondern möglicherweise 

eine entscheidende Bedeutung 

in ihrem Sozialverhalten haben. 

Abb. 21: Adulter Elefantenbulle (AM20) in einem Elefantenteich bei der Einnahme von 

Bai-Erde. 

Adult male (AM20) during soil consumption in an elephant pool. (Foto: Thomas Breuer) 

Abb. 19: Jungtier Sage auf dem Rücken ihrer Mutter Salmonberry. 

Youngster Sage riding dorsally on her mother’s (Salmonberry) back. 


Beobachtungen an Sitatungas 

Seit Beginn der Studie in 1995 haben 

wir mehr als 75 Sitatungas identifiziert. 

Die Qualität der gesammelten Daten 

lässt sich vielleicht am besten anhand 

der Lebensgeschichte eines außergewöhnlichen 

Weibchens beschreiben. 

Das Sitatunga-Weibchen Miranda 

(Abb. 24) wurde 1995 als adultes Tier 

erstmals beobachtet. Im Gegensatz zu 

Flachlandgorillas und Waldelefanten 

besuchen Sitatungas Mbeli Bai sehr viel 

häufiger und Miranda war mit Abstand 

die regelmäßigste Besucherin. Wenn 

Miranda einmal nicht auf der Waldlichtung 

war, konnte man sie häufig 50 m 

hinter der Beobachtungsplattform im 

dichten Wald sehen. Im Laufe ihrer reproduktiven 

Karriere hatte Miranda 13 

Jungtiere, von denen eines (Mork: alle 

Kinder Mirandas fangen mit dem 

Buchstaben M an) das zurzeit dominante 

Männchen ist. Sitatunga-Böcke 

haben lange gedrehte Hörner und 

kämpfen oft um die Alpha-Position in 

der bis zu 20 Tiere großen Population 

(Abb. 25). Dabei konnten wir sogar die 

Tötung eines Männchens mit abgebrochenem 

Horn beobachten (BREUER 

& NDOUNDOU HOCKEMBA, im 

Druck). Miranda war eine besonders 

gute Mutter, da nur drei ihrer 13 Jungtiere 

früh starben. Am 26. September 

2006 beobachteten wir im tiefen 

Sumpf, wie ein über 5 m langer Felsenpython 

(Python sebae) Miranda umwickelte 

und dann langsam verschlang. 

Dies war das tragische Ende eines der 

erfolgreichsten Weibchen auf Mbeli 

Bai, zeigt aber um so deutlicher, welche 

155

Abb. 22: Elefantenkühe mit ihren Jungtieren bei einem gemeinsamen 

Besuch eines Elefantenteichs. 

Elephant females and their calves during a joint pool use. 


einzigartigen Beobachtungsmöglichkeiten 

unsere Forschung zur Verfolgung 

einzelner Schicksale bietet. 

Angewandte Forschung – Digitale 

Photogrammetrie und Ebolaübertragung 

Neben dem täglichen Monitoring versuchen 

wir Methoden zu entwickeln, 

die es uns auf nicht-invasive Weise erlauben, 

die Körpergröße der Tiere zu 

bestimmen. Dies ist besonders wichtig, 

da man im Gegensatz zu kleineren Säugetieren 

Gorillas oder Elefanten nicht 

einfach fangen oder betäuben kann, um 

an Maße wie etwa Körpergröße und 

Länge zu gelangen. Neben der Gefahr 

für den Forscher wäre dies auch sehr 

stress-beladen für die Tiere. So werden 

Tiere nur in seltenen Einzelfällen betäubt, 

zum Beispiel, wenn man einem 

Elefanten ein Halsband mit Radiosender 

umlegen will. Im Rahmen meiner 

Dissertation am Max-Planck-Institut 

Abb. 24: Sitatungaweibchen Miranda mit ihrem 11. Jungtier (Monzie). 

Female sitatunga Miranda with her 11th offspring (Monzie). 


156 

für Evolutionäre Anthropologie habe 

ich eine photogrammetrische Methode 

entwickelt, die es uns erlaubt, die 

Körperlänge oder Schädelgröße von 

Gorillas nicht-invasiv zu berechnen 

(BREUER et al., 2007) (Abb. 26). Mit 

dieser Methode sind wir in der Lage, 

wichtige fortpflanzungsrelevante Fragen 

zu beantworten: (1) Haben größere 

Silberrücken mehr Weibchen in ihrem 

Harem? (2) Sind größere Silberrücken 

aggressiver? (3) Wie schnell entwickeln 

sich Gorillas? Im nächsten Jahr werden 

wir diese Methode an Populationen 

in zwei nahe gelegenen Bais (ca. 10 km 

von Mbeli) anwenden, deren Altersstruktur 

nicht bekannt ist. Natürlich 

kann man diese Methode auch bei anderen 

Arten anwenden, was besonders 

bei Elefanten mit ihrem lebenslangen 

Wachstum sinnvoll erscheint. Dadurch 

ist man zum Beispiel in der Lage, die 

Auswirkungen einer Populationsdezimierung 

durch Wilderei detailliert zu 

bewerten. 

Abb. 23: Zwei erwachsene Elefantenbullen beim spielerischen Kampf 

in einem Elefantenteich. 

Two adult elephant bulls play fighting in an elephant pool. 


Die Tatsache, dass mehrere Gorillagruppen 

Mbeli Bai besuchen, erlaubte 

es uns auch, bestimmte Szenarien von 

Ebolaübertragung durchzuspielen. Es 

ist dabei sehr wahrscheinlich, dass 

Ebola nicht immer nur von einem 

Wirtstier (Reservoir) auf die Gorillas 

und Schimpansen übertragen wird, 

sondern dass es auch eine verheerende 

Übertragung unter den Wirten (Gorillas 

und Schimpansen) gibt. Zum Beispiel 

konnten wir demonstrieren, 

dass die simultane Nutzung von 

Fruchtbäumen am Rande von Mbeli 

Bai potentiell zu einer hohen Übertragungsrate 

führen kann (WALSH et al., 

2007). 

Mehr als nur Forschung – Ausbildung 

ist essentieller Bestandteil 

Unsere Forschungsansätze werden 

stets zusammen mit kongolesischen 

Assistenten durchgeführt. Ausbildung 

ist ein wesentlicher Bestandteil unseres 

Abb. 25: Zwei männliche Sitatungas (Mork und Eddy) setzen ihre 

Hörner beim Schiebekampf ein. 

Two male sitatungas (Mork and Eddy) using their horns during a pushing 

fight. (Foto: Thomas Breuer)

Abb. 26: Photogrammetrische Methode zur Bestimmung von Körperlänge und Kopfgröße bei Gorillas und Elefanten. 

Using photogrammetry to study body length and head crest size of gorillas and elephants. (Foto: Thomas Breuer) 

Naturschutzansatzes. Zurzeit beschäftigt 

die Mbeli-Bai-Studie drei kongolesische 

Assistenten mit dem Ziel, diese 

in alle naturschutzrelevanten Aspekte 

zu integrieren. Die tägliche Betreuung 

unserer Assistenten bietet Vorteile bei 

der Vermittlung von Basiswissen über 

die Datenaufnahme, Analyse und der 

Präsentation (Abb. 27). Dazu kommen 

spezielle individuelle Projekte, mit denen 

versucht wird, allgemeine wissenschaftliche 

Gedankengänge (Hypothese, 

Voraussage, Methode, Überprüfung) 

zu lehren. Neben der Aufnahme 

von demographischen Basisdaten haben 

wir deshalb in den letzten Jahren 

unsere Forschung von der Beobachtungsplattform 

auch in den Wald verlagert, 

um ökologische Faktoren zu identifizieren, 

die möglicherweise Gorillaund 

Elefantendichte und -verbreitung 

beeinflussen. In diesem Zusammenhang 

haben zwei kongolesische Assistenten 

eine Gorilla- und Elefanteninventur 

in unserem Studiengebiet 

durchgeführt, um zu untersuchen, ob 

deren Bestandsdichte mit der Nähe zu 

Mbeli Bai zunimmt (Abb. 28). 

In einer anderen Studie werden Daten 

über die Häufigkeit von Früchten von 

mehr als 400 Bäumen gesammelt, um 

zu überprüfen, ob deren Verfügbarkeit 

einen Einfluss auf die Besuchsrate der 

Tiere in Mbeli Bai hat. Wir hoffen, dass 

uns diese Analysen ein detailliertes Bild 

von der Rolle von Bais im Regenwaldökosystem 

geben werden (Abb. 29). 

Und „last but not least“ werden die Assistenten 

in englisch trainiert, da dies 

die Sprache der Wissenschaft ist – ein 

besonders anstrengendes Unterfangen 

in einem französisch sprechenden 

Land. 

