27. – 30. April 2011, Toscana Congress, Gmunden, OÖ - ÖGPP

11. Jahrestagung
der Österreichischen Gesellschaft für
Psychiatrie und Psychotherapie
Die Zukunft der Psychiatrie
27. – 30. April 2011,
Toscana Congress, Gmunden, OÖ
Hauptprogramm
gpp.at _ www.oegpp.at _ www.oegpp.at _ www.oegpp.at _ www.oegpp.at_www.oegpp.a

TETMODIS ®
Effektive Symptombehandlung
bei Chorea Huntington
Fachkurzinformation Seite 38
Für ein Leben in Balance
®
Nähere Informationen entnehmen Sie bitte der Fachinformation
TBZ01_0910AT
Sehr geehrte Kollegin, sehr geehrter Kollege!
Der Mensch besteht in seinen Wirklichkeiten und in seinen
Möglichkeiten. Es sind also nicht nur die erfahrbaren Eigenschaften
des Menschen, sondern ganz wesentlich auch seine Potentiale, die
ihn ausmachen. Das Mögliche, von dem Hölderlin sagt, dass es den
eigentümlichen Charakter zwischen dem Sein und dem Nicht-Sein
trägt, das Mögliche, das für das Noch-Nicht-Sein steht, macht den
Menschen erst zum Menschen. Es ist die uns und unsere Welt bewegende
Kraftquelle. Das Mögliche möglich machen wird damit zum
zentralen Imperativ des Menschen. Um nach dieser Aufforderung zu leben, braucht
es aber Wissen um die eigenen Möglichkeiten. Oft sind sie verdeckt,
verschüttet, nicht erkennbar; es braucht demnach ein Wieder-Sichtbar-Machen, ein
Freilegen von bis dahin unachtsam behandelten Potentialen. Der Mensch ist aber
nicht nur zum Wiedererkennen von Ressourcen fähig, er kann sie sich auch neu
(wenn auch nicht unbegrenzt) selbst schaffen. Ganz ähnliches gilt auch für
medizinische Fachrichtungen im allgemeinen und natürlich auch für die Psychiatrie
im besonderen – sind sie doch im Kern nichts anderes als Versammlungen von
Menschen mit entsprechender Berufsausbildung um einen bestimmten Arbeitsfokus
herum. Die 11. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Psychiatrie und
Psychotherapie, zu deren Teilnahme ich Sie ganz herzlich einlade, ist dem Thema
„Die Zukunft der Psychiatrie“ gewidmet. Seit altersher war und ist die Psychiatrie am
Schnittpunkt von Naturwissenschaften und Humanwissenschaften positioniert und
bietet daher Betätigungsfelder mit schier ungeahnten Möglichkeiten. Gar nicht
wenige der Potentiale dieses unseres Fachgebietes sind heute aber nicht mehr in
ihrer ganzen Quantität und Qualität erkennbar. Manche wurden nicht mehr weiter
genützt bzw. nicht mehr weiterentwickelt, andere wurden völlig verschüttet, wieder
andere rückten nur in den Hintergrund des Interesses, viele wurden überhaupt noch
gar nicht geschaffen. Die Gründe hierfür sind mannigfach; nicht immer sind es aber
ausgereifte Überlegungen, die dazu führen, dass vorhandene bzw. präsumptive
Potentiale nicht genützt werden, manchmal werden sie einfach nur deshalb nicht
mehr wahrgenommen, weiterverfolgt bzw. entwickelt, weil andere (zumindest eine
zeitlang) eine so hohe Faszination ausüben, dass sie alles übrige überschatten.
Die Aufgabe des diesjährigen Kongresses wird es sein, alle wissenschaftlichen und
klinischen Möglichkeiten, nicht nur die in den letzten Jahren vordergründig genutzten,
sondern auch jene die vielleicht zu Unrecht in den Hintergrund gedrängt wurden
bzw. jene die ganz verschüttet wurden, gemeinsam mit denen, die noch zu eröffnen
bzw. zu schaffen wären, zur Diskussion zu stellen, um damit eine umfassende Basis
für fruchtbringende Zukunftsvisionen unseres Fachgebiets bereit zu stellen. In
diesem Sinne soll das „Werde der du bist“, dieser uns Wirklichkeits- und
Möglichkeitsmenschen von Nietzsche zugerufene Lebensimperativ, auch für unser
Fachgebiet mit all seinen Wirklichkeiten und Möglichkeiten zum Geleitwort werden.
Mit meinen besten Wünschen für einen von zukunftsweisenden Diskussionen und
Begegnungen ausgezeichneten Kongress
Herzlichst Ihr
Michael Musalek
Präsident der ÖGPP 3

Allgemeine Information Allgemeine Information
PROGRAMMKOMITEE
Martin Aigner Martin, Michael Bach, Karl Dantendorfer, Bettina Fink,
Wolfgang Fleischhacker, Christian Geretsegger, Christian Haring,
Hartmann Hinterhuber, Hans-Peter Kapfhammer, Siegfried Kasper,
Michael Lehofer, Gerhard Lenz, Eleonore Miller-Reiter, Michael Musalek,
Regina Prunnlechner, Georg Psota, Christa Rados, Angelika Rießland-
Seifert, August Ruhs, Werner Schöny, Thomas Stompe,
Christoph Stuppäck, Kenneth Thau, Anton Tölk, Christoph Veichtlbauer,
Andreas Walter, Johannes Wancata, Friedrich Wurst
KONGRESSORT
Toscana Congress Zentrum, Toscana Park 6, 4810 Gmunden,
Tel: 07612-66014-12, Fax: 07612-66843.
KONGRESSBÜRO
Bis zur Tagung: Während der Tagung:
Büro der ÖGPP Toscana Congress, Gmunden
Mag. Sylvia Blebann Frau Kerstin Gugganig
Baumgartner Höhe 1 Tel: 07612/66014-0
1145 Wien Fax: 07612/66843
Tel: 01-91060-11311 Mag. Sylvia Blebann
Mobil: 0676-3208075 Mobil: 0676-3208075
Fax: 01-91060-11319
e-mail: sylvia.blebann@aon.at
KONGRESSGEBÜHREN
Mitglieder FA 110 € A 70 €
Nicht- Mitglieder FA 145 € A 110 €
Institutionskarte 145 €
Tageskarte: 70 €
Tutorials:
Mitglieder: FA 80€ A 40€
Nicht- Mitglieder FA 100€ A 60€
Die Kongressgebühr inkludiert Teilnahme am wissenschaftlichen Programm
an 3 Tagen plus Bezug der Kongressmappe, sowie die Teilnahme am
Gesellschaftsabend am 29. April 2011.
Wir ersuchen um Überweisung der Teilnehmergebühr auf das Tagungskonto
bei der Ersten Bank, KntNr: 031-94310, Wien, BLZ 20 111.
Bitte geben Sie auf der Überweisung den Namen des
Kongressteilnehmers mit Vornamen in Blockbuchstaben an!
BEZAHLUNG AM TAGUNGSORT
Bei Bezahlung am Tagungsort erhöht sich die Gebühr um 15€.
TUTORIALS
Die Teilnehmerzahl bei den Tutorials ist beschränkt. Die Anmeldung zur
Wissenschaftlichen Tagung ist Voraussetzung für den Besuch der Tutorials.
Plätze werden nach Bezahlung der Gebühren verbindlich reserviert.
Schriftliche Unterlagen werden zu Tagungsbeginn ausgegeben. Die Teilnahme
wird mit einem Zertifikat bestätigt. Der Besuch eines Tutorials wird für das
Fortbildungsdiplom der Österreichischen Ärztekammer mit 2
Fortbildungsstunden angerechnet. Zum Zwecke der Qualitätssicherung werden
die Teilnehmer gebeten, für jedes Tutorial einen Evaluationsbogen
anonym auszufüllen und bei Abholung des Zertifikats an der Registrierung im
Kongresszentrum abzugeben.
DIPLOM-FORTBILDUNGSPROGRAMM DER ÖÄK
Die 11. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Psychiatrie und
Psychotherapie wird für das Diplom-Fortbildungsprogramm der
Österreichischen Ärztekammer mit 18 Fortbildungsstunden angerechnet.
4 5

Allgemeine Information Sponsoren
ADMINISTRATIVE SITZUNGEN
Vorstandssitzung der ÖGPP Mittwoch, 27. April 2011,19.00h,
Hotel Freisitz Roith
AG Tagesklinik Mittwoch, 27. April 2011,
15.30-16.30, Cafe II
Sektion Psychotherapie Mittwoch, 27.April 2011,
15.30-16.30, Prunkraum
AG Psychiatrie im Allgemeinspital Mittwoch, 27. April 2011,
15.30-16.30, Seminarraum I
Bundesfachgruppensitzung
der FG-Obleute der Bundesländer Donnerstag, 28. April 2011,
17.15h,SeminarraumV
Sektion Konsiliar/Liaisonpsychiatrie
und Psychosomatik Freitag, 29. April 2011,
13.30-14.30, Prunkraum
Generalversammlung der ÖGPP Samstag,30. April 2011,
12.00h, Toscana -Saal
PROJEKTIONSMÖGLICHKEITEN
Diapositive 5x5 cm. Doppelprojektion, Overhead und Power Point
sowie Video bei vorheriger Anmeldung möglich. Für Power Point-
Präsentationen stehen Laptops im Kongresszentrum zur Verfügung (bitte
nur die CD mitbringen!).
GESELLSCHAFTLICHES PROGRAMM
GESELLSCHAFTLICHES PROGRAMM
Gesellschaftsabend der ÖGPP am Freitag, 29. April 2011, 20.00 h, mit
Verleihung der Posterpreise und des Förderpreises der Psychiatrie &
Psychotherapie .
SPONSOREN
(Stand bei Drucklegung des Programmes)
Amomed Pharma GmbH
AOP-Orphan Pharmaceuticals AG
AstraZeneca Österreich GmbH
Austroplant Arzneimittel GmbH
Bristol-MyersSquibb GesmbH
CSC Pharma GmbH
Eli Lilly GesmbH
Genericon Pharma GmbH
Germania Pharmazeutika GmbH
G.L. Pharma GmbH
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Janssen&Cilag Pharma GmbH
Lundbeck Austria GmbH
mediQ – Qualitätszentrum für Medikamentensicherheit und Diagnostik
Merz Pharma AustriaGmbH
Mundipharma GesmbH
Novartis Pharma GmbH
Pfizer Corporation GesmbH
Sandoz GmbH
Servier Austria GmbH
Torrex Chiesi Pharma GmbH
6 7

