Flyer in deutscher Sprache - Bundesverband der Kehlkopflosen eV.

Über uns
Der Bundesverband der Kehlkopfoperierten
e.V. ist eine Selbsthilfeorganisation,
die Menschen zusammenführt,
deren Kehlkopf ganz oder
teilweise entfernt wurde oder die aufgrund
einer Rachen- bzw. Kehlkopfkrebs-Erkrankung
behandelt wurden.
Der Bundesverband ist selbstlos tätig.
Er verfolgt ausschließlich gemeinnützige
und mildtätige Zwecke. Er arbeitet
aus ökumenischer und humanitärer
Verantwortung, und zwar ohne
parteipolitische Bindung. Alle Mittel
des Bundesverbandes dürfen nur für
satzungsgemäße Zwecke verwendet
werden.
Der Bundesverband gibt kostenlos
ein Verbandsorgan heraus, das vierteljährlich
erscheint und auf das nach
der Satzung alle Mitglieder einen Anspruch
haben. Darin werden insbesondere
aktuelle Artikel aus de Medizin
und aus dem Sozialbereich, Informationen
für behinderte Menschen
sowie Berichte aus den Mitgliedsorganisationen
veröffentlicht.
Unsere Partner
Partner des Bundesverbandes der Kehlkopfoperierten
e. V. sind z. B.
• Deutsche Krebshilfe e.V.
• BAG Selbsthilfe e.V.
• TULPE e.V.
• Sozialverband VdK Deutschland
• Arbeitsgemeinschaft für Krebsbekämpfung
Nordrhein-Westfalen
Weiterführende und ausführlichere Informationen
zum Bundesverband der Kehlkopfoperierten
e.V. erhalten Sie über unsere Bundesgeschäftsstelle
in Bonn.
Helfen Sie uns helfen!
Vielleicht möchten Sie ja Mitglied werden?
Der Mitgliedsbeitrag beträgt nur wenige Euro im
Jahr. Gerne schicken wir Ihnen ein Antragsformular
zu.
Möchten Sie uns einfach so helfen?
Wenn Sie unseren Einsatz für die Interessen
der Kehlkopfoperierten unterstützen möchten,
spenden Sie auf das folgende Konto:
Spendenkonto
Märkische Bank eG
Konto: 8001 700 400
BLZ: 450 600 09
Bundesverband Bundesverband der
der
Kehlkopfoperierten Kehlkopfoperierten e.V.
e.V.
Ihr Partner für alle Kehlkopfoperierten,
Kehlkopflosen, Halsatmer sowie an Rachen- und
Kehlkopfkrebs Erkrankte und ihre Angehörigen
Bundesverband der Kehlkopfoperierten e.V.
Bundesgeschäftsstelle
- Haus der Krebsselbsthilfe --
Thomas-Mann-Straße 40
D - 53111 Bonn
Telefon: 02 28 / 33 88 93-00
Telefax: 02 28 / 33 88 93-10
E-Mail: geschaeftsstelle@kehlkopfoperiert-bv.de
Internet: www.kehlkopfoperiert-bv.de

Diagnose Rachen- / Kehlkopfkrebs
Jedes Jahr erkranken in
Deutschland etwa 21.000
Menschen an einem Tumor
im Kopf-Hals-Bereich. Bei
etwa 3.500 Patienten lautet
der Befund „Kehlkopfkrebs“.
Und nun??
Es ist ein großer Schock für die Betroffenen,
wenn der behandelnde Arzt die Diagnose
Krebs stellt. Neben der Angst vor der
Operation oder einer Strahlen- / Chemotherapie
kann sch ein Gefühl der Verunsicherung
und Ratlosigkeit, auch bei den Angehörigen,
einstellen. So fragt man sich vielleicht:
• Wie soll das Leben nach dem Eingriff
weitergehen?
• Kann überhaupt wieder ein geregeltes
Leben wie vor der Operation / Behandlung
geführt werden?
• Wie wird die Öffentlichkeit, wie werden
Freunde, Nachbarn und Kollegen reagieren?
• Wie wirkt sich der Eingriff auf das Alltagsleben
(in Beruf und Freizeit, beim Essen
und Trinken) aus?
• Was muß zukünftig beachtet werden?
Der Bundesverband hilft …
Der Bundesverband der
Kehlkopfoperierten e.V.
versteht sich als zentrale
Anlaufstelle für Kehlkopfoperierte,
Kehlkopflose,
Halsatmer, an Rachen-
und Kehlkopfkrebs Erkrankte
und ihre Angehörigen.
Der Bundesverband
ist für SIE da !!!
… und setzt sich ein !!
• Wir beraten Erkrankte und vermitteln Kontakte
für Betroffene zu ihren regionalen Bezirks-
und Ortsvereinen, Selbsthilfegruppen
und –organisationen sowie zu Ärzten, Logopäden
und Physiotherapeuten.
• Wir führen Veranstaltungen und Seminare
zur Information unserer Mitglieder, zum gegenseitigen
Erfahrungsaustausch und zur
weiterführenden Betreuung anderer Betroffener
durch.
• Wir veröffentlichen vierteljährlich unser Verbandsmagazin
„SPRACHROHR“ und informieren
unsere Mitglieder über unsere
Homepage über aktuelle Themen zur Kehlkopfkrebs-Erkrankung.
• Wir unterstützen bei der Beantragung von
Schwerbehindertenausweisen und den
Merkzeichen „RF“ und „G“, bei Problemen
mit der Krankenkasse sowie in Rentenfragen.
• Wir gestalten eine aktive Öffentlichkeitsarbeit,
um die Bevölkerung auf die Bedürfnisse
und Anliegen von Personen mit Kopf-
Hals-Tumoren hinzuweisen und sie für eine
Gemeinschaft mit den Betroffenen zu sensibilisieren.
• Wir setzen uns bei gesetzgebenden Organen
und Behörden für die Rechte unserer Mitglieder
ein und versuchen, Maßnahmen zur
Verbesserung ihrer Lage durch aktive Mitarbeit
in Gremien und Arbeitskreisen anzuregen.
• Wir kooperieren mit öffentlichen, privaten
und wissenschaftlichen Organisationen mit
ähnlicher Zielsetzung auf nationaler und internationaler
Ebene.