Der NEUE Katalog ist da! - PRO PUBLIC GmbH
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Bilingual Version<br />
Zweisprachige Version<br />
2011/2012<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Quality creates Confidence!<br />
Confidence allows a successful Partnership!<br />
Partnership has a future!<br />
Dear Prospects and Customers,<br />
Welcome to the first pages of the new catalogue<br />
2011/2012 from PAN-Biotech.<br />
True to our motto we have not been passive.<br />
We have developed a lot of products and services<br />
for you:<br />
Here are our most important topics at a glance:<br />
Panexin NTA / Panexin NTS – The new complete<br />
chemically defined Serum Substitute (see 1.6)<br />
Panserin 293A, Panserin 293S and Panserin 411S,<br />
Panserin T3, Panserin S2, Panserin ProVero:<br />
New possibilities with our serum-free media<br />
(for more details please refer to page 1.6 ff.)<br />
PowerStem – The completely new product range<br />
for a serum-free stem cell culture (more information<br />
on page 1.49 ff.)<br />
Cell culture system PANsys3000 – New applications:<br />
cell impe<strong>da</strong>nce measuring, flow chambers, RAMANspectroscopy<br />
Cell culture system PANsys4000 – Fully automated<br />
high throughput system for microtiter plates and<br />
flasks (visit our website: www.pan-systech.com)<br />
And last but not least: We have expanded our<br />
services and can offer you a lot of interesting new<br />
possibilities in the field of services, research and<br />
development. – Please contact us!<br />
We hope you will get an idea of PAN-Biotech <strong>GmbH</strong>philosophy<br />
and our products with studying our new<br />
catalogue and we wish you good luck for your work!<br />
Our company – Your Strong Partner<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> is a modern and innovative<br />
company with its headquarters in Aidenbach/Germany.<br />
The company was founded in 1988 and after enlarging<br />
the strategic business fields and implementing<br />
its own research and production facilities PAN-<br />
Biotech expanded to its actual size.<br />
To<strong>da</strong>y, PAN-Biotech is a major producer of biotechnological<br />
products which are worldwide d<strong>ist</strong>ributed<br />
and used in research and industry.<br />
We develop, produce and d<strong>ist</strong>ribute a wide range<br />
of innovative biotechnological products all around<br />
the cell culture. The product range includes new<br />
serum- and proteinfree media, sera (FCS) from different<br />
countries of origin including important special<br />
variants and a broad variety of media for cell culture.<br />
As a special<strong>ist</strong> for cell culture we can offer you nearly<br />
the complete range of products and services that<br />
you need for your successful cell culture.<br />
Qualität schafft Vertrauen!<br />
Vertrauen ermöglicht eine erfolgreiche<br />
Partnerschaft! Partnerschaft hat Zukunft!<br />
Sehr geehrte Interessenten, sehr geehrte Kunden,<br />
herzlich willkommen auf den ersten Seiten des neuen<br />
<strong>Katalog</strong>es 2011/2012 der PAN-Biotech <strong>GmbH</strong>.<br />
Getreu unserem Motto sind wir nicht untätig gewesen<br />
und haben viele unserer Produkte und Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
für Sie neu- bzw. weiterentwickelt.<br />
Hier unsere wichtigsten Themen im Überblick:<br />
Panexin NTA / Panexin NTS – <strong>Der</strong> neue, chemisch<br />
definierte Serumersatz (mehr siehe 1.6)<br />
Panserin 293A, Panserin 293S und Panserin 411S,<br />
Panserin T3, Panserin S2, Panserin ProVero<br />
– Neue Möglichkeiten mit serum-freien Medien<br />
(mehr siehe ab 1.17)<br />
PowerStem – Die komplett neue Produktserie für die<br />
serum-freie Stammzellkultur (mehr siehe ab 1.49)<br />
Zellkultursystem PANsys 3000 – Neue Anwendung:<br />
Impe<strong>da</strong>nzmessung, Flowkammern, RAMAN-Spektroskopie<br />
Zellkultursystem PANsys 4000 – Das komplett automatisierte<br />
Hochdurchsatzsystem für Microtiterplatten<br />
(mehr siehe www.pan-systech.de)<br />
Und last but not least haben wir den Bereich Dienstle<strong>ist</strong>ungen,<br />
Auftragsforschung und Entwicklung um<br />
viele interessante Möglichkeiten erweitert. –<br />
Nennen Sie uns einfach Ihre Aufgabenstellung.<br />
Wir wünschen Ihnen viele neue Erkenntnisse durch<br />
unseren neuen <strong>Katalog</strong> und für Ihre Arbeit viel Erfolg!<br />
Unser Unternehmen –<br />
Ihr starker Partner<br />
Die PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> <strong>ist</strong> ein modernes und innovatives<br />
Unternehmen mit Sitz in Aidenbach/Niederbayern.<br />
Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und nach<br />
strategischer Erweiterung der Geschäftsfelder sowie<br />
Aufbau einer eigenen Forschung und Produktion<br />
ausgebaut.<br />
Heute <strong>ist</strong> die PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> ein bedeutender<br />
Produzent biotechnologischer Produkte, die weltweit<br />
vertrieben und geschätzt werden.<br />
Wir entwickeln, produzieren und vertreiben eine<br />
breite Palette an innovativen biotechnologischen<br />
Produkten rund um die Zellkultur. Schwerpunkte<br />
unserer Produktpalette sind serum- und proteinfreie<br />
Medien, Seren (FCS) verschiedenster Ursprungsländer<br />
inklusive wichtiger Spezialvarianten sowie<br />
eine Vielzahl von Medien für die Zellkultur.<br />
Als Spezial<strong>ist</strong> können wir Ihnen <strong>da</strong>mit <strong>da</strong>s nahezu<br />
komplette Spektrum an Produkten und Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
anbieten, die Sie für eine erfolgreiche Zellkultivierung<br />
benötigen.
Take advantage of our „Competence in Cell Culture“<br />
and rely on our quality.<br />
Our Quality –<br />
The Basis of trustful Cooperation<br />
Quality creates Confidence!<br />
Confidence allows a successful Partnership!<br />
Partnership has a future!<br />
The quality of our products and services is the basis<br />
of your success and thus the basis of a faithful<br />
partnership.<br />
The much appreciated international quality label<br />
"Made in Germany" is actively implemented in our<br />
<strong>da</strong>ily work as we are convinced of that claim and<br />
are proud to meet this demand.<br />
All research and production facilities are located<br />
exclusively in Germany and our whole staff is well<br />
qualified and regularly trained. The facilities are<br />
equipped with the most modern technology: our<br />
laboratory and production facilities with clean-rooms<br />
and air conditioning systems are built according to<br />
the highest stan<strong>da</strong>rds. Of course we are certified<br />
according to the strict stan<strong>da</strong>rds ISO 9001 (Quality<br />
Management) and ISO 13485 (Medical Devices an<br />
In-Vitro-Diagnostics).<br />
Perhaps the most important point: every employee<br />
in PAN-Biotech feels personally responsible, that<br />
only products and services which meet the highest<br />
quality stan<strong>da</strong>rds will be delivered. Our quality stan<strong>da</strong>rd<br />
"Made in Germany" is realized every <strong>da</strong>y by<br />
each employee.<br />
Because our objective is to serve you with the best<br />
solutions available.<br />
Our Services – Your Benefits!<br />
Products<br />
We guarantee you efficient, technologically highvalue<br />
products of best quality, both in material and<br />
in processing. To ensure this stan<strong>da</strong>rd, our processes<br />
and products are subject to continuous quality<br />
controls.<br />
Innovation<br />
Your demands are our energy. Our developments,<br />
productions, investigations, measurements and<br />
quality controls in our own laboratories are driven<br />
according to your specific needs. We can also establish<br />
special testing procedures for your applications.<br />
Our innovative new products are d<strong>ist</strong>ributed and<br />
used worldwide.<br />
Our company is always forward-looking and the latest<br />
scientific findings are implemented into products<br />
and developments.<br />
Profitieren Sie von unserer Expertise im Bereich<br />
Zellkultur und vertrauen Sie auf unsere Qualität.<br />
Unser Qualitätsanspruch –<br />
Die Basis vertrauensvoller<br />
Zusammenarbeit<br />
Qualität schafft Vertrauen!<br />
Vertrauen ermöglicht eine erfolgreiche<br />
Partnerschaft! Partnerschaft hat Zukunft!<br />
Die Qualität unserer Produkte und Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
<strong>ist</strong> die Basis Ihres Erfolges und <strong>da</strong>mit Grundlage<br />
einer vertrauensvollen Partnerschaft.<br />
Das international sehr hoch angesehene Qualitätslabel<br />
"Made in Germany" wird von uns aktiv gelebt.<br />
Es <strong>ist</strong> unsere Motivation, diesen Anspruch täglich<br />
neu zu erfüllen.<br />
Alle Forschungs- und Produktionsstätten sind ausschließlich<br />
in Deutschland lokalisiert und unsere<br />
Mitarbeiter sind bestens qualifiziert und bilden sich<br />
ständig weiter. Die Einrichtungen entsprechen dem<br />
neuesten Stand der Technik: unsere Labor- und<br />
Produktionsstätten mit Reinraum- und Klimatechnik<br />
sind nach höchsten Stan<strong>da</strong>rds angelegt. Natürlich<br />
sind wir nach den strengen Normen ISO 9001<br />
(Qualitätsmanagement) und ISO 13485 (Medizinprodukte<br />
und In-Vitro-Diagnostika) zertifiziert.<br />
<strong>Der</strong> vielleicht wichtigste Punkt: jeder Mitarbeiter<br />
bei PAN-Biotech fühlt sich persönlich verantwortlich,<br />
<strong>da</strong>ss nur Produkte und Dienstle<strong>ist</strong>ungen höchster<br />
Qualität <strong>da</strong>s Unternehmen verlassen. Unser Qualitätsanspruch<br />
"Made in Germany" wird von jedem<br />
unserer Mitarbeiter tagtäglich gelebt.<br />
Denn unser Ziel <strong>ist</strong> es, mit Ihnen zusammen die<br />
bestmöglichen Lösungen zu finden.<br />
Unsere Le<strong>ist</strong>ungen – Ihre Vorteile!<br />
Produkte<br />
Wir garantieren Ihnen einwandfreie, technologisch<br />
hochwertige Produkte von erstklassiger Qualität<br />
sowohl in Material als auch in Verarbeitung. Um<br />
diesen Stan<strong>da</strong>rd sicherzustellen, werden unsere<br />
Prozesse und Produkte ständigen Qualitätskontrollen<br />
unterzogen.<br />
Innovation<br />
Ihre Bedürfnisse sind unser täglicher Motor. Entwicklungen,<br />
Produktionen, Untersuchungen, Messungen<br />
und Qualitätskontrollen finden nach Ihren speziellen<br />
Wünschen in unseren eigenen Labors statt. Hier<br />
etablieren wir für Sie auch spezielle Testverfahren.<br />
Unsere erfolgreichen Produktneuentwicklungen<br />
werden weltweit vertrieben und genutzt.<br />
Unser Unternehmen arbeitet zukunftsorientiert<br />
und setzt stets die neuesten wissenschaftlichen<br />
Erkenntnisse in Produkte und Entwicklungen um.
Entrepreneurial independence and the proximity to<br />
the market and our customers allow for quick<br />
decisions and flexible responses to customer needs.<br />
Our own research is oriented to recognize market<br />
signals and specific customer requirements in order<br />
to respond quickly and appropriatly to the market<br />
and our customers.<br />
As we are technically excellent equipped, we also<br />
have the best references from industry and research<br />
in the field of contract research.<br />
Customer Service<br />
To meet the demands of our customers we offer individual<br />
support and advice, fast response to customer<br />
requests and practical solutions even for complex<br />
problems. The punctual and reliable delivery of our<br />
products to our customers is very important for us,<br />
thus our business processes are oriented to this<br />
claim.<br />
Flexibility<br />
We will serve your individual needs. Whether individual<br />
production times, individual filling sizes or the production<br />
of special products in bulk or small quantities:<br />
We will meet the challenges of your request and implement<br />
flexible and appropriate solutions for you.<br />
Feedback<br />
Your feedback and experiences are important for us.<br />
Therefore, we consider the experiences of our customers<br />
through our continuous product and process<br />
improvements. We take the suggestions and feedback<br />
of our customers very seriously and benefit from<br />
them in terms of a continuous improvement process.<br />
Integrity<br />
Our corporation is characterised by a high personal<br />
and professional integrity. Our corporate culture is<br />
based on honesty, openness, objectivity, fairness<br />
and understanding of the needs of others to build<br />
and maintain mutual trust.<br />
Responsibility<br />
We take responsibility<br />
• for our customers through our products<br />
and their quality<br />
• for our employees through our working<br />
conditions and company culture<br />
• for the environment through the careful use<br />
of resources.<br />
We respect our environment and try to reduce the<br />
burden by developing new and alternative methods.<br />
Am Gewerbepark 13, D-94501 Aidenbach<br />
Phone: +49 (0) 85 43 - 60 16-30<br />
Fax: +49 (0) 85 43 - 60 16-49<br />
e-mail: info@pan-biotech.de<br />
www.pan-biotech.de<br />
Unternehmerische Unabhängigkeit sowie die Nähe<br />
zum Markt und zu unseren Kunden ermöglichen<br />
schnelle Entscheidungen und lassen uns flexibel auf<br />
Kundenerfordernisse reagieren.<br />
Unsere eigene Forschung erlaubt es uns, permanent<br />
auf Marktsignale und besondere Anforderungen zu<br />
reagieren um eigene Ideen wie auch die unserer<br />
Kunden zu verwirklichen.<br />
Technisch hervorragend ausgestattet können wir<br />
auch im Bereich der Auftragsforschung die besten<br />
Referenzen aus Industrie und Forschung vorweisen.<br />
Kundenservice<br />
Um die Bedürfnissen unserer Kunden erfüllen zu<br />
können, praktizieren wir individuelle Betreuung und<br />
Beratung, zügige Reaktion auf Kundenwünsche und<br />
praxisorientierte Problemlösungen. Wichtig <strong>ist</strong> uns die<br />
pünktliche und zuverlässige Verfügbarkeit unserer<br />
Produkte bei unseren Kunden. Die Arbeitsprozesse<br />
orientieren sich an den Erfordernissen unserer Kunden.<br />
Flexibilität<br />
Wir erfüllen Ihre individuellen Anforderungen. Ob individuelle<br />
Produktionszeiten, Sonderabfüllungen<br />
oder die Fertigung spezieller Produktionen in Bulkoder<br />
Kleinmengen: Wir stellen uns Ihren Anforderungen<br />
und etablieren für Sie spezielle Produktions- und<br />
Testverfahren.<br />
Feedback<br />
Ihre Meinungen und Erfahrungen sind uns wichtig.<br />
Daher beziehen wir die Praxiserfahrung unserer Kunden<br />
in die kontinuierliche Produkt- und Prozessverbesserung<br />
mit ein. Anregungen und Kundenfeedback<br />
nehmen wir ernst und nutzen dies, um unseren Service<br />
stetig zu verbessern.<br />
Integrität<br />
Unser Anspruch <strong>ist</strong> geprägt von hoher persönlicher<br />
und beruflicher Integrität. Unsere Zusammenarbeit<br />
basiert auf Ehrlichkeit, Offenheit, Objektivität, Fairness<br />
und Verständnis für die Bedürfnisse des anderen, um<br />
gegenseitiges Vertrauen aufzubauen und zu erhalten.<br />
Verantwortung<br />
Wir übernehmen Verantwortung<br />
• für die Kunden durch unsere Produkte<br />
und deren Qualität<br />
• für die Mitarbeiter durch unsere Arbeitsbedingungen<br />
und Firmenkultur<br />
• für die Umwelt durch den schonenden Einsatz<br />
der Ressourcen.<br />
Wir achten unsere Umwelt und versuchen deren Belastung<br />
durch Entwicklung neuer und alternativer<br />
Methoden zu reduzieren.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Our Team is ready to help you<br />
with advice and support:<br />
Dirk Hindorf<br />
Sales Manager<br />
Vertriebsleitung<br />
Roswitha Mildner<br />
Production Manager<br />
Produktionsleitung<br />
Laboratory-Team<br />
Laborteam<br />
We wish you every success in your work with our<br />
products and services.<br />
Yours faithfully<br />
Andreas Friedrich and Prof. Dr. Michael Wiechmann<br />
Managing Directors of PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Geschäftsführende Gesellschafter<br />
Dr. Josef Seidl<br />
Laboratory Manager and Quality Control<br />
Laborleitung und Qualitätskontrolle<br />
Roswitha Mildner, Anne Kre<strong>da</strong>tus, Gudrun Engel<br />
Quality Management<br />
Qualitätsmanagement<br />
Admin<strong>ist</strong>ration-Team<br />
Verwaltungsteam<br />
Unser Team steht Ihnen gerne<br />
mit Rat und Tat zur Seite:<br />
Wir wünschen Ihnen mit unseren Produkten und<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen viel Erfolg bei Ihrer Arbeit.<br />
Herzliche Grüße<br />
Andreas Friedrich and Prof. Dr. Michael Wiechmann<br />
Managing Directors of PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Geschäftsführende Gesellschafter<br />
Gudrun Engel<br />
Admin<strong>ist</strong>ration Manager<br />
Verwaltungsleitung<br />
Marion Wagner, Renate Sager<br />
Book Keeping<br />
Finanzbuchhaltung<br />
Shipping-Team<br />
Versandteam
Short Index<br />
1. Serum-free Systems<br />
Introduction<br />
New Technologies<br />
Serum-free Systems Overview<br />
Chemically defined Serum-Substitute<br />
Serum-free “HighEfficiency” Media<br />
Other Serum-free Media<br />
Serum-free Stemcell Media<br />
Decision Tree<br />
2. Sera<br />
Introduction<br />
COS-Certificate<br />
Animal Sera<br />
Special Serum – Sera Plus<br />
Human Sera<br />
Certificate of Analysis<br />
3. Media<br />
Introduction<br />
Cell Culture Media<br />
Cell Specific Media<br />
4. Reagents<br />
Media Supplements<br />
Buffered Salt Solutions<br />
Amino Acids and Vitamins<br />
Antibiotics and Antifungal Drugs<br />
Enzymes for Cell Dissociation<br />
Attachment Factors<br />
Seperating Agent Solutions<br />
Cryo Preservation<br />
Reagents for Serum-free cell culture<br />
5. Services<br />
Introduction<br />
Special Processing of FBS<br />
Biochemical Tests<br />
Tests for Pathogenic Agents<br />
Functional Tests<br />
Cell Processing<br />
Special Services<br />
6. Biologicals<br />
Introduction<br />
Cytokines and Growth Factors<br />
Chemokines<br />
7. Molecular Biology<br />
Polymerases<br />
Modifiying Enzymes<br />
Molecular Weight Markers<br />
Reagents for Molecular Biology<br />
Additives and Buffer<br />
Nucleotides<br />
8. Laboratory Materials<br />
Mycoplasma Detection<br />
Disinfectants<br />
9. Annex/Index<br />
.................1.0 - 1.65................<br />
.......................1.1 - 1.2........................<br />
........................1.3 - 1.4........................<br />
...........................1.5...........................<br />
........................1.6 - 1.12........................<br />
......................1.13 - 1.32......................<br />
......................1.33 - 1.48......................<br />
.......................1.49 - 1.64.......................<br />
.......................1.65 - 1.66.......................<br />
.................2.0 - 2.11................<br />
........................2.1 - 2.2........................<br />
........................2.3 - 2.4........................<br />
........................2.5 - 2.8........................<br />
...........................2.9...........................<br />
...........................2.10...........................<br />
...........................2.11...........................<br />
.................3.0 - 3.67................<br />
...........................3.1...........................<br />
........................3.2 - 3.58........................<br />
......................3.59 - 3.66......................<br />
.................4.0 - 4.17................<br />
...........................4.1...........................<br />
........................4.2 - 4.4........................<br />
...........................4.5...........................<br />
........................4.6 - 4.7........................<br />
........................4.8 - 4.9........................<br />
......................4.10 - 4.12......................<br />
......................4.13 - 4.14......................<br />
...........................4.15...........................<br />
...........................4.16...........................<br />
................5.0 - 5.5...................<br />
...........................5.1...........................<br />
...........................5.1...........................<br />
...........................5.2...........................<br />
...........................5.3...........................<br />
...........................5.4...........................<br />
...........................5.4...........................<br />
...........................5.5...........................<br />
..................6.0 - 6.23...............<br />
...........................6.1...........................<br />
........................6.2 - 6.20........................<br />
......................6.21 - 6.23......................<br />
................7.0 - 7.27.................<br />
........................7.1 - 7.11........................<br />
......................7.12 - 7.13......................<br />
......................7.14 - 7.17......................<br />
......................7.18 - 7.21......................<br />
......................7.22 - 7.24......................<br />
......................7.25 - 7.27......................<br />
..................8.0 - 8.9...................<br />
........................8.1 - 8.2........................<br />
........................8.3 - 8.8........................<br />
...................9.0 - 9.17................<br />
Kurzes Inhaltsverzeichnis<br />
1. Serum-freie Systeme<br />
Einleitung<br />
Neue Technologien<br />
Serum-freie Systeme Übersicht<br />
Chemisch definierter Serum-Ersatz<br />
Serum-freie „HighEfficiency“ Medien<br />
Andere serum-freie Medien<br />
Serum-freie Stammzell-Medien<br />
Entscheidungsbaum<br />
2. Seren<br />
Einleitung<br />
COS-Zertifikat<br />
Tierseren<br />
Spezial Serum – Sera Plus<br />
Humane Seren<br />
Analysenzertifikat<br />
3. Medien<br />
Einleitung<br />
Zellkulturmedien<br />
Zellspezifische Medien<br />
4. Reagenzien<br />
Medienzusätze<br />
Gepufferte Salzlösungen<br />
Aminosäuren und Vitamine<br />
Antibiotika und Antimykotika<br />
Zelldissoziierende Enzyme<br />
Anheftungsfaktoren<br />
Trennlösungen<br />
Cryokonservierung<br />
Reagenzien für serum-freie Zellkultur<br />
5. Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Einleitung<br />
Spezialaufbereitung von FBS<br />
Biochemische Testungen<br />
Erregertestungen<br />
Funktionale Tests<br />
Zellprozessing<br />
Spezielle Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
6. Biologika<br />
Einleitung<br />
Zytokine und Wachstumsfaktoren<br />
Chemokine<br />
7. Molekularbiologie<br />
Polymerasen<br />
Modifizierende Enzyme<br />
Molekulare Längenmarker<br />
Reagenzien für die Molekularbiologie<br />
Additive und Puffer<br />
Nucleotide<br />
8. Labormaterialien<br />
Mycoplasmen-Nachweis<br />
Desinfektionsmittel<br />
9. Anhang/Index
Serum-free Systems Serum-freie Systeme<br />
Introduction<br />
New Technologies<br />
Product Numbers<br />
Chemically defined<br />
Serum-Substitute<br />
Panexin NTA<br />
Panexin NTS<br />
Panexin BMM<br />
Serum-free<br />
„HighEfficiency“ Media<br />
Panserin 401<br />
Panserin 604<br />
Panserin 293A<br />
Panserin 293S<br />
Panserin H4000<br />
Panserin C6000<br />
Panserin H8000<br />
Panserin T3<br />
Panserin ProVero<br />
Panserin S2<br />
Spodopan<br />
Endopan 300SL<br />
Other Serum-free Media<br />
Panserin 411<br />
Panserin 411S<br />
Panserin 412<br />
Panserin 413 Kit<br />
Panserin 416 Kit<br />
Panserin 604ST<br />
Panserin 604SPF<br />
Panserin 701<br />
Panserin 801<br />
Panserin PX10<br />
Panserin PX40<br />
Serum-free Stemcell Media<br />
PowerStem ESPro 1<br />
PowerStem ESPro 2<br />
PowerStem HE1<br />
PowerStem HE2<br />
PowerStem EST<br />
PowerStem MSC1<br />
PowerStem HPSC<br />
PowerStem PEC1<br />
Decision Tree<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
...................1.1 - 1.2...................<br />
...................1.3 - 1.4...................<br />
.......................1.5.......................<br />
...................1.6 - 1.8...................<br />
....................1.9 - 1.11..................<br />
.......................1.12.......................<br />
..................1.13 - 1.15..................<br />
.......................1.16.......................<br />
.......................1.17.......................<br />
.......................1.18.......................<br />
..................1.19 - 1.20..................<br />
..................1.21 - 1.22..................<br />
..................1.23 - 1.24..................<br />
.......................1.25.......................<br />
.......................1.26.......................<br />
..................1.27 - 1.28..................<br />
..................1.29 - 1.30..................<br />
..................1.31 - 1.32..................<br />
.......................1.33.......................<br />
.......................1.34.......................<br />
.......................1.35.......................<br />
..................1.36 - 1.37..................<br />
..................1.38 - 1.40..................<br />
......................1.41......................<br />
.......................1.42.......................<br />
.......................1.43.......................<br />
.......................1.44.......................<br />
..................1.45 - 1.46..................<br />
..................1.47 - 1.48..................<br />
..................1.49 - 1.50..................<br />
..................1.51 - 1.52..................<br />
..................1.53 - 1.54..................<br />
..................1.55 - 1.56..................<br />
..................1.57 - 1.58..................<br />
..................1.59 - 1.60..................<br />
..................1.61 - 1.62..................<br />
..................1.63 - 1.64..................<br />
..................1.65 - 1.66..................<br />
Serum-free Systems 1.0 Serum-freie Systeme<br />
Einführung<br />
Neue Technologien<br />
Produktnummern<br />
Chemisch definierter<br />
Serum-Ersatz<br />
Panexin NTA<br />
Panexin NTS<br />
Panexin BMM<br />
Serum-freie<br />
„HighEfficiency“ Medien<br />
Panserin 401<br />
Panserin 604<br />
Panserin 293A<br />
Panserin 293S<br />
Panserin H4000<br />
Panserin C6000<br />
Panserin H8000<br />
Panserin T3<br />
Panserin ProVero<br />
Panserin S2<br />
Spodopan<br />
Endopan 300SL<br />
Sonstige Serum-freie Medien<br />
Panserin 411<br />
Panserin 411S<br />
Panserin 412<br />
Panserin 413 Kit<br />
Panserin 416 Kit<br />
Panserin 604ST<br />
Panserin 604SPF<br />
Panserin 701<br />
Panserin 801<br />
Panserin PX10<br />
Panserin PX40<br />
Serum-freie Stammzell-Medien<br />
PowerStem ESPro 1<br />
PowerStem ESPro 2<br />
PowerStem HE1<br />
PowerStem HE2<br />
PowerStem EST<br />
PowerStem MSC1<br />
PowerStem HPSC<br />
PowerStem PEC1<br />
Entscheidungsbaum<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Basics:<br />
Cell culture, the cultivation of cells isolated from live tissue<br />
in vitro (in the test tube), is an acknowledged and valuable<br />
tool in the biomedical research for the determination of<br />
reproducible <strong>da</strong>ta. Apart from that, by means of cell cultures<br />
more and more highly effective substances are produced<br />
in large-scale for medicine and research (e.g. Insulin,<br />
Growth Factors, Monoclonal Antibodies or Clotting Factors).<br />
The Cell Culture with Serum:<br />
Cells in vitro need nutrient solutions, so-called media which<br />
guarantee an imitation as exact as possible of the situation<br />
in vivo (in live organism). On the other hand these media<br />
– mixtures of nutrients, salts, trace elements, buffer substances,<br />
growth factors, protective substances and many<br />
other components – must be complemented for this purpose<br />
by the most natural, highly complex additives. Not<br />
long ago animal but also human serum were the means<br />
to be chosen for reasons of production technology and<br />
also because of a lack of alternatives.<br />
Function of Serum in the Cell Culture:<br />
• Hormone factors stimulate cell growth, proliferation<br />
and differentiation.<br />
• Attachment factors favour or enable the attachment<br />
of the cells to the culture dish (Biomatrix).<br />
• Transport and binding proteins take care among other<br />
things of the supply of hormones, minerals and lipids.<br />
• Serum proteins bind toxic substances.<br />
This serum, mostly fetal bovine serum (FCS), is problematic<br />
for several reasons.<br />
Disadvantages of Serum in the Cell Culture:<br />
• The composition of serum is not constant and varies<br />
with the age of the foetus, with the origin and feeding<br />
of the animals and with the time of the year.<br />
• Serum batches have to be tested for their suitability<br />
before use.<br />
• Test results are often not convincing and often not<br />
comparable because of the undefined and inconstant<br />
composition of the serum.<br />
• Risk of a contamination with bacteria, fungi, mycoplasm<br />
and virus from serum.<br />
• Risk of a contamination with TSE-agents (transmissible<br />
spongiform encephalopathy).<br />
• Possibility of a contamination of the end product with<br />
serum proteins or pyrogens.<br />
• Time-consuming cleaning of the end products from culture<br />
media containing serum.<br />
• Availability and costs of the serum.<br />
Introduction/Einführung<br />
1.1<br />
Serum-freie Systeme<br />
Grundlagen:<br />
Die Zellkultur – d.h. die Kultivierung von aus lebenden Geweben<br />
isolierten Zellen in vitro (im Reagenz-Glas) – <strong>ist</strong> ein<br />
anerkanntes, wertvolles Werkzeug der biomedizinischen<br />
Forschung zur Gewinnung reproduzierbarer Daten. Daneben<br />
bietet es mögliche Ansätze für den Einsatz als Ersatzund<br />
Ergänzungsmethode zum herkömmlichen Tierversuch.<br />
In neuerer Zeit werden mit Hilfe von Zellkulturen immer<br />
mehr hochwirksame Stoffe im großen Maßstab für Medizin<br />
und Forschung hergestellt (Insulin, Wachstumsfaktoren,<br />
Impfstoffe, monoklonale Antikörper, Blutgerinnungsfaktoren<br />
u.s.w.).<br />
Die Zellkultur mit Serum:<br />
Zellen in vitro benötigen zum Wachstum Nährlösungen,<br />
so genannte Medien, die eine möglichst exakte Nachahmung<br />
der Situation in vivo (im lebenden Organismus) gewährle<strong>ist</strong>en.<br />
Diese Medien-Mischungen von Nährstoffen,<br />
Aminosäuren, Vitamine, Salzen, Spurenelementen, Puffersubstanzen,<br />
Wachstumsfaktoren, Schutzstoffen und vielen<br />
anderen Komponenten müssen für ein funktionsfähiges<br />
Zellkulturmedium mit me<strong>ist</strong> natürlichen, hochkomplexen<br />
Zusätzen ergänzt werden. Tierische, aber auch humane<br />
Seren waren bis vor kurzem aus produktionstechnischen<br />
Gründen sowie mangels Alternativen <strong>da</strong>s Mittel der Wahl.<br />
Funktion von Serum in der Zellkultur:<br />
• Hormonelle Faktoren stimulieren Proliferation und Differenzierung<br />
der Zellen.<br />
• Adhäsionsfaktoren begünstigen oder ermöglichen die<br />
Anheftung der Zellen an die Kulturgefäße (Biomatrix).<br />
• Transport- und Bindungsproteine sorgen unter anderem<br />
für die Bereitstellung von Hormonen, Mineralien und<br />
Lipiden.<br />
• Serumproteine binden toxische Stoffe.<br />
Diese Seren, me<strong>ist</strong> fötales Rinderserum (FCS), sind aber<br />
aus unterschiedlichsten Gründen problematisch.<br />
Nachteile von Serum in der Zellkultur:<br />
• Die Zusammensetzung von Serum <strong>ist</strong> nicht konstant<br />
und variiert mit dem Alter der Föten, mit der Herkunft<br />
und Fütterung der Tiere und je nach Jahreszeit.<br />
• Die Serumchargen müssen vor dem Einsatz auf ihre<br />
Eignung getestet werden.<br />
• Versuchsergebnisse sind durch die nicht definierte<br />
und nicht konstante Zusammensetzung der Seren oft<br />
nicht aussagekräftig und oft nicht vergleichbar.<br />
• Einige Serumbestandteile (z. B. Hydrocortison) können<br />
auf bestimmte Zellen zytostatisch wirken (Glia-Zellen,<br />
Lungenepithelzellen).<br />
• Es besteht <strong>da</strong>s Risiko einer Kontamination der Zellkultur<br />
durch Bakterien, Pilze, Mycoplasmen oder Viren aus<br />
dem Serum.<br />
• Durch <strong>da</strong>s Serum können Kontaminationen mit TSE-<br />
Agenzien (Transmissible Spongioform Encephalopathy)<br />
nicht vollständig ausgeschlossen werden.<br />
• Es besteht <strong>da</strong>s Risiko einer Verunreinigung des Endproduktes<br />
mit Serumproteinen oder Pyrogenen.<br />
• Aus serumhaltigen Kulturen sind die Endprodukte<br />
schwieriger und technisch aufwendiger aufzureinigen.<br />
• Seren sind nicht immer in ausreichender Menge und<br />
Qualität verfügbar und zudem teuer.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
The Serumfree Cell Culture:<br />
Because of the numerous disadvantages of the cell culture<br />
with nutrient media containing serum, tests have been<br />
made for quite some time to establish cell cultures under<br />
serumfree conditions.<br />
Advantages of a Serumfree Cell Culture:<br />
• Lower risk with regard to a contamination with bacteria,<br />
fungi or virus.<br />
• Better defined and reproducible formulations allow<br />
more convincing and comparable research results.<br />
• Time-consuming batch tests are not necessary.<br />
• Elimination of a source for possible infectious agents<br />
(viruses, prions).<br />
• Facilitation of the cleaning of the end products.<br />
• Fulfilment of legal conditions for the production of medical<br />
products.<br />
• Reduction of contaminations of the end products by<br />
culture residues.<br />
Definitions:<br />
Serumfree Media:<br />
Serumfree media could be used without any supplementation<br />
or addition of Serum / FCS. In some compositions<br />
defined and purified components or subfractions of serum<br />
(e.g. Albumin, Transferrin or Insulin) could be contained<br />
or protein hydrolysates or gland extracts (BPE, BBE) are<br />
used.<br />
Proteinfree Media:<br />
Proteinfree media support the cell growth without any protein<br />
content. They contain higher concentrations of amino<br />
acids or herbal hydrolysates.<br />
Chemically Defined Media:<br />
Chemically defined media are completely free from any<br />
animal or human components. All components have a<br />
known chemically defined structure and composition. This<br />
leads to a very constant and stable definition with positive<br />
effects on quality, reproducibility and reduction of intercharge-variability.<br />
Quality Assurance:<br />
Each charge will only be produced with pretested premium<br />
raw material to ensure a stable and highest quality stan<strong>da</strong>rd.<br />
The quality of our pyrogenfree water is of highest purity<br />
with a conductance of 0,055 μS/cm and will be regularly<br />
examined as minimal quality variation will have detrimental<br />
effects on the cells in a serumfree culture.<br />
All Panserin-charges will not be released until the qualitycontrol<br />
process are finished and the required specifications<br />
have been acquired.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Introduction/Einführung<br />
1.2<br />
Serum-freie Systeme<br />
Die Serumfreie Zellkultur:<br />
Aufgrund der vielen Nachteile bei der Zellkultur mit serumhaltigen<br />
Nährmedien waren schon seit längerer Zeit Versuche<br />
unternommen worden, Zellkulturen unter serumfreien<br />
Bedingungen zu etablieren.<br />
Vorteile der serumfreien Kultur:<br />
• Vermindertes Risiko im Hinblick auf eine Kontamination<br />
mit Bakterien, Mycoplasmen, Pilzen oder Viren.<br />
• Besser definierte und reproduzierbare Formulierungen<br />
erlauben aussagekräftigere und vergleichbare Forschungsergebnisse.<br />
• Aufwendige Chargentestungen entfallen.<br />
• Eliminierung einer Quelle für mögliche infektiöse Agenzien<br />
(Prionen).<br />
• Erleichterung bei der Aufreinigung der Endprodukte.<br />
• Erfüllung von gesetzlichen Auflagen für die Herstellung<br />
von Medizinprodukten.<br />
• Reduktion von Verunreinigungen der Endprodukte<br />
durch Kulturrückstände.<br />
Definitionen:<br />
Serumfreie Medien:<br />
Serumfreie Medien benötigen keine Supplementierung<br />
mit Seren, können jedoch aufgereinigte Bestandteile aus<br />
Seren enthalten (z.B. Albumin, Transferrin, Insulin). In manchen<br />
Fällen können auch undefinierte Proteine und Proteinhydrolysate<br />
bzw. Extrakte aus Drüsen (BPE, BBE) zugesetzt<br />
werden.<br />
Proteinfreie Medien:<br />
Proteinfreie Medien unterstützen <strong>da</strong>s Wachstum der Zellen<br />
ohne Zusatz von Proteinen. In der Regel enthalten sie höhere<br />
Konzentrationen an Aminosäuren bzw. pflanzliche<br />
Hydrolysate.<br />
Chemisch definierte Medien:<br />
Chemisch definierte Medien enthalten keine Komponenten<br />
humanen oder tierischen Ursprungs einschließlich Proteinen,<br />
Hydrolysaten oder anderen unbekannten Substanzen.<br />
Alle Komponenten des Mediums haben eine bekannte<br />
chemische Struktur. Dies führt zu einer konstanten Qualität<br />
des Produktes wobei auch Unterschiede in den einzelnen<br />
Produktchargen minimiert werden können.<br />
Qualitätssicherung:<br />
Jede Charge wird mit vorgetesteten hochwertigen Rohstoffen<br />
produziert, um den von uns vorgegebenen hohen Stan<strong>da</strong>rd<br />
zu erfüllen und die gleich bleibende Güte sicherzustellen.<br />
Die Qualität unseres pyrogenfreien Reinstwassers mit<br />
einem Leitwert von 0,055 μS/cm wird regelmäßig untersucht,<br />
<strong>da</strong> besonders bei serumfreier Kultur geringste Qualitätsschwankungen<br />
des Wassers zu vermindertem Wachstum<br />
bis zum Absterben der Zellen führen können.<br />
Eine Freigabe unserer Panserin-Chargen erfolgt erst nach<br />
einem erfolgreichen Abschluss unserer Qualitätskontrolle.<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
In series of tests for many years PAN-Biotech has developed,<br />
optimized and successfully marketed a number of<br />
serumfree media for many different cell types. The<br />
development and optimization of serumfree media takes<br />
a lot of time and expenditure. Several months or even<br />
years can often pass until the release of a new product.<br />
PAN-Biotech used a very different approach for the<br />
development of serum-free media. For this purpose the<br />
new and fully automated cell culture systems from<br />
PAN-Systech – a subsidiary of PAN-Biotech – were used.<br />
PAN-Systech came about as the technology spin-off of PAN-<br />
Biotech <strong>GmbH</strong> - a long-established and well-known German<br />
biotechnology company. To<strong>da</strong>y, PAN-Systech <strong>GmbH</strong> is a<br />
major producer of high tech products that are sold and<br />
valued worldwide. PAN-Systech develops, produces and<br />
markets a broad palette of innovative biotechnological<br />
systems related to cell-culture and laboratory automation,<br />
including the newest applications of bio-process technology.<br />
With the fully-automated cell culture Systems of PAN-<br />
Systech pursues a completely different technology. With<br />
these systems we have succeeded in cultivating different<br />
samples simultaneously under identical conditions and<br />
under constant microscopic observation. By adding<br />
individual components res. by changing the concentration,<br />
a positive (improvement of growth) res. negative effect<br />
(inhibition of growth) can directly be measured. All relevant<br />
<strong>da</strong>ta can be stored and recalled later. Morphologic changes<br />
are identified immediately and evaluated depending on<br />
the media composition.<br />
1.3<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANsys3000 – PANsys4000/PANsys3000 - PANsys4000<br />
PANsys3000 PANsys4000<br />
PAN-Biotech hat in langjährigen Versuchsreihen eine Anzahl<br />
von serumfreien Medien für die verschiedensten Zelltypen<br />
entwickelt, optimiert und erfolgreich vermarktet. Die<br />
Entwicklung und Optimierung von serumfreien Medien<br />
erfordert sehr viel Zeit und Aufwand. Bis zur Freigabe eines<br />
neuen Produktes können oft mehrere Monate bis Jahre<br />
vergehen.<br />
PAN-Biotech geht bei der Entwicklung der serumfreien<br />
Systeme ganz neue Wege. Hierbei kommen die vollständig<br />
automatisierten Zellkultursysteme der PAN-Systech<br />
– einer Tochterfirma der PAN-Biotech – zum Einsatz.<br />
Die PAN-Systech <strong>ist</strong> vor einigen Jahren als Technologie-<br />
Spin-Off aus der PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> entstanden. Heute <strong>ist</strong><br />
die PAN-Systech <strong>GmbH</strong> ein bedeutender Produzent von<br />
hightech Produkten, die weltweit vertrieben und geschätzt<br />
werden. Die PAN-Systech entwickelt, produziert und vertreibt<br />
eine breite Palette an innovativen biotechnologischen<br />
Systemen rund um die Zellkultur- und Laborautomatisierung<br />
inklusive neuester Anwendungen der Bioprozesstechnik.<br />
Mit den Systemen der PAN-Systech <strong>ist</strong> es möglich,<br />
unterschiedliche Zellen gleichzeitig unter identischen<br />
Bedingungen und unter ständiger mikroskopischer Analyse<br />
zu kultivieren. Durch Zusatz von einzelnen Komponenten<br />
bzw. Änderung der Konzentration kann direkt ein positiver<br />
bzw. negativer Effekt gemessen werden. Alle relevanten<br />
Daten können gespeichert und später wieder abgerufen<br />
werden. Morphologische Veränderungen werden sofort<br />
erkannt und je nach Medienzusammensetzung ausgewertet.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Detailed information concerning the automated cell culture<br />
systems PANsys3000 and PANsys4000 can be found at<br />
www.pan-systech.com<br />
The automated cell culture system offers unique features<br />
and many advantages for the development of serumfree<br />
media:<br />
• Reduction of the development periods by more convincing<br />
results.<br />
• Adjusting the optimal concentration of individual substances.<br />
• Comparison of the measurements of competitor products<br />
and recording the results.<br />
• Culture conditions (temperature, CO2-fumigation) can<br />
be continuously changed at any time.<br />
• Complete control of individual batches.<br />
With these new technologies we were not only able to<br />
develop the ready-for-use nutrient solutions (PANSERINseries)<br />
but also a chemically defined serum-substitute<br />
(Panexin NTA and Panexin NTS) as well as a broad range<br />
of serum-free stemcell media (PowerStem-series).<br />
Cells cultivated in PANsys-Systems<br />
Zellen kultiviert in PANsys-Systemen<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.4<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANsys3000 – PANsys4000/PANsys3000 – PANsys4000<br />
Serumfree nutrient media without animal or human components<br />
resp. proteinfree media are also already available<br />
from PAN-Biotech.<br />
Due to the modern and unique technology for the development<br />
of serumfree media of the 2nd-Generation in many<br />
cases an a<strong>da</strong>ption of the cells to the serumfree culture is<br />
not necessary; with critical cells (primary cells) the cells<br />
slowly a<strong>da</strong>pt to the serumfree conditions with the help of<br />
our detailed records and protocols. We will be pleased to<br />
support you with our expertise.<br />
Detaillierte Informationen zu den automatisierten Zellkultursystemen<br />
PANsys3000 und PANsys4000 finden Sie<br />
unter www.pan-systech.de<br />
Die Zellkultursysteme bieten bei der Entwicklung von<br />
serumfreien Medien einzigartige Möglichkeiten und viele<br />
Vorteile:<br />
• Verkürzung der Entwicklungszeiten durch aussagekräftigere<br />
Ergebnisse.<br />
• Einstellen der optimalen Konzentrationen einzelner<br />
Stoffe.<br />
• Vergleichsmessungen mit Konkurrenzprodukten und<br />
Protokollierung der Ergebnisse.<br />
• Kulturbedingungen (Temperatur, CO2-Begasung)<br />
können jederzeit stufenlos geändert werden.<br />
• Komplette Kontrolle einzelner Chargen.<br />
Mit diesen neuen Technologien konnten wir neben der<br />
breiten Palette an gebrauchsfertigen Nährlösungen<br />
(PANSERIN-Serie) auch einen chemisch definierten<br />
Serumersatz (Panexin NTA und Panexin NTS) sowie eine<br />
breite Palette an serumfreien Stammzellmedien<br />
(PowerStem-Serie) entwickeln.<br />
Serumfreie Nährmedien, die komplett ohne tierische oder<br />
humane Komponenten sind bzw. komplett proteinfreie<br />
Medien, sind ebenfalls von PAN-Biotech erhältlich.<br />
Aufgrund der neuen Technologie bei der Entwicklung der<br />
serumfreien Medien der 2. Generation <strong>ist</strong> in vielen Fällen<br />
keine A<strong>da</strong>ption der Zellen an die serumfreie Kultur nötig.<br />
Bei anspruchsvollen Zellen (primäre Zellen) können die<br />
Zellen anhand unserer ausführlichen Protokolle schrittweise<br />
an die serumfreien Bedingungen gewöhnt werden. Hier<br />
unterstützen wir Sie mit unserer Expertise gerne.<br />
1
Serum-free Systems<br />
1.5<br />
Serum-freie Systeme<br />
1 Product Numbers/Produktnummern<br />
Chemically defined Serum-Substitute / Chemisch definierter Serum-Ersatz<br />
Panexin NTA 100 ml P04-95700<br />
500 ml P04-95750<br />
Panexin NTS 100 ml P04-95800<br />
500 ml P04-95850<br />
Panexin BMM 100 ml P04-951SA2<br />
Serum-free „HighEfficiency“ Media / Serum-freie „HighEfficiency“ Medien<br />
PANSERIN 401 100 ml P04-710401M<br />
500 ml P04-710401<br />
PANSERIN 604 100 ml P04-710604M<br />
500 ml P04-710604<br />
PANSERIN 293A 100 ml P04-710608M<br />
500 ml P04-710608<br />
PANSERIN 293S 100 ml P04-710609M<br />
500 ml P04-710609<br />
PANSERIN H4000 100 ml P04-714000M<br />
500 ml P04-714000<br />
PANSERIN C6000 100 ml P04-716000M<br />
500 ml P04-716000<br />
PANSERIN H8000 100 ml P04-718000M<br />
500 ml P04-718000<br />
PANSERIN T3 100 ml P04-710110<br />
500 ml P04-710100<br />
PANSERIN ProVero 100 ml P04-710613M<br />
500 ml P04-710613<br />
PANSERIN S2 100 ml P04-710210<br />
500 ml P04-710200<br />
SPODOPAN 100 ml P04-850100<br />
500 ml P04-850500<br />
Endopan 300 SL ready-to-use 500 ml P04-00650<br />
Endopan 300 SL kit 500 ml P04-0065K<br />
Other Serum-free Media / Sonstige Serum-freie Medien<br />
PANSERIN 411 100 ml P04-710411M<br />
500 ml P04-710411<br />
PANSERIN 411S 500 ml P04-7411S1<br />
1000 ml P04-71411S<br />
PANSERIN 412 100 ml P04-710412M<br />
500 ml P04-710412<br />
PANSERIN 413 with one supplement / mit einem Supplement 500 ml P04-710413<br />
PANSERIN 416 with one supplement / mit einem Supplement 500 ml P04-710416<br />
PANSERIN 604ST 500 ml P04-604ST<br />
PANSERIN 604SPF 500 ml P04-604SPF<br />
PANSERIN 701 100 ml P04-710701M<br />
500 ml P04-710701<br />
PANSERIN 801 with 6 supplements / mit 6 Supplements 500 ml P04-710801<br />
PANSERIN PX10 500 ml P04-710PX10<br />
PANSERIN PX40 500 ml P04-710PX40<br />
Serum-free Stemcell Media / Serum-freie Stammzell-Medien<br />
PowerStem ESPro 1 with LIF / mit LIF 100 ml Kit P04-7701K<br />
500 ml Kit P04-77010K<br />
PowerStem ESPro 1 without LIF / ohne LIF 100 ml Kit P04-7751K<br />
500 ml Kit P04-77510K<br />
PowerStem ESPro 2 with LIF / mit LIF 100 ml Kit P04-7702K<br />
500 ml Kit P04-77020K<br />
PowerStem ESPro 2 without LIF / ohne LIF 100 ml Kit P04-7762K<br />
500 ml Kit P04-77620K<br />
PowerStem HE1 100 ml Kit P04-7711K<br />
500 ml Kit P04-77110K<br />
PowerStem HE2 100 ml Kit P04-7712K<br />
500 ml Kit P04-77120K<br />
PowerStem EST 100 ml Kit P04-77210K<br />
500 ml Kit P04-77250K<br />
PowerStem MSC1 100 ml Kit P04-77310K<br />
500 ml Kit P04-77350K<br />
PowerStem HPSC 100 ml Kit P04-77410K<br />
500 ml Kit P04-77450K<br />
PowerStem PEC1 ready-to-use 500 ml P04-777500<br />
PowerStem PEC1 kit 500 ml Kit P04-77750K<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
PANEXIN NTA is a complete chemically defined serum<br />
substitute for the cultivation of adherent cells under serumfree<br />
conditions. PANEXIN NTA is developed with a unique<br />
technology and contains a special 3-dimensional substance<br />
release system (3D-SRS) for an optimal support of cells<br />
with nutrients and growth stimulants.<br />
The ready to use, sterile solution is added to the culture<br />
medium in a final concentration of 10%. It supports the<br />
adherent growth of many cell types in an optimum manner.<br />
Composition:<br />
PANEXIN NTA contains purified proteins, lipids, salts, amino<br />
acids, trace elements, attachment factors and hormones<br />
in an optimized formulation and a new 3-dimensional<br />
substance release system (3D-SRS). PANEXIN NTA contains<br />
no growth factors, undefined hydrolysates or peptones.<br />
Suitability:<br />
PANEXIN NTA is suitable for the cultivation of a variety of<br />
adherent cells under serum-free culture conditions.<br />
Special Advantages:<br />
It has been shown for many cell lines that PANEXIN NTA<br />
can fully replace FBS. Due to selected and pretested raw<br />
materials PANEXIN NTA batches are very homogeneous.<br />
Therefore the complex batch testing known from FBS can<br />
be omitted with the use of PANEXIN NTA. In addition, there<br />
is no need to change the previously used basal medium.<br />
PANEXIN NTA is completely chemically defined and contains<br />
no undefined peptones or hydrolysates. Therefore, the<br />
interpretation of results from studies on effects of<br />
individually added growth factors is easier and more reliable<br />
in serum-free conditions. For cell lines which require specific<br />
growth factors these should be added in a concentration<br />
as previously used.<br />
Instructions for Use :<br />
In many cases a serum-free cultivation can be done without<br />
complex a<strong>da</strong>ptation steps for adherent growing cell lines<br />
such as HEK293, CHO, L929, 3T3A.<br />
• Thaw PANEXIN NTA in a water bath at 37 °C. Please avoid<br />
repeated freeze-thaw cycles!<br />
• Trypsinate adherent cells as usual (e.g. 0.25% trypsin<br />
solution). Once the cells have become round and detach<br />
from the surface (the process can be speeded at 37 °C)<br />
inactivate trypsin with trypsin inhibitor.<br />
• Rinse the cells with DPBS (without Mg ++ /Ca ++ ) and centrifuge,<br />
sterile remove supernatant.<br />
• Resuspend cells in basal medium (e.g. RPMI 1640,<br />
DMEM or other) and count.<br />
• Add 10% sterile PANEXIN NTA to basal medium to<br />
replace FBS.<br />
• Add the cell suspension to the basal medium supplemented<br />
with PANEXIN NTA.<br />
• Initial seeding density 5,000 – 20,000 cells/cm 2 .<br />
• Incubate the cells in the usual way in a CO2 incubator<br />
at 37 °C.<br />
Depending on the cell type, the optimal PANEXIN NTA<br />
concentration can vary from 5% to 15%, comparable to FBS<br />
concentrations used. The optimal PANEXIN NTA concentration<br />
should be determined for each cell line. The tests should be<br />
started at a PANEXIN NTA concentration of 10% as in most<br />
cells the best results were obtained with this concentration.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.6<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTA/PANEXIN NTA<br />
PANEXIN NTA <strong>ist</strong> ein komplett chemisch definierter<br />
Serumersatz zur Kultivierung von adhärenten Zellen unter<br />
serum-freien Bedingungen. PANEXIN NTA wurde mit einer<br />
besonderen Technologie entwickelt und enthält ein<br />
neuartiges 3-dimensio-nales Wirkstoff-Freisetzungssystem<br />
(3D-SRS), um Zellen optimal mit Nährstoffen zu versorgen.<br />
Die gebrauchsfertige, sterile Lösung wird in einer Endkonzentration<br />
von 10% dem Kulturmedium zugesetzt. Es unterstützt<br />
in optimaler Weise <strong>da</strong>s Wachstum vieler adhärenter Zelltypen.<br />
Zusammensetzung:<br />
PANEXIN NTA enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren und<br />
Hormone in einer optimierten Rezeptur. Es enthält keine<br />
Wachstumsfaktoren, undefinierte Hydrolysate oder Peptone.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
PANEXIN NTA <strong>ist</strong> geeignet für die Kultivierung einer Vielzahl<br />
von adhärenten Zellen unter serum-freien Bedingungen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
PANEXIN NTA kann für viele Zelllinien anstelle von FBS<br />
verwendet werden. Durch ausgewählte und vorgetestete<br />
Rohstoffe sind die einzelnen Chargen sehr homogen und<br />
aufwändige Chargentestungen - wie sie bei FBS üblich<br />
sind - können entfallen. Das gewohnte Basismedium kann<br />
weiterhin verwendet werden. PANEXIN NTA <strong>ist</strong> komplett<br />
chemisch definiert und enthält keine undefinierten<br />
Hydrolysate oder Peptone. PANEXIN NTA enthält keine<br />
weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen<br />
zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren<br />
werden <strong>da</strong>durch eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien,<br />
die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen, sollten<br />
diese weiterhin in der bisher verwendeten Konzentration<br />
zugegeben werden.<br />
Anwendung:<br />
In vielen Fällen kann eine serum-freie Kultivierung ohne aufwändige<br />
A<strong>da</strong>ptationsschritte durchgeführt werden (adhärent<br />
wachsende Zell-Linien wie z.B. HEK293, CHO, L929, 3T3A).<br />
• PANEXIN NTA im Wasserbad (37 °C) auftauen. (Bitte<br />
wiederholtes Auftauen vermeiden!)<br />
• Adhärente Zellen in gewohnter Weise abtrypsinieren<br />
(z.B. 0,25% Trypsinlösung). Sobald sich die Zellen abgerundet<br />
und von der Oberfläche abgelöst haben (der<br />
Vorgang kann bei 37 °C beschleunigt werden) mit<br />
Trypsininhibitor inaktivieren.<br />
• Zellen in PBS (ohne Mg ++ /Ca ++ ) aufnehmen und zentrifugieren.<br />
Überstand steril abnehmen und verwerfen.<br />
Zellen in Basismedium (RPMI 1640, DMEM oder<br />
andere) resuspendieren und die Zellzahl bestimmen.<br />
• Zum gewohnten Basismedium (z.B. RPMI 1640, DMEM,<br />
MEM, DMEM/F12) 10% PANEXIN NTA steril zugeben.<br />
• Zellsuspension zu dem mit PANEXIN NTA supplementierten<br />
Basismedium geben.<br />
• Einsaatdichte 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 .<br />
• Zellen in der gewohnten Weise im CO2-Brutschrank bei<br />
37 °C inkubieren.<br />
Je nach Zelltyp kann im Einzelfall die optimale PANEXIN<br />
NTA-Konzentration von 5% bis 15% variieren. Die optimale<br />
Konzentration für PANEXIN NTA sollte für jeden Zelltyp<br />
ermittelt werden. Bei 10% PANEXIN NTA-Konzentration<br />
können die Versuche gestartet werden, <strong>da</strong> mit dieser<br />
Konzentration bei den me<strong>ist</strong>en Zellen die besten Resultate<br />
erzielt wurden.<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
As a basal medium you may use classical stan<strong>da</strong>rd media<br />
such as RPMI 1640, DMEM (high or low glucose),<br />
DMEM/F12, IMDM and so on. Make sure that L-glutamine<br />
is present in sufficient quantity (possibly supplement<br />
glutamine).<br />
Depending on the cell type, some differences in morphology<br />
or proliferation rate may be observed with various stan<strong>da</strong>rd<br />
media. Many applications were performed with DMEM or<br />
DMEM/F12 for adherent cells. With these combinations<br />
very good growth stimulation was achieved in a range of<br />
5% to 15% PANEXIN NTA.<br />
For more demanding cells an a<strong>da</strong>ptation to PANEXIN NTA<br />
may be necessary.<br />
A<strong>da</strong>ptation instructions for PANEXIN NTA:<br />
A major precondition for a successful transition from serumcontaining<br />
to serum-free culture are vital cells (trypan blue<br />
exclusion staining, viability >90%), which should be<br />
harvested in the logarithmic growth phase.<br />
• Harvest cells as usual.<br />
• Supplement your basal medium with 10% PANEXIN<br />
NTA = MedPAN<br />
• The final solution is stable for at least 4 weeks at 4 °C<br />
• Supplement your basal medium with 10% FBS =<br />
MedFBS<br />
1) 75% MedFBS : 25% MedPAN<br />
• Seed cells at 5,000 – 20,000 cells/cm 2 .<br />
• Observe cells under a microscope, at about 90%<br />
confluence, passage the cells for another 2-3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
2) 50% MedFBS : 50% MedPAN<br />
• Seed cells at 5,000 – 20,000 cells/cm 2 .<br />
• Observe cells under a microscope, at about 90%<br />
confluence, passage the cells for another 2-3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
3) 25% MedFBS : 75% MedPAN<br />
• Seed cells at 5,000 – 20,000 cells/cm 2 .<br />
• Observe cells under a microscope, at about 90%<br />
confluence, passage the cells for another 2-3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
4) 100% MedPAN<br />
• Seed cells at 5,000 – 20,000 cells/cm 2 .<br />
• Observe cells under a microscope.<br />
For some cells an a<strong>da</strong>ptation to serum-free conditions is<br />
difficult to reach or even impossible.<br />
The following measures may help to facilitate a successful<br />
a<strong>da</strong>ptation:<br />
• Reseeding with a higher cell amount (about 2x to 4x<br />
of the usual cell density).<br />
• Addition of growth factors (if known, which factors have<br />
a positive effect on the relevant cells).<br />
• Coating the culture dishes or flasks with attachment<br />
factors (e.g. fibronectin, laminin, collagen, gelatine,<br />
or other).<br />
• Change the basal medium. Note: A change of the basal<br />
medium to a richer or more complex formulation may<br />
be all that is needed to achieve growth in serum free<br />
condition.<br />
1.7<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTA/PANEXIN NTA<br />
Als Basismedium können die klassischen Stan<strong>da</strong>rdmedien<br />
wie RPMI 1640, DMEM (high oder low Glukose), DMEM/<br />
F12, IMDM usw. verwendet werden. Darauf achten, <strong>da</strong>ss<br />
L-Glutamin in ausreichender Menge vorhanden <strong>ist</strong> (evtl.<br />
supplementieren).<br />
Abhängig vom Zelltyp sind Unterschiede in der Morphologie<br />
oder Proliferationsrate mit den verschiedenen Stan<strong>da</strong>rdmedien<br />
festzustellen. Viele Anwendungen haben mit DMEM<br />
oder DMEM/F12 in Kombination mit 10% PANEXIN NTA<br />
für adhärente Zellen sehr gute Ergebnisse erzielt.<br />
Für anspruchsvollere Zellen kann eine A<strong>da</strong>ptation an<br />
PANEXIN NTA erforderlich sein.<br />
A<strong>da</strong>ptionsanleitung für PANEXIN NTA:<br />
Voraussetzung für eine erfolgreiche Umgewöhnung sind<br />
vitale Zellen (Ausschluss Trypanblau, Vitalität >90%), die<br />
in der logarithmischen Wachstumsphase geerntet werden<br />
sollten.<br />
• Zellen in gewohnter Weise ernten.<br />
• Gewohntes Basismedium mit 10% PANEXIN NTA<br />
supplementieren = MedPAN<br />
• Die fertige Lösung <strong>ist</strong> mindestens 4 Wochen bei 4°C stabil.<br />
• Basismedium mit üblicher Menge FBS (z.B. 10%)<br />
supplementieren = MedFBS<br />
1) 75% MedFBS : 25% MedPAN<br />
• 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 einsäen<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei ca. 90%<br />
Konfluenz Zellen passagieren: 2-3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
2) 50% MedFBS : 50% MedPAN<br />
• 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 einsäen<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei ca. 90%<br />
Konfluenz Zellen passagieren: 2-3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
3) 25% MedFBS : 75% MedPAN<br />
• 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 einsäen<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei ca. 90%<br />
Konfluenz Zellen passagieren: 2-3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
4) 100% MedPAN<br />
• 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 einsäen<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten.<br />
Bei manchen Zellen <strong>ist</strong> eine A<strong>da</strong>ption an serum-freie<br />
Bedingungen nur schwer zu erreichen bzw. nicht möglich.<br />
Folgende Maßnahmen können eine erfolgreiche A<strong>da</strong>ptation<br />
erleichtern:<br />
• Einsaat mit einer höheren Zellzahl (z.B. mit zwei- bis<br />
vierfacher Menge).<br />
• Zugabe von Wachstumsfaktoren (wenn bekannt, welche<br />
Faktoren einen positiven Effekt auf die betreffenden<br />
Zellen ausüben).<br />
• Beschichtung der Kulturschalen mit Anheftungsfaktoren<br />
(z.B. Fibronektin, Laminin, Kollagen, Gelatine oder anderen).<br />
• Wechsel des Basalmediums. Anmerkung: Ein Wechsel<br />
des Grundmediums zu einer komplexeren oder reichhaltigeren<br />
Mischung kann unter Umständen ausreichen,<br />
um eine serum-freie Kultur zu erzielen.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Cells Count at <strong>da</strong>y 7 (Cells / ml)<br />
900000<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
References:<br />
a) Hashimoto J et al. (2006) Regulation of Proliferation<br />
and Chondrogenic Differentation of Human Mesenchymal<br />
Stem Cells by Laminin-5 (Laminin-332). Stem Cells 24:2346<br />
b) Traeger T et al. (2008) Detrimental Role of CC Chemokine<br />
Receptor 4 in Murine Polymicrobial Sepsis. Infection and<br />
Immunity 11:5285<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.8<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTA/PANEXIN NTA<br />
Fig. 1: Efficiency and Growth Stimulation of PANEXIN NTA compared to FBS (each 10% in DMEM/F12)<br />
Abb. 1: Effizienz und Wachstumsstimulation von PANEXIN NTA im Vergleich zu FBS (jeweils 10% in DMEM/F12)<br />
CHO Cells<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
CHO Zellen<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
FCS 10% Panexin NTA 10%<br />
L929<br />
MDCK Cells<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
MDCK Zellen<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
Fig. 2: Different Cell Lines in DMEM/F12 with 10% PANEXIN NTA<br />
Abb. 2: Verschiedene Zelllinien in DMEM/F12 mit 10% PANEXIN NTA<br />
CHO HAT-29<br />
Cells<br />
HEK293 MDCK 3T3A<br />
HEK 293 Cells<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
HEK 293 Zellen<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
Primary human Fibroblasts<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
Primäre humane Fibroblasten<br />
10% PANEXIN NTA<br />
in DMEM/F12<br />
Literatur:<br />
a) Hashimoto J et al. (2006) Regulation of Proliferation<br />
and Chondrogenic Differentation of Human Mesenchymal<br />
Stem Cells by Laminin-5 (Laminin-332). Stem Cells 24:2346<br />
b) Traeger T et al. (2008) Detrimental Role of CC Chemokine<br />
Receptor 4 in Murine Polymicrobial Sepsis. Infection and<br />
Immunity 11:5285<br />
PANEXIN NTA 100 ml P04-95700<br />
500 ml P04-95750<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PANEXIN NTS is a complete chemically defined serum<br />
substitute for the cultivation of suspension cells under<br />
serum-free conditions. PANEXIN NTS is developed with a<br />
unique technology and contains a special 3-dimensional<br />
substance release system (3D-SRS) for an optimal support<br />
of cells with nutrients and growth stimulants.<br />
The ready to use, sterile solution is added to the culture<br />
medium in a final concentration of 10%. It supports the<br />
growth of many cell types in an optimum manner.<br />
Composition:<br />
PANEXIN NTS contains purified proteins, lipids, salts, amino<br />
acids, trace elements, and hormones in an optimized<br />
formulation and a new 3-dimensional substance release<br />
system (3D-SRS). PANEXIN NTS contains no growth factors,<br />
undefined hydrolysates or peptones.<br />
Suitability:<br />
PANEXIN NTS is suitable for the cultivation of a variety of<br />
non-adherent suspension cells under serum-free conditions.<br />
Special Advantages:<br />
PANEXIN NTS can be used for many cell lines to replace<br />
FBS. Due to selected and pretested raw materials PANEXIN<br />
NTS batches are very homogeneous. Therefore the complex<br />
batch testing known from FBS can be omitted with the<br />
use of PANEXIN NTS. In addition, there is no need to change<br />
the previously used basal medium. PANEXIN NTS is<br />
completely chemically defined and contains no growth<br />
factors, undefined peptones or hydrolysates. Therefore,<br />
the interpretation of results from studies on effects of<br />
individually added growth factors is easier and more reliable<br />
in serum-free conditions. For cell lines which require specific<br />
growth factors, these should be added in a concentration<br />
as previously used.<br />
Instructions for Use :<br />
In many cases a serum-free cultivation can be done without<br />
complex a<strong>da</strong>ptation steps (suspension cell lines such as<br />
HL60, K562, as well as hybridoma cells).<br />
• Thaw PANEXIN NTS in a water bath at 37 °C.<br />
Please avoid repeated freeze-thaw cycles!<br />
• Non-adherent cells (e.g. SP2) can be directly transferred<br />
into the nutrient solution (e.g. RPMI 1640, IMDM)<br />
supplemented with 10% PANEXIN NTS.<br />
• Initial seeding density 5x10 4 - 1x10 5 cells/ml.<br />
Depending on the cell type the optimal PANEXIN NTS<br />
concentration can vary from 5-15%, comparable to FBS<br />
concentrations used previously. The optimal PANEXIN NTS<br />
concentration should be determined for each cell line. The<br />
tests should be started at a PANEXIN NTS concentration<br />
of 10% as for most cells the best results were obtained<br />
with this concentration.<br />
As a basal medium you can use classical stan<strong>da</strong>rd media<br />
such as RPMI 1640, DMEM (high or low glucose),<br />
DMEM/F12, IMDM and so on. Make sure that L-glutamine<br />
is present in sufficient quantities (possibly supplement<br />
glutamine).<br />
Depending on the cell type, some differences in morphology or<br />
proliferation rate could be observed with the various stan<strong>da</strong>rd<br />
media. Many applications were performed with RPMI 1640 and<br />
IMDM for non-adherent cells. With these combinations very good<br />
growth stimulation was achieved with 5-15% PANEXIN NTS.<br />
For more demanding cells an a<strong>da</strong>ptation to PANEXIN NTS<br />
may be necessary.<br />
1.9<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTS/PANEXIN NTS<br />
PANEXIN NTS <strong>ist</strong> ein komplett chemisch definierter<br />
Serumersatz zur Kultivierung von Zellen in Suspension<br />
unter serum-freien Bedingungen. PANEXIN NTS wurde mit<br />
einer besonderen Technologie entwickelt und enthält ein<br />
neuartiges 3-dimensionales Wirkstoff-Freisetzungssystem<br />
(3D-SRS). Die gebrauchsfertige, sterile Lösung wird dem<br />
Kulturmedium in einer Endkonzentration von 10% zugesetzt.<br />
Es unterstützt <strong>da</strong>s Wachstum einer Vielzahl unterschiedlicher<br />
Zelltypen in optimaler Weise.<br />
Zusammensetzung:<br />
PANEXIN NTS enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente und Hormone in einer<br />
optimierten Rezeptur. Es enthält keine Wachstumsfaktoren,<br />
undefinierte Hydrolysate oder Peptone.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
PANEXIN NTS <strong>ist</strong> geeignet für die Kultivierung einer Vielzahl<br />
von nicht-adhärenten Zellen in Suspension unter serumfreien<br />
Bedingungen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
PANEXIN NTS kann für viele Zelllinien anstelle von FBS<br />
verwendet werden. Durch ausgewählte und vorgetestete<br />
Rohstoffe sind die einzelnen Chargen sehr homogen und<br />
aufwändige Chargentestungen – wie sie bei FBS üblich sind<br />
– können entfallen. Das gewohnte Basalmedium kann<br />
weiterhin verwendet werden. PANEXIN NTS <strong>ist</strong> komplett<br />
chemisch definiert und enthält keine undefinierten Hydrolysate<br />
oder Peptone. PANEXIN NTS enthält keine weiteren Zusätze<br />
an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen zur Wirksamkeit<br />
von zugesetzten Wachstumsfaktoren werden <strong>da</strong>durch<br />
eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien, die spezifische<br />
Wachstumsfaktoren benötigen, sollten diese weiterhin in der<br />
bisher verwendeten Konzentration zugegeben werden.<br />
Anwendung:<br />
In vielen Fällen kann eine serum-freie Kultivierung ohne aufwändige<br />
A<strong>da</strong>ptationsschritte durchgeführt werden (Zell-Linien<br />
in Suspension wie z.B. HL60, K562, aber auch Hybridomazellen).<br />
• PANEXIN NTS im Wasserbad (37 °C) auftauen.<br />
Bitte wiederholtes Auftauen vermeiden!<br />
• Nicht adhärente Zellen (z.B. SP2) können direkt in die<br />
mit 10% PANEXIN NTS supplementierte Nährlösung<br />
(z.B. RPMI 1640, IMDM) überführt werden.<br />
• Einsaatdichte 5x10 4 - 1x10 5 Zellen/ml<br />
Je nach Zelltyp kann im Einzelfall die optimale PANEXIN<br />
NTS-Konzentration von 5% bis 15% variieren. Die optimale<br />
Konzentration für PANEXIN NTS sollte für jeden Zelltyp<br />
ermittelt werden. Bei 10% PANEXIN NTS-Konzentration<br />
können die Versuche gestartet werden, <strong>da</strong> bei dieser<br />
Konzentration bei den me<strong>ist</strong>en Zellen die besten Resultate<br />
erzielt wurden.<br />
Als Basismedium können die klassischen Stan<strong>da</strong>rdmedien<br />
wie RPMI 1640, DMEM (high oder low Glukose),<br />
DMEM/F12, IMDM usw. verwendet werden. Darauf achten,<br />
<strong>da</strong>ss L-Glutamin in ausreichender Menge vorhanden <strong>ist</strong><br />
(evtl. supplementieren).<br />
Abhängig vom Zelltyp sind Unterschiede in der Morphologie<br />
oder Proliferationsrate mit den verschiedenen Stan<strong>da</strong>rdmedien<br />
festzustellen. Viele Anwendungen haben mit<br />
RPMI 1640 und IMDM für Suspensions-Zellen sehr gute<br />
Ergebnisse erzielt.<br />
Für anspruchsvollere Zellen kann eine A<strong>da</strong>ption an PANEXIN<br />
NTS erforderlich sein.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
A<strong>da</strong>ptation instructions for PANEXIN NTS:<br />
A precondition for a successful transition are vital cells<br />
(trypan blue exclusion staining, viability >90%), which<br />
should be harvested in the logarithmic growth phase.<br />
• Harvest cells as usual.<br />
• Supplement your basal medium with 10% PANEXIN<br />
NTS = MedPAN<br />
• The final solution is stable for at least 4 weeks at 4° C.<br />
• Supplement your basal medium with 10% FBS =<br />
MedFBS<br />
1) 75% MedFBS : 25% MedPAN<br />
• Seed cells at 5x10 4 – 1x10 5 cells/ml (e.g. T25, 10 ml).<br />
• Observe cells under a microscope, in the case of good<br />
proliferation (e.g. cell count > 1x10 6 cells/ml), passage<br />
the cells for another 2 - 3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
2) 50% MedFBS : 50% MedPAN<br />
• Seed cells at 5x10 4 – 1x10 5 cells/ml (e.g. T25, 10 ml).<br />
• Observe cells under microscope, in the case of good<br />
proliferation (e.g. cell count > 1x10 6 cells/ml), passage<br />
the cells for another 2 - 3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
3) 25% MedFBS : 75% MedPAN<br />
• Seed cells at 5x10 4 – 1x10 5 cells/ml (e.g. T25, 10 ml).<br />
• Observe cells under microscope, in the case of good<br />
proliferation (e.g. cell count > 1x10 6 cells/ml), passage<br />
the cells for another 2 - 3 passages.<br />
If normal growth is obtained transfer cells into:<br />
4) 100% MedPAN<br />
• Seed cells at 5x10 4 – 1x10 5 cells/ml (e.g. T25, 10 ml).<br />
• Observe cells under microscope.<br />
For some cells an a<strong>da</strong>ptation to serum-free conditions is<br />
difficult to reach or even impossible.<br />
The following measures may help to facilitate a successful<br />
a<strong>da</strong>ptation:<br />
• Reseeding with a higher cell amount (about 2x to 4x<br />
of the usual cell density).<br />
• Change of basal medium. Note: A change of the basal<br />
medium to a richer or more complex formulation may<br />
be all that is needed to achieve growth in serum-free<br />
condition.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.10<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTS/PANEXIN NTS<br />
A<strong>da</strong>ptionsanleitung für PANEXIN NTS:<br />
Voraussetzung für eine erfolgreiche Umgewöhnung sind vitale<br />
Zellen (Ausschluss Trypanblau, Vitalität >90%), die in der<br />
logarithmischen Wachstumsphase geerntet werden sollten.<br />
• Zellen in gewohnter Weise ernten.<br />
• Gewohntes Basismedium mit 10% PANEXIN NTS<br />
supplementieren = MedPAN<br />
• Die fertige Lösung <strong>ist</strong> mindestens 4 Wochen bei 4 °C stabil.<br />
• Basismedium mit üblicher Menge FBS (z.B. 10%)<br />
supplementieren = MedFBS<br />
1) 75% MedFBS : 25% MedPAN<br />
• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen (z.B. T25, 10 ml).<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei guter<br />
Proliferation (z.B. Zellzahl >1x10 6 Zellen/ml) Zellen<br />
passagieren: 2 - 3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
2) 50% MedFBS : 50% MedPAN<br />
• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen (z.B. T25, 10 ml).<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei guter<br />
Proliferation (z.B. Zellzahl >1x10 6 Zellen/ml) Zellen<br />
passagieren: 2 - 3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
3) 25% MedFBS : 75% MedPAN<br />
• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen (z.B. T25, 10 ml).<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei guter<br />
Proliferation (z.B. Zellzahl >1x10 6 Zellen/ml) Zellen<br />
passagieren: 2 - 3 Passagen.<br />
Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in:<br />
4) 100% MedPAN<br />
• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen.<br />
• Zellen unter dem Mikroskop beobachten.<br />
Bei manchen Zellen <strong>ist</strong> eine A<strong>da</strong>ptation an serum-freie<br />
Bedingungen nur schwer zu erreichen bzw. nicht möglich.<br />
Folgende Maßnahmen können eine erfolgreiche A<strong>da</strong>ptation<br />
erleichtern:<br />
• Einsaat mit einer höheren Zellzahl (z.B. mit zwei- bis<br />
vierfacher Menge).<br />
• Wechsel des Basalmediums. Anmerkung: Ein Wechsel<br />
des Grundmediums zu einer komplexeren oder<br />
reichhaltigeren Mischung kann unter Umständen<br />
ausreichen, um eine serum-freie Kultur zu erzielen.<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Cells Count at <strong>da</strong>y 7 (Cells / ml)<br />
900000<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
References:<br />
a) Breitbach K et al. (2009) Caspase-1 Mediates Res<strong>ist</strong>ance<br />
in Murine Melioidosis. Infection and Immunity 4:1589<br />
b) Into T et al. (2008) Regulation of MyD88-Dependent<br />
Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like<br />
Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase<br />
Immune Responses. Molecular and Cellular Biology 4:1338<br />
1.11<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN NTS/PANEXIN NTS<br />
Fig. 1: Efficiency and Growth Stimulation of PANEXIN NTS compared to FBS (each 10% in RPMI)<br />
Abb. 1: Effizienz und Wachstumsstimulation von PANEXIN NTS im Vergleich zu FBS (jeweils 10% in RPMI)<br />
Ag8 Cells<br />
10 % PANEXIN NTS in RPMI<br />
Ag8 Zellen<br />
10% PANEXIN NTS in RPMI<br />
FCS 10% Panexin NTS 10%<br />
Ag8<br />
1F7 Cells<br />
10 % PANEXIN NTS in RPMI<br />
1F7 Zellen<br />
10% PANEXIN NTS in RPMI<br />
Fig. 2: Different Cell Lines in RPMI with 10% PANEXIN NTS<br />
Abb. 2: Verschiedene Zelllinien in RPMI mit 10% PANEXIN NTS<br />
1F7 SP2<br />
Cells<br />
SP2 Cells<br />
10 % PANEXIN NTS in RPMI<br />
SP2 Zellen<br />
10% PANEXIN NTS in RPMI<br />
Literatur:<br />
a) Breitbach K et al. (2009) Caspase-1 Mediates Res<strong>ist</strong>ance<br />
in Murine Melioidosis. Infection and Immunity 4:1589<br />
b) Into T et al. (2008) Regulation of MyD88-Dependent<br />
Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like<br />
Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase<br />
Immune Responses. Molecular and Cellular Biology 4:1338<br />
PANEXIN NTS 100 ml P04-95800<br />
500 ml P04-95850<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panexin BMM is a chemically defined serum substitute<br />
for the cultivation of macrophages from mouse bone<br />
marrow (murine bone marrow derived macrophages, BMM)<br />
under serum-free conditions. The ready-to-use sterile solution<br />
in a final concentration of 5 % is added to the basalmedium<br />
RPMI 1640, supplemented with 50 μM Mercaptoethanol<br />
and 2 ng/ml GM-CSF mur. rec.<br />
Composition:<br />
Panexin BMM contains purified proteins, lipids, salts, amino<br />
acids, trace elements, attachment factors and hormones<br />
in an optimized formulation. It contains no growth factors,<br />
undefined hydrolysates or lysates (e. g. Peptones).<br />
Suitability:<br />
Panexin BMM has been developed for the generation of<br />
murine macrophages from bone marrow under serum-free<br />
conditions. This achieves stan<strong>da</strong>rdized conditions and reproducible<br />
results.<br />
Particular benefits:<br />
Panexin BMM allows the generation of murine macrophages<br />
from bone marrow under stan<strong>da</strong>rdized serum-free conditions.<br />
The results will be more comparable, as undefined<br />
components – like in serum cultures – are eliminated. In<br />
Panexin BMM matured macrophages will show excellent<br />
attachment capabilities.<br />
Application:<br />
For the production of complete serum-free medium, add<br />
5 % Panexin BMM to RPMI 1640, supplemented with<br />
50 μM Mercaptoethanol and 2ng/ml GM-CSF (murine, rec.).<br />
After the isolation of the bone marrow from a mouse, a<br />
single cell suspension will be achieved through frequent<br />
pipetting. Then centrifuge the cells at 200 x g for 10 minutes.<br />
Resuspend the isolated cells in the serum-free medium<br />
and seed the cells in three 75 mm 2 culture bottles within<br />
20 ml of medium. The incubation is done at 37° C and<br />
5 % CO2 fumigation in the incubator. The feeding of the<br />
cells should be done on <strong>da</strong>y 5 and 7 by an exchange of<br />
10 ml of medium with fresh medium. After 10 <strong>da</strong>ys, the<br />
cells can be harvested.<br />
References:<br />
Kr<strong>ist</strong>in Eske, Katrin Breitbach, Jens Köhler, Patimaporn<br />
Wongprompitak and Ivo Steinmetz (2008).<br />
Generation of murine bone marrow derived macrophages<br />
in a stan<strong>da</strong>rdised serum-free cell culture system, Journal<br />
of Immunological Methods.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.12<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANEXIN BMM/PANEXIN BMM<br />
Serum Substitute/Serumersatz<br />
Panexin BMM <strong>ist</strong> ein chemisch definierter Serumersatz<br />
zur Kultivierung von Makrophagen aus murinem Knochenmark<br />
(murine bone marrow derived macrophages, BMM)<br />
unter serumfreien Bedingungen. Die gebrauchsfertige<br />
sterile Lösung wird in einer Endkonzentration von 5 % zum<br />
Basalmedium RPMI 1640 zugegeben, ergänzt mit 50 μM<br />
Mercaptoethanol und 2 ng/ml GM-CSF mur. rec.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panexin BMM enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren und<br />
Hormone in einer optimierten Rezeptur. Es enthält keine<br />
Wachstumsfaktoren und undefinierten Hydrolysate oder<br />
Lysate (z. B. Peptone).<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Panexin BMM <strong>ist</strong> für die Generierung von murinen Makrophagen<br />
aus Knochenmark unter serumfreien Bedingungen<br />
entwickelt worden. Dies erlaubt stan<strong>da</strong>rdisierte Bedingungen<br />
und reproduzierbare Ergebnisse.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panexin BMM ermöglicht die Generierung von murinen<br />
Makrophagen aus Knochenmark unter stan<strong>da</strong>rdisierten<br />
serumfreien Bedingungen. Die Ergebnisse werden <strong>da</strong>durch<br />
vergleichbar, <strong>da</strong> nicht definierte Komponenten wie sie bei<br />
serumhaltiger Kultur vorkommen, eliminiert werden. In<br />
Panexin BMM gereifte Makrophagen weisen eine exzellente<br />
Adhärenz auf.<br />
Anwendung:<br />
Zur Herstellung des kompletten serumfreien Mediums<br />
5 % Panexin BMM in RPMI 1640 geben, mit 50 μM Mercaptoethanol<br />
und 2ng/ml GM-CSF (murine, rec.) supplementieren.<br />
Nach der Isolierung des Knochenmarks aus einer Maus<br />
erhält man durch häufiges Auf- und Abpipettieren eine<br />
Einzelzellsuspension. Die Zellen werden anschließend bei<br />
200 x g 10 Minuten abzentrifugiert. Die isolierten Zellen<br />
eines Tieres werden im serumfreien Medium resuspendiert<br />
und in drei 75 mm 2 Kulturflaschen mit 20 ml Medium eingesät.<br />
Die Inkubation erfolgt bei 37° C und 5 % CO2-Begasung<br />
im Brutschrank. Eine Fütterung der Zellen erfolgt am<br />
5. und 7. Tag durch Austausch von jeweils 10 ml des Mediums<br />
mit frischem Medium. Nach 10 Tagen können die<br />
Zellen geerntet werden.<br />
Literatur:<br />
Kr<strong>ist</strong>in Eske, Katrin Breitbach, Jens Köhler, Patimaporn<br />
Wongprompitak and Ivo Steinmetz (2008).<br />
Generation of murine bone marrow derived macrophages<br />
in a stan<strong>da</strong>rdised serum-free cell culture system, Journal<br />
of Immunological Methods.<br />
Panexin BMM 100 ml P04-951SA2<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 401 is a complete ready to use medium for the<br />
serum-free cultivation of a multitude of adherent and nonadherent<br />
cells.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 10 months<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on Iscove s MEM, trace elements, albumin,<br />
cholesterol, soya lipids and vitamins were added to the<br />
medium. It does not contain any growth or attachment<br />
factors.<br />
Suitability:<br />
Panserin 401 is a multi-purpose medium suitable for a<br />
variety of cells. In Panserin 401 adherent as well as nonadherent<br />
cells can be cultivated. As the medium contains<br />
no growth factors there is a possibility to investigate the<br />
effects of specific growth factors added to the cell culture.<br />
Panserin 401 does not contain any attachment factors.<br />
With some cell types a pre-treatment of the cell culture<br />
vessels with gelatine, collagen, poly-D-lysine or fibronectin<br />
may support or enable a culture under serum-free<br />
conditions. Please note that a coating may be especially<br />
important with low seeding densities.<br />
With every a<strong>da</strong>ption to serum-free media, changes of the<br />
cells should be taken into consideration. These changes<br />
may concern morphology, karyotype, surface markers and<br />
so on. Thus cells in serum-free medium may not be identical<br />
with those from cultures containing serum in which they<br />
originated (selection).<br />
Among others the following cells have been cultivated<br />
successfully:<br />
• Hybridoma<br />
• Lymphocytes<br />
• Macrophages<br />
• Fibroblasts<br />
• Melanocytes<br />
• Carcinoma cells<br />
• HEK-cells<br />
• HeLa-cells<br />
• CHO-cells<br />
Instructions for use:<br />
In many cases the switch from serum-containing to serumfree<br />
cultivation can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures.<br />
For those cells which do not tolerate an immediate switch<br />
we recommend a primary culture with serum containing<br />
medium and a stepwise reduction of medium towards a<br />
serum-free cultivation. We can provide you with an a<strong>da</strong>ption<br />
protocol for many different cell types.<br />
This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be supported by higher<br />
cell seeds or using a lowered serum concentration after<br />
attachment of the cells in medium containing a higher<br />
amount of serum.<br />
For the successful transfer into serum-free cultivation the<br />
vitality of the cells is an important factor. Thus the cells<br />
should be transferred in the logarithmic growth phase.<br />
According to our experience the transfer in the logarithmic<br />
growth phase will have higher prospects of success.<br />
1.13<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 401/PANSERIN 401<br />
Panserin 401 <strong>ist</strong> ein komplettes, gebrauchsfertiges Medium<br />
für die serum-freie Kultivierung einer Vielzahl von<br />
adhärenten und nicht-adhärenten Zellen.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 10 Monate<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf Iscove¥s MEM wurde <strong>da</strong>s Medium mit<br />
zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Sojalipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält keine<br />
Wachstums- und Anheftungsfaktoren.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 401 <strong>ist</strong> ein besonders vielseitiges Medium und<br />
<strong>da</strong>her für eine Vielzahl von verschiedenen Zelltypen geeignet.<br />
In Panserin 401 können sowohl adhärente als auch nichtadhärente<br />
Zellen kultiviert werden. Da es keine Wachstumsfaktoren<br />
enthält, besteht die Möglichkeit durch gezielte<br />
Zugabe deren Wirkungsweise auf die jeweiligen Zellen zu<br />
erforschen.<br />
Panserin 401 enthält keine Anheftungsfaktoren. Bei einigen<br />
adhärenten Zelltypen kann eine Vorbehandlung der<br />
Kulturgefäße mit Gelatine, Kollagen, Poly-D-Lysin oder<br />
Fibronektin die Kultivierung unter serum-freien Bedingungen<br />
sehr erleichtern oder gar erst ermöglichen. Dies <strong>ist</strong> vor allem<br />
bei geringen Einsaatdichten zu beachten.<br />
Bei jeder Umstellung auf serum-freie Medien sollten<br />
Veränderungen der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese<br />
können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker<br />
usw. betreffen. Zellen in serum-freiem Medium müssen also<br />
nicht immer mit denjenigen aus serum-haltiger Kultur, aus<br />
denen sie hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion).<br />
Unter anderem wurden folgende Zellen erfolgreich in<br />
Panserin 401 kultiviert:<br />
• Hybridoma<br />
• Lymphozyten<br />
• Makrophagen<br />
• Fibroblasten<br />
• Melanozyten<br />
• Karzinom-Zellen<br />
• HEK-Zellen<br />
• HeLa-Zellen<br />
• CHO-Zellen<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin <strong>ist</strong><br />
bei vielen Zellen ohne eine besondere A<strong>da</strong>ption möglich.<br />
Für Zelllinien die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit<br />
Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil schrittweise<br />
zu reduzieren.<br />
Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Zelldichten<br />
bei der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen<br />
Wechsel auf die nächst niedrigere Serum-Konzentration<br />
erst nach Anheften der Zellen.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren<br />
Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der logarithmischen<br />
Phase mit deutlich höheren Erfolgsaussichten.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
In adherent cells it should be assured that - if trypsin is<br />
used for detachment - the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors because there is<br />
no trypsin inactivating effect of FBS; use trypsin-inhibitor<br />
to stop trypsin activity. In some cases of very sensitive<br />
cells it could be also reasonable to do the stepwise a<strong>da</strong>ption<br />
and dilution not only with serum but also in the medium<br />
which has been used so far.<br />
Panserin media were developed to support cell growth<br />
without the use of serum. Thus the all-round version<br />
(Panserin 401) does not contain any growth factors. Studies<br />
on the effect of externally added growth factors will be<br />
more valid. For cells which are dependent on specific<br />
growth factors these factors should be added in the required<br />
concentrations.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin 401<br />
without prior a<strong>da</strong>ption<br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin 401<br />
ohne vorherige A<strong>da</strong>ptionsphase<br />
<br />
1.14<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 401/PANSERIN 401<br />
Bei adhärenten Zellen muss sichergestellt werden, <strong>da</strong>ss<br />
nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin<br />
<strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt wird<br />
bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, <strong>da</strong> der<br />
im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. Bei<br />
sehr empfindlichen Zellen kann es <strong>da</strong>rüber hinaus sinnvoll<br />
sein, nicht nur den Serumgehalt sondern auch <strong>da</strong>s<br />
bisher verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen.<br />
Panserin wurde konzipiert, um ein Zellwachstum ohne<br />
Serum zu erreichen. Daher enthält die Allround-Version<br />
(Panserin 401) keine weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren.<br />
Untersuchungen zur Wirksamkeit von zugesetzten<br />
Wachstumsfaktoren werden <strong>da</strong>durch eindeutiger in ihrer<br />
Aussage. Für Zelllinien, die spezifische Wachstumsfaktoren<br />
benötigen, sollten diese weiterhin in der bisher üblichen<br />
Konzentration zugegeben werden.<br />
L 929 in Panserin 401<br />
without prior a<strong>da</strong>ption<br />
L 929 in Panserin 401<br />
ohne vorherige A<strong>da</strong>ptionsphase<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Cells in ml/Zellzahl in ml<br />
Cells in ml/Zellzahl in ml<br />
1000000<br />
100000<br />
10000<br />
10000000<br />
1000000<br />
100000<br />
10000<br />
1000<br />
References:<br />
a) Pilar S et al. (2002) Contribution of CD3y to TCR<br />
regulation and signaling in human mature T lymphocytes.<br />
International Immunology 11:1357<br />
b) Toptan T et al. (2010) Rhadinovirus vector-derived<br />
human telomerase reverse transcriptase expression in<br />
primary T cells. Gene Therapy 17:653<br />
c) Martin F et al. (2005) Lentiviral vectors transcriptionally<br />
targeted to hematopoietic cells by WASP gene proximal<br />
promotor sequences. Gene Therapy 12:715<br />
d) Montzka K et al. (2010) Expansion of human bone marrowderived<br />
mesenchymal stromal cells: serum-reduced medium<br />
is better than conventional medium. Cytotherapy 5:587<br />
For more references see www.pan-biotech.de.<br />
1.15<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 401/PANSERIN 401<br />
Grow th of L929 in Panserin 401/Wachstum von L929 in Panserin 401<br />
Panserin 401 Lot 840703<br />
control 10 % FBS<br />
Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.<br />
Einsaat<br />
Day/Tag<br />
Growht of SP2/0-Ag-14 in Panserin 401/Wachstum von SP2/0-Ag-14 in Panserin 401<br />
Panserin 401 Lot 840703<br />
control 10 % FBS<br />
Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.<br />
Einsaat<br />
Day/Tag<br />
Literatur:<br />
a) Pilar S et al. (2002) Contribution of CD3y to TCR<br />
regulation and signaling in human mature T lymphocytes.<br />
International Immunology 11:1357<br />
b) Toptan T et al. (2010) Rhadinovirus vector-derived<br />
human telomerase reverse transcriptase expression in<br />
primary T cells. Gene Therapy 17:653<br />
c) Martin F et al. (2005) Lentiviral vectors transcriptionally<br />
targeted to hematopoietic cells by WASP gene proximal<br />
promotor sequences. Gene Therapy 12:715<br />
d) Montzka K et al. (2010) Expansion of human bone marrowderived<br />
mesenchymal stromal cells: serum-reduced medium<br />
is better than conventional medium. Cytotherapy 5:587<br />
Für weitere Literatur siehe www.pan-biotech.de.<br />
PANSERIN 401 100 ml P04-710401M<br />
500 ml P04-710401<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 604 is a complete medium ready for use for the<br />
cultivation of transfected and non-transfected CHO-cells<br />
(Chinese Hamster Ovary) in an adherent culture.<br />
Composition:<br />
Based on Glasgow medium, trace elements, albumin, cholesterol,<br />
soya-lipids, vitamins hormones and attachment<br />
factors were added to the medium.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of transfected and non-transfected CHO-cells<br />
in adherent culture (e.g. roller cultures)<br />
Special Advantages:<br />
Highly enriched medium for the fast growth and culture of<br />
adherent CHO-cells.<br />
Instructions:<br />
In many cases the switch from serum-containing medium<br />
to Panserin 604 can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures.<br />
For those cells which do not tolerate an immediate switch<br />
we recommend a primary culture with Panserin 604 supplemented<br />
with serum and than a stepwise reduction of serum<br />
towards a pure Panserin 604 cultivation.<br />