Zeittabelle Zeittabelle
Schülerkongress Veranstaltungen Tutorial Satelliten
Symposien Plenar Poster-
der ÖGPP
Symposien
ausstellung
20.30
20.00
19.30
19.00
18.30
18.00
17.30
17.00
16.30
16.00
15.30
15.00
14.30
14.00
13.30
13.00
12.30
12.00
11.30
11.00
10.30
10.00
09.30
09.00
08.30
08.00
Mittwoch,
27. April 2011
Schülerkongress Schülerkongress
Pause
20.30
20.00
19.30
19.00
18.30
18.00
17.30
17.00
16.30
16.00
15.30
15.00
14.30
14.15
13.30
13.00
12.45
12.00
11.30
11.00
10.30
10.00
09.30
09.00
08.30
08.00
Toscana-Saal
Donnerstag,
28. April 2011
Satellitensymp.
Servier Austria
GmbH
Pause
Satellitensymp.
Lundbeck
Austria GmbH
Pause
Plenar2: Stellung
des Psychiaters
in der Medizin
Pause
Plenar1
Psychiatrie heute
und morgen
Toscana-Saal
Sektion
Ärztegesundheit
Pause
AG Forensische Psychiatrie
AG Unterbringung
und Rechte in
der Psychiatrie
Tutorial:
Persönlichkeitsstörungen
Herta Mayr und
Anton Tölk
AG State of the
Art
Burn Out
Johann-Orth-Saal
Tutorial:
Komorbidität
Alexandra Whitworth
und Hans-Bernd
Rothenhäusler
Pause
Tutorial:
Ambulante forensische
Therapie/ AmbulanteZwangsmaßnahmen
Patrick Frottier
Bibliothek
Sektion
Psychopathologie
Pause
Prunkraum
Sektion Sucht
Pause
AG Krisenintervention
und
Suizidprävention
Sektion
Geschichte
und Ethik
Seminarraum I
AG
Rehabilitation
Pause
Seminarraum IV
17.15
Fachgruppe
Psychiatrie
Seminarraum V
AG PIA und SektionKonsiliar-Liaison
Psychiatrie und
Psychosomatik
AG PIA und SektionKonsiliar-Liaison
Psychiatrie und
Psychosomatik
Café II
Seminarraum VII
P O S T E R A U S S T E L L U N G
Unteres Foyer
8 9
8 9
20.30
20.00
19.30
19.00
18.15
18.00
17.30
17.00
16.30
16.00
15.30
15.00
14.30
14.15
13.30
13.00
12.30
12.00
11.30
11.00
10.30
10.00
09.30
09.00
08.30
08.00
Freitag,
29. April 2011
Satellitensymp.
AOP-Orphan
Pharmaceuticals
AG
Pause
Satellitensymp:
Janssen-Cilag
Pharma GmbH
Pause
Plenar 4
4-Länder- Symposium
Pause
Plenar 3
Gegenwart und
Zukunft der
Psychiatrie
Toscana-Saal
Veranstaltungen
der ÖGPP
Gesellschaftsabend
Sektion
Transkulturelle
Psychiatrie
Tutorial: Gewalt und
Beschränkungen in
der Psychiatrie
Christian Geretsegger
und Christoph
Stuppäck
Sektion Psychotherapie
Sektion
Philosophie
Pause
Johann-Orth-Saal
Pause
Tutorial:
Das forensischpsychiatrischeGutachten
im Strafrecht
Reinhard Haller und
Peter Hofmann
Sektion Psychotherapie
Tutorial:
Gerontopsychiatrie
Christian Jagsch
und Gabriele Hess
Bibliothek
Tutorial
Pause
Prunkraum
Sektion Sozialpsychiatrie
und
Public Health
AG Biologische
Psychiatrie
Pause
Seminarraum I
Satelliten
Symposien
Seminarraum IV
Seminarraum V
Symposien
State of the Art
Bewegungsstörungen
Café II
Plenar
Seminarraum VII
Postersession
Unteres Foyer

10
Zeittabelle
20.30
20.00
19.30
19.00
18.30
18.00
17.30
17.00
16.30
16.00
15.30
15.00
14.30
14.00
13.30
13.00
12.30
12.00
11.30
11.00
10.30
10.00
09.30
09.00
08.30
08.00
Samstag,
30. April 2011
Plenar Veranstaltungen
der ÖGPP
Generalversammlung
der
ÖGPP
Plenar 6
Pause
Plenar 5
Toscana-Saal
Johann-Orth-Saal
Bibliothek
Prunkraum
Seminarraum I
Seminarraum IV
Seminarraum V
Café II
Seminarraum VII
Unteres Foyer
13.30 – 17.00 Toscana-Saal
14.30 – 15.00 Pause
Schülerkongress
16.15 – 17.00 Diskussion
Mittwoch, 27. April 2011
Rahmenthema: Angst
Im Rahmen des ÖGPP Schülerkongresses 2011 wird die
Entstehung der Angst und die Symptomatik der entsprechenden
Erkrankungen dargestellt werden.
Besonderes Augenmerk wird auf die Zeitspanne Kindheit,
Adoleszenz und junges Erwachsenenalter gelegt werden und
wann eine gesunde Angst beginnt, pathologisch und damit zur
Krankheit zu werden. Im abschließenden Vortrag werden
Behandlungs- und Therapiemöglichkeiten der
Angsterkrankungen geschildert werden
Grundlagen der Angst
Biologische und psychologische Grundlagen
der Angst
Wolfgang Aichhorn, Salzburg
Von Einem, der auszog das Fürchten zu lernen
oder: Wann wird die Angst zur Krankheit?
Leonhard Thun- Hohenstein, Salzburg
Mama, Papa, Wo bist Du?
Ich habe so Angst um Dich und ....um Mich!
oder wie es ist mit einem psychisch kranken Elternteil
aufzuwachsen
Joy Ladurner, Wien
11

Donnerstag, 28. April 2011 Donnerstag, 28. April 2011
08.30 – 12.00 Toscana Saal
08.30 – 10.00 Plenar 1:
Psychiatrie heute und morgen
10.00 – 10.30 Pause
Vorsitz: Wolfgang Fleischhacker, Innsbruck, Michael Lehofer, Graz
Wie wird die Psychiatrie, wie werden die PsychiaterInnen in der
Bevölkerung gesehen?
Asmus Finzen, Basel
Die Psychiatrie aus Sicht des Hauptverbandes
Johannes Gregoritsch, Wien
Die Österreichische Psychiatrie im Vergleich mit anderen
europäischen Ländern
Brigitte Mauthner, Wien
10.30 – 12.00 Plenar 2:
Stellung des Psychiaters in der Medizin:
zukünftige Behandlungsstrategien
Vorsitz: Werner Schöny, Linz, Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Der/die PsychiaterIn als „PsychosomatikerIn“
Hans-Peter Kapfhammer, Graz
Der/die PsychiaterIn als „PsychotherapeutIn“
Michael Bach, Steyr
Profile von zukünftigen PsychiaterInnen
Christian Haring, Hall i.Tirol
Gemeinsame Diskussion
10.30 – 12.00 Bibliothek:
12.00 – 12.45 Pause
12.45 – 14.15 Toscana Saal
Tutorial:
Ambulante forensische Therapie/ Ambulante
Zwangsmaßnahmen
Patrick Frottier, Wien
In den letzten fünfzehn Jahren ist die Anzahl der Personen, die sich
aufgrund einer gerichtlichen Weisung einer Behandlung unterziehen
müssen rasant gestiegen. Psychiatrische und psychotherapeutische
Behandlungen in einem ambulanten Zwangskontext setzen für
ÄrztInnen bzw. PsychotherapeutInnen spezifische Kenntnisse über
Gesetzesgrundlagen, therapeutische Möglichkeiten, Art der
Behandlung und Konsequenzen bei Nichteinhaltung der gerichtlichen
Weisung voraus. Zusätzlich sind Kenntnisse über die Art der
Zusammenarbeit mit dem Gericht bzw. mit anderen Institutionen, die
sich im Zwangskontext mit „WeisungspatientInnen“ auseinandersetzen
und/oder diese betreuen (zum Beispiel Verein Neustart,
Männerberatungsstellen oder Wohneinrichtungen) unbedingt notwen-
dig, um einen Behandlungserfolg zu sichern, umsomehr als sich die
Weisung weniger an einem (psychiatrischen) Krankheitsbil als vielmehr
an der potentiellen Gefährlichkeit der betreffenden Person orientiert.
Deshalb ist auch ein Wissen über kriminalprognostisch relevante
Verhaltensweisen und krimimogene Faktoren ein integraler Teil forensi-
scher ambulanter Arbeit, insbesondere um im Gefährdungsfall fachlich
fundierte Interventionen setzen zu können.
Dieser Workshop soll diesbezüglich grundlegende Kenntnisse vermit-
teln bzw. eine Einführung für weiterführende, tiefer gehende forensische
Fortbildungen anbieten.
Asenapin (Sycrest®) – die neue Therapieoption
Asenapin zur Behandlung der bipolaren Erkrankung
und Schizophrenie
mit freundlichen Unterstützung von Lundbeck Austria GmbH
Vorsitz: Christian Haring, Hall i. Tirol
Referenten: Wolfgang Fleischhacker, Innsbruck,
Andreas Erfurth, Wien
12 13
14.15 – 14.30 Pause

