Inhalt544 KB - Kassenärztliche Vereinigung Thüringen

Ihre Fachinformationen
Bitte nutzen Sie unsere Informationsveranstaltungen „Arzneimittelregressprophylaxe – nicht verordnungsfähige
Medikamente/Fallstricke bei Verordnungen“ am 27.05.2009 von 15.00 bis 19.00 Uhr und
„Hinweise zur Verordnung“ (Teil 1 und 2) am 13.06.2009 von 9.00 bis 6.00 Uhr – beide unter besonderer
Berücksichtigung der neuen Arzneimittel-Richtlinie im Hause der KV Thüringen. Anmeldungen
sind erforderlich unter der Telefonnummer 03643 559-232 bzw. Telefaxnummer 03643 559-291 oder online
auf unserer Internetseite www.kvt.de unter der Rubrik „Termine – Fortbildungskalender“.
Weitere Informationen finden Sie ab jetzt regelmäßig in den Verordnungstipps der Rundschreiben der
KV Thüringen. Darüber hinaus stehen wir Ihnen bei Rückfragen unter:
zur Verfügung.
Telefon: 03643 559-763, -767, -772; Telefax: 03643 559-769, E-Mail: verordnung@kvt.de
Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage IV – Therapiehinweis zu Natalizumab
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Therapiehinweis zu Natalizumab (Anlage IV der Arzneimittel-
Richtlinie) beschlossen, welche nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger am 0. April 2009 in Kraft getreten
ist. Bitte beachten Sie insbesondere die Hinweise zur indikationsgerechten wirtschaftlichen Verordnungsweise.
In Anlage 1 dieses Rundschreibens finden Sie den vollständigen Text des Therapiehinweises.
Ihre Ansprechpartnerin: Dr. Anke Möckel, Telefon 03643 559-763
Zum Einsatz zertifizierter Arzneimittelverordnungssoftware
In der letzten Zeit erreichten uns Anfragen zur Zertifizierung der Software, die der Arzt zur Verordnung von
Arzneimitteln einsetzt. Daher möchten wir eventuell bestehende Unklarheiten ausräumen.
Durch eine gesetzliche Regelung (§ 73 Abs. 8 SGB V) darf in der vertragsärztlichen Versorgung nur noch
solche Praxissoftware zum Einsatz kommen, die eine manipulationsfreie Verordnung mit Arzneimitteln gewährleistet.
Zudem muss sie dem Arzt die Informationen liefern, die bei der Verordnung von Arzneimitteln
relevant sind. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung und der GKV-Spitzenverband haben den gesetzlichen
Auftrag, die Vorhaben in den jeweiligen Bundesmantelverträgen zu vereinbaren. Die entsprechende
Regelung wurde in den Bundesmantelverträgen getroffen und trat zum 0 .07.2008 in Kraft.
Jeder Arzt, der elektronisch Arzneimittel verordnet, ist nach dieser bundesmantelvertraglichen Regelung
verpflichtet, eine zertifizierte Software einzusetzen und zwar unabhängig davon, wie viele
Rezepte er ausstellt. Benutzt der Arzt ein System zur elektronischen Verordnung von Arzneimitteln, das
nicht zertifiziert ist, verstößt er gegen vertragsärztliche Pflichten. Dieser Verstoß kann von der jeweiligen
Kassenärztlichen Vereinigung sanktioniert werden.
Der Arzt ist jedoch nicht verpflichtet, eine zertifizierte Software einzusetzen, wenn er den Computer
nutzt, ohne dass auf eine Arzneimittelsoftware bzw. -datenbank zurückgegriffen wird. Gleiches gilt
für handgeschriebene Rezepte.
Darüber hinaus möchten wir Sie darauf hinweisen, dass bei dem Einsatz von Praxisverwaltungssystemen
mit bereits zertifizierten Datenbanken eine Zertifizierung des Praxisverwaltungssystems ebenso erforderlich
ist.
Die von der KBV zertifizierte Arzneimittelsoftware enthält derzeit bereits Hinweise zur Umsetzung der bisherigen
Regelungen der Arzneimittel-Richtlinie, z. B. die Negativliste, die OTC-Ausnahmeliste, die Life-
Style-Arzneimittel sowie Listen über verordnungsfähige Medizinprodukte. Weitere aktuelle Verordnungsausschlüsse
und -einschränkungen (seit dem 0 .04.2009), wie z. B. Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie
(siehe auch aktuelle Verordnungstipps) sind derzeit wahrscheinlich noch nicht in Ihrer Praxissoftware enthalten.
Bitte beachten Sie daher die Aktualisierung Ihrer Arzneimittelpraxissoftware und den Stand
der Zertifizierung bei der täglichen Verordnung von Arzneimitteln gemäß Arzneimittel-Richtlinie.
Ihr Ansprechpartner: Dr. Urs Dieter Kuhn, Telefon 03643 559-767
KV Thüringen – RS 4/2009 3