This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be supported by higher<br />
cell seeds or by using the lowered serum concentration<br />
after attachment of the adherent cells.<br />
For the successful transfer into serumfree cultivation the<br />
vitality of the cells is an important factor. Thus the cells<br />
should be transferred in the logarithmic growth phase.<br />
According to our experience a transfer within the stationary<br />
growth phase will have lower prospects of success.<br />
In adherent cells it should be assured that – if trypsin is<br />
used for detachment – the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order for the<br />
serum to have no neutralizing effect.<br />
Cells in ml/Zellzahl in ml<br />
1000000<br />
100000<br />
10000<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.16<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 604/PANSERIN 604<br />
Panserin 604 – CHO cells in adherent culture<br />
Panserin 604 – CHO-Zellen in adhärenter Kultur<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10<br />
Day/Tag<br />
Panserin 604 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium<br />
zur Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten<br />
CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in adhärenter Kultur.<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf Glasgow Medium wurde <strong>da</strong>s Medium mit<br />
zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Lipiden, Vitaminen, Hormonen und Anheftungsfaktoren<br />
supplementiert.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten CHO-<br />
Zellen in adhärenter Kultur (Kulturgefäße, Roller-Kulturen)<br />
Besondere Vorteile:<br />
Sehr reichhaltiges Medium zur schnellen Anzucht und Kultivierung<br />
von CHO-Zellen in adhärenter Kultur.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin<br />
604 <strong>ist</strong> me<strong>ist</strong> ohne besondere A<strong>da</strong>ption möglich. Für Zelllinien,<br />
die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin 604<br />
mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich<br />
zu reduzieren.<br />
Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei<br />
der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen<br />
Wechsel auf die nächst niedrigere Serum-Konzentration<br />
erst nach Anheften der Zellen.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren Erfahrungen<br />
gelingt die Anzucht aus der stationären Phase mit<br />
deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Zu beachten <strong>ist</strong>, <strong>da</strong>ss nach einer Ablösung der Zellen mit<br />
Trypsin, <strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt<br />
wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird,<br />
<strong>da</strong> der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
Panserin 604 serumfree<br />
Panserin 604 serumfrei<br />
CHO cells in Panserin 604<br />
CHO-Zellen in Panserin 604<br />
PANSERIN 604 100 ml P04-710604M<br />
500 ml P04-710604<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 293A is a complete ready to use medium for the<br />
serum-free cultivation of HEK293 cells (Human Embryonic<br />
Kidney) in adherent culture.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on DMEM additional trace elements, albumin,<br />
cholesterol, soy lipids, vitamins and hormones have been<br />
added to the medium.<br />
Suitability:<br />
Panserin 293A is a particularly enriched medium optimized<br />
for the growth of HEK293 cells in adherent culture. HEK293<br />
is frequently used for the expression of recombinant<br />
proteins and the proliferation of adenoviruses. Panserin<br />
293A promotes a rapid attachment of the cells and<br />
guarantees high cell growth rates.<br />
Introduction for use:<br />
A switch from serum-containing medium to Panserin 293A<br />
is often possible without a<strong>da</strong>ptation. For those clones<br />
which do not tolerate an immediate switch we recommend<br />
a primary culture with serum containing medium and a<br />
stepwise reduction of serum towards a serum-free<br />
cultivation with Panserin 293A.<br />
The efficient serum-free cultivation is supported by higher<br />
seeding densities. For the successful transfer into serumfree<br />
cultivation the vitality of the cells is an important<br />
factor. Thus the cells should be transferred in the<br />
logarithmic growth phase. According to our experience the<br />
transfer within the logarithmic growth phase will have<br />
higher prospects of success.<br />
During the cell transfer it should be assured that - if trypsin<br />
is used for detachment - the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors due to an absence<br />
of any trypsin-neutralizing effect by FBS.<br />
1.17<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 293A/PANSERIN 293A<br />
Panserin 293A <strong>ist</strong> ein komplettes gebrauchsfertiges<br />
Medium für die serum-freie Kultivierung von adhärent<br />
wachsenden HEK293 Zellen (Human Embryonic Kidney).<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf DMEM wurde <strong>da</strong>s Medium mit zusätzlichen<br />
Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden,<br />
Vitaminen und Hormonen supplementiert.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 293A <strong>ist</strong> ein besonders reichhaltiges Medium<br />
und für <strong>da</strong>s Wachstum von HEK293 in adhärenter Kultur<br />
optimiert. HEK293 werden häufig für die rekombinante<br />
Proteinexpression und zur Vermehrung von Adenoviren<br />
verwendet. Panserin 293A fördert eine schnelle Anheftung<br />
der Zellen und garantiert hohe Wachstumsraten der Zellen.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin<br />
293A <strong>ist</strong> häufig ohne eine besondere A<strong>da</strong>ptation möglich.<br />
Für Zell-Klone, die ein einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit<br />
Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich<br />
zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren durch<br />
höhere Zelldichte bei der Aussaat.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren<br />
Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der logarithmischen<br />
Phase mit deutlich höheren Erfolgsaussichten.<br />
Bei der Umsetzung der Zellen muss sichergestellt werden,<br />
<strong>da</strong>ss nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin<br />
<strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt bzw.<br />
durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, <strong>da</strong> der im<br />
Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
PANSERIN 293A 100 ml P04-710608M<br />
500 ml P04-710608<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 293S is a complete ready to use medium for the<br />
serum-free cultivation of HEK293 cells (Human Embryonic<br />
Kidney) in suspension culture.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on DMEM/F12 medium additional trace elements,<br />
cholesterol and herbal hydrolysates have been added.<br />
Panserin 293S does not contain any proteins or components<br />
of animal or human origin.<br />
Suitability:<br />
Panserin 293S is a particularly enriched medium optimized<br />
for the growth of HEK293 cells in suspension culture and<br />
quickly provides high cell densities. Due to its protein-free<br />
formulation the purification of final products (recombinant<br />
proteins, viruses) from the cell culture is more convenient and<br />
economic. Cell clustering - often seen in serum-free suspension<br />
cultures – will be reduced significantly in Panserin 293S.<br />
Introduction for use:<br />
A switch from adherent serum-containing medium to<br />
Panserin 293S is often possible without a<strong>da</strong>ptation. For<br />
those clones which do not tolerate a direct switch, we<br />
recommend a primary culture with serum containing<br />
medium and a stepwise reduction of serum towards a<br />
serum-free cultivation with Panserin 293S.<br />
The efficient serum-free cultivation is supported by higher<br />
seeding densities. For the successful transfer into serumfree<br />
cultivation the vitality of the cells is an important<br />
factor. Thus the cells should be transferred in the<br />
logarithmic growth phase. According to our experience the<br />
transfer within the logarithmic growth phase will have<br />
higher prospects of success.<br />
Cells in ml<br />
1.400000<br />
1.200000<br />
1.000000<br />
800000<br />
600000<br />
400000<br />
200000<br />
0<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Panserin 293S<br />
Competitor 2<br />
Competitor 1<br />
0<br />
1.18<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 293S/PANSERIN 293S<br />
1 2 3 4 5<br />
Day<br />
Panserin 293S <strong>ist</strong> ein komplettes gebrauchsfertiges<br />
Medium für die serum-freie Kultivierung von HEK293 Zellen<br />
(Human Embryonic Kidney) in Suspensionskultur.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf DMEM/F12 wurde <strong>da</strong>s Medium mit zusätzlichen<br />
Spurenelementen, Cholesterin, und pflanzlichen<br />
Hydrolysaten angereichert. Es enthält keine Proteine und<br />
keine Bestandteile humanen oder tierischen Ursprungs.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 293S unterstützt <strong>da</strong>s Wachstum von HEK293 in<br />
Suspensionskultur und ermöglicht hohe Zelldichten in<br />
kurzer Zeit. Wegen seiner protein-freien Formulierung wird<br />
die Aufreinigung der Endprodukte (Rekombinante Proteine,<br />
Viren) ohne viel Aufwand ermöglicht. Zellklumpen, wie sie<br />
häufig in serum-freier Suspensionskultur auftreten, werden<br />
in Panserin 293S deutlich reduziert.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von der adhärenten serumhaltigen Kultur auf<br />
Panserin 293S <strong>ist</strong> häufig ohne eine besondere A<strong>da</strong>ptation<br />
möglich. Für Zell-Klone, die ein solches einfaches Umsetzen<br />
in Panserin nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in<br />
Panserin mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil<br />
allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses<br />
Verfahren durch höhere Titer bei der Aussaat.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren<br />
Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der logarithmischen<br />
Phase mit deutlich höheren Erfolgsaussichten.<br />
Fig.: Growth of HEK293 in Panserin 293S/Abb.: Wachstumskurve HEK293 in Panserin 293S<br />
6 7<br />
PANSERIN 293S 100 ml P04-710609M<br />
500 ml P04-710609<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin H4000 is a protein-free ready to use medium<br />
for an optimized growth of myeloma and hybridoma-cell<br />
lines in suspension culture for the production of monoclonal<br />
antibodies. Panserin H4000 is suitable for spinner cultures,<br />
roller bottles and tissue culture bioreactors.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Panserin H4000 cons<strong>ist</strong>s of a balanced mixture of salts,<br />
amino acids, vitamins, trace elements, hormones and is<br />
enriched with selected herbal hydrolysates for an optimized<br />
growth of myeloma and hybridoma cell lines. As Panserin<br />
H4000 is free of animal or human components it is<br />
predestined for the use in sensitive production areas (e.g.<br />
production of diagnostic or therapeutic tools) where safety<br />
requirements prohibit the use of human or animal<br />
components.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of myeloma and hybridoma cell lines for the<br />
production of monoclonal antibodies.<br />
Special Advantages:<br />
The formulation of the protein-free Panserin H4000 with<br />
a low concentration of plant hydrolysates enables a high<br />
cell yield in combination with excellent production rates<br />
of monoclonal antibodies. The ready to use protein-free<br />
medium allows easy handling and therefore reduces<br />
contamination risks and ensures for an easy and economic<br />
purification of the final products in downstream processes.<br />
Cells in ml/Zellen in ml<br />
1.200000<br />
1.000000<br />
800000<br />
600000<br />
400000<br />
200000<br />
0<br />
0<br />
1.19<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN H4000/PANSERIN H4000<br />
Panserin H4000 <strong>ist</strong> ein protein-freies, gebrauchsfertiges<br />
Medium für ein optimiertes Wachstum von Myeloma- und<br />
Hybridoma-Zelllinien in Suspensionskultur zur Gewinnung<br />
von monoklonalen Antikörpern. Panserin H4000 <strong>ist</strong> geeignet<br />
für Spinner-Kulturen, Roller-Flaschen und Bioreaktoren.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagertemperatur: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin H4000 besteht aus einer ausgewogenen<br />
Mischung von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen,<br />
Hormonen und <strong>ist</strong> angereichert mit ausgewählten<br />
pflanzlichen Hydrolysaten für ein optimiertes<br />
Wachstum von Myeloma- und Hybridomazelllinien. Panserin<br />
H4000 <strong>ist</strong> frei von jedweden tierischen oder humanen<br />
Bestandteilen und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen<br />
Produktionsbereichen wo besondere bzw. gesetzliche<br />
Anforderungen einzuhalten sind (Produktion von Diagnostika<br />
oder Therapeutika).<br />
Anwendungsbereich:<br />
Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma Zelllinien für<br />
die Herstellung von monoklonalen Antikörpern.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Die protein-freie Formulierung von Panserin H4000 mit<br />
der niedrigen Konzentration an pflanzlichen Hydrolysaten<br />
ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit hohen Produktionsraten<br />
von monoklonalen Antikörpern. Panserin H4000<br />
<strong>ist</strong> frei von jedweden tierischen oder humanen Bestandteilen<br />
und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen Produktionsbereichen<br />
wo besondere bzw. gesetzliche Anforderungen<br />
einzuhalten sind z. B. Produktion von Diagnostika<br />
oder Therapeutika. Die gebrauchsfertige protein-freie<br />
Formulierung vermindert Kontaminationsrisiken und<br />
gewährle<strong>ist</strong>et eine einfache und kostengünstige Aufreinigung<br />
der Endprodukte.<br />
Cell growth of OX 86 Cells in Panserin H4000 and Competitors in Spinner Culture<br />
Zellwachstum von OX 86 Zellen in Panserin H4000 im Konkurrentenvergleich in Spinnerkultur<br />
Panserin H4000<br />
Competitor 1<br />
Competitor 2<br />
Competitor 3<br />
Competitor 4<br />
1 2 3 4 5<br />
Day/Tag<br />
6 7<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin H4000<br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin H4000<br />
Instructions for use:<br />
A<strong>da</strong>ption to a protein-free culture<br />
Most hybridoma cell lines can be directly transferred from<br />
a serum containing culture into the protein-free suspension<br />
culture. It should be noted here that the seeding density<br />
should be at least 1-3 x 10 5 cells. For cholesterol-dependent<br />
cells (e.g. X63AG8.653) use Panserin H8000 (cat.-no.:<br />
P04-718000).<br />
Direct a<strong>da</strong>ptation to Panserin H4000:<br />
• Use cells from a serum-containing culture (e.g. RPMI<br />
1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of maximum<br />
cell density).<br />
• Determine cell count and control vitality with trypan<br />
blue exclusion staining.<br />
• Seed approx. 1-3 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
H4000.<br />
• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2.<br />
• Once the cells have reached approx. 80% of the maximum<br />
density transfer the cells into fresh Panserin<br />
H4000. Initially maintain high seeding densities until<br />
the cells have a<strong>da</strong>pted to the protein-free culture.<br />
• When the growth rate is comparable to the serum<br />
containing culture the cells should be transferred into<br />
fresh Panserin H4000 every 3-4 <strong>da</strong>ys.<br />
• If the growth rate is not sufficient or the maximal cell<br />
densities are not reached, perform the described<br />
indirect a<strong>da</strong>ption as described below.<br />
Indirect a<strong>da</strong>ptation to Panserin H4000:<br />
• Use cells from a serum-containing culture (e.g. RPMI<br />
1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of maximum<br />
cell density).<br />
• Determine cell count and control vitality with trypan<br />
blue exclusion staining.<br />
• Seed approx. 1-3 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
H4000 with 5% FBS.<br />
• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2.<br />
• Once the cells have reached approx. 80% of the<br />
maximum density transfer the cells into fresh Panserin<br />
H4000 with 2% FBS.<br />
• During the next splitting step use Panserin H4000 with<br />
1% FBS and finally use Panserin H4000 with 0.1% FBS<br />
(same steps as mentioned above).<br />
When the growth rate is comparable to the serum-containing<br />
culture the cells should be transferred into fresh Panserin<br />
H4000 without any additional FBS every 3-4 <strong>da</strong>ys.<br />
<br />
1.20<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN H4000/PANSERIN H4000<br />
OX-86 in Panserin H4000<br />
OX-86 in Panserin H4000<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ption an die proteinfreie Kultur<br />
Sehr viele Hybridoma-Zelllinien können direkt aus der<br />
serum-haltigen Kultur in eine protein-freie Suspensions-<br />
Kultur überführt werden. Zu beachten <strong>ist</strong> hierbei, <strong>da</strong>ss die<br />
Einsaatdichte mindestens 1-3 x 10 5 Zellen betragen sollte.<br />
Für Cholesterin-abhängige Zellen (z.B. X63AG8.653)<br />
Panserin H8000 (Kat.-Nr.: P04-718000) verwenden.<br />
Direkte A<strong>da</strong>ption an Panserin H4000:<br />
• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B. RPMI 1640<br />
mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (ca. 80%<br />
der maximalen Zelldichte).<br />
• Zellzahl bestimmen und mit Trypanblau-Ausschluss-<br />
Färbung Vitalität der Zellen kontrollieren.<br />
• Ca. 1-3 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
H4000 einsäen.<br />
• Zellen im Brutschrank bei 37 °C und 5% CO2 inkubieren.<br />
• Sobald die Zellen ca 80 % der maximalen Dichte erreicht<br />
haben, in frisches Panserin H4000 umsetzen. Anfangs<br />
die hohen Einsaatdichten beibehalten, bis die Zellen<br />
an die protein-freie Kultur a<strong>da</strong>ptiert sind.<br />
• Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger<br />
Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin<br />
H4000 umgesetzt werden.<br />
• Wachsen die Zellen nicht optimal und erreichen nicht<br />
die maximalen Zelldichten, indirekte A<strong>da</strong>ption durchführen<br />
(siehe unten).<br />
Indirekte A<strong>da</strong>ption an Panserin H4000:<br />
• Zellen aus serumhaltiger Kultur z.B. RPMI 1640 mit<br />
10 % FBS aus der log-Phase verwenden (ca. 80% der<br />
maximalen Zelldichte).<br />
• Zellzahl bestimmen und mit Trypanblau-Ausschluss-<br />
Färbung Vitalität der Zellen kontrollieren.<br />
• Ca. 1-3 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
H4000 einsäen, zusätzlich 5% FBS zugeben.<br />
• Zellen im Brutschrank bei 37°C und 5% CO2 inkubieren.<br />
• Sobald die Zellen ca 80 % der maximalen Dichte erreicht<br />
haben, in frisches Panserin H4000 umsetzen und 2%<br />
FBS zugeben.<br />
• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin H4000 mit<br />
1% FBS supplementieren und schließlich mit 0,1% FBS<br />
(gleiche Schritte wie oben).<br />
Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger<br />
Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin H4000<br />
ohne Serumzusatz umgesetzt werden.<br />
PANSERIN H4000 100 ml P04-714000M<br />
500 ml P04-714000<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin C6000 is a protein-free ready to use medium for<br />
an optimized growth of CHO-cells (Chinese Hamster Ovary)<br />
and their recombinant derivates in suspension culture.<br />
These cells are often used for the production of recombinant<br />
proteins for diagnostic or therapeutic purposes. Panserin<br />
C6000 is suitable for spinner cultures, roller bottles and<br />
tissue culture flasks and bioreactors.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Panserin C6000 cons<strong>ist</strong>s of a balanced mixture of salts,<br />
amino acids, vitamins, trace elements, hormones and is<br />
enriched with select herbal hydrolysates for an optimized<br />
growth of CHO-cells in suspension culture. As Panserin<br />
C6000 is free of animal or human components it is<br />
predestined for the use in sensitive production areas (e.g.<br />
production of diagnostic or therapeutic tools) where safety<br />
requirements prohibit the use human or animal<br />
components.<br />
Suitability:<br />
Protein-free cultivation of CHO-cells and their recombinant<br />
derivates in suspension culture for the production of<br />
recombinant proteins for diagnostics or therapeutic<br />
purposes.<br />
Special Advantages:<br />
The formulation of the protein-free Panserin C6000 with<br />
a low concentration of plant hydrolysates enables a high<br />
cell yield in combination with excellent production rates<br />
of recombinant proteins. The ready to use complete<br />
protein-free medium allows easy handling and therefore<br />
reduces contamination risks and ensures for an easy and<br />
economic purification of the final products in down-stream<br />
processes. Due to the optimized composition of Panserin<br />
C6000 the cells expand and grow in single-cell suspension<br />
with a very low tendency to form aggregates.<br />
Cells in ml/Zellen in ml<br />
1.200000<br />
1.000000<br />
800000<br />
600000<br />
400000<br />
200000<br />
0<br />
0<br />
1.21<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN C6000/PANSERIN C6000<br />
Panserin C6000 <strong>ist</strong> ein protein-freies, gebrauchsfertiges<br />
Medium für ein optimiertes Wachstum von CHO-Zellen<br />
(Chinese Hamster Ovary) und deren rekombinanten<br />
Abkömmlingen in Suspensionskultur. Diese Zellen finden<br />
häufig Verwendung für die Produktion von rekombinanten<br />
Proteinen zu therapeutischen und diagnostischen Zwecken.<br />
Panserin C6000 <strong>ist</strong> geeignet für Spinner-Kulturen, Roller-<br />
Flaschen, Gewebekulturflaschen und Bioreaktoren.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagertemperatur: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin C6000 besteht aus einer ausgewogenen Mischung<br />
von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen,<br />
Hormonen und <strong>ist</strong> angereichert mit ausgewählten<br />
pflanzlichen Hydrolysaten für ein optimiertes Wachstum<br />
von CHO-Zellen in Suspensionskultur. Panserin C6000 <strong>ist</strong><br />
frei von tierischen oder humanen Bestandteilen und<br />
ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen Produktionsbereichen,<br />
wo gesetzliche Anforderungen einzuhalten<br />
sind (diagnostische oder therapeutische Verwendung).<br />
Anwendungsbereich:<br />
Kultivierung von CHO-Zellen und deren rekombinanten<br />
Abkömmlingen in Suspensionskultur und Produktion von<br />
rekombinanten Proteinen zu therapeutischen und<br />
diagnostischen Zwecken.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Die protein-freie Formulierung von Panserin C6000 mit<br />
der niedrigen Konzentration an pflanzlichen Hydrolysaten<br />
ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit ausgezeichneten<br />
Produktionsraten an rekombinanten Proteinen. Die<br />
gebrauchsfertige, protein-freie Formulierung vermindert<br />
Kontaminationsrisiken und gewährle<strong>ist</strong>et eine einfache<br />
und kostengünstige Aufreinigung der Endprodukte. Durch<br />
die optimierte Zusammensetzung des Mediums neigen<br />
die Zellen kaum zur Aggregatbildung und liegen als „singlecell<br />
suspension“ vor.<br />
Cell growth of CHO Cells in Panserin C6000 and Competitors in Suspension Culture<br />
Zellwachstum von CHO-Zellen in Panserin C6000 im Konkurrentenvergleich in Suspensionskultur<br />
Panserin C6000<br />
Competitor 1<br />
Competitor 2<br />
1 2 3 4 5<br />
Day/Tag<br />
6 7<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
CHO cells in Panserin C6000<br />
CHO-Zellen in Panserin C6000<br />
Instructions for use:<br />
A<strong>da</strong>ption to a protein-free culture<br />
Most CHO-cells can be directly transferred from a serum<br />
containing adherent culture into the protein-free suspension<br />
culture. In most cases the stable suspension culture is<br />
developing within approx. 2 weeks.<br />
Direct a<strong>da</strong>ptation to Panserin C6000:<br />
• Use adherent cells in the log phase of a serum<br />
containing culture (for example high glucose DMEM<br />
with 10% FBS).<br />
• Remove serum containing medium with a pipette.<br />
• Wash cell layer with DPBS without Ca/Mg.<br />
• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25%, 0.02%)<br />
(about 2 ml per T25 flask).<br />
• Remove trypsin after about 1 minute.<br />
• Incubate the cells until they show a round figure and<br />
detach from the surface (about 5 minutes).<br />
• Transfer cells into DPBS and count the cell number.<br />
• Seed 5 x 10 4 - 1 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
C6000. Use flasks for suspension culture (e.g. greiner<br />
bio-one Code 690 190).<br />
• Incubation at 37 °C and 5% CO2 in an incubator.<br />
For a few <strong>da</strong>ys the cells will stay in a lag-phase where no<br />
significant cell proliferation will occur. After about one<br />
week, however, the cells will be accustomed to the proteinfree<br />
medium and will have proliferated to 1x10 6 cells/ml.<br />
Transfer the cells every 3 to 4 <strong>da</strong>ys into fresh medium.<br />
(Seeding density 3-5 x 10 4 cells/ml).<br />
Generation time of CHO-cells in Panserin C6000: 16.5 h.<br />
<br />
1.22<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN C6000/PANSERIN C6000<br />
CHO cells in Panserin C6000<br />
CHO Zellen in Panserin C6000<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ption an die protein-freie Kultur<br />
CHO-Zellen können me<strong>ist</strong> direkt aus der serum-haltigen<br />
adhärenten Kultur in eine protein-freie Suspensions-Kultur<br />
überführt werden. Dabei <strong>da</strong>uert es ca. 2 Wochen bis sich<br />
eine stabile Suspensions-Kultur entwickelt.<br />
Direkte A<strong>da</strong>ption an Panserin C6000:<br />
• Zellen einer serum-haltigen adhärenten Kultur<br />
• (z.B. DMEM high glucose mit 10 % FBS) aus der logarithmischen<br />
Wachstumsphase verwenden.<br />
• Serum-haltiges Medium mit Pipette abnehmen.<br />
• Zellrasen mit DPBS ohne Ca/Mg, waschen.<br />
• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25%, 0,02%) überschichten<br />
(ca. 2 ml auf T25 Flasche).<br />
• Trypsin nach ca. 1 min abnehmen.<br />
• Inkubation bis sich die Zellen abrunden und vom Untergrund<br />
lösen. (nach ca. 5 min).<br />
• Zellen in DPBS aufnehmen und Zellzahl bestimmen.<br />
• 5 x 10 4 - 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
C6000 einsäen. Kulturflaschen für Suspensionskultur<br />
verwenden (z.B. Greiner Bio-One, Code 690 190).<br />
• Inkubation bei 37 °C und 5% CO2 im Brutschrank.<br />
In den ersten Tagen tritt eine lag-Phase ein, wobei kaum<br />
eine Zellvermehrung stattfindet. Nach ca. 7 Tagen jedoch<br />
haben sich die Zellen an <strong>da</strong>s protein-freie Medium gewöhnt<br />
und sich auf 1 x 10 6 Zellen/ml vermehrt.<br />
Zellen alle 3 bis 4 Tage in frisches Medium umsetzen.<br />
(Einsaat 3 – 5 x 10 4 Zellen/ml).<br />
Generationszeit CHO in Panserin C6000: 16,5 h.<br />
PANSERIN C6000 100 ml P04-716000M<br />
500 ml P04-716000<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin H8000 is a protein-free ready to use medium<br />
for an optimized growth of cholesterol-dependent myeloma<br />
and hybridoma cell lines in suspension culture for the<br />
production of monoclonal antibodies. Panserin H8000 is<br />
suitable for spinner cultures, roller bottles and tissue<br />
culture bioreactors.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Panserin C8000 cons<strong>ist</strong>s of a balanced mixture of salts,<br />
amino acids, vitamins, trace elements, hormones,<br />
bioavailable cholesterol and is enriched with selcted herbal<br />
hydrolysates for an optimized growth of cholesteroldependent<br />
myeloma and hybridoma cell lines.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of cholesterol-dependent myeloma and<br />
hybridoma cell lines for the production of monoclonal<br />
antibodies.<br />
Special Advantages:<br />
The formulation of the protein-free Panserin H8000 with<br />
a low concentration of plant hydrolysates enables a high<br />
cell yield in combination with excellent production rates<br />
of monoclonal antibodies. As Panserin H8000 is free of<br />
animal or human components it is predestined for the use<br />
in sensitive production areas (e.g. production of diagnostic<br />
or therapeutic tools) where safety requirements prohibit<br />
the use of human or animal components. The ready-touse<br />
protein-free medium allows easy handling and therefore<br />
reduces contamination risks and ensures an easy and<br />
economic purification of final products in the downstream<br />
processing.<br />
Cells in ml/Zellen in ml<br />
900000<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
H8000 RPMI 1640 + 10 % FBS<br />
1<br />
1.23<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN H8000/PANSERIN H8000<br />
Panserin H8000 <strong>ist</strong> ein protein-freies, gebrauchsfertiges<br />
Medium für ein optimiertes Wachstum von cholesterinabhängigen<br />
Myeloma- und Hybridoma-Zelllinien in<br />
Suspensionskultur zur Gewinnung von monoklonalen<br />
Antikörpern. Panserin H8000 <strong>ist</strong> geeignet für Spinner-<br />
Kulturen, Gewebekulturflaschen und Bioreaktoren.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagertemperatur: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin H8000 besteht aus einer ausgewogenen<br />
Mischung von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen,<br />
Hormonen, bioverfügbarem Cholesterin und<br />
<strong>ist</strong> angereichert mit ausgewählten pflanzlichen Hydrolysaten<br />
für ein optimiertes Wachstum von Cholesterin-abhängigen<br />
Myeloma- und Hybridomazelllinien.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Kultivierung von Cholesterin-abhängigen Myeloma- und<br />
Hybridoma Zelllinien für die Herstellung von monoklonalen<br />
Antikörpern.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Die protein-freie Formulierung von Panserin H8000 mit<br />
der niedrigen Konzentration von pflanzlichen Hydrolysaten<br />
ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit ausgezeichneten<br />
Produktionsraten von monoklonalen Antikörpern. Panserin<br />
H8000 <strong>ist</strong> frei von jeglichen tierischen oder humanen Bestandteilen<br />
und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen<br />
Produktionsbereichen wo besondere bzw. gesetzliche<br />
Anforderungen einzuhalten sind (Produktion von Diagnostika<br />
oder Therapeutika). Die gebrauchsfertige protein-freie<br />
Formulierung vermindert Kontaminationsrisiken und<br />
gewährle<strong>ist</strong>et eine einfache und kostengünstige Aufreinigung<br />
der Endprodukte.<br />
Growth of X63Ag8 in Panserin H8000<br />
Wachstum von X63Ag8 in Panserin H8000<br />
2 3 4<br />
Day/Tag<br />
5 6<br />
7<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Instructions for use:<br />
A<strong>da</strong>ption to a protein-free culture<br />
Most hybridoma cell lines can be directly transferred from<br />
a serum-containing culture into a protein-free suspension<br />
culture. It should be noted here that the seeding density<br />
should be at least 1-3 x 10 5 cells.<br />
Direct a<strong>da</strong>ptation to Panserin H8000:<br />
• Use cells from a serum containing culture (e. g. RPMI<br />
1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of the<br />
maximum cell density).<br />
• Determine cell count and control vitality via trypan blue<br />
exclusion staining.<br />
• Seed approx. 1-3 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
H8000.<br />
• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2<br />
• Once the cells have reached approx. 80% of the maximum<br />
density transfer the cells into fresh Panserin<br />
H8000. Maintain high seeding densities until the cells<br />
have a<strong>da</strong>pted to the protein-free culture.<br />
• When the growth rate is comparable to the serum<br />
containing culture the cells should be transferred into<br />
fresh Panserin H8000 every 3-4 <strong>da</strong>ys.<br />
• If the growth rate is not sufficient or maximum cell<br />
densities are not reached, perform the indirect a<strong>da</strong>ption<br />
described below.<br />
Indirect a<strong>da</strong>ptation to Panserin H8000:<br />
• Use cells from a serum containing culture (e. g. RPMI<br />
1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of the<br />
maximum cell density).<br />
• Determine cell count and control vitality via trypan blue<br />
exclusion staining.<br />
• Seed approx. 1-3 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
H8000 with 5% FBS<br />
• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2<br />
• Once the cells have reached approx. 80% of the<br />
maximum confluence transfer the cells into fresh<br />
Panserin H8000 with 2% FBS.<br />
• During the next splitting step use Panserin H8000 with<br />
1% FBS and finally use Panserin H8000 wit 0.1% FBS<br />
(same steps as mentioned above).<br />
• When the growth rate is comparable to the serum<br />
containing culture the cells should be transferred into<br />
fresh Panserin H8000 without any additional FBS every<br />
3-4 <strong>da</strong>ys.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.24<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN H8000/PANSERIN H8000<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ption an die protein-freie Kultur<br />
Sehr viele Hybridoma-Zelllinien können direkt aus der<br />
serum-haltigen Kultur in eine protein-freie Suspensions-<br />
Kultur überführt werden. Zu beachten <strong>ist</strong> hierbei, <strong>da</strong>ss die<br />
Einsaatdichte mindestens 1-3 x 10 5 Zellen betragen sollte.<br />
Direkte A<strong>da</strong>ption an Panserin H8000:<br />
• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B. RPMI 1640<br />
mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (80% der<br />
maximalen Zelldichte).<br />
• Zellzahl bestimmen und mit Trypanblau-Ausschluss-<br />
Färbung Vitalität der Zellen kontrollieren.<br />
• Ca. 1-3 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
H8000 einsäen.<br />
• Zellen im Brutschrank bei 37 °C und 5% CO2 inkubieren.<br />
• Sobald die Zellen ca 80 % der maximalen Dichte erreicht<br />
haben, in frisches Panserin H8000 umsetzen. Anfangs<br />
die hohen Einsaatdichten beibehalten, bis die Zellen<br />
an die protein-freie Kultur a<strong>da</strong>ptiert sind.<br />
• Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger<br />
Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin<br />
H8000 umgesetzt werden.<br />
• Wachsen die Zellen nicht optimal und erreichen nicht<br />
die maximalen Zelldichten, indirekte A<strong>da</strong>ption durchführen<br />
(siehe unten).<br />
Indirekte A<strong>da</strong>ption an Panserin H8000:<br />
• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B. RPMI 1640<br />
mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (80% der<br />
maximalen Zelldichte).<br />
• Zellzahl bestimmen und mit Trypanblau-Ausschluss-<br />
Färbung Vitalität der Zellen kontrollieren.<br />
• Ca. 1-3 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
H8000 einsäen, zusätzlich 5% FBS zugeben.<br />
• Zellen im Brutschrank bei 37 °C und 5% CO2 inkubieren.<br />
• Sobald die Zellen ca. 80% der maximalen Dichte erreicht<br />
haben, in frisches Panserin H8000 umsetzen und 2%<br />
FBS zugeben.<br />
• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin H8000 mit<br />
1% FBS supplementieren und schließlich mit 0,1% FBS<br />
(gleiche Schritte wie oben).<br />
• Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger<br />
Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin<br />
H8000 ohne Serumzusatz umgesetzt werden.<br />
PANSERIN H8000 100 ml P04-718000M<br />
500 ml P04-718000<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin T3 is a ready to use serum-free complete medium<br />
for the cultivation of 3T3A cells in suspension culture.<br />
Composition:<br />
Panserin T3 is a fully defined serum-free complete medium.<br />
Based on Iscove´s MEM, this medium was supplemented<br />
with cholesterin, soylipids, albumin, vitamins and trace<br />
elements. It contains no growth and attachment factors.<br />
Suitability:<br />
Panserin T3 was developed for the serum-free cultivation<br />
of mouse fibroblasts (3T3A) in suspension.<br />
Instructions for use:<br />
A change from serum-containing medium to Panserin T3<br />
is usually possible without special a<strong>da</strong>ptation. This process<br />
is supported by higher cell seeding. Cells should be seeded<br />
in a density of about 10 5 cells/ml. It is important to use<br />
culture flasks for suspension culture. After several passages<br />
in serum-free culture at lower growth rates, the cells reach<br />
high growth rates. For the successful transfer of the cells<br />
in a serum-free culture the viability is an important factor.<br />
Therefore use cells from the logarithmic growth phase.<br />
From our experience, the cultivation of cells from the<br />
stationary phase will have lower chances of success.<br />
Cells / ml<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
Fig. 1: Growth of 3T3A cells in Panserin T3<br />
Abb. 1: Wachstumskurve 3T3A Zellen in Panserin T3<br />
1<br />
1.25<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN T3/PANSERIN T3<br />
Serum-free cultivation of 3T3A cells in suspension culture<br />
2 3 4 5 6 7<br />
Days<br />
Panserin T3 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges serum-freies<br />
Komplettmedium zur Kultivierung von 3T3A-Zellen in<br />
Suspensionskultur.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin T3 <strong>ist</strong> ein serum-freies vollständig definiertes<br />
Komplettmedium.<br />
Basierend auf Iscove‘s MEM wurde dieses Medium mit<br />
zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Sojalipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält keine<br />
Wachstums- und Anheftungsfaktoren.<br />
Anwendungsbereiche:<br />
Panserin T wurde für die serum-freie Kultivierung von<br />
Maus-Fibroblasten (3T3A) in Suspension entwickelt.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin T3<br />
<strong>ist</strong> me<strong>ist</strong> ohne besondere A<strong>da</strong>ptation möglich. Unterstützt<br />
wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der Aussaat.<br />
Zellen sollten in einer Dichte von 10 5 Zellen/ml eingesetzt<br />
werden. Nach einigen Passagen in serum-freier Kultur bei<br />
niedrigeren Wachstumsraten, erreichen die Zellen hohe<br />
Wachstumsraten. Für eine erfolgreiche Überführung der<br />
Zellen in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand<br />
eine entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der<br />
logarithmischen Wachstumsphase entnommen werden.<br />
Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären<br />
Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Fig. 2: 3T3A-cells in Panserin T3<br />
Abb. 2: 3T3A Zellen in Panserin T3<br />
PANSERIN T3 100 ml P04-710110<br />
500 ml P04-710100<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin ProVero is a complete serum-free medium ready<br />
to use for the cultivation of Vero cells (kidney epithelial<br />
cells from African green monkey) in an adherent culture.<br />
Composition:<br />
Panserin ProVero is based on DMEM/F12. It contains trace<br />
elements, albumin, cholesterol, soya-lipids, vitamins, hormones<br />
and attachment factors.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of Vero cells in adherent culture (e.g. roller<br />
cultures)<br />
Special Advantages:<br />
Highly enriched medium for the fast growth and culture of<br />
adherent Vero cells.<br />
Instructions:<br />
In many cases the switch from serum-containing medium<br />
to Panserin ProVero can be done without any special<br />
a<strong>da</strong>ption procedures.<br />
For those cells which do not tolerate an immediate switch<br />
we recommend a primary culture with Panserin ProVero<br />
supplemented with serum and a stepwise reduction of<br />
serum towards a serum-free Panserin ProVero cultivation.<br />
This stepwise a<strong>da</strong>ption will be supported by higher cell<br />
seeds (20,000 cells/cm 2 ) or by using the reduced serum<br />
concentration after an attachment phase of the adherent<br />
cells with higher FBS content.<br />
For the successful transfer into serum-free cultivation the<br />
vitality of the cells is an important factor. Thus the cells<br />
should be transferred in the logarithmic growth phase.<br />
According to our experience a transfer within the stationary<br />
growth phase will show lower prospects of success.<br />
For adherent cells it should be assured that - if trypsin is<br />
used for detachment - the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors, because serum<br />
is not present for a neutralizing effect.<br />
Cells / ml<br />
5,00E+05<br />
4,00E+05<br />
3,00E+05<br />
2,00E+05<br />
1,00E+05<br />
0,00E+00<br />
0<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1<br />
Fig. 1: Growth of Vero cells in Panserin ProVero<br />
Abb. 1: Wachstumskurve Vero Zellen in Panserin ProVero<br />
1.26<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN ProVero/PANSERIN ProVero<br />
2 3 4<br />
Days<br />
5 6 7 8<br />
Panserin ProVero <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium<br />
für die serum-freie Kultivierung von Vero Zellen<br />
(Nierenepithelzellen von afrikanischen Grünaffen) in einer<br />
adherenten Kultur.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin ProVero basiert auf DMEM/F12. Es enthält Spurenelemente,<br />
Albumin, Cholesterin, Sojalipide, Vitamine,<br />
Hormone und Anheftungsfaktoren.<br />
Anwendungsbereiche:<br />
Serum-freie Kultivierung von Vero Zellen in adhärenter<br />
Kultur (z.B. Roller-Flaschen).<br />
Besondere Vorteile:<br />
Hoch angereichertes Medium für ein schnelles Wachstum<br />
und Kultivierung von adhärenten Vero Zellen.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin<br />
ProVero <strong>ist</strong> häufig ohne eine besondere A<strong>da</strong>ption möglich.<br />
Für Zellen, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
ProVero nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin<br />
mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil<br />
allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren<br />
durch höhere Titer bei der Aussaat (20.000 Zellen/cm 2 ).<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren<br />
Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären Phase<br />
mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Bei der Umsetzung der Zellen muss sichergestellt werden,<br />
<strong>da</strong>ss nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin<br />
<strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt bzw.<br />
durch einen Trypsin-Inhibitor inaktiviert wird, <strong>da</strong> der im<br />
Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
Panserin ProVero<br />
DMEM/F12 + 10 % FBS<br />
Fig. 2:Vero-cells in Panserin ProVero<br />
Abb. 2: Vero-Zellen in Panserin ProVero<br />
PANSERIN ProVero 100 ml P04-710613M<br />
500 ml P04-710613<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin S2 is a protein-free medium for an optimized<br />
growth of insect Drosophila S2 cells in suspension culture.<br />
Insect cells are widely used for the industrial production of<br />
recombinant proteins.<br />
Composition:<br />
Panserin S2 contains amino acids, vitamins, salts, trace<br />
elements, lipids and growth promoting factors in a<br />
formulation optimized for the growth of insect cells. It<br />
contains no protein or any further components of human<br />
or animal origin.<br />
Suitability:<br />
Panserin S2 is suitable for the cultivation of Drosophila<br />
S2 cells and the production of recombinant protein. (e.g.<br />
Baculovirus expression vector system, BEVS)<br />
Special Advantages:<br />
Panserin S2 with its protein-free formulation is free of<br />
human and animal components. This allows the production<br />
of recombinant proteins for medical and therapeutic purposes.<br />
The protein-free formulation also facilitates convenient<br />
and economic purification of final products from the<br />
cell culture. Panserin S2 guarantees a high cell density<br />
and viability resulting in an increased production and easy<br />
and economic purification of recombinant protein.<br />
(Baculovirus expression vector system)<br />
Application:<br />
The optimal temperature range for most insect cells is 25°C<br />
- 30°C (27°C incubation ± 0.5°C).<br />
The pH for cell culture with Lepidoptera cell cultures should<br />
be between pH 6.0 to pH 6.4. The osmolality for insect<br />
media should be 345 - 380 mOsm/kg. For optimized oxygen<br />
supply, slightly unscrew the caps of the culture vessels.<br />
A<strong>da</strong>ption to a protein-free culture:<br />
Insect cells from a serum containing culture should be<br />
a<strong>da</strong>pted to the protein-free culture. This could be done<br />
either by direct or sequential a<strong>da</strong>ptation.<br />
Suspension cells should be taken from the middle<br />
exponential growth phase with a vitality of over 90% (Trypan<br />
Blue Exclusion Staining).<br />
Direct a<strong>da</strong>ptation to PANSERIN S2:<br />
• Transfer the cells from serum containing culture (e.g.<br />
Schneider‘s Drosophila Medium, FBS 5-10%) directly into<br />
preheated (27 °C) protein-free medium Panserin S2 with<br />
a cell density of 1-2 x 10 6 cells/ml.<br />
• When the culture reaches a cell density of > 4x10 6 cells/ml<br />
(after 4-7 <strong>da</strong>ys), subculture cells in new protein-free<br />
medium with a cell density of 5x10 5 -1x10 6 cells/ml.<br />
• Repeat subculture until a vitality of at least 80% is obtained.<br />
Note: S2 cells do not grow well when seeded at a density<br />
below 5 x 10 5 cells/ml<br />
1.27<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN S2/PANSERIN S2<br />
Panserin S2 <strong>ist</strong> ein protein-freies Medium für ein optimiertes<br />
Wachstum von Drosophila S2 Insektenzellen in Suspensionskultur.<br />
Insektenzellen werden häufig für die industrielle<br />
Produktion von rekombinanten Proteinen eingesetzt.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin S2 enthält Aminosäuren, Vitamine, Salze, Spurenelemente,<br />
Lipide und wachstumsfördernde Extrakte in<br />
einer für Insektenzellen optimierten Formulierung. Es<br />
enthält keine Proteine und keine weiteren Bestandteile<br />
humanen oder tierischen Ursprungs.<br />
Anwendungsbereiche:<br />
Panserin S2 <strong>ist</strong> für die Kultivierung von Drosophila S2 und<br />
die Produktion von rekombinanten Proteinen geeignet.<br />
(z.B. Baculovirus expression vector system, BEVS)<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panserin S2 <strong>ist</strong> mit seiner protein-freien Formulierung frei<br />
von humanen und tierischen Komponenten. Dies ermöglicht<br />
den Einsatz für die Produktion von rekombinanten Proteinen<br />
für medizinische und therapeutische Zwecke. Die proteinfreie<br />
Formulierung erleichtert zudem die Aufreinigung der<br />
Endprodukte. Panserin S2 garantiert eine hohe Zelldichte<br />
mit einer gesteigerten Produktion von rekombinanten<br />
Proteinen. (Baculovirus expression vector system)<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
<strong>Der</strong> optimale Temperaturbereich für die me<strong>ist</strong>en Insektenzellen<br />
liegt bei 25 °C bis 30 °C (Inkubation 27 °C ±0,5 °C).<br />
<strong>Der</strong> pH-Wert für Zellkultur mit Lepidopteren-Zellkulturen<br />
sollte bei pH 6,0 bis pH 6,4 liegen.<br />
Die Osmolalität für Insektenmedien sollte bei 345 bis 380<br />
mOsm/kg liegen. Zur optimalen Sauerstoffversorgung Verschlusskappen<br />
der Kulturgefäße etwas lockern.<br />
A<strong>da</strong>ption an die protein-freie Kultur:<br />
Insektenzellen aus serumhaltiger Kultur müssen an die<br />
proteinfreie Kultur a<strong>da</strong>ptiert werden. Dabei kann die direkte<br />
oder die indirekte A<strong>da</strong>ption angewandt werden.<br />
Suspensionszellen sollten aus der mittleren exponentiellen<br />
Wachstumsphase entnommen werden mit einer Vitalität<br />
von über 90% (Trypanblauausschluss).<br />
Direkte A<strong>da</strong>ptation an Panserin S2:<br />
• Zellen aus der serumhaltiger Kultur z.B Schneider‘s<br />
Drosophila Medium (FBS 5%-10%) direkt in angewärmtes<br />
(27°C) Panserin S2 in einer Zelldichte von<br />
1-2 x 10 6 Zellen/ml überführen.<br />
• Bei Erreichen einer Zelldichte von > 4x10 6 Zellen/ml<br />
(nach 4-7 Tagen) Zellen in neues Panserin S2 mit einer<br />
Zellzahl von 5x10 5 -1x10 6 Zellen/ml subkultivieren.<br />
• Subkulturen wiederholen bis Vitalität mind. 80%.<br />
Hinweis: S2 Zellen wachsen nicht gut, wenn sie mit weniger<br />
als 5 x 10 5 Zellen/ml ausgesät werden.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Indirect a<strong>da</strong>ptation to PANSERIN S2:<br />
• Subcultivate cells derived from serum containing culture<br />
in a 1:1 mixture with the original culture medium and<br />
Panserin S2. Seeding density 1-2x10 6 cells/ml<br />
• When the culture reaches a cell density of > 4 x 10 6<br />
cells/ml, subculture the cells with fresh serum-free<br />
medium in a 1:1 mixture.<br />
• Repeat this process until serum levels are below 0.1%<br />
and the cell vitality is > 80%. The cell number should<br />
exceed 5 x10 6 cells/ml.<br />
• For general maintenance of cells, pass S2 cells when<br />
cell density is between 6 to 20 x 10 6 cells/ ml and split<br />
at a 1:2 to 1:5 dilution.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Cell/ml (x10E6)<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
1.28<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN S2/PANSERIN S2<br />
Fig. 1:Drosophila S2-cells in Panserin S2<br />
Abb. 1: Drosophila S2-Zellen in Panserin S2<br />
Panserin S2<br />
0<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14<br />
Fig. 2: Growth of Drosophila S2 in Panserin S2<br />
Abb. 2: Wachstumskurve von Drosophila S2 in Panserin S2<br />
Indirekte A<strong>da</strong>ptation an Panserin S2:<br />
• Zellen aus der serumhaltigen Kultur im Verhältnis<br />
• 1:1 mit dem ursprünglichen Kulturmedium und Panserin<br />
S2 subkultivieren. Einsaatdichte 1-2x10 6 Zellen/ml.<br />
• Bei Erreichen einer Zelldichte > 4x10 6 Zellen/ml mit<br />
frischem Panserin S2 Medium im Verhältnis 50:50 subkultivieren.<br />
• Vorgang wiederholen bis Serumgehalt unter 0,1 % liegt<br />
und die Zellen eine Vitalität von > 80% aufweisen. Die<br />
Zellzahl sollte > 5x10 6 Zellen/ml erreichen.<br />
• Für die laufende Kultivierung sollten S2 Zellen bei einer<br />
Zelldichte von 6-20 x 10 6 Zellen/ml gesplittet werden<br />
(1:5 bis 1:10).<br />
Drosophila S2<br />
PANSERIN S2 100 ml P04-710210<br />
500 ml P04-710200<br />
Days<br />
Drosophilia Medium +FBS<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
SPODOPAN is a protein-free medium for an optimized<br />
growth of insect cells such as Sf9 and Sf21 (Spodoptera<br />
frugiper<strong>da</strong>) in suspension culture. Insect cells are often<br />
used for the industrial production of recombinant proteins.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
SPODOPAN contains amino acids, vitamins, salts, trace<br />
elements, lipids and growth promoting factors in a<br />
formulation optimized for insect cells. It contains no protein<br />
or any orther components of human or animal origin.<br />
Suitability:<br />
SPODOPAN is suitable for the cultivation of insect cells<br />
and the production of recombinant proteins. (Baculovirus<br />
expression vector system, BEVS)<br />
Special Advantages:<br />
SPODOPAN with its protein-free formulation is free of<br />
human and animal components. This allows the production<br />
of recombinant proteins for medical and therapeutic<br />
purposes. The protein-free formulation also facilitates an<br />
easier and more economic purification of final products<br />
from the cell culture. SPODOPAN guarantees a high cell<br />
density with increased production of recombinant proteins<br />
(Baculovirus expression vector system).<br />
Cells/ml 6th <strong>da</strong>y/Zellen/ml 6. Tag<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
TNMFH+FCS Spodopan Competitor<br />
5000<br />
SPODOPAN/SPODOPAN<br />
1.29<br />
Serum-freie Systeme<br />
SPODOPAN <strong>ist</strong> ein protein-freies Medium für ein optimiertes<br />
Wachstum von Insektenzellen wie Sf9 und Sf21 (Spodoptera<br />
frugiper<strong>da</strong>) in Suspensionskultur. Insektenzellen<br />
werden häufig für die industrielle Produktion von rekombinanten<br />
Proteinen eingesetzt.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagertemperatur: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Spodopan enthält Aminosäuren, Vitamine, Salze,<br />
Spurenelemente, Lipide und wachstumsfördernde Extrakte<br />
in einer für Insektenzellen optimierten Formulierung. Es<br />
enthält keine Proteine und keine weiteren Bestandteile<br />
humanen oder tierischen Ursprungs.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Spodopan <strong>ist</strong> für die Kultivierung von Insektenzellen und<br />
die Produktion von rekombinanten Proteinen geeignet.<br />
(Baculovirus expression vector system, BEVS)<br />
Besondere Vorteile:<br />
Spodopan mit seiner protein-freien Formulierung <strong>ist</strong> frei<br />
von humanen und tierischen Komponenten. Dies ermöglicht<br />
den Einsatz in der Produktion von rekombinanten Proteinen<br />
für medizinische und therapeutische Zwecke. Die proteinfreie<br />
Formulierung erleichtert zudem die Aufreinigung der<br />
Endprodukte. Spodopan garantiert eine hohe Zelldichte<br />
mit einer gesteigerten Produktion von rekombinanten<br />
Proteinen (Baculovirus expression vector system).<br />
Growth of Sf9 by comparison<br />
Wachstum von Sf9 im Vergleich<br />
10000 15000 20000 30000 40000<br />
Seed density/Einsaatdichte<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Instructions for use:<br />
A<strong>da</strong>ption to a protein-free culture<br />
The optimal temperature range for most insect cells is<br />
25 °C to 30 °C (27 °C incubation ± 0.5 °C).<br />
The pH for cell culture with Lipidopteran cells should be<br />
between pH 6.0 and pH 6.4.<br />
The osmolality for insect cells media should be 345 – 380<br />
mOsm/kg.<br />
For optimized oxygen supply, slightly unscrew the caps of<br />
the culture vessels.<br />
Insect cells from a serum-containing culture should be<br />
a<strong>da</strong>pted to the protein-free culture. This could be done<br />
either by direct or sequential a<strong>da</strong>ptation.<br />
Suspension cells should be taken from the middle<br />
exponential growth phase with a vitality of over 90% (Trypan<br />
Blue Exclusion Staining).<br />
Direct A<strong>da</strong>ptation to SPODOPAN:<br />
• Transfer the cells from the serum-containing culture<br />
(e.g. TNM-FH, FBS 5-10%) directly into preheated (27°C)<br />
protein-free medium (SPODOPAN) with a cell density<br />
of 5x10 5 cells/ml.<br />
• When the culture reaches a cell density of > 2 x 10 6<br />
cells/ml (after 4-7 <strong>da</strong>ys) subculture cells in new proteinfree<br />
medium with a cell density of 5x10 5 cells/ml.<br />
• Repeat subculture until a vitality of at least 80% is<br />
obtained.<br />
Indirect a<strong>da</strong>ptation to SPODOPAN:<br />
• Subcultivate cells from the serum-containing culture<br />
in a 50:50 ratio with the original culture medium and<br />
SPODOPAN. Seeding density 5x10 5 cells/ml<br />
• When the culture reaches a cell number of > 1x10 6<br />
cells/ml subculture the cells with fresh protein-free<br />
medium in a 1:1 ratio.<br />
• Repeat this process until serum levels are below 0.1%<br />
and the cell vitality is > 80%. The cell number should<br />
exceed 1x10 6 cells/ml.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
SPODOPAN/SPODOPAN<br />
Sf9 cells in Spodopan<br />
Sf9-Zellen in Spodopan<br />
1.30<br />
Serum-freie Systeme<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ption an die protein-freie Kultur<br />
<strong>Der</strong> optimale Temperaturbereich für die me<strong>ist</strong>en Insektenzell-Kulturen<br />
liegt bei 25 °C bis 30 °C (Inkubation 27 °C<br />
± 0,5°C).<br />
<strong>Der</strong> pH-Wert für Zellkultur mit Lepidopteran-Zellen sollte<br />
bei pH 6,0 bis pH 6,4 liegen.<br />
Die Osmolalität für Insektenmedien sollte bei 345 bis 380<br />
mOsm/kg liegen.<br />
Zur optimalen Sauerstoffversorgung Verschlusskappen<br />
der Kulturgefäße etwas lockern.<br />
Insektenzellen aus serum-haltiger Kultur müssen an die<br />
protein-freie Kultur a<strong>da</strong>ptiert werden. Dabei kann die<br />
direkte oder die sequentielle A<strong>da</strong>ptation angewandt werden.<br />
Suspensionszellen sollten aus der mittleren exponentiellen<br />
Wachstumsphase entnommen werden mit einer Vitalität<br />
von über 90% (Trypanblauausschluss).<br />
Direkte A<strong>da</strong>ptation an SPODOPAN:<br />
• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B TNM-FH (FBS<br />
5%-10%) direkt in angewärmtes (27°C) protein-freies<br />
Medium (SPODOPAN) in einer Zelldichte von 5x10 5<br />
Zellen/ml überführen.<br />
• Bei Erreichen einer Zelldichte von > 2x10 6 Zellen/ml<br />
(nach 4-7 Tagen) Zellen in neues protein-freies Medium<br />
mit einer Zellzahl von 5x10 5 Zellen/ml subkultivieren.<br />
• Subkulturen wiederholen bis Vitalität mind. 80%.<br />
Indirekte A<strong>da</strong>ptation an SPODOPAN:<br />
• Zellen aus der serum-haltigen Kultur im Verhältnis<br />
50:50 mit dem ursprünglichen Kulturmedium und Spodopan<br />
subkultivieren. Einsaatdichte 5x10 5 Zellen/ml.<br />
• Bei Erreichen einer Zelldichte > 1x10 6 Zellen/ml mit<br />
frischem proteinfreiem Medium 1:1 subkultivieren.<br />
• Vorgang wiederholen bis Serumgehalt unter 0,1 % liegt<br />
und die Zellen eine Vitalität von > 80% aufweisen. Die<br />
Zellzahl sollte > 1x10 6 Zellen/ml erreichen.<br />
SPODOPAN 100 ml P04-850100<br />
500 ml P04-850500<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
ENDOPAN 300 SL is the first complete medium specially<br />
developed for the serum-free in vitro culture of human<br />
endothelial cells containing all components necessary for<br />
optimal growth.<br />
Endothelial cells line blood and lymphatic vessels and the<br />
internal cavities of the heart. They display a strongly<br />
flattened, polygonal form and mostly rest on a basal<br />
membrane. They adhere to each other by desmosomes<br />
and tight-junctions. With a total cell number of about one<br />
trillion (10 12 ), the endothelium is one of the biggest organs<br />
of the body and plays a key role in many physiological and<br />
patho-physiological processes (e.g. cell-based immune<br />
response, wound healing, inflammation, allergy, cardiovascular<br />
diseases, tumour growth). A huge number of soluble<br />
factors circulating in the blood or released by neighbouring<br />
cells control proliferation or apoptosis of endothelial<br />
cells and the invasion and migration of leucocytes to the<br />
endothelium, thereby regulating the maintenance,<br />
degeneration, or regeneration of blood vessels.<br />
Composition and Application:<br />
ENDOPAN 300 SL ready-to-use is a complete medium<br />
specially developed for serum-free in vitro culture of human<br />
endothelial cells and it contains all components necessary<br />
for optimal growth. It is designed for use in an incubator<br />
at 37°C with a 5% CO2 atmosphere. ENDOPAN 300 SL kit<br />
is provided with a serum substitute (PANEXIN SL-S) and<br />
supplements in separate sterile packings.<br />
ENDOPAN 300 SL has been designed for serum-free culture<br />
of endothelial cells directly after isolation. This exclusive<br />
medium is optimized for the maintenance and expansion of<br />
endothelial cells under serum-free culture conditions. HUVEC<br />
cultured in ENDOPAN 300 SL exhibit a typical endothelial<br />
morphology and express endothelial specific markers such<br />
as CD31 or von Willebrand Factor and bind UEA-1 lectin.<br />
Additionally, HUVEC in ENDOPAN 300 SL have been shown<br />
to maintain endothelial cell signal transduction pathways.<br />
When using complete ENDOPAN 300 SL the growth rate of<br />
HUVEC is similar to that obtained for cells cultured in<br />
endothelial growth media containing bovine serum and<br />
supplements.<br />
Suitability:<br />
ENDOPAN 300 SL is suitable for the culture of:<br />
Human Umbilical Vein Endothelial Cells<br />
Human Umbilical Artery Endothelial Cells<br />
Human Pulmonary Artery Endothelial Cells<br />
Human Saphenous Vein Endothelial Cells<br />
Although not extensively tested, it has been shown that<br />
ENDOPAN 300 SL can also be used with endothelial cells<br />
of bovine, pig, rat, and rabbit origin.<br />
Special Advantages:<br />
Endothelial cell biology has been greatly advanced by<br />
studying cultured vascular endothelial cells in vitro. Traditionally,<br />
complete endothelial growth media contain animal<br />
serum. The advance of so-called low-serum media for<br />
endothelial cells has improved the quality of experimental<br />
<strong>da</strong>ta acquired in recent years. However, endothelial cells<br />
may synthesize substances which can not be detected<br />
due to their low quantity or masking effects from serum.<br />
1.31<br />
Serum-freie Systeme<br />
ENDOPAN 300 SL/ENDOPAN 300 SL<br />
ENDOPAN 300 SL <strong>ist</strong> <strong>da</strong>s erste komplette Medium speziell<br />
entwickelt für die in vitro Kultur humaner Endothelzellen<br />
unter serum-freien Bedingungen. Es enthält alle wichtigen<br />
Bestandteile, die für ein optimales Zellwachstum nötig sind.<br />
Endothelzellen kleiden Blut- und Lymphgefässe und <strong>da</strong>s<br />
Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte,<br />
polygonale Form und ruhen me<strong>ist</strong>ens auf einer Basalmembran<br />
(je nach Kapillartyp). Sie sind untereinander durch<br />
Desmosomen und tight junctions verbunden. Das Endothel<br />
<strong>ist</strong> mit einer Billion (10 12 ) Zellen eines der größten Organe<br />
des Körpers und spielt bei vielen physiologischen und pathophysiologischen<br />
Prozessen (Zell-gesteuerte Immunantwort,<br />
Wundheilung, Entzündung, Allergie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,<br />
Tumorwachstum, Menstruation) eine Schlüsselrolle.<br />
Eine Vielzahl löslicher Faktoren, die im Blutstrom zirkulieren<br />
oder von benachbarten Zellen freigesetzt werden, steuern<br />
Proliferation, Apoptose, Invasion, Migration und Leukozyten-<br />
Adhäsionsfähigkeit von Endothelzellen und regulieren auf diese<br />
Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von Blutgefäßen.<br />
Zusammensetzung und Anwendung:<br />
ENDOPAN 300 SL ready-to-use <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges<br />
Medium welches speziell für die in vitro Kultur humaner<br />
Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen entwickelt<br />
wurde. Es enthält alle wichtigen Bestandteile, die für ein<br />
optimales Zellwachstum benötigt werden. ENDOPAN 300 SL<br />
kit wird als Basalmedium mit individuell steril abgepackten<br />
Supplementen (Serumsubstitut und Wachstumsfaktoren)<br />
geliefert. Dies ermöglicht dem Anwender ein seinen Bedürfnissen<br />
angepasstes Medium herzustellen.<br />
ENDOPAN 300 SL wurde speziell für die serum-freie Kultur<br />
von Endothelzellen direkt nach der Isolation entwickelt. Dieses<br />
exklusive Medium wurde optimiert für die Erhaltung und<br />
Expansion der Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen.<br />
In ENDOPAN 300 SL kultivierte HUVEC zeigen eine typische<br />
endotheliale Morphologie und exprimieren endothelspezifische<br />
Proteine wie z.B. CD31 oder von Willebrand Faktor<br />
und binden UEA-1 Lectin. Endothel-spezifische Signalübertragungswege<br />
bleiben bei Kultur der Zellen in ENDOPAN<br />
300 SL erhalten. Die Verwendung von ENDOPAN 300 SL<br />
Komplettmedium führt zu einer ähnlichen Proliferationsrate<br />
wie mit serumhaltigen Komplettmedien.<br />
Eignung:<br />
ENDOPAN 300 SL eignet sich für die Kultur von:<br />
Humane Endothelzellen aus der Nabelschnurvene<br />
Humane Endothelzellen aus der Nabelschnurarterie<br />
Humane Endothelzellen aus der Pulmonararterie<br />
Humane Endothelzellen aus Beinvenen<br />
Es hat sich gezeigt, <strong>da</strong>ss ENDOPAN 300 SL auch für Endothelzellen<br />
von Rind, Schwein, Ratte und Kaninchen verwendet<br />
werden kann.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Unser Verständnis der Endothelfunktion wurde durch in vitro<br />
Untersuchungen an kultivierten Endothelzellen bedeutend<br />
erweitert. Traditionell wird die Endothelzellkultur in serumhaltigen<br />
Medien durchgeführt. Die Entwicklung von sogenannten<br />
low serum Medien hat <strong>da</strong>bei die Qualität der erzielten<br />
Ergebnisse deutlich verbessert. Allerdings könnten Endothelzellen<br />
Signalmoleküle freisetzen oder Proteine produzieren,<br />
die in serum-haltigen Medien nicht detektierbar sind, weil sie<br />
in sehr geringer Menge vorliegen oder durch die Anwesenheit<br />
von Serum maskiert werden.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Special Advantages:<br />
In the past, cellular signalling pathways in endothelial cells<br />
have not been decipherable experimentally because even<br />
low concentrations of serum present in traditional media<br />
induce an undefined and undesired stimulation of cell<br />
surface receptors or intracellular signalling which only may<br />
become evident under serum-free conditions. As endothelial<br />
cells move into the field of interest for vascular tissue<br />
engineering with potential therapeutic application, the<br />
presence of whole animal serum is undesirable for such<br />
applications.<br />
Instructions:<br />
It is recommended to use serum-free conditions from the<br />
start. However, sequential a<strong>da</strong>ptation or a<strong>da</strong>ptation with<br />
conditioned media over several passages which is usually<br />
necessary when switching from serum-supplemented to<br />
serum-free culture conditions is not necessary with this<br />
medium. It is not recommended to switch to ENDOPAN<br />
300 SL directly after splitting the cells. Please allow<br />
adhesion of trypsinized cells for 24h before changing the<br />
medium to serum-free.<br />
ENDOPAN 300 SL may also be used on previously serum<br />
exposed endothelial cells with very little weaning. Some<br />
cells may not survive a direct exposure to serum-free<br />
conditions and the cell population may show some delay<br />
in performance or slight changes in morphology. Minor<br />
changes in cellular appearance should not be a matter of<br />
concern as long as viability and proliferation remain at<br />
usual level. A high cell density (close to confluence) before<br />
the a<strong>da</strong>ptation increases survival rates and sequential<br />
seeding at higher density will help cells to perform well in<br />
the new culture environment.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Sub-confluent HUVEC in ENDOPAN 300 SL<br />
Subkonfluente HUVEC in Endopan 300 SL<br />
<br />
1.32<br />
Serum-freie Systeme<br />
ENDOPAN 300 SL/ENDOPAN 300 SL<br />
Besondere Vorteile:<br />
Bisher konnten einige Signalübertragungswege in<br />
Endothelzellen auch deshalb nicht nachgewiesen werden,<br />
weil selbst geringe Mengen an Serum im Medium zu einer<br />
undefinierten und unerwünschten permanenten Aktivierung<br />
bestimmter Rezeptoren und intrazellulärer Signalwege führen,<br />
die nur unter serum-freien Bedingungen erkennbar sind. In<br />
jüngster Zeit rücken Endothelzellen verstärkt ins Blickfeld<br />
möglicher Anwendungen in der Zelltherapie wie z.B. des<br />
vaskulären Tissue Engineering; in diesem Zusammenhang<br />
<strong>ist</strong> die Anwesenheit von Serum in Medien für die Endothelzellkultur<br />
absolut unerwünscht.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Es wird empfohlen, die Endothelzellen von Anfang an unter<br />
serum-freien Bedingungen zu kultivieren. Allerdings <strong>ist</strong> es<br />
bei diesem Medium nicht nötig, die üblicherweise erforderliche<br />
A<strong>da</strong>ptation über mehrere Passagen von serum-haltiger<br />
zu serum-freier Kultur durchzuführen. Es sollte aber eine<br />
gleichzeitige Passage und Umsetzen in ENDOPAN 300 SL<br />
vermieden werden. Vor dem Wechsel zu serum-freien<br />
Medium sollten die Zellen für mindestens 24 h in dem bisher<br />
verwendeten Endothelzellmedium angewachsen sein.<br />
Nach erfolgreicher Umstellung können die Zellen in<br />
ENDOPAN 300 SL weiter passagiert werden.<br />
ENDOPAN 300 SL kann auch an zuvor in serum-haltigen<br />
Medien kultivierten Endothelzellen ohne eine größere<br />
Umgewöhnungsphase verwendet werden. Es kann aber<br />
vorkommen, <strong>da</strong>ss einige Zellen die Umstellung nicht überleben.<br />
Dies kann zu einer Verzögerung im Proliferationsverhalten<br />
oder morphologischen Veränderungen führen.<br />
Solche Beobachtungen stellen aber kein Problem <strong>da</strong>r, solange<br />
die Kultur ein vitales Erscheinungsbild und eine normale<br />
Proliferationsrate zeigt. Eine höhere Zelldichte erhöht die<br />
Erfolgsaussichten der Umstellung auf serum-freie Kultur und<br />
anschließende Aussaat in höherer Dichte gewährle<strong>ist</strong>et die<br />
normale Funktion der Zellen in der neuen Umgebung.<br />
Confluent HUVEC in ENDOPAN 300 SL<br />
Konfluente HUVEC in Endopan 300 SL<br />
Endopan 300 SL ready-to-use 500 ml P04-00650<br />
Endopan 300 SL kit with 9 supplements 500 ml P04-0065K<br />
Reagents / Reagenzien<br />
PANEXIN SL-S Serum Substitute for HUVEC cultures 25 ml P04-90065S<br />
SL-S Trypsin/EDTA 50 ml P10-0231SF<br />
SL-S Trypsin-Inhibitor 50 ml P10-0331SF<br />
SL-S Medium (Working Medium) 500 ml P04-300500<br />
SL-S Collagen 0.01 % 25 ml P06-20650<br />
SL-S Cryopan 25 ml P07-94050<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 411 is a complete ready to use medium for the<br />
serum-free cultivation of a multitude of adherent and nonadherent<br />
cells which are Insulin-dependent (e.g. CHO-cells).<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: 8 months<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on Iscove‘s MEM, trace elements, albumin, cholesterol,<br />
soya lipids, vitamins and insulin were added to the<br />
medium. It does not contain any growth or attachment<br />
factors.<br />
Suitability:<br />
Panserin 411 is a multi-purpose medium suitable for a<br />
variety of cells. In Panserin 411 adherent as well as nonadherent<br />
cells can be cultivated. As the medium contains<br />
no growth factors there is a possibility to investigate the<br />
effects of specific growth factors added to the cell culture.<br />
Panserin 411 does not contain any attachment factors.<br />
With some cell types a pre-treatment of the cell culture<br />
vessels with gelatine, collagen, poly-D-lysine or fibronectin<br />
may support or enable a culture under serum-free conditions.<br />
Please note that a coating may be especially important<br />
with low seeding densities.<br />
With every a<strong>da</strong>ption to serum-free media, changes of the<br />
cells should be taken into consideration. These changes<br />
may concern morphology, karyotype, surface markers and<br />
so on. Thus cells in serum-free medium may not be identical<br />
with those from cultures containing serum in which they<br />
originated (selection).<br />
Introduction for use:<br />
In many cases the switch from serum-containing to serum-free<br />
cultivation can be done without any special a<strong>da</strong>ption procedures.<br />
For those cells which do not tolerate an immediate switch we<br />
recommend a primary culture with serum containing medium<br />
and a stepwise reduction of medium towards a serum-free<br />
cultivation. We can provide you with an a<strong>da</strong>ption protocol for<br />
many different cell types. This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be<br />
supported by higher cell seeds or using a lowered serum<br />
concentration after attachment of the cells in medium containing<br />
a higher amount of serum. For the successful transfer into<br />
serum-free cultivation the vitality of the cells is an important<br />
factor. Thus the cells should be transferred in the logarithmic<br />
growth phase. According to our experience the transfer in the<br />
logarithmic growth phase will have higher prospects of success.<br />
In adherent cells it should be assured that - if trypsin is used<br />
for detachment - the enzyme is completely washed out or is<br />
inactivated by trypsin-inhibitors because there is no trypsin<br />
inactivating effect of FBS; use trypsin-inhibitor to stop trypsin<br />
activity. In some cases of very sensitive cells it could be also<br />
reasonable to do the stepwise a<strong>da</strong>ption and dilution not only<br />
with serum but also in the medium which has been used so<br />
far.<br />
Studies on the effect of externally added growth factors will be<br />
more valid. For cells which are dependent on specific growth<br />
factors these factors should be added in the required<br />
concentrations.<br />
1.33<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 411/PANSERIN 411<br />
Panserin 411 <strong>ist</strong> ein komplettes, gebrauchsfertiges Medium<br />
für die serum-freie Kultivierung einer Vielzahl von adhärenten<br />
und nicht-adhärenten Zellen die von Insulin abhängig<br />
sind. (z. B. CHO-Zellen).<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: 8 Monate<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf Iscove‘s MEM wurde <strong>da</strong>s Medium mit zusätzlichen<br />
Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden,<br />
Vitaminen und Insulin supplementiert. Es enthält keine<br />
Wachstums- und Anheftungsfaktoren.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 411 <strong>ist</strong> ein besonders vielseitiges Medium und <strong>da</strong>her<br />
für eine Vielzahl von verschiedenen Zelltypen geeignet. In Panserin<br />
411 können sowohl adhärente als auch nicht-adhärente Zellen<br />
kultiviert werden. Da es keine Wachstumsfaktoren enthält,<br />
besteht die Möglichkeit durch gezielte Zugabe deren Wirkungsweise<br />
auf den jeweiligen Zellen zu erforschen.<br />
Panserin 411 enthält keine Anheftungsfaktoren. Bei einigen<br />
adhärenten Zelltypen kann eine Vorbehandlung der Kulturgefäße<br />
mit Gelatine, Collagen, Poly-D-Lysin oder Fibronectin die Kultivierung<br />
unter serum-freien Bedingungen sehr erleichtern oder<br />
gar erst ermöglichen. Dies <strong>ist</strong> vor allem bei geringen Einsaatdichten<br />
zu beachten. Bei jeder Umstellung auf serum-freie Medien sollten<br />
Veränderungen der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese<br />
können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker usw.<br />
betreffen. Zellen in serum-freiem Medium müssen also nicht<br />
immer mit denjenigen aus serum-haltiger Kultur, aus denen sie<br />
hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion).<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin <strong>ist</strong> bei<br />
vielen Zellen ohne eine besondere A<strong>da</strong>ption möglich. Für<br />
Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin nicht<br />
vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit Serumzusatz<br />
zu kultivieren und den Serumanteil allmählich zu reduzieren.<br />
Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der<br />
Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen Wechsel auf<br />
die nächst niedrigere Serum-Konzentration erst nach Anheften<br />
der Zellen. Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine<br />
serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren Erfahrungen<br />
gelingt die Anzucht aus der logarithmischen Phase mit<br />
deutlich höheren Erfolgsaussichten. Bei adhärenten Zellen<br />
muss sichergestellt werden, <strong>da</strong>ss, nach einer eventuellen Ablösung<br />
der Zellen mit Trypsin, <strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen<br />
entfernt wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt<br />
wird, <strong>da</strong> der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
Bei sehr empfindlichen Zellen kann es <strong>da</strong>rüber hinaus sinnvoll<br />
sein, nicht nur den Serumgehalt, sondern auch <strong>da</strong>s bisher<br />
verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen.<br />
Untersuchungen zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren<br />
werden <strong>da</strong>durch eindeutiger in ihrer Aussage.<br />
Für Zelllinien, die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen,<br />
sollten diese weiterhin in der bisher üblichen Konzentration<br />
zugegeben werden.<br />
PANSERIN 411 100 ml P04-710411M<br />
500 ml P04-710411<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 411S is a complete ready to use medium for the<br />
serum-free cultivation of myeloid and lymphoid cells for<br />
cytological examination.<br />
Composition:<br />
Based on RPMI 1640 medium, additional trace elements,<br />
albumin, cholesterol, soy lipids, vitamins and hormones<br />
are added.<br />
Suitability:<br />
Panserin 411S is a serum-free complete medium for the<br />
cultivation of myeloid and lymphoid cells from peripheral<br />
blood or bone marrow. It is therefore suitable for a rapid<br />
expansion of blood cells in order to investigate leukemic<br />
diseases (ALL, AML, CLL, CML, MPN, MDS). The state of<br />
the art diagnostic techniques of leukemic diseases are<br />
based on the interaction of cytomorphology including<br />
cytochem<strong>ist</strong>ry with immunophenotyping, chromosome<br />
banding analysis, FISH and molecular genetics. In Panserin<br />
411S the number and quality of metaphases are significantly<br />
higher and independent of individual batches as<br />
compared to serum-containing media.<br />
Suitability:<br />
Cells (1x10 7 ) are seeded in 5 ml Panserin 411S. Depending<br />
on the assay or quality of raw material, an unstimulated<br />
culture and another 1-3 cultures with appropriate growth<br />
factors are prepared. The culture time is 24 to 72 hours<br />
at 37°C in an incubator with 5% CO2 gasing.<br />
The processing of the metaphases is done with hypotonic<br />
KCl solution and Carnoy´s fixative.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.34<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 411S/PANSERIN 411S<br />
Panserin 411S <strong>ist</strong> ein komplettes, gebrauchsfertiges<br />
Medium für die serumfreie Kultivierung von myeloischen<br />
und lymphatischen Zellen für zytologische Untersuchungen.<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf RPMI 1640 wurde <strong>da</strong>s Medium mit<br />
zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden,<br />
Vitaminen und Insulin supplementiert. Es enthält<br />
keine Wachstums- und Anheftungsfaktoren.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Panserin 411S <strong>ist</strong> ein serum-freies Komplettmedium für<br />
die Kultivierung von myeloischen und lymphatischen Zellen<br />
aus peripherem Blut oder Knochenmark. Es eignet sich<br />
<strong>da</strong>her für eine schnelle Expansion von Blutzellen um<br />
anschließend mit zytologischen Untersuchungen leukämische<br />
Erkrankungen feststellen zu können (ALL; AML;<br />
CLL; CML; MPN; MDS). Die Anzahl und Qualität der Metaphasen<br />
<strong>ist</strong> im Vergleich zu serum-haltigen Medien deutlich<br />
höher und unabhängig von einzelnen Chargen.<br />
Anwendungsbereich:<br />
In 5 ml Panserin 411S werden 1x10 7 Zellen eingesetzt.<br />
Je nach Fragestellung bzw. Qualität des Ausgangsmaterials<br />
werden eine unstimulierte Kultur und weitere 1-3 Kulturen<br />
mit entsprechenden Wachstumsfaktoren angesetzt. Die<br />
Kultur<strong>da</strong>uer beträgt 24 bis 72 Stunden bei 37 °C im Brutschrank<br />
mit 5%iger CO2-Begasung<br />
Die Aufarbeitung der Metaphasen erfolgt mit hypotoner<br />
KCl-Lösung und Carnoy‘s Fixativ.<br />
PANSERIN 411S 500 ml P04-7411S1<br />
1000 ml P04-71411S<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 412 is a complete ready for use medium for the<br />
serumfree cultivation of a multitude of adherent cells.<br />
Composition:<br />
Based on Iscove’s MEM, trace elements, albumin, cholesterol,<br />
soya lipids, vitamins and insulin were added to the<br />
medium. It does not contain any growth or attachment<br />
factors.<br />
Suitability:<br />
Panserin 412 is a multi-purpose medium suitable for a<br />
variety of adherent cells. Panserin 412 contains special<br />
attachment factors for the successful cultivation of cells<br />
that normally only hardly attach.<br />
As the medium contains no growth it is possible to investigate<br />
the special effects of added growth factors to the cell<br />
culture.<br />
With every a<strong>da</strong>ption to serumfree media, changes of the<br />
cells should be taken into consideration. These changes<br />
can concern the morphology, the karyotype, the surface<br />
marker etc. Thus cells in serumfree medium don’t always<br />
have to be identical with those from the culture containing<br />
serum in which they originate (selection).<br />
Application:<br />
In many cases the switch from serum-containing to serumfree<br />
cultivation can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures.<br />
For those cells which do not tolerate an immediate switch<br />
we recommend a primary culture with serum containing<br />
medium and a stepwise reduction of medium towards a<br />
serumfree cultivation. We can provide you with an a<strong>da</strong>ption<br />
protocol for many cells.<br />
This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be supported by higher<br />
cell seeds or by using the lowered serum concentration<br />
after attachment in adherent cells.<br />
For the successful transfer into a serumfree cultivation<br />
the vitality of the cells is an important factor. Thus the<br />
cells should be transferred in the logarithmic growth phase.<br />
According to our experience the transfer within the stationary<br />
growth phase will have lower prospects of success.<br />
In adherent cells it should be assured that – if trypsin is<br />
used for detachment – the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order for the<br />
serum to have no neutralizing effect.<br />
In some cases of very sensitive cells it could be also reasonable<br />
to do the stepwise a<strong>da</strong>ption and dilution not only with<br />
serum but also with the used medium.<br />
Panserin media were developed to support the cell growth<br />
without the use of serum. Thus the Panserin 412 does not<br />
contain any further growth factors. The analysis of externally<br />
added growth factors will be more specific. For cells which<br />
are dependent on specific growth factors these factors<br />
should be added in the required concentrations.<br />
1.35<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 412/PANSERIN 412<br />
Panserin 412 <strong>ist</strong> ein komplettes, gebrauchsfertiges Medium<br />
für die serumfreie Kultivierung von adhärenten Zellen.<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf Iscove‘s MEM wurde <strong>da</strong>s Medium mit zusätzlichen<br />
Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden<br />
und Vitaminen und Anheftungsfaktoren supplementiert.<br />
Es enthält keine Wachstumsfaktoren.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Panserin 412 <strong>ist</strong> für eine Vielzahl von adhärenten Zellen<br />
geeignet. Durch die zugesetzten Anheftungsfaktoren wird<br />
eine erfolgreiche Kultur von sonst schwer anheftenden<br />
Zellen ermöglicht.<br />
Da es keine Wachstumsfaktoren enthält, besteht die Möglichkeit,<br />
durch gezielte Zugabe deren Wirkungsweise auf<br />
den jeweiligen Zellen zu erforschen.<br />
Bei jeder Umstellung auf serumfreie Medien sollten Veränderungen<br />
der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese<br />
können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker<br />
usw. betreffen. Zellen in serumfreiem Medium müssen<br />
also nicht immer mit denjenigen aus serumhaltiger Kultur,<br />
aus denen sie hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion).<br />
Anwendung:<br />
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin <strong>ist</strong><br />
bei vielen Zellen ohne eine besondere A<strong>da</strong>ption möglich.<br />
Für Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin<br />
mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich<br />
zu reduzieren.<br />
Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei<br />
der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen<br />
Wechsel auf die nächst niedrigere Serum-Konzentration<br />
erst nach Anheften der Zellen.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie<br />
Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende<br />
Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren Erfahrungen<br />
gelingt die Anzucht aus der stationären Phase mit<br />
deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Bei adhärenten Zellen muss sichergestellt werden, <strong>da</strong>ss,<br />
nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin,<br />
<strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt wird<br />
bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, <strong>da</strong> der<br />
im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
Bei sehr empfindlichen Zellen kann es <strong>da</strong>rüber hinaus<br />
sinnvoll sein, nicht nur den Serumgehalt, sondern auch<br />
<strong>da</strong>s bisher verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen.<br />
Panserin wurde konzipiert, um ein Zellwachstum ohne<br />
Serum zu erreichen. Daher enthält Panserin 412 keine<br />
weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen<br />
zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren<br />
werden <strong>da</strong>durch eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien,<br />
die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen, sollten<br />
diese weiterhin in der bisher üblichen Konzentration zugegeben<br />
werden.<br />
PANSERIN 412 100 ml P04-710412M<br />
500 ml P04-710412<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 413 is a ready to use medium for the cultivation<br />
of lymphocytes from whole blood.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: +2 °C to +8 °C<br />
Stability: basic medium: 1 year, supplements: 2 years<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on RPMI 1640/DMEM-F12, trace elements, albumin,<br />
cholesterol, soya-lipids and vitamins were added to the<br />
medium. A growth factor mixture is also supplied which<br />
has to be added to the medium immediately before use.<br />
Suitability:<br />
Panserin 413 has been developed for the cultivation of<br />
lymphocytes from whole blood. Normally blood cells die<br />
rather quickly in culture, only lymphocytes can be cultivated<br />
over multiple divisions in culture. To achieve a division of<br />
non-proliferating cells, the cells must be stimulated with<br />
certain mitogens. These mitogens are mostly herbal lectins<br />
(phytohemagglutinin, PHA).<br />
Introduction for use:<br />
1. Isolation of lymphocytes from whole blood using<br />
density gradient centrifugation.<br />
• Mix heparinised blood 1 : 1 with DPBS and add it into<br />
a centrifuge tube which has been filled with lymphocyte<br />
separating medium (Pancoll density 1,077 g/ml): pipette<br />
carefully in order to avoid a phase mixture!<br />
• Centrifuge the gradient at 400 x g for 30 minutes at<br />
ambient temperature (brake of the centrifuge set on<br />
“off”); 4 phases will be visible:<br />
- top phase plasma<br />
- opaque whitish bands (lymphocytes)<br />
- separating medium<br />
- pellet with erythrocytes and granulocytes<br />
• Aspirate the plasma with a pipette and transfer the<br />
lymphocytes with a fresh pipette into a new centrifuge<br />
tube.<br />
• Wash the lymphocytes with DPBS (without Ca, Mg) and<br />
centrifuge them at 100 x g for 10 minutes. Repeat<br />
washing step.<br />
1. Cultivation and stimulation of the lymphocytes.<br />
• Resuspend lymphocytes in Panserin 413.<br />
• For the stimulation of the lymphocyte proliferation<br />
adjust the cells to a cell density of approx.1 x 10 5 and<br />
add phytohemagglutinin at a concentration of 2 till<br />
10 μg/ml; the incubation time is 48 to 72 hours,<br />
depending on the kind and origin of the lymphocytes<br />
and depending on further use.<br />
• Cultivation in Panserin 413. After about 14 <strong>da</strong>ys cells<br />
have to be restimulated.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.36<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 413/PANSERIN 413<br />
Panserin 413 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Medium für die<br />
serum-freie Kultivierung von Lymphozyten aus Vollblut.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: +2 °C bis +8 °C<br />
Haltbarkeit: Basismedium: 1 Jahr, Supplement: 2 Jahre<br />
Einheit: 100 ml, 500 ml, andere nach Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf RPMI 1640/DMEM-F12 wurde <strong>da</strong>s Medium<br />
mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Lipiden und Vitaminen supplementiert. <strong>Der</strong> mitgelieferte<br />
Wachstumsfaktoren-mix sollte erst kurz vor Kultivierung<br />
der Zellen zugegeben werden.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 413 <strong>ist</strong> für die serum-freie Kultivierung von<br />
Lymphozyten aus Vollblut entwickelt worden. Normalerweise<br />
sterben Blutzellen in der Kultur relativ schnell ab,<br />
nur Lymphozyten können über mehrere Teilungen in Kultur<br />
gehalten werden. Um allerdings eine Teilung der nicht<br />
proliferierenden Zellen zu erreichen, müssen die Zellen<br />
mit bestimmten Mitogenen stimuliert werden. Diese Mitogene<br />
sind me<strong>ist</strong> Pflanzenlectine (Phytohämagglutinin, PHA).<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
1. Isolierung von Lymphozyten aus Vollblut mittels<br />
Dichtegradientenzentrifugation.<br />
• Heparinisiertes Blut 1 : 1 mit DPBS versetzen und in<br />
ein Zentrifugenröhrchen geben, <strong>da</strong>s mit Lymphozytentrennmedium<br />
(Pancoll Dichte 1,077 g/ml) befüllt<br />
wurde: vorsichtig pipettieren, um Phasenvermischung<br />
zu vermeiden!<br />
• Den Gradienten mit 400 x g für 30 Minuten bei Raumtemperatur<br />
zentrifugieren (Bremse der Zentrifuge auf<br />
„aus“); <strong>da</strong>bei entstehen 4 Phasen<br />
- oberste Schicht Plasma<br />
- opaque weißliche Bande (Lymphozyten)<br />
- Trennmedium<br />
- Pellet mit Erythrozyten und Granulozyten<br />
• Das Plasma mit einer Pipette absaugen und die<br />
Lymphozyten mit einer frischen Pipette in ein neues<br />
Zentrifugenröhrchen überführen.<br />
• Die Lymphozyten mit DPBS (ohne Ca, Mg) waschen<br />
und bei 100 x g für 10 Minuten abzentrifugieren.<br />
Waschschritt wiederholen.<br />
2. Kultivierung und Stimulation der Lymphozyten.<br />
• Lymphozyten in Panserin 413 resuspendieren.<br />
• Zur Stimulation der Lymphozytenproliferation die Zellen<br />
auf eine Zelldichte von ca. 1 x 10 5 einstellen und<br />
Phytohämagglutinin in einer Konzentration von 2 bis<br />
10 μg/ml hinzufügen; die Inkubationszeit beträgt 48<br />
bis 72 Stunden, je nach Art und Herkunft der<br />
Lymphozyten und nach der weiteren Verwendung.<br />
• Weitere Kultivierung in Panserin 413. Nach ca. 14<br />
Tagen <strong>ist</strong> eine Restimulation notwendig.<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Cells in ml/Zellzahl in ml<br />
10000000<br />