Donnerstag, 28. April 2011 Donnerstag, 28. April 2011
14.30 – 16.00 Bibliothek:
Tutorial:
Persönlichkeitsstörungen
Hertha Mayr und Jörg Auer, Linz
Persönlichkeitsstörungen sind gekennzeichnet durch charakteristische,
dauerhafte innere Erfahrens- oder Verhaltensmuster, die deutlich von
den kulturell erwarteten Normen abweichen.
Um Persönlichkeitsstörungen verstehen und richtig diagnostizieren zu
können, wird ein Wissen über Persönlichkeitsstrukturen, die bei jedem
Menschen vorhanden sind, vorausgesetzt. In diesem Workshop wer-
den psychodynamische Grundbegriffe vermittelt, die nötig sind, um
Organisationsstrukturmodelle der Persönlichkeitsstörungen richtig ein
ordnen zu können. Diese sind wichtige Voraussetzungen für eine siche-
re eigene Position in der Behandlung von Persönlichkeitsstörungen.
Diagnostische und therapeutische Möglichkeiten werden anhand der
Borderline- sowie der narzisstischen Persönlichkeitsstörung besprochen
14.30 – 16.00 Johann- Orth- Saal
AG für Forensische Psychiatrie
Amok – Ein Phänomen unserer Zeit?
Vorsitz: Christian Geretsegger, Salzburg
Amok – kulturanthropologische und transkulturellpsychiatrische
Perspektive
Thomas Stompe, Wien
School-Shooting – Amok unserer Zeit
Reinhard Haller, Maria Ebene
AG Unterbringung und Rechte in der Psychiatrie
Psychiatrische Prognostik in Zusammenhang mit dem
§ 32a des Unterbringungsgesetzes
Vorsitz: Regina Prunnlechner, Innsbruck
Einschätzung des Suizidrisikos
Reinhold Fartacek, Salzburg
14.30 – 16.00 Prunkraum
AG State of the Art
Burn Out
Vorsitz: Hans-Peter Kapfhammer, Graz
Ursachen und Phänomenologie
Michael Musalek, Wien
Verlauf und Diagnostik
Barbara Sperner-Unterweger, Innsbruck
Arbeitspsychologische Aspekte
Paul J. Jimenez, Graz
Behandlung und Prävention
Michael Lehofer, Graz
14.30 – 16.00 Seminarraum I
AG Suizidprävention und Krisenintervention
Suizidprävention Austria (SUPRA): Die Umsetzung!
Ein Plan im Auftrag des Gesundheitsministeriums
Vorsitz: Eberhard A. Deisenhammer, Innsbruck,
Christian Haring, Hall i. T.
16:30 Präsentation des Umsetzungsplanes durch
Christian Haring, Hall. T.
Koautoren: Gernot Sonneck, Reinhold Fartacek, Gerhard
Gollner, Nestor Kapusta, Thomas Niederkrotenthaler, Werner
Schöny, Claudius Stein, Carlos Watzka, Josef Wolf
17:15 Diskussion
14
Einschätzung der Fremdgefährdung in der
Allgemeinpsychiatrie
Heidi Kastner, Linz
15

Donnerstag, 28. April 2011 Donnerstag, 28. April 2011
14.30 – 16.00 Seminarraum IV
14.30 – 16.00 Cafe II
Sektion Geschichte und Ethik
Reflexionen über Autonomie und Fremdbestimmung
von psychiatrischen Patienten in Vergangenheit,
Gegenwart und Zukunft
Vorsitz: Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Theodor Meiszel, Tulln
Deutungsmacht und Handlungsrelevanz von
Krankheitsmodellen in Psychiatrie und Psychotherapie
Theodor Meiszel, Tulln
Ethische Reflexionen über Autonomie und Fremdbestimmung
in der Psychiatrie
Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Zur Verlagerung von der Verantwortung in psychiatrischen
Behandlungsprozessen
Eberhard Gabriel, Wien
AG Psychiatrie im Allgemeinkrankenhaus
Sektion Konsiliar-Liaison-Psychiatrie und
Psychosomatik
Aktuelles aus Konsiliar-Liaison-Psychiatrie und
Psychosomatik I
Vorsitz: Angelika Rießland-Seifert, Wien,
Hans- Bernd Rothenhäusler, Graz
16.00 – 16.30 Pause
16.30 – 18.00 Bibliothek
Tutorial:
Psychopharmakotherapie bei somatischen
Erkrankungen
Alexandra Whitworth, Salzburg, Hans-Bernd Rothenhäusler,
Graz
Inhalt:
Bis zu 46,5% aller Allgemeinkrankenhauspatienten leiden an klinisch
bedeutsamen psychischen Störungen. Eine sachgerechte
Psychopharmakotherapie der psychischen Begleiterkrankungen kann
sowohl den Verlauf der zugrunde liegenden somatischen Erkrankung
günstig beeinflussen als auch die Lebensqualität der Patienten mit
internistischen oder neurologischen Erkrankungen erhöhen. Die
Behandlung psychischer Störungen körperlicher Kranker indes stellt
selbst für den routinierten und erfahrenen Arzt oftmals eine besondere
Herausforderung dar. Vor diesem Hintergrund wird dem Auftreten
möglicher Arzneimittelinteraktionen bei der Neuverschreibung von
Medikamenten respektive der Durchführung von Kombinationstherapien
in der medizinischen Routineversorgung zunehmend ein hoher
Stellenwert eingeräumt. In diesem Kontext gilt es in der Regel, uner-
wünschte Arzneimittelwirkungen bei Komedikation mit anderen
Pharmaka, wie zum Beispiel der Wirkverlust eines zuvor in stabilen
Erhaltungsdosen verabreichten Medikaments oder ein erhöhtes Risiko
für die Entwicklung von Arzneimittelnebenwirkungen zu vermeiden.
Überlegungen zur Wahl eines geeigneten Psychopharmakons bei kör-
perlich Kranken in der medizinischen Routineversorgung werden
mittels Fallbeispielen erörtert.
Methoden:
Powerpoint, interaktiv.
Behandlungskonzepte für psychisch Kranke mit ausgeprägter
•
Literatur:
Rothenhäusler, HB (2005) Pharmako- und psychotherapeutische Ansätze bei
depressiven Patienten mit somatischen Krankheiten. Psychotherapie 10:195somatischer
Komorbidität am Beispiel der Gerontopsychiatrie
204.
Walter Hewer, Rottweil
• Rothenhäusler, HB, Täschner, KL (2007) Kompendium – Praktische Psychiatrie.
Springer – Verlag, Wien, New York, S. 1-558.
• Rothenhäusler, HB (2010) Polypharmazie in der Konsiliar- und
Liaison als gelebte Grenzgänge zwischen somatischer Medizin,
Liaisonpsychiatrie. In: Messer T, Schmauß M (Hrsg): Polypharmazie in der
Psychiatrie und Psychotherapie
Margit Breuss und Susanne Maislinger, Innsbruck
•
Behandlung psychischer Erkrankungen. Springer, Wien, New York, S.189-214.
Whitworth AB, Fleischhacker WW (1995) Adverse effects of antipsychotic drugs.
Int Clin Psychopharmacol 9 Suppl 5:21-27.
• Whitworth AB, Fleischhacker WW (1995) [Steroid-induced psychoses]. Hautarzt
16 Umgang mit Traumatisierung im CL-Dienst
Christian Fazekas, Graz
•
46:666-673.
Whitworth AB, Aichhorn W (2005) First-time diagnosis of severe depression:
induced by mefloquine? J Clin Psychopharmacol 25:399-400.
17

Donnerstag, 28. April 2011 Donnerstag, 28. April 2011
16.30 – 18.00 Johann-Orth Saal
16.30 – 18.00 Prunkraum
Sektion Ärztegesundheit
Ärztegesundheit – Ein Thema, Perspektiven aus drei
Ländern
Vorsitz: Josef Marksteiner, Rankweil, Friedrich Wurst, Salzburg
ReMed – Das schweizerische Unterstützungsnetzwerk für
Ärztinnen und Ärzte
Michael Peltenburg, Zürich
ÄrztInnengesundheit im Bundesland Salzburg und Kanton
Thurgau/CH: Ergebnisse einer Umfrage zu Burnout, Depression
und Substanzgebrauch
Friedrich Wurst, Natascha Thon, Gerhard Dammann, Salzburg,
Münsterlingen
Ärztegesundheit bei Anästhesisten und Intensivmedizinern in Tirol
Johann Kinzl, Wolfgang Lederer, Innsbruck
Suchterkrankungen bei Ärzten – Handlungsmöglichkeiten der
Ärztekammern in Deutschland
Wilfried Kunstmann, Berlin
Sektion Psychopathologie/Forensische Psychiatrie
Trauma und Erinnerung – zur Psychopathologie des
autobiographischen Gedächtnisses
Vorsitzende: Thomas Stompe, Wien,
Hans-Peter Kapfhammer, Graz
Autobiographisches Gedächtnis und dissoziative
Erinnerungsstörungen
Hans-Peter Kapfhammer, Graz
Gedächtnisstörungen nach Schädel-Hirn-Trauma unter Folter
Thomas Stompe, Wien
16.30 – 18.00 Seminarraum I
Falsche Erinnerungen (false memories) – eine psychopatholo-
gische Herausforderung
Konstantinos Papageorgiou, Wien
C.G. Jung und sein „rotes Buch“
Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Sektion Sucht
Structure follows Strategy: Was müssen wir heute für
die Suchtarbeit von morgen bedenken?
Vorsitz: Michael Musalek, Wien, Christian Haring,Hall.i.T
14:30 Herausforderungen der modernen Suchtarbeit
Ekkehard Madlung, Hall i.T
15:00 Anforderungen an moderne Strukturen in der Suchtbehandlung
Martin Kurz, Graz
16:00 Diskussion
16.30 – 18.00 Seminarraum IV
AG Rehabilitation
Entwicklungen in der medizinischen Rehabilitation
Neue Perspektiven in der psychiatrischen Reha, ambulante
Ganztagesrehabilitation in Wien
Gerhard Lenz, Wien
Das Mini-ICF als Instrument – wofür ?
Susanna Anhaus, St. Radegund
Früher, besser – später, schlechter? Auswirkungen der
Wartezeit auf das Outcome am Beispiel der Psychiatrischen
Rehabilitation in St. Veit
Gerald Balins, St. Veith, Nina Dittrich, Salzburg, Marc Keglevic,
Salzburg
Stellenwert der Rehabilitation psychisch Kranker im psychiatri-
schen Versorgungssystem - ein kritischer Blick auf den gegen
wärtigen Stand und die zukünftigen Herausforderungen
18
Friedrich Riffer, Gars am Kamp
19