Mehr als nur Forschung – Präsenz 

schreckt ab 

Der Nouabalé-Ndoki-Nationalpark 

mit seinen geringen menschlichen Ein- 

Abb. 27: Kongolesische Forschungsassistentin bei Videoaufnahmen zur Dokumentierung von 

Verhaltensweisen. 

Congolese research assistant using video camera equipment to document gorilla behavior. 


flüssen repräsentiert eine wichtige 

Hochburg für Flachlandgorillas, Waldelefanten 

und andere bedrohte Tierarten. 

Eine permanente Präsenz von Forschern 

auf Mbeli Bai hat entscheidend 

dazu beigetragen, dass Wilderer seit 

Beginn unserer Studie das Gebiet meiden. 

Diese effektive Abschreckung ist 

damit zu begründen, dass wir in direktem 

Kontakt mit der Parkbehörde stehen 

und daher wie ein Frühwarnsystem 

agieren. Dies ist besonders hervorzuheben 

unter dem Gesichtspunkt, 

dass Mbeli Bai früher einer der Hauptmagneten 

der illegalen Elfenbeinjagd 

war und diese Wilderei heute dort 

praktisch nicht mehr vorhanden ist. 

Wir hoffen, in Zukunft unsere Forschung 

auf andere Bais zu erweitern 

und dadurch unseren direkten Einfluss 

auch zum Schutz des Südwestens des 

Abb. 28: Kongolesische Forschungsassistentin 

erklärt einem Mitglied ihres Gorilla- 

Zählungsteams die Benutzung eines Kompass’ 

zum Schlagen eines Transekts durch 

den Wald zur Zählung von Schlafnestern. 

Congolese research assistant explaining a 

gorilla inventory team member the use of a 

compass to cut a transect through the forest 

for night nest counts. (Foto: E. E. Bamona) 

157

Abb. 29: Kongolesischer Forschungsassistent 

bei der Datenaufnahme der Fruchtmengen 

im Regenwald um Mbeli Bai. 

Congolese research assistant collecting phenological 

data on fruit abundance in the 

forest surrounding Mbeli Bai. 

(Foto: Penny Jarrett) 

Nouabalé-Ndoki-Nationalparks auszuweiten. 

Mehr als nur Forschung – Unterstützung 

des Ökotourismus 

Seit geraumer Zeit besuchen uns auch 

Touristen aus allen Teilen der Welt 

(Abb. 30). Unser Forscherteam verfolgt 

die Philosophie, so viel Wissen 

wie möglich mit den Besuchern zu teilen, 

um die ökotouristischen Aktivitäten 

des Nationalparks zu unterstützen. 

Dieser Ansatz ist besonders wichtig, da 

Ökotourismus eine nachhaltige Nutzung 

der natürlichen Ressourcen bedeutet. 

Dabei liefert dieser sowohl 

Arbeit für die lokale Bevölkerung als 

auch eine potentiell gewinnträchtige 

Alternative zur Holzgewinnung. 

Mehr als nur Forschung – Naturschutzerziehung 

in den Schulen – 

Club Ebobo 

Neben unseren naturschutzorientierten 

Forschungsaktivitäten haben wir 

seit 1998 ein Naturschutzprojekt in den 

Schulen um den Nationalpark initiiert. 

Naturschutzerziehung ist besonders 

wichtig, da es ein innovativer Ansatz 

ist, die Meinungen der lokalen Bevölkerung 

hin zur Unterstützung der 

Naturschutzaktivitäten im Nationalpark 

zu ändern. Wir orientieren unsere 

Aktivitäten dabei besonders an der 

kommenden Generation durch monatliche 

Stunden unseres Programms 

„Club Ebobo“ (Ebobo ist der lokale 

158 

Abb. 30: Europäische Touristen beobachten Gorillas und Elefanten bei ihrem Mbeli Bai 

Besuch. 

European tourists watching gorillas and elephant during their visit to Mbeli Bai. 


Name für Gorilla). Dabei erreichen wir 

ca. 200 Schulkinder und versuchen, diesen 

die Bedeutung der Tiere und Pflanzen 

in spielerischer Weise nahezubringen 

(Abb. 31, 32). Daneben bietet Mbeli 

Bai für die Schulkinder die besondere 

Möglichkeit, die Tiere aus nächster 

Nähe zu betrachten. 

Bedeutung von Langzeitstudien 

Zusammengefasst bin ich überzeugt, 

dass die Mbeli Bai-Studie und andere 

Studien an Waldlichtungen eine entscheidende 

Rolle zum Erhalt von Gorillas, 

Elefanten und anderen Tieren des 

Ndoki-Regenwaldes spielen. Unsere 

Studie bietet einen einmaligen Ansatz 

aus effektiver Forschung mit einzigartigen 

demographischen Basisdaten, 

Naturschutzausbildung und -erziehung 

(sowohl auf lokaler als auch nationaler 

Ebene) und effektivem Habitatschutz. 

Darüber hinaus sind Langzeitstudien 

wie die Mbeli Bai-Studie 

besonders wichtig für Naturschutzprojekte 

in Entwicklungsländern, da 

sie eine entscheidende Vertrauensbasis 

zwischen Forschern und der lokalen 

Bevölkerung schaffen (DURANT et 

al., 2007). Deshalb werden in unserem 

Projekt mehrere Personen (einige davon 

waren vorher Wilderer) permanent 

eingestellt und wir versuchen, uns auch 

um persönliche Probleme und Belange 

unserer Mitarbeiter zu kümmern. 

In diesem Zusammenhang möchte ich 

Forscher, Zoos, Naturschützer und al- 

le Leser ermutigen, die wichtige Bedeutung 

einer Langzeitstudie, besonders 

einer Bai-Studie, anzuerkennen. 

Wir hoffen, dass wir in Zukunft weitere 

entscheidende Beiträge zum Schutz 

des tropischen Regenwaldes und besonders 

seiner charismatischen Tiere 

liefern können. 

Danksagung 

Der Verfasser dankt dem “Ministère de 

l'Économie Forestière et de l’Environnement” 

der Volksrepublik Kongo für 

die Erlaubnis, im Nouabalé-Ndoki- 

Nationalpark zu arbeiten. Die Mbeli 

Bai-Studie ist Teil des Nouabalé-Ndoki-Projekts 

der Wildlife Conservation 

Society. Allen Beschäftigten des WCS- 

Congo Program danke ich für entscheidende 

logistische und administrative 

Unterstützung. Mein besonderer 

Dank geht an Djoni Bourges, Bryan 

Curran, Paul Elkan, Mark Gately, Fiona 

Maisels, Pierre Ngouembe und Emma 

J. Stokes. Meinen Assistenten Mireille 

Ndoundou Hockemba, Ella 

Emeline Bamona, Lyndsay Gale, Vicki 

Fishlock, Joel Glick, Franck Barel Mavinga, 

und Penny Jarrett ist für die minutiöse 

Datenaufnahme zu danken. 

Ohne die Bemühungen folgender Zoologische 

Gärten wären diese Langzeitstudien 

nicht möglich: Ich danke The 

Columbus Zoo and Aquarium, Cincinnati 

Zoo and Botanical Garden, Sea 

World & Busch Gardens Conservation 

Fund, Toronto Zoo, Wildlife Conservation 

Society and Woodland Park Zoo

Abb. 31: Schulkinder beim Einordnen unterschiedlicher Säugetiere 

während einer Club Ebobo Stunde. 

School children classifying different mammals during a Club Ebobo 

lesson. (Foto: Thomas Breuer) 

für ihre finanzielle Unterstützung. 

Meine Doktorarbeit wird vom Deutschen 

Akademischen Austauschdienst, 

der Louis Leakey Foundation und der 

Max-Planck-Gesellschaft unterstützt. 

Ich bedanke mich bei Herrn Dr. Olaf 

Thalmann für die detaillierte Überarbeitung 

einer früheren Version dieses 

Artikels. 

Zusammenfassung 

Große Säugetiere wie Westliche Flachlandgorillas, 

Schimpansen und Waldelefanten 

sind wichtige „Flagschiffarten“ 

für den Naturschutz, da sie die 

größten und charismatischsten Tiere im 

Ökosystem sind. Die Zukunft der 

Abb. 33: Gorillajunge Likouala bedankt sich 

bei allen Menschen, die die Mbeli Bai-Studie 

seit ihrem Beginn unterstützt haben. 

Juvenile gorilla Likouala is thanking all 

people who have supported the Mbeli Bai 

Study since its inception. 


Flachlandgorillas ist unsicher, da ihre 

Populationen in den letzten Jahren 

durch Wilderei, Habitatverlust und 

Ebolaepidemien sehr stark zurückgegangen 

sind. Deshalb benötigen wir 

Langzeitdaten über ihre Populationsdynamik, 

um die Verletzlichkeit dieser 

Art zu bewerten, um sie langfristig besser 

schützen zu können. Jedoch sind die 

Tiere im dichten tropischen Regenwald 

sehr selten sichtbar, was eine systematische 

Erforschung unmöglich macht. 