1000000<br />
100000<br />
10000<br />
1000<br />
1.37<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 413/PANSERIN 413<br />
Growth of stimulated T-Lymphocytes in Panserin 413<br />
Wachstum stimulierter T-Lymphozyten in Panserin 413<br />
human T-cells after stimulation (PHA) in Panserin 413<br />
humane T-Zellen nach Stimulation (PHA) in Panserin 413<br />
Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.<br />
Einsaat<br />
Day/Tag<br />
PANSERIN 413 with one supplement / mit einem Supplement 500 ml P04-710413<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 416 is a serumfree medium (basic medium)<br />
which is, after supplementation of growth factors, suitable<br />
for the production of dendritic cells.<br />
Composition:<br />
Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements, albumin,<br />
cholesterol, soya-lipids and vitamins were added to<br />
the medium. A growth factor mixture is also supplied which<br />
has to be added to the medium shortly before cultivation.<br />
Suitability:<br />
Dendritic cells are highly specialized antigen-presenting<br />
cells and can initiate and regulate antigen-specific immunoresponses.<br />
This ability can be used in order to generate<br />
immunoresponses against certain proteins of tumour cells<br />
and thus the immune system itself could be able to fight<br />
against tumours. Dendritic cells have been isolated from<br />
a great variety of non-lymphatic and lymphatic tissue of<br />
human beings, mice and other species.<br />
For the generation of tumour vaccines, dendritic cells can<br />
be produced from the peripheral blood of tumour patients.<br />
In clinical studies the principal effectiveness of a vaccination<br />
with dendritic cells has been shown.<br />
Antigen Uptake:<br />
In almost any tissue of the body, dendritic cells form a<br />
dense network of guardian cells that take up extracellular<br />
components with processes such as phagocytosis and<br />
endocytosis and thus analyse their environment. Proteins<br />
that have been taken up undergo an intracellular decomposition<br />
into peptides, are bound to MHC-molecules and<br />
transported to the cell surface. Thus antigenic determinants<br />
of the peptides are made recognizable to T-cells. Within<br />
the scope of the physiological cell regeneration dendritic<br />
cells leave the peripheral tissue and migrate with the lymph<br />
into a regional lymph node where they interact with T-cells.<br />
From an intact tissue dendritic cells reach the lymph node<br />
in an inactivated condition.<br />
A functioning monitoring system excels in the ability to<br />
quickly and specifically recognize <strong>da</strong>maging processes<br />
and to take suitable steps against them. For this purpose,<br />
dendritic cells carry receptors on their surface for a variety<br />
of <strong>da</strong>nger signals which can be radiated from micro-organisms,<br />
mediators inherent in the body or activated T-cells.<br />
Examples for microbial structures activating dendritic cells<br />
are lipopolysaccharides of gram-negative bacteria, cytidine<br />
guanosine dinucleotide (cpG) – rich bacterial DNA and<br />
viral double stranded RNA. Endogenous mediators, for<br />
which dendritic cells have special receptors and which<br />
send an activating signal, are cytokines, prostanoids and<br />
adenine nucleotides. Activated T-cells can stimulate dendritic<br />
cells by means of the CD40-ligand integrated in their<br />
cell membrane. The activation of these different receptors<br />
induces essential cell changes which are summarized by<br />
the term maturation. The ability of phagocytosis gets lost.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.38<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 416/PANSERIN 416<br />
Panserin 416 <strong>ist</strong> ein serumfreies Medium (Basismedium),<br />
<strong>da</strong>s nach Supplementierung mit Wachstumsfaktoren für<br />
die Gewinnung von dendritischen Zellen geeignet <strong>ist</strong>.<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde <strong>da</strong>s Medium<br />
mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Lipiden und Vitaminen supplementiert. Die mitgelieferten<br />
Wachstumsfaktoren müssen kurz vor Kultivierung der Zellen<br />
zugegeben werden.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Dendritische Zellen sind hoch spezialisierte Antigen-präsentierende<br />
Zellen und können antigenspezifische Immunantworten<br />
initiieren und regulieren. Diese Fähigkeit kann genutzt<br />
werden, um Immunantworten gegen bestimmte Proteine<br />
von Tumorzellen zu generieren und so mit dem Immunsystem<br />
Tumore zu bekämpfen. Dendritische Zellen<br />
wurden aus einer großen Vielfalt von nicht lymphatischem<br />
und lymphatischem Gewebe aus Mensch, Maus und anderen<br />
Species isoliert.<br />
Für die Generierung von Tumorvakzinen können dendritische<br />
Zellen aus dem peripheren Blut von Tumorpatienten<br />
gewonnen werden. In klinischen Studien wurde die prinzipielle<br />
Wirksamkeit einer Vakzinierung mit dendritischen<br />
Zellen gezeigt.<br />
Antigenaufnahme:<br />
Dendritische Zellen bilden in fast allen Geweben des Körpers<br />
ein dichtes Netzwerk von Wächterzellen, die extrazelluläre<br />
Bestandteile durch Prozesse wie Phagozytose und Endozytose<br />
aufnehmen und somit ihre Umgebung analysieren.<br />
Aufgenommene Proteine werden intrazellulär zu Peptiden<br />
zerlegt, an MHC-Moleküle gebunden und an die Zelloberfläche<br />
transportiert. Antigene Determinanten der Peptide<br />
werden somit für T-Lymphozyten erkennbar gemacht. Im<br />
Rahmen der physiologischen Zellerneuerung verlassen<br />
dendritische Zellen <strong>da</strong>s periphere Gewebe und wandern<br />
mit der Lymphe in einen regionalen Lymphknoten, wo sie<br />
mit T-Zellen interagieren. Aus intaktem Gewebe erreichen<br />
dendritische Zellen den Lymphknoten im nichtaktivierten<br />
Zustand.<br />
Ein funktionierendes Überwachungssystem zeichnet sich<br />
durch die Fähigkeit aus, schädigende Prozesse schnell<br />
und spezifisch zu erkennen und geeignete Gegenmaßnahmen<br />
einzuleiten. Zu diesem Zweck tragen dendritische<br />
Zellen auf ihrer Oberfläche Rezeptoren für eine Vielzahl<br />
von Gefahrensignalen, die von Mikroorganismen, körpereigenen<br />
Mediatoren oder aktivierten T-Zellen ausgehen<br />
können. Beispiele für mikrobielle Strukturen, die dendritische<br />
Zellen aktivieren sind Lipopolysaccharide gram-negativer<br />
Bakterien, Cytidin-Guanosin-Dinukleotid (cpG)-reiche<br />
bakterielle DNA und virale Doppelstrang-RNA. Endogene<br />
Mediatoren, für die dendritische Zellen spezielle Rezeptoren<br />
besitzen und von denen ein Aktivierungssignal ausgeht,<br />
sind Zytokine, Prostanoide und Adeninnukleotide. Aktivierte<br />
T-Zellen können durch den in ihre Zellmembran integrierten<br />
CD40-Liganden dendritische Zellen stimulieren. Die Aktivierung<br />
dieser verschiedenen Rezeptoren induziert wesentliche<br />
zellbiologische Veränderungen, die mit dem Begriff<br />
Reifung zusammengefasst werden. Die Fähigkeit zur Phagozytose<br />
geht verloren.<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Peptides bound to MHC-molecules are presented in a<br />
higher density and with greater stability. The cytoskeleton<br />
structure is reorganized and a changed expression of<br />
chemokine receptors enables the dendritic cells to get<br />
from the focus of inflammation into the draining lymph<br />
node. Co-stimulating molecules on the surface of dendritic<br />
cells and the release of cytokines, e. g. interleukin-12,<br />
finally allow the dendritic cells an efficient interaction with<br />
T-cells.<br />
Induction of an Immunoresponse:<br />
In the lymph node, dendritic cells interact with various<br />
lymphocyte populations. Above all T-cells, which haven’t<br />
yet had any antigen contact, feel the cell surface of dendritic<br />
cells and are activated if the T-cell receptor recognizes the<br />
presented antigen. This central process for the acquired<br />
(antigen-specific) immunoresponse is called “Priming”.<br />
Cytotoxic T-cells develop from CD8 cells and are able to<br />
kill those cells which are recognized by their T-cell receptor.<br />
Tumour Vaccination with Dendritic Cells:<br />
Tumour cells express specific proteins which can be recognized<br />
as antigenic determinants by T-cells. As a rule, however,<br />
this is not sufficient for the immune system to generate<br />
an effective immunoresponse against tumour cells; there<br />
is rather a tolerance. On one hand this is because tumourassociated<br />
antigens are often also found in sound tissue<br />
in a low density; on the other hand tumour cells have numerous<br />
strategies to escape an immunoresponse. In a<br />
number of animal experiments, however, it could be clearly<br />
shown that this tolerance for tumours can be broken by<br />
a vaccination with dendritic cells.<br />
Generation of Dendritic Cells:<br />
Dendritic cells are derived from hematopoietic precursor<br />
cells in the bone marrow. Three different subpopulations<br />
with each character<strong>ist</strong>ic features and functions are described<br />
for the human being: myeloid dendritic cells, plasmacytoid<br />
and Langerhans cells of the skin. For tumour vaccinations,<br />
myeloid dendritic cells are mainly of interest as they<br />
are especially capable of taking up and presenting antigens.<br />
Dendritic cells with myeloid character<strong>ist</strong>ics can be produced<br />
by an in vitro culture of monocytes in the presence of the<br />
cytokines interleukin- 4 (IL-4) and granulocytes- macrophages<br />
colony-stimulating factor (GM-CSF). Alternatively<br />
dendritic cells can be generated from CD34+ hematopoietic<br />
stem cells of the peripheral blood.<br />
By the addition of growth factors, e.g. Klt3-ligand, dendritic<br />
cells in the blood, which normally make up only approx.<br />
0,1 - 0,5 % of the mononuclear cells, can be expanded<br />
many times over.<br />
After activation, dendritic cells reach their full capacity for<br />
the T-cell stimulation. For the maturation of the dendritic<br />
cells, cytokines (TNF alpha), LPS or monocyte conditioned<br />
medium are used.<br />
1.39<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 416/PANSERIN 416<br />
An MHC-Moleküle gebundene Peptide werden in höherer<br />
Dichte und mit größerer Stabilität präsentiert. Die Zytoskelettstruktur<br />
wird neu organisiert und eine veränderte Expression<br />
von Chemokin-Rezeptoren ermöglicht den dendritischen<br />
Zellen vom Entzündungsherd in den drainierenden<br />
Lymphknoten zu gelangen. Kostimulierende Moleküle an<br />
der Oberfläche dendritischer Zellen und die Freisetzung<br />
von Zytokinen, wie z.B. Interleukin-12 erlauben den dendritischen<br />
Zellen schließlich eine effiziente Interaktion mit T-<br />
Zellen.<br />
Induzierung der Immunreaktion:<br />
Im Lymphknoten interagieren dendritische Zellen mit verschiedenen<br />
Lymphozytenpopulationen. Vor allem T-Lymphozyten,<br />
die bisher noch keinen Antigenkontakt hatten, tasten<br />
die Zelloberfläche von dendritischen Zellen ab und werden<br />
aktiviert falls es zu einer Erkennung des präsentierten<br />
Antigens durch den T-Zell-Rezeptor kommt. Dieser, für die<br />
erworbene (antigenspezifische) Immunantwort zentrale<br />
Vorgang wird als „Priming“ bezeichnet. Aus CD8 Zellen<br />
entwickeln sich zytotoxische T-Lymphozyten die befähigt<br />
sind, diejenigen Zellen, die sie mit ihren T-Zell-Rezeptor<br />
erkennen, zu töten.<br />
Tumorvakzinierung mit dendritischen Zellen:<br />
Tumorzellen exprimieren spezifische Proteine, die von T-<br />
Zellen als antigene Determinanten erkannt werden können.<br />
In der Regel reicht dies jedoch nicht aus, <strong>da</strong>mit <strong>da</strong>s Immunsystem<br />
eine effektive Immunantwort gegen Tumorzellen<br />
generiert; vielmehr besteht eine Toleranz. Dies liegt zum<br />
einen <strong>da</strong>ran, <strong>da</strong>ss Tumor-assoziierte Antigene in geringer<br />
Dichte oft auch im gesunden Gewebe vorkommen; zum<br />
anderen verfügen Tumorzellen über zahlreiche Strategien,<br />
einer Immunantwort zu entgehen. In einer Reihe von Tierversuchen<br />
konnte jedoch eindrucksvoll gezeigt werden,<br />
<strong>da</strong>ss diese Toleranz gegenüber von Tumoren durch eine<br />
Vakzinierung mit dendritischen Zellen durchbrochen werden<br />
kann.<br />
Generierung von dendritischen Zellen:<br />
Dendritische Zellen leiten sich von hämatopoetischen Vorläuferzellen<br />
im Knochenmark ab. Drei verschiedene Subpopulationen<br />
mit jeweils charakter<strong>ist</strong>ischen Merkmalen und<br />
Funktionen sind beim Menschen beschrieben: myeloide<br />
dendritische Zellen, plasmazytoide und Langerhans-Zellen<br />
der Haut. Für Tumorvakzinierungen sind vor allem myeloide<br />
dendritische Zellen von Interesse, <strong>da</strong> diese in besonderem<br />
Maße zur Antigenaufnahme und -präsentation befähigt<br />
sind. Dendritische Zellen mit myeloiden Charakter<strong>ist</strong>ika<br />
können durch eine in vitro Kultur von Monozyten in Anwesenheit<br />
der Zytokine Interleukin-4<br />
(IL-4) und Granulozyten-Makrophagen Kolonie-stimulierender<br />
Faktor (GM-CSF) gewonnen werden. Alternativ lassen<br />
sich dendritische Zellen aus CD34+ hämatopoetischen<br />
Stammzellen des peripheren Blutes generieren.<br />
Durch Zugabe von Wachstumsfaktoren wie z. B. Klt3-<br />
Ligand können dendritische Zellen im Blut, die normalerweise<br />
nur etwa 0,1 - 0,5 % der mononukleären Zellen<br />
ausmachen, um ein Vielfaches expandiert werden.<br />
Dendritische Zellen erlangen nach Aktivierung ihre volle<br />
Kapazität zur T-Zellstimulation. Zur Reifung der dendritischen<br />
Zellen werden Zytokine (TNF alpha) LPS oder Monozyten-konditioniertes<br />
Medium verwendet.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Production and serumfree cultivation of dendritic cells<br />
from mononuclear cells of peripheral blood (PBMC).<br />
Instructions:<br />
Separation of Blood with Separating Medium<br />
(Pancoll 1,077 g/ml)<br />
The blood samples should be processed as soon as possible<br />
after production in order to achieve optimal results. A storage<br />
of the blood samples for 24 hours at ambient temperature<br />
causes among other things a reduced output of<br />
lymphocytes, a change of the surface markers and a reduced<br />
response on mitogen stimulation.<br />
1) Add Pancoll (3 ml) into a suitable, sterile centrifuge<br />
tube under sterile conditions.<br />
2) Carefully coat the separating medium with the diluted<br />
blood sample (4 ml). Important: Don‘t mix the blood<br />
sample with Pancoll!<br />
3) Centrifugation at 400 x g for 30 - 40 minutes at<br />
18 - 20° C.<br />
4) After the centrifugation, carefully take off the upper<br />
phase (containing serum and platelets) with a pipette<br />
without mixing the interphase with the lymphocytes.<br />
5) Transfer the lymphocyte band into a new centrifuge<br />
tube with a new pipette. Here it is important to take<br />
off the whole material of the interphase with as little<br />
volume as possible.<br />
6) Add at least 3 volumes of a physiological saline solution<br />
(6 ml) to the lymphocytes.<br />
7) Carefully suspend the lymphocytes with a pipette.<br />
8) Centrifugation at 60 - 100 x g for 10 minutes at<br />
18 - 20° C.<br />
9) Reject the supernatant. Repeat washing step (point<br />
6 - 9).<br />
Serumfree Cultivation of Dentritic Cells<br />
in Panserin 416:<br />
After the last washing step the mononuclear cells are<br />
transferred with a cell density of 1 x 10 7 cells/ml into Panserin<br />
416. In order to remove non-adherent cells, the culture<br />
dishes are put into the incubator for 2 hours. Then<br />
the supernatant is carefully taken off and replaced by new<br />
Panserin 416. GM-CSF (800 U/ml) and interleukin-4 (500<br />
U/ml) are added as growth factors. The culture dishes are<br />
incubated for another 6 <strong>da</strong>ys in the incubator and every<br />
<strong>da</strong>y half of the medium is replaced by new medium which<br />
is supplemented by GMCSF and IL-4.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.40<br />
Serum-freie Systeme<br />
PANSERIN 416/PANSERIN 416<br />
Gewinnung und serumfreie Kultivierung dendritischer Zellen<br />
aus mononucleären Zellen aus periphärem Blut (PBMC).<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Auftrennung von Blut mit Trennmedium<br />
(Pancoll 1,077 g/ml)<br />
Die Blutproben sollten sobald wie möglich nach der Gewinnung<br />
verarbeitet werden um optimale Ergebnisse zu<br />
erzielen. Eine Lagerung der Blutproben für 24 Stunden<br />
bei Raumtemperatur bewirkt unter anderem eine verminderte<br />
Ausbeute an Lymphozyten, eine Veränderung der<br />
Oberflächenmarker und eine verminderte Antwort auf<br />
Mitogen-Stimulation.<br />
1) Unter sterilen Bedingungen Pancoll (3 ml) in ein geeignetes,<br />
steriles Zentrifugenröhrchen vorlegen.<br />
2) Vorsichtig mit der verdünnten Blutprobe (4ml) die<br />
Trennlösung überschichten. Wichtig: Blutprobe und<br />
Pancoll nicht vermischen!<br />
3) Zentrifugation bei 400 x g für 30 - 40 Minuten bei<br />
18 - 20° C.<br />
4) Nach der Zentrifugation obere Phase (enthält Serum<br />
und Platelets) vorsichtig mit einer Pipette abnehmen,<br />
ohne die Interphase mit den Lymphocyten zu vermischen.<br />
5) Mit einer neuen Pipette die Lymphozyten-Bande in ein<br />
neues Zentrifugenröhrchen überführen. Wichtig <strong>da</strong>bei<br />
<strong>ist</strong>, <strong>da</strong>s gesamte Material der Interphase mit möglichst<br />
wenig Volumen zu entnehmen.<br />
6) Mindestens 3 Volumina einer physiologischen Salzlösung<br />
(6 ml) zu den Lymphozyten geben.<br />
7) Mit einer Pipette die Lymphozyten vorsichtig suspendieren.<br />
8) Zentrifugation bei 60 - 100 x g für 10 Minuten bei<br />
18 - 20° C.<br />
9) Überstand verwerfen. Waschschritt wiederholen (Punkt<br />
6 - 9).<br />
Serumfreie Kultivierung von dendritischen Zellen<br />
in Panserin 416:<br />
Die mononucleären Zellen werden nach dem letzten Waschschritt<br />
mit einer Zelldichte von ca. 1 x 10 7 Zellen/ml in<br />
Panserin 416 überführt. Um nicht adhärente Zellen zu entfernen,<br />
werden die Kulturgefäße für 2 Stunden in den Brutschrank<br />
gestellt. <strong>Der</strong> Überstand wird <strong>da</strong>nn vorsichtig abgezogen<br />
und mit neuem Panserin 416 ersetzt. Als Wachstumsfaktoren<br />
werden GM-CSF (10ng/ml) und Interleukin-4<br />
(10 ng/ml) zugesetzt. Die Kulturgefäße werden für weitere<br />
6 Tage im Brutschrank bebrütet, wobei jeden Tag die Hälfte<br />
des Mediums mit neuem Medium, supplementiert mit<br />
GMCSF und IL-4, ersetzt wird.<br />
PANSERIN 416 with one supplement / mit einem Supplement 500 ml P04-710416<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 604ST is a ready to use complete medium for<br />
the cultivation of transfected and non-transfected CHO<br />
cells (Chinese Hamster Ovary) in suspension culture.<br />
Composition:<br />
Panserin 604ST is a completely defined medium for the<br />
cultivation of CHO cells in suspension culture. It contains<br />
no human or animal ingredients. It is complemented by<br />
recombinant proteins in low concentration. This allows a<br />
simple purification of the final products.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of transfected and non-transfected CHO cells<br />
in suspension culture (bioreactor) for the production of<br />
recombinant proteins.<br />
Special Advantages:<br />
Panserin 604ST contains no undefined lysates or herbal<br />
hydrolysates. Panserin 604ST allows short a<strong>da</strong>ptation<br />
phases and very good growth rates. Through an optimal<br />
and balanced composition of the medium an aggregate<br />
formation of the cells, as observed in many serumfree<br />
media, could be largely avoided. Particularly suitable for<br />
the production of recombinant proteins combined with a<br />
easier purification of the final products due to the low<br />
protein content of the medium.<br />
Instructions:<br />
In many cases the switch from serum-containing medium<br />
to Panserin 604ST can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures.For those cells which do not tolerate an<br />
immediate switch we recommend a primary culture with<br />
Panserin 604ST supplemented with serum and than a<br />
stepwise reduction of serum towards a pure Panserin<br />
604ST cultivation. This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be<br />
supported by higher cell seeds. Cells should be seeded in<br />
a density of at least 5 x 10 4 cells/ml.<br />
After a few passages in serumfree culture at lower growth<br />
rates the cells reach high growth rates.<br />
For a successful transfer into serumfree cultivation the<br />
vitality of the cells is an important factor. Thus the cells<br />
should be transferred in the logarithmic growth phase.<br />
According to our experience a transfer within the stationary<br />
growth phase will have lower prospects of success.<br />
In adherent cells it should be assured that – if trypsin is<br />
used for detachment – the enzyme is completely washed<br />
out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order for the<br />
serum to have no neutralizing effect.<br />
Cells in ml/Zellen in ml<br />
900000<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
PANSERIN 604ST/PANSERIN 604ST<br />
CHO suspension in Panserin 604ST<br />
CHO Suspension in Panserin 604ST<br />
1.41<br />
Serum-freie Systeme<br />
0 1 2 3 4<br />
Day/Tag<br />
5 6 7 8<br />
Panserin 604ST <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium<br />
zur Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten<br />
CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Suspensionskultur.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin 604ST <strong>ist</strong> ein vollständig definiertes Medium für<br />
die Kultivierung von CHO-Zellen in Suspensionskultur. Es<br />
enthält keine humanen oder tierischen Bestandteile. Ergänzt<br />
wird es durch rekombinante Proteine in geringer Konzentration.<br />
Dies ermöglicht eine einfache Aufreinigung der Endprodukte.<br />
Eignung und Anwerdungsgebiete:<br />
Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten CHO-<br />
Zellen in Suspensionskultur (Bioreaktor) zur Gewinnung<br />
von rekombinanten Proteinen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panserin 604ST enthält keine undefinierten Lysate oder<br />
pflanzliche Hydrolysate. Bereits nach kurzer A<strong>da</strong>ptionsphase<br />
werden sehr gute Wachstumsraten erreicht. Durch<br />
eine optimale und ausgewogene Zusammensetzung des<br />
Mediums konnte eine Aggregatbildung der Zellen, wie man<br />
sie bei vielen serumfreien Medien beobachten kann, weitgehend<br />
vermieden werden. Besonders geeignet für die<br />
Produktion von rekombinanten Proteinen. Leichte Aufreinigung<br />
der Endprodukte <strong>da</strong> geringer Proteingehalt.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin<br />
604ST <strong>ist</strong> me<strong>ist</strong> ohne besondere A<strong>da</strong>ption möglich. Für<br />
Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin<br />
604ST mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil<br />
allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren<br />
durch höhere Titer bei der Aussaat. Zellen sollten in einer<br />
Dichte von mindestens 5 x 10 4 Zellen/ml eingesetzt werden.<br />
Nach einigen Passagen in serumfreier Kultur bei niedrigeren<br />
Wachstumsraten, erreichen die Zellen hohe Wachstumsraten.<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen<br />
in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine<br />
entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der<br />
logarithmischen Wachstumsphase entnommen werden.<br />
Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären<br />
Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Zu beachten <strong>ist</strong>, <strong>da</strong>ss nach einer Ablösung der Zellen mit<br />
Trypsin <strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt<br />
wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, <strong>da</strong><br />
der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
CHO cells in Panserin 604ST<br />
CHO-Zellen in Panserin 604ST<br />
PANSERIN 604ST 500 ml P04-604ST<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 604SPF is a ready to use complete medium for<br />
the cultivation of transfected and non-transfected CHO<br />
cells (Chinese Hamster Ovary) in suspension culture.<br />
Composition:<br />
Panserin 604SPF is a completely defined medium for the<br />
cultivation of CHO cells in suspension culture. It contains<br />
no protein and also no human or animal ingredients. This<br />
allows a simple purification of the final products and the<br />
use in critical applications such as drug production.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of transfected and non-transfected CHO cells<br />
in suspension culture (bioreactor) for the production of<br />
recombinant proteins.<br />
Special Advantages:<br />
Panserin 604SPF contains no undefined lysates or herbal<br />
hydrolysates. Panserin 604SPF allows short a<strong>da</strong>ptation<br />
phases and very good growth rates. Through an optimal<br />
and balanced composition of the medium an aggregate<br />
formation of the cells, as observed in many serumfree<br />
media, could be largely avoided. Particularly suitable for<br />
the production of recombinant proteins combined with a<br />
easier purification of the final products due to the low<br />
protein content of the medium.<br />
Instructions:<br />
In many cases the switch from serum-containing medium<br />
to Panserin 604SPF can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures. For those cells which do not tolerate an<br />
immediate switch we recommend a primary culture with<br />
Panserin 604SPF supplemented with serum and than a<br />
stepwise reduction of serum towards a pure Panserin<br />
604SPF cultivation. This stepwise a<strong>da</strong>ption will also be<br />
supported by higher cell seeds. Cells should be seeded in<br />
a density of at least 5x 10 4 cells/ml. After a few passages<br />
in serumfree culture at lower growth rates the cells reach<br />
high growth rates. For the successful transfer into serumfree<br />
cultivation the vitality of the cells is an important factor.<br />
Thus the cells should be transferred in the logarithmic<br />
growth phase. According to our experience a transfer within<br />
the stationary growth phase will have lower prospects of<br />
success. In adherent cells it should be assured that – if<br />
trypsin is used for detachment – the enzyme is completely<br />
washed out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order<br />
for the serum to have no neutralizing effect.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Cells in ml/Zellen in ml<br />
900000<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
PANSERIN 604SPF/PANSERIN 604SPF<br />
1.42<br />
Serum-freie Systeme<br />
CHO suspension culture in Panserin 604SPF<br />
CHO Suspensionskultur in Panserin 604SPF<br />
Panserin 604SPF <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium<br />
zur Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten<br />
CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Suspensionskultur.<br />
Zusammensetzung:<br />
Panserin 604SPF <strong>ist</strong> ein vollständig definiertes Medium<br />
für die Kultivierung von CHO-Zellen in Suspensionskultur.<br />
Es enthält keine Proteine (ausgenommen rec. Insulin in<br />
geringer Konzentration) und keine anderen Komponenten<br />
humanen oder tierischen Ursprungs. Dies ermöglicht eine<br />
einfache Aufreinigung der Endprodukte und den Einsatz<br />
in sensiblen Produktionsbereichen.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten CHO-<br />
Zellen in Suspensionskultur (Bioreaktor) zur Gewinnung<br />
von rekombinanten Proteinen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panserin 604SPF enthält keine undefinierten Lysate oder<br />
pflanzliche Hydrolysate. Es zeichnet sich durch kurze A<strong>da</strong>ptionsphasen<br />
und sehr gute Wachstumsraten aus. Durch<br />
eine optimale und ausgewogene Zusammensetzung des<br />
Mediums konnte eine Aggregatbildung der Zellen, wie man<br />
sie bei vielen serumfreien Medien beobachten kann, weitgehend<br />
vermieden werden. Besonders geeignet für die<br />
Produktion von rekombinanten Proteinen. Leichte Aufreinigung<br />
der Endprodukte <strong>da</strong> geringer Proteingehalt.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin 604SPF<br />
<strong>ist</strong> me<strong>ist</strong> ohne besondere A<strong>da</strong>ption möglich. Für Zelllinien, die<br />
ein solches einfaches Umsetzen in Panserin nicht vertragen,<br />
empfehlen wir, die Zellen in Panserin 604SPF mit Serumzusatz<br />
zu kultivieren und den Seruman-teil allmählich zu reduzieren.<br />
Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der<br />
Aussaat. Zellen sollten in einer Dichte von mindestens 5 x<br />
10 4 /Zellen/ml eingesetzt werden. Nach einigen Passa-gen in<br />
serumfreier Kultur bei niedrigeren Wachstumsraten, erreichen<br />
die Zellen hohe Wachstumsraten. Für eine erfolgreiche Überführung<br />
der Zellen in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand<br />
eine entscheidende Rolle. Daher müssen die<br />
Zellen in der logarithmischen Wachstumsphase entnommen<br />
werden. Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der<br />
stationären Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
Zu beachten <strong>ist</strong>, <strong>da</strong>ss nach einer Ablösung der Zellen mit<br />
Trypsin <strong>da</strong>s Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt<br />
wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, <strong>da</strong> der<br />
im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt.<br />
0 1 2 3 4<br />
Day/Tag<br />
5 6 7 8<br />
PANSERIN 604SPF 500 ml P04-604SPF<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin 701 is a complete ready to use serum-free medium<br />
for the cultivation of lymphocytes from whole blood.<br />
Storage conditions:<br />
Storage: -20 °C<br />
Stability: 1 year<br />
Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request<br />
Composition:<br />
Based on Iscove's MEM the medium is enriched with<br />
additional trace elements, albumin, cholesterol, lipids and<br />
vitamins. It contains the mitogen phythemagglutinin (PHA)<br />
for a growth stimulation of lymphocytes.<br />
Suitability:<br />
Panserin 701 has been developed for the serum-free<br />
cultivation of lymphocytes from whole blood. The herbal<br />
lectin (PHA) in Panserin 701 stimulates cell division.<br />
Introduction for use:<br />
1. Isolation of lymphocytes from whole blood using<br />
density gradient centrifugation.<br />
• Mix heparinzed blood 1 : 1 with DPBS and place centrifuge<br />
tubes, which were previously filled with lymphocyte<br />
separation medium (Pancoll, density 1.077 g / ml),<br />
pipette carefully to avoid mixture of the different phases.<br />
• Centrifuge the gradient at room temperature for 30<br />
minutes at 400 x g (brake of the centrifuge should be<br />
set at off ); centrifugation will reveal 4 phases:<br />
- Top layer plasma<br />
- Opaque white layer (lymphocytes)<br />
- Separation medium<br />
- Pellet with erythrocytes and granulocytes<br />
• Remove the plasma with a pipette and transfer the<br />
lymphocytes with a fresh pipette into a new centrifuge<br />
tube.<br />
• Wash the lymphocytes with DPBS (without Ca, Mg) and<br />
centrifuge at 100 x g for 10 minutes. Repeat washing<br />
procedure.<br />
2. Cultivation and stimulation of lymphocytes.<br />
• Resuspend lymphocytes in Panserin 701 at a cell<br />
density of 1 x 10 5 . The phytohemagglutinin (PHA) in<br />
Panserin 701 stimulates the proliferation of<br />
lymphocytes.<br />
• Incubate for 48 to 72 hours, depending on the nature<br />
and origin of lymphocytes and on future use.<br />
• Cultivation can be done with Panserin 413.<br />
Restimulation with Panserin 701 after 14 <strong>da</strong>ys may<br />
be necessary.<br />
PANSERIN 701/PANSERIN 701<br />
1.43<br />
Serum-freie Systeme<br />
Panserin 701 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges komplettes Medium<br />
für die serum-freie Kultivierung von Lymphozyten aus<br />
Vollblut.<br />
Lagerbedingungen:<br />
Lagerung: -20 °C<br />
Haltbarkeit: 1 Jahr<br />
Abpackung: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf Iscove´s MEM wurde <strong>da</strong>s Medium mit<br />
zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin,<br />
Lipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält <strong>da</strong>s<br />
Mitogen Phytohämagglutinin (PHA) zur Wachstumsstimulation<br />
der Lymphozyten.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Panserin 701 <strong>ist</strong> für die serum-freie Kultivierung von<br />
Lymphozyten aus Vollblut entwickelt worden. Das in<br />
Panserin 701 enthaltene pflanzliche Lektin (PHA) regt die<br />
Zellen zur Teilung an.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
1. Isolierung von Lymphozyten aus Vollblut mittels Dichtegradientenzentrifugation.<br />
• Heparinisiertes Blut 1 : 1 mit DPBS versetzen und in<br />
ein Zentrifugenröhrchen geben, <strong>da</strong>s vorher mit Lymphozytentrennmedium<br />
(Pancoll Dichte 1,077 g/ml) befüllt<br />
wurde: vorsichtig pipettieren, um Phasenvermischung<br />
zu vermeiden!<br />
• Den Gradienten bei 400 x g für 30 Minuten bei<br />
Raumtemperatur zentrifugieren (Bremse der Zentrifuge<br />
auf „aus“); <strong>da</strong>bei entstehen 4 Phasen:<br />
- oberste Schicht Plasma<br />
- opaque weißliche Bande (Lymphozyten)<br />
- Trennmedium<br />
- Pellet mit Erythrozyten und Granulozyten<br />
• Das Plasma mit einer Pipette absaugen und die<br />
Lymphozyten mit einer frischen Pipette in ein neues<br />
Zentrifugenröhrchen überführen.<br />
• Die Lymphozyten mit DPBS (ohne Ca, Mg) waschen<br />
und bei 100 x g für 10 Minuten abzentrifugieren.<br />
Waschschritt wiederholen.<br />
2. Kultivierung und Stimulation der Lymphozyten.<br />
• Lymphozyten in Panserin 701 mit einer Zelldichte von<br />
1 x 10 5 resuspendieren. Das in Panserin 701 bereits<br />
enthaltene Phytohämagglutinin stimuliert die Zellteilung<br />
der Lymphozyten.<br />
• Die Inkubationszeit beträgt 48 bis 72 Stunden, je nach<br />
Art und Herkunft der Lymphozyten und nach der weiteren<br />
Verwendung.<br />
• Weitere Kultivierung z. B in Panserin 413. Nach ca 14<br />
Tagen <strong>ist</strong> eine Restimulation mit Panserin 701 notwendig.<br />
PANSERIN 701 100 ml P04-710701M<br />
500 ml P04-710701<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Panserin 801 is a serumfree ready to use medium for the<br />
cultivation of human keratinocytes.<br />
Composition:<br />
MCDB-153 is used as the basal medium which must be<br />
supplemented with the supplied supplements just before<br />
the use. These supplements are:<br />
• Epidermal Growth Factor (EGF)<br />
• Insulin<br />
• Hydrocortisone<br />
• Ethanolamine<br />
• Phosphoethanolamine<br />
• Pituitary Extract (BPE)<br />
Suitability:<br />
Panserin 801 has been developed for the serumfree<br />
cultivation of human keratinocytes. Panserin 801 selectively<br />
supports the growth of human keratinocytes and<br />
concurrently prevents the overgrowth with fibroblasts.<br />
Application:<br />
• Thaw the supplied supplements.<br />
• Add the basal medium under sterile conditions.<br />
• Trypsinate keratinocytes, then wash the cells and stop<br />
the remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor<br />
(10 mg/ml).<br />
• Wash the cells again and determined cell amount.<br />
• Adjust the cell density at 3.000 – 5.000 cell/ml in the<br />
following subcultivation (initial seeding density 1 - 5 x<br />
10 6 cells/cm 2 ). Incubate keratinocytes with supplemented<br />
Panserin 801 in an incubator.<br />
• Cell culture dishes could be precoated alternatively<br />
with attachment factors (collagen, fibronectin or natural/<br />
synthetic fragments of these factors).<br />
PANSERIN 801/PANSERIN 801<br />
1.44<br />
Serum-freie Systeme<br />
Panserin 801 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Medium für die<br />
serumfreie Kultivierung von humanen Keratinozyten.<br />
Zusammensetzung:<br />
Als Basismedium wird MCDB-153 verwendet, <strong>da</strong>s kurz vor<br />
Gebrauch mit den mitgelieferten Supplementen ergänzt<br />
werden muss. Dies sind:<br />
• Epidermaler Wachstumsfaktor (EGF)<br />
• Insulin<br />
• Hydrocortison<br />
• Ethanolamin<br />
• Phosphoethanolamin<br />
• Hypophysenextrakt (BPE)<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Panserin 801 <strong>ist</strong> für die serumfreie Kultivierung von<br />
humanen Keratinozyten entwickelt worden. Panserin 801<br />
unterstützt selektiv <strong>da</strong>s Wachstum von humanen Keratinozyten<br />
und verhindert gleichzeitig ein Überwuchern der<br />
Kultur mit Fibroblasten.<br />
Anwendung:<br />
• Mitgelieferte Supplemente auftauen.<br />
• Unter sterilen Bedingungen Supplemente zum Basalmedium<br />
hinzufügen.<br />
• Keratinozyten abtrypsinieren, mit PBS waschen und<br />
restliches Trypsin mit Trypsin-Inhibitor (10 mg/ml) abstoppen.<br />
• Nach einem erneuten Waschschritt Zellzahl bestimmen.<br />
Bei Subkultivierung Zelldichte auf 3000 bis 5000<br />
Zellen/ml einstellen. (Initialkultur 1 - 5 x 10 6 /Zellen/<br />
cm 2 ). Keratinozyten mit supplementiertem Panserin<br />
801 Zellen im Brutschrak inkubieren.<br />
• Alternativ Kulturschalen vorher mit Anheftungsfaktoren<br />
(Collagen, Fibronectin oder natürlichen bzw. synthetischen<br />
Fragmenten dieser Faktoren) beschichten.<br />
PANSERIN 801 with 6 supplements / mit 6 Supplements 500 ml P04-710801<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin PX10 is a ready to use serum-free complete<br />
medium for the cultivation of myeloma- and hybridomacells<br />
for the production of monoclonal antibodies.<br />
Composition:<br />
Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements,<br />
albumin, cholesterol, soya-lipids, vitamins and hormones<br />
were added to the medium. The medium does not contain<br />
any growth hormones.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of myeloma- and hybridoma-cells for the<br />
production of monoclonal antibodies.<br />
Special Advantages:<br />
Panserin PX10 is a ready to use serum-free medium for<br />
the production of monoclonal antibodies. It contains no<br />
undefined lysates or peptones hydrolysates. Due to its<br />
optimized composition Panserin PX10 shows significant<br />
growth stimulation even at low seeding densities.<br />
In addition to the excellent growth properties Panserin<br />
PX10 shows excellent cloning properties.<br />
Conventional Serum-free Systems often require long and<br />
laborious steps and seeding densities of up to 10 5 cells/ml.<br />
In contrast, most clones could be directly transferred into<br />
Panserin PX10 culture. With Panserin PX10 clones can be<br />
built without major difficulties.<br />
Cloning of SP2/0-Ag-14 in RPMI 1640 with 20% FCS<br />
Klonbildung von SP2/0-Ag-14<br />
in RPMI 1640 mit 20 % FCS<br />
PANSERIN PX10/PANSERIN PX10<br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10<br />
SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10<br />
1.45<br />
Serum-freie Systeme<br />
Panserin PX10 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges, serum-freies<br />
Medium zur Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma<br />
Zelllinien für die Herstellung von monoklonalen Antikörpern.<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde <strong>da</strong>s Panserin<br />
PX10 mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin,<br />
Lipoproteinen, Vitaminen und Hormonen supplementiert.<br />
Es enthält keine Wachstumsfaktoren.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma Zelllinien für<br />
die Herstellung von monoklonalen Antikörpern.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panserin PX10 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges, serum-freies<br />
Medium für die Herstellung von monoklonalen Antikörpern.<br />
Es enthält keine undefinierten Hydrolysate oder Peptone.<br />
Durch die optimierte Zusammensetzung werden die Zellen<br />
selbst bei geringen Einsaatdichten zur Proliferation angeregt.<br />
Panserin PX10 zeichnet sich neben den hervorragenden<br />
wachstumsfördernden Eigenschaften durch sein Klonbildungsvermögen<br />
aus. Herkömmliche Serum-freie Systeme<br />
benötigen oft langwierige und zeitaufwendige A<strong>da</strong>ptionsschritte<br />
und Zelleinsaaten von bis zu 10 5 Zellen/ml.<br />
Im Gegensatz <strong>da</strong>zu können die me<strong>ist</strong>en Klone direkt in<br />
Panserin PX10 überführt werden. Mit Panserin PX10 lassen<br />
sich sogar ohne große Schwierigkeiten Klone bilden.<br />
Cloning of SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10<br />
Klonbildung von SP2/0-Ag-14<br />
in Panserin PX10<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Typical<br />
Growth Curve<br />
of SP2/0-Ag-14<br />
in PANSERIN PX10<br />
Sp2/0-Ag-14 cells were transferred from serum containing<br />
culture (RPMI 1640 with 10 % FCS) directly into Panserin<br />
PX10. Seeding density 1.000 Cells/ml. In comparison<br />
Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 with 10 % FCS.<br />
Cells in ml/Zellzahl in ml<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
10000000<br />
1000000<br />
100000<br />
10000<br />
1000<br />
PANSERIN PX10/PANSERIN PX10<br />
Panserin PX10<br />
SP2/0-Ag-14 Cells in Panserin PX10<br />
SP2/0-Ag-14 Zellen in Panserin PX10<br />
RPMI 1640 with 10 % FCS<br />
Instructions:<br />
• Warm up Panserin PX10 to 37° C.<br />
• Transfer hybridoma directly into Panserin PX10. In<br />
most cases a cell number of 1000 cells/ml is sufficient.<br />
• Incubate the cells in the usual way in the CO2-incubator<br />
at 37° C (5 % CO2-fumigation) res. multiply them in the<br />
bioreactor.<br />
• Extract monoclonal antibodies from the supernatant.<br />
In many cases the transfer from serum-containing medium<br />
to Panserin PX10 can be done without any special a<strong>da</strong>ption<br />
procedures. For those cells which do not tolerate an immediate<br />
switch we recommend a primary culture with Panserin<br />
PX10 supplemented with serum and than a stepwise reduction<br />
of serum towards a pure Panserin PX10 cultivation.<br />
Although Panserin PX10 supports the growth of even low<br />
cell densities, during the transfer to the serumfree culture<br />
the cells should be seeded in higher densities (5 x 10 3 to<br />
5 x 10 4 cells/ml). For the successful transfer into a serumfree<br />
cultivation the vitality of the cells is an important factor.<br />
Thus the cells should be transferred in the logarithmic<br />
growth phase. According to our experience the transfer<br />
within the stationary growth phase will have lower prospects<br />
of success.<br />
Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.<br />
Einsaat<br />
Day/Tag<br />
Cloning Efficiency SP2/0-Ag-14<br />
Klonierungseffizienz SP2/0-Ag-14<br />
Panserin PX10 RPMI 1640 + 10% FCS<br />
1.46<br />
Serum-freie Systeme<br />
Typische<br />
Wachstumskurve<br />
von SP2/0-Ag-14<br />
in PANSERIN PX10<br />
Sp2/0-Ag-14 Zellen wurden aus einer serumhaltigen Kultur<br />
(RPMI 1640 mit 10 % FCS) direkt in Panserin PX10<br />
überführt. Einsaat 1.000 Zellen/ml. Im Vergleich <strong>da</strong>zu<br />
Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 mit 10 % FCS.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
• Panserin PX10 auf 37° C erwärmen.<br />
• Myeloma- bzw. Hybridoma-Zellen direkt in Panserin<br />
PX10 überführen. Eine Zellzahl von 1000 Zellen/ml<br />
<strong>ist</strong> in den me<strong>ist</strong>en Fällen ausreichend.<br />
• Zellen in der gewohnten Weise im CO2-Brutschrank bei<br />
37° C inkubieren (5% CO2-Begasung) bzw. im Bioreaktor<br />
vermehren.<br />
• Monoklonale Antikörper aus Überstand gewinnen.<br />
Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin<br />
PX10 <strong>ist</strong> me<strong>ist</strong> ohne besondere A<strong>da</strong>ption möglich. Für Zelllinien,<br />
die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin<br />
nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin PX10<br />
mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich<br />
zu reduzieren. Obwohl Panserin PX10 <strong>da</strong>s Wachstum<br />
von schon wenigen Zellen ermöglicht, sollten in der<br />
Umstellungsphase auf die serumfreie Kultur die Zellen in<br />
höheren Dichten eingesät werden. (5 x 10 3 bis 5 x 10 4 Zellen/ml).<br />
Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in<br />
eine serumfreie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine<br />
entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen<br />
Wachstumsphase entnommen werden. Aus<br />
unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären<br />
Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten.<br />
PANSERIN PX10 500 ml P04-710PX10<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Panserin PX40 is a ready to use complete medium for the<br />
serumfree cultivation of a variety of cells.<br />
Composition:<br />
Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements, albumin,<br />
lipoproteins, vitamins, hormones and attachment<br />
factors were added to the medium. The medium does not<br />
contain any growth hormones.<br />
Suitability:<br />
Cultivation of a variety of adherent cells in a serumfree<br />
culture (e. g. HEK, L929, CHO, MDCK, MDBK, 3T3A).<br />
Special Advantages:<br />
Panserin PX40 is a ready to use serumfree medium for<br />
the cultivation of a variety of adherent cells. The addition<br />
of attachment factors allows the cultivation of even highly<br />
demanding cells after a short a<strong>da</strong>ptation phase. It contains<br />
no undefined peptones or hydrolysates.<br />
Cells/ml 5th <strong>da</strong>y/Zellen/ml 5. Tag<br />
800000<br />
700000<br />
600000<br />
500000<br />
400000<br />
300000<br />
200000<br />
100000<br />
0<br />
PX40 10 % FCS<br />
CHO<br />
PANSERIN PX40/PANSERIN PX40<br />
Panserin PX40 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Medium zur Kultivierung<br />
von einer Vielzahl von adhärenten Zelllinien in<br />
serumfreier Kultur<br />
Zusammensetzung:<br />
Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde <strong>da</strong>s Panserin<br />
PX40 mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Lipoproteinen,<br />
Vitaminen und Hormonen und Anheftungsfaktoren<br />
supplementiert. Es enthält keine Wachstumsfaktoren.<br />
Eignung und Anwendungsgebiete:<br />
Kultivierung von einer Vielzahl von adhärent wachsenden<br />
Zellen unter serumfreien Bedingungen. (z. B. HEK, L929,<br />
CHO, MDCK, MDBK, 3T3A).<br />
Besondere Vorteile:<br />
Panserin PX40 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Medium für die<br />
serumfreie Kultivierung von einer Vielzahl von adhärenten<br />
Zellen. Durch den Zusatz von Anheftungsfaktoren gelingt<br />
selbst die Kultivierung von sehr anspruchsvollen Zellen<br />
nach kurzer A<strong>da</strong>ptionsphase. Es enthält keine undefinierten<br />
Hydrolysate oder Peptone.<br />
Panserin PX40<br />
HEK L929 HT-29<br />
Cells/Zellen<br />
MDBK MDCK<br />
1.47<br />
Serum-freie Systeme<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Instructions:<br />
A<strong>da</strong>ptation to the serumfree culture.<br />
Many cell lines can be directly transferred from the serum<br />
containing adherent culture in the serumfree culture with<br />
Panserin PX40. After a few passages with slower growth<br />
afterwards the cells reach growth rates comparable to<br />
serum containing culture conditions.<br />
Direct a<strong>da</strong>ptation to Panserin PX40:<br />
• Use adherent cells in the log phase of a serum containing<br />
culture (for example high glucose DMEM with 10 %<br />
FCS).<br />
• Evacuate serum containing medium with pipette.<br />
• Wash cell layer with PBS without Ca, Mg.<br />
• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25 %, 0.02 %)<br />
(about 2 ml per T25 bottle).<br />
• Evacuate trypsin after about 1 minute.<br />
• Incubate the cells until the show a round figure and<br />
detach from the surface (after about 5 minutes).<br />
• Eliminate remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor<br />
(1 mg/ml-solution, 1-2 ml trypsin inhibitor solution<br />
per T25 bottle).<br />
• Transfer cells into Panserin PX40 and centrifuge again.<br />
• Transfer cells into Panserin PX40 and count the cell<br />
number.<br />
• Seed 5 x 10 4 - 1 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
PX40. Incubation at 37° C and 5% CO2 fumigation in<br />
the incubator.<br />
• Transfer cells in fresh Panserin PX40 at a confluence<br />
of about 80 %.<br />
Indirect A<strong>da</strong>ption to Panserin PX40:<br />
• Use adherent cells in the log phase of a serum containing<br />
culture (for example high glucose DMEM with 10 %<br />
FCS).<br />
• Evacuate serum containing medium with pipette.<br />
• Wash cell layer with PBS without Ca, Mg.<br />
• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25 %, 0.02 %)<br />
(about 2 ml per T25 bottle).<br />
• Evacuate trypsin after about 1 minute.<br />
• Incubate the cells until the show a round figure and<br />
detach from the surface (after about 5 minutes).<br />
• Eliminate remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor<br />
(1 mg/ml-solution, 1 - 2 ml trypsin inhibitor solution<br />
per T25 bottle).<br />
• Transfer cells into Panserin PX40 and centrifuge again.<br />
• Transfer cells into Panserin PX40 and count the cell<br />
number.<br />
• Seed 5 x 10 4 - 1 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin<br />
PX40 with addition of 5 % FCS.<br />
• Incubation at 37 °C and 5 % CO2 fumigation in the incubator.<br />
• Transfer cells in fresh Panserin PX40 with 2 % FCS at<br />
a confluence of about 80 %.<br />
• At the next splitting steps transfer cells in to Panserin<br />
PX40 with 1 % FCS and finally with 0,1 % FCS (the same<br />
procedure as described).<br />
PANSERIN PX40/PANSERIN PX40<br />
1.48<br />
Serum-freie Systeme<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ption an die serumfreie Kultur.<br />
Viele Zelllinien können direkt aus der serumhaltigen adhärenten<br />
Kultur in eine serumfreie Kultur mit Panserin PX40<br />
überführt werden. Nach einigen Passagen mit verlangsamtem<br />
Wachstum werden häufig Wachstumsraten vergleichbar<br />
mit serumhaltiger Kultur erreicht.<br />
Direkte A<strong>da</strong>ption an Panserin PX40:<br />
• Zellen aus der serumhaltigen, adhärenten Kultur (z. B.<br />
DMEM high glucose mit 10 % FCS) aus der Logphase<br />
verwenden.<br />
• Serumhaltiges Medium mit Pipette abnehmen.<br />
• Zellrasen mit PBS ohne Ca, Mg, waschen.<br />
• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25 %, 0,02 %) überschichten<br />
(ca. 2 ml auf T25 Flasche).<br />
• Trypsin nach ca. 1 min abnehmen.<br />
• Inkubation bis sich die Zellen abrunden und vom Untergrund<br />
lösen. (nach ca. 5 min).<br />
• restliche Trypsinaktivität mit Trypsininhibitor (1mg/ml-<br />
Lösung) abstoppen (1 - 2 ml Trypsininhibitor-Lösung<br />
auf T25 Flasche).<br />
• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und nochmals<br />
zentrifugieren.<br />
• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und Zellzahl bestimmen.<br />
• 5 x 10 4 – 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
PX40 einsäen. Inkubation bei 37° C und 5 % CO2-Begasung<br />
im Brutschrank.<br />
• Zellen bei einer Konfluenz von ca. 80 % in frisches Pansern<br />
PX40 umsetzen.<br />
Indirekte A<strong>da</strong>ption an Panserin PX40:<br />
• Zellen aus der serumhaltigen adhärenten Kultur (z. B.<br />
DMEM high glucose mit 10 % FCS) aus der Logphase<br />
verwenden.<br />
• Serumhaltiges Medium mit Pipette abnehmen.<br />
• Zellrasen mit PBS ohne Ca, Mg, waschen.<br />
• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25 %, 0,02 %) überschichten<br />
(ca. 2 ml auf T25 Flasche).<br />
• Trypsin nach ca. 1 min abnehmen.<br />
• Inkubation bis sich die Zellen abrunden und vom Untergrund<br />
lösen. (nach ca. 5 Min).<br />
• restliche Trypsinaktivität mit Trypsininhibitor (1mg/ml-<br />
Lösung) abstoppen (1 - 2 ml Trypsininhibitor-Lösung<br />
auf T25 Flasche).<br />
• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und nochmals<br />
zentrifugieren.<br />
• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und Zellzahl bestimmen.<br />
• 5 x 10 4 – 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin<br />
PX40 einsäen. Zusätzlich 5 % FCS zugeben.<br />
• Inkubation bei 37 °C und 5 % CO2-Begasung im Brutschrank.<br />
• Sobald die Zellen ca. 80 % der maximalen Dichte erreicht<br />
haben, in frisches Panserin PX40 umsetzen und<br />
2 % FCS zugeben.<br />
• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin PX40 mit<br />
1 % FCS supplementieren und schließlich mit 0,1 %<br />
FCS (gleiche Schritte wie oben).<br />
PANSERIN PX40 500 ml P04-710PX40<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem ESPro1 is an easy to use serum-free medium<br />
for cultivation of embryonic stem cells of mice (mES-cells).<br />
These pluripotent cells are derived from blastocysts and they<br />
can be established to a permanent cell culture. After injection<br />
into blastocysts in chimeras, they can form all tissues, including<br />
germ cells. In PowerStem ESPro1, the mES-cells largely<br />
maintain their undifferented state and can be integrated into<br />
the germ line.<br />
Content:<br />
PowerStem ESPro1 medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem ESPro1 basal medium<br />
• PowerStem ESPro1 growth supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
• PowerStem ESPro1 LIF supplement, which is added at<br />
the time of use.<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem ESPro1 basal medium: store in the <strong>da</strong>rk<br />
at +2 to +8 °C<br />
• PowerStem ESPro1 growth supplement: store in the<br />
<strong>da</strong>rk at -20 °C<br />
• PowerStem ESPro1 LIF supplement: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
-20 °C<br />
Composition:<br />
PowerStem ESPro1 contains purified proteins, lipids, salts,<br />
amino acids, trace elements, attachment factors, hormones<br />
and growth factors in an optimized formulation. PowerStem<br />
ESPro1 is fully chemically defined and contains no peptones<br />
or hydrolysates.<br />
Please note: Supplemented PowerStem ESPro1 contains<br />
LIF in a concentration of 10 μg/L. If higher levels of LIF are<br />
required for your experimental setting, please add additional<br />
LIF to the medium.<br />
Suitability:<br />
Serum-free cultivation of embryonic stem cells of mice (mEScells),<br />
while maintaining the undifferentiated state. PowerStem<br />
ESPro1 is especially designed for the serum-free generation<br />
of knockout-mice from genetically modified mES-cells.<br />
PowerStem ESPro1 has also been proven to support the<br />
serum-free cultivation and expansion of tumor progenitor<br />
cells.<br />
Please note: For research use only, not for therapeutic or<br />
diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem ESPro1 allows the cultivation and expansion of<br />
mouse embryonic stem cells (mES-cells) under serum-free<br />
conditions. It is fully defined in its composition and thus<br />
enables constant and comparable experimental conditions<br />
resulting in highly reproducible <strong>da</strong>ta. The mES-cell culture<br />
can be established without the usual feeder layer (primary<br />
fibroblasts), cells show a high proliferation rate and largely<br />
retain an undifferentiated state. By adding specific<br />
differentiation factors, mES-cells can differentiate in vitro to<br />
the desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial<br />
cells, etc.). Following injection into blastocysts, they can form<br />
all tissues in chimeras. Therefore it is possible to generate<br />
animals whose genome has been manipulated previously in<br />
a cell culture (e.g. knock-out / knock-in mice).<br />
1.49<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem ESPro1 /PowerStem ESPro1<br />
PowerStem ESPro1 <strong>ist</strong> ein einfach anzuwendendes, serumfreies<br />
Medium für die Kultivierung von embryonalen<br />
Stammzellen der Maus (mES-Zellen). Diese pluripotenten<br />
Zellen leiten sich von Blastotzysten ab und können zu einer<br />
permanenten Zellkultur etabliert werden. Nach Injektion in<br />
Blastozysten von chimären Mäusen können sie alle Gewebe<br />
formen, inklusive Keimzellen. In PowerStem ESPro1 behalten<br />
die mES-Zellen ihren undifferenzierten Zustand weitgehend<br />
bei und können in die Keimbahn integriert werden.<br />
Inhalt:<br />
PowerStem ESPro1 Medium besteht aus:<br />
• PowerStem ESPro1 Basal Medium<br />
• PowerStem ESPro1 Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
• PowerStem ESPro1 LIF Supplement. Zugabe direkt vor<br />
Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem ESPro1 Basal Medium: im Dunkeln bei +2<br />
bis +8 °C<br />
• PowerStem ESPro1 Growth Supplement: im Dunkeln bei<br />
-20 °C<br />
• PowerStem ESPro1 LIF Supplement: im Dunkeln bei -20 °C<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem ESPro1 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren, Hormone<br />
und Wachstumsfaktoren in einer optimierten Formulierung.<br />
PowerStem ESPro1 <strong>ist</strong> vollständig chemisch definiert und<br />
enthält keine Peptone oder Hydrolysate.<br />
Bitte beachten Sie: Supplementiertes PowerStem ESPro1<br />
enthält LIF in einer Konzentration von 10 μg/L. Falls Sie einen<br />
höheren Level an LIF für Ihre experimentellen Bedingungen<br />
benötigen, fügen Sie dem Medium bitte zusätzliches LIF zu.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Serum-freie Kultivierung von embryonalen Stammzellen der<br />
Maus (mES-Zellen) in weitgehend undifferenziertem Zustand.<br />
PowerStem ESPro1 <strong>ist</strong> speziell für die serum-freie Generation<br />
von knockout Mäusen durch genetisch modifizierte mES-<br />
Zellen entworfen worden. PowerStem ESPro1 <strong>ist</strong> auch geeignet<br />
für eine serum-freie Kultivierung und Expansion von Tumor-<br />
Progenitor-Zellen.<br />
Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke, nicht für<br />
therapeutische oder diagnostische Verwendung.<br />
Besondere Vorteile:<br />
PowerStem ESPro1 erlaubt die Kultivierung und Expansion<br />
von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) unter<br />
serum-freien Bedingungen. Es <strong>ist</strong> komplett definiert in seiner<br />
Zusammensetzung und ermöglicht konstante vergleichbare<br />
experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit<br />
der Ergebnisse. Die mES-Zellkultur kann ohne die übliche Co-<br />
Kultur mit primären Fibroblasten etabliert werden. Die Zellen<br />
zeigen eine hohe Vermehrungsrate bei gleichzeitiger<br />
Beibehaltung eines weitgehend undifferenzierten Zustands.<br />
Durch Zugabe von spezifischen Differenzierungsfaktoren<br />
können mES-Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro in<br />
die gewünschten unter-schiedlichen Zelltypen differenziert<br />
werden (z.B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen).<br />
Nach Injektion in Blastozysten können sie alle Gewebearten<br />
in Chimären ausbilden. Deshalb <strong>ist</strong> es möglich, Tiere zu<br />
generieren, deren Genom vorher in der Zellkultur manipuliert<br />
worden <strong>ist</strong> (z. B. knockout / knockin Mäuse).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Preparation of PowerStem ESPro1 medium:<br />
PowerStem ESPro1 basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem ESPro1 growth supplement and PowerStem<br />
ESPro1 LIF supplement. To obtain 500 ml PowerStem ESPro1<br />
complete medium please add 50 ml of thawed PowerStem<br />
ESPro1 growth supplement and 1ml PowerStem ESPro1 LIF<br />
supplement to 450 ml of PowerStem ESPro1 basal medium.<br />
Instructions for use:<br />
• Prepare gelatine-coated plates by covering them with<br />
a 0.2% gelatine solution for at least 10 min in the<br />
incubator.<br />
• mES-cells should always be kept at a relatively high<br />
cell density to maintain their pluripotency.<br />
• The subculture is best carried out from a sub-confluent<br />
culture (70% - 80% confluence).<br />
• Individual colonies should not touch each other.<br />
• Too dense growth promotes the differentiation of cells<br />
and thus may cause the loss of pluripotency.<br />
• Trypsinate mES-cells in the usual procedure (e.g. 0.25%<br />
trypsin solution).<br />
• Once the cells have become round and detach from<br />
the surface (the process can be speeded at 37 °C),<br />
resuspend them in DPBS by thoroughly pipetting up<br />
and down several times and centrifuge for 5 min at<br />
180g at room temperature.<br />
• Evacuate supernatant sterile and remove it.<br />
• Resuspend cell pellet in DPBS again by pipetting up<br />
and down several times.<br />
• Good dissociation of the cells is important, the goal<br />
being to obtain single cells or very small aggregates of<br />
only 2-3 cells. Larger cell clumps should not remain.<br />
• Due to the serum-free formulation of PowerStem<br />
ESPro1, there is no trypsin inactivating effect of FBS;<br />
use trypsin-inhibitor to stop trypsin activity.<br />
• Count cells and plate them on gelatine-coated culture<br />
dishes in PowerStem ESPro1<br />
• Incubate the cells in the usual way in an incubator at<br />
37 °C and 5% CO 2 .<br />
• Feed cells with fresh PowerStem ESPro1 every second<br />
<strong>da</strong>y.<br />
• The cells should be split at ratios between 1:4 and 1:8<br />
depending on the growth rates.<br />
Please note: For differentiation studies LIF supplement<br />
must be omitted.<br />
mES-cells in PowerStem ESPro1<br />
mES-Zellen inPowerStem ESPro1<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.50<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem ESPro1 /PowerStem ESPro1<br />
JM8-cells in PowerStem ESPro1<br />
JM8-Zellen in PowerStem ESPro1<br />
Zubereitung von PowerStem ESPro1 Medium:<br />
PowerStem ESPro1 Basal Medium wird mit PowerStem ESPro1<br />
Growth Supplement und PowerStem ESPro 1 LIF Supplement<br />
ergänzt. Um 500 ml PowerStem ESPro1 Komplettmedium zu<br />
erhalten, geben Sie 50 ml des aufgetauten PowerStem ESPro1<br />
Growth Supplement und 1 ml PowerStem ESPro1 LIF<br />
Supplement zu 450 ml des PowerStem ESPro1 Basal Medium.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
• Bereiten Sie Gelatine-beschichtete Kulturgefäße vor,<br />
indem Sie diese mit einer 0,2% Gelatinelösung für mindestens<br />
10 Minuten im Inkubator bedecken.<br />
• mES-Zellen sollten immer in einer relativ hohen Zelldichte<br />
gehalten werden, um die Pluripotenz zu erhalten.<br />
• Die Subkultur wird am besten von einer subkonfluenten<br />
Kultur durchgeführt (70% - 80% Konfluenz).<br />
• Einzelne Kolonien sollten sich nicht gegenseitig berühren.<br />
• Zu dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der<br />
Zellen, wodurch ein Verlust der Pluripotenz verursacht<br />
werden könnte.<br />
• Trypsinieren Sie mES-Zellen im gewohnten Verfahren (z.B.<br />
0,25% Trypsinlösung).<br />
• Sobald die Zellen rund sind und sich von der Oberfläche<br />
ablösen (dies kann bei 37 °C beschleunigt werden),<br />
resuspendieren Sie diese in DPBS, indem Sie einige Male<br />
gründlich auf und ab pipettieren und für 5 Minuten bei<br />
180x g bei Raumtemperatur zentrifugieren.<br />
• Entfernen Sie den Überstand steril.<br />
• Resuspendieren Sie die Zellpellets nochmals in DPBS,<br />
indem Sie einige Male auf und ab pipettieren.<br />
• Eine gute Auftrennung der Zellen <strong>ist</strong> wichtig; <strong>da</strong>s Ziel <strong>ist</strong>,<br />
einzelne Zellen oder sehr kleine Aggregate von nur 2-3<br />
Zellen zu bekommen. Größere Zellklumpen sollten nicht<br />
übrig bleiben.<br />
• Aufgrund der serum-freien Formulierung von PowerStem<br />
ESPro1 gibt es keinen Inaktivierungseffekt von FBS für<br />
Trypsin; verwenden Sie deshalb Trypsin-Inhibitor um die<br />
Trypsinaktivität vollständig zu neutralisieren.<br />
• Zählen Sie die Zellen und geben Sie diese mit PowerStem<br />
ESPro1 in Gelatine-beschichtete Kulturgefäße.<br />
• Inkubieren Sie die Zellen auf gewohnte Art und Weise in<br />
einem Inkubator bei 37 °C und 5% CO 2 .<br />
• Füttern Sie die Zellen jeden zweiten Tag mit frischem<br />
PowerStem ESPro1.<br />
• Abhängig von der Wachstumsphase sollten die Zellen im<br />
Verhältnis von 1:4 oder 1:8 geteilt werden.<br />
Bitte beachten Sie: Für die Differenzierung der mES Zellen<br />
muss <strong>da</strong>s LIF Supplement weggelassen werden.<br />
mES-cells in medium with 10% FBS<br />
mES-Zellen in Medium mit 10 % FBS<br />
PowerStem ESPro 1 with LIF / mit LIF 100 ml Kit P04-7701K<br />
500 ml Kit P04-77010K<br />
PowerStem ESPro 1 without LIF / ohne LIF 100 ml Kit P04-7751K<br />
500 ml Kit P04-77510K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem ESPro2 is a serum-free medium for cultivation<br />
and expansion of embryonic stem cells of mice (mES-cells).<br />
PowerStem ESPro2 is especially designed to proliferate and<br />
expand mouse ES-cells without differentiation. To differentiate<br />
the proliferated mouse ES-cells into different cell types the<br />
relevant protocols and differentiation factors can be used.<br />
Content:<br />
PowerStem ESPro2 medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem ESPro2 basal medium<br />
• PowerStem ESPro2 growth supplement, which is added<br />
at the time of use<br />
• PowerStem ESPro2 LIF supplement, which is added at<br />
the time of use<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem ESPro2 basal medium: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
+2 to +8 °C<br />
• PowerStem ESPro2 growth supplement: store in the <strong>da</strong>rk<br />
at -20 °C<br />
• PowerStem ESPro2 LIF supplement: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
-20 °C<br />
Composition:<br />
PowerStem ESPro2 contains purified proteins, lipids, salts,<br />
amino acids, trace elements, attachment factors, hormones<br />
and growth factors in an optimized formulation. PowerStem<br />
ESPro2 is fully chemically defined and contains no peptones<br />
or hydrolysates.<br />
Please note: Supplemented PowerStem ESPro2 contains<br />
LIF in a concentration of 10μg/L. If higher levels of LIF are<br />
required, please add additional LIF to the medium.<br />
Suitability:<br />
PowerStem ESPro2 is especially designed for the serum-free<br />
cultivation of murine embryonic stem cells (mES cells), while<br />
maintaining the undifferentiated state. PowerStem ESPro2<br />
is suitable for the serum-free generation of knockout-mice<br />
from genetically modified mES-cells. PowerStem ESPro2 has<br />
also been proven to support the serum-free cultivation and<br />
expansion of tumor progenitor cells.<br />
Please note: For research use only, not for therapeutic or<br />
diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem ESPro2 allows the cultivation and expansion of<br />
mouse embryonic stem cells (mES-cells) under serum-free<br />
conditions. It is fully defined in its composition and thus enables<br />
constant and comparable experimental conditions resulting<br />
in highly reproducible <strong>da</strong>ta. The mES-cell culture can be<br />
established without the usual feeder layer (primary fibroblasts),<br />
cells show a high proliferation rate and largely retain an<br />
undifferentiated state. By adding specific differentiation<br />
factors, mES-cells can differentiate in vitro to the desired cell<br />
types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial cells, etc.).<br />
1.51<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem ESPro2 /PowerStem ESPro2<br />
PowerStem ESPro2 <strong>ist</strong> ein einfach anzuwendendes, serumfreies<br />
Medium für die Kultivierung und Vermehrung von<br />
embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen). PowerStem<br />
ESPro2 zielt <strong>da</strong>rauf ab, die ES-Zellen ohne Differenzierung<br />
schnell zu vermehren. Um die stark expandierten mES-Zellen<br />
in die unterschiedlichen Zielzellen zu differenzieren werden<br />
Differenzierungsfaktoren entsprechend den üblichen Protokollen<br />
zugegeben.<br />
Inhalt:<br />
<strong>Der</strong> PowerStem ESPro2 Medium besteht aus:<br />
• PowerStem ESPro2 Basal Medium<br />
• PowerStem ESPro2 Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
• PowerStem ESPro2 LIF Supplement. Zugabe direkt vor<br />
Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem ESPro2 Basal Medium: im Dunkeln bei<br />
+2 °C bis +8 °C<br />
• PowerStem ESPro2 Growth Supplement: im Dunkeln bei<br />
-20 °C<br />
• PowerStem ESPro2 LIF Supplement: im Dunkeln bei -20 °C<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem ESPro2 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren, Hormone<br />
und Wachstumsfaktoren in einer optimierten Formulierung.<br />
PowerStem ESPro2 <strong>ist</strong> vollständig chemisch definiert und <strong>ist</strong><br />
frei von Peptonen und Hydrolysaten.<br />
Bitte beachten Sie: Supplementiertes PowerStem ESPro2<br />
enthält LIF in einer Konzentration von 10 μg/L. Falls Sie eine<br />
höhere Menge von LIF benötigen, geben Sie bitte zusätzliches<br />
LIF dem Medium zu.<br />
Anwendungsbereich:<br />
PowerStem ESPro2 <strong>ist</strong> speziell für die serum-freie Kultivierung<br />
von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) hergestellt<br />
und sichert den Erhalt des undifferenzierten Zustandes<br />
dieser Zellen. PowerStem ESPro2 <strong>ist</strong> für die serum-freie Erzeugung<br />
von knockout Mäusen aus genetisch modifizierten mES-<br />
Zellen geeignet. PowerStem ESPro2 unterstützt zudem nachweislich<br />
die serum-freie Kultivierung und Expansion von<br />
Tumor-Progenitor-Zellen.<br />
Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke geeignet,<br />
nicht für therapeutische oder diagnostische Verwendung<br />
vorgesehen!<br />
Besondere Vorteile:<br />
PowerStem ESPro2 wird für die Kultivierung und Vermehrung<br />
von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) unter<br />
serum-freien Bedingungen verwendet. Es handelt sich hier<br />
um eine vollständig definierte Zusammensetzung und<br />
ermöglicht <strong>da</strong>her konstante und vergleichbare experimentelle<br />
Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.<br />
Die mES-Zellkultur kann ohne die übliche Co-Kultur mit<br />
primären Fibroblasten etabliert werden. Die Zellen zeigen<br />
eine starke Wachstumsrate, ebenso behalten Sie weitgehend<br />
ihren undifferenzierten Zustand bei. Durch die Zugabe von<br />
spezifischen Differenzierungsfaktoren können nach<br />
erfolgreicher Expansion in vitro die gewünschten Zelltypen<br />
erzeugt werden (z. B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Preparation of PowerStem ESPro2 medium:<br />
PowerStem ESPro2 basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem ESPro2 growth supplement and PowerStem<br />
ESPro2 LIF supplement. PowerStem ESPro2 complete medium<br />
(basal medium with supplement) is stable for 1 month when<br />
stored in the <strong>da</strong>rk at +2° C to +8° C.<br />
Instructions for use:<br />
• Prepare gelatine-coated plates by covering them with a<br />
0.2% gelatine solution for at least 10 min in the incubator.<br />
• mES-cells should always be kept at a relatively high cell<br />
density to maintain their pluripotency.<br />
• The subculture is best carried out from a sub-confluent<br />
culture (70%-80% confluence).<br />
• Individual colonies should not touch each other.<br />
• Too dense growth promotes the differentiation of cells<br />
and thus may cause the loss of pluripotency.<br />
• Trypsinate mES-cells in the usual procedure (e.g. 0.25%<br />
trypsin solution).<br />
• Once the cells have become round and detach from the<br />
surface (the process can be speeded at 37° C), resuspend<br />
them in DPBS by thoroughly pipetting up and down several<br />
times and centrifuge for 5 min at 180x g at room<br />
temperature.<br />
• Evacuate supernatant sterile and remove it.<br />
• Resuspend cell pellet in DPBS again by pipetting up and<br />
down several times.<br />
• Good dissociation of the cells is important, the goal being<br />
to obtain single cells or very small aggregates of only 2-3<br />
cells. Larger cell clumps should not remain.<br />
• Due to the serum-free formulation of PowerStem ESPro2,<br />
there is no trypsin inactivating effect of FBS; use trypsininhibitor<br />
to stop trypsin activity.<br />
• Count cells and plate them on gelatine-coated culture<br />
dishes in supplemented PowerStem ESPro2<br />
• Incubate the cells in the usual way in an incubator at<br />
37 °C and 5% CO 2 .<br />
• Feed cells with fresh PowerStem ESPro2 every second<br />
<strong>da</strong>y.<br />
• The cells should be split at ratios between 1:4 and 1:8<br />
depending on the growth rates.<br />
Please note: For differentiation studies LIF supplement must<br />
be omitted.<br />
mES-cells in PowerStem ESPro2<br />
mES-Zellen in PowerStem ESPro2<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.52<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem ESPro2 /PowerStem ESPro2<br />
mES-cells in PowerStem ESPro2<br />
mES-Zellen in PowerStem ESPro2<br />
Zubereitung von PowerStem ESPro2:<br />
Dem PowerStem ESPro2 Basal Medium müssen PowerStem<br />
ESPro2 Growth Supplement und <strong>da</strong>s PowerStem ESPro2 LIF<br />
Supplement zugegeben werden. PowerStem ESPro2 Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplementen) <strong>ist</strong> bei richtiger<br />
Lagerung (+2 °C bis +8 °C) einen Monat haltbar.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
• Bereiten Sie mit Gelatine beschichtete Kulturgefäße vor,<br />
indem Sie diese mit einer 0,2% Gelatinelösung bedecken<br />
und für 10 Minuten in den Inkubator geben.<br />
• mES-Zellen sollten immer in einer relativ hohen Zelldichte<br />
gehalten werden, um die Pluripotenz zu erhalten.<br />
• Die Subkultur wird am Besten von einer sub-konfluenten<br />
Kultur durchgeführt (70%-80% Konfluenz)<br />
• Einzelne Kolonien sollten sich gegenseitig nicht berühren.<br />
• Zu dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der<br />
Zellen, wodurch ein Verlust der Pluripotenz entstehen<br />
könnte.<br />
• Trypsinieren Sie mES-Zellen mit dem gewohnten Verfahren<br />
(z. B. 0,25% Trypsinlösung).<br />
• Sobald die Zellen rund sind und sich von der Fläche<br />
ablösen (der Prozess kann bei 37° C beschleunigt werden),<br />
setzen Sie diese in DPBS, indem Sie sie einige Male<br />
gründlich auf und ab pipettieren und sie für fünf Minuten<br />
bei 180x g bei Raumtemperatur zentrifugieren<br />
• Entfernen Sie den Überstand unter sterilen Bedingungen.<br />
• Nehmen Sie die Zellpellets noch einmal in DPBS auf,<br />
indem Sie einige Male auf und ab pipettieren.<br />
• Eine gute Auftrennung der Zellen <strong>ist</strong> wichtig, <strong>da</strong>s Ziel sind<br />
einzelne Zellen oder sehr kleine Aggregate von nur<br />
2-3 Zellen. Es sollten keine größeren Zellklumpen vorhanden<br />
sein.<br />
• Aufgrund der serum-freien Formulierung von PowerStem<br />
ESPro2 gibt es keinen Inaktivierungseffekt von FBS für<br />
Trypsin; verwenden Sie deshalb Trypsin-Inhibitor, um die<br />
Trypsinaktivität vollständig zu neutralisieren.<br />
• Zählen Sie die Zellen und geben Sie diese mit PowerStem<br />
ESPro2 in Gelatine-beschichtete Kulturgefäße.<br />
• Inkubieren Sie die Zellen auf gewohnte Art und Weise in<br />
einem Inkubator bei 37 °C und 5% CO 2 .<br />
• Füttern Sie die Zellen jeden zweiten Tag mit frischem<br />
PowerStem ESPro2.<br />
• Abhängig von der Wachstumsphase sollten die Zellen im<br />
Verhältnis von 1:4 oder 1:8 geteilt werden.<br />
Bitte beachten Sie: Für Differenzierungsstudien muss <strong>da</strong>s<br />
LIF Supplement weggelassen werden.<br />
ES-cells in medium with 10% FBS<br />
ES-Zellen in Medium mit 10 % FBS<br />
PowerStem ESPro 2 with LIF / mit LIF 100 ml Kit P04-7702K<br />
500 ml Kit P04-77020K<br />
PowerStem ESPro 2 without LIF / ohne LIF 100 ml Kit P04-7762K<br />
500 ml Kit P04-77620K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem HE1 is a specialized serum-free medium for<br />
the cultivation and expansion of human embryonic stem<br />
cells (hES-cells) or induced pluripotent stem cells (iPScells).<br />
Pluripotent human embryonic stem cells or iPS-cells<br />
have the capacity to differentiate into all of the somatic<br />
cell types and therefore hold great promise for regenerative<br />
medicine. Even after long-term culture, cells maintained<br />
on Matrigel or Laminin retain a normal karyotype and a<br />
stable proliferating rate.<br />
Content:<br />
PowerStem HE1 medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem HE1 basal medium<br />
• PowerStem HE1 growth supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem HE1 basal medium: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
+2 to +8 °C<br />
• PowerStem HE1 growth supplement: store in the <strong>da</strong>rk<br />
at -20 °C<br />
PowerStem HE1 basal medium and PowerStem HE1 growth<br />
supplement are guaranteed stable for 12 months when<br />
properly stored. PowerStem HE1 complete medium (basal<br />
+ supplement) is stable for 1 month when stored in the<br />
<strong>da</strong>rk at +2 to +8° C. We do not recommend using the<br />
complete medium beyond 1 month.<br />
Composition:<br />
PowerStem HE1 contains purified proteins, lipids, salts,<br />
amino acids, trace elements, attachment factors, hormones<br />
and growth factors in an optimized formulation. PowerStem<br />
HE1 is fully chemically defined and contains no peptones<br />
or hydrolysates.<br />
Please note: PowerStem HE1 contains b-FGF in a concentration<br />
of 20 μg/L. If higher b-FGF levels are required,<br />
please add additional b-FGF to the medium.<br />
Suitability:<br />
Serum-free cultivation of human embryonic stem cells<br />
(hES-cells) and induced pluripotent stem cells (iPS-cells),<br />
while maintaining an undifferentiated state.<br />
Please note: For research use only, not for therapeutic or<br />
diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem HE1 allows the cultivation and expansion of<br />
hES-cells and iPS-cells under serum-free conditions. It is<br />
fully defined in its composition and thus enables constant<br />
and comparable experimental conditions resulting in highly<br />
reproducible <strong>da</strong>ta. The hES- and iPS-cells can be cultivated<br />
without the usual feeder layers (primary fibroblasts), they<br />
show a high proliferation rate and largely retain their<br />
undifferentiated state. By adding specific differentiation<br />
factors, hES- and iPS-cells can differentiate in vitro to the<br />
desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial<br />
cells, etc.).<br />
1.53<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HE1/PowerStem HE1<br />
PowerStem HE1 <strong>ist</strong> ein spezielles, serum-freies Medium<br />
für die Kultivierung und Expansion von menschlichen<br />
embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) oder induzierten,<br />
pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen). Pluripotente,<br />
menschliche, embryonale Stammzellen oder iPS-Zellen<br />
haben die Fähigkeit, sich in alle somatischen Zelltypen zu<br />
differenzieren und sind <strong>da</strong>mit äußerst vielversprechend<br />
für die regenerative Medizin. Selbst nach einer<br />
Langzeitkultur auf Matrigel oder Laminin behalten die<br />
kultivierten Zellen einen normalen Karyotyp und eine<br />
stabile Proliferationsrate bei.<br />
Inhalt:<br />
Das PowerStem HE1 Medium besteht aus:<br />
• PowerStem HE1 Basal Medium<br />
• PowerStem HE1 Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem HE1 Basal Medium: im Dunkeln bei +2 °C<br />
bis +8 °C<br />
• PowerStem HE1 Growth Supplement: im Dunkeln bei<br />
-20 °C<br />
Das PowerStem HE1 Basal Medium und <strong>da</strong>s PowerStem<br />
HE1 Growth Supplement sind bei richtiger Lagerung 12<br />
Monate haltbar. Das PowerStem HE1 Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplementen) <strong>ist</strong> bei Lagerung im<br />
Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C für einen Monat haltbar. Wir<br />
empfehlen, supplementiertes Komplettmedium nach mehr<br />
als einem Monat nicht mehr zu verwenden.<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem HE1 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren,<br />
Hormone und Wachstumsfaktoten in einer optimierten<br />
Formulierung. PowerStem HE1 <strong>ist</strong> vollständig chemisch<br />
definiert und enthält keine Peptone oder Hydrolysate.<br />
Bitte beachten Sie: PowerStem HE1 enthält 20 μg/L b-<br />
FGF. Falls eine höhere Konzentration an b-FGF benötigt<br />
wird, kann dem Medium zusätzliches b-FGF zugegeben<br />
werden.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Serum-freie Kultivierung von menschlichen embryonalen<br />
Stammzellen (hES-Zellen) und induzierten, pluripotenten<br />
Stammzellen (iPS-Zellen) unter Beibehaltung des<br />
undifferenzierten Zustandes.<br />
Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke, nicht für<br />
therapeutische oder diagnostische Zwecke vorgesehen!<br />
Besondere Vorteile:<br />
PowerStem HE1 ermöglicht die Kultivierung und Expansion<br />
von hES- und iPS-Zellen unter serum-freien Bedingungen.<br />
Es <strong>ist</strong> in der Zusammensetzung vollständig definiert und<br />
ermöglicht <strong>da</strong>her konstante und vergleichbare experimentelle<br />
Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der<br />
Ergebnisse. Die hES- und iPS-Zellen können ohne die<br />
übliche Co-Kultur mit primären Fibroblasten etabliert<br />
werden. Sie zeigen eine starke Wachstumsrate und<br />
behalten größtenteils ihren undifferenzierten Zustand bei.<br />
Durch Zugabe von spezifischen Differenzierungsfaktoren<br />
können die hES- und iPS-Zellen nach erfolgreicher Expansion<br />
in vitro gezielt zu vielen verschiedenen Zellarten<br />
differenziert werden (z. B. Nervenzellen, Muskelzellen,<br />
Endothelzellen, usw.).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Preparation of PowerStem HE1 medium:<br />
PowerStem HE1 basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem HE1 growth supplement.<br />
Thaw PowerStem HE1 growth supplement before use. The<br />
thawed material should be used immediately or aliquoted<br />
and stored at -20° C. To obtain 500 ml PowerStem HE1<br />
complete medium please add 80 ml of thawed PowerStem<br />
HE1 growth supplement to 420 ml of PowerStem HE1<br />
basal medium. PowerStem HE1 complete medium (basal<br />
medium with growth supplement) is stable for 1 month<br />
when stored in the <strong>da</strong>rk at +2° C to +8° C.<br />
Instructions for use:<br />
• Prepare Fibronectin-coated plates by covering them<br />
with a Fibronectin stock solution (0.5 mg/10 ml of sterile<br />
water) for at least 30 min in the incubator.<br />
Recommended final concentration of Fibronectin:<br />
50 μg/10 cm 2 . If desired, Matrigel matrix can replace<br />
Fibronectin. The recommended dilution is 1:40. The<br />
matrix should be prepared according to the manufacturer’s<br />
instructions.<br />
• The starter culture must be a high quality culture and<br />
there must be a high density of undifferentiated cells.<br />
• The time of subculture is critical. Do not passage the<br />
cells too early, they will plate poorly and differentiate.<br />
The cultures need to grow to near-confluence.<br />
• Individual colonies should not touch each other.<br />
• Too dense growth promotes the differentiation of cells<br />
and thus the loss of pluripotency.<br />
• Use Collagenase for passaging the cells.<br />
• Warm appropriate amount of Collagenase IV solution<br />
(10 mg/ml), wash medium (DPBS) and complete<br />
medium to 37 °C in a water bath.<br />
• Aspirate the medium and add 1 to 2 ml collagenase<br />
to cover the cells.<br />
• Leave for 3 minutes to dislodge cell colonies from<br />
substrate. Do not expose longer than 3 minutes. This<br />
will cause poor plating and may induce differentiation.<br />
• Add 3 ml of culture medium and gently collect cells<br />
with a 5 ml pipette.<br />
• Collect cell suspension and put into conical tube and<br />
centrifuge for 5 min at 300x g at room temperature.<br />
• Re-suspend cells in PowerStem HE1 and plate directly<br />
on fibronectin-covered plate.<br />
• Cells should be split at a recommended ratio of 1:2<br />
every 4-5 <strong>da</strong>ys. The cultures should be fed every <strong>da</strong>y.<br />
hES-cells in PowerStem HE1<br />
hES-Zellen in PowerStem HE1<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.54<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HE1/PowerStem HE1<br />
hES-cells colony in PowerStem HE1<br />
hES-Zellen Kolonie in PowerStem HE1<br />
Zubereitung von PowerStem HE1 Medium:<br />
Das PowerStem HE1 Basal Medium muss mit dem PowerStem<br />
HE1 Growth Supplement ergänzt werden. Tauen Sie <strong>da</strong>s Power-<br />
Stem HE1 Growth Supplement vor Gebrauch auf. Das aufgetaute<br />
Material sollte entweder sofort aufgebraucht oder aliquotiert<br />
und bei -20 °C gelagert werden. Um 500 ml PowerStem<br />
HE1 Komplettmedium zu erhalten, geben Sie bitte 80 ml<br />
PowerStem HE1 Growth Supplement zu 420 ml PowerStem<br />
HE1 Basal Medium. Das PowerStem HE1 Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplement) <strong>ist</strong> bei richtiger Lagerung im<br />
Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C einen Monat haltbar.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
• Bereiten Sie mit Fibronectin beschichtete Platten vor, indem<br />
Sie diese mindestens 30 Minuten im Brutschrank mit einer<br />
Fibronectinlösung (0,5mg/10 ml) bedecken. Empfohlene<br />
endgültige Konzentration von Fibronectin: 50μg/10cm2.<br />
Falls gewünscht, kann Matrigel-Matrix <strong>da</strong>s Fibronection<br />
ersetzen. Die empfohlene Verdünnung <strong>ist</strong> 1:40. Die Matrix<br />
sollte nach Anweisungen des Herstellers vorbereitet werden.<br />
• Die Anfangs-Kultur muss von hoher Qualität sein und muss<br />
eine hohe Dichte an undifferenzierten Zellen aufweisen.<br />
• <strong>Der</strong> Zeitpunkt der Subkultur <strong>ist</strong> kritisch. Passagieren Sie<br />
die Zellen nicht zu früh, <strong>da</strong> diese sonst schlecht anwachsen<br />
und sich differenzieren. Die Kulturen sollen bis fast zur<br />
Konfluenz wachsen.<br />
• Einzelne Kolonien sollten einander nicht berühren. Zu<br />
dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der Zellen<br />
und kann zu Verlust der Pluripotenz führen .<br />
• Für <strong>da</strong>s Passagieren der Zellen verwenden Sie bitte<br />
Collagenase.<br />
• Erwärmen Sie die entsprechende Menge Collagenase IV<br />
Lösung (10 mg/ml), <strong>da</strong>s Waschmedium (DPBS) und <strong>da</strong>s<br />
Komplettmedium in einem Wasserbad bei 37° C.<br />
• Saugen Sie <strong>da</strong>s Medium ab und überdecken Sie die Zellen<br />
mit 1 bis 2 ml Collagenase.<br />
• Nach 3 Minuten sollten sich die Zellkolonien vom Substrat<br />
lösen. Warten Sie allerdings nicht länger als 3 Minuten, <strong>da</strong><br />
sonst die Zellen schlecht anwachsen und möglicherweise<br />
eine Differenzierung ausgelöst wird.<br />
• Geben Sie 3 ml Kulturmedium <strong>da</strong>zu, sammeln Sie die<br />
Zellen vorsichtig mit einer 5-ml-Pipette und geben Sie die<br />
Zellsuspension in ein Zentrifugenröhrchen.<br />
• Zentrifugieren Sie 5 min. mit 300x g bei Raumtemperatur.<br />
• Resuspendieren Sie die Zellen in PowerStem HE1 und verteilen<br />
Sie diese direkt auf mit Fibronectin beschichtete Platten.<br />
• Die Zellen sollten alle 4 bis 5 Tage im Verhältnis von 1:2<br />
gesplittet werden. Täglicher Medienwechsel.<br />
hES-cells in medium with 10 % FBS<br />
hES-Zellen in Medium mit 10 % FBS<br />
PowerStem HE1 100 ml Kit P04-7711K<br />
500 ml Kit P04-77110K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem HE2 is a specialized serum-free medium for<br />
cultivation and expansion of human embryonic stem cells<br />
(hES-cells) or induced pluripotent stem cells (iPS-cells).<br />
Pluripotent human embryonic stem cells or iPS-cells have<br />
the capacity to differentiate into all of the somatic cell<br />
types and therefore hold great promise for regenerative<br />
medicine. Even after long-term culture, cells maintained<br />
on Matrigel or Laminin retain a normal karyotype and a<br />
stable proliferating rate.<br />
Content:<br />
PowerStem HE2 medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem HE2 basal medium<br />
• PowerStem HE2 growth supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem HE2 basal medium: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
+2° to +8° C<br />
• PowerStem HE2 growth supplement: store in the <strong>da</strong>rk<br />
at -20° C<br />
PowerStem HE2 basal medium and PowerStem HE2 growth<br />
supplement are guaranteed stable for 12 months when<br />
properly stored. PowerStem HE2 complete medium (basal<br />
+ supplement) is stable for 1 month when stored in the<br />
<strong>da</strong>rk at +2° to +8° C. We do not recommend using the<br />
complete medium beyond 1 month.<br />
Composition:<br />
PowerStem HE2 contains purified proteins, lipids, salts,<br />
amino acids, trace elements, attachment factors, hormones<br />
and growth factors in an optimized formulation. PowerStem<br />
HE2 is fully chemically defined and contains no peptones<br />
or hydrolysates.<br />
Please note: PowerStem HE2 contains b-FGF in a concentration<br />
of 2 μg/L. If higher b-FGF levels are required, please<br />
add additional b-FGF to the medium.<br />
Suitability:<br />
Serum-free cultivation of human embryonic stem cells<br />
(hES-cells) and induced pluripotent stem cells (iPS-cells),<br />
while maintaining an undifferentiated state.<br />
Please note: For research use only, not for therapeutic or<br />
diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem HE2 allows the cultivation and expansion of<br />
hES-cells and iPS-cells under serum-free conditions. It is<br />
fully defined in its composition thus enabling constant and<br />
comparable experimental conditions resulting in highly<br />
reproducible <strong>da</strong>ta. The hES- and iPS-cells can be cultivated<br />
without the usual feeder layers (primary fibroblasts), they<br />
show a high proliferation rate and largely retain their undifferentiated<br />
state. By adding specific differentiation<br />
factors, hES- and iPS-cells can differentiate in vitro to the<br />
desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial<br />
cells, etc.).<br />
1.55<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HE2/PowerStem HE2<br />
PowerStem HE2 <strong>ist</strong> ein spezielles, serum-freies Medium<br />
für die Kultivierung und Expansion von menschlichen<br />
embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) oder induzierten,<br />
pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen). Pluripotente, menschliche,<br />
embryonale Stammzellen oder iPS-Zellen haben<br />
die Fähigkeit, sich in alle somatischen Zelltypen zu differenzieren<br />
und sind <strong>da</strong>mit äußerst vielversprechend für die<br />
regenerative Medizin. Selbst nach einer Langzeitkultur auf<br />
Matrigel oder Laminin behalten die kultivierten Zellen einen<br />
normalen Karyotyp und eine stabile Proliferationsrate bei.<br />
Inhalt:<br />
Das PowerStem HE2 Medium besteht aus:<br />
• PowerStem HE2 Basal Medium<br />
• PowerStem HE2 Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem HE2 Basal Medium: im Dunkeln bei +2 bis<br />
+8° C<br />
• PowerStem HE2 Growth Supplement: im Dunkeln bei<br />
-20° C<br />
Das PowerStem HE2 Basal Medium und <strong>da</strong>s PowerStem<br />
HE2 Growth Supplement sind bei richtiger Lagerung 12<br />
Monate haltbar. Das PowerStem HE2 Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplement) <strong>ist</strong> bei Lagerung im Dunkeln<br />
bei +2° bis +8° C für einen Monat haltbar. Wir empfehlen,<br />