20
Donnerstag, 28. April 2011
16.30 – 18.00 Cafe II
18.15 – 19.45 Toscana-Saal
AG Psychiatrie im Allgemeinkrankenhaus
Sektion Konsiliar-Liaison-Psychiatrie und Psychosomatik
Aktuelles aus Konsiliar-Liaison-Psychiatrie und
Psychosomatik II
Vorsitz: Martin Aigner, Wien, Margit Wrobel, Wien
Erste Ergebnisse der Umfrage zur Struktur der CL-Dienste in
Österreich
Hertha Mayr, Linz/Enns
Psychiatrisch-Psychologisch-Psychotherapeutischer C/L-Dienst als
Brücke zwischen Akutkrankenhaus und Hospiz/Palliativstation - ein
Erfahrungsbericht
Gabi Schauer-Maurer und Stephan Pallua, Innsbruck
Entwicklung des Behandlungspfades "Chronischer Rückenschmerz"
Michael Bach, Steyr
Innovative Strategien zur Depressionsbehandlung
Mit freundlicher Unterstützung von Servier Austria GmbH
Vorsitz: Christoph Stuppäck, Salzburg
Depression und Störungen der zirkadianen Rhythmik – neue Aspekte
zu einem bekannten Krankheitsbild
Göran Hajak, Bamberg
Agomelatin – Update klinischer Studien
Christian Haring, Hall i.Tirol
VIVALDI – neue Daten zu Agomelatin aus der Praxis
Gerd Laux, Wasserburg
traurig, weinerlich
Ich fühle mich dauernd niedergeschlagen
Verlust des Interesses
an Arbeit und sonstigen
Beschäftigungen
demotiviert beunruhigt
Schuldgefühle
ängstlich
diffuse Schmerzen
Schlafprobleme
Duloxetin HCI
Weil Depression schmerzt.
Kurzfachinformation: CYMBALTA 30 (60) mg magensaftresistente Hartkapseln 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Jede Hartkapsel enthält 30 (60) mg Duloxetin (als Hydrochlorid). Sonstige Bestandteile: Sucrose 8,6
(17,2) mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 4.1 Anwendungsgebiete Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression). Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer
Polyneuropathie bei Erwachsenen. Zur Behandlung der generalisierten Angststörung. 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen der sonstigen Bestandteile. Die gleichzeitige
Anwendung von CYMBALTA mit nichtselektiven, irreversiblen Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.5). Lebererkrankung, die zu einer Leberfunktionseinschränkung führt (siehe Abschnitt
5.2). CYMBALTA darf nicht in Kombination mit Fluvoxamin, Ciprofloxacin oder Enoxacin (d. h. starken CYP1A2-Inhibitoren) angewendet werden, da die Kombination zu einem erhöhten Plasmaspiegel von Duloxetin führt
(siehe Abschnitt 4.5). Schwere Nierenfunktionseinschränkung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) (siehe Abschnitt 4.4). Der Beginn einer Behandlung mit CYMBALTA ist bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, der die
Patienten der möglichen Gefahr einer hypertensiven Krise aussetzen könnte, kontraindiziert (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8). Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antidepressiva ATC-Code: N06AX21 6.1 Liste der sonstigen
Bestandteile Kapselinhalt: Hypromellose, Hypromelloseacetatsuccinat, Sucrose, Zucker-Stärke-Pellets, Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat Kapselhülle: 30 mg: 30 mg: Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171),
Indigocarmin (E 132), essbare Drucktinte grün 60 mg: Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), essbare Drucktinte weiß Essbare Drucktinte grün enthält:
synthetisches Eisen(II,III)-oxid (E 172), synthetisches Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Propylenglycol, Schellack. Essbare Drucktinte weiß enthält: Titandioxid (E 171), Propylenglycol, Schellack, Povidon. 7. INHABER DER
ZULASSUNG Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Niederlande. Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen. Stand der Kurzfachinformation:
November 2009
ATCYM00076 / April 2010

Freitag, 29. April 2011 Freitag, 29. April 2011
08.30 – 10.00 Toscana Saal
10.00 – 10.30 Pause
10.30 – 12.00 Toscana Saal
Plenar 3: Gegenwart und Zukunft der Psychiatrie
Vorsitz: Christian Haring, Hall i.T., Hans-Peter Kapfhammer, Graz
Die Ideengeschichte der Psychiatrie
Peter Falkai, Göttingen
Postmoderne Psychiatrie – Möglichkeiten und Grenzen
Michael Musalek, Wien
Plenar 4: 4- Länderpodiumsdiskussion
Gegenwart und Zukunft der Psychiatrie
Moderation: Michael Musalek, Wien
Perspektiven und Herausforderungen der Psychiatrie in
Deutschland
Peter Falkai, Göttingen
Zwischen Wellness und Brainjogging, für wen braucht es denn
noch die Psychiatrie?
Hans Kurt, Solothurn
Das italienische Experiment - Chancen und Grenzen
Roger Pycha, Bruneck
Von den Asylen zur Sozialpsychiatrie und wieder zurück?
Karl Dantendorfer, Wien
In der Zwickmühle zwischen Qualitätsanspruch und Ressourcen
Ursula Goedl, Wien
"Die schmerzhafte Geburt der Mono-Psychiater"
Alexandra Whitworth, Salzburg
10.30 – 12.00 Bibliothek
12.00 – 12.45 Pause
12.45 – 14.15 Toscana Saal
14.15 – 14.30 Pause
Tutorial:
Alterspsychiatrie und Alterspsychotherapie
Christian Jagsch, Graz, und Georg Psota, Wien
In diesem Tutorial sollen die wichtigsten Themenbereiche, den
alten und hochbetagten Menschen in der Psychiatrie betreffend,
behandelt werden.
Inhalt:
Welche Patienten werden mit welchen Diagnosen, wo behandelt?
Die „3 D“ der Alterspsychiatrie – Demenz, Delir und Depression.
Psychopharmakologische Behandlungen und ihre Grenzen.
Brauchen wir Psychotherapie im Alter und bei welchen Indikationen?
Das intramurale und extramurale Naht-/Schnittstellemanagement.
Methoden:
Impulsreferate und Fallvignetten mit Diskussion.
Die medikamentöse Behandlung schizophrener
Erkrankungen in der allgemeinen und in der
forensischen Psychiatrie
Mit freundlicher Unterstützung von Janssen Cilag Pharma GmbH
Vorsitz: Hans Schanda, Wien
Depotbehandlung der Schizophrenie aus evidenzbasierter Sicht
Stefan Leucht, München
Polypharmazie in der allgemeinen und in der forensischen
Psychiatrie – Evidenz und Praxis
Thomas Stompe, Wien
22 23

Freitag, 29. April 2011 Freitag, 29. April 2011
14.30 – 16.00 Johann- Orth- Saal
14.30 – 16.00 Bibliothek
Sektion Philosophie
ARS MEDICA - Zu einer neuen Ästhetik in der Medizin
Vorsitz: Michael Musalek, Wien, Christian Haring, Hall i. T
Introduktion
Michael Musalek, Wien
Sirenen und Musen in der Psychiatrie – wo und wann wirken sie
wie bei wem?
Martin Poltrum, Wien
Als Odysseus weinte …
Narrationen und Portraits von psychisch Kranken
Guenda Bernegger, Lugano
Fehlleistungen und Missgeschicke – zur
Interpretationsproblematik von Patientenbehandlungen
Ulf Heuner, Berlin
Konklusion
Christian Haring, Hall i.T
Tutorial:
Das forensisch-psychiatrische Gutachten im Strafrecht
Reinhard Haller, Maria Ebene und Peter Hofmann, Graz
Im gegenständlichen Tutorial sollen zwei Schwerpunkte abgedeckt
werden. Zum Einen ein pragmatisch-praktischer im Sinne von
Auftreten des psychiatrischen Gutachters vor Gericht,
Verhaltensregeln, Umgang mit teils herausfordernden, teils provo-
kativen Fragestellungen etc.
Im theoretischen Teil wird der Aufbau eines Gutachtens dargestellt,
wie er dem Stand der Wissenschaft entspricht und sodann wird auf
die Schwerpunkte Zurechnungsfähigkeit, höhergradige
Berauschung, Gefährlichkeitsprognose im Detail eingegangen
werden.
14.30 – 16.00 Prunkraum
14.30 – 16.00 Seminarraum I
Sektion Psychotherapie
Psychotherapeutische Ausbildung in der Psychiatrie
Vorsitz: Gabriele Sachs, Wien, Martin Aigner, Wien
Die neue Ausbildungsverordnung
Martin Aigner, Wien
Psychotherapie in der stationären Psychiatrie
Gerhard Lenz, Wien
Die Ausbildungssituation in Österreich
Impulsbeiträge: Wolfgang Fleischhacker, Innsbruck
Hans-Peter Kapfhammer, Graz
AG Biologische Psychiatrie
Vorsitz: Christian Geretsegger, Salzburg; Carl Miller, Kufstein
Neurobiologie der Angst
Nicolas Singewald, Innsbruck
Angststörungen: Klinik und neue Therapiemethodene
Wolfgang Aichhorn, Salzburg
Vorsitz: Ilsemarie Kurzthaler, Innsbruck; Harald Aschauer, Wien
Besonderheiten der Angsterkrankung im Alter
Josef Marksteiner, Rankweil
Biologische Grundlagen der Persönlichkeit
Raphael Bonelli, Wien
Omega-3 Fettsäuren zur Prävention von psychotischen
Störungen?
Nilufar Mossaheb, Monika Schlögelhofer et al., Wien
24
25