Natürliche Waldlichtungen im Norden 

der Volksrepublik Kongo, so genannte 

„Bais“, scheinen eine besondere ökologische 

Rolle im Regenwald zu spielen 

und ziehen eine große Anzahl dieser 

Säugetiere an. Deshalb bieten Bais eine 

einzigartige Möglichkeit, den Status individuell 

identifizierbarer Tiere zu verfolgen 

und wichtige Einblicke in ihre 

Biologie zu gewinnen. Mbeli Bai im 

Südosten des Nouabalé-Ndoki-Nationalparks 

ist eine ca. 13 ha große sumpfige 

Waldlichtung, an der wir seit 1995 

große Säugetiere beobachten. Die Mbeli-Bai-Studie 

ist einzigartig, da hier detaillierte 

demographische Basisdaten 

für den Schutz von Gorillas, Elefanten 

und Sitatungas gesammelt werden. Unser 

Wissen über die Sozialstruktur und 

Sozio-Ökologie der Flachlandgorillas 

hat sich durch die aus den Bai-Studien 

gewonnenen Erkenntnisse stark erweitert. 

Auch ermöglicht uns die Forschung 

an Mbeli Bai, die komplizierte 

Sozialstruktur der Waldelefanten besser 

zu verstehen. Wir benutzen nichtinvasive 

photogrammetrische Methoden, 

um wichtige morphometrische 

Daten von Gorillas und Elefanten zu 

berechnen, die uns Rückschlüsse auf 

Faktoren des Fortpflanzungserfolges 

von Gorilla-Silberrücken sowie die Un- 

Abb. 32: Schulkinder mit selbst gebastelten Schimpansenmasken während 

einer Club Ebobo Stunde. 

School children with self-made chimpanzee masks during a Club 

Ebobo lesson. (Foto: Thomas Breuer) 

tersuchung des Sozialgefüges von 

Waldelefanten erlauben. Neben der naturschutzrelevanten 

Forschung trainieren 

wir kongolesische Forschungsassistenten 

und leisten so einen wichtigen 

Beitrag zu deren Weiterbildung. Wir 

leiten seit mehreren Jahren einen Naturschutzclub 

„Club Ebobo“ in den 

Schulen um den Nationalpark, um die 

Naturschutzeinstellung der Kinder zu 

verbessern. Wir arbeiten eng mit dem 

Nouabalé-Ndoki-Projekt der Wildlife 

Conservation Society (WCS) zusammen, 

indem wir Ökotourismus unterstützen 

und Medienbesucher betreuen. 

Summary 

Large mammals, including western 

lowland gorillas, chimpanzees and forest 

elephants are important flagship 

species because they are the largest and 

most charismatic threatened species 

that raise public support for conservation. 

The future of western lowland 

gorillas is uncertain because of their 

rapid population decline due to various 

threats, such as commercial hunting for 

bushmeat, loss of habitat, and diseases 

such as Ebola. The information gained 

from long-term studies on the population 

dynamics and demography of 

western gorillas and other large mammals 

is critical in assessing the vulnerability 

of populations to specific threats, 

such as logging and illegal hunting, and 

predicting their ability to recover from 

decline. However, large mammals are 

rarely observed and extremely difficult 

to study in the dense African rain forest. 

Forest clearings, known as “bais” in 

northern Congo appear to be of high 

ecological importance by attracting 

large numbers of these elusive mam- 

159

mals. Bais provide a unique opportunity 

to monitor the population and status 

of individually recognizable mammals 

due to their visibility and to study various 

important aspects of their biology. 

Mbeli Bai is a 13 ha large swampy forest 

clearing in the south-west of the 

Nouabalé-Ndoki National Park, Republic 

of Congo, where we have monitored 

large mammals since 1995. The 

Mbeli Bai Study is unique in providing 

long-term demographic data of western 

lowland gorillas, forest elephants and 

sitatungas, with important baseline information 

for their conservation. Our 

knowledge on western lowland gorillas, 

such as their social organisation and 

transfer patterns has been tremendously 

increased by bai-studies. In addition, 

visiting patterns of elephants to the bai 

help to understand the nature of their 

fission-fusion social organisation and 

association patterns. Furthermore we 

apply digital photogrammetry to measure 

the body length of gorillas and elephants 

to understand the morphological 

factors which influence male gorilla 

reproductive success and male and female 

elephant social relationships. In 

addition to our conservation-relevant 

research we are training Congolese research 

assistants on a daily basis. We also 

train educators to promote wildlife 

conservation and the role of the Nouabalé-Ndoki 

National Park in particular 

through our conservation education 

program “Club Ebobo” which the 

Mbeli Bai Study is running since 1998. 

We closely work together with the 

Nouabalé-Ndoki Project of the 

Wildlife Conservation Society (WCS) 

by facilitating ecotourism and visits by 

the media. 

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Anschrift des Verfassers: 

Thomas Breuer 

Mbeli Bai Studie 

Wildlife Conservation Society – Congo 

Program 

BP 14537, Brazzaville 

Republic of Congo 

www.wcs-congo.org 

Abteilung für Primatologie 

Max-Planck-Institut für Evolutionäre 

Anthropologie 

Deutscher Platz 6 

04103 Leipzig 

www.eva.mpg.de/primat/staff/thomas_breuer/ 

breuer@eva.mpg.de 

Spendenkonto: 

Sparkasse Koblenz 

Bahnhofstrasse 11, 56068 Koblenz, 

Thomas Breuer – Mbeli Bai Study 

BLZ: 570 501 20 

Konto: 100 636 539

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Abb. 1: Dipetalogaster maxima während des Saugvorganges an einem Schabrackentapir (Tapirus indicus). (Foto: Helmut Mägdefrau) 

Dipetalogaster maxima during a blood meal on a Malayan tapir (Tapirus indicus). 

Der Einsatz von Raubwanzen zur Gewinnung 

von Blutproben bei Zootieren 

Blutproben liefern Veterinärmedizinern 

wichtige Rückschlüsse auf das 

Wohlbefinden eines Tieres. Deswegen 

kann eine Blutentnahme zur Erstellung 

einer Diagnose bei Wirbeltieren von 

großer Bedeutung sein. Während die 

Blutprobenentnahme bei Haustieren 

noch relativ einfach zu erledigen ist, gestaltet 

sich diese bei Zoo- und Wildtieren 

deutlich schwieriger. Viele 

Tierarten, die in Zoologischen Gärten 

gehalten werden, können nicht beliebig 

fixiert oder soweit beruhigt 

werden, dass der Tierarzt eine Blutprobe 

mit Hilfe einer Kanüle abnehmen 

kann. Dies ist bei vielen Tieren nur 

unter Narkose möglich, die wiederum 

eine zusätzliche Gefahr für die Tiere 

Zeitschrift des Kölner Zoo · Heft 4/2007 · 50. Jahrgang 

André Stadler, Arne Lawrenz, Günter Schaub 

darstellt. Dieses Risiko wird bei vielen 

Arten nicht oder nur in Notfällen 

eingegangen. 

Eine Alternative dazu stellt der Einsatz 

von blutsaugenden Raubwanzen 

(Abb. 1) aus Mittel- und Südamerika 

dar. Diese Wanzen der Unterfamilie 

Triatominae ernähren sich ausschließlich 

von Blut. Sie werden auf Grund 

dieser Eigenschaft für die Xenodiagnose 

bei Menschen empfohlen 

(MARSDEN et al., 1979). Bei der schon 

kurz nach der Erstbeschreibung der 

Chagas-Krankheit (Erreger: Trypanosoma 

cruzi) Anfang des 20. Jahrhunderts 

eingesetzten Diagnosemethode werden 

Raubwanzen aus sterilen Laborzuchten 

beim Menschen eingesetzt. Sie saugen 

das Blut mit Hilfe ihres Saugrüssels 

(Abb. 2), welcher feiner ist als eine handelsübliche 

Kanüle. Enthält das Blut 

Trypanosomen, so vermehren sich diese 

in den Wanzen und können später 

mikroskopisch viel leichter nachgewiesen 

werden, als die wenigen ursprünglich 

im Blut der Menschen enthaltenen 

Parasiten (BRUMPT, 1914). 

Neben der Xenodiagnose werden Triatominen 

aus Laborzuchten in den 

letzten Jahren auch zunehmend als 

„lebende Spritzen“ zur Blutgewinnung 

bei kleinen Wirbeltieren eingesetzt, bei 

denen die Entnahme mit einer Kanüle 

risikoreich ist. Bei bisherigen Studien an 

163

Fledermäusen (Microchiroptera), Flussseeschwalben 

(Sterna hirundo), Primaten 

und Kaninchen (Oryctolagus cuniculus) 

fanden Untersuchungen zum 

Energieaufwand der nektarsaugenden 

Fledermäuse und zur Hormonanalytik 

bei Kaninchen erfolgreich statt (VON 

HELVERSEN & REYER, 1984; VON 

HELVERSEN et al., 1986; VOIGT et 

al., 2004, 2006; BECKER et al., 2005; 

THOMSEN & VOIGT, 2006). 