supplementiertes Komplettmedium nach mehr als einem<br />
Monat nicht mehr zu verwenden.<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem HE2 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren,<br />
Hormone und Wachstumsfaktoten in einer optimierten<br />
Formulierung. PowerStem HE2 <strong>ist</strong> vollständig chemisch<br />
definiert und enthält keine Peptone oder Hydrolysate.<br />
Bitte beachten Sie: PowerStem HE2 enthält 2 μg/L b-FGF.<br />
Falls eine höhere Konzentration an b-FGF benötigt wird,<br />
kann dem Medium zusätzliches b-FGF zugegeben werden.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Serum-freie Kultivierung von menschlichen embryonalen<br />
Stammzellen (hES-Zellen) und induzierten, pluripotenten<br />
Stammzellen (iPS-Zellen) unter Beibehaltung des<br />
undifferenzierten Zustandes.<br />
Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke, nicht für<br />
therapeutische oder diagnostische Zwecke vorgesehen!<br />
Besondere Vorteile:<br />
PowerStem HE2 ermöglicht die Kultivierung und Expansion<br />
von hES- und iPS-Zellen unter serum-freien Bedingungen.<br />
Es <strong>ist</strong> in der Zusammensetzung vollständig definiert und<br />
ermöglicht <strong>da</strong>her konstante und vergleichbare experimentelle<br />
Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.<br />
Die hES- und iPS-Zellen können ohne die übliche<br />
Co-Kultur mit primären Fibroblasten etabliert werden. Sie<br />
zeigen eine starke Wachstumsrate und behalten größtenteils<br />
ihren undifferenzierten Zustand bei. Durch Zugabe<br />
von spezifischen Differenzierungsfaktoren können die hESund<br />
iPS-Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro gezielt<br />
zu vielen verschiedenen Zellarten differenziert werden<br />
(z. B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen, usw.).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Preparation of PowerStem HE2 medium:<br />
PowerStem HE2 basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem HE2 growth supplement. Thaw PowerStem<br />
HE2 growth supplement before use. The thawed material<br />
should be used immediately or aliquoted and stored at -<br />
20°C. To obtain 500 ml PowerStem HE2 complete medium<br />
please add 80 ml of thawed PowerStem HE2 growth<br />
supplement to 420 ml of PowerStem HE2 basal medium.<br />
PowerStem HE2 complete medium (basal medium with<br />
growth supplement) is stable for 1 month when stored in<br />
the <strong>da</strong>rk at +2 °C to +8 °C.<br />
Instructions for use:<br />
• Prepare Fibronectin-coated plates by covering them<br />
with a Fibronectin stock solution (0.5 mg/10 ml of<br />
sterile water) for at least 30 min in the incubator.<br />
Recommended final concentration of Fibronectin:<br />
50μg/10cm2. If desired, Matrigel matrix can replace<br />
Fibronectin. The recommended dilution is 1:40. The<br />
matrix should be prepared according to the<br />
manufacturer’s instructions.<br />
• The starter culture must be a high quality culture and<br />
there must be a high density of undifferentiated cells.<br />
• The time of subculture is critical. Do not passage the<br />
cells too early, they will plate poorly and differentiate.<br />
The cultures need to grow to near-confluence.<br />
• Individual colonies should not touch each other.<br />
• Too dense growth promotes the differentiation of cells<br />
and thus the loss of pluripotency.<br />
• Use Collagenase for passaging the cells.<br />
• Warm appropriate amount of Collagenase IV solution<br />
(10 mg/ml), wash medium (DPBS) and complete<br />
medium to 37°C in a water bath.<br />
• Aspirate the medium and add 1 to 2 ml collagenase<br />
to cover the cells.<br />
• Leave for 3 minutes to dislodge cell colonies from<br />
substrate. Do not expose longer than 3 minutes. This<br />
will cause poor plating and may induce differentiation.<br />
• Add 3 ml of culture medium and gently collect cells<br />
with a 5 ml pipette.<br />
• Collect cell suspension and put into conical tube and<br />
centrifuge for 5 min at 300x g at room temperature.<br />
• Re-suspend cells in PowerStem HE2 and plate directly<br />
on fibronectin-covered plate.<br />
• Cells should be split at a recommended ratio of 1:2<br />
every 4-5 <strong>da</strong>ys. The cultures should be fed every <strong>da</strong>y.<br />
hES-cells in PowerStem HE2<br />
hES-Zellen in PowerStem HE2<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.56<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HE2/PowerStem HE2<br />
hES-cells in PowerStem HE2<br />
hES-Zellen in PowerStem HE2<br />
Zubereitung von PowerStem HE2 Medium:<br />
Das PowerStem HE2 Basal Medium muss mit dem PowerStem<br />
HE2 Growth Supplement ergänzt werden. Tauen Sie <strong>da</strong>s<br />
PowerStem HE2 Growth Supplement vor Gebrauch auf. Das<br />
aufgetaute Material sollte entweder sofort aufgebraucht oder<br />
aliquotiert und bei -20 °C gelagert werden. Um 500 ml Power-<br />
Stem HE2 Komplettmedium zu erhalten, geben Sie bitte 80<br />
ml PowerStem HE2 Growth Supplement zu 420 ml PowerStem<br />
HE2 Basal Medium. Das PowerStem HE2 Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplement) <strong>ist</strong> bei richtiger Lagerung im<br />
Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C einen Monat haltbar.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
• Bereiten Sie mit Fibronectin beschichtete Platten vor,<br />
indem Sie diese mindestens 30 Minuten im Brutschrank<br />
mit einer Fibronectinlösung (0,5 mg/10 ml) bedecken.<br />
Empfohlene endgültige Konzentration von Fibronectin:<br />
50μg/10cm2. Falls gewünscht, kann Matrigel-Matrix <strong>da</strong>s<br />
Fibronection ersetzen. Die empfohlene Verdünnung <strong>ist</strong><br />
1:40. Die Matrix sollte nach Anweisungen des Herstellers<br />
vorbereitet werden.<br />
• Die Anfangs-Kultur muss von hoher Qualität sein und muss<br />
eine hohe Dichte an undifferenzierten Zellen aufweisen.<br />
• <strong>Der</strong> Zeitpunkt der Subkultur <strong>ist</strong> kritisch. Passagieren Sie<br />
die Zellen nicht zu früh, <strong>da</strong> diese sonst schlecht anwachsen<br />
und sich differenzieren. Die Kulturen sollen bis fast zur<br />
Konfluenz wachsen.<br />
• Einzelne Kolonien sollten einander nicht berühren. Zu<br />
dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der Zellen<br />
und kann zu Verlust der Pluripotenz führen .<br />
• Für <strong>da</strong>s Passagieren der Zellen verwenden Sie bitte<br />
Collagenase.<br />
• Erwärmen Sie die entsprechende Menge Collagenase IV<br />
Lösung (10 mg/ml), <strong>da</strong>s Waschmedium (DPBS) und <strong>da</strong>s<br />
Komplettmedium in einem Wasserbad bei 37 °C.<br />
• Saugen Sie <strong>da</strong>s Medium ab und überdecken Sie die Zellen<br />
mit 1 bis 2 ml Collagenase.<br />
• Nach 3 Minuten sollten sich die Zellkolonien vom Substrat<br />
lösen. Warten Sie allerdings nicht länger als 3 Minuten,<br />
<strong>da</strong> sonst die Zellen schlecht anwachsen und möglicherweise<br />
eine Differenzierung ausgelöst wird.<br />
• Geben Sie 3 ml Kulturmedium <strong>da</strong>zu, sammeln Sie die<br />
Zellen vorsichtig mit einer 5-ml-Pipette und geben Sie die<br />
Zellsuspension in ein Zentrifugenröhrchen.<br />
• Zentrifugieren Sie 5 min. mit 300x g bei Raumtemperatur.<br />
• Resuspendieren Sie die Zellen in PowerStem HE2 und<br />
verteilen Sie diese direkt auf mit Fibronectin beschichtete<br />
Platten.<br />
• Die Zellen sollten alle 4 bis 5 Tage im Verhältnis von 1:2<br />
gesplittet werden. Täglicher Medienwechsel.<br />
hES-cells in medium with 10 % FBS<br />
hES-Zellen in Medium mit 10% FBS<br />
PowerStem HE2 100 ml Kit P04-7712K<br />
500 ml Kit P04-77120K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem EST is a serum-free system for the cultivation<br />
and proliferation of undifferentiated mouse embryonic<br />
stem cells (mES-cells) and their subsequent differentiation<br />
into beating myocardial cells (e.g. for the embryonic stem<br />
cell test EST). The EST has been formally vali<strong>da</strong>ted by the<br />
European Centre for Vali<strong>da</strong>tion of Alternative Methods<br />
(ECVAM) as an acceptable in vitro embryotoxicity assay.<br />
The in vitro embryonic stem cell test (EST) allows for<br />
categorisation of the embryotoxic potential of chemicals<br />
and drug candi<strong>da</strong>tes. For the screening process of newly<br />
developed chemicals and pharmaceuticals, a prediction<br />
model was developed based on the inhibition of differentiation<br />
of murine embryonic stem cells into cardiomyocytes.<br />
The application of the EST for chemical testing<br />
reduces time, testing costs and the amount of animal<br />
experimentation for embryotoxicity tests.<br />
Composition:<br />
PowerStem EST medium kit is composed of a complex<br />
basal medium containing salts, amino acids, vitamins, and<br />
micronutrients to which a serum-free supplement<br />
(PowerStem EST growth supplement) cons<strong>ist</strong>ing of a mixture<br />
of proteins, growth factors and hormones is added<br />
immediately prior to use. For sustainment in<br />
undifferentiated condition and growth of ES cells, mouse<br />
leukemia inhibitory factor (mLIF, 1000 U/ml) is added to<br />
the supplemented basal medium (PowerStem EST LIFsupplement).<br />
For differentiation into beating myocardial<br />
cells, a mix of differentiation factors (PowerStem EST<br />
differentiation supplement) is added to the supplemented<br />
basal medium (without mLIF).<br />
Suitability:<br />
Cardiomyocytes differentiated from stem cells can be used<br />
for a multitude of purposes:<br />
• Use in basic research for examining early development<br />
processes needed for functional cardiogenesis in vitro.<br />
• Testing chemicals and pharmaceutical ingredients for<br />
mutagenicity, cytotoxicity and embryotoxicity (embryonic<br />
stem cell test, EST)<br />
• Screening of anti-angiogenetic substances<br />
• Electrophysiological analyses for investigating<br />
cardioactive drugs<br />
• Development of new active ingredients<br />
The basal medium is used for both, proliferation and<br />
differentiation; defined factors are added according to the<br />
objective – sustainment and growth or differentiation of<br />
ES cells.<br />
Special Advantages:<br />
Traditionally, in vitro differentiation of mouse embryonic<br />
stem cells takes place using foetal bovine serum (FBS). It<br />
has been shown that the use of FBS is a limiting factor for<br />
successful differentiation of ES cells into cardiomyocytes.<br />
Some batches of FBS result in poor differentiation, while<br />
some batches may not allow differentiation at all. The<br />
search for suitable FBS batches and the dramatic variability<br />
makes the differentiation of ES cells with serum-containing<br />
media a time and money consuming exercise.<br />
1.57<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem EST/PowerStem EST<br />
PowerStem EST <strong>ist</strong> ein serum-freies System zur Kultivierung<br />
und Vermehrung undifferenzierter embryonaler<br />
Stammzellen (mES-Zellen) der Maus und zur anschließenden<br />
Differenzierung in schlagende Kardiomyozyten<br />
(z.B. für den embryonic stem cell test EST). <strong>Der</strong> EST wurde<br />
vom European Centre for Vali<strong>da</strong>tion of Alternative Methods<br />
(ECVAM) formal anerkannt und akzeptiert als in vitro Assay<br />
zur Testung auf Embryotixizität. Mit dem EST kann eine<br />
Kategorisierung des embryotoxischen Potentials chemischer<br />
Substanzen und neuer Medikamente durchgeführt<br />
werden. Basierend auf einer Inhibition der Differenzierung<br />
muriner embryonaler Stammzellen in schlagende Kardiomyozyten<br />
wurde ein Modell zur Risikoabschätzung für ein<br />
Screening neu entwickelter Chemikalien und Pharmaka<br />
entworfen. Die Verwendung des EST zur Risikoanalyse<br />
neuer Substanzen auf Embryotoxizität reduziert den experimentellen<br />
Zeitaufwand, Testkosten und die Zahl an Tierversuchen<br />
deutlich.<br />
Zusammensetzung:<br />
Das PowerStem EST System enthält ein komplexes Basal<br />
Medium aus Salzen, Aminosäuren, Vitaminen und Mikronährstoffen<br />
zu dem ein serum-freies Supplement<br />
(PowerStem EST growth supplement) bestehend aus einer<br />
Mischung von Proteinen, Wachstumsfaktoren und Hormonen<br />
unmittelbar vor Gebrauch zugegeben wird. Für eine<br />
Erhaltung des undifferenzierten Zustandes und ein Wachstum<br />
der ES Zellen wird dem supplementierten Basal<br />
Medium zusätzlich mouse leukemia inhibitory factor (mLIF,<br />
1000 U/ml) zugesetzt (PowerStem EST LIF-supplement).<br />
Zur Differenzierung in schlagende Kardiomyozyten wird zu<br />
dem supplementierten Basal Medium (ohne mLIF) eine<br />
Mischung von Differenzierungsfaktoren gegeben.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Aus embryonalen Stammzellen gewonnene Kardiomyozyten<br />
können für viele verschiedene Anwendungen benutzt werden:<br />
• in der Grundlagenforschung zur Untersuchung früher<br />
Entwicklungsprozesse der funktionellen Kardiogenese<br />
in vitro<br />
• zur Testung chemischer Substanzen und pharmazeutischer<br />
Inhaltsstoffe auf Mutagenese, Zytotoxizität<br />
und Embryotoxizität (EST)<br />
• zum Screening anti-angiogener Substanzen<br />
• zur elektrophysiologischen Analyse von kardioaktiven<br />
Medikamenten<br />
• für die Entwicklung neuer aktiver Substanzen<br />
Das Basal Medium wird sowohl für die Proliferation als<br />
auch Differenzierung von ES Zellen verwendet – je nach<br />
Fragestellung werden entsprechende Komponenten<br />
zugefügt, um die undifferenzierte Proliferation oder eine<br />
Differenzierung der Zellen zu erreichen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
Die in vitro Differenzierung von embryonalen Stammzellen<br />
der Maus wird üblicherweise in Anwesenheit von foetalem<br />
Rinderserum (FBS) durchgeführt. Es wurde gezeigt, <strong>da</strong>ss<br />
die Verwendung von FBS einen limitierenden Faktor für<br />
die erfolgreiche Differenzierung von ES Zellen zu Kardiomyozyten<br />
<strong>da</strong>rstellt. Die Suche nach geeigneten Serumchargen<br />
und die hohe Variabilität der unterschiedlichen Chargen<br />
machen die Differenzierung von ES Zellen unter Verwendung<br />
von Serum zu einer zeitaufwändigen und kostenintensiven<br />
Prozedur.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
In contrast, it has been demonstrated that the number of<br />
differentiated ES cells is substantially increased under<br />
serum-free conditions and the rate of differentiation is<br />
quite stable. The PowerStem EST medium kit successfully<br />
stimulates the expansion of undifferentiated ES-cells and<br />
promotes their subsequent differentiation into beating<br />
myocardial cells under serum-free conditions, resulting in<br />
highly comparable findings from stan<strong>da</strong>rdized experiments.<br />
Preparation:<br />
Store supplemented PowerStem EST in a refrigerator at<br />
+2°C to +8°C (protected from light). After opening, the<br />
bottle should be used within one week. Any supplementing<br />
factors such as mLIF (Proliferation) as well as the<br />
differentiation supplement (Differentiation) are only added<br />
to the basal medium (supplemented with Growth<br />
Supplement) immediately before use. Please avoid repeated<br />
freeze-thaw cycles of supplements! Do not freeze complete<br />
media!<br />
Instructions for use:<br />
A<strong>da</strong>ption, cultivation and proliferation of undifferentiated<br />
ES cells<br />
When initial culture was performed in serum containing<br />
medium, the embryonic stem cells are gradually a<strong>da</strong>pted<br />
to the serum-free medium, which has been supplemented<br />
with Growth Supplement and LIF Supplement. In the<br />
process, the FBS concentration is slowly reduced (from<br />
passage to passage) and the concentration of PowerStem<br />
EST is gradually increased. By adding mLIF (1000U/ml),<br />
the cells are maintained in an undifferentiated state. Cell<br />
cultivation is performed in 0.1% gelatine-coated culture<br />
dishes.<br />
Initial culture of ES cells<br />
P1: 100% serum containing medium - 0% PowerStem EST<br />
P2: 75% serum containing medium - 25% PowerStem EST<br />
P3: 50% serum containing medium - 50% PowerStem EST<br />
P4: 25% serum containing medium - 75% PowerStem EST<br />
P5: 0% serum containing medium - 100% PowerStem EST<br />
Differentiation assay procedure:<br />
For differentiation, a mix of various differentiation factors<br />
(PowerStem EST differentiation supplement) is added to<br />
the supplemented basal medium.<br />
A detailed protocol the differentiation assay is provided<br />
with the accompanying <strong>da</strong>ta sheet for PowerStem EST.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.58<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem EST/PowerStem EST<br />
ES cells cultivated in PowerStem EST with LIF (staining: alkaline phosphatase)<br />
ES Zellen in PowerStem EST mit mLIF (gefärbt: alkalische Phosphatase)<br />
Im Gegensatz <strong>da</strong>zu konnte gezeigt werden, <strong>da</strong>ss unter serumfreien<br />
Bedingungen eine deutlich erhöhte Zahl an differenzierten<br />
ES Zellen gewonnen werden kann. Zusätzlich wird<br />
eine wesentlich stabilere Differenzierungsrate beobachtet.<br />
Das PowerStem EST Medium fördert die erfolgreiche Expansion<br />
undifferenzierter ES Zellen und fördert die anschließende<br />
Differenzierung der Zellen in schlagende Kardiomyozyten<br />
unter serum-freien Bedingungen.<br />
Zubereitung:<br />
PowerStem EST wird bei +2°C bis +8°C im Kühlschrank im<br />
Dunkeln gelagert. Nach dem Öffnen und dem Zugeben der<br />
jeweiligen Supplemente sollte <strong>da</strong>s Medium innerhalb einer<br />
Woche verbraucht werden. Die benötigten Supplemente für<br />
Proliferation beziehungsweise Differenzierung werden jeweils<br />
unmittelbar vor Gebrauch zum supplementierten Basal<br />
Medium gegeben. Bitte vermeiden Sie wiederholtes Auftauen<br />
und Einfrieren der Supplemente. Bitte frieren Sie <strong>da</strong>s Komplettmedium<br />
nicht ein.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
A<strong>da</strong>ptation, Kultivierung und Proliferation<br />
undifferenzierter ES Zellen<br />
Falls die initiale Kultur der ES Zellen in serum-haltigen<br />
Medium durchgeführt wurde, sollten die Zellen schrittweise<br />
an serum-freie Bedingungen a<strong>da</strong>ptiert werden. Dazu wird<br />
<strong>da</strong>s Basal Medium mit Growth Supplement und LIF Supplement<br />
angereichert. Die FBS Konzentration im Medium wird<br />
nach unten aufgeführtem Schema von Passage zu Passage<br />
langsam reduziert, und die Konzentration von PowerStem<br />
EST dementsprechend erhöht. Durch die Zugabe von mLIF<br />
(1000 U/ml) bleiben die Zellen undifferenziert. Die Kultur<br />
erfolgt in mit Gelatine-beschichteten (0,1%) Gefäßen.<br />
Initiale Kultur in serum-haltigen Medium<br />
Passage 1: 100% Serum-haltiges Medium - 0% PowerStem EST<br />
Passage 2: 75% Serum-haltiges Medium - 25% PowerStem EST<br />
Passage 3: 50% Serum-haltiges Medium - 50% PowerStem EST<br />
Passage 4: 25% Serum-haltiges Medium - 75% PowerStem EST<br />
Passage 5: 0% Serum-haltiges Medium - 100% PowerStem EST<br />
Differenzierung:<br />
Zur Differenzierung der ES Zellen in Kardiomyozyten wird zu<br />
dem Basal Medium eine Mischung unterschiedlicher Faktoren<br />
(PowerStem EST differentiation supplement) gegeben.<br />
Eine detailierte Beschreibung des Differenzierungsprozesses<br />
erhalten Sie mit dem Datenblatt für PowerStem EST.<br />
PowerStem EST 100 ml Kit P04-77210K<br />
500 ml Kit P04-77250K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem MSC1 is an easy to use xeno-free medium<br />
without animal derived components (ADCF) for cultivation<br />
and proliferation of human mesenchymal stem cells (hMSC).<br />
PowerStem MSC1 is especially designed for the proliferation<br />
of human mesenchymal stem cells without differentiation.<br />
PowerStem MSC1 supports long-term growth of MSC and<br />
preserves their multi-lineage potential. In addition, MSC<br />
cultured in PowerStem MSC1 expands faster and shows<br />
a significant reduction in hematopoietic cell contamination<br />
at early passages compared to serum-based media. To<br />
differentiate the proliferated MSC into different cells types<br />
the relevant protocols and differentiation factors should<br />
be used.<br />
Composition:<br />
PowerStem MSC1 medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem MSC1 basal medium<br />
• PowerStem MSC1 growth supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem MSC1 basal medium: Store in the <strong>da</strong>rk at<br />
2 - 8 °C<br />
• PowerStem MSC1 growth supplement: Store in the<br />
<strong>da</strong>rk at -20 °C (will be shipped on blue ice, should be<br />
used immediately on arrival or may be refrozen for<br />
later use)<br />
Both the PowerStem MSC1 basal medium and PowerStem<br />
MSC1 growth supplement are guaranteed stable for 6<br />
months when properly stored. PowerStem MSC1 complete<br />
medium (basal + supplement) is stable for 1 month when<br />
stored in the <strong>da</strong>rk at 2 - 8 °C. We do not recommend using<br />
the complete medium beyond one month. Do not freeze<br />
complete PowerStem MSC1 medium.<br />
Composition:<br />
PowerStem MSC1 contains salts, amino acids, trace<br />
elements, hormones, growth factors, and enriched human<br />
proteins and lipids in an optimized formulation. PowerStem<br />
MSC1 is free of animal derived components (ADCF, xenofree)<br />
and contains no undefined peptones or hydrolysates.<br />
Suitability:<br />
Serum-free cultivation of human mesenchymal stem cells<br />
(hMSC) while maintaining the undifferentiated state and<br />
multi-lineage potential. Please note: For research use only,<br />
not for therapeutic or diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem MSC1 allows the cultivation of human<br />
mesenchymal stem cells under xeno-free conditions. It is<br />
free of animal or human serum and thus enables constant<br />
and comparable experimental conditions resulting in highly<br />
reproducible <strong>da</strong>ta. PowerStem MSC1 is completely free of<br />
animal components (ADCF, xeno-free) and thus suitable<br />
for a research approach in regenerative medicine and<br />
tissue engineering. By adding specific differentiation factors,<br />
MSC can differentiate in vitro to the desired cell types<br />
(bone, cartilage, adipose tissue etc.).<br />
1.59<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem MSC1/PowerStem MSC1<br />
PowerStem MSC1 <strong>ist</strong> ein serum-freies Medium ohne<br />
tierische Bestandteile (ADCF, animal-derived component<br />
free) zur Kultivierung und Proliferation humaner mesenchymaler<br />
Stammzellen (hMSC). PowerStem MSC wurde<br />
speziell für eine Proliferation der hMSC ohne Differenzierung<br />
entwickelt. Es ermöglicht eine Langzeitkultur von hMSC<br />
bei gleichzeitiger Erhaltung der Differenzierbarkeit in unterschiedliche<br />
Zelltypen (multi-lineage Potential). Zusätzlich<br />
wachsen MSC in PowerStem MSC1 im Vergleich zu serumhaltigen<br />
Medien schneller und zeigen eine geringere<br />
Kontamination mit hämatopoetischen Zellen in frühen<br />
Passagestadien. Um eine Differenzierung der expandierten<br />
MSC zu den unterschiedlichen Linien zu erreichen, sollten<br />
die entsprechenden Differenzierungsfaktoren und Protokolle<br />
verwendet werden.<br />
Inhalt:<br />
PowerStem MSC1 Medium besteht aus:<br />
• PowerStem MSC1 Basal Medium<br />
• PowerStem MSC1 Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem MSC1 Basal Medium: im Dunklen bei<br />
2 - 8 °C<br />
• PowerStem MSC1 Growth Supplement: im Dunklen<br />
-20 °C (Das Supplement wird auf Eis verschickt; es<br />
besteht die Möglichkeit der Lagerung bei -20 °C zur<br />
späteren Verwendung)<br />
Wenn PowerStem MSC1 Basal Medium und PowerStem<br />
MSC1 Growth Supplement bei den richtigen Bedingungen<br />
gelagert werden, sind sie stabil für mindestens 6 Monate.<br />
PowerStem MSC1 Komplettmedium (Basalmedium mit Supplement)<br />
kann für einen Monat bei 2 - 8 °C im Dunkeln gelagert<br />
werden. Das supplementierte Komplettmedium sollte<br />
nach mehr als einem Monat nicht mehr verwendet werden.<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem MSC1 enthält Salze, Aminosäuren, Spurenelemente,<br />
Hormone, Wachstumsfaktoren und angereicherte<br />
humane Proteine und Lipide in einer optimierten<br />
Formulierung. PowerStem MSC1 <strong>ist</strong> frei von tierischen Bestandteilen<br />
(ADCF, Xeno-frei) und enthält keine undefinierten<br />
Peptone oder Hydrolysate.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Für die serum-freie Kultur humaner mesenchymaler Stammzellen<br />
(hMSC) in undifferenziertem Zustand bei Erhaltung<br />
des multi-lineage Potentials. Nur für Forschungszwecke,<br />
nicht für therapeutischen oder diagnostischen Einsatz<br />
vorgesehen.<br />
Besondere Vorteile:<br />
PowerStem MSC1 ermöglicht eine serum-freie Kultivierung<br />
von hMSC unter Xeno-freien Bedingungen. Durch die<br />
Abwesenheit von tierischem oder humanem Serum werden<br />
stabile experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit<br />
der Ergebnisse erreicht. PowerStem MSC1<br />
<strong>ist</strong> frei von tierischen Komponenten (ADCF) und deshalb<br />
für die Verwendung in Forschungsbereichen der regenerativen<br />
Medizin und dem Tissue Engineering geeignet. Die<br />
Zugabe entsprechender Reagenzien nach erfolgreicher<br />
Expansion ermöglicht eine Differenzierung der MSC in die<br />
gewünschten Zellarten (z.B. Knochen-, Knorpel-, Muskelgewebe).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Sub-confluent hMSC in PowerStem MSC1<br />
Sub-konfluente hMSC in PowerStem MSC1<br />
Preparation of PowerStem MSC1 medium:<br />
PowerStem MSC1 basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem MSC1 growth supplement.<br />
Thaw PowerStem MSC1 growth supplement before use.<br />
The thawed growth supplement should be added to the<br />
basal medium immediately. PowerStem MSC1 complete<br />
medium (basal medium with growth supplement) is stable<br />
for 1 month when stored in the <strong>da</strong>rk at 2 - 8 °C.<br />
Instructions for Use:<br />
For detailed instructions please see instruction manual<br />
for isolation and culture of hMSC at www.pan-biotech.de<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.60<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem MSC1/PowerStem MSC1<br />
Confluent hMSC in PowerStem MSC1<br />
Konfluente hMSC in PowerStem MSC1<br />
hMSC in medium with 10% FBS<br />
hMSC in Medium mit 10% FBS<br />
The culture-expanded cell population expresses CD90 (Thy-1), CD105 (SH2) and CD73 (SH3/SH4) but lacks expression of CD34 and CD45.<br />
Die kultivierten hMSC zeigen eine Expression CD90 (Thy-1), CD105 (SH2) und CD73 (SH3/SH4) auf der Zelloberfläche, aber keine Expression von CD34 und<br />
CD45.<br />
Zubereitung von PowerStem MSC1:<br />
PowerStem MSC1 Basal Medium wird mit PowerStem<br />
MSC1 Growth Supplement zu Komplettmedium ergänzt.<br />
PowerStem MSC1 Growth Supplement muss vor Gebrauch<br />
aufgetaut und anschließend sofort zum Basalmedium<br />
gegeben werden. Das <strong>da</strong>durch erhaltene PowerStem MSC1<br />
Komplettmedium <strong>ist</strong> im Dunkeln für 1 Monat bei 2 - 8 °C<br />
haltbar.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung für die Anwendung<br />
von PowerStem MSC1 zur Isolation, Kultur und Cryokonservierung<br />
von MSC finden Sie unter www.pan-biotech.de<br />
PowerStem MSC1 100 ml Kit P04-77310K<br />
500 ml Kit P04-77350K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
PowerStem HPSC is a specialized serum-free medium for<br />
the cultivation and expansion of human hematopoietic<br />
stem cells (HPSC) and cells of myeloid lineage in suspension<br />
culture. Hematopoietic stem cells are CD34+, which are<br />
the earliest hematopoietic stem cells identifiable in bone<br />
marrow, peripheral blood and neonatal cord blood. By<br />
adding one or more differentiation factors or changing<br />
culturing conditions, HPSC can be induced to differentiate<br />
into different types of hematopoietic lineage cells.<br />
Content:<br />
PowerStem HPSC medium cons<strong>ist</strong>s of:<br />
• PowerStem HPSC basal medium<br />
• PowerStem HPSC growth supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
• PowerStem HPSC cytokine supplement, which is added<br />
at the time of use.<br />
Storage conditions:<br />
• PowerStem HPSC basal medium: store in the <strong>da</strong>rk at<br />
+2 to +8° C<br />
• PowerStem HPSC growth supplement: store in the <strong>da</strong>rk<br />
at -20° C<br />
• PowerStem HPSC cytokine supplement: store in the<br />
<strong>da</strong>rk at -20° C<br />
PowerStem HPSC basal medium, PowerStem HPSC growth<br />
supplement and PowerStem HPSC cytokine supplement<br />
are guaranteed stable for 12 months when properly stored.<br />
PowerStem HPSC complete medium (basal + supplements)<br />
is stable for 3 months when stored in the <strong>da</strong>rk at +2°C to<br />
+8°C. We do not recommend using the complete medium<br />
beyond 3 months.<br />
Composition:<br />
PowerStem HPSC contains purified proteins, lipids, salts,<br />
amino acids, trace elements, attachment factors, hormones<br />
and growth factors in an optimized formulation. PowerStem<br />
HPSC is fully chemically defined and contains no FBS or<br />
any other animal derived components.<br />
Suitability:<br />
Serum-free cultivation and expansion of human<br />
hematopoietic CD34+ stem cells from bone marrow,<br />
peripheral blood and neonatal cord blood.<br />
Please note: For research use only, not for therapeutic or<br />
diagnostic use.<br />
Special advantages:<br />
PowerStem HPSC allows the cultivation and expansion of<br />
human hematopoietic CD34+ stem cells and cells of<br />
myeloid lineage under serum-free conditions. It is fully<br />
defined in its composition and thus enables constant and<br />
comparable experimental conditions with easily reproducible<br />
results. The hematopoietic stem cells can be cultivated<br />
without stromal cells, they show a high proliferation<br />
rate and largely retain their undifferentiated state. By<br />
adding specific differentiation factors, hematopoietic cells<br />
can be differentiated in vitro to different types of hematopoietic<br />
lineage cells.<br />
1.61<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HPSC/PowerStem HPSC<br />
PowerStem HPSC <strong>ist</strong> ein serumfreies Medium für die<br />
Kultivierung und Expansion von humanen hämatopoetischen<br />
Stammzellen (HPSC) und von myeloiden Stammzellen<br />
in Suspensionskultur. Hämatopoetische Stammzellen<br />
sind CD34+ und die zuerst identifizierbare hämatopoetische<br />
Vorläuferzelle in Knochenmark, peripherem Blut und Nabelschnurblut.<br />
Durch <strong>da</strong>s Hinzugeben von einem oder mehreren<br />
Differenzierungsfaktoren oder <strong>da</strong>s Verändern der<br />
Kulturbedingungen erfolgt eine Induktion der Differenzierung<br />
der Zellen in unterschiedliche blutbildende Linien.<br />
Inhalt:<br />
Das PowerStem HPSC Medium besteht aus:<br />
• PowerStem HPSC Basal Medium<br />
• PowerStem-HPSC Growth Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
• PowerStem-HPSC Cytokine Supplement. Zugabe direkt<br />
vor Verwendung.<br />
Lagerbedingungen:<br />
• PowerStem HPSC Basal Medium: im Dunkeln bei +2<br />
bis +8° C<br />
• PowerStem HPSC Growth Supplement: im Dunkeln bei<br />
-20° C<br />
• PowerStem HPSC Cytokine Supplement: im Dunkeln<br />
bei -20° C<br />
Das PowerStem HPSC Basal Medium, <strong>da</strong>s PowerStem<br />
HPSC Growth Supplement und <strong>da</strong>s PowerStem HPSC<br />
Cytokine Supplement sind bei korrekter Lagerung 12<br />
Monate haltbar. Das PowerStem HPSC Komplettmedium<br />
(Basalmedium mit Supplementen) bleibt bei richtiger<br />
Lagerung im Dunkeln bei +2° C to +8° C für 3 Monate<br />
stabil. Wir empfehlen, <strong>da</strong>s Komplettmedium nach mehr<br />
als 3 Monaten nicht mehr zu verwenden.<br />
Zusammensetzung:<br />
PowerStem HPSC enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze,<br />
Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren,<br />
Hormone und Wachstumsfaktoren in optimierter Formulierung.<br />
PowerStem HPSC <strong>ist</strong> vollständig chemisch definiert<br />
und enthält kein FBS oder andere tierische Komponenten.<br />
Anwendungsbereich:<br />
Serum-freie Kultivierung und Expansion von humanen<br />
hämatopoetischen CD34+ Stammzellen aus dem<br />
Knochenmark, peripherem Blut oder Nabelschnurblut.<br />
Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke, nicht für<br />
therapeutische oder diagnostische Anwendung!<br />
Besondere Vorteile:<br />
Das PowerStem HPSC ermöglicht die Kultivierung und<br />
Vermehrung von humanen hämatopoetischen CD34+<br />
Stammzellen und Zellen der myeloiden Linie unter serumfreien<br />
Bedingungen. Es <strong>ist</strong> in seiner Zusammensetzung<br />
vollständig definiert und ermöglicht deshalb konstante<br />
experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit<br />
der Ergebnisse. In PowerStem HPSC zeigen die hämatopoetischen<br />
Stammzellen eine hohe Wachstumsrate,<br />
gleichzeitig behalten die Zellen größtenteils ihren undifferenzierten<br />
Zustand bei und können ohne Stromazellen<br />
kultiviert werden. Durch <strong>da</strong>s Hinzugeben von spezifischen<br />
Differenzierungsfaktoren können die hämatopoetischen<br />
Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro in die unterschiedlichen<br />
blutbildenden Zellen differenziert werden.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Preparation of PowerStem HPSC medium:<br />
PowerStem HPSC basal medium requires supplementation<br />
with PowerStem HPSC growth supplement and PowerStem<br />
HPSC cytokine supplement. Thaw PowerStem HPSC<br />
supplements before use. The thawed material should be<br />
used immediately or aliquoted and stored at -20° C.<br />
To obtain 500 ml PowerStem HPSC complete medium<br />
please add 13 ml of thawed PowerStem HPSC growth<br />
supplement and 1 ml PowerStem cytokine supplement<br />
to 486 ml of PowerStem HPSC basal medium. PowerStem<br />
HPSC complete medium (basal medium with supplements)<br />
is stable for 3 months when stored in the <strong>da</strong>rk at +2° C to<br />
+8° C.<br />
Instructions for use:<br />
Expansion<br />
• Prepare mononuclear cells (e.g. PBMC) with Pancoll<br />
human (P04-60500). For further enrichment of CD34+<br />
cells use e.g. MiniMACS (Miltenyi) or comparable<br />
systems according to the manufacturer’s instructions.<br />
• CD34+ cells were seeded at an initial density of 2x10 4<br />
cells/ml in PowerStem HPSC complete medium at 37 °C<br />
in an incubator with 5% CO2/95% air atmosphere.<br />
• An initial lag phase of about 3 <strong>da</strong>ys is observed, because<br />
the majority of hematopoietic stem cells are in a<br />
quiescent (G0) state.<br />
• Replace spent medium with fresh complete medium<br />
every 3-4 <strong>da</strong>ys.<br />
Differentiation<br />
• Erythropoietin (EPO) and Interleukin 6 (IL-6) stimulate<br />
the differentiation of CD34+ hematopoietic cells into<br />
red blood cell precursors (BFU-E cells, burst forming<br />
unit erythroid).<br />
• For the development of BFU-E cells add EPO 10 U/ml<br />
and IL-6 10 μg/ml (final concentration) to the cell culture<br />
Reference:<br />
Horschitz S et al. (2010) Generation of neuronal cells from<br />
human peripheral blood mononuclear cells. NeuroReport<br />
21:185<br />
For more references see www.pan-biotech.de.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.62<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem HPSC/PowerStem HPSC<br />
Hematopoetic stem cells from neonatal cord blood in PowerStem HPSC<br />
Hematopoetische Stammzellen aus Nabelschnurblut in PowerStem HPSC<br />
Zubereitung PowerStem HPSC Medium:<br />
Das PowerStem HPSC Basal Medium muss mit PowerStem<br />
HPSC Growth Supplement und PowerStem HPSC Cytokine<br />
Supplement ergänzt werden. Tauen sie die HPSC<br />
Supplemente vor Gebrauch auf. Das aufgetaute Material<br />
sollte sofort verbraucht oder aliquotiert bei -20° C gelagert<br />
werden.<br />
Um 500 ml PowerStem HPSC Komplettmedium zu erhalten,<br />
fügen Sie bitte 13 ml aufgetautes PowerStem HPSC Growth<br />
Supplement und 1 ml PowerStem HPSC Cytokine<br />
Supplement zu 486 ml PowerStem HPSC Basal Medium.<br />
Das PowerStem HPSC Komplett-Medium (Basalmedium<br />
mit Supplementen) <strong>ist</strong> bei Lagerung im Dunkeln bei +2°<br />
C bis +8° C für 3 Monate stabil.<br />
Gebrauchsanweisung:<br />
Expansion<br />
• Präparieren Sie mononukleäre Zellen (z. B. PBMC) mit<br />
Pancoll human (P04-60500). Für eine weitere<br />
Anreicherung von CD34+ Zellen verwenden Sie bitte<br />
z.B. MiniMACS (Miltenyi) oder vergleichbare Systeme<br />
nach Anweisung des Herstellers.<br />
• CD34+ Zellen werden mit einer Dichte von 2x10 4<br />
Zellen pro ml in PowerStem HPSC-Komplettmedium<br />
bei 37 °C in 5% CO2/95% Luft-Atmosphäre kultiviert.<br />
• Innerhalb der ersten drei Tage wird nur ein relativ<br />
langsames Zellwachstum beobachtet, <strong>da</strong> die Mehrheit<br />
der hämatopoetischen Stammzellen sich im Ruhezustand<br />
(G0) befindet.<br />
• Ersetzen Sie verbrauchtes Medium alle 3-4 Tage mit<br />
frischem Komplettmedium.<br />
Differenzierung<br />
• Erythropoietin (EPO) und Interleukin 6 (IL-6) stimulieren<br />
die Differenzierung von CD34+ hämatopoetischen<br />
Zellen in rote Blutzellvorläufer (BFU-E-Zellen, burst<br />
forming unit erythroid).<br />
• Für die Entwicklung von BFU-E-Zellen geben Sie EPO<br />
(10 U/ml) und IL-6 (10 μg/ml) zur Zellkultur.<br />
Literatur:<br />
Horschitz S et al. (2010) Generation of neuronal cells from<br />
human peripheral blood mononuclear cells. NeuroReport<br />
21:185<br />
Für weitere Literatur siehe www.pan-biotech.de.<br />
PowerStem HPSC 100 ml Kit P04-77410K<br />
500 ml Kit P04-77450K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Endothelial cells line blood vessels and the internal cavities<br />
of the heart. They display a flattened, polygonal form and<br />
adhere to each other by desmosomes and tight-junctions.<br />
With a total number of about 10 12 cells, the endothelium<br />
is one of the biggest organs of the body and plays a key<br />
role in many physiological and pathophysiological processes.<br />
A number of factors control proliferation and apoptosis<br />
of endothelial cells, thereby regulating maintenance, degeneration,<br />
or regeneration of blood vessels.<br />
New blood vessel formation occurs via angiogenesis or<br />
vasculogenesis, a process restricted to embryonic development.<br />
In 1997, postnatal vasculogenesis has been proposed<br />
as an important mechanism for angiogenesis via<br />
blood or bone marrow derived circulating progenitor<br />
endothelial cells (PEC) (Asahara et al, Science 1997). PEC<br />
have been extensively studied as potential cell therapy for<br />
the repair of <strong>da</strong>maged blood vessels. Animal studies clearly<br />
demonstrated that admin<strong>ist</strong>ration of PEC partially rescued<br />
cardiovascular dysfuntion or myocardial injury with evidence<br />
for PEC contribution to new vessel growth.<br />
While controversy ex<strong>ist</strong>s as to the identity of endothelial<br />
cell progenitors, recently a PEC population has been<br />
identified which shows expression of typical endothelial<br />
as well as progenitor markers (Ingram et al, Blood.<br />
2004;104:2752-2760). Importantly, these cells have been<br />
tested for a high proliferative potential in clonogenic assays<br />
and characterized by formation of functional blood vessels<br />
in vivo (Yoder et al, Blood. 2007;109:1801-1809).<br />
With endothelial cell progenitors rapidly moving into the<br />
field of interest for vascular tissue engineering with potential<br />
therapeutic application, the presence of whole animal<br />
serum or animal-derived components in culture media is<br />
undesirable for a cell therapeutic approach.<br />
Product Description:<br />
PowerStem PEC1 ready-to-use (P04-777500) is a specially<br />
developed medium for a serum- and xeno-free in vitro<br />
culture of human progenitor endothelial cells (hPEC)<br />
containing all components necessary for optimal colony<br />
formation, clonogenic growth, and rapid proliferation. It is<br />
designed for use in an incubator at 37 °C with a 5% CO2<br />
atmosphere. Please avoid repeated warming of complete<br />
medium. Prepare only the amount needed in a separate<br />
sterile tube. For a T25 cell culture flask it is recommended<br />
to use 5 ml of PowerStem PEC1. For smaller or larger culture<br />
area, please adjust volume accordingly. When cells<br />
have been thawed, change the medium after 24 h to<br />
remove un-attached cells; for maintenance and propagation,<br />
change the medium every two or three <strong>da</strong>ys; for<br />
cultures close to confluence or for maximum proliferative<br />
response, it is recommended to use more medium or more<br />
frequent changes. Store at 2 - 8 °C in the <strong>da</strong>rk. Expiry:<br />
3 months.<br />
1.63<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem PEC1/PowerStem PEC1<br />
Endothelzellen kleiden Blutgefäße und <strong>da</strong>s Innere der<br />
Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte, polygonale<br />
Form und ruhen me<strong>ist</strong>ens auf einer Basalmembran.<br />
Das Endothel <strong>ist</strong> mit ca. 10 12 Zellen eines der größten<br />
Organe des Körpers und spielt bei vielen physiologischen<br />
und pathophysiologischen Prozessen eine Schlüsselrolle.<br />
Eine Vielzahl löslicher Faktoren steuern Proliferation und<br />
Apoptose von Endothelzellen und regulieren auf diese<br />
Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von Blutgefäßen.<br />
Die Bildung neuer Blutgefäße erfolgt durch Angiogenese<br />
oder Vaskulogenese. Letzteres wurde lange als ein auf die<br />
Embryonal-Entwicklung beschränkter Prozess betrachtet.<br />
Im Jahre 1997 wurde die postnatale Vaskulogenese als<br />
ein wichtiger Mechanismus der Blutgefäßneubildung<br />
beschrieben. Dafür sollen aus dem Blut oder dem Knochenmark<br />
stammende endotheliale Progenitorzellen (PEC) verantwortlich<br />
sein (Asahara et al, Science 1997). Als Folge<br />
dieser Entdeckung wurden PEC intensiv als mögliche Zelltherapie<br />
zur Reparatur geschädigter Blutgefäße untersucht.<br />
Die Anwendung von PEC in Tierversuchen zeigte<br />
eine Verbesserung der kardiovaskulären Dysfunktion oder<br />
eine Reparatur von Herzinfarkten mit Anzeichen für eine<br />
Beteiligung von PEC bei Blutgefäßneubildung.<br />
Es bestehen zurzeit noch unterschiedliche Meinungen<br />
bezüglich der Identität von PEC. Umfassende Vergleichsanalysen<br />
haben eine neue PEC Population definiert, die<br />
sowohl typische endotheliale als auch Progenitorzell-Marker<br />
exprimiert (Ingram et al, Blood. 2004). Zusätzlich wurde<br />
ein hohes klonogenes Proliferationspotential und die Bildung<br />
funktionaler Blutgefäße in vivo für diese Zellen nachgewiesen<br />
(Yoder et al, Blood. 2007).<br />
Da endotheliale Progenitorzellen verstärkt ins Blickfeld<br />
der therapeutischen Anwendung beim vaskulären Tissue<br />
Engineering rücken, <strong>ist</strong> die Anwesenheit von Serum oder<br />
sonstigen tierischen Bestandteilen in Zellkulturmedien bei<br />
der Erforschung möglicher zelltherapeutischer Ansätze unerwünscht.<br />
Produktbeschreibung:<br />
PowerStem PEC1 ready-to-use (P04-777500) <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges,<br />
serum-freies Komplettmedium für die in<br />
vitro Kultur humaner endothelialer Progenitorzellen (hPEC)<br />
unter Xeno-freien Bedingungen. Es enthält alle Komponenten<br />
für optimale Koloniebildung, klonogenes Wachstum<br />
und eine schnelle Expansion. PowerStem PEC1 <strong>ist</strong> formuliert<br />
für die Verwendung in einem Brutschrank mit 5% CO2.<br />
Bitte vermeiden Sie wiederholtes Erwärmen und Abkühlen.<br />
Die für <strong>da</strong>s Arbeiten benötigte Menge an Medium sollte<br />
in einem separaten, sterilen Gefäß erwärmt werden. Für<br />
eine T-25 Flasche benötigen Sie z.B. 5 ml Medium, bei<br />
anderen Kulturgefäßen der Wachstumsfläche entsprechend<br />
mehr oder weniger. Es wird empfohlen, <strong>da</strong>s Medium<br />
alle 2-3 Tage zu wechseln. Direkt nach dem Auftauen von<br />
Zellen sollte <strong>da</strong>s Medium nach ca. 24 h gewechselt werden.<br />
Bei Erreichen der Konfluenz oder für maximale Proliferation<br />
empfiehlt sich ein häufigerer Medienwechsel bzw. die<br />
Zugabe entsprechend größerer Menge. Lagertemperatur:<br />
2 - 8 °C. Haltbarkeit: 3 Monate.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
PowerStem PEC1 kit (P04-77750K) is provided with<br />
supplements (pre-screened and tested for progenitor cells)<br />
in separate sterile packing. This will enable the user to<br />
prepare a medium for special application. For example,<br />
VEGF, FGF-2, or other components may be omitted from<br />
the complete medium for specific experimental settings.<br />
Please note that such a formulation will not promote optimal<br />
cell growth. Therefore, this composition can not be<br />
used for routine long-term culture of PEC. Please make<br />
sure that sterility is not compromised when adding individual<br />
components to prepare complete medium. The medium<br />
should be carefully but thoroughly mixed after addition of<br />
all components to assure a homogeneous solution. Store<br />
basal or complete medium at 2 - 8 °C and store supplements<br />
at -20 °C. Expiry: 6 months.<br />
Basal medium (w/o supplements) or complete/readyto-use<br />
medium should not be frozen!<br />
WARNING: PowerStem PEC1 is not suited for stopping<br />
trypsin reaction. Please use trypsin inhibitor solution (P10-<br />
033100) to neutralize trypsin. To avoid <strong>da</strong>mage to cells,<br />
progenitor endothelial cells should be exposed only for a<br />
minimum period of time to trypsin.<br />
Product intended use: FOR RESEARCH USE ONLY!<br />
Not approved for human or animal diagnostic or therapeutic<br />
procedures.<br />
PowerStem PEC1 is suitable for the culture of:<br />
Human Umbilical Cord Blood Progenitor Endothelial Cells<br />
Human Adult Peripheral Blood Progenitor Endothelial Cells<br />
Human Bone Marrow-derived Progenitor Endothelial Cells<br />
Quality Control:<br />
Each batch of PowerStem PEC1 is tested for its proliferation<br />
promoting capacity on freshly isolated primary human cord<br />
blood progenitor endothelial cells to guarantee optimum<br />
performance and reliability. In addition, the medium is<br />
tested for absence of microbial contamination (bacteria,<br />
yeast, fungi, mycoplasma).<br />
References:<br />
a) Asahara T et al. (1997) Isolation of putative progenitor<br />
endothelial cells for angiogenesis. Science 275:964<br />
b) Ingram DA et al. (2004) Identification of a novel hierarchy<br />
of endothelial progenitor cells using human peripheral and<br />
umbilical cord blood. Blood 104:2752<br />
c) Yoder MC et al. (2007) Redefining endothelial progenitor<br />
cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor<br />
cell principals. Blood 109:1801<br />
For more references see www.pan-biotech.de.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
1.64<br />
Serum-freie Systeme<br />
PowerStem PEC1/PowerStem PEC1<br />
PowerStem PEC1 kit (P04-77750K) enthält Wachstumsfaktoren<br />
und zusätzliche Supplemente in individueller<br />
steriler Verpackung. Mit dieser Variante kann für bestimmte<br />
Fragestellungen vom Anwender die Abwesenheit einzelner<br />
Komponenten (z.B. VEGF, FGF-2, etc) erreicht werden.<br />
Diese Variante ermöglicht keine optimale Zellproliferation,<br />
und eine derartige Formulierung <strong>ist</strong> nicht geeignet für eine<br />
Langzeitkultur von PEC. Bei Zugabe der einzelnen Komponenten<br />
<strong>ist</strong> auf steriles Arbeiten zu achten. Nach vollständiger<br />
Supplementierung sollte <strong>da</strong>s Komplettmedium vorsichtig<br />
aber gründlich gemischt werden, um eine gleichmäßige<br />
Verteilung zu erreichen. Lagertemperatur: 2 - 8 °C<br />
(Supplemente -20 °C). Haltbarkeit: 6 Monate für kit Komponenten,<br />
3 Monate für Komplettmedium.<br />
PowerStem PEC1 Basal- oder Komplettmedium sollten<br />
nicht gefroren werden!<br />
ACHTUNG: PowerStem PEC1 <strong>ist</strong> zum Abstoppen der Trypsinreaktion<br />
ungeeignet. Benutzen Sie <strong>da</strong>für bitte Trypsininhibitor<br />
(P10-033100). Um eine Schädigung der Zellen<br />
zu vermeiden, sollte die Exposition in Trypsin so kurz wie<br />
möglich gehalten werden.<br />
Anwendung: Nur für Forschungszwecke!<br />
Keine Verwendung bei Mensch oder Tier in diagnostischen<br />
oder therapeutischen Anwendungen.<br />
PowerStem PEC1 eignet sich für die Kultivierung von<br />
humanen endothelialen Progenitorzellen aus Nabelschnurblut,<br />
adultem Peripherblut oder Knochenmark.<br />
Qualitätskontrolle:<br />
Jede Charge PowerStem PEC1 wird bezüglich ihrer wachstumsfördernden<br />
Wirkung an frisch isolierten Progenitor-<br />
Endothelzellen getestet. Zusätzlich werden Tests auf<br />
Abwesenheit von Kontamination (Bakterien, Pilze, Mycoplasma)<br />
durchgeführt.<br />
Literatur:<br />
a) Asahara T et al. (1997) Isolation of putative progenitor<br />
endothelial cells for angiogenesis. Science 275:964<br />
b) Ingram DA et al. (2004) Identification of a novel hierarchy<br />
of endothelial progenitor cells using human peripheral and<br />
umbilical cord blood. Blood 104:2752<br />
c) Yoder MC et al. (2007) Redefining endothelial progenitor<br />
cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor<br />
cell principals. Blood 109:1801<br />
Für weitere Literatur siehe www.pan-biotech.de.<br />
PowerStem PEC1 ready-to-use 500 ml P04-777500<br />
PowerStem PEC1 kit 500 ml P04-77750K<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Decision Tree 1/1. Seite Entscheidungsbaum<br />
Hybridoma/<br />
Myeloma Cells<br />
Various Cells<br />
(Lymphocytes, Hybridoma/Myeloma,<br />
Macrophages, Fibroblasts,<br />
Melanocytes, Carcinoma-cells,<br />
HEK-cells, HeLa-cells)<br />
1.65<br />
Serum-freie Systeme<br />
Decision Tree/Entscheidungsbaum<br />
Proteinfree<br />
Proteincontaining<br />
Adherent Non<br />
Adherent<br />
Cholesteroldepended<br />
Non<br />
Cholesteroldepended<br />
Medium<br />
Seeding<br />
Densities<br />
Low<br />
Seeding<br />
Densities<br />
Insulindependent<br />
Non<br />
Insulindependent<br />
Difficult to<br />
Adhere<br />
Easy to<br />
Adhere<br />
Panserin<br />
H8000<br />
Panserin<br />
H4000<br />
Panserin<br />
401<br />
Panexin<br />
PX10<br />
Panserin<br />
411<br />
Panserin<br />
401<br />
Panserin<br />
412<br />
Panserin<br />
401<br />
Panserin<br />
PX40<br />
Panserin<br />
PX40<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Serum-free Systems<br />
Decision Tree 2/2. Seite Entscheidungsbaum<br />
Endothelial Cells<br />
HUVEC<br />
Dendritic Cells<br />
Keratinocytes<br />
Insect Cells<br />
Lymphocytes HEK Cells (293)<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Schneiders<br />
Drosophila S2<br />
Sf9<br />
Sf21<br />
Adherent Non<br />
Adherent<br />
With with<br />
PHA<br />
Without without<br />
PHA PHA<br />
Cytogenetic Cytogenetic<br />
Investigations<br />
Investigation<br />
1.66<br />
Serum-freie Systeme<br />
Decision Tree/Entscheidungsbaum<br />
Endopan<br />
300 SL<br />
Panserin<br />
416<br />
Panserin<br />
801<br />
Spodopan Panserin<br />
S2<br />
Panserin<br />
293S<br />
Panserin<br />
293A<br />
Panserin<br />
701<br />
Panserin<br />
413<br />
Panserin Panserin<br />
411S<br />
NIH<br />
3T3A Cells<br />
Vero Cells<br />
CHO Cells<br />
Serum-Substitutes<br />
Non<br />
Adherent<br />
Non<br />
Adherent<br />
Adherent<br />
Without any<br />
animal or<br />
human<br />
components,<br />
protein-free,<br />
very high<br />
efficiency<br />
Chemically<br />
defined,<br />
without any<br />
animal or<br />
human<br />
components,<br />
protein-free<br />
Chemically<br />
defined,<br />
without any<br />
animal or<br />
human<br />
components,<br />
proteincontaining<br />
Specialformulation,<br />
animal<br />
componentsfree,<br />
suitable for<br />
nonadherent<br />
cells<br />
Specialformulation,<br />
animal<br />
componentsfree,<br />
suitable for<br />
adherent<br />
cells<br />
With<br />
attachmentfactors,<br />
suitable for<br />
adherent<br />
cells<br />
Suitable for<br />
non-adherent<br />
cells<br />
Panserin<br />
T3<br />
Panserin<br />
ProVero<br />
Panserin<br />
C6000<br />
Panserin<br />
604SPF<br />
Panserin<br />
604ST<br />
Panserin<br />
604<br />
Panexin NTS<br />
Pharma Grade<br />
Panexin NTA<br />
Pharma Grade<br />
Panexin<br />
NTA<br />
Panexin<br />
NTS<br />
1
1<br />
Serum-free Systems<br />
Notes/Notizen<br />
1.67<br />
Serum-freie Systeme<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera Seren<br />
Introduction<br />
COS-Certificate<br />
Bovine Sera<br />
Treated Sera<br />
Other Animal Sera<br />
Sera Plus<br />
Human Sera<br />
Certificate of Analysis<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
...................2.1 - 2.2...................<br />
...................2.3 - 2.4...................<br />
.......................2.5.......................<br />
...................2.5 - 2.7...................<br />
.......................2.8.......................<br />
.......................2.9.......................<br />
.......................2.10.......................<br />
.......................2.11.......................<br />
Sera 2.0 Seren<br />
Einführung<br />
COS-Zertifikat<br />
Rinderseren<br />
Behandelte Seren<br />
Andere Tierseren<br />
Sera Plus<br />
Humanseren<br />
Analysenzertifikat<br />
2
2<br />
Sera<br />
The function of serum in the cell culture<br />
• To stimulate cell growth, to proliferate and differentiate<br />
through hormonal factors.<br />
• Adhesion factors facilitate/enhance cell attachment<br />
on culture dishes (biomatrix).<br />
• Transport and binding proteins provide hormones, minerals<br />
or lipides, among others.<br />
• To bind toxic substances through serum proteins.<br />
Animal serum<br />
Irrespective of the cell line (= type or class of cell) a dose<br />
of serum (about 10 - 15 % of the total liquid volume) is<br />
added to the cell cultures as a nutrient.<br />
Normally serum is produced from animal blood, and the<br />
so-called FBS is most widely spread out because it contains<br />
especially high growth rate factors due to its origin – the<br />
blood of foetuses left over in slaughted cattle.<br />
Advantages of PAN Biotech <strong>GmbH</strong><br />
• Own raw material resources in different countries:<br />
Australia (US-approved), South Africa, South America<br />
(Brazil).<br />
• Certificate of Suitability No.: R1-CEP 2002-167-Rev 00.<br />
• Licensed according to the new EU-decree no. 1774/<br />
2002 with Vet. No.: DE 09 275 0001 14.<br />
• Every single batch is completely documented – from<br />
the country of origin to the filtration. Our stan<strong>da</strong>rd<br />
operating instructions can be requested any time.<br />
• Each process, from collection of the raw serum till the<br />
sterile filtration of the end product are specified in<br />
SOP’s (Stan<strong>da</strong>rd Operating Procedures) and can always<br />
be allocated.<br />
• We offer special types of serum: dialysed, heat-inactivated,<br />
carbon-absorbed, gamma-irradiated, delipidized,<br />
gamma-globulin reduced.<br />
• Highest production and safety stan<strong>da</strong>rds for serum<br />
production.<br />
• Best references from industry and research.<br />
• Very extensive analysis tests (see certificate).<br />
Documentations<br />
• COS-certificate<br />
• Production report<br />
• Certificate of analysis (CoA)<br />
• Veterinary documents<br />
• Import documents<br />
• Certificate of origin<br />
• Vali<strong>da</strong>tion of the raw serum extraction and raw serum<br />
processing.<br />
• Export-/Import documents according to the valid EUdirectrives.<br />
• Production protocol<br />
We exclusively use sera from guaranteed BSE-free collection<br />
areas. In addition, we can also confirm that South Africa,<br />
as a country of origin, is free from scrapie.<br />
No serum batches from PAN-Biotech is processed from<br />
Great Britain as the country of origin. We ins<strong>ist</strong> on the submission<br />
of a complete documentation, cons<strong>ist</strong>ing of a certificate<br />
of origin and a veterinary certificate, shipping documents,<br />
a certificate of analysis and a detailed production<br />
protocol. Each operation during an individual production<br />
process is documented and then summarized in a production<br />
protocol.<br />
2.1<br />
Seren<br />
Introduction/Einführung<br />
Funktion von Serum in der Zellkultur<br />
• Stimulierung des Zellwachstums, Proliferation und Differenzierung<br />
durch hormonelle Faktoren.<br />
• Adhäsionsfaktoren begünstigen/ermöglichen Zellanheftung<br />
an Kulturschalen (Biomatrix).<br />
• Transport- und Bindungsproteine sorgen u. a. für Bereitstellung<br />
von Hormonen, Mineralien und Lipiden.<br />
• Bindung toxischer Stoffe durch Serumproteine.<br />
Tierisches Serum<br />
Den Kulturen wird, abhängig von der jeweiligen Zell-Linie<br />
(= Zellgattung, Zellart) Serum als Nährstoff zu etwa 10-<br />
15 % des Gesamtflüssigkeitsvolumen zugegeben.<br />
Im Regelfall gewinnt man Serum aus Tierblut; hierbei hat<br />
<strong>da</strong>s so genannte FBS größte Verbreitung gefunden, <strong>da</strong> es<br />
aufgrund seines Ursprungs – <strong>da</strong>s Blut bei der Rinderschlachtung<br />
übrig bleibender Föten – besonders viele<br />
Wachstumsfaktoren enthält.<br />
Vorteile der PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
• Eigene Rohstoffresourcen in verschiedenen Ländern:<br />
Australien (US-zugelassen), Sü<strong>da</strong>frika, Sü<strong>da</strong>merika<br />
(Brasilien).<br />
• Certificate of Suitability No.: R1-CEP 2002-167-Rev 00.<br />
• Zugelassen nach neuer EU-Verordnung Nr. 1774/2002<br />
mit Vet. Nr.: DE 09 275 0001 14<br />
• Jede Charge lückenlos – vom Herkunftsland bis zur<br />
Filtration – dokumentiert. (Unsere Stan<strong>da</strong>r<strong>da</strong>rbeitsvorschriften<br />
können jederzeit angefordert werden.).<br />
• Jeder Arbeitsvorgang, von der Rohserumsammlung bis<br />
zur Verarbeitung des Endproduktes <strong>ist</strong> exakt in unseren<br />
Stan<strong>da</strong>rdprüfanweisung beschrieben und kann jederzeit<br />
zur Verfügung gestellt werden.<br />
• Wir bieten Spezialseren an: dialysiert, hitzeinaktiviert,<br />
kohleabsorbiert, gammabestrahlt, delipidisiert, gamma-<br />
Globulin reduziert.<br />
• Höchster Produktions- und Sicherheitsstan<strong>da</strong>rd für Serumproduktion.<br />
• Beste Referenzen aus Industrie und Forschung.<br />
• Sehr umfangreiche Analysentestung (siehe Zertifikat).<br />
Dokumentationen<br />
• COS-zertifiziert<br />
• Produktionsreport<br />
• Analysenzertifikat<br />
• Veterinärdokumente<br />
• Einfuhrpapiere<br />
• Herkunftsbescheinigung<br />
• Validierung der Rohserumgewinnung und Rohserumverarbeitung.<br />
• Export-/Import-Papiere gemäß den gültigen EG-Richtlinien.<br />
• Herstellungsprotokoll<br />
Wir führen ausschließlich Seren aus garantiert BSE-freien<br />
Sammelgebieten. Darüber hinaus können wir für <strong>da</strong>s Ursprungsland<br />
Sü<strong>da</strong>frika Scrapiefreiheit bestätigen.<br />
Von PAN-Biotech werden keine Serumchargen aus dem<br />
Ursprungsland Großbritannien verarbeitet. Wir gewährle<strong>ist</strong>en<br />
eine vollständige Dokumentation aus Ursprungsund<br />
Veterinärzertifikat, Frachtpapieren, Analysenzertifikat<br />
und Produktionsprotokoll. Jeder einzelne Produktionsvorgang<br />
wird schriftlich festgehalten und abschließend zu<br />
einem Produktionsprotokoll zusammengefasst.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera<br />
Production process<br />
The untreated serum is collected from selected slaughterhouses<br />
subjected to control checks. After the product is<br />
received, the serum is checked, pooled and then sterile<br />
filtrated through a series of filters of decreasing pore size.<br />
After decanting the serum into high-quality, sterile plastic/<br />
nalgene bottles, comprehensive tests are carried out in<br />
the Quality Control Laboratory.<br />
Sterility control<br />
5 ml of each sample is inoculated in each case with 20 ml<br />
caso – and thioglycolate nutrient broth and incubated at<br />
32° C and at ambient temperature. Evaluation of the sterile<br />
control checks is completed after a period of 21 <strong>da</strong>ys.<br />
Mycoplasma test<br />
1. DNA-fluorochrome method:<br />
The cell cultures are treated in accor<strong>da</strong>nce with the DNA<br />
fluorochrome method with H 33258 (bis-benzimide) and<br />
examined under a fluorescent microscope for the detection<br />
of mycoplasma contamination.<br />
2. Microbial culture:<br />
Sediment aliquots from the serum sample in an enrichment<br />
culture (biphasic broth with horse serum) are incubated<br />
for 14 <strong>da</strong>ys at 37° C in the incubator. The enriched broth<br />
is then inoculated on agar plates.<br />
Assessment under the microscope is carried out after a<br />
14 <strong>da</strong>y incubation period under anaerobic conditions at<br />
37° C.<br />
Bacterial L-forms<br />
A special enrichment broth is used for the detection of<br />
bacterial L-forms.<br />
Viral antigen-antibody test<br />
All foetal calf sera are examined for virus contamination<br />
with BVD-MD, IBR-IPV and also with PI 3 micro-organisms<br />
in a recognised, independent test laboratory.<br />
Cell growth<br />
An aliquot is used as an additive to the growth medium<br />
(10 % serum) for the culturing of mouse fibroblasts (L 929)<br />
and mouse myeloma cells (SP 2). A growth curve is plotted<br />
over a 7-<strong>da</strong>y period and an assessment is made of the<br />
division rate, cell count and cell morphology.<br />
Clone formation capacity<br />
500 cells are cultured in 90 mm tissue culture dishes and<br />
incubated for 14 <strong>da</strong>ys at 37° C, after which the cells undergo<br />
fixation and staining. The following <strong>da</strong>ta are recorded:<br />
colony count, clone size and cell morphology.<br />
The serum is tested with L 929 for its plating efficiency<br />
and with SP 2 for its cloning efficiency.<br />
All the values determined in biological systems apply only<br />
to the indicated cell system.<br />
In addition to these routine studies we undertake further<br />
studies in different cell systems on request. We are pleased<br />
to comply with your wishes in this respect.<br />
Clinical chem<strong>ist</strong>ry studies<br />
Routine determinations such as glucose and total protein<br />
contents, pH value, osmolality, pyrogenicity, haemoglobin<br />
and further tests can of course also be carried out.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
2.2<br />
Seren<br />
Introduction/Einführung<br />
Herstellungsverfahren:<br />
Das Rohserum wird von ausgesuchten, kontrollierten<br />
Schlachthöfen gesammelt. Nach Wareneingang wird <strong>da</strong>s<br />
Serum kontrolliert, gepoolt und im Anschluss <strong>da</strong>ran durch<br />
eine Filterserie mit abnehmender Porengröße sterilfiltriert.<br />
Nach Abfüllung des Serums in qualitativ hochwertige, Nalgene<br />
PETG Flaschen werden umfangreiche Testungen im<br />
Qualitätskontrolllabor durchgeführt.<br />
Sterilitätskontrolle<br />
Jeweils 5 ml jeder Probe werden auf je 20 ml Caso – und<br />
Thioglycolat-Nährbouillon überimpft und bei 32° C und bei<br />
Raumtemperatur inkubiert. Die Auswertung der Sterilkontrollen<br />
<strong>ist</strong> nach 21 Tagen abgeschlossen.<br />
Mycoplasmen-Test<br />
1. DNA-Fluorochrom-Methode:<br />
Die Zellkulturen werden nach der DNA-Fluorochrom-<br />
Methode mit H 33258 (Bisbenzimid) behandelt und im<br />
Fluoreszenzmikroskop auf Mycoplasmenkontamination<br />
untersucht.<br />
2. Mikrobielle Kultur:<br />
Sedimentaliquots der Serumprobe werden in einer Anreicherungskultur<br />
(Biphasisches Bouillon mit Pferdeserum)<br />
14 Tage bei 37° C im Brutschrank bebrütet. Danach wird<br />
aus der Anreicherungsbouillon auf Agarplatten überimpft.<br />
Nach einer 14-tägigen Inkubations<strong>da</strong>uer unter anaeroben<br />
Bedingungen bei 37° C erfolgt die Auswertung unter dem<br />
Mikroskop.<br />
Bakterielle L-Formen<br />
Bakterielle L-Formen werden in einer speziellen Anreicherungs-Bouillon<br />
nachgewiesen.<br />
Virus Antigen-Antikörper-Test<br />
Alle fötalen Kälberseren werden routinemäßig auf Viruskontamination<br />
mit BVD-MD, IBR-IPV sowie PI 3 in anerkannten,<br />
unabhängigen Testlabors untersucht.<br />
Zellwachstum<br />
Ein Aliquot wird als Zusatz zum Wachstumsmedium (Serum<br />
10 %) für die Kultivierung von Mäusefibroblasten (L 929)<br />
und Maus Myelomazellen (SP 2) verwendet. Es wird eine<br />
Wachstumskurve über 7 Tage erstellt. Beurteilung finden<br />
Teilungsrate, Zellzahl sowie die Zellmorphologie.<br />
Klonbildungsvermögen<br />
500 Zellen werden in 90 mm Gewebekulturschalen eingesät<br />
und für 14 Tage bei 37° C inkubiert. Danach werden<br />
die Zellen fixiert und gefärbt. Beurteilt werden: Koloniezahl,<br />
Klongröße und Zellmorphologie.<br />
Das Serum wird mit L 929 auf Plating Efficiency und mit<br />
SP 2 auf Cloning Efficiency getestet.<br />
Alle in biologischen Systemen ermittelten Werte gelten<br />
nur für <strong>da</strong>s angegebene Zellsystem.<br />
Über diese routinemäßigen Untersuchungen hinaus machen<br />
wir auf Anfrage weitere Untersuchungen in anderen<br />
Zellsystemen. Wir berücksichtigen gern Ihre Wünsche.<br />
Klinisch-Chemische Untersuchungen<br />
Routinemäßige Bestimmungen von Glucose, Gesamteiweiß,<br />
pH-Wert, Osmolalität, Pyrogenität, Hämoglobin und weiteren<br />
Parametern.<br />
2
2<br />
Sera<br />
2.3<br />
Seren<br />
COS-Certificate/COS-Zertifikat<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera<br />
H<strong>ist</strong>ory:<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> was established in 1988 and has produced<br />
and sold animal serum products since 1994. The<br />
quality system for the manufacturing of these products is<br />
ISO 9001 certified.<br />
(For the quality manual and ISO 9001 certification refer<br />
to the appendix 1 and 2)<br />
The produced serum products have been used as raw materials<br />
for manufacturing biopharmaceutical products. The<br />
facilities and processes used for manufacturing are environmentally<br />
controlled and vali<strong>da</strong>ted, and they guarantee<br />
sterile manufacturing.<br />
From the procurement of the raw material serum to the<br />
finished product release, the processes of PAN-Biotech<br />
<strong>GmbH</strong> are designed to supply its customers with all the<br />
required documentation regarding the manufacturing<br />
processes and testing in order to satisfy their regulatory<br />
requirements.<br />
Declaration:<br />
The manufacturing process and quality control testing are<br />
done in accor<strong>da</strong>nce with the dossier presented and with<br />
a suitable quality assurance system in compliance with<br />
ISO 9001 quality stan<strong>da</strong>rds. This quality assurance system<br />
verifies traceability and batch cons<strong>ist</strong>ency. PAN-Biotech<br />
conducts internal and external audits of its quality system<br />
on an annual basis. Also, PAN-Biotech audits its raw material<br />
serum suppliers on a cyclical basis and reviews the<br />
facilities, manufacturing processes and documentation<br />
for the collection, handling, storage and transport of raw<br />
sera.<br />
PAN-Biotech is willing to be inspected, in accor<strong>da</strong>nce with<br />
the relevant legislation, on the request of a relevant authority<br />
before and/or after being granted a certificate of suitability.<br />
Aidenbach, 1st January 2011<br />
Andreas Friedrich, Michael Wiechmann<br />
Managing directors of PAN Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Name of the holder/ PAN Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Production site: Gewerbepark 13<br />
94501 Aidenbach/Germany<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
2.4<br />
Seren<br />
COS-Certificate/COS-Zertifikat<br />
Geschichte:<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong> wurde 1988 gegründet und produziert<br />
und verkauft Tierserumprodukte seit 1994. Das Qualitätssystem<br />
für die Herstellung dieser Produkte <strong>ist</strong> zertifiziert<br />
nach ISO 9001.<br />
(Für <strong>da</strong>s Qualitätshandbuch und ISO-9001-Zertifikat siehe<br />
Anhang 1 und 2.)<br />
Die produzierten Serumprodukte wurden als Rohstoffe zur<br />
Herstellung von biopharmazeutischen Produkten verwendet.<br />
Die zur Herstellung verwendeten Einrichtungen und<br />
Verfahren sind umweltgeprüft, validiert und gewährle<strong>ist</strong>en<br />
eine sterile Produktion.<br />
Von der Beschaffung des Rohserums bis zur endgültigen<br />
Produktfreigabe sind die Verfahren von PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
so ausgelegt, <strong>da</strong>ss sie ihre Kunden mit all der erforderlichen<br />
Dokumentation hinsichtlich des Herstellungsvorganges<br />
und der Testung versorgen kann, um ihnen eine Kontrolle<br />
zu ermöglichen.<br />
Erklärung:<br />
<strong>Der</strong> Herstellungsvorgang und die Qualitätskontrollprüfung<br />
finden in Übereinstimmung mit den überreichten Unterlagen<br />
und einem geeigneten Qualitätssicherheitssystem im Einklang<br />
mit den ISO-9001-Qualitätsstan<strong>da</strong>rds statt. Dieses<br />
Qualitätssicherheitssystem we<strong>ist</strong> eine Rückverfolgung und<br />
Chargenübereinstimmung nach. PAN-Biotech führt interne<br />
und externe Prüfungen ihres Qualitätssystems auf jährlicher<br />
Basis durch. Außerdem prüft PAN-Biotech ihre Rohserumlieferanten<br />
periodisch und inspiziert auch die Einrichtungen,<br />
Herstellungsvorgänge sowie Dokumentation über <strong>da</strong>s Sammeln,<br />
die Handhabung, Lagerung und den Transport von<br />
Rohserum.<br />
PAN-Biotech <strong>ist</strong> bereit, sich einer Prüfung in Übereinstimmung<br />
mit der relevanten Gesetzgebung und auf Verlangen<br />
einer sachdienlichen Autorität vor und/oder nach Erteilung<br />
eines Eignungszertifikates zu unterziehen.<br />
Aidenbach, 01. Januar 2011<br />
Andreas Friedrich, Michael Wiechmann<br />
Geschäftsführer der PAN Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Name des Inhabers/ PAN Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Produktionsstätte: Gewerbepark 13<br />
94501 Aidenbach/Deutschland<br />
2
2<br />
Sera<br />
2.5<br />
Seren<br />
Bovine Sera/Rinderseren<br />
COS: CEP 2002-167<br />
Foetal bovine serum: South Africa / Fötales Rinderserum: Sü<strong>da</strong>frika 100 ml 1501-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested, Health class 1a 500 ml 1502-Lot#<br />
COS: CEP 2002-167<br />
Foetal bovine serum: South America / Fötales Rinderserum: Sü<strong>da</strong>merika 100 ml 3301-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested, Health class 1a 500 ml 3302-Lot#<br />
COS: CEP 2002-167<br />
Foetal bovine serum: AUSTRALIA US admissible /<br />
Fötales Rinderserum: Australien US zugelassen 100 ml 1301-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml 1302-Lot#<br />
Foetal bovine serum: USA origin / Fötales Rinderserum: Urprung: USA 100 ml 1401-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml 1402-Lot#<br />
Foetal bovine serum: US admissible / Fötales Rinderserum US zugelassen 100 ml 1701-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested (in accor<strong>da</strong>nce with the Aphis L<strong>ist</strong>) 500 ml 1702-Lot#<br />
Calf serum – newborn / Kälberserum – Newborn 100 ml 0401-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml 0402-Lot#<br />
Bovine serum / Rinderserum 100 ml P30-0601<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0602<br />
METHOD:<br />
Serum is dialyzed with a 10,000 Dalton exclusion membrane<br />
against physiological saline solution (alternative:<br />
PBS) until the glucose content is below 10 mg/dl.<br />
APPLICATION:<br />
• Radioactive integration studies.<br />
• Hormone-free applications.<br />
• Tests intolerant of small molecules such as nucleotides<br />
(hypoxanthine, thymidine), amino acids (serine, alanine<br />
etc.), sugars or metabolites.<br />
Treated Sera/Behandelte Seren<br />
Dialysed Serum/Dialysiertes Serum<br />
METHODE:<br />
Serum wird unter Verwendung einer Ausschlussmembran<br />
von 10000 Dalton gegen physiologische Kochsalzlösung<br />
(alternativ PBS) dialysiert, bis der Glucosegehalt unter<br />
10 mg/dl liegt.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Radioaktive Einbaustudien.<br />
• Hormonfreies Arbeiten.<br />
• Versuche bei denen kleine Moleküle wie Nukleotide<br />
(Hypoxanthin, Thymidin), Aminosäuren (Serin, Alanin<br />
usw.), Zucker oder Metabolite stören<br />
Foetal bovine serum dialyzed / Fötales Rinderserum dialysiert 100 ml P30-2101<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-2102<br />
Activated Charcoal Treated Serum/Aktivkohle absorbiertes Serum<br />
METHOD:<br />
Serum is heated in a water bath with dextran and activated<br />
charcoal. The activated charcoal, together with the substances<br />
bound up in it, is then removed by means of centrifugation<br />
and filtration.<br />
APPLICATION:<br />
• Work involving reduced hormone content (steroids).<br />
• Work involving reduced growth factors (prevention of<br />
cell differentiation).<br />
• Receptor studies (e. g. oestrogens).<br />
• Minimizes lot-to-lot variations in serum.<br />
METHODE:<br />
Serum wird unter Zusatz von Dextran und Aktivkohle im<br />
Wasserbad erhitzt. Durch Zentrifugation und Filtration wird<br />
die Aktivkohle mit den <strong>da</strong>rin gebundenen Stoffen wieder<br />
entfernt.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Arbeiten mit reduziertem Hormongehalt (Steroide).<br />
• Arbeiten mit reduzierten Wachstumsfaktoren (Verhinderung<br />
von Ausdifferenzierung von Zellen).<br />
• Rezeptorstudien (z. B. Östrogene).<br />
• Minimiert Lot zu Lot Schwankungen im Serum.<br />
Foetal bovine serum activated charcoal absorbed / 100 ml P30-2301<br />
Fötales Rinderserum aktivkohleabsorbiert 500 ml P30-2302<br />
Virus and mycoplasma tested<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera<br />
METHOD:<br />
Serum is heated for 30 min. to 56° C in a water bath,whereby<br />
it is shaken several times.<br />
APPLICATION:<br />
• Measurements of lactate dehydrogenase in the culture<br />
supernatant as a marker for cell <strong>da</strong>mage (serum LDH<br />
is destroyed by heat inactivation).<br />
• Minimizes lot-to-lot variations in serum (all thermolabile<br />
components are destroyed).<br />
• Studies of vitamins and growth factors (are <strong>da</strong>maged<br />
wholly or partially, or have their concentrations reduced,<br />
by heat inactivation).<br />
• Enhance viral safety, since heat-labile viruses are inactivated.<br />
• Tests that do not tolerate presence of complement<br />
(complement destruction).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
2.6<br />
Seren<br />
Heat inactivated Serum/Hitzeinaktiviertes Serum<br />
METHODE:<br />
Serum wird mit unter mehrmaligem Schütteln im Wasserbad<br />
30 Min. auf 56° C erhitzt.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Messungen von Lactatdehydrogenase im Kulturüberstand<br />
als Marker für Zellschädigung (LDH im Serum<br />
wird bei Hitzeinaktivierung zerstört).<br />
• Minimiert Lot zu Lot Schwankungen im Serum (alle<br />
thermolabilen Komponenten werden zerstört).<br />
• Studien über Vitamine und Wachstumsfaktoren (werden<br />
bei Hitzeinaktivierung ganz oder teilweise geschädigt<br />
bzw. in ihrer Konzentration vermindert).<br />
• Erhöhte Virussicherheit <strong>da</strong> hitzelabile Viren inaktiviert<br />
werden.<br />
• Versuche, bei denen Komplement stört. (Komplementzerstörung).<br />
Foetal bovine serum heat inactivated / Fötales Rinderserum hitzeinaktiviert 100 ml 1901-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml 1902-Lot#<br />
METHOD:<br />
Serum is tested for absence of tetracycline using the<br />
TET-off system (luciferase).<br />
APPLICATION:<br />
• TET-on / TET-off – regulated gene expression<br />
• Transfections<br />
• Expression studies<br />
Tetracylin free Serum/Tetracyclinfreies Serum<br />
METHODE:<br />
Serum wird mit TET-off System (Luciferase) auf Tetracyclinfreiheit<br />
überprüft.<br />
VERWENDUNG:<br />
• TET-on / TET-off – regulierte Gen-Expression<br />
• Transfektionen<br />
• Expressionsstudien<br />
Foetal bovine serum tetracyclin free / Fötales Rinderserum tetracyclinfrei 100 ml P30-3601<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-3602<br />
METHOD:<br />
Lipids are removed from serum by means of affinity chromatography.<br />
APPLICATION:<br />
• Lipometabolism studies<br />
• Arteriosclerosis research<br />
Delipidized Serum/Delipidisiertes Serum<br />
METHODE:<br />
Lipide werden mit Affinitätschromatographie aus dem Serum<br />
entfernt.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Studien über Fettstoffwechsel<br />
• Forschung Arteriosklerose<br />
Foetal bovine serum delipidized / Fötales Rinderserum delipidisiert 100 ml P30-3401<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-3402<br />
METHOD:<br />
Serum is exposed to irradiation with at least 25 kGy.<br />
APPLICATION:<br />
• Biopharmaceutical production<br />
• Virus production<br />
• Vaccine production<br />
• Production of diagnostic items<br />
Treated Sera/Behandelte Seren<br />
Gamma irradiated Serum/Gammabestrahltes Serum<br />
METHODE:<br />
Serum <strong>ist</strong> einer Bestrahlung mit mind. 25 kGy ausgesetzt<br />
worden.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Biopharmazeutische Produktionen<br />
• Virusproduktionen<br />
• Vakzineherstellung<br />
• Herstellung diagnostischer Produkte<br />
Foetal bovine serum gamma irradiated / Föt. Rinderserum gammabestrahlt 100 ml P30-2001<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-2002<br />
2
2<br />
Sera<br />
METHOD:<br />
lgG content (average in FBS approx. 190 μg/ml) is reduced<br />
by affinity chromatography (protein-G affinity column) to<br />
max. 5 μg/ml.<br />
APPLICATION:<br />
• Antibody production<br />
• Monoclonal antibodies<br />
• Radioactive markings<br />
2.7<br />
Seren<br />
Treated Sera/Behandelte Seren<br />
Ultra low lgG Serum/Ultra low lgG Serum<br />
METHODE:<br />
IgG Gehalt (Durchschnittswert im FBS ca. 190 μg/ml) wird<br />
durch Affinitätschromatographie (Protein-G-Säule) auf max.<br />
5 μg/ml reduziert.<br />
VERWENDUNG:<br />
• Antikörperherstellung<br />
• Monoklonale Antikörper<br />
• Radioaktive Markierungen<br />
Foetal bovine serum ultra low lgG / Fötales Rinderserum ultra low lgG 100 ml P30-2801<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-2802<br />
Our new developed special processing procedure of Foetal<br />
Bovine Serum enables us, to offer you a SPECIALSERUM<br />
for embryonal stem cells.<br />
ADVANTAGES:<br />
• Reproducible, constant growth properties.<br />
• Improved cloning efficiency.<br />
• More undifferentiated clones.<br />
• Permanent strict quality control.<br />
• No need of further tests of different batches<br />
Clone<br />
250<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
Once PANSera ES, always PANSera ES.<br />
0<br />
clone total clone undifferent<br />
FBS 1<br />
PANSera ES/PANSera ES<br />
Embryonic stem cells mouse<br />
(seed 500 cells, without LIF, with feeder layer 6th <strong>da</strong>y)<br />
FBS batches<br />
Unsere neu entwickelte Aufbereitungsmethode von Foetal<br />
Bovine Serum ermöglicht es uns, ein SPEZIALSERUM für<br />
Embryonale Stammzellen anbieten zu können.<br />
VORTEILE:<br />
• Reproduzierbare, gleich bleibende Wachstumseigenschaften.<br />
• Verbesserte Clonbildung.<br />
• Mehr undifferenzierte Clone.<br />
• Permanente, strenge Qualitätsüberwachung.<br />
• Keine erneuten Chargentestungen erforderlich<br />
Einmal PANSera ES, immer PANSera ES.<br />
FBS 2 FBS 3 PANSera ES 1 PANSera ES 2 PANSera ES 3 PANSera ES 4 PANSera ES 5<br />
PANSera ES FBS special designed for ES cells /<br />
PANSera ES FBS speziell für ES Zellen 100 ml 2601-Lot#<br />
Virus and mycoplasma tested and pretested for ES cells 500 ml 2602-Lot#<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera<br />
Other Animal Sera/Andere Tierseren<br />
Chicken serum / Hühnerserum 100 ml P30-0301<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0302<br />
Donkey serum / Eselserum 100 ml P30-0101<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0102<br />
Goat serum / Ziegenserum 100 ml P30-1001<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-1002<br />
Hamster serum / Hamsterserum<br />
Virus and mycoplasma tested 10 ml P30-0210<br />
Horse serum / Pferdeserum 100 ml P30-0701<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0702<br />
Lamb serum / Lammserum 100 ml P30-0801<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0802<br />
Mouse serum / Mausserum 10 ml P30-0200<br />
Virus and mycoplasma tested 100 ml P30-0201<br />
Pig serum / Schweineserum 100 ml P30-0901<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0902<br />
Rabbit serum / Kaninchenserum 100 ml P30-1101<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-1102<br />
Rat serum / Rattenserum 10 ml P30-01901<br />
Virus and mycoplasma tested 100 ml P30-01901E<br />
Sheep serum / Schafserum 100 ml P30-4101<br />
Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-4102<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
2.8<br />
Seren<br />
2
2<br />
Sera<br />
For research purposes<br />
For the production of vaccines<br />
For the production of bioactive proteins (e. g. insulin)<br />
For the production of other protein molecules<br />
Sera Plus – The Advantages<br />
• Reproducible, constant growth properties<br />
• Constant low endotoxin content<br />
• Higher safety (viruses, mycoplasma)<br />
• Several cell lines show better growth properties<br />
• Suitable for a great variety of cells<br />
• Permanent strict quality control<br />
Reproducible, constant growth properties!<br />
Higher safety concerning the absence of viruses!<br />
Sera Plus is a special processed serum. Serum of selected<br />
batches is separated into its individual components by a<br />
soph<strong>ist</strong>icated chromatographic process, which are then<br />
added together again in a defined process. The aim was<br />
to produce serum with constant growth properties (defined<br />
composition) and with higher safety concerning the absence<br />
of viruses.<br />
Examinations have shown that our special sera are superior<br />
in tests of customers.<br />
In comparison with normal FKS batches our special sera<br />
support the growth of many cell types equally well, often<br />
even better.<br />
2.9<br />
Seren<br />
Sera Plus/Sera Plus<br />
The Special Serum/Das Spezialserum<br />
Für Forschungszwecke<br />
Zur Gewinnung von Impfstoffen<br />
Zur Gewinnung von bioaktiven Proteinen (z. B. Insulin)<br />
Zur Gewinnung von Eiweißmolekülen<br />
Sera Plus – Die Vorteile<br />
• Reproduzierbare, gleich bleibende Wachstumseigenschaften<br />
• Konstant niedriger Endotoxingehalt<br />
• Höhere Sicherheit (Viren, Mycoplasmen)<br />
• Bei vielen Zellen bessere Wachstumseigenschaften<br />
als herkömmliche Seren<br />
• Für eine Vielzahl von Zellen geeignet<br />
• Permanent strenge Qualitätsüberwachung<br />
Gleichbleibende Wachstumseigenschaften!<br />
Besonders hohe Virussicherheit!<br />
Sera Plus <strong>ist</strong> ein speziell aufbereitetes Serum. Selektierte<br />
Serumchargen werden durch ein aufwendiges chromatographisches<br />
Verfahren in einzelne Komponenten aufgetrennt<br />
und anschließend selektiv wieder zusammengeführt.<br />
Somit lassen sich definiertere Zusammensetzungen der<br />
Seren und <strong>da</strong>mit verbundenen einheitlichere Wachstumseigenschaften<br />
erzielen.<br />
Untersuchungen haben ergeben, <strong>da</strong>ss unsere Spezial-<br />
Seren bei Testungen der Kunden überlegen abschneiden.<br />
Im Vergleich zu normalen FKS-Chargen unterstützen unsere<br />
Spezial-Seren <strong>da</strong>s Wachstum vieler Zellarten gleich gut,<br />
oftmals deutlich besser.<br />
Sera Plus special processed FBS / 100 ml P30-3701<br />
Sera Plus speziell aufbereitetes FBS 500 ml P30-3702<br />
Sera Plus S special processed FBS / 100 ml P30-4801<br />
Sera Plus S speziell aufbereitetes FBS 500 ml P30-4802<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Sera<br />
Human Serum is manufactured from Human Plasma by<br />
adding calcium chloride. After removing the clot, the Human<br />
Serum is washed and concentrated by ultrafiltration and<br />
finally filtered through a combination of depth- and<br />
membrane-filters.<br />
Please ask us especially for:<br />
- Human Sera male<br />
- Human Sera delipidized<br />
- Human Sera AB<br />
- Human Sera Sepharose A stripped<br />
- Human Sera charcoal stripped<br />
- Human Sera resin stripped<br />
OFF THE CLOT SERA (True Human Sera)<br />
Off the clot Serum is prepared from human whole blood<br />
collected without any coagulant, allowed to clot at room<br />
temperature and then centrifuged to remove the clot. We<br />
provide single donor units as well as pooled Off the clot<br />
Serum.<br />
Off the clot Serum is filtered through depth-and membranefilters<br />
before filling.<br />
Please ask us for single donations or pools of mixed<br />
genders, male, female or AB.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Human Sera/Humane Seren<br />
2.10<br />
Seren<br />
Humanes Serum wird aus menschlichem Plasma durch<br />
Zugabe von Calciumchlorid hergestellt. Nach dem Entfernen<br />
des Blutkuchens wird <strong>da</strong>s humane Serum gewaschen,<br />
durch Ultrafiltration aufkonzentriert und schließlich durch<br />
eine Kombination von Tiefen- und Membran-Filtern filtriert.<br />
Bitte fragen Sie uns gezielt nach:<br />
- Human Serum männlich<br />
- Human Serum delipidiert<br />
- Human Serum AB<br />
- Human Serum abgereichert mittels Sepharose A<br />
- Human Serum Aktivkohle absorbiert<br />
- Human Serum abgereichtert mittels Ionen-Austauscher<br />
“OFF THE CLOT” SEREN (Echte Humane Seren)<br />
“Off the clot” Serum wird aus menschlichem Vollblut,<br />
welches ohne Antikoagulantien gesammelt wurde<br />
zubereitet. Die Gerinnung erfolgt bei Raumtemperatur.<br />
Anschließend wird zentrifugiert und der Blutkuchen entfernt.<br />
Wir bieten Ihnen “off the clot” Serum-Einheiten von<br />
Einzelspendern sowie gepoolt an.<br />
“Off the clot” Serum wird vor dem Abfüllen durch Tiefenund<br />
Membran-Filter gefiltert.<br />
Bitte fragen Sie uns nach Serum von gepoolt gemischtgeschlechtlichen<br />
Spendern, männlichen, weiblichen oder<br />
AB Einzel- und gepoolten Spendern.<br />
Human Serum / 100 ml P30-2401<br />
Humanserum 500 ml P30-2402<br />
Human AB Serum / 100 ml P30-2501<br />
Human AB Serum 500 ml P30-2502<br />
Human AB Serum (male) / 100 ml P30-2901<br />
Human AB Serum (männlich) 500 ml P30-2902<br />
Human Serum off the clot / 100 ml P30-2701<br />
Humanserum off the clot 500 ml P30-2702<br />
2
2<br />
Sera<br />
2.11<br />
Seren<br />
Certificate of Analysis/Analysenzertifikat<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Cell Culture Media Zellkulturmedien<br />
Introduction<br />
Alpha MEM<br />
BME with EBSS<br />
BME with HBSS<br />
BSK-H Medium<br />
Click‘s Medium<br />
CMRL-1066<br />
DMEM<br />
DMEM F12<br />
Glasgow MEM (BHK 21)<br />
Grace‘s Insect Medium<br />
Ham‘s F12 Medium<br />
Ham‘s F10 Medium<br />
IMDM<br />
IPL-41 Insect Cell Medium<br />
Joklik-MEM<br />
Leibovitz‘s L-15 Medium<br />
McCoy‘s 5A Medium<br />
MCDB Medium<br />
M199 with EBSS<br />
M199 with HBSS<br />
MEM with EBSS<br />
MEM with HBSS<br />
RPMI 1640<br />
Schneider‘s Dros. Medium<br />
TC 100 Insect Cell Medium<br />
TNM-FH Medium<br />
Waymouth‘s MB 752/1 Medium<br />
Williams Medium E<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
.......................3.1.......................<br />
...................3.2 - 3.4...................<br />
...................3.5 - 3.6...................<br />
.......................3.7.......................<br />
.......................3.8.......................<br />
.......................3.8.......................<br />
.......................3.9.......................<br />
..................3.10 - 3.17..................<br />
..................3.18 - 3.20..................<br />
.......................3.21.......................<br />
.......................3.22.......................<br />
..................3.23 - 3.25..................<br />
..................3.26 - 3.27..................<br />
..................3.28 - 3.30..................<br />
.......................3.31.......................<br />
.......................3.32.......................<br />
..................3.33 - 3.34..................<br />
..................3.35 - 3.36..................<br />
..................3.37 - 3.38..................<br />
..................3.39 - 3.41..................<br />
.......................3.42.......................<br />
..................3.43 - 3.46..................<br />
.......................3.47.......................<br />
..................3.48 - 3.51..................<br />
.......................3.52.......................<br />
.......................3.53.......................<br />
.......................3.54.......................<br />
.......................3.55.......................<br />
..................3.56 - 3.58..................<br />
Cell Culture Media 3.0 Zellkulturmedien<br />
Einführung<br />
Alpha MEM<br />
BME mit EBSS<br />
BME mit HBSS<br />
BSK-H Medium<br />
Click‘s Medium<br />
CMRL-1066<br />
DMEM<br />
DMEM F12<br />
Glasgow MEM (BHK 21)<br />
Grace‘s Insektenmedium<br />
Ham‘s F12 Medium<br />
Ham‘s F10 Medium<br />
IMDM<br />
IPL-41 Insektenzellmedium<br />
Joklik-MEM<br />
Leibovitz‘s L-15 Medium<br />
McCoy‘s 5A Medium<br />
MCDB Medium<br />
M199 mit EBSS<br />
M199 mit HBSS<br />
MEM mit EBSS<br />
MEM mit HBSS<br />
RPMI 1640<br />
Schneider‘s Dros. Medium<br />
TC 100 Insektenzellmedium<br />
TNM-FH Medium<br />
Waymouth‘s MB 752/1 Medium<br />
Williams Medium E<br />
Cell Specific Media Zellspezifische Medien<br />
ENDOPAN 3<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong><br />
HAEMANGIOPAN<br />
HEPATOPAN<br />
MELANOPAN<br />
EHCPAN<br />
NEUROPAN<br />
STEMPAN<br />
EMEM Fibroblasts<br />
AMNIOPAN<br />
MARROWPAN<br />
.......................3.59.......................<br />
.......................3.60.......................<br />
.......................3.61.......................<br />
.......................3.61.......................<br />
.......................3.62.......................<br />
.......................3.62.......................<br />
.......................3.63.......................<br />
.......................3.64.......................<br />
.......................3.64.......................<br />
.......................3.65.......................<br />
.......................3.66.......................<br />
ENDOPAN 3<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong><br />
HÄMANGIOPAN<br />
HEPATOPAN<br />
MELANOPAN<br />
EHCPAN<br />
NEUROPAN<br />
STEMPAN<br />
EMEM Fibroblasten<br />
AMNIOPAN<br />
MARROWPAN<br />
3
3<br />
Media<br />
You only want Highest-Quality Media<br />
for Cell Cultivation?<br />
At PAN-Biotech, perfect raw materials and state-of-the-art<br />
technologies guarantee first-class quality of the media.<br />
Water is the most important component of liquid media,<br />
which is why water purity is of outstanding importance for<br />
the quality of media. The water we use generally has an<br />
Endotoxin level of < 0,005 EU/ml, and therefore is of highest<br />
purity.<br />
Our media are placed in quarantine until quality control<br />
procedures are finished. This guarantees the product’s<br />
excellent quality.<br />