Freitag, 29. April 2011 Freitag, 29. April 2011
14.30 – 16.00 Postersession
_1
BIOPSYCHOSOZIALE AUSWIRKUNGEN VON INTERFERON - ALPHA AUF PATIENTEN MIT
CHRONISCHER HEPATITIS C
Baranyi, A 1; Meinitzer A 2; Stepan A 1; Matejka J 3; Stauber R 3; Rothenhäusler HB 1
1 Universitätsklinik für Psychiatrie der Medizinischen Universität Graz, 8036 Graz, Österreich
2 Klinisches Institut für medizinische & chemische Labordiagnostik der Medizinischen Universität Graz,
8036 Graz, Österreich
3 Klinische Abteilung für Gastroenterologie und Hepatologie der Medizinischen Universität Graz
_2
MORBIDE ADIPOSITAS: PSYCHIATRISCHE ASPEKTE VOR DER BARIATRISCHEN OPERATION
Bösch A.1, Maier C. 1, Fuchs M. 2, Kinzl J.1
1 Univ. -Klinik für Psychosomatische Medizin; Department für Psychiatrie und Psychotherapie der
Medizinischen Universitätsklinik Innsbruck
2 Univ. Klinik für Allgemeine Psychiatrie und Sozialpsychiatrie; Department für Psychiatrie und
Psychotherapie der Medizinischen Universitätsklinik Innsbruck
_3
INTERNISTISCHER KONSILIAR-LIAISONDIENST IM STATIONÄREN PSYCHIATRISCHEN
VERSORGUNGSBEREICH – HÄUFIGSTE DIAGNOSEN, AKZEPTANZ UND FEEDBACK
Busch K, Schrenk I , Rießland-Seifert A, Abrahamian H.
Interne Abteilung und 1. Psychiatrische Abteilung Sozialmedizinisches Zentrum Baumgartner Höhe -
Otto Wagner Spital mit Pflegezentrum
_4
EFFECTS OF TRYPTOPHAN DEPLETION ON THE SEROTONERGIC SYSTEM AND MOOD UNDER
DIFFERENT AMBIENT LIGHT CONDITIONS IN HEALTHY FEMALES
Defrancesco M.1, Niederstätter H.2, Parson W2, Hinterhuber H.1, Canazei M.3,
Marksteiner J.4, Deisenhammer E.A.1
1 Innsbruck Medical University, Department of General Psychiatry, Austria
2 Innsbruck Medical University, Institute of Legal Medicine, Austria
3 Bartenbach Lichtlabor, Innsbruck, Austria
4 LKH Rankweil, Department of Psychiatry, Austria
_5
ERHEBUNG DES ALKOHOLKONSUMS IN SENIORENHEIMEN MITTELS OBJEKTIVER
BIOMARKER: ERGEBNISSE AUS DEM INTERREG PROJEKT SUCHT UND ALTER
Dreher M1, Kunz I1, Schmidt V2, Lang S2, Hoffmann R2, Auwaerter V3, Yegles M4, Wurst FM1
1Universitätsklinikum für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Paracelsus
Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich
2Caritas Zentrum, Bad Reichenhall, Deutschland
3Universitätsklinikum Freiburg, Institut für Rechtsmedizin, Deutschland
4 Université du Luxembourg, Laboratoire National de Santé – Toxicologie, Luxembourg
_6
ERHEBUNG DES ALKOHOLKONSUMS IN SENIORENHEIMEN:
ERGEBNISSE AUS DEM INTERREG PROJEKT SUCHT UND ALTER
Dreher M1, Kunz I1, Schmidt V2, Lang S2, Hoffmann R2, Wurst FM1
1Universitätsklinikum für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Paracelsus
Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich
2Caritas Zentrum, Bad Reichenhall, Deutschland
_7
ERHEBUNG DES BENZODIAZEPINKONSUMS IN SENIORENHEIMEN: ERGEBNISSE AUS
DEM INTERREG PROJEKT SUCHT UND ALTER
Dreher M1, Kunz I1, Schmidt V2, Lang S2, Hoffmann R2, Auwaerter V3 Wurst FM1
1Universitätsklinikum für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik,
Paracelsus Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich
_8
AUTONOMIEFÖRDERNDE WEGE IN DER PSYCHIATRIE –
DAS THERAPEUTISCHE WOHNPROJEKT AUFWIND
Eder R., Jandl B., Lettner R.
Projekt Aufwind, St. Peter/Au, NÖ
_9
COMPUTERSPIEL- UND INTERNETNUTZUNGSVERHALTEN BEI SCHÜLERINNEN DER 5.,
9. UND 10. SCHULSTUFE IM BUNDESLAND SALZBURG
T. Eigenberger1, N. Thon1, B. Stadler2, H. Danninger2, A. Kühberger2, F. M. Wurst1
1Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Salzburg,
Österreich
2Fachbereich Psychologie, Naturwissenschaftliche Fakultät der Universität Salzburg
_10
SPIELSUCHT UND BILDGEBUNG: UNTERSUCHUNG ZU ZUSAMMENHÄNGEN VON
FUNKTIONELLER UND STRUKTURELLER NEUROANATOMIE;
ENTSCHEIDUNGSVERHALTEN UND SPIELSUCHT
T. Eigenberger1, E.-M. Pichler1, M. Bühler2, T. Leménager2, K. Mann2, M. Kronbichler3, F.M.
Wurst1
1Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Salzburg,
Österreich
2Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Mannheim
3Institut für Neuropsychologie und kognitive Neurowissenschaften, Christian-Doppler-Klinik,
Salzburg, Österreich
_11
HOW TO TREAT PATIENTS WITH ADULT ATTENTION-DEFICIT/HYPERACTIVITY
DISORDER (ADHD) COMORBID WITH PSYCHOSIS? A CASE REPORT
M. Holler, C. Foff, H. Rittmannsberger ,
OÖ LNK Wagner-Jauregg, Linz, Psychiatrie 1
_12
„HYPOCHONDRIE“ ALS HEAVY USER IN DER ORGANMEDIZIN – EINE
FALLPRÄSENTATION
Höfer P., Ossege M. und Aigner M.
Univ. Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie,
Medizinische Universität Wien
26
27

