Der NEUE Katalog ist da! - PRO PUBLIC GmbH

Bilingual Version 

Zweisprachige Version 

2011/2012 

BIOTECH GmbH

Quality creates Confidence! 

Confidence allows a successful Partnership! 

Partnership has a future! 

Dear Prospects and Customers, 

Welcome to the first pages of the new catalogue 

2011/2012 from PAN-Biotech. 

True to our motto we have not been passive. 

We have developed a lot of products and services 

for you: 

Here are our most important topics at a glance: 

Panexin NTA / Panexin NTS – The new complete 

chemically defined Serum Substitute (see 1.6) 

Panserin 293A, Panserin 293S and Panserin 411S, 

Panserin T3, Panserin S2, Panserin ProVero: 

New possibilities with our serum-free media 

(for more details please refer to page 1.6 ff.) 

PowerStem – The completely new product range 

for a serum-free stem cell culture (more information 

on page 1.49 ff.) 

Cell culture system PANsys3000 – New applications: 

cell impedance measuring, flow chambers, RAMANspectroscopy 

Cell culture system PANsys4000 – Fully automated 

high throughput system for microtiter plates and 

flasks (visit our website: www.pan-systech.com) 

And last but not least: We have expanded our 

services and can offer you a lot of interesting new 

possibilities in the field of services, research and 

development. – Please contact us! 

We hope you will get an idea of PAN-Biotech GmbHphilosophy 

and our products with studying our new 

catalogue and we wish you good luck for your work! 

Our company – Your Strong Partner 

PAN-Biotech GmbH is a modern and innovative 

company with its headquarters in Aidenbach/Germany. 

The company was founded in 1988 and after enlarging 

the strategic business fields and implementing 

its own research and production facilities PAN- 

Biotech expanded to its actual size. 

Today, PAN-Biotech is a major producer of biotechnological 

products which are worldwide distributed 

and used in research and industry. 

We develop, produce and distribute a wide range 

of innovative biotechnological products all around 

the cell culture. The product range includes new 

serum- and proteinfree media, sera (FCS) from different 

countries of origin including important special 

variants and a broad variety of media for cell culture. 

As a specialist for cell culture we can offer you nearly 

the complete range of products and services that 

you need for your successful cell culture. 

Qualität schafft Vertrauen! 

Vertrauen ermöglicht eine erfolgreiche 

Partnerschaft! Partnerschaft hat Zukunft! 

Sehr geehrte Interessenten, sehr geehrte Kunden, 

herzlich willkommen auf den ersten Seiten des neuen 

Kataloges 2011/2012 der PAN-Biotech GmbH. 

Getreu unserem Motto sind wir nicht untätig gewesen 

und haben viele unserer Produkte und Dienstleistungen 

für Sie neu- bzw. weiterentwickelt. 

Hier unsere wichtigsten Themen im Überblick: 

Panexin NTA / Panexin NTS – Der neue, chemisch 

definierte Serumersatz (mehr siehe 1.6) 

Panserin 293A, Panserin 293S und Panserin 411S, 

Panserin T3, Panserin S2, Panserin ProVero 

– Neue Möglichkeiten mit serum-freien Medien 

(mehr siehe ab 1.17) 

PowerStem – Die komplett neue Produktserie für die 

serum-freie Stammzellkultur (mehr siehe ab 1.49) 

Zellkultursystem PANsys 3000 – Neue Anwendung: 

Impedanzmessung, Flowkammern, RAMAN-Spektroskopie 

Zellkultursystem PANsys 4000 – Das komplett automatisierte 

Hochdurchsatzsystem für Microtiterplatten 

(mehr siehe www.pan-systech.de) 

Und last but not least haben wir den Bereich Dienstleistungen, 

Auftragsforschung und Entwicklung um 

viele interessante Möglichkeiten erweitert. – 

Nennen Sie uns einfach Ihre Aufgabenstellung. 

Wir wünschen Ihnen viele neue Erkenntnisse durch 

unseren neuen Katalog und für Ihre Arbeit viel Erfolg! 

Unser Unternehmen – 

Ihr starker Partner 

Die PAN-Biotech GmbH ist ein modernes und innovatives 

Unternehmen mit Sitz in Aidenbach/Niederbayern. 

Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und nach 

strategischer Erweiterung der Geschäftsfelder sowie 

Aufbau einer eigenen Forschung und Produktion 

ausgebaut. 

Heute ist die PAN-Biotech GmbH ein bedeutender 

Produzent biotechnologischer Produkte, die weltweit 

vertrieben und geschätzt werden. 

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben eine 

breite Palette an innovativen biotechnologischen 

Produkten rund um die Zellkultur. Schwerpunkte 

unserer Produktpalette sind serum- und proteinfreie 

Medien, Seren (FCS) verschiedenster Ursprungsländer 

inklusive wichtiger Spezialvarianten sowie 

eine Vielzahl von Medien für die Zellkultur. 

Als Spezialist können wir Ihnen damit das nahezu 

komplette Spektrum an Produkten und Dienstleistungen 

anbieten, die Sie für eine erfolgreiche Zellkultivierung 

benötigen.

Take advantage of our „Competence in Cell Culture“ 

and rely on our quality. 

Our Quality – 

The Basis of trustful Cooperation 

Quality creates Confidence! 

Confidence allows a successful Partnership! 

Partnership has a future! 

The quality of our products and services is the basis 

of your success and thus the basis of a faithful 

partnership. 

The much appreciated international quality label 

"Made in Germany" is actively implemented in our 

daily work as we are convinced of that claim and 

are proud to meet this demand. 

All research and production facilities are located 

exclusively in Germany and our whole staff is well 

qualified and regularly trained. The facilities are 

equipped with the most modern technology: our 

laboratory and production facilities with clean-rooms 

and air conditioning systems are built according to 

the highest standards. Of course we are certified 

according to the strict standards ISO 9001 (Quality 

Management) and ISO 13485 (Medical Devices an 

In-Vitro-Diagnostics). 

Perhaps the most important point: every employee 

in PAN-Biotech feels personally responsible, that 

only products and services which meet the highest 

quality standards will be delivered. Our quality standard 

"Made in Germany" is realized every day by 

each employee. 

Because our objective is to serve you with the best 

solutions available. 

Our Services – Your Benefits! 

Products 

We guarantee you efficient, technologically highvalue 

products of best quality, both in material and 

in processing. To ensure this standard, our processes 

and products are subject to continuous quality 

controls. 

Innovation 

Your demands are our energy. Our developments, 

productions, investigations, measurements and 

quality controls in our own laboratories are driven 

according to your specific needs. We can also establish 

special testing procedures for your applications. 

Our innovative new products are distributed and 

used worldwide. 

Our company is always forward-looking and the latest 

scientific findings are implemented into products 

and developments. 

Profitieren Sie von unserer Expertise im Bereich 

Zellkultur und vertrauen Sie auf unsere Qualität. 

Unser Qualitätsanspruch – 

Die Basis vertrauensvoller 

Zusammenarbeit 

Qualität schafft Vertrauen! 

Vertrauen ermöglicht eine erfolgreiche 

Partnerschaft! Partnerschaft hat Zukunft! 

Die Qualität unserer Produkte und Dienstleistungen 

ist die Basis Ihres Erfolges und damit Grundlage 

einer vertrauensvollen Partnerschaft. 

Das international sehr hoch angesehene Qualitätslabel 

"Made in Germany" wird von uns aktiv gelebt. 

Es ist unsere Motivation, diesen Anspruch täglich 

neu zu erfüllen. 

Alle Forschungs- und Produktionsstätten sind ausschließlich 

in Deutschland lokalisiert und unsere 

Mitarbeiter sind bestens qualifiziert und bilden sich 

ständig weiter. Die Einrichtungen entsprechen dem 

neuesten Stand der Technik: unsere Labor- und 

Produktionsstätten mit Reinraum- und Klimatechnik 

sind nach höchsten Standards angelegt. Natürlich 

sind wir nach den strengen Normen ISO 9001 

(Qualitätsmanagement) und ISO 13485 (Medizinprodukte 

und In-Vitro-Diagnostika) zertifiziert. 

Der vielleicht wichtigste Punkt: jeder Mitarbeiter 

bei PAN-Biotech fühlt sich persönlich verantwortlich, 

dass nur Produkte und Dienstleistungen höchster 

Qualität das Unternehmen verlassen. Unser Qualitätsanspruch 

"Made in Germany" wird von jedem 

unserer Mitarbeiter tagtäglich gelebt. 

Denn unser Ziel ist es, mit Ihnen zusammen die 

bestmöglichen Lösungen zu finden. 

Unsere Leistungen – Ihre Vorteile! 

Produkte 

Wir garantieren Ihnen einwandfreie, technologisch 

hochwertige Produkte von erstklassiger Qualität 

sowohl in Material als auch in Verarbeitung. Um 

diesen Standard sicherzustellen, werden unsere 

Prozesse und Produkte ständigen Qualitätskontrollen 

unterzogen. 

Innovation 

Ihre Bedürfnisse sind unser täglicher Motor. Entwicklungen, 

Produktionen, Untersuchungen, Messungen 

und Qualitätskontrollen finden nach Ihren speziellen 

Wünschen in unseren eigenen Labors statt. Hier 

etablieren wir für Sie auch spezielle Testverfahren. 

Unsere erfolgreichen Produktneuentwicklungen 

werden weltweit vertrieben und genutzt. 

Unser Unternehmen arbeitet zukunftsorientiert 

und setzt stets die neuesten wissenschaftlichen 

Erkenntnisse in Produkte und Entwicklungen um.

Entrepreneurial independence and the proximity to 

the market and our customers allow for quick 

decisions and flexible responses to customer needs. 

Our own research is oriented to recognize market 

signals and specific customer requirements in order 

to respond quickly and appropriatly to the market 

and our customers. 

As we are technically excellent equipped, we also 

have the best references from industry and research 

in the field of contract research. 

Customer Service 

To meet the demands of our customers we offer individual 

support and advice, fast response to customer 

requests and practical solutions even for complex 

problems. The punctual and reliable delivery of our 

products to our customers is very important for us, 

thus our business processes are oriented to this 

claim. 

Flexibility 

We will serve your individual needs. Whether individual 

production times, individual filling sizes or the production 

of special products in bulk or small quantities: 

We will meet the challenges of your request and implement 

flexible and appropriate solutions for you. 

Feedback 

Your feedback and experiences are important for us. 

Therefore, we consider the experiences of our customers 

through our continuous product and process 

improvements. We take the suggestions and feedback 

of our customers very seriously and benefit from 

them in terms of a continuous improvement process. 

Integrity 

Our corporation is characterised by a high personal 

and professional integrity. Our corporate culture is 

based on honesty, openness, objectivity, fairness 

and understanding of the needs of others to build 

and maintain mutual trust. 

Responsibility 

We take responsibility 

• for our customers through our products 

and their quality 

• for our employees through our working 

conditions and company culture 

• for the environment through the careful use 

of resources. 

We respect our environment and try to reduce the 

burden by developing new and alternative methods. 

Am Gewerbepark 13, D-94501 Aidenbach 

Phone: +49 (0) 85 43 - 60 16-30 

Fax: +49 (0) 85 43 - 60 16-49 

e-mail: info@pan-biotech.de 

www.pan-biotech.de 

Unternehmerische Unabhängigkeit sowie die Nähe 

zum Markt und zu unseren Kunden ermöglichen 

schnelle Entscheidungen und lassen uns flexibel auf 

Kundenerfordernisse reagieren. 

Unsere eigene Forschung erlaubt es uns, permanent 

auf Marktsignale und besondere Anforderungen zu 

reagieren um eigene Ideen wie auch die unserer 

Kunden zu verwirklichen. 

Technisch hervorragend ausgestattet können wir 

auch im Bereich der Auftragsforschung die besten 

Referenzen aus Industrie und Forschung vorweisen. 

Kundenservice 

Um die Bedürfnissen unserer Kunden erfüllen zu 

können, praktizieren wir individuelle Betreuung und 

Beratung, zügige Reaktion auf Kundenwünsche und 

praxisorientierte Problemlösungen. Wichtig ist uns die 

pünktliche und zuverlässige Verfügbarkeit unserer 

Produkte bei unseren Kunden. Die Arbeitsprozesse 

orientieren sich an den Erfordernissen unserer Kunden. 

Flexibilität 

Wir erfüllen Ihre individuellen Anforderungen. Ob individuelle 

Produktionszeiten, Sonderabfüllungen 

oder die Fertigung spezieller Produktionen in Bulkoder 

Kleinmengen: Wir stellen uns Ihren Anforderungen 

und etablieren für Sie spezielle Produktions- und 

Testverfahren. 

Feedback 

Ihre Meinungen und Erfahrungen sind uns wichtig. 

Daher beziehen wir die Praxiserfahrung unserer Kunden 

in die kontinuierliche Produkt- und Prozessverbesserung 

mit ein. Anregungen und Kundenfeedback 

nehmen wir ernst und nutzen dies, um unseren Service 

stetig zu verbessern. 

Integrität 

Unser Anspruch ist geprägt von hoher persönlicher 

und beruflicher Integrität. Unsere Zusammenarbeit 

basiert auf Ehrlichkeit, Offenheit, Objektivität, Fairness 

und Verständnis für die Bedürfnisse des anderen, um 

gegenseitiges Vertrauen aufzubauen und zu erhalten. 

Verantwortung 

Wir übernehmen Verantwortung 

• für die Kunden durch unsere Produkte 

und deren Qualität 

• für die Mitarbeiter durch unsere Arbeitsbedingungen 

und Firmenkultur 

• für die Umwelt durch den schonenden Einsatz 

der Ressourcen. 

Wir achten unsere Umwelt und versuchen deren Belastung 

durch Entwicklung neuer und alternativer 

Methoden zu reduzieren. 


Our Team is ready to help you 

with advice and support: 

Dirk Hindorf 

Sales Manager 

Vertriebsleitung 

Roswitha Mildner 

Production Manager 

Produktionsleitung 

Laboratory-Team 

Laborteam 

We wish you every success in your work with our 

products and services. 

Yours faithfully 

Andreas Friedrich and Prof. Dr. Michael Wiechmann 

Managing Directors of PAN-Biotech GmbH 

Geschäftsführende Gesellschafter 

Dr. Josef Seidl 

Laboratory Manager and Quality Control 

Laborleitung und Qualitätskontrolle 

Roswitha Mildner, Anne Kredatus, Gudrun Engel 

Quality Management 

Qualitätsmanagement 

Administration-Team 

Verwaltungsteam 

Unser Team steht Ihnen gerne 

mit Rat und Tat zur Seite: 

Wir wünschen Ihnen mit unseren Produkten und 

Dienstleistungen viel Erfolg bei Ihrer Arbeit. 

Herzliche Grüße 

Andreas Friedrich and Prof. Dr. Michael Wiechmann 

Managing Directors of PAN-Biotech GmbH 

Geschäftsführende Gesellschafter 

Gudrun Engel 

Administration Manager 

Verwaltungsleitung 

Marion Wagner, Renate Sager 

Book Keeping 

Finanzbuchhaltung 

Shipping-Team 

Versandteam

Short Index 

1. Serum-free Systems 

Introduction 

New Technologies 

Serum-free Systems Overview 

Chemically defined Serum-Substitute 

Serum-free “HighEfficiency” Media 

Other Serum-free Media 

Serum-free Stemcell Media 

Decision Tree 

2. Sera 

Introduction 

COS-Certificate 

Animal Sera 

Special Serum – Sera Plus 

Human Sera 

Certificate of Analysis 

3. Media 

Introduction 

Cell Culture Media 

Cell Specific Media 

4. Reagents 

Media Supplements 

Buffered Salt Solutions 

Amino Acids and Vitamins 

Antibiotics and Antifungal Drugs 

Enzymes for Cell Dissociation 

Attachment Factors 

Seperating Agent Solutions 

Cryo Preservation 

Reagents for Serum-free cell culture 

5. Services 

Introduction 

Special Processing of FBS 

Biochemical Tests 

Tests for Pathogenic Agents 

Functional Tests 

Cell Processing 

Special Services 

6. Biologicals 

Introduction 

Cytokines and Growth Factors 

Chemokines 

7. Molecular Biology 

Polymerases 

Modifiying Enzymes 

Molecular Weight Markers 

Reagents for Molecular Biology 

Additives and Buffer 

Nucleotides 

8. Laboratory Materials 

Mycoplasma Detection 

Disinfectants 

9. Annex/Index 

.................1.0 - 1.65................ 

.......................1.1 - 1.2........................ 

........................1.3 - 1.4........................ 

...........................1.5........................... 

........................1.6 - 1.12........................ 

......................1.13 - 1.32...................... 

......................1.33 - 1.48...................... 

.......................1.49 - 1.64....................... 

.......................1.65 - 1.66....................... 

.................2.0 - 2.11................ 

........................2.1 - 2.2........................ 

........................2.3 - 2.4........................ 

........................2.5 - 2.8........................ 

...........................2.9........................... 

...........................2.10........................... 

...........................2.11........................... 

.................3.0 - 3.67................ 

...........................3.1........................... 

........................3.2 - 3.58........................ 

......................3.59 - 3.66...................... 

.................4.0 - 4.17................ 

...........................4.1........................... 

........................4.2 - 4.4........................ 

...........................4.5........................... 

........................4.6 - 4.7........................ 

........................4.8 - 4.9........................ 

......................4.10 - 4.12...................... 

......................4.13 - 4.14...................... 

...........................4.15........................... 

...........................4.16........................... 

................5.0 - 5.5................... 

...........................5.1........................... 

...........................5.1........................... 

...........................5.2........................... 

...........................5.3........................... 

...........................5.4........................... 

...........................5.4........................... 

...........................5.5........................... 

..................6.0 - 6.23............... 

...........................6.1........................... 

........................6.2 - 6.20........................ 

......................6.21 - 6.23...................... 

................7.0 - 7.27................. 

........................7.1 - 7.11........................ 

......................7.12 - 7.13...................... 

......................7.14 - 7.17...................... 

......................7.18 - 7.21...................... 

......................7.22 - 7.24...................... 

......................7.25 - 7.27...................... 

..................8.0 - 8.9................... 

........................8.1 - 8.2........................ 

........................8.3 - 8.8........................ 

...................9.0 - 9.17................ 

Kurzes Inhaltsverzeichnis 

1. Serum-freie Systeme 

Einleitung 

Neue Technologien 

Serum-freie Systeme Übersicht 

Chemisch definierter Serum-Ersatz 

Serum-freie „HighEfficiency“ Medien 

Andere serum-freie Medien 

Serum-freie Stammzell-Medien 

Entscheidungsbaum 

2. Seren 

Einleitung 

COS-Zertifikat 

Tierseren 

Spezial Serum – Sera Plus 

Humane Seren 

Analysenzertifikat 

3. Medien 

Einleitung 

Zellkulturmedien 

Zellspezifische Medien 

4. Reagenzien 

Medienzusätze 

Gepufferte Salzlösungen 

Aminosäuren und Vitamine 

Antibiotika und Antimykotika 

Zelldissoziierende Enzyme 

Anheftungsfaktoren 

Trennlösungen 

Cryokonservierung 

Reagenzien für serum-freie Zellkultur 

5. Dienstleistungen 

Einleitung 

Spezialaufbereitung von FBS 

Biochemische Testungen 

Erregertestungen 

Funktionale Tests 

Zellprozessing 

Spezielle Dienstleistungen 

6. Biologika 

Einleitung 

Zytokine und Wachstumsfaktoren 

Chemokine 

7. Molekularbiologie 

Polymerasen 

Modifizierende Enzyme 

Molekulare Längenmarker 

Reagenzien für die Molekularbiologie 

Additive und Puffer 

Nucleotide 

8. Labormaterialien 

Mycoplasmen-Nachweis 

Desinfektionsmittel 

9. Anhang/Index

Serum-free Systems Serum-freie Systeme 

Introduction 

New Technologies 

Product Numbers 

Chemically defined 

Serum-Substitute 

Panexin NTA 

Panexin NTS 

Panexin BMM 

Serum-free 

„HighEfficiency“ Media 

Panserin 401 

Panserin 604 

Panserin 293A 

Panserin 293S 

Panserin H4000 

Panserin C6000 


Panserin T3 

Panserin ProVero 

Panserin S2 

Spodopan 

Endopan 300SL 

Other Serum-free Media 

Panserin 411 

Panserin 411S 

Panserin 412 

Panserin 413 Kit 


Panserin 604ST 

Panserin 604SPF 

Panserin 701 

Panserin 801 

Panserin PX10 

Panserin PX40 

Serum-free Stemcell Media 

PowerStem ESPro 1 


PowerStem HE1 

PowerStem HE2 

PowerStem EST 

PowerStem MSC1 

PowerStem HPSC 

PowerStem PEC1 

Decision Tree 

BIOTECH GmbH 

 

...................1.1 - 1.2................... 

...................1.3 - 1.4................... 

.......................1.5....................... 

...................1.6 - 1.8................... 

....................1.9 - 1.11.................. 

.......................1.12....................... 

..................1.13 - 1.15.................. 

.......................1.16....................... 

.......................1.17....................... 

.......................1.18....................... 

..................1.19 - 1.20.................. 

..................1.21 - 1.22.................. 

..................1.23 - 1.24.................. 

.......................1.25....................... 

.......................1.26....................... 

..................1.27 - 1.28.................. 

..................1.29 - 1.30.................. 

..................1.31 - 1.32.................. 

.......................1.33....................... 

.......................1.34....................... 

.......................1.35....................... 

..................1.36 - 1.37.................. 

..................1.38 - 1.40.................. 

......................1.41...................... 

.......................1.42....................... 

.......................1.43....................... 

.......................1.44....................... 

..................1.45 - 1.46.................. 

..................1.47 - 1.48.................. 

..................1.49 - 1.50.................. 

..................1.51 - 1.52.................. 

..................1.53 - 1.54.................. 

..................1.55 - 1.56.................. 

..................1.57 - 1.58.................. 

..................1.59 - 1.60.................. 

..................1.61 - 1.62.................. 

..................1.63 - 1.64.................. 

..................1.65 - 1.66.................. 

Serum-free Systems 1.0 Serum-freie Systeme 

Einführung 

Neue Technologien 

Produktnummern 

Chemisch definierter 

Serum-Ersatz 

Panexin NTA 

Panexin NTS 

Panexin BMM 

Serum-freie 

„HighEfficiency“ Medien 

Panserin 401 

Panserin 604 

Panserin 293A 

Panserin 293S 




Panserin T3 


Panserin S2 

Spodopan 

Endopan 300SL 

Sonstige Serum-freie Medien 

Panserin 411 

Panserin 411S 

Panserin 412 



Panserin 604ST 

Panserin 604SPF 

Panserin 701 

Panserin 801 

Panserin PX10 

Panserin PX40 

Serum-freie Stammzell-Medien 



PowerStem HE1 

PowerStem HE2 

PowerStem EST 

PowerStem MSC1 

PowerStem HPSC 

PowerStem PEC1 

Entscheidungsbaum 

1

1 

Serum-free Systems 

Basics: 

Cell culture, the cultivation of cells isolated from live tissue 

in vitro (in the test tube), is an acknowledged and valuable 

tool in the biomedical research for the determination of 

reproducible data. Apart from that, by means of cell cultures 

more and more highly effective substances are produced 

in large-scale for medicine and research (e.g. Insulin, 

Growth Factors, Monoclonal Antibodies or Clotting Factors). 

The Cell Culture with Serum: 

Cells in vitro need nutrient solutions, so-called media which 

guarantee an imitation as exact as possible of the situation 

in vivo (in live organism). On the other hand these media 

– mixtures of nutrients, salts, trace elements, buffer substances, 

growth factors, protective substances and many 

other components – must be complemented for this purpose 

by the most natural, highly complex additives. Not 

long ago animal but also human serum were the means 

to be chosen for reasons of production technology and 

also because of a lack of alternatives. 

Function of Serum in the Cell Culture: 

• Hormone factors stimulate cell growth, proliferation 

and differentiation. 

• Attachment factors favour or enable the attachment 

of the cells to the culture dish (Biomatrix). 

• Transport and binding proteins take care among other 

things of the supply of hormones, minerals and lipids. 

• Serum proteins bind toxic substances. 

This serum, mostly fetal bovine serum (FCS), is problematic 

for several reasons. 

Disadvantages of Serum in the Cell Culture: 

• The composition of serum is not constant and varies 

with the age of the foetus, with the origin and feeding 

of the animals and with the time of the year. 

• Serum batches have to be tested for their suitability 

before use. 

• Test results are often not convincing and often not 

comparable because of the undefined and inconstant 

composition of the serum. 

• Risk of a contamination with bacteria, fungi, mycoplasm 

and virus from serum. 

• Risk of a contamination with TSE-agents (transmissible 

spongiform encephalopathy). 

• Possibility of a contamination of the end product with 

serum proteins or pyrogens. 

• Time-consuming cleaning of the end products from culture 

media containing serum. 

• Availability and costs of the serum. 

Introduction/Einführung 

1.1 

Serum-freie Systeme 

Grundlagen: 

Die Zellkultur – d.h. die Kultivierung von aus lebenden Geweben 

isolierten Zellen in vitro (im Reagenz-Glas) – ist ein 

anerkanntes, wertvolles Werkzeug der biomedizinischen 

Forschung zur Gewinnung reproduzierbarer Daten. Daneben 

bietet es mögliche Ansätze für den Einsatz als Ersatzund 

Ergänzungsmethode zum herkömmlichen Tierversuch. 

In neuerer Zeit werden mit Hilfe von Zellkulturen immer 

mehr hochwirksame Stoffe im großen Maßstab für Medizin 

und Forschung hergestellt (Insulin, Wachstumsfaktoren, 

Impfstoffe, monoklonale Antikörper, Blutgerinnungsfaktoren 

u.s.w.). 

Die Zellkultur mit Serum: 

Zellen in vitro benötigen zum Wachstum Nährlösungen, 

so genannte Medien, die eine möglichst exakte Nachahmung 

der Situation in vivo (im lebenden Organismus) gewährleisten. 

Diese Medien-Mischungen von Nährstoffen, 

Aminosäuren, Vitamine, Salzen, Spurenelementen, Puffersubstanzen, 

Wachstumsfaktoren, Schutzstoffen und vielen 

anderen Komponenten müssen für ein funktionsfähiges 

Zellkulturmedium mit meist natürlichen, hochkomplexen 

Zusätzen ergänzt werden. Tierische, aber auch humane 

Seren waren bis vor kurzem aus produktionstechnischen 

Gründen sowie mangels Alternativen das Mittel der Wahl. 

Funktion von Serum in der Zellkultur: 

• Hormonelle Faktoren stimulieren Proliferation und Differenzierung 

der Zellen. 

• Adhäsionsfaktoren begünstigen oder ermöglichen die 

Anheftung der Zellen an die Kulturgefäße (Biomatrix). 

• Transport- und Bindungsproteine sorgen unter anderem 

für die Bereitstellung von Hormonen, Mineralien und 

Lipiden. 

• Serumproteine binden toxische Stoffe. 

Diese Seren, meist fötales Rinderserum (FCS), sind aber 

aus unterschiedlichsten Gründen problematisch. 

Nachteile von Serum in der Zellkultur: 

• Die Zusammensetzung von Serum ist nicht konstant 

und variiert mit dem Alter der Föten, mit der Herkunft 

und Fütterung der Tiere und je nach Jahreszeit. 

• Die Serumchargen müssen vor dem Einsatz auf ihre 

Eignung getestet werden. 

• Versuchsergebnisse sind durch die nicht definierte 

und nicht konstante Zusammensetzung der Seren oft 

nicht aussagekräftig und oft nicht vergleichbar. 

• Einige Serumbestandteile (z. B. Hydrocortison) können 

auf bestimmte Zellen zytostatisch wirken (Glia-Zellen, 

Lungenepithelzellen). 

• Es besteht das Risiko einer Kontamination der Zellkultur 

durch Bakterien, Pilze, Mycoplasmen oder Viren aus 

dem Serum. 

• Durch das Serum können Kontaminationen mit TSE- 

Agenzien (Transmissible Spongioform Encephalopathy) 

nicht vollständig ausgeschlossen werden. 

• Es besteht das Risiko einer Verunreinigung des Endproduktes 

mit Serumproteinen oder Pyrogenen. 

• Aus serumhaltigen Kulturen sind die Endprodukte 

schwieriger und technisch aufwendiger aufzureinigen. 

• Seren sind nicht immer in ausreichender Menge und 

Qualität verfügbar und zudem teuer. 



The Serumfree Cell Culture: 

Because of the numerous disadvantages of the cell culture 

with nutrient media containing serum, tests have been 

made for quite some time to establish cell cultures under 

serumfree conditions. 

Advantages of a Serumfree Cell Culture: 

• Lower risk with regard to a contamination with bacteria, 

fungi or virus. 

• Better defined and reproducible formulations allow 

more convincing and comparable research results. 

• Time-consuming batch tests are not necessary. 

• Elimination of a source for possible infectious agents 

(viruses, prions). 

• Facilitation of the cleaning of the end products. 

• Fulfilment of legal conditions for the production of medical 

products. 

• Reduction of contaminations of the end products by 

culture residues. 

Definitions: 

Serumfree Media: 

Serumfree media could be used without any supplementation 

or addition of Serum / FCS. In some compositions 

defined and purified components or subfractions of serum 

(e.g. Albumin, Transferrin or Insulin) could be contained 

or protein hydrolysates or gland extracts (BPE, BBE) are 

used. 

Proteinfree Media: 

Proteinfree media support the cell growth without any protein 

content. They contain higher concentrations of amino 

acids or herbal hydrolysates. 

Chemically Defined Media: 

Chemically defined media are completely free from any 

animal or human components. All components have a 

known chemically defined structure and composition. This 

leads to a very constant and stable definition with positive 

effects on quality, reproducibility and reduction of intercharge-variability. 

Quality Assurance: 

Each charge will only be produced with pretested premium 

raw material to ensure a stable and highest quality standard. 

The quality of our pyrogenfree water is of highest purity 

with a conductance of 0,055 μS/cm and will be regularly 

examined as minimal quality variation will have detrimental 

effects on the cells in a serumfree culture. 

All Panserin-charges will not be released until the qualitycontrol 

process are finished and the required specifications 

have been acquired. 


 


1.2 


Die Serumfreie Zellkultur: 

Aufgrund der vielen Nachteile bei der Zellkultur mit serumhaltigen 

Nährmedien waren schon seit längerer Zeit Versuche 

unternommen worden, Zellkulturen unter serumfreien 

Bedingungen zu etablieren. 

Vorteile der serumfreien Kultur: 

• Vermindertes Risiko im Hinblick auf eine Kontamination 

mit Bakterien, Mycoplasmen, Pilzen oder Viren. 

• Besser definierte und reproduzierbare Formulierungen 

erlauben aussagekräftigere und vergleichbare Forschungsergebnisse. 

• Aufwendige Chargentestungen entfallen. 

• Eliminierung einer Quelle für mögliche infektiöse Agenzien 

(Prionen). 

• Erleichterung bei der Aufreinigung der Endprodukte. 

• Erfüllung von gesetzlichen Auflagen für die Herstellung 

von Medizinprodukten. 

• Reduktion von Verunreinigungen der Endprodukte 

durch Kulturrückstände. 

Definitionen: 

Serumfreie Medien: 

Serumfreie Medien benötigen keine Supplementierung 

mit Seren, können jedoch aufgereinigte Bestandteile aus 

Seren enthalten (z.B. Albumin, Transferrin, Insulin). In manchen 

Fällen können auch undefinierte Proteine und Proteinhydrolysate 

bzw. Extrakte aus Drüsen (BPE, BBE) zugesetzt 

werden. 

Proteinfreie Medien: 

Proteinfreie Medien unterstützen das Wachstum der Zellen 

ohne Zusatz von Proteinen. In der Regel enthalten sie höhere 

Konzentrationen an Aminosäuren bzw. pflanzliche 

Hydrolysate. 

Chemisch definierte Medien: 

Chemisch definierte Medien enthalten keine Komponenten 

humanen oder tierischen Ursprungs einschließlich Proteinen, 

Hydrolysaten oder anderen unbekannten Substanzen. 

Alle Komponenten des Mediums haben eine bekannte 

chemische Struktur. Dies führt zu einer konstanten Qualität 

des Produktes wobei auch Unterschiede in den einzelnen 

Produktchargen minimiert werden können. 

Qualitätssicherung: 

Jede Charge wird mit vorgetesteten hochwertigen Rohstoffen 

produziert, um den von uns vorgegebenen hohen Standard 

zu erfüllen und die gleich bleibende Güte sicherzustellen. 

Die Qualität unseres pyrogenfreien Reinstwassers mit 

einem Leitwert von 0,055 μS/cm wird regelmäßig untersucht, 

da besonders bei serumfreier Kultur geringste Qualitätsschwankungen 

des Wassers zu vermindertem Wachstum 

bis zum Absterben der Zellen führen können. 

Eine Freigabe unserer Panserin-Chargen erfolgt erst nach 

einem erfolgreichen Abschluss unserer Qualitätskontrolle. 

1

1 


In series of tests for many years PAN-Biotech has developed, 

optimized and successfully marketed a number of 

serumfree media for many different cell types. The 

development and optimization of serumfree media takes 

a lot of time and expenditure. Several months or even 

years can often pass until the release of a new product. 

PAN-Biotech used a very different approach for the 

development of serum-free media. For this purpose the 

new and fully automated cell culture systems from 

PAN-Systech – a subsidiary of PAN-Biotech – were used. 

PAN-Systech came about as the technology spin-off of PAN- 

Biotech GmbH - a long-established and well-known German 

biotechnology company. Today, PAN-Systech GmbH is a 

major producer of high tech products that are sold and 

valued worldwide. PAN-Systech develops, produces and 

markets a broad palette of innovative biotechnological 

systems related to cell-culture and laboratory automation, 

including the newest applications of bio-process technology. 

With the fully-automated cell culture Systems of PAN- 

Systech pursues a completely different technology. With 

these systems we have succeeded in cultivating different 

samples simultaneously under identical conditions and 

under constant microscopic observation. By adding 

individual components res. by changing the concentration, 

a positive (improvement of growth) res. negative effect 

(inhibition of growth) can directly be measured. All relevant 

data can be stored and recalled later. Morphologic changes 

are identified immediately and evaluated depending on 

the media composition. 

1.3 


PANsys3000 – PANsys4000/PANsys3000 - PANsys4000 

PANsys3000 PANsys4000 

PAN-Biotech hat in langjährigen Versuchsreihen eine Anzahl 

von serumfreien Medien für die verschiedensten Zelltypen 

entwickelt, optimiert und erfolgreich vermarktet. Die 

Entwicklung und Optimierung von serumfreien Medien 

erfordert sehr viel Zeit und Aufwand. Bis zur Freigabe eines 

neuen Produktes können oft mehrere Monate bis Jahre 

vergehen. 

PAN-Biotech geht bei der Entwicklung der serumfreien 

Systeme ganz neue Wege. Hierbei kommen die vollständig 

automatisierten Zellkultursysteme der PAN-Systech 

– einer Tochterfirma der PAN-Biotech – zum Einsatz. 

Die PAN-Systech ist vor einigen Jahren als Technologie- 

Spin-Off aus der PAN-Biotech GmbH entstanden. Heute ist 

die PAN-Systech GmbH ein bedeutender Produzent von 

hightech Produkten, die weltweit vertrieben und geschätzt 

werden. Die PAN-Systech entwickelt, produziert und vertreibt 

eine breite Palette an innovativen biotechnologischen 

Systemen rund um die Zellkultur- und Laborautomatisierung 

inklusive neuester Anwendungen der Bioprozesstechnik. 

Mit den Systemen der PAN-Systech ist es möglich, 

unterschiedliche Zellen gleichzeitig unter identischen 

Bedingungen und unter ständiger mikroskopischer Analyse 

zu kultivieren. Durch Zusatz von einzelnen Komponenten 

bzw. Änderung der Konzentration kann direkt ein positiver 

bzw. negativer Effekt gemessen werden. Alle relevanten 

Daten können gespeichert und später wieder abgerufen 

werden. Morphologische Veränderungen werden sofort 

erkannt und je nach Medienzusammensetzung ausgewertet. 



Detailed information concerning the automated cell culture 

systems PANsys3000 and PANsys4000 can be found at 

www.pan-systech.com 

The automated cell culture system offers unique features 

and many advantages for the development of serumfree 

media: 

• Reduction of the development periods by more convincing 

results. 

• Adjusting the optimal concentration of individual substances. 

• Comparison of the measurements of competitor products 

and recording the results. 

• Culture conditions (temperature, CO2-fumigation) can 

be continuously changed at any time. 

• Complete control of individual batches. 

With these new technologies we were not only able to 

develop the ready-for-use nutrient solutions (PANSERINseries) 

but also a chemically defined serum-substitute 

(Panexin NTA and Panexin NTS) as well as a broad range 

of serum-free stemcell media (PowerStem-series). 

Cells cultivated in PANsys-Systems 

Zellen kultiviert in PANsys-Systemen 


 

1.4 


PANsys3000 – PANsys4000/PANsys3000 – PANsys4000 

Serumfree nutrient media without animal or human components 

resp. proteinfree media are also already available 

from PAN-Biotech. 

Due to the modern and unique technology for the development 

of serumfree media of the 2nd-Generation in many 

cases an adaption of the cells to the serumfree culture is 

not necessary; with critical cells (primary cells) the cells 

slowly adapt to the serumfree conditions with the help of 

our detailed records and protocols. We will be pleased to 

support you with our expertise. 

Detaillierte Informationen zu den automatisierten Zellkultursystemen 

PANsys3000 und PANsys4000 finden Sie 

unter www.pan-systech.de 

Die Zellkultursysteme bieten bei der Entwicklung von 

serumfreien Medien einzigartige Möglichkeiten und viele 

Vorteile: 

• Verkürzung der Entwicklungszeiten durch aussagekräftigere 

Ergebnisse. 

• Einstellen der optimalen Konzentrationen einzelner 

Stoffe. 

• Vergleichsmessungen mit Konkurrenzprodukten und 

Protokollierung der Ergebnisse. 

• Kulturbedingungen (Temperatur, CO2-Begasung) 

können jederzeit stufenlos geändert werden. 

• Komplette Kontrolle einzelner Chargen. 

Mit diesen neuen Technologien konnten wir neben der 

breiten Palette an gebrauchsfertigen Nährlösungen 

(PANSERIN-Serie) auch einen chemisch definierten 

Serumersatz (Panexin NTA und Panexin NTS) sowie eine 

breite Palette an serumfreien Stammzellmedien 

(PowerStem-Serie) entwickeln. 

Serumfreie Nährmedien, die komplett ohne tierische oder 

humane Komponenten sind bzw. komplett proteinfreie 

Medien, sind ebenfalls von PAN-Biotech erhältlich. 

Aufgrund der neuen Technologie bei der Entwicklung der 

serumfreien Medien der 2. Generation ist in vielen Fällen 

keine Adaption der Zellen an die serumfreie Kultur nötig. 

Bei anspruchsvollen Zellen (primäre Zellen) können die 

Zellen anhand unserer ausführlichen Protokolle schrittweise 

an die serumfreien Bedingungen gewöhnt werden. Hier 

unterstützen wir Sie mit unserer Expertise gerne. 

1


1.5 


1 Product Numbers/Produktnummern 

Chemically defined Serum-Substitute / Chemisch definierter Serum-Ersatz 

Panexin NTA 100 ml P04-95700 

500 ml P04-95750 

Panexin NTS 100 ml P04-95800 

500 ml P04-95850 

Panexin BMM 100 ml P04-951SA2 

Serum-free „HighEfficiency“ Media / Serum-freie „HighEfficiency“ Medien 

PANSERIN 401 100 ml P04-710401M 

500 ml P04-710401 

PANSERIN 604 100 ml P04-710604M 

500 ml P04-710604 

PANSERIN 293A 100 ml P04-710608M 

500 ml P04-710608 

PANSERIN 293S 100 ml P04-710609M 

500 ml P04-710609 

PANSERIN H4000 100 ml P04-714000M 

500 ml P04-714000 

PANSERIN C6000 100 ml P04-716000M 

500 ml P04-716000 


500 ml P04-718000 

PANSERIN T3 100 ml P04-710110 

500 ml P04-710100 

PANSERIN ProVero 100 ml P04-710613M 

500 ml P04-710613 

PANSERIN S2 100 ml P04-710210 

500 ml P04-710200 

SPODOPAN 100 ml P04-850100 

500 ml P04-850500 

Endopan 300 SL ready-to-use 500 ml P04-00650 

Endopan 300 SL kit 500 ml P04-0065K 

Other Serum-free Media / Sonstige Serum-freie Medien 

PANSERIN 411 100 ml P04-710411M 

500 ml P04-710411 

PANSERIN 411S 500 ml P04-7411S1 

1000 ml P04-71411S 

PANSERIN 412 100 ml P04-710412M 

500 ml P04-710412 

PANSERIN 413 with one supplement / mit einem Supplement 500 ml P04-710413 


PANSERIN 604ST 500 ml P04-604ST 

PANSERIN 604SPF 500 ml P04-604SPF 

PANSERIN 701 100 ml P04-710701M 

500 ml P04-710701 

PANSERIN 801 with 6 supplements / mit 6 Supplements 500 ml P04-710801 

PANSERIN PX10 500 ml P04-710PX10 


Serum-free Stemcell Media / Serum-freie Stammzell-Medien 

PowerStem ESPro 1 with LIF / mit LIF 100 ml Kit P04-7701K 

500 ml Kit P04-77010K 

PowerStem ESPro 1 without LIF / ohne LIF 100 ml Kit P04-7751K 

500 ml Kit P04-77510K 


500 ml Kit P04-77020K 


500 ml Kit P04-77620K 

PowerStem HE1 100 ml Kit P04-7711K 

500 ml Kit P04-77110K 


500 ml Kit P04-77120K 

PowerStem EST 100 ml Kit P04-77210K 

500 ml Kit P04-77250K 

PowerStem MSC1 100 ml Kit P04-77310K 

500 ml Kit P04-77350K 

PowerStem HPSC 100 ml Kit P04-77410K 

500 ml Kit P04-77450K 

PowerStem PEC1 ready-to-use 500 ml P04-777500 

PowerStem PEC1 kit 500 ml Kit P04-77750K 



PANEXIN NTA is a complete chemically defined serum 

substitute for the cultivation of adherent cells under serumfree 

conditions. PANEXIN NTA is developed with a unique 

technology and contains a special 3-dimensional substance 

release system (3D-SRS) for an optimal support of cells 

with nutrients and growth stimulants. 

The ready to use, sterile solution is added to the culture 

medium in a final concentration of 10%. It supports the 

adherent growth of many cell types in an optimum manner. 

Composition: 

PANEXIN NTA contains purified proteins, lipids, salts, amino 

acids, trace elements, attachment factors and hormones 

in an optimized formulation and a new 3-dimensional 

substance release system (3D-SRS). PANEXIN NTA contains 

no growth factors, undefined hydrolysates or peptones. 

Suitability: 

PANEXIN NTA is suitable for the cultivation of a variety of 

adherent cells under serum-free culture conditions. 

Special Advantages: 

It has been shown for many cell lines that PANEXIN NTA 

can fully replace FBS. Due to selected and pretested raw 

materials PANEXIN NTA batches are very homogeneous. 

Therefore the complex batch testing known from FBS can 

be omitted with the use of PANEXIN NTA. In addition, there 

is no need to change the previously used basal medium. 

PANEXIN NTA is completely chemically defined and contains 

no undefined peptones or hydrolysates. Therefore, the 

interpretation of results from studies on effects of 

individually added growth factors is easier and more reliable 

in serum-free conditions. For cell lines which require specific 

growth factors these should be added in a concentration 

as previously used. 

Instructions for Use : 

In many cases a serum-free cultivation can be done without 

complex adaptation steps for adherent growing cell lines 

such as HEK293, CHO, L929, 3T3A. 

• Thaw PANEXIN NTA in a water bath at 37 °C. Please avoid 

repeated freeze-thaw cycles! 

• Trypsinate adherent cells as usual (e.g. 0.25% trypsin 

solution). Once the cells have become round and detach 

from the surface (the process can be speeded at 37 °C) 

inactivate trypsin with trypsin inhibitor. 

• Rinse the cells with DPBS (without Mg ++ /Ca ++ ) and centrifuge, 

sterile remove supernatant. 

• Resuspend cells in basal medium (e.g. RPMI 1640, 

DMEM or other) and count. 

• Add 10% sterile PANEXIN NTA to basal medium to 

replace FBS. 

• Add the cell suspension to the basal medium supplemented 

with PANEXIN NTA. 

• Initial seeding density 5,000 – 20,000 cells/cm 2 . 

• Incubate the cells in the usual way in a CO2 incubator 

at 37 °C. 

Depending on the cell type, the optimal PANEXIN NTA 

concentration can vary from 5% to 15%, comparable to FBS 

concentrations used. The optimal PANEXIN NTA concentration 

should be determined for each cell line. The tests should be 

started at a PANEXIN NTA concentration of 10% as in most 

cells the best results were obtained with this concentration. 


 

1.6 


PANEXIN NTA/PANEXIN NTA 

PANEXIN NTA ist ein komplett chemisch definierter 

Serumersatz zur Kultivierung von adhärenten Zellen unter 

serum-freien Bedingungen. PANEXIN NTA wurde mit einer 

besonderen Technologie entwickelt und enthält ein 

neuartiges 3-dimensio-nales Wirkstoff-Freisetzungssystem 

(3D-SRS), um Zellen optimal mit Nährstoffen zu versorgen. 

Die gebrauchsfertige, sterile Lösung wird in einer Endkonzentration 

von 10% dem Kulturmedium zugesetzt. Es unterstützt 

in optimaler Weise das Wachstum vieler adhärenter Zelltypen. 

Zusammensetzung: 

PANEXIN NTA enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren und 

Hormone in einer optimierten Rezeptur. Es enthält keine 

Wachstumsfaktoren, undefinierte Hydrolysate oder Peptone. 

Eignung und Anwendungsgebiete: 

PANEXIN NTA ist geeignet für die Kultivierung einer Vielzahl 

von adhärenten Zellen unter serum-freien Bedingungen. 

Besondere Vorteile: 

PANEXIN NTA kann für viele Zelllinien anstelle von FBS 

verwendet werden. Durch ausgewählte und vorgetestete 

Rohstoffe sind die einzelnen Chargen sehr homogen und 

aufwändige Chargentestungen - wie sie bei FBS üblich 

sind - können entfallen. Das gewohnte Basismedium kann 

weiterhin verwendet werden. PANEXIN NTA ist komplett 

chemisch definiert und enthält keine undefinierten 

Hydrolysate oder Peptone. PANEXIN NTA enthält keine 

weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen 

zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren 

werden dadurch eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien, 

die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen, sollten 

diese weiterhin in der bisher verwendeten Konzentration 

zugegeben werden. 

Anwendung: 

In vielen Fällen kann eine serum-freie Kultivierung ohne aufwändige 

Adaptationsschritte durchgeführt werden (adhärent 

wachsende Zell-Linien wie z.B. HEK293, CHO, L929, 3T3A). 

• PANEXIN NTA im Wasserbad (37 °C) auftauen. (Bitte 

wiederholtes Auftauen vermeiden!) 

• Adhärente Zellen in gewohnter Weise abtrypsinieren 

(z.B. 0,25% Trypsinlösung). Sobald sich die Zellen abgerundet 

und von der Oberfläche abgelöst haben (der 

Vorgang kann bei 37 °C beschleunigt werden) mit 

Trypsininhibitor inaktivieren. 

• Zellen in PBS (ohne Mg ++ /Ca ++ ) aufnehmen und zentrifugieren. 

Überstand steril abnehmen und verwerfen. 

Zellen in Basismedium (RPMI 1640, DMEM oder 

andere) resuspendieren und die Zellzahl bestimmen. 

• Zum gewohnten Basismedium (z.B. RPMI 1640, DMEM, 

MEM, DMEM/F12) 10% PANEXIN NTA steril zugeben. 

• Zellsuspension zu dem mit PANEXIN NTA supplementierten 

Basismedium geben. 

• Einsaatdichte 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 . 

• Zellen in der gewohnten Weise im CO2-Brutschrank bei 

37 °C inkubieren. 

Je nach Zelltyp kann im Einzelfall die optimale PANEXIN 

NTA-Konzentration von 5% bis 15% variieren. Die optimale 

Konzentration für PANEXIN NTA sollte für jeden Zelltyp 

ermittelt werden. Bei 10% PANEXIN NTA-Konzentration 

können die Versuche gestartet werden, da mit dieser 

Konzentration bei den meisten Zellen die besten Resultate 

erzielt wurden. 

1

1 


As a basal medium you may use classical standard media 

such as RPMI 1640, DMEM (high or low glucose), 

DMEM/F12, IMDM and so on. Make sure that L-glutamine 

is present in sufficient quantity (possibly supplement 

glutamine). 

Depending on the cell type, some differences in morphology 

or proliferation rate may be observed with various standard 

media. Many applications were performed with DMEM or 

DMEM/F12 for adherent cells. With these combinations 

very good growth stimulation was achieved in a range of 

5% to 15% PANEXIN NTA. 

For more demanding cells an adaptation to PANEXIN NTA 

may be necessary. 

Adaptation instructions for PANEXIN NTA: 

A major precondition for a successful transition from serumcontaining 

to serum-free culture are vital cells (trypan blue 

exclusion staining, viability >90%), which should be 

harvested in the logarithmic growth phase. 

• Harvest cells as usual. 

• Supplement your basal medium with 10% PANEXIN 

NTA = MedPAN 

• The final solution is stable for at least 4 weeks at 4 °C 

• Supplement your basal medium with 10% FBS = 

MedFBS 

1) 75% MedFBS : 25% MedPAN 

• Seed cells at 5,000 – 20,000 cells/cm 2 . 

• Observe cells under a microscope, at about 90% 

confluence, passage the cells for another 2-3 passages. 

If normal growth is obtained transfer cells into: 











4) 100% MedPAN 


• Observe cells under a microscope. 

For some cells an adaptation to serum-free conditions is 

difficult to reach or even impossible. 

The following measures may help to facilitate a successful 

adaptation: 

• Reseeding with a higher cell amount (about 2x to 4x 

of the usual cell density). 

• Addition of growth factors (if known, which factors have 

a positive effect on the relevant cells). 

• Coating the culture dishes or flasks with attachment 

factors (e.g. fibronectin, laminin, collagen, gelatine, 

or other). 

• Change the basal medium. Note: A change of the basal 

medium to a richer or more complex formulation may 

be all that is needed to achieve growth in serum free 

condition. 

1.7 



Als Basismedium können die klassischen Standardmedien 

wie RPMI 1640, DMEM (high oder low Glukose), DMEM/ 

F12, IMDM usw. verwendet werden. Darauf achten, dass 

L-Glutamin in ausreichender Menge vorhanden ist (evtl. 

supplementieren). 

Abhängig vom Zelltyp sind Unterschiede in der Morphologie 

oder Proliferationsrate mit den verschiedenen Standardmedien 

festzustellen. Viele Anwendungen haben mit DMEM 

oder DMEM/F12 in Kombination mit 10% PANEXIN NTA 

für adhärente Zellen sehr gute Ergebnisse erzielt. 

Für anspruchsvollere Zellen kann eine Adaptation an 

PANEXIN NTA erforderlich sein. 

Adaptionsanleitung für PANEXIN NTA: 

Voraussetzung für eine erfolgreiche Umgewöhnung sind 

vitale Zellen (Ausschluss Trypanblau, Vitalität >90%), die 

in der logarithmischen Wachstumsphase geerntet werden 

sollten. 

• Zellen in gewohnter Weise ernten. 

• Gewohntes Basismedium mit 10% PANEXIN NTA 

supplementieren = MedPAN 

• Die fertige Lösung ist mindestens 4 Wochen bei 4°C stabil. 

• Basismedium mit üblicher Menge FBS (z.B. 10%) 

supplementieren = MedFBS 


• 5.000 – 20.000 Zellen/cm 2 einsäen 

• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei ca. 90% 

Konfluenz Zellen passagieren: 2-3 Passagen. 

Wenn Zellen gut wachsen umsetzen in: 













• Zellen unter dem Mikroskop beobachten. 

Bei manchen Zellen ist eine Adaption an serum-freie 

Bedingungen nur schwer zu erreichen bzw. nicht möglich. 

Folgende Maßnahmen können eine erfolgreiche Adaptation 

erleichtern: 

• Einsaat mit einer höheren Zellzahl (z.B. mit zwei- bis 

vierfacher Menge). 

• Zugabe von Wachstumsfaktoren (wenn bekannt, welche 

Faktoren einen positiven Effekt auf die betreffenden 

Zellen ausüben). 

• Beschichtung der Kulturschalen mit Anheftungsfaktoren 

(z.B. Fibronektin, Laminin, Kollagen, Gelatine oder anderen). 

• Wechsel des Basalmediums. Anmerkung: Ein Wechsel 

des Grundmediums zu einer komplexeren oder reichhaltigeren 

Mischung kann unter Umständen ausreichen, 

um eine serum-freie Kultur zu erzielen. 



Cells Count at day 7 (Cells / ml) 

900000 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

References: 

a) Hashimoto J et al. (2006) Regulation of Proliferation 

and Chondrogenic Differentation of Human Mesenchymal 

Stem Cells by Laminin-5 (Laminin-332). Stem Cells 24:2346 

b) Traeger T et al. (2008) Detrimental Role of CC Chemokine 

Receptor 4 in Murine Polymicrobial Sepsis. Infection and 

Immunity 11:5285 


 

1.8 



Fig. 1: Efficiency and Growth Stimulation of PANEXIN NTA compared to FBS (each 10% in DMEM/F12) 

Abb. 1: Effizienz und Wachstumsstimulation von PANEXIN NTA im Vergleich zu FBS (jeweils 10% in DMEM/F12) 

CHO Cells 

10% PANEXIN NTA 

in DMEM/F12 

CHO Zellen 


in DMEM/F12 

FCS 10% Panexin NTA 10% 

L929 

MDCK Cells 


in DMEM/F12 

MDCK Zellen 


in DMEM/F12 

Fig. 2: Different Cell Lines in DMEM/F12 with 10% PANEXIN NTA 

Abb. 2: Verschiedene Zelllinien in DMEM/F12 mit 10% PANEXIN NTA 

CHO HAT-29 

Cells 

HEK293 MDCK 3T3A 

HEK 293 Cells 


in DMEM/F12 

HEK 293 Zellen 


in DMEM/F12 

Primary human Fibroblasts 


in DMEM/F12 

Primäre humane Fibroblasten 


in DMEM/F12 

Literatur: 

a) Hashimoto J et al. (2006) Regulation of Proliferation 

and Chondrogenic Differentation of Human Mesenchymal 

Stem Cells by Laminin-5 (Laminin-332). Stem Cells 24:2346 

b) Traeger T et al. (2008) Detrimental Role of CC Chemokine 

Receptor 4 in Murine Polymicrobial Sepsis. Infection and 

Immunity 11:5285 

PANEXIN NTA 100 ml P04-95700 

500 ml P04-95750 

1

1 


PANEXIN NTS is a complete chemically defined serum 

substitute for the cultivation of suspension cells under 

serum-free conditions. PANEXIN NTS is developed with a 

unique technology and contains a special 3-dimensional 

substance release system (3D-SRS) for an optimal support 

of cells with nutrients and growth stimulants. 

The ready to use, sterile solution is added to the culture 

medium in a final concentration of 10%. It supports the 

growth of many cell types in an optimum manner. 

Composition: 

PANEXIN NTS contains purified proteins, lipids, salts, amino 

acids, trace elements, and hormones in an optimized 

formulation and a new 3-dimensional substance release 

system (3D-SRS). PANEXIN NTS contains no growth factors, 

undefined hydrolysates or peptones. 

Suitability: 

PANEXIN NTS is suitable for the cultivation of a variety of 

non-adherent suspension cells under serum-free conditions. 


PANEXIN NTS can be used for many cell lines to replace 

FBS. Due to selected and pretested raw materials PANEXIN 

NTS batches are very homogeneous. Therefore the complex 

batch testing known from FBS can be omitted with the 

use of PANEXIN NTS. In addition, there is no need to change 

the previously used basal medium. PANEXIN NTS is 

completely chemically defined and contains no growth 

factors, undefined peptones or hydrolysates. Therefore, 

the interpretation of results from studies on effects of 

individually added growth factors is easier and more reliable 

in serum-free conditions. For cell lines which require specific 

growth factors, these should be added in a concentration 

as previously used. 

Instructions for Use : 

In many cases a serum-free cultivation can be done without 

complex adaptation steps (suspension cell lines such as 

HL60, K562, as well as hybridoma cells). 

• Thaw PANEXIN NTS in a water bath at 37 °C. 

Please avoid repeated freeze-thaw cycles! 

• Non-adherent cells (e.g. SP2) can be directly transferred 

into the nutrient solution (e.g. RPMI 1640, IMDM) 

supplemented with 10% PANEXIN NTS. 

• Initial seeding density 5x10 4 - 1x10 5 cells/ml. 

Depending on the cell type the optimal PANEXIN NTS 

concentration can vary from 5-15%, comparable to FBS 

concentrations used previously. The optimal PANEXIN NTS 

concentration should be determined for each cell line. The 

tests should be started at a PANEXIN NTS concentration 

of 10% as for most cells the best results were obtained 

with this concentration. 

As a basal medium you can use classical standard media 

such as RPMI 1640, DMEM (high or low glucose), 

DMEM/F12, IMDM and so on. Make sure that L-glutamine 

is present in sufficient quantities (possibly supplement 

glutamine). 

Depending on the cell type, some differences in morphology or 

proliferation rate could be observed with the various standard 

media. Many applications were performed with RPMI 1640 and 

IMDM for non-adherent cells. With these combinations very good 

growth stimulation was achieved with 5-15% PANEXIN NTS. 

For more demanding cells an adaptation to PANEXIN NTS 

may be necessary. 

1.9 


PANEXIN NTS/PANEXIN NTS 

PANEXIN NTS ist ein komplett chemisch definierter 

Serumersatz zur Kultivierung von Zellen in Suspension 

unter serum-freien Bedingungen. PANEXIN NTS wurde mit 

einer besonderen Technologie entwickelt und enthält ein 

neuartiges 3-dimensionales Wirkstoff-Freisetzungssystem 

(3D-SRS). Die gebrauchsfertige, sterile Lösung wird dem 

Kulturmedium in einer Endkonzentration von 10% zugesetzt. 

Es unterstützt das Wachstum einer Vielzahl unterschiedlicher 

Zelltypen in optimaler Weise. 


PANEXIN NTS enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente und Hormone in einer 

optimierten Rezeptur. Es enthält keine Wachstumsfaktoren, 

undefinierte Hydrolysate oder Peptone. 


PANEXIN NTS ist geeignet für die Kultivierung einer Vielzahl 

von nicht-adhärenten Zellen in Suspension unter serumfreien 

Bedingungen. 


PANEXIN NTS kann für viele Zelllinien anstelle von FBS 

verwendet werden. Durch ausgewählte und vorgetestete 

Rohstoffe sind die einzelnen Chargen sehr homogen und 

aufwändige Chargentestungen – wie sie bei FBS üblich sind 

– können entfallen. Das gewohnte Basalmedium kann 

weiterhin verwendet werden. PANEXIN NTS ist komplett 

chemisch definiert und enthält keine undefinierten Hydrolysate 

oder Peptone. PANEXIN NTS enthält keine weiteren Zusätze 

an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen zur Wirksamkeit 

von zugesetzten Wachstumsfaktoren werden dadurch 

eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien, die spezifische 

Wachstumsfaktoren benötigen, sollten diese weiterhin in der 

bisher verwendeten Konzentration zugegeben werden. 

Anwendung: 

In vielen Fällen kann eine serum-freie Kultivierung ohne aufwändige 

Adaptationsschritte durchgeführt werden (Zell-Linien 

in Suspension wie z.B. HL60, K562, aber auch Hybridomazellen). 

• PANEXIN NTS im Wasserbad (37 °C) auftauen. 

Bitte wiederholtes Auftauen vermeiden! 

• Nicht adhärente Zellen (z.B. SP2) können direkt in die 

mit 10% PANEXIN NTS supplementierte Nährlösung 

(z.B. RPMI 1640, IMDM) überführt werden. 

• Einsaatdichte 5x10 4 - 1x10 5 Zellen/ml 

Je nach Zelltyp kann im Einzelfall die optimale PANEXIN 

NTS-Konzentration von 5% bis 15% variieren. Die optimale 

Konzentration für PANEXIN NTS sollte für jeden Zelltyp 

ermittelt werden. Bei 10% PANEXIN NTS-Konzentration 

können die Versuche gestartet werden, da bei dieser 

Konzentration bei den meisten Zellen die besten Resultate 

erzielt wurden. 

Als Basismedium können die klassischen Standardmedien 

wie RPMI 1640, DMEM (high oder low Glukose), 

DMEM/F12, IMDM usw. verwendet werden. Darauf achten, 

dass L-Glutamin in ausreichender Menge vorhanden ist 

(evtl. supplementieren). 

Abhängig vom Zelltyp sind Unterschiede in der Morphologie 

oder Proliferationsrate mit den verschiedenen Standardmedien 

festzustellen. Viele Anwendungen haben mit 

RPMI 1640 und IMDM für Suspensions-Zellen sehr gute 

Ergebnisse erzielt. 

Für anspruchsvollere Zellen kann eine Adaption an PANEXIN 

NTS erforderlich sein. 



Adaptation instructions for PANEXIN NTS: 

A precondition for a successful transition are vital cells 

(trypan blue exclusion staining, viability >90%), which 

should be harvested in the logarithmic growth phase. 

• Harvest cells as usual. 

• Supplement your basal medium with 10% PANEXIN 

NTS = MedPAN 

• The final solution is stable for at least 4 weeks at 4° C. 

• Supplement your basal medium with 10% FBS = 

MedFBS 


• Seed cells at 5x10 4 – 1x10 5 cells/ml (e.g. T25, 10 ml). 

• Observe cells under a microscope, in the case of good 

proliferation (e.g. cell count > 1x10 6 cells/ml), passage 

the cells for another 2 - 3 passages. 




• Observe cells under microscope, in the case of good 






• Observe cells under microscope, in the case of good 






• Observe cells under microscope. 

For some cells an adaptation to serum-free conditions is 

difficult to reach or even impossible. 

The following measures may help to facilitate a successful 

adaptation: 

• Reseeding with a higher cell amount (about 2x to 4x 

of the usual cell density). 

• Change of basal medium. Note: A change of the basal 

medium to a richer or more complex formulation may 

be all that is needed to achieve growth in serum-free 

condition. 


 

1.10 



Adaptionsanleitung für PANEXIN NTS: 

Voraussetzung für eine erfolgreiche Umgewöhnung sind vitale 

Zellen (Ausschluss Trypanblau, Vitalität >90%), die in der 

logarithmischen Wachstumsphase geerntet werden sollten. 

• Zellen in gewohnter Weise ernten. 

• Gewohntes Basismedium mit 10% PANEXIN NTS 

supplementieren = MedPAN 

• Die fertige Lösung ist mindestens 4 Wochen bei 4 °C stabil. 

• Basismedium mit üblicher Menge FBS (z.B. 10%) 

supplementieren = MedFBS 


• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen (z.B. T25, 10 ml). 

• Zellen unter dem Mikroskop beobachten, bei guter 

Proliferation (z.B. Zellzahl >1x10 6 Zellen/ml) Zellen 

passagieren: 2 - 3 Passagen. 















• 5x10 4 – 1x10 5 Zellen/ml einsäen. 

• Zellen unter dem Mikroskop beobachten. 

Bei manchen Zellen ist eine Adaptation an serum-freie 

Bedingungen nur schwer zu erreichen bzw. nicht möglich. 

Folgende Maßnahmen können eine erfolgreiche Adaptation 

erleichtern: 

• Einsaat mit einer höheren Zellzahl (z.B. mit zwei- bis 

vierfacher Menge). 

• Wechsel des Basalmediums. Anmerkung: Ein Wechsel 

des Grundmediums zu einer komplexeren oder 

reichhaltigeren Mischung kann unter Umständen 

ausreichen, um eine serum-freie Kultur zu erzielen. 

1

1 


Cells Count at day 7 (Cells / ml) 

900000 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

References: 

a) Breitbach K et al. (2009) Caspase-1 Mediates Resistance 

in Murine Melioidosis. Infection and Immunity 4:1589 

b) Into T et al. (2008) Regulation of MyD88-Dependent 

Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like 

Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase 

Immune Responses. Molecular and Cellular Biology 4:1338 

1.11 



Fig. 1: Efficiency and Growth Stimulation of PANEXIN NTS compared to FBS (each 10% in RPMI) 

Abb. 1: Effizienz und Wachstumsstimulation von PANEXIN NTS im Vergleich zu FBS (jeweils 10% in RPMI) 

Ag8 Cells 

10 % PANEXIN NTS in RPMI 

Ag8 Zellen 

10% PANEXIN NTS in RPMI 

FCS 10% Panexin NTS 10% 

Ag8 

1F7 Cells 


1F7 Zellen 


Fig. 2: Different Cell Lines in RPMI with 10% PANEXIN NTS 

Abb. 2: Verschiedene Zelllinien in RPMI mit 10% PANEXIN NTS 

1F7 SP2 

Cells 

SP2 Cells 


SP2 Zellen 


Literatur: 

a) Breitbach K et al. (2009) Caspase-1 Mediates Resistance 

in Murine Melioidosis. Infection and Immunity 4:1589 

b) Into T et al. (2008) Regulation of MyD88-Dependent 

Signaling Events by S Nitrosylation Retards Toll-Like 

Receptor Signal Transduction and Initiation of Acute-Phase 

Immune Responses. Molecular and Cellular Biology 4:1338 

PANEXIN NTS 100 ml P04-95800 

500 ml P04-95850 



Panexin BMM is a chemically defined serum substitute 

for the cultivation of macrophages from mouse bone 

marrow (murine bone marrow derived macrophages, BMM) 

under serum-free conditions. The ready-to-use sterile solution 

in a final concentration of 5 % is added to the basalmedium 

RPMI 1640, supplemented with 50 μM Mercaptoethanol 

and 2 ng/ml GM-CSF mur. rec. 

Composition: 

Panexin BMM contains purified proteins, lipids, salts, amino 

acids, trace elements, attachment factors and hormones 

in an optimized formulation. It contains no growth factors, 

undefined hydrolysates or lysates (e. g. Peptones). 

Suitability: 

Panexin BMM has been developed for the generation of 

murine macrophages from bone marrow under serum-free 

conditions. This achieves standardized conditions and reproducible 

results. 

Particular benefits: 

Panexin BMM allows the generation of murine macrophages 

from bone marrow under standardized serum-free conditions. 

The results will be more comparable, as undefined 

components – like in serum cultures – are eliminated. In 

Panexin BMM matured macrophages will show excellent 

attachment capabilities. 

Application: 

For the production of complete serum-free medium, add 

5 % Panexin BMM to RPMI 1640, supplemented with 

50 μM Mercaptoethanol and 2ng/ml GM-CSF (murine, rec.). 

After the isolation of the bone marrow from a mouse, a 

single cell suspension will be achieved through frequent 

pipetting. Then centrifuge the cells at 200 x g for 10 minutes. 

Resuspend the isolated cells in the serum-free medium 

and seed the cells in three 75 mm 2 culture bottles within 

20 ml of medium. The incubation is done at 37° C and 

5 % CO2 fumigation in the incubator. The feeding of the 

cells should be done on day 5 and 7 by an exchange of 

10 ml of medium with fresh medium. After 10 days, the 

cells can be harvested. 

References: 

Kristin Eske, Katrin Breitbach, Jens Köhler, Patimaporn 

Wongprompitak and Ivo Steinmetz (2008). 

Generation of murine bone marrow derived macrophages 

in a standardised serum-free cell culture system, Journal 

of Immunological Methods. 


 

1.12 


PANEXIN BMM/PANEXIN BMM 

Serum Substitute/Serumersatz 

Panexin BMM ist ein chemisch definierter Serumersatz 

zur Kultivierung von Makrophagen aus murinem Knochenmark 

(murine bone marrow derived macrophages, BMM) 

unter serumfreien Bedingungen. Die gebrauchsfertige 

sterile Lösung wird in einer Endkonzentration von 5 % zum 

Basalmedium RPMI 1640 zugegeben, ergänzt mit 50 μM 

Mercaptoethanol und 2 ng/ml GM-CSF mur. rec. 


Panexin BMM enthält aufgereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren und 

Hormone in einer optimierten Rezeptur. Es enthält keine 

Wachstumsfaktoren und undefinierten Hydrolysate oder 

Lysate (z. B. Peptone). 


Panexin BMM ist für die Generierung von murinen Makrophagen 

aus Knochenmark unter serumfreien Bedingungen 

entwickelt worden. Dies erlaubt standardisierte Bedingungen 

und reproduzierbare Ergebnisse. 


Panexin BMM ermöglicht die Generierung von murinen 

Makrophagen aus Knochenmark unter standardisierten 

serumfreien Bedingungen. Die Ergebnisse werden dadurch 

vergleichbar, da nicht definierte Komponenten wie sie bei 

serumhaltiger Kultur vorkommen, eliminiert werden. In 

Panexin BMM gereifte Makrophagen weisen eine exzellente 

Adhärenz auf. 

Anwendung: 

Zur Herstellung des kompletten serumfreien Mediums 

5 % Panexin BMM in RPMI 1640 geben, mit 50 μM Mercaptoethanol 

und 2ng/ml GM-CSF (murine, rec.) supplementieren. 

Nach der Isolierung des Knochenmarks aus einer Maus 

erhält man durch häufiges Auf- und Abpipettieren eine 

Einzelzellsuspension. Die Zellen werden anschließend bei 

200 x g 10 Minuten abzentrifugiert. Die isolierten Zellen 

eines Tieres werden im serumfreien Medium resuspendiert 

und in drei 75 mm 2 Kulturflaschen mit 20 ml Medium eingesät. 

Die Inkubation erfolgt bei 37° C und 5 % CO2-Begasung 

im Brutschrank. Eine Fütterung der Zellen erfolgt am 

5. und 7. Tag durch Austausch von jeweils 10 ml des Mediums 

mit frischem Medium. Nach 10 Tagen können die 

Zellen geerntet werden. 

Literatur: 

Kristin Eske, Katrin Breitbach, Jens Köhler, Patimaporn 

Wongprompitak and Ivo Steinmetz (2008). 

Generation of murine bone marrow derived macrophages 

in a standardised serum-free cell culture system, Journal 

of Immunological Methods. 

Panexin BMM 100 ml P04-951SA2 

1

1 


Panserin 401 is a complete ready to use medium for the 

serum-free cultivation of a multitude of adherent and nonadherent 

cells. 

Storage conditions: 

Storage: +2 °C to +8 °C 

Stability: 10 months 

Filling: 100 ml, 500 ml, other fillings on request 

Composition: 

Based on Iscove s MEM, trace elements, albumin, 

cholesterol, soya lipids and vitamins were added to the 

medium. It does not contain any growth or attachment 

factors. 

Suitability: 

Panserin 401 is a multi-purpose medium suitable for a 

variety of cells. In Panserin 401 adherent as well as nonadherent 

cells can be cultivated. As the medium contains 

no growth factors there is a possibility to investigate the 

effects of specific growth factors added to the cell culture. 

Panserin 401 does not contain any attachment factors. 

With some cell types a pre-treatment of the cell culture 

vessels with gelatine, collagen, poly-D-lysine or fibronectin 

may support or enable a culture under serum-free 

conditions. Please note that a coating may be especially 

important with low seeding densities. 

With every adaption to serum-free media, changes of the 

cells should be taken into consideration. These changes 

may concern morphology, karyotype, surface markers and 

so on. Thus cells in serum-free medium may not be identical 

with those from cultures containing serum in which they 

originated (selection). 

Among others the following cells have been cultivated 

successfully: 

• Hybridoma 

• Lymphocytes 

• Macrophages 

• Fibroblasts 

• Melanocytes 

• Carcinoma cells 

• HEK-cells 

• HeLa-cells 

• CHO-cells 

Instructions for use: 

In many cases the switch from serum-containing to serumfree 

cultivation can be done without any special adaption 

procedures. 

For those cells which do not tolerate an immediate switch 

we recommend a primary culture with serum containing 

medium and a stepwise reduction of medium towards a 

serum-free cultivation. We can provide you with an adaption 

protocol for many different cell types. 

This stepwise adaption will also be supported by higher 

cell seeds or using a lowered serum concentration after 

attachment of the cells in medium containing a higher 

amount of serum. 

For the successful transfer into serum-free cultivation the 

vitality of the cells is an important factor. Thus the cells 

should be transferred in the logarithmic growth phase. 

According to our experience the transfer in the logarithmic 

growth phase will have higher prospects of success. 

1.13 


PANSERIN 401/PANSERIN 401 

Panserin 401 ist ein komplettes, gebrauchsfertiges Medium 

für die serum-freie Kultivierung einer Vielzahl von 

adhärenten und nicht-adhärenten Zellen. 

Lagerbedingungen: 

Lagerung: +2 °C bis +8 °C 

Haltbarkeit: 10 Monate 

Einheit: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage 


Basierend auf Iscove¥s MEM wurde das Medium mit 

zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, 

Sojalipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält keine 

Wachstums- und Anheftungsfaktoren. 

Anwendungsbereich: 

Panserin 401 ist ein besonders vielseitiges Medium und 

daher für eine Vielzahl von verschiedenen Zelltypen geeignet. 

In Panserin 401 können sowohl adhärente als auch nichtadhärente 

Zellen kultiviert werden. Da es keine Wachstumsfaktoren 

enthält, besteht die Möglichkeit durch gezielte 

Zugabe deren Wirkungsweise auf die jeweiligen Zellen zu 

erforschen. 

Panserin 401 enthält keine Anheftungsfaktoren. Bei einigen 

adhärenten Zelltypen kann eine Vorbehandlung der 

Kulturgefäße mit Gelatine, Kollagen, Poly-D-Lysin oder 

Fibronektin die Kultivierung unter serum-freien Bedingungen 

sehr erleichtern oder gar erst ermöglichen. Dies ist vor allem 

bei geringen Einsaatdichten zu beachten. 

Bei jeder Umstellung auf serum-freie Medien sollten 

Veränderungen der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese 

können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker 

usw. betreffen. Zellen in serum-freiem Medium müssen also 

nicht immer mit denjenigen aus serum-haltiger Kultur, aus 

denen sie hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion). 

Unter anderem wurden folgende Zellen erfolgreich in 

Panserin 401 kultiviert: 

• Hybridoma 

• Lymphozyten 

• Makrophagen 

• Fibroblasten 

• Melanozyten 

• Karzinom-Zellen 

• HEK-Zellen 

• HeLa-Zellen 

• CHO-Zellen 

Gebrauchsanweisung: 

Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin ist 

bei vielen Zellen ohne eine besondere Adaption möglich. 

Für Zelllinien die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit 

Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil schrittweise 

zu reduzieren. 

Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Zelldichten 

bei der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen 

Wechsel auf die nächst niedrigere Serum-Konzentration 

erst nach Anheften der Zellen. 

Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine serumfreie 

Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende 

Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen 

Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren 

Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der logarithmischen 

Phase mit deutlich höheren Erfolgsaussichten. 



In adherent cells it should be assured that - if trypsin is 

used for detachment - the enzyme is completely washed 

out or is inactivated by trypsin-inhibitors because there is 

no trypsin inactivating effect of FBS; use trypsin-inhibitor 

to stop trypsin activity. In some cases of very sensitive 

cells it could be also reasonable to do the stepwise adaption 

and dilution not only with serum but also in the medium 

which has been used so far. 

Panserin media were developed to support cell growth 

without the use of serum. Thus the all-round version 

(Panserin 401) does not contain any growth factors. Studies 

on the effect of externally added growth factors will be 

more valid. For cells which are dependent on specific 

growth factors these factors should be added in the required 

concentrations. 


SP2/0-Ag-14 in Panserin 401 

without prior adaption 

SP2/0-Ag-14 in Panserin 401 

ohne vorherige Adaptionsphase 

 

1.14 



Bei adhärenten Zellen muss sichergestellt werden, dass 

nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin 

das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt wird 

bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, da der 

im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. Bei 

sehr empfindlichen Zellen kann es darüber hinaus sinnvoll 

sein, nicht nur den Serumgehalt sondern auch das 

bisher verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen. 

Panserin wurde konzipiert, um ein Zellwachstum ohne 

Serum zu erreichen. Daher enthält die Allround-Version 

(Panserin 401) keine weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren. 

Untersuchungen zur Wirksamkeit von zugesetzten 

Wachstumsfaktoren werden dadurch eindeutiger in ihrer 

Aussage. Für Zelllinien, die spezifische Wachstumsfaktoren 

benötigen, sollten diese weiterhin in der bisher üblichen 

Konzentration zugegeben werden. 

L 929 in Panserin 401 

without prior adaption 

L 929 in Panserin 401 

ohne vorherige Adaptionsphase 

1

1 


Cells in ml/Zellzahl in ml 


1000000 

100000 

10000 

10000000 

1000000 

100000 

10000 

1000 

References: 

a) Pilar S et al. (2002) Contribution of CD3y to TCR 

regulation and signaling in human mature T lymphocytes. 