Während bisher vor allem der 

Nachweis von Parasiten bzw. die 

Bestimmung von Hormontitern 

im Vordergrund standen, sollten 

die Untersuchungen im Rahmen der 

vorliegenden Arbeit überprüfen, ob 

sich die Raubwanzen der Familie Reduviidae 

ebenfalls gut zur Bestimmung 

klinisch relevanter Blutparameter bei 

Zootieren eignen. 

Biologie der Raubwanzen 

Bei der Insekten-Familie Reduviidae 

ernähren sich die mehr als 130 Arten 

der Unterfamilie Triatominae in den 

postembryonalen Stadien ausschließlich 

von Blut, das sie für die Häutung 

benötigen (Abb. 3). Die Häutung findet 

nach einer verdauten Blutmahlzeit 

statt (LENT & WYGODZINSKY, 

1979; SCHOFIELD, 1994). Diese 

größten blutsaugenden Insekten besitzen 

Speichelkomponenten, die die 

Reizleitung unterbinden, so dass der 

Anstich und die bis zu 20 Minuten andauernde 

Aufnahme von bis zu 

3,8 ml Blut vom Wirt nicht wahrgenommen 

wird (SCHAUB & POS- 

PISCHIL, 1995; DAN et al., 1999). 

Triatominen nehmen das 6-12fache ihres 

Körpergewichtes an Blut auf, das 

zunächst in den großen erweiterbaren 

Abschnitt des Mitteldarmes, den Magen, 

gelangt. Durch die rasche Entnahme 

der wässrigen Blutbestandteile wird 

der Mageninhalt konzentriert und – 

abgesehen von einer Auflösung 

(Hämolyse) der Blutzellen erst nach 

ca. 3-4 Tagen – unverändert gelagert. 

Anschließend gelangt es portionsweise 

in den verdauenden Mitteldarmabschnitt, 

den Dünndarm (BAUER, 

1981; SCHAUB, 2001). 

Da der Hinterleib (Abdomen) der vollgesogenen 

Wanzenlarven fast kugelrund 

ist und sich die Larven schlecht 

fortbewegen können, besitzen Triatominen 

das effektivste Exkretionssystem 

des Tierreiches und beginnen 

z.T. schon zum Ende der Blutauf- 

164 

Abb. 2: Nahaufnahme des Saugrüssels der Raubwanze, angesetzt an eine Afrikanische Zwergziege 

(Capra hircus f. dom.). 

Close up view of the proboscis of a reduviid bug inserted in the skin of an African dwarf goat 

(Capra hircus f. dom.). (Foto: Arne Lawrenz) 

Abb. 3: L4-Larve von Dipetalogaster maxima kurz nach der Häutung. 

L4-instar of Dipetalogaster maxima shortly after ecdysis. (Foto: Arne Lawrenz) 

Abb. 4: Nahaufnahme des fünften Larvenstadiums (L5) von Dipetalogaster maxima. 

Close-up view of fifth instar stage of Dipetalogaster maxima. (Foto: Stephan Gatzen)

Abb. 5: Fast komplett vollgesogene L5-Larve auf einem Seehund 

(Phoca vitulina). 

Nearly completely filled L5-instar on a common seal (Phoca vitulina). 

(Foto: Helmut Mägdefrau) 

nahme mit der Ausscheidung der wässrigen 

Blutbestandteile (MADRELL, 

1969). 

Triatominen kommen fast nur in 

Lateinamerika vor, vom Süden der 

USA bis nach Argentinien, und 

können dort den Erreger der Chagas- 

Krankheit, den Einzeller Trypanosoma 

cruzi, übertragen (SCHAUB, 1996). 

Die im Rahmen der vorliegenden Arbeit 

eingesetzte Art Dipetalogaster maxima 

(Abb. 4) findet sich nur in 

der Nebelwüste auf der niederkalifornischen 

Halbinsel in Mexiko und ist 

mit 33-42 mm die größte bekannte 

Triatominen-Art (RYCKMAN & 

RYCKMAN, 1963; LENT & WY- 

GODZINSKY, 1979). Wegen der 

lebensfeindlichen klimatischen Bedingungen 

müssen diese Raubwanzen sehr 

aggressiv sein und stechen die Wirte 

rasch an. Sie saugen an allen warmblütigen 

Vertebraten, vor allem 

an Reptilien und kleinen boden- 

oder baumlebenden Säugetieren sowie 

Vögeln und sind im Gegensatz zu den 

meisten nur nachtaktiven Triatominen 

auch tagaktiv (RYCKMAN & RYCK- 

MAN, 1963; LENT & WYGODZIN- 

SKY, 1979). 

Methodik 

Die eingesetzte Raubwanze Dipetalogaster 

maxima wird unter standardisierten 

Bedingungen bei 26 ± 1°C, 

70-80% relativer Feuchte und einem 

16/8 Hell-Dunkel-Rhythmus mit 

Hühnern (Gallus gallus f. dom.) als 

Wirten im Labor gezüchtet (SCHAUB, 

1989). Verwendet wurden meist die 

vierten oder fünften Larvenstadien (L4 

bzw. L5) ihres Entwicklungszyklusses 

(Abb. 4 und 5). 

Bei der Blutentnahme mit der Raubwanze 

wurden verschiedene Einsatzmöglichkeiten 

überprüft. Hierdurch 

sollte festgestellt werden, ob und wie 

Raubwanzen in der täglichen Arbeit 

von Veterinären in Zoologischen Gärten 

als Hilfsmittel bei der Bestimmung 

von hämatologischen und chemischen 

Blutparametern eingesetzt werden 

können. 

Die Raubwanzen wurden in drei verschiedenen 

Weisen an die zu untersuchenden 

Tiere gebracht. Die erste Variante 

war, entsprechend der generellen 

Praxis bei Xenodiagnosen, das Anhalten 

eines Gefäßes, bei dem die Öffnung 

mit Gaze verschlossen war, durch die 

hindurch die Raubwanzen das zu beprobende 

Tier anstechen konnten 

(Abb. 6). Dies wurde im Zoo bereits erfolgreich 

vom Institut für Zoo- und 

Wildtierforschung (IZW, Berlin) bei 

Primaten angewandt (HOFFMANN et 

al., 2005). Im Rahmen der vorliegenden 

Untersuchungen wurden durchsichtige 

Plastikbecher eingesetzt, welche durch 

kleine Pappwände unterteilt waren, 

Abb. 6: An einem Afrikanischen Elefanten (Loxodonta africana) 

angesetztes Gefäß, befüllt mit Dipetalogaster maxima. 

Use of a plastic pot filled with Dipetalogaster maxima at an African 

Elephant (Loxodonta africana) (Foto: Stephan Gatzen) 

an denen sich die Raubwanzen frei bewegen 

konnten. Es bewirkte meistens 

ein rascheres Anstechen als die Verwendung 

eines Gefäßes ohne Karton 

(SCHAUB, 1990). Vor dem Ansetzen 

der Gläser wurde mehrmals kräftig in 

die Gläser gehaucht oder das Gefäß an 

den eigenen Unterarm gehalten, um die 

Saugbereitschaft der Wanzen zu erhöhen 

(Abb. 7, Abb. 8). Bei der zweiten 

Variante wurden die Raubwanzen 

direkt auf das zu untersuchende Tier 

Abb. 7: Stimulation der Raubwanzen in 

ihrem Gefäß über die Atemluft. 

Stimulating the bugs in the pot by exhaling 

onto them. (Foto: Stephan Gatzen) 

165

Abb. 8: Stimulation der Raubwanzen über Körperwärme am menschlichen 

Unterarm. 

Stimulation of the bugs via body heat on a human forearm. 

(Foto: Stephan Gatzen) 

gebracht. Teilweise wurden sie hierbei, 

um das Wiederfinden zu erleichtern, 

mit weißen Bindfäden markiert, die 

entweder mit Sekundenkleber an der 

Brust (Thorax) der Raubwanze befestigt 

oder um selbige geknotet wurden. 

Diese Methode wurde u.a. an je einem 

Asiatischen Löwen (Panthera leo persica) 

(Abb. 9) und Nebelparder (Neofelis 

nebulosa) sowie Okapis (Okapia 

johnstoni), Tapiren (Tapirus sp.), Kanadischen 

Wölfen (Canis lupus hudsonicus) 

und an Afrikanischen Zwergziegen 

(Capra hircus f. dom.) eingesetzt. 

Eine dritte Variation der Positionierung 

der Raubwanzen war bei 

Tieren zu bevorzugen, die sich in 

Ruhezonen ablegen. Bei ihnen konnte 

unter die Ruhezone eine Schublade 

Abb. 10: Präparierter Boden einer Schlafkiste für Erdmännchen 

(Suricata suricatta) im Wuppertaler Zoo. 