Freitag, 29. April 2011 Freitag, 29. April 2011
_13
DEPRESSION UND EINSTELLUNG ZUR MENOPAUSE
C. Kohl, M. Hauer, D. Stiglmair;
Univ. Klinik für Biologische Psychiatrie; Innsbruck
_14
UNTERSCHIEDE ZWISCHEN POSITIV UND NEGATIV GESCREENTEN ALKOHOLKONSUMENTEN
IM SENIORENHEIM:
ERGEBNISSE AUS DEM INTERREG PROJEKT SUCHT UND ALTER
Kunz I1, Dreher M1, Schmidt V2, Lang S2, Hoffmann R2, Wurst FM 1
1Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Paracelsus
Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich
2Caritas Zentrum, Bad Reichenhall, Deutschland
_15
ERHEBUNG DER SUCHTPROBLEMATIK BEI ÜBER 60JÄHRIGEN PATIENTEN DURCH
NIEDERGELASSENE ALLGEMEINMEDIZINER UND INTERNISTEN
ERGEBNISSE AUS DEM INTERREG PROJEKT SUCHT UND ALTER
Kunz I1, Dreher M1, Schmidt V2, Lang S2, Hoffmann R2, Wurst FM 1
1Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Paracelsus
Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich
2Caritas Zentrum, Bad Reichenhall, Deutschland
_16
ESSSTÖRUNGEN UND MENOPAUSESTATUS. EINE BEVÖLKERUNGSBASIERTE STUDIE
Mangweth-Matzek B., Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Psychosomatische
Medizin; Seifert-Lackner K., Universität Innsbruck; Frey N., Medizinische Universität Innsbruck;
Rupp C.; Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie; J.
Kinzl, Medizinische Universität Innsbruck, Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin;
_17
IS THE TOXICITY OF ADJUVANT AROMATASE INHIBITOR THERAPY UNDERESTIMATED?
-COMPLEMENTARY INFORMATION FROM PATIENT REPORTED OUTCOMES (PROS)
V. Meraner1, A. Oberguggenberger1, M. Hubalek3, M. Sztankay1, B. Beer3, H. Oberacher3, J.
Giesinger1, G. Kemmler1, D. Egle3, E.-M. Gamper1, B. Sperner-Unterweger1, B. Holzner1
Department of Psychiatry and Psychotherapy1
Department of Gynaecology and Obestrics2
Department of Legal Medicine 3
_18
Depression und emotionale Kompetenz –
der Einfluss der Erkrankungsdauer und des Schweregrades der Depression
B. Moser1, H. Gruters1, H. Freudenthaler2, C. Kandler1, M. Defrancesco1, E. Weiss2, H. Hinterhuber1, E.
A. Deisenhammer1
1 Univ.klinik f. Allgemeine und Sozialpsychiatrie (Medizinische Universität Innsbruck), 2 Univ.institut f.
Psychologie, Universität Graz
_19
IMMER WENN ICH IN GMUNDEN BIN,
DENKE ICH AN BERNHARD
C. Moser, Psychiatrie Hall i.Tirol
_20
WIE VIEL ALKOHOL TRINKEN ÄRZTINNEN UND ÄRZTE WIRKLICH: Die Auswirkung des
Einsatzes verschiedener cut-off Werte in der Verwendung der Kurzversion des Alcohol Use
Disorders Identification Tests (AUDIT-C).
E-M. Pichler1, N. Thon1, I. Kunz1, M. Braun2, P. Beschoner2, C. Schönfeldt-Lecuona2, RW
Freudenmann2, F. M. Wurst1
1Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie II, Christian-Doppler-Klinik, Salzburg,
Österreich
2Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie III, Universitätsklinikum Ulm, Deutschland
_21
DAS SYNERGETIC NAVIGATION SYSTEM IN DER SUIZIDPRÄVENTION
Plöderl M., Schiepek G., Kralovec K., Fartacek C., Fartacek R.;
Sonderauftrag für Suizidprävention, I. Univ. Klinik für Psychiatrie der PMU Salzburg
_22
DER EINSATZ VON ZWANGSMAßNAHMEN IN EINER PSYCHIATRISCHEN
REGIONALABTEILUNG WIENS.
Pröglhöf P., Pfersmann V.
SMZ Otto Wagner Spital, 3. psychiatrische Abteilung
_23
AMBULANTE MEDIZINISCHE REHABILITATION PSYCHISCHER STÖRUNGEN: ERSTE
EINDRÜCKE UND ERGEBNISSE
Rabenstein R., Görgen V., Lenz G.
Zentrum für Seelische Gesundheit LEOpoldau Wien
_24
MOOD-DEPENDENT CHANGES OF SERUM LITHIUM CONCENTRATION IN A RAPID CYCLING
PATIENT MAINTAINED ON STABLE DOSES OF LITHIUM CARBONATE
H. Rittmannsberger 1, G. Walli2
1OÖ LNK Wagner-Jauregg, Linz, Psychiatrie 1
2Johannes-Kepler-Universität Linz, Institut f. Angewandte Statistik
_25
SPRACHROHR DER KULTUREN? - QUALITÄTSANFORDERUNGEN AN DIE PSYCHOTHERAPIE
MIT DOLMETSCHERINNEN
Schmidt A.
Europäisches Zentrum für Wohlfahrtspolitik und Sozialforschung, Wien
E. Reininghaus
Medizinische Universität Graz
_26
QUANTITATIVE UND QUALITATIVE FALLANALYSE VON PATIENTINNENSUIZIDEN ZWISCHEN
2007 UND 2011 AN EINER REGIONALEN, PSYCHIATRISCHEN VERSORGUNGSABTEILUNG
P. Weiland-Fiedler, P. Pröglhöf, V. Pfersmann
SMZ Otto Wagner Spital, 3. psychiatrische Abteilung
28
29

ustauschbare Helfer?
rbaraFreitag, U. Kadi, 29. Wien April 2011
16.00 – 16.30 Pause
16.30 – 18.00 Bibliothek
Tutorial:
Das Unterbringungsgesetz (UbG):
Rechtliche Rahmenbedingungen und weitere
Beschränkungen
Christian Geretsegger, Christoph Stuppäck, Salzburg
Mit 1. Juli 2010 erfolgte die schon lang fällige Novellierung des
UbG aus dem Jahre 1991. In seinen Grundzügen blieb das
Gesetz unverändert, es konnten jedoch einige Änderungen ein-
gebracht werden. Diese stärken einerseits die Rechtsstellung
des Abteilungsleiters, andererseits ermöglichen sie eine sinnvoll
längere Behandlung der Patienten (§ 32a), um die oft so rasche
Verschlechterung nach der Aufhebung der Unterbringung thera-
peutisch günstig beeinflussen zu können. Von großer praktischer
Bedeutung ist auch der Wegfall eines obligaten zweiten Zeugnis.
Diesbezügliche Erfahrungen werden aufgezeigt und zur
Diskussion gestellt. Weiters wurden einige Veränderungen eher
im administrativen Bereich geschaffen, die teilweise durchaus im
täglichen Umgang mit Patienten von Relevanz sind.
Die weitergehende Beschränkung stellt einen Spezialproblematik
im Rahmen des Unterbringungsgesetzes dar. Hiezu bestehen
weltweit ganz unterschiedliche Usancen, vom Einwickeln in
lange Tücher über die Gurtenfixierung bis hin zum Netzbett
haben sich unterschiedliche lokale Gepflogenheiten entwickelt.
In Österreich ist die Fixierung mittels 5-Punkt-Gurt die meist
verwendete Möglichkeit, die Häufigkeit weiterer Beschrän-
kungen schwankt von Haus zu Haus. Ein wesentlicher
Einfluss besteht darin, dass manche Abteilungen Unterbringungen
im offenen, andere im geschlossenen Bereich durchführen. Erste
Ergebnisse einer österreichweiten Untersuchung scheinen zu zei-
gen, dass grundsätzlich die Wahrscheinlichkeit, untergebracht zu
werden, in Abteilungen mit Unterbringungsbereichen etwa um den
Faktor 2 höher ist, in Abteilungen ohne Unterbringungsbereich ist
im Gegensatz dazu jedoch die Wahrscheinlichkeit, einer weiteren
Beschränkung unterworfen zu werden etwa 3mal so hoch wie in
Krankenhäusern mit geschlossenen Bereichen.
CIPRA-1847 08/2010
Schnell. 1
Stark. 2
Verträglich! 3
Wenn´s ums Leben geht, *
geht nichts über Vertrauen!
4
*Depression kann tödlich enden.
Bei unbehandelten Depressionen besteht ein bis auf das Dreifache erhöhtes Suizidrisiko. 4
Der Einsatz von SSRIs kann helfen, die Suizidrate bei Erwachsenen zu senken. 4,5,6
Fachkurzinformation Seite 39
30
31
1 Yevtushenko VY et al., Clin. Ther. 2007; 29:2319-2332. 2 Montgomery SA et al., Int. Clin. Psychopharmacol 2006, 21:297-309, Lam et al., Int. Clin. Psychopharmacol 2008, 23:181-187. 3 Cipriani A et al., The
Lancet 2009; 373: 746-58. 4 Suizidalität, Konsensus-Statement - State of the art, ÖGPB 2005. 5 Möller HJ, Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2006;256:329-343. 6 Barbui C et al., CMAJ 2009;180:291-297
www.innenwelt.at

Für Ihre Patienten mit
Bipolar-I-Störung
Fachkurzinformation Seite 40,41
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Ihren Patienten ins
Leben zurückzufinden.
Heute für morgen behandeln
570HQ10PM031(12)
Literatur:
1. Rittmannsberger H, Foff C, Zaunmüller T, Unterbringungen und Beschränkungen
an einer psychiatrischen Abteilung: 2003-2006. Psychiatrie und Psychotherapie
2009; 3/4: 93-98
2. Egger C, Stuppäck C, Buschmann W, Kohler M, Geretsegger C,
Unterbringungen und Charakteristika weitergehender Beschränkungen an einer
psychiatrischen Abteilung. Neuropsychiatrie 2010 in press
16.30 – 18.00 Johann- Orth- Saal
16.30 – 18.00 Prunkraum
Sektion Transkulturelle Psychiatrie
Kultur, Religion und Tod
Vorsitz: Thomas Stompe, Wien und
Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Todesbilder in Kulturen und Religionen
Thomas Stompe, Wien
Kultur, Religion und Sterbehilfe
Hartmann Hinterhuber, Innsbruck
Kultur, Religion und Suizid
Kristina Ritter, Wien
Kultur, Religion und Mord
David Holzer, Wien
AG Ambulante Psychotherapie
Berechenbarkeit des Menschlichen? –
„We can explain so much, but predict so little.“
Moderation: August Ruhs, Wien
Unterschiedliche Paradigmata in Psychiatrie und Psychotherapie
Prädiktoren für den Therapieverlauf
Henriette Löffler-Stastka, Wien
Freitag, 29. April 2011
32
Austauschbare Helfer?
Barbara U. Kadi, Wien 33

stauschbare Helfer?
rbaraFreitag, U. Kadi, 29. Wien April 2011 Freitag, 29. April 2011
16.30 – 18.00 Seminarraum I
16.30 – 18.00 Cafe II
Sektion Sozialpsychiatrie und Public Mental Health
Außerstationäre und tagesklinische Versorgung
Vorsitz: Johannes Wancata, Wien
Einfluss der Tagesklinik auf Recovery
Ingrid Sibitz, Wien
Unterschiede zwischen Tageskliniken im Krankenhaus und
dezentralen Tageskliniken
Johanna Winkler, Linz
5 Jahre Tagesklinik Hollabrunn - Erwartungen, Verlauf
und Aussichten
Wolfgang Grill, Hollabrunn
Mobile gerontopsychiatrische Versorgung – was sie bringt und
was sie kostet
Günter Klug, Graz; Gerhard Hermann, Graz; Brigitte Fuchs-Nieder,
Graz; Manuela Panzer, Graz; Andrea Haider-Stipacek, Graz; Hans
Georg Zapotoczky, Graz; Stefan Priebe , London
"Ein ordentlicher Polizist erschießt sich, bevor er sich aufhängt!" -
Ergebnisse einer flächendeckenden Schulung für Polizisten in
Niederösterreich)
Stefan Frühwald, St. Pölten
AG State of the Art
Bewegungsstörungen in der Psychiatrie
Bewegungsstörungen aus neurologischer Sicht
Sylvia Bösch, Innsbruck
Bewegungsstörungen als Nebenwirkungen von Psychopharmaka
Christoph Egger, Salzburg
18.00 – 18.15 Pause
18.15 – 19.45 Toscana Saal
"Update Neuropsychiatrie"
Mit freundlicher Unterstützung von
AOP- Orphan Pharmaceuticals AG
Diagnosemöglichkeiten bei genetischen Erkrankungen
Johannes Zschocke, Innsbruck
Update Chorea Huntington
Raphael M. Bonelli, Wien
Update Spätdyskinesien
Peter Hofmann, Graz
34 Funktionelle Bewegungsstörungen
Hans Peter Kapfhammer, Graz
35