International Immunology 11:1357 

b) Toptan T et al. (2010) Rhadinovirus vector-derived 

human telomerase reverse transcriptase expression in 

primary T cells. Gene Therapy 17:653 

c) Martin F et al. (2005) Lentiviral vectors transcriptionally 

targeted to hematopoietic cells by WASP gene proximal 

promotor sequences. Gene Therapy 12:715 

d) Montzka K et al. (2010) Expansion of human bone marrowderived 

mesenchymal stromal cells: serum-reduced medium 

is better than conventional medium. Cytotherapy 5:587 

For more references see www.pan-biotech.de. 

1.15 



Grow th of L929 in Panserin 401/Wachstum von L929 in Panserin 401 

Panserin 401 Lot 840703 

control 10 % FBS 

Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 

Einsaat 

Day/Tag 

Growht of SP2/0-Ag-14 in Panserin 401/Wachstum von SP2/0-Ag-14 in Panserin 401 

Panserin 401 Lot 840703 

control 10 % FBS 

Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 

Einsaat 

Day/Tag 

Literatur: 

a) Pilar S et al. (2002) Contribution of CD3y to TCR 

regulation and signaling in human mature T lymphocytes. 

International Immunology 11:1357 

b) Toptan T et al. (2010) Rhadinovirus vector-derived 

human telomerase reverse transcriptase expression in 

primary T cells. Gene Therapy 17:653 

c) Martin F et al. (2005) Lentiviral vectors transcriptionally 

targeted to hematopoietic cells by WASP gene proximal 

promotor sequences. Gene Therapy 12:715 

d) Montzka K et al. (2010) Expansion of human bone marrowderived 

mesenchymal stromal cells: serum-reduced medium 

is better than conventional medium. Cytotherapy 5:587 

Für weitere Literatur siehe www.pan-biotech.de. 

PANSERIN 401 100 ml P04-710401M 

500 ml P04-710401 



Panserin 604 is a complete medium ready for use for the 

cultivation of transfected and non-transfected CHO-cells 

(Chinese Hamster Ovary) in an adherent culture. 

Composition: 

Based on Glasgow medium, trace elements, albumin, cholesterol, 

soya-lipids, vitamins hormones and attachment 

factors were added to the medium. 

Suitability: 

Cultivation of transfected and non-transfected CHO-cells 

in adherent culture (e.g. roller cultures) 


Highly enriched medium for the fast growth and culture of 

adherent CHO-cells. 

Instructions: 

In many cases the switch from serum-containing medium 

to Panserin 604 can be done without any special adaption 

procedures. 


we recommend a primary culture with Panserin 604 supplemented 

with serum and than a stepwise reduction of serum 

towards a pure Panserin 604 cultivation. 


cell seeds or by using the lowered serum concentration 

after attachment of the adherent cells. 

For the successful transfer into serumfree cultivation the 



According to our experience a transfer within the stationary 

growth phase will have lower prospects of success. 

In adherent cells it should be assured that – if trypsin is 

used for detachment – the enzyme is completely washed 

out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order for the 

serum to have no neutralizing effect. 


1000000 

100000 

10000 


 

1.16 



Panserin 604 – CHO cells in adherent culture 

Panserin 604 – CHO-Zellen in adhärenter Kultur 

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 

Day/Tag 

Panserin 604 ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium 

zur Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten 

CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in adhärenter Kultur. 


Basierend auf Glasgow Medium wurde das Medium mit 


Lipiden, Vitaminen, Hormonen und Anheftungsfaktoren 

supplementiert. 


Kultivierung von transfizierten und nicht-transfizierten CHO- 

Zellen in adhärenter Kultur (Kulturgefäße, Roller-Kulturen) 


Sehr reichhaltiges Medium zur schnellen Anzucht und Kultivierung 

von CHO-Zellen in adhärenter Kultur. 


Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin 

604 ist meist ohne besondere Adaption möglich. Für Zelllinien, 

die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin 604 

mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich 


Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei 

der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen 






Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren Erfahrungen 

gelingt die Anzucht aus der stationären Phase mit 

deutlich geringeren Erfolgsaussichten. 

Zu beachten ist, dass nach einer Ablösung der Zellen mit 

Trypsin, das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt 

wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, 

da der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

Panserin 604 serumfree 

Panserin 604 serumfrei 

CHO cells in Panserin 604 

CHO-Zellen in Panserin 604 

PANSERIN 604 100 ml P04-710604M 

500 ml P04-710604 

1

1 


Panserin 293A is a complete ready to use medium for the 

serum-free cultivation of HEK293 cells (Human Embryonic 

Kidney) in adherent culture. 



Stability: 1 year 


Composition: 

Based on DMEM additional trace elements, albumin, 

cholesterol, soy lipids, vitamins and hormones have been 

added to the medium. 

Suitability: 

Panserin 293A is a particularly enriched medium optimized 

for the growth of HEK293 cells in adherent culture. HEK293 

is frequently used for the expression of recombinant 

proteins and the proliferation of adenoviruses. Panserin 

293A promotes a rapid attachment of the cells and 

guarantees high cell growth rates. 

Introduction for use: 

A switch from serum-containing medium to Panserin 293A 

is often possible without adaptation. For those clones 

which do not tolerate an immediate switch we recommend 

a primary culture with serum containing medium and a 

stepwise reduction of serum towards a serum-free 

cultivation with Panserin 293A. 

The efficient serum-free cultivation is supported by higher 

seeding densities. For the successful transfer into serumfree 

cultivation the vitality of the cells is an important 

factor. Thus the cells should be transferred in the 

logarithmic growth phase. According to our experience the 

transfer within the logarithmic growth phase will have 

higher prospects of success. 

During the cell transfer it should be assured that - if trypsin 

is used for detachment - the enzyme is completely washed 

out or is inactivated by trypsin-inhibitors due to an absence 

of any trypsin-neutralizing effect by FBS. 

1.17 


PANSERIN 293A/PANSERIN 293A 

Panserin 293A ist ein komplettes gebrauchsfertiges 

Medium für die serum-freie Kultivierung von adhärent 

wachsenden HEK293 Zellen (Human Embryonic Kidney). 



Haltbarkeit: 1 Jahr 



Basierend auf DMEM wurde das Medium mit zusätzlichen 

Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden, 

Vitaminen und Hormonen supplementiert. 


Panserin 293A ist ein besonders reichhaltiges Medium 

und für das Wachstum von HEK293 in adhärenter Kultur 

optimiert. HEK293 werden häufig für die rekombinante 

Proteinexpression und zur Vermehrung von Adenoviren 

verwendet. Panserin 293A fördert eine schnelle Anheftung 

der Zellen und garantiert hohe Wachstumsraten der Zellen. 


Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin 

293A ist häufig ohne eine besondere Adaptation möglich. 

Für Zell-Klone, die ein einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit 

Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil allmählich 

zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren durch 

höhere Zelldichte bei der Aussaat. 







Bei der Umsetzung der Zellen muss sichergestellt werden, 

dass nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin 

das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt bzw. 

durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, da der im 

Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

PANSERIN 293A 100 ml P04-710608M 

500 ml P04-710608 



Panserin 293S is a complete ready to use medium for the 

serum-free cultivation of HEK293 cells (Human Embryonic 

Kidney) in suspension culture. 





Composition: 

Based on DMEM/F12 medium additional trace elements, 

cholesterol and herbal hydrolysates have been added. 

Panserin 293S does not contain any proteins or components 

of animal or human origin. 

Suitability: 

Panserin 293S is a particularly enriched medium optimized 

for the growth of HEK293 cells in suspension culture and 

quickly provides high cell densities. Due to its protein-free 

formulation the purification of final products (recombinant 

proteins, viruses) from the cell culture is more convenient and 

economic. Cell clustering - often seen in serum-free suspension 

cultures – will be reduced significantly in Panserin 293S. 


A switch from adherent serum-containing medium to 

Panserin 293S is often possible without adaptation. For 

those clones which do not tolerate a direct switch, we 

recommend a primary culture with serum containing 

medium and a stepwise reduction of serum towards a 

serum-free cultivation with Panserin 293S. 

The efficient serum-free cultivation is supported by higher 

seeding densities. For the successful transfer into serumfree 

cultivation the vitality of the cells is an important 

factor. Thus the cells should be transferred in the 

logarithmic growth phase. According to our experience the 

transfer within the logarithmic growth phase will have 

higher prospects of success. 

Cells in ml 

1.400000 

1.200000 

1.000000 

800000 

600000 

400000 

200000 

0 


 

Panserin 293S 

Competitor 2 

Competitor 1 

0 

1.18 


PANSERIN 293S/PANSERIN 293S 

1 2 3 4 5 

Day 

Panserin 293S ist ein komplettes gebrauchsfertiges 

Medium für die serum-freie Kultivierung von HEK293 Zellen 

(Human Embryonic Kidney) in Suspensionskultur. 






Basierend auf DMEM/F12 wurde das Medium mit zusätzlichen 

Spurenelementen, Cholesterin, und pflanzlichen 

Hydrolysaten angereichert. Es enthält keine Proteine und 

keine Bestandteile humanen oder tierischen Ursprungs. 


Panserin 293S unterstützt das Wachstum von HEK293 in 

Suspensionskultur und ermöglicht hohe Zelldichten in 

kurzer Zeit. Wegen seiner protein-freien Formulierung wird 

die Aufreinigung der Endprodukte (Rekombinante Proteine, 

Viren) ohne viel Aufwand ermöglicht. Zellklumpen, wie sie 

häufig in serum-freier Suspensionskultur auftreten, werden 

in Panserin 293S deutlich reduziert. 


Ein Wechsel von der adhärenten serumhaltigen Kultur auf 

Panserin 293S ist häufig ohne eine besondere Adaptation 

möglich. Für Zell-Klone, die ein solches einfaches Umsetzen 

in Panserin nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in 

Panserin mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil 

allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses 

Verfahren durch höhere Titer bei der Aussaat. 




Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren 



Fig.: Growth of HEK293 in Panserin 293S/Abb.: Wachstumskurve HEK293 in Panserin 293S 

6 7 

PANSERIN 293S 100 ml P04-710609M 

500 ml P04-710609 

1

1 


Panserin H4000 is a protein-free ready to use medium 

for an optimized growth of myeloma and hybridoma-cell 

lines in suspension culture for the production of monoclonal 

antibodies. Panserin H4000 is suitable for spinner cultures, 

roller bottles and tissue culture bioreactors. 





Composition: 

Panserin H4000 consists of a balanced mixture of salts, 

amino acids, vitamins, trace elements, hormones and is 

enriched with selected herbal hydrolysates for an optimized 

growth of myeloma and hybridoma cell lines. As Panserin 

H4000 is free of animal or human components it is 

predestined for the use in sensitive production areas (e.g. 

production of diagnostic or therapeutic tools) where safety 

requirements prohibit the use of human or animal 

components. 

Suitability: 

Cultivation of myeloma and hybridoma cell lines for the 

production of monoclonal antibodies. 


The formulation of the protein-free Panserin H4000 with 

a low concentration of plant hydrolysates enables a high 

cell yield in combination with excellent production rates 

of monoclonal antibodies. The ready to use protein-free 

medium allows easy handling and therefore reduces 

contamination risks and ensures for an easy and economic 

purification of the final products in downstream processes. 

Cells in ml/Zellen in ml 

1.200000 

1.000000 

800000 

600000 

400000 

200000 

0 

0 

1.19 


PANSERIN H4000/PANSERIN H4000 

Panserin H4000 ist ein protein-freies, gebrauchsfertiges 

Medium für ein optimiertes Wachstum von Myeloma- und 

Hybridoma-Zelllinien in Suspensionskultur zur Gewinnung 

von monoklonalen Antikörpern. Panserin H4000 ist geeignet 

für Spinner-Kulturen, Roller-Flaschen und Bioreaktoren. 


Lagertemperatur: +2 °C bis +8 °C 




Panserin H4000 besteht aus einer ausgewogenen 

Mischung von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen, 

Hormonen und ist angereichert mit ausgewählten 

pflanzlichen Hydrolysaten für ein optimiertes 

Wachstum von Myeloma- und Hybridomazelllinien. Panserin 

H4000 ist frei von jedweden tierischen oder humanen 

Bestandteilen und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen 

Produktionsbereichen wo besondere bzw. gesetzliche 

Anforderungen einzuhalten sind (Produktion von Diagnostika 

oder Therapeutika). 


Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma Zelllinien für 

die Herstellung von monoklonalen Antikörpern. 


Die protein-freie Formulierung von Panserin H4000 mit 

der niedrigen Konzentration an pflanzlichen Hydrolysaten 

ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit hohen Produktionsraten 

von monoklonalen Antikörpern. Panserin H4000 

ist frei von jedweden tierischen oder humanen Bestandteilen 

und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen Produktionsbereichen 

wo besondere bzw. gesetzliche Anforderungen 

einzuhalten sind z. B. Produktion von Diagnostika 

oder Therapeutika. Die gebrauchsfertige protein-freie 

Formulierung vermindert Kontaminationsrisiken und 

gewährleistet eine einfache und kostengünstige Aufreinigung 

der Endprodukte. 

Cell growth of OX 86 Cells in Panserin H4000 and Competitors in Spinner Culture 

Zellwachstum von OX 86 Zellen in Panserin H4000 im Konkurrentenvergleich in Spinnerkultur 


Competitor 1 

Competitor 2 

Competitor 3 

Competitor 4 

1 2 3 4 5 

Day/Tag 

6 7 




SP2/0-Ag-14 in Panserin H4000 

SP2/0-Ag-14 in Panserin H4000 


Adaption to a protein-free culture 

Most hybridoma cell lines can be directly transferred from 

a serum containing culture into the protein-free suspension 

culture. It should be noted here that the seeding density 

should be at least 1-3 x 10 5 cells. For cholesterol-dependent 

cells (e.g. X63AG8.653) use Panserin H8000 (cat.-no.: 

P04-718000). 

Direct adaptation to Panserin H4000: 

• Use cells from a serum-containing culture (e.g. RPMI 

1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of maximum 

cell density). 

• Determine cell count and control vitality with trypan 

blue exclusion staining. 

• Seed approx. 1-3 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin 

H4000. 

• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2. 

• Once the cells have reached approx. 80% of the maximum 

density transfer the cells into fresh Panserin 

H4000. Initially maintain high seeding densities until 

the cells have adapted to the protein-free culture. 

• When the growth rate is comparable to the serum 

containing culture the cells should be transferred into 

fresh Panserin H4000 every 3-4 days. 

• If the growth rate is not sufficient or the maximal cell 

densities are not reached, perform the described 

indirect adaption as described below. 

Indirect adaptation to Panserin H4000: 

• Use cells from a serum-containing culture (e.g. RPMI 

1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of maximum 

cell density). 

• Determine cell count and control vitality with trypan 

blue exclusion staining. 


H4000 with 5% FBS. 

• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2. 

• Once the cells have reached approx. 80% of the 

maximum density transfer the cells into fresh Panserin 

H4000 with 2% FBS. 

• During the next splitting step use Panserin H4000 with 

1% FBS and finally use Panserin H4000 with 0.1% FBS 

(same steps as mentioned above). 

When the growth rate is comparable to the serum-containing 

culture the cells should be transferred into fresh Panserin 

H4000 without any additional FBS every 3-4 days. 

 

1.20 



OX-86 in Panserin H4000 

OX-86 in Panserin H4000 


Adaption an die proteinfreie Kultur 

Sehr viele Hybridoma-Zelllinien können direkt aus der 

serum-haltigen Kultur in eine protein-freie Suspensions- 

Kultur überführt werden. Zu beachten ist hierbei, dass die 

Einsaatdichte mindestens 1-3 x 10 5 Zellen betragen sollte. 

Für Cholesterin-abhängige Zellen (z.B. X63AG8.653) 

Panserin H8000 (Kat.-Nr.: P04-718000) verwenden. 

Direkte Adaption an Panserin H4000: 

• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B. RPMI 1640 

mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (ca. 80% 

der maximalen Zelldichte). 

• Zellzahl bestimmen und mit Trypanblau-Ausschluss- 

Färbung Vitalität der Zellen kontrollieren. 

• Ca. 1-3 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin 

H4000 einsäen. 

• Zellen im Brutschrank bei 37 °C und 5% CO2 inkubieren. 

• Sobald die Zellen ca 80 % der maximalen Dichte erreicht 

haben, in frisches Panserin H4000 umsetzen. Anfangs 

die hohen Einsaatdichten beibehalten, bis die Zellen 

an die protein-freie Kultur adaptiert sind. 

• Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger 

Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin 

H4000 umgesetzt werden. 

• Wachsen die Zellen nicht optimal und erreichen nicht 

die maximalen Zelldichten, indirekte Adaption durchführen 

(siehe unten). 

Indirekte Adaption an Panserin H4000: 

• Zellen aus serumhaltiger Kultur z.B. RPMI 1640 mit 

10 % FBS aus der log-Phase verwenden (ca. 80% der 

maximalen Zelldichte). 




H4000 einsäen, zusätzlich 5% FBS zugeben. 

• Zellen im Brutschrank bei 37°C und 5% CO2 inkubieren. 


haben, in frisches Panserin H4000 umsetzen und 2% 

FBS zugeben. 

• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin H4000 mit 

1% FBS supplementieren und schließlich mit 0,1% FBS 

(gleiche Schritte wie oben). 

Wachsen die Zellen vergleichbar wie in serum-haltiger 

Kultur, sollten sie alle 3-4 Tage in frisches Panserin H4000 

ohne Serumzusatz umgesetzt werden. 


500 ml P04-714000 

1

1 


Panserin C6000 is a protein-free ready to use medium for 

an optimized growth of CHO-cells (Chinese Hamster Ovary) 

and their recombinant derivates in suspension culture. 

These cells are often used for the production of recombinant 

proteins for diagnostic or therapeutic purposes. Panserin 

C6000 is suitable for spinner cultures, roller bottles and 

tissue culture flasks and bioreactors. 





Composition: 

Panserin C6000 consists of a balanced mixture of salts, 

amino acids, vitamins, trace elements, hormones and is 

enriched with select herbal hydrolysates for an optimized 

growth of CHO-cells in suspension culture. As Panserin 

C6000 is free of animal or human components it is 

predestined for the use in sensitive production areas (e.g. 

production of diagnostic or therapeutic tools) where safety 

requirements prohibit the use human or animal 

components. 

Suitability: 

Protein-free cultivation of CHO-cells and their recombinant 

derivates in suspension culture for the production of 

recombinant proteins for diagnostics or therapeutic 

purposes. 


The formulation of the protein-free Panserin C6000 with 



of recombinant proteins. The ready to use complete 

protein-free medium allows easy handling and therefore 

reduces contamination risks and ensures for an easy and 

economic purification of the final products in down-stream 

processes. Due to the optimized composition of Panserin 

C6000 the cells expand and grow in single-cell suspension 

with a very low tendency to form aggregates. 


1.200000 

1.000000 

800000 

600000 

400000 

200000 

0 

0 

1.21 


PANSERIN C6000/PANSERIN C6000 

Panserin C6000 ist ein protein-freies, gebrauchsfertiges 

Medium für ein optimiertes Wachstum von CHO-Zellen 

(Chinese Hamster Ovary) und deren rekombinanten 

Abkömmlingen in Suspensionskultur. Diese Zellen finden 

häufig Verwendung für die Produktion von rekombinanten 

Proteinen zu therapeutischen und diagnostischen Zwecken. 

Panserin C6000 ist geeignet für Spinner-Kulturen, Roller- 

Flaschen, Gewebekulturflaschen und Bioreaktoren. 






Panserin C6000 besteht aus einer ausgewogenen Mischung 

von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen, 

Hormonen und ist angereichert mit ausgewählten 

pflanzlichen Hydrolysaten für ein optimiertes Wachstum 

von CHO-Zellen in Suspensionskultur. Panserin C6000 ist 

frei von tierischen oder humanen Bestandteilen und 

ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen Produktionsbereichen, 

wo gesetzliche Anforderungen einzuhalten 

sind (diagnostische oder therapeutische Verwendung). 


Kultivierung von CHO-Zellen und deren rekombinanten 

Abkömmlingen in Suspensionskultur und Produktion von 

rekombinanten Proteinen zu therapeutischen und 

diagnostischen Zwecken. 


Die protein-freie Formulierung von Panserin C6000 mit 

der niedrigen Konzentration an pflanzlichen Hydrolysaten 

ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit ausgezeichneten 

Produktionsraten an rekombinanten Proteinen. Die 

gebrauchsfertige, protein-freie Formulierung vermindert 

Kontaminationsrisiken und gewährleistet eine einfache 

und kostengünstige Aufreinigung der Endprodukte. Durch 

die optimierte Zusammensetzung des Mediums neigen 

die Zellen kaum zur Aggregatbildung und liegen als „singlecell 

suspension“ vor. 

Cell growth of CHO Cells in Panserin C6000 and Competitors in Suspension Culture 

Zellwachstum von CHO-Zellen in Panserin C6000 im Konkurrentenvergleich in Suspensionskultur 


Competitor 1 

Competitor 2 

1 2 3 4 5 

Day/Tag 

6 7 




CHO cells in Panserin C6000 

CHO-Zellen in Panserin C6000 



Most CHO-cells can be directly transferred from a serum 

containing adherent culture into the protein-free suspension 

culture. In most cases the stable suspension culture is 

developing within approx. 2 weeks. 

Direct adaptation to Panserin C6000: 

• Use adherent cells in the log phase of a serum 

containing culture (for example high glucose DMEM 

with 10% FBS). 

• Remove serum containing medium with a pipette. 

• Wash cell layer with DPBS without Ca/Mg. 

• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25%, 0.02%) 

(about 2 ml per T25 flask). 

• Remove trypsin after about 1 minute. 

• Incubate the cells until they show a round figure and 

detach from the surface (about 5 minutes). 

• Transfer cells into DPBS and count the cell number. 

• Seed 5 x 10 4 - 1 x 10 5 cells/ml in preheated Panserin 

C6000. Use flasks for suspension culture (e.g. greiner 

bio-one Code 690 190). 

• Incubation at 37 °C and 5% CO2 in an incubator. 

For a few days the cells will stay in a lag-phase where no 

significant cell proliferation will occur. After about one 

week, however, the cells will be accustomed to the proteinfree 

medium and will have proliferated to 1x10 6 cells/ml. 

Transfer the cells every 3 to 4 days into fresh medium. 

(Seeding density 3-5 x 10 4 cells/ml). 

Generation time of CHO-cells in Panserin C6000: 16.5 h. 

 

1.22 


PANSERIN C6000/PANSERIN C6000 

CHO cells in Panserin C6000 

CHO Zellen in Panserin C6000 


Adaption an die protein-freie Kultur 

CHO-Zellen können meist direkt aus der serum-haltigen 

adhärenten Kultur in eine protein-freie Suspensions-Kultur 

überführt werden. Dabei dauert es ca. 2 Wochen bis sich 

eine stabile Suspensions-Kultur entwickelt. 

Direkte Adaption an Panserin C6000: 

• Zellen einer serum-haltigen adhärenten Kultur 

• (z.B. DMEM high glucose mit 10 % FBS) aus der logarithmischen 

Wachstumsphase verwenden. 

• Serum-haltiges Medium mit Pipette abnehmen. 

• Zellrasen mit DPBS ohne Ca/Mg, waschen. 

• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25%, 0,02%) überschichten 

(ca. 2 ml auf T25 Flasche). 

• Trypsin nach ca. 1 min abnehmen. 

• Inkubation bis sich die Zellen abrunden und vom Untergrund 

lösen. (nach ca. 5 min). 

• Zellen in DPBS aufnehmen und Zellzahl bestimmen. 

• 5 x 10 4 - 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin 

C6000 einsäen. Kulturflaschen für Suspensionskultur 

verwenden (z.B. Greiner Bio-One, Code 690 190). 

• Inkubation bei 37 °C und 5% CO2 im Brutschrank. 

In den ersten Tagen tritt eine lag-Phase ein, wobei kaum 

eine Zellvermehrung stattfindet. Nach ca. 7 Tagen jedoch 

haben sich die Zellen an das protein-freie Medium gewöhnt 

und sich auf 1 x 10 6 Zellen/ml vermehrt. 

Zellen alle 3 bis 4 Tage in frisches Medium umsetzen. 

(Einsaat 3 – 5 x 10 4 Zellen/ml). 

Generationszeit CHO in Panserin C6000: 16,5 h. 

PANSERIN C6000 100 ml P04-716000M 

500 ml P04-716000 

1

1 


Panserin H8000 is a protein-free ready to use medium 

for an optimized growth of cholesterol-dependent myeloma 

and hybridoma cell lines in suspension culture for the 

production of monoclonal antibodies. Panserin H8000 is 

suitable for spinner cultures, roller bottles and tissue 

culture bioreactors. 





Composition: 

Panserin C8000 consists of a balanced mixture of salts, 

amino acids, vitamins, trace elements, hormones, 

bioavailable cholesterol and is enriched with selcted herbal 

hydrolysates for an optimized growth of cholesteroldependent 

myeloma and hybridoma cell lines. 

Suitability: 

Cultivation of cholesterol-dependent myeloma and 

hybridoma cell lines for the production of monoclonal 

antibodies. 


The formulation of the protein-free Panserin H8000 with 



of monoclonal antibodies. As Panserin H8000 is free of 

animal or human components it is predestined for the use 

in sensitive production areas (e.g. production of diagnostic 

or therapeutic tools) where safety requirements prohibit 

the use of human or animal components. The ready-touse 

protein-free medium allows easy handling and therefore 

reduces contamination risks and ensures an easy and 

economic purification of final products in the downstream 

processing. 


900000 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

H8000 RPMI 1640 + 10 % FBS 

1 

1.23 



Panserin H8000 ist ein protein-freies, gebrauchsfertiges 

Medium für ein optimiertes Wachstum von cholesterinabhängigen 

Myeloma- und Hybridoma-Zelllinien in 

Suspensionskultur zur Gewinnung von monoklonalen 

Antikörpern. Panserin H8000 ist geeignet für Spinner- 

Kulturen, Gewebekulturflaschen und Bioreaktoren. 






Panserin H8000 besteht aus einer ausgewogenen 

Mischung von Salzen, Aminosäuren, Vitaminen, Spurenelementen, 

Hormonen, bioverfügbarem Cholesterin und 

ist angereichert mit ausgewählten pflanzlichen Hydrolysaten 

für ein optimiertes Wachstum von Cholesterin-abhängigen 

Myeloma- und Hybridomazelllinien. 


Kultivierung von Cholesterin-abhängigen Myeloma- und 

Hybridoma Zelllinien für die Herstellung von monoklonalen 

Antikörpern. 


Die protein-freie Formulierung von Panserin H8000 mit 

der niedrigen Konzentration von pflanzlichen Hydrolysaten 

ermöglicht eine hohe Zellausbeute mit ausgezeichneten 

Produktionsraten von monoklonalen Antikörpern. Panserin 

H8000 ist frei von jeglichen tierischen oder humanen Bestandteilen 

und ermöglicht somit den Einsatz in sensiblen 

Produktionsbereichen wo besondere bzw. gesetzliche 

Anforderungen einzuhalten sind (Produktion von Diagnostika 

oder Therapeutika). Die gebrauchsfertige protein-freie 

Formulierung vermindert Kontaminationsrisiken und 

gewährleistet eine einfache und kostengünstige Aufreinigung 

der Endprodukte. 

Growth of X63Ag8 in Panserin H8000 

Wachstum von X63Ag8 in Panserin H8000 

2 3 4 

Day/Tag 

5 6 

7 





Most hybridoma cell lines can be directly transferred from 

a serum-containing culture into a protein-free suspension 

culture. It should be noted here that the seeding density 

should be at least 1-3 x 10 5 cells. 

Direct adaptation to Panserin H8000: 

• Use cells from a serum containing culture (e. g. RPMI 

1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of the 

maximum cell density). 

• Determine cell count and control vitality via trypan blue 

exclusion staining. 


H8000. 

• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2 

• Once the cells have reached approx. 80% of the maximum 

density transfer the cells into fresh Panserin 

H8000. Maintain high seeding densities until the cells 

have adapted to the protein-free culture. 



fresh Panserin H8000 every 3-4 days. 

• If the growth rate is not sufficient or maximum cell 

densities are not reached, perform the indirect adaption 

described below. 

Indirect adaptation to Panserin H8000: 

• Use cells from a serum containing culture (e. g. RPMI 

1640 with 10% FBS) in the log-phase (80% of the 

maximum cell density). 

• Determine cell count and control vitality via trypan blue 

exclusion staining. 


H8000 with 5% FBS 

• Incubate the cells in an incubator at 37 °C and 5% CO2 

• Once the cells have reached approx. 80% of the 

maximum confluence transfer the cells into fresh 

Panserin H8000 with 2% FBS. 

• During the next splitting step use Panserin H8000 with 

1% FBS and finally use Panserin H8000 wit 0.1% FBS 

(same steps as mentioned above). 



fresh Panserin H8000 without any additional FBS every 

3-4 days. 


 

1.24 





Sehr viele Hybridoma-Zelllinien können direkt aus der 

serum-haltigen Kultur in eine protein-freie Suspensions- 

Kultur überführt werden. Zu beachten ist hierbei, dass die 

Einsaatdichte mindestens 1-3 x 10 5 Zellen betragen sollte. 

Direkte Adaption an Panserin H8000: 


mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (80% der 





H8000 einsäen. 



haben, in frisches Panserin H8000 umsetzen. Anfangs 

die hohen Einsaatdichten beibehalten, bis die Zellen 

an die protein-freie Kultur adaptiert sind. 



H8000 umgesetzt werden. 

• Wachsen die Zellen nicht optimal und erreichen nicht 

die maximalen Zelldichten, indirekte Adaption durchführen 

(siehe unten). 

Indirekte Adaption an Panserin H8000: 


mit 10 % FBS aus der log-Phase verwenden (80% der 





H8000 einsäen, zusätzlich 5% FBS zugeben. 


• Sobald die Zellen ca. 80% der maximalen Dichte erreicht 

haben, in frisches Panserin H8000 umsetzen und 2% 

FBS zugeben. 

• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin H8000 mit 

1% FBS supplementieren und schließlich mit 0,1% FBS 

(gleiche Schritte wie oben). 



H8000 ohne Serumzusatz umgesetzt werden. 


500 ml P04-718000 

1

1 


Panserin T3 is a ready to use serum-free complete medium 

for the cultivation of 3T3A cells in suspension culture. 

Composition: 

Panserin T3 is a fully defined serum-free complete medium. 

Based on Iscove´s MEM, this medium was supplemented 

with cholesterin, soylipids, albumin, vitamins and trace 

elements. It contains no growth and attachment factors. 

Suitability: 

Panserin T3 was developed for the serum-free cultivation 

of mouse fibroblasts (3T3A) in suspension. 


A change from serum-containing medium to Panserin T3 

is usually possible without special adaptation. This process 

is supported by higher cell seeding. Cells should be seeded 

in a density of about 10 5 cells/ml. It is important to use 

culture flasks for suspension culture. After several passages 

in serum-free culture at lower growth rates, the cells reach 

high growth rates. For the successful transfer of the cells 

in a serum-free culture the viability is an important factor. 

Therefore use cells from the logarithmic growth phase. 

From our experience, the cultivation of cells from the 

stationary phase will have lower chances of success. 

Cells / ml 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

Fig. 1: Growth of 3T3A cells in Panserin T3 

Abb. 1: Wachstumskurve 3T3A Zellen in Panserin T3 

1 

1.25 


PANSERIN T3/PANSERIN T3 

Serum-free cultivation of 3T3A cells in suspension culture 

2 3 4 5 6 7 

Days 

Panserin T3 ist ein gebrauchsfertiges serum-freies 

Komplettmedium zur Kultivierung von 3T3A-Zellen in 

Suspensionskultur. 


Panserin T3 ist ein serum-freies vollständig definiertes 

Komplettmedium. 

Basierend auf Iscove‘s MEM wurde dieses Medium mit 


Sojalipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält keine 


Anwendungsbereiche: 

Panserin T wurde für die serum-freie Kultivierung von 

Maus-Fibroblasten (3T3A) in Suspension entwickelt. 


Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin T3 

ist meist ohne besondere Adaptation möglich. Unterstützt 

wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der Aussaat. 

Zellen sollten in einer Dichte von 10 5 Zellen/ml eingesetzt 

werden. Nach einigen Passagen in serum-freier Kultur bei 

niedrigeren Wachstumsraten, erreichen die Zellen hohe 

Wachstumsraten. Für eine erfolgreiche Überführung der 

Zellen in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand 

eine entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der 

logarithmischen Wachstumsphase entnommen werden. 

Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären 

Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten. 

Fig. 2: 3T3A-cells in Panserin T3 

Abb. 2: 3T3A Zellen in Panserin T3 

PANSERIN T3 100 ml P04-710110 

500 ml P04-710100 



Panserin ProVero is a complete serum-free medium ready 

to use for the cultivation of Vero cells (kidney epithelial 

cells from African green monkey) in an adherent culture. 

Composition: 

Panserin ProVero is based on DMEM/F12. It contains trace 

elements, albumin, cholesterol, soya-lipids, vitamins, hormones 

and attachment factors. 

Suitability: 

Cultivation of Vero cells in adherent culture (e.g. roller 

cultures) 


Highly enriched medium for the fast growth and culture of 

adherent Vero cells. 

Instructions: 


to Panserin ProVero can be done without any special 

adaption procedures. 


we recommend a primary culture with Panserin ProVero 

supplemented with serum and a stepwise reduction of 

serum towards a serum-free Panserin ProVero cultivation. 

This stepwise adaption will be supported by higher cell 

seeds (20,000 cells/cm 2 ) or by using the reduced serum 

concentration after an attachment phase of the adherent 

cells with higher FBS content. 

For the successful transfer into serum-free cultivation the 




growth phase will show lower prospects of success. 

For adherent cells it should be assured that - if trypsin is 

used for detachment - the enzyme is completely washed 

out or is inactivated by trypsin-inhibitors, because serum 

is not present for a neutralizing effect. 

Cells / ml 

5,00E+05 

4,00E+05 

3,00E+05 

2,00E+05 

1,00E+05 

0,00E+00 

0 


 

1 

Fig. 1: Growth of Vero cells in Panserin ProVero 

Abb. 1: Wachstumskurve Vero Zellen in Panserin ProVero 

1.26 


PANSERIN ProVero/PANSERIN ProVero 

2 3 4 

Days 

5 6 7 8 

Panserin ProVero ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium 

für die serum-freie Kultivierung von Vero Zellen 

(Nierenepithelzellen von afrikanischen Grünaffen) in einer 

adherenten Kultur. 


Panserin ProVero basiert auf DMEM/F12. Es enthält Spurenelemente, 

Albumin, Cholesterin, Sojalipide, Vitamine, 

Hormone und Anheftungsfaktoren. 


Serum-freie Kultivierung von Vero Zellen in adhärenter 

Kultur (z.B. Roller-Flaschen). 


Hoch angereichertes Medium für ein schnelles Wachstum 

und Kultivierung von adhärenten Vero Zellen. 


Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin 

ProVero ist häufig ohne eine besondere Adaption möglich. 

Für Zellen, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

ProVero nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin 

mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil 

allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren 

durch höhere Titer bei der Aussaat (20.000 Zellen/cm 2 ). 





Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären Phase 

mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten. 

Bei der Umsetzung der Zellen muss sichergestellt werden, 

dass nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin 

das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt bzw. 

durch einen Trypsin-Inhibitor inaktiviert wird, da der im 

Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 


DMEM/F12 + 10 % FBS 

Fig. 2:Vero-cells in Panserin ProVero 

Abb. 2: Vero-Zellen in Panserin ProVero 

PANSERIN ProVero 100 ml P04-710613M 

500 ml P04-710613 

1

1 


Panserin S2 is a protein-free medium for an optimized 

growth of insect Drosophila S2 cells in suspension culture. 

Insect cells are widely used for the industrial production of 

recombinant proteins. 

Composition: 

Panserin S2 contains amino acids, vitamins, salts, trace 

elements, lipids and growth promoting factors in a 

formulation optimized for the growth of insect cells. It 

contains no protein or any further components of human 

or animal origin. 

Suitability: 

Panserin S2 is suitable for the cultivation of Drosophila 

S2 cells and the production of recombinant protein. (e.g. 

Baculovirus expression vector system, BEVS) 


Panserin S2 with its protein-free formulation is free of 

human and animal components. This allows the production 

of recombinant proteins for medical and therapeutic purposes. 

The protein-free formulation also facilitates convenient 

and economic purification of final products from the 

cell culture. Panserin S2 guarantees a high cell density 

and viability resulting in an increased production and easy 

and economic purification of recombinant protein. 

(Baculovirus expression vector system) 

Application: 

The optimal temperature range for most insect cells is 25°C 

- 30°C (27°C incubation ± 0.5°C). 

The pH for cell culture with Lepidoptera cell cultures should 

be between pH 6.0 to pH 6.4. The osmolality for insect 

media should be 345 - 380 mOsm/kg. For optimized oxygen 

supply, slightly unscrew the caps of the culture vessels. 

Adaption to a protein-free culture: 

Insect cells from a serum containing culture should be 

adapted to the protein-free culture. This could be done 

either by direct or sequential adaptation. 

Suspension cells should be taken from the middle 

exponential growth phase with a vitality of over 90% (Trypan 

Blue Exclusion Staining). 

Direct adaptation to PANSERIN S2: 

• Transfer the cells from serum containing culture (e.g. 

Schneider‘s Drosophila Medium, FBS 5-10%) directly into 

preheated (27 °C) protein-free medium Panserin S2 with 

a cell density of 1-2 x 10 6 cells/ml. 

• When the culture reaches a cell density of > 4x10 6 cells/ml 

(after 4-7 days), subculture cells in new protein-free 

medium with a cell density of 5x10 5 -1x10 6 cells/ml. 

• Repeat subculture until a vitality of at least 80% is obtained. 

Note: S2 cells do not grow well when seeded at a density 

below 5 x 10 5 cells/ml 

1.27 


PANSERIN S2/PANSERIN S2 

Panserin S2 ist ein protein-freies Medium für ein optimiertes 

Wachstum von Drosophila S2 Insektenzellen in Suspensionskultur. 

Insektenzellen werden häufig für die industrielle 

Produktion von rekombinanten Proteinen eingesetzt. 


Panserin S2 enthält Aminosäuren, Vitamine, Salze, Spurenelemente, 

Lipide und wachstumsfördernde Extrakte in 

einer für Insektenzellen optimierten Formulierung. Es 

enthält keine Proteine und keine weiteren Bestandteile 

humanen oder tierischen Ursprungs. 


Panserin S2 ist für die Kultivierung von Drosophila S2 und 

die Produktion von rekombinanten Proteinen geeignet. 

(z.B. Baculovirus expression vector system, BEVS) 


Panserin S2 ist mit seiner protein-freien Formulierung frei 

von humanen und tierischen Komponenten. Dies ermöglicht 

den Einsatz für die Produktion von rekombinanten Proteinen 

für medizinische und therapeutische Zwecke. Die proteinfreie 

Formulierung erleichtert zudem die Aufreinigung der 

Endprodukte. Panserin S2 garantiert eine hohe Zelldichte 

mit einer gesteigerten Produktion von rekombinanten 

Proteinen. (Baculovirus expression vector system) 


Der optimale Temperaturbereich für die meisten Insektenzellen 

liegt bei 25 °C bis 30 °C (Inkubation 27 °C ±0,5 °C). 

Der pH-Wert für Zellkultur mit Lepidopteren-Zellkulturen 

sollte bei pH 6,0 bis pH 6,4 liegen. 

Die Osmolalität für Insektenmedien sollte bei 345 bis 380 

mOsm/kg liegen. Zur optimalen Sauerstoffversorgung Verschlusskappen 

der Kulturgefäße etwas lockern. 

Adaption an die protein-freie Kultur: 

Insektenzellen aus serumhaltiger Kultur müssen an die 

proteinfreie Kultur adaptiert werden. Dabei kann die direkte 

oder die indirekte Adaption angewandt werden. 

Suspensionszellen sollten aus der mittleren exponentiellen 

Wachstumsphase entnommen werden mit einer Vitalität 

von über 90% (Trypanblauausschluss). 

Direkte Adaptation an Panserin S2: 

• Zellen aus der serumhaltiger Kultur z.B Schneider‘s 

Drosophila Medium (FBS 5%-10%) direkt in angewärmtes 

(27°C) Panserin S2 in einer Zelldichte von 

1-2 x 10 6 Zellen/ml überführen. 

• Bei Erreichen einer Zelldichte von > 4x10 6 Zellen/ml 

(nach 4-7 Tagen) Zellen in neues Panserin S2 mit einer 

Zellzahl von 5x10 5 -1x10 6 Zellen/ml subkultivieren. 

• Subkulturen wiederholen bis Vitalität mind. 80%. 

Hinweis: S2 Zellen wachsen nicht gut, wenn sie mit weniger 

als 5 x 10 5 Zellen/ml ausgesät werden. 



Indirect adaptation to PANSERIN S2: 

• Subcultivate cells derived from serum containing culture 

in a 1:1 mixture with the original culture medium and 

Panserin S2. Seeding density 1-2x10 6 cells/ml 

• When the culture reaches a cell density of > 4 x 10 6 

cells/ml, subculture the cells with fresh serum-free 

medium in a 1:1 mixture. 

• Repeat this process until serum levels are below 0.1% 

and the cell vitality is > 80%. The cell number should 

exceed 5 x10 6 cells/ml. 

• For general maintenance of cells, pass S2 cells when 

cell density is between 6 to 20 x 10 6 cells/ ml and split 

at a 1:2 to 1:5 dilution. 


 

Cell/ml (x10E6) 

6 

5 

4 

3 

2 

1 

1.28 


PANSERIN S2/PANSERIN S2 

Fig. 1:Drosophila S2-cells in Panserin S2 

Abb. 1: Drosophila S2-Zellen in Panserin S2 

Panserin S2 

0 

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 

Fig. 2: Growth of Drosophila S2 in Panserin S2 

Abb. 2: Wachstumskurve von Drosophila S2 in Panserin S2 

Indirekte Adaptation an Panserin S2: 

• Zellen aus der serumhaltigen Kultur im Verhältnis 

• 1:1 mit dem ursprünglichen Kulturmedium und Panserin 

S2 subkultivieren. Einsaatdichte 1-2x10 6 Zellen/ml. 

• Bei Erreichen einer Zelldichte > 4x10 6 Zellen/ml mit 

frischem Panserin S2 Medium im Verhältnis 50:50 subkultivieren. 

• Vorgang wiederholen bis Serumgehalt unter 0,1 % liegt 

und die Zellen eine Vitalität von > 80% aufweisen. Die 

Zellzahl sollte > 5x10 6 Zellen/ml erreichen. 

• Für die laufende Kultivierung sollten S2 Zellen bei einer 

Zelldichte von 6-20 x 10 6 Zellen/ml gesplittet werden 

(1:5 bis 1:10). 

Drosophila S2 

PANSERIN S2 100 ml P04-710210 

500 ml P04-710200 

Days 

Drosophilia Medium +FBS 

1

1 


SPODOPAN is a protein-free medium for an optimized 

growth of insect cells such as Sf9 and Sf21 (Spodoptera 

frugiperda) in suspension culture. Insect cells are often 

used for the industrial production of recombinant proteins. 





Composition: 

SPODOPAN contains amino acids, vitamins, salts, trace 

elements, lipids and growth promoting factors in a 

formulation optimized for insect cells. It contains no protein 

or any orther components of human or animal origin. 

Suitability: 

SPODOPAN is suitable for the cultivation of insect cells 

and the production of recombinant proteins. (Baculovirus 

expression vector system, BEVS) 


SPODOPAN with its protein-free formulation is free of 

human and animal components. This allows the production 

of recombinant proteins for medical and therapeutic 

purposes. The protein-free formulation also facilitates an 

easier and more economic purification of final products 

from the cell culture. SPODOPAN guarantees a high cell 

density with increased production of recombinant proteins 

(Baculovirus expression vector system). 

Cells/ml 6th day/Zellen/ml 6. Tag 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

TNMFH+FCS Spodopan Competitor 

5000 

SPODOPAN/SPODOPAN 

1.29 


SPODOPAN ist ein protein-freies Medium für ein optimiertes 

Wachstum von Insektenzellen wie Sf9 und Sf21 (Spodoptera 

frugiperda) in Suspensionskultur. Insektenzellen 

werden häufig für die industrielle Produktion von rekombinanten 

Proteinen eingesetzt. 






Spodopan enthält Aminosäuren, Vitamine, Salze, 

Spurenelemente, Lipide und wachstumsfördernde Extrakte 

in einer für Insektenzellen optimierten Formulierung. Es 

enthält keine Proteine und keine weiteren Bestandteile 

humanen oder tierischen Ursprungs. 


Spodopan ist für die Kultivierung von Insektenzellen und 

die Produktion von rekombinanten Proteinen geeignet. 

(Baculovirus expression vector system, BEVS) 


Spodopan mit seiner protein-freien Formulierung ist frei 

von humanen und tierischen Komponenten. Dies ermöglicht 

den Einsatz in der Produktion von rekombinanten Proteinen 

für medizinische und therapeutische Zwecke. Die proteinfreie 

Formulierung erleichtert zudem die Aufreinigung der 

Endprodukte. Spodopan garantiert eine hohe Zelldichte 

mit einer gesteigerten Produktion von rekombinanten 

Proteinen (Baculovirus expression vector system). 

Growth of Sf9 by comparison 

Wachstum von Sf9 im Vergleich 

10000 15000 20000 30000 40000 

Seed density/Einsaatdichte 





The optimal temperature range for most insect cells is 

25 °C to 30 °C (27 °C incubation ± 0.5 °C). 

The pH for cell culture with Lipidopteran cells should be 

between pH 6.0 and pH 6.4. 

The osmolality for insect cells media should be 345 – 380 

mOsm/kg. 

For optimized oxygen supply, slightly unscrew the caps of 

the culture vessels. 

Insect cells from a serum-containing culture should be 

adapted to the protein-free culture. This could be done 

either by direct or sequential adaptation. 

Suspension cells should be taken from the middle 

exponential growth phase with a vitality of over 90% (Trypan 

Blue Exclusion Staining). 

Direct Adaptation to SPODOPAN: 

• Transfer the cells from the serum-containing culture 

(e.g. TNM-FH, FBS 5-10%) directly into preheated (27°C) 

protein-free medium (SPODOPAN) with a cell density 

of 5x10 5 cells/ml. 

• When the culture reaches a cell density of > 2 x 10 6 

cells/ml (after 4-7 days) subculture cells in new proteinfree 

medium with a cell density of 5x10 5 cells/ml. 

• Repeat subculture until a vitality of at least 80% is 

obtained. 

Indirect adaptation to SPODOPAN: 

• Subcultivate cells from the serum-containing culture 

in a 50:50 ratio with the original culture medium and 

SPODOPAN. Seeding density 5x10 5 cells/ml 

• When the culture reaches a cell number of > 1x10 6 

cells/ml subculture the cells with fresh protein-free 

medium in a 1:1 ratio. 

• Repeat this process until serum levels are below 0.1% 

and the cell vitality is > 80%. The cell number should 

exceed 1x10 6 cells/ml. 


 

SPODOPAN/SPODOPAN 

Sf9 cells in Spodopan 

Sf9-Zellen in Spodopan 

1.30 




Der optimale Temperaturbereich für die meisten Insektenzell-Kulturen 

liegt bei 25 °C bis 30 °C (Inkubation 27 °C 

± 0,5°C). 

Der pH-Wert für Zellkultur mit Lepidopteran-Zellen sollte 

bei pH 6,0 bis pH 6,4 liegen. 

Die Osmolalität für Insektenmedien sollte bei 345 bis 380 

mOsm/kg liegen. 

Zur optimalen Sauerstoffversorgung Verschlusskappen 

der Kulturgefäße etwas lockern. 

Insektenzellen aus serum-haltiger Kultur müssen an die 

protein-freie Kultur adaptiert werden. Dabei kann die 

direkte oder die sequentielle Adaptation angewandt werden. 

Suspensionszellen sollten aus der mittleren exponentiellen 

Wachstumsphase entnommen werden mit einer Vitalität 

von über 90% (Trypanblauausschluss). 

Direkte Adaptation an SPODOPAN: 

• Zellen aus der serum-haltigen Kultur z.B TNM-FH (FBS 

5%-10%) direkt in angewärmtes (27°C) protein-freies 

Medium (SPODOPAN) in einer Zelldichte von 5x10 5 

Zellen/ml überführen. 

• Bei Erreichen einer Zelldichte von > 2x10 6 Zellen/ml 

(nach 4-7 Tagen) Zellen in neues protein-freies Medium 

mit einer Zellzahl von 5x10 5 Zellen/ml subkultivieren. 

• Subkulturen wiederholen bis Vitalität mind. 80%. 

Indirekte Adaptation an SPODOPAN: 

• Zellen aus der serum-haltigen Kultur im Verhältnis 

50:50 mit dem ursprünglichen Kulturmedium und Spodopan 

subkultivieren. Einsaatdichte 5x10 5 Zellen/ml. 

• Bei Erreichen einer Zelldichte > 1x10 6 Zellen/ml mit 

frischem proteinfreiem Medium 1:1 subkultivieren. 

• Vorgang wiederholen bis Serumgehalt unter 0,1 % liegt 

und die Zellen eine Vitalität von > 80% aufweisen. Die 

Zellzahl sollte > 1x10 6 Zellen/ml erreichen. 

SPODOPAN 100 ml P04-850100 

500 ml P04-850500 

1

1 


ENDOPAN 300 SL is the first complete medium specially 

developed for the serum-free in vitro culture of human 

endothelial cells containing all components necessary for 

optimal growth. 

Endothelial cells line blood and lymphatic vessels and the 

internal cavities of the heart. They display a strongly 

flattened, polygonal form and mostly rest on a basal 

membrane. They adhere to each other by desmosomes 

and tight-junctions. With a total cell number of about one 

trillion (10 12 ), the endothelium is one of the biggest organs 

of the body and plays a key role in many physiological and 

patho-physiological processes (e.g. cell-based immune 

response, wound healing, inflammation, allergy, cardiovascular 

diseases, tumour growth). A huge number of soluble 

factors circulating in the blood or released by neighbouring 

cells control proliferation or apoptosis of endothelial 

cells and the invasion and migration of leucocytes to the 

endothelium, thereby regulating the maintenance, 

degeneration, or regeneration of blood vessels. 

Composition and Application: 

ENDOPAN 300 SL ready-to-use is a complete medium 

specially developed for serum-free in vitro culture of human 

endothelial cells and it contains all components necessary 

for optimal growth. It is designed for use in an incubator 

at 37°C with a 5% CO2 atmosphere. ENDOPAN 300 SL kit 

is provided with a serum substitute (PANEXIN SL-S) and 

supplements in separate sterile packings. 

ENDOPAN 300 SL has been designed for serum-free culture 

of endothelial cells directly after isolation. This exclusive 

medium is optimized for the maintenance and expansion of 

endothelial cells under serum-free culture conditions. HUVEC 

cultured in ENDOPAN 300 SL exhibit a typical endothelial 

morphology and express endothelial specific markers such 

as CD31 or von Willebrand Factor and bind UEA-1 lectin. 

Additionally, HUVEC in ENDOPAN 300 SL have been shown 

to maintain endothelial cell signal transduction pathways. 

When using complete ENDOPAN 300 SL the growth rate of 

HUVEC is similar to that obtained for cells cultured in 

endothelial growth media containing bovine serum and 

supplements. 

Suitability: 

ENDOPAN 300 SL is suitable for the culture of: 

Human Umbilical Vein Endothelial Cells 

Human Umbilical Artery Endothelial Cells 

Human Pulmonary Artery Endothelial Cells 

Human Saphenous Vein Endothelial Cells 

Although not extensively tested, it has been shown that 

ENDOPAN 300 SL can also be used with endothelial cells 

of bovine, pig, rat, and rabbit origin. 


Endothelial cell biology has been greatly advanced by 

studying cultured vascular endothelial cells in vitro. Traditionally, 

complete endothelial growth media contain animal 

serum. The advance of so-called low-serum media for 

endothelial cells has improved the quality of experimental 

data acquired in recent years. However, endothelial cells 

may synthesize substances which can not be detected 

due to their low quantity or masking effects from serum. 

1.31 


ENDOPAN 300 SL/ENDOPAN 300 SL 

ENDOPAN 300 SL ist das erste komplette Medium speziell 

entwickelt für die in vitro Kultur humaner Endothelzellen 

unter serum-freien Bedingungen. Es enthält alle wichtigen 

Bestandteile, die für ein optimales Zellwachstum nötig sind. 

Endothelzellen kleiden Blut- und Lymphgefässe und das 

Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte, 

polygonale Form und ruhen meistens auf einer Basalmembran 

(je nach Kapillartyp). Sie sind untereinander durch 

Desmosomen und tight junctions verbunden. Das Endothel 

ist mit einer Billion (10 12 ) Zellen eines der größten Organe 

des Körpers und spielt bei vielen physiologischen und pathophysiologischen 

Prozessen (Zell-gesteuerte Immunantwort, 

Wundheilung, Entzündung, Allergie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, 

Tumorwachstum, Menstruation) eine Schlüsselrolle. 

Eine Vielzahl löslicher Faktoren, die im Blutstrom zirkulieren 

oder von benachbarten Zellen freigesetzt werden, steuern 

Proliferation, Apoptose, Invasion, Migration und Leukozyten- 

Adhäsionsfähigkeit von Endothelzellen und regulieren auf diese 

Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von Blutgefäßen. 

Zusammensetzung und Anwendung: 

ENDOPAN 300 SL ready-to-use ist ein gebrauchsfertiges 

Medium welches speziell für die in vitro Kultur humaner 

Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen entwickelt 

wurde. Es enthält alle wichtigen Bestandteile, die für ein 

optimales Zellwachstum benötigt werden. ENDOPAN 300 SL 

kit wird als Basalmedium mit individuell steril abgepackten 

Supplementen (Serumsubstitut und Wachstumsfaktoren) 

geliefert. Dies ermöglicht dem Anwender ein seinen Bedürfnissen 

angepasstes Medium herzustellen. 

ENDOPAN 300 SL wurde speziell für die serum-freie Kultur 

von Endothelzellen direkt nach der Isolation entwickelt. Dieses 

exklusive Medium wurde optimiert für die Erhaltung und 

Expansion der Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen. 

In ENDOPAN 300 SL kultivierte HUVEC zeigen eine typische 

endotheliale Morphologie und exprimieren endothelspezifische 

Proteine wie z.B. CD31 oder von Willebrand Faktor 

und binden UEA-1 Lectin. Endothel-spezifische Signalübertragungswege 

bleiben bei Kultur der Zellen in ENDOPAN 

300 SL erhalten. Die Verwendung von ENDOPAN 300 SL 

Komplettmedium führt zu einer ähnlichen Proliferationsrate 

wie mit serumhaltigen Komplettmedien. 

Eignung: 

ENDOPAN 300 SL eignet sich für die Kultur von: 

Humane Endothelzellen aus der Nabelschnurvene 

Humane Endothelzellen aus der Nabelschnurarterie 

Humane Endothelzellen aus der Pulmonararterie 

Humane Endothelzellen aus Beinvenen 

Es hat sich gezeigt, dass ENDOPAN 300 SL auch für Endothelzellen 

von Rind, Schwein, Ratte und Kaninchen verwendet 

werden kann. 


Unser Verständnis der Endothelfunktion wurde durch in vitro 

Untersuchungen an kultivierten Endothelzellen bedeutend 

erweitert. Traditionell wird die Endothelzellkultur in serumhaltigen 

Medien durchgeführt. Die Entwicklung von sogenannten 

low serum Medien hat dabei die Qualität der erzielten 

Ergebnisse deutlich verbessert. Allerdings könnten Endothelzellen 

Signalmoleküle freisetzen oder Proteine produzieren, 

die in serum-haltigen Medien nicht detektierbar sind, weil sie 

in sehr geringer Menge vorliegen oder durch die Anwesenheit 

von Serum maskiert werden. 




In the past, cellular signalling pathways in endothelial cells 

have not been decipherable experimentally because even 

low concentrations of serum present in traditional media 

induce an undefined and undesired stimulation of cell 

surface receptors or intracellular signalling which only may 

become evident under serum-free conditions. As endothelial 

cells move into the field of interest for vascular tissue 

engineering with potential therapeutic application, the 

presence of whole animal serum is undesirable for such 

applications. 

Instructions: 

It is recommended to use serum-free conditions from the 

start. However, sequential adaptation or adaptation with 

conditioned media over several passages which is usually 

necessary when switching from serum-supplemented to 

serum-free culture conditions is not necessary with this 

medium. It is not recommended to switch to ENDOPAN 

300 SL directly after splitting the cells. Please allow 

adhesion of trypsinized cells for 24h before changing the 

medium to serum-free. 

ENDOPAN 300 SL may also be used on previously serum 

exposed endothelial cells with very little weaning. Some 

cells may not survive a direct exposure to serum-free 

conditions and the cell population may show some delay 

in performance or slight changes in morphology. Minor 

changes in cellular appearance should not be a matter of 

concern as long as viability and proliferation remain at 

usual level. A high cell density (close to confluence) before 

the adaptation increases survival rates and sequential 

seeding at higher density will help cells to perform well in 

the new culture environment. 


Sub-confluent HUVEC in ENDOPAN 300 SL 

Subkonfluente HUVEC in Endopan 300 SL 

 

1.32 


ENDOPAN 300 SL/ENDOPAN 300 SL 


Bisher konnten einige Signalübertragungswege in 

Endothelzellen auch deshalb nicht nachgewiesen werden, 

weil selbst geringe Mengen an Serum im Medium zu einer 

undefinierten und unerwünschten permanenten Aktivierung 

bestimmter Rezeptoren und intrazellulärer Signalwege führen, 

die nur unter serum-freien Bedingungen erkennbar sind. In 

jüngster Zeit rücken Endothelzellen verstärkt ins Blickfeld 

möglicher Anwendungen in der Zelltherapie wie z.B. des 

vaskulären Tissue Engineering; in diesem Zusammenhang 

ist die Anwesenheit von Serum in Medien für die Endothelzellkultur 

absolut unerwünscht. 


Es wird empfohlen, die Endothelzellen von Anfang an unter 

serum-freien Bedingungen zu kultivieren. Allerdings ist es 

bei diesem Medium nicht nötig, die üblicherweise erforderliche 

Adaptation über mehrere Passagen von serum-haltiger 

zu serum-freier Kultur durchzuführen. Es sollte aber eine 

gleichzeitige Passage und Umsetzen in ENDOPAN 300 SL 

vermieden werden. Vor dem Wechsel zu serum-freien 

Medium sollten die Zellen für mindestens 24 h in dem bisher 

verwendeten Endothelzellmedium angewachsen sein. 

Nach erfolgreicher Umstellung können die Zellen in 

ENDOPAN 300 SL weiter passagiert werden. 

ENDOPAN 300 SL kann auch an zuvor in serum-haltigen 

Medien kultivierten Endothelzellen ohne eine größere 

Umgewöhnungsphase verwendet werden. Es kann aber 

vorkommen, dass einige Zellen die Umstellung nicht überleben. 

Dies kann zu einer Verzögerung im Proliferationsverhalten 

oder morphologischen Veränderungen führen. 

Solche Beobachtungen stellen aber kein Problem dar, solange 

die Kultur ein vitales Erscheinungsbild und eine normale 

Proliferationsrate zeigt. Eine höhere Zelldichte erhöht die 

Erfolgsaussichten der Umstellung auf serum-freie Kultur und 

anschließende Aussaat in höherer Dichte gewährleistet die 

normale Funktion der Zellen in der neuen Umgebung. 

Confluent HUVEC in ENDOPAN 300 SL 

Konfluente HUVEC in Endopan 300 SL 

Endopan 300 SL ready-to-use 500 ml P04-00650 

Endopan 300 SL kit with 9 supplements 500 ml P04-0065K 

Reagents / Reagenzien 

PANEXIN SL-S Serum Substitute for HUVEC cultures 25 ml P04-90065S 

SL-S Trypsin/EDTA 50 ml P10-0231SF 

SL-S Trypsin-Inhibitor 50 ml P10-0331SF 

SL-S Medium (Working Medium) 500 ml P04-300500 

SL-S Collagen 0.01 % 25 ml P06-20650 

SL-S Cryopan 25 ml P07-94050 

1

1 


Panserin 411 is a complete ready to use medium for the 

serum-free cultivation of a multitude of adherent and nonadherent 

cells which are Insulin-dependent (e.g. CHO-cells). 



Stability: 8 months 


Composition: 

Based on Iscove‘s MEM, trace elements, albumin, cholesterol, 

soya lipids, vitamins and insulin were added to the 


factors. 

Suitability: 


variety of cells. In Panserin 411 adherent as well as nonadherent 

cells can be cultivated. As the medium contains 

no growth factors there is a possibility to investigate the 

effects of specific growth factors added to the cell culture. 

Panserin 411 does not contain any attachment factors. 

With some cell types a pre-treatment of the cell culture 

vessels with gelatine, collagen, poly-D-lysine or fibronectin 

may support or enable a culture under serum-free conditions. 

Please note that a coating may be especially important 

with low seeding densities. 

With every adaption to serum-free media, changes of the 


may concern morphology, karyotype, surface markers and 

so on. Thus cells in serum-free medium may not be identical 

with those from cultures containing serum in which they 

originated (selection). 


In many cases the switch from serum-containing to serum-free 

cultivation can be done without any special adaption procedures. 

For those cells which do not tolerate an immediate switch we 

recommend a primary culture with serum containing medium 

and a stepwise reduction of medium towards a serum-free 

cultivation. We can provide you with an adaption protocol for 

many different cell types. This stepwise adaption will also be 

supported by higher cell seeds or using a lowered serum 

concentration after attachment of the cells in medium containing 

a higher amount of serum. For the successful transfer into 

serum-free cultivation the vitality of the cells is an important 

factor. Thus the cells should be transferred in the logarithmic 

growth phase. According to our experience the transfer in the 

logarithmic growth phase will have higher prospects of success. 

In adherent cells it should be assured that - if trypsin is used 

for detachment - the enzyme is completely washed out or is 

inactivated by trypsin-inhibitors because there is no trypsin 

inactivating effect of FBS; use trypsin-inhibitor to stop trypsin 

activity. In some cases of very sensitive cells it could be also 

reasonable to do the stepwise adaption and dilution not only 

with serum but also in the medium which has been used so 

far. 

Studies on the effect of externally added growth factors will be 

more valid. For cells which are dependent on specific growth 

factors these factors should be added in the required 

concentrations. 

1.33 




für die serum-freie Kultivierung einer Vielzahl von adhärenten 

und nicht-adhärenten Zellen die von Insulin abhängig 

sind. (z. B. CHO-Zellen). 



Haltbarkeit: 8 Monate 



Basierend auf Iscove‘s MEM wurde das Medium mit zusätzlichen 

Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden, 

Vitaminen und Insulin supplementiert. Es enthält keine 



Panserin 411 ist ein besonders vielseitiges Medium und daher 

für eine Vielzahl von verschiedenen Zelltypen geeignet. In Panserin 

411 können sowohl adhärente als auch nicht-adhärente Zellen 

kultiviert werden. Da es keine Wachstumsfaktoren enthält, 

besteht die Möglichkeit durch gezielte Zugabe deren Wirkungsweise 

auf den jeweiligen Zellen zu erforschen. 

Panserin 411 enthält keine Anheftungsfaktoren. Bei einigen 

adhärenten Zelltypen kann eine Vorbehandlung der Kulturgefäße 

mit Gelatine, Collagen, Poly-D-Lysin oder Fibronectin die Kultivierung 

unter serum-freien Bedingungen sehr erleichtern oder 

gar erst ermöglichen. Dies ist vor allem bei geringen Einsaatdichten 

zu beachten. Bei jeder Umstellung auf serum-freie Medien sollten 

Veränderungen der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese 

können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker usw. 

betreffen. Zellen in serum-freiem Medium müssen also nicht 

immer mit denjenigen aus serum-haltiger Kultur, aus denen sie 

hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion). 


Ein Wechsel von serum-haltigem Medium auf Panserin ist bei 

vielen Zellen ohne eine besondere Adaption möglich. Für 

Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin nicht 

vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin mit Serumzusatz 

zu kultivieren und den Serumanteil allmählich zu reduzieren. 

Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der 

Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen Wechsel auf 

die nächst niedrigere Serum-Konzentration erst nach Anheften 

der Zellen. Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in eine 

serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine entscheidende 


Wachstumsphase entnommen werden. Nach unseren Erfahrungen 

gelingt die Anzucht aus der logarithmischen Phase mit 

deutlich höheren Erfolgsaussichten. Bei adhärenten Zellen 

muss sichergestellt werden, dass, nach einer eventuellen Ablösung 

der Zellen mit Trypsin, das Enzym durch vollständiges Auswaschen 

entfernt wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt 

wird, da der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

Bei sehr empfindlichen Zellen kann es darüber hinaus sinnvoll 

sein, nicht nur den Serumgehalt, sondern auch das bisher 

verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen. 

Untersuchungen zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren 

werden dadurch eindeutiger in ihrer Aussage. 

Für Zelllinien, die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen, 

sollten diese weiterhin in der bisher üblichen Konzentration 


PANSERIN 411 100 ml P04-710411M 

500 ml P04-710411 



Panserin 411S is a complete ready to use medium for the 

serum-free cultivation of myeloid and lymphoid cells for 

cytological examination. 

Composition: 

Based on RPMI 1640 medium, additional trace elements, 

albumin, cholesterol, soy lipids, vitamins and hormones 

are added. 

Suitability: 

Panserin 411S is a serum-free complete medium for the 

cultivation of myeloid and lymphoid cells from peripheral 

blood or bone marrow. It is therefore suitable for a rapid 

expansion of blood cells in order to investigate leukemic 

diseases (ALL, AML, CLL, CML, MPN, MDS). The state of 

the art diagnostic techniques of leukemic diseases are 

based on the interaction of cytomorphology including 

cytochemistry with immunophenotyping, chromosome 

banding analysis, FISH and molecular genetics. In Panserin 

411S the number and quality of metaphases are significantly 

higher and independent of individual batches as 

compared to serum-containing media. 

Suitability: 

Cells (1x10 7 ) are seeded in 5 ml Panserin 411S. Depending 

on the assay or quality of raw material, an unstimulated 

culture and another 1-3 cultures with appropriate growth 

factors are prepared. The culture time is 24 to 72 hours 

at 37°C in an incubator with 5% CO2 gasing. 

The processing of the metaphases is done with hypotonic 

KCl solution and Carnoy´s fixative. 


 

1.34 


PANSERIN 411S/PANSERIN 411S 

Panserin 411S ist ein komplettes, gebrauchsfertiges 

Medium für die serumfreie Kultivierung von myeloischen 

und lymphatischen Zellen für zytologische Untersuchungen. 


Basierend auf RPMI 1640 wurde das Medium mit 

zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden, 

Vitaminen und Insulin supplementiert. Es enthält 

keine Wachstums- und Anheftungsfaktoren. 


Panserin 411S ist ein serum-freies Komplettmedium für 

die Kultivierung von myeloischen und lymphatischen Zellen 

aus peripherem Blut oder Knochenmark. Es eignet sich 

daher für eine schnelle Expansion von Blutzellen um 

anschließend mit zytologischen Untersuchungen leukämische 

Erkrankungen feststellen zu können (ALL; AML; 

CLL; CML; MPN; MDS). Die Anzahl und Qualität der Metaphasen 

ist im Vergleich zu serum-haltigen Medien deutlich 

höher und unabhängig von einzelnen Chargen. 


In 5 ml Panserin 411S werden 1x10 7 Zellen eingesetzt. 

Je nach Fragestellung bzw. Qualität des Ausgangsmaterials 

werden eine unstimulierte Kultur und weitere 1-3 Kulturen 

mit entsprechenden Wachstumsfaktoren angesetzt. Die 

Kulturdauer beträgt 24 bis 72 Stunden bei 37 °C im Brutschrank 

mit 5%iger CO2-Begasung 

Die Aufarbeitung der Metaphasen erfolgt mit hypotoner 

KCl-Lösung und Carnoy‘s Fixativ. 

PANSERIN 411S 500 ml P04-7411S1 

1000 ml P04-71411S 

1

1 


Panserin 412 is a complete ready for use medium for the 

serumfree cultivation of a multitude of adherent cells. 

Composition: 

Based on Iscove’s MEM, trace elements, albumin, cholesterol, 

soya lipids, vitamins and insulin were added to the 


factors. 

Suitability: 


variety of adherent cells. Panserin 412 contains special 

attachment factors for the successful cultivation of cells 

that normally only hardly attach. 

As the medium contains no growth it is possible to investigate 

the special effects of added growth factors to the cell 

culture. 

With every adaption to serumfree media, changes of the 


can concern the morphology, the karyotype, the surface 

marker etc. Thus cells in serumfree medium don’t always 

have to be identical with those from the culture containing 

serum in which they originate (selection). 

Application: 

In many cases the switch from serum-containing to serumfree 

cultivation can be done without any special adaption 

procedures. 


we recommend a primary culture with serum containing 

medium and a stepwise reduction of medium towards a 

serumfree cultivation. We can provide you with an adaption 

protocol for many cells. 


cell seeds or by using the lowered serum concentration 

after attachment in adherent cells. 

For the successful transfer into a serumfree cultivation 

the vitality of the cells is an important factor. Thus the 

cells should be transferred in the logarithmic growth phase. 

According to our experience the transfer within the stationary 






In some cases of very sensitive cells it could be also reasonable 

to do the stepwise adaption and dilution not only with 

serum but also with the used medium. 

Panserin media were developed to support the cell growth 

without the use of serum. Thus the Panserin 412 does not 

contain any further growth factors. The analysis of externally 

added growth factors will be more specific. For cells which 

are dependent on specific growth factors these factors 

should be added in the required concentrations. 

1.35 




für die serumfreie Kultivierung von adhärenten Zellen. 


Basierend auf Iscove‘s MEM wurde das Medium mit zusätzlichen 

Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, Sojalipiden 

und Vitaminen und Anheftungsfaktoren supplementiert. 

Es enthält keine Wachstumsfaktoren. 


Panserin 412 ist für eine Vielzahl von adhärenten Zellen 

geeignet. Durch die zugesetzten Anheftungsfaktoren wird 

eine erfolgreiche Kultur von sonst schwer anheftenden 

Zellen ermöglicht. 

Da es keine Wachstumsfaktoren enthält, besteht die Möglichkeit, 

durch gezielte Zugabe deren Wirkungsweise auf 

den jeweiligen Zellen zu erforschen. 

Bei jeder Umstellung auf serumfreie Medien sollten Veränderungen 

der Zellen in Betracht gezogen werden. Diese 

können die Morphologie, den Karyotyp, Oberflächenmarker 

usw. betreffen. Zellen in serumfreiem Medium müssen 

also nicht immer mit denjenigen aus serumhaltiger Kultur, 

aus denen sie hervorgegangen sind, identisch sein (Selektion). 

Anwendung: 

Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin ist 

bei vielen Zellen ohne eine besondere Adaption möglich. 

Für Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin 



Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei 

der Aussaat oder, bei adhärenten Zellen, durch einen 






Wachstumsphase entnommen werden. Aus unseren Erfahrungen 

gelingt die Anzucht aus der stationären Phase mit 

deutlich geringeren Erfolgsaussichten. 

Bei adhärenten Zellen muss sichergestellt werden, dass, 

nach einer eventuellen Ablösung der Zellen mit Trypsin, 

das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt wird 

bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, da der 

im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

Bei sehr empfindlichen Zellen kann es darüber hinaus 

sinnvoll sein, nicht nur den Serumgehalt, sondern auch 

das bisher verwendete Medium langsam mit Panserin auszuverdünnen. 

Panserin wurde konzipiert, um ein Zellwachstum ohne 

Serum zu erreichen. Daher enthält Panserin 412 keine 

weiteren Zusätze an Wachstumsfaktoren. Untersuchungen 

zur Wirksamkeit von zugesetzten Wachstumsfaktoren 

werden dadurch eindeutiger in ihrer Aussage. Für Zelllinien, 

die spezifische Wachstumsfaktoren benötigen, sollten 

diese weiterhin in der bisher üblichen Konzentration zugegeben 

werden. 

PANSERIN 412 100 ml P04-710412M 

500 ml P04-710412 



Panserin 413 is a ready to use medium for the cultivation 

of lymphocytes from whole blood. 



Stability: basic medium: 1 year, supplements: 2 years 


Composition: 

Based on RPMI 1640/DMEM-F12, trace elements, albumin, 

cholesterol, soya-lipids and vitamins were added to the 

medium. A growth factor mixture is also supplied which 

has to be added to the medium immediately before use. 

Suitability: 

Panserin 413 has been developed for the cultivation of 

lymphocytes from whole blood. Normally blood cells die 

rather quickly in culture, only lymphocytes can be cultivated 

over multiple divisions in culture. To achieve a division of 

non-proliferating cells, the cells must be stimulated with 

certain mitogens. These mitogens are mostly herbal lectins 

(phytohemagglutinin, PHA). 


1. Isolation of lymphocytes from whole blood using 

density gradient centrifugation. 

• Mix heparinised blood 1 : 1 with DPBS and add it into 

a centrifuge tube which has been filled with lymphocyte 

separating medium (Pancoll density 1,077 g/ml): pipette 

carefully in order to avoid a phase mixture! 

• Centrifuge the gradient at 400 x g for 30 minutes at 

ambient temperature (brake of the centrifuge set on 

“off”); 4 phases will be visible: 

- top phase plasma 

- opaque whitish bands (lymphocytes) 

- separating medium 

- pellet with erythrocytes and granulocytes 

• Aspirate the plasma with a pipette and transfer the 

lymphocytes with a fresh pipette into a new centrifuge 

tube. 

• Wash the lymphocytes with DPBS (without Ca, Mg) and 

centrifuge them at 100 x g for 10 minutes. Repeat 

washing step. 

1. Cultivation and stimulation of the lymphocytes. 

• Resuspend lymphocytes in Panserin 413. 

• For the stimulation of the lymphocyte proliferation 

adjust the cells to a cell density of approx.1 x 10 5 and 

add phytohemagglutinin at a concentration of 2 till 

10 μg/ml; the incubation time is 48 to 72 hours, 

depending on the kind and origin of the lymphocytes 

and depending on further use. 

• Cultivation in Panserin 413. After about 14 days cells 

have to be restimulated. 


 

1.36 



Panserin 413 ist ein gebrauchsfertiges Medium für die 

serum-freie Kultivierung von Lymphozyten aus Vollblut. 



Haltbarkeit: Basismedium: 1 Jahr, Supplement: 2 Jahre 

Einheit: 100 ml, 500 ml, andere nach Anfrage 


Basierend auf RPMI 1640/DMEM-F12 wurde das Medium 

mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, 

Lipiden und Vitaminen supplementiert. Der mitgelieferte 

Wachstumsfaktoren-mix sollte erst kurz vor Kultivierung 

der Zellen zugegeben werden. 


Panserin 413 ist für die serum-freie Kultivierung von 

Lymphozyten aus Vollblut entwickelt worden. Normalerweise 

sterben Blutzellen in der Kultur relativ schnell ab, 

nur Lymphozyten können über mehrere Teilungen in Kultur 

gehalten werden. Um allerdings eine Teilung der nicht 

proliferierenden Zellen zu erreichen, müssen die Zellen 

mit bestimmten Mitogenen stimuliert werden. Diese Mitogene 

sind meist Pflanzenlectine (Phytohämagglutinin, PHA). 


1. Isolierung von Lymphozyten aus Vollblut mittels 

Dichtegradientenzentrifugation. 

• Heparinisiertes Blut 1 : 1 mit DPBS versetzen und in 

ein Zentrifugenröhrchen geben, das mit Lymphozytentrennmedium 

(Pancoll Dichte 1,077 g/ml) befüllt 

wurde: vorsichtig pipettieren, um Phasenvermischung 

zu vermeiden! 

• Den Gradienten mit 400 x g für 30 Minuten bei Raumtemperatur 

zentrifugieren (Bremse der Zentrifuge auf 

„aus“); dabei entstehen 4 Phasen 

- oberste Schicht Plasma 

- opaque weißliche Bande (Lymphozyten) 

- Trennmedium 

- Pellet mit Erythrozyten und Granulozyten 

• Das Plasma mit einer Pipette absaugen und die 

Lymphozyten mit einer frischen Pipette in ein neues 

Zentrifugenröhrchen überführen. 

• Die Lymphozyten mit DPBS (ohne Ca, Mg) waschen 

und bei 100 x g für 10 Minuten abzentrifugieren. 

Waschschritt wiederholen. 

2. Kultivierung und Stimulation der Lymphozyten. 

• Lymphozyten in Panserin 413 resuspendieren. 

• Zur Stimulation der Lymphozytenproliferation die Zellen 

auf eine Zelldichte von ca. 1 x 10 5 einstellen und 

Phytohämagglutinin in einer Konzentration von 2 bis 

10 μg/ml hinzufügen; die Inkubationszeit beträgt 48 

bis 72 Stunden, je nach Art und Herkunft der 

Lymphozyten und nach der weiteren Verwendung. 