Modified floor of a sleeping box of suricates (Suricata suricatta) at 

Wuppertal Zoo. 

166 

mit den Gefäßen der Raubwanzen 

eingebracht werden (Abb. 10). Diese 

Methode wurde problemlos in 

den Schlafboxen von Erdmännchen 

(Suricata suricatta) (STADLER, 2005) 

und bei Sandkatzen (Felis margarita) 

(Abb. 11) eingesetzt. Die Schlafbox 

wies einen modifizierten Boden auf, 

der an sechs verschiedenen Stellen mit 

einer Metallgaze verschlossene Öffnungen 

besaß. Darunter befanden sich 

die Plastikgefäße mit den Raubwanzen. 

Durch diese Methode wurden die Tiere 

nicht durch die Raubwanzen gestört 

bzw. die Wanzen konnten nicht von 

den Erdmännchen gefressen werden. 

Direkt oder zu definierten Zeiten nach 

der Blutaufnahme wurde das Blut analog 

zu vorherigen Studien (z.B. VON 

Abb. 9: Zwei blutsaugende Raubwanzen auf dem Rücken eines 

Asiatischen Löwen (Panthera leo persica). 

Two bugs sucking blood on the back of an Asiatic lion (Panthera 

leo persica). 

HELVERSEN, 1986) mit einer 

handelsüblichen 21G-Kanüle aus dem 

Magen der Raubwanzen in eine Spritze 

aufgenommen (Abb. 12) und umgehend 

in ein Lithium-Heparin-Gefäß 

überführt. Letzteres ist aber nicht 

unbedingt notwendig, da der Speichel 

der Raubwanzen ausreichend 

Gerinnungshemmer (Antikoagulantien) 

enthält, führt aber zu einer 

verbesserten Genauigkeit der Parameter. 

Mit Hilfe des Blutgasanalyse-Gerätes 

i-STAT und mit Hilfe eines Vetscan 

VS2 (Hersteller beider Geräte: Abaxis, 

Darmstadt) wurden bis zu 22 klinisch 

relevante Blutparameter bestimmt. Bei 

den Parametern handelte es sich um 

Natrium (Na), Kalium (K), Chlorid (Cl), 

Abb. 11: Sandkatze (Felis margarita) in einer Schlafkiste, in deren 

doppeltem Boden sich Raubwanzen befinden. 

Sand cat (Felis margarita) in a sleeping box. Underneath the floor there 

is a compartment filled with blood-sucking bugs. 

(Foto:)

Abb. 12: Einführen der Kanüle in das Abdomen der Raubwanze, um das Blut abzuziehen. 

Inserting a drain tube into the abdomen of the bug to withdraw the blood. 


Tabelle 1: Übersicht über die bereits erfolgreich getesteten Arten (Stand: Oktober 2007). 

Overview of the successfully tested species (Status: October 2007). 

Gesamtkohlendioxid (TCO2), Harnstoff 

(Urea), Glukose (Glu), Hämatokrit 

(Hct), Kohlendioxidpartialdruck 

(PCO2), Bikarbonat (HCO3), 

Hämaglobin (Hb), Albumin (ALB), 

Alkalische Phosphatase (ALP), Alanin- 

Aminotransferase (ALT), Amylase 

(AMY), (Gesamt-) Bilirubin (TBIL), 

Harnstoff (BUN), Calcium (Ca), 

Phosphat (PHOS), Kreatinin (Crea), 

Gesamteiweiß (TP) und Globulin 

(Glob). Die Anzahl der Leukozyten 

wurde mit Hilfe der Neubauer-Zählkammer-Methode 

bestimmt. 

Anwendung der Technik 

Über die lateinamerikanischen Raubwanzen 

wurde im Rahmen dieser Arbeit 

im Zoologischen Garten Wuppertal 

sowie in weiteren elf europäischen 

Zoologischen Gärten (Tiergarten 

Nürnberg, Zoo Heidelberg, Tierpark 

Hellabrunn, Zoo Zürich, Twycross 

Zoo, Whipsnade Zoo, London Zoo, 

Dublin Zoo, Mulhouse Zoo, Zoo 

Amsterdam und Zoo Emmen) das Blut 

Art Wissenschaftlicher Name Englischer Name Anzahl Proben Ort der Entnahme 

Bennetts-Känguru Macropus rufogriseus Red-necked wallaby 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Brillenlangur Presbytis obscura Dusky langur 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

S. Kleingraumull Fukomys ansellii Zambian common molerat 7 u.a. Universität Essen 

Kanadischer Wolf Canis lupus hudsonicus Canadian wolf 6 Zoologischer Garten Wuppertal 

Erdmännchen Suricata suricatta Suricate 4 Zoologischer Garten Wuppertal 

Schwarzfußkatze Felis nigripes Black-footed cat 2 Zoologischer Garten Wuppertal 

Sandkatze Felis margarita Sandcat 2 Zoologischer Garten Wuppertal 

Salzkatze Oncifelis geoffroyi Geoffroy‘s cat 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Nebelparder Neofelis nebulosa Clouded leopard 4 Zoologischer Garten Wuppertal 

Gepard Acinonyx jubatus Cheetah 1 Whipsnade Zoo 

Schwarzer Panther Panthera pardus Black panther 5 Zoologischer Garten Wuppertal 

Asiatischer Löwe Panthera leo persica Asiatic lion 2 Twycross Zoo 

Seehund Phoca vitulina Common seal 2 Tiergarten Nürnberg 

Mähnenrobbe Otaria flavescens South American sea lion 8 u.a. Zoo Heidelberg 

Afrikanischer Elefant Loxodonta africana African elephant 10 u.a. Zoologischer Garten Wuppertal 

Asiatischer Elefant Elephas maximus Asiatic elephant 6 u.a. Whipsnade Zoo 

Baird‘s Tapir Tapirus bairdii Baird‘s tapir 3 Zoologischer Garten Wuppertal 

Schabrackentapir Tapirus indicus Malayan tapir 4 u.a. Tiergarten Nürnberg 

Flachlandtapir Tapirus terrestris Lowland tapir 3 u.a. Twycross Zoo 

Breitmaulnashorn Ceratotherium simum White rhino 1 Whipsnade Zoo 

Afrikanischer Zwergesel Equus asinus f. dom. African dwarf donkey 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Hauspferd Equus ferus caballus Domestic horse 3 Privater Stall, Hagen 

Böhmzebra Equus quagga boehmi Grant‘s zebra 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Halsbandpekari Tayassu tajacu Collared peccary 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Hirscheber Babyrousa babyrussa Babirusa 2 Twycross Zoo 

Weißlippenhirsch Cervus albirostris White-lipped deer 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Okapi Okapia johnstoni Okapi 4 u.a. Zoologischer Garten Wuppertal 

Netzgiraffe Giraffa camelopardalis reticulata Giraffe 1 Whipsnade Zoo 

Bongo Taurotragus euryceros Bongo 1 Zoologischer Garten Wuppertal 

Zwergzebu Bos taurus f. dom. Zebu 1 Twycross Zoo 

Flusspferd Hippopotamus amphibius Hippopotamus 1 Whipsnade Zoo 

Afrikanische Zwergziege Capra hircus f. dom. African dwarf goat 2 Zoologischer Garten Wuppertal 

167

Abb. 13: Raubwanze während des Saugvorganges 

an einem Sambischen Kleingraumull 

(Fukomys anselli). 

Blood-sucking bug drawing blood from a 

Zambian common molerat (Fukomys anselli). 


von 32 Wirbeltierarten entnommen 

(Tab. 1, Abb. 13, 14). 

Insgesamt wurden 92 Blutproben mit 

Hilfe der Raubwanzen gewonnen. 

Parallel wurden zur Validierung bei 

15 dieser Arten venöse Vergleichsblut- 

168 

proben auf herkömmliche Weise gewonnen. 