Advantages of our Cell Culture Media<br />
• Used base materials are tested according to the highest<br />
possible quality stan<strong>da</strong>rds.<br />
• Stan<strong>da</strong>rd filling in high-class Nalge-PET bottles.<br />
• Batches of 10 liter to 4000 liter.<br />
• Service: Product optimisation/further development<br />
regarding the use and objective target of the custom.<br />
• CE-labelling after the medicine-product-law on request<br />
possible.<br />
Media with extraordinary Formulation<br />
If you need a media formulation, which is not noted in our<br />
product catalogue or noted as special media, please contact<br />
us. From a minimum order quantity of 20 x 500 ml<br />
we can produce every variant media formulation. In the<br />
annex at the end of this catalogue you can find the „Customs<br />
Product Request Form“; you can fill out and fax us!<br />
Delivery Time<br />
Stan<strong>da</strong>rd media: Basically within 3 work <strong>da</strong>ys in Germany,<br />
otherwise we will inform you.<br />
Special media and customs products:<br />
Within Germany in 4-6 weeks after order receipt.<br />
Shelf Life<br />
Powder media: 2 years<br />
Liquid media without Glutamine: 2 years<br />
Liquid media with stab.Glutamine: 2 years<br />
Liquid media with L-Glutamine: 1 year<br />
Liquid media with L-Glutamine can be used also after the<br />
expiry <strong>da</strong>te, but must be supplemented with new L-Glutamine.<br />
Shelf life starts on <strong>da</strong>te of production!<br />
Storage<br />
Powder media: + 2 °C to + 8 °C<br />
Liquid media: + 2 °C to + 8 °C, protected from light<br />
Benefit from the experience and know-how of PAN-Biotech<br />
<strong>GmbH</strong>. Our state-of-the-art production facilities, with a production<br />
line specifically installed for these requirements,<br />
allow us to produce the formulations especially developed<br />
for your needs in constant high quality also for longer periods<br />
of time, and to make batch sizes a<strong>da</strong>pted to your<br />
need. Our scientific service will be happy to advise you regarding<br />
your individual formulations!<br />
For further information about the dependence of ph-values<br />
in media on CO 2 concentration in the incubator please<br />
refer to our website www.pan-biotech.de.<br />
3.1<br />
Medien<br />
Introduction/Einführung<br />
Sie wollen nur Medien von höchster Qualität für die<br />
Zellkultivierung?<br />
Bei PAN-Biotech garantieren makellose Rohstoffe und der<br />
hohe Stand der Technik eine erstklassige Qualität der Medien.<br />
Wasser <strong>ist</strong> der wichtigste Bestandteil flüssiger Medien,<br />
weshalb die Reinheit des Wassers von außergewöhnlicher<br />
Bedeutung für die Qualität des Mediums <strong>ist</strong>. Das von uns<br />
im Allgemeinen verwendete Wasser we<strong>ist</strong> einen Endotoxin-<br />
Wert von < 0,005 EU/ml auf und <strong>ist</strong> deshalb von höchster<br />
Reinheit.<br />
Unsere Medien werden bis zum Abschluss der Qualitätskontrollverfahren<br />
unter Quarantäne gestellt. Dadurch wird<br />
eine ausgezeichnete Qualität garantiert.<br />
Vorteile unserer Zellkulturmedien<br />
• Verwendete Grundstoffe werden unter Berücksichtigung<br />
der höchstmöglichen Qualitätsansprüche getestet.<br />
• Stan<strong>da</strong>r<strong>da</strong>bfüllung in hochwertigen Nalge-PET Flaschen.<br />
• Chargen von 10 Litern bis zu 4000 Litern.<br />
• Service: Produktoptimierung/Weiterentwicklung entsprechend<br />
Anwendung und Zielsetzung vom Kunden.<br />
• CE-Kennzeichnung nach dem Medizinproduktegesetz<br />
auf Anfrage möglich.<br />
Medien mit ungewöhnlicher Formulierung<br />
Wenn Sie eine Medienformulierung haben möchten, die<br />
nicht in unserem <strong>Katalog</strong> steht oder als Sondermedium<br />
beschrieben <strong>ist</strong>, nehmen Sie mit uns Kontakt auf. Wir können<br />
jede abweichende Medienformulierung schon ab einer<br />
Abnahmemenge von nur 20 x 500 ml produzieren. Im Anhang<br />
finden Sie <strong>da</strong>s „Formular für Ihre Produktanfrage“;<br />
einfach ausfüllen und zufaxen!<br />
Lieferzeit<br />
Stan<strong>da</strong>rdmedien: Grundsätzlich innerhalb von 3 Werktagen<br />
in Deutschland, andernfalls werden Sie natürlich informiert.<br />
Sonderanfertigungen und Kundenformulierungen:<br />
Innerhalb Deutschlands in 4-6 Wochen nach Auftragseingang<br />
lieferbar.<br />
Haltbarkeit<br />
Pulvermedien: 2 Jahre<br />
Flüssigmedien ohne Glutamin: 2 Jahre<br />
Flüssigmedien mit stab. Glutamin: 2 Jahre<br />
Flüssigmedien mit L-Glutamin 1 Jahr<br />
Flüssigmedien mit L-Glutamin können auch nach Ablauf<br />
der Haltbarkeit verwendet werden, müssen jedoch mit<br />
neuem L-Glutamin supplementiert werden. Die Haltbarkeit<br />
beginnt mit dem Produktions<strong>da</strong>tum!<br />
Lagerung<br />
Pulvermedien: + 2 °C bis + 8 °C<br />
Flüssigmedien: + 2 °C bis + 8 °C, vor Licht schützen<br />
Profitieren Sie von den Erfahrungen und dem Know-How der<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong>. Unsere modernen Produktionsanlagen<br />
erlauben es, die speziell für Ihre Bedürfnisse entwickelten<br />
Formulierungen auch über lange Zeiträume hinweg in<br />
gleichbleibend hoher Qualität zu produzieren und an Ihren<br />
Be<strong>da</strong>rf angepasste Konfektionierungen vorzunehmen.<br />
Bezüglich Ihrer individuellen Formulierungen berät Sie <strong>da</strong>s<br />
wissenschaftliche Serviceteam der PAN-Biotech gerne!<br />
Informationen zur Abhängigkeit der pH-Werte in Medien<br />
von der CO 2 -Konzentration im Brutschrank erhalten Sie<br />
auf: www.pan-biotech.de.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Alpha MEM is a different formulation of the MEM Eagle<br />
and contains a higher concentration of amino acids. It also<br />
has a higher concentration of lipon acid, vitamines and<br />
pyruvate. Primarily it was developed for the cultivation of<br />
hamster kidney cells, but to<strong>da</strong>y it is used for a broad range<br />
of mammalian cells. Among others the Alpha MEM panders<br />
the growth and progeny of bone marrow cells in suspension<br />
culture and monolayer. A further possibility is the use as<br />
a separation medium or for the outbreeding of amnio cells.<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21050<br />
without L-Glutamine<br />
without Ribonucleosides<br />
without Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21060<br />
with L-Glutamine<br />
without Ribonucleosides<br />
without Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21350<br />
with stab. Glutamine<br />
without Ribonucleosids<br />
without Deoxyribonucleosids<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.2<br />
Medien<br />
Alpha MEM/Alpha MEM<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Alpha MEM <strong>ist</strong> eine abweichende Formulierung des MEM<br />
Eagle und enthält eine höhere Konzentration von Aminosäuren.<br />
Auch wurden der Gehalt von Liponsäure, Vitaminen<br />
und Pyruvat verändert. Entwickelt wurde es ursprünglich<br />
zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen, wird heute aber<br />
zur Kultivierung einer breiten Palette von Säugetierzellen<br />
genutzt. Unter anderem begünstigt <strong>da</strong>s Alpha MEM Wachstum<br />
und Vermehrung von Knochenmarkzellen in Suspensions-<br />
und Monolayerkultur. Eine weitere Möglichkeit <strong>ist</strong><br />
die Nutzung des Alpha MEM als Selektionsmedium oder<br />
für die Anzucht von Amnionzellen.<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21150<br />
without L-Glutamine<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21500<br />
with L-Glutamine<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21250<br />
with stab. Glutamine<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Liquid Media/Flüssige Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21550<br />
with 4 mM L-Glutamine<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21501<br />
with L-Glutamine<br />
with 10 mM Glucose<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21502<br />
with L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21051<br />
without Glutamine<br />
without Phenol red<br />
without Ribonucleosides<br />
without Deoxyribonucleosides<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Lipoic acid 0,20<br />
Phenol red 10,00<br />
Sodium pyruvate 110,00<br />
Amino L-Alanine 25,00<br />
acids L-Arginine x HCl 126,64<br />
L-Asparagine x H2O 50,00<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 100,00<br />
L-Cystine 24,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-Glutamic acid 75,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 42,00<br />
L-Isoleucine 52,40<br />
L-Leucine 52,40<br />
L-Lysine x HCl 72,47<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 32,00<br />
L-Proline 40,00<br />
L-Serine 25,00<br />
L-Threonine 48,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 36,20<br />
L-Valine 46,00<br />
Vitamins L-Ascorbic acid 50,00<br />
D(+)-Biotin 0,10<br />
D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
Vitamin B12<br />
1,33<br />
Ribonu- Adenosine 10,00<br />
cleosides Cytidine 10,00<br />
Guanosine 10,00<br />
Uridine 10,00<br />
Deoxy- 2’-Deoxyadenosine x H2O 10,00<br />
ribonu- 2’-Deoxycytidine x HCl 11,00<br />
cleosides 2’-Deoxyguanosine 10,00<br />
2’-Deoxythymidine 10,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6300 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 6300 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
3.3<br />
Medien<br />
Alpha MEM/Alpha MEM<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Alpha MEM Eagle 10 L P03-2410<br />
without L-Glutamine 50 L P03-2450<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
without NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 10 L P03-2510<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2550<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
without NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 10 L P03-2310<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2350<br />
without Ribonucleosides<br />
without Deoxyribonucleosides<br />
without NaHCO3<br />
Alpha MEM Eagle 10 L P03-2610<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2650<br />
with 25 mM Hepes<br />
with Ribonucleosides<br />
with Deoxyribonucleosides<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
21050<br />
21060 X<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.4<br />
Medien<br />
Alpha MEM/Alpha MEM<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Ribonucleosides Desoxyribonucleo- Special<br />
sides<br />
21150 X X<br />
21250 X X X<br />
21350 X<br />
21500 X X X<br />
21550 X X X See above / s.o.<br />
21501 X X X See above / s.o.<br />
21502 X X X See above / s.o.<br />
21051 See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
In the fifties of the last century it became clear, that mammalian<br />
cells need not only the 10 essential amino acids,<br />
but also Cystine, Tyrosine and Glutamine. In addition to<br />
this three amino acids BME include also eight B-vitamins.<br />
Originally BME was used for the cultivation of murine Lcell<br />
and Hela-cells. With its many variations it is used in<br />
many fields of science to<strong>da</strong>y. Along with the cultivation of<br />
normal mammalian cells BME is very suitable for transformed<br />
cells.<br />
BME with EBSS 500 ml P04-25050<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
3.5<br />
Medien<br />
BME with Earle‘s Salts/BME mit Earle‘s Salzen<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Mitte der 50er Jahre erkannte man, <strong>da</strong>ss Säugetierzellen<br />
neben den zehn essentiellen Aminosäuren auch Cystin,<br />
Tyrosin und Glutamin benötigen. Neben diesen drei Aminosäuren<br />
enthält die Formulierung des BME auch B-Vitamine.<br />
Ursprünglich ge<strong>da</strong>cht für die Kultivierung von Maus-L-Zellen<br />
und Hela-Zellen, findet BME heute mit seinen vielen<br />
Variationen weite Verbreitung. Neben der Kultivierung von<br />
normalen Säugetierzellen eignet sich <strong>da</strong>s BME auch sehr<br />
gut für transformierte Zellen.<br />
BME with EBSS 500 ml P04-25500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.6<br />
Medien<br />
BME with Earle‘s Salts/BME mit Earle‘s Salzen<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 10,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 21,00<br />
acids L-Cystine 12,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 8,00<br />
L-Isoleucine 26,00<br />
L-Leucine 26,00<br />
L-Lysine x HCl 36,47<br />
L-Methionine 7,50<br />
L-Phenylalanine 16,50<br />
L-Threonine 24,00<br />
L-Tryptophan 4,00<br />
L-Tyrosine 18,00<br />
L-Valine 23,50<br />
Vitamins D(+)-Biotin 1,00<br />
D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6300 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn enthalten 5958,00 mg/l Hepes sind, sind nur 6300 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Schedule/Tabelle<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
BME with EBSS 10 L P03-5610<br />
without L-Glutamine 50 L P03-5650<br />
without NaHCO3<br />
BME with EBSS 10 L P03-0110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0150<br />
without NaHCO3<br />
BME with EBSS 10 L P03-5710<br />
without L-Glutamine 50 L P03-5750<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
BME with EBSS 10 L P03-0210<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0250<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Phenolred Hepes Special<br />
25050 X<br />
25500 X X<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3
3<br />
Media<br />
BME with HBSS 500 ml P04-26050<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.7<br />
Medien<br />
BME with Hank‘s Salts/BME mit Hank‘s Salzen<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 185,44<br />
Salts Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Potassium dihydrogen 60,00<br />
phosphate anhydrous<br />
Sodium chloride 8000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 47,88<br />
Other D(+)-Glucose 1000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 10,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 21,00<br />
acids L-Cystine 12,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 8,00<br />
L-Isoleucine 26,00<br />
L-Leucine 26,00<br />
L-Lysine x HCl 36,47<br />
L-Methionine 7,50<br />
L-Phenylalanine 16,50<br />
L-Threonine 24,00<br />
L-Tryptophan 4,00<br />
L-Tyrosine 18,00<br />
L-Valine 23,50<br />
Vitamins D(+)-Biotin 1,00<br />
D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 7500 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 7500 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
BME with HBSS 500 ml P04-26500<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
BME with HBSS 10 L P03-5810<br />
without L-Glutamine 50 L P03-5850<br />
without NaHCO3<br />
BME with HBSS 10 L P03-0310<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0350<br />
without NaHCO3<br />
BME with HBSS 10 L P03-0410<br />
without L-Glutamine 50 L P03-0450<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
BME with HBSS 10 L P03-5910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-5950<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich
Media<br />
Microbiological Medium for the cultivation of Borrelia<br />
burgdorferi.<br />
BSK-H Medium 500 ml P04-25300<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Click‘s medium is a modification of Eagle's Essential medium<br />
with Hank's salts (HMEM). This medium contains higher<br />
concentrations of essential amino acids, the addition of<br />
non-essential amino acid, sodium pyruvate and Nucleic<br />
acid precursors.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Click’s Medium 500 ml P04-16999<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,35 g/l NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.8<br />
Medien<br />
BSK-H Medium/BSK-H Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Click‘s Medium/Click‘s Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Mikrobiologisches Medium zur Kultivierung von Borrelia<br />
burgdorferi.<br />
BSK-H Medium 500 ml P04-25300S1<br />
without L-Glutamine<br />
with 6 % rabbit serum<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Click‘s Medium <strong>ist</strong> eine Modifikation von Eagle‘s Essential<br />
Medium mit Hank‘s Salzen (HMEM). Dieses Medium beinhaltet<br />
höhere Konzentrationen an essentiellen Aminosäuren,<br />
Zusatz von nicht-essentiellen Aminosäuren, Natrium-<br />
Pyruvat und Nucleinsäure-Vorläuferstufen.<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Click’s Medium 10 L P03-8910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-8950<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.9<br />
Medien<br />
CMRL-1066 Medium/CMRL-1066 Medium<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Potassium chloride 400,00<br />
Magnesium anhydros 97,78<br />
Sodium acetate x 3H2O 83,00<br />
Sodium chloride 6799,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 139,75<br />
x 2H2O<br />
Other Cholesterol 0,20<br />
Compo- D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
nents Glutathione (red.) 10,00<br />
5-Methyldeoxycytidine 0,10<br />
Sodium glucuronate x H2O 4,00<br />
Tween 80 5,00<br />
Coenzyme Cocarboxylase x HCl 1,00<br />
Coenzym A Trilithiumsalt x 2H2O 2,67<br />
FAD 1,00<br />
NAD 7,00<br />
NADP 1,00<br />
UTP 1,00<br />
Amino L-Alanine 25,00<br />
acids L-Arginine x HCl 70,00<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cysteine free base 199,66<br />
L-Cystine 20,00<br />
L-Glutamine 100,00<br />
L-Glutamic acid 75,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 20,00<br />
L-Hydroxyproline 10,00<br />
L-Isoleucine 20,00<br />
L-Leucine 60,00<br />
L-Lysine x HCl 70,00<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 25,00<br />
L-Proline 40,00<br />
L-Serine 25,00<br />
L-Threonine 30,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
LTyrosine 40,00<br />
L-Valine 25,00<br />
Vitamins p-Aminobenzioc acid 0,05<br />
L-Ascorbin acid 50,00<br />
D(+)-Biotine 0,01<br />
D-Calcium pantothenate 0,01<br />
Choline chloride 0,50<br />
Folic acid 0,01<br />
myo-Inositol 0,05<br />
Nicotinic acid 0,025<br />
Nicotinamide 0,025<br />
Pyridoxal x HCl 0,025<br />
Pyridoxide x HCl 0,025<br />
Riboflavin 0,01<br />
Thiamine x HCl 0,01<br />
Deoxy- 2´- Deoxyadenosine 10,00<br />
ribonu- 2´- Deoxycytidine x HCl 11,60<br />
cleoside 2´- Deoxyguanosine 10,00<br />
2´- Deoxythymidine 10,00<br />
Description/Beschreibung<br />
The CMRL is a Nucleosid- and Vitamin-rich Medium. In the<br />
past it was developed to clone monkey-kidney cells and<br />
as long time culture medium for L-cells. It is suitable for<br />
many types of human and monkey cells and also for other<br />
mammalian cells, especially by using horse and calf serum.<br />
Das CMRL <strong>ist</strong> ein Nucleosid- und Vitamin-reiches Medium.<br />
Es diente ursprünglich der Klonierung von Affennierenzellen<br />
und der Langzeitkultivierung von L-Zellen. Es kann bei sehr<br />
vielen Mensch- und Affenzellen sowie bei anderen Säugetierzellen<br />
eingesetzt werden, besonders bei Einsatz von<br />
Pferde- oder Kälberserum.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
CMRL – 1066 500 ml P04-84600<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
CMRL – 1066 500 ml P04-84500<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.10<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Intrinsically developed for the cultivation of murine embryonic<br />
cells, the DMEM is tailor-made for the cultivation of<br />
a broad range of cells, especially if the media is supplemented<br />
with FBS. DMEM is an Ealge Medium modification with<br />
the four-fold content of amino acids and vitamins. DMEM<br />
with 1.0 g/l Glucose is the stan<strong>da</strong>rd media, whereas DMEM<br />
with 4.5 g/l Glucose is for cells which has a high energy<br />
demand.<br />
Description/Beschreibung<br />
Eigentlich entwickelt für <strong>da</strong>s Kultivieren von murinen Embryozellen,<br />
<strong>ist</strong> <strong>da</strong>s DMEM wie geschaffen für die Kultivierung<br />
eines breiten Spektrums von Zellen, besonders wenn<br />
<strong>da</strong>s Medium mit Kälberserum supplementiert wurde.<br />
DMEM <strong>ist</strong> eine Eagle Medium Modifikation mit dem vierfachen<br />
Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Das DMEM<br />
mit 1,0 g/l <strong>ist</strong> die Stan<strong>da</strong>rdrezeptur, während <strong>da</strong>s DMEM<br />
mit 4,5 g/l Glucose für Zellen mit hohem Energiebe<strong>da</strong>rf<br />
entwickelt wurde.<br />
Liquid Media without Glucose/Flüssigmedium ohne Glucose<br />
DMEM without Glucose 500 ml P04-01548S1<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM without Glucose 500 ml P04-01549<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM without Glucose 500 ml P04-01506<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM without Glucose 10 L P03-0010<br />
without L-Glutamine 50 L P03-0050<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
DMEM without Glucose 500 ml P04-01551<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM without Glucose 500 ml P04-01548<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.11<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Liquid Media with 1,0 g/l Glucose/Flüssigmedium mit 1,0 g/l Glucose<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01500<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01550<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-02500<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-03556<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01159<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01515<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-02500S1<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenolred<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01516<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01250<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-05551<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with Sodiumpyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01555<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodiumpyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
Special Media with 1,0 g/l Glucose/Spezialmedien mit 1,0 g/l Glucose<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01160<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without L-Isoleucine<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01501<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Calcium<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01550S1<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without L-Serine<br />
without Choline chloride<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01505<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phosphate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
SILAC-DMEM 500 ml P04-02501<br />
with 1,0 g/l Glucose<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without L-Arginin<br />
without L-Lysin<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.12<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 10 L P03-0510<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0550<br />
with Sodium pyruvate<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 10 L P03-6410<br />
without L-Glutamine 50 L P03-6450<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 10 L P03-0610<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0650<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 1,0 g/l Glucose 10 L P03-01510<br />
with L-Glutamine 50 L P03-01550<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.13<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Liquid Media with 4,5 g/l Glucose/Flüssigmedium mit 4,5 g/l Glucose<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03500<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03600<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03550<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03590<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-04500<br />
with stab. Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-04510<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-01161<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-01158<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03591<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03588<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-01597<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-05540<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-05545<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-05550<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-04550<br />
with stab. L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03609<br />
without L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.14<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Special Media with 4,5 g/l Glucose/Spezialmedien mit 4,5 g/l Glucose<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03520<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Calcium chloride<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM (10 x) 500 ml P04-03510<br />
with 4,5 g/l Glucose<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with NEAA<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-01162<br />
with stab. Glutamine<br />
with 12,5 mM Hepes<br />
with Sodium pyruvate<br />
without Phenol red<br />
with 3,7 g /l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03598<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
without L-Arginine<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-04057<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-04055<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium Pyruvate<br />
without L-Cysteine<br />
without L-Methionine<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03560<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without Natriumchloride<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03596<br />
with L-Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 5,5 g/l Glucose 500 ml P04-03551<br />
with L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-01163<br />
with stab. Glutamine<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
with 0,5 g/l NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 500 ml P04-03503<br />
without L-Glutamine<br />
without Sodium pyruvate<br />
without L-Isoleucine<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.15<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride anhydrous 200,00<br />
Salts Iron (lll) nitrate x 9H2O 0,10<br />
Magnesium sulfate anhydrous 97,66<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6400,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 108,69<br />
anhydrous<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 4500,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 15,00<br />
Sodium pyruvate 110,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 84,00<br />
acids L-Cysteine x 2HCl 62,58<br />
L-Glutamine 584,00<br />
L-Glutamic acid 75,00<br />
Glycine 30,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 42,00<br />
L-Hydroxyproline 10,00<br />
L-Isoleucine 104,80<br />
L-Leucine 104,80<br />
L-Lysine x HCl 146,20<br />
L-Methionine 30,00<br />
L-Phenylalanine 66,00<br />
L-Serine 42,00<br />
L-Threonine 95,20<br />
L-Tryptophan 16,00<br />
L-Tyrosine x 2Na 103,79<br />
L-Valine 93,60<br />
Vitamins D-Calcium pantothenate 4,00<br />
Choline chloride 4,00<br />
Folic acid 4,00<br />
myo-Inositol 7,00<br />
Nicotinamide 4,00<br />
Pyridoxine x HCl 4,00<br />
Riboflavin 0,40<br />
Thiamine x HCl 4,00<br />
When 5958 mg/l Hepes are included there are only 5400 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 5400 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-6510<br />
without L-Glutamine 50 L P03-6550<br />
without Sodium pyruvate<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-0710<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0750<br />
without Sodium pyruvate<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-0810<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0850<br />
with Sodium pyruvate<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-6610<br />
without L-Glutamine 50 L P03-6650<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-0910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-0950<br />
without Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
DMEM with 4,5 g/l Glucose 10 L P03-1010<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1050<br />
with Sodium pyruvate<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.16<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Schedule for DMEM without Glucose/Tabelle für DMEM ohne Glucose<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Special<br />
01548S1 X<br />
01549 X X<br />
01506 X X<br />
01551 X X X<br />
01548<br />
Schedule for DMEM with 1,0 g/l Glucose/Tabelle für DMEM mit 1,0 g/l Glucose<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Hepes Special<br />
01500 X X<br />
01550 X X X<br />
02500 X X X<br />
03556<br />
01159 X<br />
01515 X X<br />
02500S1 X X<br />
01516 X<br />
01250 X X 25 mM<br />
05551 X X X 25 mM<br />
01555 X X<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.17<br />
Medien<br />
Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium<br />
Schedule for DMEM with 4,5 g/l Glucose/Tabelle für DMEM mit 4,5 g/l Glucose<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Hepes Special<br />
03500 X<br />
03600 X X<br />
03550 X X<br />
03590 X X X<br />
04500 X X<br />
04510 X X X<br />
01161<br />
01158 X<br />
03591 X X<br />
03588 X X<br />
01597 X X 25 mM<br />
05540 X X 25 mM<br />
05545 X 25 mM<br />
05550 X X X 25 mM<br />
04550 X X 25 mM<br />
03520 X See above / s.o.<br />
03510 X See above / s.o.<br />
01162 X X 12,5 mM See above / s.o.<br />
03598 X X X See above / s.o.<br />
04057 X X 25 mM See above / s.o.<br />
04055 X See above / s.o.<br />
03560 X X See above / s.o.<br />
03596 X X X See above / s.o.<br />
03551 X X See above / s.o.<br />
01163 X X 25 mM See above / s.o.<br />
03503 X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
This medium supports the growth of almost all cell lines.<br />
For example it is used for pancreas cells, sertoli cells or<br />
to culture cells, which are used for human protein production.<br />
It combines the advantages of both media DMEM<br />
(high concentration of amino acids and vitamins) and<br />
Ham‘s F12 (higher concentration of zinc sulphate, putrescine<br />
and linoleic acid).<br />
DMEM/F12: (1:1) 500 ml P04-41450<br />
without L-Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41500<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41150<br />
with stab. Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.18<br />
Medien<br />
DMEM F12/DMEM F12<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Dieses Medium unterstützt <strong>da</strong>s Wachstum der me<strong>ist</strong>en<br />
Zelllinien. Zum Beispiel findet es Anwendung bei Pancreaszellen,<br />
Sertolizellen und wird zur Kultivierung von Zelllinien<br />
für die Produktion von Humanproteinen verwendet. Es<br />
vereint die Vorteile der beiden Medien DMEM (hohe Konzentration<br />
der Aminosäuren und Vitamine) und Ham‘s F12<br />
(erhöhter Gehalt an Zinksulfat, Putrescin und Linolsäure).<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41550<br />
without L-Glutamine<br />
with 15 mM Hepes<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41250<br />
with L-Glutamine<br />
with 15 mM Hepes<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41252<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-03800<br />
without L-Glutamine<br />
with D-Valine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41151<br />
without L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41650<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41753<br />
with stab. Glutamine<br />
with 15 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41251<br />
with stab. Glutamine<br />
with 15 mM Hepes<br />
without Calcium chloride<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride anhydrous 116,00<br />
Salts Iron(III)-nitrate x 9H2O 0,05<br />
Iron(II)-sulfate x 7H2O 0,42<br />
Potassium chloride 311,80<br />
Copper(II)-sulfate x 5H2O 0,0013<br />
Magnesium chloride x 6H2O 61,00<br />
Magnesium sulfate x 7H2O 100,00<br />
Sodium chloride 6999,50<br />
Sodium dihydrogen phosphate 62,50<br />
x H2O<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 71,02<br />
dried<br />
Zinc sulfate x 7H2O 0,432<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 3151,0<br />
Compo- Hypoxanthine 2,04<br />
nents Linolsäure 0,042<br />
DL-68-Lipoic acid 0,105<br />
Sodium pyruvate 110,00<br />
Phenol red 8,10<br />
Putrescin x 2HCl 0,081<br />
Thymidine 0,36<br />
Amino L-Alanine 4,46<br />
acids L-Arginine x HCl 147,35<br />
L-Asparagine x H2O 7,50<br />
L-Aspartic acid 6,66<br />
L-Cystine 24,00<br />
L-Cysteine x HCl x H20 17,56<br />
L-Glutamine 365,00<br />
L-Glutamic acid 7,36<br />
Glycine 18,76<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H20 31,48<br />
L-Isoleucine 54,37<br />
L-Leucine 58,96<br />
L-Lysine x HCl 91,37<br />
L-Methionine 17,24<br />
L-Phenylalanine 35,48<br />
L-Proline 17,27<br />
L-Serine 26,26<br />
L-Threonine 53,56<br />
L-Tryptophan 9,02<br />
L-Tyrosine 38,72<br />
L-Valine 52,66<br />
Vitamins D-(+)-Biotine 0,004<br />
D-Calcium pantothenate 2,12<br />
Cholin chloride 8,98<br />
Folic acid 2,66<br />
myo-Inositol 12,51<br />
Nikotinamide 2,02<br />
Pyridoxine x HCl 2,03<br />
Riboflavin 0,22<br />
Thiamine x HCl 2,17<br />
Vitamin B12<br />
0,68<br />
3.19<br />
Medien<br />
DMEM F12/DMEM F12<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6010<br />
without L-Glutamine 50 L P03-6050<br />
without NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-1110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1150<br />
without NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6210<br />
without L-Glutamine 50 L P03-6250<br />
with 15 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-6150<br />
with 15 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-1210<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1250<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.20<br />
Medien<br />
DMEM F12/DMEM F12<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Hepes Special<br />
41450 X X<br />
41500 X X X<br />
41150 X X X<br />
41550 X X 15 mM<br />
41250 X X X 15 mM<br />
41252 X X X 25 mM<br />
03800 X X See above / s.o.<br />
41151 X X See above / s.o.<br />
41650 X X See above / s.o.<br />
41753 X X X 15 mM See above / s.o.<br />
41251 X X X 15 mM See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
The GMEM was developed as a modification of BME to<br />
culture primary baby hamster kidney cells. This version<br />
has twice the concentration of vitamins and amino acids.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.21<br />
Medien<br />
Glasgow MEM (BHK 21)/Glasgow MEM (BHK 21)<br />
Components w/o with<br />
Tryptose Tryptose<br />
Phos- Phosphate<br />
phate<br />
Description/Beschreibung<br />
mg/L mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride 264,92 238,43<br />
Salts x 2H2O<br />
Iron(III) nitrate 0,10 0,09<br />
x 9H2O<br />
Magnesium sulfate 139,57 125,64<br />
dried<br />
Potassium chloride 400,00 360,00<br />
Sodium chloride 6400,0 6260,00<br />
di-Sodium hydrogen 0,00 250,00<br />
phosphate<br />
Sodium dihydrogen 124,00 111,60<br />
phosphate x H2O<br />
Other D(+)-Glucose 4500,00 4250,00<br />
Compo- anhydrous<br />
nents Phenol red 15,00 13,50<br />
Pepton from Casein 0,00 1000,00<br />
Pepton from meat 0,00 500,00<br />
Yeast extrakt 0,00 500,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 42,00 37,80<br />
acids L-Cystine 24,00 21,60<br />
L-Glutamine 292,00 262,80<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl 21,00 18,90<br />
x H2O<br />
L-Isoleucine 52,40 47,16<br />
L-Leucine 52,40 47,16<br />
L-Lysine x HCl 73,10 65,79<br />
L-Methionine 15,00 13,50<br />
L-Phenylalanine 33,00 29,70<br />
L-Threonine 47,60 42,84<br />
L-Tryptophan 8,00 7,20<br />
L-Tyrosine 36,20 32,52<br />
L-Valine 46,80 42,12<br />
Vitamins D-Calcium 2,00 1,80<br />
pantothenate<br />
Choline chloride 2,00 1,80<br />
Folic acid 2,00 1,80<br />
myo-Inositol 3,60 3,24<br />
Nicotinamide 2,00 1,80<br />
Pyridoxal x HCl 2,00 1,80<br />
Riboflavin 0,20 0,18<br />
Thiamine x HCl 2,00 1,80<br />
Das GMEM wurde als Modifikation des Eagle Mediums<br />
zur Kultivierung von primären Hamsternierenzellen entwickelt.<br />
Diese Version hat eine doppelt so hohe Konzentration<br />
von Vitaminen und Aminosäuren.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 500 ml P04-97500<br />
without L-Glutamine<br />
without Tryptose phosphate<br />
with 2,75 g/l NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 500 ml P04-98500<br />
without L-Glutamine<br />
with Tryptose phosphate<br />
with 2,75 g/l NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 500 ml P04-95500<br />
with L-Glutamine<br />
without Tryptose phosphate<br />
with 2,75 NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 500 ml P04-96500<br />
with L-Glutamine<br />
with Tryptose phosphate<br />
with 2,75 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 10 L P03-3110<br />
without L-Glutamine 50 L P03-3150<br />
without Tryptose phosphate<br />
without NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 10 L P03-3210<br />
without L-Glutamine 50 L P03-3250<br />
with Tryptose phosphate<br />
without NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 10 L P03-6810<br />
with L-Glutamine 50 L P03-6850<br />
without Tryptose phosphate<br />
without NaHCO3<br />
Glasgow-MEM (BHK 21) 10 L P03-6910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-6950<br />
with Tryptose phosphate<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
The Grace‘s insect medium was originally developed to<br />
culture insect cells including SF9 and SF21 cells. Moreover<br />
it supports a broad range of lepidopteran cells.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.22<br />
Medien<br />
Grace‘s Insect Medium/Grace‘s Insektenmedium<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 1324,62<br />
Salts Potassium chloride 2240,00<br />
Magnesium chloride x 6H2O 2278,86<br />
Magnesium sulfate dried 1765,23<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 876,92<br />
Other DL-Malic acid 670,00<br />
Compo- Succinic acid 60,00<br />
nents Fructose 400,00<br />
Fumaric acid 55,00<br />
D(+)-Glucose anhydtrous 700,00<br />
α-Ketoglutaric acid sodium salt 425,66<br />
D-Sucrose 26680<br />
Amino β-Alanine 200,00<br />
acids L-Alanine 225,00<br />
L-Arginine x HCl 700,00<br />
L-Asparagine x H2O 350,00<br />
L-Aspartic acid 350,00<br />
L-Cystine 19,18<br />
L-Glutamine 600,00<br />
L-Glutamic acid 600,00<br />
Glycine 650,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 2500,00<br />
L-Isoleucine 50,00<br />
L-Leucine 75,00<br />
L-Lysine x HCl 625,00<br />
L-Methionine 50,00<br />
L-Phenylalanine 150,00<br />
L-Proline 350,00<br />
L-Serine 550,00<br />
L-Threonine 175,00<br />
L-Tryptophan 100,00<br />
L-Tyrosine 50,00<br />
L-Valine 100,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,02<br />
D(+)-Biotin 0,01<br />
D-Ca-Pantothenate 0,02<br />
Choline chloride 0,20<br />
Folic acid 0,02<br />
myp-Inositol 0,02<br />
Nikotinic acid 0,02<br />
Pyridoxine x HCl 0,02<br />
Riboflavin 0,02<br />
Thiamine x HCl 0,02<br />
Description/Beschreibung<br />
Grace‘s Insect Medium wurde für die Kultivierung von<br />
Insektenzellen einschließlich SF9 und SF21 Zellen entwickelt.<br />
Außerdem unterstützt es <strong>da</strong>s Wachstum der Zellen<br />
vieler Lepidopteren.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Grace's Insect Medium 500 ml P04-81500<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Grace’s Insect Medium 500 ml P04-82500<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Grace’s Insect Medium 10 L P03-9010<br />
without L-Glutamine 50 L P03-9050<br />
without NaHCO3<br />
Grace’s Insect Medium 10 L P03-9110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-9150<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
In the past Ham‘s F12 was the first choice for a serumfree<br />
cultivation of CHO-cells and is now substituted through<br />
better serumfree systems like our C6000, which is also<br />
proteinfree. However it is an appropriate medium for mammalian<br />
cells when it is supplemented with FBS. It contains<br />
a high concentration of vitamins, amino acids and trace<br />
elements. The content of zinc sulphate is increased and<br />
it contains putrescine and linoleic acid.<br />
Ham’s F12 Medium 500 ml P04-14550<br />
without L-Glutamine<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F12 Medium 500 ml P04-14500<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F12 Medium 500 ml P04-14501<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
3.23<br />
Medien<br />
Ham‘s F12 Medium/Ham‘s F12 Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Das Ham‘s F12 war in der Vergangenheit die erste Wahl<br />
für die serumfreie Kultivierung von CHO-Zellen und wurde<br />
nun von besseren, serumfreien Systemen, wie unserem<br />
proteinfreien C6000, abgelöst. Dennoch <strong>ist</strong> es in Verbindung<br />
mit Kälberserum ein adäquates Medium für Säugetierzellen.<br />
Es beinhaltet hohe Konzentrationen von Vitaminen,<br />
Aminosäuren und Spurenelementen. <strong>Der</strong> Gehalt an<br />
Zinksulfat <strong>ist</strong> erhöht und es enthält Putrescin und Linolsäure.<br />
Ham’s F12 Medium 500 ml P04-15500<br />
with stab. Glutamine<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F12 Medium 500 ml P04-14559<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F12K Medium 500 ml P04-15600<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,5 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride anhydrous 33,30<br />
Salts Copper(II) sulfate x 5H2O 0,003<br />
Iron(II) sulfate x 7H2O 0,834<br />
Magnesium chloride x 6H2O 122,00<br />
Potassium chloride 223,60<br />
Sodium chloride 7099,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 142,04<br />
anhydrous<br />
Zinc sulfate x 7H2O 0,86<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1801,60<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Hypoxanthine 5,46<br />
Linoleic acid 0,084<br />
DL-α-Lipoic acid 0,21<br />
Phenol red 1,20<br />
Putrescine x 2HCl 0,16<br />
Sodium pyruvate 110,10<br />
Thymidine 0,73<br />
Amino L-Alanine 8,91<br />
acids L-Arginine x HCl 210,70<br />
L-Asparagine x H2O 15,01<br />
L-Aspartic acid 13,31<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 35,12<br />
L-Glutamine 146,20<br />
L-Glutamic acid 14,71<br />
Glycine 7,51<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 20,96<br />
L-Isoleucine 3,94<br />
L-Leucine 13,12<br />
L-Lysine x HCl 36,54<br />
L-Methionine 4,48<br />
L-Phenylalanine 4,96<br />
L-Proline 34,53<br />
L-Serine 10,51<br />
L-Threonine 11,91<br />
L-Tryptophan 2,04<br />
L-Tyrosine x 2Na x 2H2O 7,84<br />
L-Valine 11,71<br />
Vitamins D(+)-Biotin 0,007<br />
D-Calcium pantothenate 0,24<br />
Choline chloride 13,96<br />
Folic acid 1,32<br />
myo-Inositol 18,02<br />
Nicotinamide 0,037<br />
Pyridoxine x HCl 0,062<br />
Riboflavin 0,038<br />
Thiamine x HCl 0,34<br />
Vitamin B12<br />
1,36<br />
<br />
3.24<br />
Medien<br />
Ham‘s F12 Medium/Ham‘s F12 Medium<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Ham’s F12 Medium 10 L P03-4910<br />
without L-Glutamine 50 L P03-4950<br />
without NaHCO3<br />
Ham’s F12 Medium 10 L P03-4110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4150<br />
without NaHCO3<br />
Ham’s F12 Medium 10 L P03-4210<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4250<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.25<br />
Medien<br />
Ham‘s F12 Medium/Ham‘s F12 Medium<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Hepes Special<br />
14550 X X<br />
14500 X X X<br />
14501 X 25 mM<br />
15500 X X X<br />
14559 X<br />
15600 X X X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Ham‘s F10 is an alternative of Ham‘s F12 and was used<br />
primarily to culture CHO-cells. To<strong>da</strong>y Ham‘s F10 can be<br />
used with or without FBS for many different cell cultures.<br />
It finds a use for example in primary cells of rat and chicken,<br />
but also for human diploid cells.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 44,09<br />
Salts Copper(II) sulfate x 5H2O 0,003<br />
Iron(II) sulfate x 7H2O 0,834<br />
Magnesium sulfate dried 74,62<br />
Potassium chloride 285,00<br />
Potassium dihydrogen 83,00<br />
phosphate<br />
Sodium chloride 7400,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 153,70<br />
anhydrous<br />
Zinc sulfate x 7H2O 0,029<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1100,00<br />
Compo- Hypoxanthine 4,08<br />
nents DL-α-Lipoic acid 0,21<br />
Hepes 5958,00<br />
Phenol red 1,20<br />
Sodium pyruvate 110,00<br />
2`-Deoxythymidine 0,73<br />
Amino L-Alanine 8,91<br />
acids L-Arginine x HCl 211,00<br />
L-Asparagine x H2O 15,00<br />
L-Aspartic acid 13,30<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 35,12<br />
L-Glutamine 146,20<br />
L-Glutamic acid 14,70<br />
Glycine 7,51<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 21,00<br />
L-Isoleucine 2,60<br />
L-Leucine 13,10<br />
L-Lysine x HCl 29,30<br />
L-Methionine 4,48<br />
L-Phenylalanine 4,96<br />
L-Proline 11,50<br />
L-Serine 10,50<br />
L-Threonine 3,57<br />
L-Tryptophan 0,60<br />
L-Tyrosine 1,81<br />
L-Valine 3,50<br />
Vitamins D(+)-Biotin 0,024<br />
D-Calcium pantothenate 0,715<br />
Choline chloride 0,698<br />
Folic acid 1,32<br />
myo-Inositol 0,541<br />
Nicotinamide 0,615<br />
Pyridoxine x HCl 0,21<br />
Riboflavin 0,376<br />
Thiamine x HCl 1,01<br />
Vitamin B12<br />
1,36<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6900 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 6900 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
<br />
3.26<br />
Medien<br />
Ham‘s F10 Medium/Ham‘s F10 Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Ham‘s F10 als Alternative zum Ham‘s F12 diente in der<br />
Vergangenheit vorrangig der Kultivierung von CHO-Zellen.<br />
Heute wird <strong>da</strong>s Ham‘s F10 in verschiedenen Kulturen mit<br />
oder ohne Kälberserum eingesetzt. Verwendung findet es<br />
zum Beispiel bei primären Zellen von Ratte und Huhn,<br />
aber auch bei humanen Diploidzellen.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Ham's F10 Medium 500 ml P04-12050<br />
without L-Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F10 Medium 500 ml P04-12500<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F10 Medium 500 ml P04-13500<br />
with stab. Glutamine<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F10 Medium 500 ml P04-13050<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
Ham’s F10 Medium 500 ml P04-12049<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Ham’s F10 Medium 500 ml P04-13501<br />
with stab. Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 1,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Ham's F-10 Medium 10 L P03-5010<br />
without L-Glutamine 50 L P03-5050<br />
without NaHCO3<br />
3.27<br />
Medien<br />
Ham‘s F10 Medium/Ham‘s F10 Medium<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Schedule/Tabelle<br />
Ham’s F-10 Medium 10 L P03-3910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-3950<br />
without NaHCO3<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Phenol red Hepes Special<br />
12050 X<br />
12500 X X<br />
13500 X X<br />
13050 X X 25 mM<br />
12049<br />
13501 X X<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.28<br />
Medien<br />
Iscove‘s Modified Dulbecco‘s Media/Iscove‘s modifizierte Dulbecco‘s Medien<br />
The IMDM is a modificated DMEM, with a higher content<br />
of vitamins, selenium and amino acids. As it is supplemented<br />
with albumine, transferrine and soya lipids it can be<br />
excellently applied for culturing lymphocytes, marrow cells<br />
and hybridoma.<br />
Note: For hybridomas there is a better and highly efficient<br />
protein free medium available: Our PANSERIN H4000.<br />
IMDM without L-Glutamine 500 ml P04-20250<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20350<br />
with 3,024 NaHCO3<br />
IMDM without L-Glutamine 500 ml P04-20050<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Das IMDM <strong>ist</strong> ein verändertes DMEM, welches sich auszeichnet<br />
durch einen höheren Vitamingehalt, Selen und<br />
Aminosäuren. Durch Supplementierung mit Albumin, Transferrin<br />
und Sojabohnenlipiden <strong>ist</strong> es hervorragend geeignet<br />
für die Anzucht von Lymphozyten, Knochenmark- und Hybridomazellen.<br />
Mit unserem PANSERIN H4000 steht Ihnen<br />
aber auch ein besseres und hocheffizientes, proteinfreies<br />
Medium der aktuellen Generation zur Verfügung.<br />
IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20150<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20450<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20451<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
IMDM without L-Glutamine 500 ml P04-20259<br />
with 1,0 g/l Glucose<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20260<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20451S1<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
315 mOsm<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20150S2<br />
with 25 mM Hepes<br />
320 mOsm<br />
with 3,024 g/l NaHCO3<br />
IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20351<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.29<br />
Medien<br />
Iscove‘s Modified Dulbecco‘s Media/Iscove‘s modifizierte Dulbecco‘s Medien<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 218,56<br />
Salts Potassium chloride 330,00<br />
Potassium nitrate 0,076<br />
Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Sodium chloride 5005,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 125,00<br />
x H2O<br />
Sodium selenite anhydrous 0,011<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 4500,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Sodium pyruvate 110,00<br />
Phenol red 15,00<br />
Amino L-Alanine 25,00<br />
acids L-Arginine x HCl 84,00<br />
L-Asparagine x H2O 28,40<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cystine 70,00<br />
L-Glutamine 584,00<br />
L-Glutamic acid 75,00<br />
Glycine 30,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 42,00<br />
L-Isoleucine 105,00<br />
L-Leucine 105,00<br />
L-Lysine x HCl 146,00<br />
L-Methionine 30,00<br />
L-Phenylalanine 66,00<br />
L-Proline 40,00<br />
L-Serine 42,00<br />
L-Threonine 95,00<br />
L-Tryptophan 16,00<br />
L-Tyrosine 74,86<br />
L-Valine 94,00<br />
Vitamins D(+)-Biotin 0,0130<br />
D-Calcium pantothenate 4,00<br />
Choline chloride 4,00<br />
Folic acid 4,00<br />
myoi-Inositol 7,20<br />
Nicotinamide 4,00<br />
Pyridoxal x HCl 4,00<br />
Riboflavin 0,40<br />
Thiamine x HCl 4,00<br />
Vitamin B12<br />
0,013<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 4505,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 4505,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
IMDM without L-Glutamine 10 L P03-5210<br />
without NaHCO3 50 L P03-5250<br />
IMDM with L-Glutamine 10 L P03-1310<br />
without NaHCO3 50 L P03-1350<br />
IMDM with L-Glutamine 10 L P03-1410<br />
with 25 mM Hepes 50 L P03-1450<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.30<br />
Medien<br />
Iscove‘s Modified Dulbecco‘s Media/Iscove‘s modifizierte Dulbecco‘s Medien<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Phenolred Hepes Special<br />
20250 X<br />
20350 X X<br />
20260 X X See above / s.o.<br />
20050 X 25 mM<br />
20150 X X 25 mM<br />
20450 X X 25 mM<br />
20451 X 25 mM See above / s.o.<br />
20259 X See above / s.o.<br />
20451S1 X 25 mM See above / s.o.<br />
20150S2 X X 25 mM See above / s.o.<br />
20351 X X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
IPL-41 is primary used for the growth and maintenance of<br />
lepidopterans and for the propagation of viruses in these<br />
cells lines. The medium for example is used for long time<br />
culture of baculovirus infected spodotera cells.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.31<br />
Medien<br />
IPL-41 Insect Cell Medium/IPL-41 Insektenzellmedium<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Ammonium heptamolyb<strong>da</strong>te 0,04<br />
Salts x 4H2O<br />
Calcium chloride x 2H2O 662,31<br />
Cobalt(II) chloride x 6H2O 0,05<br />
Copper chloride x 2H2O 0,20<br />
Iron(II) sulfate x 7H2O 0,55<br />
Magnesium sulfate dried 1193,40<br />
Manganese chloride x 4H2O 0,02<br />
Potassium chloride 1200,00<br />
Sodium chloride 2850,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 1160,00<br />
x H2O<br />
Zinc chloride 0,04<br />
Other Fumaric acid 4,40<br />
Compo- D(+)-Glucose anhydrous 2500,00<br />
nents α-Ketoglutaric acid sodium salt 34,05<br />
DL-Malic acid 53,60<br />
D-Maltose x H2O 1052,58<br />
Succinic acid 4,80<br />
Sucrose 1650,00<br />
Amino β-Alanine 300,00<br />
acids L-Arginine x HCl 800,00<br />
L-Aspartic acid 1300,00<br />
L-Asparagine x H2O 1477,14<br />
L-Cystine 100,00<br />
L-Glutamine 1000,00<br />
L-Glutamic acid 1500,00<br />
Glycine 200,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 200,00<br />
L-Hydroxyproline 800,00<br />
L-Isoleucine 750,00<br />
L-Leucine 250,00<br />
L-Lysine x HCl 700,00<br />
L-Methionine 1000,00<br />
L-Phenylalanine 1000,00<br />
L-Proline 500,00<br />
L-Serine 200,00<br />
L-Threonine 200,00<br />
L-Tryptophan 100,00<br />
L-Tyrosine 250,02<br />
L-Valine 500,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,32<br />
D(+)-Biotin 0,16<br />
D-Calcium pantothenate 0,008<br />
Choline chloride 20,00<br />
Folic acid 0,08<br />
myo-Inositol 0,40<br />
Nicotinic acid 0,16<br />
Nicotinamide 0,16<br />
Pyridoxine x HCl 0,40<br />
Riboflavin 0,08<br />
Thiamine x HCl 0,08<br />
Vitamin B12<br />
0,24<br />
Description/Beschreibung<br />
IPL-41 wird primär für <strong>da</strong>s Wachstum und Erhaltung von<br />
Lepidopteren und zur Vermehrung in diesen Zelllinien genutzt.<br />
Das Medium wird unter anderem für Langzeitkulturen<br />
von Baculovirus-infizierten Spodopterazellen verwendet.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
IPL-41 Insect Medium 500 ml P04-85500<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
IPL-41 Insect Medium 500 ml P04-85600<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
IPL-41 Insect medium 10 L P03-9210<br />
without L-Glutamine 50 L P03-9250<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Modification of MEM for suspension cultures. Due to the<br />
absence of calcium chloride in this formulation the attachment<br />
of cells is reduced.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Components mg/L<br />
Inorganic Magnesium chloride x 6H2O 200,00<br />
Salts Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6500,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 1327,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 2000,00<br />
Compo- Phenol red 10,00<br />
nents<br />
Amino L-Arginine x HCl 126,00<br />
acids L-Cystine 24,00<br />
L-Glutamine 294,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 31,00<br />
L-Isoleucine 52,00<br />
L-Leucine 52,00<br />
L-Lysine x H2O 65,00<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 32,00<br />
L-Threonine 48,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 32,60<br />
L-Valine 46,00<br />
Vitamins D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
<br />
3.32<br />
Medien<br />
Joklik-MEM/Joklik-MEM<br />
Description/Beschreibung<br />
Modifikation von MEM für Suspensionskulturen. Durch<br />
<strong>da</strong>s Fehlen von Calciumchlorid in dieser Formulierung wird<br />
die Anheftung der Zellen reduziert.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Joklik-MEM 500 ml P04-21300<br />
Hepes Medium<br />
with L-Glutamine<br />
with 3,6 g/l Hepes<br />
Joklik-MEM 500 ml P04-21200<br />
modified for spinner culture<br />
with EBSS (modified)<br />
without L-Glutamine<br />
without Antibiotica<br />
without Calcium chloride<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Joklik-MEM 10 L P03-02010P<br />
modified for spinner culture 50 L P03-02050P<br />
with EBSS (modified)<br />
without L-Glutamine<br />
without Antibiotica<br />
without Calcium chloride<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
L-15 contains no sodium hydrogen carbonate and no bicarbonate,<br />
because it is buffered already by the high concentration<br />
of amino acids.<br />
The L-15 medium supports the growth of established cells<br />
like Hep-2, but also human nerve cells and primary tissue<br />
explantates. With 10 % tryptose phosphate broth it is also<br />
ideally suitable for the cultivation of insect cell lines.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.33<br />
Medien<br />
Leibovitz‘s L-15 Medium/Leibovitz‘s L-15 Medium<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 185,44<br />
Salts Magnesium chloride x 6H2O 200,00<br />
Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Potassium dihydrogen 60,00<br />
phosphate<br />
Sodium chloride 8000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 190,00<br />
Other D(+)-Galactose anhydrous 900,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 10,00<br />
Sodium pyruvate 550,00<br />
Amino L-Alanine 225,00<br />
acids L-Arginine Base 500,00<br />
L-Asparagine x H2O 250,00<br />
L-Cysteine 120,00<br />
L-Glutamine 300,00<br />
Glycine 200,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 250,00<br />
L-Isoleucine 250,00<br />
L-Leucine 125,00<br />
L-Lysine x HCl 93,75<br />
L-Methionine 75,00<br />
L-Phenylalanine 125,00<br />
L-Serine 200,00<br />
L-Threonine 300,00<br />
L-Tryptophan 20,00<br />
L-Tyrosine 300,00<br />
L-Valine 100,00<br />
Vitamins D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxol x HCl 1,00<br />
Riboflavin-5’-phosphate sodium 0,1075<br />
salt x H2O<br />
Thiamine monophosphate 1,00<br />
chloride<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 7500,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 7500,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Description/Beschreibung<br />
L-15 enthält kein Natriumhydrogencarbonat, <strong>da</strong> es durch<br />
den hohen Gehalt an Aminosäuren schon gepuffert wird.<br />
Das Medium unterstützt <strong>da</strong>s Wachstum von etablierten<br />
Zelllinien wie zum Beispiel Hep-2, wie auch humaner<br />
Nervenzellen und primärer Gewebeexplantate. Mit 10 %<br />
Tryptose-Phosphat-Broth <strong>ist</strong> es außerdem sehr gut für die<br />
Kultivierung von Insektenzelllinien geeignet.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27055<br />
without L-Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27500<br />
with L-Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27050<br />
with stab. Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27053<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27054<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 10 L P03-1510<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1550<br />
without NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.34<br />
Medien<br />
Leibovitz‘s L-15 Medium/Leibovitz‘s L-15 Medium<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Schedule/Tabelle<br />
Leibovitz’s L-15 Medium 10 L P03-1610<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1650<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Special<br />
27055 X X<br />
27500 X X X<br />
27050 X X X<br />
27053 X X X See above / s.o.<br />
27054 X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Mc Coy‘s medium is a complete medium with all amino<br />
acids and vitamins. It is used for growing primary cultures.<br />
This group contains marrow cells, gingival cells, adrenal<br />
cells, spleen cells, lung cells, rat embryos and other cell<br />
types.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.35<br />
Medien<br />
Mc Coy‘s 5A Medium/Mc Coy‘s 5A Medium<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 132,46<br />
Salts Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6460,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 580,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 3000,00<br />
Compo- Glutathione (red,) 0,50<br />
nents Hepes 5958,00<br />
Bacto - Peptone 600,00<br />
Phenol red 10,00<br />
Amino L-Alanine 13,36<br />
acids L-Arginine x HCl 42,10<br />
L-Asparagine x H2O 45,00<br />
L-Aspartic acid 19,97<br />
L-Cysteine 24,24<br />
L-Glutamine 219,20<br />
L-Glutamic acid 22,10<br />
Glycine 7,50<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 20,76<br />
L-Hydroxyproline 19,70<br />
L-Isoleucine 39,36<br />
L-Leucine 39,36<br />
L-Lysine x HCl 36,50<br />
L-Methionine 14,90<br />
L-Phenylalanine 16,50<br />
L-Proline 17,30<br />
L-Serine 26,30<br />
L-Threonine 17,90<br />
L-Tryptophan 3,10<br />
L-Tyrosine 18,10<br />
L-Valine 17,60<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 1,00<br />
Ascorbic acid 0,50<br />
D(+)-Biotin 0,20<br />
D-Calcium pantothenate 0,20<br />
Choline chloride 5,00<br />
Folic acid 10,00<br />
myo-Inositol 36,00<br />
Nicotinamide 0,50<br />
Nicotinic acid 0,50<br />
Pyridoxal x HCl 0,50<br />
Pyridoxol x HCl 0,50<br />
Riboflavin 0,20<br />
Thiamine x HCl 0,20<br />
Vitamin B12<br />
2,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 5960,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 5960,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Description/Beschreibung<br />
Mc Coy‘s Medium <strong>ist</strong> ein Vollmedium mit allen Aminosäuren<br />
und Vitaminen. Es dient der Kultivierung von Primärkulturen.<br />
Zu diesen gehören Zellen aus Knochenmark,<br />
Zahnfleisch, Nebennierendrüsen, Milz, Lungen, Rattenembryos<br />
und sonstigen Gewebearten.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Mc Coy’s 5A Medium (modified) 500 ml P04-05500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Mc Coy’s 5A Medium (modified) 500 ml P04-06500<br />
with stab. Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Mc Coy’s 5A Medium (modified) 500 ml P04-05050<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
Mc Coy’s 5A Medium 500 ml P04-05610<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Mc Coy's 5A Medium (modified) 500 ml P04-05611<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
McCoy’s 5A Medium (modified) 10 L P03-1710<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1750<br />
without NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.36<br />
Medien<br />
Mc Coy‘s 5A Medium/Mc Coy‘s 5A Medium<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Schedule/Tabelle<br />
McCoy’s 5A Medium (modified) 10 L P03-1810<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1850<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Phenolred Hepes Special<br />
05500 X X<br />
06500 X X<br />
05050 X X 25 mM<br />
05610 See above / s.o.<br />
05611 X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
MCDB 131 is a reduced serum supplemented medium for<br />
the cultivation of human microvascular endothelial cells.<br />
It must be supplemented with dialyzed serum, EGF and<br />
hydrocortisone.<br />
MCDB 153 is a defined medium for the clonal growth of<br />
human ceratinocytes. It must be supplemented with EGF,<br />
insulin, hydrocortisone, ethanolamine and phosphoethanolamine<br />
or with serum. With our Panserin 801 we offer to<br />
you a serumfree alternative.<br />
MCDB 131 500 ml P04-80057<br />
without L-Glutamine<br />
with 1,18 g/l NaHCO3<br />
MCDB 131 500 ml P04-80053<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
MCDB 151 500 ml P04-80056<br />
without L-Glutamine<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
MCDB 170 500 ml P04-80058<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,5 g/l NaHCO3<br />
3.37<br />
Medien<br />
MCDB Medium/MCDB Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedium<br />
MCDB 131 <strong>ist</strong> ein reduziertes, Serum-supplementiertes<br />
Medium für die Kultivierung von humanen mikrovaskulären<br />
Endothelien. Es muss mit dialysiertem Serum, EGF und<br />
Hydrocortison ergänzt werden.<br />
MCDB 153 <strong>ist</strong> ein definiertes Medium für <strong>da</strong>s klonale<br />
Wachstum von humanen Keratinozyten. Es muss mit EGF,<br />
Insulin, Hydrocortison, Ethanolamin und Phosphoethanolamin<br />
oder Serum ergänzt werden. Eine serumfreie Alternative<br />
für Keratinozyten bieten wir Ihnen mit unserem Panserin<br />
801.<br />
MCDB 131 500 ml P04-80054<br />
without Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Special Media with 1,0 g/l Glucose/Spezialmedien mit 1,0 g/l Glucose<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
MCDB 153 500 ml P04-80055<br />
without Glutamine<br />
without Calcium<br />
with 1,176 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.38<br />
Medien<br />
MCDB Medium/MCDB Medium<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
MCDB Media MCDB 131 MCDB 151 MCDB 153 MCDB 170<br />
Components mg/L mg/L mg/L mg/L<br />
Inorganic Ammonium Metavan<strong>da</strong>te 0,0006 -- 0,000585 0,000585<br />
Salts Calcium Chloride x 2H2O 235,05 4,411 4,411 222,00<br />
Cupric Sulfate x 5H2O 0,0012 0,0025 0,00275 0,0002497<br />
Iron (III) sulfate x 7H2O 0,283 0,417 1,39 --<br />
Magnesiumchloride x 6H2O -- 122,00 122,00 --<br />
Magnesiumsulfate dried 1565,20 -- 0,00012 180,57<br />
Manganese Sulfate x H2O 0,0002 -- 0,000151 0,0001205<br />
Ammonium Molyb<strong>da</strong>te x 4H2O 0,0037 -- 0,00124 0,0012359<br />
Nickel Chloride x 6H2O 0,0007 -- 0,00012 0,0000011885<br />
Potassium Chloride 298,00 111,83 111,83 186,25<br />
Potassium Phosphate (anhyd) -- -- -- 68,05<br />
Sodium Acetate x 3H2O -- 500,21 500,21 --<br />
Sodium Chloride 6430,00 7599,00 7599,00 7008,00<br />
Sodium Metasilicate x 9H2O 2,09 -- 0,142 0,1421<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 71,00 284,088 284,088 --<br />
Sodium Selenite anhydrous 0,0039 -- 0,0038 0,0052<br />
Stannous Chloride x H2O -- -- 0,000113 0,000001128<br />
Zinc Sulfate x 7H2O 0,0003 0,863 0,144 0,14375<br />
Other Adenine 0,135 30,88 24,32 0,1351<br />
Compo- D-Glucose 1000,00 1081,00 1081,00 1441,60<br />
nents Hepes -- 6600,00 6600,00 --<br />
DL-alpha-Lipoic acid 0,0021 0,206 0,206 0,002063<br />
Phenol Red•Na 10,00 1,242 1,242 1,242<br />
Putrescine x 2HCl 0,002 0,1611 0,161 0,0001611<br />
Sodium pyruvate 110,00 55,00 55,00 110,00<br />
Thymidine 0,024 0,727 0,727 0,07266<br />
Amino L-Alanine 2,70 8,91 8,91 8,90<br />
acids L-Arginine•HCl 63,20 210,70 210,70 52,26<br />
L-Asparagine•H2O 15,00 15,00 15,00 150,14<br />
L-Aspartic Acid 13,30 3,99 3,99 13,31<br />
L-Cysteine•HCl•H2O 35,00 42,04 42,04 8,55<br />
L-Glutamic Acid 4,00 14,71 14,71 14,71<br />
L-Glutamine 1461,00 877,20 877,20 292,00<br />
Glycine 2,30 7,51 7,51 7,50<br />
L-H<strong>ist</strong>idine•HCl•H2O 42,00 16,77 16,77 15,52<br />
L-Isoleucine 66,00 1,968 1,968 13,12<br />
L-Leucine 131,00 65,60 65,60 39,36<br />
L-Lysine•HCl 182,00 18,27 18,27 29,24<br />
L-Methionine 15,00 4,476 4,48 4,48<br />
L-Phenylalanine 33,00 4,956 4,96 4,96<br />
L-Proline 11,50 34,53 34,53 5,76<br />
L-Serine 32,00 63,06 63,06 31,53<br />
L-Threonine 12,00 11,91 11,91 35,73<br />
L-Tryptophan 4,10 3,06 3,06 6,126<br />
L-Tyrosine 18,10 22,52 3,41 9,06<br />
L-Valine -- 117,10 35,13 35,1<br />
Vitamins D-Biotin 0,0073 0,0146 0,0146 0,007329<br />
Choline Chloride 1,40 13,96 13,96 13,96<br />
Folic Acid 0,60 0,79 0,79 --<br />
Folinic Acid•Ca -- -- -- 0,006016<br />
myo-Inositol 7,20 18,02 18,02 18,02<br />
Niacinamide 6,10 0,0366 0,03663 6,105<br />
D-Calcium-pantothenate 12,00 0,238 0,258 --<br />
Pyridoxine•HCl 2,10 0,0617 0,06171 0,02056<br />
Riboflavin 0,0038 0,0376 0,0376 0,11292<br />
Thiamine•HCl 3,40 0,337 0,337 0,3373<br />
Vitamin B12 0,0036 0,407 0,407 0,13554<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.39<br />
Medien<br />
Medium 199 with Earle‘s Salts/Medium 199 mit Earle‘s Salzen<br />
The M199 was originally developed to assay the nutrient<br />
demand of embryonic chicken fibroblasts. But it works<br />
very well with many different animal specie. For example<br />
it is used for vaccine production in virology. For long term<br />
cultures serum must be added.<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07500<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07050<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Ursprünglich wurde <strong>da</strong>s M199 entwickelt um den Nährstoffbe<strong>da</strong>rf<br />
von embryonalen Hühnerfibroblasten zu untersuchen.<br />
Es <strong>ist</strong> aber für sehr viele Zellen verschiedenster Tierspezies<br />
sehr gut geeignet und vielseitig einsetzbar. Zum<br />
Beispiel nutzt man es in der Virologie zur Impfstoffproduktion.<br />
Für Langzeitkulturen muss jedoch Serum hinzugegeben<br />
werden.<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07250<br />
with stab. Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07150<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07550<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07560<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
M199 with EBSS 500 ml P04-07561<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.40<br />
Medien<br />
Medium 199 with Earle‘s Salts/Medium 199 mit Earle‘s Salzen<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Iron(III) nitrate x 9H2O 0,72<br />
Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium acetate x 3H2O 82,95<br />
Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
Other Adenine sulfate 10,00<br />
Compo- AMP 0,20<br />
nents ATP 1,00<br />
Cholesterol 0,20<br />
2 -Deoxyribose 0,50<br />
D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Glutathione (red.) 0,05<br />
Guanine x HCl 0,30<br />
Hepes 5958,00<br />
Hypoxanthine 0,30<br />
Phenol red 10,00<br />
D-Ribose 0,50<br />
Thymine 0,30<br />
Tween 80 4,90<br />
Uracil 0,30<br />
Xanthine 0,30<br />
Amino L-Alanine 25,00<br />
acids L-Arginine x HCl 70,00<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 0,10<br />
L-Cystine 20,00<br />
L-Glutamine 100,00<br />
L-Glutamic acid 67,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 21,88<br />
L-Hydroxyproline 10,00<br />
L-Isoleucine 20,00<br />
L-Leucine 60,00<br />
L-Lysine x HCl 70,00<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 25,00<br />
L-Proline 40,00<br />
L-Serine 25,00<br />
L-Threonine 30,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 40,00<br />
L-Valine 25,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,05<br />
Ascorbic acid 0,05<br />
D(+)-Biotin 0,01<br />
Calciferol 0,10<br />
D-Calcium pantothenate 0,01<br />
Choline chloride 0,50<br />
Folic acid 0,01<br />
myo-Inositol 0,05<br />
Menadione 0,01<br />
Nicotinic acid 0,025<br />
Nicotinamide 0,025<br />
Pyridoxal x HCl 0,025<br />
Pyridoxol x HCl 0,025<br />
Riboflavin 0,01<br />
DL-α-Tocopherol phosphate-Na2<br />
0,01<br />
Thiamine x HCl 0,01<br />
Vitamin A acetate 0,14<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
M199 with EBSS 10 L P03-1910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-1950<br />
without NaHCO3<br />
M199 with EBSS 10 L P03-2010<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2050<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.41<br />
Medien<br />
Medium 199 with Earle‘s Salts/Medium 199 mit Earle‘s Salzen<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Phenol red Hepes Special<br />
07500 X<br />
07050 X X<br />
07250 X X<br />
07150 X X 25 mM<br />
07550 25 mM See above / s.o.<br />
07560 25 mM See above / s.o.<br />
07561 X 25 mM See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.42<br />
Medien<br />
Medium 199 with Hank‘s Salts/Medium 199 mit Hank‘s Salzen<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 185,44<br />
Salts Iron(III) nitrate x 9H2O 0,72<br />
Magnesium sulfate dried 139,68<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium acetate x 3H2O 83,00<br />
Sodium chloride 8000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 47,68<br />
Other Adenine sulfate 10,00<br />
Compo- AMP 0,20<br />
nents ATP 1,00<br />
Cholesterol 0,20<br />
2’-Deoxyribose 0,50<br />
D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Glutathione (red.) 0,05<br />
Guanine x HCl 0,30<br />
Hepes 5958,00<br />
Hypoxanthine 0,30<br />
Phenol red 10,00<br />
D-Ribose 0,50<br />
Thymine 0,30<br />
Tween 80 4,90<br />
Uracil 0,30<br />
Xanthine 0,30<br />
Amino L-Alanine 25,00<br />
acids L-Arginine x HCl 70,00<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 0,10<br />
L-Cystine 20,00<br />
L-Glutamine 100,00<br />
L-Glutamic acid 67,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 21,88<br />
L-Hydroxyproline 10,00<br />
L-Isoleucine 20,00<br />
L-Leucine 60,00<br />
L-Lysine x HCl 70,00<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 25,00<br />
L-Proline 40,00<br />
L-Serine 25,00<br />
L-Threonine 30,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 40,00<br />
L-Valine 25,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,05<br />
Ascorbic acid 0,05<br />
D(+)-Biotin 0,01<br />
Calciferol 0,10<br />
D-Calcium pantothenate 0,01<br />
Choline chloride 0,50<br />
Folic acid 0,01<br />
myo-Inositol 0,05<br />
Menadione 0,01<br />
Nicotinic acid 0,025<br />
Nicotinamide 0,025<br />
Pyridoxal x HCl 0,025<br />
Pyridoxol x HCl 0,025<br />
Riboflavin 0,01<br />
DL-α-Tocopherol phosphate-Na2<br />
0,01<br />
Thiamine x HCl 0,01<br />
Vitamin A acetate 0,14<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 7500,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn enthalten 5958,00 mg/l Hepes sind, sind nur 7500,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
M199 with HBSS 500 ml P04-07753<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
M199 with HBSS 500 ml P04-07350<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
M199 with HBSS 500 ml P04-07450<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
M199 with HBSS (10x) 500 ml P04-07600<br />
without L-Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
M199 with HBSS 10 L P03-2110<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2150<br />
without NaHCO3<br />
M199 with HBSS 10 L P03-2210<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2250<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
MEM is an advancement of the BME and the base of many<br />
modifications. Because BME didn´t passed all requirements<br />
of some mammalian and HeLa cells, a better variation<br />
had to be developed. To<strong>da</strong>y MEM is one of the most used<br />
synthetic medium and shows its versatility by supplementing<br />
with amino acids including Hank´s or Earle´s salts. Even<br />
small amounts of FBS have a positive effect on the growth.<br />
3.43<br />
Medien<br />
MEM with Earle‘s Salts/MEM mit Earle‘s Salzen<br />
Description/Beschreibung<br />
MEM <strong>ist</strong> eine Weiterentwicklung aus dem BME und die<br />
Grundlage zahlreicher Modifikationen. Da BME bei Versuchen<br />
mit einigen normalen Säuger-Zellen und HeLa-Zellen<br />
den Ansprüchen der Zellen nicht genügte, musste eine<br />
verbesserte Variante entwickelt werden. Heute zählt <strong>da</strong>s<br />
MEM Eagle zu den am häufigsten verwendeten synthetischen<br />
Medien und zeigt mit der Supplementierung nicht<br />
essentieller Aminosäuren und mit Hank‘s oder Earle‘s Salzen<br />
seine Vielseitigkeit. Selbst die Beigabe geringer Mengen<br />
FBS beeinflusst <strong>da</strong>s Wachstum schon positiv.<br />
Liquid Media without Glutamine/Flüssigmedien ohne Glutamin<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-09050<br />
without L-Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08050<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-00507<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08150<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08509<br />
without L-Glutamine<br />
with NEAA<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media without Glutamine/Spezialmedien ohne Glutamin<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08055<br />
without L-Glutamine<br />
with D-Valine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
OPTIPAN 500 ml P04-08502<br />
MEM Eagle with EBSS<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Powder Media without Glutamine/Pulvermedien ohne Glutamin<br />
MEM Eagle with EBSS 10 L P03-7410<br />
without L-Glutamine 50 L P03-7450<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-00509<br />
with L-Glutamine<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-00508<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.44<br />
Medien<br />
MEM with Earle‘s Salts/MEM mit Earle‘s Salzen<br />
Liquid Media with L-Glutamine/Flüssigmedien mit L-Glutamin<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08549<br />
with L-Glutamine<br />
with 20 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08510<br />
with L-Glutamine<br />
with NEAA<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
OPTIPAN 500 ml P04-08501<br />
MEM Eagle with EBSS<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media with L-Glutamine/Spezialmedien mit L-Glutamin<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08520<br />
with L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08056<br />
with 2 mM Glutamine<br />
with 1 mM Pyruvate<br />
with NEAA<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS (2x) 500 ml P04-08151<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Powder Media with L-Glutamine/Pulvermedien mit L-Glutamin<br />
MEM Eagle with EBSS 10 L P03-2910<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2950<br />
with NEAA<br />
without NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 10 L P03-3010<br />
with L-Glutamine 50 L P03-3050<br />
with NEAA<br />
with 25 mM Hepes<br />
with NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 10 L P03-2710<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2750<br />
without NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 10 L P03-2810<br />
with L-Glutamine 50 L P03-2850<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 10,00<br />
Amino L-Alanine 8,90<br />
acids L-Arginine x HCl 126,00<br />
L-Asparagine x H2O 13,20<br />
L-Aspartic acid 13,30<br />
L-Cystine 24,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-Glutamic acid 14,70<br />
Glycine 7,50<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 42,00<br />
L-Isoleucine 52,00<br />
L-Leucine 52,00<br />
L-Lysine x HCl 72,50<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 32,00<br />
L-Proline 11,50<br />
L-Serine 10,50<br />
L-Threonine 48,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 36,00<br />
L-Valine 46,00<br />
Vitamins D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6300,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 6300,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
3.45<br />
Medien<br />
MEM with Earle‘s Salts/MEM mit Earle‘s Salzen<br />
Liquid Media with stab. Glutamine/<br />
Flüssigmedien mit stab. Glutamin<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-09500<br />
with stab. Glutamine<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-08250<br />
with stab. Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.46<br />
Medien<br />
MEM with Earle‘s Salts/MEM mit Earle‘s Salzen<br />
Schedule for MEM EBSS without Glutamine/Tabelle für MEM EBSS ohne Glutamin<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine NEAA Phenolred Hepes Special<br />
09050 X See above / s.o.<br />
08050 X<br />
00507<br />
08150 X 25 mM<br />
08509 X X<br />
08502 X See above / s.o.<br />
08055 X See above / s.o.<br />
Schedule for MEM EBSS with L-Glutamine/Tabelle für MEM EBSS mit L-Glutamin<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine NEAA Phenolred Hepes Special<br />
08500 X X<br />
00509 X X See above / s.o.<br />
00508 X X See above / s.o.<br />
08549 X X 20 mM<br />
08151 X X 25 mM See above / s.o.<br />
08510 X X X<br />
08501 X X<br />
08520 X X See above / s.o.<br />
08056 X X X See above / s.o.<br />
Schedule for MEM EBSS with stab. Glutamine/Tabelle für MEM EBSS mit stab. Glutamin<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine NEAA Phenolred Hepes Special<br />
09500 X X<br />
08250 X X 25 mM<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
MEM Eagle with HBSS 500 ml P04-10050<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
MEM Eagle with HBSS 500 ml P04-10500<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
3.47<br />
Medien<br />
MEM with Hank‘s Salts/MEM mit Hank‘s Salzen<br />
Liquid Media with L-Glutamine/Flüssigmedien mit L-Glutamin<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 185,44<br />
Salts Potassium chloride 400,00<br />
Potassium dihydrogen 60,00<br />
phosphate anhydrous<br />
Magnesium sulfate dried 139,52<br />
Sodium chloride 8000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 47,88<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Phenol red 10,00<br />
Amino L-Alanine 8,90<br />
acids L-Argininex HCl 126,00<br />
L-Asparaginex H2O 13,20<br />
L-Aspartic acid 13,30<br />
L-Cystine 24,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-Glutamic acid 14,70<br />
Glycine 7,50<br />
L-H<strong>ist</strong>idinex HCl x H2O 42,00<br />
L-Isoleucine 52,00<br />
L-Leucine 52,00<br />
L-Lysinex HCl 72,50<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 32,00<br />
L-Proline 11,50<br />
L-Serine 10,50<br />
L-Threonine 48,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 36,00<br />
L-Valine 46,00<br />
Vitamins D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Cholin chloride 1,00<br />
Folic acid 1,00<br />
i-Inositol 2,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,10<br />
Thiaminex HCl 1,00<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 7500,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 7500,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
MEM Eagle with HBSS 500 ml P04-11500<br />
with stab. Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
MEM Eagle with HBSS 500 ml P04-10599<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,60 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
MEM Eagle with HBSS 10 L P03-8110<br />
without L-Glutamine 50 L P03-8150<br />
without NaHCO3<br />
MEM Eagle with HBSS 10 L P03-3310<br />
with L-Glutamine 50 L P03-3350<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
The medium was developed for culture of normal and neoplastic<br />
leucocytes, but also marrow cells and hybridoma.<br />
Meanwhile there are better, serumfree media for hybridoma<br />
like our Panserin H4000. Just by supplementing the RPMI<br />
with different amounts of FBS it is a very good medium for<br />
many different cell lines.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.48<br />
Medien<br />
RPMI 1640/RPMI 1640<br />
Description/Beschreibung<br />
Entwickelt wurde <strong>da</strong>s Medium zur Kultivierung von normalen<br />
und neoplastischen Leukozyten sowie für Knochenmarkzellen<br />
und Hybridoma. Mittlerweile gibt es für Hybridoma<br />
aber bessere, serumfreie Medien wie unser Panserin<br />
H4000. Gerade mit Zugabe von FBS in unterschiedlichsten<br />
Mengen sind die RPMI Medien für viele Zelllinien geeignet.<br />
Liquid Media without Glutamine/Flüssigmedien ohne Glutamin<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17500<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16516<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-18000<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 (10x) 500 ml P04-17510<br />
without L-Glutamine<br />
without NaHCO3<br />
Special Media without Glutamine/Spezialmedien ohne Glutamin<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
RPMI 1640 500 ml P04-19056<br />
without L-Glutamine<br />
with 20 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16151<br />
without L-Glutamine<br />
without Calcium<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1460 500 ml P04-17599<br />
without L-Glutamine<br />
without L-Tryptophan<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Powder Media without Glutamine/Pulvermedien ohne Glutamin<br />
RPMI 1640 10 L P03-7210<br />
without L-Glutamine 50 L P03-7250<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 10 L P03-7710<br />
without L-Glutamine 50 L P03-7750<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17850<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-22500<br />
without L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-19500<br />
without L-Glutamine<br />
with 20 mM Hepes<br />
with 0,85 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17550<br />
without L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-21049<br />
without L-Glutamine<br />
with 15 mM Hepes<br />
without Phosphate<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 10 L P03-4410<br />
without L-Glutamine 50 L P03-4450<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16515<br />
with L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-18047<br />
with 2 mM L-Glutamine<br />
with 1 mM Sodium pyruvate<br />
with 4,5 g/l Glucose<br />
with 10 mM Hepes<br />
with 1,5 g/l NaHCO3<br />
3.49<br />
Medien<br />
RPMI 1640/RPMI 1640<br />
Liquid Media with L-Glutamine/Flüssigmedien mit L-Glutamin<br />
RPMI 1640 500 ml P04-22100<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-19550<br />
with L-Glutamine<br />
with 20 mM Hepes<br />
with 0,85 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-22550<br />
with L-Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Special Media with L-Glutamine/Spezialmedien mit L-Glutamin<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16190<br />
with L-Glutamine<br />
with 110 mg/l Pyruvate<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17545<br />
with L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Powder Media with Glutamine/Pulvermedien mit Glutamin<br />
RPMI 1640 10 L P03-4310<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4350<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 10 L P03-7610<br />
with L-Glutamine 50 L P03-7650<br />
without Phenol red<br />
without NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16598<br />
with L-Glutamine<br />
without L-Arginine<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17598<br />
with L-Glutamine<br />
without L-Tryptophan<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 10 L P03-7310<br />
with L-Glutamine 50 L P03-7350<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium nitrate x 4H2O 100,00<br />
Salts Potassium chloride 400,00<br />
Magnesium sulfate anhydrous 48,84<br />
Sodiumchloride 6000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 800,49<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 2000,00<br />
Compo- Glutathion (red.) 1,00<br />
nents Hepes 5958,00<br />
Phenol red 5,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 241,86<br />
acids L-Asparagine x H2O 50,00<br />
L-Aspartic acid 20,00<br />
L-Cystine x 2HCl 65,19<br />
L-Glutamine 300,00<br />
L-Glutamic acid 20,00<br />
Glycine 10,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 20,27<br />
L-Hydroxyproline 20,00<br />
L-Isoleucine 50,00<br />
L-Leucine 50,00<br />
L-Lysine x HCl 40,00<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 15,00<br />
L-Proline 20,00<br />
L-Serine 30,00<br />
L-Threonine 20,00<br />
L-Tryptophan 5,00<br />
L-Tyrosine x 2Na 28,83<br />
L-Valine 20,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 1,00<br />
D-(+)-Biotin 0,20<br />
D-Calcium pantothenate 0,25<br />
Choline chloride 3,00<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 35,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxol x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,20<br />
Thiaminex HCl 1,00<br />
Vitamin B12<br />
0,005<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 5000,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 5000,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
<br />
3.50<br />
Medien<br />
RPMI 1640/RPMI 1640<br />
Liquid Media with stab. Glutamine/<br />
Flüssigmedien mit stab. Glutamin<br />
RPMI 1640 500 ml P04-18500<br />
with stab. Glutamine<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16520<br />
with stab. L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-18050<br />
with stab. Glutamine<br />
with 25 mM Hepes<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Media with stab. Glutamine/<br />
Spezialmedien mit stab. Glutamin<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
RPMI 1640 500 ml P04-17546<br />
with stab. Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
RPMI 1640 500 ml P04-16530<br />
with stab. Glutamine<br />
without Phenol red<br />
without Glucose<br />
with 2,0 g/l NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.51<br />
Medien<br />
RPMI 1640/RPMI 1640<br />
Schedule for RPMI without Glutamine/Tabelle für RPMI ohne Glutamin<br />
Schedule for RPMI with L-Glutamine/Tabelle für RPMI mit L-Glutamin<br />
16500 X X<br />
16515 X<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenolred Hepes Special<br />
17500 X<br />
16516<br />
18000 X 25 mM<br />
17510 X See above / s.o<br />
17850 X 25 mM See above / s.o.<br />
22500 X 25 mM See above / s.o.<br />
19056 X 20 mM See above / s.o.<br />
19500 X 20 mM See above / s.o.<br />
16151 X See above / s.o.<br />
17599 X See above / s.o.<br />
17550 X See above / s.o.<br />
21049 X 15 mM See above / s.o.<br />
18047 X X X 10 mM See above / s.o.<br />
22100 X X 25 mM See above / s.o.<br />
19550 X X 20 mM See above / s.o.<br />
16190 X X X See above / s.o.<br />
17545 X X See above / s.o.<br />
16598 X X See above / s.o.<br />
17598 X X See above / s.o.<br />
Schedule for RPMI with stab. Glutamine/Tabelle für RPMI mit stab. Glutamin<br />
18500 X X<br />
16520 X<br />
18050 X X 25 mM See above / s.o.<br />
17546 X X See above / s.o.<br />
16530 X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.52<br />
Medien<br />
Schneider‘s Drosophila Medium/Schneider‘s Drosophila Medium<br />
Originally developed for the culture of Drosophila, but it is<br />
also suitable for culture of other dipteran cell lines.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 1600,00<br />
Salts Potassium dihydrogen 450,00<br />
phosphate<br />
Calcium chloride 600,00<br />
Magnesium sulfate dried 2585,71<br />
Sodium chloride 2100,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 700,00<br />
Other DL-Malic acid 600,00<br />
Compo- Succinic acid 60,00<br />
nents Fumaric acid 60,00<br />
D(+)-Glucose anhydrous 2000,00<br />
Yeast extract 2000,00<br />
α-Ketoglutaric acid sodium salt 402,66<br />
D(+)-Trehalose x 2H2O 2210,00<br />
Amino β-Alanine 500,00<br />
acids L-Arginine Base 600,00<br />
L-Asparatic acid 400,00<br />
L-Cysteine free base 60,00<br />
L-Cystine 16,60<br />
L-Glutamine 1800,00<br />
L-Glutamic acid 800,00<br />
Glycine 250,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 400,00<br />
L-Isoleucine 150,00<br />
L-Leucine 150,00<br />
L-Lysine x HCl 1650,00<br />
L-Methionine 150,00<br />
L-Proline 1700,00<br />
L-Serine 250,00<br />
L-Threonine 350,00<br />
L-Tryptophan 100,00<br />
L-Tyrosine 500,00<br />
L-Valine 300,00<br />
Description/Beschreibung<br />
Ursprünglich wurde dieses Medium für die Drosophilakultivierung<br />
entwickelt, <strong>ist</strong> aber auch für andere Zweiflügler-<br />
Zelllinien geeignet.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Schneider’s Drosophila Medium 500 ml P04-90500<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,40 g/l NaHCO3<br />
Schneider’s Drosophila Medium 500 ml P04-91500<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,40 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Schneider’s Drosophila Medium 10 L P03-9310<br />
without L-Glutamine 50 L P03-9350<br />
without NaHCO3<br />
Calcium chloride separate<br />
Schneider’s Drosophila Medium 10 L P03-9410<br />
with L-Glutamine 50 L P03-9450<br />
without NaHCO3<br />
Calcium chloride separate<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.53<br />
Medien<br />
TC 100 Insect Cell Medium/TC 100 Insektenzellmedium<br />
The TC 100 insect cell medium is an absolutely serumfree<br />
formula (Oxford formulation) for the growth of insect cells,<br />
especially for SF9 cells and the breeding of viruses. If you<br />
would like to work with a modern proteinfree insect medium,<br />
our SPODOPAN is the ideal choice.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 1298,13<br />
Salts Potassium chloride 2900,00<br />
Magnesium chloride x 6H2O 2282,59<br />
Magnesium sulfate dried 1957,14<br />
Sodium dihydrogen phosphate 970,00<br />
x H2O<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Bacto - Tryptose 2600,00<br />
nents<br />
Amino L-Alanine 225,00<br />
acids L-Arginine Base 550,00<br />
L-Aspartic acid 350,00<br />
L-Asparagine x H2O 391,97<br />