• Weitere Kultivierung in Panserin 413. Nach ca. 14 

Tagen ist eine Restimulation notwendig. 

1

1 



10000000 

1000000 

100000 

10000 

1000 

1.37 



Growth of stimulated T-Lymphocytes in Panserin 413 

Wachstum stimulierter T-Lymphozyten in Panserin 413 

human T-cells after stimulation (PHA) in Panserin 413 

humane T-Zellen nach Stimulation (PHA) in Panserin 413 

Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 

Einsaat 

Day/Tag 




Panserin 416 is a serumfree medium (basic medium) 

which is, after supplementation of growth factors, suitable 

for the production of dendritic cells. 

Composition: 

Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements, albumin, 

cholesterol, soya-lipids and vitamins were added to 

the medium. A growth factor mixture is also supplied which 

has to be added to the medium shortly before cultivation. 

Suitability: 

Dendritic cells are highly specialized antigen-presenting 

cells and can initiate and regulate antigen-specific immunoresponses. 

This ability can be used in order to generate 

immunoresponses against certain proteins of tumour cells 

and thus the immune system itself could be able to fight 

against tumours. Dendritic cells have been isolated from 

a great variety of non-lymphatic and lymphatic tissue of 

human beings, mice and other species. 

For the generation of tumour vaccines, dendritic cells can 

be produced from the peripheral blood of tumour patients. 

In clinical studies the principal effectiveness of a vaccination 

with dendritic cells has been shown. 

Antigen Uptake: 

In almost any tissue of the body, dendritic cells form a 

dense network of guardian cells that take up extracellular 

components with processes such as phagocytosis and 

endocytosis and thus analyse their environment. Proteins 

that have been taken up undergo an intracellular decomposition 

into peptides, are bound to MHC-molecules and 

transported to the cell surface. Thus antigenic determinants 

of the peptides are made recognizable to T-cells. Within 

the scope of the physiological cell regeneration dendritic 

cells leave the peripheral tissue and migrate with the lymph 

into a regional lymph node where they interact with T-cells. 

From an intact tissue dendritic cells reach the lymph node 

in an inactivated condition. 

A functioning monitoring system excels in the ability to 

quickly and specifically recognize damaging processes 

and to take suitable steps against them. For this purpose, 

dendritic cells carry receptors on their surface for a variety 

of danger signals which can be radiated from micro-organisms, 

mediators inherent in the body or activated T-cells. 

Examples for microbial structures activating dendritic cells 

are lipopolysaccharides of gram-negative bacteria, cytidine 

guanosine dinucleotide (cpG) – rich bacterial DNA and 

viral double stranded RNA. Endogenous mediators, for 

which dendritic cells have special receptors and which 

send an activating signal, are cytokines, prostanoids and 

adenine nucleotides. Activated T-cells can stimulate dendritic 

cells by means of the CD40-ligand integrated in their 

cell membrane. The activation of these different receptors 

induces essential cell changes which are summarized by 

the term maturation. The ability of phagocytosis gets lost. 


 

1.38 



Panserin 416 ist ein serumfreies Medium (Basismedium), 

das nach Supplementierung mit Wachstumsfaktoren für 

die Gewinnung von dendritischen Zellen geeignet ist. 


Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde das Medium 

mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Cholesterin, 

Lipiden und Vitaminen supplementiert. Die mitgelieferten 

Wachstumsfaktoren müssen kurz vor Kultivierung der Zellen 



Dendritische Zellen sind hoch spezialisierte Antigen-präsentierende 

Zellen und können antigenspezifische Immunantworten 

initiieren und regulieren. Diese Fähigkeit kann genutzt 

werden, um Immunantworten gegen bestimmte Proteine 

von Tumorzellen zu generieren und so mit dem Immunsystem 

Tumore zu bekämpfen. Dendritische Zellen 

wurden aus einer großen Vielfalt von nicht lymphatischem 

und lymphatischem Gewebe aus Mensch, Maus und anderen 

Species isoliert. 

Für die Generierung von Tumorvakzinen können dendritische 

Zellen aus dem peripheren Blut von Tumorpatienten 

gewonnen werden. In klinischen Studien wurde die prinzipielle 

Wirksamkeit einer Vakzinierung mit dendritischen 

Zellen gezeigt. 

Antigenaufnahme: 

Dendritische Zellen bilden in fast allen Geweben des Körpers 

ein dichtes Netzwerk von Wächterzellen, die extrazelluläre 

Bestandteile durch Prozesse wie Phagozytose und Endozytose 

aufnehmen und somit ihre Umgebung analysieren. 

Aufgenommene Proteine werden intrazellulär zu Peptiden 

zerlegt, an MHC-Moleküle gebunden und an die Zelloberfläche 

transportiert. Antigene Determinanten der Peptide 

werden somit für T-Lymphozyten erkennbar gemacht. Im 

Rahmen der physiologischen Zellerneuerung verlassen 

dendritische Zellen das periphere Gewebe und wandern 

mit der Lymphe in einen regionalen Lymphknoten, wo sie 

mit T-Zellen interagieren. Aus intaktem Gewebe erreichen 

dendritische Zellen den Lymphknoten im nichtaktivierten 

Zustand. 

Ein funktionierendes Überwachungssystem zeichnet sich 

durch die Fähigkeit aus, schädigende Prozesse schnell 

und spezifisch zu erkennen und geeignete Gegenmaßnahmen 

einzuleiten. Zu diesem Zweck tragen dendritische 

Zellen auf ihrer Oberfläche Rezeptoren für eine Vielzahl 

von Gefahrensignalen, die von Mikroorganismen, körpereigenen 

Mediatoren oder aktivierten T-Zellen ausgehen 

können. Beispiele für mikrobielle Strukturen, die dendritische 

Zellen aktivieren sind Lipopolysaccharide gram-negativer 

Bakterien, Cytidin-Guanosin-Dinukleotid (cpG)-reiche 

bakterielle DNA und virale Doppelstrang-RNA. Endogene 

Mediatoren, für die dendritische Zellen spezielle Rezeptoren 

besitzen und von denen ein Aktivierungssignal ausgeht, 

sind Zytokine, Prostanoide und Adeninnukleotide. Aktivierte 

T-Zellen können durch den in ihre Zellmembran integrierten 

CD40-Liganden dendritische Zellen stimulieren. Die Aktivierung 

dieser verschiedenen Rezeptoren induziert wesentliche 

zellbiologische Veränderungen, die mit dem Begriff 

Reifung zusammengefasst werden. Die Fähigkeit zur Phagozytose 

geht verloren. 

1

1 


Peptides bound to MHC-molecules are presented in a 

higher density and with greater stability. The cytoskeleton 

structure is reorganized and a changed expression of 

chemokine receptors enables the dendritic cells to get 

from the focus of inflammation into the draining lymph 

node. Co-stimulating molecules on the surface of dendritic 

cells and the release of cytokines, e. g. interleukin-12, 

finally allow the dendritic cells an efficient interaction with 

T-cells. 

Induction of an Immunoresponse: 

In the lymph node, dendritic cells interact with various 

lymphocyte populations. Above all T-cells, which haven’t 

yet had any antigen contact, feel the cell surface of dendritic 

cells and are activated if the T-cell receptor recognizes the 

presented antigen. This central process for the acquired 

(antigen-specific) immunoresponse is called “Priming”. 

Cytotoxic T-cells develop from CD8 cells and are able to 

kill those cells which are recognized by their T-cell receptor. 

Tumour Vaccination with Dendritic Cells: 

Tumour cells express specific proteins which can be recognized 

as antigenic determinants by T-cells. As a rule, however, 

this is not sufficient for the immune system to generate 

an effective immunoresponse against tumour cells; there 

is rather a tolerance. On one hand this is because tumourassociated 

antigens are often also found in sound tissue 

in a low density; on the other hand tumour cells have numerous 

strategies to escape an immunoresponse. In a 

number of animal experiments, however, it could be clearly 

shown that this tolerance for tumours can be broken by 

a vaccination with dendritic cells. 

Generation of Dendritic Cells: 

Dendritic cells are derived from hematopoietic precursor 

cells in the bone marrow. Three different subpopulations 

with each characteristic features and functions are described 

for the human being: myeloid dendritic cells, plasmacytoid 

and Langerhans cells of the skin. For tumour vaccinations, 

myeloid dendritic cells are mainly of interest as they 

are especially capable of taking up and presenting antigens. 

Dendritic cells with myeloid characteristics can be produced 

by an in vitro culture of monocytes in the presence of the 

cytokines interleukin- 4 (IL-4) and granulocytes- macrophages 

colony-stimulating factor (GM-CSF). Alternatively 

dendritic cells can be generated from CD34+ hematopoietic 

stem cells of the peripheral blood. 

By the addition of growth factors, e.g. Klt3-ligand, dendritic 

cells in the blood, which normally make up only approx. 

0,1 - 0,5 % of the mononuclear cells, can be expanded 

many times over. 

After activation, dendritic cells reach their full capacity for 

the T-cell stimulation. For the maturation of the dendritic 

cells, cytokines (TNF alpha), LPS or monocyte conditioned 

medium are used. 

1.39 



An MHC-Moleküle gebundene Peptide werden in höherer 

Dichte und mit größerer Stabilität präsentiert. Die Zytoskelettstruktur 

wird neu organisiert und eine veränderte Expression 

von Chemokin-Rezeptoren ermöglicht den dendritischen 

Zellen vom Entzündungsherd in den drainierenden 

Lymphknoten zu gelangen. Kostimulierende Moleküle an 

der Oberfläche dendritischer Zellen und die Freisetzung 

von Zytokinen, wie z.B. Interleukin-12 erlauben den dendritischen 

Zellen schließlich eine effiziente Interaktion mit T- 

Zellen. 

Induzierung der Immunreaktion: 

Im Lymphknoten interagieren dendritische Zellen mit verschiedenen 

Lymphozytenpopulationen. Vor allem T-Lymphozyten, 

die bisher noch keinen Antigenkontakt hatten, tasten 

die Zelloberfläche von dendritischen Zellen ab und werden 

aktiviert falls es zu einer Erkennung des präsentierten 

Antigens durch den T-Zell-Rezeptor kommt. Dieser, für die 

erworbene (antigenspezifische) Immunantwort zentrale 

Vorgang wird als „Priming“ bezeichnet. Aus CD8 Zellen 

entwickeln sich zytotoxische T-Lymphozyten die befähigt 

sind, diejenigen Zellen, die sie mit ihren T-Zell-Rezeptor 

erkennen, zu töten. 

Tumorvakzinierung mit dendritischen Zellen: 

Tumorzellen exprimieren spezifische Proteine, die von T- 

Zellen als antigene Determinanten erkannt werden können. 

In der Regel reicht dies jedoch nicht aus, damit das Immunsystem 

eine effektive Immunantwort gegen Tumorzellen 

generiert; vielmehr besteht eine Toleranz. Dies liegt zum 

einen daran, dass Tumor-assoziierte Antigene in geringer 

Dichte oft auch im gesunden Gewebe vorkommen; zum 

anderen verfügen Tumorzellen über zahlreiche Strategien, 

einer Immunantwort zu entgehen. In einer Reihe von Tierversuchen 

konnte jedoch eindrucksvoll gezeigt werden, 

dass diese Toleranz gegenüber von Tumoren durch eine 

Vakzinierung mit dendritischen Zellen durchbrochen werden 

kann. 

Generierung von dendritischen Zellen: 

Dendritische Zellen leiten sich von hämatopoetischen Vorläuferzellen 

im Knochenmark ab. Drei verschiedene Subpopulationen 

mit jeweils charakteristischen Merkmalen und 

Funktionen sind beim Menschen beschrieben: myeloide 

dendritische Zellen, plasmazytoide und Langerhans-Zellen 

der Haut. Für Tumorvakzinierungen sind vor allem myeloide 

dendritische Zellen von Interesse, da diese in besonderem 

Maße zur Antigenaufnahme und -präsentation befähigt 

sind. Dendritische Zellen mit myeloiden Charakteristika 

können durch eine in vitro Kultur von Monozyten in Anwesenheit 

der Zytokine Interleukin-4 

(IL-4) und Granulozyten-Makrophagen Kolonie-stimulierender 

Faktor (GM-CSF) gewonnen werden. Alternativ lassen 

sich dendritische Zellen aus CD34+ hämatopoetischen 

Stammzellen des peripheren Blutes generieren. 

Durch Zugabe von Wachstumsfaktoren wie z. B. Klt3- 

Ligand können dendritische Zellen im Blut, die normalerweise 

nur etwa 0,1 - 0,5 % der mononukleären Zellen 

ausmachen, um ein Vielfaches expandiert werden. 

Dendritische Zellen erlangen nach Aktivierung ihre volle 

Kapazität zur T-Zellstimulation. Zur Reifung der dendritischen 

Zellen werden Zytokine (TNF alpha) LPS oder Monozyten-konditioniertes 

Medium verwendet. 



Production and serumfree cultivation of dendritic cells 

from mononuclear cells of peripheral blood (PBMC). 

Instructions: 

Separation of Blood with Separating Medium 

(Pancoll 1,077 g/ml) 

The blood samples should be processed as soon as possible 

after production in order to achieve optimal results. A storage 

of the blood samples for 24 hours at ambient temperature 

causes among other things a reduced output of 

lymphocytes, a change of the surface markers and a reduced 

response on mitogen stimulation. 

1) Add Pancoll (3 ml) into a suitable, sterile centrifuge 

tube under sterile conditions. 

2) Carefully coat the separating medium with the diluted 

blood sample (4 ml). Important: Don‘t mix the blood 

sample with Pancoll! 

3) Centrifugation at 400 x g for 30 - 40 minutes at 

18 - 20° C. 

4) After the centrifugation, carefully take off the upper 

phase (containing serum and platelets) with a pipette 

without mixing the interphase with the lymphocytes. 

5) Transfer the lymphocyte band into a new centrifuge 

tube with a new pipette. Here it is important to take 

off the whole material of the interphase with as little 

volume as possible. 

6) Add at least 3 volumes of a physiological saline solution 

(6 ml) to the lymphocytes. 

7) Carefully suspend the lymphocytes with a pipette. 

8) Centrifugation at 60 - 100 x g for 10 minutes at 

18 - 20° C. 

9) Reject the supernatant. Repeat washing step (point 

6 - 9). 

Serumfree Cultivation of Dentritic Cells 

in Panserin 416: 

After the last washing step the mononuclear cells are 

transferred with a cell density of 1 x 10 7 cells/ml into Panserin 

416. In order to remove non-adherent cells, the culture 

dishes are put into the incubator for 2 hours. Then 

the supernatant is carefully taken off and replaced by new 

Panserin 416. GM-CSF (800 U/ml) and interleukin-4 (500 

U/ml) are added as growth factors. The culture dishes are 

incubated for another 6 days in the incubator and every 

day half of the medium is replaced by new medium which 

is supplemented by GMCSF and IL-4. 


 

1.40 



Gewinnung und serumfreie Kultivierung dendritischer Zellen 

aus mononucleären Zellen aus periphärem Blut (PBMC). 


Auftrennung von Blut mit Trennmedium 

(Pancoll 1,077 g/ml) 

Die Blutproben sollten sobald wie möglich nach der Gewinnung 

verarbeitet werden um optimale Ergebnisse zu 

erzielen. Eine Lagerung der Blutproben für 24 Stunden 

bei Raumtemperatur bewirkt unter anderem eine verminderte 

Ausbeute an Lymphozyten, eine Veränderung der 

Oberflächenmarker und eine verminderte Antwort auf 

Mitogen-Stimulation. 

1) Unter sterilen Bedingungen Pancoll (3 ml) in ein geeignetes, 

steriles Zentrifugenröhrchen vorlegen. 

2) Vorsichtig mit der verdünnten Blutprobe (4ml) die 

Trennlösung überschichten. Wichtig: Blutprobe und 

Pancoll nicht vermischen! 

3) Zentrifugation bei 400 x g für 30 - 40 Minuten bei 

18 - 20° C. 

4) Nach der Zentrifugation obere Phase (enthält Serum 

und Platelets) vorsichtig mit einer Pipette abnehmen, 

ohne die Interphase mit den Lymphocyten zu vermischen. 

5) Mit einer neuen Pipette die Lymphozyten-Bande in ein 

neues Zentrifugenröhrchen überführen. Wichtig dabei 

ist, das gesamte Material der Interphase mit möglichst 

wenig Volumen zu entnehmen. 

6) Mindestens 3 Volumina einer physiologischen Salzlösung 

(6 ml) zu den Lymphozyten geben. 

7) Mit einer Pipette die Lymphozyten vorsichtig suspendieren. 

8) Zentrifugation bei 60 - 100 x g für 10 Minuten bei 

18 - 20° C. 

9) Überstand verwerfen. Waschschritt wiederholen (Punkt 

6 - 9). 

Serumfreie Kultivierung von dendritischen Zellen 

in Panserin 416: 

Die mononucleären Zellen werden nach dem letzten Waschschritt 

mit einer Zelldichte von ca. 1 x 10 7 Zellen/ml in 

Panserin 416 überführt. Um nicht adhärente Zellen zu entfernen, 

werden die Kulturgefäße für 2 Stunden in den Brutschrank 

gestellt. Der Überstand wird dann vorsichtig abgezogen 

und mit neuem Panserin 416 ersetzt. Als Wachstumsfaktoren 

werden GM-CSF (10ng/ml) und Interleukin-4 

(10 ng/ml) zugesetzt. Die Kulturgefäße werden für weitere 

6 Tage im Brutschrank bebrütet, wobei jeden Tag die Hälfte 

des Mediums mit neuem Medium, supplementiert mit 

GMCSF und IL-4, ersetzt wird. 


1

1 


Panserin 604ST is a ready to use complete medium for 

the cultivation of transfected and non-transfected CHO 

cells (Chinese Hamster Ovary) in suspension culture. 

Composition: 

Panserin 604ST is a completely defined medium for the 

cultivation of CHO cells in suspension culture. It contains 

no human or animal ingredients. It is complemented by 

recombinant proteins in low concentration. This allows a 

simple purification of the final products. 

Suitability: 

Cultivation of transfected and non-transfected CHO cells 

in suspension culture (bioreactor) for the production of 



Panserin 604ST contains no undefined lysates or herbal 

hydrolysates. Panserin 604ST allows short adaptation 

phases and very good growth rates. Through an optimal 

and balanced composition of the medium an aggregate 

formation of the cells, as observed in many serumfree 

media, could be largely avoided. Particularly suitable for 

the production of recombinant proteins combined with a 

easier purification of the final products due to the low 

protein content of the medium. 

Instructions: 


to Panserin 604ST can be done without any special adaption 

procedures.For those cells which do not tolerate an 

immediate switch we recommend a primary culture with 

Panserin 604ST supplemented with serum and than a 

stepwise reduction of serum towards a pure Panserin 

604ST cultivation. This stepwise adaption will also be 

supported by higher cell seeds. Cells should be seeded in 

a density of at least 5 x 10 4 cells/ml. 

After a few passages in serumfree culture at lower growth 

rates the cells reach high growth rates. 

For a successful transfer into serumfree cultivation the 










900000 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

PANSERIN 604ST/PANSERIN 604ST 

CHO suspension in Panserin 604ST 

CHO Suspension in Panserin 604ST 

1.41 


0 1 2 3 4 

Day/Tag 

5 6 7 8 

Panserin 604ST ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium 


CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Suspensionskultur. 


Panserin 604ST ist ein vollständig definiertes Medium für 

die Kultivierung von CHO-Zellen in Suspensionskultur. Es 

enthält keine humanen oder tierischen Bestandteile. Ergänzt 

wird es durch rekombinante Proteine in geringer Konzentration. 

Dies ermöglicht eine einfache Aufreinigung der Endprodukte. 

Eignung und Anwerdungsgebiete: 


Zellen in Suspensionskultur (Bioreaktor) zur Gewinnung 

von rekombinanten Proteinen. 


Panserin 604ST enthält keine undefinierten Lysate oder 

pflanzliche Hydrolysate. Bereits nach kurzer Adaptionsphase 

werden sehr gute Wachstumsraten erreicht. Durch 

eine optimale und ausgewogene Zusammensetzung des 

Mediums konnte eine Aggregatbildung der Zellen, wie man 

sie bei vielen serumfreien Medien beobachten kann, weitgehend 

vermieden werden. Besonders geeignet für die 

Produktion von rekombinanten Proteinen. Leichte Aufreinigung 

der Endprodukte da geringer Proteingehalt. 



604ST ist meist ohne besondere Adaption möglich. Für 

Zelllinien, die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin 

604ST mit Serumzusatz zu kultivieren und den Serumanteil 

allmählich zu reduzieren. Unterstützt wird dieses Verfahren 

durch höhere Titer bei der Aussaat. Zellen sollten in einer 

Dichte von mindestens 5 x 10 4 Zellen/ml eingesetzt werden. 

Nach einigen Passagen in serumfreier Kultur bei niedrigeren 

Wachstumsraten, erreichen die Zellen hohe Wachstumsraten. 

Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen 

in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine 

entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der 

logarithmischen Wachstumsphase entnommen werden. 

Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären 



Trypsin das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt 

wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, da 

der im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

CHO cells in Panserin 604ST 

CHO-Zellen in Panserin 604ST 

PANSERIN 604ST 500 ml P04-604ST 



Panserin 604SPF is a ready to use complete medium for 

the cultivation of transfected and non-transfected CHO 

cells (Chinese Hamster Ovary) in suspension culture. 

Composition: 

Panserin 604SPF is a completely defined medium for the 

cultivation of CHO cells in suspension culture. It contains 

no protein and also no human or animal ingredients. This 

allows a simple purification of the final products and the 

use in critical applications such as drug production. 

Suitability: 

Cultivation of transfected and non-transfected CHO cells 

in suspension culture (bioreactor) for the production of 



Panserin 604SPF contains no undefined lysates or herbal 

hydrolysates. Panserin 604SPF allows short adaptation 

phases and very good growth rates. Through an optimal 

and balanced composition of the medium an aggregate 

formation of the cells, as observed in many serumfree 

media, could be largely avoided. Particularly suitable for 

the production of recombinant proteins combined with a 

easier purification of the final products due to the low 

protein content of the medium. 

Instructions: 


to Panserin 604SPF can be done without any special adaption 

procedures. For those cells which do not tolerate an 

immediate switch we recommend a primary culture with 

Panserin 604SPF supplemented with serum and than a 

stepwise reduction of serum towards a pure Panserin 

604SPF cultivation. This stepwise adaption will also be 

supported by higher cell seeds. Cells should be seeded in 

a density of at least 5x 10 4 cells/ml. After a few passages 

in serumfree culture at lower growth rates the cells reach 

high growth rates. For the successful transfer into serumfree 

cultivation the vitality of the cells is an important factor. 

Thus the cells should be transferred in the logarithmic 

growth phase. According to our experience a transfer within 

the stationary growth phase will have lower prospects of 

success. In adherent cells it should be assured that – if 

trypsin is used for detachment – the enzyme is completely 

washed out or is inactivated by trypsin-inhibitors in order 

for the serum to have no neutralizing effect. 


 


900000 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

PANSERIN 604SPF/PANSERIN 604SPF 

1.42 


CHO suspension culture in Panserin 604SPF 

CHO Suspensionskultur in Panserin 604SPF 

Panserin 604SPF ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium 


CHO-Zellen (Chinese Hamster Ovary) in Suspensionskultur. 


Panserin 604SPF ist ein vollständig definiertes Medium 

für die Kultivierung von CHO-Zellen in Suspensionskultur. 

Es enthält keine Proteine (ausgenommen rec. Insulin in 

geringer Konzentration) und keine anderen Komponenten 

humanen oder tierischen Ursprungs. Dies ermöglicht eine 

einfache Aufreinigung der Endprodukte und den Einsatz 

in sensiblen Produktionsbereichen. 



Zellen in Suspensionskultur (Bioreaktor) zur Gewinnung 

von rekombinanten Proteinen. 


Panserin 604SPF enthält keine undefinierten Lysate oder 

pflanzliche Hydrolysate. Es zeichnet sich durch kurze Adaptionsphasen 

und sehr gute Wachstumsraten aus. Durch 

eine optimale und ausgewogene Zusammensetzung des 

Mediums konnte eine Aggregatbildung der Zellen, wie man 

sie bei vielen serumfreien Medien beobachten kann, weitgehend 

vermieden werden. Besonders geeignet für die 

Produktion von rekombinanten Proteinen. Leichte Aufreinigung 

der Endprodukte da geringer Proteingehalt. 


Ein Wechsel von serumhaltigem Medium auf Panserin 604SPF 

ist meist ohne besondere Adaption möglich. Für Zelllinien, die 

ein solches einfaches Umsetzen in Panserin nicht vertragen, 

empfehlen wir, die Zellen in Panserin 604SPF mit Serumzusatz 

zu kultivieren und den Seruman-teil allmählich zu reduzieren. 

Unterstützt wird dieses Verfahren durch höhere Titer bei der 

Aussaat. Zellen sollten in einer Dichte von mindestens 5 x 

10 4 /Zellen/ml eingesetzt werden. Nach einigen Passa-gen in 

serumfreier Kultur bei niedrigeren Wachstumsraten, erreichen 

die Zellen hohe Wachstumsraten. Für eine erfolgreiche Überführung 

der Zellen in eine serum-freie Kultur spielt der Vitalitätszustand 

eine entscheidende Rolle. Daher müssen die 

Zellen in der logarithmischen Wachstumsphase entnommen 

werden. Aus unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der 

stationären Phase mit deutlich geringeren Erfolgsaussichten. 


Trypsin das Enzym durch vollständiges Auswaschen entfernt 

wird bzw. durch einen Trypsin-Inhibitor gehemmt wird, da der 

im Serum vorhandene Neutralisationseffekt wegfällt. 

0 1 2 3 4 

Day/Tag 

5 6 7 8 

PANSERIN 604SPF 500 ml P04-604SPF 

1

1 


Panserin 701 is a complete ready to use serum-free medium 

for the cultivation of lymphocytes from whole blood. 


Storage: -20 °C 



Composition: 

Based on Iscove's MEM the medium is enriched with 

additional trace elements, albumin, cholesterol, lipids and 

vitamins. It contains the mitogen phythemagglutinin (PHA) 

for a growth stimulation of lymphocytes. 

Suitability: 

Panserin 701 has been developed for the serum-free 

cultivation of lymphocytes from whole blood. The herbal 

lectin (PHA) in Panserin 701 stimulates cell division. 


1. Isolation of lymphocytes from whole blood using 

density gradient centrifugation. 

• Mix heparinzed blood 1 : 1 with DPBS and place centrifuge 

tubes, which were previously filled with lymphocyte 

separation medium (Pancoll, density 1.077 g / ml), 

pipette carefully to avoid mixture of the different phases. 

• Centrifuge the gradient at room temperature for 30 

minutes at 400 x g (brake of the centrifuge should be 

set at off ); centrifugation will reveal 4 phases: 

- Top layer plasma 

- Opaque white layer (lymphocytes) 

- Separation medium 

- Pellet with erythrocytes and granulocytes 

• Remove the plasma with a pipette and transfer the 

lymphocytes with a fresh pipette into a new centrifuge 

tube. 

• Wash the lymphocytes with DPBS (without Ca, Mg) and 

centrifuge at 100 x g for 10 minutes. Repeat washing 

procedure. 

2. Cultivation and stimulation of lymphocytes. 

• Resuspend lymphocytes in Panserin 701 at a cell 

density of 1 x 10 5 . The phytohemagglutinin (PHA) in 

Panserin 701 stimulates the proliferation of 

lymphocytes. 

• Incubate for 48 to 72 hours, depending on the nature 

and origin of lymphocytes and on future use. 

• Cultivation can be done with Panserin 413. 

Restimulation with Panserin 701 after 14 days may 

be necessary. 


1.43 


Panserin 701 ist ein gebrauchsfertiges komplettes Medium 

für die serum-freie Kultivierung von Lymphozyten aus 

Vollblut. 


Lagerung: -20 °C 


Abpackung: 100 ml, 500 ml, andere auf Anfrage 


Basierend auf Iscove´s MEM wurde das Medium mit 


Lipiden und Vitaminen supplementiert. Es enthält das 

Mitogen Phytohämagglutinin (PHA) zur Wachstumsstimulation 

der Lymphozyten. 


Panserin 701 ist für die serum-freie Kultivierung von 

Lymphozyten aus Vollblut entwickelt worden. Das in 

Panserin 701 enthaltene pflanzliche Lektin (PHA) regt die 

Zellen zur Teilung an. 


1. Isolierung von Lymphozyten aus Vollblut mittels Dichtegradientenzentrifugation. 

• Heparinisiertes Blut 1 : 1 mit DPBS versetzen und in 

ein Zentrifugenröhrchen geben, das vorher mit Lymphozytentrennmedium 

(Pancoll Dichte 1,077 g/ml) befüllt 

wurde: vorsichtig pipettieren, um Phasenvermischung 

zu vermeiden! 

• Den Gradienten bei 400 x g für 30 Minuten bei 

Raumtemperatur zentrifugieren (Bremse der Zentrifuge 

auf „aus“); dabei entstehen 4 Phasen: 

- oberste Schicht Plasma 

- opaque weißliche Bande (Lymphozyten) 

- Trennmedium 

- Pellet mit Erythrozyten und Granulozyten 

• Das Plasma mit einer Pipette absaugen und die 

Lymphozyten mit einer frischen Pipette in ein neues 

Zentrifugenröhrchen überführen. 

• Die Lymphozyten mit DPBS (ohne Ca, Mg) waschen 

und bei 100 x g für 10 Minuten abzentrifugieren. 

Waschschritt wiederholen. 

2. Kultivierung und Stimulation der Lymphozyten. 

• Lymphozyten in Panserin 701 mit einer Zelldichte von 

1 x 10 5 resuspendieren. Das in Panserin 701 bereits 

enthaltene Phytohämagglutinin stimuliert die Zellteilung 

der Lymphozyten. 

• Die Inkubationszeit beträgt 48 bis 72 Stunden, je nach 

Art und Herkunft der Lymphozyten und nach der weiteren 

Verwendung. 

• Weitere Kultivierung z. B in Panserin 413. Nach ca 14 

Tagen ist eine Restimulation mit Panserin 701 notwendig. 

PANSERIN 701 100 ml P04-710701M 

500 ml P04-710701 



Panserin 801 is a serumfree ready to use medium for the 

cultivation of human keratinocytes. 

Composition: 

MCDB-153 is used as the basal medium which must be 

supplemented with the supplied supplements just before 

the use. These supplements are: 

• Epidermal Growth Factor (EGF) 

• Insulin 

• Hydrocortisone 

• Ethanolamine 

• Phosphoethanolamine 

• Pituitary Extract (BPE) 

Suitability: 

Panserin 801 has been developed for the serumfree 

cultivation of human keratinocytes. Panserin 801 selectively 

supports the growth of human keratinocytes and 

concurrently prevents the overgrowth with fibroblasts. 

Application: 

• Thaw the supplied supplements. 

• Add the basal medium under sterile conditions. 

• Trypsinate keratinocytes, then wash the cells and stop 

the remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor 

(10 mg/ml). 

• Wash the cells again and determined cell amount. 

• Adjust the cell density at 3.000 – 5.000 cell/ml in the 

following subcultivation (initial seeding density 1 - 5 x 

10 6 cells/cm 2 ). Incubate keratinocytes with supplemented 

Panserin 801 in an incubator. 

• Cell culture dishes could be precoated alternatively 

with attachment factors (collagen, fibronectin or natural/ 

synthetic fragments of these factors). 


1.44 


Panserin 801 ist ein gebrauchsfertiges Medium für die 

serumfreie Kultivierung von humanen Keratinozyten. 


Als Basismedium wird MCDB-153 verwendet, das kurz vor 

Gebrauch mit den mitgelieferten Supplementen ergänzt 

werden muss. Dies sind: 

• Epidermaler Wachstumsfaktor (EGF) 

• Insulin 

• Hydrocortison 

• Ethanolamin 

• Phosphoethanolamin 

• Hypophysenextrakt (BPE) 


Panserin 801 ist für die serumfreie Kultivierung von 

humanen Keratinozyten entwickelt worden. Panserin 801 

unterstützt selektiv das Wachstum von humanen Keratinozyten 

und verhindert gleichzeitig ein Überwuchern der 

Kultur mit Fibroblasten. 

Anwendung: 

• Mitgelieferte Supplemente auftauen. 

• Unter sterilen Bedingungen Supplemente zum Basalmedium 

hinzufügen. 

• Keratinozyten abtrypsinieren, mit PBS waschen und 

restliches Trypsin mit Trypsin-Inhibitor (10 mg/ml) abstoppen. 

• Nach einem erneuten Waschschritt Zellzahl bestimmen. 

Bei Subkultivierung Zelldichte auf 3000 bis 5000 

Zellen/ml einstellen. (Initialkultur 1 - 5 x 10 6 /Zellen/ 

cm 2 ). Keratinozyten mit supplementiertem Panserin 

801 Zellen im Brutschrak inkubieren. 

• Alternativ Kulturschalen vorher mit Anheftungsfaktoren 

(Collagen, Fibronectin oder natürlichen bzw. synthetischen 

Fragmenten dieser Faktoren) beschichten. 

PANSERIN 801 with 6 supplements / mit 6 Supplements 500 ml P04-710801 


 

1

1 


Panserin PX10 is a ready to use serum-free complete 

medium for the cultivation of myeloma- and hybridomacells 

for the production of monoclonal antibodies. 

Composition: 

Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements, 

albumin, cholesterol, soya-lipids, vitamins and hormones 

were added to the medium. The medium does not contain 

any growth hormones. 

Suitability: 

Cultivation of myeloma- and hybridoma-cells for the 

production of monoclonal antibodies. 


Panserin PX10 is a ready to use serum-free medium for 

the production of monoclonal antibodies. It contains no 

undefined lysates or peptones hydrolysates. Due to its 

optimized composition Panserin PX10 shows significant 

growth stimulation even at low seeding densities. 

In addition to the excellent growth properties Panserin 

PX10 shows excellent cloning properties. 

Conventional Serum-free Systems often require long and 

laborious steps and seeding densities of up to 10 5 cells/ml. 

In contrast, most clones could be directly transferred into 

Panserin PX10 culture. With Panserin PX10 clones can be 

built without major difficulties. 

Cloning of SP2/0-Ag-14 in RPMI 1640 with 20% FCS 

Klonbildung von SP2/0-Ag-14 

in RPMI 1640 mit 20 % FCS 

PANSERIN PX10/PANSERIN PX10 

SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10 

SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10 

1.45 


Panserin PX10 ist ein gebrauchsfertiges, serum-freies 

Medium zur Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma 

Zelllinien für die Herstellung von monoklonalen Antikörpern. 


Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde das Panserin 

PX10 mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, 

Lipoproteinen, Vitaminen und Hormonen supplementiert. 

Es enthält keine Wachstumsfaktoren. 


Kultivierung von Myeloma- und Hybridoma Zelllinien für 

die Herstellung von monoklonalen Antikörpern. 


Panserin PX10 ist ein gebrauchsfertiges, serum-freies 

Medium für die Herstellung von monoklonalen Antikörpern. 

Es enthält keine undefinierten Hydrolysate oder Peptone. 

Durch die optimierte Zusammensetzung werden die Zellen 

selbst bei geringen Einsaatdichten zur Proliferation angeregt. 

Panserin PX10 zeichnet sich neben den hervorragenden 

wachstumsfördernden Eigenschaften durch sein Klonbildungsvermögen 

aus. Herkömmliche Serum-freie Systeme 

benötigen oft langwierige und zeitaufwendige Adaptionsschritte 

und Zelleinsaaten von bis zu 10 5 Zellen/ml. 

Im Gegensatz dazu können die meisten Klone direkt in 

Panserin PX10 überführt werden. Mit Panserin PX10 lassen 

sich sogar ohne große Schwierigkeiten Klone bilden. 

Cloning of SP2/0-Ag-14 in Panserin PX10 

Klonbildung von SP2/0-Ag-14 

in Panserin PX10 



Typical 

Growth Curve 

of SP2/0-Ag-14 

in PANSERIN PX10 

Sp2/0-Ag-14 cells were transferred from serum containing 

culture (RPMI 1640 with 10 % FCS) directly into Panserin 

PX10. Seeding density 1.000 Cells/ml. In comparison 

Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 with 10 % FCS. 


80 

60 

40 

20 

0 

10000000 

1000000 

100000 

10000 

1000 


Panserin PX10 

SP2/0-Ag-14 Cells in Panserin PX10 

SP2/0-Ag-14 Zellen in Panserin PX10 

RPMI 1640 with 10 % FCS 

Instructions: 

• Warm up Panserin PX10 to 37° C. 

• Transfer hybridoma directly into Panserin PX10. In 

most cases a cell number of 1000 cells/ml is sufficient. 

• Incubate the cells in the usual way in the CO2-incubator 

at 37° C (5 % CO2-fumigation) res. multiply them in the 

bioreactor. 

• Extract monoclonal antibodies from the supernatant. 

In many cases the transfer from serum-containing medium 

to Panserin PX10 can be done without any special adaption 

procedures. For those cells which do not tolerate an immediate 

switch we recommend a primary culture with Panserin 

PX10 supplemented with serum and than a stepwise reduction 

of serum towards a pure Panserin PX10 cultivation. 

Although Panserin PX10 supports the growth of even low 

cell densities, during the transfer to the serumfree culture 

the cells should be seeded in higher densities (5 x 10 3 to 

5 x 10 4 cells/ml). For the successful transfer into a serumfree 

cultivation the vitality of the cells is an important factor. 

Thus the cells should be transferred in the logarithmic 

growth phase. According to our experience the transfer 

within the stationary growth phase will have lower prospects 

of success. 

Seed 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 

Einsaat 

Day/Tag 

Cloning Efficiency SP2/0-Ag-14 

Klonierungseffizienz SP2/0-Ag-14 

Panserin PX10 RPMI 1640 + 10% FCS 

1.46 


Typische 

Wachstumskurve 

von SP2/0-Ag-14 

in PANSERIN PX10 

Sp2/0-Ag-14 Zellen wurden aus einer serumhaltigen Kultur 

(RPMI 1640 mit 10 % FCS) direkt in Panserin PX10 

überführt. Einsaat 1.000 Zellen/ml. Im Vergleich dazu 

Sp2/0-Ag-14 in RPMI 1640 mit 10 % FCS. 


• Panserin PX10 auf 37° C erwärmen. 

• Myeloma- bzw. Hybridoma-Zellen direkt in Panserin 

PX10 überführen. Eine Zellzahl von 1000 Zellen/ml 

ist in den meisten Fällen ausreichend. 

• Zellen in der gewohnten Weise im CO2-Brutschrank bei 

37° C inkubieren (5% CO2-Begasung) bzw. im Bioreaktor 

vermehren. 

• Monoklonale Antikörper aus Überstand gewinnen. 


PX10 ist meist ohne besondere Adaption möglich. Für Zelllinien, 

die ein solches einfaches Umsetzen in Panserin 

nicht vertragen, empfehlen wir, die Zellen in Panserin PX10 


zu reduzieren. Obwohl Panserin PX10 das Wachstum 

von schon wenigen Zellen ermöglicht, sollten in der 

Umstellungsphase auf die serumfreie Kultur die Zellen in 

höheren Dichten eingesät werden. (5 x 10 3 bis 5 x 10 4 Zellen/ml). 

Für eine erfolgreiche Überführung der Zellen in 

eine serumfreie Kultur spielt der Vitalitätszustand eine 

entscheidende Rolle. Daher müssen die Zellen in der logarithmischen 

Wachstumsphase entnommen werden. Aus 

unseren Erfahrungen gelingt die Anzucht aus der stationären 




 

1

1 


Panserin PX40 is a ready to use complete medium for the 

serumfree cultivation of a variety of cells. 

Composition: 

Based on RPMI 1640/DMEM/F-12, trace elements, albumin, 

lipoproteins, vitamins, hormones and attachment 

factors were added to the medium. The medium does not 

contain any growth hormones. 

Suitability: 

Cultivation of a variety of adherent cells in a serumfree 

culture (e. g. HEK, L929, CHO, MDCK, MDBK, 3T3A). 


Panserin PX40 is a ready to use serumfree medium for 

the cultivation of a variety of adherent cells. The addition 

of attachment factors allows the cultivation of even highly 

demanding cells after a short adaptation phase. It contains 

no undefined peptones or hydrolysates. 

Cells/ml 5th day/Zellen/ml 5. Tag 

800000 

700000 

600000 

500000 

400000 

300000 

200000 

100000 

0 

PX40 10 % FCS 

CHO 


Panserin PX40 ist ein gebrauchsfertiges Medium zur Kultivierung 

von einer Vielzahl von adhärenten Zelllinien in 

serumfreier Kultur 


Basierend auf RPMI 1640/DMEM/F-12 wurde das Panserin 

PX40 mit zusätzlichen Spurenelementen, Albumin, Lipoproteinen, 

Vitaminen und Hormonen und Anheftungsfaktoren 

supplementiert. Es enthält keine Wachstumsfaktoren. 


Kultivierung von einer Vielzahl von adhärent wachsenden 

Zellen unter serumfreien Bedingungen. (z. B. HEK, L929, 

CHO, MDCK, MDBK, 3T3A). 


Panserin PX40 ist ein gebrauchsfertiges Medium für die 

serumfreie Kultivierung von einer Vielzahl von adhärenten 

Zellen. Durch den Zusatz von Anheftungsfaktoren gelingt 

selbst die Kultivierung von sehr anspruchsvollen Zellen 

nach kurzer Adaptionsphase. Es enthält keine undefinierten 

Hydrolysate oder Peptone. 

Panserin PX40 

HEK L929 HT-29 

Cells/Zellen 

MDBK MDCK 

1.47 




Instructions: 

Adaptation to the serumfree culture. 

Many cell lines can be directly transferred from the serum 

containing adherent culture in the serumfree culture with 

Panserin PX40. After a few passages with slower growth 

afterwards the cells reach growth rates comparable to 

serum containing culture conditions. 

Direct adaptation to Panserin PX40: 

• Use adherent cells in the log phase of a serum containing 

culture (for example high glucose DMEM with 10 % 

FCS). 

• Evacuate serum containing medium with pipette. 

• Wash cell layer with PBS without Ca, Mg. 

• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25 %, 0.02 %) 

(about 2 ml per T25 bottle). 

• Evacuate trypsin after about 1 minute. 

• Incubate the cells until the show a round figure and 

detach from the surface (after about 5 minutes). 

• Eliminate remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor 

(1 mg/ml-solution, 1-2 ml trypsin inhibitor solution 

per T25 bottle). 

• Transfer cells into Panserin PX40 and centrifuge again. 

• Transfer cells into Panserin PX40 and count the cell 

number. 


PX40. Incubation at 37° C and 5% CO2 fumigation in 

the incubator. 

• Transfer cells in fresh Panserin PX40 at a confluence 

of about 80 %. 

Indirect Adaption to Panserin PX40: 

• Use adherent cells in the log phase of a serum containing 

culture (for example high glucose DMEM with 10 % 

FCS). 

• Evacuate serum containing medium with pipette. 

• Wash cell layer with PBS without Ca, Mg. 

• Cover cell layer with trypsin / EDTA (0.25 %, 0.02 %) 

(about 2 ml per T25 bottle). 

• Evacuate trypsin after about 1 minute. 

• Incubate the cells until the show a round figure and 

detach from the surface (after about 5 minutes). 

• Eliminate remaining trypsin activity with a trypsin inhibitor 

(1 mg/ml-solution, 1 - 2 ml trypsin inhibitor solution 

per T25 bottle). 

• Transfer cells into Panserin PX40 and centrifuge again. 

• Transfer cells into Panserin PX40 and count the cell 

number. 


PX40 with addition of 5 % FCS. 

• Incubation at 37 °C and 5 % CO2 fumigation in the incubator. 

• Transfer cells in fresh Panserin PX40 with 2 % FCS at 

a confluence of about 80 %. 

• At the next splitting steps transfer cells in to Panserin 

PX40 with 1 % FCS and finally with 0,1 % FCS (the same 

procedure as described). 


1.48 



Adaption an die serumfreie Kultur. 

Viele Zelllinien können direkt aus der serumhaltigen adhärenten 

Kultur in eine serumfreie Kultur mit Panserin PX40 

überführt werden. Nach einigen Passagen mit verlangsamtem 

Wachstum werden häufig Wachstumsraten vergleichbar 

mit serumhaltiger Kultur erreicht. 

Direkte Adaption an Panserin PX40: 

• Zellen aus der serumhaltigen, adhärenten Kultur (z. B. 

DMEM high glucose mit 10 % FCS) aus der Logphase 

verwenden. 

• Serumhaltiges Medium mit Pipette abnehmen. 

• Zellrasen mit PBS ohne Ca, Mg, waschen. 

• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25 %, 0,02 %) überschichten 




lösen. (nach ca. 5 min). 

• restliche Trypsinaktivität mit Trypsininhibitor (1mg/ml- 

Lösung) abstoppen (1 - 2 ml Trypsininhibitor-Lösung 

auf T25 Flasche). 

• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und nochmals 

zentrifugieren. 

• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und Zellzahl bestimmen. 

• 5 x 10 4 – 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin 

PX40 einsäen. Inkubation bei 37° C und 5 % CO2-Begasung 

im Brutschrank. 

• Zellen bei einer Konfluenz von ca. 80 % in frisches Pansern 

PX40 umsetzen. 

Indirekte Adaption an Panserin PX40: 

• Zellen aus der serumhaltigen adhärenten Kultur (z. B. 

DMEM high glucose mit 10 % FCS) aus der Logphase 

verwenden. 

• Serumhaltiges Medium mit Pipette abnehmen. 

• Zellrasen mit PBS ohne Ca, Mg, waschen. 

• Zellrasen mit Trypsin/EDTA (0,25 %, 0,02 %) überschichten 




lösen. (nach ca. 5 Min). 

• restliche Trypsinaktivität mit Trypsininhibitor (1mg/ml- 

Lösung) abstoppen (1 - 2 ml Trypsininhibitor-Lösung 

auf T25 Flasche). 

• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und nochmals 

zentrifugieren. 

• Zellen in Panserin PX40 aufnehmen und Zellzahl bestimmen. 

• 5 x 10 4 – 1 x 10 5 Zellen/ml in vorgewärmtes Panserin 

PX40 einsäen. Zusätzlich 5 % FCS zugeben. 

• Inkubation bei 37 °C und 5 % CO2-Begasung im Brutschrank. 

• Sobald die Zellen ca. 80 % der maximalen Dichte erreicht 

haben, in frisches Panserin PX40 umsetzen und 

2 % FCS zugeben. 

• Beim nächsten Splitten der Zellen Panserin PX40 mit 

1 % FCS supplementieren und schließlich mit 0,1 % 

FCS (gleiche Schritte wie oben). 



 

1

1 


PowerStem ESPro1 is an easy to use serum-free medium 

for cultivation of embryonic stem cells of mice (mES-cells). 

These pluripotent cells are derived from blastocysts and they 

can be established to a permanent cell culture. After injection 

into blastocysts in chimeras, they can form all tissues, including 

germ cells. In PowerStem ESPro1, the mES-cells largely 

maintain their undifferented state and can be integrated into 

the germ line. 

Content: 

PowerStem ESPro1 medium consists of: 

• PowerStem ESPro1 basal medium 

• PowerStem ESPro1 growth supplement, which is added 

at the time of use. 

• PowerStem ESPro1 LIF supplement, which is added at 

the time of use. 


• PowerStem ESPro1 basal medium: store in the dark 

at +2 to +8 °C 

• PowerStem ESPro1 growth supplement: store in the 

dark at -20 °C 

• PowerStem ESPro1 LIF supplement: store in the dark at 

-20 °C 

Composition: 

PowerStem ESPro1 contains purified proteins, lipids, salts, 

amino acids, trace elements, attachment factors, hormones 

and growth factors in an optimized formulation. PowerStem 

ESPro1 is fully chemically defined and contains no peptones 

or hydrolysates. 

Please note: Supplemented PowerStem ESPro1 contains 

LIF in a concentration of 10 μg/L. If higher levels of LIF are 

required for your experimental setting, please add additional 

LIF to the medium. 

Suitability: 

Serum-free cultivation of embryonic stem cells of mice (mEScells), 

while maintaining the undifferentiated state. PowerStem 

ESPro1 is especially designed for the serum-free generation 

of knockout-mice from genetically modified mES-cells. 

PowerStem ESPro1 has also been proven to support the 

serum-free cultivation and expansion of tumor progenitor 

cells. 

Please note: For research use only, not for therapeutic or 

diagnostic use. 

Special advantages: 

PowerStem ESPro1 allows the cultivation and expansion of 

mouse embryonic stem cells (mES-cells) under serum-free 

conditions. It is fully defined in its composition and thus 

enables constant and comparable experimental conditions 

resulting in highly reproducible data. The mES-cell culture 

can be established without the usual feeder layer (primary 

fibroblasts), cells show a high proliferation rate and largely 

retain an undifferentiated state. By adding specific 

differentiation factors, mES-cells can differentiate in vitro to 

the desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial 

cells, etc.). Following injection into blastocysts, they can form 

all tissues in chimeras. Therefore it is possible to generate 

animals whose genome has been manipulated previously in 

a cell culture (e.g. knock-out / knock-in mice). 

1.49 


PowerStem ESPro1 /PowerStem ESPro1 

PowerStem ESPro1 ist ein einfach anzuwendendes, serumfreies 

Medium für die Kultivierung von embryonalen 

Stammzellen der Maus (mES-Zellen). Diese pluripotenten 

Zellen leiten sich von Blastotzysten ab und können zu einer 

permanenten Zellkultur etabliert werden. Nach Injektion in 

Blastozysten von chimären Mäusen können sie alle Gewebe 

formen, inklusive Keimzellen. In PowerStem ESPro1 behalten 

die mES-Zellen ihren undifferenzierten Zustand weitgehend 

bei und können in die Keimbahn integriert werden. 

Inhalt: 

PowerStem ESPro1 Medium besteht aus: 

• PowerStem ESPro1 Basal Medium 

• PowerStem ESPro1 Growth Supplement. Zugabe direkt 

vor Verwendung. 

• PowerStem ESPro1 LIF Supplement. Zugabe direkt vor 

Verwendung. 


• PowerStem ESPro1 Basal Medium: im Dunkeln bei +2 

bis +8 °C 

• PowerStem ESPro1 Growth Supplement: im Dunkeln bei 

-20 °C 

• PowerStem ESPro1 LIF Supplement: im Dunkeln bei -20 °C 


PowerStem ESPro1 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren, Hormone 

und Wachstumsfaktoren in einer optimierten Formulierung. 

PowerStem ESPro1 ist vollständig chemisch definiert und 

enthält keine Peptone oder Hydrolysate. 

Bitte beachten Sie: Supplementiertes PowerStem ESPro1 

enthält LIF in einer Konzentration von 10 μg/L. Falls Sie einen 

höheren Level an LIF für Ihre experimentellen Bedingungen 

benötigen, fügen Sie dem Medium bitte zusätzliches LIF zu. 


Serum-freie Kultivierung von embryonalen Stammzellen der 

Maus (mES-Zellen) in weitgehend undifferenziertem Zustand. 

PowerStem ESPro1 ist speziell für die serum-freie Generation 

von knockout Mäusen durch genetisch modifizierte mES- 

Zellen entworfen worden. PowerStem ESPro1 ist auch geeignet 

für eine serum-freie Kultivierung und Expansion von Tumor- 

Progenitor-Zellen. 

Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke, nicht für 

therapeutische oder diagnostische Verwendung. 


PowerStem ESPro1 erlaubt die Kultivierung und Expansion 

von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) unter 

serum-freien Bedingungen. Es ist komplett definiert in seiner 

Zusammensetzung und ermöglicht konstante vergleichbare 

experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit 

der Ergebnisse. Die mES-Zellkultur kann ohne die übliche Co- 

Kultur mit primären Fibroblasten etabliert werden. Die Zellen 

zeigen eine hohe Vermehrungsrate bei gleichzeitiger 

Beibehaltung eines weitgehend undifferenzierten Zustands. 

Durch Zugabe von spezifischen Differenzierungsfaktoren 

können mES-Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro in 

die gewünschten unter-schiedlichen Zelltypen differenziert 

werden (z.B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen). 

Nach Injektion in Blastozysten können sie alle Gewebearten 

in Chimären ausbilden. Deshalb ist es möglich, Tiere zu 

generieren, deren Genom vorher in der Zellkultur manipuliert 

worden ist (z. B. knockout / knockin Mäuse). 



Preparation of PowerStem ESPro1 medium: 

PowerStem ESPro1 basal medium requires supplementation 

with PowerStem ESPro1 growth supplement and PowerStem 

ESPro1 LIF supplement. To obtain 500 ml PowerStem ESPro1 

complete medium please add 50 ml of thawed PowerStem 

ESPro1 growth supplement and 1ml PowerStem ESPro1 LIF 

supplement to 450 ml of PowerStem ESPro1 basal medium. 


• Prepare gelatine-coated plates by covering them with 

a 0.2% gelatine solution for at least 10 min in the 

incubator. 

• mES-cells should always be kept at a relatively high 

cell density to maintain their pluripotency. 

• The subculture is best carried out from a sub-confluent 

culture (70% - 80% confluence). 

• Individual colonies should not touch each other. 

• Too dense growth promotes the differentiation of cells 

and thus may cause the loss of pluripotency. 

• Trypsinate mES-cells in the usual procedure (e.g. 0.25% 

trypsin solution). 

• Once the cells have become round and detach from 

the surface (the process can be speeded at 37 °C), 

resuspend them in DPBS by thoroughly pipetting up 

and down several times and centrifuge for 5 min at 

180g at room temperature. 

• Evacuate supernatant sterile and remove it. 

• Resuspend cell pellet in DPBS again by pipetting up 

and down several times. 

• Good dissociation of the cells is important, the goal 

being to obtain single cells or very small aggregates of 

only 2-3 cells. Larger cell clumps should not remain. 

• Due to the serum-free formulation of PowerStem 

ESPro1, there is no trypsin inactivating effect of FBS; 

use trypsin-inhibitor to stop trypsin activity. 

• Count cells and plate them on gelatine-coated culture 

dishes in PowerStem ESPro1 

• Incubate the cells in the usual way in an incubator at 

37 °C and 5% CO 2 . 

• Feed cells with fresh PowerStem ESPro1 every second 

day. 

• The cells should be split at ratios between 1:4 and 1:8 

depending on the growth rates. 

Please note: For differentiation studies LIF supplement 

must be omitted. 

mES-cells in PowerStem ESPro1 

mES-Zellen inPowerStem ESPro1 


 

1.50 



JM8-cells in PowerStem ESPro1 

JM8-Zellen in PowerStem ESPro1 

Zubereitung von PowerStem ESPro1 Medium: 

PowerStem ESPro1 Basal Medium wird mit PowerStem ESPro1 

Growth Supplement und PowerStem ESPro 1 LIF Supplement 

ergänzt. Um 500 ml PowerStem ESPro1 Komplettmedium zu 

erhalten, geben Sie 50 ml des aufgetauten PowerStem ESPro1 

Growth Supplement und 1 ml PowerStem ESPro1 LIF 

Supplement zu 450 ml des PowerStem ESPro1 Basal Medium. 


• Bereiten Sie Gelatine-beschichtete Kulturgefäße vor, 

indem Sie diese mit einer 0,2% Gelatinelösung für mindestens 

10 Minuten im Inkubator bedecken. 

• mES-Zellen sollten immer in einer relativ hohen Zelldichte 

gehalten werden, um die Pluripotenz zu erhalten. 

• Die Subkultur wird am besten von einer subkonfluenten 

Kultur durchgeführt (70% - 80% Konfluenz). 

• Einzelne Kolonien sollten sich nicht gegenseitig berühren. 

• Zu dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der 

Zellen, wodurch ein Verlust der Pluripotenz verursacht 

werden könnte. 

• Trypsinieren Sie mES-Zellen im gewohnten Verfahren (z.B. 

0,25% Trypsinlösung). 

• Sobald die Zellen rund sind und sich von der Oberfläche 

ablösen (dies kann bei 37 °C beschleunigt werden), 

resuspendieren Sie diese in DPBS, indem Sie einige Male 

gründlich auf und ab pipettieren und für 5 Minuten bei 

180x g bei Raumtemperatur zentrifugieren. 

• Entfernen Sie den Überstand steril. 

• Resuspendieren Sie die Zellpellets nochmals in DPBS, 

indem Sie einige Male auf und ab pipettieren. 

• Eine gute Auftrennung der Zellen ist wichtig; das Ziel ist, 

einzelne Zellen oder sehr kleine Aggregate von nur 2-3 

Zellen zu bekommen. Größere Zellklumpen sollten nicht 

übrig bleiben. 

• Aufgrund der serum-freien Formulierung von PowerStem 

ESPro1 gibt es keinen Inaktivierungseffekt von FBS für 

Trypsin; verwenden Sie deshalb Trypsin-Inhibitor um die 

Trypsinaktivität vollständig zu neutralisieren. 

• Zählen Sie die Zellen und geben Sie diese mit PowerStem 

ESPro1 in Gelatine-beschichtete Kulturgefäße. 

• Inkubieren Sie die Zellen auf gewohnte Art und Weise in 

einem Inkubator bei 37 °C und 5% CO 2 . 

• Füttern Sie die Zellen jeden zweiten Tag mit frischem 

PowerStem ESPro1. 

• Abhängig von der Wachstumsphase sollten die Zellen im 

Verhältnis von 1:4 oder 1:8 geteilt werden. 

Bitte beachten Sie: Für die Differenzierung der mES Zellen 

muss das LIF Supplement weggelassen werden. 

mES-cells in medium with 10% FBS 

mES-Zellen in Medium mit 10 % FBS 


500 ml Kit P04-77010K 


500 ml Kit P04-77510K 

1

1 


PowerStem ESPro2 is a serum-free medium for cultivation 

and expansion of embryonic stem cells of mice (mES-cells). 

PowerStem ESPro2 is especially designed to proliferate and 

expand mouse ES-cells without differentiation. To differentiate 

the proliferated mouse ES-cells into different cell types the 

relevant protocols and differentiation factors can be used. 

Content: 

PowerStem ESPro2 medium consists of: 

• PowerStem ESPro2 basal medium 

• PowerStem ESPro2 growth supplement, which is added 

at the time of use 

• PowerStem ESPro2 LIF supplement, which is added at 

the time of use 


• PowerStem ESPro2 basal medium: store in the dark at 

+2 to +8 °C 

• PowerStem ESPro2 growth supplement: store in the dark 

at -20 °C 

• PowerStem ESPro2 LIF supplement: store in the dark at 

-20 °C 

Composition: 

PowerStem ESPro2 contains purified proteins, lipids, salts, 



ESPro2 is fully chemically defined and contains no peptones 


Please note: Supplemented PowerStem ESPro2 contains 

LIF in a concentration of 10μg/L. If higher levels of LIF are 

required, please add additional LIF to the medium. 

Suitability: 

PowerStem ESPro2 is especially designed for the serum-free 

cultivation of murine embryonic stem cells (mES cells), while 

maintaining the undifferentiated state. PowerStem ESPro2 

is suitable for the serum-free generation of knockout-mice 

from genetically modified mES-cells. PowerStem ESPro2 has 

also been proven to support the serum-free cultivation and 

expansion of tumor progenitor cells. 




PowerStem ESPro2 allows the cultivation and expansion of 

mouse embryonic stem cells (mES-cells) under serum-free 

conditions. It is fully defined in its composition and thus enables 

constant and comparable experimental conditions resulting 

in highly reproducible data. The mES-cell culture can be 

established without the usual feeder layer (primary fibroblasts), 

cells show a high proliferation rate and largely retain an 

undifferentiated state. By adding specific differentiation 

factors, mES-cells can differentiate in vitro to the desired cell 

types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial cells, etc.). 

1.51 



PowerStem ESPro2 ist ein einfach anzuwendendes, serumfreies 

Medium für die Kultivierung und Vermehrung von 

embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen). PowerStem 

ESPro2 zielt darauf ab, die ES-Zellen ohne Differenzierung 

schnell zu vermehren. Um die stark expandierten mES-Zellen 

in die unterschiedlichen Zielzellen zu differenzieren werden 

Differenzierungsfaktoren entsprechend den üblichen Protokollen 

zugegeben. 

Inhalt: 

Der PowerStem ESPro2 Medium besteht aus: 

• PowerStem ESPro2 Basal Medium 

• PowerStem ESPro2 Growth Supplement. Zugabe direkt 


• PowerStem ESPro2 LIF Supplement. Zugabe direkt vor 

Verwendung. 


• PowerStem ESPro2 Basal Medium: im Dunkeln bei 

+2 °C bis +8 °C 

• PowerStem ESPro2 Growth Supplement: im Dunkeln bei 

-20 °C 

• PowerStem ESPro2 LIF Supplement: im Dunkeln bei -20 °C 


PowerStem ESPro2 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren, Hormone 

und Wachstumsfaktoren in einer optimierten Formulierung. 

PowerStem ESPro2 ist vollständig chemisch definiert und ist 

frei von Peptonen und Hydrolysaten. 

Bitte beachten Sie: Supplementiertes PowerStem ESPro2 

enthält LIF in einer Konzentration von 10 μg/L. Falls Sie eine 

höhere Menge von LIF benötigen, geben Sie bitte zusätzliches 

LIF dem Medium zu. 


PowerStem ESPro2 ist speziell für die serum-freie Kultivierung 

von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) hergestellt 

und sichert den Erhalt des undifferenzierten Zustandes 

dieser Zellen. PowerStem ESPro2 ist für die serum-freie Erzeugung 

von knockout Mäusen aus genetisch modifizierten mES- 

Zellen geeignet. PowerStem ESPro2 unterstützt zudem nachweislich 

die serum-freie Kultivierung und Expansion von 

Tumor-Progenitor-Zellen. 

Bitte beachten Sie: Nur für Forschungszwecke geeignet, 

nicht für therapeutische oder diagnostische Verwendung 

vorgesehen! 


PowerStem ESPro2 wird für die Kultivierung und Vermehrung 

von embryonalen Stammzellen der Maus (mES-Zellen) unter 

serum-freien Bedingungen verwendet. Es handelt sich hier 

um eine vollständig definierte Zusammensetzung und 

ermöglicht daher konstante und vergleichbare experimentelle 

Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. 

Die mES-Zellkultur kann ohne die übliche Co-Kultur mit 

primären Fibroblasten etabliert werden. Die Zellen zeigen 

eine starke Wachstumsrate, ebenso behalten Sie weitgehend 

ihren undifferenzierten Zustand bei. Durch die Zugabe von 

spezifischen Differenzierungsfaktoren können nach 

erfolgreicher Expansion in vitro die gewünschten Zelltypen 

erzeugt werden (z. B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen). 



Preparation of PowerStem ESPro2 medium: 

PowerStem ESPro2 basal medium requires supplementation 

with PowerStem ESPro2 growth supplement and PowerStem 

ESPro2 LIF supplement. PowerStem ESPro2 complete medium 

(basal medium with supplement) is stable for 1 month when 

stored in the dark at +2° C to +8° C. 


• Prepare gelatine-coated plates by covering them with a 

0.2% gelatine solution for at least 10 min in the incubator. 

• mES-cells should always be kept at a relatively high cell 

density to maintain their pluripotency. 

• The subculture is best carried out from a sub-confluent 

culture (70%-80% confluence). 



and thus may cause the loss of pluripotency. 

• Trypsinate mES-cells in the usual procedure (e.g. 0.25% 

trypsin solution). 

• Once the cells have become round and detach from the 

surface (the process can be speeded at 37° C), resuspend 

them in DPBS by thoroughly pipetting up and down several 

times and centrifuge for 5 min at 180x g at room 

temperature. 

• Evacuate supernatant sterile and remove it. 

• Resuspend cell pellet in DPBS again by pipetting up and 

down several times. 

• Good dissociation of the cells is important, the goal being 

to obtain single cells or very small aggregates of only 2-3 

cells. Larger cell clumps should not remain. 

• Due to the serum-free formulation of PowerStem ESPro2, 

there is no trypsin inactivating effect of FBS; use trypsininhibitor 

to stop trypsin activity. 

• Count cells and plate them on gelatine-coated culture 

dishes in supplemented PowerStem ESPro2 

• Incubate the cells in the usual way in an incubator at 

37 °C and 5% CO 2 . 

• Feed cells with fresh PowerStem ESPro2 every second 

day. 

• The cells should be split at ratios between 1:4 and 1:8 

depending on the growth rates. 

Please note: For differentiation studies LIF supplement must 

be omitted. 


mES-Zellen in PowerStem ESPro2 


 

1.52 




mES-Zellen in PowerStem ESPro2 

Zubereitung von PowerStem ESPro2: 

Dem PowerStem ESPro2 Basal Medium müssen PowerStem 

ESPro2 Growth Supplement und das PowerStem ESPro2 LIF 

Supplement zugegeben werden. PowerStem ESPro2 Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplementen) ist bei richtiger 

Lagerung (+2 °C bis +8 °C) einen Monat haltbar. 


• Bereiten Sie mit Gelatine beschichtete Kulturgefäße vor, 

indem Sie diese mit einer 0,2% Gelatinelösung bedecken 

und für 10 Minuten in den Inkubator geben. 

• mES-Zellen sollten immer in einer relativ hohen Zelldichte 

gehalten werden, um die Pluripotenz zu erhalten. 

• Die Subkultur wird am Besten von einer sub-konfluenten 

Kultur durchgeführt (70%-80% Konfluenz) 

• Einzelne Kolonien sollten sich gegenseitig nicht berühren. 

• Zu dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der 

Zellen, wodurch ein Verlust der Pluripotenz entstehen 

könnte. 

• Trypsinieren Sie mES-Zellen mit dem gewohnten Verfahren 

(z. B. 0,25% Trypsinlösung). 

• Sobald die Zellen rund sind und sich von der Fläche 

ablösen (der Prozess kann bei 37° C beschleunigt werden), 

setzen Sie diese in DPBS, indem Sie sie einige Male 

gründlich auf und ab pipettieren und sie für fünf Minuten 

bei 180x g bei Raumtemperatur zentrifugieren 

• Entfernen Sie den Überstand unter sterilen Bedingungen. 

• Nehmen Sie die Zellpellets noch einmal in DPBS auf, 

indem Sie einige Male auf und ab pipettieren. 

• Eine gute Auftrennung der Zellen ist wichtig, das Ziel sind 

einzelne Zellen oder sehr kleine Aggregate von nur 

2-3 Zellen. Es sollten keine größeren Zellklumpen vorhanden 

sein. 

• Aufgrund der serum-freien Formulierung von PowerStem 

ESPro2 gibt es keinen Inaktivierungseffekt von FBS für 

Trypsin; verwenden Sie deshalb Trypsin-Inhibitor, um die 

Trypsinaktivität vollständig zu neutralisieren. 

• Zählen Sie die Zellen und geben Sie diese mit PowerStem 

ESPro2 in Gelatine-beschichtete Kulturgefäße. 

• Inkubieren Sie die Zellen auf gewohnte Art und Weise in 

einem Inkubator bei 37 °C und 5% CO 2 . 

• Füttern Sie die Zellen jeden zweiten Tag mit frischem 

PowerStem ESPro2. 

• Abhängig von der Wachstumsphase sollten die Zellen im 

Verhältnis von 1:4 oder 1:8 geteilt werden. 

Bitte beachten Sie: Für Differenzierungsstudien muss das 

LIF Supplement weggelassen werden. 

ES-cells in medium with 10% FBS 

ES-Zellen in Medium mit 10 % FBS 


500 ml Kit P04-77020K 


500 ml Kit P04-77620K 

1

1 


PowerStem HE1 is a specialized serum-free medium for 

the cultivation and expansion of human embryonic stem 

cells (hES-cells) or induced pluripotent stem cells (iPScells). 

Pluripotent human embryonic stem cells or iPS-cells 

have the capacity to differentiate into all of the somatic 

cell types and therefore hold great promise for regenerative 

medicine. Even after long-term culture, cells maintained 

on Matrigel or Laminin retain a normal karyotype and a 

stable proliferating rate. 

Content: 

PowerStem HE1 medium consists of: 

• PowerStem HE1 basal medium 

• PowerStem HE1 growth supplement, which is added 



• PowerStem HE1 basal medium: store in the dark at 

+2 to +8 °C 

• PowerStem HE1 growth supplement: store in the dark 

at -20 °C 

PowerStem HE1 basal medium and PowerStem HE1 growth 

supplement are guaranteed stable for 12 months when 

properly stored. PowerStem HE1 complete medium (basal 

+ supplement) is stable for 1 month when stored in the 

dark at +2 to +8° C. We do not recommend using the 

complete medium beyond 1 month. 

Composition: 

PowerStem HE1 contains purified proteins, lipids, salts, 



HE1 is fully chemically defined and contains no peptones 


Please note: PowerStem HE1 contains b-FGF in a concentration 

of 20 μg/L. If higher b-FGF levels are required, 

please add additional b-FGF to the medium. 

Suitability: 

Serum-free cultivation of human embryonic stem cells 

(hES-cells) and induced pluripotent stem cells (iPS-cells), 

while maintaining an undifferentiated state. 




PowerStem HE1 allows the cultivation and expansion of 

hES-cells and iPS-cells under serum-free conditions. It is 

fully defined in its composition and thus enables constant 

and comparable experimental conditions resulting in highly 

reproducible data. The hES- and iPS-cells can be cultivated 

without the usual feeder layers (primary fibroblasts), they 

show a high proliferation rate and largely retain their 

undifferentiated state. By adding specific differentiation 

factors, hES- and iPS-cells can differentiate in vitro to the 

desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial 

cells, etc.). 

1.53 


PowerStem HE1/PowerStem HE1 

PowerStem HE1 ist ein spezielles, serum-freies Medium 

für die Kultivierung und Expansion von menschlichen 

embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) oder induzierten, 

pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen). Pluripotente, 

menschliche, embryonale Stammzellen oder iPS-Zellen 

haben die Fähigkeit, sich in alle somatischen Zelltypen zu 

differenzieren und sind damit äußerst vielversprechend 

für die regenerative Medizin. Selbst nach einer 

Langzeitkultur auf Matrigel oder Laminin behalten die 

kultivierten Zellen einen normalen Karyotyp und eine 

stabile Proliferationsrate bei. 

Inhalt: 

Das PowerStem HE1 Medium besteht aus: 

• PowerStem HE1 Basal Medium 

• PowerStem HE1 Growth Supplement. Zugabe direkt 



• PowerStem HE1 Basal Medium: im Dunkeln bei +2 °C 

bis +8 °C 

• PowerStem HE1 Growth Supplement: im Dunkeln bei 

-20 °C 

Das PowerStem HE1 Basal Medium und das PowerStem 

HE1 Growth Supplement sind bei richtiger Lagerung 12 

Monate haltbar. Das PowerStem HE1 Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplementen) ist bei Lagerung im 

Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C für einen Monat haltbar. Wir 

empfehlen, supplementiertes Komplettmedium nach mehr 

als einem Monat nicht mehr zu verwenden. 


PowerStem HE1 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze, 

Aminosäuren, Spurenelemente, Anheftungsfaktoren, 

Hormone und Wachstumsfaktoten in einer optimierten 

Formulierung. PowerStem HE1 ist vollständig chemisch 

definiert und enthält keine Peptone oder Hydrolysate. 

Bitte beachten Sie: PowerStem HE1 enthält 20 μg/L b- 

FGF. Falls eine höhere Konzentration an b-FGF benötigt 

wird, kann dem Medium zusätzliches b-FGF zugegeben 

werden. 


Serum-freie Kultivierung von menschlichen embryonalen 

Stammzellen (hES-Zellen) und induzierten, pluripotenten 

Stammzellen (iPS-Zellen) unter Beibehaltung des 

undifferenzierten Zustandes. 


therapeutische oder diagnostische Zwecke vorgesehen! 


PowerStem HE1 ermöglicht die Kultivierung und Expansion 

von hES- und iPS-Zellen unter serum-freien Bedingungen. 

Es ist in der Zusammensetzung vollständig definiert und 


Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der 

Ergebnisse. Die hES- und iPS-Zellen können ohne die 

übliche Co-Kultur mit primären Fibroblasten etabliert 

werden. Sie zeigen eine starke Wachstumsrate und 

behalten größtenteils ihren undifferenzierten Zustand bei. 

Durch Zugabe von spezifischen Differenzierungsfaktoren 

können die hES- und iPS-Zellen nach erfolgreicher Expansion 

in vitro gezielt zu vielen verschiedenen Zellarten 

differenziert werden (z. B. Nervenzellen, Muskelzellen, 

Endothelzellen, usw.). 



Preparation of PowerStem HE1 medium: 

PowerStem HE1 basal medium requires supplementation 

with PowerStem HE1 growth supplement. 

Thaw PowerStem HE1 growth supplement before use. The 

thawed material should be used immediately or aliquoted 

and stored at -20° C. To obtain 500 ml PowerStem HE1 

complete medium please add 80 ml of thawed PowerStem 

HE1 growth supplement to 420 ml of PowerStem HE1 

basal medium. PowerStem HE1 complete medium (basal 

medium with growth supplement) is stable for 1 month 

when stored in the dark at +2° C to +8° C. 


• Prepare Fibronectin-coated plates by covering them 

with a Fibronectin stock solution (0.5 mg/10 ml of sterile 

water) for at least 30 min in the incubator. 

Recommended final concentration of Fibronectin: 

50 μg/10 cm 2 . If desired, Matrigel matrix can replace 

Fibronectin. The recommended dilution is 1:40. The 

matrix should be prepared according to the manufacturer’s 

instructions. 

• The starter culture must be a high quality culture and 

there must be a high density of undifferentiated cells. 

• The time of subculture is critical. Do not passage the 

cells too early, they will plate poorly and differentiate. 

The cultures need to grow to near-confluence. 



and thus the loss of pluripotency. 

• Use Collagenase for passaging the cells. 

• Warm appropriate amount of Collagenase IV solution 

(10 mg/ml), wash medium (DPBS) and complete 

medium to 37 °C in a water bath. 

• Aspirate the medium and add 1 to 2 ml collagenase 

to cover the cells. 

• Leave for 3 minutes to dislodge cell colonies from 

substrate. Do not expose longer than 3 minutes. This 

will cause poor plating and may induce differentiation. 

• Add 3 ml of culture medium and gently collect cells 

with a 5 ml pipette. 

• Collect cell suspension and put into conical tube and 

centrifuge for 5 min at 300x g at room temperature. 

• Re-suspend cells in PowerStem HE1 and plate directly 

on fibronectin-covered plate. 

• Cells should be split at a recommended ratio of 1:2 

every 4-5 days. The cultures should be fed every day. 

hES-cells in PowerStem HE1 

hES-Zellen in PowerStem HE1 


 

1.54 



hES-cells colony in PowerStem HE1 

hES-Zellen Kolonie in PowerStem HE1 

Zubereitung von PowerStem HE1 Medium: 

Das PowerStem HE1 Basal Medium muss mit dem PowerStem 

HE1 Growth Supplement ergänzt werden. Tauen Sie das Power- 

Stem HE1 Growth Supplement vor Gebrauch auf. Das aufgetaute 

Material sollte entweder sofort aufgebraucht oder aliquotiert 

und bei -20 °C gelagert werden. Um 500 ml PowerStem 

HE1 Komplettmedium zu erhalten, geben Sie bitte 80 ml 

PowerStem HE1 Growth Supplement zu 420 ml PowerStem 

HE1 Basal Medium. Das PowerStem HE1 Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplement) ist bei richtiger Lagerung im 

Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C einen Monat haltbar. 


• Bereiten Sie mit Fibronectin beschichtete Platten vor, indem 

Sie diese mindestens 30 Minuten im Brutschrank mit einer 

Fibronectinlösung (0,5mg/10 ml) bedecken. Empfohlene 

endgültige Konzentration von Fibronectin: 50μg/10cm2. 

Falls gewünscht, kann Matrigel-Matrix das Fibronection 

ersetzen. Die empfohlene Verdünnung ist 1:40. Die Matrix 

sollte nach Anweisungen des Herstellers vorbereitet werden. 

• Die Anfangs-Kultur muss von hoher Qualität sein und muss 

eine hohe Dichte an undifferenzierten Zellen aufweisen. 

• Der Zeitpunkt der Subkultur ist kritisch. Passagieren Sie 

die Zellen nicht zu früh, da diese sonst schlecht anwachsen 

und sich differenzieren. Die Kulturen sollen bis fast zur 

Konfluenz wachsen. 

• Einzelne Kolonien sollten einander nicht berühren. Zu 

dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der Zellen 

und kann zu Verlust der Pluripotenz führen . 

• Für das Passagieren der Zellen verwenden Sie bitte 

Collagenase. 

• Erwärmen Sie die entsprechende Menge Collagenase IV 

Lösung (10 mg/ml), das Waschmedium (DPBS) und das 

Komplettmedium in einem Wasserbad bei 37° C. 

• Saugen Sie das Medium ab und überdecken Sie die Zellen 

mit 1 bis 2 ml Collagenase. 

• Nach 3 Minuten sollten sich die Zellkolonien vom Substrat 

lösen. Warten Sie allerdings nicht länger als 3 Minuten, da 

sonst die Zellen schlecht anwachsen und möglicherweise 

eine Differenzierung ausgelöst wird. 