Die prozentualen Differenzen der 

Standardabweichungen vom Mittelwert 

lagen hier zwischen 1 % bis 30 %, 

wobei die wiederholten Zählungen ein 

und derselben Probe schon zu Variationen 

von bis zu 11 % führten. Zur wei- 

Wanze 1 Wanze 2 Wanze 3 Mittelwert SD 

Na 1 140 140 138 139,3 1,2 

K 1 4,5 4,3 4,7 4,5 0,2 

Cl 1 114 112 112 112,7 1,2 

TCO2 1 25 28 27 26,7 1,5 

Urea 157 154 175 162 11,4 

Glu 2 257 250 298 268,3 25,9 

Hct 8 50 54 51 51,7 2,1 

pH 7,2 7,13 7,17 7,2 0,1 

PCO2 3 59,1 77,6 68,2 68,3 9,3 

HCO3 4 23,2 25,6 25,1 24,6 1,3 

Hb 5 17 18,4 17,3 17,6 0,7 

ALB 5 N.B 4,1 N.B 4,1 - 

ALP 6 0 8 N.B 4 - 

ALT 6 224 223 257 234,7 19,4 

AMY 6 757 816 785 786 29,5 

TBiL 2 0,1 0,4 N.B 0,3 - 

BUN 2 63 64 61 62,7 1,5 

Ca 1 9,1 10,7 N.B 9,9 - 

PHOS 1 7,5 6,5 8,5 7,5 1 

Crea 2 2,6 2,8 2,8 2,7 0,1 

TP 5 8,6 8,4 9,5 8,8 0,6 

Glob 5 N.B 4,3 N.B 4,3 - 

Leukoz. 7 13100 14500 15125 14241,7 1036,9 

1: mmol/l, 2: mg/dl, 3: mm Hg, 4:mol/l, 5: g/dl, 6: U/l, 7: n, 8: % 

Tabelle 2: Blutparameter eines Nebelparders (Neofelis nebulosa) im Zoo Wuppertal nach 

Blutentnahme mittels dreier Raubwanzen, denen das Blut direkt nach Beendigung des Saugvorgangs 

entnommen wurde. 

Blood chemistry of a clouded leopard (Neofelis nebulosa) at Wuppertal Zoo after extraction 

from three reduviid bugs. The samples were analysed directly after blood ingestion stopped. 

Abb. 14: Versuch, eine Raubwanze am Kopf einer Netzgiraffe (Giraffa camelopardalis 

reticulata) anzusetzen. 

Trying to get a bug onto the head of a reticulated giraffe (Giraffa camelopardis reticulata). 

(Foto: André Stadler) 

teren Validierung der mit Hilfe von 

Raubwanzen gewonnenen Blutproben 

wurden drei Blutproben, die gleichzeitig 

von verschiedenen Wanzen von 

einem Wirt gewonnen wurden, auf 

Übereinstimmung überprüft. Hierbei 

stimmten die neun Blutparameter 

meistens gut überein (Tab. 2). Die 

prozentualen Differenzen der Standardabweichungen 

vom Mittelwert lagen 

Venös Entnahme 

entnommenes mit 

Blut Raubwanze 

Na (mmol/l) 150 146 

K (mmol/l) 3,3 3,8 

Cl (mmol/l) 128 125 

TCO2 (mmol/l) 19 21 

Urea (mg/dl) 78 92 

Glu (mg/dl) 99 123 

Hct (%) 40 46 

pH 7,305 7,239 

PCO2 (mmHg) 36,3 46,7 

HCO3 (mmol/l) 18,1 20 

BEecf (mmol/l) -8 -7 

AnGap (mmol/l) 7 5 

Hb (g/dl) 13,6 15,6 

Crea (mg/dl) 1,2 0,7 

Tabelle 3: Blutparameter einer männlichen 

Schwarzfußkatze (Felis nigripes) nach Probenentnahme 

mittels einer Raubwanze, der 

das Blut direkt nach Beendigung des Saugvorgangs 

entnommen wurde, sowie Blutentnahme 

mit einer Kanüle durch den Tierarzt. 

Blood chemistry of a male black-footed cat 

(Felis nigripes) after sample extraction by 

a reduviid bug, whom the sample was withdrawn 

immediately after blood ingestion in 

comparison to a blood sample taken via 

syringe by the veterinarian.

Abb. 15: Nahaufnahme einer L3-Larve 

während des Saugvorganges. 

Close-up view of a L3-instar during the 

blood meal. (Foto: Arne Lawrenz) 

zwischen 1 % bis 13,6%. Beim Vergleich 

der über die Raubwanzen erhaltenen 

Werte aus Kapillarblut mit den 

herkömmlich gewonnenen venösen 

Vergleichsproben stimmten viele Analyse-Werte 

in der Regel gut überein. 

Manchmal traten jedoch Abweichungen 

um bis zu 30 % auf (Tab. 3). Beispielhaft 

die vergleichende Bestimmung 

der Anzahl der Leukozyten (Tab. 4). 

Die Reproduzierbarkeit der Messergebnisse 

des Analysegerätes wurde an fünf 

Messungen einer venös gewonnenen 

Blutprobe eines Afrikanischen Elefanten 

überprüft, wobei die höchste Standardabweichung 

bei 6,4% vom Mittelwert 

lag (STADLER et al., in prep.). 

An in Zoologischen Gärten gehaltenen 

Wildtieren kann in den meisten Fällen 

nicht ohne eine Betäubung oder 

Fixierung des Tieres eine Blutprobe 

gewonnen werden. Dieses wiederum 

bedeutet einen hohen Stressfaktor und 

ein Narkoserisiko für die zu untersuchenden 

Tiere. Der Einsatz von 

Raubwanzen zur Gewinnung von 

Blutproben stellt eine einfache Methode 

dar und ist für Mensch und Tier gefahrlos 

und stressfrei. Dies belegen 

verschiedene Untersuchungen (u.a. 

VOIGT et al,. 2004). 

Während bisher die Blutentnahme 

über Raubwanzen vor allem zum 

Nachweis von Parasiten und zur 

Bestimmung von Hormontitern eingesetzt 

wurde, sollten die Untersuchungen 

im Rahmen der vorliegenden 

Arbeit überprüfen, ob sich die Raubwanzen 

ebenfalls gut zur Bestimmung 

klinisch relevanter Blutparameter bei 

Zootieren eignen. Ein entscheidender 

Punkt beim Einsatz von Raubwanzen 

ist die Auswahl der optimalen Art. Im 

Venös entnommenes Blut Entnahme mit Raubwanze 

Böhmzebra (1,0) 6800 6425 

(6750 – 6850) (6350 – 6500) 

Halsbandpekari (0,1) 9125 9750 

(9050 – 9200) (9600 – 9900) 

Kanadischer Wolf (0,1) 14500 14000 

(14000 – 15000) (12500 -15500) 

Afrikanischer Zwergesel (0,1) 7550 5425 

(7300 – 7800) (5100 – 5750) 

Afrikanische Zwergziege (1,0) 12125 10050 

(12000 – 12250) (9850 -10250) 

Tabelle 4: Anzahl der Leukozyten im Blut verschiedener Säugetiere nach Entnahme mit 

der Spritze bzw. mit der Raubwanze (vierfache Auszählung derselben Probe mithilfe der 

Neubauer-Zählkammer). 

Leucocytes count of the blood of different mammal species after withdrawal with a reduviid 

bug and via bleeding with a syringe (quadruple counts of the same sample after the Neubauer- 

Counting Chamber). 

Labor ist eine Vielzahl von Arten 

züchtbar. Die aggressivste und größte 

ist aber D. maxima. Andere Arten 

haben kürzere Entwicklungszeiten und 

scheinen deshalb einen Kostenvorteil 

aufzuweisen. Bei diesen sind aber zur 

Gewinnung derselben Blutvolumina 

ältere Larvenstadien notwendig. Entsprechend 

der Größe des Versuchstieres 

und der für die Untersuchungen 

erforderlichen Blutvolumina können 

bei D. maxima Larven im 1., 2., 3., 4. 

oder 5. Stadium eingesetzt werden, 

die entsprechend ca. 80, 200, 600, 1100 

oder 2700 µl Blut aufnehmen (Abb. 15) 

(LENT & WYGODZINSKY, 1979). 

Die Art der Positionierung der 

Raubwanze ist an das jeweilige Tier 

anzupassen. Bei Tieren, die an das 

Abb. 16: Einsatz der Spezialgefäße an einem 

weiblichen Okapi (Okapi johnstoni) im 

Wuppertaler Zoo. 

Use of the pots on a female Okapi (Okapi 

johnstoni) at Wuppertal Zoo. 

(Foto: Arne Lawrenz) 

Pflegepersonal gewöhnt sind, kann das 

Tier gefüttert werden, während die in 

einem Gefäß befindliche Raubwanze 

Blut saugt. Dies wurde im Rahmen der 

vorliegenden Untersuchung unter anderem 

erfolgreich bei Baird‘s- und 

Schabrackentapiren, Okapis (Abb. 16), 

Afrikanischen Zwergziegen und bei 

beiden Arten von Elefanten praktiziert. 

Die Methode, den Raubwanzen freie 

Bewegung zu gestatten, erscheint optimal, 

weil sich die zu testenden Tiere 

während der Blutprobenentnahme 

weiterhin ungestört in ihrem Gehege 

bewegen können und nicht durch das 

Zoopersonal beeinflusst werden. Diese 

Methode wurde unter anderem erfolgreich 

bei einem Hirscheber (Abb. 17), 

Seehund, Mähnenrobben, einem 

Breitmaulnashorn und bei Okapis 

Abb. 17: Eine Raubwanzen während des 

Saugvorganges an einem männlichen Hirscheber 

(Babirusa babirousa). 

One blood-sucking bug during the blood 

meal on a male Babirusa (Babirusa babirousa). 