L-Cystine 20,00<br />
L-Glutamine 600,00<br />
L-Glutamic acid 600,00<br />
Glycine 650,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 3400,00<br />
L-Isoleucine 50,00<br />
L-Leucine 75,00<br />
L-Lysine x HCl 630,00<br />
L-Methionine 50,00<br />
L-Phenylalanine 150,00<br />
L-Proline 350,00<br />
L-Serine 550,00<br />
L-Threonine 180,00<br />
L-Tryptophan 100,00<br />
L-Tyrosine 55,00<br />
L-Valine 100,00<br />
Vitamins p - Aminobenzoesäure 0,02<br />
D-(+)-Biotin 0,01<br />
D-Calcium pantothenate 0,11<br />
Folic acid 0,02<br />
myo-Inositol 0,02<br />
Nicotin acid 0,02<br />
Pyridoxol x HCl 0,02<br />
Riboflavin 0,02<br />
Thiamine x HCl 0,02<br />
Vitamin B12<br />
0,01<br />
Description/Beschreibung<br />
TC 100 Insektenzellmedium bietet eine vollständige serumfreie<br />
Formulierung („Oxford formulation“) zum Wachstum<br />
von Insektenzelllinien (insbesondere für SF-9-Zellen) bzw.<br />
zur Virusvermehrung. Wenn Sie ein modernes, proteinfreies<br />
Insektenmedium verwenden möchten, <strong>ist</strong> unser SPODOPAN<br />
die ideale Lösung.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
TC 100 Insect Medium 500 ml P04-93500<br />
without L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
TC 100 Insect Medium 500 ml P04-92500<br />
with L-Glutamine<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
TC 100 Insect Medium 10 L P03-9510<br />
without L-Glutamine 50 L P03-9550<br />
without NaHCO3<br />
TC 100 Insect Medium 10 L P03-9610<br />
with L-Glutamine 50 L P03-9650<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
The TNM-FH is a variation of the Grace medium. This modification,<br />
if correctly supplemented, has proved as a good<br />
culture media for many lepidopteran cells.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 1324,62<br />
Salts Potassium chloride 2240,00<br />
Magnesium chloride x 6H2O 2278,86<br />
Magnesium sulfate dried 1765,23<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 876,92<br />
Other DL-Malic acid 670,00<br />
Compo- Succinic acid 60,00<br />
nents D-Fructose 400,00<br />
Fumaric acid 55,00<br />
D(+)-Glucose anhydrous 700,00<br />
Yeast extract 3333,33<br />
α-Ketoglutaric acid sodium salt 425,66<br />
Lactalbumin Hydrolysate 3333,33<br />
Sucrose 26680,00<br />
Amino β-Alanine 200,00<br />
acids L-Alanine 225,00<br />
L-Argininex HCl 700,00<br />
L-Asparaginex H2O 350,00<br />
L-Aspartic acid 350,00<br />
L-Cystine 19,18<br />
L-Glutamine 600,00<br />
L-Glutamic acid 600,00<br />
Glycine 650,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 2500,00<br />
L-Isoleucine 50,00<br />
L-Leucine 75,00<br />
L-Lysine x HCl 625,00<br />
L-Methionine 50,00<br />
L-Phenylalanine 150,00<br />
L-Proline 350,00<br />
L-Serine 550,00<br />
L-Threonine 175,00<br />
L-Tryptophan 100,00<br />
L-Tyrosine 50,00<br />
L-Valine 100,00<br />
Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,02<br />
D-(+)-Biotin 0,01<br />
D-Ca-Pantothenate 0,02<br />
Cholin chloride 0,20<br />
Folic acid 0,02<br />
myo-Inositol 0,02<br />
Nicotinic acid 0,02<br />
Pyridoxol x HCl 0,02<br />
Riboflavin 0,02<br />
Thiamine x HCl 0,02<br />
<br />
3.54<br />
Medien<br />
TNM-FH Medium/TNM-FH Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
TNM-FH <strong>ist</strong> eine Variation des Grace Mediums. Diese Modifikation,<br />
wenn richtig supplementiert, hat sich als gutes<br />
Kulturmedium für viele Schmetterlingszellen erwiesen.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
TNM-FH Medium 500 ml P04-86500<br />
without L-Glutamine<br />
with Lactalbumine-Hydrolysate<br />
with Yeast Extract<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
TNM-FH Medium 500 ml P04-80500<br />
with L-Glutamine<br />
with Lactalbumine-Hydrolysate<br />
with Yeast extract<br />
with 0,35 g/l NaHC03<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml<br />
Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
TNM-FH Medium 500 ml P04-83500<br />
with L-Glutamine<br />
with Lactalbumin-Hydrolysate<br />
with Yeast extract<br />
with 10 % Foetal Bovine Serum<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
TNM-FH Insect Medium 10 L P03-9710<br />
without L-Glutamine 50 L P03-9750<br />
with Lactalbumine-Hydrolysate<br />
with Yeast extract<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.55<br />
Medien<br />
Waymouth‘s MB 752/1 Medium/Waymouth‘s MB 752/1 Medium<br />
The Waymouth‘s MB 752/1 media was developed for<br />
studies concerning nutrition and metabolism. It also can<br />
be used for growing strain L sublines, NCTC clone 929.<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 120,00<br />
Salts Magnesium chloride x 6H2O 240,00<br />
Magnesium sulfate dried 130,96<br />
Potassium chloride 150,00<br />
Potassium dihydrogen 80,00<br />
phosphate<br />
Sodium chloride 6000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 300,00<br />
anhydrous<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 5000,00<br />
Compo- Glutathione (red.) 15,00<br />
nents Hepes 4766,40<br />
Hypoxanthine 25,00<br />
Phenol red 10,00<br />
Amino L-Arginine x HCl 75,00<br />
acids L-Aspartic acid 60,00<br />
L-Cysteine x HCl x H2O 100,26<br />
L-Cystine 15,00<br />
L-Glutamine 350,00<br />
L-Glutamic acid 150,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine x HCl x H2O 164,10<br />
L-Isoleucine 25,00<br />
L-Leucine 50,00<br />
L-Lysine x HCl 240,00<br />
L-Methionine 50,00<br />
L-Phenylalanine 50,00<br />
L-Proline 50,00<br />
L-Threonine 75,00<br />
L-Tryptophan 40,00<br />
L-Tyrosine 40,00<br />
L-Valine 65,00<br />
Vitamins L-Ascorbic acid 17,50<br />
D(+)-Biotin 0,02<br />
D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 250,00<br />
Folic acid 0,40<br />
myo-Inositol 1,00<br />
Nicotinamide 1,00<br />
Pyridoxol x HCl 1,00<br />
Riboflavin 1,00<br />
Thiamine x HCl 10,00<br />
Vitamin B12<br />
0,20<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 5500,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 5500,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
Description/Beschreibung<br />
Das Waymouth‘s MB 752/1 Medium wurde für Studien<br />
zur Ernährung, Stoffwechsel und für <strong>da</strong>s Wachstum von<br />
Stamm-L-Sublinien, NCTC clone 929 entwickelt.<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Waymouth’s MB 752/1 Medium 500 ml P04-28500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
Waymouth’s MB 752/1 Medium 10 L P03-4510<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4550<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
The William‘s medium E is used for long-term cultivation<br />
of adult rat liver epithelial cells.<br />
William’s Medium E 500 ml P04-29050<br />
without L-Glutamine<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
William’s Medium E 500 ml P04-29500<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
William’s Medium E 500 ml P04-29050S1<br />
without L-Glutamine<br />
without Glucose<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.56<br />
Medien<br />
William‘s Medium E/William‘s Medium E<br />
Description/Beschreibung<br />
Liquid Media/Flüssigmedien<br />
Das William‘s Medium E dient der Langzeitkultivierung von<br />
adulten Ratten-Leber-Epithel-Zellen.<br />
William’s Medium E 500 ml P04-29150<br />
with stab. Glutamine<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
William’s Medium E 500 ml P04-29510<br />
without L-Glutamine<br />
without Phenol red<br />
with 2,24 g/l NaHCO3<br />
Special Media/Spezialmedien<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Salts Iron(III)-nitrat x 9H2O 0,0001<br />
Potassium chloride 400,00<br />
Copper(II)-sulfate x 5H2O 0,0001<br />
Magnesium sulfate dried 139,57<br />
Manganese chloride x 4H2O 0,0001<br />
Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
x H2O<br />
Zinc sulfate x 7H2O 0,0002<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 2000,00<br />
Compo- Hepes 5958,00<br />
nents Glutathion (red.) 0,05<br />
Methyllinoleat 0,03<br />
Sodium pyruvate 25,00<br />
Phenol red 10,00<br />
Amino L-Alanine 90,00<br />
acids L-Arginine free base 50,00<br />
L-Asparagine x H2O 20,00<br />
L-Aspartic acid 30,00<br />
L-Cysteine 40,00<br />
L-Cystine 20,00<br />
L-Glutamine 292,00<br />
L-Glutamic acid 50,00<br />
Glycine 50,00<br />
L-H<strong>ist</strong>idine Base 15,00<br />
L-Isoleucine 50,00<br />
L-Leucine 75,00<br />
L-Lysine x HCl 87,50<br />
L-Methionine 15,00<br />
L-Phenylalanine 25,00<br />
L-Proline 30,00<br />
L-Serine 10,00<br />
L-Threonine 40,00<br />
L-Tryptophan 10,00<br />
L-Tyrosine 35,00<br />
L-Valine 50,00<br />
Vitamins L-Ascorbic acid 2,00<br />
D(+)-Biotin 0,50<br />
Calciferol 0,10<br />
D-Calcium pantothenate 1,00<br />
Choline chloride 1,50<br />
Folic acid 1,00<br />
myo-Inositol 2,00<br />
Menadion sodium bisulfite 0,01<br />
Nikotinamid 1,00<br />
Pyridoxal x HCl 1,00<br />
Riboflavin 0,1<br />
Thiamine x HCl 1,00<br />
DL-α-Tocopherol phosphate-Na2<br />
0,01<br />
Vitamin A acetate 0,10<br />
Vitamin B12<br />
0,20<br />
When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6300,00 mg /l Sodium chloride.<br />
Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 6300,00 mg /l Natriumchlorid enthalten.<br />
3.57<br />
Medien<br />
William‘s Medium E/William‘s Medium E<br />
Powder Media/Pulvermedien<br />
William’s Medium E 10 L P03-4710<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4750<br />
without NaHCO3<br />
William’s Medium E 10 L P03-4810<br />
with L-Glutamine 50 L P03-4850<br />
with 25 mM Hepes<br />
without NaHCO3<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
3.58<br />
Medien<br />
William‘s Medium E/William‘s Medium E<br />
Schedule/Tabelle<br />
L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenolred Special<br />
29050 X X<br />
29500 X X X<br />
29150 X X X<br />
29510 X<br />
29050S1 X X See above / s.o.<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3
3<br />
Media<br />
Endothelial cells line the blood and lymphatic vessels and<br />
the internal cavities of the heart. They display a strongly<br />
flattened, polygonal form and mostly rest on a basal<br />
membrane. They adhere to each other by desmosomes<br />
and tight-junctions.<br />
With a total cell number of about one trillion (10 12 ), the<br />
endothelium is one of the biggest organs of the body and<br />
plays a key role in many physiological and pathophysiological<br />
processes (e.g. cell-based immune response,<br />
wound healing, inflammation, allergy, cardiovascular<br />
diseases, tumour growth).<br />
A huge number of soluble factors circulating in the blood<br />
or released by neighbouring cells, control proliferation or<br />
apoptosis of endothelial cells and the invasion and<br />
migration of leucocytes to the endothelium, thereby<br />
regulating the maintenance, degeneration, or regeneration<br />
of blood vessels.<br />
ENDOPAN 3 ready-to-use is a specially developed medium<br />
for the in vitro culture of human endothelial cells containing<br />
all components necessary for optimal growth. It is designed<br />
for use in an incubator at 37° C with a 5% CO2 atmosphere.<br />
ENDOPAN 3 kit is provided with FBS and supplements in<br />
separate sterile packing. This will enable the user to prepare<br />
a medium for special application. For example, FBS, VEGF,<br />
FGF-2, or other components may be omitted from the<br />
complete medium for specific experimental settings.<br />
Sub-confluent HUVEC in ENDOPAN 3<br />
Subkonfluente HUVEC in ENDOPAN 3<br />
3.59<br />
Medien<br />
ENDOPAN 3/ENDOPAN 3<br />
Endothelial Cell Medium/Endothelzellmedium<br />
Description/Beschreibung<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Endothelzellen kleiden Blut- und Lymphgefässe und <strong>da</strong>s<br />
Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark<br />
abgeflachte, polygonale Form und ruhen me<strong>ist</strong>ens auf<br />
einer Basalmembran.<br />
Das Endothel <strong>ist</strong> mit einer Billion (10 12 ) Zellen eines der<br />
größten Organe des Körpers und spielt bei vielen<br />
physiologischen und pathophysiologischen Prozessen<br />
(wie z.B. Wundheilung, Entzündung, Allergie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,<br />
Tumorwachstum) eine Schlüsselrolle.<br />
Eine Vielzahl löslicher Faktoren, die im Blutstrom zirkulieren<br />
oder von benachbarten Zellen freigesetzt werden, steuern<br />
Proliferation, Apoptose, Invasion, Migration und Leukozyten-<br />
Adhäsionsfähigkeit von Endothelzellen und regulieren auf<br />
diese Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von<br />
Blutgefäßen.<br />
ENDOPAN 3 ready-to-use <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges<br />
Komplettmedium für die in vitro Kultur normaler humaner<br />
Endothelzellen. Es enthält alle Komponenten für optimales<br />
Wachstum und <strong>ist</strong> formuliert für die Verwendung in einem<br />
Brutschrank mit 5% CO2.<br />
ENDOPAN 3 kit enthält FBS und Wachstumsfaktoren<br />
sowie zusätzliche Supplemente in individueller Abpackung.<br />
Mit dieser Variante kann für bestimmte Fragestellungen<br />
vom Anwender die Abwesenheit einzelner Komponenten<br />
(z.B. von FBS, VEGF, FGF-2, etc) erreicht werden.<br />
ENDOPAN 3 ready-to-use 500 ml P04-00100<br />
ENDOPAN 3 kit with 9 supplements 500 ml P04-0010K<br />
Reagents/Reagenzien<br />
Confluent HUVEC in ENDOPAN 3<br />
Konfluente HUVEC in ENDOPAN 3<br />
Collagen G solution 0.01 % 100 ml P06-20350<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Background:<br />
Endothelial cells line blood and lymphatic vessels and the<br />
internal cavities of the heart. They display a strongly flattened,<br />
polygonal form and mostly rest on a basal membrane. With<br />
a total number of about 10 12 cells, the endothelium is one<br />
of the biggest organs of the body and plays a key role in<br />
many physiological and pathophysiological processes. A<br />
number of factors control proliferation or apoptosis of endothelial<br />
cells, thereby regulating the maintenance, degeneration,<br />
or regeneration of blood vessels.<br />
New blood vessel formation occurs via angiogenesis or<br />
vasculogenesis, a process thought to be restricted to embryonic<br />
development. In 1997, postnatal vasculogenesis has<br />
been proposed as an important mechanism for angiogenesis<br />
via blood or bone marrow derived circulating progenitor<br />
endothelial cells (PEC) (Asahara et al, Science 1997). Consequently,<br />
PECs have been extensively studied as a potential<br />
cell therapy for the repair of <strong>da</strong>maged blood vessels. Animal<br />
studies clearly demonstrated that admin<strong>ist</strong>ration of PECs<br />
partially rescued cardiovascular dysfuntion or myocardial<br />
injury with evidence for PEC contribution to new vessel growth.<br />
In most studies, PECs are defined by cell surface expression<br />
of CD34, CD133, or VEGF-R2 (KDR). Because these molecules<br />
are also present on hematopoietic progenitors, relying<br />
only on surface markers can not exclude a contamination<br />
with hematopoietic linage cells. More recently, a PEC population<br />
has been identified which shows expression of endothelial<br />
as well as progenitor, but not hematopoietic cell<br />
markers (Ingram et al, Blood. 2004;104:2752). Importantly,<br />
these cells have been tested for a high proliferative potential<br />
in clonogenic assays and additionally characterized by<br />
formation of functional blood vessels in vivo (Yoder et al,<br />
Blood. 2007;109:1801).<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> is a complete medium specially developed<br />
for the in vitro culture of human progenitor endothelial<br />
cells (hPEC) containing all components necessary for<br />
optimal colony formation, clonogenic growth, and rapid<br />
proliferation.<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> kit is provided with FBS growth supplement<br />
(pre-screened and tested for progenitor cells) and additional<br />
supplements in separate sterile packing. This will enable<br />
the user to prepare a medium for special application.<br />
hPEC colony (P1) with outgrowing cells in Endopan <strong>PRO</strong><br />
hPEC Kolonie (P1) in Endopan <strong>PRO</strong><br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.60<br />
Medien<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong>/ENDOPAN <strong>PRO</strong><br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Hintergrund:<br />
Endothelzellen kleiden Blut- und Lymphgefässe und <strong>da</strong>s<br />
Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte,<br />
polygonale Form und ruhen me<strong>ist</strong>ens auf einer Basalmembran.<br />
Das Endothel <strong>ist</strong> mit 10 12 Zellen eines der größten<br />
Organe des Körpers und spielt bei vielen physiologischen<br />
und pathophysiologischen Prozessen eine Schlüsselrolle.<br />
Eine Vielzahl löslicher Faktoren steuern Proliferation oder<br />
Apoptose von Endothelzellen und regulieren auf diese Weise<br />
den Erhalt, sowie die Rück- oder Neubildung von Blutgefäßen.<br />
Die Neubildung von Blutgefäßen erfolgt über Angiogenese<br />
oder Vasculogenese. Letzteres wurde lange als ein auf die<br />
Embryonalentwicklung beschränkter Prozess betrachtet.<br />
Im Jahre 1997 zeigten Asahara und Kollegen, <strong>da</strong>ss postnatale<br />
Vasculogenese über zirkulierende Progenitor-<br />
Endothelzellen (PEC) aus dem Blut oder Knochenmark<br />
vermittelt werden kann. Deshalb wurden als Folge dieser<br />
Entdeckung PEC intensiv als mögliche Zelltherapie zur<br />
Reparatur geschädigter Blutgefässe untersucht. Ein Beitrag<br />
von PEC zur Gefäßneubildung mit einer Verbesserung der<br />
Herzfunktion konnte in Tierversuchen nachgewiesen werden.<br />
Viele der folgenden Untersuchungen benutzten zur Identifizierung<br />
der PEC die Oberflächenmoleküle CD34, CD133 oder<br />
VEGF-R2 (KDR). Da diese Oberflächenmarker aber auch auf<br />
hämatopoetischen Zellen vorkommen, kann eine Verunreinigung<br />
der verwendeten Zellen mit blutbildenden Zell-Linien nicht<br />
ausgeschlossen werde. Yoder und Ingram definierten deshalb<br />
über die gleichzeitige Expression endothelialer und Progenitor-<br />
Zellmarker unter Ausschluss hämatopoetischer Oberflächenmoleküle<br />
eine neue Population von PEC (Ingram et al, Blood.<br />
2004;104:2752). Wichtige zusätzliche Kriterien dieser PEC<br />
sind klonogenes Potential und die Bildung funktionaler Blutgefäße<br />
im Tiermodell (Yoder et al, Blood. 2007;109:1801).<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> <strong>ist</strong> ein speziell entwickeltes Komplettmedium<br />
für die Kultur humaner endothelialer Progenitorzellen (hPEC),<br />
welches alle wichtigen Komponenten für eine optimale<br />
Koloniebildung, klonogenes Wachstum und eine schnelle<br />
Expansion enthält.<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> kit wird mit FBS Growth Supplement (speziell<br />
selektiert und getestet für Progenitor-Zellen) und zusätzlichen<br />
Supplementen in individueller steriler Verpackung geliefert.<br />
Dies ermöglicht die Herstellung eines Mediums für spezielle<br />
Fragestellungen.<br />
hPEC in Endopan <strong>PRO</strong> (P6)<br />
hPEC in Endopan <strong>PRO</strong> (P6)<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> ready-to-use 500 ml P04-00700<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> kit with 6 supplements 500 ml P04-0070K<br />
3
3<br />
Media<br />
The development of primary blood vessels from in situ<br />
differentiating haematopoetic stem cells is called vasculogenesis.<br />
The embryonic development of the vascular system<br />
starts with the formation of so-called blood islands which<br />
are produced under the influence of factors of the „Fibroblast<br />
Growth Factor“ (FGF) family from mesodermal cells<br />
of the yolk. These cells are called Haemangioblasts. They<br />
form the origin of the haematopoetic stem cells and the<br />
endothelial precursor cells, the angioblasts.<br />
The haemangioblast medium from PAN-Biotech is a complete<br />
ready-for-use medium and provided with all necessary<br />
supplements (glutamine, growth factors, foetal bovine serum).<br />
With a storage temperature of 4° C it keeps for at<br />
least 6 months.<br />
3.61<br />
Medien<br />
HAEMANGIOPAN/HÄMANGIOPAN<br />
Haemangioblast Medium/Hämangioblastenmedium<br />
Description/Beschreibung<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Die Entstehung primärer Blutgefäße aus sich in situ differenzierenden<br />
hämatopoetischen Stammzellen bezeichnet<br />
man als Vaskulogenese. Die embryonale Entwicklung des<br />
Gefäßsystems beginnt mit der Ausbildung so genannter<br />
Blutinseln, die unter dem Einfluss von Faktoren der „Fibroblast<br />
Growth Factor“ (FGF)-Familie aus mesodermalen<br />
Zellen des Dottersacks gebildet werden. Diese Zellen werden<br />
als Hämangioblasten bezeichnet. Sie bilden den Ursprung<br />
für die hämatopoetischen Stammzellen und die<br />
endothelialen Vorläuferzellen, die Angioblasten.<br />
Das Hämangioblastenmedium von PAN-Biotech <strong>ist</strong> ein<br />
komplettes gebrauchsfertiges Medium und bereits mit allen<br />
nötigen Supplementen (Glutamin, Wachstumsfaktoren,<br />
fötales Kälberserum) versehen. Bei einer Lagertemperatur<br />
von 4° C <strong>ist</strong> es für mindestens 6 Monate haltbar.<br />
HAEMANGIOPAN 500 ml P04-88000<br />
Like every human organ the liver cons<strong>ist</strong>s of a complicated<br />
compound of different cells with different functions. Hepatocytes<br />
represent – in terms of figures – with 75 % of the<br />
total number of the liver cells the most important component.<br />
The metabolism, that means the chemical transformation<br />
of almost all substances which are taken in by the body,<br />
takes place in the liver.<br />
The hepatocyte medium from PAN-Biotech is supplied as<br />
a basic medium with four additional supplements (storage<br />
of the supplements at -20° C). The supplements must be<br />
added to the medium before use. The medium doesn’t<br />
contain foetal bovine serum.<br />
HEPATOPAN/HEPATOPAN<br />
Human Hepatocyte Medium/Humanes Hepatozyten Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Wie jedes menschliche Organ besteht die Leber aus einem<br />
komplizierten Verbund unterschiedlicher Zellen mit verschiedenen<br />
Funktionen. Hepatozyten stellen mit ca. 75 % der<br />
Gesamtzahl der Leberzellen zahlenmäßig den wichtigsten<br />
Bestandteil <strong>da</strong>r.<br />
In der Leber erfolgt die Verstoffwechslung, also die chemische<br />
Umwandlung fast aller Substanzen, die der Körper<br />
aufnimmt.<br />
Das Hepatozyten-Medium von PAN-Biotech wird als Basismedium<br />
mit vier zusätzlichen Supplements (Lagerung der<br />
Supplemente bei -20° C) geliefert. Vor Gebrauch muss <strong>da</strong>s<br />
Medium mit den Supplementen ergänzt werden. Das Medium<br />
enthält kein fötales Kälberserum.<br />
HEPATOPAN with 4 supplements 500 ml P04-00600<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Melanozytes are embedded in the basal and spike cell<br />
layer of the epidermis. They produce the pigment melanin<br />
and take care of the protective function of the skin against<br />
UV <strong>da</strong>mages. If the solar radiation is too strong the melanozytes<br />
are <strong>da</strong>maged and can develop into tumour cells.<br />
The melanozyte growth medium from PAN-Biotech is supplied<br />
as a basic medium with seven different supplements<br />
(storage of the supplements at -20° C). The supplements<br />
must be added to the medium before use. The medium<br />
doesn’t contain foetal bovine serum.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.62<br />
Medien<br />
MELANOPAN/MELANOPAN<br />
Melanozytes Medium/Melanozytenmedium<br />
Description/Beschreibung<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Melanozyten sind in der Basal- und Stachelzellschicht der<br />
Oberhaut eingebettet. Sie produzieren <strong>da</strong>s Pigment Melanin<br />
und sorgen für die Schutzfunktion der Haut vor UV-Schädigungen.<br />
Bei zu starker Sonneneinstrahlung werden die<br />
Melanozyten geschädigt und können sich zu Tumorzellen<br />
entwickeln.<br />
Das Melanozyten-Wachstumsmedium von PAN-Biotech<br />
wird als Basismedium mit sieben verschiedenen Supplementen<br />
(Lagerung der Supplemente bei -20° C) geliefert.<br />
Vor Gebrauch muss <strong>da</strong>s Medium mit den Supplementen<br />
ergänzt werden. Das Medium enthält kein fötales Kälberserum.<br />
MELANOPAN with 7 supplements 500 ml P04-740500<br />
EHC-medium is suitable for the culture of early haematopoetic<br />
cells in cytogenetic diagnostic (e. g. acute lymphatic<br />
leukaemia).<br />
Basic medium completed with FBS and a mixture of growth<br />
factors.<br />
The supplement supplied is added to the basic medium<br />
shortly before use.<br />
EHCPAN/EHCPAN<br />
EHC Medium/EHC Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
EHC-Medium eignet sich für die Kultur von frühen hämatopoetischen<br />
Zellen in der cytogenetischen Diagnostik (z. B.<br />
akute lymphatische Leukämie).<br />
Basismedium, komplettiert mit FBS und Wachstumsfaktorenmix.<br />
Das Basismedium wird kurz vor Gebrauch mit dem mitgelieferten<br />
Supplement ergänzt.<br />
EHCPAN Kit 500 ml P04-97100<br />
Basal medium<br />
with Antibiotica/Antimycotica mix 20 ml<br />
with supplement A 25 x 1 ml<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
NEUROPAN Basal Medium<br />
NEUROPAN Basalmedium supports the growth of hippocampus<br />
cells and many other neurons of the central nervous<br />
system. A feeder layer of astrocytes is not required.<br />
NEUROPAN Basalmedium does not contain glutamate<br />
which should be added for the initial culture (25 μM).<br />
Before use, the NEUROPAN Basalmedium must be supplemented<br />
with serum or in the case of a serumfree culture<br />
with NEUROPAN 27.<br />
NEUROPAN 27<br />
NEUROPAN 27 is a concentrate for the serumfree cultivation<br />
of neural cells in conjunction with NEUROPAN Basalmedium.<br />
3.63<br />
Medien<br />
NEUROPAN/NEUROPAN<br />
Neuronal Cells Medium/Medium für neuronale Zellen<br />
Description/Beschreibung<br />
NEUROPAN Basalmedium<br />
NEUROPAN-Basalmedium unterstützt <strong>da</strong>s Wachstum von<br />
Hippocampus- und vielen anderen Neuronen des zentralen<br />
Nervensystems. Ein feeder layer aus Astrozyten <strong>ist</strong> nicht<br />
erforderlich.<br />
NEUROPAN-Basalmedium enthält kein Glutamat, <strong>da</strong>s für<br />
die Initial-Kultur zugegeben werden sollte (25μM). Vor Gebrauch<br />
muss <strong>da</strong>s Basalmedium mit Serum oder – bei serumfreier<br />
Kultur – mit NEUROPAN 27 supplementiert werden.<br />
NEUROPAN 27<br />
NEUROPAN 27 <strong>ist</strong> ein Konzentrat zur serumfreien Kultivierung<br />
von neuronalen Zellen in Verbindung mit NEUROPAN-<br />
Basalmedium.<br />
NEUROPAN-Basal Medium (Basismedium) 500 ml P04-00900<br />
NEUROPAN 27 supplement 20x 100 ml P07-07100<br />
10 ml P07-07010<br />
NEUROPAN 27 supplement 50x 100 ml P07-07200<br />
10 ml P07-07210<br />
NEUROPAN 27 supplement 20x 100 ml P07-09100<br />
with HSA 10 ml P07-09010<br />
NEUROPAN 27 supplement 20x 100 ml P07-10100<br />
without Antioxi<strong>da</strong>nt 10 ml P07-10010<br />
NEUROPAN 2 supplement 100x 100 ml P07-11100<br />
10 ml P07-11010<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
Stem cells are non-specialized cells with the ability (potency)<br />
to develop into different cell types (e. g. heart, nerve, blood,<br />
muscle and cartilage cells).<br />
Stem cells are able to multiply without loosing their pluripotency<br />
and to develop into specialized, organ-specific<br />
cells. Depending on their origin, they are divided into embryonic<br />
and adult stem cells.<br />
For the cultivation of embryonic stem cells PAN-Biotech<br />
has developed a complete ready-for-use medium. The medium<br />
contains foetal bovine serum.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3.64<br />
Medien<br />
STEMPAN/STEMPAN<br />
ES-Cell Medium/ES-Zell-Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Stammzellen sind nicht spezialisierte Zellen mit der Fähigkeit<br />
(Potenz) sich in verschiedene Zelltypen (z. B. Herz-,<br />
Nerven-, Blut-, Muskel- und Knorpelzellen) zu entwickeln.<br />
Stammzellen sind in der Lage, sich selber zu vermehren<br />
ohne ihre Pluripotenz zu verlieren sowie sich in spezialisierte,<br />
organspezifische Zellen auszudifferenzieren. Man unterscheidet<br />
je nach Herkunft zwischen embryonalen und adulten<br />
Stammzellen.<br />
Zur Kultivierung embryonaler Stammzellen hat PAN-Biotech<br />
ein gebrauchsfertiges Komplettmedium entwickelt. Das<br />
Medium enthält fötales Kälberserum.<br />
STEMPAN DMEM 500 ml P08-50500<br />
with L-Glutamine<br />
with 3,7 g/l NaHCO3<br />
without LIF<br />
STEMPAN GMEM 500 ml P08-50600<br />
with L-Glutamine<br />
with 2,75 g/l NaHCO3<br />
without LIF<br />
Based on EMEM this medium was supplemented with<br />
larger quantities of amino acids and vitamins and optimized<br />
for an improved growth for fibroblasts. For the cultivation<br />
of fibroblasts, this medium must be supplemented with<br />
10 % FBS before use.<br />
EMEM Fibroblasts/EMEM Fibroblasten<br />
Fibroblast Medium/Fibroblastenmedium<br />
Description/Beschreibung<br />
Basierend auf EMEM wurde dieses Medium mit zusätzlichen<br />
bzw. größeren Mengen an Aminösäuren und Vitaminen<br />
ergänzt und <strong>da</strong>mit für ein verbessertes Wachstum für<br />
Fibroblasten optimiert. Zur Kultivierung von Fibroblasten<br />
muss dieses Medium vor Gebrauch mit 10 % FBS supplementiert<br />
werden.<br />
EMEM Fibroblasts 500 ml P04-08049<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
3
3<br />
Media<br />
3.65<br />
Medien<br />
AMNIOPAN/AMNIOPAN<br />
Prenatal Cytogenetics Medium/Pränatal Zytogenetik Medium<br />
For prenatal cytogenetics<br />
AMNIOPAN is a ready-for-use media for optimising the primary<br />
culture of foetal human cells from amniotic punctures<br />
and chorionic biopsies.<br />
• Is ready-for-use and can be used immediately.<br />
• Promotes fast attachment of cells.<br />
• Guarantees fast growth.<br />
• Provides excellent chromosome structures.<br />
• Guarantees more metaphases than usual.<br />
• Is speed combined with safety.<br />
• Helps you to save valuable time that you would have<br />
to spend for batch testing or wait until chromosome<br />
analysis.<br />
• In many cases surpasses the growth properties of<br />
analog compositions.<br />
• Is available in liquid form, in 100 ml fillings.<br />
• Is delivered in deep-frozen condition.<br />
• Is to be stored at -20° C.<br />
• Thawing and re-freezing several times should be<br />
avoided.<br />
• Can be stored for approx. 1 week at +4° C.<br />
• Can be stored for a longer time at -20° C.<br />
• Shelf life: 24 months.<br />
• Contains FBS, glutamine, growth factors<br />
and gentamycin.<br />
Description/Beschreibung<br />
Für die Pränatale Cytogenetik<br />
AMNIOPAN <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium für<br />
die Optimierung der Primärkultur fötaler Humanzellen aus<br />
Amnionpunktionen und Chorionzottenbiopsien.<br />
• Ist gebrauchsfertig – sofort einsetzbar.<br />
• Fördert schnelles Attachment der Zellen.<br />
• Gewährle<strong>ist</strong>et rasches Wachstum.<br />
• Bringt exzellente Chromosomenstrukturen.<br />
• Garantiert mehr Metaphasen als üblich.<br />
• Ist Schnelligkeit kombiniert mit Sicherheit.<br />
• Hilft Ihnen, wertvolle Zeit einzusparen, die Sie bei der<br />
Chargentestung aufwenden oder bis zur Chromosomenanalyse<br />
warten müssten.<br />
• Übertrifft in vielen Fällen die Wachstumseigenschaften<br />
analoger Kompositionen.<br />
• Ist flüssig, in 100 ml-Abfüllung lieferbar.<br />
• Wird tiefgefroren geliefert.<br />
• Bei -20° C zu lagern.<br />
• Mehrmaliges Auftauen und Wiedereinfrieren sollte<br />
vermieden werden.<br />
• Lagerung bei +4° C ca. 1 Woche möglich.<br />
• Lagerung für einen längeren Zeitraum bei -20° C.<br />
• Haltbarkeit: 24 Monate.<br />
• Enthält FBS, Glutamin, Wachstumsfaktoren<br />
und Gentamycin.<br />
AMNIOPAN 100 ml P04-70100<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Media<br />
For bone marrow cells in tumor cytogenetics<br />
MARROWPAN is a ready-for-use medium for optimising the<br />
culture of bone marrow cells from punctures.<br />
• Is ready-for-use – can be used immediately.<br />
• Guarantees fast growth.<br />
• Provides excellent chromosome structures.<br />
• Guarantees more metaphases than usual.<br />
• Is speed combined with safety.<br />
• Helps you to save valuable time that you would have<br />
to spend for batch testing or wait until chromosome<br />
analysis.<br />
• In many cases surpasses the growth properties of<br />
analogical compositions.<br />
• Is available in liquid form, in 100 ml fillings.<br />
• Is delivered in deep-frozen condition.<br />
• Is to be stored at -20° C.<br />
• Thawing and re-freezing several times should be<br />
avoided.<br />
• Can be stored for approx. 1 week at +4° C.<br />
• Can be stored for a longer time at -20° C.<br />
• Shelf life: 24 months.<br />
• Contains FBS, glutamine, growth factors<br />
and gentamycin.<br />
3.66<br />
Medien<br />
MARROWPAN/MARROWPAN<br />
Marrow Cells Medium/Knochenmarkzellen Medium<br />
Description/Beschreibung<br />
Für Knochenmarkzellen in der Tumor Cytogenetik<br />
MARROWPAN <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Komplettmedium<br />
für die Optimierung der Kultur von Knochenmarkzellenpunktuationen.<br />
• Ist gebrauchsfertig – sofort einsetzbar.<br />
• Gewährle<strong>ist</strong>et rasches Wachstum.<br />
• Bringt exzellente Chromosomenstrukturen.<br />
• Garantiert mehr Metaphasen als üblich.<br />
• Ist Schnelligkeit kombiniert mit Sicherheit.<br />
• Hilft Ihnen, wertvolle Zeit einzusparen, die Sie bei der<br />
Chargentestung aufwenden oder bis zur Chromosomenanalyse<br />
warten müssten.<br />
• Übertrifft in vielen Fällen die Wachstumseigenschaften<br />
analoger Kompositionen.<br />
• Ist flüssig, in 100 ml-Abfüllung lieferbar.<br />
• Wird tiefgefroren geliefert.<br />
• Bei -20° C zu lagern.<br />
• Mehrmaliges Auftauen und Wiedereinfrieren sollte<br />
vermieden werden.<br />
• Lagerung bei +4°C ca. 1 Woche möglich.<br />
• Lagerung für einen längeren Zeitraum bei -20° C.<br />
• Haltbarkeit: 24 Monate.<br />
• Enthält FBS, Glutamin, Wachstumsfaktoren<br />
und Gentamycin.<br />
MARROWPAN 100 ml P04-70200<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
3
3<br />
Media<br />
3.67<br />
Medien<br />
Notes/Notizen<br />
Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents Reagenzien<br />
Media Supplements<br />
Salt Solutions<br />
Amino Acids<br />
Vitamins<br />
Antibiotics<br />
Collagenases<br />
Trypsins/EDTA<br />
Collagens<br />
Laminin Mouse<br />
Albumins<br />
Gelatine Solution<br />
Separating Agent Solutions<br />
Cryo Preservation<br />
Reagents for serum-free cell culture<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
.......................4.1.......................<br />
...................4.2 - 4.4...................<br />
.......................4.5.......................<br />
.......................4.5.......................<br />
...................4.6 - 4.7...................<br />
.......................4.8.......................<br />
.......................4.9.......................<br />
......................4.10 .....................<br />
.......................4.11.......................<br />
.......................4.12.......................<br />
.......................4.12.......................<br />
..................4.13 - 4.14..................<br />
.......................4.15.......................<br />
.......................4.16.......................<br />
Reagents 4.0 Reagenzien<br />
Medienzusätze<br />
Salzlösungen<br />
Aminosäuren<br />
Vitamine<br />
Antibiotika<br />
Collagenasen<br />
Trypsine/EDTA<br />
Collagene<br />
Laminin Maus<br />
Albumine<br />
Gelatinelösung<br />
Trennlösungen<br />
Cryokonservierung<br />
Reagenzien für serum-freie Zellkultur<br />
4
4<br />
Reagents<br />
Maximum efficiency without loss of quality.<br />
PAN-Biotech reagents are tested according to the highest<br />
possible quality stan<strong>da</strong>rds. All liquid reagents are dissolved<br />
according to in-house specifications, sterilized and filtrated<br />
up to 0.2 μm. Before final release, the reagents undergo<br />
extensive quality tests e. g. sterility, pH value, osmo, endotoxin,<br />
and many other tests.<br />
4.1<br />
Reagenzien<br />
Media Supplements/Medienzusätze<br />
Description/Beschreibung<br />
Maximale Effizienz ohne Qualitätsverlust.<br />
Die Reagenzien der PAN-Biotech werden unter Berücksichtigung<br />
der höchstmöglichen Qualitätsansprüche getestet.<br />
Alle flüssigen Reagenzien werden nach interner Vorgabe<br />
gelöst und bei 0,2 μm sterilfiltriert. Vor der endgültigen Freigabe<br />
finden umfangreiche Qualitätstestungen statt, zum<br />
Beispiel Sterilität, ph-Wert, Osmo, Endotoxin und viele mehr.<br />
Different Media Supplements/Verschiedene Medienzusätze<br />
HAT supplement (50x) 100 ml P07-02100<br />
HT supplement (50x) 100 ml P07-01100<br />
Hepes buffer 1M 100 ml P05-01100<br />
500 ml P05-01500<br />
Hepes – Sodium salt 100 g P05-01100P<br />
500 g P05-01500P<br />
Sodium bicarbonate 7,5 % 100 ml P04-44100<br />
Sodium pyruvate 100 mM 100 ml P04-43100<br />
ITS solution I (100x) 5 ml P07-03100<br />
10 ml P07-03110<br />
ITS solution II (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03200<br />
10 ml P07-03210<br />
ITS solution III (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03300<br />
10 ml P07-03310<br />
ITS solution IV (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03400<br />
10 ml P07-03410<br />
Insulin bovine 10 mg/ml 5 ml P07-04100<br />
Insulin human 10 mg/ml „rec. solution“ 10 ml P07-04300<br />
Insulin human recombinant 100 mg P07-04200<br />
Sterile water 500 ml P04-991500<br />
for cell culture 1 L P04-991000<br />
20 L P04-992000<br />
β-Mercapthoethanol 50 mM in PBS 20 ml P07-05020<br />
100 ml P07-05100<br />
Tryptose phosphate (50x) 100 ml P10-031100<br />
130 g/l Tryptose phosphate in d<strong>ist</strong>illed water<br />
Pluronic F-68 10 % 100 ml P08-02100<br />
Human Transferrin apo 100 mg P06-21100<br />
500 mg P06-21500<br />
1 g P06-21000<br />
Demecolcin solution 10 μg/ml 10 ml P07-91010<br />
Isotonic salt solution 500 ml P05-39500<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.2<br />
Reagenzien<br />
Buffered Salt Solution/Gepufferte Salzlösungen<br />
Dulbecco‘s Phosphate Buffered Salt Solution/Dulbecco‘s Phosphat-gepufferte Salzlösung<br />
DPBS 500 ml P04-36500<br />
without Ca and Mg<br />
DPBS (10x) 500 ml P04-53500<br />
without Ca and Mg<br />
DPBS unsteril 2,5 L P04-362500<br />
without Ca and Mg<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 200,00<br />
Salts Potassium dihydrogen 200,00<br />
phosphate<br />
Sodium chloride 8000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 1150,00<br />
anhydrous<br />
Calcium chloride x 2H2O 133,00<br />
Magnesium chloride x 6H2O 100,00<br />
EBSS 500 ml P04-30500<br />
EBSS 500 ml P04-39500<br />
without Phenol red<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
DPBS 500 ml P04-35500<br />
with Ca and Mg<br />
DPBS (10x) 500 ml P04-37500<br />
with Ca and Mg<br />
Earl‘s Buffered Salt Solution/Earl‘s gepufferte Salzlösung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 400,00<br />
Salts Sodium chloride 6800,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 140,00<br />
x H2O<br />
Calcium chloride x 2H2O 264,92<br />
Magnesium sulphate dried 139,57<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Phenol red 10,00<br />
nents<br />
Powder/Pulver<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
DPBS 50 L P04-36050P<br />
without Ca and Mg<br />
DPBS 50 L P04-35050P<br />
with separate Ca and Mg<br />
EBSS 500 ml P04-46500<br />
without Ca and Mg<br />
without Phenol red<br />
EBSS 500 ml P04-31500<br />
without Ca and Mg<br />
with 2,2 g/l NaHCO3<br />
Special Solutions/Sonderanfertigungen<br />
Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml<br />
EBSS (10x) 500 ml P04-38500 EBSS (10x) 500 ml P04-47500<br />
without Ca and Mg<br />
without Phenol red<br />
Powder/Pulver<br />
EBSS 10 L P04-30010P<br />
50 L P04-30050P<br />
4
4<br />
Reagents<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
4.3<br />
Reagenzien<br />
Buffered Salt Solution/Gepufferte Salzlösungen<br />
Gey‘s Balanced Salt Solution/Gey‘s gepufferte Salzlösung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 370,00<br />
Salts Sodium chloride 7000,00<br />
di-Sodium hydrogen phosphate 120,00<br />
Calcium chloride anhydrous 220,00<br />
Magnesium chloride x 6 H2O 210,00<br />
Magnesium sulphate anhydrous 34,20<br />
Potassium dihydrogen 30,00<br />
phosphate anhydrous<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Components<br />
HBSS 100 ml P04-32100<br />
with 0,35 g/l NaHCO3 500 ml P04-32500<br />
HBSS (10x) 100 ml P04-49100<br />
without NaHCO3 500 ml P04-49500<br />
HBSS 100 ml P04-33100<br />
without Ca and Mg 500 ml P04-33500<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
HBSS (10x) 100 ml P04-50100<br />
without Ca and Mg 500 ml P04-50500<br />
without 0,35 g/l NaHCO3<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
GBSS 100 ml P04-48100<br />
with 2,27 g/l NaHCO3 500 ml P04-48500<br />
Powder/Pulver<br />
GBSS 10 L P04-48010P<br />
without NaHCO3 50 L P04-48050P<br />
Hank‘s Balanced Salt Solution/Hank‘s gepufferte Salzlösung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 400,00<br />
Salts Sodium chloride 8000,00<br />
Sodium dihydrogen phosphate 47,88<br />
dried<br />
Calcium chloride x 2H2O 186,58<br />
Magnesium sulphate dried 126,97<br />
Potassium dihydrogen 60,00<br />
phosphate<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Phenol red 10,00<br />
nents<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
HBSS 100 ml P04-32105<br />
without Phenol red 500 ml P04-32505<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
HBSS (10x) 100 ml P04-49105<br />
without Phenol red 500 ml P04-49505<br />
without NaHCO3<br />
HBSS 100 ml P04-34100<br />
without Ca and Mg 500 ml P04-34500<br />
without Phenol red<br />
with 0,35 g/l NaHCO3<br />
HBSS (10x) 100 ml P04-50105<br />
without Ca and Mg 500 ml P04-50505<br />
without Phenol red<br />
without 0,35 g/l NaHCO3<br />
Powder/Pulver<br />
HBSS 10 L P04-32010P<br />
without NaHCO3 50 L P04-32050P<br />
HBSS 10 L P04-33010P<br />
without Ca and Mg 50 L P04-33050P<br />
without NaHCO3<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.4<br />
Reagenzien<br />
Buffered Salt Solution/Gepufferte Salzlösungen<br />
Puck‘s Salt Solution A/Puck‘s Salzlösung A<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 400,00<br />
Salts Sodium chloride 8000,00<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Compo- Phenol red 5,00<br />
nents<br />
Composition/Zusammensetzung<br />
Tyrode‘s Salt Solution/Tyrode‘s Salzlösung<br />
Components mg/L<br />
Inorganic Potassium chloride 200,00<br />
Salts Sodium chloride 8000,00<br />
Magnesium chloride 100,00<br />
Calcium chloride 200,00<br />
Sodium phosphate monobasic 50,00<br />
Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00<br />
Components<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
Puck‘s Salt Solution A 100 ml P04-51100<br />
500 ml P04-51500<br />
Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung<br />
Tyrode‘s Salt Solution 100 ml P04-54100<br />
500 ml P04-54500<br />
Powder/Pulver<br />
Tyrode‘s Salt Solution 10 L P04-54010P<br />
without NaHCO3 50 L P04-54050P<br />
4
4<br />
Reagents<br />
4.5<br />
Reagenzien<br />
Amino Acids and Vitamins/Aminosäuren und Vitamine<br />
Amino Acids/Aminosäuren<br />
BME solution (50x) ,without L-Glutamine 100 ml P08-2000<br />
BME solution (50x), with L-Glutamine 100 ml P08-21100<br />
BME (50x) supplement, without L-Glutamine 1 L P08-20101P<br />
Powder 5 L P08-20105P<br />
10 L P08-20110P<br />
L-Glutamine 200 mM 50 ml P04-80050<br />
100 ml P04-80100<br />
Stable Glutamine 200 mM 50 ml P04-82050<br />
100 ml P04-82100<br />
L-Glutamine 25 g P04-80025P<br />
Powder 100 g P04-80100P<br />
500 g P04-80500P<br />
Stable Glutamine 10 g P04-82010P<br />
Powder<br />
MEM (50x) without L-Glutamine 100 ml P08-30100<br />
MEM (50x) with L-Glutamine 100 ml P08-31100<br />
MEM NEAA (100x) without L-Glutamine 100 ml P08-32100<br />
Vitamins/Vitamine<br />
BME vitamins 100 ml P08-40100<br />
MEM (100x) vitamine solution 100 ml P08-41100<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.6<br />
Reagenzien<br />
Antibiotics and Antifungal Drugs/Antibiotika und Antimykotika<br />
Amphotericin B 50 x 1 ml P06-01001<br />
250 μg/ml 50 x 5 ml P06-01005<br />
50 ml P06-01050<br />
100 ml P06-01100<br />
Amphotericin B 50 mg P06-01050P<br />
Powder 100 mg P06-01100P<br />
Amphotericin B water soluble 25 mg P06-01225P<br />
Powder 50 mg P06-01250P<br />
Bacitracin 10 g P06-02010P<br />
Powder 25 g P06-02025P<br />
Hygromycin B (50 mg/ml) 20 ml P06-08020<br />
100 ml P06-08100<br />
Hygromycin B 50 mg P06-080050P<br />
Powder 1 g P06-080100P<br />
Gentamycin sulphate 50 x 1 ml P06-03001<br />
10 mg/ml 50 x 5 ml P06-03005<br />
50 ml P06-03050<br />
100 ml P06-03100<br />
Gentamycin sulphate 50 x 1 ml P06-13001<br />
50 mg/ml 50 x 5 ml P06-13005<br />
50 ml P06-13050<br />
100 ml P06-13100<br />
Gentamycin sulphate 1 g P06-03001P<br />
Powder 10 g P06-03010P<br />
25 g P06-03025P<br />
Kanamycin sulphate 50 x 1 ml P06-04001<br />
5 mg/ml 50 x 5 ml P06-04005<br />
50 ml P06-04050<br />
100 ml P06-04100<br />
Kanamycin sulphate 50 x 1 ml P06-14001<br />
10 mg/ml 50 x 5 ml P06-14005<br />
50 ml P06-14050<br />
100 ml P06-14100<br />
Kanamycin sulphate 50 x 1 ml P06-15001<br />
50 mg/ml 50 x 5 ml P06-15005<br />
50 ml P06-15050<br />
100 ml P06-15100<br />
Kanamycin sulphate 10 g P06-04010P<br />
Powder 50 g P06-04050P<br />
Minocyclin 50 ml P06-05050<br />
0,5 mg/ml 100 ml P06-05100<br />
Neomycin sulphate 50 ml P06-06050<br />
10 mg/ml 100 ml P06-06100<br />
Neomycin sulphate 10 g P06-06010P<br />
Powder 25 g P06-06025P<br />
100 g P06-06100P<br />
Nystatin solution 100 ml P06-07800<br />
10.000 Units/ml<br />
4
4<br />
Reagents<br />
4.7<br />
Reagenzien<br />
Antibiotics and Antifungal Drugs/Antibiotika und Antimykotika<br />
Paneticin 420 20 ml P06-16020<br />
50 mg/ml 100 ml P06-16100<br />
Paneticin 420 20 ml P06-17020<br />
100 mg/ml 100 ml P06-17100<br />
Paneticin 420 1 g P06-16001P<br />
Powder 5 g P06-16005P<br />
10 g P06-16010P<br />
Penicillin/Streptomycin 50 x 1 ml P06-07001<br />
10.000 Units Penicillin/ml 50 x 5 ml P06-07005<br />
10 mg Streptomycin/ml 50 ml P06-07050<br />
100 ml P06-07100<br />
Penicillin/Steptomycin/Amphotericin B Mix 50 x 1 ml P06-07301<br />
10.000 Units Penicillin/ml 50 x 5 ml P06-07305<br />
10 mg Streptomycin/ml 50 ml P06-07350<br />
25 μg Amphotericin B/ml 100 ml P06-07300<br />
in 0,85 % saline<br />
Penicillin G potassium salt 25 g P06-08025P<br />
Powder 100 g P06-08100P<br />
Streptomycin sulphate 25 g P06-11025P<br />
Powder 50 g P06-11050P<br />
100 g P06-11100P<br />
Polymyxin B sulphate 50 ml P06-09050<br />
10.000 Units/ml 100 ml P06-09100<br />
Polymyxin B sulphate 1 g P06-10001P<br />
Powder 5 g P06-10005P<br />
10 g P06-10010P<br />
Tiamulin 50 x 1 ml P06-12001<br />
1 mg/ml 50 x 5 ml P06-12005<br />
50 ml P06-12050<br />
100 ml P06-12100<br />
Zeocin 10 ml P06-28010<br />
100 mg/ml<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.8<br />
Reagenzien<br />
Enzymes for Cell Dissociation/Zelldissoziierende Enzyme<br />
Collagenase type I<br />
Natural balance of enzyme activity. Recommended for cell<br />
preparation from epithelial and lung tissue, tissue of the<br />
urprarenal gland and adipose tissue.<br />
Store at 2 - 8° C.<br />
Collagenase type II<br />
With especially high activity of clostripain and trypsin. Recommended<br />
for cell preparation from liver tissue, bone<br />
tissue, tissue of the epithelial and lung tissue, tissue of<br />
the urprarenal gland and adipose tissue.<br />
Store at 2 - 8° C.<br />
Collagenase type III<br />
Normal collagenase activity at minimum additional proteolytic<br />
activity. Especially recommended for breast tissue.<br />
Store at 2 - 8° C.<br />
Collagenase type IV<br />
Selected low tryptic activity at high collagenase activity<br />
and normal clostripain level. Recommended for cell preparation<br />
from the pancreatic island.<br />
Store at 2 - 8° C.<br />
Collagenases/Collagenasen<br />
Description/Beschreibung<br />
Collagenase Typ I<br />
Natürliches Gleichgewicht enzymatischer Aktivitäten. Empfohlen<br />
für Zellpräparationen aus epithelialem Lungen-,<br />
Fett- und Nebennierengewebe.<br />
Aufbewahren bei 2 - 8° C.<br />
Collagenase Typ II<br />
Enthält eine besonders hohe Aktivität an Clostripain und<br />
Trypsin. Empfohlen für Zellpräparationen aus Leber-, Knochen-,<br />
Schilddrüsen-, Herz- und Speicheldrüsengewebe.<br />
Aufbewahren bei 2 - 8° C.<br />
Collagenase Typ III<br />
Normale Collagenaseaktivität bei geringer zusätzlicher proteolytischer<br />
Aktivität. Besonders geeignet für Brustgewebe.<br />
Aufbewahren bei 2 - 8° C.<br />
Collagenase Typ IV<br />
Ausgewählt niedrige tryptische Aktivitäten bei hoher Collagenaseaktivität<br />
und normalen Clostripainspiegel. Empfohlen<br />
für pankreatische Inselzellpräparationen.<br />
Aufbewahren bei 2 - 8° C.<br />
Collagenase type/Typ I (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004194<br />
1 g LS0004196<br />
Collagenase type/Typ II (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004174<br />
1 g LS0004176<br />
Collagenase type/Typ III (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004180<br />
1 g LS0004182<br />
Collagenase type/Typ IV (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004186<br />
1 g LS0004188<br />
4
4<br />
Reagents<br />
4.9<br />
Reagenzien<br />
Enzymes for Cell Dissociation/Zelldissoziierende Enzyme<br />
Application:<br />
for dissociation of tissue and Cell-monolayern<br />
Storage:<br />
Solutions at -20° C (frozen) / Powder at +2° C - +8° C<br />
Shelf life:<br />
Solutions 24 months / Powder 36 months.<br />
The shelf life commences at <strong>da</strong>te of production.<br />
Our Trypsin is negative tested on mycoplasma!<br />
Trypsins and other/Trypsine und andere<br />
Description/Beschreibung<br />
Anwendung:<br />
für die Dissoziation von Gewebe und Zell-Monolayern<br />
Lagerung:<br />
Lösungen bei -20° C (gefroren) / Pulver bei +2° C - +8° C<br />
Haltbarkeit:<br />
Lösungen 24 Monate / Pulver 36 Monate.<br />
Die Haltbarkeitsfr<strong>ist</strong> beginnt ab Herstellungs<strong>da</strong>tum.<br />
Unser Trypsin <strong>ist</strong> auf Mycoplasmen negativ getestet!<br />
Trypsin 0,25 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-021100<br />
500 ml P10-021500<br />
(10x) Trypsin 2,5 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-022100<br />
500 ml P10-022500<br />
Trypsin 0,25 %/EDTA 0,02 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-020100<br />
500 ml P10-020500<br />
Trypsin 0,25 %/EDTA 0,02 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-019100<br />
with Phenol red 500 ml P10-019500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-023100<br />
500 ml P10-023500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-0231SP<br />
with Phenol red 500 ml P10-0235SP<br />
(10x) Trypsin 0,5%/EDTA 0,2% in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-024100<br />
500 ml P10-024500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 0,1 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-027100<br />
500 ml P10-027500<br />
Trypsin 0,25 %/ 1 mM EDTA 4 NA in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-028100<br />
500 ml P10-028500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-030100<br />
500 ml P10-030500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-038100<br />
with Phenol red 500 ml P10-038500<br />
Trypsin 0,25 %/ 1 mM EDTA in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-029100<br />
with Phenol red 500 ml P10-029500<br />
Trypsin 0,05 %/EDTA 4 Na 0,02 % in HBSS with Phenol red 100 ml P10-040100<br />
500 ml P10-040500<br />
Trypsin spezial solution (for ES-cells) 100 ml P10-100100<br />
500 ml P10-100500<br />
(5x) Trypsin spezial solution (for ES-cells) 100 ml P10-050100<br />
500 ml P10-050500<br />
(10x) Trypsin 0,5 %/EDTA 4 Na 5,3 mM without Phenol red 100 ml P10-025100<br />
without Ca 2+ and Mg 2+<br />
500 ml P10-025500<br />
Trypsin Inhibitor 1 mg/ml 100 ml P10-033100<br />
500 ml P10-033500<br />
Trypsin powder (1 : 250) porcine origin 25 g P10-025025P<br />
100 g P10-025100P<br />
500 g P10-025500P<br />
EDTA 1 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+<br />
100 ml P10-026100<br />
500 ml P10-026500<br />
Dispase II neutral proteins, grade II 100 ml P10-032100<br />
Dispase purified neutral protease 10 mg LS0002100<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
Acid-soluble collagen from bovine placenta<br />
• Add an equal volume of sterile PBS to the collagen.<br />
• Add 1 ml per 10 cm 2 of culture flask and incubate at<br />
+35 - +37° C for 30 min.<br />
• Remove solution and wash 1x with PBS;<br />
use culture flasks immediately.<br />
In monolayer culture, normal human and murine liver cells<br />
were successfully grown for a period of up to one week,<br />
provided that the culture flasks were coated with collagen<br />
A. Porcine cells, however, do not require such coating with<br />
the same settings.<br />
Cell growth rates can often be improved by surface coating<br />
with attachment factors such as fibronectin, collagen, gelatine<br />
or polylysine.<br />
With a collagen coating, survival time of hepatocytes can<br />
be extended from normally one week to four weeks.<br />
Storage: +2 - +8° C<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.10<br />
Reagenzien<br />
Collagen A/Collagen A<br />
Description/Beschreibung<br />
Säurelösliches Collagen aus Rinderplazenta<br />
• Collagenlösung mit gleichem Volumen PBS mischen.<br />
• Pro 10 cm 2 Bodenfläche 1 ml der Lösung in <strong>da</strong>s Kulturgefäß<br />
geben und 30 min bei 35 - 37° C inkubieren.<br />
• Lösung absaugen und 1x mit PBS waschen.<br />
Die Kulturgefäße sofort verwenden.<br />
In Monolayerkulturen sind normale menschliche und Maus-<br />
Leberzellen erfolgreich, für eine Periode von bis zu einer<br />
Woche gewachsen, vorausgesetzt, <strong>da</strong>ss die Kulturflaschen<br />
mit Collagen A beschichtet wurden. Schweinezellen weisen<br />
nicht immer ein gutes Wachstum auf.<br />
Das Zellwachstum kann me<strong>ist</strong> durch eine weitere Oberflächenbeschichtung<br />
mit Anheftungsfaktoren wie Fibronectin,<br />
Collagen, Gelatine oder Polylysine verbessert werden.<br />
Mit einer Collagenbeschichtung kann die Überlebenszeit<br />
von Hepatocyten von einer Woche auf bis zu vier Wochen<br />
verlängert werden.<br />
Lagerung: +2°C - +8° C<br />
Collagen A 1x (6 x 5 ml) P06-20030<br />
0,2 % sterile solution:<br />
Type 1 rat tail collagen; 2 mg/ml in 0,1 % acetic acid. Excellent<br />
substrate for the culture of hepatocytes, fibroblasts<br />
and epithelial cells.<br />
0,4 % sterile solution:<br />
Type 1 rat tail collagen; 4 mg/ml in 0,1 % acetic acid. Excellent<br />
substrate for the culture of hepatocytes, fibroblasts<br />
and epithelial cells.<br />
Attachment Factors/Anheftungsfaktoren<br />
Collagen R (type I)/Collagen R (Typ I)<br />
Description/Beschreibung<br />
0,2 % sterile Lösung:<br />
Typ 1 aus Rattenschwanz; 2 mg/ml in 0,1 % Essigsäure.<br />
Geeignet für die Kultur von Hepatocyten, Fibroblasten und<br />
Epithelialzellen.<br />
0,4 % sterile Lösung:<br />
Typ 1 aus Rattenschwanz; 4 mg/ml in 0,1 % Essigsäure.<br />
Geeignet für die Kultur von Hepatocyten, Fibroblasten und<br />
Epithelialzellen.<br />
Collagen R 0,2 % sterile solution 20 ml P06-20166<br />
100 ml P06-20100<br />
Collagen R 0,4 % sterile solution 20 ml P06-20020<br />
4
4<br />
Reagents<br />
4.11<br />
Reagenzien<br />
Attachment Factors/Anheftungsfaktoren<br />
Laminin mouse/Laminin Maus<br />
Description/Beschreibung<br />
This highly purified preparation of mouse Laminin I increases cell adhesion, migration, growth, and differentiation. It is<br />
composed of α1β1γ1 chains with a total MW of 800 kD and is used for the coating of culture dishes.<br />
Source: Murine Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) tumor.<br />
Storage Buffer: Dulbecco‘s Modified Eagle‘s Medium with 10 μg/ml gentamycin sulfate.<br />
Storage: Store at 20° C or at 80° C in a manual defrost freezer.<br />
Purity: Purity > 90 % by SDS-PAGE.<br />
Specifications:<br />
Functional Assays:<br />
• Supports the formation of neuronal filaments of NG108-15 cells in a neurite outgrowth assay.<br />
Sterility Testing:<br />
• No bacterial or fungal growth detected after incubation at 37° C for 14 <strong>da</strong>ys following USP XXIV, Chapter 71 sterility<br />
testing.<br />
• No mycoplasma contamination detected by PCR.<br />
• Endotoxin concentrations < 20 EU/ml by LAL assay.<br />
Coating Procedure:<br />
The recommended working concentration is 0.05 - 10 μg/ cm 2 of growth surface (0.05 - 10 μg/ml) depending on cell type.<br />
a. Thaw stock solution on ice for several hours. Place plates on ice and prechill pipette tips. In an laminar flow hood, dilute<br />
appropriately with cold tissue culture plates. Spread the solution to completely cover the bottom of the wells.<br />
b. The following table is a guide for the suggested volumes required per well:<br />
Plate Type Volume Laminin per Well<br />
6 wells (or 35 mm dish) 1 ml<br />
24 wells 200 μl<br />
48 wells 50 μl<br />
96 wells 20 μl<br />
c. Incubate the plates at 37° C for 1 hour. In the laminar flow hood, remove excess liquid from the wells of the tissue<br />
culture plate.<br />
Rinse the wells once with tissue culture medium and then add your cells.<br />
Laminin from mouse 1 mg P06-20501<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
Albumins conduct as a protein addition for tissue cultures.<br />
They are the main component in blood sera and are added<br />
to culture media to increase the stability of cell membranes<br />
and to bind possible toxic trace elements.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.12<br />
Reagenzien<br />
Attachment Factors/Anheftungsfaktoren<br />
Albumins/Albumine<br />
Description/Beschreibung<br />
Albumine dienen der Proteinergänzung für Gewebekulturen.<br />
Albumine, Hauptbestandteil im Blutserum, werden dem<br />
Kulturmedium zugegeben, um die Stabilität der Zellmembran<br />
zu erhalten und mögliche toxische Spurenelemente<br />
zu binden.<br />
Bovine Serum Albumin Fraction V 25 g P06-1391025<br />
50 g P06-1391050<br />
100 g P06-1391100<br />
250 g P06-1391250<br />
500 g P06-1391500<br />
Bovine Serum Albumin crystallized 1 g P06-0846001<br />
5 g P06-0846005<br />
25 g P06-0846025<br />
50 g P06-0846050<br />
Bovine Serum Albumin microbiological grade 10 g P06-0849010<br />
50 g P06-0849050<br />
250 g P06-0849250<br />
500 g P06-0849500<br />
Bovine Serum Albumin H2 globuline-free 5 g P06-0848005<br />
10 g P06-0848010<br />
Human Serum Albumin 25 g P06-26025<br />
50 g P06-26050<br />
Rabbit Serum Albumin 10 g P06-210010<br />
The gelatine solution is used for coating cell culture dishes.<br />
It is applied in cell culture at work with for instant endothelial<br />
cells or ES-cells.<br />
Gelantine Solution/Gelantinelösung<br />
Description/Beschreibung<br />
Die Gelatinelösung dient der Beschichtung von Zellkulturschalen.<br />
Anwendung findet es zum Beispiel bei der Arbeit<br />
mit Endothelzellen oder ES-Zellen.<br />
Gelatine solution 0,1 % in PBS 500 ml P06-20410<br />
Gelatine solution 2 % in PBS 100 ml P06-25200<br />
4
4<br />
Reagents<br />
Often the isolation of cells or of sub-cellular particles is<br />
the first step in gene expression research or in diagnostic<br />
examinations. Apart from the bio-specific separation<br />
methods physical separation methods are most commonly<br />
used. In these methods physical differences such as size<br />
and charge of the particles to be separated are utilised.<br />
For this purpose so-called separating solutions (= centrifugation<br />
media) are used.<br />
These media must comply with the following criteria:<br />
• They must be able to form a density gradient over the<br />
desired range<br />
• The desired pH value and the desired osmolality must<br />
be easily adjustable<br />
• The solutions must not be too viscous in case of high<br />
density<br />
• They must not cause any functional or morphological<br />
changes in biological materials<br />
• They must not penetrate biological membranes<br />
Our separating solution – Pancoll – are made from a neutral,<br />
highly cross-linked, hydrophilic polymer of sucrose<br />
with an average molecular weight of 400000 D.<br />
Powercoll cons<strong>ist</strong>s of a colloi<strong>da</strong>l suspension of silica particles,<br />
loaded with polyvinyl pyrrolidone (PVP).<br />
Storage: +2°C to ambient temperature<br />
With a proper storage separating solutions can be kept<br />
for at least 36 months.<br />
The storage period starts on the manufacturing <strong>da</strong>te.<br />
4.13<br />
Reagenzien<br />
Separating Agent Solution/Trennlösungen<br />
Pancoll and Powercoll/Pancoll und Powercoll<br />
Description/Beschreibung<br />
Die Isolierung von Zellen oder subzellulären Partikeln <strong>ist</strong><br />
häufig der erste Schritt bei der Erforschung der Gen-Expremierung<br />
oder bei diagnostischen Untersuchungen. Neben<br />
den biospezifischen Trennmethoden finden die physikalischen<br />
Trennmethoden am häufigsten Verwendung. Hierbei<br />
werden physikalische Unterschiede wie Größe und Ladung<br />
der zu trennenden Teilchen ausgenutzt.<br />
Dazu werden sogenannte Trennlösungen (= Zentrifugationsmedien)<br />
verwendet.<br />
Diese Medien müssen folgende Kriterien erfüllen:<br />
• Sie müssen einen Dichtegradienten über den gewünschten<br />
Bereich bilden können<br />
• <strong>Der</strong> gewünschte pH-Wert und die gewünschte Osmolalität<br />
müssen leicht einzustellen sein<br />
• Die Lösungen dürfen bei einer hohen Dichte nicht zu<br />
viskos sein<br />
• Sie dürfen keine funktionellen oder morphologischen<br />
Änderungen an biologischen Materalien hervorrufen<br />
• Sie dürfen biologische Membranen nicht durchdringen<br />
Unsere Trennlösung – Pancoll – wird aus einem neutralen,<br />
hoch vernetzten, hydrophilen Polymer der Sucrose mit einem<br />
durchschnittlichen Molekulargewicht von 400000 D<br />
hergestellt.<br />
Powercoll besteht aus einer kolloi<strong>da</strong>len Suspension von<br />
Silika-Partikeln, beladen mit Polyvinylpyrrolidon (PVP).<br />
Lagerung: +2° C bis Raumtemperatur<br />
Bei sachgerechter Lagerung sind Trennlösungen mindestens<br />
36 Monate haltbar.<br />
Die Haltbarkeitsfr<strong>ist</strong> beginnt ab Herstellungs<strong>da</strong>tum.<br />
Pancoll human, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-60100<br />
500 ml P04-60500<br />
Pancoll mouse, density/Dichte 1,086 g/ml 100 ml P04-64100<br />
500 ml P04-64500<br />
Pancoll rat, density/Dichte 1,091 g/ml 100 ml P04-65100<br />
500 ml P04-65500<br />
Pancoll animal, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-63100<br />
500ml P04-63500<br />
Pancoll monocytes, density/Dichte 1,068 g/ml 100 ml P04-68100<br />
500 ml P04-68500<br />
Pancoll Platelets, density/Dichte 1,063 g/ml 100 ml P04-67100<br />
500 ml P04-67500<br />
Powercoll, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-61100<br />
500 ml P04-61500<br />
Powercoll, density/Dichte 1,124 g/ml 100 ml P04-62100<br />
500 ml P04-62500<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
Ready-to-use tubes<br />
Benefit from the advantages:<br />
• Reduced contamination risk and less time required<br />
because there is one less pipetting step (centrifuge<br />
vial is already filled with separating solution).<br />
• The porous membrane (frit) prevents the blood introduced<br />
from mixing with the separating medium. This<br />
leads to an improvement in separation with less<br />
impurities.<br />
• After centrifugation and separation of the cell fractions<br />
the porous membrane prevents repeated contamination<br />
of the lymphocytes with undesirable cell types.<br />
• Dilution of the blood beforehand is not necessary but<br />
it can improve the result of separation.<br />
Please see <strong>da</strong>ta sheet provided with Pancoll<br />
for instruction for use.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.14<br />
Reagenzien<br />
Lymphocyte Separating Medium/Lymphozyten-Trennmedium<br />
References:<br />
a) Berge M et al. (2010) Small interfering RNAs induce target-independent<br />
inhibition of tumor growth and vasculature remodeling in a mouse model<br />
of hepatocellular carcinoma. American Journal of Pathology (Epub ahead<br />
of print)<br />
b) <strong>Der</strong>fuss T et al. (2009) Contactin-2/TAG-1-directed autoimmunity is identified<br />
in multiple sclerosis patients and mediates gray matter pathology in animals.<br />
Proceedings of National Academy of Science 106:8302<br />
c) Ladhoff J et al. (2009) Low immunogenicity of endothelial derivatives from<br />
rat embryonic stem cell-like cells. Cell Research 19:507<br />
d) Meixenberger K et al. (2010) L<strong>ist</strong>eria monocytogenes-infected human<br />
peripheral blood mononuclear cells produce IL-1ß, depending on l<strong>ist</strong>eriolysin<br />
O and NLRP3. Journal of Immunology 184:922<br />
e) Leiherer A et al. (2009) Uncoupling human immunodeficiency virus type 1<br />
gag and pol reading frames: role of the transframe protein p6 in viral<br />
replication. Journal of Virology 83:7210<br />
f) Jo J et al. (2010) Analysis of CD8 T-cell-mediated inhibition of hepatitis C<br />
virus replication using a novel immunological model. Gastroenterology<br />
136:1391<br />
Separating Agent Solution/Trennlösungen<br />
Description/Beschreibung<br />
Gebrauchsfertige Zentrifugenröhrchen<br />
Nutzen Sie die Vorteile:<br />
• Verringertes Kontaminationsrisiko und geringerer Zeitaufwand,<br />
<strong>da</strong> ein Pipettierschritt weniger (Zentrifugenröhrchen<br />
<strong>ist</strong> bereits mit Trennlösung gefüllt).<br />
• Die poröse Membran (Fritte) verhindert ein Durchmischen<br />
des eingefüllten Blutes mit dem Trennmedium.<br />
Dies führt zu einer verbesserten Auftrennung mit<br />
weniger Verunreinigungen.<br />
• Nach der Zentrifugation und Auftrennung der Zellfraktionen<br />
wird durch die poröse Membran eine erneute Kontamination<br />
der Lymphozyten mit ungewollten Zelltypen<br />
verhindert.<br />
• Vorherige Verdünnung des Blutes <strong>ist</strong> nicht erforderlich,<br />
kann aber <strong>da</strong>s Trennergebnis verbessern.<br />
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung liegt<br />
jeder Lieferung bei.<br />
Literatur:<br />
a) Berge M et al. (2010) Small interfering RNAs induce target-independent<br />
inhibition of tumor growth and vasculature remodeling in a mouse model<br />
of hepatocellular carcinoma. American Journal of Pathology (Epub ahead<br />
of print)<br />
b) <strong>Der</strong>fuss T et al. (2009) Contactin-2/TAG-1-directed autoimmunity is identified<br />
in multiple sclerosis patients and mediates gray matter pathology in animals.<br />
Proceedings of National Academy of Science 106:8302<br />
c) Ladhoff J et al. (2009) Low immunogenicity of endothelial derivatives from<br />
rat embryonic stem cell-like cells. Cell Research 19:507<br />
d) Meixenberger K et al. (2010) L<strong>ist</strong>eria monocytogenes-infected human<br />
peripheral blood mononuclear cells produce IL-1ß, depending on l<strong>ist</strong>eriolysin<br />
O and NLRP3. Journal of Immunology 184:922<br />
e) Leiherer A et al. (2009) Uncoupling human immunodeficiency virus type 1<br />
gag and pol reading frames: role of the transframe protein p6 in viral<br />
replication. Journal of Virology 83:7210<br />
f) Jo J et al. (2010) Analysis of CD8 T-cell-mediated inhibition of hepatitis C<br />
virus replication using a novel immunological model. Gastroenterology<br />
136:1391<br />
Pancoll human, density/Dichte 1,077 g/ml 25 x 50 ml P04-60125<br />
50 x 10 ml P04-60225<br />
Pancoll mouse, density/Dichte 1,086 g/ml 25 x 50 ml P04-64125<br />
50 x 10 ml P04-64225<br />
Pancoll rat, density/Dichte 1,091 g/ml 25 x 50 ml P04-65125<br />
50 x 10 ml P04-65225<br />
Pancoll animal, density/Dichte 1,077 g/ml 25 x 50 ml P04-63125<br />
50 x 10 ml P04-63225<br />
Each other version is available in centrifuge tubes with membran – ready-to-use!<br />
Jede andere Version auch in Zentrifugenröhrchen mit Membran – gebrauchsfertig – verfügbar!<br />
4
4<br />
Reagents<br />
DMSO (Dimethylsulfoxide) is a colourless organic solvent<br />
which penetrates completely into the cell and prevents<br />
the <strong>da</strong>maging formation of ice crystals during the freezing<br />
procedure.<br />
Our Freezing medium is recommended for deep-freezing<br />
of medium. The medium basis is DMEM, supplemented<br />
with a mix of foetal bovine serum and DMSO.<br />
This composition guarantees a high survival rate and a<br />
good cell growth after thawing.<br />
4.15<br />
Reagenzien<br />
Freezing Medium/Einfriermedium<br />
Description/Beschreibung<br />
Unser Einfriermedium eignet sich zum Einfrieren von Zellen.<br />
Als Mediumgrundlage dient DMEM, supplementiert mit<br />
einer Mischung aus fötalem Rinderserum und DMSO.<br />
Diese Zusammensetzung garantiert eine hohe Überlebensrate<br />
und ein gutes Wachstum der Zellen nach dem Auftauen.<br />
Freezing medium 50 ml P07-90050<br />
Introduction for use<br />
freezing of cells with CRYOPAN (in a nitrogen tank)<br />
• Refrigerate freezing medium, culture medium and<br />
freezing tubes!<br />
• Trypsinate cells, than transfer the cells into the culture<br />
medium and centrifuge. Discard the supernatant and<br />
reinsert into the culture medium again.<br />
• Regulate the cell amount to 1 - 5 10 6 /ml. The cells<br />
must be resuspended to avoid clustering.<br />
• Mix the centrifuged cells with the same volume of<br />
cooled freezing medium and pipette it up and down<br />
once. Pipette 1 ml of this cell suspension in every<br />
freezing tube.<br />
• Now place the tubes into the refrigerator for 15 minutes,<br />
because the freezing medium has to penetrate the<br />
cells. After this freeze the tubes at -20° C for two hours.<br />
Over night, place into the gas phase of the liquid<br />
nitrogen.<br />
• Then put freezing tubes into the liquid nitrogen.<br />
Ideal freezing rate: 1° C/minute<br />
Cryo Preservation/Cryokonservierung<br />
Dimethylsulfoxide (DMSO)/Dimethylsulfoxid (DMSO)<br />
Description/Beschreibung<br />
CRYOPAN/CRYOPAN<br />
Description/Beschreibung<br />
DMSO (Dimethylsulfoxid) <strong>ist</strong> ein farbloses organisches Lösungsmittel,<br />
<strong>da</strong>s sich vollständig in der Zelle verteilt und<br />
die Bildung von schädlichen Eiskr<strong>ist</strong>allen beim Einfriervorgang<br />
verhindert.<br />
Dimethylsulfoxide (DMSO) 100 ml P60-15840100<br />
Dimethylsulfoxide (DMSO) for cell culture 100 ml P60-36720100<br />
Gebrauchsanweisung<br />
Einfrieren von Zellen in CRYOPAN (im Stickstoffaufbewahrungsbehälter)<br />
• Einfriermedium, Kulturmedium und Einfrierröhrchen<br />
kalt stellen!<br />
• Zellen trypsinieren, in <strong>da</strong>s Kulturmedium überführen<br />
und abzentrifugieren. Den Überstand verwerfen und<br />
erneut in <strong>da</strong>s Kulturmedium resuspendieren.<br />
• Zellzahl einstellen auf 1 - 5 x 10 6 /ml. Die Zellen <strong>da</strong>bei<br />
gut resuspendieren, <strong>da</strong>mit keine Klumpen vorliegen.<br />
• Die abzentrifugierten Zellen mit dem gleichen Volumen<br />
kaltem Einfriermedium mischen und einmal auf- und<br />
abpipettieren. Von dieser Zellsuspension in jedes<br />
Einfrierröhrchen 1 ml pipettieren.<br />
• Die Ampullen für 15 Minuten in den Kühlschrank geben,<br />
<strong>da</strong>mit <strong>da</strong>s Einfriermedium in die Zellen eindringen<br />
kann. Dann für 2 Stunden bei -20° C tieffrieren.<br />
Über Nacht in die Gasphase des flüssigen Stickstoffs<br />
geben.<br />
• Anschließend die Einfrierröhrchen in fl. Stickstoff überführen.<br />
Optimale Einfrierrate: 1° C / min.<br />
Cryopan I 10 ml P07-92010<br />
50 ml P07-92050<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Reagents<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
4.16<br />
Reagenzien<br />
SERUM-FREE Endothelial Cell Culture System/SERUM-FREIES Endothel Zellkultursystem<br />
Endothelial cell biology has been greatly advanced by studying<br />
cultured vascular endothelial cells in vitro. Besides the understanding<br />
of many physiologic and pathologic processes, a multitude of basic<br />
cell signalling processes has been eluci<strong>da</strong>ted by using endothelial<br />
cells in culture. Traditionally, complete endothelial growth media<br />
contain animal serum. The advance of so-called low-serum media<br />
for endothelial cells has improved the quality of experimental <strong>da</strong>ta<br />
acquired in recent years. However, endothelial cells may synthesize<br />
substances which can not be detected due to their low quantity<br />
or masking effects from serum. In the past, cellular signalling<br />
pathways in endothelial cells have not been decipherable<br />
experimentally because even low concentrations of serum present<br />
in traditional media induce an undefined and undesired stimulation<br />
of cell surface receptors or intracellular signalling which only may<br />
become evident under serum-free conditions. As endothelial cells<br />
move into the field of interest for vascular tissue engineering with<br />
potential therapeutic application, the presence of whole animal<br />
serum is undesirable for such applications in the future.<br />
All products described below are intended for use in a SERUM-<br />
FREE Endothelial Cell Culture System. Endothelial cells from<br />
different sources may be employed. For convenient use in this<br />
system, PAN Biotech <strong>GmbH</strong> offers endothelial cells from human<br />
umbilical cord strictly isolated und cultured under animal serumfree<br />
conditions. This exclusive cell culture system is optimized<br />
for the maintenance and expansion of endothelial cells under<br />
serum-free conditions. Information about the composition,<br />
suitability, special advantages, and instructions are given for<br />
each individual product. For more information on SERUM-FREE<br />
Endothelial Cell Culture System from PAN Biotech <strong>GmbH</strong>, please<br />
see accompanying <strong>da</strong>ta sheets.<br />
PANEXIN SL-S is a genuine serum substitute which can fully<br />
replace FBS in otherwise completely supplemented endothelial<br />
cell culture media.<br />
SL-S Trypsin/EDTA has been specifically designed for use in<br />
serum-free cell culture systems. A relatively low activity of trypsin<br />
results in gentle detachment of endothelial cells; a low phenol<br />
red concentration acts as a convenient indicator while providing<br />
mild conditions for the cells.<br />
SL-S Medium is a working medium for rinsing of culture vessels<br />
after trypsin reaction to ensure a complete harvest of cells or for<br />
short time incubation of endothelial cells in growth factor free<br />
conditions. This medium is not suited for growth or long term<br />
culture of endothelial cells.<br />
SL-S Trypsin Inhibitor is optimized to stop trypsin reaction and<br />
simultaneously providing ideal conditions for endothelial cells to<br />
recover from trypsin activity.<br />
SL-S Collagen has been developed as a ready-to-use solution for<br />
the coating of new culture vessels in endothelial subculture.<br />
SL-S Cryopan is a serum-free medium for cryo-conservation of<br />
endothelial cells resulting in high rates of recovery of viable cells<br />
after thawing.<br />
PAN SL-S Product Line/PAN SL-S Produktlinie<br />
Unser Verständnis der Endothelfunktion wurde durch in vitro<br />
Untersuchungen an kultivierten Endothelzellen bedeutend erweitert.<br />
Traditionell wird die Endothelzellkultur in serum-haltigen Medien<br />
durchgeführt. Die Entwicklung von sogenannten low serum Medien<br />
hat <strong>da</strong>bei die Qualität der erzielten Ergebnisse deutlich verbessert.<br />
Allerdings könnten Endothelzellen Signalmoleküle freisetzen oder<br />
Proteine produzieren, die in serum-haltigen Medien nicht detektierbar<br />
sind, weil sie in sehr geringer Menge vorliegen oder durch<br />
die Anwesenheit von Serum maskiert werden. Bisher konnten<br />
einige Signalübertragungswege in Endothelzellen auch deshalb<br />
nicht nachgewiesen werden, weil selbst geringe Mengen an Serum<br />
im Medium zu einer undefinierten und unerwünschten permanenten<br />
Aktivierung bestimmter Rezeptoren und intrazellulärer Signalwege<br />
führen, die nur unter serum-freien Bedingungen erkennbar sind.<br />
In jüngster Zeit rücken Endothelzellen verstärkt ins Blickfeld möglicher<br />
Anwendungen in der Zelltherapie wie z.B. des vaskulären<br />
Tissue Engineering; in diesem Zusammenhang <strong>ist</strong> die Anwesenheit<br />
von Serum in Medien für die Endothelzellkultur absolut unerwünscht.<br />
Alle unten aufgeführten Produkte sind Bestandteile des SERUM-<br />
FREE Endothelial Cell Culture Systems. Endothelzellen<br />
unterschiedlicher Herkunft können <strong>da</strong>mit verwendet werden. Als<br />
bequemen Einstieg in die serum-freie Kultur von Endothelzellen<br />
bietet die PAN Biotech <strong>GmbH</strong> HUVEC aus humanen Nabelschnurvenen<br />
an, die von Anfang an unter vollständig serum-freien<br />
Bedingungen isoliert und kultiviert wurden. Dieses exklusive Zellkultur-System<br />
wurde optimiert für die Isolation und Expansion der<br />
Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen. Informationen zur<br />
Zusammensetzung, Eignung und Gebrauchs-anweisungen werden<br />
für jedes Produkt angegeben. Zusätzliche ausführliche Informationen<br />
über <strong>da</strong>s SERUM-FREE Endothelial Cell Culture System der PAN<br />
Biotech <strong>GmbH</strong> entnehmen Sie bitte den beiliegenden Datenblättern.<br />
PANEXIN SL-S <strong>ist</strong> ein authentischer Serumersatz, der eine<br />
vollständige Substitution von FBS in supplementierten Medien<br />
für Endothelzellen ermöglicht.<br />
SL-S Trypsin/EDTA bewirkt durch eine relativ niedrige Trypsinkonzentration<br />
eine möglichst schonende Ablösung der Zellen.<br />
<strong>Der</strong> sehr niedrige Phenolrotgehalt erfüllt eine praktische<br />
Indikatorfunktion bei gleichzeitig milden Bedingungen für die<br />
Zellen.<br />
SL-S Medium <strong>ist</strong> ein Arbeits- und Waschmedium zum Spülen von<br />
Zellkulturgefäßen nach der Passage, um eine komplette Ernte aller<br />
Zellen zu gewährle<strong>ist</strong>en. Zusätzlich können Endothelzellen <strong>da</strong>rin<br />
für kurze Zeit unter Wachstumsfaktor freien Bedingungen<br />
gehalten werden. Dieses Medium <strong>ist</strong> nicht geeignet um <strong>da</strong>s Wachstum<br />
der Zellen zu ermöglichen oder für eine längere Kultur<strong>da</strong>uer.<br />
SL-S Trypsin Inhibitor <strong>ist</strong> ein optimiertes Produkt, um die Reaktion<br />
von Trypsin zu stoppen und gleichzeitig den Endothelzellen eine<br />
schnelle Erholung nach Trypsinexposition zu ermöglichen.<br />
SL-S Collagen wird als gebrauchsfertige Lösung angeboten zum<br />
Beschichten von Zellkulturgefäßen für die Subkultur von<br />
Endothelzellen.<br />
SL-S Cryopan wird für die serum-freie Cryokonservierung von<br />
Endothelzellen verwendet. Damit werden hohe Raten von<br />
lebensfähigen Zellen nach dem Auftauen ereicht.<br />
PANEXIN SL-S Serum Substitute for HUVEC cultures 25 ml P04-90065S<br />
SL-S Trypsin/EDTA 50 ml P10-0231SF<br />
SL-S Trypsin-Inhibitor 50 ml P10-0331SF<br />
SL-S Medium (Working Medium) 500 ml P04-300500<br />
SL-S Collagen 0.01 % 25 ml P06-20650<br />
SL-S Cryopan 25 ml P07-94050<br />
4
4<br />
Reagents<br />
Notes/Notizen<br />
4.17<br />
Reagenzien<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Services Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Introduction<br />
Spezial Processing<br />
of Serum Lots<br />
Biochemical Tests<br />
Tests for Pathogenetic Agents<br />
Functional Tests<br />
Cell Processing<br />
Special Services<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
.......................5.1.......................<br />
.......................5.1.......................<br />
.......................5.2.......................<br />
.......................5.3.......................<br />
........................5.4.......................<br />
........................5.4.......................<br />
........................5.5.......................<br />
Services 5.0 Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Einführung<br />
Spezialaufbereitung<br />
von Serumchargen<br />
Biochemische Testungen<br />
Erregertestungen<br />
Funktionale Testungen<br />
Zellprozessing<br />
Spezielle Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
5
5<br />
Services<br />
PAN-Biotech offers you a variety of services and test procedures<br />
for your products.<br />
The following services and test procedures are available<br />
for you:<br />
• Special Processing of Serum lots<br />
• Biochemical Tests<br />
• Tests for pathogenic Agents (Bacteria, Viruses, Fungi)<br />
• Functional Tests<br />
• Cell Processing<br />
• Special Services<br />
We deliver these services fast, cost-effective, using the latest<br />
up-to-<strong>da</strong>te techniques and in the highest quality for<br />
you. You can profit from our expertise!<br />
If you need further special tests or particular services let<br />
us speak about it. In most cases we can find a solution<br />
for you.<br />
5.1<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Introduction/Einführung<br />
PAN-Biotech bietet Ihnen eine Vielzahl von Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
und Testverfahren für Ihre Produkte an.<br />
Folgende Dienstle<strong>ist</strong>ungen und Testungen stehen für<br />
Sie zur Verfügung:<br />
• Spezialaufbereitungen von Serumchargen<br />
• Biochemische Testungen<br />
• Erregertestungen (Bakterien, Viren, Pilze)<br />
• Funktionale Testungen<br />
• Zellprozessing<br />
• Spezielle Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Wir führen diese Services für Sie schnell, kostengünstig,<br />
mit den neuesten Verfahren und in höchster Qualität durch.<br />
Profitieren Sie von unserer Expertise!<br />
Wenn Sie <strong>da</strong>rüber hinaus Spezialtestungen oder besondere<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen benötigen, lassen Sie uns <strong>da</strong>rüber sprechen.<br />
Für die me<strong>ist</strong>en Fragen können wir eine Lösung für<br />
Sie finden.<br />
Special Processing of Serum Lots/Spezialaufbereitung von Serumchargen<br />
Sterile filtration<br />
The sterile filtration is performed via a vali<strong>da</strong>ted process.<br />
The raw material passes a series of filters with decreasing<br />
pore sizes. The last filtration step is done with a 0,2 μm<br />
pore size sterile filter.<br />
IgG extraction<br />
With a chromatographic method (affinity chromatography)<br />
the antibodies in the serum are near-completely removed<br />
(< 5 μg/ml). The biological activity of the serum is not affected.<br />
Active charcoal filtration<br />
Serum is heated in a water bath with dextran and activated<br />
charcoal. The activated charcoal, together with the substances<br />
bound up in it, is then removed by centrifugation and<br />
filtration.<br />
Dilipidisation<br />
Lipids are removed from serum by affinity chromatography.<br />
High-grade dialysis<br />
Serum is dialysed whit a 10,000 <strong>da</strong>lton exclusion membrane<br />
against a physiological saline solution.<br />
Heat inactivation<br />
Serum is heated for 30 minutes at 56° C in a water bath,<br />
whereby it is shaken softly several times.<br />
Gamma irradiation<br />
Serum is exposed to irradiation with at least 25 kGy.<br />
Sterilfiltration<br />
Die Sterifiltration erfolgt in einem validierten Prozess. Das<br />
Rohserum passiert eine Reihe von Filtern mit immer kleiner<br />
werdender Porengröße. Als letzter Filtrationsschritt steht<br />
ein Sterilfilter mit einer Porengröße von 0,2 μm.<br />
IgG-Extraktion<br />
Durch ein chromatographisches Verfahren (Affinitätschromatographie)<br />
werden die im Serum enthaltenen Antikörper<br />
weitgehend entfernt (< 5 μg/ml). Die biologische Aktivität<br />
des Serums wird <strong>da</strong>bei nicht beeinträchtigt.<br />
Aktivkohle-Filtration<br />
Serum wird im Wasserbad mit Dextran und Aktivkohle erwärmt.<br />
Anschließend wird die Aktivkohle mit den <strong>da</strong>ran<br />
gebundenen Substanzen abzentrifugiert.<br />
Delipidisierung<br />
Lipide werden aus dem Serum durch Affinitätschromatographie<br />
abgetrennt.<br />
HighGrade-Dialyse<br />
Serum wird mit einer 10.000 Dalton Ausschlussmembran<br />
gegen einen Puffer dialysiert.<br />
Hitzeinaktivierung<br />
Serum wird in einem Wasserbad bei 56° C für 30 Minuten<br />
unter Schütteln erhitzt.<br />
Gamma-Bestrahlung<br />
Serum wird einer Gamma-Bestrahlung von mindestens 25<br />
kGy ausgesetzt.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Services<br />
Protein<br />
Colorimetric test (Biuret-reaction). Bivalent copper reacts<br />
in alkaline solution with the peptide bond of albumin to<br />
the character<strong>ist</strong>ic purple coloured biuret complex. With<br />
sodium-potassium-tartrat a precipitation of copper-hydroxide<br />
and with potassium-iodide the automatic reduction of copper<br />
is prevented. The colour intensity is directly proportional<br />
to the albumin concentration, which is analyzed photometricly.<br />
Osmolality<br />
The osmolality is analyzed by freezing point depression.<br />
Calibrating the osmometer is made by the use of stan<strong>da</strong>rd<br />
solutions.<br />
pH-value<br />
Assessed with pH-electrode.<br />
Haemoglobin<br />
The concentration of haemoglobin is assessed spectrophotometricly<br />
with three different wave lengths.<br />
IgG<br />
Radial immune diffusion. Antibodies in agarose precipitate<br />
in the equivalence area with antigens, which, pipetted into<br />
a gel hole, diffuse radial outwards. The diameter of the<br />
precipitation ring is proportional to the concentration of<br />
the applied antigen containing solution.<br />
Triglyceride<br />
Enzymatic colour test on the basis of the Trinderreaction<br />
with extinction increase.<br />
Cholesterin<br />
Enzymatic colour test with extinction increase.<br />
Glucose<br />
Enzymatic colorimetric test on the basis of the Trinderreaction.<br />
Tetracyclin<br />
Sera are tested for suitability for tet-inducible systems. If<br />
a tet-off-system is used, an acceptable expression of aim<br />
proteins is only warranted when no tetracycline is attended.<br />
Necessary conditions therefore are cell culture media and<br />
sera containing no tetracycline. For the tests a CHO cell<br />
line is used, which contains a tet controlled luciferase gen<br />
(CHO-Luc) in a reporter gen construct. When these cells<br />
are cultured without tetracycline, an expression of the luciferase<br />
enzyme will be induced, which is quantified with<br />
Promegas luciferase test system.<br />
Endotoxin<br />
Endotoxins are an essential part of the lipopolysaccharides<br />
of the exterior cell wall of gram-negative bacteria. The endotoxin<br />
value is analyzed with the kinetic LAL method. The<br />
limulus amoebacytes lysate (LAL) cons<strong>ist</strong> of an aqueous<br />
extract of horseshoe crab (limulus polyphemus) blood cells.<br />
In the presence of endotoxin LAL generate a turbidity where<br />
with the endotoxin value of a sample can be analyzed.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
5.2<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Biochemical Tests/Biochemische Testungen<br />
Protein<br />
Colorimetrischer Test (Biuret-Reaktion). Zweiwertiges Kupfer<br />
reagiert in alkalischer Lösung mit der Peptidbindung der<br />
Eiweiße zum charakter<strong>ist</strong>ischen purpurfarbenen Biuretkomplex.<br />
Mit Natrium-Kalium-Tartrat wird die Ausfällung von<br />
Kupferhydroxid und mit Kaliumjodid die Autoreduktion des<br />
Kupfers verhindert. Die Farbintensität <strong>ist</strong> direkt proportional<br />
zur Eiweißkonzentration, die photometrisch gemessen<br />
wird.<br />
Osmolalität<br />
Die Osmolalität wird durch Gefrierpunkterniedrigung bestimmt.<br />
Kalibrierung des Osmometers erfolgt gegen Stan<strong>da</strong>rdlösungen.<br />
pH-Wert<br />
Messung mit pH-Elektrode.<br />
Hämoglobin<br />
Die Hämoglobinkonzentration wird spektrophotometrisch<br />
bei drei verschiedenen Wellenlängen bestimmt.<br />
IgG<br />
Radiale Immundiffusion. In Agarose enthaltene Antikörper<br />
präzipitieren im Äquivalenzbereich mit Antigenen, die, in<br />
ein Gelloch pipettiert, radial nach außen diffundieren. <strong>Der</strong><br />
Durchmesser des Präzipitatringes <strong>ist</strong> proportional der<br />
Konzentration der aufgetragenen Antigenhaltigen Lösung.<br />
Triglyceride<br />
Enzymatischer Farbtest auf Grundlage der Trinderreaktion<br />
mit Extinktionszunahme.<br />
Cholesterin<br />
Enzymatischer Farbtest mit Extinktionszunahme.<br />
Glucose<br />
Enzymatisch colorimetrischer Test auf Basis der Trinder-<br />
Reaktion.<br />
Tetracyclin<br />
Seren werden auf ihre Tauglichkeit für Tet-induzierbare<br />
Systeme getestet. Wenn ein Tet-off-System verwendet wird,<br />
<strong>ist</strong> eine ausreichende Expression des Zielproteins nur in<br />
Abwesenheit von Tetracyclin gegeben. Vorraussetzung <strong>da</strong>für<br />
sind Zellkulturmedien und Seren, die kein Tetracyclin<br />
enthalten. Zur Testung wird eine CHO-Zelllinie verwendet,<br />
die in einem Reportergenkonstrukt ein Tet-kontrolliertes<br />
Luciferase-Gen enthält (CHO-Luc). Werden diese Zellen in<br />
Abwesenheit von Tetracyclin kultiviert, so kommt es zur<br />
Expression des Enzyms Luciferase, <strong>da</strong>s mit Hilfe des Luciferase-Testsystems<br />
von Promega quantifiziert werden kann.<br />
Endotoxin<br />
Als Endotoxin bezeichnet man Bestandteile der Lipopolysaccharide<br />
der äußeren Zellwand gram-negativer Bakterien.<br />
<strong>Der</strong> Endotoxingehalt wird mit der kinetischen LAL-Methode<br />
bestimmt. Das Limulus Amöbozyten Lysat (LAL) besteht<br />
aus einem wässrigen Extrakt der Blutzellen des Pfeilschwanzkrebses<br />
(Limulus polyphemus). In Gegenwart von<br />
Endotoxin entwickelt LAL eine Trübung mit deren Hilfe der<br />
Endotoxingehalt einer Probe bestimmt werden kann.<br />
4<br />
5
5<br />
Services<br />
Mycoplasma<br />
Mycoplasmas are the smallest self breeding prokaryotes.<br />
As they have no cell wall the form of the mycoplasmas is<br />
very variable and they can pass the usual sterile filter (0.2<br />
μm). Contaminations of cell cultures with mycoplasmas<br />
are abun<strong>da</strong>nt and not easy to discover, because they do<br />
not always cause significant effects.<br />
The following detection systems are used :<br />
• Microbial culture. After concentration in special media<br />
under aerobic and anaerobic conditions the assays<br />
are plated on agar plates. After additional incubation<br />
steps a microscopic analysis take place. Mycoplasma<br />
contamination is identifiable by the fried egg form of<br />
the colonies.<br />
• DNA-binding fluorescence colorant (DAPI, bisbencimide).<br />
Contaminations can be detected by colouring the<br />
mycoplasma DNA with special binding fluorochrome<br />
DAPI (4-6-diamidino-2-phenylindol-di-hydrochloride).<br />
Under the fluorescence microscope the mycoplasmas<br />
appear as equally formed, small, bright shining points<br />
or accumulations of them outside the indicator cells<br />
(often at the cell membrane). As the mitochondrial DNA<br />
is coloured only marginally, the background fluorescence<br />
is quite small.<br />
• Detection of mycoplasma specific enzymes. With special<br />
test kits mycoplasma specific enzymes are detected.<br />
• PCR ribosomal RNA. Amplified mycoplasma specific<br />
rRNA segments are separated and detected electrophoreticly.<br />
Virus tests according EMEA guidelines<br />
The following virus tests are performed according to the<br />
EMEA guideline CPMP/BWP/1793/02 (note for gui<strong>da</strong>nce<br />