• Geben Sie 3 ml Kulturmedium dazu, sammeln Sie die 

Zellen vorsichtig mit einer 5-ml-Pipette und geben Sie die 

Zellsuspension in ein Zentrifugenröhrchen. 

• Zentrifugieren Sie 5 min. mit 300x g bei Raumtemperatur. 

• Resuspendieren Sie die Zellen in PowerStem HE1 und verteilen 

Sie diese direkt auf mit Fibronectin beschichtete Platten. 

• Die Zellen sollten alle 4 bis 5 Tage im Verhältnis von 1:2 

gesplittet werden. Täglicher Medienwechsel. 

hES-cells in medium with 10 % FBS 

hES-Zellen in Medium mit 10 % FBS 


500 ml Kit P04-77110K 

1

1 


PowerStem HE2 is a specialized serum-free medium for 

cultivation and expansion of human embryonic stem cells 

(hES-cells) or induced pluripotent stem cells (iPS-cells). 

Pluripotent human embryonic stem cells or iPS-cells have 

the capacity to differentiate into all of the somatic cell 

types and therefore hold great promise for regenerative 

medicine. Even after long-term culture, cells maintained 

on Matrigel or Laminin retain a normal karyotype and a 

stable proliferating rate. 

Content: 

PowerStem HE2 medium consists of: 

• PowerStem HE2 basal medium 

• PowerStem HE2 growth supplement, which is added 



• PowerStem HE2 basal medium: store in the dark at 

+2° to +8° C 

• PowerStem HE2 growth supplement: store in the dark 

at -20° C 

PowerStem HE2 basal medium and PowerStem HE2 growth 

supplement are guaranteed stable for 12 months when 

properly stored. PowerStem HE2 complete medium (basal 

+ supplement) is stable for 1 month when stored in the 

dark at +2° to +8° C. We do not recommend using the 

complete medium beyond 1 month. 

Composition: 

PowerStem HE2 contains purified proteins, lipids, salts, 



HE2 is fully chemically defined and contains no peptones 


Please note: PowerStem HE2 contains b-FGF in a concentration 

of 2 μg/L. If higher b-FGF levels are required, please 

add additional b-FGF to the medium. 

Suitability: 

Serum-free cultivation of human embryonic stem cells 

(hES-cells) and induced pluripotent stem cells (iPS-cells), 

while maintaining an undifferentiated state. 




PowerStem HE2 allows the cultivation and expansion of 

hES-cells and iPS-cells under serum-free conditions. It is 

fully defined in its composition thus enabling constant and 

comparable experimental conditions resulting in highly 

reproducible data. The hES- and iPS-cells can be cultivated 

without the usual feeder layers (primary fibroblasts), they 

show a high proliferation rate and largely retain their undifferentiated 

state. By adding specific differentiation 

factors, hES- and iPS-cells can differentiate in vitro to the 

desired cell types (e.g. nerve cells, muscle cells, endothelial 

cells, etc.). 

1.55 



PowerStem HE2 ist ein spezielles, serum-freies Medium 

für die Kultivierung und Expansion von menschlichen 

embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) oder induzierten, 

pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen). Pluripotente, menschliche, 

embryonale Stammzellen oder iPS-Zellen haben 

die Fähigkeit, sich in alle somatischen Zelltypen zu differenzieren 

und sind damit äußerst vielversprechend für die 

regenerative Medizin. Selbst nach einer Langzeitkultur auf 

Matrigel oder Laminin behalten die kultivierten Zellen einen 

normalen Karyotyp und eine stabile Proliferationsrate bei. 

Inhalt: 

Das PowerStem HE2 Medium besteht aus: 

• PowerStem HE2 Basal Medium 

• PowerStem HE2 Growth Supplement. Zugabe direkt 



• PowerStem HE2 Basal Medium: im Dunkeln bei +2 bis 

+8° C 

• PowerStem HE2 Growth Supplement: im Dunkeln bei 

-20° C 

Das PowerStem HE2 Basal Medium und das PowerStem 

HE2 Growth Supplement sind bei richtiger Lagerung 12 

Monate haltbar. Das PowerStem HE2 Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplement) ist bei Lagerung im Dunkeln 

bei +2° bis +8° C für einen Monat haltbar. Wir empfehlen, 

supplementiertes Komplettmedium nach mehr als einem 

Monat nicht mehr zu verwenden. 


PowerStem HE2 enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze, 


Hormone und Wachstumsfaktoten in einer optimierten 

Formulierung. PowerStem HE2 ist vollständig chemisch 

definiert und enthält keine Peptone oder Hydrolysate. 

Bitte beachten Sie: PowerStem HE2 enthält 2 μg/L b-FGF. 

Falls eine höhere Konzentration an b-FGF benötigt wird, 

kann dem Medium zusätzliches b-FGF zugegeben werden. 


Serum-freie Kultivierung von menschlichen embryonalen 

Stammzellen (hES-Zellen) und induzierten, pluripotenten 

Stammzellen (iPS-Zellen) unter Beibehaltung des 

undifferenzierten Zustandes. 


therapeutische oder diagnostische Zwecke vorgesehen! 


PowerStem HE2 ermöglicht die Kultivierung und Expansion 

von hES- und iPS-Zellen unter serum-freien Bedingungen. 

Es ist in der Zusammensetzung vollständig definiert und 


Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. 

Die hES- und iPS-Zellen können ohne die übliche 

Co-Kultur mit primären Fibroblasten etabliert werden. Sie 

zeigen eine starke Wachstumsrate und behalten größtenteils 

ihren undifferenzierten Zustand bei. Durch Zugabe 

von spezifischen Differenzierungsfaktoren können die hESund 

iPS-Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro gezielt 

zu vielen verschiedenen Zellarten differenziert werden 

(z. B. Nervenzellen, Muskelzellen, Endothelzellen, usw.). 



Preparation of PowerStem HE2 medium: 

PowerStem HE2 basal medium requires supplementation 

with PowerStem HE2 growth supplement. Thaw PowerStem 

HE2 growth supplement before use. The thawed material 

should be used immediately or aliquoted and stored at - 

20°C. To obtain 500 ml PowerStem HE2 complete medium 

please add 80 ml of thawed PowerStem HE2 growth 

supplement to 420 ml of PowerStem HE2 basal medium. 

PowerStem HE2 complete medium (basal medium with 

growth supplement) is stable for 1 month when stored in 

the dark at +2 °C to +8 °C. 


• Prepare Fibronectin-coated plates by covering them 

with a Fibronectin stock solution (0.5 mg/10 ml of 

sterile water) for at least 30 min in the incubator. 

Recommended final concentration of Fibronectin: 

50μg/10cm2. If desired, Matrigel matrix can replace 

Fibronectin. The recommended dilution is 1:40. The 

matrix should be prepared according to the 

manufacturer’s instructions. 

• The starter culture must be a high quality culture and 

there must be a high density of undifferentiated cells. 

• The time of subculture is critical. Do not passage the 

cells too early, they will plate poorly and differentiate. 

The cultures need to grow to near-confluence. 



and thus the loss of pluripotency. 

• Use Collagenase for passaging the cells. 

• Warm appropriate amount of Collagenase IV solution 

(10 mg/ml), wash medium (DPBS) and complete 

medium to 37°C in a water bath. 

• Aspirate the medium and add 1 to 2 ml collagenase 

to cover the cells. 

• Leave for 3 minutes to dislodge cell colonies from 

substrate. Do not expose longer than 3 minutes. This 

will cause poor plating and may induce differentiation. 

• Add 3 ml of culture medium and gently collect cells 

with a 5 ml pipette. 

• Collect cell suspension and put into conical tube and 

centrifuge for 5 min at 300x g at room temperature. 

• Re-suspend cells in PowerStem HE2 and plate directly 

on fibronectin-covered plate. 

• Cells should be split at a recommended ratio of 1:2 

every 4-5 days. The cultures should be fed every day. 




 

1.56 





Zubereitung von PowerStem HE2 Medium: 

Das PowerStem HE2 Basal Medium muss mit dem PowerStem 

HE2 Growth Supplement ergänzt werden. Tauen Sie das 

PowerStem HE2 Growth Supplement vor Gebrauch auf. Das 

aufgetaute Material sollte entweder sofort aufgebraucht oder 

aliquotiert und bei -20 °C gelagert werden. Um 500 ml Power- 

Stem HE2 Komplettmedium zu erhalten, geben Sie bitte 80 

ml PowerStem HE2 Growth Supplement zu 420 ml PowerStem 

HE2 Basal Medium. Das PowerStem HE2 Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplement) ist bei richtiger Lagerung im 

Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C einen Monat haltbar. 


• Bereiten Sie mit Fibronectin beschichtete Platten vor, 

indem Sie diese mindestens 30 Minuten im Brutschrank 

mit einer Fibronectinlösung (0,5 mg/10 ml) bedecken. 

Empfohlene endgültige Konzentration von Fibronectin: 

50μg/10cm2. Falls gewünscht, kann Matrigel-Matrix das 

Fibronection ersetzen. Die empfohlene Verdünnung ist 

1:40. Die Matrix sollte nach Anweisungen des Herstellers 

vorbereitet werden. 

• Die Anfangs-Kultur muss von hoher Qualität sein und muss 

eine hohe Dichte an undifferenzierten Zellen aufweisen. 

• Der Zeitpunkt der Subkultur ist kritisch. Passagieren Sie 

die Zellen nicht zu früh, da diese sonst schlecht anwachsen 

und sich differenzieren. Die Kulturen sollen bis fast zur 

Konfluenz wachsen. 

• Einzelne Kolonien sollten einander nicht berühren. Zu 

dichtes Wachstum fördert die Differenzierung der Zellen 

und kann zu Verlust der Pluripotenz führen . 

• Für das Passagieren der Zellen verwenden Sie bitte 

Collagenase. 

• Erwärmen Sie die entsprechende Menge Collagenase IV 

Lösung (10 mg/ml), das Waschmedium (DPBS) und das 

Komplettmedium in einem Wasserbad bei 37 °C. 

• Saugen Sie das Medium ab und überdecken Sie die Zellen 

mit 1 bis 2 ml Collagenase. 

• Nach 3 Minuten sollten sich die Zellkolonien vom Substrat 

lösen. Warten Sie allerdings nicht länger als 3 Minuten, 

da sonst die Zellen schlecht anwachsen und möglicherweise 

eine Differenzierung ausgelöst wird. 

• Geben Sie 3 ml Kulturmedium dazu, sammeln Sie die 

Zellen vorsichtig mit einer 5-ml-Pipette und geben Sie die 

Zellsuspension in ein Zentrifugenröhrchen. 

• Zentrifugieren Sie 5 min. mit 300x g bei Raumtemperatur. 

• Resuspendieren Sie die Zellen in PowerStem HE2 und 

verteilen Sie diese direkt auf mit Fibronectin beschichtete 

Platten. 

• Die Zellen sollten alle 4 bis 5 Tage im Verhältnis von 1:2 

gesplittet werden. Täglicher Medienwechsel. 

hES-cells in medium with 10 % FBS 

hES-Zellen in Medium mit 10% FBS 


500 ml Kit P04-77120K 

1

1 


PowerStem EST is a serum-free system for the cultivation 

and proliferation of undifferentiated mouse embryonic 

stem cells (mES-cells) and their subsequent differentiation 

into beating myocardial cells (e.g. for the embryonic stem 

cell test EST). The EST has been formally validated by the 

European Centre for Validation of Alternative Methods 

(ECVAM) as an acceptable in vitro embryotoxicity assay. 

The in vitro embryonic stem cell test (EST) allows for 

categorisation of the embryotoxic potential of chemicals 

and drug candidates. For the screening process of newly 

developed chemicals and pharmaceuticals, a prediction 

model was developed based on the inhibition of differentiation 

of murine embryonic stem cells into cardiomyocytes. 

The application of the EST for chemical testing 

reduces time, testing costs and the amount of animal 

experimentation for embryotoxicity tests. 

Composition: 

PowerStem EST medium kit is composed of a complex 

basal medium containing salts, amino acids, vitamins, and 

micronutrients to which a serum-free supplement 

(PowerStem EST growth supplement) consisting of a mixture 

of proteins, growth factors and hormones is added 

immediately prior to use. For sustainment in 

undifferentiated condition and growth of ES cells, mouse 

leukemia inhibitory factor (mLIF, 1000 U/ml) is added to 

the supplemented basal medium (PowerStem EST LIFsupplement). 

For differentiation into beating myocardial 

cells, a mix of differentiation factors (PowerStem EST 

differentiation supplement) is added to the supplemented 

basal medium (without mLIF). 

Suitability: 

Cardiomyocytes differentiated from stem cells can be used 

for a multitude of purposes: 

• Use in basic research for examining early development 

processes needed for functional cardiogenesis in vitro. 

• Testing chemicals and pharmaceutical ingredients for 

mutagenicity, cytotoxicity and embryotoxicity (embryonic 

stem cell test, EST) 

• Screening of anti-angiogenetic substances 

• Electrophysiological analyses for investigating 

cardioactive drugs 

• Development of new active ingredients 

The basal medium is used for both, proliferation and 

differentiation; defined factors are added according to the 

objective – sustainment and growth or differentiation of 

ES cells. 


Traditionally, in vitro differentiation of mouse embryonic 

stem cells takes place using foetal bovine serum (FBS). It 

has been shown that the use of FBS is a limiting factor for 

successful differentiation of ES cells into cardiomyocytes. 

Some batches of FBS result in poor differentiation, while 

some batches may not allow differentiation at all. The 

search for suitable FBS batches and the dramatic variability 

makes the differentiation of ES cells with serum-containing 

media a time and money consuming exercise. 

1.57 


PowerStem EST/PowerStem EST 

PowerStem EST ist ein serum-freies System zur Kultivierung 

und Vermehrung undifferenzierter embryonaler 

Stammzellen (mES-Zellen) der Maus und zur anschließenden 

Differenzierung in schlagende Kardiomyozyten 

(z.B. für den embryonic stem cell test EST). Der EST wurde 

vom European Centre for Validation of Alternative Methods 

(ECVAM) formal anerkannt und akzeptiert als in vitro Assay 

zur Testung auf Embryotixizität. Mit dem EST kann eine 

Kategorisierung des embryotoxischen Potentials chemischer 

Substanzen und neuer Medikamente durchgeführt 

werden. Basierend auf einer Inhibition der Differenzierung 

muriner embryonaler Stammzellen in schlagende Kardiomyozyten 

wurde ein Modell zur Risikoabschätzung für ein 

Screening neu entwickelter Chemikalien und Pharmaka 

entworfen. Die Verwendung des EST zur Risikoanalyse 

neuer Substanzen auf Embryotoxizität reduziert den experimentellen 

Zeitaufwand, Testkosten und die Zahl an Tierversuchen 

deutlich. 


Das PowerStem EST System enthält ein komplexes Basal 

Medium aus Salzen, Aminosäuren, Vitaminen und Mikronährstoffen 

zu dem ein serum-freies Supplement 

(PowerStem EST growth supplement) bestehend aus einer 

Mischung von Proteinen, Wachstumsfaktoren und Hormonen 

unmittelbar vor Gebrauch zugegeben wird. Für eine 

Erhaltung des undifferenzierten Zustandes und ein Wachstum 

der ES Zellen wird dem supplementierten Basal 

Medium zusätzlich mouse leukemia inhibitory factor (mLIF, 

1000 U/ml) zugesetzt (PowerStem EST LIF-supplement). 

Zur Differenzierung in schlagende Kardiomyozyten wird zu 

dem supplementierten Basal Medium (ohne mLIF) eine 

Mischung von Differenzierungsfaktoren gegeben. 


Aus embryonalen Stammzellen gewonnene Kardiomyozyten 

können für viele verschiedene Anwendungen benutzt werden: 

• in der Grundlagenforschung zur Untersuchung früher 

Entwicklungsprozesse der funktionellen Kardiogenese 

in vitro 

• zur Testung chemischer Substanzen und pharmazeutischer 

Inhaltsstoffe auf Mutagenese, Zytotoxizität 

und Embryotoxizität (EST) 

• zum Screening anti-angiogener Substanzen 

• zur elektrophysiologischen Analyse von kardioaktiven 

Medikamenten 

• für die Entwicklung neuer aktiver Substanzen 

Das Basal Medium wird sowohl für die Proliferation als 

auch Differenzierung von ES Zellen verwendet – je nach 

Fragestellung werden entsprechende Komponenten 

zugefügt, um die undifferenzierte Proliferation oder eine 

Differenzierung der Zellen zu erreichen. 


Die in vitro Differenzierung von embryonalen Stammzellen 

der Maus wird üblicherweise in Anwesenheit von foetalem 

Rinderserum (FBS) durchgeführt. Es wurde gezeigt, dass 

die Verwendung von FBS einen limitierenden Faktor für 

die erfolgreiche Differenzierung von ES Zellen zu Kardiomyozyten 

darstellt. Die Suche nach geeigneten Serumchargen 

und die hohe Variabilität der unterschiedlichen Chargen 

machen die Differenzierung von ES Zellen unter Verwendung 

von Serum zu einer zeitaufwändigen und kostenintensiven 

Prozedur. 



In contrast, it has been demonstrated that the number of 

differentiated ES cells is substantially increased under 

serum-free conditions and the rate of differentiation is 

quite stable. The PowerStem EST medium kit successfully 

stimulates the expansion of undifferentiated ES-cells and 

promotes their subsequent differentiation into beating 

myocardial cells under serum-free conditions, resulting in 

highly comparable findings from standardized experiments. 

Preparation: 

Store supplemented PowerStem EST in a refrigerator at 

+2°C to +8°C (protected from light). After opening, the 

bottle should be used within one week. Any supplementing 

factors such as mLIF (Proliferation) as well as the 

differentiation supplement (Differentiation) are only added 

to the basal medium (supplemented with Growth 

Supplement) immediately before use. Please avoid repeated 

freeze-thaw cycles of supplements! Do not freeze complete 

media! 


Adaption, cultivation and proliferation of undifferentiated 

ES cells 

When initial culture was performed in serum containing 

medium, the embryonic stem cells are gradually adapted 

to the serum-free medium, which has been supplemented 

with Growth Supplement and LIF Supplement. In the 

process, the FBS concentration is slowly reduced (from 

passage to passage) and the concentration of PowerStem 

EST is gradually increased. By adding mLIF (1000U/ml), 

the cells are maintained in an undifferentiated state. Cell 

cultivation is performed in 0.1% gelatine-coated culture 

dishes. 

Initial culture of ES cells 

P1: 100% serum containing medium - 0% PowerStem EST 





Differentiation assay procedure: 

For differentiation, a mix of various differentiation factors 

(PowerStem EST differentiation supplement) is added to 

the supplemented basal medium. 

A detailed protocol the differentiation assay is provided 

with the accompanying data sheet for PowerStem EST. 


 

1.58 


PowerStem EST/PowerStem EST 

ES cells cultivated in PowerStem EST with LIF (staining: alkaline phosphatase) 

ES Zellen in PowerStem EST mit mLIF (gefärbt: alkalische Phosphatase) 

Im Gegensatz dazu konnte gezeigt werden, dass unter serumfreien 

Bedingungen eine deutlich erhöhte Zahl an differenzierten 

ES Zellen gewonnen werden kann. Zusätzlich wird 

eine wesentlich stabilere Differenzierungsrate beobachtet. 

Das PowerStem EST Medium fördert die erfolgreiche Expansion 

undifferenzierter ES Zellen und fördert die anschließende 

Differenzierung der Zellen in schlagende Kardiomyozyten 

unter serum-freien Bedingungen. 

Zubereitung: 

PowerStem EST wird bei +2°C bis +8°C im Kühlschrank im 

Dunkeln gelagert. Nach dem Öffnen und dem Zugeben der 

jeweiligen Supplemente sollte das Medium innerhalb einer 

Woche verbraucht werden. Die benötigten Supplemente für 

Proliferation beziehungsweise Differenzierung werden jeweils 

unmittelbar vor Gebrauch zum supplementierten Basal 

Medium gegeben. Bitte vermeiden Sie wiederholtes Auftauen 

und Einfrieren der Supplemente. Bitte frieren Sie das Komplettmedium 

nicht ein. 


Adaptation, Kultivierung und Proliferation 

undifferenzierter ES Zellen 

Falls die initiale Kultur der ES Zellen in serum-haltigen 

Medium durchgeführt wurde, sollten die Zellen schrittweise 

an serum-freie Bedingungen adaptiert werden. Dazu wird 

das Basal Medium mit Growth Supplement und LIF Supplement 

angereichert. Die FBS Konzentration im Medium wird 

nach unten aufgeführtem Schema von Passage zu Passage 

langsam reduziert, und die Konzentration von PowerStem 

EST dementsprechend erhöht. Durch die Zugabe von mLIF 

(1000 U/ml) bleiben die Zellen undifferenziert. Die Kultur 

erfolgt in mit Gelatine-beschichteten (0,1%) Gefäßen. 

Initiale Kultur in serum-haltigen Medium 

Passage 1: 100% Serum-haltiges Medium - 0% PowerStem EST 





Differenzierung: 

Zur Differenzierung der ES Zellen in Kardiomyozyten wird zu 

dem Basal Medium eine Mischung unterschiedlicher Faktoren 

(PowerStem EST differentiation supplement) gegeben. 

Eine detailierte Beschreibung des Differenzierungsprozesses 

erhalten Sie mit dem Datenblatt für PowerStem EST. 

PowerStem EST 100 ml Kit P04-77210K 

500 ml Kit P04-77250K 

1

1 


PowerStem MSC1 is an easy to use xeno-free medium 

without animal derived components (ADCF) for cultivation 

and proliferation of human mesenchymal stem cells (hMSC). 

PowerStem MSC1 is especially designed for the proliferation 

of human mesenchymal stem cells without differentiation. 

PowerStem MSC1 supports long-term growth of MSC and 

preserves their multi-lineage potential. In addition, MSC 

cultured in PowerStem MSC1 expands faster and shows 

a significant reduction in hematopoietic cell contamination 

at early passages compared to serum-based media. To 

differentiate the proliferated MSC into different cells types 

the relevant protocols and differentiation factors should 

be used. 

Composition: 

PowerStem MSC1 medium consists of: 

• PowerStem MSC1 basal medium 

• PowerStem MSC1 growth supplement, which is added 



• PowerStem MSC1 basal medium: Store in the dark at 

2 - 8 °C 

• PowerStem MSC1 growth supplement: Store in the 

dark at -20 °C (will be shipped on blue ice, should be 

used immediately on arrival or may be refrozen for 

later use) 

Both the PowerStem MSC1 basal medium and PowerStem 

MSC1 growth supplement are guaranteed stable for 6 

months when properly stored. PowerStem MSC1 complete 

medium (basal + supplement) is stable for 1 month when 

stored in the dark at 2 - 8 °C. We do not recommend using 

the complete medium beyond one month. Do not freeze 

complete PowerStem MSC1 medium. 

Composition: 

PowerStem MSC1 contains salts, amino acids, trace 

elements, hormones, growth factors, and enriched human 

proteins and lipids in an optimized formulation. PowerStem 

MSC1 is free of animal derived components (ADCF, xenofree) 

and contains no undefined peptones or hydrolysates. 

Suitability: 

Serum-free cultivation of human mesenchymal stem cells 

(hMSC) while maintaining the undifferentiated state and 

multi-lineage potential. Please note: For research use only, 

not for therapeutic or diagnostic use. 


PowerStem MSC1 allows the cultivation of human 

mesenchymal stem cells under xeno-free conditions. It is 

free of animal or human serum and thus enables constant 

and comparable experimental conditions resulting in highly 

reproducible data. PowerStem MSC1 is completely free of 

animal components (ADCF, xeno-free) and thus suitable 

for a research approach in regenerative medicine and 

tissue engineering. By adding specific differentiation factors, 

MSC can differentiate in vitro to the desired cell types 

(bone, cartilage, adipose tissue etc.). 

1.59 


PowerStem MSC1/PowerStem MSC1 

PowerStem MSC1 ist ein serum-freies Medium ohne 

tierische Bestandteile (ADCF, animal-derived component 

free) zur Kultivierung und Proliferation humaner mesenchymaler 

Stammzellen (hMSC). PowerStem MSC wurde 

speziell für eine Proliferation der hMSC ohne Differenzierung 

entwickelt. Es ermöglicht eine Langzeitkultur von hMSC 

bei gleichzeitiger Erhaltung der Differenzierbarkeit in unterschiedliche 

Zelltypen (multi-lineage Potential). Zusätzlich 

wachsen MSC in PowerStem MSC1 im Vergleich zu serumhaltigen 

Medien schneller und zeigen eine geringere 

Kontamination mit hämatopoetischen Zellen in frühen 

Passagestadien. Um eine Differenzierung der expandierten 

MSC zu den unterschiedlichen Linien zu erreichen, sollten 

die entsprechenden Differenzierungsfaktoren und Protokolle 

verwendet werden. 

Inhalt: 

PowerStem MSC1 Medium besteht aus: 

• PowerStem MSC1 Basal Medium 

• PowerStem MSC1 Growth Supplement. Zugabe direkt 



• PowerStem MSC1 Basal Medium: im Dunklen bei 

2 - 8 °C 

• PowerStem MSC1 Growth Supplement: im Dunklen 

-20 °C (Das Supplement wird auf Eis verschickt; es 

besteht die Möglichkeit der Lagerung bei -20 °C zur 

späteren Verwendung) 

Wenn PowerStem MSC1 Basal Medium und PowerStem 

MSC1 Growth Supplement bei den richtigen Bedingungen 

gelagert werden, sind sie stabil für mindestens 6 Monate. 

PowerStem MSC1 Komplettmedium (Basalmedium mit Supplement) 

kann für einen Monat bei 2 - 8 °C im Dunkeln gelagert 

werden. Das supplementierte Komplettmedium sollte 

nach mehr als einem Monat nicht mehr verwendet werden. 


PowerStem MSC1 enthält Salze, Aminosäuren, Spurenelemente, 

Hormone, Wachstumsfaktoren und angereicherte 

humane Proteine und Lipide in einer optimierten 

Formulierung. PowerStem MSC1 ist frei von tierischen Bestandteilen 

(ADCF, Xeno-frei) und enthält keine undefinierten 

Peptone oder Hydrolysate. 


Für die serum-freie Kultur humaner mesenchymaler Stammzellen 

(hMSC) in undifferenziertem Zustand bei Erhaltung 

des multi-lineage Potentials. Nur für Forschungszwecke, 

nicht für therapeutischen oder diagnostischen Einsatz 

vorgesehen. 


PowerStem MSC1 ermöglicht eine serum-freie Kultivierung 

von hMSC unter Xeno-freien Bedingungen. Durch die 

Abwesenheit von tierischem oder humanem Serum werden 

stabile experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit 

der Ergebnisse erreicht. PowerStem MSC1 

ist frei von tierischen Komponenten (ADCF) und deshalb 

für die Verwendung in Forschungsbereichen der regenerativen 

Medizin und dem Tissue Engineering geeignet. Die 

Zugabe entsprechender Reagenzien nach erfolgreicher 

Expansion ermöglicht eine Differenzierung der MSC in die 

gewünschten Zellarten (z.B. Knochen-, Knorpel-, Muskelgewebe). 



Sub-confluent hMSC in PowerStem MSC1 

Sub-konfluente hMSC in PowerStem MSC1 

Preparation of PowerStem MSC1 medium: 

PowerStem MSC1 basal medium requires supplementation 

with PowerStem MSC1 growth supplement. 

Thaw PowerStem MSC1 growth supplement before use. 

The thawed growth supplement should be added to the 

basal medium immediately. PowerStem MSC1 complete 

medium (basal medium with growth supplement) is stable 

for 1 month when stored in the dark at 2 - 8 °C. 

Instructions for Use: 

For detailed instructions please see instruction manual 

for isolation and culture of hMSC at www.pan-biotech.de 


 

1.60 


PowerStem MSC1/PowerStem MSC1 

Confluent hMSC in PowerStem MSC1 

Konfluente hMSC in PowerStem MSC1 

hMSC in medium with 10% FBS 

hMSC in Medium mit 10% FBS 

The culture-expanded cell population expresses CD90 (Thy-1), CD105 (SH2) and CD73 (SH3/SH4) but lacks expression of CD34 and CD45. 

Die kultivierten hMSC zeigen eine Expression CD90 (Thy-1), CD105 (SH2) und CD73 (SH3/SH4) auf der Zelloberfläche, aber keine Expression von CD34 und 

CD45. 

Zubereitung von PowerStem MSC1: 

PowerStem MSC1 Basal Medium wird mit PowerStem 

MSC1 Growth Supplement zu Komplettmedium ergänzt. 

PowerStem MSC1 Growth Supplement muss vor Gebrauch 

aufgetaut und anschließend sofort zum Basalmedium 

gegeben werden. Das dadurch erhaltene PowerStem MSC1 

Komplettmedium ist im Dunkeln für 1 Monat bei 2 - 8 °C 

haltbar. 


Eine ausführliche Gebrauchsanweisung für die Anwendung 

von PowerStem MSC1 zur Isolation, Kultur und Cryokonservierung 

von MSC finden Sie unter www.pan-biotech.de 

PowerStem MSC1 100 ml Kit P04-77310K 

500 ml Kit P04-77350K 

1

1 


PowerStem HPSC is a specialized serum-free medium for 

the cultivation and expansion of human hematopoietic 

stem cells (HPSC) and cells of myeloid lineage in suspension 

culture. Hematopoietic stem cells are CD34+, which are 

the earliest hematopoietic stem cells identifiable in bone 

marrow, peripheral blood and neonatal cord blood. By 

adding one or more differentiation factors or changing 

culturing conditions, HPSC can be induced to differentiate 

into different types of hematopoietic lineage cells. 

Content: 

PowerStem HPSC medium consists of: 

• PowerStem HPSC basal medium 

• PowerStem HPSC growth supplement, which is added 


• PowerStem HPSC cytokine supplement, which is added 



• PowerStem HPSC basal medium: store in the dark at 

+2 to +8° C 

• PowerStem HPSC growth supplement: store in the dark 

at -20° C 

• PowerStem HPSC cytokine supplement: store in the 

dark at -20° C 

PowerStem HPSC basal medium, PowerStem HPSC growth 

supplement and PowerStem HPSC cytokine supplement 

are guaranteed stable for 12 months when properly stored. 

PowerStem HPSC complete medium (basal + supplements) 

is stable for 3 months when stored in the dark at +2°C to 

+8°C. We do not recommend using the complete medium 

beyond 3 months. 

Composition: 

PowerStem HPSC contains purified proteins, lipids, salts, 



HPSC is fully chemically defined and contains no FBS or 

any other animal derived components. 

Suitability: 

Serum-free cultivation and expansion of human 

hematopoietic CD34+ stem cells from bone marrow, 

peripheral blood and neonatal cord blood. 




PowerStem HPSC allows the cultivation and expansion of 

human hematopoietic CD34+ stem cells and cells of 

myeloid lineage under serum-free conditions. It is fully 

defined in its composition and thus enables constant and 

comparable experimental conditions with easily reproducible 

results. The hematopoietic stem cells can be cultivated 

without stromal cells, they show a high proliferation 

rate and largely retain their undifferentiated state. By 

adding specific differentiation factors, hematopoietic cells 

can be differentiated in vitro to different types of hematopoietic 

lineage cells. 

1.61 


PowerStem HPSC/PowerStem HPSC 

PowerStem HPSC ist ein serumfreies Medium für die 

Kultivierung und Expansion von humanen hämatopoetischen 

Stammzellen (HPSC) und von myeloiden Stammzellen 

in Suspensionskultur. Hämatopoetische Stammzellen 

sind CD34+ und die zuerst identifizierbare hämatopoetische 

Vorläuferzelle in Knochenmark, peripherem Blut und Nabelschnurblut. 

Durch das Hinzugeben von einem oder mehreren 

Differenzierungsfaktoren oder das Verändern der 

Kulturbedingungen erfolgt eine Induktion der Differenzierung 

der Zellen in unterschiedliche blutbildende Linien. 

Inhalt: 

Das PowerStem HPSC Medium besteht aus: 

• PowerStem HPSC Basal Medium 

• PowerStem-HPSC Growth Supplement. Zugabe direkt 


• PowerStem-HPSC Cytokine Supplement. Zugabe direkt 



• PowerStem HPSC Basal Medium: im Dunkeln bei +2 

bis +8° C 

• PowerStem HPSC Growth Supplement: im Dunkeln bei 

-20° C 

• PowerStem HPSC Cytokine Supplement: im Dunkeln 

bei -20° C 

Das PowerStem HPSC Basal Medium, das PowerStem 

HPSC Growth Supplement und das PowerStem HPSC 

Cytokine Supplement sind bei korrekter Lagerung 12 

Monate haltbar. Das PowerStem HPSC Komplettmedium 

(Basalmedium mit Supplementen) bleibt bei richtiger 

Lagerung im Dunkeln bei +2° C to +8° C für 3 Monate 

stabil. Wir empfehlen, das Komplettmedium nach mehr 

als 3 Monaten nicht mehr zu verwenden. 


PowerStem HPSC enthält gereinigte Proteine, Lipide, Salze, 


Hormone und Wachstumsfaktoren in optimierter Formulierung. 

PowerStem HPSC ist vollständig chemisch definiert 

und enthält kein FBS oder andere tierische Komponenten. 


Serum-freie Kultivierung und Expansion von humanen 

hämatopoetischen CD34+ Stammzellen aus dem 

Knochenmark, peripherem Blut oder Nabelschnurblut. 


therapeutische oder diagnostische Anwendung! 


Das PowerStem HPSC ermöglicht die Kultivierung und 

Vermehrung von humanen hämatopoetischen CD34+ 

Stammzellen und Zellen der myeloiden Linie unter serumfreien 

Bedingungen. Es ist in seiner Zusammensetzung 

vollständig definiert und ermöglicht deshalb konstante 

experimentelle Bedingungen mit guter Reproduzierbarkeit 

der Ergebnisse. In PowerStem HPSC zeigen die hämatopoetischen 

Stammzellen eine hohe Wachstumsrate, 

gleichzeitig behalten die Zellen größtenteils ihren undifferenzierten 

Zustand bei und können ohne Stromazellen 

kultiviert werden. Durch das Hinzugeben von spezifischen 

Differenzierungsfaktoren können die hämatopoetischen 

Zellen nach erfolgreicher Expansion in vitro in die unterschiedlichen 

blutbildenden Zellen differenziert werden. 



Preparation of PowerStem HPSC medium: 

PowerStem HPSC basal medium requires supplementation 

with PowerStem HPSC growth supplement and PowerStem 

HPSC cytokine supplement. Thaw PowerStem HPSC 

supplements before use. The thawed material should be 

used immediately or aliquoted and stored at -20° C. 

To obtain 500 ml PowerStem HPSC complete medium 

please add 13 ml of thawed PowerStem HPSC growth 

supplement and 1 ml PowerStem cytokine supplement 

to 486 ml of PowerStem HPSC basal medium. PowerStem 

HPSC complete medium (basal medium with supplements) 

is stable for 3 months when stored in the dark at +2° C to 

+8° C. 


Expansion 

• Prepare mononuclear cells (e.g. PBMC) with Pancoll 

human (P04-60500). For further enrichment of CD34+ 

cells use e.g. MiniMACS (Miltenyi) or comparable 

systems according to the manufacturer’s instructions. 

• CD34+ cells were seeded at an initial density of 2x10 4 

cells/ml in PowerStem HPSC complete medium at 37 °C 

in an incubator with 5% CO2/95% air atmosphere. 

• An initial lag phase of about 3 days is observed, because 

the majority of hematopoietic stem cells are in a 

quiescent (G0) state. 

• Replace spent medium with fresh complete medium 

every 3-4 days. 

Differentiation 

• Erythropoietin (EPO) and Interleukin 6 (IL-6) stimulate 

the differentiation of CD34+ hematopoietic cells into 

red blood cell precursors (BFU-E cells, burst forming 

unit erythroid). 

• For the development of BFU-E cells add EPO 10 U/ml 

and IL-6 10 μg/ml (final concentration) to the cell culture 

Reference: 

Horschitz S et al. (2010) Generation of neuronal cells from 

human peripheral blood mononuclear cells. NeuroReport 

21:185 



 

1.62 


PowerStem HPSC/PowerStem HPSC 

Hematopoetic stem cells from neonatal cord blood in PowerStem HPSC 

Hematopoetische Stammzellen aus Nabelschnurblut in PowerStem HPSC 

Zubereitung PowerStem HPSC Medium: 

Das PowerStem HPSC Basal Medium muss mit PowerStem 

HPSC Growth Supplement und PowerStem HPSC Cytokine 

Supplement ergänzt werden. Tauen sie die HPSC 

Supplemente vor Gebrauch auf. Das aufgetaute Material 

sollte sofort verbraucht oder aliquotiert bei -20° C gelagert 

werden. 

Um 500 ml PowerStem HPSC Komplettmedium zu erhalten, 

fügen Sie bitte 13 ml aufgetautes PowerStem HPSC Growth 

Supplement und 1 ml PowerStem HPSC Cytokine 

Supplement zu 486 ml PowerStem HPSC Basal Medium. 

Das PowerStem HPSC Komplett-Medium (Basalmedium 

mit Supplementen) ist bei Lagerung im Dunkeln bei +2° 

C bis +8° C für 3 Monate stabil. 


Expansion 

• Präparieren Sie mononukleäre Zellen (z. B. PBMC) mit 

Pancoll human (P04-60500). Für eine weitere 

Anreicherung von CD34+ Zellen verwenden Sie bitte 

z.B. MiniMACS (Miltenyi) oder vergleichbare Systeme 

nach Anweisung des Herstellers. 

• CD34+ Zellen werden mit einer Dichte von 2x10 4 

Zellen pro ml in PowerStem HPSC-Komplettmedium 

bei 37 °C in 5% CO2/95% Luft-Atmosphäre kultiviert. 

• Innerhalb der ersten drei Tage wird nur ein relativ 

langsames Zellwachstum beobachtet, da die Mehrheit 

der hämatopoetischen Stammzellen sich im Ruhezustand 

(G0) befindet. 

• Ersetzen Sie verbrauchtes Medium alle 3-4 Tage mit 

frischem Komplettmedium. 

Differenzierung 

• Erythropoietin (EPO) und Interleukin 6 (IL-6) stimulieren 

die Differenzierung von CD34+ hämatopoetischen 

Zellen in rote Blutzellvorläufer (BFU-E-Zellen, burst 

forming unit erythroid). 

• Für die Entwicklung von BFU-E-Zellen geben Sie EPO 

(10 U/ml) und IL-6 (10 μg/ml) zur Zellkultur. 

Literatur: 

Horschitz S et al. (2010) Generation of neuronal cells from 

human peripheral blood mononuclear cells. NeuroReport 

21:185 


PowerStem HPSC 100 ml Kit P04-77410K 

500 ml Kit P04-77450K 

1

1 


Endothelial cells line blood vessels and the internal cavities 

of the heart. They display a flattened, polygonal form and 

adhere to each other by desmosomes and tight-junctions. 

With a total number of about 10 12 cells, the endothelium 

is one of the biggest organs of the body and plays a key 

role in many physiological and pathophysiological processes. 

A number of factors control proliferation and apoptosis 

of endothelial cells, thereby regulating maintenance, degeneration, 

or regeneration of blood vessels. 

New blood vessel formation occurs via angiogenesis or 

vasculogenesis, a process restricted to embryonic development. 

In 1997, postnatal vasculogenesis has been proposed 

as an important mechanism for angiogenesis via 

blood or bone marrow derived circulating progenitor 

endothelial cells (PEC) (Asahara et al, Science 1997). PEC 

have been extensively studied as potential cell therapy for 

the repair of damaged blood vessels. Animal studies clearly 

demonstrated that administration of PEC partially rescued 

cardiovascular dysfuntion or myocardial injury with evidence 

for PEC contribution to new vessel growth. 

While controversy exists as to the identity of endothelial 

cell progenitors, recently a PEC population has been 

identified which shows expression of typical endothelial 

as well as progenitor markers (Ingram et al, Blood. 

2004;104:2752-2760). Importantly, these cells have been 

tested for a high proliferative potential in clonogenic assays 

and characterized by formation of functional blood vessels 

in vivo (Yoder et al, Blood. 2007;109:1801-1809). 

With endothelial cell progenitors rapidly moving into the 

field of interest for vascular tissue engineering with potential 

therapeutic application, the presence of whole animal 

serum or animal-derived components in culture media is 

undesirable for a cell therapeutic approach. 

Product Description: 

PowerStem PEC1 ready-to-use (P04-777500) is a specially 

developed medium for a serum- and xeno-free in vitro 

culture of human progenitor endothelial cells (hPEC) 

containing all components necessary for optimal colony 

formation, clonogenic growth, and rapid proliferation. It is 

designed for use in an incubator at 37 °C with a 5% CO2 

atmosphere. Please avoid repeated warming of complete 

medium. Prepare only the amount needed in a separate 

sterile tube. For a T25 cell culture flask it is recommended 

to use 5 ml of PowerStem PEC1. For smaller or larger culture 

area, please adjust volume accordingly. When cells 

have been thawed, change the medium after 24 h to 

remove un-attached cells; for maintenance and propagation, 

change the medium every two or three days; for 

cultures close to confluence or for maximum proliferative 

response, it is recommended to use more medium or more 

frequent changes. Store at 2 - 8 °C in the dark. Expiry: 

3 months. 

1.63 


PowerStem PEC1/PowerStem PEC1 

Endothelzellen kleiden Blutgefäße und das Innere der 

Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte, polygonale 

Form und ruhen meistens auf einer Basalmembran. 

Das Endothel ist mit ca. 10 12 Zellen eines der größten 

Organe des Körpers und spielt bei vielen physiologischen 

und pathophysiologischen Prozessen eine Schlüsselrolle. 

Eine Vielzahl löslicher Faktoren steuern Proliferation und 

Apoptose von Endothelzellen und regulieren auf diese 

Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von Blutgefäßen. 

Die Bildung neuer Blutgefäße erfolgt durch Angiogenese 

oder Vaskulogenese. Letzteres wurde lange als ein auf die 

Embryonal-Entwicklung beschränkter Prozess betrachtet. 

Im Jahre 1997 wurde die postnatale Vaskulogenese als 

ein wichtiger Mechanismus der Blutgefäßneubildung 

beschrieben. Dafür sollen aus dem Blut oder dem Knochenmark 

stammende endotheliale Progenitorzellen (PEC) verantwortlich 

sein (Asahara et al, Science 1997). Als Folge 

dieser Entdeckung wurden PEC intensiv als mögliche Zelltherapie 

zur Reparatur geschädigter Blutgefäße untersucht. 

Die Anwendung von PEC in Tierversuchen zeigte 

eine Verbesserung der kardiovaskulären Dysfunktion oder 

eine Reparatur von Herzinfarkten mit Anzeichen für eine 

Beteiligung von PEC bei Blutgefäßneubildung. 

Es bestehen zurzeit noch unterschiedliche Meinungen 

bezüglich der Identität von PEC. Umfassende Vergleichsanalysen 

haben eine neue PEC Population definiert, die 

sowohl typische endotheliale als auch Progenitorzell-Marker 

exprimiert (Ingram et al, Blood. 2004). Zusätzlich wurde 

ein hohes klonogenes Proliferationspotential und die Bildung 

funktionaler Blutgefäße in vivo für diese Zellen nachgewiesen 

(Yoder et al, Blood. 2007). 

Da endotheliale Progenitorzellen verstärkt ins Blickfeld 

der therapeutischen Anwendung beim vaskulären Tissue 

Engineering rücken, ist die Anwesenheit von Serum oder 

sonstigen tierischen Bestandteilen in Zellkulturmedien bei 

der Erforschung möglicher zelltherapeutischer Ansätze unerwünscht. 

Produktbeschreibung: 

PowerStem PEC1 ready-to-use (P04-777500) ist ein gebrauchsfertiges, 

serum-freies Komplettmedium für die in 

vitro Kultur humaner endothelialer Progenitorzellen (hPEC) 

unter Xeno-freien Bedingungen. Es enthält alle Komponenten 

für optimale Koloniebildung, klonogenes Wachstum 

und eine schnelle Expansion. PowerStem PEC1 ist formuliert 

für die Verwendung in einem Brutschrank mit 5% CO2. 

Bitte vermeiden Sie wiederholtes Erwärmen und Abkühlen. 

Die für das Arbeiten benötigte Menge an Medium sollte 

in einem separaten, sterilen Gefäß erwärmt werden. Für 

eine T-25 Flasche benötigen Sie z.B. 5 ml Medium, bei 

anderen Kulturgefäßen der Wachstumsfläche entsprechend 

mehr oder weniger. Es wird empfohlen, das Medium 

alle 2-3 Tage zu wechseln. Direkt nach dem Auftauen von 

Zellen sollte das Medium nach ca. 24 h gewechselt werden. 

Bei Erreichen der Konfluenz oder für maximale Proliferation 

empfiehlt sich ein häufigerer Medienwechsel bzw. die 

Zugabe entsprechend größerer Menge. Lagertemperatur: 

2 - 8 °C. Haltbarkeit: 3 Monate. 



PowerStem PEC1 kit (P04-77750K) is provided with 

supplements (pre-screened and tested for progenitor cells) 

in separate sterile packing. This will enable the user to 

prepare a medium for special application. For example, 

VEGF, FGF-2, or other components may be omitted from 

the complete medium for specific experimental settings. 

Please note that such a formulation will not promote optimal 

cell growth. Therefore, this composition can not be 

used for routine long-term culture of PEC. Please make 

sure that sterility is not compromised when adding individual 

components to prepare complete medium. The medium 

should be carefully but thoroughly mixed after addition of 

all components to assure a homogeneous solution. Store 

basal or complete medium at 2 - 8 °C and store supplements 

at -20 °C. Expiry: 6 months. 

Basal medium (w/o supplements) or complete/readyto-use 

medium should not be frozen! 

WARNING: PowerStem PEC1 is not suited for stopping 

trypsin reaction. Please use trypsin inhibitor solution (P10- 

033100) to neutralize trypsin. To avoid damage to cells, 

progenitor endothelial cells should be exposed only for a 

minimum period of time to trypsin. 

Product intended use: FOR RESEARCH USE ONLY! 

Not approved for human or animal diagnostic or therapeutic 

procedures. 

PowerStem PEC1 is suitable for the culture of: 

Human Umbilical Cord Blood Progenitor Endothelial Cells 

Human Adult Peripheral Blood Progenitor Endothelial Cells 

Human Bone Marrow-derived Progenitor Endothelial Cells 

Quality Control: 

Each batch of PowerStem PEC1 is tested for its proliferation 

promoting capacity on freshly isolated primary human cord 

blood progenitor endothelial cells to guarantee optimum 

performance and reliability. In addition, the medium is 

tested for absence of microbial contamination (bacteria, 

yeast, fungi, mycoplasma). 

References: 

a) Asahara T et al. (1997) Isolation of putative progenitor 

endothelial cells for angiogenesis. Science 275:964 

b) Ingram DA et al. (2004) Identification of a novel hierarchy 

of endothelial progenitor cells using human peripheral and 

umbilical cord blood. Blood 104:2752 

c) Yoder MC et al. (2007) Redefining endothelial progenitor 

cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor 

cell principals. Blood 109:1801 



 

1.64 


PowerStem PEC1/PowerStem PEC1 

PowerStem PEC1 kit (P04-77750K) enthält Wachstumsfaktoren 

und zusätzliche Supplemente in individueller 

steriler Verpackung. Mit dieser Variante kann für bestimmte 

Fragestellungen vom Anwender die Abwesenheit einzelner 

Komponenten (z.B. VEGF, FGF-2, etc) erreicht werden. 

Diese Variante ermöglicht keine optimale Zellproliferation, 

und eine derartige Formulierung ist nicht geeignet für eine 

Langzeitkultur von PEC. Bei Zugabe der einzelnen Komponenten 

ist auf steriles Arbeiten zu achten. Nach vollständiger 

Supplementierung sollte das Komplettmedium vorsichtig 

aber gründlich gemischt werden, um eine gleichmäßige 

Verteilung zu erreichen. Lagertemperatur: 2 - 8 °C 

(Supplemente -20 °C). Haltbarkeit: 6 Monate für kit Komponenten, 

3 Monate für Komplettmedium. 

PowerStem PEC1 Basal- oder Komplettmedium sollten 

nicht gefroren werden! 

ACHTUNG: PowerStem PEC1 ist zum Abstoppen der Trypsinreaktion 

ungeeignet. Benutzen Sie dafür bitte Trypsininhibitor 

(P10-033100). Um eine Schädigung der Zellen 

zu vermeiden, sollte die Exposition in Trypsin so kurz wie 

möglich gehalten werden. 

Anwendung: Nur für Forschungszwecke! 

Keine Verwendung bei Mensch oder Tier in diagnostischen 

oder therapeutischen Anwendungen. 

PowerStem PEC1 eignet sich für die Kultivierung von 

humanen endothelialen Progenitorzellen aus Nabelschnurblut, 

adultem Peripherblut oder Knochenmark. 

Qualitätskontrolle: 

Jede Charge PowerStem PEC1 wird bezüglich ihrer wachstumsfördernden 

Wirkung an frisch isolierten Progenitor- 

Endothelzellen getestet. Zusätzlich werden Tests auf 

Abwesenheit von Kontamination (Bakterien, Pilze, Mycoplasma) 

durchgeführt. 

Literatur: 

a) Asahara T et al. (1997) Isolation of putative progenitor 

endothelial cells for angiogenesis. Science 275:964 

b) Ingram DA et al. (2004) Identification of a novel hierarchy 

of endothelial progenitor cells using human peripheral and 

umbilical cord blood. Blood 104:2752 

c) Yoder MC et al. (2007) Redefining endothelial progenitor 

cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor 

cell principals. Blood 109:1801 


PowerStem PEC1 ready-to-use 500 ml P04-777500 

PowerStem PEC1 kit 500 ml P04-77750K 

1

1 


Decision Tree 1/1. Seite Entscheidungsbaum 

Hybridoma/ 

Myeloma Cells 

Various Cells 

(Lymphocytes, Hybridoma/Myeloma, 

Macrophages, Fibroblasts, 

Melanocytes, Carcinoma-cells, 

HEK-cells, HeLa-cells) 

1.65 


Decision Tree/Entscheidungsbaum 

Proteinfree 

Proteincontaining 

Adherent Non 

Adherent 

Cholesteroldepended 

Non 

Cholesteroldepended 

Medium 

Seeding 

Densities 

Low 

Seeding 

Densities 

Insulindependent 

Non 

Insulindependent 

Difficult to 

Adhere 

Easy to 

Adhere 

Panserin 

H8000 

Panserin 

H4000 

Panserin 

401 

Panexin 

PX10 

Panserin 

411 

Panserin 

401 

Panserin 

412 

Panserin 

401 

Panserin 

PX40 

Panserin 

PX40 



Decision Tree 2/2. Seite Entscheidungsbaum 

Endothelial Cells 

HUVEC 

Dendritic Cells 

Keratinocytes 

Insect Cells 

Lymphocytes HEK Cells (293) 


 

Schneiders 

Drosophila S2 

Sf9 

Sf21 

Adherent Non 

Adherent 

With with 

PHA 

Without without 

PHA PHA 

Cytogenetic Cytogenetic 

Investigations 

Investigation 

1.66 


Decision Tree/Entscheidungsbaum 

Endopan 

300 SL 

Panserin 

416 

Panserin 

801 

Spodopan Panserin 

S2 

Panserin 

293S 

Panserin 

293A 

Panserin 

701 

Panserin 

413 

Panserin Panserin 

411S 

NIH 

3T3A Cells 

Vero Cells 

CHO Cells 

Serum-Substitutes 

Non 

Adherent 

Non 

Adherent 

Adherent 

Without any 

animal or 

human 

components, 

protein-free, 

very high 

efficiency 

Chemically 

defined, 

without any 

animal or 

human 

components, 

protein-free 

Chemically 

defined, 

without any 

animal or 

human 

components, 

proteincontaining 

Specialformulation, 

animal 

componentsfree, 

suitable for 

nonadherent 

cells 

Specialformulation, 

animal 

componentsfree, 

suitable for 

adherent 

cells 

With 

attachmentfactors, 

suitable for 

adherent 

cells 

Suitable for 

non-adherent 

cells 

Panserin 

T3 

Panserin 

ProVero 

Panserin 

C6000 

Panserin 

604SPF 

Panserin 

604ST 

Panserin 

604 

Panexin NTS 

Pharma Grade 

Panexin NTA 

Pharma Grade 

Panexin 

NTA 

Panexin 

NTS 

1

1 


Notes/Notizen 

1.67 



Sera Seren 

Introduction 

COS-Certificate 

Bovine Sera 

Treated Sera 

Other Animal Sera 

Sera Plus 

Human Sera 

Certificate of Analysis 


 

...................2.1 - 2.2................... 

...................2.3 - 2.4................... 

.......................2.5....................... 

...................2.5 - 2.7................... 

.......................2.8....................... 

.......................2.9....................... 

.......................2.10....................... 

.......................2.11....................... 

Sera 2.0 Seren 

Einführung 

COS-Zertifikat 

Rinderseren 

Behandelte Seren 

Andere Tierseren 

Sera Plus 

Humanseren 

Analysenzertifikat 

2

2 

Sera 

The function of serum in the cell culture 

• To stimulate cell growth, to proliferate and differentiate 

through hormonal factors. 

• Adhesion factors facilitate/enhance cell attachment 

on culture dishes (biomatrix). 

• Transport and binding proteins provide hormones, minerals 

or lipides, among others. 

• To bind toxic substances through serum proteins. 

Animal serum 

Irrespective of the cell line (= type or class of cell) a dose 

of serum (about 10 - 15 % of the total liquid volume) is 

added to the cell cultures as a nutrient. 

Normally serum is produced from animal blood, and the 

so-called FBS is most widely spread out because it contains 

especially high growth rate factors due to its origin – the 

blood of foetuses left over in slaughted cattle. 

Advantages of PAN Biotech GmbH 

• Own raw material resources in different countries: 

Australia (US-approved), South Africa, South America 

(Brazil). 

• Certificate of Suitability No.: R1-CEP 2002-167-Rev 00. 

• Licensed according to the new EU-decree no. 1774/ 

2002 with Vet. No.: DE 09 275 0001 14. 

• Every single batch is completely documented – from 

the country of origin to the filtration. Our standard 

operating instructions can be requested any time. 

• Each process, from collection of the raw serum till the 

sterile filtration of the end product are specified in 

SOP’s (Standard Operating Procedures) and can always 

be allocated. 

• We offer special types of serum: dialysed, heat-inactivated, 

carbon-absorbed, gamma-irradiated, delipidized, 

gamma-globulin reduced. 

• Highest production and safety standards for serum 

production. 

• Best references from industry and research. 

• Very extensive analysis tests (see certificate). 

Documentations 

• COS-certificate 

• Production report 

• Certificate of analysis (CoA) 

• Veterinary documents 

• Import documents 

• Certificate of origin 

• Validation of the raw serum extraction and raw serum 

processing. 

• Export-/Import documents according to the valid EUdirectrives. 

• Production protocol 

We exclusively use sera from guaranteed BSE-free collection 

areas. In addition, we can also confirm that South Africa, 

as a country of origin, is free from scrapie. 

No serum batches from PAN-Biotech is processed from 

Great Britain as the country of origin. We insist on the submission 

of a complete documentation, consisting of a certificate 

of origin and a veterinary certificate, shipping documents, 

a certificate of analysis and a detailed production 

protocol. Each operation during an individual production 

process is documented and then summarized in a production 

protocol. 

2.1 

Seren 


Funktion von Serum in der Zellkultur 

• Stimulierung des Zellwachstums, Proliferation und Differenzierung 

durch hormonelle Faktoren. 

• Adhäsionsfaktoren begünstigen/ermöglichen Zellanheftung 

an Kulturschalen (Biomatrix). 

• Transport- und Bindungsproteine sorgen u. a. für Bereitstellung 

von Hormonen, Mineralien und Lipiden. 

• Bindung toxischer Stoffe durch Serumproteine. 

Tierisches Serum 

Den Kulturen wird, abhängig von der jeweiligen Zell-Linie 

(= Zellgattung, Zellart) Serum als Nährstoff zu etwa 10- 

15 % des Gesamtflüssigkeitsvolumen zugegeben. 

Im Regelfall gewinnt man Serum aus Tierblut; hierbei hat 

das so genannte FBS größte Verbreitung gefunden, da es 

aufgrund seines Ursprungs – das Blut bei der Rinderschlachtung 

übrig bleibender Föten – besonders viele 

Wachstumsfaktoren enthält. 

Vorteile der PAN-Biotech GmbH 

• Eigene Rohstoffresourcen in verschiedenen Ländern: 

Australien (US-zugelassen), Südafrika, Südamerika 

(Brasilien). 

• Certificate of Suitability No.: R1-CEP 2002-167-Rev 00. 

• Zugelassen nach neuer EU-Verordnung Nr. 1774/2002 

mit Vet. Nr.: DE 09 275 0001 14 

• Jede Charge lückenlos – vom Herkunftsland bis zur 

Filtration – dokumentiert. (Unsere Standardarbeitsvorschriften 

können jederzeit angefordert werden.). 

• Jeder Arbeitsvorgang, von der Rohserumsammlung bis 

zur Verarbeitung des Endproduktes ist exakt in unseren 

Standardprüfanweisung beschrieben und kann jederzeit 

zur Verfügung gestellt werden. 

• Wir bieten Spezialseren an: dialysiert, hitzeinaktiviert, 

kohleabsorbiert, gammabestrahlt, delipidisiert, gamma- 

Globulin reduziert. 

• Höchster Produktions- und Sicherheitsstandard für Serumproduktion. 

• Beste Referenzen aus Industrie und Forschung. 

• Sehr umfangreiche Analysentestung (siehe Zertifikat). 

Dokumentationen 

• COS-zertifiziert 

• Produktionsreport 

• Analysenzertifikat 

• Veterinärdokumente 

• Einfuhrpapiere 

• Herkunftsbescheinigung 

• Validierung der Rohserumgewinnung und Rohserumverarbeitung. 

• Export-/Import-Papiere gemäß den gültigen EG-Richtlinien. 

• Herstellungsprotokoll 

Wir führen ausschließlich Seren aus garantiert BSE-freien 

Sammelgebieten. Darüber hinaus können wir für das Ursprungsland 

Südafrika Scrapiefreiheit bestätigen. 

Von PAN-Biotech werden keine Serumchargen aus dem 

Ursprungsland Großbritannien verarbeitet. Wir gewährleisten 

eine vollständige Dokumentation aus Ursprungsund 

Veterinärzertifikat, Frachtpapieren, Analysenzertifikat 

und Produktionsprotokoll. Jeder einzelne Produktionsvorgang 

wird schriftlich festgehalten und abschließend zu 

einem Produktionsprotokoll zusammengefasst. 


Sera 

Production process 

The untreated serum is collected from selected slaughterhouses 

subjected to control checks. After the product is 

received, the serum is checked, pooled and then sterile 

filtrated through a series of filters of decreasing pore size. 

After decanting the serum into high-quality, sterile plastic/ 

nalgene bottles, comprehensive tests are carried out in 

the Quality Control Laboratory. 

Sterility control 

5 ml of each sample is inoculated in each case with 20 ml 

caso – and thioglycolate nutrient broth and incubated at 

32° C and at ambient temperature. Evaluation of the sterile 

control checks is completed after a period of 21 days. 

Mycoplasma test 

1. DNA-fluorochrome method: 

The cell cultures are treated in accordance with the DNA 

fluorochrome method with H 33258 (bis-benzimide) and 

examined under a fluorescent microscope for the detection 

of mycoplasma contamination. 

2. Microbial culture: 

Sediment aliquots from the serum sample in an enrichment 

culture (biphasic broth with horse serum) are incubated 

for 14 days at 37° C in the incubator. The enriched broth 

is then inoculated on agar plates. 

Assessment under the microscope is carried out after a 

14 day incubation period under anaerobic conditions at 

37° C. 

Bacterial L-forms 

A special enrichment broth is used for the detection of 

bacterial L-forms. 

Viral antigen-antibody test 

All foetal calf sera are examined for virus contamination 

with BVD-MD, IBR-IPV and also with PI 3 micro-organisms 

in a recognised, independent test laboratory. 

Cell growth 

An aliquot is used as an additive to the growth medium 

(10 % serum) for the culturing of mouse fibroblasts (L 929) 

and mouse myeloma cells (SP 2). A growth curve is plotted 

over a 7-day period and an assessment is made of the 

division rate, cell count and cell morphology. 

Clone formation capacity 

500 cells are cultured in 90 mm tissue culture dishes and 

incubated for 14 days at 37° C, after which the cells undergo 

fixation and staining. The following data are recorded: 

colony count, clone size and cell morphology. 

The serum is tested with L 929 for its plating efficiency 

and with SP 2 for its cloning efficiency. 

All the values determined in biological systems apply only 

to the indicated cell system. 

In addition to these routine studies we undertake further 

studies in different cell systems on request. We are pleased 

to comply with your wishes in this respect. 

Clinical chemistry studies 

Routine determinations such as glucose and total protein 

contents, pH value, osmolality, pyrogenicity, haemoglobin 

and further tests can of course also be carried out. 


 

2.2 

Seren 


Herstellungsverfahren: 

Das Rohserum wird von ausgesuchten, kontrollierten 

Schlachthöfen gesammelt. Nach Wareneingang wird das 

Serum kontrolliert, gepoolt und im Anschluss daran durch 

eine Filterserie mit abnehmender Porengröße sterilfiltriert. 

Nach Abfüllung des Serums in qualitativ hochwertige, Nalgene 

PETG Flaschen werden umfangreiche Testungen im 

Qualitätskontrolllabor durchgeführt. 

Sterilitätskontrolle 

Jeweils 5 ml jeder Probe werden auf je 20 ml Caso – und 

Thioglycolat-Nährbouillon überimpft und bei 32° C und bei 

Raumtemperatur inkubiert. Die Auswertung der Sterilkontrollen 

ist nach 21 Tagen abgeschlossen. 

Mycoplasmen-Test 

1. DNA-Fluorochrom-Methode: 

Die Zellkulturen werden nach der DNA-Fluorochrom- 

Methode mit H 33258 (Bisbenzimid) behandelt und im 

Fluoreszenzmikroskop auf Mycoplasmenkontamination 

untersucht. 

2. Mikrobielle Kultur: 

Sedimentaliquots der Serumprobe werden in einer Anreicherungskultur 

(Biphasisches Bouillon mit Pferdeserum) 

14 Tage bei 37° C im Brutschrank bebrütet. Danach wird 

aus der Anreicherungsbouillon auf Agarplatten überimpft. 

Nach einer 14-tägigen Inkubationsdauer unter anaeroben 

Bedingungen bei 37° C erfolgt die Auswertung unter dem 

Mikroskop. 

Bakterielle L-Formen 

Bakterielle L-Formen werden in einer speziellen Anreicherungs-Bouillon 

nachgewiesen. 

Virus Antigen-Antikörper-Test 

Alle fötalen Kälberseren werden routinemäßig auf Viruskontamination 

mit BVD-MD, IBR-IPV sowie PI 3 in anerkannten, 

unabhängigen Testlabors untersucht. 

Zellwachstum 

Ein Aliquot wird als Zusatz zum Wachstumsmedium (Serum 

10 %) für die Kultivierung von Mäusefibroblasten (L 929) 

und Maus Myelomazellen (SP 2) verwendet. Es wird eine 

Wachstumskurve über 7 Tage erstellt. Beurteilung finden 

Teilungsrate, Zellzahl sowie die Zellmorphologie. 

Klonbildungsvermögen 

500 Zellen werden in 90 mm Gewebekulturschalen eingesät 

und für 14 Tage bei 37° C inkubiert. Danach werden 

die Zellen fixiert und gefärbt. Beurteilt werden: Koloniezahl, 

Klongröße und Zellmorphologie. 

Das Serum wird mit L 929 auf Plating Efficiency und mit 

SP 2 auf Cloning Efficiency getestet. 

Alle in biologischen Systemen ermittelten Werte gelten 

nur für das angegebene Zellsystem. 

Über diese routinemäßigen Untersuchungen hinaus machen 

wir auf Anfrage weitere Untersuchungen in anderen 

Zellsystemen. Wir berücksichtigen gern Ihre Wünsche. 

Klinisch-Chemische Untersuchungen 

Routinemäßige Bestimmungen von Glucose, Gesamteiweiß, 

pH-Wert, Osmolalität, Pyrogenität, Hämoglobin und weiteren 

Parametern. 

2

2 

Sera 

2.3 

Seren 

COS-Certificate/COS-Zertifikat 


Sera 

History: 

PAN-Biotech GmbH was established in 1988 and has produced 

and sold animal serum products since 1994. The 

quality system for the manufacturing of these products is 

ISO 9001 certified. 

(For the quality manual and ISO 9001 certification refer 

to the appendix 1 and 2) 

The produced serum products have been used as raw materials 

for manufacturing biopharmaceutical products. The 

facilities and processes used for manufacturing are environmentally 

controlled and validated, and they guarantee 

sterile manufacturing. 

From the procurement of the raw material serum to the 

finished product release, the processes of PAN-Biotech 

GmbH are designed to supply its customers with all the 

required documentation regarding the manufacturing 

processes and testing in order to satisfy their regulatory 

requirements. 

Declaration: 

The manufacturing process and quality control testing are 

done in accordance with the dossier presented and with 

a suitable quality assurance system in compliance with 

ISO 9001 quality standards. This quality assurance system 

verifies traceability and batch consistency. PAN-Biotech 

conducts internal and external audits of its quality system 

on an annual basis. Also, PAN-Biotech audits its raw material 

serum suppliers on a cyclical basis and reviews the 

facilities, manufacturing processes and documentation 

for the collection, handling, storage and transport of raw 

sera. 

PAN-Biotech is willing to be inspected, in accordance with 

the relevant legislation, on the request of a relevant authority 

before and/or after being granted a certificate of suitability. 

Aidenbach, 1st January 2011 

Andreas Friedrich, Michael Wiechmann 

Managing directors of PAN Biotech GmbH 

Name of the holder/ PAN Biotech GmbH 

Production site: Gewerbepark 13 

94501 Aidenbach/Germany 


 

2.4 

Seren 

COS-Certificate/COS-Zertifikat 

Geschichte: 

PAN-Biotech GmbH wurde 1988 gegründet und produziert 

und verkauft Tierserumprodukte seit 1994. Das Qualitätssystem 

für die Herstellung dieser Produkte ist zertifiziert 

nach ISO 9001. 

(Für das Qualitätshandbuch und ISO-9001-Zertifikat siehe 

Anhang 1 und 2.) 

Die produzierten Serumprodukte wurden als Rohstoffe zur 

Herstellung von biopharmazeutischen Produkten verwendet. 

Die zur Herstellung verwendeten Einrichtungen und 

Verfahren sind umweltgeprüft, validiert und gewährleisten 

eine sterile Produktion. 

Von der Beschaffung des Rohserums bis zur endgültigen 

Produktfreigabe sind die Verfahren von PAN-Biotech GmbH 

so ausgelegt, dass sie ihre Kunden mit all der erforderlichen 

Dokumentation hinsichtlich des Herstellungsvorganges 

und der Testung versorgen kann, um ihnen eine Kontrolle 

zu ermöglichen. 

Erklärung: 

Der Herstellungsvorgang und die Qualitätskontrollprüfung 

finden in Übereinstimmung mit den überreichten Unterlagen 

und einem geeigneten Qualitätssicherheitssystem im Einklang 

mit den ISO-9001-Qualitätsstandards statt. Dieses 

Qualitätssicherheitssystem weist eine Rückverfolgung und 

Chargenübereinstimmung nach. PAN-Biotech führt interne 

und externe Prüfungen ihres Qualitätssystems auf jährlicher 

Basis durch. Außerdem prüft PAN-Biotech ihre Rohserumlieferanten 

periodisch und inspiziert auch die Einrichtungen, 

Herstellungsvorgänge sowie Dokumentation über das Sammeln, 

die Handhabung, Lagerung und den Transport von 

Rohserum. 

PAN-Biotech ist bereit, sich einer Prüfung in Übereinstimmung 

mit der relevanten Gesetzgebung und auf Verlangen 

einer sachdienlichen Autorität vor und/oder nach Erteilung 

eines Eignungszertifikates zu unterziehen. 

Aidenbach, 01. Januar 2011 

Andreas Friedrich, Michael Wiechmann 

Geschäftsführer der PAN Biotech GmbH 

Name des Inhabers/ PAN Biotech GmbH 

Produktionsstätte: Gewerbepark 13 

94501 Aidenbach/Deutschland 

2

2 

Sera 

2.5 

Seren 

Bovine Sera/Rinderseren 

COS: CEP 2002-167 

Foetal bovine serum: South Africa / Fötales Rinderserum: Südafrika 100 ml 1501-Lot# 

Virus and mycoplasma tested, Health class 1a 500 ml 1502-Lot# 

COS: CEP 2002-167 

Foetal bovine serum: South America / Fötales Rinderserum: Südamerika 100 ml 3301-Lot# 

Virus and mycoplasma tested, Health class 1a 500 ml 3302-Lot# 

COS: CEP 2002-167 

Foetal bovine serum: AUSTRALIA US admissible / 

Fötales Rinderserum: Australien US zugelassen 100 ml 1301-Lot# 

Virus and mycoplasma tested 500 ml 1302-Lot# 

Foetal bovine serum: USA origin / Fötales Rinderserum: Urprung: USA 100 ml 1401-Lot# 


Foetal bovine serum: US admissible / Fötales Rinderserum US zugelassen 100 ml 1701-Lot# 

Virus and mycoplasma tested (in accordance with the Aphis List) 500 ml 1702-Lot# 

Calf serum – newborn / Kälberserum – Newborn 100 ml 0401-Lot# 


Bovine serum / Rinderserum 100 ml P30-0601 

Virus and mycoplasma tested 500 ml P30-0602 

METHOD: 

Serum is dialyzed with a 10,000 Dalton exclusion membrane 

against physiological saline solution (alternative: 

PBS) until the glucose content is below 10 mg/dl. 

APPLICATION: 

• Radioactive integration studies. 

• Hormone-free applications. 

• Tests intolerant of small molecules such as nucleotides 

(hypoxanthine, thymidine), amino acids (serine, alanine 

etc.), sugars or metabolites. 

Treated Sera/Behandelte Seren 

Dialysed Serum/Dialysiertes Serum 

METHODE: 

Serum wird unter Verwendung einer Ausschlussmembran 

von 10000 Dalton gegen physiologische Kochsalzlösung 

(alternativ PBS) dialysiert, bis der Glucosegehalt unter 

10 mg/dl liegt. 

VERWENDUNG: 

• Radioaktive Einbaustudien. 

• Hormonfreies Arbeiten. 

• Versuche bei denen kleine Moleküle wie Nukleotide 

(Hypoxanthin, Thymidin), Aminosäuren (Serin, Alanin 

usw.), Zucker oder Metabolite stören 

Foetal bovine serum dialyzed / Fötales Rinderserum dialysiert 100 ml P30-2101 


Activated Charcoal Treated Serum/Aktivkohle absorbiertes Serum 

METHOD: 

Serum is heated in a water bath with dextran and activated 

charcoal. The activated charcoal, together with the substances 

bound up in it, is then removed by means of centrifugation 

and filtration. 

APPLICATION: 

• Work involving reduced hormone content (steroids). 

• Work involving reduced growth factors (prevention of 

cell differentiation). 

• Receptor studies (e. g. oestrogens). 

• Minimizes lot-to-lot variations in serum. 

METHODE: 

Serum wird unter Zusatz von Dextran und Aktivkohle im 

Wasserbad erhitzt. Durch Zentrifugation und Filtration wird 

die Aktivkohle mit den darin gebundenen Stoffen wieder 

entfernt. 

VERWENDUNG: 

• Arbeiten mit reduziertem Hormongehalt (Steroide). 

• Arbeiten mit reduzierten Wachstumsfaktoren (Verhinderung 

von Ausdifferenzierung von Zellen). 

• Rezeptorstudien (z. B. Östrogene). 

• Minimiert Lot zu Lot Schwankungen im Serum. 

Foetal bovine serum activated charcoal absorbed / 100 ml P30-2301 

Fötales Rinderserum aktivkohleabsorbiert 500 ml P30-2302 

Virus and mycoplasma tested 


Sera 

METHOD: 

Serum is heated for 30 min. to 56° C in a water bath,whereby 

it is shaken several times. 

APPLICATION: 

• Measurements of lactate dehydrogenase in the culture 

supernatant as a marker for cell damage (serum LDH 

is destroyed by heat inactivation). 

• Minimizes lot-to-lot variations in serum (all thermolabile 

components are destroyed). 

• Studies of vitamins and growth factors (are damaged 

wholly or partially, or have their concentrations reduced, 

by heat inactivation). 

• Enhance viral safety, since heat-labile viruses are inactivated. 

• Tests that do not tolerate presence of complement 

(complement destruction). 


 

2.6 

Seren 

Heat inactivated Serum/Hitzeinaktiviertes Serum 

METHODE: 

Serum wird mit unter mehrmaligem Schütteln im Wasserbad 

30 Min. auf 56° C erhitzt. 

VERWENDUNG: 

• Messungen von Lactatdehydrogenase im Kulturüberstand 

als Marker für Zellschädigung (LDH im Serum 

wird bei Hitzeinaktivierung zerstört). 

• Minimiert Lot zu Lot Schwankungen im Serum (alle 

thermolabilen Komponenten werden zerstört). 

• Studien über Vitamine und Wachstumsfaktoren (werden 

bei Hitzeinaktivierung ganz oder teilweise geschädigt 

bzw. in ihrer Konzentration vermindert). 

• Erhöhte Virussicherheit da hitzelabile Viren inaktiviert 

werden. 

• Versuche, bei denen Komplement stört. (Komplementzerstörung). 

Foetal bovine serum heat inactivated / Fötales Rinderserum hitzeinaktiviert 100 ml 1901-Lot# 


METHOD: 

Serum is tested for absence of tetracycline using the 

TET-off system (luciferase). 

APPLICATION: 

• TET-on / TET-off – regulated gene expression 

• Transfections 

• Expression studies 

Tetracylin free Serum/Tetracyclinfreies Serum 

METHODE: 

Serum wird mit TET-off System (Luciferase) auf Tetracyclinfreiheit 

überprüft. 

VERWENDUNG: 

• TET-on / TET-off – regulierte Gen-Expression 

• Transfektionen 

• Expressionsstudien 

Foetal bovine serum tetracyclin free / Fötales Rinderserum tetracyclinfrei 100 ml P30-3601 


METHOD: 

Lipids are removed from serum by means of affinity chromatography. 

APPLICATION: 

• Lipometabolism studies 

• Arteriosclerosis research 

Delipidized Serum/Delipidisiertes Serum 

METHODE: 

Lipide werden mit Affinitätschromatographie aus dem Serum 

entfernt. 

VERWENDUNG: 

• Studien über Fettstoffwechsel 

• Forschung Arteriosklerose 

Foetal bovine serum delipidized / Fötales Rinderserum delipidisiert 100 ml P30-3401 


METHOD: 

Serum is exposed to irradiation with at least 25 kGy. 

APPLICATION: 

• Biopharmaceutical production 

• Virus production 

• Vaccine production 

• Production of diagnostic items 


Gamma irradiated Serum/Gammabestrahltes Serum 

METHODE: 

Serum ist einer Bestrahlung mit mind. 25 kGy ausgesetzt 

worden. 

VERWENDUNG: 

• Biopharmazeutische Produktionen 

• Virusproduktionen 

• Vakzineherstellung 

• Herstellung diagnostischer Produkte 

Foetal bovine serum gamma irradiated / Föt. Rinderserum gammabestrahlt 100 ml P30-2001 


2

2 

Sera 

METHOD: 

lgG content (average in FBS approx. 190 μg/ml) is reduced 

by affinity chromatography (protein-G affinity column) to 

max. 5 μg/ml. 

APPLICATION: 

• Antibody production 

• Monoclonal antibodies 

• Radioactive markings 

2.7 

Seren 


Ultra low lgG Serum/Ultra low lgG Serum 

METHODE: 

IgG Gehalt (Durchschnittswert im FBS ca. 190 μg/ml) wird 

durch Affinitätschromatographie (Protein-G-Säule) auf max. 

5 μg/ml reduziert. 

VERWENDUNG: 

• Antikörperherstellung 

• Monoklonale Antikörper 

• Radioaktive Markierungen 

Foetal bovine serum ultra low lgG / Fötales Rinderserum ultra low lgG 100 ml P30-2801 


Our new developed special processing procedure of Foetal 

Bovine Serum enables us, to offer you a SPECIALSERUM 

for embryonal stem cells. 

ADVANTAGES: 

• Reproducible, constant growth properties. 

• Improved cloning efficiency. 

• More undifferentiated clones. 

• Permanent strict quality control. 

• No need of further tests of different batches 

Clone 

250 

200 

150 

100 

50 

Once PANSera ES, always PANSera ES. 

0 

clone total clone undifferent 

FBS 1 

PANSera ES/PANSera ES 

Embryonic stem cells mouse 

(seed 500 cells, without LIF, with feeder layer 6th day) 

FBS batches 

Unsere neu entwickelte Aufbereitungsmethode von Foetal 

Bovine Serum ermöglicht es uns, ein SPEZIALSERUM für 

Embryonale Stammzellen anbieten zu können. 