(Foto: Arne Lawrenz) 

169

Abb. 18: An einem Okapi (Okapia johnstoni) saugende Raubwanze, markiert mit einem 

weißen Bindfaden. 

Blood-sucking bug marked with a white thread sucking blood from an Okapi 

(Okapia johnstoni). (Foto: Arne Lawrenz) 

praktiziert. Die Blutprobenentnahme 

beschränkte sich hierdurch auf ca. 

10 Minuten. Dadurch scheint die 

Methodik besonders für Tiere ideal 

zu sein, bei denen eine Blutprobengewinnung 

nicht ohne Fixieren oder 

Anästhesieren möglich ist. Gerade selten 

in Zoologischen Gärten gehaltene und 

schreckhafte Arten wie Okapis könnten 

hiervon profitieren. Bei der Blutentnahme 

am Okapi wurde durch das 

Anbringen eines weißen Bindfadens an 

die Raubwanzen deren Verlorengehen 

verhindert (Abb. 18). Sollten Raubwanzen 

nach der Blutaufnahme nicht 

wieder gefangen werden, ist dies in 

Nordeuropa nicht problematisch: Die 

Larven können einen Winter nicht 

überstehen, so dass eine Etablierung im 

Freien nicht möglich ist. Bei einem Verlust 

innerhalb von Gebäuden sind die 

Tiere durch ihre bevorzugten Habitate 

und die verräterischen Kotspuren an 

Wänden gut aufspürbar und ansonsten 

durch einen kurzen Insektizideinsatz 

(z.B. Pyrethroide) leicht abzutöten. Im 

5. Larvenstadium sind die zukünftigen 

Männchen und Weibchen erkennbar, 

so dass beim Einsatz „männlicher“ Larven 

keine Vermehrung erfolgen kann. 

Bei Berücksichtigung der verschiedenen 

Variationen ist ein Einsatz der Wanzen 

bei den meisten warmblütigen Zootieren 

gut möglich. Beim Einsatz der 

Raubwanzen bei Elefanten ist allerdings 

die Körperregion des Elefanten 

zu beachten. Erfolgreich verliefen Versuche, 

Blut an der Kruppe der Tiere 

zu saugen (Abb. 19), während das An- 

170 

setzen der Wanze auf der Rückenpartie 

von Afrikanischen Elefanten im Zoo 

Wuppertal erfolglos verlief. Es konnte 

zwar ein Einstechen des Saugrüssels 

der Raubwanze auf dem Rücken der 

Elefanten beobachtet werden, aber 

zu einem Saugvorgang kam es nicht. 

Vermutet wird, dass die Epidermis des 

Elefanten in dieser Körperregion so 

dick ist, dass die Raubwanze mit 

dem Saugrüssel nicht bis in die Kapillarschlingen 

enthaltende Lederhaut 

(Corium) des Elefanten gelangt. 

Diskussion der Vergleichbarkeit 

der Blutwerte 

Beim Vergleich der über die Raubwanzen 

erhaltenen Werte aus Kapillarblut 

mit herkömmlich gewonnenen 

venösen Vergleichsproben stimmten 

viele Analyse-Werte gut überein, bei 

anderen Parametern gab es teilweise 

starke Schwankungen mit Abweichungen 

von bis zu 30 %. In der Regel lagen 

diese Abweichungen aber immer noch 

im Normbereich für diese Tierart. 

Hierbei muss aber jeder Blutparameter 

sehr individuell betrachtet werden, da 

es analysenbedingt schon zu starken 

Schwankungen kommen kann. Am Beispiel 

der Leukozytenbestimmung kann 

man sehen, dass es bei wiederholter 

Zählung ein und derselben Probe schon 

zu Variationen von bis zu 11 % kommen 

kann (STADLER et al., in prep.). 

Die Auflösung der Zellkerne der weißen 

Blutkörperchen macht eine schnelle 

manuelle Zählung erforderlich, um den 

Abb. 19: Raubwanze, markiert mit einem 

weißen Bindfaden auf dem Rücken eines 

Afrikanischen Elefantens (Loxodonta africana). 

Blood-sucking bug marked with a white 

thread on an African Elephant (Loxodonta 

africana). (Foto: Arne Lawrenz) 

eigenen Fehlerquotienten niedrig zu 

halten. Hiermit wäre die geringere 

Leukozytenzahl beim Afrikanischen 

Zwergesel (Tab. 4) zu erklären. Tendenziell 

scheinen die Nierenwerte wie 

Harnstoff und Kreatinin, die Leukozytenzahlen 

und einige Elektrolyte aus 

mit Wanzen gewonnenem Kapillarblut 

reproduzierbar zu sein. Leberwerte 

und Kalium unterliegen noch stärkeren 

Schwankungen und scheinen nur unter 

bestimmten Bedingungen reproduzierbar 

zu sein. Wegen der beschleunigten 

Hämolyse des mit Enzymen versetzten 

Blutes im Magen der Wanzen ist eine 

schnelle Entnahme und Überführung 

des Blutes in ein gerinnungshemmendes 

Medium von Vorteil. Die Reproduzierbarkeit 

der Werte nimmt mit steigendem 

Maß der Hämolyse ab, wobei die 

Hämolyse gut am Anstieg des Kaliumwertes 

beobachtet werden kann. Da 

Triatominen das effektivste Exkretionssystem 

des Tierreiches besitzen und 

schon zum Ende der Blutaufnahme 

mit der Ausscheidung der wässrigen 

Blutbestandteile (MADRELL, 1969) 

beginnen, kann es durch Aufkonzentrierung 

– bei gleichzeitiger Hämolyse – 

zu einem Anstieg des Hämatokrits und 

somit zu stärkeren Schwankungen in 

der Bestimmung kommen. 

Kurze Saugzeiten der Wanze erhöhen 

damit deutlich die Genauigkeit der gewonnenen 

Parameter aus dem Kapillarblut 

(STADLER et al., in prep.). 

Zusätzlich verbessert sich die Übereinstimmung 

mit herkömmlich gewonnenem 

Blut, wenn die Wanze 

maximale Mengen an Kapillarblut 

aufnimmt. Erklären lässt sich diese 

Feststellung mit prozentual geringerer 

Versetzung mit Wanzenenzymen. Bei

Abb. 20: Einsatz des Gefäßes an einem jungen Baird‘s Tapir (Tapirus bairdii). 

Use of the pots on a juvenile Baird‘s tapir (Tapirus bairdii). (Foto: Arne Lawrenz) 

Abb. 21: Raubwanze während der Blutmahlzeit auf einem Schabrackentapir (Tapirus indicus). 

Blood-sucking bug during the blood meal on the rump of a Malayan tapir (Tapirus indicus). 

(Foto: Helmut Mägdefrau) 

verminderter kapillarer Durchblutung 

der Haut des Versuchswirts kommt es 

zu einer extrem verlangsamten Aufnahme 

von Blut, welches in der Regel 

zellärmer ist und mehr die Beschaffenheit 

von Gewebeflüssigkeit darstellt. 

Auffällig waren die Abweichungen 

vor allem bei Wanzen, welche länger als 

üblich gebraucht hatten (>30 min.), um 

sich mit Blut voll zu saugen. 

Ähnliche Veränderungen sieht man in 

der Pädiatrie, wo häufiger kapillares 

Blut aus Fuß oder Handballen Neugeborener 

gewonnen wird. Auch hier 

kommt es bei verminderter Durchblutung 

der Entnahmestelle zu stark 

schwankenden Ergebnissen. Die zur 

weiteren Validierung der mit Hilfe von 

Raubwanzen gewonnenen Blutproben 

durchgeführten Untersuchungen der 

Vergleichbarkeit von drei Kapillarblutproben, 

die gleichzeitig von verschiedenen 

Wanzen von einem Wirt 

gewonnen wurden, zeigten eine gute 

Übereinstimmung. Deutlich wird die 

gute Übereinstimmung, wenn man 

berücksichtigt, dass die Reproduzierbarkeit 

der Messergebnisse des Analysegerätes 

bei einem Parameter schon bei 

bis zu 6,4 % Abweichung vom Mittelwert 

lag (STADLER et al., in prep.). 

Ob weitere raubwanzenbedingte 

Modifikationen der Messparameter 

vorliegen, kann erst nach einer Entnahme 

von Blut mit einer Spritze und 

einem Verfüttern des Blutes an Raub- 

wanzen durch eine künstliche Membran 

(SCHAUB, 1990) festgestellt 

werden. Vor und nach der Injektion 

unter die Membran und zu verschiedenen 

Zeiten nach der Aufnahme durch 

die Raubwanzen müssen die Blutparameter 

bestimmt werden. 

Bisher bietet die Blutentnahme über 

die Wanze sehr viele Vorteile, so dass 

sie in größerem Stil im Zoologischen 

Garten eingesetzt werden sollte. Schon 

eine Raubwanze reicht aus, um alle 

klinisch relevanten Parameter zu bestimmen. 