on the use of bovine serum in the manufacture of human<br />
biological medicinal products) :<br />
• Bluetongue and related orbi viruses<br />
• Bovine adenovirus<br />
• Bovine parvovirus<br />
• Bovine respiratory syncytial virus (BRSV)<br />
• Bovine viral diarrhoea virus (BVDV)<br />
• Rabies virus (rabies)<br />
• Reo virus<br />
• Bovine polyoma virus (BPyV)<br />
Sterility<br />
The absence of bacterial or fungal contaminations is verified<br />
by incubation with Caso-Bouillon or Thioglycolat-Bouillon<br />
according to Pharm. Eur.<br />
Bacterial count<br />
The detection of the total number of viable aerobic germs<br />
will be either done by membrane filtration or plate-flushmethod<br />
or as surface-method. The microorganisms are<br />
detected as colony building units per ml (CBU/ml) on casein<br />
peptone-soy flour peptone-agar plates.<br />
5.3<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Tests for Pathogenic Agents/Erregertestungen<br />
Mycoplasmen<br />
Mycoplasmen sind die kleinsten sich selbst vermehrenden<br />
Prokaryoten. Da sie keine feste Zellwand besitzen sind sie<br />
in ihrer Form sehr variabel und können somit die üblichen<br />
Sterilfilter (0,2μm) passieren. Kontaminationen von Zellkulturen<br />
mit Mycoplasmen sind häufig und oft nicht leicht<br />
zu entdecken, <strong>da</strong> sie nicht immer dramatische Effekte bewirken.<br />
Folgende Detektionssysteme werden angewendet :<br />
• Mikrobielle Kultur. Nach Anreicherung in speziellen<br />
Nährmedien unter aeroben und anaeroben Bedingungen<br />
werden die Proben auf Agarplatten ausplattiert.<br />
Nach weiteren Inkubationsschritten erfolgt die Auswertung<br />
unter dem Mikroskop. Mycoplasmenkontaminationen<br />
sind an der charakter<strong>ist</strong>ischen „Spiegeleiform“<br />
der Kolonien erkennbar.<br />
• DNA-bindende Fluoreszenzfarbstoffe (DAPI, Bisbenzimid).<br />
Kontaminationen können durch die Anfärbung<br />
der Mycoplasmen-DNA mit dem speziell an DNA bindenden<br />
Fluorochrom DAPI (4-6-Diamidino-2-phenylindoldi-hydrochlorid)<br />
festgestellt werden. Die Mycoplasmen<br />
erscheinen als gleichmäßig geformte, kleine, hell leuchtende<br />
Punkte oder Ansammlungen von solchen außerhalb<br />
der Indikatorzellen (me<strong>ist</strong> an der Zellmembran)<br />
unter dem Fluoreszenzmikroskop. Da sich mitochondriale<br />
DNA kaum sichtbar anfärbt, <strong>ist</strong> die Hintergrundfluoreszenz<br />
gering.<br />
• Nachweis mycoplasmaspezifischer Enzyme. Mit einem<br />
Testkit werden mycoplasmaspezifische Enzyme nachgewiesen.<br />
• PCR ribosomaler RNA. Amplifizierte mycoplasmenspezifische<br />
rRNA-Abschnitte werden elektrophoretisch<br />
aufgetrennt und nachgewiesen.<br />
Virus Testungen gemäß EMEA Guidlines<br />
Folgende Viren-Testungen werden nach der EMEA Richtlinie<br />
CPMP/BWP/1793/02 (Note for Gui<strong>da</strong>nce on the use of<br />
bovine serum in the manufacture of human biological<br />
medicinal products) durchgeführt:<br />
• Bluetongue und verwandte Orbiviren<br />
• Bovine Adenovirus<br />
• Bovine Parvovirus<br />
• Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV)<br />
• Bovine Viral Diarrhoea Virus (BVDV)<br />
• Rabies Virus (Tollwut)<br />
• Reovirus 3<br />
• Bovine Polyoma Virus (BPyV)<br />
Sterilität<br />
Die Abwesenheit von bakteriellen und pilzlichen Kontaminationen<br />
wird durch Bebrütung in Caso-Bouillon bzw. Thioglycolat-Bouillon<br />
nach Pharm. Eur. nachgewiesen.<br />
Keimzahlbestimmung<br />
Die Bestimmung der gesamten lebensfähigen aeroben<br />
Keime erfolgt entweder als Membranfiltrationsverfahren,<br />
als Plattengussverfahren oder als Oberflächenverfahren.<br />
Die Mikroorganismen werden als koloniebildende Einheiten<br />
pro ml (KBE/ml) auf Caseinpepton-Sojamehlpepton-Agar-<br />
Platten detektiert.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Services<br />
Plating efficiency<br />
To get the plating efficiency, murine fibroblasts (L929) are<br />
plated into a Petri dish with 20 % serum and DMEM as<br />
basal medium in a very small density (500 cells/dish).<br />
After an incubation period of 14 <strong>da</strong>ys in an incubator at<br />
37° C and 5 % CO2 fumigation, the cell colonies are counted<br />
after Giemsa coloration (total plating efficiency). The results<br />
are normalized against a further tested reference serum<br />
(relative plating efficiency).<br />
Cloning efficiency<br />
The cloning efficiency shows the ability of a serum lot to<br />
support the cloning and the growth of murine myeloma<br />
cell line and derived hybridoma lines. Therefore SP2/0-<br />
Ag14 cells (murine myeloma) are plated on microtiter<br />
plates (one cell per well) with 20 % serum and RPMI 1640<br />
as basal medium in a very small density. After 7 <strong>da</strong>ys in<br />
an incubator at 37° C and 5 % CO2 fumigation the cell colonies<br />
are counted (total cloning efficiency). The results<br />
are normalized against a further tested reference serum<br />
(relative cloning efficiency).<br />
Growth test<br />
In this assay the ability of a serum lot to support the proliferation<br />
of murine fibroblasts (L929) and murine myeloma<br />
cells (SP2/0-Ag14) is searched. The cells are plated at a<br />
relative low density of 1.000 cells/ml for SP2 and 10.000<br />
cells/ml for L929. After an incubation at 37° C and 5 %<br />
CO2 fumigation cells are counted in a metering chamber<br />
on the second, fifth and seventh <strong>da</strong>y. A control culture is<br />
carried along the test.<br />
Establishment and expansion of special cell cultures<br />
Primary human cells from many different tissues are isolated<br />
and cultured under the required conditions.<br />
Development of cell specific media<br />
for unique applications<br />
Serumfree and proteinfree media (growth media, differentiation<br />
media) are developed and optimized for many different<br />
cell lines and primary cells according to the special<br />
application.<br />
Purchasing and processing of special cells<br />
Isolation, cultivation and incubation of special cells according<br />
to the customer‘s request.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
5.4<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
Functional Tests/Funktionale Testungen<br />
Cell Processing/Zellprozessing<br />
Platierungseffizienz<br />
Zur Bestimmung der Plattierungseffizienz werden Maus<br />
Fibroblasten (L929) in einer sehr geringen Zelldichte in<br />
Petrischalen mit 20 % Serum und DMEM als Grundmedium<br />
eingesät (500 Zellen/Platte). Nach einer Inkubation von<br />
14 Tagen im Brutschrank bei 37° C und 5 % CO2-Begasung<br />
werden die Zellkolonien nach Giemsa Färbung ausgezählt<br />
(absolute Plattierungseffizienz). Die Ergebnisse werden<br />
gegen ein vorher ausgetestetes Referenzserum normalisiert<br />
(relative Plattierungseffizienz).<br />
Klonierungseffizienz<br />
Die Klonierungseffizienz zeigt die Fähigkeit einer Serumcharge,<br />
die Klonierung und <strong>da</strong>s Wachstum einer Maus<br />
Myeloma-Zelllinie und <strong>da</strong>von abgeleitete Hybridomalinien<br />
zu unterstützen. Dazu werden SP2/0-Ag14 Zellen (Maus<br />
Myeloma) in einer sehr geringen Zelldichte (eine Zelle pro<br />
Vertiefung) in Microtiterplatten mit 20 % Serum und RPMI<br />
1640 als Grundmedium eingesät. Nach einer Inkubation<br />
von 7 Tagen im Brutschrank bei 37° C und 5 % CO2-Begasung<br />
werden die Zellkolonien ausgezählt (absolute Klonierungseffizienz).<br />
Die Ergebnisse werden gegen ein vorher<br />
ausgetestetes Referenzserum normalisiert (relative Klonierungseffizienz)<br />
Wachstumstest<br />
In diesem Assay wird die Fähigkeit einer Serumcharge bestimmt,<br />
die Proliferation von Maus Fibroblasten (L929)<br />
und Maus Myeloma Zellen (Sp2/0-Ag14) zu unterstützen.<br />
Die Zellen werden in einer relativ niedrigen Dichte von<br />
1000 Zellen/ml für Sp2 und 10000 Zellen/ml für L929<br />
eingesät. Nach einer Inkubation im Brutschrank bei 37° C<br />
und 5 % CO2-Begasung werden die Zellen am 2., 5. und 7.<br />
Tag in einer Zählkammer ausgezählt. Eine Kontrollkultur<br />
mit ausgetestetem Serum wird bei jedem Test mitgeführt.<br />
Etablierung und Expansion spezieller Zellkulturen<br />
Primäre humane Zellen aus den verschiedensten Gewebearten<br />
werden isoliert und in Kultur genommen.<br />
Entwicklung spezifischer Zellmedien<br />
für besondere Applikationen<br />
Serumfreie bzw. proteinfreie Medien (Wachstumsmedien,<br />
Differenzierungsmedien) werden für viele Zelllinien und<br />
primäre Zellen entwickelt und optimiert.<br />
Beschaffung und Aufarbeitung spezieller Zellen<br />
Isolierung, Kultivierung und Vermehrung spezieller Zellen<br />
nach Kundenanfrage.<br />
4<br />
5
5<br />
Services<br />
There are currently only a few, manually very complex and<br />
expensive systems available for complex in-vivo simulation<br />
problems. For special areas in pharmaceutical and<br />
biotechnology research there is a high need for appropriate<br />
in-vivo near and automated cell systems and cellular<br />
applications.<br />
To address this demand, which is only met in part at the<br />
moment, each of the PAN development departments with<br />
its specific areas of expertise (media, cells, automation<br />
equipment) and still developed several applications for<br />
the automated in-vivo-near cellular tests which come<br />
together in the "In-Vitro-Man" concept to create suitable<br />
solutions.<br />
Several applications are suitable for special experimental<br />
settings in medicine, oncology and regenerative medicine<br />
which are focused in the "In-Vitro-Man concept.<br />
PAN offers the following concepts as services for customers<br />
which are performed in PAN s labs or PAN implements<br />
theses services in the customers labs as fee-for-service<br />
projects.<br />
• Cellular, endothelial and myocardial stem cell models<br />
under physiological flow and pressure conditions with<br />
defined shaer-rates and shear-stress to simulate the<br />
conditions of vessel repair and regeneration in<br />
cardiovascular conditions.<br />
• Cellular, automated spheroid systems for individual<br />
patient testings of the effectiveness of cytostatic drugs<br />
for tumor therapy and individual therapy optimization.<br />
• Cellular and automated tumor models for research into<br />
tumor angiogenesis, in order to derive appropriate<br />
therapy options and to screen and evaluate candi<strong>da</strong>te<br />
agents or agent principles for inhibiting tumor<br />
angiogenesis.<br />
• Cellular models for the investigation of cellular<br />
interactions between patient s cancer cells and primed/<br />
activated immune cells (e.g. dentritic cells, cytotoxic<br />
T-Lymphocytes) after immunological activation or cancer<br />
vaccination.<br />
• Cellular models for the investigation or identification<br />
of tumor cells under special conditions (semipermeable<br />
membrane coated with endothelial cells/HUVECs) to<br />
investigate the tumor migration through endothelium.<br />
Special Services/Spezielle Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
5.5<br />
Dienstle<strong>ist</strong>ungen<br />
<strong>Der</strong>zeit gibt es nur wenige, manuell sehr aufwendig und<br />
teure Systeme für komplexe In-vivo-Simulationen.<br />
Für spezielle Bereiche in der pharmazeutischen und<br />
biotechnologischen Forschung gibt es aber einen hohen<br />
Be<strong>da</strong>rf an geeigneten In-vivo-nahen und automatisierten<br />
Zellkultursystemen und Zell-Applikationen.<br />
Um diese aktuell nur teilweise erfüllten Fragestellungen<br />
zu bearbeiten haben die verschiedenen Entwicklungsabteilungen<br />
bei PAN-Biotech und PAN-Systech mit ihren<br />
speziellen Fachexpertisen (Medien-, Zellen-, Automatisierungs-Ausrüstung)<br />
mehrere Anwendungen für<br />
automatisierte in-vivo-Tests entwickelt und unter dem<br />
Konzept "In-Vitro-Man"-Konzept als passende Lösung<br />
zusammengefasst.<br />
Verschiedene zelluläre Applikationen sind nun für spezielle<br />
experimentelle Anwendungen in Medizin, Onkologie und<br />
der regenerativen Medizin als Dienstle<strong>ist</strong>ungen oder<br />
Produkte als "In-Vitro-Man"-Konzept verfügbar.<br />
PAN bietet verschiedene Applikationen an, die entweder<br />
als Dienstle<strong>ist</strong>ungen in den Labors bei PAN oder als<br />
in-house-Anwendung im Kunden-Labor zum Einsatz<br />
kommen, u.a. :<br />
• Zelluläre, endotheliale oder myokardiale Stammzellmodelle<br />
um unter physiologischen Bedingungen<br />
(z.B. venöse oder arterielle Strömungs- und<br />
Druckverhältnisse mit definierter Scher-Raten/Scher-<br />
Stress) Regenerations- und Wachstumsprozesse zu<br />
simulieren und zu untersuchen.<br />
• Zelluläre und automatisierte Sphäroid-Systeme um bei<br />
einzelnen Zellen die Wirksamkeit von Medikamenten<br />
(z.B. Zytostatika für die Tumortherapie) oder individuelle<br />
Therapie-Optimierung zu untersuchen.<br />
• Zelluläre und automatisierte Modelle für die Erforschung<br />
von Angiogenese-Prozessen, um geeignete Therapieoptionen<br />
zu entwickeln bzw. um neue therapeutische<br />
Angriffspunkte zu erforschen.<br />
• Automatisierte Modelle für die Untersuchung von<br />
zellulären Interaktionen zwischen verschiedenen Zellen<br />
(z.B. zwischen veränderten Zellen und aktivierten<br />
Immunzellen) nach Aktivierung oder immunologischer<br />
Vorbehandlung.<br />
• Zelluläre Modelle für die Untersuchung oder die<br />
Identifizierung von Zellen unter besonderen Kulturbedingungen<br />
(semipermeable Membranen mit<br />
Endothelzellen/HUVECs beschichtet um <strong>da</strong>mit die<br />
Tumor-Migration durch Endothel zu untersuchen).<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals Biologika<br />
Introduction<br />
Human Cytokines<br />
and Growth Factors<br />
Murine Cytokines<br />
and Growth Factors<br />
Rat Cytokines<br />
and Growth Factors<br />
Other Species Cytokines<br />
and Growth Factors<br />
Human Chemokines<br />
Murine Chemokines<br />
Other Chemokines<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
.......................6.1.......................<br />
...................6.2 - 6.13...................<br />
...................6.13 - 6.15..................<br />
...................6.16 - 6.17..................<br />
...................6.18 - 6.20..................<br />
...................6.21 - 6.22..................<br />
......................6.23......................<br />
......................6.23......................<br />
Biologicals 6.0 Biologika<br />
Einführung<br />
Humane Cytokine<br />
und Wachstumsfaktoren<br />
Murine Cytokine<br />
und Wachstumsfaktoren<br />
Ratten Cytokine<br />
und Wachstumsfaktoren<br />
Andere Cytokine<br />
und Wachstumsfaktoren<br />
Humane Chemokine<br />
Murine Chemokine<br />
Andere Chemokine<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
Cytokines, growth factors and chemokines<br />
from PAN-Biotech<br />
Cytokines are becoming increasingly important in cell biology.<br />
Sugar-containing proteins have regulating functions<br />
for the growth and differentiation of body cells.<br />
Many cytokines also play an important role in immunological<br />
reactions, and they are then generally referred to as<br />
mediators.<br />
Cytokines, which primarily trigger resp. regulate the proliferation<br />
and differentiation of target cells are known as<br />
growth factors. These proteins that are transferred as<br />
signals from one cell to another, and therefore relay information,<br />
play a role mainly in the development of multicellular<br />
organisms. Growth factors are either secreted i.e.<br />
released by the cells into the environment or they are<br />
membrane-bound. They function when recognised by a<br />
receptor on the surface of the target cell. Only cells that<br />
carry the specific receptor for the respective growth factor<br />
(= ligand) can respond to the signal.<br />
When bound to its ligand through a change in conformation,<br />
this receptor generates a signal inside the cell, and this<br />
signal causes genes to be activated or deactivated by<br />
other signal transfers.<br />
PAN-Biotech can offer you a high-quality range of cytokines,<br />
growth factors as well as chemokines, chemotactical cytokines<br />
(„chemoattractant cytokines“), which can be secreted<br />
from many cell types e.g. from phagocytes and dendritic<br />
cells but also from tissue cells.<br />
Chemokines can attract and activate leukocytes. They<br />
therefore play an important role as mediators in regulating<br />
targeted leukocyte migration and the inflammation processes<br />
triggered as a result.<br />
6.1<br />
Biologika<br />
Introduction/Einführung<br />
Cytokine, Wachstumsfaktoren und Chemokine<br />
von PAN-Biotech<br />
In der Zellbiologie nimmt die Bedeutung der Cytokine ständig<br />
zu. Die zuckerhaltigen Proteine besitzen regulierende<br />
Funktionen für <strong>da</strong>s Wachstum und die Differenzierung von<br />
Körperzellen.<br />
Viele Cytokine spielen außerdem eine wichtige Rolle für<br />
immunologische Reaktionen, die <strong>da</strong>nn allgemein als Mediatoren<br />
bezeichnet werden.<br />
Cytokine, die vor allem die Proliferation und Differenzierung<br />
von Zielzellen einleiten bzw. regulieren, werden als Wachstumsfaktoren<br />
bezeichnet. Diese Proteine, die als Signale<br />
von einer Zelle auf eine zweite übertragen werden und <strong>da</strong>mit<br />
Informationen weiterleiten, spielen insbesondere eine<br />
Rolle bei der Entwicklung von mehrzelligen Organismen.<br />
Wachstumsfaktoren werden entweder sezerniert, also von<br />
Zellen in die Umgebung abgegeben, oder sie sind membranständig.<br />
Sie wirken, indem sie von einem Rezeptor auf der<br />
Oberfläche der Zielzelle erkannt werden. Nur Zellen, die<br />
den spezifischen Rezeptor für den jeweiligen Wachstumsfaktor<br />
(= Ligand) tragen, können auf <strong>da</strong>s Signal reagieren.<br />
Dieser Rezeptor erzeugt bei Bindung an seinen Liganden<br />
durch Konformationsänderung im Inneren der Zelle ein<br />
Signal, <strong>da</strong>s über weitere Signalübertragungen zu Aktivierung<br />
oder Abschaltung von Genen führt.<br />
PAN-Biotech bietet Ihnen eine hochwertige Auswahl an Cytokinen,<br />
Wachstumsfaktoren und <strong>da</strong>rüber hinaus an Chemokinen,<br />
den chemotaktisch wirkenden Cytokinen („chemoattractant<br />
cytokines“), die von vielen Zelltypen, u. a. von<br />
Phagozyten und dendritischen Zellen, aber auch von Gewebezellen<br />
sezerniert werden können.<br />
Chemokine können Leukozyten anlocken und aktivieren.<br />
Sie spielen <strong>da</strong>her eine wichtige Rolle als Mediatoren bei<br />
der Regulation einer gerichteten Leukozytenwanderung<br />
und den <strong>da</strong>durch ausgelösten Entzündungsprozessen.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.2<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
4-1BBr Hu 4-1BB Receptor rec. CB-1010100 5 μg<br />
CB-1010101 20 μg<br />
CB-1010102 1 mg<br />
Acrp30 Glob Hu Adiponectin Globular rec. CB-2800004 2 μg<br />
CB-2800005 10 μg<br />
CB-2800006 1 mg<br />
Acrp30 HEK Hu Adiponectin glycosilated, HEK rec. CB-2800007 2 μg<br />
CB-2800008 10 μg<br />
CB-2800009 1 mg<br />
Acrp30 Hu Adiponectin rec. CB-2800001 5 μg<br />
CB-2800002 25 μg<br />
CB-2800003 1 mg<br />
Acrp30 Tri Hu Adiponectin Trimeric Form rec. CB-2800010 2 μg<br />
CB-2800011 10 μg<br />
CB-2800012 1 mg<br />
Acrp30 His Hu Adiponectin, His tag rec. CB-2800013 10 μg<br />
CB-2800014 50 μg<br />
CB-2800015 1 mg<br />
AITRL Hu AITRL rec. CB-1001000 5 μg<br />
CB-1001001 20 μg<br />
CB-1001002 1 mg<br />
ANG-1 Hu Angiopoietin-1 rec. CB-1001003 2 μg<br />
CB-1001004 10 μg<br />
CB-1001005 1 mg<br />
ANG-2 Hu Angiopoietin-2 rec. CB-1001006 2 μg<br />
CB-1001007 10 μg<br />
CB-1001008 1 mg<br />
ANGPTL-3 Hu Angiopoietin-like Protein 3 rec. CB-1001009 2 μg<br />
CB-1001010 10 μg<br />
CB-1001011 1 mg<br />
ANGPTL-4 Hu Angiopoietin-like Protein 4 rec. CB-1001012 2 μg<br />
CB-1001013 10 μg<br />
CB-1001014 1 mg<br />
APO-J Hu Apoliprotein-J rec. CB-1001100 2 μg<br />
CB-1001101 10 μg<br />
CB-1001102 0.1 mg<br />
Artemin Hu Artemin rec. CB-1105002 5 μg<br />
CB-1105007 20 μg<br />
CB-1105008 1 mg<br />
BAFF Hu BAFF (BLyS) rec. CB-1010000 5 μg<br />
CB-1010001 20 μg<br />
CB-1010002 1 mg<br />
BAFF-R Hu BAFF (BlyS) Receptor rec. CB-1010003 5 μg<br />
CB-1010004 20 μg<br />
CB-1010005 1 mg<br />
BD-3 Hu Beta Defensin -3 rec. CB-1010006 5 μg<br />
CB-1010007 20 μg<br />
CB-1010008 1 mg<br />
BTC Hu Betacellulin rec. CB-1117100 5 μg<br />
CB-1117101 20 μg<br />
CB-1117102 1 mg<br />
BMPR1A Hu Bone Morphogenetic protein Receptor-1A rec. CB-1113000 2 μg<br />
CB-1113006 10 μg<br />
CB-1113007 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.3<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
BMP-2 Hu Bone Morphogenetic protein-2 rec. CB-1113003 2 μg<br />
CB-1113004 10 μg<br />
CB-1113005 1 mg<br />
BMP-4 Hu Bone Morphogenetic protein-4 rec. P-3610002 2 μg<br />
P-3610003 10 μg<br />
P-3610004 1 mg<br />
BMP-6 Hu Bone Morphogenetic protein-6 rec. CB-1113008 2 μg<br />
CB-1113009 10 μg<br />
CB-1113010 1 mg<br />
BMP-7 Hu Bone Morphogenetic protein-7 rec. CB-1113011 2 μg<br />
CB-1113012 10 μg<br />
CB-1113013 1 mg<br />
BMP-7 CHO Hu Bone Morphogenetic protein-7, CHO rec. CB-1113014 2 μg<br />
CB-1113015 10 μg<br />
CB-1113016 1 mg<br />
BDNF Hu Brain-<strong>Der</strong>ived Neurotrophic Factor rec. CB-1115000 2 μg<br />
CB-1115001 10 μg<br />
CB-1115002 1 mg<br />
BNP Hu B-type Natriuretic Protein CB-1300019 10 mg<br />
CB-1300020 25 mg<br />
CB-1300021 100 mg<br />
BNP Hu B-type Natriuretic Protein rec. CB-1115003 2 μg<br />
CB-1115004 10 μg<br />
CB-1115005 1 mg<br />
CT-1 Hu Cardiotrophin-1 rec. CB-1115006 2 μg<br />
CB-1115007 10 μg<br />
CB-1115008 1 mg<br />
CD4 (1-150) Hu CD4 (1-150) rec. CB-1000100 2 μg<br />
CB-1000115 5 μg<br />
CB-1000102 10 μg<br />
CD4 (125-202) Hu CD4 (125-202) rec. CB-1000103 5 μg<br />
CB-1000104 20 μg<br />
CB-1000105 1 mg<br />
CD4 (203-317) Hu CD4 (203-317) rec. CB-1000106 5 μg<br />
CB-1000107 20 μg<br />
CB-1000108 1 mg<br />
CD4 (26-226) Hu CD4 (26-226) rec. CB-1000109 2 μg<br />
CB-1000110 5 μg<br />
CB-1000111 10 μg<br />
CD4 (411-459) Hu CD4 (411-459) rec. CB-1000112 2 μg<br />
CB-1000113 5 μg<br />
CB-1000114 10 μg<br />
CNTF Hu Ciliary Neurotrophic Factor rec. CB-1515000 5 μg<br />
CB-1515001 20 μg<br />
CB-1515002 1 mg<br />
CTGF Hu Connective Tissue Growth Factor 182-250 a.a. rec. CB-1515103 4 μg<br />
CB-1515104 20 μg<br />
CB-1515105 1 mg<br />
CTGF Hu Connective Tissue Growth Factor rec. CB-1515100 2 μg<br />
CB-1515101 10 μg<br />
CB-1515102 1 mg<br />
CTLA-4 Hu Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen-4 rec. CB-1515106 10 μg<br />
CB-1515107 50 μg<br />
CB-1515108 1 mg<br />
EG-VEGF Hu Endocrine Gland Vacular Endothelial Growth Factor rec. CB-1515109 5 μg<br />
CB-1515110 20 μg<br />
CB-1515111 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.4<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
HuEndoglin Hu Endoglin rec. CB-1516000 2 μg<br />
CB-1516001 5 μg<br />
CB-1516002 10 μg<br />
Endoglin Sf9 Hu Endoglin, Sf9 rec. CB-1516003 2 μg<br />
CB-1516004 10 μg<br />
CB-1516005 100 μg<br />
EGF 21-Leu Hu Epidermal Growth Factor 21-Leu rec. CB-1101004 20 μg<br />
CB-1101005 100 μg<br />
CB-1101006 1 mg<br />
EGF Hu Epidermal Growth Factor rec. CB-1101001 100 μg<br />
CB-1101002 500 μg<br />
CB-1101003 1 mg<br />
EGF Pichia Hu Epidermal Growth Factor, Pichia rec. CB-1101007 100 μg<br />
CB-1101008 500 μg<br />
CB-1101009 1 mg<br />
EPO-a Fc Hu Erythropoietin-alpha Fc/Chimera rec. CB-2015003 2 μg<br />
CB-2015004 10 μg<br />
CB-2015005 1 mg<br />
EPO-a Hu Erythropoietin-alpha rec. CB-2015000 5 μg<br />
CB-2015001 50 μg<br />
CB-2015002 1 mg<br />
FGF-19 Hu Fibroblast Growth Factor-19 rec. CB-1102108 5 μg<br />
CB-1102109 25 μg<br />
CB-1102110 1 mg<br />
FGF-21 Hu Fibroblast Growth Factor-21 rec. CB-1102111 2 μg<br />
CB-1102112 10 μg<br />
CB-1102113 1 mg<br />
FGF-21 His Hu Fibroblast Growth Factor-21, His Tag rec. CB-1102114 2 μg<br />
CB-1102115 10 μg<br />
CB-1102116 1 mg<br />
FGF-22 Hu Fibroblast Growth Factor-22 rec. CB-1102117 2 μg<br />
CB-1102118 10 μg<br />
CB-1102119 1 mg<br />
FGF-23 Hu Fibroblast Growth Factor-23 rec. CB-1102120 2 μg<br />
CB-1102121 10 μg<br />
CB-1102122 1 mg<br />
FGF-4 Hu Fibroblast Growth Factor-4 rec. CB-1102104 25 μg<br />
FGF-9 Hu Fibroblast Growth Factor-9 rec. CB-1102105 5 μg<br />
CB-1102106 20 μg<br />
CB-1102107 1 mg<br />
FGF-1 Hu Fibroblast Growth Factor-acidic rec. CB-1102010 10 μg<br />
CB-1102011 50 μg<br />
CB-1102012 1 mg<br />
FGF-1 Sf9 Hu Fibroblast Growth Factor-acidic, Sf9, rec. CB-1102013 2 μg<br />
CB-1102014 10 μg<br />
CB-1102015 1 mg<br />
FGF-2 Hu Fibroblast Growth Factor-basic rec. CB-1102024 10 μg<br />
CB-1102021 50 μg<br />
CB-1102023 1 mg<br />
FGF-2 Sf9 Hu Fibroblast Growth Factor-basic, Sf9, rec. CB-1102026 2 μg<br />
CB-1102027 10 μg<br />
CB-1102028 1 mg<br />
Flt3 Hu Flt3-Ligand rec. CB-1119000 2 μg<br />
CB-1119001 10 μg<br />
CB-1119002 1 mg<br />
Flt3 Sf9 Hu Flt3-Ligand Sf9 rec. CB-1119003 2 μg<br />
CB-1119004 10 μg<br />
CB-1119005 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.5<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
FST Hu Foll<strong>ist</strong>atin rec. CB-1119100 5 μg<br />
CB-1119101 20 μg<br />
CB-1119102 1 mg<br />
GDNF Hu Glial-<strong>Der</strong>ived Neurotrophic Factor rec. CB-1116001 10 μg<br />
CB-1116002 50 μg<br />
CB-1116003 1 mg<br />
GMCSF/IL3 Hu gm-csf/IL-3 Fusion Protein (PIXY321) rec. CB-2110004 2 μg<br />
CB-2110005 10 μg<br />
CB-2110006 1 mg<br />
GMCSF Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2110000 2 μg<br />
CB-2110002 10 μg<br />
CB-2110003 1 mg<br />
GM-CSF His Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, His Tag rec. CB-2110007 5 μg<br />
CB-2110008 20 μg<br />
CB-2110009 1 mg<br />
GMCSF Pichia Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, Pichia rec. CB-2110010 2 μg<br />
CB-2110011 10 μg<br />
CB-2110012 1 mg<br />
GMCSF Sf9 Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, Sf9 rec. CB-2110013 2 μg<br />
CB-2110014 10 μg<br />
CB-2110015 1 mg<br />
GCSF Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor rec. CB-2110100 2 μg<br />
CB-2110101 10 μg<br />
CB-2110102 1 mg<br />
GCSF CHO Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor, CHO rec. CB-2110103 2 μg<br />
CB-2110104 10 μg<br />
CB-2110105 1 mg<br />
GCSF His Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor, His Tag rec. CB-2110106 2 μg<br />
CB-2110107 10 μg<br />
CB-2110108 1 mg<br />
GDF5 Hu Growth and Differentiation factor 5 rec. CB-2120200 2 μg<br />
CB-2120201 10 μg<br />
CB-2120202 1 mg<br />
GHBP Hu Growth Hormone Binding Protein rec. CB-2120220 100 μg<br />
CB-2120221 200 μg<br />
CB-2120222 1 mg<br />
HGH Hu Growth Hormone rec. CB-2120210 100 μg<br />
CB-2120211 500 μg<br />
CB-2120212 1 mg<br />
HGF Sf9 Hu Hepatocyte Growth Factor rec. CB-1108002 2 μg<br />
CB-1108010 10 μg<br />
CB-1108100 1 mg<br />
HGF CHO Hu Hepatocyte Growth Factor, CHO, rec. CB-1108003 2 μg<br />
CB-1108011 10 μg<br />
CB-1108101 1 mg<br />
IGFBP-1 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-1 rec. CB-3000001 5 μg<br />
CB-3000002 20 μg<br />
CB-3000003 1 mg<br />
IGFBP-3 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-3 rec. P-3000005 5 μg<br />
P-3000025 25 μg<br />
P-3001000 1 mg<br />
IGFBP-5 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-5 rec. CB-3000004 5 μg<br />
CB-3000005 25 μg<br />
CB-3000006 1 mg<br />
IGFBP-6 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-6 rec. CB-3000007 5 μg<br />
CB-3000008 20 μg<br />
CB-3000009 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.6<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
IGF1 des1-3 Hu Insulin Like Growth Factor-1 Des (1-3) rec. CB-1104115 20 μg<br />
CB-1104116 100 μg<br />
CB-1104117 1 mg<br />
IGF-1 Hu Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1104112 20 μg<br />
CB-1104113 100 μg<br />
CB-1104114 1 mg<br />
IGF-2 Hu Insulin Like Growth Factor-2 rec. CB-1104201 10 μg<br />
CB-1104202 50 μg<br />
CB-1104203 1 mg<br />
Insulin Hu Insulin rec. P-2701002 25 mg<br />
P-2701001 250 mg<br />
P-2701000 1 g<br />
IRF-1 Hu Interferon Regulatory Factor-1 rec. CB-1121000 10 μg<br />
CB-1121001 50 μg<br />
CB-1121002 1 mg<br />
IRF-3 Hu Interferon Regulatory Factor-3 rec. CB-1121003 10 μg<br />
CB-1121004 50 μg<br />
CB-1121005 1 mg<br />
IFN-a 1 Hu Interferon-alpha 1 rec. CB-2120100 2 μg<br />
CB-2120101 10 μg<br />
CB-2120102 1 mg<br />
IFN-a 1a Hu Interferon-alpha 1a rec. CB-2120103 20 μg<br />
CB-2120104 100 μg<br />
CB-2120105 1 mg<br />
IFN-a 1b Hu Interferon-alpha 1b rec. CB-2120106 20 μg<br />
CB-2120107 100 μg<br />
CB-2120108 1 mg<br />
IFN-a 2a Hu Interferon-alpha 2a rec. CB-2120110 20 μg<br />
CB-2120112 100 μg<br />
CB-2120113 1 mg<br />
IFN-a 2b Hu Interferon-alpha 2b rec. CB-2120114 20 μg<br />
CB-2120115 100 μg<br />
CB-2120116 1 mg<br />
IFN-a 2b Yeast Hu Interferon-alpha 2b Saccharomyces rec. CB-2120117 10 μg<br />
CB-2120118 50 μg<br />
CB-2120119 1 mg<br />
IFN-b 1a Hu Interferon-beta 1a rec. P-2360011 2 μg<br />
P-2360012 10 μg<br />
P-2360013 1 mg<br />
IFN-b 1b Hu Interferon-beta 1b rec. CB-2120120 2 μg<br />
CB-2120121 10 μg<br />
CB-2120122 1 mg<br />
IFN-g His Hu Interferon-gamma His T\ag rec. CB-2120123 10 μg<br />
CB-2120124 50 μg<br />
CB-2120125 1 mg<br />
IFN-g Hu Interferon-gamma rec. P-2060020 20 μg<br />
P-2060100 100 μg<br />
P-2061000 1 mg<br />
IL-1a Hu Interleukin-1 alpha rec. CB-2130110 2 μg<br />
CB-2130111 10 μg<br />
CB-2130112 1 mg<br />
IL-1a His Hu Interleukin-1 alpha, His Tag rec. CB-2130117 5 μg<br />
CB-2130118 20 μg<br />
CB-2130119 1 mg<br />
IL-1b Hu Interleukin-1 beta rec. CB-2130120 2 μg<br />
CB-2130121 10 μg<br />
CB-2130122 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.7<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
IL-1b His Hu Interleukin-1 beta, His Tag rec. CB-2130123 5 μg<br />
CB-2130124 20 μg<br />
CB-2130125 1 mg<br />
IL-1ra Hu Interleukin-1 receptor antagon<strong>ist</strong> rec. CB-2130190 10 μg<br />
CB-2130192 50 μg<br />
CB-2130193 1 mg<br />
IL-1ra His Hu Interleukin-1 receptor antagon<strong>ist</strong>, His Tag rec. CB-2130194 10 μg<br />
CB-2130195 50 μg<br />
CB-2130196 1 mg<br />
IL-10 Hu Interleukin-10 rec. CB-2131000 2 μg<br />
CB-2131001 10 μg<br />
CB-2131002 1 mg<br />
IL-10 CHO Hu Interleukin-10, CHO rec. CB-2131003 2 μg<br />
CB-2131004 10 μg<br />
CB-2131005 1 mg<br />
IL-10 His Hu Interleukin-10, His Tag rec. CB-2131006 2 μg<br />
CB-2131007 10 μg<br />
CB-2131008 1 mg<br />
IL-11 Hu Interleukin-11 rec. CB-2131100 2 μg<br />
CB-2131101 10 μg<br />
CB-2131102 1 mg<br />
IL-12 p35 His Hu Interleukin-12 p35, His Tag rec. CB-2131203 2 μg<br />
CB-2131204 10 μg<br />
CB-2131205 1 mg<br />
IL-12 p40 His Hu Interleukin-12 p40, His Tag rec. CB-2131206 2 μg<br />
CB-2131207 10 μg<br />
CB-2131208 1 mg<br />
IL-12 Hu Interleukin-12 rec. CB-2131200 2 μg<br />
CB-2131201 10 μg<br />
CB-2131202 1 mg<br />
IL-13 Hu Interleukin-13 rec. CB-2131300 2 μg<br />
CB-2131301 10 μg<br />
CB-2131302 1 mg<br />
IL-13 His Hu Interleukin-13, His Tag rec. CB-2131303 2 μg<br />
CB-2131304 10 μg<br />
CB-2131305 1 mg<br />
IL-15 Hu Interleukin-15 rec. CB-2131500 2 μg<br />
CB-2131501 10 μg<br />
CB-2131502 1 mg<br />
IL-15 His Hu Interleukin-15, His Tag rec. CB-2131503 2 μg<br />
CB-2131504 10 μg<br />
CB-2131506 1 mg<br />
IL-16 Hu Interleukin-16 rec. CB-2131600 2 μg<br />
CB-2131601 10 μg<br />
CB-2131602 1 mg<br />
IL-16, His Hu Interleukin-16, His Tag rec. CB-2131603 2 μg<br />
CB-2131604 10 μg<br />
CB-2131605 1 mg<br />
IL-17 Hu Interleukin-17A rec. CB-2131700 5 μg<br />
CB-2131701 25 μg<br />
CB-2131702 1 mg<br />
IL-18 Hu Interleukin-18 rec. CB-2131802 5 μg<br />
CB-2131801 25 μg<br />
CB-2131803 1 mg<br />
IL-19 Hu Interleukin-19 rec. CB-2131900 2 μg<br />
CB-2131901 10 μg<br />
CB-2131902 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.8<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
IL-2 Hu Interleukin-2 rec. CB-2130203 10 μg<br />
CB-2130202 50 μg<br />
CB-2130204 1 mg<br />
IL-20 Hu Interleukin-20 rec. CB-2132000 2 μg<br />
CB-2132001 10 μg<br />
CB-2132002 1 mg<br />
IL-21 Hu Interleukin-21 rec. CB-2132100 2 μg<br />
CB-2132101 10 μg<br />
CB-2132102 1 mg<br />
IL-22 Hu Interleukin-22 rec. CB-2132200 2 μg<br />
CB-2132201 10 μg<br />
CB-2132202 1 mg<br />
IL-24 Hu Interleukin-24 rec. CB-2132400 2 μg<br />
CB-2132401 10 μg<br />
CB-2132402 1 mg<br />
IL-3 Hu Interleukin-3 rec. CB-2130300 2 μg<br />
CB-2130301 10 μg<br />
CB-2130304 1 mg<br />
IL-3 His Hu Interleukin-3, His Tag rec. CB-2130305 10 μg<br />
CB-2130306 50 μg<br />
CB-2130307 1 mg<br />
IL-3 Sf9 Hu Interleukin-3, Sf9 rec. CB-2130308 2 μg<br />
CB-2130309 10 μg<br />
CB-2130310 1 mg<br />
IL-33 Hu Interleukin-33 rec. CB-2130330 2 μg<br />
CB-2130331 10 μg<br />
CB-2130332 1 mg<br />
IL-4 CHO Hu Interleukin-4 CHO rec. CB-2130408 2 μg<br />
CB-2130409 10 μg<br />
CB-2130410 1 mg<br />
IL-4 Hu Interleukin-4 rec. CB-2130405 2 μg<br />
CB-2130407 10 μg<br />
CB-2130406 1 mg<br />
IL-4 His Hu Interleukin-4, His Tag rec. CB-2130411 5 μg<br />
CB-2130412 20 μg<br />
CB-2130413 1 mg<br />
IL-5 Hu Interleukin-5 rec. CB-2130500 2 μg<br />
CB-2130501 10 μg<br />
CB-2130502 1 mg<br />
IL-6 Hu Interleukin-6 rec. CB-2130600 5 μg<br />
CB-2130603 20 μg<br />
CB-2130604 1 mg<br />
IL-6 CHO Hu Interleukin-6, CHO rec. CB-2130605 10 μg<br />
CB-2130606 50 μg<br />
CB-2130607 1 mg<br />
IL-6 His Hu Interleukin-6, His Tag rec. CB-2130608 2 μg<br />
CB-2130609 10 μg<br />
CB-2130610 1 mg<br />
IL-7 Hu Interleukin-7 rec. CB-2130703 2 μg<br />
CB-2130704 10 μg<br />
CB-2130705 1 mg<br />
IL-7 His Hu Interleukin-7, His Tag rec. CB-2130706 2 μg<br />
CB-2130707 10 μg<br />
CB-2130708 1 mg<br />
IL-7 Yeast Hu Interleukin-7, Saccharomyces rec. CB-2130709 2 μg<br />
CB-2130710 10 μg<br />
CB-2130711 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.9<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
IL-9 Hu Interleukin-9 rec. CB-2130900 2 μg<br />
CB-2130901 10 μg<br />
CB-2130902 1 mg<br />
KGF Hu Keratinocye Growth Factor rec. CB-1105000 2 μg<br />
CB-1105001 10 μg<br />
CB-1105003 1 mg<br />
KGF-2 Hu Keratinocye Growth Factor-2 rec. CB-1105004 5 μg<br />
CB-1105005 25 μg<br />
CB-1105006 1 mg<br />
Leptin BD Hu Leptin Binding Domain rec. CB-1300061 10 μg<br />
CB-1300062 50 μg<br />
CB-1300063 1 mg<br />
Leptin qA Hu Leptin Quadruple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300064 20 μg<br />
CB-1300065 100 μg<br />
CB-1300066 1 mg<br />
Leptin Hu Leptin rec. CB-1300058 200 μg<br />
CB-1300059 1 mg<br />
CB-1300060 5 mg<br />
Leptin tA Hu Leptin Triple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300067 20 μg<br />
CB-1300068 100 μg<br />
CB-1300069 1 mg<br />
Leptin His Hu Leptin, His Tag rec. CB-1300070 5 μg<br />
CB-1300071 25 μg<br />
CB-1300072 1 mg<br />
LeukinFeron Hu LeukinFeron CB-1300022 10000 IU<br />
CB-1300023 20000 IU<br />
CB-1300024 100000 UI<br />
LFA-3 Hu Leukocyte Function Associated Antigen-3 Fusion Protein rec. CB-1300073 20 μg<br />
CB-1300074 100 μg<br />
CB-1300075 1 mg<br />
LIF Hu Lif rec. CB-1106001 10 μg<br />
CB-1106002 1 mg<br />
MCSF Hu Macrophage Colony Stimulating Factor rec. CB-1123000 2 μg<br />
CB-1123001 10 μg<br />
CB-1123002 1 mg<br />
MIF His-C Hu Macrophage Migration Inhibitor Factor, His Tag C-Terminus rec. CB-1310000 5 μg<br />
CB-1310001 25 μg<br />
CB-1310002 1 mg<br />
MIF His-N Hu Macrophage Migration Inhibitor Factor, His Tag N-Terminus rec. CB-1310003 5 μg<br />
CB-1310004 25 μg<br />
CB-1310005 1 mg<br />
MIA Hu Melanoma Inhibitory Activity Protein rec. CB-1310006 5 μg<br />
CB-1310007 20 μg<br />
CB-1310008 1 mg<br />
Midkine Hu Midkine rec. CB-1310009 5 μg<br />
CB-1310010 20 μg<br />
CB-1310011 1 mg<br />
Myostatin Hu Myostatin Propeptide rec. CB-1310015 5 μg<br />
Propetide CB-1310016 25 μg<br />
CB-1310017 1 mg<br />
Myostatin Hu Myostatin rec. CB-1310012 2 μg<br />
CB-1310013 10 μg<br />
CB-1310014 1 mg<br />
Myostatin His Hu Myostatin, His-Tag rec. CB-1310018 2 μg<br />
CB-1310019 10 μg<br />
CB-1310020 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.10<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
b-NGF Hu Nerve Growth Factor beta rec. CB-1117001M 5 μg<br />
CB-1117001 20 μg<br />
CB-1117002 1 mg<br />
NRG1 Hu Neuregulin-1/Heregulin-b2 rec. CB-4070010 10 μg<br />
CB-4070011 50 μg<br />
CB-4070012 1 mg<br />
Neuroglubin Hu Neuroglobin rec. CB-4070013 2 μg<br />
CB-4070014 10 μg<br />
CB-4070015 1 mg<br />
NT-3 Hu Neurotrophin-3 rec. CB-1125030 2 μg<br />
CB-1125032 10 μg<br />
CB-1125033 1 mg<br />
NT-4 Hu Neurotrophin-4 rec. CB-1125041 10 μg<br />
NOG Hu Noggin rec. CB-1126000 5 μg<br />
CB-1126001 20 μg<br />
CB-1126002 1 mg<br />
Omentin Hu Omentin rec. CB-1310021 2 μg<br />
CB-1310022 10 μg<br />
CB-1310023 1 mg<br />
OSM Hu Oncostatin-M rec. CB-1310024 2 μg<br />
CB-1310025 10 μg<br />
CB-1310026 1 mg<br />
OPG Hu Osteoprotegerin rec. CB-3100049 10 μg<br />
CB-3100050 50 μg<br />
CB-3100051 1 mg<br />
OPG His Hu Osteoprotegerin, His Tag rec. CB-3100052 10 μg<br />
CB-3100053 50 μg<br />
CB-3100054 1 mg<br />
Periostin Hu Periostin rec. CB-1300076 2 μg<br />
CB-1300077 10 μg<br />
CB-1300078 1 mg<br />
HGH 20kDa Hu Pituitary Growth Hormone 20kDa rec. CB-1300079 100 μg<br />
CB-1300080 200 μg<br />
CB-1300081 1 mg<br />
PLGF-1 Hu Placenta Growth Factor-1 rec. CB-1300082 2 μg<br />
CB-1300083 10 μg<br />
CB-1300084 1 mg<br />
PLGF-2 Hu Placenta Growth Factor-2 rec. CB-1300085 2 μg<br />
CB-1300086 10 μg<br />
CB-1300087 1 mg<br />
HGH Placental Hu Placental Corr Growth Hormone rec. CB-1300088 100 μg<br />
CB-1300089 200 μg<br />
CB-1300090 1 mg<br />
HGH 20kDa Hu Placental Growth Hormone 20kDa rec. CB-1300091 100 μg<br />
CB-1300092 200 μg<br />
CB-1300093 1 mg<br />
PDGF-A Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-A rec. CB-1300094 5 μg<br />
CB-1300095 20 μg<br />
CB-1300096 1 mg<br />
PDGF-AA Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-AA rec. CB-3410009 2 μg<br />
CB-3410010 10 μg<br />
CB-3410011 1 mg<br />
PDGF-AB Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-AB rec. CB-1109300 2 μg<br />
CB-1109301 10 μg<br />
CB-1109302 1 mg<br />
PDGF-B Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-B rec. CB-1109197 5 μg<br />
CB-1109198 20 μg<br />
CB-1109199 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.11<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
PDGF-BB Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-BB rec. CB-1109200 2 μg<br />
CB-1109201 10 μg<br />
CB-1109202 1 mg<br />
PDGF-BB Yeast Hu Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-BB, Yeast rec. CB-1109203 2 μg<br />
CB-1109204 10 μg<br />
CB-1109205 1 mg<br />
Pleiotrophin Hu Pleiotrophin rec. CB-1300097 5 μg<br />
CB-1300098 20 μg<br />
CB-1300099 1 mg<br />
Pro-BMP-2 Hu Pro Bone Morphogenetic protein-2 rec. CB-1300100 2 μg<br />
CB-1300101 10 μg<br />
CB-1300102 100 μg<br />
PGRN Hu Progranulin rec. CB-1300103 2 μg<br />
CB-1300104 10 μg<br />
CB-1300105 100 μg<br />
Prl Hu Prolactin rec. CB-1300106 10 μg<br />
CB-1300107 50 μg<br />
CB-1300108 1 mg<br />
Prl-R Hu Prolactin Receptor rec. CB-1300109 2 μg<br />
CB-1300110 5 μg<br />
CB-1300111 10 μg<br />
Prl His Hu Prolactin, His Tag rec. CB-1300112 5 μg<br />
CB-1300113 20 μg<br />
CB-1300114 1 mg<br />
Pro-NGF Hu Pro-Nerve Growth Factor rec. CB-1117003 2 μg<br />
CB-1117004 10 μg<br />
CB-1117005 100 μg<br />
RELM-b Hu RELM-beta rec. CB-1300115 5 μg<br />
CB-1300116 25 μg<br />
CB-1300117 1 mg<br />
Res<strong>ist</strong>in Hu Res<strong>ist</strong>in rec. CB-1300118 5 μg<br />
CB-1300119 25 μg<br />
CB-1300120 1 mg<br />
Res<strong>ist</strong>in His Hu Res<strong>ist</strong>in, His Tag rec. CB-1300121 5 μg<br />
CB-1300122 25 μg<br />
CB-1300123 1 mg<br />
sCD4 Hu Soluble CD4 rec. RE-001 2 μg<br />
RE-002 10 μg<br />
RE-003 1 mg<br />
sCD40L Hu soluble CD40 Ligand/TRAP rec. RE-010 10 μg<br />
RE-015 50 μg<br />
RE-020 1 mg<br />
sIL-2R Hu Soluble Iinterleukin-2 Receptor alpha rec. RE-004 5 μg<br />
RE-005 25 μg<br />
RE-006 1 mg<br />
sIL-6R Hu Soluble IL-6 Receptor alpha rec. RE-007 5 μg<br />
RE-008 20 μg<br />
RE-009 1 mg<br />
sRANKL Hu Soluble RANK Ligand rec. RE-110 2 μg<br />
RE-111 10 μg<br />
RE-112 1 mg<br />
sTNFRI Hu Soluble Tumor Necrosis Factor Receptor Inhibitor rec. RE-113 10 μg<br />
RE-114 50 μg<br />
RE-115 1 mg<br />
SCF Hu Stem Cell Factor rec. CB-1110000 2 μg<br />
CB-1110001 10 μg<br />
CB-1110002 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.12<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
SCF Sf9 Hu Stem Cell Factor, Sf9, rec. CB-1110003 2 μg<br />
CB-1110004 10 μg<br />
CB-1110005 1 mg<br />
TPO Hu Thrombopoietin rec. CB-1127000 2 μg<br />
CB-1127001 10 μg<br />
CB-1127002 1 mg<br />
TPO CHO Hu Thrombopoietin, CHO, rec. CB-1127003 2 μg<br />
CB-1127004 10 μg<br />
CB-1127005 1 mg<br />
TRAIL Hu TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand/Apo2L rec. CB-1127100 10 μg<br />
CB-1127500 50 μg<br />
CB-1127101 1 mg<br />
TGF-b 1 Hu Transforming Growth Factor-Beta 1 rec. CB-1111131 1 μg<br />
CB-1111122 5 μg<br />
CB-1111123 100 μg<br />
TGF-b (644-850) Hu Transforming Growth Factor-Beta 3 (644-850) rec. CB-1111155 2 μg<br />
CB-1111156 5 μg<br />
CB-1111157 10 μg<br />
TGF-b 3 Hu Transforming Growth Factor-Beta 3 rec. CB-1111151 2 μg<br />
CB-1111153 10 μg<br />
CB-1111154 100 μg<br />
rHuTNFR Hu Tumor Necrosis Factor Receptor Fusion Protein rec. CB-1111160 10 μg<br />
CB-1111161 50 μg<br />
CB-1111162 1 mg<br />
TNF-a Hu Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1112011 10 μg<br />
CB-1112012 50 μg<br />
CB-1112013 1 mg<br />
TNF-a His Hu Tumor Necrosis Factor-alpha, His Tag rec. CB-1112014 10 μg<br />
CB-1112015 50 μg<br />
CB-1112016 1 mg<br />
TNF-a Mutant Hu Tumor Necrosis Factor-alpha, Mutant rec. CB-1112017 10 μg<br />
CB-1112018 50 μg<br />
CB-1112019 1 mg<br />
TNF-b Hu Tumor Necrosis Factor-beta rec. CB-1112020 5 μg<br />
CB-1112021 20 μg<br />
CB-1112022 1 mg<br />
TNF-b His Hu Tumor Necrosis Factor-beta, His Tag rec. CB-1112023 5 μg<br />
CB-1112024 20 μg<br />
CB-1112025 1 mg<br />
VEGF (121) Hu Vascular Endothelial Growth Factor (121) rec. CB-1114000 2 μg<br />
CB-1114002 10 μg<br />
CB-1114003 1 mg<br />
VEGF (121) Sf9 Hu Vascular Endothelial Growth Factor (121), Sf9, rec. CB-1114004 2 μg<br />
CB-1114005 10 μg<br />
CB-1114006 1 mg<br />
VEGF-His Hu Vascular Endothelial Growth Factor His Tag rec. CB-1114007 2 μg<br />
CB-1114008 10 μg<br />
CB-1114009 1 mg<br />
VEGF Hu Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-1114100 2 μg<br />
CB-1114102 10 μg<br />
CB-1114103 1 mg<br />
VEGF-C Hu Vascular Endothelial Growth Factor Related Protein rec. CB-1114010 2 μg<br />
CB-1114011 10 μg<br />
CB-1114012 1 mg<br />
VEGF CHO Hu Vascular Endothelial Growth Factor, CHO rec. CB-1114013 2 μg<br />
CB-1114014 10 μg<br />
CB-1114015 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.13<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
VEGF Sf9 Hu Vascular Endothelial Growth Factor, Sf9 rec. CB-1114016 2 μg<br />
CB-1114017 10 μg<br />
CB-1114018 1 mg<br />
VEGF-I Hu Vascular Endothelial Growth Inhibitor rec. CB-1114019 2 μg<br />
CB-1114020 10 μg<br />
CB-1114021 0.1 mg<br />
Vaspin Hu Vaspin rec. CB-1114200 5 μg<br />
CB-1114201 25 μg<br />
CB-1114202 1 mg<br />
Visfatin Hu Visfatin rec. CB-1114250 5 μg<br />
CB-1114251 25 μg<br />
CB-1114252 1 mg<br />
Murine Cytokines and Growth Factors/Murine Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
mIL-9 Murine Interleukin-9 rec. CB-2230900 2 μg<br />
CB-2230901 10 μg<br />
CB-2230902 1 mg<br />
mAcrp30 HEK Murine Adiponectin glycosilated, HEK rec. CB-2800017 2 μg<br />
CB-2800018 10 μg<br />
CB-2800019 1 mg<br />
mgAcrp30 Murine Adiponectin rec. CB-2800023 20 μg<br />
CB-2800024 100 μg<br />
CB-2800025 1 mg<br />
Acrp30 Tri Murine Adiponectin Trimeric Form rec. CB-2800020 2 μg<br />
CB-2800021 10 μg<br />
CB-2800022 1 mg<br />
mb-NGF Murine beta Nerve Growth Factor CB-1117007 5 μg<br />
CB-1117008 20 μg<br />
CB-1117009 1 mg<br />
mEndoglin Murine Endoglin rec. CB-2810000 2 μg<br />
CB-2810001 10 μg<br />
CB-2810002 1 mg<br />
mEGF Murine Epidermal Growth Factor rec. CB-1214120 100 μg<br />
CB-1214121 500 μg<br />
CB-1214122 1 mg<br />
mFGF-21 Murine Fibroblast Growth Factor-21 rec. CB-1214123 2 μg<br />
CB-1214124 10 μg<br />
CB-1214125 1 mg<br />
mFGF-21 His Murine Fibroblast Growth Factor-21, His Tag rec. CB-1214126 2 μg<br />
CB-1214127 10 μg<br />
CB-1214128 1 mg<br />
mFGF-9 Murine Fibroblast Growth Factor-9 rec. CB-2240000 2 μg<br />
CB-2240001 10 μg<br />
CB-2240002 1 mg<br />
mFGF-1 Murine Fibroblast Growth Factor-acidic rec. CB-1214129 10 μg<br />
CB-1214130 50 μg<br />
CB-1214131 1 mg<br />
mFGF-2 Murine Fibroblast Growth Factor-basic rec. P-3860001 10 μg<br />
P-3860002 50 μg<br />
P-3860003 1 mg<br />
mFlt3 Murine Flt3-Ligand rec. CB-2250000 2 μg<br />
CB-2250001 10 μg<br />
CB-2250002 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.14<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Murine Cytokines and Growth Factors/Murine Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
mGMCSF Murine Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2210000 2 μg<br />
CB-2210001 10 μg<br />
CB-2210002 1 mg<br />
mGCSF Murine Granulocyte-Colony Stimulating Factor rec. CB-1200000 2 μg<br />
CB-1200001 10 μg<br />
CB-1200002 1 mg<br />
mIGF-1 Murine Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1214141 10 μg<br />
CB-1214142 50 μg<br />
CB-1214143 1 mg<br />
mIFN-g Murine Interferon-gamma rec. CB-2230030 20 μg<br />
CB-2230031 100 μg<br />
CB-2230032 1 mg<br />
mIL-1a Murine Interleukin-1 alpha rec. CB-2230110 2 μg<br />
CB-2230111 10 μg<br />
CB-2230112 1 mg<br />
mIL-1b Murine Interleukin-1 beta rec. CB-2230120 2 μg<br />
CB-2230121 10 μg<br />
CB-2230122 1 mg<br />
mIL-10 Murine Interleukin-10 rec. CB-2231000 2 μg<br />
CB-2231001 10 μg<br />
CB-2231002 1 mg<br />
mIL-12 Murine Interleukin-12 rec. CB-2231200 2 μg<br />
CB-2231201 10 μg<br />
CB-2231202 0.1 mg<br />
mIL-13 Murine Interleukin-13 rec. P-3750001 2 μg<br />
P-3750002 10 μg<br />
P-3750003 1 mg<br />
mIL-15 Murine Interleukin-15 rec. CB-2230150 2 μg<br />
CB-2230151 10 μg<br />
CB-2230152 1 mg<br />
mIL-16 Murine Interleukin-16 rec. CB-2131607 2 μg<br />
CB-2131608 10 μg<br />
CB-2131609 1 mg<br />
mIL-17 Murine Interleukin-17 rec. P-3780002 5 μg<br />
P-3780003 25 μg<br />
P-3780004 1 mg<br />
mIL-19 Murine Interleukin-19 rec. CB-2231900 2 μg<br />
CB-2231901 10 μg<br />
CB-2231902 1 mg<br />
mIL-2 Murine Interleukin-2 rec. CB-2230220 5 μg<br />
CB-2230221 20 μg<br />
CB-2230222 1 mg<br />
mIL-20 Murine Interleukin-20 rec. CB-2232010 2 μg<br />
CB-2232011 10 μg<br />
CB-2232012 1 mg<br />
mIL-3 Murine Interleukin-3 rec. CB-2230300 2 μg<br />
CB-2230301 10 μg<br />
CB-2230302 1 mg<br />
mIL-4 Murine Interleukin-4 rec. CB-2230403 2 μg<br />
CB-2230401 10 μg<br />
CB-2230402 1 mg<br />
mIL-6 Murine Interleukin-6 rec. CB-2230600 2 μg<br />
CB-2230601 10 μg<br />
CB-2230602 1 mg<br />
mIL-7 Murine Interleukin-7 rec. P-3720001 2 μg<br />
P-3720002 10 μg<br />
P-3720003 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.15<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Murine Cytokines and Growth Factors/Murine Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
mLeptin Murine Leptin rec. CB-1300124 200 μg<br />
CB-1300125 1 mg<br />
CB-1300126 5 mg<br />
mLeptin tA Murine Leptin Triple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300127 20 μg<br />
CB-1300128 100 μg<br />
CB-1300129 1 mg<br />
mMCSF Murine Macrophage Colony Stimulating Factor rec. P-4390002 2 μg<br />
P-4390010 10 μg<br />
P-4390011 1 mg<br />
mPDGF-BB Murine Platelet <strong>Der</strong>ived Growth Factor-BB rec. CB-4120002 2 μg<br />
CB-4120010 10 μg<br />
CB-4120011 1 mg<br />
mPrl Murine Prolactin rec. CB-4120012 250 μg<br />
CB-4120013 500 μg<br />
CB-4120014 1 mg<br />
mRELM-a Murine RELM-alpha rec. CB-4130000 5 μg<br />
CB-4130001 25 μg<br />
CB-4130002 1 mg<br />
mRELM-g Murine RELM-Gamma rec. CB-4130003 5 μg<br />
CB-4130004 25 μg<br />
CB-4130005 1 mg<br />
mRes<strong>ist</strong>in Murine Res<strong>ist</strong>in rec. CB-4120015 5 μg<br />
CB-4120016 25 μg<br />
CB-4120017 1 mg<br />
msCD40L Murine soluble CD40 Ligand/TRAP rec. RE-116 5 μg<br />
RE-117 25 μg<br />
RE-118 1 mg<br />
msRANKL Murine Soluble RANK Ligand rec. RE-119 2 μg<br />
RE-120 10 μg<br />
RE-121 1 mg<br />
mSCF Murine Stem Cell Factor rec. CB-1210000 2 μg<br />
CB-1210001 10 μg<br />
CB-1210003 1 mg<br />
mTPO Murine Thrombopoietin rec. P-3460002 2 μg<br />
P-3460010 10 μg<br />
P-3461000 1 mg<br />
mTNF-a Murine Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1212011M 5 μg<br />
CB-1212011 20 μg<br />
CB-1212012 1 mg<br />
rmVEGF Murine Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-1214000 2 μg<br />
CB-1214001 10 μg<br />
CB-1214002 1 mg<br />
mVEGF Sf9 Murine Vascular Endothelial Growth Factor-Sf9 rec. CB-1214003 2 μg<br />
CB-1214004 10 μg<br />
CB-1214005 1 mg<br />
mVisfatin Murine Visfatin rec. CB-1114253 5 μg<br />
CB-1114254 25 μg<br />
CB-1114255 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.16<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Rat Cytokines and Growth Factors/Ratten Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
rAPO-J Rat Apoliprotein-J rec. CB-2420000 2 μg<br />
CB-2420001 10 μg<br />
CB-2420002 1 mg<br />
rGMCSF Rat Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2420003 2 μg<br />
CB-2420004 10 μg<br />
CB-2420005 1 mg<br />
rGH Rat Growth Hormone rec. CB-2420006 100 μg<br />
CB-2420007 200 μg<br />
CB-2420008 1 mg<br />
rIL-5 Rat IL-5 rec. CB-2420009 2 μg<br />
CB-2420010 10 μg<br />
CB-2420011 1 mg<br />
rIGF-1 Rat Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-2420012 10 μg<br />
CB-2420013 50 μg<br />
CB-2420014 1 mg<br />
rIFN-g Rat Interferon-gamma rec. CB-2420031 20 μg<br />
CB-2420032 100 μg<br />
CB-2420033 1 mg<br />
rIL-1a Rat Interleukin-1 alpha rec. CB-2430119 2 μg<br />
CB-2430120 10 μg<br />
CB-2430122 1 mg<br />
rIL-1b Rat Interleukin-1 beta rec. CB-2430123 2 μg<br />
CB-2430121 10 μg<br />
CB-2430124 1 mg<br />
rIL-10 Rat Interleukin-10 rec. CB-2430125 2 μg<br />
CB-2430126 10 μg<br />
CB-2430127 1 mg<br />
rIL-12 Rat Interleukin-12 rec. CB-2430128 2 μg<br />
CB-2430129 10 μg<br />
CB-2430130 0.1 mg<br />
rIL-13 Rat Interleukin-13 rec. CB-2430131 2 μg<br />
CB-2430132 10 μg<br />
CB-2430133 1 mg<br />
rIL-15 Rat Interleukin-15 rec. CB-2430134 2 μg<br />
CB-2430135 10 μg<br />
CB-2430136 1 mg<br />
rIL-18 Rat Interleukin-18 rec. CB-2430137 5 μg<br />
CB-2430138 25 μg<br />
CB-2430139 1 mg<br />
rIL-2 Rat Interleukin-2 rec. CB-2430140 5 μg<br />
CB-2430141 20 μg<br />
CB-2430142 1 mg<br />
rIL-3 Rat Interleukin-3 rec. CB-2430300 2 μg<br />
CB-2430301 10 μg<br />
CB-2430302 1 mg<br />
rIL-4 Rat Interleukin-4 rec. CB-2430400 2 μg<br />
CB-2430401 10 μg<br />
CB-2430402 1 mg<br />
rIL-6 Rat Interleukin-6 rec. CB-2430600 2 μg<br />
CB-2430601 10 μg<br />
CB-2430602 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.17<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Rat Cytokines and Growth Factors/Ratten Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
rLeptin Rat Leptin rec. CB-1300151 200 μg<br />
CB-1300152 1 mg<br />
CB-1300153 5 mg<br />
rLeptin tA Rat Leptin Triple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300154 20 μg<br />
CB-1300155 100 μg<br />
CB-1300156 1 mg<br />
rPrl Rat Prolactin rec. CB-2440000 250 μg<br />
CB-2440001 500 μg<br />
CB-2440002 1 mg<br />
rRes<strong>ist</strong>in Rat Res<strong>ist</strong>in rec. CB-2440003 5 μg<br />
CB-2440004 25 μg<br />
CB-2440005 1 mg<br />
rSCF Rat Stem Cell Factor rec. CB-2450000 2 μg<br />
CB-2450001 10 μg<br />
CB-2450002 1 mg<br />
rTNF-a Rat Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1412010 5 μg<br />
CB-1412011 20 μg<br />
CB-1412012 1 mg<br />
rVEGF Rat Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-2460000 2 μg<br />
CB-2460001 10 μg<br />
CB-2460002 1 mg<br />
rVEGF-C Rat Vascular Endothelial Growth Factor Related Protein rec. CB-2460003 2 μg<br />
CB-2460004 10 μg<br />
CB-2460005 1 mg<br />
rVEGF-C (152) Rat Vascular Endothelial Growth Factor-C (152) rec. CB-2460006 2 μg<br />
CB-2460007 10 μg<br />
CB-2460008 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.18<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Other Species Cytokines and Growth Factors/Andere Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
bECGS ECGS (from bovine hypothalamus) CB-11000050 50 mg<br />
bBTC Bovine Betacellulin rec. CB-1300031 5 μg<br />
CB-1300032 20 μg<br />
CB-1300033 1 mg<br />
bFGF-2 Bovine Fibroblast Growth Factor-basic rec. P-2880001 10 μg<br />
P-2880002 50 μg<br />
P-2880003 1 mg<br />
bGHBP Bovine Growth Hormone Binding Protein rec. CB-1300034 100 μg<br />
CB-1300035 200 μg<br />
CB-1300036 1 mg<br />
bInsulin Bovine Insulin CB-1300016 25 mg<br />
CB-1300017 250 mg<br />
CB-1300018 1 g<br />
bLeptin Bovine Leptin rec. CB-1300001 100 μg<br />
CB-1300002 200 μg<br />
CB-1300003 1 mg<br />
bPL Bovine Placental Lactogen rec. CB-1300037 10 μg<br />
CB-1300038 50 μg<br />
CB-1300039 1 mg<br />
bPrl-R Bovine Prolactin Soluble Receptor rec. CB-1300040 10 μg<br />
CB-1300041 50 μg<br />
CB-1300042 1 mg<br />
cPL Caprine Placental Lactogen rec. CB-1300043 10 μg<br />
CB-1300044 50 μg<br />
CB-1300045 1 mg<br />
cGH Carprine Growth Hormone rec. CB-1300046 100 μg<br />
CB-1300047 200 μg<br />
CB-1300048 1 mg<br />
chGH Chicken Growth Hormone rec. CB-1300049 100 μg<br />
CB-1300050 200 μg<br />
CB-1300051 1 mg<br />
chLeptin BD Chicken Leptin Binding Domain rec. CB-1300007 10 μg<br />
CB-1300008 50 μg<br />
CB-1300009 1 mg<br />
chLeptin Chicken Leptin rec. CB-1300004 100 μg<br />
CB-1300005 200 μg<br />
CB-1300006 1 mg<br />
dGH Denis Growth Hormone rec. CB-1300052 100 μg<br />
CB-1300053 200 μg<br />
CB-1300054 1 mg<br />
dIGF-1 Denis Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1300055 20 μg<br />
CB-1300056 100 μg<br />
CB-1300057 1 mg<br />
dLeptin Dog Leptin rec. CB-1300010 100 μg<br />
CB-1300011 200 μg<br />
CB-1300012 1 mg<br />
hLeptin Horse Leptin rec. CB-1300013 100 μg<br />
CB-1300014 200 μg<br />
CB-1300015 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.19<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Other Species Cytokines and Growth Factors/Andere Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
oGH-A Ovine Growth Hormone Anatagon<strong>ist</strong> rec. CB-2310003 100 μg<br />
CB-2310004 200 μg<br />
CB-2310005 1 mg<br />
oGHBP Ovine Growth Hormone Binding Protein rec. CB-2310006 100 μg<br />
CB-2310007 200 μg<br />
CB-2310008 1 mg<br />
oGH Ovine Growth Hormone rec. CB-2310000 100 μg<br />
CB-2310001 200 μg<br />
CB-2310002 1 mg<br />
oIFN-tau Ovine Interferon-Tau rec. CB-2310009 2 μg<br />
CB-2310010 10 μg<br />
CB-2310011 1 mg<br />
oLeptin qA Ovine Leptin Quadruple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300145 20 μg<br />
CB-1300146 100 μg<br />
CB-1300147 1 mg<br />
oLeptin Ovine Leptin rec. CB-1300142 100 μg<br />
CB-1300143 200 μg<br />
CB-1300144 1 mg<br />
oLeptin tA Ovine Leptin Triple Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-1300148 20 μg<br />
CB-1300149 100 μg<br />
CB-1300150 1 mg<br />
oPL Ovine Placental Lactogen rec. CB-2310012 10 μg<br />
CB-2310013 50 μg<br />
CB-2310014 1 mg<br />
oPrl-A Ovine Prolactin Antagon<strong>ist</strong> rec. CB-2310018 10 μg<br />
CB-2310019 50 μg<br />
CB-2310020 1 mg<br />
roPrl Ovine Prolactin rec. CB-2310015 10 μg<br />
CB-2310016 50 μg<br />
CB-2310017 1 mg<br />
oPrl-R Ovine Prolactin Soluble Receptor rec. CB-2310021 10 μg<br />
CB-2310022 50 μg<br />
CB-2310023 1 mg<br />
pGMCSF Porcine Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2330000 2 μg<br />
CB-2330001 10 μg<br />
CB-2330002 1 mg<br />
pGH Porcine Growth Hormone rec. CB-2330003 100 μg<br />
CB-2330004 500 μg<br />
CB-2330005 1 mg<br />
pHGF Porcine Hepatocyte Promoting Growth Factor CB-1300025 2 μg<br />
CB-1300026 10 μg<br />
CB-1300027 1 mg<br />
pInsulin Porcine Insulin CB-1300028 25 mg<br />
CB-1300029 250 mg<br />
CB-1300030 1 g<br />
pIFN-g Porcine Interferon-gamma rec. CB-2330006 10 μg<br />
CB-2330007 50 μg<br />
CB-2330008 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.20<br />
Biologika<br />
Growth Factors/Wachstumsfaktoren<br />
Other Species Cytokines and Growth Factors/Andere Cytokine und Wachstumsfaktoren<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
pIL-1a Porcine Interleukin-1 alpha rec. CB-2330110 2 μg<br />
CB-2330111 10 μg<br />
CB-2330112 1 mg<br />
pIL-1b Porcine Interleukin-1 beta rec. CB-2330113 2 μg<br />
CB-2330114 10 μg<br />
CB-2330115 1 mg<br />
pIL-10 Porcine Interleukin-10 rec. CB-2331000 2 μg<br />
CB-2331001 10 μg<br />
CB-2331002 1 mg<br />
pIL-15 Porcine Interleukin-15 rec. CB-2331500 2 μg<br />
CB-2331501 10 μg<br />
CB-2331502 1 mg<br />
pIL-2 Porcine Interleukin-2 rec. CB-2330200 2 μg<br />
CB-2330201 10 μg<br />
CB-2330202 0.1 mg<br />
pIL-4 Porcine Interleukin-4 rec. CB-2330400 2 μg<br />
CB-2330401 10 μg<br />
CB-2330402 1 mg<br />
pIL-6 Porcine Interleukin-6 rec. CB-2330600 2 μg<br />
CB-2330601 10 μg<br />
CB-2330602 0.1 mg<br />
pLeptin Porcine Leptin rec. CB-1300130 100 μg<br />
CB-1300131 200 μg<br />
CB-1300132 1 mg<br />
rpTNF-a Porcine Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1400000 5 μg<br />
CB-1400001 20 μg<br />
CB-1400002 1 mg<br />
raGH Rabbit Growth Hormone rec. CB-1410000 100 μg<br />
CB-1410001 200 μg<br />
CB-1410002 1 mg<br />
raLeptin Rabbit Leptin rec. CB-1300133 100 μg<br />
CB-1300134 200 μg<br />
CB-1300135 1 mg<br />
rPrl Rabbit Prolactin rec. CB-1300136 10 μg<br />
CB-1300137 50 μg<br />
CB-1300138 1 mg<br />
raPrl-R Rabbit Prolactin Soluble Receptor rec. CB-1300139 10 μg<br />
CB-1300140 50 μg<br />
CB-1300141 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.21<br />
Biologika<br />
Chemokines/Chemokine<br />
Human (Hu) Chemokines/Humane (Hu) Chemokine<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
ENA-78 Hu Epithelial Neutrophil-Activating Protein 78 (CXCL5) rec. CB-1232200 5 μg<br />
CB-1232201 20 μg<br />
CB-1232202 1 mg<br />
Eotaxin Hu Eotaxin (CCL11) rec. CB-1232100 5 μg<br />
CB-1232101 20 μg<br />
CB-1232102 1 mg<br />
Eotaxin His Hu Eotaxin (CCL11), His Tag rec. CB-1232103 5 μg<br />
CB-1232104 20 μg<br />
CB-1232105 1 mg<br />
Exodus-2 Hu Exodus-2 (CCL21) rec. P-3320001 5 μg<br />
P-3300002 20 μg<br />
P-3300003 1 mg<br />
Fractalkine Hu Fractalkine (CX3CL1) rec. CB-2350005 5 μg<br />
CB-2350006 20 μg<br />
CB-2350007 1 mg<br />
GRO-a Hu GRO-alpha (CXCL1) rec. CB-1232300 5 μg<br />
CB-1232301 25 μg<br />
CB-1232302 1 mg<br />
GRO-b Hu GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232500 2 μg<br />
CB-1232501 10 μg<br />
CB-1232502 1 mg<br />
GRO-g Hu GRO-gamma (CXCL3) rec. CB-1232509 2 μg<br />
CB-1232510 10 μg<br />
CB-1232511 1 mg<br />
HCC-1 Hu HCC-1 (CCL14) rec. CB-1232600 2 μg<br />
CB-1232601 10 μg<br />
CB-1232602 1 mg<br />
I-309 Hu I-309 (CCL1) rec. CB-1232700 2 μg<br />
CB-1232701 10 μg<br />
CB-1232702 1 mg<br />
IL-8 (1-72) Hu Interleuikin-8 (1-72) (CXCL8) rec. CB-2130805 5 μg<br />
CB-2130806 25 μg<br />
CB-2130807 1 mg<br />
IL-8 (1-77) Hu Interleuikin-8 (1-77) (CXCL8) rec. CB-2130808 5 μg<br />
CB-2130809 25 μg<br />
CB-2130810 1 mg<br />
IL-8 (1-77) His Hu Interleuikin-8 (1-77) (CXCL8), His Tag rec. CB-2130811 10 μg<br />
CB-2130812 50 μg<br />
CB-2130813 1 mg<br />
IP-10 Hu IP-10 (CXCL10) rec. CB-1232800 5 μg<br />
CB-1232801 25 μg<br />
CB-1232802 1 mg<br />
IP-10 His Hu IP-10 (CXCL10), His Tag rec. CB-1232803 5 μg<br />
CB-1232804 25 μg<br />
CB-1232805 1 mg<br />
I-TAC Hu I-TAC (CXCL11) rec. P-3340001 5 μg<br />
P-3340002 20 μg<br />
P-3340003 1 mg<br />
I-TAC His Hu I-TAC (CXCL11), His Tag rec. CB-1170000 5 μg<br />
CB-1170001 20 μg<br />
CB-1170002 1 mg<br />
Lymphotactin Hu Lymphotactin (XCL1) rec. CB-1122000 2 μg<br />
CB-1122001 10 μg<br />
CB-1122002 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Biologicals<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
6.22<br />
Biologika<br />
Chemokines/Chemokine<br />
Human (Hu) Chemokines/Humane (Hu) Chemokine<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
MIP-1a Hu Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107405 5 μg<br />
CB-1107406 20 μg<br />
CB-1107407 1 mg<br />
MIP-1a His Hu Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3), His Tag rec. CB-1107408 2 μg<br />
CB-1107409 10 μg<br />
CB-1107410 1 mg<br />
MIP-1b Hu Macrophage Inflammatory protein-1 beta (CCL4) rec. CB-1107417 2 μg<br />
CB-1107418 10 μg<br />
CB-1107419 1 mg<br />
MIP-3b Hu Macrophage Inflammatory protein-3 beta (CCL19) rec. CB-1107420 5 μg<br />
CB-1107421 20 μg<br />
CB-1107422 1 mg<br />
MIP-4 Hu Macrophage Inflammatory protein-4 (CCL18) rec. CB-1107426 2 μg<br />
CB-1107427 10 μg<br />
CB-1107428 1 mg<br />
MIG Hu MIG (CXCL9) rec. P-3330001 5 μg<br />
P-3330002 20 μg<br />
P-3330003 1 mg<br />
MCP-1/MCAF Hu Monocyte Chemotactic Protein-1/MCAF (CCL2) rec. CB-1107000 5 μg<br />
CB-1107001 20 μg<br />
CB-1107002 1 mg<br />
rMCP-2 Hu Monocyte Chemotactic Protein-2 (CCL8) rec. CB-1407003 2 μg<br />
CB-1407004 10 μg<br />
CB-1407005 1 mg<br />
rMCP-3 Hu Monocyte Chemotactic Protein-3 (CCL7) rec. CB-1407006 2 μg<br />
CB-1407007 10 μg<br />
CB-1407008 1 mg<br />
MCP-4 Hu Monocyte Chemotactic Protein-4 (CCL13) rec. CB-1407012 2 μg<br />
CB-1407013 10 μg<br />
CB-1407014 1 mg<br />
NAP-2 Hu Neutrophil Activating Protein-2 (CXCL7) rec. CB-1104300 2 μg<br />
CB-1104301 10 μg<br />
CB-1104302 1 mg<br />
PF-4 Hu Platelet Factor-4 (CXCL4) CB-1109400 5 μg<br />
CB-1109401 20 μg<br />
CB-1109402 1 mg<br />
Rantes Hu Rantes (CCL5) rec. CB-1118020 5 μg<br />
CB-1118021 20 μg<br />
CB-1118022 1 mg<br />
SDF-1a Hu Stromal Cell-<strong>Der</strong>ived Factor-1 alpha (CXCL12) rec. CB-1118004 2 μg<br />
CB-1118005 10 μg<br />
CB-1118006 1 mg<br />
SDF-1b Hu Stromal Cell-<strong>Der</strong>ived Factor-1 beta (CXCL12) rec. CB-1118010 2 μg<br />
CB-1118011 10 μg<br />
CB-1118012 1 mg<br />
6
6<br />
Biologicals<br />
6.23<br />
Biologika<br />
Chemokines/Chemokine<br />
Murine Chemokines/Murine Chemokine<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
mC-10 Murine C-10 (CCL6) rec. CB-1232000 2 μg<br />
CB-1232001 10 μg<br />
CB-1232002 1 mg<br />
mEotaxin Murine Eotaxin (CCL11) rec. CB-1232106 5 μg<br />
CB-1232107 20 μg<br />
CB-1232108 1 mg<br />
mKC Murine GRO/KC (CXCL1) rec. CB-1232400 5 μg<br />
CB-1232401 20 μg<br />
CB-1232402 1 mg<br />
mGRO-b Murine GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232503 5 μg<br />
CB-1232504 20 μg<br />
CB-1232505 1 mg<br />
mIP-10 Murine IP-10 (CXCL10) rec. CB-1232806 5 μg<br />
CB-1232807 25 μg<br />
CB-1232808 1 mg<br />
mMIP-1 α Murine Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107411 2 μg<br />
CB-1107412 10 μg<br />
CB-1107413 1 mg<br />
mMIP-3 β Murine Macrophage Inflammatory protein-3 beta (CCL19) rec. CB-1107423 5 μg<br />
CB-1107424 20 μg<br />
CB-1107425 1 mg<br />
rmMIG Murine MIG (CXCL9) rec. CB-1108200 5 μg<br />
CB-1108201 20 μg<br />
CB-1108203 1 mg<br />
mMCP-1 Murine Monocyte Chemotactic Protein-1 (CCL2) rec. CB-2232000 2 μg<br />
CB-2232001 10 μg<br />
CB-2232002 1 mg<br />
mMCP-3 Murine Monocyte Chemotactic Protein-3 (CCL7) rec. CB-1407009 2 μg<br />
CB-1407010 10 μg<br />
CB-1407011 1 mg<br />
mSDF-1a Murine Stromal Cell-<strong>Der</strong>ived Factor-1 alpha (CXCL12) rec. CB-1118007 2 μg<br />
CB-1118008 10 μg<br />
CB-1118009 1 mg<br />
mSDF-1b Murine Stromal Cell-<strong>Der</strong>ived Factor-1 beta (CXCL12) rec. CB-1118013 2 μg<br />
CB-1118014 10 μg<br />
CB-1118015 1 mg<br />
Other Chemokines/Andere Chemokine<br />
SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE<br />
pIL-8 (1-72) Porcine Interleuikin-8 (1-72) (CXCL8) rec. CB-2130814 2 μg<br />
CB-2130815 10 μg<br />
CB-2130816 1 mg<br />
rGRO-b Rat GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232506 5 μg<br />
CB-1232507 25 μg<br />
CB-1232508 1 mg<br />
rMIP-1a Rat Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107414 5 μg<br />
CB-1107415 20 μg<br />
CB-1107416 1 mg<br />
rMCP-1 Rat Monocyte Chemotactic Protein-1 (CCL2) rec. CB-1407000 2 μg<br />
CB-1407001 10 μg<br />
CB-1407002 1 mg<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology Molekularbiologie<br />
Polymerases<br />
Modifiying Enzymes<br />
Molecular Weight Markers<br />
Reagents<br />
for Molecular Biology<br />
Additives and Buffer<br />
Nucleotides<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
....................7.1 - 7.11..................<br />
.................7.12 - 7.13.................<br />
...................7.14 - 7.17..................<br />
...................7.18 - 7.21..................<br />
...................7.22 - 7.24..................<br />
...................7.25 - 7.27..................<br />
Molecular Biology 7.0 Molekularbiologie<br />
Polymerasen<br />
Modifizierende Enzyme<br />
Molekulare Längenmarker<br />
Reagenzien<br />
für die Molekularbiologie<br />
Additive und Puffer<br />
Nucleotide<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
7.1<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
The Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase complex exactly following the original procedure for the<br />
isolation of DNA polymerases.<br />
Storage and dilution buffer<br />
20 mM Tris-HCI (pH 8,0), 100 mM KCL, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50 % glycerol, 0,5% Nonidet P40 and 0,5 % Tween 20.<br />
Unit definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10 nmoles of dNTP’s into acid-insoluble fraction in<br />
30 minutes at 74° C under the stan<strong>da</strong>rd assay conditions: 25 mM TAPS (tris-(hydrooxymethyl)-methyl-amino-propansulfonic<br />
acid, sodium salt) pH 9,3 (at 25° C), 50 mM KCl, 2 mM 50 mM MgCl2, 1 mM β-mercapto-ethanol, 200 μM each dATP,<br />
dGTP, dTTP, 100 μM dCTP (a mix of cold and P32-labelled), 12,5 μg activated salmon sperm DNA, in a final volume<br />
of 50 μl.<br />
Supplied buffers (alternatively with complete or imcomplete buffer)<br />
• 10x PCR buffer with MgCl2: 100 mM Tris-HCI (pH 9.0 at 25° C), 500 mM KCl,<br />
15 mM MgCl2, 1.0 % Triton X-100<br />
• 10x PCR buffer without MgCl2: 100 mM Tris-HCI (pH 9.0 at 25°C), 500 mM KCl,<br />
1.0 % Triton X-100.<br />
• Magnesium stock solution: 25 mM MgCl2<br />
Taq DNA-Polymerases/Taq DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
Stability<br />
The enzyme is stable for more than 12 months if stored at -20° C. The enzyme is also stable for some <strong>da</strong>ys at temperatures<br />
above 20°C.<br />
Associated activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours incubation of 1 μg native lamb<strong>da</strong> DNA and<br />
0.22 μg of EgoR I-digested lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of Taq-DNA Polymerases.<br />
Properties and application<br />
The Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase from T. aquaticus of high purity with good fidelity and high<br />
processivity.<br />
Taq DNA Polymerase with buffer and MgCl2 250 units MB-30010250<br />
Taq DNA Polymerase with buffer and MgCl2 250 units MB-30020250<br />
with Phenol red<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Cons<strong>ist</strong>ent results<br />
• Premium Taq polymerase suited to a wide range of applications<br />
• Processes fragments of up to 5Kb<br />
• Leaves A overhang<br />
• Available as ready-to-use 2x reaction mixes (PAN Mix and PAN Mix red)<br />
• Routine PCR applications<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
PANScript is widely used by molecular biolog<strong>ist</strong>s that have come to depend upon the robust performance of this reagent.<br />
PANScript is a highly purified thermostable DNA polymerase offering very high yield over a wide range of PCR templates,<br />
and is the ideal choice for most assays. PanScript is a robust preparation and cons<strong>ist</strong>ently delivers high yields with minimal<br />
background. PANScript possesses 5‘ - 3‘ exonuclease activity and leaves an A overhang such that the PCR product is<br />
suitable for effective integration into TA cloning vectors.<br />
PANScript is supplied with 10x NH4-based reaction buffer, which provides optimal conditions for most experiments.<br />
Additional MgCl2 is provided to allow reaction conditions to be adjusted to suit the template. The specificity and performance<br />
of PANScript can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive (Cat No. PAN737041), which is designed for<br />
GC- or AT-rich DNA, dirty templates or sequences with a high level of secon<strong>da</strong>ry structure.<br />
PANScript DNA Polymerase is purified from Thermus aquaticus.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
10x NH4 Buffer 5 μl<br />
50 mM MgCl2 Solution 1.5 - 4.0 μl<br />
100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 - 1.0 μl<br />
Template and Primers as required<br />
PANScript 0.5 - 1.0 μl<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028)<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
10x NH4 Reaction Buffer: 160 mM (NH4)2SO4, 670mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25° C), 0.1 % stabilizer<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2 (suggested final concentration 1.5 mM - 4 mM).<br />
Storage Buffer<br />
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol and stabilizers.<br />
Storage Conditions<br />
PANScript can be stored for 12 months at -20° C.<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 2 and 1 hour incubations, respectively, of 1 μg lamb<strong>da</strong><br />
DNA and 0.22 μg of EcoR I-digested lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of PANScript DNA polymerase.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes<br />
at 72° C.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.2<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PANScript DNA-Polymerases/PANScript DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
High performance with PANScript<br />
A 175 bp fragment was amplified from pG EM 3z f(+) using<br />
PANScript DNA-Polymerase. Lane 1 - 4: 10-fold serial dilution of<br />
template. (starting concentration 25 ng/μl) Lane 5: PANLadder V<br />
PANScript DNA-Polymerase 500 units MB-1100500<br />
1000 units MB-1101000<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Easy visual recognition<br />
• Direct loading onto agarose gels<br />
• Same high performance as PANScript DNA-Polymerase<br />
• Leaves A overhang<br />
• Available as a ready-to-use 2x reaction mix (PAN Mix Red)<br />
7.3<br />
Molekularbiologie<br />
PANScript red DNA Polymerase is a formulation of our regular PANScript DNA Polymerase, which contains a non-toxic and<br />
non-hazardous red dye. The red dye provides easy and quick identification of reactions to which the enzyme has been<br />
added, and facilitates the confirmation of complete mixing. When the reaction is complete, a sample of the reaction mix<br />
can be loaded directly onto the agarose gel without the need for loading buffer, since the mix is of sufficiently high density<br />
to sink to the bottom of the gel. The red dye migrates towards the positive electrode, thereby providing a means to monitor<br />
the progress of the electrophoresis.<br />
The presence of the dye has no effect on routine enzymatic manipulations, although rare exceptions may occur. In order<br />
to produce a reaction of sufficient density to allow for the direct loading of a sample onto a gel, we recommend using a<br />
minimum of 1.5 Units per 50 μl reaction.<br />
The specificity and performance of PANScript red can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive (Cat No.<br />
PAN737041), which is designed for GC or AT-rich DNA, dirty templates or sequences with a high level of secon<strong>da</strong>ry structure.<br />
PANScript DNA Polymerase is purified from Thermus aquaticus.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
10x NH4 Buffer 5 μl<br />
50 mM MgCl2 Solution 1.5 - 4.0 μl<br />
100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 - 1.0 μl<br />
Template and Primers as required<br />
PANScript red 1.5 - 2.5 μl<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028)<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
10x NH4 Reaction Buffer: 160 mM (NH4)2SO4, 670mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25° C), 0.1 % stabilizer<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2 (suggested final concentration 1.5 mM - 4 mM).<br />
Storage Buffer<br />
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol and stabilizers and inert dye.<br />
Storage Conditions<br />
PANScript red can be stored for 12 months at -20° C.<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PANScript red DNA-Polymerases/PANScript red DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
• Routine PCR assays<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
• High throughput applications<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 2 and 1 hour incubations, respectively, of 1 μg lamb<strong>da</strong><br />
DNA and 0.22 μg of EcoR I-digested lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of PANScript red DNA polymerase.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes<br />
at 72° C.<br />
PANScript DNA-Polymerase 500 units MB-1100600<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Reagents Specifications<br />
5x HI-Fi Buffer (contains 10 mM Mg2+)<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
Storage Buffer<br />
10mM Tris-HCl, pH 8.0, 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT,<br />
glycerol and stabilizers<br />
Storage Conditions<br />
The PANPhusion is shipped on Dry/Blue Ice. All kit components should be stored at -20°C upon receipt.<br />
Excessive freeze/thawing is not recommended.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of<br />
dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes at 72°C.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.4<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PANPhusion DNA Polymerases/PANPhusion DNA Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
PANPhusion is a fast, proofreading DNA polymerase from archaeal origin which generates blunt-ended amplicons.<br />
Its high thermostability combined with its 5’-3’ DNA polymerase and 3’-5’ proofreading exonuclease activities makes<br />
PANPhusion an ideal enzyme for all PCR applications. Indeed, PANPhusion possesses an error-rate of 4.4 x 10-7,<br />
providing a 50-fold higher fidelity than Thermus aquaticus DNA polymerase (determined using an a<strong>da</strong>pted rpsL fidelity<br />
assay, Mo J.Y. et al., J. Mol. Biol. 1991; Fujii. S. et al., J. Mol. Biol. 1999).<br />
In addition, owing to its enhanced processivity, PANPhusion exhibits not only high amplification rates up to 66 bp/s<br />
(equivalent to 15s/kb), but also results in higher yields than most commercially available enzymes.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
5x Hi-Fi Reaction Buffer 10 μl<br />
100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 μl<br />
Template as required<br />
Primers 20 μM each 1 μl<br />
Enzyme 1 μl<br />
DMSO (if required) (1.5 μl)<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028)<br />
Denature: 98° C<br />
Elongate: 72° C (allowing 15-30 seconds/Kb)<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary from<br />
reaction to reaction and may need optimization.<br />
PANPhusion DNA Polymerase 250 units PAN721098<br />
500 units PAN721099<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Outstanding and robust performance<br />
• For PCR assays requiring hot-start<br />
• Excellent yield in quantitative assays<br />
• Convenient set up at room temperature<br />
• Leaves „A“ overhang<br />
• Available in ready-to-go versions PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red<br />
• Highly suited to real-time assays<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
7.5<br />
Molekularbiologie<br />
PAN Hot Start is a heat-activated thermostable DNA polymerase isolated from a novel organism. PAN Hot Start provides<br />
improved specificity as compared to stan<strong>da</strong>rd polymerases and can eliminate the presence of non-specifics, such as<br />
primer-dimers and mis-primed products. PAN Hot Start is inactive at room temperature and therefore, prior to PCR cycling,<br />
requires activation by heat treatment for 10 minutes. Subsequently, the reaction can be handled according to the user’s<br />
ex<strong>ist</strong>ing protocols for thermostable DNA polymerases.<br />
Specificity and performance of PAN Hot Start can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive, which is<br />
designed for GC- or AT-rich DNA, „dirty“ templates or sequences with a high level of secon<strong>da</strong>ry structure.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
10x PAN Hot Start Buffer 5 μl<br />
50 mM MgCl2<br />
1.5 - 4.0 μl<br />
100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 - 1.0 μl<br />
Template and Primers as required<br />
PAN Hot Start 0.2 - 1.0 μl<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028)<br />
Activate: pre-heating step at 95° C for 10 minutes<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Extension: 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
10x PAN Hot Start Buffer:<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PAN Hot Start DNA-Polymerases/PAN Hot Start DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
Storage Conditions<br />
PAN Hot Start DNA Polymerase can be stored for 12 months at -20° C.<br />
Storage and Dilution Buffer<br />
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT,<br />
50 % Glycerol, and stabilizers.<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after<br />
4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA and 0.5 μg<br />
Hind III-digested lamb<strong>da</strong> phage DNA at 72° C in the presence<br />
of 20 u of PAN Hot Start.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates<br />
10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes at 72° C.<br />
Activation Profile of PAN Hot Start DNA Polymerase<br />
Activation of PAN Hot Start compared<br />
to PAN ScriptDNA Polymerase<br />
PAN Hot start DNA Polymerase<br />
PAN Script DNA Polymerase<br />
Wrongly annealed primers could be<br />
extended in this temperature range<br />
Initial stages of reaction, showing PAN Script active and<br />
extending wrongly annealed primers and PAN Hot<br />
start still inactive<br />
PAN Hot Start DNA Polymerase 250 units MB-1860250<br />
500 units MB-1860500<br />
5000 units MB-1865000<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Ideal for problematic templates that fail with stan<strong>da</strong>rd Taq DNA Polymerases<br />
• Ideal for fragments up to 5Kb in length<br />
• Higher fidelity than Taq<br />
• For high fidelity PCR<br />
• Suitable for both TA and blunt-end cloning<br />
Powerscript short DNA Polymerase is a high-performance proprietary complex of enzymes specifically designed for<br />
difficult/problematic PCR applications requiring high processivity with fidelity that would normally fail with stan<strong>da</strong>rd Taq<br />
Polymerases.<br />
PowerScript short DNA Polymerase is recommended for short genomic DNA fragments of up to 3 Kb, or up to 5 Kb on<br />
Lamb<strong>da</strong> DNA.<br />
Components 250 Units 500 Units<br />
PowerScript short DNA 62.5 μl 125 μl<br />
Polymerase<br />
10x OptiBuffer 1.2ml 2 x 1.2ml<br />
50 mM MgCl2 Solution 1.2ml 1.2ml<br />
5x Hi-Spec Additive 1.2ml 1.2ml<br />
Reagent Specifications<br />
5x Hi-Spec Additive is a specificity enhancer.<br />
If necessary, re-dissolve Hi-Spec by heating to 70° C and vortexing.<br />
Storage Buffer<br />
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT,<br />
50 % Glycerol, and stabilizers.<br />
Storage Conditions<br />
PowerScript short DNA Polymerase can be stored<br />
for 12 months at -20° C.<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable<br />
after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA<br />
and 0.5 μg Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the<br />
presence of 20 units of PowerScript short.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount that incorporates 10nmoles<br />
of dNTPs into acid-precipitable form in 30 minutes at 72° C.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.6<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PowerScript DNA-Polymerases short range/PowerScript DNA-Polymerase short range<br />
Description/Beschreibung<br />
High specificity with problematic templates using<br />
PowerScript short.<br />
A range of fragments from human genes were amplified,<br />
varying in length and GC content.<br />
Lane 1: PANLadder II<br />
Lane 2: 119 bp and 43% GC product amplified<br />
from the human glucocerebrosi<strong>da</strong>se gene<br />
Lane 3: 321 bp and 37% GC product amplified<br />
from Angiotensin receptor II gene<br />
Lane 4: 626 bp and 56% GC product amplified<br />
from the Rhodopsin gene<br />
Lane 5: 762 bp and 33% GC product amplified<br />
from the ß-Globin gene<br />
Lane 6: 1200 bp and 54% GC product amplified<br />
from the alpha-1-antitrypsin gene<br />
Lane 7: PANLadder I<br />
Lane 8: 2256 bp and 52% GC product amplified<br />
from the p53 gene<br />
Lane 9: 2000 bp and 32% GC product amplified<br />
from the Angiotensin receptor II gene<br />
Lane 10: 6000 bp and 51% GC product amplified<br />
from the alpha-1-antitrypsin gene<br />
PowerScript DNA-Polymerase short range 250 units PAN721064<br />
500 units PAN721065<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
7.7<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PowerScript DNA-Polymerases long range/PowerScript DNA-Polymerase long range<br />
Features and applications<br />
• Ideal for problematic templates that fail with stan<strong>da</strong>rd Taq DNA Polymerases<br />
• Ideal for fragments 2 - 20 Kb in length<br />
• Higher fidelity than Taq<br />
• Available as a ready-to-use 2x reaction mix<br />
• For high fidelity PCR<br />
• Suitable for both TA and blunt-end cloning<br />
PowerScript long DNA polymerase is a high-performance proprietary complex of enzymes specifically designed for difficult/<br />
problematic PCR applications requiring high processivity with fidelity that would normally fail with stan<strong>da</strong>rd Taq Polymerases.<br />
PowerScript long DNA Polymerase is recommended for long Genomic DNA fragments of between 2 - 20 Kb, or up to<br />
30 Kb Lamb<strong>da</strong> DNA fragments. With Lamb<strong>da</strong> DNA as template, the best performance is achieved in the 2 - 20 Kb range.<br />
PowerScript long is our original widely used PowerScript formulation.<br />
Components 250 Units 500 Units<br />
PowerScript long DNA 62.5 μl 125 μl<br />
Polymerase<br />
10x OptiBuffer 1.2ml 2 x 1.2ml<br />
50 mM MgCl2 Solution 1.2ml 1.2ml<br />
5x Hi-Spec Additive 1.2ml 1.2ml<br />
Reagent Specifications<br />
5x Hi-Spec Additive is a specificity enhancer.<br />
If necessary, re-dissolve Hi-Spec by heating to 70° C and vortexing.<br />
Storage Buffer<br />
20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT,<br />
50 % Glycerol, and stabilizers.<br />
Storage Conditions<br />
PowerScript short DNA Polymerase can be stored<br />
for 12 months at -20° C.<br />
Description/Beschreibung<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable<br />
after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA<br />
and 0.5 μg Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the<br />
presence of 20 units of PowerScript short.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount that incorporates 10nmoles<br />
of dNTPs into acid-precipitable form in 30 minutes at 72° C.<br />
Long range PCR with PowerScript long.<br />
PowerScript long is a polymerase ideally suited to the<br />
amplification of long DNA fragments. A 20 Kb fragment of<br />
Lamb<strong>da</strong> DNA was amplified using PowerScript long DNA<br />
Polymerase.<br />
Lane 1: PANLadder I (top band = 10 Kb)<br />
Lane 2: Amplification of 20 Kb Lamb<strong>da</strong> DNA fragment<br />
PowerScript DNA-Polymerase long range 250 units MB-1120250<br />
500 units MB-1120500<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• High fidelity coupled with high yield<br />
• Amplifies fragments up to 5 Kb<br />
• Ultra-high fidelity for subsequent cloning<br />
• Blunt-end cloning<br />
• DHPLC compatible (detergent free)<br />
TrueScript is a thermostable enzyme possessing 5’ - 3’ DNA polymerase and 3’ - 5’ proofreading exonuclease activities,<br />
offering high fidelity. TrueScript produces blunt-ended amplicons of up to 5 Kb in length.<br />
TrueScript is supplied with 10x Reaction Buffer containing MgSO4, which provides optimal final reaction conditions<br />
(1.5 mM Mg 2+ ) for most experiments. In order to allow optimization of reaction conditions, additional MgCl2 is provided.<br />
The specificity and performance of TrueScript can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive<br />
(Cat No. PAN737041), which is designed for GC or AT-rich DNA, “dirty” templates or sequences with a high level of secon<strong>da</strong>ry<br />
structure.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
10x PAN Hot Start Buffer 5 μl<br />
50 mM MgCl2<br />
0.5 - 1 μl<br />
100 mM dNTP Mix (see below) 0 - 2 μl<br />
Template and Primers as required<br />
PAN Hot Start 1 - 3 μl<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028)<br />
Denature: 94 - 97° C<br />
Extension: 68° C (allowing 0.5 - 1 minutes/Kb)<br />
Owing to TrueScript´s inherent 3‘ - 5‘ exonuclease activity, the enzyme<br />
must be added last to a reaction in order to prevent primer <strong>da</strong>mage.<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
10x TrueScript Buffer: 600mM Tris-HCl, 60mM (NH4)2SO4,<br />
100mM KCl, 20mM MgSO4, pH 8.3 at 25° C<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
TrueScript Storage Buffer<br />
20mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol, and stabilizers.<br />
Storage Conditions<br />
TrueScript can be stored for 12 months at -20° C.<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid<br />
DNA and 0.5 μg Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the presence of 20 units of PowerScript short.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid- insoluble form<br />
in 30 minutes at 72° C.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.8<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
TrueScript TM DNA-Polymerases/TrueScript TM DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
High performance with TrueScript<br />
A serial dilution of template was performed to demonstrate the<br />
high performanceof TrueScript, even at low DNA concentrations.<br />
Lane 1 + 10: PANLadder I<br />
Lane 2: 0.5 ng λ DNA<br />
Lane 3 - 9: 10-fold dilution series<br />
TrueScript DNA-Polymerase short range 250 units MB-1170250<br />
500 units MB-1170500<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solution<br />
• Reduced risk of contamination<br />
• Dramatically decreases the time required for reaction set-up<br />
• Reproducible results<br />
• Routine PCR applications<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
• High throughput<br />
PAN Mix is a complete ready-to-use 2x reaction mix containing an ultra-stable DNA polymerase. Developed to perform PCR<br />
assays of many common genomic and cDNA templates, the user has simply to add water, template and primers.<br />
PAN Mix dramatically reduces the time required to set up reactions, thereby minimizing the risk of contamination. Greater<br />
reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead to errors.<br />
PAN Mix has been optimized for a wide variety of templates, however an additional 50mM of MgCl2 solution is included<br />
should any fine adjustments be required.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
PAN Mix 25 μl<br />
Template and Primers as required<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
For optimal resolution of PCR products, we recommend the use<br />
of Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis.<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
Storage Conditions<br />
PAN Mix can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C. Repeated freeze/thaw cycles should<br />
be avoided.<br />
Associated Activities<br />
Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid<br />
DNA and 0.5 μg Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA at 72° C in the presence of 20 units of PowerScript short.<br />
Unit Definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid- insoluble form<br />
in 30 minutes at 72° C.<br />
7.9<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PAN Mix DNA-Polymerases/PAN Mix DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
High cons<strong>ist</strong>ent yield with PAN Mix<br />
125 bp product from plasmid, 2-fold template<br />
dilution 12.5 ng starting conc.<br />
PAN Mix 100 reactions MB-1830100<br />
500 reactions MB-1830500<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solution<br />
• Reduced risk of contamination<br />
• Dramatically decreases the time required for reaction set-up<br />
• Reproducible results<br />
• Direct gel loading<br />
• Routine PCR applications<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
• High throughput<br />
PAN Mix red is a complete ready-to-use 2x reaction mix containing an ultra-stable Taq DNA polymerase. It contains an<br />
additional inert red dye that permits easy visualization and direct loading onto a gel. There is no need to add loading buffer<br />
as the mix is of sufficiently high density to sink to the bottom of the gel.<br />
PAN Mix red has been developed to perform PCR assays of many common genomic and cDNA templates; the user has<br />
simply to add water, template and primers. It dramatically reduces the time required to set up reactions, thereby minimizing<br />
the risk of contamination. Greater reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead<br />
to errors.<br />
PAN Mix red has been optimized for a wide variety of templates, however an additional 50 mM of MgCl2 solution is included<br />
should any fine adjustments be required.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
PAN Mix 25 μl<br />
Template and Primers as required<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
For optimal resolution of PCR products, we recommend the use<br />
of Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis.<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
Storage Conditions<br />
PAN Mix red can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C. Repeated freeze/thaw cycles<br />
should be avoided.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.10<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PAN Mix red DNA-Polymerases/PAN Mix red DNA-Polymerase<br />
Description/Beschreibung<br />
PAN Mix red 100 reactions MB-1800100<br />
500 reactions MB-1800500<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Same high specificity and performance as PAN Hot Start DNA Polymerase<br />
• Enhanced specificity and reduced background<br />
• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solutions<br />
• Reduced risk of contamination<br />
• Dramatically decreases the time required for reaction set-up<br />
• Reproducible results<br />
• Ultra-high specificity for multiplex reactions<br />
• Products suitable for TA cloning<br />
PAN Hot Mix is a complete ready-to-use heat-activated 2x reaction-mix, which simply requires the user to add only water,<br />
template and primers, and then pre-heat to 95° C for 10 minutes to successfully carry out PCR assays. The 10 minute<br />
activation step eliminates the presence of non-specifics such as primer-dimers and mis-primed products, since the enzyme<br />
is inactive at initial low temperatures.<br />
PAN Hot Mix red combines all of the features and advantages of PAN Hot Mix, and contains an additional inert red dye.<br />
This non-toxic, non-hazardous red dye allows users to load samples directly onto a gel, without the need to add loading<br />
buffer since the mix is of sufficiently high density to sink to the bottom of the gel. Adequate mixing is also ensured when<br />
reactions are set up.<br />
PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red are based on our PAN Hot Start DNA Polymerase, which leaves an ‘A’ overhang, and<br />
have been optimized for a wide variety of templates. An additional 50mM MgCl2 solution is included should any fine<br />
adjustments be required.<br />
PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red dramatically reduce the time needed to set up reactions, thereby reducing the risk of<br />
contamination. Greater reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead to pipetting<br />
errors.<br />
PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume)<br />
PAN Hot Mix /PAN Hot Mix red 25 μl<br />