VORTEILE: 

• Reproduzierbare, gleich bleibende Wachstumseigenschaften. 

• Verbesserte Clonbildung. 

• Mehr undifferenzierte Clone. 

• Permanente, strenge Qualitätsüberwachung. 

• Keine erneuten Chargentestungen erforderlich 

Einmal PANSera ES, immer PANSera ES. 

FBS 2 FBS 3 PANSera ES 1 PANSera ES 2 PANSera ES 3 PANSera ES 4 PANSera ES 5 

PANSera ES FBS special designed for ES cells / 

PANSera ES FBS speziell für ES Zellen 100 ml 2601-Lot# 

Virus and mycoplasma tested and pretested for ES cells 500 ml 2602-Lot# 


Sera 

Other Animal Sera/Andere Tierseren 

Chicken serum / Hühnerserum 100 ml P30-0301 


Donkey serum / Eselserum 100 ml P30-0101 


Goat serum / Ziegenserum 100 ml P30-1001 


Hamster serum / Hamsterserum 


Horse serum / Pferdeserum 100 ml P30-0701 


Lamb serum / Lammserum 100 ml P30-0801 


Mouse serum / Mausserum 10 ml P30-0200 


Pig serum / Schweineserum 100 ml P30-0901 


Rabbit serum / Kaninchenserum 100 ml P30-1101 


Rat serum / Rattenserum 10 ml P30-01901 

Virus and mycoplasma tested 100 ml P30-01901E 

Sheep serum / Schafserum 100 ml P30-4101 



 

2.8 

Seren 

2

2 

Sera 

For research purposes 

For the production of vaccines 

For the production of bioactive proteins (e. g. insulin) 

For the production of other protein molecules 

Sera Plus – The Advantages 

• Reproducible, constant growth properties 

• Constant low endotoxin content 

• Higher safety (viruses, mycoplasma) 

• Several cell lines show better growth properties 

• Suitable for a great variety of cells 

• Permanent strict quality control 

Reproducible, constant growth properties! 

Higher safety concerning the absence of viruses! 

Sera Plus is a special processed serum. Serum of selected 

batches is separated into its individual components by a 

sophisticated chromatographic process, which are then 

added together again in a defined process. The aim was 

to produce serum with constant growth properties (defined 

composition) and with higher safety concerning the absence 

of viruses. 

Examinations have shown that our special sera are superior 

in tests of customers. 

In comparison with normal FKS batches our special sera 

support the growth of many cell types equally well, often 

even better. 

2.9 

Seren 

Sera Plus/Sera Plus 

The Special Serum/Das Spezialserum 

Für Forschungszwecke 

Zur Gewinnung von Impfstoffen 

Zur Gewinnung von bioaktiven Proteinen (z. B. Insulin) 

Zur Gewinnung von Eiweißmolekülen 

Sera Plus – Die Vorteile 

• Reproduzierbare, gleich bleibende Wachstumseigenschaften 

• Konstant niedriger Endotoxingehalt 

• Höhere Sicherheit (Viren, Mycoplasmen) 

• Bei vielen Zellen bessere Wachstumseigenschaften 

als herkömmliche Seren 

• Für eine Vielzahl von Zellen geeignet 

• Permanent strenge Qualitätsüberwachung 

Gleichbleibende Wachstumseigenschaften! 

Besonders hohe Virussicherheit! 

Sera Plus ist ein speziell aufbereitetes Serum. Selektierte 

Serumchargen werden durch ein aufwendiges chromatographisches 

Verfahren in einzelne Komponenten aufgetrennt 

und anschließend selektiv wieder zusammengeführt. 

Somit lassen sich definiertere Zusammensetzungen der 

Seren und damit verbundenen einheitlichere Wachstumseigenschaften 

erzielen. 

Untersuchungen haben ergeben, dass unsere Spezial- 

Seren bei Testungen der Kunden überlegen abschneiden. 

Im Vergleich zu normalen FKS-Chargen unterstützen unsere 

Spezial-Seren das Wachstum vieler Zellarten gleich gut, 

oftmals deutlich besser. 

Sera Plus special processed FBS / 100 ml P30-3701 

Sera Plus speziell aufbereitetes FBS 500 ml P30-3702 

Sera Plus S special processed FBS / 100 ml P30-4801 

Sera Plus S speziell aufbereitetes FBS 500 ml P30-4802 


Sera 

Human Serum is manufactured from Human Plasma by 

adding calcium chloride. After removing the clot, the Human 

Serum is washed and concentrated by ultrafiltration and 

finally filtered through a combination of depth- and 

membrane-filters. 

Please ask us especially for: 

- Human Sera male 

- Human Sera delipidized 

- Human Sera AB 

- Human Sera Sepharose A stripped 

- Human Sera charcoal stripped 

- Human Sera resin stripped 

OFF THE CLOT SERA (True Human Sera) 

Off the clot Serum is prepared from human whole blood 

collected without any coagulant, allowed to clot at room 

temperature and then centrifuged to remove the clot. We 

provide single donor units as well as pooled Off the clot 

Serum. 

Off the clot Serum is filtered through depth-and membranefilters 

before filling. 

Please ask us for single donations or pools of mixed 

genders, male, female or AB. 


 

Human Sera/Humane Seren 

2.10 

Seren 

Humanes Serum wird aus menschlichem Plasma durch 

Zugabe von Calciumchlorid hergestellt. Nach dem Entfernen 

des Blutkuchens wird das humane Serum gewaschen, 

durch Ultrafiltration aufkonzentriert und schließlich durch 

eine Kombination von Tiefen- und Membran-Filtern filtriert. 

Bitte fragen Sie uns gezielt nach: 

- Human Serum männlich 

- Human Serum delipidiert 

- Human Serum AB 

- Human Serum abgereichert mittels Sepharose A 

- Human Serum Aktivkohle absorbiert 

- Human Serum abgereichtert mittels Ionen-Austauscher 

“OFF THE CLOT” SEREN (Echte Humane Seren) 

“Off the clot” Serum wird aus menschlichem Vollblut, 

welches ohne Antikoagulantien gesammelt wurde 

zubereitet. Die Gerinnung erfolgt bei Raumtemperatur. 

Anschließend wird zentrifugiert und der Blutkuchen entfernt. 

Wir bieten Ihnen “off the clot” Serum-Einheiten von 

Einzelspendern sowie gepoolt an. 

“Off the clot” Serum wird vor dem Abfüllen durch Tiefenund 

Membran-Filter gefiltert. 

Bitte fragen Sie uns nach Serum von gepoolt gemischtgeschlechtlichen 

Spendern, männlichen, weiblichen oder 

AB Einzel- und gepoolten Spendern. 

Human Serum / 100 ml P30-2401 

Humanserum 500 ml P30-2402 

Human AB Serum / 100 ml P30-2501 

Human AB Serum 500 ml P30-2502 

Human AB Serum (male) / 100 ml P30-2901 

Human AB Serum (männlich) 500 ml P30-2902 

Human Serum off the clot / 100 ml P30-2701 

Humanserum off the clot 500 ml P30-2702 

2

2 

Sera 

2.11 

Seren 

Certificate of Analysis/Analysenzertifikat 


Cell Culture Media Zellkulturmedien 

Introduction 

Alpha MEM 

BME with EBSS 

BME with HBSS 

BSK-H Medium 

Click‘s Medium 

CMRL-1066 

DMEM 

DMEM F12 

Glasgow MEM (BHK 21) 

Grace‘s Insect Medium 

Ham‘s F12 Medium 


IMDM 

IPL-41 Insect Cell Medium 

Joklik-MEM 

Leibovitz‘s L-15 Medium 

McCoy‘s 5A Medium 

MCDB Medium 

M199 with EBSS 

M199 with HBSS 

MEM with EBSS 

MEM with HBSS 

RPMI 1640 

Schneider‘s Dros. Medium 

TC 100 Insect Cell Medium 

TNM-FH Medium 

Waymouth‘s MB 752/1 Medium 

Williams Medium E 


 

.......................3.1....................... 

...................3.2 - 3.4................... 

...................3.5 - 3.6................... 

.......................3.7....................... 

.......................3.8....................... 

.......................3.8....................... 

.......................3.9....................... 

..................3.10 - 3.17.................. 

..................3.18 - 3.20.................. 

.......................3.21....................... 

.......................3.22....................... 

..................3.23 - 3.25.................. 

..................3.26 - 3.27.................. 

..................3.28 - 3.30.................. 

.......................3.31....................... 

.......................3.32....................... 

..................3.33 - 3.34.................. 

..................3.35 - 3.36.................. 

..................3.37 - 3.38.................. 

..................3.39 - 3.41.................. 

.......................3.42....................... 

..................3.43 - 3.46.................. 

.......................3.47....................... 

..................3.48 - 3.51.................. 

.......................3.52....................... 

.......................3.53....................... 

.......................3.54....................... 

.......................3.55....................... 

..................3.56 - 3.58.................. 

Cell Culture Media 3.0 Zellkulturmedien 

Einführung 

Alpha MEM 

BME mit EBSS 

BME mit HBSS 

BSK-H Medium 

Click‘s Medium 

CMRL-1066 

DMEM 

DMEM F12 

Glasgow MEM (BHK 21) 

Grace‘s Insektenmedium 



IMDM 

IPL-41 Insektenzellmedium 

Joklik-MEM 

Leibovitz‘s L-15 Medium 

McCoy‘s 5A Medium 

MCDB Medium 

M199 mit EBSS 

M199 mit HBSS 

MEM mit EBSS 

MEM mit HBSS 

RPMI 1640 

Schneider‘s Dros. Medium 

TC 100 Insektenzellmedium 

TNM-FH Medium 

Waymouth‘s MB 752/1 Medium 

Williams Medium E 

Cell Specific Media Zellspezifische Medien 

ENDOPAN 3 

ENDOPAN PRO 

HAEMANGIOPAN 

HEPATOPAN 

MELANOPAN 

EHCPAN 

NEUROPAN 

STEMPAN 

EMEM Fibroblasts 

AMNIOPAN 

MARROWPAN 

.......................3.59....................... 

.......................3.60....................... 

.......................3.61....................... 

.......................3.61....................... 

.......................3.62....................... 

.......................3.62....................... 

.......................3.63....................... 

.......................3.64....................... 

.......................3.64....................... 

.......................3.65....................... 

.......................3.66....................... 

ENDOPAN 3 

ENDOPAN PRO 

HÄMANGIOPAN 

HEPATOPAN 

MELANOPAN 

EHCPAN 

NEUROPAN 

STEMPAN 

EMEM Fibroblasten 

AMNIOPAN 

MARROWPAN 

3

3 

Media 

You only want Highest-Quality Media 

for Cell Cultivation? 

At PAN-Biotech, perfect raw materials and state-of-the-art 

technologies guarantee first-class quality of the media. 

Water is the most important component of liquid media, 

which is why water purity is of outstanding importance for 

the quality of media. The water we use generally has an 

Endotoxin level of < 0,005 EU/ml, and therefore is of highest 

purity. 

Our media are placed in quarantine until quality control 

procedures are finished. This guarantees the product’s 

excellent quality. 

Advantages of our Cell Culture Media 

• Used base materials are tested according to the highest 

possible quality standards. 

• Standard filling in high-class Nalge-PET bottles. 

• Batches of 10 liter to 4000 liter. 

• Service: Product optimisation/further development 

regarding the use and objective target of the custom. 

• CE-labelling after the medicine-product-law on request 

possible. 

Media with extraordinary Formulation 

If you need a media formulation, which is not noted in our 

product catalogue or noted as special media, please contact 

us. From a minimum order quantity of 20 x 500 ml 

we can produce every variant media formulation. In the 

annex at the end of this catalogue you can find the „Customs 

Product Request Form“; you can fill out and fax us! 

Delivery Time 

Standard media: Basically within 3 work days in Germany, 

otherwise we will inform you. 

Special media and customs products: 

Within Germany in 4-6 weeks after order receipt. 

Shelf Life 

Powder media: 2 years 

Liquid media without Glutamine: 2 years 

Liquid media with stab.Glutamine: 2 years 

Liquid media with L-Glutamine: 1 year 

Liquid media with L-Glutamine can be used also after the 

expiry date, but must be supplemented with new L-Glutamine. 

Shelf life starts on date of production! 

Storage 

Powder media: + 2 °C to + 8 °C 

Liquid media: + 2 °C to + 8 °C, protected from light 

Benefit from the experience and know-how of PAN-Biotech 

GmbH. Our state-of-the-art production facilities, with a production 

line specifically installed for these requirements, 

allow us to produce the formulations especially developed 

for your needs in constant high quality also for longer periods 

of time, and to make batch sizes adapted to your 

need. Our scientific service will be happy to advise you regarding 

your individual formulations! 

For further information about the dependence of ph-values 

in media on CO 2 concentration in the incubator please 

refer to our website www.pan-biotech.de. 

3.1 

Medien 


Sie wollen nur Medien von höchster Qualität für die 

Zellkultivierung? 

Bei PAN-Biotech garantieren makellose Rohstoffe und der 

hohe Stand der Technik eine erstklassige Qualität der Medien. 

Wasser ist der wichtigste Bestandteil flüssiger Medien, 

weshalb die Reinheit des Wassers von außergewöhnlicher 

Bedeutung für die Qualität des Mediums ist. Das von uns 

im Allgemeinen verwendete Wasser weist einen Endotoxin- 

Wert von < 0,005 EU/ml auf und ist deshalb von höchster 

Reinheit. 

Unsere Medien werden bis zum Abschluss der Qualitätskontrollverfahren 

unter Quarantäne gestellt. Dadurch wird 

eine ausgezeichnete Qualität garantiert. 

Vorteile unserer Zellkulturmedien 

• Verwendete Grundstoffe werden unter Berücksichtigung 

der höchstmöglichen Qualitätsansprüche getestet. 

• Standardabfüllung in hochwertigen Nalge-PET Flaschen. 

• Chargen von 10 Litern bis zu 4000 Litern. 

• Service: Produktoptimierung/Weiterentwicklung entsprechend 

Anwendung und Zielsetzung vom Kunden. 

• CE-Kennzeichnung nach dem Medizinproduktegesetz 

auf Anfrage möglich. 

Medien mit ungewöhnlicher Formulierung 

Wenn Sie eine Medienformulierung haben möchten, die 

nicht in unserem Katalog steht oder als Sondermedium 

beschrieben ist, nehmen Sie mit uns Kontakt auf. Wir können 

jede abweichende Medienformulierung schon ab einer 

Abnahmemenge von nur 20 x 500 ml produzieren. Im Anhang 

finden Sie das „Formular für Ihre Produktanfrage“; 

einfach ausfüllen und zufaxen! 

Lieferzeit 

Standardmedien: Grundsätzlich innerhalb von 3 Werktagen 

in Deutschland, andernfalls werden Sie natürlich informiert. 

Sonderanfertigungen und Kundenformulierungen: 

Innerhalb Deutschlands in 4-6 Wochen nach Auftragseingang 

lieferbar. 

Haltbarkeit 

Pulvermedien: 2 Jahre 

Flüssigmedien ohne Glutamin: 2 Jahre 

Flüssigmedien mit stab. Glutamin: 2 Jahre 

Flüssigmedien mit L-Glutamin 1 Jahr 

Flüssigmedien mit L-Glutamin können auch nach Ablauf 

der Haltbarkeit verwendet werden, müssen jedoch mit 

neuem L-Glutamin supplementiert werden. Die Haltbarkeit 

beginnt mit dem Produktionsdatum! 

Lagerung 

Pulvermedien: + 2 °C bis + 8 °C 

Flüssigmedien: + 2 °C bis + 8 °C, vor Licht schützen 

Profitieren Sie von den Erfahrungen und dem Know-How der 

PAN-Biotech GmbH. Unsere modernen Produktionsanlagen 

erlauben es, die speziell für Ihre Bedürfnisse entwickelten 

Formulierungen auch über lange Zeiträume hinweg in 

gleichbleibend hoher Qualität zu produzieren und an Ihren 

Bedarf angepasste Konfektionierungen vorzunehmen. 

Bezüglich Ihrer individuellen Formulierungen berät Sie das 

wissenschaftliche Serviceteam der PAN-Biotech gerne! 

Informationen zur Abhängigkeit der pH-Werte in Medien 

von der CO 2 -Konzentration im Brutschrank erhalten Sie 

auf: www.pan-biotech.de. 


Media 

Alpha MEM is a different formulation of the MEM Eagle 

and contains a higher concentration of amino acids. It also 

has a higher concentration of lipon acid, vitamines and 

pyruvate. Primarily it was developed for the cultivation of 

hamster kidney cells, but today it is used for a broad range 

of mammalian cells. Among others the Alpha MEM panders 

the growth and progeny of bone marrow cells in suspension 

culture and monolayer. A further possibility is the use as 

a separation medium or for the outbreeding of amnio cells. 

Alpha MEM Eagle 500 ml P04-21050 

without L-Glutamine 

without Ribonucleosides 

without Deoxyribonucleosides 

with 2,2 g/l NaHCO3 


with L-Glutamine 





with stab. Glutamine 

without Ribonucleosids 

without Deoxyribonucleosids 



 

3.2 

Medien 

Alpha MEM/Alpha MEM 

Description/Beschreibung 

Liquid Media/Flüssigmedien 

Alpha MEM ist eine abweichende Formulierung des MEM 

Eagle und enthält eine höhere Konzentration von Aminosäuren. 

Auch wurden der Gehalt von Liponsäure, Vitaminen 

und Pyruvat verändert. Entwickelt wurde es ursprünglich 

zur Kultivierung von Hamster-Nierenzellen, wird heute aber 

zur Kultivierung einer breiten Palette von Säugetierzellen 

genutzt. Unter anderem begünstigt das Alpha MEM Wachstum 

und Vermehrung von Knochenmarkzellen in Suspensions- 

und Monolayerkultur. Eine weitere Möglichkeit ist 

die Nutzung des Alpha MEM als Selektionsmedium oder 

für die Anzucht von Amnionzellen. 



with Ribonucleosides 

with Deoxyribonucleosides 












Special Liquid Media/Flüssige Spezialmedien 

Minimum order quantity: 20 x 500 ml/Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml 


with 4 mM L-Glutamine 






with 10 mM Glucose 






without Glucose 





without Glutamine 

without Phenol red 




Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich 

3

3 

Media 

Composition/Zusammensetzung 

Components mg/L 

Inorganic Calcium chloride x 2H2O 264,92 

Salts Magnesium sulfate dried 139,52 

Potassium chloride 400,00 

Sodium chloride 6800,00 

Sodium dihydrogen phosphate 140,00 

x H2O 

Other D(+)-Glucose anhydrous 1000,00 

Compo- Hepes 5958,00 

nents Lipoic acid 0,20 

Phenol red 10,00 

Sodium pyruvate 110,00 

Amino L-Alanine 25,00 

acids L-Arginine x HCl 126,64 

L-Asparagine x H2O 50,00 

L-Aspartic acid 30,00 

L-Cysteine x HCl x H2O 100,00 

L-Cystine 24,00 

L-Glutamine 292,00 

L-Glutamic acid 75,00 

Glycine 50,00 

L-Histidine x HCl x H2O 42,00 

L-Isoleucine 52,40 

L-Leucine 52,40 

L-Lysine x HCl 72,47 

L-Methionine 15,00 

L-Phenylalanine 32,00 

L-Proline 40,00 

L-Serine 25,00 

L-Threonine 48,00 

L-Tryptophan 10,00 

L-Tyrosine 36,20 

L-Valine 46,00 

Vitamins L-Ascorbic acid 50,00 

D(+)-Biotin 0,10 

D-Calcium pantothenate 1,00 

Choline chloride 1,00 

Folic acid 1,00 

myo-Inositol 2,00 

Nicotinamide 1,00 

Pyridoxal x HCl 1,00 

Riboflavin 0,10 

Thiamine x HCl 1,00 

Vitamin B12 

1,33 

Ribonu- Adenosine 10,00 

cleosides Cytidine 10,00 

Guanosine 10,00 

Uridine 10,00 

Deoxy- 2’-Deoxyadenosine x H2O 10,00 

ribonu- 2’-Deoxycytidine x HCl 11,00 

cleosides 2’-Deoxyguanosine 10,00 

2’-Deoxythymidine 10,00 

When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 6300 mg /l Sodium chloride. 

Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 6300 mg /l Natriumchlorid enthalten. 

3.3 

Medien 


Powder Media/Pulvermedien 

Alpha MEM Eagle 10 L P03-2410 

without L-Glutamine 50 L P03-2450 



without NaHCO3 


with L-Glutamine 50 L P03-2550 











with 25 mM Hepes 






Media 

21050 

21060 X 


 

3.4 

Medien 


Schedule/Tabelle 

L-Glutamine Stab. Glutamine Ribonucleosides Desoxyribonucleo- Special 

sides 

21150 X X 

21250 X X X 

21350 X 

21500 X X X 

21550 X X X See above / s.o. 



21051 See above / s.o. 


3

3 

Media 

In the fifties of the last century it became clear, that mammalian 

cells need not only the 10 essential amino acids, 

but also Cystine, Tyrosine and Glutamine. In addition to 

this three amino acids BME include also eight B-vitamins. 

Originally BME was used for the cultivation of murine Lcell 

and Hela-cells. With its many variations it is used in 

many fields of science today. Along with the cultivation of 

normal mammalian cells BME is very suitable for transformed 

cells. 

BME with EBSS 500 ml P04-25050 



3.5 

Medien 

BME with Earle‘s Salts/BME mit Earle‘s Salzen 



Mitte der 50er Jahre erkannte man, dass Säugetierzellen 

neben den zehn essentiellen Aminosäuren auch Cystin, 

Tyrosin und Glutamin benötigen. Neben diesen drei Aminosäuren 

enthält die Formulierung des BME auch B-Vitamine. 

Ursprünglich gedacht für die Kultivierung von Maus-L-Zellen 

und Hela-Zellen, findet BME heute mit seinen vielen 

Variationen weite Verbreitung. Neben der Kultivierung von 

normalen Säugetierzellen eignet sich das BME auch sehr 

gut für transformierte Zellen. 

BME with EBSS 500 ml P04-25500 





Media 


3.6 

Medien 

BME with Earle‘s Salts/BME mit Earle‘s Salzen 







x H2O 



nents Phenol red 10,00 

Amino L-Arginine x HCl 21,00 

acids L-Cystine 12,00 


L-Histidine Base 8,00 










Vitamins D(+)-Biotin 1,00 










Wenn enthalten 5958,00 mg/l Hepes sind, sind nur 6300 mg /l Natriumchlorid enthalten. 



BME with EBSS 10 L P03-5610 














L-Glutamine Stab. Glutamine Phenolred Hepes Special 

25050 X 

25500 X X 



 

3

3 

Media 

BME with HBSS 500 ml P04-26050 





 

3.7 

Medien 

BME with Hank‘s Salts/BME mit Hank‘s Salzen 





Potassium dihydrogen 60,00 

phosphate anhydrous 


di-Sodium hydrogen phosphate 47,88 

Other D(+)-Glucose 1000,00 




























BME with HBSS 500 ml P04-26500 




BME with HBSS 10 L P03-5810 














Each formulation possible/Jede abweichende Formulierung möglich

Media 

Microbiological Medium for the cultivation of Borrelia 

burgdorferi. 

BSK-H Medium 500 ml P04-25300 



Click‘s medium is a modification of Eagle's Essential medium 

with Hank's salts (HMEM). This medium contains higher 

concentrations of essential amino acids, the addition of 

non-essential amino acid, sodium pyruvate and Nucleic 

acid precursors. 


Click’s Medium 500 ml P04-16999 




 

3.8 

Medien 

BSK-H Medium/BSK-H Medium 



Click‘s Medium/Click‘s Medium 


Mikrobiologisches Medium zur Kultivierung von Borrelia 

burgdorferi. 

BSK-H Medium 500 ml P04-25300S1 


with 6 % rabbit serum 


Click‘s Medium ist eine Modifikation von Eagle‘s Essential 

Medium mit Hank‘s Salzen (HMEM). Dieses Medium beinhaltet 

höhere Konzentrationen an essentiellen Aminosäuren, 

Zusatz von nicht-essentiellen Aminosäuren, Natrium- 

Pyruvat und Nucleinsäure-Vorläuferstufen. 


Click’s Medium 10 L P03-8910 




3

3 

Media 


3.9 

Medien 

CMRL-1066 Medium/CMRL-1066 Medium 



Salts Potassium chloride 400,00 

Magnesium anhydros 97,78 

Sodium acetate x 3H2O 83,00 



x 2H2O 

Other Cholesterol 0,20 

Compo- D(+)-Glucose anhydrous 1000,00 

nents Glutathione (red.) 10,00 

5-Methyldeoxycytidine 0,10 

Sodium glucuronate x H2O 4,00 

Tween 80 5,00 

Coenzyme Cocarboxylase x HCl 1,00 

Coenzym A Trilithiumsalt x 2H2O 2,67 

FAD 1,00 

NAD 7,00 

NADP 1,00 

UTP 1,00 




L-Cysteine free base 199,66 




Glycine 50,00 


L-Hydroxyproline 10,00 










LTyrosine 40,00 


Vitamins p-Aminobenzioc acid 0,05 

L-Ascorbin acid 50,00 

D(+)-Biotine 0,01 





Nicotinic acid 0,025 



Pyridoxide x HCl 0,025 



Deoxy- 2´- Deoxyadenosine 10,00 

ribonu- 2´- Deoxycytidine x HCl 11,60 

cleoside 2´- Deoxyguanosine 10,00 

2´- Deoxythymidine 10,00 


The CMRL is a Nucleosid- and Vitamin-rich Medium. In the 

past it was developed to clone monkey-kidney cells and 

as long time culture medium for L-cells. It is suitable for 

many types of human and monkey cells and also for other 

mammalian cells, especially by using horse and calf serum. 

Das CMRL ist ein Nucleosid- und Vitamin-reiches Medium. 

Es diente ursprünglich der Klonierung von Affennierenzellen 

und der Langzeitkultivierung von L-Zellen. Es kann bei sehr 

vielen Mensch- und Affenzellen sowie bei anderen Säugetierzellen 

eingesetzt werden, besonders bei Einsatz von 

Pferde- oder Kälberserum. 


CMRL – 1066 500 ml P04-84600 




CMRL – 1066 500 ml P04-84500 






Media 


 

3.10 

Medien 

Dulbecco‘s Modified Eagle Medium/Dulbecco‘s modifiziertes Eagle Medium 

Intrinsically developed for the cultivation of murine embryonic 

cells, the DMEM is tailor-made for the cultivation of 

a broad range of cells, especially if the media is supplemented 

with FBS. DMEM is an Ealge Medium modification with 

the four-fold content of amino acids and vitamins. DMEM 

with 1.0 g/l Glucose is the standard media, whereas DMEM 

with 4.5 g/l Glucose is for cells which has a high energy 

demand. 


Eigentlich entwickelt für das Kultivieren von murinen Embryozellen, 

ist das DMEM wie geschaffen für die Kultivierung 

eines breiten Spektrums von Zellen, besonders wenn 

das Medium mit Kälberserum supplementiert wurde. 

DMEM ist eine Eagle Medium Modifikation mit dem vierfachen 

Gehalt an Aminosäuren und Vitaminen. Das DMEM 

mit 1,0 g/l ist die Standardrezeptur, während das DMEM 

mit 4,5 g/l Glucose für Zellen mit hohem Energiebedarf 

entwickelt wurde. 

Liquid Media without Glucose/Flüssigmedium ohne Glucose 

DMEM without Glucose 500 ml P04-01548S1 


without Sodium pyruvate 


DMEM without Glucose 500 ml P04-01549 


with Sodium pyruvate 






DMEM without Glucose 10 L P03-0010 
















3

3 

Media 

3.11 

Medien 


Liquid Media with 1,0 g/l Glucose/Flüssigmedium mit 1,0 g/l Glucose 

DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01500 



























DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-02500S1 



without Phenolred 















with Sodiumpyruvate 




without Sodiumpyruvate 


Special Media with 1,0 g/l Glucose/Spezialmedien mit 1,0 g/l Glucose 





without L-Isoleucine 





without Calcium 


DMEM with 1,0 g/l Glucose 500 ml P04-01550S1 



without L-Serine 

without Choline chloride 





without Phosphate 


SILAC-DMEM 500 ml P04-02501 

with 1,0 g/l Glucose 



without L-Arginin 

without L-Lysin 




Media 


 

3.12 

Medien 


DMEM with 1,0 g/l Glucose 10 L P03-0510 





















3

3 

Media 

3.13 

Medien 


Liquid Media with 4,5 g/l Glucose/Flüssigmedium mit 4,5 g/l Glucose 



































































with stab. L-Glutamine 










Media 


 

3.14 

Medien 







without Calcium chloride 


DMEM (10 x) 500 ml P04-03510 




with NEAA 




with 12,5 mM Hepes 



with 3,7 g /l NaHCO3 




without L-Arginine 









without Sodium Pyruvate 

without L-Cysteine 

without L-Methionine 





without Natriumchloride 



















without L-Isoleucine 



3

3 

Media 

3.15 

Medien 




Inorganic Calcium chloride anhydrous 200,00 

Salts Iron (lll) nitrate x 9H2O 0,10 

Magnesium sulfate anhydrous 97,66 




anhydrous 






acids L-Cysteine x 2HCl 62,58 



Glycine 30,00 











L-Tyrosine x 2Na 103,79 


Vitamins D-Calcium pantothenate 4,00 





Pyridoxine x HCl 4,00 



When 5958 mg/l Hepes are included there are only 5400 mg /l Sodium chloride. 

Wenn 5958 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 5400 mg /l Natriumchlorid enthalten. 































Media 


 

3.16 

Medien 


Schedule for DMEM without Glucose/Tabelle für DMEM ohne Glucose 

L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Special 

01548S1 X 

01549 X X 

01506 X X 

01551 X X X 

01548 

Schedule for DMEM with 1,0 g/l Glucose/Tabelle für DMEM mit 1,0 g/l Glucose 

L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Hepes Special 

01500 X X 

01550 X X X 

02500 X X X 

03556 

01159 X 

01515 X X 

02500S1 X X 

01516 X 

01250 X X 25 mM 

05551 X X X 25 mM 

01555 X X 


3

3 

Media 

3.17 

Medien 


Schedule for DMEM with 4,5 g/l Glucose/Tabelle für DMEM mit 4,5 g/l Glucose 


03500 X 

03600 X X 

03550 X X 

03590 X X X 

04500 X X 

04510 X X X 

01161 

01158 X 

03591 X X 

03588 X X 

01597 X X 25 mM 

05540 X X 25 mM 

05545 X 25 mM 

05550 X X X 25 mM 

04550 X X 25 mM 

03520 X See above / s.o. 


01162 X X 12,5 mM See above / s.o. 


04057 X X 25 mM See above / s.o. 


03560 X X See above / s.o. 







Media 

This medium supports the growth of almost all cell lines. 

For example it is used for pancreas cells, sertoli cells or 

to culture cells, which are used for human protein production. 

It combines the advantages of both media DMEM 

(high concentration of amino acids and vitamins) and 

Ham‘s F12 (higher concentration of zinc sulphate, putrescine 

and linoleic acid). 

DMEM/F12: (1:1) 500 ml P04-41450 



DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41500 



DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41150 




 

3.18 

Medien 

DMEM F12/DMEM F12 



Dieses Medium unterstützt das Wachstum der meisten 

Zelllinien. Zum Beispiel findet es Anwendung bei Pancreaszellen, 

Sertolizellen und wird zur Kultivierung von Zelllinien 

für die Produktion von Humanproteinen verwendet. Es 

vereint die Vorteile der beiden Medien DMEM (hohe Konzentration 

der Aminosäuren und Vitamine) und Ham‘s F12 

(erhöhter Gehalt an Zinksulfat, Putrescin und Linolsäure). 

DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41550 




DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41250 




DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41252 




Special Media/Spezialmedien 


DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-03800 


with D-Valine 


DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41151 



with1,2 g/l NaHCO3 

DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41650 




DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41753 




DMEM/F12 (1:1) 500 ml P04-41251 






3

3 

Media 




Salts Iron(III)-nitrate x 9H2O 0,05 

Iron(II)-sulfate x 7H2O 0,42 


Copper(II)-sulfate x 5H2O 0,0013 

Magnesium chloride x 6H2O 61,00 

Magnesium sulfate x 7H2O 100,00 



x H2O 


dried 

Zinc sulfate x 7H2O 0,432 


Compo- Hypoxanthine 2,04 

nents Linolsäure 0,042 

DL-68-Lipoic acid 0,105 



Putrescin x 2HCl 0,081 

Thymidine 0,36 






L-Cysteine x HCl x H20 17,56 



Glycine 18,76 

L-Histidine x HCl x H20 31,48 












Vitamins D-(+)-Biotine 0,004 


Cholin chloride 8,98 



Nikotinamide 2,02 




Vitamin B12 

0,68 

3.19 

Medien 



DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6010 



DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-1110 



DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6210 




DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-6110 




DMEM/F12 (1:1) 10 L P03-1210 






Media 


 

3.20 

Medien 




41450 X X 

41500 X X X 

41150 X X X 

41550 X X 15 mM 

41250 X X X 15 mM 

41252 X X X 25 mM 




41753 X X X 15 mM See above / s.o. 



3

3 

Media 

The GMEM was developed as a modification of BME to 

culture primary baby hamster kidney cells. This version 

has twice the concentration of vitamins and amino acids. 


3.21 

Medien 

Glasgow MEM (BHK 21)/Glasgow MEM (BHK 21) 

Components w/o with 

Tryptose Tryptose 

Phos- Phosphate 

phate 


mg/L mg/L 

Inorganic Calcium chloride 264,92 238,43 

Salts x 2H2O 

Iron(III) nitrate 0,10 0,09 

x 9H2O 

Magnesium sulfate 139,57 125,64 

dried 

Potassium chloride 400,00 360,00 

Sodium chloride 6400,0 6260,00 

di-Sodium hydrogen 0,00 250,00 

phosphate 

Sodium dihydrogen 124,00 111,60 

phosphate x H2O 

Other D(+)-Glucose 4500,00 4250,00 

Compo- anhydrous 

nents Phenol red 15,00 13,50 

Pepton from Casein 0,00 1000,00 

Pepton from meat 0,00 500,00 

Yeast extrakt 0,00 500,00 

Amino L-Arginine x HCl 42,00 37,80 

acids L-Cystine 24,00 21,60 

L-Glutamine 292,00 262,80 

L-Histidine x HCl 21,00 18,90 

x H2O 

L-Isoleucine 52,40 47,16 

L-Leucine 52,40 47,16 

L-Lysine x HCl 73,10 65,79 

L-Methionine 15,00 13,50 

L-Phenylalanine 33,00 29,70 

L-Threonine 47,60 42,84 

L-Tryptophan 8,00 7,20 

L-Tyrosine 36,20 32,52 

L-Valine 46,80 42,12 

Vitamins D-Calcium 2,00 1,80 

pantothenate 

Choline chloride 2,00 1,80 

Folic acid 2,00 1,80 

myo-Inositol 3,60 3,24 

Nicotinamide 2,00 1,80 

Pyridoxal x HCl 2,00 1,80 

Riboflavin 0,20 0,18 

Thiamine x HCl 2,00 1,80 

Das GMEM wurde als Modifikation des Eagle Mediums 

zur Kultivierung von primären Hamsternierenzellen entwickelt. 

Diese Version hat eine doppelt so hohe Konzentration 

von Vitaminen und Aminosäuren. 


Glasgow-MEM (BHK 21) 500 ml P04-97500 


without Tryptose phosphate 




with Tryptose phosphate 





with 2,75 NaHCO3 






Glasgow-MEM (BHK 21) 10 L P03-3110 


















Media 

The Grace‘s insect medium was originally developed to 

culture insect cells including SF9 and SF21 cells. Moreover 

it supports a broad range of lepidopteran cells. 



 

3.22 

Medien 

Grace‘s Insect Medium/Grace‘s Insektenmedium 





Magnesium sulfate dried 1765,23 


Other DL-Malic acid 670,00 

Compo- Succinic acid 60,00 

nents Fructose 400,00 

Fumaric acid 55,00 

D(+)-Glucose anhydtrous 700,00 

α-Ketoglutaric acid sodium salt 425,66 

D-Sucrose 26680 

Amino β-Alanine 200,00 

acids L-Alanine 225,00 

L-Arginine x HCl 700,00 






Glycine 650,00 













Vitamins p-Aminobenzoic acid 0,02 


D-Ca-Pantothenate 0,02 



myp-Inositol 0,02 

Nikotinic acid 0,02 





Grace‘s Insect Medium wurde für die Kultivierung von 

Insektenzellen einschließlich SF9 und SF21 Zellen entwickelt. 

Außerdem unterstützt es das Wachstum der Zellen 

vieler Lepidopteren. 


Grace's Insect Medium 500 ml P04-81500 



Grace’s Insect Medium 500 ml P04-82500 




Grace’s Insect Medium 10 L P03-9010 



Grace’s Insect Medium 10 L P03-9110 




3

3 

Media 

In the past Ham‘s F12 was the first choice for a serumfree 

cultivation of CHO-cells and is now substituted through 

better serumfree systems like our C6000, which is also 

proteinfree. However it is an appropriate medium for mammalian 

cells when it is supplemented with FBS. It contains 

a high concentration of vitamins, amino acids and trace 

elements. The content of zinc sulphate is increased and 

it contains putrescine and linoleic acid. 

Ham’s F12 Medium 500 ml P04-14550 











3.23 

Medien 

Ham‘s F12 Medium/Ham‘s F12 Medium 



Das Ham‘s F12 war in der Vergangenheit die erste Wahl 

für die serumfreie Kultivierung von CHO-Zellen und wurde 

nun von besseren, serumfreien Systemen, wie unserem 

proteinfreien C6000, abgelöst. Dennoch ist es in Verbindung 

mit Kälberserum ein adäquates Medium für Säugetierzellen. 

Es beinhaltet hohe Konzentrationen von Vitaminen, 

Aminosäuren und Spurenelementen. Der Gehalt an 

Zinksulfat ist erhöht und es enthält Putrescin und Linolsäure. 








Ham’s F12K Medium 500 ml P04-15600 





Media 





Salts Copper(II) sulfate x 5H2O 0,003 

Iron(II) sulfate x 7H2O 0,834 





anhydrous 




nents Hypoxanthine 5,46 

Linoleic acid 0,084 

DL-α-Lipoic acid 0,21 


Putrescine x 2HCl 0,16 


Thymidine 0,73 








Glycine 7,51 











L-Tyrosine x 2Na x 2H2O 7,84 











Vitamin B12 

1,36 

 

3.24 

Medien 



Ham’s F12 Medium 10 L P03-4910 











3

3 

Media 

3.25 

Medien 




14550 X X 

14500 X X X 

14501 X 25 mM 

15500 X X X 

14559 X 




Media 

Ham‘s F10 is an alternative of Ham‘s F12 and was used 

primarily to culture CHO-cells. Today Ham‘s F10 can be 

used with or without FBS for many different cell cultures. 

It finds a use for example in primary cells of rat and chicken, 

but also for human diploid cells. 





Salts Copper(II) sulfate x 5H2O 0,003 





phosphate 



anhydrous 



Compo- Hypoxanthine 4,08 

nents DL-α-Lipoic acid 0,21 

Hepes 5958,00 



2`-Deoxythymidine 0,73 








Glycine 7,51 












L-Valine 3,50 










Vitamin B12 

1,36 



 

3.26 

Medien 



Ham‘s F10 als Alternative zum Ham‘s F12 diente in der 

Vergangenheit vorrangig der Kultivierung von CHO-Zellen. 

Heute wird das Ham‘s F10 in verschiedenen Kulturen mit 

oder ohne Kälberserum eingesetzt. Verwendung findet es 

zum Beispiel bei primären Zellen von Ratte und Huhn, 

aber auch bei humanen Diploidzellen. 


Ham's F10 Medium 500 ml P04-12050 














Minimum order quantity: 20 x 500 ml/ 

Mindestabnahmemenge: 20 x 500 ml 










3

3 

Media 

Ham's F-10 Medium 10 L P03-5010 



3.27 

Medien 




Ham’s F-10 Medium 10 L P03-3910 



L-Glutamine Stab. Glutamine Phenol red Hepes Special 

12050 X 

12500 X X 

13500 X X 

13050 X X 25 mM 

12049 

13501 X X 



Media 


 

3.28 

Medien 

Iscove‘s Modified Dulbecco‘s Media/Iscove‘s modifizierte Dulbecco‘s Medien 

The IMDM is a modificated DMEM, with a higher content 

of vitamins, selenium and amino acids. As it is supplemented 

with albumine, transferrine and soya lipids it can be 

excellently applied for culturing lymphocytes, marrow cells 

and hybridoma. 

Note: For hybridomas there is a better and highly efficient 

protein free medium available: Our PANSERIN H4000. 

IMDM without L-Glutamine 500 ml P04-20250 


IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20350 

with 3,024 NaHCO3 






Das IMDM ist ein verändertes DMEM, welches sich auszeichnet 

durch einen höheren Vitamingehalt, Selen und 

Aminosäuren. Durch Supplementierung mit Albumin, Transferrin 

und Sojabohnenlipiden ist es hervorragend geeignet 

für die Anzucht von Lymphozyten, Knochenmark- und Hybridomazellen. 

Mit unserem PANSERIN H4000 steht Ihnen 

aber auch ein besseres und hocheffizientes, proteinfreies 

Medium der aktuellen Generation zur Verfügung. 




IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20450 














IMDM with stab. Glutamine 500 ml P04-20451S1 



315 mOsm 


IMDM with L-Glutamine 500 ml P04-20150S2 


320 mOsm 





3

3 

Media 

3.29 

Medien 






Potassium nitrate 0,076 




x H2O 

Sodium selenite anhydrous 0,011 



nents Sodium pyruvate 110,00 









Glycine 30,00 

















myoi-Inositol 7,20 





Vitamin B12 

0,013 

When 5958,00 mg/l Hepes are included there are only 4505,00 mg /l Sodium chloride. 

Wenn 5958,00 mg/l Hepes enthalten sind, sind nur 4505,00 mg /l Natriumchlorid enthalten. 


IMDM without L-Glutamine 10 L P03-5210 

without NaHCO3 50 L P03-5250 

IMDM with L-Glutamine 10 L P03-1310 

without NaHCO3 50 L P03-1350 

IMDM with L-Glutamine 10 L P03-1410 

with 25 mM Hepes 50 L P03-1450 




Media 


 

3.30 

Medien 




20250 X 

20350 X X 


20050 X 25 mM 

20150 X X 25 mM 

20450 X X 25 mM 

20451 X 25 mM See above / s.o. 


20451S1 X 25 mM See above / s.o. 

20150S2 X X 25 mM See above / s.o. 



3

3 

Media 

IPL-41 is primary used for the growth and maintenance of 

lepidopterans and for the propagation of viruses in these 

cells lines. The medium for example is used for long time 

culture of baculovirus infected spodotera cells. 


3.31 

Medien 

IPL-41 Insect Cell Medium/IPL-41 Insektenzellmedium 


Inorganic Ammonium heptamolybdate 0,04 

Salts x 4H2O 

Calcium chloride x 2H2O 662,31 

Cobalt(II) chloride x 6H2O 0,05 

Copper chloride x 2H2O 0,20 



Manganese chloride x 4H2O 0,02 




x H2O 

Zinc chloride 0,04 

Other Fumaric acid 4,40 

Compo- D(+)-Glucose anhydrous 2500,00 

nents α-Ketoglutaric acid sodium salt 34,05 

DL-Malic acid 53,60 

D-Maltose x H2O 1052,58 

Succinic acid 4,80 

Sucrose 1650,00 

































Vitamin B12 

0,24 


IPL-41 wird primär für das Wachstum und Erhaltung von 

Lepidopteren und zur Vermehrung in diesen Zelllinien genutzt. 

Das Medium wird unter anderem für Langzeitkulturen 

von Baculovirus-infizierten Spodopterazellen verwendet. 


IPL-41 Insect Medium 500 ml P04-85500 



IPL-41 Insect Medium 500 ml P04-85600 




IPL-41 Insect medium 10 L P03-9210 





Media 

Modification of MEM for suspension cultures. Due to the 

absence of calcium chloride in this formulation the attachment 

of cells is reduced. 




Inorganic Magnesium chloride x 6H2O 200,00 




x H2O 


Compo- Phenol red 10,00 

nents 







L-Lysine x H2O 65,00 















 

3.32 

Medien 

Joklik-MEM/Joklik-MEM 


Modifikation von MEM für Suspensionskulturen. Durch 

das Fehlen von Calciumchlorid in dieser Formulierung wird 

die Anheftung der Zellen reduziert. 


Joklik-MEM 500 ml P04-21300 

Hepes Medium 


with 3,6 g/l Hepes 

Joklik-MEM 500 ml P04-21200 

modified for spinner culture 

with EBSS (modified) 


without Antibiotica 




Joklik-MEM 10 L P03-02010P 

modified for spinner culture 50 L P03-02050P 

with EBSS (modified) 


without Antibiotica 




3

3 

Media 

L-15 contains no sodium hydrogen carbonate and no bicarbonate, 

because it is buffered already by the high concentration 

of amino acids. 

The L-15 medium supports the growth of established cells 

like Hep-2, but also human nerve cells and primary tissue 

explantates. With 10 % tryptose phosphate broth it is also 

ideally suitable for the cultivation of insect cell lines. 


3.33 

Medien 

Leibovitz‘s L-15 Medium/Leibovitz‘s L-15 Medium 



Salts Magnesium chloride x 6H2O 200,00 




phosphate 



Other D(+)-Galactose anhydrous 900,00 





acids L-Arginine Base 500,00 


L-Cysteine 120,00 



















Pyridoxol x HCl 1,00 

Riboflavin-5’-phosphate sodium 0,1075 

salt x H2O 

Thiamine monophosphate 1,00 

chloride 




L-15 enthält kein Natriumhydrogencarbonat, da es durch 

den hohen Gehalt an Aminosäuren schon gepuffert wird. 

Das Medium unterstützt das Wachstum von etablierten 

Zelllinien wie zum Beispiel Hep-2, wie auch humaner 

Nervenzellen und primärer Gewebeexplantate. Mit 10 % 

Tryptose-Phosphat-Broth ist es außerdem sehr gut für die 

Kultivierung von Insektenzelllinien geeignet. 


Leibovitz’s L-15 Medium 500 ml P04-27055 





















Media 

Leibovitz’s L-15 Medium 10 L P03-1510 




 

3.34 

Medien 

Leibovitz‘s L-15 Medium/Leibovitz‘s L-15 Medium 



Leibovitz’s L-15 Medium 10 L P03-1610 




L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenol red Special 

27055 X X 

27500 X X X 

27050 X X X 




3

3 

Media 

Mc Coy‘s medium is a complete medium with all amino 

acids and vitamins. It is used for growing primary cultures. 

This group contains marrow cells, gingival cells, adrenal 

cells, spleen cells, lung cells, rat embryos and other cell 

types. 


3.35 

Medien 

Mc Coy‘s 5A Medium/Mc Coy‘s 5A Medium 







x H2O 


Compo- Glutathione (red,) 0,50 

nents Hepes 5958,00 

Bacto - Peptone 600,00 









Glycine 7,50 















Ascorbic acid 0,50 












Vitamin B12 

2,00 




Mc Coy‘s Medium ist ein Vollmedium mit allen Aminosäuren 

und Vitaminen. Es dient der Kultivierung von Primärkulturen. 

Zu diesen gehören Zellen aus Knochenmark, 

Zahnfleisch, Nebennierendrüsen, Milz, Lungen, Rattenembryos 

und sonstigen Gewebearten. 


Mc Coy’s 5A Medium (modified) 500 ml P04-05500 













Mc Coy’s 5A Medium 500 ml P04-05610 




Mc Coy's 5A Medium (modified) 500 ml P04-05611 






Media 

McCoy’s 5A Medium (modified) 10 L P03-1710 




 

3.36 

Medien 

Mc Coy‘s 5A Medium/Mc Coy‘s 5A Medium 



McCoy’s 5A Medium (modified) 10 L P03-1810 





05500 X X 

06500 X X 

05050 X X 25 mM 

05610 See above / s.o. 



3

3 

Media 

MCDB 131 is a reduced serum supplemented medium for 

the cultivation of human microvascular endothelial cells. 

It must be supplemented with dialyzed serum, EGF and 

hydrocortisone. 

MCDB 153 is a defined medium for the clonal growth of 

human ceratinocytes. It must be supplemented with EGF, 

insulin, hydrocortisone, ethanolamine and phosphoethanolamine 

or with serum. With our Panserin 801 we offer to 

you a serumfree alternative. 

MCDB 131 500 ml P04-80057 



MCDB 131 500 ml P04-80053 



MCDB 151 500 ml P04-80056 



MCDB 170 500 ml P04-80058 



3.37 

Medien 

MCDB Medium/MCDB Medium 


Liquid Media/Flüssigmedium 

MCDB 131 ist ein reduziertes, Serum-supplementiertes 

Medium für die Kultivierung von humanen mikrovaskulären 

Endothelien. Es muss mit dialysiertem Serum, EGF und 

Hydrocortison ergänzt werden. 

MCDB 153 ist ein definiertes Medium für das klonale 

Wachstum von humanen Keratinozyten. Es muss mit EGF, 

Insulin, Hydrocortison, Ethanolamin und Phosphoethanolamin 

oder Serum ergänzt werden. Eine serumfreie Alternative 

für Keratinozyten bieten wir Ihnen mit unserem Panserin 

801. 

MCDB 131 500 ml P04-80054 






MCDB 153 500 ml P04-80055 






Media 


 

3.38 

Medien 

MCDB Medium/MCDB Medium 


MCDB Media MCDB 131 MCDB 151 MCDB 153 MCDB 170 

Components mg/L mg/L mg/L mg/L 

Inorganic Ammonium Metavandate 0,0006 -- 0,000585 0,000585 

Salts Calcium Chloride x 2H2O 235,05 4,411 4,411 222,00 

Cupric Sulfate x 5H2O 0,0012 0,0025 0,00275 0,0002497 

Iron (III) sulfate x 7H2O 0,283 0,417 1,39 -- 

Magnesiumchloride x 6H2O -- 122,00 122,00 -- 

Magnesiumsulfate dried 1565,20 -- 0,00012 180,57 

Manganese Sulfate x H2O 0,0002 -- 0,000151 0,0001205 

Ammonium Molybdate x 4H2O 0,0037 -- 0,00124 0,0012359 

Nickel Chloride x 6H2O 0,0007 -- 0,00012 0,0000011885 

Potassium Chloride 298,00 111,83 111,83 186,25 

Potassium Phosphate (anhyd) -- -- -- 68,05 

Sodium Acetate x 3H2O -- 500,21 500,21 -- 

Sodium Chloride 6430,00 7599,00 7599,00 7008,00 

Sodium Metasilicate x 9H2O 2,09 -- 0,142 0,1421 

di-Sodium hydrogen phosphate 71,00 284,088 284,088 -- 

Sodium Selenite anhydrous 0,0039 -- 0,0038 0,0052 

Stannous Chloride x H2O -- -- 0,000113 0,000001128 

Zinc Sulfate x 7H2O 0,0003 0,863 0,144 0,14375 

Other Adenine 0,135 30,88 24,32 0,1351 

Compo- D-Glucose 1000,00 1081,00 1081,00 1441,60 

nents Hepes -- 6600,00 6600,00 -- 

DL-alpha-Lipoic acid 0,0021 0,206 0,206 0,002063 

Phenol Red•Na 10,00 1,242 1,242 1,242 

Putrescine x 2HCl 0,002 0,1611 0,161 0,0001611 

Sodium pyruvate 110,00 55,00 55,00 110,00 

Thymidine 0,024 0,727 0,727 0,07266 

Amino L-Alanine 2,70 8,91 8,91 8,90 

acids L-Arginine•HCl 63,20 210,70 210,70 52,26 

L-Asparagine•H2O 15,00 15,00 15,00 150,14 

L-Aspartic Acid 13,30 3,99 3,99 13,31 

L-Cysteine•HCl•H2O 35,00 42,04 42,04 8,55 

L-Glutamic Acid 4,00 14,71 14,71 14,71 

L-Glutamine 1461,00 877,20 877,20 292,00 

Glycine 2,30 7,51 7,51 7,50 

L-Histidine•HCl•H2O 42,00 16,77 16,77 15,52 

L-Isoleucine 66,00 1,968 1,968 13,12 

L-Leucine 131,00 65,60 65,60 39,36 

L-Lysine•HCl 182,00 18,27 18,27 29,24 

L-Methionine 15,00 4,476 4,48 4,48 

L-Phenylalanine 33,00 4,956 4,96 4,96 

L-Proline 11,50 34,53 34,53 5,76 

L-Serine 32,00 63,06 63,06 31,53 

L-Threonine 12,00 11,91 11,91 35,73 

L-Tryptophan 4,10 3,06 3,06 6,126 

L-Tyrosine 18,10 22,52 3,41 9,06 

L-Valine -- 117,10 35,13 35,1 

Vitamins D-Biotin 0,0073 0,0146 0,0146 0,007329 

Choline Chloride 1,40 13,96 13,96 13,96 

Folic Acid 0,60 0,79 0,79 -- 

Folinic Acid•Ca -- -- -- 0,006016 

myo-Inositol 7,20 18,02 18,02 18,02 

Niacinamide 6,10 0,0366 0,03663 6,105 

D-Calcium-pantothenate 12,00 0,238 0,258 -- 

Pyridoxine•HCl 2,10 0,0617 0,06171 0,02056 

Riboflavin 0,0038 0,0376 0,0376 0,11292 

Thiamine•HCl 3,40 0,337 0,337 0,3373 

Vitamin B12 0,0036 0,407 0,407 0,13554 


3

3 

Media 

3.39 

Medien 

Medium 199 with Earle‘s Salts/Medium 199 mit Earle‘s Salzen 

The M199 was originally developed to assay the nutrient 

demand of embryonic chicken fibroblasts. But it works 

very well with many different animal specie. For example 

it is used for vaccine production in virology. For long term 

cultures serum must be added. 

M199 with EBSS 500 ml P04-07500 



M199 with EBSS 500 ml P04-07050 





Ursprünglich wurde das M199 entwickelt um den Nährstoffbedarf 

von embryonalen Hühnerfibroblasten zu untersuchen. 

Es ist aber für sehr viele Zellen verschiedenster Tierspezies 

sehr gut geeignet und vielseitig einsetzbar. Zum 

Beispiel nutzt man es in der Virologie zur Impfstoffproduktion. 

Für Langzeitkulturen muss jedoch Serum hinzugegeben 

werden. 

M199 with EBSS 500 ml P04-07250 



M199 with EBSS 500 ml P04-07150 






M199 with EBSS 500 ml P04-07550 





M199 with EBSS 500 ml P04-07560 





M199 with EBSS 500 ml P04-07561 







Media 



 

3.40 

Medien 




Salts Iron(III) nitrate x 9H2O 0,72 






Other Adenine sulfate 10,00 

Compo- AMP 0,20 

nents ATP 1,00 

Cholesterol 0,20 

2 -Deoxyribose 0,50 

D(+)-Glucose anhydrous 1000,00 

Glutathione (red.) 0,05 

Guanine x HCl 0,30 

Hepes 5958,00 

Hypoxanthine 0,30 


D-Ribose 0,50 

Thymine 0,30 

Tween 80 4,90 

Uracil 0,30 

Xanthine 0,30 








Glycine 50,00 

















Calciferol 0,10 





Menadione 0,01 






DL-α-Tocopherol phosphate-Na2 

0,01 


Vitamin A acetate 0,14 


M199 with EBSS 10 L P03-1910 



M199 with EBSS 10 L P03-2010 





3

3 

Media 

3.41 

Medien 



L-Glutamine Stab. Glutamine Phenol red Hepes Special 

07500 X 

07050 X X 

07250 X X 

07150 X X 25 mM 

07550 25 mM See above / s.o. 

07560 25 mM See above / s.o. 




Media 



 

3.42 

Medien 

Medium 199 with Hank‘s Salts/Medium 199 mit Hank‘s Salzen 



Salts Iron(III) nitrate x 9H2O 0,72 






Other Adenine sulfate 10,00 

Compo- AMP 0,20 

nents ATP 1,00 

Cholesterol 0,20 

2’-Deoxyribose 0,50 


Glutathione (red.) 0,05 

Guanine x HCl 0,30 

Hepes 5958,00 



D-Ribose 0,50 

Thymine 0,30 

Tween 80 4,90 

Uracil 0,30 

Xanthine 0,30 








Glycine 50,00 






















Menadione 0,01 







0,01 




Wenn enthalten 5958,00 mg/l Hepes sind, sind nur 7500,00 mg /l Natriumchlorid enthalten. 


M199 with HBSS 500 ml P04-07753 



M199 with HBSS 500 ml P04-07350 



M199 with HBSS 500 ml P04-07450 







M199 with HBSS (10x) 500 ml P04-07600 




M199 with HBSS 10 L P03-2110 



M199 with HBSS 10 L P03-2210 





3

3 

Media 

MEM is an advancement of the BME and the base of many 

modifications. Because BME didn´t passed all requirements 

of some mammalian and HeLa cells, a better variation 

had to be developed. Today MEM is one of the most used 

synthetic medium and shows its versatility by supplementing 

with amino acids including Hank´s or Earle´s salts. Even 

small amounts of FBS have a positive effect on the growth. 

3.43 

Medien 

MEM with Earle‘s Salts/MEM mit Earle‘s Salzen 


MEM ist eine Weiterentwicklung aus dem BME und die 

Grundlage zahlreicher Modifikationen. Da BME bei Versuchen 

mit einigen normalen Säuger-Zellen und HeLa-Zellen 

den Ansprüchen der Zellen nicht genügte, musste eine 

verbesserte Variante entwickelt werden. Heute zählt das 

MEM Eagle zu den am häufigsten verwendeten synthetischen 

Medien und zeigt mit der Supplementierung nicht 

essentieller Aminosäuren und mit Hank‘s oder Earle‘s Salzen 

seine Vielseitigkeit. Selbst die Beigabe geringer Mengen 

FBS beeinflusst das Wachstum schon positiv. 

Liquid Media without Glutamine/Flüssigmedien ohne Glutamin 

MEM Eagle with EBSS 500 ml P04-09050 
















with NEAA 


Special Media without Glutamine/Spezialmedien ohne Glutamin 




with D-Valine 


OPTIPAN 500 ml P04-08502 

MEM Eagle with EBSS 



Powder Media without Glutamine/Pulvermedien ohne Glutamin 

MEM Eagle with EBSS 10 L P03-7410 





Media 












 

3.44 

Medien 


Liquid Media with L-Glutamine/Flüssigmedien mit L-Glutamin 







with NEAA 


OPTIPAN 500 ml P04-08501 

MEM Eagle with EBSS 



Special Media with L-Glutamine/Spezialmedien mit L-Glutamin 







with 2 mM Glutamine 

with 1 mM Pyruvate 

with NEAA 


MEM Eagle with EBSS (2x) 500 ml P04-08151 




Powder Media with L-Glutamine/Pulvermedien mit L-Glutamin 



with NEAA 




with NEAA 


with NaHCO3 









3

3 

Media 








x H2O 











Glycine 7,50 























3.45 

Medien 


Liquid Media with stab. Glutamine/ 

Flüssigmedien mit stab. Glutamin 










Media 


 

3.46 

Medien 


Schedule for MEM EBSS without Glutamine/Tabelle für MEM EBSS ohne Glutamin 

L-Glutamine Stab. Glutamine NEAA Phenolred Hepes Special 


08050 X 

00507 

08150 X 25 mM 

08509 X X 



Schedule for MEM EBSS with L-Glutamine/Tabelle für MEM EBSS mit L-Glutamin 


08500 X X 



08549 X X 20 mM 


08510 X X X 

08501 X X 



Schedule for MEM EBSS with stab. Glutamine/Tabelle für MEM EBSS mit stab. Glutamin 


09500 X X 

08250 X X 25 mM 


3

3 

Media 

MEM Eagle with HBSS 500 ml P04-10050 







3.47 

Medien 

MEM with Hank‘s Salts/MEM mit Hank‘s Salzen 














acids L-Argininex HCl 126,00 

L-Asparaginex H2O 13,20 





Glycine 7,50 

L-Histidinex HCl x H2O 42,00 



L-Lysinex HCl 72,50 












i-Inositol 2,00 




Thiaminex HCl 1,00 










MEM Eagle with HBSS 10 L P03-8110 



MEM Eagle with HBSS 10 L P03-3310 





Media 

The medium was developed for culture of normal and neoplastic 

leucocytes, but also marrow cells and hybridoma. 

Meanwhile there are better, serumfree media for hybridoma 

like our Panserin H4000. Just by supplementing the RPMI 

with different amounts of FBS it is a very good medium for 

many different cell lines. 


 

3.48 

Medien 

RPMI 1640/RPMI 1640 


Entwickelt wurde das Medium zur Kultivierung von normalen 

und neoplastischen Leukozyten sowie für Knochenmarkzellen 

und Hybridoma. Mittlerweile gibt es für Hybridoma 

aber bessere, serumfreie Medien wie unser Panserin 

H4000. Gerade mit Zugabe von FBS in unterschiedlichsten 

Mengen sind die RPMI Medien für viele Zelllinien geeignet. 

Liquid Media without Glutamine/Flüssigmedien ohne Glutamin 

RPMI 1640 500 ml P04-17500 



RPMI 1640 500 ml P04-16516 




RPMI 1640 500 ml P04-18000 




RPMI 1640 (10x) 500 ml P04-17510 



Special Media without Glutamine/Spezialmedien ohne Glutamin 


RPMI 1640 500 ml P04-19056 




RPMI 1640 500 ml P04-16151 




RPMI 1460 500 ml P04-17599 


without L-Tryptophan 


Powder Media without Glutamine/Pulvermedien ohne Glutamin 

RPMI 1640 10 L P03-7210 



RPMI 1640 10 L P03-7710 




RPMI 1640 500 ml P04-17850 




RPMI 1640 500 ml P04-22500 




RPMI 1640 500 ml P04-19500 




RPMI 1640 500 ml P04-17550 




RPMI 1640 500 ml P04-21049 



without Phosphate 


RPMI 1640 10 L P03-4410 





3

3 

Media 

RPMI 1640 500 ml P04-16500 



RPMI 1640 500 ml P04-16515 




RPMI 1640 500 ml P04-18047 

with 2 mM L-Glutamine 

with 1 mM Sodium pyruvate 




3.49 

Medien 



RPMI 1640 500 ml P04-22100 




RPMI 1640 500 ml P04-19550 




RPMI 1640 500 ml P04-22550 




Special Media with L-Glutamine/Spezialmedien mit L-Glutamin 


RPMI 1640 500 ml P04-16190 


with 110 mg/l Pyruvate 


RPMI 1640 500 ml P04-17545 




Powder Media with Glutamine/Pulvermedien mit Glutamin 

RPMI 1640 10 L P03-4310 



RPMI 1640 10 L P03-7610 




RPMI 1640 500 ml P04-16598 


without L-Arginine 


RPMI 1640 500 ml P04-17598 


without L-Tryptophan 


RPMI 1640 10 L P03-7310 






Media 




Inorganic Calcium nitrate x 4H2O 100,00 


Magnesium sulfate anhydrous 48,84 

Sodiumchloride 6000,00 



Compo- Glutathion (red.) 1,00 




acids L-Asparagine x H2O 50,00 


L-Cystine x 2HCl 65,19 



Glycine 10,00 












L-Tyrosine x 2Na 28,83 



D-(+)-Biotin 0,20 








Thiaminex HCl 1,00 

Vitamin B12 

0,005 



 

3.50 

Medien 


Liquid Media with stab. Glutamine/ 

Flüssigmedien mit stab. Glutamin 

RPMI 1640 500 ml P04-18500 



RPMI 1640 500 ml P04-16520 

with stab. L-Glutamine 



RPMI 1640 500 ml P04-18050 




Special Media with stab. Glutamine/ 

Spezialmedien mit stab. Glutamin 

Minimum order quantity: 20 x 500 ml 


RPMI 1640 500 ml P04-17546 




RPMI 1640 500 ml P04-16530 






3

3 

Media 

3.51 

Medien 


Schedule for RPMI without Glutamine/Tabelle für RPMI ohne Glutamin 

Schedule for RPMI with L-Glutamine/Tabelle für RPMI mit L-Glutamin 

16500 X X 

16515 X 

L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenolred Hepes Special 

17500 X 

16516 

18000 X 25 mM 

17510 X See above / s.o 
















Schedule for RPMI with stab. Glutamine/Tabelle für RPMI mit stab. Glutamin 

18500 X X 

16520 X 






Media 


 

3.52 

Medien 

Schneider‘s Drosophila Medium/Schneider‘s Drosophila Medium 

Originally developed for the culture of Drosophila, but it is 

also suitable for culture of other dipteran cell lines. 



Inorganic Potassium chloride 1600,00 

Salts Potassium dihydrogen 450,00 

phosphate 

Calcium chloride 600,00 






nents Fumaric acid 60,00 


Yeast extract 2000,00 


D(+)-Trehalose x 2H2O 2210,00 



L-Asparatic acid 400,00 

L-Cysteine free base 60,00 

















Ursprünglich wurde dieses Medium für die Drosophilakultivierung 

entwickelt, ist aber auch für andere Zweiflügler- 

Zelllinien geeignet. 


Schneider’s Drosophila Medium 500 ml P04-90500 



Schneider’s Drosophila Medium 500 ml P04-91500 




Schneider’s Drosophila Medium 10 L P03-9310 



Calcium chloride separate 

Schneider’s Drosophila Medium 10 L P03-9410 



Calcium chloride separate 


3

3 

Media 

3.53 

Medien 

TC 100 Insect Cell Medium/TC 100 Insektenzellmedium 

The TC 100 insect cell medium is an absolutely serumfree 

formula (Oxford formulation) for the growth of insect cells, 

especially for SF9 cells and the breeding of viruses. If you 

would like to work with a modern proteinfree insect medium, 

our SPODOPAN is the ideal choice. 








x H2O 


Compo- Bacto - Tryptose 2600,00 

nents 





















Vitamins p - Aminobenzoesäure 0,02 

D-(+)-Biotin 0,01 




Nicotin acid 0,02 




Vitamin B12 

0,01 


TC 100 Insektenzellmedium bietet eine vollständige serumfreie 

Formulierung („Oxford formulation“) zum Wachstum 

von Insektenzelllinien (insbesondere für SF-9-Zellen) bzw. 

zur Virusvermehrung. Wenn Sie ein modernes, proteinfreies 

Insektenmedium verwenden möchten, ist unser SPODOPAN 

die ideale Lösung. 


TC 100 Insect Medium 500 ml P04-93500 



TC 100 Insect Medium 500 ml P04-92500 




TC 100 Insect Medium 10 L P03-9510 



TC 100 Insect Medium 10 L P03-9610 





Media 

The TNM-FH is a variation of the Grace medium. This modification, 

if correctly supplemented, has proved as a good 

culture media for many lepidopteran cells. 











nents D-Fructose 400,00 

Fumaric acid 55,00 


Yeast extract 3333,33 


Lactalbumin Hydrolysate 3333,33 

Sucrose 26680,00 


acids L-Alanine 225,00 

L-Argininex HCl 700,00 

L-Asparaginex H2O 350,00 



















D-(+)-Biotin 0,01 

D-Ca-Pantothenate 0,02 








 

3.54 

Medien 

TNM-FH Medium/TNM-FH Medium 


TNM-FH ist eine Variation des Grace Mediums. Diese Modifikation, 

wenn richtig supplementiert, hat sich als gutes 

Kulturmedium für viele Schmetterlingszellen erwiesen. 


TNM-FH Medium 500 ml P04-86500 


with Lactalbumine-Hydrolysate 

with Yeast Extract 





with Yeast extract 

with 0,35 g/l NaHC03 


Minimum order quantity: 20 x 500 ml 




with Lactalbumin-Hydrolysate 


with 10 % Foetal Bovine Serum 



TNM-FH Insect Medium 10 L P03-9710 






3

3 

Media 

3.55 

Medien 

Waymouth‘s MB 752/1 Medium/Waymouth‘s MB 752/1 Medium 

The Waymouth‘s MB 752/1 media was developed for 

studies concerning nutrition and metabolism. It also can 

be used for growing strain L sublines, NCTC clone 929. 




Salts Magnesium chloride x 6H2O 240,00 




phosphate 



anhydrous 


Compo- Glutathione (red.) 15,00 





acids L-Aspartic acid 60,00 





Glycine 50,00 






















Vitamin B12 

0,20 




Das Waymouth‘s MB 752/1 Medium wurde für Studien 

zur Ernährung, Stoffwechsel und für das Wachstum von 

Stamm-L-Sublinien, NCTC clone 929 entwickelt. 


Waymouth’s MB 752/1 Medium 500 ml P04-28500 




Waymouth’s MB 752/1 Medium 10 L P03-4510 





Media 

The William‘s medium E is used for long-term cultivation 

of adult rat liver epithelial cells. 

William’s Medium E 500 ml P04-29050 






William’s Medium E 500 ml P04-29050S1 





 

3.56 

Medien 

William‘s Medium E/William‘s Medium E 



Das William‘s Medium E dient der Langzeitkultivierung von 

adulten Ratten-Leber-Epithel-Zellen. 











3

3 

Media 




Salts Iron(III)-nitrat x 9H2O 0,0001 


Copper(II)-sulfate x 5H2O 0,0001 


Manganese chloride x 4H2O 0,0001 



x H2O 




nents Glutathion (red.) 0,05 

Methyllinoleat 0,03 




acids L-Arginine free base 50,00 







Glycine 50,00 




















Menadion sodium bisulfite 0,01 

Nikotinamid 1,00 





0,01 


Vitamin B12 

0,20 



3.57 

Medien 



William’s Medium E 10 L P03-4710 



William’s Medium E 10 L P03-4810 






Media 

3.58 

Medien 



L-Glutamine Stab. Glutamine Sodium pyruvate Phenolred Special 

29050 X X 

29500 X X X 

29150 X X X 

29510 X 

29050S1 X X See above / s.o. 



 

3

3 

Media 

Endothelial cells line the blood and lymphatic vessels and 

the internal cavities of the heart. They display a strongly 

flattened, polygonal form and mostly rest on a basal 

membrane. They adhere to each other by desmosomes 

and tight-junctions. 

With a total cell number of about one trillion (10 12 ), the 

endothelium is one of the biggest organs of the body and 

plays a key role in many physiological and pathophysiological 

processes (e.g. cell-based immune response, 

wound healing, inflammation, allergy, cardiovascular 

diseases, tumour growth). 

A huge number of soluble factors circulating in the blood 

or released by neighbouring cells, control proliferation or 

apoptosis of endothelial cells and the invasion and 

migration of leucocytes to the endothelium, thereby 

regulating the maintenance, degeneration, or regeneration 

of blood vessels. 

ENDOPAN 3 ready-to-use is a specially developed medium 

for the in vitro culture of human endothelial cells containing 

all components necessary for optimal growth. It is designed 

for use in an incubator at 37° C with a 5% CO2 atmosphere. 

ENDOPAN 3 kit is provided with FBS and supplements in 

separate sterile packing. This will enable the user to prepare 

a medium for special application. For example, FBS, VEGF, 

FGF-2, or other components may be omitted from the 

complete medium for specific experimental settings. 

Sub-confluent HUVEC in ENDOPAN 3 

Subkonfluente HUVEC in ENDOPAN 3 

3.59 

Medien 

ENDOPAN 3/ENDOPAN 3 

Endothelial Cell Medium/Endothelzellmedium 




Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark 

abgeflachte, polygonale Form und ruhen meistens auf 

einer Basalmembran. 

Das Endothel ist mit einer Billion (10 12 ) Zellen eines der 

größten Organe des Körpers und spielt bei vielen 

physiologischen und pathophysiologischen Prozessen 

(wie z.B. Wundheilung, Entzündung, Allergie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, 

Tumorwachstum) eine Schlüsselrolle. 

Eine Vielzahl löslicher Faktoren, die im Blutstrom zirkulieren 

oder von benachbarten Zellen freigesetzt werden, steuern 

Proliferation, Apoptose, Invasion, Migration und Leukozyten- 

Adhäsionsfähigkeit von Endothelzellen und regulieren auf 

diese Weise zum Beispiel die Neu- oder Rückbildung von 

Blutgefäßen. 

ENDOPAN 3 ready-to-use ist ein gebrauchsfertiges 

Komplettmedium für die in vitro Kultur normaler humaner 

Endothelzellen. Es enthält alle Komponenten für optimales 

Wachstum und ist formuliert für die Verwendung in einem 

Brutschrank mit 5% CO2. 

ENDOPAN 3 kit enthält FBS und Wachstumsfaktoren 

sowie zusätzliche Supplemente in individueller Abpackung. 

Mit dieser Variante kann für bestimmte Fragestellungen 

vom Anwender die Abwesenheit einzelner Komponenten 

(z.B. von FBS, VEGF, FGF-2, etc) erreicht werden. 

ENDOPAN 3 ready-to-use 500 ml P04-00100 

ENDOPAN 3 kit with 9 supplements 500 ml P04-0010K 

Reagents/Reagenzien 

Confluent HUVEC in ENDOPAN 3 

Konfluente HUVEC in ENDOPAN 3 

Collagen G solution 0.01 % 100 ml P06-20350 


Media 

Background: 

Endothelial cells line blood and lymphatic vessels and the 

internal cavities of the heart. They display a strongly flattened, 

polygonal form and mostly rest on a basal membrane. With 

a total number of about 10 12 cells, the endothelium is one 

of the biggest organs of the body and plays a key role in 

many physiological and pathophysiological processes. A 

number of factors control proliferation or apoptosis of endothelial 

cells, thereby regulating the maintenance, degeneration, 

or regeneration of blood vessels. 

New blood vessel formation occurs via angiogenesis or 

vasculogenesis, a process thought to be restricted to embryonic 

development. In 1997, postnatal vasculogenesis has 

been proposed as an important mechanism for angiogenesis 

via blood or bone marrow derived circulating progenitor 

endothelial cells (PEC) (Asahara et al, Science 1997). Consequently, 

PECs have been extensively studied as a potential 

cell therapy for the repair of damaged blood vessels. Animal 

studies clearly demonstrated that administration of PECs 

partially rescued cardiovascular dysfuntion or myocardial 

injury with evidence for PEC contribution to new vessel growth. 

In most studies, PECs are defined by cell surface expression 

of CD34, CD133, or VEGF-R2 (KDR). Because these molecules 

are also present on hematopoietic progenitors, relying 

only on surface markers can not exclude a contamination 

with hematopoietic linage cells. More recently, a PEC population 

has been identified which shows expression of endothelial 

as well as progenitor, but not hematopoietic cell 

markers (Ingram et al, Blood. 2004;104:2752). Importantly, 

these cells have been tested for a high proliferative potential 

in clonogenic assays and additionally characterized by 

formation of functional blood vessels in vivo (Yoder et al, 

Blood. 2007;109:1801). 

ENDOPAN PRO is a complete medium specially developed 

for the in vitro culture of human progenitor endothelial 

cells (hPEC) containing all components necessary for 

optimal colony formation, clonogenic growth, and rapid 

proliferation. 

ENDOPAN PRO kit is provided with FBS growth supplement 

(pre-screened and tested for progenitor cells) and additional 

supplements in separate sterile packing. This will enable 

the user to prepare a medium for special application. 

hPEC colony (P1) with outgrowing cells in Endopan PRO 

hPEC Kolonie (P1) in Endopan PRO 


 

3.60 

Medien 

ENDOPAN PRO/ENDOPAN PRO 


Hintergrund: 


Innere der Herzhöhlen aus. Sie haben eine stark abgeflachte, 

polygonale Form und ruhen meistens auf einer Basalmembran. 

Das Endothel ist mit 10 12 Zellen eines der größten 

Organe des Körpers und spielt bei vielen physiologischen 

und pathophysiologischen Prozessen eine Schlüsselrolle. 

Eine Vielzahl löslicher Faktoren steuern Proliferation oder 

Apoptose von Endothelzellen und regulieren auf diese Weise 

den Erhalt, sowie die Rück- oder Neubildung von Blutgefäßen. 

Die Neubildung von Blutgefäßen erfolgt über Angiogenese 

oder Vasculogenese. Letzteres wurde lange als ein auf die 

Embryonalentwicklung beschränkter Prozess betrachtet. 

Im Jahre 1997 zeigten Asahara und Kollegen, dass postnatale 

Vasculogenese über zirkulierende Progenitor- 

Endothelzellen (PEC) aus dem Blut oder Knochenmark 

vermittelt werden kann. Deshalb wurden als Folge dieser 

Entdeckung PEC intensiv als mögliche Zelltherapie zur 

Reparatur geschädigter Blutgefässe untersucht. Ein Beitrag 

von PEC zur Gefäßneubildung mit einer Verbesserung der 

Herzfunktion konnte in Tierversuchen nachgewiesen werden. 