Samstag, 30. April 2011
09.00 – 12.00 Toscana Saal
Plenar 5:
10.00 – 10.30 Pause
10.30 – 12.00 Plenar 6:
Vorsitz: Christa Rados, Villach, Siegfried Kasper, Wien
Biologische Forschungsstrategien
Barbara Sperner Unterweger, Innsbruck
Pharmakogenetik
Alexandra Schosser, Wien
Vorsitz: Karl Dantendorfer, Wien, Kenneth Thau, Wien
Psychotherapie in der Psychiatrie
Gabriele Sachs, Wien
Von der Integration zur Inklusion
Georg Psota, Wien
Diskussion
ab 12.00 Toscana Saal
Generalversammlung der ÖGPP
Ich habe niemanden hereingelassen.
Mit ZYPREXA ® kann
ich wieder leben.
ZYPREXA 2,5 (5; 10; 15) mg überzogene Tabletten, ZYPREXA VELOTAB 5 (10; 15) mg Schmelztabletten, ZYPREXA 10 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede überzogene Tablette
enthält 2,5 (5; 10; 15) mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: Jedeüberzogene Tablette enthält 102 (156; 321; 178) mg Lactose-Monohydrat. Jede Schmelztablette enthält 5 (10; 15) mg Olanzapin. Sonstige Bestandteile: 0,60 (0,80; 1,20) mg Aspartam.
0,1125 (0,15; 0,225) mg Natriummethyl-4-hydroxybenzoat. 0,0375 (0,05; 0,075) mg Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Jede Durchstechflasche enthält 10 mg Olanzapin. Nach Zubereitung enthält jeder ml der Lösung 5 mg Olanzapin. Die vollständige Auflistung
der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. · 4.1. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt. Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen haben, ist Olanzapin bei fortgesetzter Behandlung
zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung wirksam. Olanzapin ist zur Behandlung von mäßig schweren bis schweren manischen Episoden angezeigt. Bei Patienten, deren manische Episode auf eine Behandlung mit Olanzapin angesprochen hat, ist Olanzapin
zur Phasenprophylaxe bei Patienten mit bipolarer Störung angezeigt (siehe Abschnitt 5.1). ZYPREXA Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung ist angezeigt zur schnellen Beherrschung von Agitation und gestörtem Verhalten bei Patienten mit Schizophrenie
oder manischen Episoden, wenn eine orale Therapie nicht geeignet ist. Die Behandlung mit ZYPREXA Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung sollte sobald als möglich beendet und mit der oralen Anwendung von Olanzapin begonnen werden.
4.3 Gegenanzeigen: Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Olanzapin oder einen der Hilfsstoffe. Patienten mit bekanntem Risiko eines Engwinkelglaukoms. · 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile: Überzogene Tabletten: Tablettenkern Lactose-
Monohydrat, Hyprolose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat. Tablettenfilm 2,5 (5, 10) mg: Hypromellose, Farbmischung weiß (Hypromellose, Titandioxid E 171, Macrogol, Polysorbat 80), Carnaubawachs, essbare blaue Tinte (Schellack,
Makrogol, Indigocarmin E132). Tablettenfilm 15 mg: Hypromellose, Farbmischung hellblau (Titandioxid E 171, Lactose-Monohydrat, Hypromellose,Triacetin, Farbstoff Indigocarmin (E132)), Carnaubawachs. Schmelztabletten: Gelatine, Mannitol (E421), Aspartam
(E951), Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219), Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217). Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung: Laktose-Monohydrat, Weinsäure, E344, Salzsäure, Natriumhydroxid. · 7. Inhaber der Zulassung: Eli Lilly Nederland B.V.,
Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Niederlande. Rezept- und apothekenpflichtig. Pharmakotherapeutische Gruppe: Diazepine, Oxazepine und Thiazepine, ATC Code: N05A H03. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen.
Literatur: 1. Safont G et al. ECNP, Prague, 2003. · 2. Haro JM et al. Eur Neuropsychopharmacol, 2006;doi:10.1016. · 3. Kinon BJ et al. J Clin Psychopharmacol, 2006;26(5):453-461.
36
37
ATZYP00073, Juni 2010
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zu behandeln und ihre sozialen Interaktionen zu verbessern. 1,2,3
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PERSPEKTIVEN FÜR DAS LEBEN