Template and Primers as required<br />
Water (ddH2O) up to 50 μl<br />
Activation: Pre-heating step of 10 minutes at 95° C<br />
Denature: 94 - 96° C<br />
Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb)<br />
Low template concentrations may result in smearing.<br />
This can be remedied by reducing the duration of the 95° C activation step.<br />
For optimalresolution of PCR products, we recommend the use of<br />
Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis.<br />
This <strong>da</strong>ta is intended for use as a guide only; conditions will vary<br />
from reaction to reaction and may need optimization.<br />
Reagent Specifications<br />
MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2<br />
Storage Conditions<br />
PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C.<br />
Repeated freeze/thaw cycles should be avoided.<br />
7.11<br />
Molekularbiologie<br />
Polymerases/Polymerasen<br />
PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red/PAN Hot Mix und PAN Hot Mix red<br />
Description/Beschreibung<br />
2-fold dilutions of human genomic template, starting at 50 ng.<br />
Amplicon of approx. 800 bp using PAN Hot Mix (left)<br />
and a competitor product (right).<br />
PAN Hot Mix 100 reactions PAN725019<br />
500 reactions PAN725020<br />
PAN Hot Mix red 100 reactions PAN725021<br />
500 reactions PAN725022<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.12<br />
Molekularbiologie<br />
Features and applications<br />
• Dramatically decreases the time required for DNA cloning<br />
• Rapid 5 to 15 minute protocol at room temperature<br />
• Efficient and reliable ligations of cohesive and blunt-ended DNA fragments<br />
• No loss of transformation efficiency<br />
• Cloning of DNA from: PCR fragments, plasmids, cosmids, genomic, phage and viral DNA<br />
• Linker ligation<br />
• Re-ligation of linearized plasmids<br />
• Ligation of double-stranded oligonucleotides into vectors (plasmid and phage)<br />
PAN Ligation is designed to carry out fast and efficient ligation of both cohesive and blunt ended DNA at room temperature.<br />
PAN Ligation is a T4 DNA Ligase that has been mutated to improve enzyme activity, and contains a specially developed<br />
4x PAN Ligation Buffer. The enzyme catalyses the joining of two strands of DNA between the 5 -phosphate and the 3 -<br />
hydroxyl groups of adjacent nucleotides in either a blunt-ended or cohesive-ended configuration.<br />
PAN Ligation will ligate 99 % of λ/HindIII cohesive-ended fragments, or 80 % of λ/EcoRV blunt-ended fragments,<br />
in 5 minutes at room temperature. 100% ligation of blunt-ended fragments can be achieved by increasing the ligation<br />
time to 15 minutes at room temperature.<br />
Storage Conditions<br />
PAN Ligation Kit can be stored for 12 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles.<br />
Storage and Dilution Buffer<br />
10mM Tris-HCl, pH 7.4, 100mM NaCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA and 50 % glycerol.<br />
Q/C Assay Conditions<br />
Each batch of PAN Ligation is tested for ligation to a single band, of the products of both HindIII and EcoRV cut Lamb<strong>da</strong><br />
DNA. The ligated DNA is then re-cut to ensure no alteration of restriction pattern.<br />
Perform vector and insert<br />
purification, mix in proper<br />
ratio in final volume (14 μl)<br />
Modifying Enzymes/Modifizierende Enzyme<br />
Add 1 μl PAN Ligation and<br />
5 μl 4x PAN Ligation Buffer,<br />
mix by pipetting<br />
PAN Ligation Kit/PAN Ligation Kit<br />
Description/Beschreibung<br />
Incubate for 5 minutes at<br />
room temperature (15 minutes<br />
for blunt-end ligation)<br />
Add 2 μl of ligation reaction to<br />
50 - 100 μl of component cell<br />
competency, perform transformation.<br />
PAN Ligation Kit 50 reactions MB-950000<br />
100 reactions MB-951000<br />
Transfer<br />
to agar plate<br />
Ligation of cohesive or blunt-ended fragments with PAN Ligation Kit. Lamb<strong>da</strong> DNA was 10x over-digested with EcorV or Hind III,<br />
followed by heat inactivation. DNA fragments were ligated using the PAN protocol for 5 minutes at room temperature:<br />
Lane 1: Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA (Cohesive ends)<br />
Lane 2: Hind III-digested Lamb<strong>da</strong> DNA ligated with PAN Ligation Kit<br />
Lane 3: PANLadder<br />
Lane 4: EcorV-digested Lamb<strong>da</strong> DNA (Blunt ends)<br />
Lane 5: EcorV-digested Lamb<strong>da</strong> DNA ligated with PAN Ligation Kit<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Broad-spectrum serine protease<br />
• Active under denaturing conditions<br />
• Stable at high temperatures<br />
• Molecular biology grade<br />
• Available as powder and stabilized stock solution<br />
• Inactivation of RNases/DNases during nucleic acid extraction<br />
• Protein modification<br />
• General protein digestion<br />
• Determination of enzyme localization<br />
7.13<br />
Molekularbiologie<br />
Proteinase K is an enzyme used to digest most proteins in molecular-biological techniques. The enzyme may be used at<br />
56° C for up to 4 hours, or 37° C for overnight incubations. Proteinase K solution is stabilized with a specially formulated<br />
buffer, and can be used directly from the freezer.<br />
Recommen<strong>da</strong>tions for Use<br />
- Dissolve to 20 mg/ml in 50 mM Tris-HCl, 2 mM calcium acetate, pH 8.0<br />
- Proteinase K may be used at 56° C for up to 4 hours, or 37° C for overnight incubations<br />
- Proteinase K has an optimal pH of 7.5 - 12.0<br />
- To remove common contaminants from nucleic acid preparations use at a working concentration of 5 μg/ml<br />
Storage Conditions<br />
Proteinase K can be stored for 12 months at -20° C.<br />
Modifying Enzymes/Modifizierende Enzyme<br />
Proteinase K/Proteinase K<br />
Description/Beschreibung<br />
Contaminants<br />
RNase Activity: No detectable ribonuclease activity detected with MS2RNA after 6-hour incubation at 37° C<br />
DNase Activity: No detectable nicking activity detected with pBR322 after 6-hour incubation at 37° C<br />
Unit definition<br />
One unit is defined as the amount of enzyme that will liberate 1.0 μmol of tyrosine per minute at 37° C, pH 7.5.<br />
Proteinase K 100 mg MB-4300002<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features<br />
• 14 bands from 200 bp - 10 000 bp<br />
• Accurate quantitation<br />
• Easy identification and orientation<br />
• Ready-to-use format<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.14<br />
Molekularbiologie<br />
Molecular Weight Markers/Molekulare Längenmarker<br />
PANLadder TM l/PANLadder TM l<br />
Description/Beschreibung<br />
PANLadder I is a popular ready-to-use molecular weight marker, especially designed for easy DNA quantification and size<br />
determination. This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer HyperLadder I from the<br />
vial to the gel.<br />
PANLadder I produces a pattern of 14 regularly spaced bands, ranging from 200 to 10,000 bp.<br />
To allow easy identification and orientation, the 1000 and 10,000bp bands have the highest intensity.<br />
When the stan<strong>da</strong>rd loading volume of 5 μl per lane (720 ng of DNA) is being used, each band corresponds to a precise<br />
amount of DNA.<br />
A 5x sample loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/<br />
load ladder.<br />
Storage Conditions<br />
PANLadder I can be stored at -20° C until first use and thereafter at +4° C for up to 6 months.<br />
Avoid multiple freeze/thaw cycles.<br />
PANLadder I 200 lanes PAN733025<br />
500 lanes PAN733026<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features<br />
• 10 bands from 100 bp - 1000 bp<br />
• Accurate quantitation<br />
• Easy identification and orientation<br />
• Ready-to-use format<br />
7.15<br />
Molekularbiologie<br />
Molecular Weight Markers/Molekulare Längenmarker<br />
PANLadder TM lV/PANLadder TM lV<br />
Description/Beschreibung<br />
PANLadder IV is a ready-to-use molecular weight marker, especially designed for easy quantification and size determination.<br />
This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer PANLadder IV from the vial to the gel.<br />
PANLadder IV produces a pattern of 10 regularly spaced bands, ranging from 100 bp to 1000 bp.<br />
To allow easy identification and orientation, the 1000 bp band has the highest intensity.<br />
Each band is an exact multiple of 100bp.<br />
When the stan<strong>da</strong>rd loading volume of 5 μl per lane (580 ng of DNA) is being used, each band corresponds to a precise<br />
quantity of DNA.<br />
A 5x sample-loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/<br />
load ladder.<br />
Storage Conditions<br />
PANLadder IV can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 12 months at +4° C.<br />
Avoid multiple freeze/thaw cycles. Gentle vortexing is recommended prior to use.<br />
PANLadder IV 200 lanes PAN733029<br />
500 lanes PAN733030<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features<br />
• 12 bands from 25 bp - 500 bp<br />
• Accurate quantitation<br />
• Easy identification and orientation<br />
• Ready-to-use format<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.16<br />
Molekularbiologie<br />
Molecular Weight Markers/Molekulare Längenmarker<br />
PANLadder TM V/PANLadder TM V<br />
Description/Beschreibung<br />
PANLadder V is a ready-to-use molecular weight marker for size determination and quantification of DNA fragments.<br />
It is especially designed for short fragments such as apoptotic DNA oligonucleotides.<br />
This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer PANLadder V from the vial to the gel.<br />
PANLadder V produces a pattern of 12 regularly spaced bands, ranging from 25 bp to 500 bp.<br />
To allow easy identification and orientation, the 100 bp and 200 bp bands have the highest intensity.<br />
When the stan<strong>da</strong>rd loading volume of 5 μl per lane (960 ng of DNA) is being used, each band corresponds to a precise<br />
quantity of DNA.<br />
A 5x sample-loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/<br />
load ladder.<br />
Storage Conditions<br />
PANLadder V can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 12 months at +4° C.<br />
Avoid multiple freeze/thaw cycles. Gentle vortexing is recommended prior to use.<br />
PANLadder V 200 lanes PAN733031<br />
500 lanes PAN733032<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features<br />
• 10 bands from 10,090 bp - 48,500 bp<br />
• Accurate quantitation<br />
• Easy identification and orientation<br />
• Ready-to-use format<br />
• For pulse-field electrophoresis only<br />
7.17<br />
Molekularbiologie<br />
Molecular Weight Markers/Molekulare Längenmarker<br />
PANLadder TM VI/PANLadder TM VI<br />
Description/Beschreibung<br />
PANLadder VI is a ready-to-use molecular weight marker, especially designed for accurate quantification and size<br />
determination. The use of pulse-field electrophoresis is necessary for superior resolution of fragments ranging from<br />
29,950 bp to 48,500 bp. This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer<br />
PANLadder VI from the vial to the gel.<br />
PANLadder VI produces a pattern of 10 regularly spaced bands, ranging from 10,090 bp to 48,500 bp.<br />
When the stan<strong>da</strong>rd loading volume of 10 μl per lane (922 ng of DNA) is being used, each band corresponds to a precise<br />
quantity of DNA. To allow easy identification and orientation, a band at 38420 bp has the highest intensity.<br />
A 5x sample-loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/<br />
load ladder.<br />
Storage Conditions<br />
PANLadder VI can be stored for up to 6 months at -20! C, or up to 12 months at +4° C.<br />
Avoid multiple freeze/thaw cycles. Gentle vortexing is recommended prior to use.<br />
PANLadder VI 200 lanes PAN733033<br />
500 lanes PAN733034<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Column-free PCR clean-up<br />
• Post-PCR recovery of up to 98 %<br />
• Cost-effective, simple and rapid protocol<br />
• Products are suitable for immediate<br />
downstream applications<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.18<br />
Molekularbiologie<br />
PAN DNA Clean is a novel, inexpensive solution, which provides a column-free method for nucleic-acid purification. Using<br />
a simple and rapid procedure, PAN DNA Clean can be used to purify or concentrate DNA or dsRNA from PCR reactions<br />
or any enzymatic digests. This method is easy to follow, combining convenience, speed and excellent recovery rates.<br />
Simple, Flexible and Column-free Protocol<br />
PAN DNA Clean removes proteins (such as restriction enzymes, polymerases, etc.), primers, primer-dimers and dNTPs.<br />
A very straightforward protocol allows the precipitation of nucleic acids ≥75 bp without the need for organic solvents,<br />
glass milk or expensive spin-columns. Unlike many column-based methods, PAN DNA Clean maximizes recovery with<br />
nucleic acid solutions, whether of low, medium or high concentration. PAN DNA Clean purifies nucleic acid without the<br />
use of chaotropic salts (which often contribute to denaturation of the DNA duplex). PAN DNA Clean enables the researcher<br />
to re-suspend the cleaned-up nucleic acids in any buffer and volume of choice, thus permitting the purification process<br />
to be tailored specifically to suit the experiment.<br />
Optimized Nucleic Acid Recovery<br />
PAN DNA Clean has been tailored to maximize the amount of nucleic acid recovered after purification, providing up to 98 %<br />
recovery of the original sample for immediate downstream applications, such as cloning and sequencing.<br />
PAN DNA Clean exhibits great versatility, achieving unsurpassed recovery rates, independently of the amount of nucleic<br />
acid or its concentration.<br />
Storage Conditions<br />
PAN DNA Clean solution can be stored at room temperature for 12 months. Do not freeze. Avoid exposure to light.<br />
Add an equal volume<br />
of PAN DNA Clean to<br />
the nucleic acid sample<br />
Reagents for Molecular Biology/Reagenzien für die Molekularbiologie<br />
Incubate at room<br />
temperature<br />
for 10 minutes<br />
PAN DNA Clean/PAN DNA Clean<br />
Description/Beschreibung<br />
Centrifuge Aspirate<br />
supernatant<br />
Lane 1: PCR mix before cleaning, 125 bp fragment<br />
Lane 2: PCR mix treated with PAN DNA Clean 1:1<br />
Lane 3: PCR mix treated with PAN DNA Clean 1:2<br />
Lane 4: Purification with PCR Clean up Kit (Silica membrane)<br />
Lane 5: PANLadder I<br />
• PCR clean-up<br />
• Removes primers, primer-dimers,<br />
dNTPs and restriction enzymes<br />
• DNA or dsRNA purification or concentration<br />
70 % ethanol<br />
wash<br />
PAN DNA Clean 1 x 5 ml PAN737042<br />
2 x 12,5 ml PAN737046<br />
Resuspend<br />
pellet in<br />
desired buffer<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features<br />
• Reduces auto-sequencing costs<br />
• Ready-to-use format<br />
• No optimization required<br />
7.19<br />
Molekularbiologie<br />
Reagents for Molecular Biology/Reagenzien für die Molekularbiologie<br />
• Auto-sequencing of plasmid and PCR templates<br />
PAN Dye Enhancer reduces the costs involved in auto-sequencing, by reducing the amount of dye-terminator needed<br />
in a reaction. Auto-sequencing reactions can leave up to 80 % of dye terminators unused, which normally require removal<br />
prior to sequencing.<br />
PAN Dye Enhancer works by providing optimal buffer conditions, which allow up to a 5-fold dilution of dye terminator without<br />
any loss of sequencing quality. PAN Dye Enhancer is suitable for sequencing of plasmid and PCR templates, and requires<br />
no optimization. For some templates it may be necessary to adjust the dilution factor.<br />
Storage Conditions<br />
PAN Dye Enhancer can be stored for 6 months at -20° C.<br />
PAN Dye Enhancer/PAN Dye Enhancer<br />
Description/Beschreibung<br />
Sample reactions using Half-Dye Mix. Reactions analyzed on ABI Prism 377 Auto-sequencer.<br />
Plasmid Template: 1 in 3 dilution of big Dye terminator mix with PAN Dye Enhancer<br />
PCR Template: 1 in 5 dilution of big Dye terminator mix with PAN Dye Enhancer<br />
PAN Dye Enhancer ≈ 250 templates MB-9600000<br />
≈ 1000 templates MB-9610000<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.20<br />
Molekularbiologie<br />
Reagents for Molecular Biology/Reagenzien für die Molekularbiologie<br />
Features and applications<br />
• Extremely pure, 99.5 % by TLC<br />
• Intense blue precipitate upon hydrolysis<br />
• Blue/White cloning systems<br />
• Immunoblotting<br />
• Immunocytochemical assays<br />
• Microbiology and cell culture media<br />
X-Gal/X-Gal<br />
Description/Beschreibung<br />
5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside (X-GAL) is a chromogenic substrate for β-Galactosi<strong>da</strong>se that forms an<br />
intense blue precipitate. It can be used in molecular biology to detect the gal gene product, and also in microbiology where<br />
it is used to detect micro-organisms which have β-Galactosi<strong>da</strong>se activity (usually coliforms). It can be combined with the<br />
R-substrates to differentiate between two species of organisms on the same plate. X-GAL is soluble in N, N-dimethylformamide.<br />
Storage Conditions<br />
X-GAL can be stored for 12 months at -20° C. Store protected from light.<br />
X-Gal 1 g MB-10071000<br />
Features and applications<br />
• Induces E.coli lac operon activity<br />
• > 99.6 % by HPLC<br />
• Available as powder and stabilized stock solution<br />
IPTG/IPTG<br />
Description/Beschreibung<br />
• Blue/white color screening<br />
• Induction of lac operon for protein expression<br />
• Genes controlled by the lac or tac promotor/operator sequences are expressed to high levels in the presence of IPTG<br />
Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG) is a chemical analogue of galactose, which cannot be hydrolysed by the enzyme<br />
β-Galactosi<strong>da</strong>se. Hence, it induces the E. coli lac operon activity by binding and inhibiting the lac repressor without being<br />
degraded. Genes controlled by the lac or tac promoter/operator sequences are expressed to high levels in the presence<br />
of IPTG.<br />
Storage Conditions<br />
Store solid dry and protected from light. IPTG can be stored for 12 months at -20° C.<br />
IPTG 5 g MB-10080005<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features<br />
• DNase/RNase-free<br />
• Excellent value and clarity<br />
• High gel strength<br />
7.21<br />
Molekularbiologie<br />
• DNA/RNA electrophoresis<br />
• Ideal for separating nucleic acids of a wide range of sizes, especially large fragments (> 10 Kb)<br />
Agarose (DNase/RNase-free) is an extremely pure, high molecular biology grade agarose powder that has been extensively<br />
tested for RNase contamination. Agarose provides high resolution of DNA and RNA separated by electrophoresis and offers<br />
cons<strong>ist</strong>ent resolution from lot to lot.<br />
Storage Conditions<br />
Cool, dry place<br />
Analytical Specifications<br />
Reagents for Molecular Biology/Reagenzien für die Molekularbiologie<br />
Agarose (molecular grade)/Agarose (molecular grade)<br />
Appearance: White crystals or powder<br />
Gel strength of 1.5 % (w/v) gel: > 1220g/cm 2<br />
Fusion point: 88 - 90° C<br />
Gelling temperature: 37 - 39° C<br />
EEO: 0.05 - 0.1<br />
Mo<strong>ist</strong>ure: < 7 %<br />
Sulfate: < 0.06 %<br />
DNase and RNase: Absent<br />
Description/Beschreibung<br />
Agarose (molecular grade) 100 g PAN741026<br />
500 g PAN741025<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.22<br />
Molekularbiologie<br />
Additives and Buffer/Additive und Puffer<br />
50mM MgCl2 is a convenient concentration for most molecular experiments. Use 1 μl in a 50 μl reaction for a final<br />
Mg 2+ concentration of 1mM.<br />
Storage Conditions<br />
50 mM MgCl2 Solution should be stored at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles.<br />
Composition<br />
MgCl2 50 mM in water, DNase/RNase-free<br />
MgCl2 Buffer/MgCl2 Puffer<br />
Description/Beschreibung<br />
MgCl2 Buffer 3 x 1,2 ml MB-9120001<br />
KCl Buffer (10x)/KCl Puffer (10x)<br />
Description/Beschreibung<br />
10x KCl Buffer provides reliable performance with the convenience of 15 mM MgCl2, which is suitable for most applications.<br />
This makes it ideal for high-throughput experiments.<br />
Storage Conditions<br />
10x KCl Reaction Buffer should be stored at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles.<br />
Composition<br />
500 mM KCl, 100 mM Tris-CI (pH 8.8 at 25° C), 15 mM MgCl2, 1 % Triton X-100 15 mM.<br />
KCl Buffer (10x) 3 x 1,2 ml MB-9150001<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
7.23<br />
Molekularbiologie<br />
Additives and Buffer/Additive und Puffer<br />
Features and applications<br />
• Eliminates background smears and spurious bands<br />
• Improves specificity<br />
• Compatible with all commercially available DNA polymerases<br />
• Ideal for difficult templates<br />
• Improving the specificity of any DNA polymerase in enzyme reactions<br />
HiSpec additive is a popular compound designed to eliminate unwanted byproducts, such as background smears and<br />
spurious bands, during DNA amplification. Hi-Spec Additive is ideally suited to difficult templates with GC-rich regions<br />
or repetitive sequences.<br />
Storage Conditions<br />
HiSpec additive can be stored for 6 months at -20° C.<br />
HiSpec Additive/HiSpec Additiv<br />
Description/Beschreibung<br />
HiSpec additive 3 x 1,2 ml PAN737032<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.24<br />
Molekularbiologie<br />
Additives and Buffer/Additive und Puffer<br />
Features and applications<br />
• Dramatically improves specificity and yield<br />
• Compatible with all commercially available thermostable DNA polymerases<br />
• Ideal for difficult templates<br />
• Reduces smearing and background<br />
• DNA Polymerase reactions where specificity is critical<br />
• Enhancing the performance and specificity of any thermostable DNA polymerase<br />
PAN Mate is a special 2x additive for use in reactions involving any thermostable DNA polymerase, and is designed to<br />
dramatically improve reaction specificity. PAN Mate provides an optimized composition of reagents, and is ideally suited<br />
to dirty/difficult templates with GC or AT rich DNA, repetitive sequences or sequences with a high level of secon<strong>da</strong>ry<br />
structure.<br />
PAN Mate acts as a melting agent by allowing the DNA polymerase and oligonucleotides greater access to the template<br />
DNA. PAN Mate does not contain magnesium, dNTPs, or buffer components. In some cases it may be necessary to optimize<br />
the Magnesium concentration.<br />
Note: PAN Mate should not be used in combination with any other additives for polymerase reactions.<br />
PAN Mate is a revised version of PAN 5x HiSpec Additive (PAN737032).<br />
Storage Conditions<br />
PAN Mate additive can be stored for 6 months at -20° C.<br />
PCR of a 201 bp GC-Rich fragment<br />
> 66 % from Human TGF-8 gene<br />
Lane 1 - 3: With PAN Mate & 1.5 mM, 2.0 mM<br />
& 2.5 mM MgCl 2 respectively<br />
Lane 4: PANLadder IV<br />
Lane 5 - 7: Without PAN Mate or MgCl2<br />
PAN Mate Additive/PAN Mate Additiv<br />
Description/Beschreibung<br />
PAN Mate assayed with three different<br />
polymerases on a 234 bp GC-Rich fragment<br />
> 66 % from Human ApoE gene<br />
Lane 1: PANLadder II<br />
Lane 2: Treated with PAN Mate<br />
Lane 3: Without PAN Mate<br />
PAN Mate assayed with three different<br />
polymerases on a 201 bp GC-Rich fragment<br />
> 66 % from Human TGF-b gene<br />
Lane 1: PANLadder II<br />
Lane 2: Treated with PAN Mate<br />
Lane 3: Without PAN Mate<br />
PAN Mate Additive 2 x 1,2 ml PAN737041<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Ultra-pure: > 99 % trisphosphate by HPLC<br />
• Extended shelf-life of 24 months at -20° C<br />
• Free from PCR inhibitors<br />
• DNase, RNase and Nickase free<br />
• Manufactured by Bioline in a purpose-built facility<br />
7.25<br />
Molekularbiologie<br />
Nucleotides/Nucleotide<br />
dNTP Sets/dNTP Sets<br />
Description/Beschreibung<br />
Suitable for a wide variety of applications such as:<br />
• Stan<strong>da</strong>rd and long range PCR assays<br />
• cDNA synthesis<br />
• qPCR<br />
• Microarrays<br />
• DNA sequencing<br />
• DHPLC<br />
• Labeling<br />
A set of ready-to-use molecular grade dNTP solutions cons<strong>ist</strong>ing of 4 separate 100mM solutions of dATP, dGTP, dCTP and<br />
dTTP, at pH 7.5 and supplied as lithium salts in purified water. For use in DNA polymerization reactions, DNA labeling and<br />
sequencing processes. Depen<strong>da</strong>ble PCR grade.<br />
All dNTPs are supplied as Lithium salts in purified water at pH 7.5. Lithium salts have greater res<strong>ist</strong>ance to repeated<br />
freezing and thawing cycles than Sodium salts, and Lithium salt dNTP preparations remain sterile over the entire shelflife<br />
due to the bacteriostatic activity of Lithium towards various microorganisms.<br />
Storage Conditions<br />
dNTP Set can be stored for 24 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles.<br />
For long-term storage, aliquoting is recommended.<br />
Caracter<strong>ist</strong>ics dATP dCTP dGTP dTTP<br />
Product dATP Lithium dCTP Lithium dGTP Lithium dTTP Lithium<br />
100 mM Solution 100 mM Solution 100 mM Solution 100 mM Solution<br />
Nomenclature 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine-<br />
5'-triphosphate 5'-triphosphate 5'-triphosphate 5'-triphosphate<br />
Formula C10H12N5O12P3Li4 C9H12N3O13P3Li4 C10H12N5O13P3Li4 C10H13N2O14P3Li4<br />
Molecular Weight 514.9 g/mol 490.9 g/mol 530.9 g/mol 505.9 g/mol<br />
λmax pH 7.0 259 nm 272 nm 252 nm 267 nm<br />
ε at λmax @ pH7.0 15.4 E x mmol -1 x cm -1 9.1 E x mmol -1 x cm -1 13.7 E x mmol -1 x cm -1 9.6 E x mmol -1 x cm -1<br />
A250/A260 0.78 ± 0.03 0.82 ± 0.03 1.16 ± 0.05 0.65 ± 0.03<br />
A280/A260 0.15 ± 0.02 0.98 ± 0.03 0.66 ± 0.03 0.73 ± 0.02<br />
Concentration 100mM ± 2% 100mM ± 2% 100mM ± 2% 100mM ± 2%<br />
Appearance Clear Colorless Clear Colorless Clear Colorless Clear Colorless<br />
Solution Solution Solution Solution<br />
pH of Solution 7.5 7.5 7.5 7.5<br />
dNTP (HPLC Area) ≥ 99 % ≥ 99 % ≥ 99 % ≥ 99 %<br />
dNDP (HPLC Area) < 1 % < 1 % < 1 % < 1 %<br />
DNases, RNases,<br />
Nicking Activity Negative Negative Negative Negative<br />
Storage at -20° C at -20° C at -20° C at -20° C<br />
Stability ≤ 24 months ≤ 24 months ≤ 24 months ≤ 24 month<br />
dNTP set (dA, dC, dG, and dT) 100 mM 4 x 250 μl PAN739025<br />
100 mM 4 x (4 x 250 μl) PAN739026<br />
100 mM 4 x (20 x 250 μl) PAN739027<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• Convenient, pre-optimized and pre-mixed<br />
• Ultra-pure: > 99 % trisphosphate by HPLC<br />
• Extended shelf-life of 24 months at -20° C<br />
• Free from PCR inhibitors<br />
• DNase, RNase and Nickase free<br />
• Manufactured by Bioline in a purpose-built facility<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
7.26<br />
Molekularbiologie<br />
Nucleotides/Nucleotide<br />
Suitable for a wide variety of applications such as:<br />
• Stan<strong>da</strong>rd and long range PCR assays<br />
• cDNA synthesis<br />
• qPCR<br />
• Microarrays<br />
• DNA sequencing<br />
• DHPLC<br />
• Labeling<br />
A ready-to-use molecular grade dNTP Mix containing dATP, dCTP, dGTP and dTTP at pH 7.5 as Lithium salts in purified<br />
water. The mix is designed to save hands-on time for researchers and minimize the possibility of contamination. For use<br />
in DNA polymerization reactions, DNA labeling and sequencing processes. Depen<strong>da</strong>ble PCR grade.<br />
All dNTPs are supplied as Lithium salts in purified water at pH 7.5. Lithium salts have greater res<strong>ist</strong>ance to repeated<br />
freezing and thawing cycles than Sodium salts, and Lithium salt dNTP preparations remain sterile over the entire shelflife<br />
due to the bacteriostatic activity of Lithium towards various microorganisms.<br />
dNTP Mix Reaction Guidelines<br />
100 mM Mix contains 25 mM of each dNTP<br />
Reaction Volume Master Mix Reactions<br />
50 μl 0.5 μl 1000<br />
40 mM Mix contains 10 mM of each dNTP<br />
Reaction Volume Master Mix Reactions<br />
50 μl 1.25 μl 400<br />
This is a guide only, for long-range applications adjust accordingly.<br />
dNTP Mix/dNTP Mix<br />
Description/Beschreibung<br />
Storage Conditions<br />
dNTP Mix can be stored for 24 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. For long-term storage,<br />
aliquoting is recommended.<br />
Typical Analysis<br />
Lithium salts, > 99 % deoxynucleoside triphosphates (HPLC, area %), < 1 % deoxynucleoside monophosphates<br />
and deoxynucleoside diphosphates.<br />
Purity<br />
The dNTPs are > 99 % pure by HPLC and are free of DNase, RNase, Protease, phosphatase and nicking activity.<br />
20 μmol 40 mM 500 μl PAN739043<br />
50 μmol 100 mM 500 μl PAN739028<br />
dNTP Mix (dA + dC + dG + dT) 200 μmol 100 mM 4 x 500 μl PAN739029<br />
7
7<br />
Molecular Biology<br />
Features and applications<br />
• > 99 % pure by HPLC<br />
• Extended shelf-life of 24 months at -20° C<br />
• Free from PCR inhibitors<br />
• DNase, RNase and Nickase free<br />
• Manufactured by Bioline in a purpose-built laboratory<br />
• Custom, Bulk and OEM Nucleotides service<br />
7.27<br />
Molekularbiologie<br />
Nucleotides/Nucleotide<br />
dNTPs/dNTPs<br />
Description/Beschreibung<br />
Suitable for a wide variety of applications such as:<br />
• Stan<strong>da</strong>rd PCR assays<br />
• Long range PCR assays<br />
• cDNA synthesis<br />
• qPCR<br />
• Microarrays<br />
• DNA sequencing<br />
• Mutagenesis<br />
• Genotyping<br />
• DHPLC<br />
• Labeling<br />
Ultra-pure dNTPs are enzymatically synthesized from premium quality raw materials, using highly specific production<br />
systems in our purpose built facilities. The manufacturing process eliminates impurities and PCR-specific inhibitors such<br />
as modified nucleotides, tetraphosphates and pyrophosphates commonly observed in other commercially available dNTP<br />
products. The dNTPs are purified with quantitative HPLC and possess at least 99 % purity.<br />
All dNTPs are supplied as Lithium salts in purified water at pH 7.5. Lithium salts have greater res<strong>ist</strong>ance to repeated<br />
freezing and thawing cycles than Sodium salts, and Lithium salt dNTP preparations remain sterile over the entire shelflife<br />
due to the bacteriostatic activity of Lithium towards various microorganisms.<br />
Storage and Stability<br />
dATP can be stored for 24 months at -20° C or -70° C in a constant temperature freezer.<br />
Avoid multiple freezing/thawing. For long-term usage, aliquoting is recommended.<br />
dATP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739036<br />
dCTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739038<br />
dGTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739037<br />
dTTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739039<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Laboratory Materials Labormaterialien<br />
Mycoplasma Detection<br />
Disinfactants<br />
Catalogue Numbers<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36<br />
Desipure C-100<br />
Barrydin<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
...................8.1 - 8.2...................<br />
........................8.3........................<br />
...................8.4 - 8.5..................<br />
........................8.6........................<br />
...................8.7 - 8.8..................<br />
Laboratory Materials 8.0 Labormaterialien<br />
Mycoplasmen-Nachweis<br />
Desinfektionsmittel<br />
<strong>Katalog</strong>nummern<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36<br />
Desipure C-100<br />
Barrydin<br />
8
8<br />
Laboratory Materials<br />
Contamination of continuous cell lines by mycoplasmata<br />
is a serious problem. As a chronic infection, it impairs the<br />
functions of cell cultures in many ways. They interfere with<br />
the metabolism of the cells altering their growth, their<br />
immunological and biochemical character<strong>ist</strong>ics as well as<br />
their viability. This may have significant implications in<br />
terms of cost and time for the laboratories.<br />
An infection of a cell culture with mycoplasmata cannot<br />
be detected visually or under the microscope. It is therefore<br />
vital to carry out regular tests on the cell culture. The<br />
RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma Immunofluorescence Test<br />
contains highly specific monoclonal antibodies against a<br />
wide range of mycoplasmata, including the species Acholeplasma<br />
laidlawii, Mycoplasma hyorhinis, M. arginini, M.<br />
orale, M. fermentans and M. salivarium, which are known<br />
to be present in 96 % of all cell culture infections.<br />
The RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma IFA is carried out rapidly<br />
and is highly sensitive for the detection of mycoplasmata<br />
due to the application of a second FITC-labelled antibody.<br />
All reactants are ready-made and allow for two test methods:<br />
• One-Step Marking (Mark-Wash-Observe)<br />
For rapid screening of suspected positive cultures.<br />
• Two-Step Marking (Mark-Wash-Mark-Wash-Observe)<br />
For cultures with doubtful or slightly positive initial<br />
results. After the first step, a FITC-labelled anti-MAK<br />
antibody is introduced; incubate for a further 20 minutes<br />
at room temperature.<br />
Results<br />
Yellow-green fluorescence on the rim or between the redcoloured<br />
cells.<br />
Comparative studies of Different Methods for the<br />
Detection of Mycoplasmata in Cell Cultures<br />
8.1<br />
Labormaterialien<br />
Mycoplasma Detection/Mycoplasmen-Nachweis<br />
Description/Beschreibung<br />
Mycoplasmen stellen als Kontaminanten in kontinuierlichen<br />
Zelllinien ein großes Problem <strong>da</strong>r. Als chronische Infektion<br />
beeinträchtigen sie auf vielfältige Weise die Funktion von<br />
Zellkulturen. Sie nehmen Einfluss auf den Metabolismus<br />
der Zellen und verändern so deren Wachstum, ihre immunologischen<br />
und biochemischen Eigenschaften sowie deren<br />
Lebensfähigkeit. Dies bedeutet Geld- und Zeitverlust<br />
für Zellkultur-Laboratorien.<br />
Die Infektion einer Zellkultur mit Mycoplasmen <strong>ist</strong> visuell<br />
oder lichtmikroskopisch nicht zu erkennen. Aus diesem<br />
Grunde <strong>ist</strong> eine regelmäßige Überprüfung einer Zellkultur<br />
wichtig. <strong>Der</strong> RIDASCREEN Mycoplasmen Immunfluoreszenztest<br />
enthält monoklonale Antikörper mit hoher Spezifität<br />
gegen ein breites Spektrum von Mycoplasmen, einschließlich<br />
der Spezies Acholeplasma laidlawii, Mycoplasma hyorhinis,<br />
M. arginini, M. orale, M. fermentans und M. salivarium,<br />
welche zu mehr als 96 % an Zellkulturinfektionen beteiligt<br />
sind.<br />
<strong>Der</strong> RIDASCREEN Mycoplasma IFA <strong>ist</strong> schnell durchzuführen<br />
und durch die Verwendung eines FITC-markierten zweiten<br />
Antikörpers hoch sensitiv für den Nachweis von Mycoplasmen.<br />
Alle Reagenzien sind gebrauchsfertig und erlauben<br />
zwei Arten der Durchführung:<br />
• Ein-Schritt-Färbung (Färben-Waschen-Betrachten)<br />
Zum schnellen Screening wahrscheinlich positiver<br />
Kulturen<br />
• Zwei-Schritt Färbung<br />
(Färben-Wachen-Färben-Waschen-Betrachten)<br />
Für fragliche oder schwach positive Ergebnisse.<br />
Nach dem ersten Schritt wird ein FITC-markierter Anti-<br />
MAK Antikörper zugegeben und weitere 20 min bei<br />
Raumtemperatur inkubiert.<br />
Ergebnisse<br />
Gelbgrüne Fluoreszenz am Rand oder zwischen den rot<br />
gegengefärbten Zellen.<br />
Vergleichende Untersuchungen verschiedener Methoden<br />
zum Nachweis von Mycoplasmen in Zellkulturen<br />
Test method/Testsystem Sensitivity/Sensivität Specifity/Spezifität<br />
DNA-RNA-Hybridisation/DNA-RNA-Hybridisierung 100 % 100 %<br />
PCR (in-house) 100 % 100 %<br />
ELISA 65,5 % 100 %<br />
DNA-Marking (direct)/DNA Färbung (direkt) 93,1 % 92,3 %<br />
RIDASCREEN ® Mycoplasma IFA 100 % 92,3 %<br />
Reference: from culture<br />
42 cell lines (29 pos./13 neg.) of different origin were<br />
tested.<br />
Referenz: kulturelle Anzucht<br />
Es wurden 42 Zelllinien (29 pos./13 neg.) unterschiedlicher<br />
Herkunft untersucht.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Laboratory Materials<br />
Mycoplasma Detection<br />
• Ready-made reagents<br />
• Contains cell stainer<br />
• Dropping bottle<br />
• Controls included<br />
• Rapid processing<br />
• Rapid<br />
• Safe<br />
• Sensitive<br />
• Reliable<br />
RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma IFA*<br />
• A new immunofluorescence test kit.<br />
• A new method of mycoplasma - detection in cell cultures,<br />
using monoclonal antibodies.<br />
* reg<strong>ist</strong>ered trademark<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
8.2<br />
Labormaterialien<br />
Mycoplasma Detection/Mycoplasmen-Nachweis<br />
Advantages/Vorteile<br />
Mycoplasmen-Nachweis<br />
• Gebrauchsfertige Reagenzien<br />
• Gegenfärbung enthalten<br />
• Tropffläschchen<br />
• Kontrollen eingeschlossen<br />
• Schnelle Durchführung<br />
• Schnell<br />
• Sicher<br />
• Sensitiv<br />
• Zuverlässig<br />
RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasmen IFA*<br />
• Ein neuer Immunfluoreszenz-Test.<br />
• Eine neue Methode zum Mycoplasmen-Nachweis in<br />
Zellkulturen unter Verwendung monoklonaler Antikörper.<br />
* eingetragenes Warenzeichen<br />
Mycoplasma-detection for 20 tests 1 x R-4203<br />
Mycoplasmen-Nachweis für 20 Bestimmungen<br />
Mycoplasma-detection for 50 tests 1 x R-4202<br />
Mycoplasmen-Nachweis für 50 Bestimmungen<br />
8
8<br />
Laboratory Materials<br />
8.3<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 spray bottle/Sprühflasche 50 ml 360050<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 dispenser bottle/Spenderflasche 500 ml 360400<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 spray bottle/Sprühflasche 1 L 361000<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 can/Kan<strong>ist</strong>er 5 L 365000<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 can/Kan<strong>ist</strong>er 10 L 360000<br />
Dispenser box/Desinfektionstücher-Spenderbox 100 cloths 360101<br />
100 Tücher<br />
Barrydin can/Kan<strong>ist</strong>er 5 L 465000<br />
Desinpure can/Kan<strong>ist</strong>er 10 L 660000<br />
Spray head for 500 ml bottles/Sprühkopf für 500 ml Flaschen 700500<br />
Spray head for 1 L bottles/Sprühkopf für 1 L Flaschen 701000<br />
Dosage pump for 500 ml bottles/Dosierpumpe für 500 ml Flaschen 710500<br />
Wall-mounted dispenser for 500 ml bottle/Wandspender für 500 ml Flasche<br />
E24 (short handle/kurzer Hebel) 720500<br />
ELS24 (long handle/langer Hebel) 720501<br />
Dosage pump for cans/Dosierpumpe für Kan<strong>ist</strong>er 730010<br />
Tap for cans/Ausgusshahn für Kan<strong>ist</strong>er 740010<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Laboratory Materials<br />
Ready for use solution<br />
Barryci<strong>da</strong>l ® 36 is a modern disinfectant which fulfils the<br />
newest technical stan<strong>da</strong>rds. It has a broad spectrum and<br />
can be used in many aspects of <strong>da</strong>ily life. With the new<br />
composition all stages of disinfection and hygiene are eliminated.<br />
Character<strong>ist</strong>ics<br />
Barryci<strong>da</strong>l ® 36 disinfectant is a ready for use solution,<br />
suitable for prophylaxis against hospital-acquired infections<br />
in all areas of hospitals as well as for disinfection measures<br />
in food industry, diairies, soft drink industry, etc. Barryci<strong>da</strong>l ®<br />
36 is a synerg<strong>ist</strong>ic mixture of selected organic nitrogen<br />
compounds. It is effective against the whole spectrum of<br />
bacteria, yeasts, fungi, and viruses. Barryci<strong>da</strong>l ® 36 contains<br />
no aldehydes, phenolic derivatives, chlorine or peroxides.<br />
The special advantages of our ready for use disinfectant<br />
solution Barryci<strong>da</strong>l:<br />
• Without alcohol<br />
• Non allergic<br />
• Poison class free<br />
• Eliminates odours and smells<br />
• Good biological degra<strong>da</strong>ble<br />
• Good compatibility for all materials<br />
• Non irritate to skin or mucous membranes<br />
• Acts rapidly with long lasting effect<br />
• Eliminates odours and smells<br />
• Doesn‘t stain<br />
• Large spectrum against BACTERIA, YEASTS, FUNGI<br />
and VIRUSES (e. g. HEPATITIS B, HIV, ROTA VIRUS)<br />
• Doesn‘t contain mercury, formaldehydes, phenol<br />
derivates, chlorine or peroxide<br />
Indications and area of application<br />
Cleaning and disinfection of all kinds of surfaces and objects<br />
in one step, especially in areas sensitive against disagreeable<br />
smell, as well as for hand disinfection.<br />
• Doctor‘s surgery, hospitals<br />
• Public baths<br />
• Fire departements<br />
• Health care<br />
• Asylum<br />
• Cosmetic, childrengarten<br />
• Laboratory, incubators, centrifuges<br />
• Food industries<br />
• Public facilities<br />
• Podologe, police<br />
• Ambulance, solarium, sauna, hospital, schools<br />
• Animal shelter<br />
• Veterinarian<br />
• For foot disinfection<br />
• Foot mushroom prophylaxis<br />
• For shoe desinfection<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
8.4<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36/Barryci<strong>da</strong>l 36<br />
Description/Beschreibung<br />
Gebrauchsfertige Desinfektionsmittellösung<br />
Barryci<strong>da</strong>l ® 36 <strong>ist</strong> ein modernes Desinfektionsmittel, <strong>da</strong>s<br />
die neuesten technischen Stan<strong>da</strong>rds erfüllt. Es hat ein<br />
breites Wirkungsspektrum und kann in vielen Bereichen<br />
des täglichen Lebens eingesetzt werden. Mit der neuen<br />
Zusammensetzung sind alle Bereiche der Desinfektion<br />
und Hygiene abgedeckt.<br />
Präparatetyp<br />
Barryci<strong>da</strong>l ® 36 <strong>ist</strong> ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel,<br />
geeignet zur Prophylaxe gegen nosokomiale Infektionen<br />
in allen Bereichen von Spitälern und Praxen, sowie für<br />
Desinfektionsmassnahmen in der Nahrungsmittelerzeugung,<br />
-verarbeitung und -verteilung, im Freizeitbereich etc.<br />
Es besteht aus einer synerg<strong>ist</strong>ischen Mischung ausgewählter<br />
organischer Stickstoffverbindungen, die dem Präparat<br />
ein umfassendes Spektrum gegen Bakterien, Hefen, Pilze<br />
und Viren verleihen. Barryci<strong>da</strong>l ® 36 <strong>ist</strong> frei von Aldehyden,<br />
Phenolen, Chlor, Jod und Peroxiden.<br />
Die besonderen Vorteile unserer gebrauchsfertigen<br />
Desinfektionsmittellösung Barryci<strong>da</strong>l:<br />
• Alkoholfrei<br />
• Keine Hautirritationen und keine Allergien<br />
• Giftklassefrei<br />
• Geruchsneutral<br />
• Biologisch gut abbaubar<br />
• Sehr gute Materialverträglichkeit<br />
• Keine Reizung der Haut oder der Schleimhäute<br />
• Schnell wirksam mit desinfizierender Langzeitwirkung<br />
• Geruchbindend<br />
• Fleckenlose Reinigung<br />
• Breite Wirksamkeit gegen BAKTERIEN, HEFEN, PILZE<br />
und VIREN (HEPATITIS B, HIV, ROTAVIREN)<br />
• Enthält kein Quecksilber, keine Aldehyde (insbesondere<br />
Formaldehyd), Phenole oder Chlorverbindungen<br />
Anwendungsbereiche und Einsatzbereiche<br />
Reinigung und Desinfektion von Flächen und Gegenständen<br />
aller Art in einem Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen<br />
Bereichen, sowie zur Händedekontamination.<br />
• Ärztepraxen, Krankenhäusern<br />
• Bäder<br />
• Feuerwehren<br />
• Gesundheitspflege<br />
• Heime<br />
• Kosmetik, Kindergärten<br />
• Labor, Inkubatoren, Zentrifugen<br />
• Lebensmittelverarbeitung<br />
• Öffentliche Anlagen<br />
• Podologie, Polizei<br />
• Sanität, Solarien, Saunen, Spitäler, Schulen<br />
• Tierheime<br />
• Veterinärmedizin<br />
• Fußdesinfektion<br />
• Fußpilzprophylaxe<br />
• Schuhdesinfektion<br />
8
8<br />
Laboratory Materials<br />
Dosage<br />
Surface disinfection (Hospitalismus prophylaxis and in general<br />
practice, bacterici<strong>da</strong>l, fungici<strong>da</strong>l):<br />
• undiluted/60 min<br />
• HBV/HIV: undiluted/30 min<br />
• Athlete s foot prophylaxis undiluted/15 min<br />
Application<br />
Surface disinfection<br />
• Dosage: undiluted/60 min<br />
• Spray disinfection: The surfaces to be disinfected should<br />
be completely wet by spraying. Let dry, no rinsing<br />
necessary, apart from surfaces, which come into contact<br />
with food.<br />
Composition<br />
100 g contains:<br />
0.0975 g n-Octyl-dimethyl-benzylammoniumchlorid<br />
0.0300 g Benzethoniumchlorid<br />
0.0025 g Methylbenzethoniumchlorid<br />
with some more cleaning and disinfectant substances like<br />
propandiol, triethanolamine, etc.<br />
Physico-chemical Properties<br />
Appearance: clear, colourless solution<br />
pH-Value (20° C): 8.0 ± 0.5<br />
Density (20° C): 1.046 ± 0.020<br />
Stability: 5 years<br />
Disposal of Product<br />
50 ml spray bottle<br />
500 ml round bottle<br />
1000 ml spray bottle<br />
5 liter can<br />
10 liter can<br />
Classified as non-poisonous and non toxic solution<br />
BAG E1227/T73512 (Swiss)<br />
DGHM-l<strong>ist</strong>ed (Germany)<br />
OEGHMP-l<strong>ist</strong>ed (Austria)<br />
8.5<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36/Barryci<strong>da</strong>l 36<br />
Description/Beschreibung<br />
Anwendungskonzentrationen<br />
Flächendesinfektion (Hospitalismusprophylaxe und in der<br />
allgemeinen Praxis, Bakterizid, Fungizid):<br />
• unverdünnt/60 min<br />
• HBV/HIV: unverdünnt/30 min<br />
• Fusspilzprophylaxe (ohne Belastung):<br />
unverdünnt/15 min<br />
Anwendung<br />
Flächendesinfektion<br />
• Dosierung: unverdünnt/1 Stunde<br />
• Sprühdesinfektion: Die zu desinfizierenden Oberflächen<br />
müssen vollständig benetzt sein. Trocknen lassen,<br />
nachspülen <strong>ist</strong> nicht erforderlich, außer im Lebensmittelbereich,<br />
wo <strong>da</strong>s BAG ein Nachspülen von allen Flächen<br />
vorschreibt, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen<br />
können.<br />
Zusammensetzung<br />
100 g enthalten:<br />
0.0975 g n-Octyl-dimethyl-benzylammoniumchlorid<br />
0.0300 g Benzethoniumchlorid<br />
0.0025 g Methylbenzethoniumchlorid<br />
plus weitere reinigungs- und desinfizierende Substanzen<br />
wie Propandiol, Triethanolamin etc.<br />
Physikalisch-Chemische Daten<br />
Aussehen: klare, leicht gelblich gefärbte Lösung<br />
pH-Wert (20° C): 8,0 ± 0,5<br />
Dichte (20° C): 1,046 ± 0,020<br />
Stabilität: 5 Jahre<br />
Lieferformen<br />
50 ml Sprühflasche<br />
500 ml Spenderflasche<br />
1000 ml Sprühflasche<br />
5 Liter Kan<strong>ist</strong>er<br />
10 Liter Kan<strong>ist</strong>er<br />
Giftklassefrei<br />
BAG E1227/T73512 (Schweiz)<br />
DGHM-gel<strong>ist</strong>et (Deutschland)<br />
OEGHMP-gel<strong>ist</strong>et (Austria)<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Laboratory Materials<br />
Disinfectant concentrate with intensive cleaning<br />
properties<br />
Character<strong>ist</strong>ics<br />
Desipure C-100 is a disinfectant concentrate with intensive<br />
cleaning properties for all purposes of surface disinfection<br />
and cleaning in all areas of hospitals against hospitalacquired<br />
infections as well as for disinfection measures<br />
in food industry, kitchens, household etc.<br />
Desipure C-100 contains as active ingredient a surface<br />
active organic nitrogen compound. It is effective against<br />
the whole spectrum of bacteria, incl. Salmonella, yeasts<br />
and fungi.<br />
Desipure C-100 is free of aldehydes, especially formaldehyde,<br />
phenolic derivatives, chlorine and peroxides.<br />
Indications<br />
Cleaning and disinfection of all kinds of surfaces and objects<br />
in one step, particularly in areas sensitive against<br />
disagreeable smell.<br />
Composition<br />
100 g Desipure C-100 contain:<br />
• 9,8 g N,N-Didecyl-N-methyl-poly (oxyethy)<br />
ammoniumpropionate<br />
• 12.0 g ethoxylated fatty alcohols Glycolderivatives<br />
Physical-chemical Properties<br />
Appearance: clear, yellowish solution<br />
pH-Value (20° C): 7,0 ± 1,0<br />
Density (20° C): 0.995<br />
Stability: 5 years<br />
Microbiology<br />
Bacterici<strong>da</strong>l<br />
Fungici<strong>da</strong>l<br />
Virus inactivating (HBV, HIV, Rotaviruses)<br />
Dosage<br />
Surface disinfection for hospitalism prophylaxis:<br />
1.0 %/1 h<br />
0.5 %/4 h<br />
Application – Surface disinfection<br />
• Wiping disinfection (two-bucket-method) or similar<br />
• Out of dosage apparatuses<br />
• Cleaning machines<br />
• Spraying with suitable equipment<br />
Reg<strong>ist</strong>rations and L<strong>ist</strong>ings<br />
BAG/SFOHP E1229 / T78288 Poison-classification no.4<br />
Disinfectant l<strong>ist</strong>ed of DGHM (Germany)<br />
Disposal of Product<br />
10 litre cans<br />
Dosage pumps for 10 litre-cans<br />
Discharge taps for 10 litre cans<br />
Advantages<br />
• Neutral odour<br />
• Virus inactivating<br />
• Good biological degra<strong>da</strong>ble<br />
• Broad action spectrum<br />
• Very high economy<br />
• Very fast surface disinfection<br />
• Aldehyde- and formaldehyde free<br />
• Cleaning in one processing step<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
8.6<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Desipure C-100/Desipure C-100<br />
Description/Beschreibung<br />
Desinfizierender Reiniger<br />
Konzentrat<br />
Präparatetyp<br />
Desipure C-100 <strong>ist</strong> ein Desinfektionskonzentrat mit intensiver<br />
Reinigungswirkung für alle Zwecke der Flächendesinfektion<br />
und -reinigung in allen Bereichen von Spitälern und<br />
Praxen, sowie in der Nahrungsmittelindustrie, Getränkeindustrie,<br />
Küchen, Haushalt etc.<br />
Desipure C-100 enthält als Wirkstoff eine oberflächenaktive<br />
organische Stickstoffverbindung, die dem Präparat ein<br />
breites Wirkungsspektrum gegen Bakterien, einschließlich<br />
Salmonellen, Hefen und Pilze verleiht.<br />
Desipure C-100 <strong>ist</strong> frei von Aldehyden, insbesondere Formaldehyd,<br />
Phenolderivaten, Chlor und Peroxiden.<br />
Anwendungsbereiche<br />
Reinigung und Desinfektion von Flächen aller Arten in einem<br />
Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen<br />
Bereichen.<br />
Zusammensetzung<br />
in 100 g sind enthalten:<br />
• 9,8 g N,N-Didecyl-N-methyl-poly (oxyethy)<br />
ammoniumpropionat<br />
• 12,0 g Fettalkoholethoxylat Glycolderivate<br />
Physikalisch-Chemische Daten<br />
Aussehen: klare, gelbliche Lösung<br />
pH-Wert (20° C): 7,0 ± 1,0<br />
Dichte (20° C): 0,995<br />
Stabilität: 5 Jahre<br />
Mikrobiologie<br />
Bakterizid<br />
Fungizid<br />
Virusinaktivierend (HBV, HIV, Rotaviren)<br />
Anwendungskonzentrationen<br />
Flächendesinfektion zur Hospitalismusprophylaxe:<br />
1.0 %/1 h<br />
0.5 %/4 h<br />
Anwendung – Flächendesinfektion<br />
• Scheuer-Wisch-Desinfektion (zwei-Eimer- Methode)<br />
oder ähnliche Verfahren<br />
• Aus zentralen oder dezentralen Dosieranlagen<br />
• Reinigungsmaschinen<br />
• Sprühen aus stationären oder mobilen Geräten<br />
L<strong>ist</strong>ungen<br />
BAG E1229 / T78288 Giftklasse 4<br />
DGHM gel<strong>ist</strong>et (in Bearbeitung)<br />
Lieferformen<br />
10 Liter Kan<strong>ist</strong>er<br />
Dosierpumpe zu 10 Liter-Kan<strong>ist</strong>er<br />
Ausgusshahn zu 10 Liter-Kan<strong>ist</strong>er<br />
Vorteile<br />
• Geruchsneutral<br />
• Virusinaktivierend<br />
• Biologisch gut abbaubar<br />
• Breites Wirkungsspektrum<br />
• Sehr hohe Wirtschaftlichkeit<br />
• Schnelle Flächendesinfektion<br />
• Aldehyd- und Formaldehydfrei<br />
• Reinigen in einem Arbeitsgang<br />
8
8<br />
Laboratory Materials<br />
Concentrate for Instrument Disinfection<br />
– free from aldehydes and phenols<br />
Character<strong>ist</strong>ics<br />
Barrydin is a new developed disinfectant based on a synerg<strong>ist</strong>ic<br />
mixture of quaternary ammonium compounds, guanidinium<br />
derivatives and alcylpolyamines. It is also free of<br />
aldehydes, especially formaldehyde, phenolderivatives,<br />
chlorine, alcohol and similar. It is characterized by a comprehensive<br />
spectrum, short contact time, excellent cleaning<br />
activity, neutral smell and non corrosivity. No protein fixing<br />
due to aldehyde free formulation.<br />
Range of Application<br />
Short term disinfection and cleaning in one step. Cleaning<br />
and disinfection of all kinds of surgical instruments in all<br />
clinical departments and medical practices incl. instruments<br />
for micro-invasive surgery (MIS), anesthesia material and<br />
flexible and rigid endoscopes Barrydin contains a corrosion<br />
inhibitor and is free from aldehydes and phenols.<br />
Composition<br />
100 g Barrydin contain:<br />
3.75 g Cocospropylendiaminguanidindiacetat<br />
5.63 g Didecyloxyethylmethylammoniumpropionat<br />
Physical-chemical Properties<br />
Appearance: clear, blue-green solution<br />
pH-Value (20° C): concentrate: 9.7<br />
2 %age aqueous solution 10.4<br />
Conductivity of<br />
the concentrate: 10 mS x cm -1<br />
Density (20° C): 0.995<br />
Microbiology<br />
• Bacterici<strong>da</strong>l (incl. TbB, mycobacterium terrae)<br />
and Fungici<strong>da</strong>l<br />
• Virus inactivating (HBV, HIV, Adenovirus, Papovavirus,<br />
Poliovirus)<br />
• Sporoci<strong>da</strong>l (qualitative suspension testing)<br />
Dosage<br />
Instrument disinfection (incl. M. tuberculosis):<br />
1.0 %/60 min<br />
2.0 %/30 min<br />
short time disinfection:<br />
3.0 %/15 min<br />
HBV/HIV: 1.0 %/60 min – 2.0 %/15 min<br />
Adenovirus 2.0 %/60 min – 4.0 %/30 min<br />
Papovavirus 1.0 %/60 min – 2.0 %/30 min<br />
Poliovirus 50° C: 1.0 %/10 min<br />
8.7<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Barrydin/Barrydin<br />
Description/Beschreibung<br />
Konzentrat für Instrumentendesinfektion<br />
– Aldehyd- und Phenolfrei<br />
Präparatetyp<br />
Barrydin <strong>ist</strong> ein modernes Desinfektionsmittel auf Basis<br />
eines synerg<strong>ist</strong>ischen Wirkstoffprinzips, <strong>da</strong>s allen Anforderungen<br />
an ein Instrumentendesinfektionsmittel gerecht<br />
wird. Es <strong>ist</strong> frei von Aldehyden, Phenolen, Chlor und Alkohol<br />
und zeichnet sich aus durch ein breites Wirkungsspektrum,<br />
kurze Einwirkungszeiten, gute Reinigungswirkung und Materialverträglichkeit<br />
sowie neutralem Geruch. Eine Eiweißfixierung<br />
wird zusätzlich durch die aldehydfreie Formulierung<br />
vermieden.<br />
Anwendungsbereiche<br />
Reinigung und Desinfektion von Instrumenten aller Art in<br />
einem Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen<br />
Bereichen, auch gut zur Desinfektion von chirurgischem<br />
Instrumentarium aller Art, inkl. Instrumenten aus der MIC<br />
– Chirurgie und thermolabilem Material – Anästhesiematerial,<br />
OP-Schuhe + Schläuche etc..<br />
Zusammensetzung<br />
In 100 g sind enthalten:<br />
3,75 g Cocospropylendiaminguandiniumdiacetat<br />
5,63 g Didecyloxethylmethylammoniumpropionat<br />
Physikalisch-Chemische Daten<br />
Aussehen: klare, blaugrüne Lösung<br />
pH-Wert (20° C): Konzentrat: 9.7<br />
2 %ige wässrige Lösung 10.4<br />
Leitfähigkeit des<br />
Konzentrates: 10 mS x cm -1<br />
Dichte (20° C): 0,995<br />
Mikrobiologie<br />
• Bakterizid (inkl. TbB, Mycobacterium terrae)<br />
Fungizid + sporizid<br />
• Virusinaktivierend inkl. HIV, HBV, HCV, Adenound<br />
Papovaviren, Polioviren<br />
Anwendungskonzentrationen<br />
Instrumentendesinfektion + Reinigung inkl. TbB:<br />
1,0 %/60 Min<br />
2,0 %/30 Min<br />
Kurzzeitdesinfektion:<br />
3,0 %/15 Min<br />
HBV/HIV: 1,0 %/60 Min – 2.0 %/15 Min<br />
Adenoviren 2,0 %/60 Min – 4.0 %/30 Min<br />
Papovaviren 1,0 %/60 Min – 2.0 %/30 Min<br />
Polioviren 50° C: 1,0 %/10 Min<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Laboratory Materials<br />
Application<br />
Prepare the working dilution in the right concentration!<br />
Instrument disinfection:<br />
Place instruments in the working solution so that they are<br />
totally covered. Cover the container if possible. After the<br />
required contact time wash instruments carefully with<br />
running water and allow to dry. Process instruments further<br />
as necessary. Suitable for ultrasonic apparatuses.<br />
Reg<strong>ist</strong>rations and L<strong>ist</strong>ings<br />
SFOHP = Swiss Federal Office of Health Public Bern<br />
E1230/T91445 Poison-classification: No.4<br />
Disinfectant L<strong>ist</strong>ed of DGHM (Germany-Certificate)<br />
Disposal of Product<br />
5 liter PE-can<br />
Advantages<br />
• Cleaning in one step<br />
• Very economical<br />
• Short term disinfection<br />
• Aldehydes and phenol free<br />
• Extremely low concentration<br />
• A very broad action spectrum<br />
• Good compatibility for all instruments<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
8.8<br />
Labormaterialien<br />
Disinfactants/Desinfektionsmittel<br />
Barrydin/Barrydin<br />
Description/Beschreibung<br />
Anwendung<br />
Gebrauchslösung vorschriftsgemäss herstellen!<br />
Instrumentendesinfektion:<br />
Instrumente sofort nach Gebrauch in geöffnetem Zustand<br />
in die Gebrauchslösung einlegen. Sämtliche zu desinfizierenden<br />
Oberflächen und Hohlräume müssen von der Gebrauchslösung<br />
vollständig benetzt sein. Je nach Verschmutzungsgrad<br />
Lösung erneuern. Nach der Desinfektionszeit<br />
Instrumente gründlich abspülen und trocknen. Geeignet<br />
für alle Zirkulationsverfahren und Ultraschallgeräte.<br />
L<strong>ist</strong>ungen<br />
BAG T Nr. 91445, Giftklasse: 4<br />
DGHM- gel<strong>ist</strong>et (Zertifikat)<br />
Lieferformen<br />
5 Liter Kan<strong>ist</strong>er<br />
Vorteile<br />
• Reinigen in einem Schritt<br />
• Sehr ergiebig<br />
• Kurzdesinfektion<br />
• Aldehyd- und Phenolfrei<br />
• Äußerst niedrige Konzentration<br />
• Breites Wirkungsspektrum<br />
• Gute Verträglichkeit für alle Instrumente<br />
8
8<br />
Laboratory Materials<br />
Notes/Notizen<br />
8.9<br />
Labormaterialien<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Annex Anhang<br />
General Terms<br />
and Conditions<br />
Custom Product<br />
Request Form<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
...................9.1 - 9.2...................<br />
...................9.3 - 9.4...................<br />
Annex/Index 9.0 Anhang/Index<br />
Allgemeine<br />
Geschäftsbedingungen<br />
Kundenprodukt<br />
Anfrageformular<br />
Index Index<br />
Alphabetic<br />
Product Index<br />
Numeric<br />
Product Index<br />
...................9.5 - 9.7...................<br />
..................9.8 - 9.17.................<br />
Alphabetischer<br />
Produktindex<br />
Numerischer<br />
Produktindex
Annex<br />
9.1<br />
Anhang<br />
General Terms and Conditions/Allgemeine Geschäftsbedingungen<br />
General information<br />
The handing over of this l<strong>ist</strong> does not establish any claim<br />
for direct delivery. With the placing of an order the buyer<br />
recognises our sales conditions: If there should be any<br />
conflicting purchasing conditions of our customers, these<br />
will be ineffective, even if we do not expressly contradict<br />
them.<br />
Setting-off against counter claims of the ordering party is<br />
excluded in all conceivable cases, except if the counter<br />
claims are undisputed or legally established.<br />
The supplier has the right to assign his accounts receivable<br />
for sales and services for financing purposes. In case of<br />
assignment, the reservation of title will be prolonged and<br />
extended.<br />
If the ordering party gets into default in payment, all the<br />
other receivables will become immediately due for payment<br />
without there being a need for a special notice of default.<br />
For deliveries and services rendered to ordering parties in<br />
foreign countries it is understood to be expressly agreed<br />
that in case of default in payment by the ordering party all<br />
the costs of legal action done by the supplier, including<br />
both court and out-of-court costs, will be borne by the ordering<br />
party.<br />
If the contract partner is a businessman, the reg<strong>ist</strong>ered<br />
office of the supplier company will be the place of jurisdiction<br />
for any resulting legal disputes. The supplier, however,<br />
has the right to sue at the contract partner's place<br />
of jurisdiction. For both parties the contract relationship<br />
is exclusively subject to German law.<br />
Prices<br />
Prices are net in EURO, non-binding, and determined by<br />
the prices valid on the <strong>da</strong>y of delivery in case of direct purchasing.<br />
The Prices are exclusive shipping and packing<br />
costs. Our latest current price l<strong>ist</strong> always is valid. Any previous<br />
price l<strong>ist</strong>s become invalid.<br />
We are entitled to make partial deliveries, which we can<br />
separately invoice in each case. For purchases effected<br />
through d<strong>ist</strong>ributors, their terms of delivery and payment<br />
will be valid.<br />
In case of a considerable increase of costs prior to the<br />
delivery of an order, we are entitled, after corresponding<br />
information to the customer, to add these to the agreed<br />
price. Within 7 <strong>da</strong>ys after the information of such a price<br />
increase, the buyer has the right to cancel his order.<br />
Placing of orders<br />
Offers and orders that are placed verbally or through telecommunication<br />
means only become legally binding when<br />
they are confirmed by us in writing, or when we have dispatched<br />
the goods with invoice to the buyer.<br />
Delivery<br />
If any unforeseen circumstances, e. g. equipment failures,<br />
lack of raw material, transport difficulties, etc., prevent us<br />
from fulfilling our obligations, no matter whether these occurred<br />
at our company, at our suppliers, or at the mail service<br />
or carrier, the delivery period will be appropriately extended.<br />
If delivery becomes impossible due to the abovementioned<br />
circumstances, we will be released from our<br />
duty to deliver.<br />
If in the above-mentioned cases the delivery period is extended,<br />
or the supplier is released from his duty to deliver,<br />
this cannot give rise to any <strong>da</strong>mage claims and cancellation<br />
rights of the ordering party.<br />
Payment<br />
Invoices are due and payable within 30 <strong>da</strong>ys. A deduction<br />
of discount is only permissible, if this is expressly noted<br />
on the invoice, and if the payment period is observed.<br />
Allgemeines<br />
Die Aushändigung dieser L<strong>ist</strong>e begründet keinen Anspruch<br />
auf Direktbelieferung. Mit Erteilung eines Auftrages erkennt<br />
der Käufer unsere Verkaufsbedingungen an: Soweit Einkaufsbedingungen<br />
unserer Kunden entgegenstehen, sind<br />
diese unwirksam, selbst wenn wir ihnen nicht ausdrücklich<br />
widersprechen. Die Aufrechnung mit Gegenforderungen<br />
des Bestellers <strong>ist</strong> für alle denkbaren Fälle ausgeschlossen,<br />
es sei denn die Gegenansprüche sind unbestritten oder<br />
rechtskräftig festgestellt.<br />
<strong>Der</strong> Lieferant <strong>ist</strong> berechtigt, seine Forderungen aus Lieferungen<br />
und Le<strong>ist</strong>ungen zu Finanzierungszwecken abzutreten.<br />
Im Falle der Abtretung verlängert und erweitert sich der<br />
Eigentumsvorbehalt.<br />
Kommt der Besteller mit einer Zahlung in Verzug, so werden<br />
alle anderen Forderungen sofort zur Zahlung fällig, ohne<br />
<strong>da</strong>ss es einer gesonderten Inverzugsetzung be<strong>da</strong>rf.<br />
Für Lieferungen und Le<strong>ist</strong>ungen an Besteller im Ausland<br />
gilt als ausdrücklich vereinbart, <strong>da</strong>ss alle Kosten der Rechtsverfolgung<br />
durch den Lieferanten im Falle des Zahlungsverzuges<br />
des Bestellers, sowohl gerichtliche als auch außergerichtliche,<br />
zu Lasten des Bestellers gehen.<br />
Soweit der Vertragspartner Kaufmann <strong>ist</strong>, <strong>ist</strong> Gerichtsstand<br />
für sämtliche sich ergebende Streitigkeiten der Sitz der<br />
Firma des Lieferanten. <strong>Der</strong> Lieferant <strong>ist</strong> jedoch berechtigt<br />
beim Gerichtsstand des Vertragspartners zu klagen. Das<br />
Vertragsverhältnis unterliegt für beide Teile ausschließlich<br />
dem deutschen Recht.<br />
Preise<br />
Die Preise verstehen sich netto in EURO zu den am Tage<br />
der Lieferung gültigen Preisen bei Direktbezug und sind<br />
unverbindlich, exclusive Fracht- und Verpackungskosten.<br />
Es gilt unsere jeweils neueste Preisl<strong>ist</strong>e. Alle früheren verlieren<br />
ihre Gültigkeit.<br />
Wir sind zu Teillieferungen berechtigt, welche von uns jeweils<br />
gesondert in Rechnung gestellt werden können. Bei<br />
Käufen über Zwischenhändler gelten deren Liefer- und<br />
Zahlungsbedingungen.<br />
Im Falle einer wesentlichen Steigerung der Kosten vor Auslieferung<br />
einer Bestellung sind wir berechtigt, diese nach<br />
Information des Kunden dem vereinbarten Preis zuzuschlagen.<br />
<strong>Der</strong> Käufer hat <strong>da</strong>s Recht innerhalb von 7 Tagen nach<br />
Mitteilung der Preiserhöhung von seiner Bestellung zurückzutreten.<br />
Auftragserteilung<br />
Mündlich oder durch Datenfernübertragung erteilte Angebote<br />
und Aufträge werden erst <strong>da</strong>nn rechtsverbindlich, wenn<br />
sie von uns schriftlich bestätigt worden sind, oder wenn<br />
wir die Ware mit Rechnung an den Käufer übersandt haben.<br />
Lieferung<br />
Werden wir durch unvorhergesehene Umstände, z. B. Betriebsstörungen,<br />
Mangel an Rohmaterial, Beförderungsschwierigkeiten<br />
usw., an der Erfüllung unserer Verpflichtungen<br />
gehindert, gleichgültig ob sie in unserer Firma, bei unseren<br />
Lieferanten oder bei der Post bzw. dem Spediteur<br />
eingetreten sind, so verlängert sich die Lieferfr<strong>ist</strong> in angemessenem<br />
Umfang. Wird durch die vorgenannten Ereignisse<br />
die Lieferung unmöglich, so werden wir von der Lieferverpflichtung<br />
frei.<br />
Verlängert sich in den vorstehenden Fällen die Lieferzeit<br />
oder wird der Lieferant von der Lieferverpflichtung frei,<br />
so können hieraus keinerlei Schadensersatzansprüche<br />
und Rücktrittsrechte des Bestellers hergeleitet werden.<br />
Zahlung<br />
Rechnungen sind innerhalb von 30 Tagen zur Zahlung fällig.<br />
Ein Abzug von Skonto <strong>ist</strong> nur zulässig, wenn dies auf<br />
der Rechnung ausdrücklich vermerkt <strong>ist</strong> und die Zahlungsfr<strong>ist</strong><br />
eingehalten wird.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Annex<br />
Dangers<br />
Some of our substances are extremely poisonous and <strong>da</strong>ngerous.<br />
Missing <strong>da</strong>nger notes on our labels do not mean<br />
that the respective product is harmless.<br />
Our products are only intended for laboratory use by trained<br />
personnel. In our get-up they are not intended to be resold<br />
to private individuals.<br />
Order synthesis<br />
If you should need any products that are not included in<br />
our product range, we are prepared to place our knowledge<br />
at your service. In case of such orders, however, we cannot<br />
guarantee delivery.<br />
Use of our products<br />
Our products are primarily intended for the field of research,<br />
and they must not be used on humans, animals, in the<br />
household, or for any other private use.<br />
The use of our products in the field of diagnostics or therapeutics<br />
is subject to the respective legal regulations. We<br />
assume no liability for personal or property <strong>da</strong>mage resulting<br />
from improper handling or storing. We only make deliveries<br />
to the trade, and to public research, testing, and educational<br />
institutions. After thorough examination we may refuse orders,<br />
if there are any indications for a misuse of our products.<br />
Guarantee<br />
The buyer must immediately check whether the condition<br />
and quantities comply with the contractual agreements<br />
and are suitable for the intended purpose. Defects that<br />
are detected during proper checking, and deliveries of<br />
other goods than those ordered, must be objected within<br />
14 <strong>da</strong>ys after receipt of the goods. Objections and defects<br />
that become evident only at a later time, in spite of immediate<br />
checking, must be notified immediately upon their<br />
detection, or 2 months after receipt of the goods at the<br />
latest. If the buyer does not object in due time, the goods<br />
are considered to be accepted with regard to condition<br />
and quantity. We reserve the right of minor deviations of<br />
the goods or versions from the <strong>da</strong>ta in our catalogues.<br />
Complaints do not constitute a release from obligations<br />
to pay. If the buyer complained about a defect or an incorrect<br />
delivery in due time, and if the complaint is justified,<br />
we have the option to replace the goods or take them back<br />
against reimbursement of the purchase price or a credit<br />
note.<br />
Quality complaints about unstable products, which are the<br />
result of too long or improper storage, cannot be recognised.<br />
Damage claims of the buyer which are not based on grossly<br />
negligent or intentional violation of our contractual or legal<br />
obligations, are excluded, subject to the provisions in the<br />
next paragraph.<br />
Damage claims of the buyer due to default or to culpable<br />
impossibility on our side, except in cases of intention and<br />
gross negligence, are limited in their amount to the invoice<br />
value of the quantity of goods we did not delivery or we<br />
defaulted in delivery.<br />
If a <strong>da</strong>mage was caused with gross negligence, our liability<br />
is limited to the <strong>da</strong>mage foreseeable for us as consequence<br />
of the breach of obligation. The liability according to § I<br />
clause I of the product liability law remains unaffected by<br />
this provision. If there are any official regulations concerning<br />
the handling of the individual products, these must be observed<br />
by the ordering party. We refuse any liability for <strong>da</strong>mage<br />
that our customers cause due to the non-observance<br />
of protective laws (e.g. regulations for hazardous substances).<br />
This especially also applies with respect to the observation<br />
of any protective laws of third parties. If individual provisions<br />
out of these should be ineffective, this does not<br />
affect the validity of other provisions.<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
9.2<br />
Anhang<br />
General Terms and Conditions/Allgemeine Geschäftsbedingungen<br />
Gefahren<br />
Einige unserer Substanzen sind extrem giftig und gefährlich.<br />
Fehlende Gefahrenhinweise auf unseren Etiketten bedeuten<br />
nicht, <strong>da</strong>ss <strong>da</strong>s betreffende Produkt harmlos <strong>ist</strong>. Unsere<br />
Produkte sind nur für den Laborgebrauch durch geschultes<br />
Personal zu verwenden. <strong>Der</strong> Wiederverkauf an Privatpersonen<br />
<strong>ist</strong> in unserer Aufmachung nicht vorgesehen.<br />
Auftragssynthese<br />
Sollten Sie Produkte benötigen, die Sie nicht in unserem<br />
Lieferprogramm finden, so sind wir bereit unser Wissen in<br />
Ihren Dienst zu stellen. Bei solchen Aufträgen können wir<br />
eine Lieferung jedoch nicht garantieren.<br />
Verwendung unserer Produkte<br />
Unsere Produkte sind vorwiegend für den Forschungsbereich<br />
bestimmt und dürfen nicht an Menschen, Tieren und<br />
im Haushalt oder zu sonstigem privatem Gebrauch angewendet<br />
werden. Die Verwendung unserer Produkte im diagnostischen<br />
oder therapeutischen Bereich unterliegt den<br />
jeweiligen gesetzlichen Bestimmungen. Wir haften nicht<br />
für Schäden, die durch unsachgemäße Handhabung oder<br />
Lagerung an Personen oder Sachen entstehen. Wir liefern<br />
nur an Gewerbebetriebe, öffentliche Forschungs-, Untersuchungs-<br />
und Lehranstalten. Nach sorgfältiger Prüfung können<br />
Aufträge von uns abgelehnt werden, wenn es Anzeichen<br />
einer missbräuchlichen Anwendung unserer Produkte gibt.<br />
Gewährle<strong>ist</strong>ung<br />
<strong>Der</strong> Käufer hat unverzüglich zu prüfen, ob die Beschaffenheit<br />
und Mengen den vertraglichen Vereinbarungen entsprechen<br />
und für den vorgesehenen Zweck geeignet sind.<br />
Mängel, die bei der ordnungsgemäßen Prüfung der Ware<br />
feststellbar sind, und Lieferungen anderer als der bestellten<br />
Waren, müssen innerhalb von 14 Tagen nach Erhalt der<br />
Ware beanstandet werden. Beanstandungen und Mängel,<br />
die sich trotz unverzüglicher Prüfung erst später zeigen,<br />
sind sofort nach der Entdeckung, spätestens aber 2 Monate<br />
nach Erhalt der Ware, vorzubringen. Unterlässt der Käufer<br />
die rechtzeitige Beanstandung, gilt die Ware hinsichtlich<br />
Beschaf-fenheit und Menge als genehmigt. Wir behalten<br />
uns geringfügige Abweichungen der Ware oder Ausführungen<br />
von den Angaben in unseren <strong>Katalog</strong>en vor. Reklamationen<br />
entbinden nicht von den Zahlungsverpflichtungen.<br />
Hat der Käufer rechtzeitig einen Mangel oder die Fehllieferung<br />
beanstandet und <strong>ist</strong> die Beanstandung begründet,<br />
wird die Ware nach unserer Wahl umgetauscht oder gegen<br />
Erstattung des Kaufpreises oder einer Gutschrift zurückgenommen.<br />
Qualitätsbeanstandungen instabiler Produkte,<br />
die sich infolge zu langer oder unsachgemäßer Lagerung<br />
ergeben haben, können nicht anerkannt werden. Schadensersatzansprüche<br />
des Käufers, die nicht auf grobfahrlässiger<br />
oder vorsätzlicher Verletzung unserer vertraglichen oder<br />
gesetzlichen Verpflichtungen beruhen, sind, vorbehaltlich<br />
der Regelung im nächsten Abschnitt, ausgeschlossen.<br />
Schadensersatzansprüche des Käufers wegen Verzugs<br />
oder von uns schuldhaft zu vertretender Unmöglichkeit<br />
sind, außer im Falle des Vorsatzes und der groben<br />
Fahrlässigkeit, auf die Höhe des Rechnungswertes der<br />
Warenmenge beschränkt, die wir nicht geliefert haben<br />
oder mit deren Lie-ferung wir in Verzug geraten sind.<br />
Ist ein Schaden grobfahrlässig verursacht worden, so <strong>ist</strong><br />
unsere Haftung auf den für uns als Folge der Pflichtverletzung<br />
voraussehbaren Schaden beschränkt. Die Haftung<br />
nach § I Abs. I des Produkthaftungsgesetzes bleibt von<br />
dieser Regelung unberührt. Soweit für den Verkehr mit<br />
den einzelnen Produkten behördliche Bestimmungen gelten,<br />
sind diese vom Besteller zu beachten. Wir lehnen jeden<br />
Haftungsrückgriff für Schäden ab, welche unsere Kunden<br />
durch Nichtbeachtung von Schutzgesetzen (z. B. Gefahrstoffverordnung)<br />
verursacht haben. Dies gilt insbesondere<br />
auch hinsichtlich der Beachtung irgendwelcher Schutzrechte<br />
Dritter. Sollten einzelne dieser Bestimmungen unwirksam<br />
sein, so wird die Gültigkeit anderer Bestimmungen<br />
hierdurch nicht berührt.
Annex<br />
Anhang<br />
Customer Product Request Form/Kundenprodukt Anfrageformular<br />
You need a medium or a reagent and you have to produce<br />
it yourself extensively? Or are you searching a answer for<br />
a scientific problem? Use or competence for your advantage<br />
and send us the filled request form. We will contact you<br />
as soon as possible and support sour project.<br />
(Download: www.pan-biotech.de)<br />
Name/Surname:<br />
Address:<br />
Telephone:<br />
Fax:<br />
e-mail:<br />
Others:<br />
Liquid or powder product?/Flüssiges oder festes Produkt?<br />
Liquid/Flüssig Powder/Pulver<br />
Customer Information/Kundeninformationen<br />
Product Information/Produktinformationen<br />
Should the raw material be linked to particular Pharmacopoeia?<br />
Soll <strong>da</strong>s verwendete Rohmaterial einer speziellen Pharmakopoe entsprechen?<br />
Yes/Ja No/Nein<br />
Is any requirement concerning the origin of the raw material?<br />
Gibt es Anforderungen bezüglich des Ursprungs des Rohmaterials?<br />
Sie benötigen ein Medium oder ein Reagenz und müssen<br />
dieses immer aufwendig selbst anfertigen? Oder suchen<br />
Sie nach einer Lösung für eine wissenschaftliche Fragestellung?<br />
Dann nutzen Sie doch unsere Kompetenz zu Ihrem<br />
Vorteil und senden Sie uns <strong>da</strong>s ausgefüllte Formular<br />
zu. Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung und<br />
unterstützen Ihr Projekt. (Download: www.pan-biotech.de)<br />
Non/Keine Non-Animal/ Non-Human and Non-Animal<br />
Keine tierischen Komponenten Keine tierischen und humanen Komponenten<br />
Cell type:<br />
Cell line:<br />
Other useful information:<br />
9.3<br />
Name/Nachname:<br />
Adresse:<br />
Telefon:<br />
Fax:<br />
E-Mail:<br />
Sonstiges:<br />
Zelltyp:<br />
Zelllinie:<br />
Weitere nützliche Informationen:<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Annex<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
9.4<br />
Anhang<br />
Customer Product Request Form/Kundenprodukt Anfrageformular<br />
Is your medium/reagent a PAN or competitor product modification?<br />
Ist Ihr Medium/Reagenz eine Abwandlung eines PAN- oder Konkurrenzproduktes?<br />
Yes/Ja No/Nein<br />
If yes, please note the basic product number and the components, which must be changed.<br />
Wenn ja tragen Sie hier bitte die Produktnummer des Basisproduktes sowie die zu ändernden Komponenten ein.<br />
Product Number/Produktnummer:<br />
Component/Komponente mg/L Component/Komponente mg/L<br />
Required Filling for Liquid Products/Gewünschte Abfüllung für flüssige Produkte<br />
Bottles/Flaschen Bags/Bags Cans/Kan<strong>ist</strong>er<br />
Plastic/Plastik Glass/Glas Plastic/Plastik Plastic/Plastik<br />
1000 ml 1000 ml 5 L 2,5 L<br />
500 ml 500 ml 10 L 5 L<br />
100 ml 20 L 10 L<br />
Other/Sonstige 50 L<br />
100 L<br />
Other/Sonstige<br />
Required Filling for Solid Products/Gewünschte Abfüllung für feste Produkte<br />
1 L 5 L 10 L 50 L 100 L<br />
Date/Signature / Datum/Unterschrift<br />
Please do not hesitate to contact us, if you need further<br />
information. We will contact you as soon as possible to<br />
specify your further requests.<br />
Please send the form to:<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Am Gewerbepark 13<br />
94501 Aidenbach/Germany<br />
Phone: 0049 (0) 8543 60 16 30<br />
Fax: 0049 (0) 8543 60 16 49<br />
e-mail: info@pan-biotech.de<br />
www.pan-biotech.de<br />
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie weitere<br />
Informationen benötigen. Wir kontaktieren Sie <strong>da</strong>nn<br />
schnellstmöglich, um ihre weiteren Anfragen zu spezifizieren.<br />
Bitte senden Sie <strong>da</strong>s Formular an:<br />
PAN-Biotech <strong>GmbH</strong><br />
Am Gewerbepark 13<br />
94501 Aidenbach<br />
Tel.: 0049 (0) 8543 60 16 30<br />
Fax: 0049 (0) 8543 60 16 49<br />
E-Mail: info@pan-biotech.de<br />
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Alphabetical Product Index<br />
Product/Produkt Page/Seite Product/Produkt Page/Seite<br />
A<br />
Additives for Molecular Biology 7.22 - 7.24<br />
Agarose 7.21<br />
Albumin, bovine 4.12<br />
Albumin, human 4.12<br />
Albumin, rabbit 4.12<br />
Alpha MEM 3.2 - 3.4<br />
Amino Acids 4.5<br />
AMNIOPAN 3.65<br />
Amphotericin B 4.6<br />
Animal Sera 2.8<br />
Antibiotics 4.6 - 4.7<br />
Antifungal Drugs 4.6 - 4.7<br />
Attachment Factors 4.10 - 4.12<br />
B<br />
Bacitracin 4.6<br />
Barryci<strong>da</strong>l 36 8.3, 8.4 - 8.5<br />
Barrydin 8.3, 8.7 - 8.8<br />
ß-Mercaptoethanol 4.10 - 4.12<br />
Biochemical Tests 5.2<br />
Biologicals 6.0 - 6.23<br />
BME 4.5<br />
BME EBSS 3.5 - 3.6<br />
BME HBSS 3.7<br />
BME Vitamins 4.5<br />
BSK-H Media 3.8<br />
Buffered Salt Solutions 4.2 - 4.4<br />
Buffers for Molecular Biology 7.22 - 7.24<br />
C<br />
Cell Culture System 1.3 - 1.4<br />
Cell Processing 5.4<br />
Cell Specific Media 3.59 - 3.66<br />
Chemokines 6.21 - 6.23<br />
Chemokines, Human 6.21 - 6.22<br />
Chemokines, Murine 6.23<br />
Chemokines, Other Species 6.23<br />
Click‘s Medium 3.8<br />
CMRL-1066 Media 3.9<br />
Collagen A 4.10<br />
Collagen R type I 4.10<br />
Collagenases 4.8<br />
Cryo Preservation 4.15<br />
CRYOPAN 4.15<br />
Cytokines, Human 6.2 - 6.13<br />
Cytokines, Murine 6.13 - 6.15<br />
Cytokines, Other Species 6.18 - 6.20<br />
Cytokines, Rat 6.16 - 6.17<br />
9.5<br />
Alphabethischer Produktindex<br />
D<br />
Demecolcine Solution 4.1<br />
Desipure C-100 8.3 - 8.6<br />
Disinfactans 8.3 - 8.8<br />
Dispase 4.9<br />
DMEM 3.10 - 3.17<br />
DMEM/F12 Media 3.18 - 3.20<br />
DMSO (Dimethylsolfoxide) 4.15<br />
dNTP Mix 7.26<br />
dNTP Sets 7.25<br />
dNTPs 7.27<br />
DPBS 4.2<br />
E<br />
EBSS 4.2<br />
EDTA 4.9<br />
EHCPAN 3.62<br />
EMEM Fibroblasts 3.64<br />
ENDOPAN 3 3.59<br />
ENDOPAN 300 SL 1.31 - 1.32<br />
ENDOPAN <strong>PRO</strong> 3.60<br />
Enzymes for Cell Dissociation 4.8 - 4.9<br />
F<br />
FBS 2.5 - 2.7<br />
Freezing Medium 4.15<br />
Functional Tests 5.4<br />
G<br />
GBSS 4.3<br />
Gelatine Solution 4.12<br />
Gentamycin 4.6<br />
Glasgow-MEM 3.21<br />
Glutamine 4.5<br />
Grace‘s Insect Media 3.22<br />
Growth Factors 6.2 - 6.20<br />
Growth Factors, Human 6.2 - 6.13<br />
Growth Factors, Murine 6.13 - 6.15<br />
Growth Factors, Other Species 6.18 - 6.20<br />
Growth Factors, Rat 6.16 - 6.17<br />
H<br />
Ham‘s F10 Media 3.26 - 3.27<br />
Ham‘s F12 Media 3.23 - 3.25<br />
HÄMANGIOPAN 3.61<br />
HAT Supplement 4.1<br />
HBSS 4.3<br />
HEPATOPAN 3.61<br />
Hepes 4.1<br />
HiSpec Additive 7.23<br />
HT Supplement 4.1<br />
Human Sera 2.10<br />
Hygromycin B 4.6<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Annex<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
9.6<br />
Anhang<br />
Product/Produkt Page/Seite Product/Produkt Page/Seite<br />
I<br />
IMDM 3.28 - 3.30<br />
Insulin, bovine 4.1<br />
Insulin, human 4.1<br />
IPL-41 Insect Media 3.31<br />
Isotonic Salt Solution 4.1<br />
ITS Solution 4.1<br />
J<br />
Joklik Media 3.32<br />
K<br />
Kanamycin 4.6<br />
KCl Buffer 7.22<br />
L<br />
Laboratory materials 8.0 - 8.8<br />
Laminin, mouse 4.11<br />
Leibovitz‘s Media 3.33 - 3.34<br />
Lymphocyte Seperating Media 4.14<br />
M<br />
M199 EBSS 3.39 - 3.41<br />
M199 HBSS 3.42<br />
MARROWPAN 3.66<br />
McCoy‘s 5A Media 3.35 - 3.36<br />
MCDB Media 3.37 - 3.38<br />
Media 3.0 - 3.67<br />
Media Supplements 4.1<br />
MELANOPAN 3.62<br />
MEM 4.5<br />
MEM EBSS 3.43 - 3.46<br />
MEM HBSS 3.47<br />
MEM NEAA 4.5<br />
MEM Vitamins 4.5<br />
Mercaptoethanol 4.1<br />
MgCl2 Buffer 7.22<br />
Minocyclin 4.6<br />
Modifiying Enzymes 7.12 - 7.13<br />
Molecular Biology 7.0 - 7.27<br />
Molecular Weight Markers 7.14 - 7.17<br />
Mycoplasma detection 8.1 - 8.2<br />
N<br />
Neomycin 4.6<br />
NEUROPAN 3.63<br />
Nucleotides 7.25 - 7.27<br />
Nystatin 4.6<br />
P<br />
PAN DNA Clean 7.18<br />
PAN Dye Enhancer 7.19<br />
PAN Hot Mix 7.11<br />
PAN Hot Mix red 7.11<br />
PAN Hot Start DNA Polymerase 7.5<br />
PAN Ligation Kit 7.12<br />
PAN Mate Additive 7.24<br />
PAN Mix Polymerase 7.9<br />
PAN Mix red Polymerase 7.10<br />
PANCOLL 4.13<br />
Paneticin 420 4.7<br />
PANEXIN BMM 1.12<br />
PANEXIN NTA 1.6 - 1.8<br />
PANEXIN NTS 1.9 - 1.11<br />
PANLadder 7.14 - 7.17<br />
PANPhusion DNA Polymerase 7.4<br />
PANScript DNA Polymerase 7.2<br />
PANScript red DNA Polymerase 7.3<br />
PANSera ES 2.7<br />
PANSERIN 293A 1.17<br />
PANSERIN 293S 1.18<br />
PANSERIN 401 1.13 - 1.15<br />
PANSERIN 411 1.33<br />
PANSERIN 411S 1.34<br />
PANSERIN 412 1.35<br />
PANSERIN 413 1.36 - 1.37<br />
PANSERIN 416 1.38 - 1.40<br />
PANSERIN 604 1.16<br />
PANSERIN 604SPF 1.42<br />
PANSERIN 604ST 1.41<br />
PANSERIN 701 1.43<br />
PANSERIN 801 1.44<br />
PANSERIN C6000 1.21 - 1.22<br />
PANSERIN H4000 1.19 - 1.20<br />
PANSERIN H8000 1.23 - 1.24<br />
PANSERIN ProVero 1.26<br />
PANSERIN PX10 1.45 - 1.46<br />
PANSERIN PX40 1.47 - 1.48<br />
PANSERIN S2 1.27 - 1.28<br />
PANSERIN T3 1.25<br />
PANsys3000 / PANsys4000 1.3 - 1.4<br />
Pen/Strep 4.7<br />
Pen/Strep/Amphotericin B 4.7<br />
Penicillin 4.7<br />
Pluronic 4.1<br />
Polymerases 7.1 - 7.11<br />
Polymycin B 4.7<br />
PowerScript long range 7.7<br />
PowerScript short range 7.6<br />
PowerStem ESPro 1 1.49 - 1.50<br />
PowerStem ESPro 2 1.51 - 1.52<br />
PowerStem HE1 1.53 - 1.54<br />
PowerStem HE2 1.55 - 1.56<br />
PowerStem EST 1.57 - 1.58<br />
PowerStem MSC1 1.59 - 1.60<br />
PowerStem HPSC 1.61 - 1.62<br />
PowerStem PEC1 1.63 - 1.64<br />
Proteinase K 7.13<br />
Puck‘s Salt Solution 4.4
Alphabetical Product Index<br />
Product/Produkt Page/Seite<br />
R<br />
Reagents 4.0 - 4.17<br />
Reagents for Molecular Biology 7.18 - 7.21<br />
RPMI 1640 Media 3.48 - 3.51<br />
S<br />
Salt Solutions 4.2 - 4.4<br />
Schneider‘s D. Media 3.52<br />
Separating Agent Solutions 4.13 - 4.14<br />
Sera 2.0 - 2.11<br />
Sera, bovine 2.4 - 2.7<br />
Sera, other species 2.8<br />
SeraPLus 2.9<br />
Serumfree Systems Overview 1.5<br />
Services 5.0 - 5.5<br />
Sodium Bicarbonate 4.1<br />
Sodium Pyruvate 4.1<br />
Special Processing of Serum 5.1<br />
SPODOPAN 1.29 - 1.30<br />
STEMPAN 3.64<br />
Sterile Water 4.1<br />
Streptomycin 4.7<br />
T<br />
TAQ DNA Polymerase 7.1<br />
TC 100 Insect Media 3.53<br />
Test for pathogenic agents 5.3<br />
Tiamulin 4.7<br />
TNM-FH Media 3.54<br />
Transferrin, human apo 4.1<br />
TrueScript DNA Polymerase 7.8<br />
Trypsin Inhibitor 4.9<br />
Trypsin/EDTA 4.9<br />
Trypsins 4.9<br />
Tryptose Phosphate 4.1<br />
Tyrode‘s Salt Solution 4.4<br />
9.7<br />
Alphabethischer Produktindex<br />
Product/Produkt Page/Seite<br />
V<br />
Vitamins 4.5<br />
W<br />
Water, sterile 4.1<br />
Waymouth‘s MB 752/1 3.55<br />
Williams E Media 3.56 - 3.58<br />
X<br />
X-Gal 7.20<br />
Z<br />
Zeocin 4.7<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Numeric Product Index<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
360000 8.3<br />
360050 8.3<br />
360101 8.3<br />
360400 8.3<br />
361000 8.3<br />
365000 8.3<br />
465000 8.3<br />
660000 8.3<br />
700500 8.3<br />
701000 8.3<br />
710500 8.3<br />
720500 8.3<br />
720501 8.3<br />
730010 8.3<br />
740010 8.3<br />
0401-Lot# 2.5<br />
0402-Lot# 2.5<br />
1301-Lot# 2.5<br />
1302-Lot# 2.5<br />
1401-Lot# 2.5<br />
1402-Lot# 2.5<br />
1501-Lot# 2.5<br />
1502-Lot# 2.5<br />
1701-Lot# 2.5<br />
1702-Lot# 2.5<br />
1901-Lot# 2.6<br />
2601-Lot# 2.7<br />
2602-Lot# 2.7<br />
3301-Lot# 2.5<br />
3302-Lot# 2.5<br />
CB-1000100 6.3<br />
CB-1000115 6.3<br />
CB-1000102 6.3<br />
CB-1000103 6.3<br />
CB-1000104 6.3<br />
CB-1000105 6.3<br />
CB-1000106 6.3<br />
CB-1000107 6.3<br />
CB-1000108 6.3<br />
CB-1000109 6.3<br />
CB-1000110 6.3<br />
CB-1000111 6.3<br />
CB-1000112 6.3<br />
CB-1000113 6.3<br />
CB-1000114 6.3<br />
CB-1001000 6.2<br />
CB-1001001 6.2<br />
CB-1001002 6.2<br />
CB-1001003 6.2<br />
CB-1001004 6.2<br />
CB-1001005 6.2<br />
CB-1001006 6.2<br />
CB-1001007 6.2<br />
CB-1001008 6.2<br />
CB-1001009 6.2<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
CB-1001010 6.2<br />
CB-1001011 6.2<br />
CB-1001012 6.2<br />
CB-1001013 6.2<br />
CB-1001014 6.2<br />
CB-1001100 6.2<br />
CB-1001101 6.2<br />
CB-1001102 6.2<br />
CB-1010000 6.2<br />
CB-1010001 6.2<br />
CB-1010002 6.2<br />
CB-1010003 6.2<br />
CB-1010004 6.2<br />
CB-1010005 6.2<br />
CB-1010006 6.2<br />
CB-1010007 6.2<br />
CB-1010008 6.2<br />
CB-1010100 6.2<br />
CB-1010101 6.2<br />
CB-1010102 6.2<br />
CB-11000050 6.18<br />
CB-1101001 6.4<br />
CB-1101002 6.4<br />
CB-1101003 6.4<br />
CB-1101004 6.4<br />
CB-1101005 6.4<br />
CB-1101006 6.4<br />
CB-1101007 6.4<br />
CB-1101008 6.4<br />
CB-1101009 6.4<br />
CB-1102010 6.4<br />
CB-1102011 6.4<br />
CB-1102012 6.4<br />
CB-1102013 6.4<br />
CB-1102014 6.4<br />
CB-1102015 6.4<br />
CB-1102021 6.4<br />
CB-1102023 6.4<br />
CB-1102024 6.4<br />
CB-1102026 6.4<br />
CB-1102027 6.4<br />
CB-1102028 6.4<br />
CB-1102104 6.4<br />
CB-1102105 6.4<br />
CB-1102106 6.4<br />
CB-1102107 6.4<br />
CB-1102108 6.4<br />
CB-1102109 6.4<br />
CB-1102110 6.4<br />
CB-1102111 6.4<br />
CB-1102112 6.4<br />
CB-1102113 6.4<br />
CB-1102114 6.4<br />
CB-1102115 6.4<br />
CB-1102116 6.4<br />
9.8<br />
Numerischer Produktindex<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
CB-1102117 6.4<br />
CB-1102118 6.4<br />
CB-1102119 6.4<br />
CB-1102120 6.4<br />
CB-1102121 6.4<br />
CB-1102122 6.4<br />
CB-1104112 6.6<br />
CB-1104113 6.6<br />
CB-1104114 6.6<br />
CB-1104115 6.6<br />
CB-1104116 6.6<br />
CB-1104117 6.6<br />
CB-1104201 6.6<br />
CB-1104202 6.6<br />
CB-1104203 6.6<br />
CB-1104300 6.22<br />
CB-1104301 6.22<br />
CB-1104302 6.22<br />
CB-1105000 6.9<br />
CB-1105001 6.9<br />
CB-1105002 6.2<br />
CB-1105003 6.9<br />
CB-1105007 6.2<br />
CB-1105004 6.9<br />
CB-1105008 6.2<br />
CB-1105005 6.9<br />
CB-1105006 6.9<br />
CB-1106001 6.9<br />
CB-1106002 6.9<br />
CB-1107000 6.22<br />
CB-1107001 6.22<br />
CB-1107002 6.22<br />
CB-1107405 6.22<br />
CB-1107406 6.22<br />
CB-1107407 6.22<br />
CB-1107408 6.22<br />
CB-1107409 6.22<br />
CB-1107410 6.22<br />
CB-1107411 6.23<br />
CB-1107412 6.23<br />
CB-1107413 6.23<br />
CB-1107414 6.23<br />
CB-1107415 6.23<br />
CB-1107416 6.23<br />
CB-1107417 6.22<br />
CB-1107418 6.22<br />
CB-1107419 6.22<br />
CB-1107420 6.22<br />
CB-1107421 6.22<br />
CB-1107422 6.22<br />
CB-1107423 6.23<br />
CB-1107424 6.23<br />
CB-1107425 6.23<br />
CB-1107426 6.22<br />
CB-1107427 6.22<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
CB-1107428 6.22<br />
CB-1108002 6.5<br />
CB-1108003 6.5<br />
CB-1108010 6.5<br />
CB-1108011 6.5<br />
CB-1108100 6.5<br />
CB-1108101 6.5<br />
CB-1108200 6.23<br />
CB-1108201 6.23<br />
CB-1108203 6.23<br />
CB-1109197 6.10<br />
CB-1109198 6.10<br />
CB-1109199 6.10<br />
CB-1109200 6.11<br />
CB-1109201 6.11<br />
CB-1109202 6.11<br />
CB-1109203 6.11<br />
CB-1109204 6.11<br />
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BIOTECH <strong>GmbH</strong>
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Art.-Nr. Seite<br />
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Art.-Nr. Seite<br />
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Numeric Product Index<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
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Art.-Nr. Seite<br />
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P06-01050P 4.6<br />
P06-01100 4.6<br />
9.15<br />
Numerischer Produktindex<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
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Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
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P07-03310 4.1<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Numeric Product Index<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
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BIOTECH <strong>GmbH</strong><br />
<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
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9.16<br />
Numerischer Produktindex<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
P30-1001 2.8<br />
P30-1002 2.8<br />
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P-3780004 6.14<br />
P-3860001 6.13<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
P-3860002 6.13<br />
P-3860003 6.13<br />
P-4390002 6.15<br />
P-4390010 6.15<br />
P-4390011 6.15<br />
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PAN741025 7.21<br />
PAN741026 7.21<br />
R-4202 8.2<br />
R-4203 8.2<br />
RE-001 6.11<br />
RE-002 6.11<br />
RE-003 6.11<br />
RE-004 6.11<br />
RE-005 6.11<br />
RE-006 6.11<br />
RE-007 6.11<br />
RE-008 6.11<br />
RE-009 6.11<br />
RE-010 6.11<br />
RE-015 6.11<br />
RE-020 6.11<br />
RE-110 6.11<br />
RE-111 6.11
Numeric Product Index<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
RE-112 6.11<br />
RE-113 6.11<br />
RE-114 6.11<br />
RE-115 6.11<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
RE-116 6.15<br />
RE-117 6.15<br />
RE-118 6.15<br />
RE-119 6.15<br />
Notes/Notizen<br />
9.17<br />
Numerischer Produktindex<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
RE-120 6.15<br />
RE-121 6.15<br />
Art-No./ Page/<br />
Art.-Nr. Seite<br />
BIOTECH <strong>GmbH</strong>
Am Gewerbepark 13, D-94501 Aidenbach<br />
Phone: +49 (0) 85 43 - 60 16-30<br />
Fax: +49 (0) 85 43 - 60 16-49<br />
e-mail: info@pan-biotech.de<br />
www.pan-biotech.de<br />
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