Viele der folgenden Untersuchungen benutzten zur Identifizierung 

der PEC die Oberflächenmoleküle CD34, CD133 oder 

VEGF-R2 (KDR). Da diese Oberflächenmarker aber auch auf 

hämatopoetischen Zellen vorkommen, kann eine Verunreinigung 

der verwendeten Zellen mit blutbildenden Zell-Linien nicht 

ausgeschlossen werde. Yoder und Ingram definierten deshalb 

über die gleichzeitige Expression endothelialer und Progenitor- 

Zellmarker unter Ausschluss hämatopoetischer Oberflächenmoleküle 

eine neue Population von PEC (Ingram et al, Blood. 

2004;104:2752). Wichtige zusätzliche Kriterien dieser PEC 

sind klonogenes Potential und die Bildung funktionaler Blutgefäße 

im Tiermodell (Yoder et al, Blood. 2007;109:1801). 

ENDOPAN PRO ist ein speziell entwickeltes Komplettmedium 

für die Kultur humaner endothelialer Progenitorzellen (hPEC), 

welches alle wichtigen Komponenten für eine optimale 

Koloniebildung, klonogenes Wachstum und eine schnelle 

Expansion enthält. 

ENDOPAN PRO kit wird mit FBS Growth Supplement (speziell 

selektiert und getestet für Progenitor-Zellen) und zusätzlichen 

Supplementen in individueller steriler Verpackung geliefert. 

Dies ermöglicht die Herstellung eines Mediums für spezielle 

Fragestellungen. 

hPEC in Endopan PRO (P6) 

hPEC in Endopan PRO (P6) 

ENDOPAN PRO ready-to-use 500 ml P04-00700 

ENDOPAN PRO kit with 6 supplements 500 ml P04-0070K 

3

3 

Media 

The development of primary blood vessels from in situ 

differentiating haematopoetic stem cells is called vasculogenesis. 

The embryonic development of the vascular system 

starts with the formation of so-called blood islands which 

are produced under the influence of factors of the „Fibroblast 

Growth Factor“ (FGF) family from mesodermal cells 

of the yolk. These cells are called Haemangioblasts. They 

form the origin of the haematopoetic stem cells and the 

endothelial precursor cells, the angioblasts. 

The haemangioblast medium from PAN-Biotech is a complete 

ready-for-use medium and provided with all necessary 

supplements (glutamine, growth factors, foetal bovine serum). 

With a storage temperature of 4° C it keeps for at 

least 6 months. 

3.61 

Medien 

HAEMANGIOPAN/HÄMANGIOPAN 

Haemangioblast Medium/Hämangioblastenmedium 



Die Entstehung primärer Blutgefäße aus sich in situ differenzierenden 

hämatopoetischen Stammzellen bezeichnet 

man als Vaskulogenese. Die embryonale Entwicklung des 

Gefäßsystems beginnt mit der Ausbildung so genannter 

Blutinseln, die unter dem Einfluss von Faktoren der „Fibroblast 

Growth Factor“ (FGF)-Familie aus mesodermalen 

Zellen des Dottersacks gebildet werden. Diese Zellen werden 

als Hämangioblasten bezeichnet. Sie bilden den Ursprung 

für die hämatopoetischen Stammzellen und die 

endothelialen Vorläuferzellen, die Angioblasten. 

Das Hämangioblastenmedium von PAN-Biotech ist ein 

komplettes gebrauchsfertiges Medium und bereits mit allen 

nötigen Supplementen (Glutamin, Wachstumsfaktoren, 

fötales Kälberserum) versehen. Bei einer Lagertemperatur 

von 4° C ist es für mindestens 6 Monate haltbar. 

HAEMANGIOPAN 500 ml P04-88000 

Like every human organ the liver consists of a complicated 

compound of different cells with different functions. Hepatocytes 

represent – in terms of figures – with 75 % of the 

total number of the liver cells the most important component. 

The metabolism, that means the chemical transformation 

of almost all substances which are taken in by the body, 

takes place in the liver. 

The hepatocyte medium from PAN-Biotech is supplied as 

a basic medium with four additional supplements (storage 

of the supplements at -20° C). The supplements must be 

added to the medium before use. The medium doesn’t 

contain foetal bovine serum. 

HEPATOPAN/HEPATOPAN 

Human Hepatocyte Medium/Humanes Hepatozyten Medium 



Wie jedes menschliche Organ besteht die Leber aus einem 

komplizierten Verbund unterschiedlicher Zellen mit verschiedenen 

Funktionen. Hepatozyten stellen mit ca. 75 % der 

Gesamtzahl der Leberzellen zahlenmäßig den wichtigsten 

Bestandteil dar. 

In der Leber erfolgt die Verstoffwechslung, also die chemische 

Umwandlung fast aller Substanzen, die der Körper 

aufnimmt. 

Das Hepatozyten-Medium von PAN-Biotech wird als Basismedium 

mit vier zusätzlichen Supplements (Lagerung der 

Supplemente bei -20° C) geliefert. Vor Gebrauch muss das 

Medium mit den Supplementen ergänzt werden. Das Medium 

enthält kein fötales Kälberserum. 

HEPATOPAN with 4 supplements 500 ml P04-00600 



Media 

Melanozytes are embedded in the basal and spike cell 

layer of the epidermis. They produce the pigment melanin 

and take care of the protective function of the skin against 

UV damages. If the solar radiation is too strong the melanozytes 

are damaged and can develop into tumour cells. 

The melanozyte growth medium from PAN-Biotech is supplied 

as a basic medium with seven different supplements 

(storage of the supplements at -20° C). The supplements 

must be added to the medium before use. The medium 

doesn’t contain foetal bovine serum. 


 

3.62 

Medien 

MELANOPAN/MELANOPAN 

Melanozytes Medium/Melanozytenmedium 



Melanozyten sind in der Basal- und Stachelzellschicht der 

Oberhaut eingebettet. Sie produzieren das Pigment Melanin 

und sorgen für die Schutzfunktion der Haut vor UV-Schädigungen. 

Bei zu starker Sonneneinstrahlung werden die 

Melanozyten geschädigt und können sich zu Tumorzellen 

entwickeln. 

Das Melanozyten-Wachstumsmedium von PAN-Biotech 

wird als Basismedium mit sieben verschiedenen Supplementen 

(Lagerung der Supplemente bei -20° C) geliefert. 

Vor Gebrauch muss das Medium mit den Supplementen 

ergänzt werden. Das Medium enthält kein fötales Kälberserum. 

MELANOPAN with 7 supplements 500 ml P04-740500 

EHC-medium is suitable for the culture of early haematopoetic 

cells in cytogenetic diagnostic (e. g. acute lymphatic 

leukaemia). 

Basic medium completed with FBS and a mixture of growth 

factors. 

The supplement supplied is added to the basic medium 

shortly before use. 

EHCPAN/EHCPAN 

EHC Medium/EHC Medium 



EHC-Medium eignet sich für die Kultur von frühen hämatopoetischen 

Zellen in der cytogenetischen Diagnostik (z. B. 

akute lymphatische Leukämie). 

Basismedium, komplettiert mit FBS und Wachstumsfaktorenmix. 

Das Basismedium wird kurz vor Gebrauch mit dem mitgelieferten 

Supplement ergänzt. 

EHCPAN Kit 500 ml P04-97100 

Basal medium 

with Antibiotica/Antimycotica mix 20 ml 

with supplement A 25 x 1 ml 


3

3 

Media 

NEUROPAN Basal Medium 

NEUROPAN Basalmedium supports the growth of hippocampus 

cells and many other neurons of the central nervous 

system. A feeder layer of astrocytes is not required. 

NEUROPAN Basalmedium does not contain glutamate 

which should be added for the initial culture (25 μM). 

Before use, the NEUROPAN Basalmedium must be supplemented 

with serum or in the case of a serumfree culture 

with NEUROPAN 27. 

NEUROPAN 27 

NEUROPAN 27 is a concentrate for the serumfree cultivation 

of neural cells in conjunction with NEUROPAN Basalmedium. 

3.63 

Medien 

NEUROPAN/NEUROPAN 

Neuronal Cells Medium/Medium für neuronale Zellen 


NEUROPAN Basalmedium 

NEUROPAN-Basalmedium unterstützt das Wachstum von 

Hippocampus- und vielen anderen Neuronen des zentralen 

Nervensystems. Ein feeder layer aus Astrozyten ist nicht 

erforderlich. 

NEUROPAN-Basalmedium enthält kein Glutamat, das für 

die Initial-Kultur zugegeben werden sollte (25μM). Vor Gebrauch 

muss das Basalmedium mit Serum oder – bei serumfreier 

Kultur – mit NEUROPAN 27 supplementiert werden. 

NEUROPAN 27 

NEUROPAN 27 ist ein Konzentrat zur serumfreien Kultivierung 

von neuronalen Zellen in Verbindung mit NEUROPAN- 

Basalmedium. 

NEUROPAN-Basal Medium (Basismedium) 500 ml P04-00900 

NEUROPAN 27 supplement 20x 100 ml P07-07100 

10 ml P07-07010 


10 ml P07-07210 


with HSA 10 ml P07-09010 


without Antioxidant 10 ml P07-10010 


10 ml P07-11010 



Media 

Stem cells are non-specialized cells with the ability (potency) 

to develop into different cell types (e. g. heart, nerve, blood, 

muscle and cartilage cells). 

Stem cells are able to multiply without loosing their pluripotency 

and to develop into specialized, organ-specific 

cells. Depending on their origin, they are divided into embryonic 

and adult stem cells. 

For the cultivation of embryonic stem cells PAN-Biotech 

has developed a complete ready-for-use medium. The medium 

contains foetal bovine serum. 


 

3.64 

Medien 

STEMPAN/STEMPAN 

ES-Cell Medium/ES-Zell-Medium 


Stammzellen sind nicht spezialisierte Zellen mit der Fähigkeit 

(Potenz) sich in verschiedene Zelltypen (z. B. Herz-, 

Nerven-, Blut-, Muskel- und Knorpelzellen) zu entwickeln. 

Stammzellen sind in der Lage, sich selber zu vermehren 

ohne ihre Pluripotenz zu verlieren sowie sich in spezialisierte, 

organspezifische Zellen auszudifferenzieren. Man unterscheidet 

je nach Herkunft zwischen embryonalen und adulten 

Stammzellen. 

Zur Kultivierung embryonaler Stammzellen hat PAN-Biotech 

ein gebrauchsfertiges Komplettmedium entwickelt. Das 

Medium enthält fötales Kälberserum. 

STEMPAN DMEM 500 ml P08-50500 



without LIF 

STEMPAN GMEM 500 ml P08-50600 



without LIF 

Based on EMEM this medium was supplemented with 

larger quantities of amino acids and vitamins and optimized 

for an improved growth for fibroblasts. For the cultivation 

of fibroblasts, this medium must be supplemented with 

10 % FBS before use. 

EMEM Fibroblasts/EMEM Fibroblasten 

Fibroblast Medium/Fibroblastenmedium 


Basierend auf EMEM wurde dieses Medium mit zusätzlichen 

bzw. größeren Mengen an Aminösäuren und Vitaminen 

ergänzt und damit für ein verbessertes Wachstum für 

Fibroblasten optimiert. Zur Kultivierung von Fibroblasten 

muss dieses Medium vor Gebrauch mit 10 % FBS supplementiert 

werden. 

EMEM Fibroblasts 500 ml P04-08049 


3

3 

Media 

3.65 

Medien 

AMNIOPAN/AMNIOPAN 

Prenatal Cytogenetics Medium/Pränatal Zytogenetik Medium 

For prenatal cytogenetics 

AMNIOPAN is a ready-for-use media for optimising the primary 

culture of foetal human cells from amniotic punctures 

and chorionic biopsies. 

• Is ready-for-use and can be used immediately. 

• Promotes fast attachment of cells. 

• Guarantees fast growth. 

• Provides excellent chromosome structures. 

• Guarantees more metaphases than usual. 

• Is speed combined with safety. 

• Helps you to save valuable time that you would have 

to spend for batch testing or wait until chromosome 

analysis. 

• In many cases surpasses the growth properties of 

analog compositions. 

• Is available in liquid form, in 100 ml fillings. 

• Is delivered in deep-frozen condition. 

• Is to be stored at -20° C. 

• Thawing and re-freezing several times should be 

avoided. 

• Can be stored for approx. 1 week at +4° C. 

• Can be stored for a longer time at -20° C. 

• Shelf life: 24 months. 

• Contains FBS, glutamine, growth factors 

and gentamycin. 


Für die Pränatale Cytogenetik 

AMNIOPAN ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium für 

die Optimierung der Primärkultur fötaler Humanzellen aus 

Amnionpunktionen und Chorionzottenbiopsien. 

• Ist gebrauchsfertig – sofort einsetzbar. 

• Fördert schnelles Attachment der Zellen. 

• Gewährleistet rasches Wachstum. 

• Bringt exzellente Chromosomenstrukturen. 

• Garantiert mehr Metaphasen als üblich. 

• Ist Schnelligkeit kombiniert mit Sicherheit. 

• Hilft Ihnen, wertvolle Zeit einzusparen, die Sie bei der 

Chargentestung aufwenden oder bis zur Chromosomenanalyse 

warten müssten. 

• Übertrifft in vielen Fällen die Wachstumseigenschaften 

analoger Kompositionen. 

• Ist flüssig, in 100 ml-Abfüllung lieferbar. 

• Wird tiefgefroren geliefert. 

• Bei -20° C zu lagern. 

• Mehrmaliges Auftauen und Wiedereinfrieren sollte 

vermieden werden. 

• Lagerung bei +4° C ca. 1 Woche möglich. 

• Lagerung für einen längeren Zeitraum bei -20° C. 

• Haltbarkeit: 24 Monate. 

• Enthält FBS, Glutamin, Wachstumsfaktoren 

und Gentamycin. 

AMNIOPAN 100 ml P04-70100 



Media 

For bone marrow cells in tumor cytogenetics 

MARROWPAN is a ready-for-use medium for optimising the 

culture of bone marrow cells from punctures. 

• Is ready-for-use – can be used immediately. 

• Guarantees fast growth. 

• Provides excellent chromosome structures. 

• Guarantees more metaphases than usual. 

• Is speed combined with safety. 

• Helps you to save valuable time that you would have 

to spend for batch testing or wait until chromosome 

analysis. 

• In many cases surpasses the growth properties of 

analogical compositions. 

• Is available in liquid form, in 100 ml fillings. 

• Is delivered in deep-frozen condition. 

• Is to be stored at -20° C. 

• Thawing and re-freezing several times should be 

avoided. 

• Can be stored for approx. 1 week at +4° C. 

• Can be stored for a longer time at -20° C. 

• Shelf life: 24 months. 

• Contains FBS, glutamine, growth factors 

and gentamycin. 

3.66 

Medien 

MARROWPAN/MARROWPAN 

Marrow Cells Medium/Knochenmarkzellen Medium 


Für Knochenmarkzellen in der Tumor Cytogenetik 

MARROWPAN ist ein gebrauchsfertiges Komplettmedium 

für die Optimierung der Kultur von Knochenmarkzellenpunktuationen. 

• Ist gebrauchsfertig – sofort einsetzbar. 

• Gewährleistet rasches Wachstum. 

• Bringt exzellente Chromosomenstrukturen. 

• Garantiert mehr Metaphasen als üblich. 

• Ist Schnelligkeit kombiniert mit Sicherheit. 

• Hilft Ihnen, wertvolle Zeit einzusparen, die Sie bei der 

Chargentestung aufwenden oder bis zur Chromosomenanalyse 

warten müssten. 

• Übertrifft in vielen Fällen die Wachstumseigenschaften 

analoger Kompositionen. 

• Ist flüssig, in 100 ml-Abfüllung lieferbar. 

• Wird tiefgefroren geliefert. 

• Bei -20° C zu lagern. 

• Mehrmaliges Auftauen und Wiedereinfrieren sollte 

vermieden werden. 

• Lagerung bei +4°C ca. 1 Woche möglich. 

• Lagerung für einen längeren Zeitraum bei -20° C. 

• Haltbarkeit: 24 Monate. 

• Enthält FBS, Glutamin, Wachstumsfaktoren 

und Gentamycin. 

MARROWPAN 100 ml P04-70200 



 

3

3 

Media 

3.67 

Medien 

Notes/Notizen 



Reagents Reagenzien 

Media Supplements 

Salt Solutions 

Amino Acids 

Vitamins 

Antibiotics 

Collagenases 

Trypsins/EDTA 

Collagens 

Laminin Mouse 

Albumins 

Gelatine Solution 

Separating Agent Solutions 

Cryo Preservation 

Reagents for serum-free cell culture 


 

.......................4.1....................... 

...................4.2 - 4.4................... 

.......................4.5....................... 

.......................4.5....................... 

...................4.6 - 4.7................... 

.......................4.8....................... 

.......................4.9....................... 

......................4.10 ..................... 

.......................4.11....................... 

.......................4.12....................... 

.......................4.12....................... 

..................4.13 - 4.14.................. 

.......................4.15....................... 

.......................4.16....................... 

Reagents 4.0 Reagenzien 

Medienzusätze 

Salzlösungen 

Aminosäuren 

Vitamine 

Antibiotika 

Collagenasen 

Trypsine/EDTA 

Collagene 

Laminin Maus 

Albumine 

Gelatinelösung 

Trennlösungen 

Cryokonservierung 

Reagenzien für serum-freie Zellkultur 

4

4 

Reagents 

Maximum efficiency without loss of quality. 

PAN-Biotech reagents are tested according to the highest 

possible quality standards. All liquid reagents are dissolved 

according to in-house specifications, sterilized and filtrated 

up to 0.2 μm. Before final release, the reagents undergo 

extensive quality tests e. g. sterility, pH value, osmo, endotoxin, 

and many other tests. 

4.1 

Reagenzien 

Media Supplements/Medienzusätze 


Maximale Effizienz ohne Qualitätsverlust. 

Die Reagenzien der PAN-Biotech werden unter Berücksichtigung 

der höchstmöglichen Qualitätsansprüche getestet. 

Alle flüssigen Reagenzien werden nach interner Vorgabe 

gelöst und bei 0,2 μm sterilfiltriert. Vor der endgültigen Freigabe 

finden umfangreiche Qualitätstestungen statt, zum 

Beispiel Sterilität, ph-Wert, Osmo, Endotoxin und viele mehr. 

Different Media Supplements/Verschiedene Medienzusätze 

HAT supplement (50x) 100 ml P07-02100 

HT supplement (50x) 100 ml P07-01100 

Hepes buffer 1M 100 ml P05-01100 

500 ml P05-01500 

Hepes – Sodium salt 100 g P05-01100P 

500 g P05-01500P 

Sodium bicarbonate 7,5 % 100 ml P04-44100 

Sodium pyruvate 100 mM 100 ml P04-43100 

ITS solution I (100x) 5 ml P07-03100 

10 ml P07-03110 

ITS solution II (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03200 

10 ml P07-03210 

ITS solution III (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03300 

10 ml P07-03310 

ITS solution IV (100x) modified composition to ITS solution I 5 ml P07-03400 

10 ml P07-03410 

Insulin bovine 10 mg/ml 5 ml P07-04100 

Insulin human 10 mg/ml „rec. solution“ 10 ml P07-04300 

Insulin human recombinant 100 mg P07-04200 

Sterile water 500 ml P04-991500 

for cell culture 1 L P04-991000 

20 L P04-992000 

β-Mercapthoethanol 50 mM in PBS 20 ml P07-05020 

100 ml P07-05100 

Tryptose phosphate (50x) 100 ml P10-031100 

130 g/l Tryptose phosphate in distilled water 

Pluronic F-68 10 % 100 ml P08-02100 

Human Transferrin apo 100 mg P06-21100 

500 mg P06-21500 

1 g P06-21000 

Demecolcin solution 10 μg/ml 10 ml P07-91010 

Isotonic salt solution 500 ml P05-39500 


Reagents 


 

4.2 

Reagenzien 

Buffered Salt Solution/Gepufferte Salzlösungen 

Dulbecco‘s Phosphate Buffered Salt Solution/Dulbecco‘s Phosphat-gepufferte Salzlösung 

DPBS 500 ml P04-36500 

without Ca and Mg 

DPBS (10x) 500 ml P04-53500 


DPBS unsteril 2,5 L P04-362500 





Salts Potassium dihydrogen 200,00 

phosphate 



anhydrous 



EBSS 500 ml P04-30500 

EBSS 500 ml P04-39500 



Liquid Salt Solution/Flüssige Salzlösung 

DPBS 500 ml P04-35500 

with Ca and Mg 

DPBS (10x) 500 ml P04-37500 

with Ca and Mg 

Earl‘s Buffered Salt Solution/Earl‘s gepufferte Salzlösung 



Salts Sodium chloride 6800,00 


x H2O 


Magnesium sulphate dried 139,57 



nents 

Powder/Pulver 


DPBS 50 L P04-36050P 


DPBS 50 L P04-35050P 

with separate Ca and Mg 

EBSS 500 ml P04-46500 



EBSS 500 ml P04-31500 



Special Solutions/Sonderanfertigungen 


EBSS (10x) 500 ml P04-38500 EBSS (10x) 500 ml P04-47500 



Powder/Pulver 

EBSS 10 L P04-30010P 

50 L P04-30050P 

4

4 

Reagents 


4.3 

Reagenzien 


Gey‘s Balanced Salt Solution/Gey‘s gepufferte Salzlösung 





Calcium chloride anhydrous 220,00 

Magnesium chloride x 6 H2O 210,00 

Magnesium sulphate anhydrous 34,20 




Components 

HBSS 100 ml P04-32100 

with 0,35 g/l NaHCO3 500 ml P04-32500 

HBSS (10x) 100 ml P04-49100 

without NaHCO3 500 ml P04-49500 

HBSS 100 ml P04-33100 

without Ca and Mg 500 ml P04-33500 


HBSS (10x) 100 ml P04-50100 


without 0,35 g/l NaHCO3 



GBSS 100 ml P04-48100 

with 2,27 g/l NaHCO3 500 ml P04-48500 

Powder/Pulver 

GBSS 10 L P04-48010P 

without NaHCO3 50 L P04-48050P 

Hank‘s Balanced Salt Solution/Hank‘s gepufferte Salzlösung 





dried 


Magnesium sulphate dried 126,97 


phosphate 



nents 


HBSS 100 ml P04-32105 

without Phenol red 500 ml P04-32505 


HBSS (10x) 100 ml P04-49105 

without Phenol red 500 ml P04-49505 


HBSS 100 ml P04-34100 




HBSS (10x) 100 ml P04-50105 



without 0,35 g/l NaHCO3 

Powder/Pulver 

HBSS 10 L P04-32010P 


HBSS 10 L P04-33010P 

without Ca and Mg 50 L P04-33050P 



Reagents 



 

4.4 

Reagenzien 


Puck‘s Salt Solution A/Puck‘s Salzlösung A 






nents 


Tyrode‘s Salt Solution/Tyrode‘s Salzlösung 




Magnesium chloride 100,00 

Calcium chloride 200,00 

Sodium phosphate monobasic 50,00 


Components 


Puck‘s Salt Solution A 100 ml P04-51100 

500 ml P04-51500 


Tyrode‘s Salt Solution 100 ml P04-54100 

500 ml P04-54500 

Powder/Pulver 

Tyrode‘s Salt Solution 10 L P04-54010P 


4

4 

Reagents 

4.5 

Reagenzien 

Amino Acids and Vitamins/Aminosäuren und Vitamine 

Amino Acids/Aminosäuren 

BME solution (50x) ,without L-Glutamine 100 ml P08-2000 

BME solution (50x), with L-Glutamine 100 ml P08-21100 

BME (50x) supplement, without L-Glutamine 1 L P08-20101P 

Powder 5 L P08-20105P 

10 L P08-20110P 

L-Glutamine 200 mM 50 ml P04-80050 

100 ml P04-80100 

Stable Glutamine 200 mM 50 ml P04-82050 

100 ml P04-82100 

L-Glutamine 25 g P04-80025P 

Powder 100 g P04-80100P 

500 g P04-80500P 

Stable Glutamine 10 g P04-82010P 

Powder 

MEM (50x) without L-Glutamine 100 ml P08-30100 

MEM (50x) with L-Glutamine 100 ml P08-31100 

MEM NEAA (100x) without L-Glutamine 100 ml P08-32100 

Vitamins/Vitamine 

BME vitamins 100 ml P08-40100 

MEM (100x) vitamine solution 100 ml P08-41100 


Reagents 


 

4.6 

Reagenzien 

Antibiotics and Antifungal Drugs/Antibiotika und Antimykotika 

Amphotericin B 50 x 1 ml P06-01001 

250 μg/ml 50 x 5 ml P06-01005 

50 ml P06-01050 

100 ml P06-01100 

Amphotericin B 50 mg P06-01050P 

Powder 100 mg P06-01100P 

Amphotericin B water soluble 25 mg P06-01225P 

Powder 50 mg P06-01250P 

Bacitracin 10 g P06-02010P 

Powder 25 g P06-02025P 

Hygromycin B (50 mg/ml) 20 ml P06-08020 

100 ml P06-08100 

Hygromycin B 50 mg P06-080050P 

Powder 1 g P06-080100P 

Gentamycin sulphate 50 x 1 ml P06-03001 

10 mg/ml 50 x 5 ml P06-03005 

50 ml P06-03050 

100 ml P06-03100 

Gentamycin sulphate 50 x 1 ml P06-13001 

50 mg/ml 50 x 5 ml P06-13005 

50 ml P06-13050 

100 ml P06-13100 

Gentamycin sulphate 1 g P06-03001P 

Powder 10 g P06-03010P 

25 g P06-03025P 

Kanamycin sulphate 50 x 1 ml P06-04001 

5 mg/ml 50 x 5 ml P06-04005 

50 ml P06-04050 

100 ml P06-04100 


10 mg/ml 50 x 5 ml P06-14005 

50 ml P06-14050 

100 ml P06-14100 


50 mg/ml 50 x 5 ml P06-15005 

50 ml P06-15050 

100 ml P06-15100 

Kanamycin sulphate 10 g P06-04010P 

Powder 50 g P06-04050P 

Minocyclin 50 ml P06-05050 

0,5 mg/ml 100 ml P06-05100 

Neomycin sulphate 50 ml P06-06050 

10 mg/ml 100 ml P06-06100 

Neomycin sulphate 10 g P06-06010P 

Powder 25 g P06-06025P 

100 g P06-06100P 

Nystatin solution 100 ml P06-07800 

10.000 Units/ml 

4

4 

Reagents 

4.7 

Reagenzien 

Antibiotics and Antifungal Drugs/Antibiotika und Antimykotika 

Paneticin 420 20 ml P06-16020 

50 mg/ml 100 ml P06-16100 

Paneticin 420 20 ml P06-17020 

100 mg/ml 100 ml P06-17100 

Paneticin 420 1 g P06-16001P 

Powder 5 g P06-16005P 

10 g P06-16010P 

Penicillin/Streptomycin 50 x 1 ml P06-07001 

10.000 Units Penicillin/ml 50 x 5 ml P06-07005 

10 mg Streptomycin/ml 50 ml P06-07050 

100 ml P06-07100 

Penicillin/Steptomycin/Amphotericin B Mix 50 x 1 ml P06-07301 

10.000 Units Penicillin/ml 50 x 5 ml P06-07305 

10 mg Streptomycin/ml 50 ml P06-07350 

25 μg Amphotericin B/ml 100 ml P06-07300 

in 0,85 % saline 

Penicillin G potassium salt 25 g P06-08025P 

Powder 100 g P06-08100P 

Streptomycin sulphate 25 g P06-11025P 

Powder 50 g P06-11050P 

100 g P06-11100P 

Polymyxin B sulphate 50 ml P06-09050 

10.000 Units/ml 100 ml P06-09100 

Polymyxin B sulphate 1 g P06-10001P 

Powder 5 g P06-10005P 

10 g P06-10010P 

Tiamulin 50 x 1 ml P06-12001 

1 mg/ml 50 x 5 ml P06-12005 

50 ml P06-12050 

100 ml P06-12100 

Zeocin 10 ml P06-28010 

100 mg/ml 


Reagents 


 

4.8 

Reagenzien 

Enzymes for Cell Dissociation/Zelldissoziierende Enzyme 

Collagenase type I 

Natural balance of enzyme activity. Recommended for cell 

preparation from epithelial and lung tissue, tissue of the 

urprarenal gland and adipose tissue. 

Store at 2 - 8° C. 

Collagenase type II 

With especially high activity of clostripain and trypsin. Recommended 

for cell preparation from liver tissue, bone 

tissue, tissue of the epithelial and lung tissue, tissue of 

the urprarenal gland and adipose tissue. 


Collagenase type III 

Normal collagenase activity at minimum additional proteolytic 

activity. Especially recommended for breast tissue. 


Collagenase type IV 

Selected low tryptic activity at high collagenase activity 

and normal clostripain level. Recommended for cell preparation 

from the pancreatic island. 


Collagenases/Collagenasen 


Collagenase Typ I 

Natürliches Gleichgewicht enzymatischer Aktivitäten. Empfohlen 

für Zellpräparationen aus epithelialem Lungen-, 

Fett- und Nebennierengewebe. 

Aufbewahren bei 2 - 8° C. 

Collagenase Typ II 

Enthält eine besonders hohe Aktivität an Clostripain und 

Trypsin. Empfohlen für Zellpräparationen aus Leber-, Knochen-, 

Schilddrüsen-, Herz- und Speicheldrüsengewebe. 


Collagenase Typ III 

Normale Collagenaseaktivität bei geringer zusätzlicher proteolytischer 

Aktivität. Besonders geeignet für Brustgewebe. 


Collagenase Typ IV 

Ausgewählt niedrige tryptische Aktivitäten bei hoher Collagenaseaktivität 

und normalen Clostripainspiegel. Empfohlen 

für pankreatische Inselzellpräparationen. 


Collagenase type/Typ I (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004194 

1 g LS0004196 

Collagenase type/Typ II (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004174 

1 g LS0004176 

Collagenase type/Typ III (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004180 

1 g LS0004182 

Collagenase type/Typ IV (Worthington – USA origin) 100 mg LS0004186 

1 g LS0004188 

4

4 

Reagents 

4.9 

Reagenzien 

Enzymes for Cell Dissociation/Zelldissoziierende Enzyme 

Application: 

for dissociation of tissue and Cell-monolayern 

Storage: 

Solutions at -20° C (frozen) / Powder at +2° C - +8° C 

Shelf life: 

Solutions 24 months / Powder 36 months. 

The shelf life commences at date of production. 

Our Trypsin is negative tested on mycoplasma! 

Trypsins and other/Trypsine und andere 


Anwendung: 

für die Dissoziation von Gewebe und Zell-Monolayern 

Lagerung: 

Lösungen bei -20° C (gefroren) / Pulver bei +2° C - +8° C 

Haltbarkeit: 

Lösungen 24 Monate / Pulver 36 Monate. 

Die Haltbarkeitsfrist beginnt ab Herstellungsdatum. 

Unser Trypsin ist auf Mycoplasmen negativ getestet! 

Trypsin 0,25 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-021100 

500 ml P10-021500 

(10x) Trypsin 2,5 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-022100 

500 ml P10-022500 

Trypsin 0,25 %/EDTA 0,02 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-020100 

500 ml P10-020500 


100 ml P10-019100 

with Phenol red 500 ml P10-019500 


100 ml P10-023100 

500 ml P10-023500 


100 ml P10-0231SP 

with Phenol red 500 ml P10-0235SP 

(10x) Trypsin 0,5%/EDTA 0,2% in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-024100 

500 ml P10-024500 


100 ml P10-027100 

500 ml P10-027500 

Trypsin 0,25 %/ 1 mM EDTA 4 NA in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-028100 

500 ml P10-028500 

Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-030100 

500 ml P10-030500 

Trypsin 0,05 %/EDTA 0,02 % in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-038100 


Trypsin 0,25 %/ 1 mM EDTA in HBSS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-029100 


Trypsin 0,05 %/EDTA 4 Na 0,02 % in HBSS with Phenol red 100 ml P10-040100 

500 ml P10-040500 

Trypsin spezial solution (for ES-cells) 100 ml P10-100100 

500 ml P10-100500 

(5x) Trypsin spezial solution (for ES-cells) 100 ml P10-050100 

500 ml P10-050500 

(10x) Trypsin 0,5 %/EDTA 4 Na 5,3 mM without Phenol red 100 ml P10-025100 

without Ca 2+ and Mg 2+ 

500 ml P10-025500 

Trypsin Inhibitor 1 mg/ml 100 ml P10-033100 

500 ml P10-033500 

Trypsin powder (1 : 250) porcine origin 25 g P10-025025P 

100 g P10-025100P 

500 g P10-025500P 

EDTA 1 % in PBS without Ca 2+ and Mg 2+ 

100 ml P10-026100 

500 ml P10-026500 

Dispase II neutral proteins, grade II 100 ml P10-032100 

Dispase purified neutral protease 10 mg LS0002100 


Reagents 

Acid-soluble collagen from bovine placenta 

• Add an equal volume of sterile PBS to the collagen. 

• Add 1 ml per 10 cm 2 of culture flask and incubate at 

+35 - +37° C for 30 min. 

• Remove solution and wash 1x with PBS; 

use culture flasks immediately. 

In monolayer culture, normal human and murine liver cells 

were successfully grown for a period of up to one week, 

provided that the culture flasks were coated with collagen 

A. Porcine cells, however, do not require such coating with 

the same settings. 

Cell growth rates can often be improved by surface coating 

with attachment factors such as fibronectin, collagen, gelatine 

or polylysine. 

With a collagen coating, survival time of hepatocytes can 

be extended from normally one week to four weeks. 

Storage: +2 - +8° C 


 

4.10 

Reagenzien 

Collagen A/Collagen A 


Säurelösliches Collagen aus Rinderplazenta 

• Collagenlösung mit gleichem Volumen PBS mischen. 

• Pro 10 cm 2 Bodenfläche 1 ml der Lösung in das Kulturgefäß 

geben und 30 min bei 35 - 37° C inkubieren. 

• Lösung absaugen und 1x mit PBS waschen. 

Die Kulturgefäße sofort verwenden. 

In Monolayerkulturen sind normale menschliche und Maus- 

Leberzellen erfolgreich, für eine Periode von bis zu einer 

Woche gewachsen, vorausgesetzt, dass die Kulturflaschen 

mit Collagen A beschichtet wurden. Schweinezellen weisen 

nicht immer ein gutes Wachstum auf. 

Das Zellwachstum kann meist durch eine weitere Oberflächenbeschichtung 

mit Anheftungsfaktoren wie Fibronectin, 

Collagen, Gelatine oder Polylysine verbessert werden. 

Mit einer Collagenbeschichtung kann die Überlebenszeit 

von Hepatocyten von einer Woche auf bis zu vier Wochen 

verlängert werden. 

Lagerung: +2°C - +8° C 

Collagen A 1x (6 x 5 ml) P06-20030 

0,2 % sterile solution: 

Type 1 rat tail collagen; 2 mg/ml in 0,1 % acetic acid. Excellent 

substrate for the culture of hepatocytes, fibroblasts 

and epithelial cells. 

0,4 % sterile solution: 

Type 1 rat tail collagen; 4 mg/ml in 0,1 % acetic acid. Excellent 

substrate for the culture of hepatocytes, fibroblasts 

and epithelial cells. 

Attachment Factors/Anheftungsfaktoren 

Collagen R (type I)/Collagen R (Typ I) 


0,2 % sterile Lösung: 

Typ 1 aus Rattenschwanz; 2 mg/ml in 0,1 % Essigsäure. 

Geeignet für die Kultur von Hepatocyten, Fibroblasten und 

Epithelialzellen. 

0,4 % sterile Lösung: 

Typ 1 aus Rattenschwanz; 4 mg/ml in 0,1 % Essigsäure. 

Geeignet für die Kultur von Hepatocyten, Fibroblasten und 

Epithelialzellen. 

Collagen R 0,2 % sterile solution 20 ml P06-20166 

100 ml P06-20100 

Collagen R 0,4 % sterile solution 20 ml P06-20020 

4

4 

Reagents 

4.11 

Reagenzien 


Laminin mouse/Laminin Maus 


This highly purified preparation of mouse Laminin I increases cell adhesion, migration, growth, and differentiation. It is 

composed of α1β1γ1 chains with a total MW of 800 kD and is used for the coating of culture dishes. 

Source: Murine Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) tumor. 

Storage Buffer: Dulbecco‘s Modified Eagle‘s Medium with 10 μg/ml gentamycin sulfate. 

Storage: Store at 20° C or at 80° C in a manual defrost freezer. 

Purity: Purity > 90 % by SDS-PAGE. 

Specifications: 

Functional Assays: 

• Supports the formation of neuronal filaments of NG108-15 cells in a neurite outgrowth assay. 

Sterility Testing: 

• No bacterial or fungal growth detected after incubation at 37° C for 14 days following USP XXIV, Chapter 71 sterility 

testing. 

• No mycoplasma contamination detected by PCR. 

• Endotoxin concentrations < 20 EU/ml by LAL assay. 

Coating Procedure: 

The recommended working concentration is 0.05 - 10 μg/ cm 2 of growth surface (0.05 - 10 μg/ml) depending on cell type. 

a. Thaw stock solution on ice for several hours. Place plates on ice and prechill pipette tips. In an laminar flow hood, dilute 

appropriately with cold tissue culture plates. Spread the solution to completely cover the bottom of the wells. 

b. The following table is a guide for the suggested volumes required per well: 

Plate Type Volume Laminin per Well 

6 wells (or 35 mm dish) 1 ml 

24 wells 200 μl 



c. Incubate the plates at 37° C for 1 hour. In the laminar flow hood, remove excess liquid from the wells of the tissue 

culture plate. 

Rinse the wells once with tissue culture medium and then add your cells. 

Laminin from mouse 1 mg P06-20501 


Reagents 

Albumins conduct as a protein addition for tissue cultures. 

They are the main component in blood sera and are added 

to culture media to increase the stability of cell membranes 

and to bind possible toxic trace elements. 


 

4.12 

Reagenzien 


Albumins/Albumine 


Albumine dienen der Proteinergänzung für Gewebekulturen. 

Albumine, Hauptbestandteil im Blutserum, werden dem 

Kulturmedium zugegeben, um die Stabilität der Zellmembran 

zu erhalten und mögliche toxische Spurenelemente 

zu binden. 

Bovine Serum Albumin Fraction V 25 g P06-1391025 

50 g P06-1391050 

100 g P06-1391100 

250 g P06-1391250 

500 g P06-1391500 

Bovine Serum Albumin crystallized 1 g P06-0846001 

5 g P06-0846005 

25 g P06-0846025 

50 g P06-0846050 

Bovine Serum Albumin microbiological grade 10 g P06-0849010 

50 g P06-0849050 

250 g P06-0849250 

500 g P06-0849500 

Bovine Serum Albumin H2 globuline-free 5 g P06-0848005 

10 g P06-0848010 

Human Serum Albumin 25 g P06-26025 

50 g P06-26050 

Rabbit Serum Albumin 10 g P06-210010 

The gelatine solution is used for coating cell culture dishes. 

It is applied in cell culture at work with for instant endothelial 

cells or ES-cells. 

Gelantine Solution/Gelantinelösung 


Die Gelatinelösung dient der Beschichtung von Zellkulturschalen. 

Anwendung findet es zum Beispiel bei der Arbeit 

mit Endothelzellen oder ES-Zellen. 

Gelatine solution 0,1 % in PBS 500 ml P06-20410 

Gelatine solution 2 % in PBS 100 ml P06-25200 

4

4 

Reagents 

Often the isolation of cells or of sub-cellular particles is 

the first step in gene expression research or in diagnostic 

examinations. Apart from the bio-specific separation 

methods physical separation methods are most commonly 

used. In these methods physical differences such as size 

and charge of the particles to be separated are utilised. 

For this purpose so-called separating solutions (= centrifugation 

media) are used. 

These media must comply with the following criteria: 

• They must be able to form a density gradient over the 

desired range 

• The desired pH value and the desired osmolality must 

be easily adjustable 

• The solutions must not be too viscous in case of high 

density 

• They must not cause any functional or morphological 

changes in biological materials 

• They must not penetrate biological membranes 

Our separating solution – Pancoll – are made from a neutral, 

highly cross-linked, hydrophilic polymer of sucrose 

with an average molecular weight of 400000 D. 

Powercoll consists of a colloidal suspension of silica particles, 

loaded with polyvinyl pyrrolidone (PVP). 

Storage: +2°C to ambient temperature 

With a proper storage separating solutions can be kept 

for at least 36 months. 

The storage period starts on the manufacturing date. 

4.13 

Reagenzien 

Separating Agent Solution/Trennlösungen 

Pancoll and Powercoll/Pancoll und Powercoll 


Die Isolierung von Zellen oder subzellulären Partikeln ist 

häufig der erste Schritt bei der Erforschung der Gen-Expremierung 

oder bei diagnostischen Untersuchungen. Neben 

den biospezifischen Trennmethoden finden die physikalischen 

Trennmethoden am häufigsten Verwendung. Hierbei 

werden physikalische Unterschiede wie Größe und Ladung 

der zu trennenden Teilchen ausgenutzt. 

Dazu werden sogenannte Trennlösungen (= Zentrifugationsmedien) 

verwendet. 

Diese Medien müssen folgende Kriterien erfüllen: 

• Sie müssen einen Dichtegradienten über den gewünschten 

Bereich bilden können 

• Der gewünschte pH-Wert und die gewünschte Osmolalität 

müssen leicht einzustellen sein 

• Die Lösungen dürfen bei einer hohen Dichte nicht zu 

viskos sein 

• Sie dürfen keine funktionellen oder morphologischen 

Änderungen an biologischen Materalien hervorrufen 

• Sie dürfen biologische Membranen nicht durchdringen 

Unsere Trennlösung – Pancoll – wird aus einem neutralen, 

hoch vernetzten, hydrophilen Polymer der Sucrose mit einem 

durchschnittlichen Molekulargewicht von 400000 D 

hergestellt. 

Powercoll besteht aus einer kolloidalen Suspension von 

Silika-Partikeln, beladen mit Polyvinylpyrrolidon (PVP). 

Lagerung: +2° C bis Raumtemperatur 

Bei sachgerechter Lagerung sind Trennlösungen mindestens 

36 Monate haltbar. 

Die Haltbarkeitsfrist beginnt ab Herstellungsdatum. 

Pancoll human, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-60100 

500 ml P04-60500 

Pancoll mouse, density/Dichte 1,086 g/ml 100 ml P04-64100 

500 ml P04-64500 

Pancoll rat, density/Dichte 1,091 g/ml 100 ml P04-65100 

500 ml P04-65500 

Pancoll animal, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-63100 

500ml P04-63500 

Pancoll monocytes, density/Dichte 1,068 g/ml 100 ml P04-68100 

500 ml P04-68500 

Pancoll Platelets, density/Dichte 1,063 g/ml 100 ml P04-67100 

500 ml P04-67500 

Powercoll, density/Dichte 1,077 g/ml 100 ml P04-61100 

500 ml P04-61500 

Powercoll, density/Dichte 1,124 g/ml 100 ml P04-62100 

500 ml P04-62500 


Reagents 

Ready-to-use tubes 

Benefit from the advantages: 

• Reduced contamination risk and less time required 

because there is one less pipetting step (centrifuge 

vial is already filled with separating solution). 

• The porous membrane (frit) prevents the blood introduced 

from mixing with the separating medium. This 

leads to an improvement in separation with less 

impurities. 

• After centrifugation and separation of the cell fractions 

the porous membrane prevents repeated contamination 

of the lymphocytes with undesirable cell types. 

• Dilution of the blood beforehand is not necessary but 

it can improve the result of separation. 

Please see data sheet provided with Pancoll 

for instruction for use. 


 

4.14 

Reagenzien 

Lymphocyte Separating Medium/Lymphozyten-Trennmedium 

References: 

a) Berge M et al. (2010) Small interfering RNAs induce target-independent 

inhibition of tumor growth and vasculature remodeling in a mouse model 

of hepatocellular carcinoma. American Journal of Pathology (Epub ahead 

of print) 

b) Derfuss T et al. (2009) Contactin-2/TAG-1-directed autoimmunity is identified 

in multiple sclerosis patients and mediates gray matter pathology in animals. 

Proceedings of National Academy of Science 106:8302 

c) Ladhoff J et al. (2009) Low immunogenicity of endothelial derivatives from 

rat embryonic stem cell-like cells. Cell Research 19:507 

d) Meixenberger K et al. (2010) Listeria monocytogenes-infected human 

peripheral blood mononuclear cells produce IL-1ß, depending on listeriolysin 

O and NLRP3. Journal of Immunology 184:922 

e) Leiherer A et al. (2009) Uncoupling human immunodeficiency virus type 1 

gag and pol reading frames: role of the transframe protein p6 in viral 

replication. Journal of Virology 83:7210 

f) Jo J et al. (2010) Analysis of CD8 T-cell-mediated inhibition of hepatitis C 

virus replication using a novel immunological model. Gastroenterology 

136:1391 

Separating Agent Solution/Trennlösungen 


Gebrauchsfertige Zentrifugenröhrchen 

Nutzen Sie die Vorteile: 

• Verringertes Kontaminationsrisiko und geringerer Zeitaufwand, 

da ein Pipettierschritt weniger (Zentrifugenröhrchen 

ist bereits mit Trennlösung gefüllt). 

• Die poröse Membran (Fritte) verhindert ein Durchmischen 

des eingefüllten Blutes mit dem Trennmedium. 

Dies führt zu einer verbesserten Auftrennung mit 

weniger Verunreinigungen. 

• Nach der Zentrifugation und Auftrennung der Zellfraktionen 

wird durch die poröse Membran eine erneute Kontamination 

der Lymphozyten mit ungewollten Zelltypen 

verhindert. 

• Vorherige Verdünnung des Blutes ist nicht erforderlich, 

kann aber das Trennergebnis verbessern. 

Eine ausführliche Gebrauchsanweisung liegt 

jeder Lieferung bei. 

Literatur: 

a) Berge M et al. (2010) Small interfering RNAs induce target-independent 

inhibition of tumor growth and vasculature remodeling in a mouse model 

of hepatocellular carcinoma. American Journal of Pathology (Epub ahead 

of print) 

b) Derfuss T et al. (2009) Contactin-2/TAG-1-directed autoimmunity is identified 

in multiple sclerosis patients and mediates gray matter pathology in animals. 

Proceedings of National Academy of Science 106:8302 

c) Ladhoff J et al. (2009) Low immunogenicity of endothelial derivatives from 

rat embryonic stem cell-like cells. Cell Research 19:507 

d) Meixenberger K et al. (2010) Listeria monocytogenes-infected human 

peripheral blood mononuclear cells produce IL-1ß, depending on listeriolysin 

O and NLRP3. Journal of Immunology 184:922 

e) Leiherer A et al. (2009) Uncoupling human immunodeficiency virus type 1 

gag and pol reading frames: role of the transframe protein p6 in viral 

replication. Journal of Virology 83:7210 

f) Jo J et al. (2010) Analysis of CD8 T-cell-mediated inhibition of hepatitis C 

virus replication using a novel immunological model. Gastroenterology 

136:1391 

Pancoll human, density/Dichte 1,077 g/ml 25 x 50 ml P04-60125 

50 x 10 ml P04-60225 

Pancoll mouse, density/Dichte 1,086 g/ml 25 x 50 ml P04-64125 

50 x 10 ml P04-64225 

Pancoll rat, density/Dichte 1,091 g/ml 25 x 50 ml P04-65125 

50 x 10 ml P04-65225 

Pancoll animal, density/Dichte 1,077 g/ml 25 x 50 ml P04-63125 

50 x 10 ml P04-63225 

Each other version is available in centrifuge tubes with membran – ready-to-use! 

Jede andere Version auch in Zentrifugenröhrchen mit Membran – gebrauchsfertig – verfügbar! 

4

4 

Reagents 

DMSO (Dimethylsulfoxide) is a colourless organic solvent 

which penetrates completely into the cell and prevents 

the damaging formation of ice crystals during the freezing 

procedure. 

Our Freezing medium is recommended for deep-freezing 

of medium. The medium basis is DMEM, supplemented 

with a mix of foetal bovine serum and DMSO. 

This composition guarantees a high survival rate and a 

good cell growth after thawing. 

4.15 

Reagenzien 

Freezing Medium/Einfriermedium 


Unser Einfriermedium eignet sich zum Einfrieren von Zellen. 

Als Mediumgrundlage dient DMEM, supplementiert mit 

einer Mischung aus fötalem Rinderserum und DMSO. 

Diese Zusammensetzung garantiert eine hohe Überlebensrate 

und ein gutes Wachstum der Zellen nach dem Auftauen. 

Freezing medium 50 ml P07-90050 

Introduction for use 

freezing of cells with CRYOPAN (in a nitrogen tank) 

• Refrigerate freezing medium, culture medium and 

freezing tubes! 

• Trypsinate cells, than transfer the cells into the culture 

medium and centrifuge. Discard the supernatant and 

reinsert into the culture medium again. 

• Regulate the cell amount to 1 - 5 10 6 /ml. The cells 

must be resuspended to avoid clustering. 

• Mix the centrifuged cells with the same volume of 

cooled freezing medium and pipette it up and down 

once. Pipette 1 ml of this cell suspension in every 

freezing tube. 

• Now place the tubes into the refrigerator for 15 minutes, 

because the freezing medium has to penetrate the 

cells. After this freeze the tubes at -20° C for two hours. 

Over night, place into the gas phase of the liquid 

nitrogen. 

• Then put freezing tubes into the liquid nitrogen. 

Ideal freezing rate: 1° C/minute 

Cryo Preservation/Cryokonservierung 

Dimethylsulfoxide (DMSO)/Dimethylsulfoxid (DMSO) 


CRYOPAN/CRYOPAN 


DMSO (Dimethylsulfoxid) ist ein farbloses organisches Lösungsmittel, 

das sich vollständig in der Zelle verteilt und 

die Bildung von schädlichen Eiskristallen beim Einfriervorgang 

verhindert. 

Dimethylsulfoxide (DMSO) 100 ml P60-15840100 

Dimethylsulfoxide (DMSO) for cell culture 100 ml P60-36720100 

Gebrauchsanweisung 

Einfrieren von Zellen in CRYOPAN (im Stickstoffaufbewahrungsbehälter) 

• Einfriermedium, Kulturmedium und Einfrierröhrchen 

kalt stellen! 

• Zellen trypsinieren, in das Kulturmedium überführen 

und abzentrifugieren. Den Überstand verwerfen und 

erneut in das Kulturmedium resuspendieren. 

• Zellzahl einstellen auf 1 - 5 x 10 6 /ml. Die Zellen dabei 

gut resuspendieren, damit keine Klumpen vorliegen. 

• Die abzentrifugierten Zellen mit dem gleichen Volumen 

kaltem Einfriermedium mischen und einmal auf- und 

abpipettieren. Von dieser Zellsuspension in jedes 

Einfrierröhrchen 1 ml pipettieren. 

• Die Ampullen für 15 Minuten in den Kühlschrank geben, 

damit das Einfriermedium in die Zellen eindringen 

kann. Dann für 2 Stunden bei -20° C tieffrieren. 

Über Nacht in die Gasphase des flüssigen Stickstoffs 

geben. 

• Anschließend die Einfrierröhrchen in fl. Stickstoff überführen. 

Optimale Einfrierrate: 1° C / min. 

Cryopan I 10 ml P07-92010 

50 ml P07-92050 


Reagents 


 

4.16 

Reagenzien 

SERUM-FREE Endothelial Cell Culture System/SERUM-FREIES Endothel Zellkultursystem 

Endothelial cell biology has been greatly advanced by studying 

cultured vascular endothelial cells in vitro. Besides the understanding 

of many physiologic and pathologic processes, a multitude of basic 

cell signalling processes has been elucidated by using endothelial 

cells in culture. Traditionally, complete endothelial growth media 

contain animal serum. The advance of so-called low-serum media 

for endothelial cells has improved the quality of experimental data 

acquired in recent years. However, endothelial cells may synthesize 

substances which can not be detected due to their low quantity 

or masking effects from serum. In the past, cellular signalling 

pathways in endothelial cells have not been decipherable 

experimentally because even low concentrations of serum present 

in traditional media induce an undefined and undesired stimulation 

of cell surface receptors or intracellular signalling which only may 

become evident under serum-free conditions. As endothelial cells 

move into the field of interest for vascular tissue engineering with 

potential therapeutic application, the presence of whole animal 

serum is undesirable for such applications in the future. 

All products described below are intended for use in a SERUM- 

FREE Endothelial Cell Culture System. Endothelial cells from 

different sources may be employed. For convenient use in this 

system, PAN Biotech GmbH offers endothelial cells from human 

umbilical cord strictly isolated und cultured under animal serumfree 

conditions. This exclusive cell culture system is optimized 

for the maintenance and expansion of endothelial cells under 

serum-free conditions. Information about the composition, 

suitability, special advantages, and instructions are given for 

each individual product. For more information on SERUM-FREE 

Endothelial Cell Culture System from PAN Biotech GmbH, please 

see accompanying data sheets. 

PANEXIN SL-S is a genuine serum substitute which can fully 

replace FBS in otherwise completely supplemented endothelial 

cell culture media. 

SL-S Trypsin/EDTA has been specifically designed for use in 

serum-free cell culture systems. A relatively low activity of trypsin 

results in gentle detachment of endothelial cells; a low phenol 

red concentration acts as a convenient indicator while providing 

mild conditions for the cells. 

SL-S Medium is a working medium for rinsing of culture vessels 

after trypsin reaction to ensure a complete harvest of cells or for 

short time incubation of endothelial cells in growth factor free 

conditions. This medium is not suited for growth or long term 

culture of endothelial cells. 

SL-S Trypsin Inhibitor is optimized to stop trypsin reaction and 

simultaneously providing ideal conditions for endothelial cells to 

recover from trypsin activity. 

SL-S Collagen has been developed as a ready-to-use solution for 

the coating of new culture vessels in endothelial subculture. 

SL-S Cryopan is a serum-free medium for cryo-conservation of 

endothelial cells resulting in high rates of recovery of viable cells 

after thawing. 

PAN SL-S Product Line/PAN SL-S Produktlinie 

Unser Verständnis der Endothelfunktion wurde durch in vitro 

Untersuchungen an kultivierten Endothelzellen bedeutend erweitert. 

Traditionell wird die Endothelzellkultur in serum-haltigen Medien 

durchgeführt. Die Entwicklung von sogenannten low serum Medien 

hat dabei die Qualität der erzielten Ergebnisse deutlich verbessert. 

Allerdings könnten Endothelzellen Signalmoleküle freisetzen oder 

Proteine produzieren, die in serum-haltigen Medien nicht detektierbar 

sind, weil sie in sehr geringer Menge vorliegen oder durch 

die Anwesenheit von Serum maskiert werden. Bisher konnten 

einige Signalübertragungswege in Endothelzellen auch deshalb 

nicht nachgewiesen werden, weil selbst geringe Mengen an Serum 

im Medium zu einer undefinierten und unerwünschten permanenten 

Aktivierung bestimmter Rezeptoren und intrazellulärer Signalwege 

führen, die nur unter serum-freien Bedingungen erkennbar sind. 

In jüngster Zeit rücken Endothelzellen verstärkt ins Blickfeld möglicher 

Anwendungen in der Zelltherapie wie z.B. des vaskulären 

Tissue Engineering; in diesem Zusammenhang ist die Anwesenheit 

von Serum in Medien für die Endothelzellkultur absolut unerwünscht. 

Alle unten aufgeführten Produkte sind Bestandteile des SERUM- 

FREE Endothelial Cell Culture Systems. Endothelzellen 

unterschiedlicher Herkunft können damit verwendet werden. Als 

bequemen Einstieg in die serum-freie Kultur von Endothelzellen 

bietet die PAN Biotech GmbH HUVEC aus humanen Nabelschnurvenen 

an, die von Anfang an unter vollständig serum-freien 

Bedingungen isoliert und kultiviert wurden. Dieses exklusive Zellkultur-System 

wurde optimiert für die Isolation und Expansion der 

Endothelzellen unter serum-freien Bedingungen. Informationen zur 

Zusammensetzung, Eignung und Gebrauchs-anweisungen werden 

für jedes Produkt angegeben. Zusätzliche ausführliche Informationen 

über das SERUM-FREE Endothelial Cell Culture System der PAN 

Biotech GmbH entnehmen Sie bitte den beiliegenden Datenblättern. 

PANEXIN SL-S ist ein authentischer Serumersatz, der eine 

vollständige Substitution von FBS in supplementierten Medien 

für Endothelzellen ermöglicht. 

SL-S Trypsin/EDTA bewirkt durch eine relativ niedrige Trypsinkonzentration 

eine möglichst schonende Ablösung der Zellen. 

Der sehr niedrige Phenolrotgehalt erfüllt eine praktische 

Indikatorfunktion bei gleichzeitig milden Bedingungen für die 

Zellen. 

SL-S Medium ist ein Arbeits- und Waschmedium zum Spülen von 

Zellkulturgefäßen nach der Passage, um eine komplette Ernte aller 

Zellen zu gewährleisten. Zusätzlich können Endothelzellen darin 

für kurze Zeit unter Wachstumsfaktor freien Bedingungen 

gehalten werden. Dieses Medium ist nicht geeignet um das Wachstum 

der Zellen zu ermöglichen oder für eine längere Kulturdauer. 

SL-S Trypsin Inhibitor ist ein optimiertes Produkt, um die Reaktion 

von Trypsin zu stoppen und gleichzeitig den Endothelzellen eine 

schnelle Erholung nach Trypsinexposition zu ermöglichen. 

SL-S Collagen wird als gebrauchsfertige Lösung angeboten zum 

Beschichten von Zellkulturgefäßen für die Subkultur von 

Endothelzellen. 

SL-S Cryopan wird für die serum-freie Cryokonservierung von 

Endothelzellen verwendet. Damit werden hohe Raten von 

lebensfähigen Zellen nach dem Auftauen ereicht. 

PANEXIN SL-S Serum Substitute for HUVEC cultures 25 ml P04-90065S 

SL-S Trypsin/EDTA 50 ml P10-0231SF 

SL-S Trypsin-Inhibitor 50 ml P10-0331SF 

SL-S Medium (Working Medium) 500 ml P04-300500 

SL-S Collagen 0.01 % 25 ml P06-20650 

SL-S Cryopan 25 ml P07-94050 

4

4 

Reagents 

Notes/Notizen 

4.17 

Reagenzien 


Services Dienstleistungen 

Introduction 

Spezial Processing 

of Serum Lots 

Biochemical Tests 

Tests for Pathogenetic Agents 

Functional Tests 

Cell Processing 

Special Services 


 

.......................5.1....................... 

.......................5.1....................... 

.......................5.2....................... 

.......................5.3....................... 

........................5.4....................... 

........................5.4....................... 

........................5.5....................... 

Services 5.0 Dienstleistungen 

Einführung 

Spezialaufbereitung 

von Serumchargen 

Biochemische Testungen 

Erregertestungen 

Funktionale Testungen 

Zellprozessing 

Spezielle Dienstleistungen 

5

5 

Services 

PAN-Biotech offers you a variety of services and test procedures 

for your products. 

The following services and test procedures are available 

for you: 

• Special Processing of Serum lots 

• Biochemical Tests 

• Tests for pathogenic Agents (Bacteria, Viruses, Fungi) 

• Functional Tests 

• Cell Processing 

• Special Services 

We deliver these services fast, cost-effective, using the latest 

up-to-date techniques and in the highest quality for 

you. You can profit from our expertise! 

If you need further special tests or particular services let 

us speak about it. In most cases we can find a solution 

for you. 

5.1 

Dienstleistungen 


PAN-Biotech bietet Ihnen eine Vielzahl von Dienstleistungen 

und Testverfahren für Ihre Produkte an. 

Folgende Dienstleistungen und Testungen stehen für 

Sie zur Verfügung: 

• Spezialaufbereitungen von Serumchargen 

• Biochemische Testungen 

• Erregertestungen (Bakterien, Viren, Pilze) 

• Funktionale Testungen 

• Zellprozessing 

• Spezielle Dienstleistungen 

Wir führen diese Services für Sie schnell, kostengünstig, 

mit den neuesten Verfahren und in höchster Qualität durch. 

Profitieren Sie von unserer Expertise! 

Wenn Sie darüber hinaus Spezialtestungen oder besondere 

Dienstleistungen benötigen, lassen Sie uns darüber sprechen. 

Für die meisten Fragen können wir eine Lösung für 

Sie finden. 

Special Processing of Serum Lots/Spezialaufbereitung von Serumchargen 

Sterile filtration 

The sterile filtration is performed via a validated process. 

The raw material passes a series of filters with decreasing 

pore sizes. The last filtration step is done with a 0,2 μm 

pore size sterile filter. 

IgG extraction 

With a chromatographic method (affinity chromatography) 

the antibodies in the serum are near-completely removed 

(< 5 μg/ml). The biological activity of the serum is not affected. 

Active charcoal filtration 

Serum is heated in a water bath with dextran and activated 

charcoal. The activated charcoal, together with the substances 

bound up in it, is then removed by centrifugation and 

filtration. 

Dilipidisation 

Lipids are removed from serum by affinity chromatography. 

High-grade dialysis 

Serum is dialysed whit a 10,000 dalton exclusion membrane 

against a physiological saline solution. 

Heat inactivation 

Serum is heated for 30 minutes at 56° C in a water bath, 

whereby it is shaken softly several times. 

Gamma irradiation 

Serum is exposed to irradiation with at least 25 kGy. 

Sterilfiltration 

Die Sterifiltration erfolgt in einem validierten Prozess. Das 

Rohserum passiert eine Reihe von Filtern mit immer kleiner 

werdender Porengröße. Als letzter Filtrationsschritt steht 

ein Sterilfilter mit einer Porengröße von 0,2 μm. 

IgG-Extraktion 

Durch ein chromatographisches Verfahren (Affinitätschromatographie) 

werden die im Serum enthaltenen Antikörper 

weitgehend entfernt (< 5 μg/ml). Die biologische Aktivität 

des Serums wird dabei nicht beeinträchtigt. 

Aktivkohle-Filtration 

Serum wird im Wasserbad mit Dextran und Aktivkohle erwärmt. 

Anschließend wird die Aktivkohle mit den daran 

gebundenen Substanzen abzentrifugiert. 

Delipidisierung 

Lipide werden aus dem Serum durch Affinitätschromatographie 

abgetrennt. 

HighGrade-Dialyse 

Serum wird mit einer 10.000 Dalton Ausschlussmembran 

gegen einen Puffer dialysiert. 

Hitzeinaktivierung 

Serum wird in einem Wasserbad bei 56° C für 30 Minuten 

unter Schütteln erhitzt. 

Gamma-Bestrahlung 

Serum wird einer Gamma-Bestrahlung von mindestens 25 

kGy ausgesetzt. 


Services 

Protein 

Colorimetric test (Biuret-reaction). Bivalent copper reacts 

in alkaline solution with the peptide bond of albumin to 

the characteristic purple coloured biuret complex. With 

sodium-potassium-tartrat a precipitation of copper-hydroxide 

and with potassium-iodide the automatic reduction of copper 

is prevented. The colour intensity is directly proportional 

to the albumin concentration, which is analyzed photometricly. 

Osmolality 

The osmolality is analyzed by freezing point depression. 

Calibrating the osmometer is made by the use of standard 

solutions. 

pH-value 

Assessed with pH-electrode. 

Haemoglobin 

The concentration of haemoglobin is assessed spectrophotometricly 

with three different wave lengths. 

IgG 

Radial immune diffusion. Antibodies in agarose precipitate 

in the equivalence area with antigens, which, pipetted into 

a gel hole, diffuse radial outwards. The diameter of the 

precipitation ring is proportional to the concentration of 

the applied antigen containing solution. 

Triglyceride 

Enzymatic colour test on the basis of the Trinderreaction 

with extinction increase. 

Cholesterin 

Enzymatic colour test with extinction increase. 

Glucose 

Enzymatic colorimetric test on the basis of the Trinderreaction. 

Tetracyclin 

Sera are tested for suitability for tet-inducible systems. If 

a tet-off-system is used, an acceptable expression of aim 

proteins is only warranted when no tetracycline is attended. 

Necessary conditions therefore are cell culture media and 

sera containing no tetracycline. For the tests a CHO cell 

line is used, which contains a tet controlled luciferase gen 

(CHO-Luc) in a reporter gen construct. When these cells 

are cultured without tetracycline, an expression of the luciferase 

enzyme will be induced, which is quantified with 

Promegas luciferase test system. 

Endotoxin 

Endotoxins are an essential part of the lipopolysaccharides 

of the exterior cell wall of gram-negative bacteria. The endotoxin 

value is analyzed with the kinetic LAL method. The 

limulus amoebacytes lysate (LAL) consist of an aqueous 

extract of horseshoe crab (limulus polyphemus) blood cells. 

In the presence of endotoxin LAL generate a turbidity where 

with the endotoxin value of a sample can be analyzed. 


 

5.2 


Biochemical Tests/Biochemische Testungen 

Protein 

Colorimetrischer Test (Biuret-Reaktion). Zweiwertiges Kupfer 

reagiert in alkalischer Lösung mit der Peptidbindung der 

Eiweiße zum charakteristischen purpurfarbenen Biuretkomplex. 

Mit Natrium-Kalium-Tartrat wird die Ausfällung von 

Kupferhydroxid und mit Kaliumjodid die Autoreduktion des 

Kupfers verhindert. Die Farbintensität ist direkt proportional 

zur Eiweißkonzentration, die photometrisch gemessen 

wird. 

Osmolalität 

Die Osmolalität wird durch Gefrierpunkterniedrigung bestimmt. 

Kalibrierung des Osmometers erfolgt gegen Standardlösungen. 

pH-Wert 

Messung mit pH-Elektrode. 

Hämoglobin 

Die Hämoglobinkonzentration wird spektrophotometrisch 

bei drei verschiedenen Wellenlängen bestimmt. 

IgG 

Radiale Immundiffusion. In Agarose enthaltene Antikörper 

präzipitieren im Äquivalenzbereich mit Antigenen, die, in 

ein Gelloch pipettiert, radial nach außen diffundieren. Der 

Durchmesser des Präzipitatringes ist proportional der 

Konzentration der aufgetragenen Antigenhaltigen Lösung. 

Triglyceride 

Enzymatischer Farbtest auf Grundlage der Trinderreaktion 

mit Extinktionszunahme. 

Cholesterin 

Enzymatischer Farbtest mit Extinktionszunahme. 

Glucose 

Enzymatisch colorimetrischer Test auf Basis der Trinder- 

Reaktion. 

Tetracyclin 

Seren werden auf ihre Tauglichkeit für Tet-induzierbare 

Systeme getestet. Wenn ein Tet-off-System verwendet wird, 

ist eine ausreichende Expression des Zielproteins nur in 

Abwesenheit von Tetracyclin gegeben. Vorraussetzung dafür 

sind Zellkulturmedien und Seren, die kein Tetracyclin 

enthalten. Zur Testung wird eine CHO-Zelllinie verwendet, 

die in einem Reportergenkonstrukt ein Tet-kontrolliertes 

Luciferase-Gen enthält (CHO-Luc). Werden diese Zellen in 

Abwesenheit von Tetracyclin kultiviert, so kommt es zur 

Expression des Enzyms Luciferase, das mit Hilfe des Luciferase-Testsystems 

von Promega quantifiziert werden kann. 

Endotoxin 

Als Endotoxin bezeichnet man Bestandteile der Lipopolysaccharide 

der äußeren Zellwand gram-negativer Bakterien. 

Der Endotoxingehalt wird mit der kinetischen LAL-Methode 

bestimmt. Das Limulus Amöbozyten Lysat (LAL) besteht 

aus einem wässrigen Extrakt der Blutzellen des Pfeilschwanzkrebses 

(Limulus polyphemus). In Gegenwart von 

Endotoxin entwickelt LAL eine Trübung mit deren Hilfe der 

Endotoxingehalt einer Probe bestimmt werden kann. 

4 

5

5 

Services 

Mycoplasma 

Mycoplasmas are the smallest self breeding prokaryotes. 

As they have no cell wall the form of the mycoplasmas is 

very variable and they can pass the usual sterile filter (0.2 

μm). Contaminations of cell cultures with mycoplasmas 

are abundant and not easy to discover, because they do 

not always cause significant effects. 

The following detection systems are used : 

• Microbial culture. After concentration in special media 

under aerobic and anaerobic conditions the assays 

are plated on agar plates. After additional incubation 

steps a microscopic analysis take place. Mycoplasma 

contamination is identifiable by the fried egg form of 

the colonies. 

• DNA-binding fluorescence colorant (DAPI, bisbencimide). 

Contaminations can be detected by colouring the 

mycoplasma DNA with special binding fluorochrome 

DAPI (4-6-diamidino-2-phenylindol-di-hydrochloride). 

Under the fluorescence microscope the mycoplasmas 

appear as equally formed, small, bright shining points 

or accumulations of them outside the indicator cells 

(often at the cell membrane). As the mitochondrial DNA 

is coloured only marginally, the background fluorescence 

is quite small. 

• Detection of mycoplasma specific enzymes. With special 

test kits mycoplasma specific enzymes are detected. 

• PCR ribosomal RNA. Amplified mycoplasma specific 

rRNA segments are separated and detected electrophoreticly. 

Virus tests according EMEA guidelines 

The following virus tests are performed according to the 

EMEA guideline CPMP/BWP/1793/02 (note for guidance 

on the use of bovine serum in the manufacture of human 

biological medicinal products) : 

• Bluetongue and related orbi viruses 

• Bovine adenovirus 

• Bovine parvovirus 

• Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) 

• Bovine viral diarrhoea virus (BVDV) 

• Rabies virus (rabies) 

• Reo virus 

• Bovine polyoma virus (BPyV) 

Sterility 

The absence of bacterial or fungal contaminations is verified 

by incubation with Caso-Bouillon or Thioglycolat-Bouillon 

according to Pharm. Eur. 

Bacterial count 

The detection of the total number of viable aerobic germs 

will be either done by membrane filtration or plate-flushmethod 

or as surface-method. The microorganisms are 

detected as colony building units per ml (CBU/ml) on casein 

peptone-soy flour peptone-agar plates. 

5.3 


Tests for Pathogenic Agents/Erregertestungen 

Mycoplasmen 

Mycoplasmen sind die kleinsten sich selbst vermehrenden 

Prokaryoten. Da sie keine feste Zellwand besitzen sind sie 

in ihrer Form sehr variabel und können somit die üblichen 

Sterilfilter (0,2μm) passieren. Kontaminationen von Zellkulturen 

mit Mycoplasmen sind häufig und oft nicht leicht 

zu entdecken, da sie nicht immer dramatische Effekte bewirken. 

Folgende Detektionssysteme werden angewendet : 

• Mikrobielle Kultur. Nach Anreicherung in speziellen 

Nährmedien unter aeroben und anaeroben Bedingungen 

werden die Proben auf Agarplatten ausplattiert. 

Nach weiteren Inkubationsschritten erfolgt die Auswertung 

unter dem Mikroskop. Mycoplasmenkontaminationen 

sind an der charakteristischen „Spiegeleiform“ 

der Kolonien erkennbar. 

• DNA-bindende Fluoreszenzfarbstoffe (DAPI, Bisbenzimid). 

Kontaminationen können durch die Anfärbung 

der Mycoplasmen-DNA mit dem speziell an DNA bindenden 

Fluorochrom DAPI (4-6-Diamidino-2-phenylindoldi-hydrochlorid) 

festgestellt werden. Die Mycoplasmen 

erscheinen als gleichmäßig geformte, kleine, hell leuchtende 

Punkte oder Ansammlungen von solchen außerhalb 

der Indikatorzellen (meist an der Zellmembran) 

unter dem Fluoreszenzmikroskop. Da sich mitochondriale 

DNA kaum sichtbar anfärbt, ist die Hintergrundfluoreszenz 

gering. 

• Nachweis mycoplasmaspezifischer Enzyme. Mit einem 

Testkit werden mycoplasmaspezifische Enzyme nachgewiesen. 

• PCR ribosomaler RNA. Amplifizierte mycoplasmenspezifische 

rRNA-Abschnitte werden elektrophoretisch 

aufgetrennt und nachgewiesen. 

Virus Testungen gemäß EMEA Guidlines 

Folgende Viren-Testungen werden nach der EMEA Richtlinie 

CPMP/BWP/1793/02 (Note for Guidance on the use of 

bovine serum in the manufacture of human biological 

medicinal products) durchgeführt: 

• Bluetongue und verwandte Orbiviren 

• Bovine Adenovirus 

• Bovine Parvovirus 

• Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV) 

• Bovine Viral Diarrhoea Virus (BVDV) 

• Rabies Virus (Tollwut) 

• Reovirus 3 

• Bovine Polyoma Virus (BPyV) 

Sterilität 

Die Abwesenheit von bakteriellen und pilzlichen Kontaminationen 

wird durch Bebrütung in Caso-Bouillon bzw. Thioglycolat-Bouillon 

nach Pharm. Eur. nachgewiesen. 

Keimzahlbestimmung 

Die Bestimmung der gesamten lebensfähigen aeroben 

Keime erfolgt entweder als Membranfiltrationsverfahren, 

als Plattengussverfahren oder als Oberflächenverfahren. 

Die Mikroorganismen werden als koloniebildende Einheiten 

pro ml (KBE/ml) auf Caseinpepton-Sojamehlpepton-Agar- 

Platten detektiert. 


Services 

Plating efficiency 

To get the plating efficiency, murine fibroblasts (L929) are 

plated into a Petri dish with 20 % serum and DMEM as 

basal medium in a very small density (500 cells/dish). 

After an incubation period of 14 days in an incubator at 

37° C and 5 % CO2 fumigation, the cell colonies are counted 

after Giemsa coloration (total plating efficiency). The results 

are normalized against a further tested reference serum 

(relative plating efficiency). 

Cloning efficiency 

The cloning efficiency shows the ability of a serum lot to 

support the cloning and the growth of murine myeloma 

cell line and derived hybridoma lines. Therefore SP2/0- 

Ag14 cells (murine myeloma) are plated on microtiter 

plates (one cell per well) with 20 % serum and RPMI 1640 

as basal medium in a very small density. After 7 days in 

an incubator at 37° C and 5 % CO2 fumigation the cell colonies 

are counted (total cloning efficiency). The results 

are normalized against a further tested reference serum 

(relative cloning efficiency). 

Growth test 

In this assay the ability of a serum lot to support the proliferation 

of murine fibroblasts (L929) and murine myeloma 

cells (SP2/0-Ag14) is searched. The cells are plated at a 

relative low density of 1.000 cells/ml for SP2 and 10.000 

cells/ml for L929. After an incubation at 37° C and 5 % 

CO2 fumigation cells are counted in a metering chamber 

on the second, fifth and seventh day. A control culture is 

carried along the test. 

Establishment and expansion of special cell cultures 

Primary human cells from many different tissues are isolated 

and cultured under the required conditions. 

Development of cell specific media 

for unique applications 

Serumfree and proteinfree media (growth media, differentiation 

media) are developed and optimized for many different 

cell lines and primary cells according to the special 

application. 

Purchasing and processing of special cells 

Isolation, cultivation and incubation of special cells according 

to the customer‘s request. 


 

5.4 


Functional Tests/Funktionale Testungen 

Cell Processing/Zellprozessing 

Platierungseffizienz 

Zur Bestimmung der Plattierungseffizienz werden Maus 

Fibroblasten (L929) in einer sehr geringen Zelldichte in 

Petrischalen mit 20 % Serum und DMEM als Grundmedium 

eingesät (500 Zellen/Platte). Nach einer Inkubation von 

14 Tagen im Brutschrank bei 37° C und 5 % CO2-Begasung 

werden die Zellkolonien nach Giemsa Färbung ausgezählt 

(absolute Plattierungseffizienz). Die Ergebnisse werden 

gegen ein vorher ausgetestetes Referenzserum normalisiert 

(relative Plattierungseffizienz). 

Klonierungseffizienz 

Die Klonierungseffizienz zeigt die Fähigkeit einer Serumcharge, 

die Klonierung und das Wachstum einer Maus 

Myeloma-Zelllinie und davon abgeleitete Hybridomalinien 

zu unterstützen. Dazu werden SP2/0-Ag14 Zellen (Maus 

Myeloma) in einer sehr geringen Zelldichte (eine Zelle pro 

Vertiefung) in Microtiterplatten mit 20 % Serum und RPMI 

1640 als Grundmedium eingesät. Nach einer Inkubation 

von 7 Tagen im Brutschrank bei 37° C und 5 % CO2-Begasung 

werden die Zellkolonien ausgezählt (absolute Klonierungseffizienz). 

Die Ergebnisse werden gegen ein vorher 

ausgetestetes Referenzserum normalisiert (relative Klonierungseffizienz) 

Wachstumstest 

In diesem Assay wird die Fähigkeit einer Serumcharge bestimmt, 

die Proliferation von Maus Fibroblasten (L929) 

und Maus Myeloma Zellen (Sp2/0-Ag14) zu unterstützen. 

Die Zellen werden in einer relativ niedrigen Dichte von 

1000 Zellen/ml für Sp2 und 10000 Zellen/ml für L929 

eingesät. Nach einer Inkubation im Brutschrank bei 37° C 

und 5 % CO2-Begasung werden die Zellen am 2., 5. und 7. 

Tag in einer Zählkammer ausgezählt. Eine Kontrollkultur 

mit ausgetestetem Serum wird bei jedem Test mitgeführt. 