Diese Methode soll in Zukunft 

noch bei weiteren Tierarten aus 

verschiedensten Ordnungen getestet 

werden. Primär sollen dies in Zukunft 

Ordnungen sein, welche noch nicht 

ausreichend oder gar nicht getestet 

wurden (Primaten, Nagetiere, Wale 

etc.), um die Methodik noch weiter zu 

verifizieren. Diese Analysen werden 

auch weitere zusätzliche Erkenntnisse 

zur Validierung der Blutparameter 

bringen. Die Einsatzmöglichkeiten sind 

vor allem bei Tierarten gegeben, bei 

denen eine Blutprobenentnahme nicht 

ohne Narkose möglich wäre (Abb. 20). 

Zusammenfassung 

Raubwanzen der Gattung Reduviidae 

eignen sich zur Gewinnung von Blutproben 

von Wirbeltieren insbesondere 

bei Zootieren, bei denen eine Blutprobengewinnung 

sonst nicht ohne 

Narkose möglich ist. Die Raubwanzen 

saugen bis zu 3,8 ml Blut, ohne dass der 

Wirt durch den Saugakt gestört wird 

(Abb. 21). Bisher wurde diese Art 

der Blutentnahme an Fledermäusen 

(Microchiroptera), Primaten, Flussseeschwalben 

(Sterna hirundo) und Kaninchen 

(Oryctolagus cuniculus) zwecks 

Untersuchungen zum Energieaufwand 

und zur Hormonanalytik erfolgreich 

eingesetzt. In der vorliegenden Arbeit 

wurden die Einsatzmöglichkeiten von 

Dipetalogaster maxima (4. + 5. Larvenstadium) 

bei insgesamt 32 Arten, z.B. 

bei einem Nebelparder (Neofelis nebulosa) 

und einer Schwarzfußkatze (Felis 

nigripes), zur Bestimmung von klinisch 

relevanten Blutparametern erfolgreich 

getestet. Bei Blutaufnahmen von bis 

zu 1,1 ml reichte schon eine einzige 

Raubwanze (L4-Larve), um bis zu 

22 klinisch relevante Parameter photound 

potentiometrisch sowie durch 

manuelle Zellzählung zu bestimmen. 

Beim Vergleich der über die Raubwanzen 

erhaltenen Werte aus Kapillarblut 

mit herkömmlich gewonnenen 

171

venösen Vergleichsproben stimmten 

viele Analyse-Werte gut überein, bei 

anderen Parametern gab es teilweise 

Schwankungen. Kurze Saugzeiten der 

Wanze (

VOIGT, C. C., M. FAßBENDER, M. 

DEHNHARDT, G. WIBBELT, K. JEWGE- 

NOW, H. HOFER & G. A. SCHAUB 

(2004): Validation of a minimally invasive 

blood-sampling technique for the analysis of 

hormones in domestic rabbits, Oryctolagus 

cuniculus (Lagomorpha). Gen. Comp. 

Endocrin. 135, 100-107. 

VOIGT, C. C., U. PESCHEL, G. WIB- 

BELT & K. FRÖLICH (2006): An alternative, 

less invasive blood sampling 

collection technique for serologic studies 

utilizing triatomine bugs. J. Wildl. Dis. 42, 

446-469. 

VON HELVERSEN, O. & H.-U. REYER 

(1984): Nectar intake and energy expenditure 

in a flower visiting bat. Oecologia 63, 

178-184 

VON HELVERSEN, O., M. VOLLETH 

& J. NÚNEZ (1986): A new method for 

obtaining blood from a small mammal without 

injuring the animal: use of triatomid 

bugs. Experientia 42, 809-810. 

Anschriften der Verfasser: 

Dipl.-Biol. André Stadler 

a.stadler@zoo-wuppertal.de 

Dr. Arne Lawrenz 

Zoologischer Garten Wuppertal 

Hubertusallee 30 

42117 Wuppertal 

Prof. Dr. Günter A. Schaub 

Ruhr-Universität Bochum 

AG Zoologie/Parasitologie 

Universitätsstraße 150 

44780 Bochum 

173

174 

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Vorträge im Kölner Zoo 

Dienstag, 8. Januar 2008, 19.30 Uhr 

Dr. Regina Kuntz, Forschungsinstitut für Wildtierkunde und Ökologie, Wien 

„Das Frühlingserwachen der Przewalskipferde“ 

Dienstag, 12. Februar 2008, 19.30 Uhr 

Dr. Axel Kwet, Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart 

„Das Schweigen der Frösche – die weltweite Amphibienkrise" 

Dienstag, 11. März 2008, 19.30 Uhr 

Ingrid und Carlos Struwe, Köln 

„Von Itoupavas nach Urubici – Vögel im Süden Brasiliens“ 

Die Vorträge finden in der Mehrzweckhalle des Tropenhauses statt. 

Bitte benutzen Sie die Diensteinfahrt Boltensternstraße 31. 

Zooführungen für „Freunde des Kölner Zoo e.V.“ 

Sonntag, 6. April 2008 

„Erlebnis Südamerika – neue Tieranlagen im Kölner Zoo“ 

Theo Pagel 

Sonntag, 11. Mai 2008 

„Vom Greifschwanz bis zur Hangelhand – Affenpersönlichkeiten im Kölner Zoo“ 

Dr. Alex Sliwa 

Sonntag, 8. Juni 2008 

"Der Beitrag des Kölner Zoos zur Amphibienarche: 

Aufklärungsarbeit, Forschung und Nachzuchtprojekte zur Erhaltung der Amphibien" 

Dr. Thomas Ziegler 

Treffpunkt: Haupteingang. Wegen der begrenzten Teilnehmerzahl ist eine telefonische Anmeldung erforderlich. 

Telefon: 0221/77 85 100 

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www.gaffel.de • www.lt-koeln.de

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Düsseldorfer Straße 183-193 · 51063 Köln 

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177

Reptilien, Vögel und Säugetiere, 

die im Kölner Zoo gezüchtet wurden 

Reptiles, birds, and mammals bred at Cologne Zoo 

Reptilien/ 

Amphibien 08.09.2007 5 Spitzkopfschildkröten (Emydura subglobosa) Aquarium 

17.09.2007 3 Axolotl (Ambystoma mexicanum) Aquarium 

21.09.2007 1 Taggecko (Phelsuma madagascariensis) Aquarium 

Vögel 

Säugetiere 

178 

Datum: Art: Gehege: 

14.10.2007 22 Spitzkopfschildkröten (Emydura subglobosa) Aquarium 

14.10.2007 12 Prachtskinke (Riopa fernandi) Aquarium 

22.10.2007 70 Jemenchamäleons (Chamaeleo calyptratus) Aquarium 

10.11.2007 1 Wickelschwanzskink (Corucia zebrata) Aquarium 

21.11.2007 4 Blaugefleckte Baumwarane (Varanus macraei) Aquarium 

05.12.2007 5 Spitzkopfschildkröten (Emydura subglobosa) Aquarium 

05.12.2007 49 Jemenchamäleons (Chamaeleo calyptratus) Aquarium 

05.09.2007 0,1 Goliathreiher (Ardea goliath) Fasanerie 

07.09.2007 1,0 Goliathreiher (Ardea goliath) Fasanerie 

10.09.2007 1,0 Kongopfau (Afropavo congensis) Fasanerie 

26.09.2007 0,1 Rotbrustkrontaube (Goura scheepmakeri) Tropenhaus 

02.10.2007 1,0 Reichenowweber (Ploceus baglafecht reichenowi) Fasanerie 

18.10.2007 1,0 Balistar (Leucopsar rothschildi) Fasanerie 

20.10.2007 2,0 Balistare (Leucopsar rothschildi) Fasanerie 

02.11.2007 1,0 Hagedasch (Hagedashia hagedash) Geflügel 

03.09.2007 1,0 Bunte Holländische Ziege (Capra hircus) Haustieranlage 

14.10.2007 1,0 Felsenmeerschweinchen (Kerodon rupestris) Südamerikahaus 

25.10.2007 0,1 Bunte Holländische Ziege (Capra hircus) Haustieranlage 

26.10.2007 0,1 Hirschziegenantilope (Antilope cervicapra) Indien-Anlage 

03.11.2007 2,0 Hirschziegenantilopen (Antilope cervicapra) Indien-Anlage 

20.11.2007 1,0 Bartaffe (Macaca silenus) Madagaskarhaus 

19.11.2007 0,1 Westliche Sitatunga (Tragelaphus spekii gratus) Nashornhaus 

In der Sprache der Tiergärtner gibt die Ziffer vor dem Komma die Anzahl der männlichen Tiere und die Ziffer 

hinter dem Komma die Anzahl der weiblichen Tiere an.

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HEFT 4 · 50. JAHRGANG 2007 - Zoo Köln

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