Fachkurzinformation Fachkurzinformation
SPC (Kurzfachinformation)
Bezeichnung des Arzneimittels
Tetmodis 25 mg Tabletten
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Jede Tablette enthält 25 mg Tetrabenazin. Jede Tablette enthält 60,8 mg Lactose.
Liste der sonstigen Bestandteile
Vorverkleisterte Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Talkum, Eisenoxid gelb (E172), Magnesiumstearat.
Anwendungsgebiete
Tetmodis ist für die Behandlung hyperkinetischer Bewegungsstörungen bei Chorea Huntington
angezeigt.
Gegenanzeigen
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
• Tetrabenazin kann die Wirkung von Reserpin hemmen. Deshalb dürfen diese
Substanzen nicht gleichzeitig eingenommen werden.
• Anwendung von Monoaminoxidasehemmern
• Vorliegen eines hypokinetisch-rigiden Syndroms (Parkinsonismus)
• Depression
• Stillzeit
• Phäochromozytom
• Prolaktin-abhängige Tumoren, z.B. Hypophysen- oder Mammatumoren
Nebenwirkungen
Depression, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit; Benommenheit (bei höheren Dosierungen),
Parkinson-ähnliches Syndrom (bei höheren Dosierungen), Bewusstseinsstörungen, Malignes neuroleptisches
Syndrom (MNS); Hypotonie; Dysphagie, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Obstipation; schwere
extrapyramidale Symptome einschließlich Muskelrigidität, autonome Dysfunktion, Schädigung der
Skelettmuskulatur; Hyperthermie; Desorientiertheit, Nervosität; Ataxie, Akathisie, Dystonie, Schwindel,
Amnesie; Bradykardie, epigastrische Schmerzen, Mundtrockenheit.
Inhaber der Zulassung
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH, 3002 Purkersdorf, Österreich
Abgabe: rezept- und apothekenpflichtig.
Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Mittel für das Nervensystem. ATC-Code: N07XX06.
Stand der Information: Juni 2010.
Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung, Warnhinweisen und
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen
Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und
das Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, Überdosierung, pharmakologische Eigenschaften
und pharmazeutische Angaben entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
FACHKURZINFORMATION RISPERDAL® CONSTA®
Bezeichnung des Arzneimittels: RISPERDAL CONSTA 25mg, RISPERDAL CONSTA 37,5mg und
RISPERDAL CONSTA 50mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer verzögert freisetzenden
Suspension zur intramuskulären Injektion. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1
Durchstechflasche enthält 25 mg, 37,5 mg oder 50 mg Risperidon. 1 ml der hergestellten Suspension
enthält 12,5 mg, 18,75 mg oder 25 mg Risperidon. Sonstige Bestandteile: 1 ml der hergestellten
Suspension enthält 3 mg Natrium. Anwendungsgebiete: RISPERDAL CONSTA ist indiziert zur
Erhaltungstherapie der Schizophrenie bei Patienten, die zur Zeit mit oralen Antipsychotika stabilisiert
sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Antipsychotika, ATC Code:
N05AX08. Sonstige Bestandteile: Pulver: Poly-(DL-lactidglycolid) (75:25); Lösungsmittel: Polysorbat
20, Carmellose Natrium (40mPa.s), Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure (wasserfrei),
Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Pharmazeutischer Unternehmer:
Janssen-Cilag Pharma GmbH, 1232 Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp., apothekenpflichtig.
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung,
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft
und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Fachkurzinformationen
Cipralex® 5 mg/10 mg – Filmtabletten
ATC-Code: N 06 AB
Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 5 mg bzw. 10 mg Escitalopram (als Oxalat); Hilfsstoffe:
Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid, Talk,
Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat; Tablettenhülle: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid
(E-171); Anwendungsgebiete: Behandlung von Episoden einer Major Depression. Behandlung von
Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie. Behandlung von sozialer Angststörung (Sozialphobie).
Behandlung von generalisierter Angststörung. Behandlung von Zwangsstörung. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Escitalopram oder einen der anderen Bestandteile. Gleichzeitige
Behandlung mit nicht selektiven, irreversiblen Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern);
Zulassungsinhaber und Hersteller: H. Lundbeck A/S, Ottiliavej 9, DK-2500 Kopenhagen – Valby,
Dänemark; Vertrieb: Lundbeck Austria GmbH, Dresdner Straße 82, 1200 Wien; Rezept- und apothekenpflichtig,
wiederholte Abgabe verboten. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen
mit anderen Mitteln, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
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Fachkurzinformation Fachkurzinformation
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ABILIFY 5 mg Tabletten
ABILIFY 10 mg Tabletten
ABILIFY 15 mg Tabletten
ABILIFY 30 mg Tabletten
ABILIFY 10 mg Schmelztabletten
ABILIFY 15 mg Schmelztabletten
Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Antipsychotika, ATC-Code: N05AX12
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ABILIFY 5 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil: 67 mg Lactose je Tablette
ABILIFY 10 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil: 62,18 mg Lactose je Tablette
ABILIFY 15 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil: 57 mg Lactose je Tablette
ABILIFY 30 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil: 186,54 mg Lactose je Tablette
ABILIFY 10 mg Schmelztabletten: Jede Schmelztablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstige Bestandteile: 2 mg Aspartam (E951) je Schmelztablette
ABILIFY 15 mg Schmelztabletten: Jede Schmelztablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstige Bestandteile: 3 mg Aspartam (E951) je Schmelztablette
Liste der sonstigen Bestandteile
Tabletten:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Magnesiumstearat
ABILIFY 5 mg Tabletten: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132)
ABILIFY 10 mg und 30 mg Tabletten: Eisen(III)-oxid (E172)
ABILIFY 15 mg Tabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)
Schmelztabletten:
Calciummetasilicat, Croscarmellose-Natrium, Crospovidon, Siliciumdioxid, Xylitol, Mikrokristalline
Cellulose, Aspartam (E951), Acesulfam-Kalium, Vanille-Aroma (enthält Vanillin und Ethylvanillin),
Weinsäure, Magnesiumstearat
ABILIFY 10 mg Schmelztabletten: Eisen(III)-oxid (172)
ABILIFY 15 mg Schmelztabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)
ANWENDUNGSGEBIETE
ABILIFY ist für die Behandlung der Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15
Jahre angezeigt.
ABILIFY ist für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden der Bipolar-I-Störung
und für die Prävention einer neuen manischen Episode bei Patienten angezeigt, die überwiegend
manische Episoden hatten und deren manische Episoden auf die Behandlung mit Aripiprazol ansprachen.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
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BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ABILIFY 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Antipsychotika, ATC-Code: N05AX12
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 1 mg Aripiprazol.
Liste der sonstigen Bestandteile
200 mg Fructose je ml
400 mg Sucrose je ml
1,8 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) je ml
0,2 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) je ml
Natriumedetat
Glycerol
Milchsäure
Propylenglycol
Natriumhydroxid
Gereinigtes Wasser
Natürliche Orangen-Creme mit anderen natürlichen Aromen
ANWENDUNGSGEBIETE
ABILIFY ist für die Behandlung der Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15
Jahre angezeigt.
ABILIFY ist für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden der Bipolar-I-Störung
und für die Prävention einer neuen manischen Episode bei Patienten angezeigt, die überwiegend
manische Episoden hatten und deren manische Episoden auf die Behandlung mit Aripiprazol ansprachen.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
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BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ABILIFY 7,5 mg/ml Injektionslösung
Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Antipsychotika, ATC-Code: N05AX12
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 7,5 mg Aripiprazol.
Jede Durchstechflasche enthält 9,75 mg Aripiprazol.
Liste der sonstigen Bestandteile
Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose, HeptanatriumsalzWeinsäure (Ph.Eur.)
Natriumhydroxid
Wasser für Injektionszwecke
ANWENDUNGSGEBIETE
ABILIFY Injektionslösung ist zur schnellen Kontrolle von Agitiertheit und Verhaltensstörungen bei
Patienten mit Schizophrenie oder bei Patienten mit manischen Episoden der Bipolar-I-Störung angezeigt,
wenn eine orale Therapie nicht angebracht ist.
Sobald es klinisch angebracht ist, sollte die Behandlung mit Aripiprazol-Injektionslösung beendet und
mit der oralen Anwendung von Aripiprazol begonnen werden.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
INHABER DER ZULASSUNG
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Hunton House, Highbridge Business Park, Oxford Road Uxbridge
- Middlesex UB8 1HU - Vereinigtes Königreich
Kontakt in Österreich: Bristol-Myers Squibb GesmbH, Wien, Tel. +431-60143-0
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
NR, apothekenpflichtig.
STAND DER INFORMATION: 01/2011
Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung,
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und
Stillzeit sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
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Notizen
INSERAT SEITE43
SEROQUELL+FKI
Klasse in der Kombination +
Schnell in der Wirkung 1,2,3
42 Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie den Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation
42 AstraZeneca
43
(z. B. Austria Codex) zu entnehmen. ID 2559 03/2011 Fachkurzinformation siehe Seite: 39
extended release tablets
50 mg, 200 mg, 300 mg & 400 mg
EXTRA-Plus
bei unipolarer Depression
Antidepressivum plus Seroquel XR ®
1) Bauer M et al. J Clin Psychiatry 2009; 70 (4): 540–549 2) El-Khalili N et al. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13 (7): 917–32 3) Bauer, M. et al. J Affect Disord
2010; 127: 19–30
FACHKURZINFORMATION – BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Seroquel XR 50 mg Retardtabletten, Seroquel XR 200 mg Retardtabletten, Seroquel XR 300 mg Retardtabletten,
Seroquel XR 400 mg Retardtabletten Pharmakotherapeutische Gruppe: Antipsychotika; Diazepine, Oxazepine und Thiazepine ATC-Code: N05A H04 QUALITA-
TIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Seroquel XR 50 mg enthält 50 mg Quetiapin (als Quetiapinfumarat). Sonstiger Bestandteil: 119 mg Lactose (Anhydrid) pro
Retardtablette. Seroquel XR 200 mg enthält 200 mg Quetiapin (als Quetiapinfumarat). Sonstiger Bestandteil: 50 mg Lactose (Anhydrid) pro Retardtablette. Seroquel XR 300
mg enthält 300 mg Quetiapin (als Quetiapinfumarat). Sonstiger Bestandteil: 47 mg Lactose (Anhydrid) pro Retardtablette. Seroquel XR 400 mg enthält 400 mg Quetiapin (als
Quetiapinfumarat). Sonstiger Bestandteil: 15 mg Lactose (Anhydrid) pro Retardtablette. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Natriumcitrat, Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat, Hypromellose. Tablettenüberzug: Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171), Eisenoxid, Gelb (E172) (50 mg, 200 mg und 300 mg Retardtabletten),
Eisenoxid, Rot (E172) (50 mg Retardtabletten) ANWENDUNGSGEBIETE: Seroquel XR wird verwendet zur: Behandlung von Schizophrenie, einschließlich der
Rückfallprävention bei mit Seroquel XR stabil eingestellten Patienten. Behandlung der bipolaren Erkrankung: – zur Behandlung von mittelgradigen bis schweren manischen
Episoden innerhalb der bipolaren Erkrankung; – zur Behandlung von Episoden der Major Depression innerhalb der bipolaren Erkrankung; – zur Rückfallprävention bei bipolaren
Patienten, die in der manischen oder depressiven Episode auf die Quetiapin-Behandlung angesprochen haben. Behandlung depressiver Episoden (Episoden einer
Major Depression) als Zusatztherapie bei Patienten, die unzureichend auf die Monotherapie mit einem Antidepressivum angesprochen haben. Vor Beginn der Behandlung
sollte der behandelnde Arzt das Sicherheitsprofil von Seroquel XR beachten. GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Die gleichzeitige Verabreichung von Cytochrom-P-450-3A4-Inhibitoren wie HIV-Proteasehemmern,
Antimykotika vom Azoltyp, Erythromycin, Clarithromycin und Nefazodon ist kontraindiziert. INHABER DER ZULASSUNG: AstraZeneca
Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, A-1037 Wien VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT Rezept- und
apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand: August 2010 Informationen zu den Abschnitten besondere Warnhinweise
und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen,
NEUROSCIENCE

Deltoide oder
gluteale Applikation
Deltoid Gluteal
Risperdal ®
CONSTA ®
Risperdal
Weniger Rezidive. Mehr Leben.
1 Medori R et al., Relapse prevention and effectiveness in schizophrenia with risperidone long-acting injectable (RLAI) versus quetiapine.
Poster NO-4-042 presented at APA May 3-8, 2008, Washington DC, USA.
2 Rouillon F et al., Functional improvement in schizophrenia and schizoaffective disorder: results from the risperidone long-acting injectable versus quetiapine relapse prevention trial
(ConstaTRE). Poster NO-3018 presented at EPA January 24-28, 2009, Lisbon, Portugal
FACHKURZINFORMATION RISPERDAL ® CONSTA ®
Bezeichnung des Arzneimittels: RISPERDAL ® CONSTA ® 25mg, RISPERDAL ® CONSTA ® 37,5mg und RISPERDAL ® CONSTA ® 50mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer verzögert
freisetzenden Suspension zur intramuskulären Injektion. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Durchstechfl asche enthält 25 mg, 37,5 mg oder 50 mg Risperidon. 1 ml der
hergestellten Suspension enthält 12,5 mg, 18,75 mg oder 25 mg Risperidon. Sonstige Bestandteile: 1 ml der hergestellten Suspension enthält 3 mg Natrium. Anwendungsgebiete:
RISPERDAL ® CONSTA ® ist indiziert zur Erhaltungstherapie der Schizophrenie bei Patienten, die zur Zeit mit oralen Antipsychotika stabilisiert sind. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit
gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Antipsychotika, ATC Code: N05AX08. Sonstige Bestandteile:
Pulver: Poly-(DL-lactidglycolid) (75:25); Lösungsmittel: Polysorbat 20, Carmellose Natrium (40mPa.s), Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure (wasserfrei), Natriumchlorid,
Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Pharmazeutischer Unternehmer: Janssen-Cilag Pharma GmbH, Wien. Verschreibungspfl icht/Apothekenpfl icht: Rp., apothekenpfl ichtig.
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft
und Still zeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Reg. Nr.: 2010-0473 / Prom. Mat. Ref. Nr.: RIS/Sch/PAN/SEP2010/AUT020
Fachkurzinformation Seite 39
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