Etablierung und Expansion spezieller Zellkulturen 

Primäre humane Zellen aus den verschiedensten Gewebearten 

werden isoliert und in Kultur genommen. 

Entwicklung spezifischer Zellmedien 

für besondere Applikationen 

Serumfreie bzw. proteinfreie Medien (Wachstumsmedien, 

Differenzierungsmedien) werden für viele Zelllinien und 

primäre Zellen entwickelt und optimiert. 

Beschaffung und Aufarbeitung spezieller Zellen 

Isolierung, Kultivierung und Vermehrung spezieller Zellen 

nach Kundenanfrage. 

4 

5

5 

Services 

There are currently only a few, manually very complex and 

expensive systems available for complex in-vivo simulation 

problems. For special areas in pharmaceutical and 

biotechnology research there is a high need for appropriate 

in-vivo near and automated cell systems and cellular 

applications. 

To address this demand, which is only met in part at the 

moment, each of the PAN development departments with 

its specific areas of expertise (media, cells, automation 

equipment) and still developed several applications for 

the automated in-vivo-near cellular tests which come 

together in the "In-Vitro-Man" concept to create suitable 

solutions. 

Several applications are suitable for special experimental 

settings in medicine, oncology and regenerative medicine 

which are focused in the "In-Vitro-Man concept. 

PAN offers the following concepts as services for customers 

which are performed in PAN s labs or PAN implements 

theses services in the customers labs as fee-for-service 

projects. 

• Cellular, endothelial and myocardial stem cell models 

under physiological flow and pressure conditions with 

defined shaer-rates and shear-stress to simulate the 

conditions of vessel repair and regeneration in 

cardiovascular conditions. 

• Cellular, automated spheroid systems for individual 

patient testings of the effectiveness of cytostatic drugs 

for tumor therapy and individual therapy optimization. 

• Cellular and automated tumor models for research into 

tumor angiogenesis, in order to derive appropriate 

therapy options and to screen and evaluate candidate 

agents or agent principles for inhibiting tumor 

angiogenesis. 

• Cellular models for the investigation of cellular 

interactions between patient s cancer cells and primed/ 

activated immune cells (e.g. dentritic cells, cytotoxic 

T-Lymphocytes) after immunological activation or cancer 

vaccination. 

• Cellular models for the investigation or identification 

of tumor cells under special conditions (semipermeable 

membrane coated with endothelial cells/HUVECs) to 

investigate the tumor migration through endothelium. 

Special Services/Spezielle Dienstleistungen 

5.5 


Derzeit gibt es nur wenige, manuell sehr aufwendig und 

teure Systeme für komplexe In-vivo-Simulationen. 

Für spezielle Bereiche in der pharmazeutischen und 

biotechnologischen Forschung gibt es aber einen hohen 

Bedarf an geeigneten In-vivo-nahen und automatisierten 

Zellkultursystemen und Zell-Applikationen. 

Um diese aktuell nur teilweise erfüllten Fragestellungen 

zu bearbeiten haben die verschiedenen Entwicklungsabteilungen 

bei PAN-Biotech und PAN-Systech mit ihren 

speziellen Fachexpertisen (Medien-, Zellen-, Automatisierungs-Ausrüstung) 

mehrere Anwendungen für 

automatisierte in-vivo-Tests entwickelt und unter dem 

Konzept "In-Vitro-Man"-Konzept als passende Lösung 

zusammengefasst. 

Verschiedene zelluläre Applikationen sind nun für spezielle 

experimentelle Anwendungen in Medizin, Onkologie und 

der regenerativen Medizin als Dienstleistungen oder 

Produkte als "In-Vitro-Man"-Konzept verfügbar. 

PAN bietet verschiedene Applikationen an, die entweder 

als Dienstleistungen in den Labors bei PAN oder als 

in-house-Anwendung im Kunden-Labor zum Einsatz 

kommen, u.a. : 

• Zelluläre, endotheliale oder myokardiale Stammzellmodelle 

um unter physiologischen Bedingungen 

(z.B. venöse oder arterielle Strömungs- und 

Druckverhältnisse mit definierter Scher-Raten/Scher- 

Stress) Regenerations- und Wachstumsprozesse zu 

simulieren und zu untersuchen. 

• Zelluläre und automatisierte Sphäroid-Systeme um bei 

einzelnen Zellen die Wirksamkeit von Medikamenten 

(z.B. Zytostatika für die Tumortherapie) oder individuelle 

Therapie-Optimierung zu untersuchen. 

• Zelluläre und automatisierte Modelle für die Erforschung 

von Angiogenese-Prozessen, um geeignete Therapieoptionen 

zu entwickeln bzw. um neue therapeutische 

Angriffspunkte zu erforschen. 

• Automatisierte Modelle für die Untersuchung von 

zellulären Interaktionen zwischen verschiedenen Zellen 

(z.B. zwischen veränderten Zellen und aktivierten 

Immunzellen) nach Aktivierung oder immunologischer 

Vorbehandlung. 

• Zelluläre Modelle für die Untersuchung oder die 

Identifizierung von Zellen unter besonderen Kulturbedingungen 

(semipermeable Membranen mit 

Endothelzellen/HUVECs beschichtet um damit die 

Tumor-Migration durch Endothel zu untersuchen). 


Biologicals Biologika 

Introduction 

Human Cytokines 

and Growth Factors 

Murine Cytokines 


Rat Cytokines 


Other Species Cytokines 


Human Chemokines 

Murine Chemokines 

Other Chemokines 


 

.......................6.1....................... 

...................6.2 - 6.13................... 

...................6.13 - 6.15.................. 

...................6.16 - 6.17.................. 

...................6.18 - 6.20.................. 

...................6.21 - 6.22.................. 

......................6.23...................... 

......................6.23...................... 

Biologicals 6.0 Biologika 

Einführung 

Humane Cytokine 

und Wachstumsfaktoren 

Murine Cytokine 


Ratten Cytokine 


Andere Cytokine 


Humane Chemokine 

Murine Chemokine 

Andere Chemokine 

6

6 

Biologicals 

Cytokines, growth factors and chemokines 

from PAN-Biotech 

Cytokines are becoming increasingly important in cell biology. 

Sugar-containing proteins have regulating functions 

for the growth and differentiation of body cells. 

Many cytokines also play an important role in immunological 

reactions, and they are then generally referred to as 

mediators. 

Cytokines, which primarily trigger resp. regulate the proliferation 

and differentiation of target cells are known as 

growth factors. These proteins that are transferred as 

signals from one cell to another, and therefore relay information, 

play a role mainly in the development of multicellular 

organisms. Growth factors are either secreted i.e. 

released by the cells into the environment or they are 

membrane-bound. They function when recognised by a 

receptor on the surface of the target cell. Only cells that 

carry the specific receptor for the respective growth factor 

(= ligand) can respond to the signal. 

When bound to its ligand through a change in conformation, 

this receptor generates a signal inside the cell, and this 

signal causes genes to be activated or deactivated by 

other signal transfers. 

PAN-Biotech can offer you a high-quality range of cytokines, 

growth factors as well as chemokines, chemotactical cytokines 

(„chemoattractant cytokines“), which can be secreted 

from many cell types e.g. from phagocytes and dendritic 

cells but also from tissue cells. 

Chemokines can attract and activate leukocytes. They 

therefore play an important role as mediators in regulating 

targeted leukocyte migration and the inflammation processes 

triggered as a result. 

6.1 

Biologika 


Cytokine, Wachstumsfaktoren und Chemokine 

von PAN-Biotech 

In der Zellbiologie nimmt die Bedeutung der Cytokine ständig 

zu. Die zuckerhaltigen Proteine besitzen regulierende 

Funktionen für das Wachstum und die Differenzierung von 

Körperzellen. 

Viele Cytokine spielen außerdem eine wichtige Rolle für 

immunologische Reaktionen, die dann allgemein als Mediatoren 

bezeichnet werden. 

Cytokine, die vor allem die Proliferation und Differenzierung 

von Zielzellen einleiten bzw. regulieren, werden als Wachstumsfaktoren 

bezeichnet. Diese Proteine, die als Signale 

von einer Zelle auf eine zweite übertragen werden und damit 

Informationen weiterleiten, spielen insbesondere eine 

Rolle bei der Entwicklung von mehrzelligen Organismen. 

Wachstumsfaktoren werden entweder sezerniert, also von 

Zellen in die Umgebung abgegeben, oder sie sind membranständig. 

Sie wirken, indem sie von einem Rezeptor auf der 

Oberfläche der Zielzelle erkannt werden. Nur Zellen, die 

den spezifischen Rezeptor für den jeweiligen Wachstumsfaktor 

(= Ligand) tragen, können auf das Signal reagieren. 

Dieser Rezeptor erzeugt bei Bindung an seinen Liganden 

durch Konformationsänderung im Inneren der Zelle ein 

Signal, das über weitere Signalübertragungen zu Aktivierung 

oder Abschaltung von Genen führt. 

PAN-Biotech bietet Ihnen eine hochwertige Auswahl an Cytokinen, 

Wachstumsfaktoren und darüber hinaus an Chemokinen, 

den chemotaktisch wirkenden Cytokinen („chemoattractant 

cytokines“), die von vielen Zelltypen, u. a. von 

Phagozyten und dendritischen Zellen, aber auch von Gewebezellen 

sezerniert werden können. 

Chemokine können Leukozyten anlocken und aktivieren. 

Sie spielen daher eine wichtige Rolle als Mediatoren bei 

der Regulation einer gerichteten Leukozytenwanderung 

und den dadurch ausgelösten Entzündungsprozessen. 


Biologicals 


 

6.2 

Biologika 

Growth Factors/Wachstumsfaktoren 

Human (Hu) Cytokines and Growth Factors/Humane (Hu) Cytokine und Wachstumsfaktoren 

SHORT TERM DESCRIPTION CAT# SIZE 

4-1BBr Hu 4-1BB Receptor rec. CB-1010100 5 μg 

CB-1010101 20 μg 

CB-1010102 1 mg 

Acrp30 Glob Hu Adiponectin Globular rec. CB-2800004 2 μg 

CB-2800005 10 μg 

CB-2800006 1 mg 

Acrp30 HEK Hu Adiponectin glycosilated, HEK rec. CB-2800007 2 μg 

CB-2800008 10 μg 

CB-2800009 1 mg 

Acrp30 Hu Adiponectin rec. CB-2800001 5 μg 

CB-2800002 25 μg 

CB-2800003 1 mg 

Acrp30 Tri Hu Adiponectin Trimeric Form rec. CB-2800010 2 μg 

CB-2800011 10 μg 

CB-2800012 1 mg 

Acrp30 His Hu Adiponectin, His tag rec. CB-2800013 10 μg 

CB-2800014 50 μg 

CB-2800015 1 mg 

AITRL Hu AITRL rec. CB-1001000 5 μg 

CB-1001001 20 μg 

CB-1001002 1 mg 

ANG-1 Hu Angiopoietin-1 rec. CB-1001003 2 μg 

CB-1001004 10 μg 

CB-1001005 1 mg 

ANG-2 Hu Angiopoietin-2 rec. CB-1001006 2 μg 

CB-1001007 10 μg 

CB-1001008 1 mg 

ANGPTL-3 Hu Angiopoietin-like Protein 3 rec. CB-1001009 2 μg 

CB-1001010 10 μg 

CB-1001011 1 mg 

ANGPTL-4 Hu Angiopoietin-like Protein 4 rec. CB-1001012 2 μg 

CB-1001013 10 μg 

CB-1001014 1 mg 

APO-J Hu Apoliprotein-J rec. CB-1001100 2 μg 

CB-1001101 10 μg 

CB-1001102 0.1 mg 

Artemin Hu Artemin rec. CB-1105002 5 μg 

CB-1105007 20 μg 

CB-1105008 1 mg 

BAFF Hu BAFF (BLyS) rec. CB-1010000 5 μg 

CB-1010001 20 μg 

CB-1010002 1 mg 

BAFF-R Hu BAFF (BlyS) Receptor rec. CB-1010003 5 μg 

CB-1010004 20 μg 

CB-1010005 1 mg 

BD-3 Hu Beta Defensin -3 rec. CB-1010006 5 μg 

CB-1010007 20 μg 

CB-1010008 1 mg 

BTC Hu Betacellulin rec. CB-1117100 5 μg 

CB-1117101 20 μg 

CB-1117102 1 mg 

BMPR1A Hu Bone Morphogenetic protein Receptor-1A rec. CB-1113000 2 μg 

CB-1113006 10 μg 

CB-1113007 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.3 

Biologika 




BMP-2 Hu Bone Morphogenetic protein-2 rec. CB-1113003 2 μg 

CB-1113004 10 μg 

CB-1113005 1 mg 

BMP-4 Hu Bone Morphogenetic protein-4 rec. P-3610002 2 μg 

P-3610003 10 μg 

P-3610004 1 mg 


CB-1113009 10 μg 

CB-1113010 1 mg 


CB-1113012 10 μg 

CB-1113013 1 mg 

BMP-7 CHO Hu Bone Morphogenetic protein-7, CHO rec. CB-1113014 2 μg 

CB-1113015 10 μg 

CB-1113016 1 mg 

BDNF Hu Brain-Derived Neurotrophic Factor rec. CB-1115000 2 μg 

CB-1115001 10 μg 

CB-1115002 1 mg 

BNP Hu B-type Natriuretic Protein CB-1300019 10 mg 

CB-1300020 25 mg 

CB-1300021 100 mg 

BNP Hu B-type Natriuretic Protein rec. CB-1115003 2 μg 

CB-1115004 10 μg 

CB-1115005 1 mg 

CT-1 Hu Cardiotrophin-1 rec. CB-1115006 2 μg 

CB-1115007 10 μg 

CB-1115008 1 mg 

CD4 (1-150) Hu CD4 (1-150) rec. CB-1000100 2 μg 

CB-1000115 5 μg 

CB-1000102 10 μg 


CB-1000104 20 μg 

CB-1000105 1 mg 


CB-1000107 20 μg 

CB-1000108 1 mg 


CB-1000110 5 μg 

CB-1000111 10 μg 


CB-1000113 5 μg 

CB-1000114 10 μg 

CNTF Hu Ciliary Neurotrophic Factor rec. CB-1515000 5 μg 

CB-1515001 20 μg 

CB-1515002 1 mg 

CTGF Hu Connective Tissue Growth Factor 182-250 a.a. rec. CB-1515103 4 μg 

CB-1515104 20 μg 

CB-1515105 1 mg 

CTGF Hu Connective Tissue Growth Factor rec. CB-1515100 2 μg 

CB-1515101 10 μg 

CB-1515102 1 mg 

CTLA-4 Hu Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen-4 rec. CB-1515106 10 μg 

CB-1515107 50 μg 

CB-1515108 1 mg 

EG-VEGF Hu Endocrine Gland Vacular Endothelial Growth Factor rec. CB-1515109 5 μg 

CB-1515110 20 μg 

CB-1515111 1 mg 


Biologicals 


 

6.4 

Biologika 




HuEndoglin Hu Endoglin rec. CB-1516000 2 μg 

CB-1516001 5 μg 

CB-1516002 10 μg 

Endoglin Sf9 Hu Endoglin, Sf9 rec. CB-1516003 2 μg 

CB-1516004 10 μg 

CB-1516005 100 μg 

EGF 21-Leu Hu Epidermal Growth Factor 21-Leu rec. CB-1101004 20 μg 

CB-1101005 100 μg 

CB-1101006 1 mg 

EGF Hu Epidermal Growth Factor rec. CB-1101001 100 μg 

CB-1101002 500 μg 

CB-1101003 1 mg 

EGF Pichia Hu Epidermal Growth Factor, Pichia rec. CB-1101007 100 μg 

CB-1101008 500 μg 

CB-1101009 1 mg 

EPO-a Fc Hu Erythropoietin-alpha Fc/Chimera rec. CB-2015003 2 μg 

CB-2015004 10 μg 

CB-2015005 1 mg 

EPO-a Hu Erythropoietin-alpha rec. CB-2015000 5 μg 

CB-2015001 50 μg 

CB-2015002 1 mg 

FGF-19 Hu Fibroblast Growth Factor-19 rec. CB-1102108 5 μg 

CB-1102109 25 μg 

CB-1102110 1 mg 


CB-1102112 10 μg 

CB-1102113 1 mg 

FGF-21 His Hu Fibroblast Growth Factor-21, His Tag rec. CB-1102114 2 μg 

CB-1102115 10 μg 

CB-1102116 1 mg 


CB-1102118 10 μg 

CB-1102119 1 mg 


CB-1102121 10 μg 

CB-1102122 1 mg 



CB-1102106 20 μg 

CB-1102107 1 mg 

FGF-1 Hu Fibroblast Growth Factor-acidic rec. CB-1102010 10 μg 

CB-1102011 50 μg 

CB-1102012 1 mg 

FGF-1 Sf9 Hu Fibroblast Growth Factor-acidic, Sf9, rec. CB-1102013 2 μg 

CB-1102014 10 μg 

CB-1102015 1 mg 

FGF-2 Hu Fibroblast Growth Factor-basic rec. CB-1102024 10 μg 

CB-1102021 50 μg 

CB-1102023 1 mg 

FGF-2 Sf9 Hu Fibroblast Growth Factor-basic, Sf9, rec. CB-1102026 2 μg 

CB-1102027 10 μg 

CB-1102028 1 mg 

Flt3 Hu Flt3-Ligand rec. CB-1119000 2 μg 

CB-1119001 10 μg 

CB-1119002 1 mg 

Flt3 Sf9 Hu Flt3-Ligand Sf9 rec. CB-1119003 2 μg 

CB-1119004 10 μg 

CB-1119005 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.5 

Biologika 




FST Hu Follistatin rec. CB-1119100 5 μg 

CB-1119101 20 μg 

CB-1119102 1 mg 

GDNF Hu Glial-Derived Neurotrophic Factor rec. CB-1116001 10 μg 

CB-1116002 50 μg 

CB-1116003 1 mg 

GMCSF/IL3 Hu gm-csf/IL-3 Fusion Protein (PIXY321) rec. CB-2110004 2 μg 

CB-2110005 10 μg 

CB-2110006 1 mg 

GMCSF Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2110000 2 μg 

CB-2110002 10 μg 

CB-2110003 1 mg 

GM-CSF His Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, His Tag rec. CB-2110007 5 μg 

CB-2110008 20 μg 

CB-2110009 1 mg 

GMCSF Pichia Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, Pichia rec. CB-2110010 2 μg 

CB-2110011 10 μg 

CB-2110012 1 mg 

GMCSF Sf9 Hu Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor, Sf9 rec. CB-2110013 2 μg 

CB-2110014 10 μg 

CB-2110015 1 mg 

GCSF Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor rec. CB-2110100 2 μg 

CB-2110101 10 μg 

CB-2110102 1 mg 

GCSF CHO Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor, CHO rec. CB-2110103 2 μg 

CB-2110104 10 μg 

CB-2110105 1 mg 

GCSF His Hu Granulocyte-Colony Stimulating Factor, His Tag rec. CB-2110106 2 μg 

CB-2110107 10 μg 

CB-2110108 1 mg 

GDF5 Hu Growth and Differentiation factor 5 rec. CB-2120200 2 μg 

CB-2120201 10 μg 

CB-2120202 1 mg 

GHBP Hu Growth Hormone Binding Protein rec. CB-2120220 100 μg 

CB-2120221 200 μg 

CB-2120222 1 mg 

HGH Hu Growth Hormone rec. CB-2120210 100 μg 

CB-2120211 500 μg 

CB-2120212 1 mg 

HGF Sf9 Hu Hepatocyte Growth Factor rec. CB-1108002 2 μg 

CB-1108010 10 μg 

CB-1108100 1 mg 

HGF CHO Hu Hepatocyte Growth Factor, CHO, rec. CB-1108003 2 μg 

CB-1108011 10 μg 

CB-1108101 1 mg 

IGFBP-1 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-1 rec. CB-3000001 5 μg 

CB-3000002 20 μg 

CB-3000003 1 mg 

IGFBP-3 Hu Insulin Like Growth Factor Binding Protein-3 rec. P-3000005 5 μg 

P-3000025 25 μg 

P-3001000 1 mg 


CB-3000005 25 μg 

CB-3000006 1 mg 


CB-3000008 20 μg 

CB-3000009 1 mg 


Biologicals 


 

6.6 

Biologika 




IGF1 des1-3 Hu Insulin Like Growth Factor-1 Des (1-3) rec. CB-1104115 20 μg 

CB-1104116 100 μg 

CB-1104117 1 mg 

IGF-1 Hu Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1104112 20 μg 

CB-1104113 100 μg 

CB-1104114 1 mg 

IGF-2 Hu Insulin Like Growth Factor-2 rec. CB-1104201 10 μg 

CB-1104202 50 μg 

CB-1104203 1 mg 

Insulin Hu Insulin rec. P-2701002 25 mg 

P-2701001 250 mg 

P-2701000 1 g 

IRF-1 Hu Interferon Regulatory Factor-1 rec. CB-1121000 10 μg 

CB-1121001 50 μg 

CB-1121002 1 mg 

IRF-3 Hu Interferon Regulatory Factor-3 rec. CB-1121003 10 μg 

CB-1121004 50 μg 

CB-1121005 1 mg 

IFN-a 1 Hu Interferon-alpha 1 rec. CB-2120100 2 μg 

CB-2120101 10 μg 

CB-2120102 1 mg 

IFN-a 1a Hu Interferon-alpha 1a rec. CB-2120103 20 μg 

CB-2120104 100 μg 

CB-2120105 1 mg 

IFN-a 1b Hu Interferon-alpha 1b rec. CB-2120106 20 μg 

CB-2120107 100 μg 

CB-2120108 1 mg 

IFN-a 2a Hu Interferon-alpha 2a rec. CB-2120110 20 μg 

CB-2120112 100 μg 

CB-2120113 1 mg 

IFN-a 2b Hu Interferon-alpha 2b rec. CB-2120114 20 μg 

CB-2120115 100 μg 

CB-2120116 1 mg 

IFN-a 2b Yeast Hu Interferon-alpha 2b Saccharomyces rec. CB-2120117 10 μg 

CB-2120118 50 μg 

CB-2120119 1 mg 

IFN-b 1a Hu Interferon-beta 1a rec. P-2360011 2 μg 

P-2360012 10 μg 

P-2360013 1 mg 

IFN-b 1b Hu Interferon-beta 1b rec. CB-2120120 2 μg 

CB-2120121 10 μg 

CB-2120122 1 mg 

IFN-g His Hu Interferon-gamma His T\ag rec. CB-2120123 10 μg 

CB-2120124 50 μg 

CB-2120125 1 mg 

IFN-g Hu Interferon-gamma rec. P-2060020 20 μg 

P-2060100 100 μg 

P-2061000 1 mg 

IL-1a Hu Interleukin-1 alpha rec. CB-2130110 2 μg 

CB-2130111 10 μg 

CB-2130112 1 mg 

IL-1a His Hu Interleukin-1 alpha, His Tag rec. CB-2130117 5 μg 

CB-2130118 20 μg 

CB-2130119 1 mg 

IL-1b Hu Interleukin-1 beta rec. CB-2130120 2 μg 

CB-2130121 10 μg 

CB-2130122 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.7 

Biologika 




IL-1b His Hu Interleukin-1 beta, His Tag rec. CB-2130123 5 μg 

CB-2130124 20 μg 

CB-2130125 1 mg 

IL-1ra Hu Interleukin-1 receptor antagonist rec. CB-2130190 10 μg 

CB-2130192 50 μg 

CB-2130193 1 mg 

IL-1ra His Hu Interleukin-1 receptor antagonist, His Tag rec. CB-2130194 10 μg 

CB-2130195 50 μg 

CB-2130196 1 mg 

IL-10 Hu Interleukin-10 rec. CB-2131000 2 μg 

CB-2131001 10 μg 

CB-2131002 1 mg 

IL-10 CHO Hu Interleukin-10, CHO rec. CB-2131003 2 μg 

CB-2131004 10 μg 

CB-2131005 1 mg 

IL-10 His Hu Interleukin-10, His Tag rec. CB-2131006 2 μg 

CB-2131007 10 μg 

CB-2131008 1 mg 


CB-2131101 10 μg 

CB-2131102 1 mg 

IL-12 p35 His Hu Interleukin-12 p35, His Tag rec. CB-2131203 2 μg 

CB-2131204 10 μg 

CB-2131205 1 mg 

IL-12 p40 His Hu Interleukin-12 p40, His Tag rec. CB-2131206 2 μg 

CB-2131207 10 μg 

CB-2131208 1 mg 


CB-2131201 10 μg 

CB-2131202 1 mg 


CB-2131301 10 μg 

CB-2131302 1 mg 


CB-2131304 10 μg 

CB-2131305 1 mg 


CB-2131501 10 μg 

CB-2131502 1 mg 


CB-2131504 10 μg 

CB-2131506 1 mg 


CB-2131601 10 μg 

CB-2131602 1 mg 

IL-16, His Hu Interleukin-16, His Tag rec. CB-2131603 2 μg 

CB-2131604 10 μg 

CB-2131605 1 mg 

IL-17 Hu Interleukin-17A rec. CB-2131700 5 μg 

CB-2131701 25 μg 

CB-2131702 1 mg 


CB-2131801 25 μg 

CB-2131803 1 mg 


CB-2131901 10 μg 

CB-2131902 1 mg 


Biologicals 


 

6.8 

Biologika 





CB-2130202 50 μg 

CB-2130204 1 mg 


CB-2132001 10 μg 

CB-2132002 1 mg 


CB-2132101 10 μg 

CB-2132102 1 mg 


CB-2132201 10 μg 

CB-2132202 1 mg 


CB-2132401 10 μg 

CB-2132402 1 mg 


CB-2130301 10 μg 

CB-2130304 1 mg 


CB-2130306 50 μg 

CB-2130307 1 mg 

IL-3 Sf9 Hu Interleukin-3, Sf9 rec. CB-2130308 2 μg 

CB-2130309 10 μg 

CB-2130310 1 mg 


CB-2130331 10 μg 

CB-2130332 1 mg 

IL-4 CHO Hu Interleukin-4 CHO rec. CB-2130408 2 μg 

CB-2130409 10 μg 

CB-2130410 1 mg 


CB-2130407 10 μg 

CB-2130406 1 mg 


CB-2130412 20 μg 

CB-2130413 1 mg 


CB-2130501 10 μg 

CB-2130502 1 mg 


CB-2130603 20 μg 

CB-2130604 1 mg 

IL-6 CHO Hu Interleukin-6, CHO rec. CB-2130605 10 μg 

CB-2130606 50 μg 

CB-2130607 1 mg 


CB-2130609 10 μg 

CB-2130610 1 mg 


CB-2130704 10 μg 

CB-2130705 1 mg 


CB-2130707 10 μg 

CB-2130708 1 mg 

IL-7 Yeast Hu Interleukin-7, Saccharomyces rec. CB-2130709 2 μg 

CB-2130710 10 μg 

CB-2130711 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.9 

Biologika 





CB-2130901 10 μg 

CB-2130902 1 mg 

KGF Hu Keratinocye Growth Factor rec. CB-1105000 2 μg 

CB-1105001 10 μg 

CB-1105003 1 mg 

KGF-2 Hu Keratinocye Growth Factor-2 rec. CB-1105004 5 μg 

CB-1105005 25 μg 

CB-1105006 1 mg 

Leptin BD Hu Leptin Binding Domain rec. CB-1300061 10 μg 

CB-1300062 50 μg 

CB-1300063 1 mg 

Leptin qA Hu Leptin Quadruple Antagonist rec. CB-1300064 20 μg 

CB-1300065 100 μg 

CB-1300066 1 mg 

Leptin Hu Leptin rec. CB-1300058 200 μg 

CB-1300059 1 mg 

CB-1300060 5 mg 

Leptin tA Hu Leptin Triple Antagonist rec. CB-1300067 20 μg 

CB-1300068 100 μg 

CB-1300069 1 mg 

Leptin His Hu Leptin, His Tag rec. CB-1300070 5 μg 

CB-1300071 25 μg 

CB-1300072 1 mg 

LeukinFeron Hu LeukinFeron CB-1300022 10000 IU 

CB-1300023 20000 IU 

CB-1300024 100000 UI 

LFA-3 Hu Leukocyte Function Associated Antigen-3 Fusion Protein rec. CB-1300073 20 μg 

CB-1300074 100 μg 

CB-1300075 1 mg 

LIF Hu Lif rec. CB-1106001 10 μg 

CB-1106002 1 mg 

MCSF Hu Macrophage Colony Stimulating Factor rec. CB-1123000 2 μg 

CB-1123001 10 μg 

CB-1123002 1 mg 

MIF His-C Hu Macrophage Migration Inhibitor Factor, His Tag C-Terminus rec. CB-1310000 5 μg 

CB-1310001 25 μg 

CB-1310002 1 mg 

MIF His-N Hu Macrophage Migration Inhibitor Factor, His Tag N-Terminus rec. CB-1310003 5 μg 

CB-1310004 25 μg 

CB-1310005 1 mg 

MIA Hu Melanoma Inhibitory Activity Protein rec. CB-1310006 5 μg 

CB-1310007 20 μg 

CB-1310008 1 mg 

Midkine Hu Midkine rec. CB-1310009 5 μg 

CB-1310010 20 μg 

CB-1310011 1 mg 

Myostatin Hu Myostatin Propeptide rec. CB-1310015 5 μg 

Propetide CB-1310016 25 μg 

CB-1310017 1 mg 

Myostatin Hu Myostatin rec. CB-1310012 2 μg 

CB-1310013 10 μg 

CB-1310014 1 mg 

Myostatin His Hu Myostatin, His-Tag rec. CB-1310018 2 μg 

CB-1310019 10 μg 

CB-1310020 1 mg 


Biologicals 


 

6.10 

Biologika 




b-NGF Hu Nerve Growth Factor beta rec. CB-1117001M 5 μg 

CB-1117001 20 μg 

CB-1117002 1 mg 

NRG1 Hu Neuregulin-1/Heregulin-b2 rec. CB-4070010 10 μg 

CB-4070011 50 μg 

CB-4070012 1 mg 

Neuroglubin Hu Neuroglobin rec. CB-4070013 2 μg 

CB-4070014 10 μg 

CB-4070015 1 mg 

NT-3 Hu Neurotrophin-3 rec. CB-1125030 2 μg 

CB-1125032 10 μg 

CB-1125033 1 mg 

NT-4 Hu Neurotrophin-4 rec. CB-1125041 10 μg 

NOG Hu Noggin rec. CB-1126000 5 μg 

CB-1126001 20 μg 

CB-1126002 1 mg 

Omentin Hu Omentin rec. CB-1310021 2 μg 

CB-1310022 10 μg 

CB-1310023 1 mg 

OSM Hu Oncostatin-M rec. CB-1310024 2 μg 

CB-1310025 10 μg 

CB-1310026 1 mg 

OPG Hu Osteoprotegerin rec. CB-3100049 10 μg 

CB-3100050 50 μg 

CB-3100051 1 mg 

OPG His Hu Osteoprotegerin, His Tag rec. CB-3100052 10 μg 

CB-3100053 50 μg 

CB-3100054 1 mg 

Periostin Hu Periostin rec. CB-1300076 2 μg 

CB-1300077 10 μg 

CB-1300078 1 mg 

HGH 20kDa Hu Pituitary Growth Hormone 20kDa rec. CB-1300079 100 μg 

CB-1300080 200 μg 

CB-1300081 1 mg 

PLGF-1 Hu Placenta Growth Factor-1 rec. CB-1300082 2 μg 

CB-1300083 10 μg 

CB-1300084 1 mg 

PLGF-2 Hu Placenta Growth Factor-2 rec. CB-1300085 2 μg 

CB-1300086 10 μg 

CB-1300087 1 mg 

HGH Placental Hu Placental Corr Growth Hormone rec. CB-1300088 100 μg 

CB-1300089 200 μg 

CB-1300090 1 mg 

HGH 20kDa Hu Placental Growth Hormone 20kDa rec. CB-1300091 100 μg 

CB-1300092 200 μg 

CB-1300093 1 mg 

PDGF-A Hu Platelet Derived Growth Factor-A rec. CB-1300094 5 μg 

CB-1300095 20 μg 

CB-1300096 1 mg 

PDGF-AA Hu Platelet Derived Growth Factor-AA rec. CB-3410009 2 μg 

CB-3410010 10 μg 

CB-3410011 1 mg 

PDGF-AB Hu Platelet Derived Growth Factor-AB rec. CB-1109300 2 μg 

CB-1109301 10 μg 

CB-1109302 1 mg 

PDGF-B Hu Platelet Derived Growth Factor-B rec. CB-1109197 5 μg 

CB-1109198 20 μg 

CB-1109199 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.11 

Biologika 




PDGF-BB Hu Platelet Derived Growth Factor-BB rec. CB-1109200 2 μg 

CB-1109201 10 μg 

CB-1109202 1 mg 

PDGF-BB Yeast Hu Platelet Derived Growth Factor-BB, Yeast rec. CB-1109203 2 μg 

CB-1109204 10 μg 

CB-1109205 1 mg 

Pleiotrophin Hu Pleiotrophin rec. CB-1300097 5 μg 

CB-1300098 20 μg 

CB-1300099 1 mg 

Pro-BMP-2 Hu Pro Bone Morphogenetic protein-2 rec. CB-1300100 2 μg 

CB-1300101 10 μg 

CB-1300102 100 μg 

PGRN Hu Progranulin rec. CB-1300103 2 μg 

CB-1300104 10 μg 

CB-1300105 100 μg 

Prl Hu Prolactin rec. CB-1300106 10 μg 

CB-1300107 50 μg 

CB-1300108 1 mg 

Prl-R Hu Prolactin Receptor rec. CB-1300109 2 μg 

CB-1300110 5 μg 

CB-1300111 10 μg 

Prl His Hu Prolactin, His Tag rec. CB-1300112 5 μg 

CB-1300113 20 μg 

CB-1300114 1 mg 

Pro-NGF Hu Pro-Nerve Growth Factor rec. CB-1117003 2 μg 

CB-1117004 10 μg 

CB-1117005 100 μg 

RELM-b Hu RELM-beta rec. CB-1300115 5 μg 

CB-1300116 25 μg 

CB-1300117 1 mg 

Resistin Hu Resistin rec. CB-1300118 5 μg 

CB-1300119 25 μg 

CB-1300120 1 mg 

Resistin His Hu Resistin, His Tag rec. CB-1300121 5 μg 

CB-1300122 25 μg 

CB-1300123 1 mg 

sCD4 Hu Soluble CD4 rec. RE-001 2 μg 

RE-002 10 μg 

RE-003 1 mg 

sCD40L Hu soluble CD40 Ligand/TRAP rec. RE-010 10 μg 

RE-015 50 μg 

RE-020 1 mg 

sIL-2R Hu Soluble Iinterleukin-2 Receptor alpha rec. RE-004 5 μg 

RE-005 25 μg 

RE-006 1 mg 

sIL-6R Hu Soluble IL-6 Receptor alpha rec. RE-007 5 μg 

RE-008 20 μg 

RE-009 1 mg 

sRANKL Hu Soluble RANK Ligand rec. RE-110 2 μg 

RE-111 10 μg 

RE-112 1 mg 

sTNFRI Hu Soluble Tumor Necrosis Factor Receptor Inhibitor rec. RE-113 10 μg 

RE-114 50 μg 

RE-115 1 mg 

SCF Hu Stem Cell Factor rec. CB-1110000 2 μg 

CB-1110001 10 μg 

CB-1110002 1 mg 


Biologicals 


 

6.12 

Biologika 




SCF Sf9 Hu Stem Cell Factor, Sf9, rec. CB-1110003 2 μg 

CB-1110004 10 μg 

CB-1110005 1 mg 

TPO Hu Thrombopoietin rec. CB-1127000 2 μg 

CB-1127001 10 μg 

CB-1127002 1 mg 

TPO CHO Hu Thrombopoietin, CHO, rec. CB-1127003 2 μg 

CB-1127004 10 μg 

CB-1127005 1 mg 

TRAIL Hu TNF-Related Apoptosis Inducing Ligand/Apo2L rec. CB-1127100 10 μg 

CB-1127500 50 μg 

CB-1127101 1 mg 

TGF-b 1 Hu Transforming Growth Factor-Beta 1 rec. CB-1111131 1 μg 

CB-1111122 5 μg 

CB-1111123 100 μg 

TGF-b (644-850) Hu Transforming Growth Factor-Beta 3 (644-850) rec. CB-1111155 2 μg 

CB-1111156 5 μg 

CB-1111157 10 μg 

TGF-b 3 Hu Transforming Growth Factor-Beta 3 rec. CB-1111151 2 μg 

CB-1111153 10 μg 

CB-1111154 100 μg 

rHuTNFR Hu Tumor Necrosis Factor Receptor Fusion Protein rec. CB-1111160 10 μg 

CB-1111161 50 μg 

CB-1111162 1 mg 

TNF-a Hu Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1112011 10 μg 

CB-1112012 50 μg 

CB-1112013 1 mg 

TNF-a His Hu Tumor Necrosis Factor-alpha, His Tag rec. CB-1112014 10 μg 

CB-1112015 50 μg 

CB-1112016 1 mg 

TNF-a Mutant Hu Tumor Necrosis Factor-alpha, Mutant rec. CB-1112017 10 μg 

CB-1112018 50 μg 

CB-1112019 1 mg 

TNF-b Hu Tumor Necrosis Factor-beta rec. CB-1112020 5 μg 

CB-1112021 20 μg 

CB-1112022 1 mg 

TNF-b His Hu Tumor Necrosis Factor-beta, His Tag rec. CB-1112023 5 μg 

CB-1112024 20 μg 

CB-1112025 1 mg 

VEGF (121) Hu Vascular Endothelial Growth Factor (121) rec. CB-1114000 2 μg 

CB-1114002 10 μg 

CB-1114003 1 mg 

VEGF (121) Sf9 Hu Vascular Endothelial Growth Factor (121), Sf9, rec. CB-1114004 2 μg 

CB-1114005 10 μg 

CB-1114006 1 mg 

VEGF-His Hu Vascular Endothelial Growth Factor His Tag rec. CB-1114007 2 μg 

CB-1114008 10 μg 

CB-1114009 1 mg 

VEGF Hu Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-1114100 2 μg 

CB-1114102 10 μg 

CB-1114103 1 mg 

VEGF-C Hu Vascular Endothelial Growth Factor Related Protein rec. CB-1114010 2 μg 

CB-1114011 10 μg 

CB-1114012 1 mg 

VEGF CHO Hu Vascular Endothelial Growth Factor, CHO rec. CB-1114013 2 μg 

CB-1114014 10 μg 

CB-1114015 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.13 

Biologika 




VEGF Sf9 Hu Vascular Endothelial Growth Factor, Sf9 rec. CB-1114016 2 μg 

CB-1114017 10 μg 

CB-1114018 1 mg 

VEGF-I Hu Vascular Endothelial Growth Inhibitor rec. CB-1114019 2 μg 

CB-1114020 10 μg 

CB-1114021 0.1 mg 

Vaspin Hu Vaspin rec. CB-1114200 5 μg 

CB-1114201 25 μg 

CB-1114202 1 mg 

Visfatin Hu Visfatin rec. CB-1114250 5 μg 

CB-1114251 25 μg 

CB-1114252 1 mg 

Murine Cytokines and Growth Factors/Murine Cytokine und Wachstumsfaktoren 


mIL-9 Murine Interleukin-9 rec. CB-2230900 2 μg 

CB-2230901 10 μg 

CB-2230902 1 mg 

mAcrp30 HEK Murine Adiponectin glycosilated, HEK rec. CB-2800017 2 μg 

CB-2800018 10 μg 

CB-2800019 1 mg 

mgAcrp30 Murine Adiponectin rec. CB-2800023 20 μg 

CB-2800024 100 μg 

CB-2800025 1 mg 

Acrp30 Tri Murine Adiponectin Trimeric Form rec. CB-2800020 2 μg 

CB-2800021 10 μg 

CB-2800022 1 mg 

mb-NGF Murine beta Nerve Growth Factor CB-1117007 5 μg 

CB-1117008 20 μg 

CB-1117009 1 mg 

mEndoglin Murine Endoglin rec. CB-2810000 2 μg 

CB-2810001 10 μg 

CB-2810002 1 mg 

mEGF Murine Epidermal Growth Factor rec. CB-1214120 100 μg 

CB-1214121 500 μg 

CB-1214122 1 mg 

mFGF-21 Murine Fibroblast Growth Factor-21 rec. CB-1214123 2 μg 

CB-1214124 10 μg 

CB-1214125 1 mg 

mFGF-21 His Murine Fibroblast Growth Factor-21, His Tag rec. CB-1214126 2 μg 

CB-1214127 10 μg 

CB-1214128 1 mg 

mFGF-9 Murine Fibroblast Growth Factor-9 rec. CB-2240000 2 μg 

CB-2240001 10 μg 

CB-2240002 1 mg 

mFGF-1 Murine Fibroblast Growth Factor-acidic rec. CB-1214129 10 μg 

CB-1214130 50 μg 

CB-1214131 1 mg 

mFGF-2 Murine Fibroblast Growth Factor-basic rec. P-3860001 10 μg 

P-3860002 50 μg 

P-3860003 1 mg 

mFlt3 Murine Flt3-Ligand rec. CB-2250000 2 μg 

CB-2250001 10 μg 

CB-2250002 1 mg 


Biologicals 


 

6.14 

Biologika 




mGMCSF Murine Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2210000 2 μg 

CB-2210001 10 μg 

CB-2210002 1 mg 

mGCSF Murine Granulocyte-Colony Stimulating Factor rec. CB-1200000 2 μg 

CB-1200001 10 μg 

CB-1200002 1 mg 

mIGF-1 Murine Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1214141 10 μg 

CB-1214142 50 μg 

CB-1214143 1 mg 

mIFN-g Murine Interferon-gamma rec. CB-2230030 20 μg 

CB-2230031 100 μg 

CB-2230032 1 mg 

mIL-1a Murine Interleukin-1 alpha rec. CB-2230110 2 μg 

CB-2230111 10 μg 

CB-2230112 1 mg 

mIL-1b Murine Interleukin-1 beta rec. CB-2230120 2 μg 

CB-2230121 10 μg 

CB-2230122 1 mg 


CB-2231001 10 μg 

CB-2231002 1 mg 


CB-2231201 10 μg 

CB-2231202 0.1 mg 

mIL-13 Murine Interleukin-13 rec. P-3750001 2 μg 

P-3750002 10 μg 

P-3750003 1 mg 


CB-2230151 10 μg 

CB-2230152 1 mg 


CB-2131608 10 μg 

CB-2131609 1 mg 


P-3780003 25 μg 

P-3780004 1 mg 


CB-2231901 10 μg 

CB-2231902 1 mg 


CB-2230221 20 μg 

CB-2230222 1 mg 


CB-2232011 10 μg 

CB-2232012 1 mg 


CB-2230301 10 μg 

CB-2230302 1 mg 


CB-2230401 10 μg 

CB-2230402 1 mg 


CB-2230601 10 μg 

CB-2230602 1 mg 


P-3720002 10 μg 

P-3720003 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.15 

Biologika 




mLeptin Murine Leptin rec. CB-1300124 200 μg 

CB-1300125 1 mg 

CB-1300126 5 mg 

mLeptin tA Murine Leptin Triple Antagonist rec. CB-1300127 20 μg 

CB-1300128 100 μg 

CB-1300129 1 mg 

mMCSF Murine Macrophage Colony Stimulating Factor rec. P-4390002 2 μg 

P-4390010 10 μg 

P-4390011 1 mg 

mPDGF-BB Murine Platelet Derived Growth Factor-BB rec. CB-4120002 2 μg 

CB-4120010 10 μg 

CB-4120011 1 mg 

mPrl Murine Prolactin rec. CB-4120012 250 μg 

CB-4120013 500 μg 

CB-4120014 1 mg 

mRELM-a Murine RELM-alpha rec. CB-4130000 5 μg 

CB-4130001 25 μg 

CB-4130002 1 mg 

mRELM-g Murine RELM-Gamma rec. CB-4130003 5 μg 

CB-4130004 25 μg 

CB-4130005 1 mg 

mResistin Murine Resistin rec. CB-4120015 5 μg 

CB-4120016 25 μg 

CB-4120017 1 mg 

msCD40L Murine soluble CD40 Ligand/TRAP rec. RE-116 5 μg 

RE-117 25 μg 

RE-118 1 mg 

msRANKL Murine Soluble RANK Ligand rec. RE-119 2 μg 

RE-120 10 μg 

RE-121 1 mg 

mSCF Murine Stem Cell Factor rec. CB-1210000 2 μg 

CB-1210001 10 μg 

CB-1210003 1 mg 

mTPO Murine Thrombopoietin rec. P-3460002 2 μg 

P-3460010 10 μg 

P-3461000 1 mg 

mTNF-a Murine Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1212011M 5 μg 

CB-1212011 20 μg 

CB-1212012 1 mg 

rmVEGF Murine Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-1214000 2 μg 

CB-1214001 10 μg 

CB-1214002 1 mg 

mVEGF Sf9 Murine Vascular Endothelial Growth Factor-Sf9 rec. CB-1214003 2 μg 

CB-1214004 10 μg 

CB-1214005 1 mg 

mVisfatin Murine Visfatin rec. CB-1114253 5 μg 

CB-1114254 25 μg 

CB-1114255 1 mg 


Biologicals 


 

6.16 

Biologika 


Rat Cytokines and Growth Factors/Ratten Cytokine und Wachstumsfaktoren 


rAPO-J Rat Apoliprotein-J rec. CB-2420000 2 μg 

CB-2420001 10 μg 

CB-2420002 1 mg 

rGMCSF Rat Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2420003 2 μg 

CB-2420004 10 μg 

CB-2420005 1 mg 

rGH Rat Growth Hormone rec. CB-2420006 100 μg 

CB-2420007 200 μg 

CB-2420008 1 mg 

rIL-5 Rat IL-5 rec. CB-2420009 2 μg 

CB-2420010 10 μg 

CB-2420011 1 mg 

rIGF-1 Rat Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-2420012 10 μg 

CB-2420013 50 μg 

CB-2420014 1 mg 

rIFN-g Rat Interferon-gamma rec. CB-2420031 20 μg 

CB-2420032 100 μg 

CB-2420033 1 mg 

rIL-1a Rat Interleukin-1 alpha rec. CB-2430119 2 μg 

CB-2430120 10 μg 

CB-2430122 1 mg 

rIL-1b Rat Interleukin-1 beta rec. CB-2430123 2 μg 

CB-2430121 10 μg 

CB-2430124 1 mg 

rIL-10 Rat Interleukin-10 rec. CB-2430125 2 μg 

CB-2430126 10 μg 

CB-2430127 1 mg 


CB-2430129 10 μg 

CB-2430130 0.1 mg 


CB-2430132 10 μg 

CB-2430133 1 mg 


CB-2430135 10 μg 

CB-2430136 1 mg 


CB-2430138 25 μg 

CB-2430139 1 mg 


CB-2430141 20 μg 

CB-2430142 1 mg 


CB-2430301 10 μg 

CB-2430302 1 mg 


CB-2430401 10 μg 

CB-2430402 1 mg 


CB-2430601 10 μg 

CB-2430602 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.17 

Biologika 


Rat Cytokines and Growth Factors/Ratten Cytokine und Wachstumsfaktoren 


rLeptin Rat Leptin rec. CB-1300151 200 μg 

CB-1300152 1 mg 

CB-1300153 5 mg 

rLeptin tA Rat Leptin Triple Antagonist rec. CB-1300154 20 μg 

CB-1300155 100 μg 

CB-1300156 1 mg 

rPrl Rat Prolactin rec. CB-2440000 250 μg 

CB-2440001 500 μg 

CB-2440002 1 mg 

rResistin Rat Resistin rec. CB-2440003 5 μg 

CB-2440004 25 μg 

CB-2440005 1 mg 

rSCF Rat Stem Cell Factor rec. CB-2450000 2 μg 

CB-2450001 10 μg 

CB-2450002 1 mg 

rTNF-a Rat Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1412010 5 μg 

CB-1412011 20 μg 

CB-1412012 1 mg 

rVEGF Rat Vascular Endothelial Growth Factor rec. CB-2460000 2 μg 

CB-2460001 10 μg 

CB-2460002 1 mg 

rVEGF-C Rat Vascular Endothelial Growth Factor Related Protein rec. CB-2460003 2 μg 

CB-2460004 10 μg 

CB-2460005 1 mg 

rVEGF-C (152) Rat Vascular Endothelial Growth Factor-C (152) rec. CB-2460006 2 μg 

CB-2460007 10 μg 

CB-2460008 1 mg 


Biologicals 


 

6.18 

Biologika 


Other Species Cytokines and Growth Factors/Andere Cytokine und Wachstumsfaktoren 


bECGS ECGS (from bovine hypothalamus) CB-11000050 50 mg 

bBTC Bovine Betacellulin rec. CB-1300031 5 μg 

CB-1300032 20 μg 

CB-1300033 1 mg 

bFGF-2 Bovine Fibroblast Growth Factor-basic rec. P-2880001 10 μg 

P-2880002 50 μg 

P-2880003 1 mg 

bGHBP Bovine Growth Hormone Binding Protein rec. CB-1300034 100 μg 

CB-1300035 200 μg 

CB-1300036 1 mg 

bInsulin Bovine Insulin CB-1300016 25 mg 

CB-1300017 250 mg 

CB-1300018 1 g 

bLeptin Bovine Leptin rec. CB-1300001 100 μg 

CB-1300002 200 μg 

CB-1300003 1 mg 

bPL Bovine Placental Lactogen rec. CB-1300037 10 μg 

CB-1300038 50 μg 

CB-1300039 1 mg 

bPrl-R Bovine Prolactin Soluble Receptor rec. CB-1300040 10 μg 

CB-1300041 50 μg 

CB-1300042 1 mg 

cPL Caprine Placental Lactogen rec. CB-1300043 10 μg 

CB-1300044 50 μg 

CB-1300045 1 mg 

cGH Carprine Growth Hormone rec. CB-1300046 100 μg 

CB-1300047 200 μg 

CB-1300048 1 mg 

chGH Chicken Growth Hormone rec. CB-1300049 100 μg 

CB-1300050 200 μg 

CB-1300051 1 mg 

chLeptin BD Chicken Leptin Binding Domain rec. CB-1300007 10 μg 

CB-1300008 50 μg 

CB-1300009 1 mg 

chLeptin Chicken Leptin rec. CB-1300004 100 μg 

CB-1300005 200 μg 

CB-1300006 1 mg 

dGH Denis Growth Hormone rec. CB-1300052 100 μg 

CB-1300053 200 μg 

CB-1300054 1 mg 

dIGF-1 Denis Insulin Like Growth Factor-1 rec. CB-1300055 20 μg 

CB-1300056 100 μg 

CB-1300057 1 mg 

dLeptin Dog Leptin rec. CB-1300010 100 μg 

CB-1300011 200 μg 

CB-1300012 1 mg 

hLeptin Horse Leptin rec. CB-1300013 100 μg 

CB-1300014 200 μg 

CB-1300015 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.19 

Biologika 




oGH-A Ovine Growth Hormone Anatagonist rec. CB-2310003 100 μg 

CB-2310004 200 μg 

CB-2310005 1 mg 

oGHBP Ovine Growth Hormone Binding Protein rec. CB-2310006 100 μg 

CB-2310007 200 μg 

CB-2310008 1 mg 

oGH Ovine Growth Hormone rec. CB-2310000 100 μg 

CB-2310001 200 μg 

CB-2310002 1 mg 

oIFN-tau Ovine Interferon-Tau rec. CB-2310009 2 μg 

CB-2310010 10 μg 

CB-2310011 1 mg 

oLeptin qA Ovine Leptin Quadruple Antagonist rec. CB-1300145 20 μg 

CB-1300146 100 μg 

CB-1300147 1 mg 

oLeptin Ovine Leptin rec. CB-1300142 100 μg 

CB-1300143 200 μg 

CB-1300144 1 mg 

oLeptin tA Ovine Leptin Triple Antagonist rec. CB-1300148 20 μg 

CB-1300149 100 μg 

CB-1300150 1 mg 

oPL Ovine Placental Lactogen rec. CB-2310012 10 μg 

CB-2310013 50 μg 

CB-2310014 1 mg 

oPrl-A Ovine Prolactin Antagonist rec. CB-2310018 10 μg 

CB-2310019 50 μg 

CB-2310020 1 mg 

roPrl Ovine Prolactin rec. CB-2310015 10 μg 

CB-2310016 50 μg 

CB-2310017 1 mg 

oPrl-R Ovine Prolactin Soluble Receptor rec. CB-2310021 10 μg 

CB-2310022 50 μg 

CB-2310023 1 mg 

pGMCSF Porcine Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor rec. CB-2330000 2 μg 

CB-2330001 10 μg 

CB-2330002 1 mg 

pGH Porcine Growth Hormone rec. CB-2330003 100 μg 

CB-2330004 500 μg 

CB-2330005 1 mg 

pHGF Porcine Hepatocyte Promoting Growth Factor CB-1300025 2 μg 

CB-1300026 10 μg 

CB-1300027 1 mg 

pInsulin Porcine Insulin CB-1300028 25 mg 

CB-1300029 250 mg 

CB-1300030 1 g 

pIFN-g Porcine Interferon-gamma rec. CB-2330006 10 μg 

CB-2330007 50 μg 

CB-2330008 1 mg 


Biologicals 


 

6.20 

Biologika 




pIL-1a Porcine Interleukin-1 alpha rec. CB-2330110 2 μg 

CB-2330111 10 μg 

CB-2330112 1 mg 

pIL-1b Porcine Interleukin-1 beta rec. CB-2330113 2 μg 

CB-2330114 10 μg 

CB-2330115 1 mg 

pIL-10 Porcine Interleukin-10 rec. CB-2331000 2 μg 

CB-2331001 10 μg 

CB-2331002 1 mg 


CB-2331501 10 μg 

CB-2331502 1 mg 


CB-2330201 10 μg 

CB-2330202 0.1 mg 


CB-2330401 10 μg 

CB-2330402 1 mg 


CB-2330601 10 μg 

CB-2330602 0.1 mg 

pLeptin Porcine Leptin rec. CB-1300130 100 μg 

CB-1300131 200 μg 

CB-1300132 1 mg 

rpTNF-a Porcine Tumor Necrosis Factor-alpha rec. CB-1400000 5 μg 

CB-1400001 20 μg 

CB-1400002 1 mg 

raGH Rabbit Growth Hormone rec. CB-1410000 100 μg 

CB-1410001 200 μg 

CB-1410002 1 mg 

raLeptin Rabbit Leptin rec. CB-1300133 100 μg 

CB-1300134 200 μg 

CB-1300135 1 mg 

rPrl Rabbit Prolactin rec. CB-1300136 10 μg 

CB-1300137 50 μg 

CB-1300138 1 mg 

raPrl-R Rabbit Prolactin Soluble Receptor rec. CB-1300139 10 μg 

CB-1300140 50 μg 

CB-1300141 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.21 

Biologika 

Chemokines/Chemokine 

Human (Hu) Chemokines/Humane (Hu) Chemokine 


ENA-78 Hu Epithelial Neutrophil-Activating Protein 78 (CXCL5) rec. CB-1232200 5 μg 

CB-1232201 20 μg 

CB-1232202 1 mg 

Eotaxin Hu Eotaxin (CCL11) rec. CB-1232100 5 μg 

CB-1232101 20 μg 

CB-1232102 1 mg 

Eotaxin His Hu Eotaxin (CCL11), His Tag rec. CB-1232103 5 μg 

CB-1232104 20 μg 

CB-1232105 1 mg 

Exodus-2 Hu Exodus-2 (CCL21) rec. P-3320001 5 μg 

P-3300002 20 μg 

P-3300003 1 mg 

Fractalkine Hu Fractalkine (CX3CL1) rec. CB-2350005 5 μg 

CB-2350006 20 μg 

CB-2350007 1 mg 

GRO-a Hu GRO-alpha (CXCL1) rec. CB-1232300 5 μg 

CB-1232301 25 μg 

CB-1232302 1 mg 

GRO-b Hu GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232500 2 μg 

CB-1232501 10 μg 

CB-1232502 1 mg 

GRO-g Hu GRO-gamma (CXCL3) rec. CB-1232509 2 μg 

CB-1232510 10 μg 

CB-1232511 1 mg 

HCC-1 Hu HCC-1 (CCL14) rec. CB-1232600 2 μg 

CB-1232601 10 μg 

CB-1232602 1 mg 

I-309 Hu I-309 (CCL1) rec. CB-1232700 2 μg 

CB-1232701 10 μg 

CB-1232702 1 mg 

IL-8 (1-72) Hu Interleuikin-8 (1-72) (CXCL8) rec. CB-2130805 5 μg 

CB-2130806 25 μg 

CB-2130807 1 mg 

IL-8 (1-77) Hu Interleuikin-8 (1-77) (CXCL8) rec. CB-2130808 5 μg 

CB-2130809 25 μg 

CB-2130810 1 mg 

IL-8 (1-77) His Hu Interleuikin-8 (1-77) (CXCL8), His Tag rec. CB-2130811 10 μg 

CB-2130812 50 μg 

CB-2130813 1 mg 

IP-10 Hu IP-10 (CXCL10) rec. CB-1232800 5 μg 

CB-1232801 25 μg 

CB-1232802 1 mg 

IP-10 His Hu IP-10 (CXCL10), His Tag rec. CB-1232803 5 μg 

CB-1232804 25 μg 

CB-1232805 1 mg 

I-TAC Hu I-TAC (CXCL11) rec. P-3340001 5 μg 

P-3340002 20 μg 

P-3340003 1 mg 

I-TAC His Hu I-TAC (CXCL11), His Tag rec. CB-1170000 5 μg 

CB-1170001 20 μg 

CB-1170002 1 mg 

Lymphotactin Hu Lymphotactin (XCL1) rec. CB-1122000 2 μg 

CB-1122001 10 μg 

CB-1122002 1 mg 


Biologicals 


 

6.22 

Biologika 


Human (Hu) Chemokines/Humane (Hu) Chemokine 


MIP-1a Hu Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107405 5 μg 

CB-1107406 20 μg 

CB-1107407 1 mg 

MIP-1a His Hu Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3), His Tag rec. CB-1107408 2 μg 

CB-1107409 10 μg 

CB-1107410 1 mg 

MIP-1b Hu Macrophage Inflammatory protein-1 beta (CCL4) rec. CB-1107417 2 μg 

CB-1107418 10 μg 

CB-1107419 1 mg 

MIP-3b Hu Macrophage Inflammatory protein-3 beta (CCL19) rec. CB-1107420 5 μg 

CB-1107421 20 μg 

CB-1107422 1 mg 

MIP-4 Hu Macrophage Inflammatory protein-4 (CCL18) rec. CB-1107426 2 μg 

CB-1107427 10 μg 

CB-1107428 1 mg 

MIG Hu MIG (CXCL9) rec. P-3330001 5 μg 

P-3330002 20 μg 

P-3330003 1 mg 

MCP-1/MCAF Hu Monocyte Chemotactic Protein-1/MCAF (CCL2) rec. CB-1107000 5 μg 

CB-1107001 20 μg 

CB-1107002 1 mg 

rMCP-2 Hu Monocyte Chemotactic Protein-2 (CCL8) rec. CB-1407003 2 μg 

CB-1407004 10 μg 

CB-1407005 1 mg 

rMCP-3 Hu Monocyte Chemotactic Protein-3 (CCL7) rec. CB-1407006 2 μg 

CB-1407007 10 μg 

CB-1407008 1 mg 

MCP-4 Hu Monocyte Chemotactic Protein-4 (CCL13) rec. CB-1407012 2 μg 

CB-1407013 10 μg 

CB-1407014 1 mg 

NAP-2 Hu Neutrophil Activating Protein-2 (CXCL7) rec. CB-1104300 2 μg 

CB-1104301 10 μg 

CB-1104302 1 mg 

PF-4 Hu Platelet Factor-4 (CXCL4) CB-1109400 5 μg 

CB-1109401 20 μg 

CB-1109402 1 mg 

Rantes Hu Rantes (CCL5) rec. CB-1118020 5 μg 

CB-1118021 20 μg 

CB-1118022 1 mg 

SDF-1a Hu Stromal Cell-Derived Factor-1 alpha (CXCL12) rec. CB-1118004 2 μg 

CB-1118005 10 μg 

CB-1118006 1 mg 

SDF-1b Hu Stromal Cell-Derived Factor-1 beta (CXCL12) rec. CB-1118010 2 μg 

CB-1118011 10 μg 

CB-1118012 1 mg 

6

6 

Biologicals 

6.23 

Biologika 


Murine Chemokines/Murine Chemokine 


mC-10 Murine C-10 (CCL6) rec. CB-1232000 2 μg 

CB-1232001 10 μg 

CB-1232002 1 mg 

mEotaxin Murine Eotaxin (CCL11) rec. CB-1232106 5 μg 

CB-1232107 20 μg 

CB-1232108 1 mg 

mKC Murine GRO/KC (CXCL1) rec. CB-1232400 5 μg 

CB-1232401 20 μg 

CB-1232402 1 mg 

mGRO-b Murine GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232503 5 μg 

CB-1232504 20 μg 

CB-1232505 1 mg 

mIP-10 Murine IP-10 (CXCL10) rec. CB-1232806 5 μg 

CB-1232807 25 μg 

CB-1232808 1 mg 

mMIP-1 α Murine Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107411 2 μg 

CB-1107412 10 μg 

CB-1107413 1 mg 

mMIP-3 β Murine Macrophage Inflammatory protein-3 beta (CCL19) rec. CB-1107423 5 μg 

CB-1107424 20 μg 

CB-1107425 1 mg 

rmMIG Murine MIG (CXCL9) rec. CB-1108200 5 μg 

CB-1108201 20 μg 

CB-1108203 1 mg 

mMCP-1 Murine Monocyte Chemotactic Protein-1 (CCL2) rec. CB-2232000 2 μg 

CB-2232001 10 μg 

CB-2232002 1 mg 

mMCP-3 Murine Monocyte Chemotactic Protein-3 (CCL7) rec. CB-1407009 2 μg 

CB-1407010 10 μg 

CB-1407011 1 mg 

mSDF-1a Murine Stromal Cell-Derived Factor-1 alpha (CXCL12) rec. CB-1118007 2 μg 

CB-1118008 10 μg 

CB-1118009 1 mg 

mSDF-1b Murine Stromal Cell-Derived Factor-1 beta (CXCL12) rec. CB-1118013 2 μg 

CB-1118014 10 μg 

CB-1118015 1 mg 

Other Chemokines/Andere Chemokine 


pIL-8 (1-72) Porcine Interleuikin-8 (1-72) (CXCL8) rec. CB-2130814 2 μg 

CB-2130815 10 μg 

CB-2130816 1 mg 

rGRO-b Rat GRO-beta/MIP-2 (CXCL2) rec. CB-1232506 5 μg 

CB-1232507 25 μg 

CB-1232508 1 mg 

rMIP-1a Rat Macrophage Inflammatory protein-1 alpha (CCL3) rec. CB-1107414 5 μg 

CB-1107415 20 μg 

CB-1107416 1 mg 

rMCP-1 Rat Monocyte Chemotactic Protein-1 (CCL2) rec. CB-1407000 2 μg 

CB-1407001 10 μg 

CB-1407002 1 mg 


Molecular Biology Molekularbiologie 

Polymerases 

Modifiying Enzymes 

Molecular Weight Markers 

Reagents 

for Molecular Biology 

Additives and Buffer 

Nucleotides 


 

....................7.1 - 7.11.................. 

.................7.12 - 7.13................. 

...................7.14 - 7.17.................. 

...................7.18 - 7.21.................. 

...................7.22 - 7.24.................. 

...................7.25 - 7.27.................. 

Molecular Biology 7.0 Molekularbiologie 

Polymerasen 

Modifizierende Enzyme 

Molekulare Längenmarker 

Reagenzien 

für die Molekularbiologie 

Additive und Puffer 

Nucleotide 

7

7 

Molecular Biology 

7.1 

Molekularbiologie 

Polymerases/Polymerasen 

The Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase complex exactly following the original procedure for the 

isolation of DNA polymerases. 

Storage and dilution buffer 

20 mM Tris-HCI (pH 8,0), 100 mM KCL, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50 % glycerol, 0,5% Nonidet P40 and 0,5 % Tween 20. 

Unit definition 

One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10 nmoles of dNTP’s into acid-insoluble fraction in 

30 minutes at 74° C under the standard assay conditions: 25 mM TAPS (tris-(hydrooxymethyl)-methyl-amino-propansulfonic 

acid, sodium salt) pH 9,3 (at 25° C), 50 mM KCl, 2 mM 50 mM MgCl2, 1 mM β-mercapto-ethanol, 200 μM each dATP, 

dGTP, dTTP, 100 μM dCTP (a mix of cold and P32-labelled), 12,5 μg activated salmon sperm DNA, in a final volume 

of 50 μl. 

Supplied buffers (alternatively with complete or imcomplete buffer) 

• 10x PCR buffer with MgCl2: 100 mM Tris-HCI (pH 9.0 at 25° C), 500 mM KCl, 

15 mM MgCl2, 1.0 % Triton X-100 

• 10x PCR buffer without MgCl2: 100 mM Tris-HCI (pH 9.0 at 25°C), 500 mM KCl, 

1.0 % Triton X-100. 

• Magnesium stock solution: 25 mM MgCl2 

Taq DNA-Polymerases/Taq DNA-Polymerase 


Stability 

The enzyme is stable for more than 12 months if stored at -20° C. The enzyme is also stable for some days at temperatures 

above 20°C. 

Associated activities 

Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours incubation of 1 μg native lambda DNA and 

0.22 μg of EgoR I-digested lambda DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of Taq-DNA Polymerases. 

Properties and application 

The Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase from T. aquaticus of high purity with good fidelity and high 

processivity. 

Taq DNA Polymerase with buffer and MgCl2 250 units MB-30010250 

Taq DNA Polymerase with buffer and MgCl2 250 units MB-30020250 

with Phenol red 



Features and applications 

• Consistent results 

• Premium Taq polymerase suited to a wide range of applications 

• Processes fragments of up to 5Kb 

• Leaves A overhang 

• Available as ready-to-use 2x reaction mixes (PAN Mix and PAN Mix red) 

• Routine PCR applications 

• Products suitable for TA cloning 

PANScript is widely used by molecular biologists that have come to depend upon the robust performance of this reagent. 

PANScript is a highly purified thermostable DNA polymerase offering very high yield over a wide range of PCR templates, 

and is the ideal choice for most assays. PanScript is a robust preparation and consistently delivers high yields with minimal 

background. PANScript possesses 5‘ - 3‘ exonuclease activity and leaves an A overhang such that the PCR product is 

suitable for effective integration into TA cloning vectors. 

PANScript is supplied with 10x NH4-based reaction buffer, which provides optimal conditions for most experiments. 

Additional MgCl2 is provided to allow reaction conditions to be adjusted to suit the template. The specificity and performance 

of PANScript can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive (Cat No. PAN737041), which is designed for 

GC- or AT-rich DNA, dirty templates or sequences with a high level of secondary structure. 

PANScript DNA Polymerase is purified from Thermus aquaticus. 

PCR Reaction Conditions (for a 50 μl volume) 

10x NH4 Buffer 5 μl 

50 mM MgCl2 Solution 1.5 - 4.0 μl 

100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 - 1.0 μl 

Template and Primers as required 

PANScript 0.5 - 1.0 μl 

Water (ddH2O) up to 50 μl 

100 mM dNTP Mix is available as a separate product (Cat No: PAN73028) 

Denature: 94 - 96° C 

Elongate: 70 - 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb) 

This data is intended for use as a guide only; conditions will vary 

from reaction to reaction and may need optimization. 

Reagent Specifications 

10x NH4 Reaction Buffer: 160 mM (NH4)2SO4, 670mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25° C), 0.1 % stabilizer 

MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2 (suggested final concentration 1.5 mM - 4 mM). 

Storage Buffer 

20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol and stabilizers. 

Storage Conditions 

PANScript can be stored for 12 months at -20° C. 

Associated Activities 

Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 2 and 1 hour incubations, respectively, of 1 μg lambda 

DNA and 0.22 μg of EcoR I-digested lambda DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of PANScript DNA polymerase. 

Unit Definition 

One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes 

at 72° C. 


 

7.2 



PANScript DNA-Polymerases/PANScript DNA-Polymerase 


High performance with PANScript 

A 175 bp fragment was amplified from pG EM 3z f(+) using 

PANScript DNA-Polymerase. Lane 1 - 4: 10-fold serial dilution of 

template. (starting concentration 25 ng/μl) Lane 5: PANLadder V 

PANScript DNA-Polymerase 500 units MB-1100500 

1000 units MB-1101000 

7

7 



• Easy visual recognition 

• Direct loading onto agarose gels 

• Same high performance as PANScript DNA-Polymerase 

• Leaves A overhang 

• Available as a ready-to-use 2x reaction mix (PAN Mix Red) 

7.3 


PANScript red DNA Polymerase is a formulation of our regular PANScript DNA Polymerase, which contains a non-toxic and 

non-hazardous red dye. The red dye provides easy and quick identification of reactions to which the enzyme has been 

added, and facilitates the confirmation of complete mixing. When the reaction is complete, a sample of the reaction mix 

can be loaded directly onto the agarose gel without the need for loading buffer, since the mix is of sufficiently high density 

to sink to the bottom of the gel. The red dye migrates towards the positive electrode, thereby providing a means to monitor 

the progress of the electrophoresis. 

The presence of the dye has no effect on routine enzymatic manipulations, although rare exceptions may occur. In order 

to produce a reaction of sufficient density to allow for the direct loading of a sample onto a gel, we recommend using a 

minimum of 1.5 Units per 50 μl reaction. 

The specificity and performance of PANScript red can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive (Cat No. 

PAN737041), which is designed for GC or AT-rich DNA, dirty templates or sequences with a high level of secondary structure. 

PANScript DNA Polymerase is purified from Thermus aquaticus. 


10x NH4 Buffer 5 μl 

50 mM MgCl2 Solution 1.5 - 4.0 μl 



PANScript red 1.5 - 2.5 μl 








10x NH4 Reaction Buffer: 160 mM (NH4)2SO4, 670mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25° C), 0.1 % stabilizer 

MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2 (suggested final concentration 1.5 mM - 4 mM). 


20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol and stabilizers and inert dye. 


PANScript red can be stored for 12 months at -20° C. 


PANScript red DNA-Polymerases/PANScript red DNA-Polymerase 


• Routine PCR assays 


• High throughput applications 


Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 2 and 1 hour incubations, respectively, of 1 μg lambda 

DNA and 0.22 μg of EcoR I-digested lambda DNA at 72° C in the presence of 15 - 20 units of PANScript red DNA polymerase. 


One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes 

at 72° C. 

PANScript DNA-Polymerase 500 units MB-1100600 



Reagents Specifications 

5x HI-Fi Buffer (contains 10 mM Mg2+) 

MgCl2 Stock Solution: 50 mM MgCl2 


10mM Tris-HCl, pH 8.0, 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 

glycerol and stabilizers 


The PANPhusion is shipped on Dry/Blue Ice. All kit components should be stored at -20°C upon receipt. 

Excessive freeze/thawing is not recommended. 


One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of 

dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes at 72°C. 


 

7.4 



PANPhusion DNA Polymerases/PANPhusion DNA Polymerase 


PANPhusion is a fast, proofreading DNA polymerase from archaeal origin which generates blunt-ended amplicons. 

Its high thermostability combined with its 5’-3’ DNA polymerase and 3’-5’ proofreading exonuclease activities makes 

PANPhusion an ideal enzyme for all PCR applications. Indeed, PANPhusion possesses an error-rate of 4.4 x 10-7, 

providing a 50-fold higher fidelity than Thermus aquaticus DNA polymerase (determined using an adapted rpsL fidelity 

assay, Mo J.Y. et al., J. Mol. Biol. 1991; Fujii. S. et al., J. Mol. Biol. 1999). 

In addition, owing to its enhanced processivity, PANPhusion exhibits not only high amplification rates up to 66 bp/s 

(equivalent to 15s/kb), but also results in higher yields than most commercially available enzymes. 


5x Hi-Fi Reaction Buffer 10 μl 

100 mM dNTP Mix (see below) 0.5 μl 

Template as required 

Primers 20 μM each 1 μl 

Enzyme 1 μl 

DMSO (if required) (1.5 μl) 



Denature: 98° C 

Elongate: 72° C (allowing 15-30 seconds/Kb) 

This data is intended for use as a guide only; conditions will vary from 

reaction to reaction and may need optimization. 

PANPhusion DNA Polymerase 250 units PAN721098 

500 units PAN721099 

7

7 



• Outstanding and robust performance 

• For PCR assays requiring hot-start 

• Excellent yield in quantitative assays 

• Convenient set up at room temperature 

• Leaves „A“ overhang 

• Available in ready-to-go versions PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red 

• Highly suited to real-time assays 


7.5 


PAN Hot Start is a heat-activated thermostable DNA polymerase isolated from a novel organism. PAN Hot Start provides 

improved specificity as compared to standard polymerases and can eliminate the presence of non-specifics, such as 

primer-dimers and mis-primed products. PAN Hot Start is inactive at room temperature and therefore, prior to PCR cycling, 

requires activation by heat treatment for 10 minutes. Subsequently, the reaction can be handled according to the user’s 

existing protocols for thermostable DNA polymerases. 

Specificity and performance of PAN Hot Start can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive, which is 

designed for GC- or AT-rich DNA, „dirty“ templates or sequences with a high level of secondary structure. 


10x PAN Hot Start Buffer 5 μl 

50 mM MgCl2 

1.5 - 4.0 μl 



PAN Hot Start 0.2 - 1.0 μl 



Activate: pre-heating step at 95° C for 10 minutes 


Extension: 72° C (allowing 15 - 30 seconds/Kb) 




10x PAN Hot Start Buffer: 



PAN Hot Start DNA-Polymerases/PAN Hot Start DNA-Polymerase 



PAN Hot Start DNA Polymerase can be stored for 12 months at -20° C. 

Storage and Dilution Buffer 

20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT, 

50 % Glycerol, and stabilizers. 


Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 

4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA and 0.5 μg 

Hind III-digested lambda phage DNA at 72° C in the presence 

of 20 u of PAN Hot Start. 


One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 

10nmoles of dNTPs into acid-insoluble form in 30 minutes at 72° C. 

Activation Profile of PAN Hot Start DNA Polymerase 

Activation of PAN Hot Start compared 

to PAN ScriptDNA Polymerase 

PAN Hot start DNA Polymerase 

PAN Script DNA Polymerase 

Wrongly annealed primers could be 

extended in this temperature range 

Initial stages of reaction, showing PAN Script active and 

extending wrongly annealed primers and PAN Hot 

start still inactive 

PAN Hot Start DNA Polymerase 250 units MB-1860250 

500 units MB-1860500 

5000 units MB-1865000 




• Ideal for problematic templates that fail with standard Taq DNA Polymerases 

• Ideal for fragments up to 5Kb in length 

• Higher fidelity than Taq 

• For high fidelity PCR 

• Suitable for both TA and blunt-end cloning 

Powerscript short DNA Polymerase is a high-performance proprietary complex of enzymes specifically designed for 

difficult/problematic PCR applications requiring high processivity with fidelity that would normally fail with standard Taq 

Polymerases. 

PowerScript short DNA Polymerase is recommended for short genomic DNA fragments of up to 3 Kb, or up to 5 Kb on 

Lambda DNA. 

Components 250 Units 500 Units 

PowerScript short DNA 62.5 μl 125 μl 

Polymerase 

10x OptiBuffer 1.2ml 2 x 1.2ml 

50 mM MgCl2 Solution 1.2ml 1.2ml 

5x Hi-Spec Additive 1.2ml 1.2ml 


5x Hi-Spec Additive is a specificity enhancer. 

If necessary, re-dissolve Hi-Spec by heating to 70° C and vortexing. 





PowerScript short DNA Polymerase can be stored 

for 12 months at -20° C. 


Endonuclease and exonuclease activities were not detectable 

after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA 

and 0.5 μg Hind III-digested Lambda DNA at 72° C in the 

presence of 20 units of PowerScript short. 


One unit is defined as the amount that incorporates 10nmoles 

of dNTPs into acid-precipitable form in 30 minutes at 72° C. 


 

7.6 



PowerScript DNA-Polymerases short range/PowerScript DNA-Polymerase short range 


High specificity with problematic templates using 

PowerScript short. 

A range of fragments from human genes were amplified, 

varying in length and GC content. 

Lane 1: PANLadder II 

Lane 2: 119 bp and 43% GC product amplified 

from the human glucocerebrosidase gene 


from Angiotensin receptor II gene 


from the Rhodopsin gene 


from the ß-Globin gene 


from the alpha-1-antitrypsin gene 

Lane 7: PANLadder I 


from the p53 gene 


from the Angiotensin receptor II gene 


from the alpha-1-antitrypsin gene 

PowerScript DNA-Polymerase short range 250 units PAN721064 

500 units PAN721065 

7

7 


7.7 



PowerScript DNA-Polymerases long range/PowerScript DNA-Polymerase long range 


• Ideal for problematic templates that fail with standard Taq DNA Polymerases 

• Ideal for fragments 2 - 20 Kb in length 

• Higher fidelity than Taq 

• Available as a ready-to-use 2x reaction mix 

• For high fidelity PCR 

• Suitable for both TA and blunt-end cloning 

PowerScript long DNA polymerase is a high-performance proprietary complex of enzymes specifically designed for difficult/ 

problematic PCR applications requiring high processivity with fidelity that would normally fail with standard Taq Polymerases. 

PowerScript long DNA Polymerase is recommended for long Genomic DNA fragments of between 2 - 20 Kb, or up to 

30 Kb Lambda DNA fragments. With Lambda DNA as template, the best performance is achieved in the 2 - 20 Kb range. 

PowerScript long is our original widely used PowerScript formulation. 

Components 250 Units 500 Units 

PowerScript long DNA 62.5 μl 125 μl 

Polymerase 

10x OptiBuffer 1.2ml 2 x 1.2ml 

50 mM MgCl2 Solution 1.2ml 1.2ml 

5x Hi-Spec Additive 1.2ml 1.2ml 


5x Hi-Spec Additive is a specificity enhancer. 

If necessary, re-dissolve Hi-Spec by heating to 70° C and vortexing. 





PowerScript short DNA Polymerase can be stored 

for 12 months at -20° C. 



Endonuclease and exonuclease activities were not detectable 

after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid DNA 

and 0.5 μg Hind III-digested Lambda DNA at 72° C in the 

presence of 20 units of PowerScript short. 


One unit is defined as the amount that incorporates 10nmoles 

of dNTPs into acid-precipitable form in 30 minutes at 72° C. 

Long range PCR with PowerScript long. 

PowerScript long is a polymerase ideally suited to the 

amplification of long DNA fragments. A 20 Kb fragment of 

Lambda DNA was amplified using PowerScript long DNA 

Polymerase. 

Lane 1: PANLadder I (top band = 10 Kb) 

Lane 2: Amplification of 20 Kb Lambda DNA fragment 

PowerScript DNA-Polymerase long range 250 units MB-1120250 

500 units MB-1120500 




• High fidelity coupled with high yield 

• Amplifies fragments up to 5 Kb 

• Ultra-high fidelity for subsequent cloning 

• Blunt-end cloning 

• DHPLC compatible (detergent free) 

TrueScript is a thermostable enzyme possessing 5’ - 3’ DNA polymerase and 3’ - 5’ proofreading exonuclease activities, 

offering high fidelity. TrueScript produces blunt-ended amplicons of up to 5 Kb in length. 

TrueScript is supplied with 10x Reaction Buffer containing MgSO4, which provides optimal final reaction conditions 

(1.5 mM Mg 2+ ) for most experiments. In order to allow optimization of reaction conditions, additional MgCl2 is provided. 

The specificity and performance of TrueScript can be further improved with the use of 2x PAN Mate Additive 

(Cat No. PAN737041), which is designed for GC or AT-rich DNA, “dirty” templates or sequences with a high level of secondary 

structure. 


10x PAN Hot Start Buffer 5 μl 

50 mM MgCl2 

0.5 - 1 μl 

100 mM dNTP Mix (see below) 0 - 2 μl 


PAN Hot Start 1 - 3 μl 




Extension: 68° C (allowing 0.5 - 1 minutes/Kb) 

Owing to TrueScript´s inherent 3‘ - 5‘ exonuclease activity, the enzyme 

must be added last to a reaction in order to prevent primer damage. 




10x TrueScript Buffer: 600mM Tris-HCl, 60mM (NH4)2SO4, 

100mM KCl, 20mM MgSO4, pH 8.3 at 25° C 


TrueScript Storage Buffer 

20mM Tris-HCl, pH 7.5, 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 2mM DTT, 50 % Glycerol, and stabilizers. 


TrueScript can be stored for 12 months at -20° C. 


Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid 

DNA and 0.5 μg Hind III-digested Lambda DNA at 72° C in the presence of 20 units of PowerScript short. 


One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid- insoluble form 

in 30 minutes at 72° C. 


 

7.8 



TrueScript TM DNA-Polymerases/TrueScript TM DNA-Polymerase 


High performance with TrueScript 

A serial dilution of template was performed to demonstrate the 

high performanceof TrueScript, even at low DNA concentrations. 

Lane 1 + 10: PANLadder I 

Lane 2: 0.5 ng λ DNA 

Lane 3 - 9: 10-fold dilution series 

TrueScript DNA-Polymerase short range 250 units MB-1170250 

500 units MB-1170500 

7

7 



• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solution 

• Reduced risk of contamination 

• Dramatically decreases the time required for reaction set-up 

• Reproducible results 



• High throughput 

PAN Mix is a complete ready-to-use 2x reaction mix containing an ultra-stable DNA polymerase. Developed to perform PCR 

assays of many common genomic and cDNA templates, the user has simply to add water, template and primers. 

PAN Mix dramatically reduces the time required to set up reactions, thereby minimizing the risk of contamination. Greater 

reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead to errors. 

PAN Mix has been optimized for a wide variety of templates, however an additional 50mM of MgCl2 solution is included 

should any fine adjustments be required. 


PAN Mix 25 μl 





For optimal resolution of PCR products, we recommend the use 

of Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis. 






PAN Mix can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C. Repeated freeze/thaw cycles should 

be avoided. 


Endonuclease and exonuclease activities were not detectable after 4 hours of incubation of 1 μg of pBR322 plasmid 

DNA and 0.5 μg Hind III-digested Lambda DNA at 72° C in the presence of 20 units of PowerScript short. 


One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into acid- insoluble form 

in 30 minutes at 72° C. 

7.9 



PAN Mix DNA-Polymerases/PAN Mix DNA-Polymerase 


High consistent yield with PAN Mix 

125 bp product from plasmid, 2-fold template 

dilution 12.5 ng starting conc. 

PAN Mix 100 reactions MB-1830100 

500 reactions MB-1830500 




• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solution 




• Direct gel loading 



• High throughput 

PAN Mix red is a complete ready-to-use 2x reaction mix containing an ultra-stable Taq DNA polymerase. It contains an 

additional inert red dye that permits easy visualization and direct loading onto a gel. There is no need to add loading buffer 

as the mix is of sufficiently high density to sink to the bottom of the gel. 

PAN Mix red has been developed to perform PCR assays of many common genomic and cDNA templates; the user has 

simply to add water, template and primers. It dramatically reduces the time required to set up reactions, thereby minimizing 

the risk of contamination. Greater reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead 

to errors. 

PAN Mix red has been optimized for a wide variety of templates, however an additional 50 mM of MgCl2 solution is included 

should any fine adjustments be required. 


PAN Mix 25 μl 





For optimal resolution of PCR products, we recommend the use 

of Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis. 






PAN Mix red can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C. Repeated freeze/thaw cycles 

should be avoided. 


 

7.10 



PAN Mix red DNA-Polymerases/PAN Mix red DNA-Polymerase 


PAN Mix red 100 reactions MB-1800100 


7

7 



• Same high specificity and performance as PAN Hot Start DNA Polymerase 

• Enhanced specificity and reduced background 

• Convenient pre-mixed, pre-optimized 2x solutions 




• Ultra-high specificity for multiplex reactions 


PAN Hot Mix is a complete ready-to-use heat-activated 2x reaction-mix, which simply requires the user to add only water, 

template and primers, and then pre-heat to 95° C for 10 minutes to successfully carry out PCR assays. The 10 minute 

activation step eliminates the presence of non-specifics such as primer-dimers and mis-primed products, since the enzyme 

is inactive at initial low temperatures. 

PAN Hot Mix red combines all of the features and advantages of PAN Hot Mix, and contains an additional inert red dye. 

This non-toxic, non-hazardous red dye allows users to load samples directly onto a gel, without the need to add loading 

buffer since the mix is of sufficiently high density to sink to the bottom of the gel. Adequate mixing is also ensured when 

reactions are set up. 

PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red are based on our PAN Hot Start DNA Polymerase, which leaves an ‘A’ overhang, and 

have been optimized for a wide variety of templates. An additional 50mM MgCl2 solution is included should any fine 

adjustments be required. 

PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red dramatically reduce the time needed to set up reactions, thereby reducing the risk of 

contamination. Greater reproducibility is ensured, by reducing the number of pipetting steps that can lead to pipetting 

errors. 


PAN Hot Mix /PAN Hot Mix red 25 μl 



Activation: Pre-heating step of 10 minutes at 95° C 



Low template concentrations may result in smearing. 

This can be remedied by reducing the duration of the 95° C activation step. 

For optimalresolution of PCR products, we recommend the use of 

Tris-Acetate EDTA (TAE) buffer for gel preparation and electrophoresis. 






PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 2 weeks at +4° C. 

Repeated freeze/thaw cycles should be avoided. 

7.11 



PAN Hot Mix and PAN Hot Mix red/PAN Hot Mix und PAN Hot Mix red 


2-fold dilutions of human genomic template, starting at 50 ng. 

Amplicon of approx. 800 bp using PAN Hot Mix (left) 

and a competitor product (right). 

PAN Hot Mix 100 reactions PAN725019 

500 reactions PAN725020 

PAN Hot Mix red 100 reactions PAN725021 

500 reactions PAN725022 




 

7.12 



• Dramatically decreases the time required for DNA cloning 

• Rapid 5 to 15 minute protocol at room temperature 

• Efficient and reliable ligations of cohesive and blunt-ended DNA fragments 

• No loss of transformation efficiency 

• Cloning of DNA from: PCR fragments, plasmids, cosmids, genomic, phage and viral DNA 

• Linker ligation 

• Re-ligation of linearized plasmids 

• Ligation of double-stranded oligonucleotides into vectors (plasmid and phage) 

PAN Ligation is designed to carry out fast and efficient ligation of both cohesive and blunt ended DNA at room temperature. 

PAN Ligation is a T4 DNA Ligase that has been mutated to improve enzyme activity, and contains a specially developed 

4x PAN Ligation Buffer. The enzyme catalyses the joining of two strands of DNA between the 5 -phosphate and the 3 - 

hydroxyl groups of adjacent nucleotides in either a blunt-ended or cohesive-ended configuration. 

PAN Ligation will ligate 99 % of λ/HindIII cohesive-ended fragments, or 80 % of λ/EcoRV blunt-ended fragments, 

in 5 minutes at room temperature. 100% ligation of blunt-ended fragments can be achieved by increasing the ligation 

time to 15 minutes at room temperature. 


PAN Ligation Kit can be stored for 12 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. 

Storage and Dilution Buffer 

10mM Tris-HCl, pH 7.4, 100mM NaCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA and 50 % glycerol. 

Q/C Assay Conditions 

Each batch of PAN Ligation is tested for ligation to a single band, of the products of both HindIII and EcoRV cut Lambda 

DNA. The ligated DNA is then re-cut to ensure no alteration of restriction pattern. 

Perform vector and insert 

purification, mix in proper 

ratio in final volume (14 μl) 

Modifying Enzymes/Modifizierende Enzyme 

Add 1 μl PAN Ligation and 

5 μl 4x PAN Ligation Buffer, 

mix by pipetting 

PAN Ligation Kit/PAN Ligation Kit 


Incubate for 5 minutes at 

room temperature (15 minutes 

for blunt-end ligation) 

Add 2 μl of ligation reaction to 

50 - 100 μl of component cell 

competency, perform transformation. 

PAN Ligation Kit 50 reactions MB-950000 


Transfer 

to agar plate 

Ligation of cohesive or blunt-ended fragments with PAN Ligation Kit. Lambda DNA was 10x over-digested with EcorV or Hind III, 

followed by heat inactivation. DNA fragments were ligated using the PAN protocol for 5 minutes at room temperature: 

Lane 1: Hind III-digested Lambda DNA (Cohesive ends) 

Lane 2: Hind III-digested Lambda DNA ligated with PAN Ligation Kit 

Lane 3: PANLadder 

Lane 4: EcorV-digested Lambda DNA (Blunt ends) 

Lane 5: EcorV-digested Lambda DNA ligated with PAN Ligation Kit 

7

7 



• Broad-spectrum serine protease 

• Active under denaturing conditions 

• Stable at high temperatures 

• Molecular biology grade 

• Available as powder and stabilized stock solution 

• Inactivation of RNases/DNases during nucleic acid extraction 

• Protein modification 

• General protein digestion 

• Determination of enzyme localization 

7.13 


Proteinase K is an enzyme used to digest most proteins in molecular-biological techniques. The enzyme may be used at 

56° C for up to 4 hours, or 37° C for overnight incubations. Proteinase K solution is stabilized with a specially formulated 

buffer, and can be used directly from the freezer. 

Recommendations for Use 

- Dissolve to 20 mg/ml in 50 mM Tris-HCl, 2 mM calcium acetate, pH 8.0 

- Proteinase K may be used at 56° C for up to 4 hours, or 37° C for overnight incubations 

- Proteinase K has an optimal pH of 7.5 - 12.0 

- To remove common contaminants from nucleic acid preparations use at a working concentration of 5 μg/ml 


Proteinase K can be stored for 12 months at -20° C. 

Modifying Enzymes/Modifizierende Enzyme 

Proteinase K/Proteinase K 


Contaminants 

RNase Activity: No detectable ribonuclease activity detected with MS2RNA after 6-hour incubation at 37° C 

DNase Activity: No detectable nicking activity detected with pBR322 after 6-hour incubation at 37° C 

Unit definition 

One unit is defined as the amount of enzyme that will liberate 1.0 μmol of tyrosine per minute at 37° C, pH 7.5. 

Proteinase K 100 mg MB-4300002 



Features 

• 14 bands from 200 bp - 10 000 bp 

• Accurate quantitation 

• Easy identification and orientation 

• Ready-to-use format 


 

7.14 


Molecular Weight Markers/Molekulare Längenmarker 

PANLadder TM l/PANLadder TM l 


PANLadder I is a popular ready-to-use molecular weight marker, especially designed for easy DNA quantification and size 

determination. This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer HyperLadder I from the 

vial to the gel. 

PANLadder I produces a pattern of 14 regularly spaced bands, ranging from 200 to 10,000 bp. 

To allow easy identification and orientation, the 1000 and 10,000bp bands have the highest intensity. 

When the standard loading volume of 5 μl per lane (720 ng of DNA) is being used, each band corresponds to a precise 

amount of DNA. 

A 5x sample loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/ 

load ladder. 


PANLadder I can be stored at -20° C until first use and thereafter at +4° C for up to 6 months. 

Avoid multiple freeze/thaw cycles. 

PANLadder I 200 lanes PAN733025 

500 lanes PAN733026 

7

7 


Features 

• 10 bands from 100 bp - 1000 bp 




7.15 



PANLadder TM lV/PANLadder TM lV 


PANLadder IV is a ready-to-use molecular weight marker, especially designed for easy quantification and size determination. 

This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer PANLadder IV from the vial to the gel. 

PANLadder IV produces a pattern of 10 regularly spaced bands, ranging from 100 bp to 1000 bp. 

To allow easy identification and orientation, the 1000 bp band has the highest intensity. 

Each band is an exact multiple of 100bp. 


quantity of DNA. 

A 5x sample-loading buffer is supplied for your convenience. Under no circumstances should it be used to dilute/ 

load ladder. 


PANLadder IV can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 12 months at +4° C. 

Avoid multiple freeze/thaw cycles. Gentle vortexing is recommended prior to use. 

PANLadder IV 200 lanes PAN733029 




Features 

• 12 bands from 25 bp - 500 bp 





 

7.16 



PANLadder TM V/PANLadder TM V 


PANLadder V is a ready-to-use molecular weight marker for size determination and quantification of DNA fragments. 

It is especially designed for short fragments such as apoptotic DNA oligonucleotides. 

This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer PANLadder V from the vial to the gel. 

PANLadder V produces a pattern of 12 regularly spaced bands, ranging from 25 bp to 500 bp. 

To allow easy identification and orientation, the 100 bp and 200 bp bands have the highest intensity. 


quantity of DNA. 


load ladder. 


PANLadder V can be stored for up to 6 months at -20° C, or up to 12 months at +4° C. 


PANLadder V 200 lanes PAN733031 


7

7 


Features 

• 10 bands from 10,090 bp - 48,500 bp 




• For pulse-field electrophoresis only 

7.17 



PANLadder TM VI/PANLadder TM VI 


PANLadder VI is a ready-to-use molecular weight marker, especially designed for accurate quantification and size 

determination. The use of pulse-field electrophoresis is necessary for superior resolution of fragments ranging from 

29,950 bp to 48,500 bp. This ready-to-use format reduces handling steps and saves time; simply transfer 

PANLadder VI from the vial to the gel. 

PANLadder VI produces a pattern of 10 regularly spaced bands, ranging from 10,090 bp to 48,500 bp. 


quantity of DNA. To allow easy identification and orientation, a band at 38420 bp has the highest intensity. 


load ladder. 


PANLadder VI can be stored for up to 6 months at -20! C, or up to 12 months at +4° C. 


PANLadder VI 200 lanes PAN733033 





• Column-free PCR clean-up 

• Post-PCR recovery of up to 98 % 

• Cost-effective, simple and rapid protocol 

• Products are suitable for immediate 

downstream applications 


 

7.18 


PAN DNA Clean is a novel, inexpensive solution, which provides a column-free method for nucleic-acid purification. Using 

a simple and rapid procedure, PAN DNA Clean can be used to purify or concentrate DNA or dsRNA from PCR reactions 

or any enzymatic digests. This method is easy to follow, combining convenience, speed and excellent recovery rates. 

Simple, Flexible and Column-free Protocol 

PAN DNA Clean removes proteins (such as restriction enzymes, polymerases, etc.), primers, primer-dimers and dNTPs. 

A very straightforward protocol allows the precipitation of nucleic acids ≥75 bp without the need for organic solvents, 

glass milk or expensive spin-columns. Unlike many column-based methods, PAN DNA Clean maximizes recovery with 

nucleic acid solutions, whether of low, medium or high concentration. PAN DNA Clean purifies nucleic acid without the 

use of chaotropic salts (which often contribute to denaturation of the DNA duplex). PAN DNA Clean enables the researcher 

to re-suspend the cleaned-up nucleic acids in any buffer and volume of choice, thus permitting the purification process 

to be tailored specifically to suit the experiment. 

Optimized Nucleic Acid Recovery 

PAN DNA Clean has been tailored to maximize the amount of nucleic acid recovered after purification, providing up to 98 % 

recovery of the original sample for immediate downstream applications, such as cloning and sequencing. 

PAN DNA Clean exhibits great versatility, achieving unsurpassed recovery rates, independently of the amount of nucleic 

acid or its concentration. 


PAN DNA Clean solution can be stored at room temperature for 12 months. Do not freeze. Avoid exposure to light. 

Add an equal volume 

of PAN DNA Clean to 

the nucleic acid sample 

Reagents for Molecular Biology/Reagenzien für die Molekularbiologie 

Incubate at room 

temperature 

for 10 minutes 

PAN DNA Clean/PAN DNA Clean 


Centrifuge Aspirate 

supernatant 

Lane 1: PCR mix before cleaning, 125 bp fragment 

Lane 2: PCR mix treated with PAN DNA Clean 1:1 

Lane 3: PCR mix treated with PAN DNA Clean 1:2 

Lane 4: Purification with PCR Clean up Kit (Silica membrane) 

Lane 5: PANLadder I 

• PCR clean-up 

• Removes primers, primer-dimers, 

dNTPs and restriction enzymes 

• DNA or dsRNA purification or concentration 

70 % ethanol 

wash 

PAN DNA Clean 1 x 5 ml PAN737042 

2 x 12,5 ml PAN737046 

Resuspend 

pellet in 

desired buffer 

7

7 


Features 

• Reduces auto-sequencing costs 


• No optimization required 

7.19 



• Auto-sequencing of plasmid and PCR templates 

PAN Dye Enhancer reduces the costs involved in auto-sequencing, by reducing the amount of dye-terminator needed 

in a reaction. Auto-sequencing reactions can leave up to 80 % of dye terminators unused, which normally require removal 

prior to sequencing. 

PAN Dye Enhancer works by providing optimal buffer conditions, which allow up to a 5-fold dilution of dye terminator without 

any loss of sequencing quality. PAN Dye Enhancer is suitable for sequencing of plasmid and PCR templates, and requires 

no optimization. For some templates it may be necessary to adjust the dilution factor. 


PAN Dye Enhancer can be stored for 6 months at -20° C. 

PAN Dye Enhancer/PAN Dye Enhancer 


Sample reactions using Half-Dye Mix. Reactions analyzed on ABI Prism 377 Auto-sequencer. 

Plasmid Template: 1 in 3 dilution of big Dye terminator mix with PAN Dye Enhancer 

PCR Template: 1 in 5 dilution of big Dye terminator mix with PAN Dye Enhancer 

PAN Dye Enhancer ≈ 250 templates MB-9600000 

≈ 1000 templates MB-9610000 




 

7.20 




• Extremely pure, 99.5 % by TLC 

• Intense blue precipitate upon hydrolysis 

• Blue/White cloning systems 

• Immunoblotting 

• Immunocytochemical assays 

• Microbiology and cell culture media 

X-Gal/X-Gal 


5-bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside (X-GAL) is a chromogenic substrate for β-Galactosidase that forms an 

intense blue precipitate. It can be used in molecular biology to detect the gal gene product, and also in microbiology where 

it is used to detect micro-organisms which have β-Galactosidase activity (usually coliforms). It can be combined with the 

R-substrates to differentiate between two species of organisms on the same plate. X-GAL is soluble in N, N-dimethylformamide. 


X-GAL can be stored for 12 months at -20° C. Store protected from light. 

X-Gal 1 g MB-10071000 


• Induces E.coli lac operon activity 

• > 99.6 % by HPLC 

• Available as powder and stabilized stock solution 

IPTG/IPTG 


• Blue/white color screening 

• Induction of lac operon for protein expression 

• Genes controlled by the lac or tac promotor/operator sequences are expressed to high levels in the presence of IPTG 

Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG) is a chemical analogue of galactose, which cannot be hydrolysed by the enzyme 

β-Galactosidase. Hence, it induces the E. coli lac operon activity by binding and inhibiting the lac repressor without being 

degraded. Genes controlled by the lac or tac promoter/operator sequences are expressed to high levels in the presence 

of IPTG. 


Store solid dry and protected from light. IPTG can be stored for 12 months at -20° C. 

IPTG 5 g MB-10080005 

7

7 


Features 

• DNase/RNase-free 

• Excellent value and clarity 

• High gel strength 

7.21 


• DNA/RNA electrophoresis 

• Ideal for separating nucleic acids of a wide range of sizes, especially large fragments (> 10 Kb) 

Agarose (DNase/RNase-free) is an extremely pure, high molecular biology grade agarose powder that has been extensively 

tested for RNase contamination. Agarose provides high resolution of DNA and RNA separated by electrophoresis and offers 

consistent resolution from lot to lot. 


Cool, dry place 

Analytical Specifications 


Agarose (molecular grade)/Agarose (molecular grade) 

Appearance: White crystals or powder 

Gel strength of 1.5 % (w/v) gel: > 1220g/cm 2 

Fusion point: 88 - 90° C 

Gelling temperature: 37 - 39° C 

EEO: 0.05 - 0.1 

Moisture: < 7 % 

Sulfate: < 0.06 % 

DNase and RNase: Absent 


Agarose (molecular grade) 100 g PAN741026 

500 g PAN741025 




 

7.22 


Additives and Buffer/Additive und Puffer 

50mM MgCl2 is a convenient concentration for most molecular experiments. Use 1 μl in a 50 μl reaction for a final 

Mg 2+ concentration of 1mM. 


50 mM MgCl2 Solution should be stored at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. 

Composition 

MgCl2 50 mM in water, DNase/RNase-free 

MgCl2 Buffer/MgCl2 Puffer 


MgCl2 Buffer 3 x 1,2 ml MB-9120001 

KCl Buffer (10x)/KCl Puffer (10x) 


10x KCl Buffer provides reliable performance with the convenience of 15 mM MgCl2, which is suitable for most applications. 

This makes it ideal for high-throughput experiments. 


10x KCl Reaction Buffer should be stored at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. 

Composition 

500 mM KCl, 100 mM Tris-CI (pH 8.8 at 25° C), 15 mM MgCl2, 1 % Triton X-100 15 mM. 

KCl Buffer (10x) 3 x 1,2 ml MB-9150001 

7

7 


7.23 




• Eliminates background smears and spurious bands 

• Improves specificity 

• Compatible with all commercially available DNA polymerases 

• Ideal for difficult templates 

• Improving the specificity of any DNA polymerase in enzyme reactions 

HiSpec additive is a popular compound designed to eliminate unwanted byproducts, such as background smears and 

spurious bands, during DNA amplification. Hi-Spec Additive is ideally suited to difficult templates with GC-rich regions 

or repetitive sequences. 


HiSpec additive can be stored for 6 months at -20° C. 

HiSpec Additive/HiSpec Additiv 


HiSpec additive 3 x 1,2 ml PAN737032 




 

7.24 




• Dramatically improves specificity and yield 

• Compatible with all commercially available thermostable DNA polymerases 

• Ideal for difficult templates 

• Reduces smearing and background 

• DNA Polymerase reactions where specificity is critical 

• Enhancing the performance and specificity of any thermostable DNA polymerase 

PAN Mate is a special 2x additive for use in reactions involving any thermostable DNA polymerase, and is designed to 

dramatically improve reaction specificity. PAN Mate provides an optimized composition of reagents, and is ideally suited 

to dirty/difficult templates with GC or AT rich DNA, repetitive sequences or sequences with a high level of secondary 

structure. 

PAN Mate acts as a melting agent by allowing the DNA polymerase and oligonucleotides greater access to the template 

DNA. PAN Mate does not contain magnesium, dNTPs, or buffer components. In some cases it may be necessary to optimize 

the Magnesium concentration. 

Note: PAN Mate should not be used in combination with any other additives for polymerase reactions. 

PAN Mate is a revised version of PAN 5x HiSpec Additive (PAN737032). 


PAN Mate additive can be stored for 6 months at -20° C. 

PCR of a 201 bp GC-Rich fragment 

> 66 % from Human TGF-8 gene 

Lane 1 - 3: With PAN Mate & 1.5 mM, 2.0 mM 

& 2.5 mM MgCl 2 respectively 

Lane 4: PANLadder IV 

Lane 5 - 7: Without PAN Mate or MgCl2 

PAN Mate Additive/PAN Mate Additiv 


PAN Mate assayed with three different 

polymerases on a 234 bp GC-Rich fragment 

> 66 % from Human ApoE gene 


Lane 2: Treated with PAN Mate 

Lane 3: Without PAN Mate 

PAN Mate assayed with three different 

polymerases on a 201 bp GC-Rich fragment 

> 66 % from Human TGF-b gene 


Lane 2: Treated with PAN Mate 

Lane 3: Without PAN Mate 

PAN Mate Additive 2 x 1,2 ml PAN737041 

7

7 



• Ultra-pure: > 99 % trisphosphate by HPLC 

• Extended shelf-life of 24 months at -20° C 

• Free from PCR inhibitors 

• DNase, RNase and Nickase free 

• Manufactured by Bioline in a purpose-built facility 

7.25 


Nucleotides/Nucleotide 

dNTP Sets/dNTP Sets 


Suitable for a wide variety of applications such as: 

• Standard and long range PCR assays 

• cDNA synthesis 

• qPCR 

• Microarrays 

• DNA sequencing 

• DHPLC 

• Labeling 

A set of ready-to-use molecular grade dNTP solutions consisting of 4 separate 100mM solutions of dATP, dGTP, dCTP and 

dTTP, at pH 7.5 and supplied as lithium salts in purified water. For use in DNA polymerization reactions, DNA labeling and 

sequencing processes. Dependable PCR grade. 

All dNTPs are supplied as Lithium salts in purified water at pH 7.5. Lithium salts have greater resistance to repeated 

freezing and thawing cycles than Sodium salts, and Lithium salt dNTP preparations remain sterile over the entire shelflife 

due to the bacteriostatic activity of Lithium towards various microorganisms. 


dNTP Set can be stored for 24 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. 

For long-term storage, aliquoting is recommended. 

Caracteristics dATP dCTP dGTP dTTP 

Product dATP Lithium dCTP Lithium dGTP Lithium dTTP Lithium 

100 mM Solution 100 mM Solution 100 mM Solution 100 mM Solution 

Nomenclature 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine- 2'-deoxyadenosine- 

5'-triphosphate 5'-triphosphate 5'-triphosphate 5'-triphosphate 

Formula C10H12N5O12P3Li4 C9H12N3O13P3Li4 C10H12N5O13P3Li4 C10H13N2O14P3Li4 

Molecular Weight 514.9 g/mol 490.9 g/mol 530.9 g/mol 505.9 g/mol 

λmax pH 7.0 259 nm 272 nm 252 nm 267 nm 

ε at λmax @ pH7.0 15.4 E x mmol -1 x cm -1 9.1 E x mmol -1 x cm -1 13.7 E x mmol -1 x cm -1 9.6 E x mmol -1 x cm -1 

A250/A260 0.78 ± 0.03 0.82 ± 0.03 1.16 ± 0.05 0.65 ± 0.03 

A280/A260 0.15 ± 0.02 0.98 ± 0.03 0.66 ± 0.03 0.73 ± 0.02 

Concentration 100mM ± 2% 100mM ± 2% 100mM ± 2% 100mM ± 2% 

Appearance Clear Colorless Clear Colorless Clear Colorless Clear Colorless 

Solution Solution Solution Solution 

pH of Solution 7.5 7.5 7.5 7.5 

dNTP (HPLC Area) ≥ 99 % ≥ 99 % ≥ 99 % ≥ 99 % 

dNDP (HPLC Area) < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % 

DNases, RNases, 

Nicking Activity Negative Negative Negative Negative 

Storage at -20° C at -20° C at -20° C at -20° C 

Stability ≤ 24 months ≤ 24 months ≤ 24 months ≤ 24 month 

dNTP set (dA, dC, dG, and dT) 100 mM 4 x 250 μl PAN739025 

100 mM 4 x (4 x 250 μl) PAN739026 

100 mM 4 x (20 x 250 μl) PAN739027 




• Convenient, pre-optimized and pre-mixed 

• Ultra-pure: > 99 % trisphosphate by HPLC 




• Manufactured by Bioline in a purpose-built facility 


 

7.26 




• Standard and long range PCR assays 


• qPCR 



• DHPLC 

• Labeling 

A ready-to-use molecular grade dNTP Mix containing dATP, dCTP, dGTP and dTTP at pH 7.5 as Lithium salts in purified 

water. The mix is designed to save hands-on time for researchers and minimize the possibility of contamination. For use 

in DNA polymerization reactions, DNA labeling and sequencing processes. Dependable PCR grade. 




dNTP Mix Reaction Guidelines 

100 mM Mix contains 25 mM of each dNTP 

Reaction Volume Master Mix Reactions 

50 μl 0.5 μl 1000 

40 mM Mix contains 10 mM of each dNTP 

Reaction Volume Master Mix Reactions 

50 μl 1.25 μl 400 

This is a guide only, for long-range applications adjust accordingly. 

dNTP Mix/dNTP Mix 



dNTP Mix can be stored for 24 months at -20° C. Avoid multiple freeze/thaw cycles. For long-term storage, 

aliquoting is recommended. 

Typical Analysis 

Lithium salts, > 99 % deoxynucleoside triphosphates (HPLC, area %), < 1 % deoxynucleoside monophosphates 

and deoxynucleoside diphosphates. 

Purity 

The dNTPs are > 99 % pure by HPLC and are free of DNase, RNase, Protease, phosphatase and nicking activity. 

20 μmol 40 mM 500 μl PAN739043 

50 μmol 100 mM 500 μl PAN739028 

dNTP Mix (dA + dC + dG + dT) 200 μmol 100 mM 4 x 500 μl PAN739029 

7

7 



• > 99 % pure by HPLC 




• Manufactured by Bioline in a purpose-built laboratory 

• Custom, Bulk and OEM Nucleotides service 

7.27 



dNTPs/dNTPs 



• Standard PCR assays 

• Long range PCR assays 


• qPCR 



• Mutagenesis 

• Genotyping 

• DHPLC 

• Labeling 

Ultra-pure dNTPs are enzymatically synthesized from premium quality raw materials, using highly specific production 

systems in our purpose built facilities. The manufacturing process eliminates impurities and PCR-specific inhibitors such 

as modified nucleotides, tetraphosphates and pyrophosphates commonly observed in other commercially available dNTP 

products. The dNTPs are purified with quantitative HPLC and possess at least 99 % purity. 




Storage and Stability 

dATP can be stored for 24 months at -20° C or -70° C in a constant temperature freezer. 

Avoid multiple freezing/thawing. For long-term usage, aliquoting is recommended. 

dATP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739036 

dCTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739038 

dGTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739037 

dTTP 100 mM as 1 x 250 μl 25 μmol PAN739039 


Laboratory Materials Labormaterialien 


Disinfactants 

Catalogue Numbers 

Barrycidal 36 

Desipure C-100 

Barrydin 


 

...................8.1 - 8.2................... 

........................8.3........................ 

...................8.4 - 8.5.................. 

........................8.6........................ 

...................8.7 - 8.8.................. 

Laboratory Materials 8.0 Labormaterialien 


Desinfektionsmittel 

Katalognummern 

Barrycidal 36 

Desipure C-100 

Barrydin 

8

8 

Laboratory Materials 

Contamination of continuous cell lines by mycoplasmata 

is a serious problem. As a chronic infection, it impairs the 

functions of cell cultures in many ways. They interfere with 

the metabolism of the cells altering their growth, their 

immunological and biochemical characteristics as well as 

their viability. This may have significant implications in 

terms of cost and time for the laboratories. 

An infection of a cell culture with mycoplasmata cannot 

be detected visually or under the microscope. It is therefore 

vital to carry out regular tests on the cell culture. The 

RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma Immunofluorescence Test 

contains highly specific monoclonal antibodies against a 

wide range of mycoplasmata, including the species Acholeplasma 

laidlawii, Mycoplasma hyorhinis, M. arginini, M. 

orale, M. fermentans and M. salivarium, which are known 

to be present in 96 % of all cell culture infections. 

The RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma IFA is carried out rapidly 

and is highly sensitive for the detection of mycoplasmata 

due to the application of a second FITC-labelled antibody. 

All reactants are ready-made and allow for two test methods: 

• One-Step Marking (Mark-Wash-Observe) 

For rapid screening of suspected positive cultures. 

• Two-Step Marking (Mark-Wash-Mark-Wash-Observe) 

For cultures with doubtful or slightly positive initial 

results. After the first step, a FITC-labelled anti-MAK 

antibody is introduced; incubate for a further 20 minutes 

at room temperature. 

Results 

Yellow-green fluorescence on the rim or between the redcoloured 

cells. 

Comparative studies of Different Methods for the 

Detection of Mycoplasmata in Cell Cultures 

8.1 

Labormaterialien 

Mycoplasma Detection/Mycoplasmen-Nachweis 


Mycoplasmen stellen als Kontaminanten in kontinuierlichen 

Zelllinien ein großes Problem dar. Als chronische Infektion 

beeinträchtigen sie auf vielfältige Weise die Funktion von 

Zellkulturen. Sie nehmen Einfluss auf den Metabolismus 

der Zellen und verändern so deren Wachstum, ihre immunologischen 

und biochemischen Eigenschaften sowie deren 

Lebensfähigkeit. Dies bedeutet Geld- und Zeitverlust 

für Zellkultur-Laboratorien. 

Die Infektion einer Zellkultur mit Mycoplasmen ist visuell 

oder lichtmikroskopisch nicht zu erkennen. Aus diesem 

Grunde ist eine regelmäßige Überprüfung einer Zellkultur 

wichtig. Der RIDASCREEN Mycoplasmen Immunfluoreszenztest 

enthält monoklonale Antikörper mit hoher Spezifität 

gegen ein breites Spektrum von Mycoplasmen, einschließlich 

der Spezies Acholeplasma laidlawii, Mycoplasma hyorhinis, 

M. arginini, M. orale, M. fermentans und M. salivarium, 

welche zu mehr als 96 % an Zellkulturinfektionen beteiligt 

sind. 

Der RIDASCREEN Mycoplasma IFA ist schnell durchzuführen 

und durch die Verwendung eines FITC-markierten zweiten 

Antikörpers hoch sensitiv für den Nachweis von Mycoplasmen. 

Alle Reagenzien sind gebrauchsfertig und erlauben 

zwei Arten der Durchführung: 

• Ein-Schritt-Färbung (Färben-Waschen-Betrachten) 

Zum schnellen Screening wahrscheinlich positiver 

Kulturen 

• Zwei-Schritt Färbung 

(Färben-Wachen-Färben-Waschen-Betrachten) 

Für fragliche oder schwach positive Ergebnisse. 

Nach dem ersten Schritt wird ein FITC-markierter Anti- 

MAK Antikörper zugegeben und weitere 20 min bei 

Raumtemperatur inkubiert. 

Ergebnisse 

Gelbgrüne Fluoreszenz am Rand oder zwischen den rot 

gegengefärbten Zellen. 

Vergleichende Untersuchungen verschiedener Methoden 

zum Nachweis von Mycoplasmen in Zellkulturen 

Test method/Testsystem Sensitivity/Sensivität Specifity/Spezifität 

DNA-RNA-Hybridisation/DNA-RNA-Hybridisierung 100 % 100 % 

PCR (in-house) 100 % 100 % 

ELISA 65,5 % 100 % 

DNA-Marking (direct)/DNA Färbung (direkt) 93,1 % 92,3 % 

RIDASCREEN ® Mycoplasma IFA 100 % 92,3 % 

Reference: from culture 

42 cell lines (29 pos./13 neg.) of different origin were 

tested. 

Referenz: kulturelle Anzucht 

Es wurden 42 Zelllinien (29 pos./13 neg.) unterschiedlicher 

Herkunft untersucht. 




• Ready-made reagents 

• Contains cell stainer 

• Dropping bottle 

• Controls included 

• Rapid processing 

• Rapid 

• Safe 

• Sensitive 

• Reliable 

RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasma IFA* 

• A new immunofluorescence test kit. 

• A new method of mycoplasma - detection in cell cultures, 

using monoclonal antibodies. 

* registered trademark 


 

8.2 


Mycoplasma Detection/Mycoplasmen-Nachweis 

Advantages/Vorteile 


• Gebrauchsfertige Reagenzien 

• Gegenfärbung enthalten 

• Tropffläschchen 

• Kontrollen eingeschlossen 

• Schnelle Durchführung 

• Schnell 

• Sicher 

• Sensitiv 

• Zuverlässig 

RIDASCREEN ® ‚ Mycoplasmen IFA* 

• Ein neuer Immunfluoreszenz-Test. 

• Eine neue Methode zum Mycoplasmen-Nachweis in 

Zellkulturen unter Verwendung monoklonaler Antikörper. 

* eingetragenes Warenzeichen 

Mycoplasma-detection for 20 tests 1 x R-4203 

Mycoplasmen-Nachweis für 20 Bestimmungen 

Mycoplasma-detection for 50 tests 1 x R-4202 

Mycoplasmen-Nachweis für 50 Bestimmungen 

8

8 


8.3 


Disinfactants/Desinfektionsmittel 

Barrycidal 36 spray bottle/Sprühflasche 50 ml 360050 

Barrycidal 36 dispenser bottle/Spenderflasche 500 ml 360400 

Barrycidal 36 spray bottle/Sprühflasche 1 L 361000 

Barrycidal 36 can/Kanister 5 L 365000 

Barrycidal 36 can/Kanister 10 L 360000 

Dispenser box/Desinfektionstücher-Spenderbox 100 cloths 360101 

100 Tücher 

Barrydin can/Kanister 5 L 465000 

Desinpure can/Kanister 10 L 660000 

Spray head for 500 ml bottles/Sprühkopf für 500 ml Flaschen 700500 

Spray head for 1 L bottles/Sprühkopf für 1 L Flaschen 701000 

Dosage pump for 500 ml bottles/Dosierpumpe für 500 ml Flaschen 710500 

Wall-mounted dispenser for 500 ml bottle/Wandspender für 500 ml Flasche 

E24 (short handle/kurzer Hebel) 720500 

ELS24 (long handle/langer Hebel) 720501 

Dosage pump for cans/Dosierpumpe für Kanister 730010 

Tap for cans/Ausgusshahn für Kanister 740010 



Ready for use solution 

Barrycidal ® 36 is a modern disinfectant which fulfils the 

newest technical standards. It has a broad spectrum and 

can be used in many aspects of daily life. With the new 

composition all stages of disinfection and hygiene are eliminated. 

Characteristics 

Barrycidal ® 36 disinfectant is a ready for use solution, 

suitable for prophylaxis against hospital-acquired infections 

in all areas of hospitals as well as for disinfection measures 

in food industry, diairies, soft drink industry, etc. Barrycidal ® 

36 is a synergistic mixture of selected organic nitrogen 

compounds. It is effective against the whole spectrum of 

bacteria, yeasts, fungi, and viruses. Barrycidal ® 36 contains 

no aldehydes, phenolic derivatives, chlorine or peroxides. 

The special advantages of our ready for use disinfectant 

solution Barrycidal: 

• Without alcohol 

• Non allergic 

• Poison class free 

• Eliminates odours and smells 

• Good biological degradable 

• Good compatibility for all materials 

• Non irritate to skin or mucous membranes 

• Acts rapidly with long lasting effect 

• Eliminates odours and smells 

• Doesn‘t stain 

• Large spectrum against BACTERIA, YEASTS, FUNGI 

and VIRUSES (e. g. HEPATITIS B, HIV, ROTA VIRUS) 

• Doesn‘t contain mercury, formaldehydes, phenol 

derivates, chlorine or peroxide 

Indications and area of application 

Cleaning and disinfection of all kinds of surfaces and objects 

in one step, especially in areas sensitive against disagreeable 

smell, as well as for hand disinfection. 

• Doctor‘s surgery, hospitals 

• Public baths 

• Fire departements 

• Health care 

• Asylum 

• Cosmetic, childrengarten 

• Laboratory, incubators, centrifuges 

• Food industries 

• Public facilities 

• Podologe, police 

• Ambulance, solarium, sauna, hospital, schools 

• Animal shelter 

• Veterinarian 

• For foot disinfection 

• Foot mushroom prophylaxis 

• For shoe desinfection 


 

8.4 



Barrycidal 36/Barrycidal 36 


Gebrauchsfertige Desinfektionsmittellösung 

Barrycidal ® 36 ist ein modernes Desinfektionsmittel, das 

die neuesten technischen Standards erfüllt. Es hat ein 

breites Wirkungsspektrum und kann in vielen Bereichen 

des täglichen Lebens eingesetzt werden. Mit der neuen 

Zusammensetzung sind alle Bereiche der Desinfektion 

und Hygiene abgedeckt. 

Präparatetyp 

Barrycidal ® 36 ist ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel, 

geeignet zur Prophylaxe gegen nosokomiale Infektionen 

in allen Bereichen von Spitälern und Praxen, sowie für 

Desinfektionsmassnahmen in der Nahrungsmittelerzeugung, 

-verarbeitung und -verteilung, im Freizeitbereich etc. 

Es besteht aus einer synergistischen Mischung ausgewählter 

organischer Stickstoffverbindungen, die dem Präparat 

ein umfassendes Spektrum gegen Bakterien, Hefen, Pilze 

und Viren verleihen. Barrycidal ® 36 ist frei von Aldehyden, 

Phenolen, Chlor, Jod und Peroxiden. 

Die besonderen Vorteile unserer gebrauchsfertigen 

Desinfektionsmittellösung Barrycidal: 

• Alkoholfrei 

• Keine Hautirritationen und keine Allergien 

• Giftklassefrei 

• Geruchsneutral 

• Biologisch gut abbaubar 

• Sehr gute Materialverträglichkeit 

• Keine Reizung der Haut oder der Schleimhäute 

• Schnell wirksam mit desinfizierender Langzeitwirkung 

• Geruchbindend 

• Fleckenlose Reinigung 

• Breite Wirksamkeit gegen BAKTERIEN, HEFEN, PILZE 

und VIREN (HEPATITIS B, HIV, ROTAVIREN) 

• Enthält kein Quecksilber, keine Aldehyde (insbesondere 

Formaldehyd), Phenole oder Chlorverbindungen 

Anwendungsbereiche und Einsatzbereiche 

Reinigung und Desinfektion von Flächen und Gegenständen 

aller Art in einem Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen 

Bereichen, sowie zur Händedekontamination. 

• Ärztepraxen, Krankenhäusern 

• Bäder 

• Feuerwehren 

• Gesundheitspflege 

• Heime 

• Kosmetik, Kindergärten 

• Labor, Inkubatoren, Zentrifugen 

• Lebensmittelverarbeitung 

• Öffentliche Anlagen 

• Podologie, Polizei 

• Sanität, Solarien, Saunen, Spitäler, Schulen 

• Tierheime 

• Veterinärmedizin 

• Fußdesinfektion 

• Fußpilzprophylaxe 

• Schuhdesinfektion 

8

8 


Dosage 

Surface disinfection (Hospitalismus prophylaxis and in general 

practice, bactericidal, fungicidal): 

• undiluted/60 min 

• HBV/HIV: undiluted/30 min 

• Athlete s foot prophylaxis undiluted/15 min 

Application 

Surface disinfection 

• Dosage: undiluted/60 min 

• Spray disinfection: The surfaces to be disinfected should 

be completely wet by spraying. Let dry, no rinsing 

necessary, apart from surfaces, which come into contact 

with food. 

Composition 

100 g contains: 

0.0975 g n-Octyl-dimethyl-benzylammoniumchlorid 

0.0300 g Benzethoniumchlorid 

0.0025 g Methylbenzethoniumchlorid 

with some more cleaning and disinfectant substances like 

propandiol, triethanolamine, etc. 

Physico-chemical Properties 

Appearance: clear, colourless solution 

pH-Value (20° C): 8.0 ± 0.5 

Density (20° C): 1.046 ± 0.020 

Stability: 5 years 

Disposal of Product 

50 ml spray bottle 

500 ml round bottle 

1000 ml spray bottle 

5 liter can 

10 liter can 

Classified as non-poisonous and non toxic solution 

BAG E1227/T73512 (Swiss) 

DGHM-listed (Germany) 

OEGHMP-listed (Austria) 

8.5 



Barrycidal 36/Barrycidal 36 


Anwendungskonzentrationen 

Flächendesinfektion (Hospitalismusprophylaxe und in der 

allgemeinen Praxis, Bakterizid, Fungizid): 

• unverdünnt/60 min 

• HBV/HIV: unverdünnt/30 min 

• Fusspilzprophylaxe (ohne Belastung): 

unverdünnt/15 min 

Anwendung 

Flächendesinfektion 

• Dosierung: unverdünnt/1 Stunde 

• Sprühdesinfektion: Die zu desinfizierenden Oberflächen 

müssen vollständig benetzt sein. Trocknen lassen, 

nachspülen ist nicht erforderlich, außer im Lebensmittelbereich, 

wo das BAG ein Nachspülen von allen Flächen 

vorschreibt, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen 

können. 

Zusammensetzung 

100 g enthalten: 

0.0975 g n-Octyl-dimethyl-benzylammoniumchlorid 

0.0300 g Benzethoniumchlorid 

0.0025 g Methylbenzethoniumchlorid 

plus weitere reinigungs- und desinfizierende Substanzen 

wie Propandiol, Triethanolamin etc. 

Physikalisch-Chemische Daten 

Aussehen: klare, leicht gelblich gefärbte Lösung 

pH-Wert (20° C): 8,0 ± 0,5 

Dichte (20° C): 1,046 ± 0,020 

Stabilität: 5 Jahre 

Lieferformen 

50 ml Sprühflasche 

500 ml Spenderflasche 

1000 ml Sprühflasche 

5 Liter Kanister 


Giftklassefrei 

BAG E1227/T73512 (Schweiz) 

DGHM-gelistet (Deutschland) 

OEGHMP-gelistet (Austria) 



Disinfectant concentrate with intensive cleaning 

properties 


Desipure C-100 is a disinfectant concentrate with intensive 

cleaning properties for all purposes of surface disinfection 

and cleaning in all areas of hospitals against hospitalacquired 

infections as well as for disinfection measures 

in food industry, kitchens, household etc. 

Desipure C-100 contains as active ingredient a surface 

active organic nitrogen compound. It is effective against 

the whole spectrum of bacteria, incl. Salmonella, yeasts 

and fungi. 

Desipure C-100 is free of aldehydes, especially formaldehyde, 

phenolic derivatives, chlorine and peroxides. 

Indications 

Cleaning and disinfection of all kinds of surfaces and objects 

in one step, particularly in areas sensitive against 

disagreeable smell. 

Composition 

100 g Desipure C-100 contain: 

• 9,8 g N,N-Didecyl-N-methyl-poly (oxyethy) 

ammoniumpropionate 

• 12.0 g ethoxylated fatty alcohols Glycolderivatives 

Physical-chemical Properties 

Appearance: clear, yellowish solution 

pH-Value (20° C): 7,0 ± 1,0 

Density (20° C): 0.995 

Stability: 5 years 

Microbiology 

Bactericidal 

Fungicidal 

Virus inactivating (HBV, HIV, Rotaviruses) 

Dosage 

Surface disinfection for hospitalism prophylaxis: 

1.0 %/1 h 

0.5 %/4 h 

Application – Surface disinfection 

• Wiping disinfection (two-bucket-method) or similar 

• Out of dosage apparatuses 

• Cleaning machines 

• Spraying with suitable equipment 

Registrations and Listings 

BAG/SFOHP E1229 / T78288 Poison-classification no.4 

Disinfectant listed of DGHM (Germany) 


10 litre cans 

Dosage pumps for 10 litre-cans 

Discharge taps for 10 litre cans 

Advantages 

• Neutral odour 

• Virus inactivating 

• Good biological degradable 

• Broad action spectrum 

• Very high economy 

• Very fast surface disinfection 

• Aldehyde- and formaldehyde free 

• Cleaning in one processing step 


 

8.6 



Desipure C-100/Desipure C-100 


Desinfizierender Reiniger 

Konzentrat 

Präparatetyp 

Desipure C-100 ist ein Desinfektionskonzentrat mit intensiver 

Reinigungswirkung für alle Zwecke der Flächendesinfektion 

und -reinigung in allen Bereichen von Spitälern und 

Praxen, sowie in der Nahrungsmittelindustrie, Getränkeindustrie, 

Küchen, Haushalt etc. 

Desipure C-100 enthält als Wirkstoff eine oberflächenaktive 

organische Stickstoffverbindung, die dem Präparat ein 

breites Wirkungsspektrum gegen Bakterien, einschließlich 

Salmonellen, Hefen und Pilze verleiht. 

Desipure C-100 ist frei von Aldehyden, insbesondere Formaldehyd, 

Phenolderivaten, Chlor und Peroxiden. 

Anwendungsbereiche 

Reinigung und Desinfektion von Flächen aller Arten in einem 

Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen 

Bereichen. 


in 100 g sind enthalten: 

• 9,8 g N,N-Didecyl-N-methyl-poly (oxyethy) 

ammoniumpropionat 

• 12,0 g Fettalkoholethoxylat Glycolderivate 


Aussehen: klare, gelbliche Lösung 

pH-Wert (20° C): 7,0 ± 1,0 

Dichte (20° C): 0,995 

Stabilität: 5 Jahre 

Mikrobiologie 

Bakterizid 

Fungizid 

Virusinaktivierend (HBV, HIV, Rotaviren) 


Flächendesinfektion zur Hospitalismusprophylaxe: 

1.0 %/1 h 

0.5 %/4 h 

Anwendung – Flächendesinfektion 

• Scheuer-Wisch-Desinfektion (zwei-Eimer- Methode) 

oder ähnliche Verfahren 

• Aus zentralen oder dezentralen Dosieranlagen 

• Reinigungsmaschinen 

• Sprühen aus stationären oder mobilen Geräten 

Listungen 

BAG E1229 / T78288 Giftklasse 4 

DGHM gelistet (in Bearbeitung) 

Lieferformen 


Dosierpumpe zu 10 Liter-Kanister 

Ausgusshahn zu 10 Liter-Kanister 

Vorteile 

• Geruchsneutral 

• Virusinaktivierend 

• Biologisch gut abbaubar 

• Breites Wirkungsspektrum 

• Sehr hohe Wirtschaftlichkeit 

• Schnelle Flächendesinfektion 

• Aldehyd- und Formaldehydfrei 

• Reinigen in einem Arbeitsgang 

8

8 


Concentrate for Instrument Disinfection 

– free from aldehydes and phenols 


Barrydin is a new developed disinfectant based on a synergistic 

mixture of quaternary ammonium compounds, guanidinium 

derivatives and alcylpolyamines. It is also free of 

aldehydes, especially formaldehyde, phenolderivatives, 

chlorine, alcohol and similar. It is characterized by a comprehensive 

spectrum, short contact time, excellent cleaning 

activity, neutral smell and non corrosivity. No protein fixing 

due to aldehyde free formulation. 

Range of Application 

Short term disinfection and cleaning in one step. Cleaning 

and disinfection of all kinds of surgical instruments in all 

clinical departments and medical practices incl. instruments 

for micro-invasive surgery (MIS), anesthesia material and 

flexible and rigid endoscopes Barrydin contains a corrosion 

inhibitor and is free from aldehydes and phenols. 

Composition 

100 g Barrydin contain: 

3.75 g Cocospropylendiaminguanidindiacetat 

5.63 g Didecyloxyethylmethylammoniumpropionat 

Physical-chemical Properties 

Appearance: clear, blue-green solution 

pH-Value (20° C): concentrate: 9.7 

2 %age aqueous solution 10.4 

Conductivity of 

the concentrate: 10 mS x cm -1 

Density (20° C): 0.995 

Microbiology 

• Bactericidal (incl. TbB, mycobacterium terrae) 

and Fungicidal 

• Virus inactivating (HBV, HIV, Adenovirus, Papovavirus, 

Poliovirus) 

• Sporocidal (qualitative suspension testing) 

Dosage 

Instrument disinfection (incl. M. tuberculosis): 

1.0 %/60 min 

2.0 %/30 min 

short time disinfection: 

3.0 %/15 min 

HBV/HIV: 1.0 %/60 min – 2.0 %/15 min 

Adenovirus 2.0 %/60 min – 4.0 %/30 min 

Papovavirus 1.0 %/60 min – 2.0 %/30 min 

Poliovirus 50° C: 1.0 %/10 min 

8.7 



Barrydin/Barrydin 


Konzentrat für Instrumentendesinfektion 

– Aldehyd- und Phenolfrei 

Präparatetyp 

Barrydin ist ein modernes Desinfektionsmittel auf Basis 

eines synergistischen Wirkstoffprinzips, das allen Anforderungen 

an ein Instrumentendesinfektionsmittel gerecht 

wird. Es ist frei von Aldehyden, Phenolen, Chlor und Alkohol 

und zeichnet sich aus durch ein breites Wirkungsspektrum, 

kurze Einwirkungszeiten, gute Reinigungswirkung und Materialverträglichkeit 

sowie neutralem Geruch. Eine Eiweißfixierung 

wird zusätzlich durch die aldehydfreie Formulierung 

vermieden. 

Anwendungsbereiche 

Reinigung und Desinfektion von Instrumenten aller Art in 

einem Arbeitsgang, insbesondere in geruchsempfindlichen 

Bereichen, auch gut zur Desinfektion von chirurgischem 

Instrumentarium aller Art, inkl. Instrumenten aus der MIC 

– Chirurgie und thermolabilem Material – Anästhesiematerial, 

OP-Schuhe + Schläuche etc.. 


In 100 g sind enthalten: 

3,75 g Cocospropylendiaminguandiniumdiacetat 

5,63 g Didecyloxethylmethylammoniumpropionat 


Aussehen: klare, blaugrüne Lösung 

pH-Wert (20° C): Konzentrat: 9.7 

2 %ige wässrige Lösung 10.4 

Leitfähigkeit des 

Konzentrates: 10 mS x cm -1 

Dichte (20° C): 0,995 

Mikrobiologie 

• Bakterizid (inkl. TbB, Mycobacterium terrae) 

Fungizid + sporizid 

• Virusinaktivierend inkl. HIV, HBV, HCV, Adenound 

Papovaviren, Polioviren 


Instrumentendesinfektion + Reinigung inkl. TbB: 

1,0 %/60 Min 

2,0 %/30 Min 

Kurzzeitdesinfektion: 

3,0 %/15 Min 

HBV/HIV: 1,0 %/60 Min – 2.0 %/15 Min 

Adenoviren 2,0 %/60 Min – 4.0 %/30 Min 

Papovaviren 1,0 %/60 Min – 2.0 %/30 Min 

Polioviren 50° C: 1,0 %/10 Min 



Application 

Prepare the working dilution in the right concentration! 

Instrument disinfection: 

Place instruments in the working solution so that they are 

totally covered. Cover the container if possible. After the 

required contact time wash instruments carefully with 

running water and allow to dry. Process instruments further 

as necessary. Suitable for ultrasonic apparatuses. 

Registrations and Listings 

SFOHP = Swiss Federal Office of Health Public Bern 

E1230/T91445 Poison-classification: No.4 

Disinfectant Listed of DGHM (Germany-Certificate) 


5 liter PE-can 

Advantages 

• Cleaning in one step 

• Very economical 

• Short term disinfection 

• Aldehydes and phenol free 

• Extremely low concentration 

• A very broad action spectrum 

• Good compatibility for all instruments 


 

8.8 



Barrydin/Barrydin 


Anwendung 

Gebrauchslösung vorschriftsgemäss herstellen! 

Instrumentendesinfektion: 

Instrumente sofort nach Gebrauch in geöffnetem Zustand 

in die Gebrauchslösung einlegen. Sämtliche zu desinfizierenden 

Oberflächen und Hohlräume müssen von der Gebrauchslösung 

vollständig benetzt sein. Je nach Verschmutzungsgrad 

Lösung erneuern. Nach der Desinfektionszeit 

Instrumente gründlich abspülen und trocknen. Geeignet 

für alle Zirkulationsverfahren und Ultraschallgeräte. 

Listungen 

BAG T Nr. 91445, Giftklasse: 4 

DGHM- gelistet (Zertifikat) 

Lieferformen 


Vorteile 

• Reinigen in einem Schritt 

• Sehr ergiebig 

• Kurzdesinfektion 

• Aldehyd- und Phenolfrei 

• Äußerst niedrige Konzentration 

• Breites Wirkungsspektrum 

• Gute Verträglichkeit für alle Instrumente 

8

8 


Notes/Notizen 

8.9 



Annex Anhang 

General Terms 

and Conditions 

Custom Product 

Request Form 


 

...................9.1 - 9.2................... 

...................9.3 - 9.4................... 

Annex/Index 9.0 Anhang/Index 

Allgemeine 

Geschäftsbedingungen 

Kundenprodukt 

Anfrageformular 

Index Index 

Alphabetic 

Product Index 

Numeric 

Product Index 

...................9.5 - 9.7................... 

..................9.8 - 9.17................. 

Alphabetischer 

Produktindex 

Numerischer 

Produktindex

Annex 

9.1 

Anhang 

General Terms and Conditions/Allgemeine Geschäftsbedingungen 

General information 

The handing over of this list does not establish any claim 

for direct delivery. With the placing of an order the buyer 

recognises our sales conditions: If there should be any 

conflicting purchasing conditions of our customers, these 

will be ineffective, even if we do not expressly contradict 

them. 

Setting-off against counter claims of the ordering party is 

excluded in all conceivable cases, except if the counter 

claims are undisputed or legally established. 

The supplier has the right to assign his accounts receivable 

for sales and services for financing purposes. In case of 

assignment, the reservation of title will be prolonged and 

extended. 

If the ordering party gets into default in payment, all the 

other receivables will become immediately due for payment 

without there being a need for a special notice of default. 

For deliveries and services rendered to ordering parties in 

foreign countries it is understood to be expressly agreed 

that in case of default in payment by the ordering party all 

the costs of legal action done by the supplier, including 

both court and out-of-court costs, will be borne by the ordering 

party. 

If the contract partner is a businessman, the registered 

office of the supplier company will be the place of jurisdiction 

for any resulting legal disputes. The supplier, however, 

has the right to sue at the contract partner's place 

of jurisdiction. For both parties the contract relationship 

is exclusively subject to German law. 

Prices 

Prices are net in EURO, non-binding, and determined by 

the prices valid on the day of delivery in case of direct purchasing. 

The Prices are exclusive shipping and packing 

costs. Our latest current price list always is valid. Any previous 

price lists become invalid. 

We are entitled to make partial deliveries, which we can 

separately invoice in each case. For purchases effected 

through distributors, their terms of delivery and payment 

will be valid. 

In case of a considerable increase of costs prior to the 

delivery of an order, we are entitled, after corresponding 

information to the customer, to add these to the agreed 

price. Within 7 days after the information of such a price 

increase, the buyer has the right to cancel his order. 

Placing of orders 

Offers and orders that are placed verbally or through telecommunication 

means only become legally binding when 

they are confirmed by us in writing, or when we have dispatched 

the goods with invoice to the buyer. 

Delivery 

If any unforeseen circumstances, e. g. equipment failures, 

lack of raw material, transport difficulties, etc., prevent us 

from fulfilling our obligations, no matter whether these occurred 

at our company, at our suppliers, or at the mail service 

or carrier, the delivery period will be appropriately extended. 

If delivery becomes impossible due to the abovementioned 

circumstances, we will be released from our 

duty to deliver. 

If in the above-mentioned cases the delivery period is extended, 

or the supplier is released from his duty to deliver, 

this cannot give rise to any damage claims and cancellation 

rights of the ordering party. 

Payment 

Invoices are due and payable within 30 days. A deduction 

of discount is only permissible, if this is expressly noted 

on the invoice, and if the payment period is observed. 

Allgemeines 

Die Aushändigung dieser Liste begründet keinen Anspruch 

auf Direktbelieferung. Mit Erteilung eines Auftrages erkennt 

der Käufer unsere Verkaufsbedingungen an: Soweit Einkaufsbedingungen 

unserer Kunden entgegenstehen, sind 

diese unwirksam, selbst wenn wir ihnen nicht ausdrücklich 

widersprechen. Die Aufrechnung mit Gegenforderungen 

des Bestellers ist für alle denkbaren Fälle ausgeschlossen, 

es sei denn die Gegenansprüche sind unbestritten oder 

rechtskräftig festgestellt. 

Der Lieferant ist berechtigt, seine Forderungen aus Lieferungen 

und Leistungen zu Finanzierungszwecken abzutreten. 

Im Falle der Abtretung verlängert und erweitert sich der 

Eigentumsvorbehalt. 

Kommt der Besteller mit einer Zahlung in Verzug, so werden 

alle anderen Forderungen sofort zur Zahlung fällig, ohne 

dass es einer gesonderten Inverzugsetzung bedarf. 

Für Lieferungen und Leistungen an Besteller im Ausland 

gilt als ausdrücklich vereinbart, dass alle Kosten der Rechtsverfolgung 

durch den Lieferanten im Falle des Zahlungsverzuges 

des Bestellers, sowohl gerichtliche als auch außergerichtliche, 

zu Lasten des Bestellers gehen. 

Soweit der Vertragspartner Kaufmann ist, ist Gerichtsstand 

für sämtliche sich ergebende Streitigkeiten der Sitz der 

Firma des Lieferanten. Der Lieferant ist jedoch berechtigt 

beim Gerichtsstand des Vertragspartners zu klagen. Das 

Vertragsverhältnis unterliegt für beide Teile ausschließlich 

dem deutschen Recht. 

Preise 

Die Preise verstehen sich netto in EURO zu den am Tage 

der Lieferung gültigen Preisen bei Direktbezug und sind 

unverbindlich, exclusive Fracht- und Verpackungskosten. 

Es gilt unsere jeweils neueste Preisliste. Alle früheren verlieren 

ihre Gültigkeit. 

Wir sind zu Teillieferungen berechtigt, welche von uns jeweils 

gesondert in Rechnung gestellt werden können. Bei 

Käufen über Zwischenhändler gelten deren Liefer- und 

Zahlungsbedingungen. 

Im Falle einer wesentlichen Steigerung der Kosten vor Auslieferung 

einer Bestellung sind wir berechtigt, diese nach 

Information des Kunden dem vereinbarten Preis zuzuschlagen. 

Der Käufer hat das Recht innerhalb von 7 Tagen nach 

Mitteilung der Preiserhöhung von seiner Bestellung zurückzutreten. 

Auftragserteilung 

Mündlich oder durch Datenfernübertragung erteilte Angebote 

und Aufträge werden erst dann rechtsverbindlich, wenn 

sie von uns schriftlich bestätigt worden sind, oder wenn 

wir die Ware mit Rechnung an den Käufer übersandt haben. 

Lieferung 

Werden wir durch unvorhergesehene Umstände, z. B. Betriebsstörungen, 

Mangel an Rohmaterial, Beförderungsschwierigkeiten 

usw., an der Erfüllung unserer Verpflichtungen 

gehindert, gleichgültig ob sie in unserer Firma, bei unseren 

Lieferanten oder bei der Post bzw. dem Spediteur 

eingetreten sind, so verlängert sich die Lieferfrist in angemessenem 

Umfang. Wird durch die vorgenannten Ereignisse 

die Lieferung unmöglich, so werden wir von der Lieferverpflichtung 

frei. 

Verlängert sich in den vorstehenden Fällen die Lieferzeit 

oder wird der Lieferant von der Lieferverpflichtung frei, 

so können hieraus keinerlei Schadensersatzansprüche 

und Rücktrittsrechte des Bestellers hergeleitet werden. 

Zahlung 

Rechnungen sind innerhalb von 30 Tagen zur Zahlung fällig. 

Ein Abzug von Skonto ist nur zulässig, wenn dies auf 

der Rechnung ausdrücklich vermerkt ist und die Zahlungsfrist 

eingehalten wird. 


Annex 

Dangers 

Some of our substances are extremely poisonous and dangerous. 

Missing danger notes on our labels do not mean 

that the respective product is harmless. 

Our products are only intended for laboratory use by trained 

personnel. In our get-up they are not intended to be resold 

to private individuals. 

Order synthesis 

If you should need any products that are not included in 

our product range, we are prepared to place our knowledge 

at your service. In case of such orders, however, we cannot 

guarantee delivery. 

Use of our products 

Our products are primarily intended for the field of research, 

and they must not be used on humans, animals, in the 

household, or for any other private use. 

The use of our products in the field of diagnostics or therapeutics 

is subject to the respective legal regulations. We 

assume no liability for personal or property damage resulting 

from improper handling or storing. We only make deliveries 

to the trade, and to public research, testing, and educational 

institutions. After thorough examination we may refuse orders, 

if there are any indications for a misuse of our products. 

Guarantee 

The buyer must immediately check whether the condition 

and quantities comply with the contractual agreements 

and are suitable for the intended purpose. Defects that 

are detected during proper checking, and deliveries of 

other goods than those ordered, must be objected within 

14 days after receipt of the goods. Objections and defects 

that become evident only at a later time, in spite of immediate 

checking, must be notified immediately upon their 

detection, or 2 months after receipt of the goods at the 

latest. If the buyer does not object in due time, the goods 

are considered to be accepted with regard to condition 

and quantity. We reserve the right of minor deviations of 

the goods or versions from the data in our catalogues. 

Complaints do not constitute a release from obligations 

to pay. If the buyer complained about a defect or an incorrect 

delivery in due time, and if the complaint is justified, 

we have the option to replace the goods or take them back 

against reimbursement of the purchase price or a credit 

note. 

Quality complaints about unstable products, which are the 

result of too long or improper storage, cannot be recognised. 

Damage claims of the buyer which are not based on grossly 

negligent or intentional violation of our contractual or legal 

obligations, are excluded, subject to the provisions in the 

next paragraph. 

Damage claims of the buyer due to default or to culpable 

impossibility on our side, except in cases of intention and 

gross negligence, are limited in their amount to the invoice 

value of the quantity of goods we did not delivery or we 

defaulted in delivery. 

If a damage was caused with gross negligence, our liability 

is limited to the damage foreseeable for us as consequence 

of the breach of obligation. The liability according to § I 

clause I of the product liability law remains unaffected by 

this provision. If there are any official regulations concerning 

the handling of the individual products, these must be observed 

by the ordering party. We refuse any liability for damage 

that our customers cause due to the non-observance 

of protective laws (e.g. regulations for hazardous substances). 

This especially also applies with respect to the observation 

of any protective laws of third parties. If individual provisions 

out of these should be ineffective, this does not 

affect the validity of other provisions. 


 

9.2 

Anhang 

General Terms and Conditions/Allgemeine Geschäftsbedingungen 

Gefahren 

Einige unserer Substanzen sind extrem giftig und gefährlich. 

Fehlende Gefahrenhinweise auf unseren Etiketten bedeuten 

nicht, dass das betreffende Produkt harmlos ist. Unsere 

Produkte sind nur für den Laborgebrauch durch geschultes 

Personal zu verwenden. Der Wiederverkauf an Privatpersonen 

ist in unserer Aufmachung nicht vorgesehen. 

Auftragssynthese 

Sollten Sie Produkte benötigen, die Sie nicht in unserem 

Lieferprogramm finden, so sind wir bereit unser Wissen in 

Ihren Dienst zu stellen. Bei solchen Aufträgen können wir 

eine Lieferung jedoch nicht garantieren. 

Verwendung unserer Produkte 

Unsere Produkte sind vorwiegend für den Forschungsbereich 

bestimmt und dürfen nicht an Menschen, Tieren und 

im Haushalt oder zu sonstigem privatem Gebrauch angewendet 

werden. Die Verwendung unserer Produkte im diagnostischen 

oder therapeutischen Bereich unterliegt den 

jeweiligen gesetzlichen Bestimmungen. Wir haften nicht 

für Schäden, die durch unsachgemäße Handhabung oder 

Lagerung an Personen oder Sachen entstehen. Wir liefern 

nur an Gewerbebetriebe, öffentliche Forschungs-, Untersuchungs- 

und Lehranstalten. Nach sorgfältiger Prüfung können 

Aufträge von uns abgelehnt werden, wenn es Anzeichen 

einer missbräuchlichen Anwendung unserer Produkte gibt. 

Gewährleistung 

Der Käufer hat unverzüglich zu prüfen, ob die Beschaffenheit 

und Mengen den vertraglichen Vereinbarungen entsprechen 

und für den vorgesehenen Zweck geeignet sind. 

Mängel, die bei der ordnungsgemäßen Prüfung der Ware 

feststellbar sind, und Lieferungen anderer als der bestellten 

Waren, müssen innerhalb von 14 Tagen nach Erhalt der 

Ware beanstandet werden. Beanstandungen und Mängel, 

die sich trotz unverzüglicher Prüfung erst später zeigen, 

sind sofort nach der Entdeckung, spätestens aber 2 Monate 

nach Erhalt der Ware, vorzubringen. Unterlässt der Käufer 

die rechtzeitige Beanstandung, gilt die Ware hinsichtlich 

Beschaf-fenheit und Menge als genehmigt. Wir behalten 

uns geringfügige Abweichungen der Ware oder Ausführungen 

von den Angaben in unseren Katalogen vor. Reklamationen 

entbinden nicht von den Zahlungsverpflichtungen. 

Hat der Käufer rechtzeitig einen Mangel oder die Fehllieferung 

beanstandet und ist die Beanstandung begründet, 

wird die Ware nach unserer Wahl umgetauscht oder gegen 

Erstattung des Kaufpreises oder einer Gutschrift zurückgenommen. 

Qualitätsbeanstandungen instabiler Produkte, 

die sich infolge zu langer oder unsachgemäßer Lagerung 

ergeben haben, können nicht anerkannt werden. Schadensersatzansprüche 

des Käufers, die nicht auf grobfahrlässiger 

oder vorsätzlicher Verletzung unserer vertraglichen oder 

gesetzlichen Verpflichtungen beruhen, sind, vorbehaltlich 

der Regelung im nächsten Abschnitt, ausgeschlossen. 

Schadensersatzansprüche des Käufers wegen Verzugs 

oder von uns schuldhaft zu vertretender Unmöglichkeit 

sind, außer im Falle des Vorsatzes und der groben 

Fahrlässigkeit, auf die Höhe des Rechnungswertes der 

Warenmenge beschränkt, die wir nicht geliefert haben 

oder mit deren Lie-ferung wir in Verzug geraten sind. 

Ist ein Schaden grobfahrlässig verursacht worden, so ist 

unsere Haftung auf den für uns als Folge der Pflichtverletzung 

voraussehbaren Schaden beschränkt. Die Haftung 

nach § I Abs. I des Produkthaftungsgesetzes bleibt von 

dieser Regelung unberührt. Soweit für den Verkehr mit 

den einzelnen Produkten behördliche Bestimmungen gelten, 

sind diese vom Besteller zu beachten. Wir lehnen jeden 

Haftungsrückgriff für Schäden ab, welche unsere Kunden 

durch Nichtbeachtung von Schutzgesetzen (z. B. Gefahrstoffverordnung) 

verursacht haben. Dies gilt insbesondere 

auch hinsichtlich der Beachtung irgendwelcher Schutzrechte 

Dritter. Sollten einzelne dieser Bestimmungen unwirksam 

sein, so wird die Gültigkeit anderer Bestimmungen 

hierdurch nicht berührt.

Annex 

Anhang 

Customer Product Request Form/Kundenprodukt Anfrageformular 

You need a medium or a reagent and you have to produce 

it yourself extensively? Or are you searching a answer for 

a scientific problem? Use or competence for your advantage 

and send us the filled request form. We will contact you 

as soon as possible and support sour project. 

(Download: www.pan-biotech.de) 

Name/Surname: 

Address: 

Telephone: 

Fax: 

e-mail: 

Others: 

Liquid or powder product?/Flüssiges oder festes Produkt? 

Liquid/Flüssig Powder/Pulver 

Customer Information/Kundeninformationen 

Product Information/Produktinformationen 

Should the raw material be linked to particular Pharmacopoeia? 

Soll das verwendete Rohmaterial einer speziellen Pharmakopoe entsprechen? 

Yes/Ja No/Nein 

Is any requirement concerning the origin of the raw material? 

Gibt es Anforderungen bezüglich des Ursprungs des Rohmaterials? 

Sie benötigen ein Medium oder ein Reagenz und müssen 

dieses immer aufwendig selbst anfertigen? Oder suchen 

Sie nach einer Lösung für eine wissenschaftliche Fragestellung? 

Dann nutzen Sie doch unsere Kompetenz zu Ihrem 

Vorteil und senden Sie uns das ausgefüllte Formular 

zu. Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung und 

unterstützen Ihr Projekt. (Download: www.pan-biotech.de) 

Non/Keine Non-Animal/ Non-Human and Non-Animal 

Keine tierischen Komponenten Keine tierischen und humanen Komponenten 

Cell type: 

Cell line: 

Other useful information: 

9.3 

Name/Nachname: 

Adresse: 

Telefon: 

Fax: 

E-Mail: 

Sonstiges: 

Zelltyp: 

Zelllinie: 

Weitere nützliche Informationen: 


Annex 


 

9.4 

Anhang 

Customer Product Request Form/Kundenprodukt Anfrageformular 

Is your medium/reagent a PAN or competitor product modification? 

Ist Ihr Medium/Reagenz eine Abwandlung eines PAN- oder Konkurrenzproduktes? 

Yes/Ja No/Nein 

If yes, please note the basic product number and the components, which must be changed. 

Wenn ja tragen Sie hier bitte die Produktnummer des Basisproduktes sowie die zu ändernden Komponenten ein. 

Product Number/Produktnummer: 

Component/Komponente mg/L Component/Komponente mg/L 

Required Filling for Liquid Products/Gewünschte Abfüllung für flüssige Produkte 

Bottles/Flaschen Bags/Bags Cans/Kanister 

Plastic/Plastik Glass/Glas Plastic/Plastik Plastic/Plastik 

1000 ml 1000 ml 5 L 2,5 L 

500 ml 500 ml 10 L 5 L 

100 ml 20 L 10 L 

Other/Sonstige 50 L 

100 L 

Other/Sonstige 

Required Filling for Solid Products/Gewünschte Abfüllung für feste Produkte 

1 L 5 L 10 L 50 L 100 L 

Date/Signature / Datum/Unterschrift 

Please do not hesitate to contact us, if you need further 

information. We will contact you as soon as possible to 

specify your further requests. 

Please send the form to: 

PAN-Biotech GmbH 

Am Gewerbepark 13 

94501 Aidenbach/Germany 

Phone: 0049 (0) 8543 60 16 30 

Fax: 0049 (0) 8543 60 16 49 



Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie weitere 

Informationen benötigen. Wir kontaktieren Sie dann 

schnellstmöglich, um ihre weiteren Anfragen zu spezifizieren. 

Bitte senden Sie das Formular an: 

PAN-Biotech GmbH 

Am Gewerbepark 13 

94501 Aidenbach 

Tel.: 0049 (0) 8543 60 16 30 

Fax: 0049 (0) 8543 60 16 49 

E-Mail: info@pan-biotech.de 

www.pan-biotech.de

Alphabetical Product Index 

Product/Produkt Page/Seite Product/Produkt Page/Seite 

A 

Additives for Molecular Biology 7.22 - 7.24 

Agarose 7.21 

Albumin, bovine 4.12 

Albumin, human 4.12 

Albumin, rabbit 4.12 

Alpha MEM 3.2 - 3.4 

Amino Acids 4.5 

AMNIOPAN 3.65 

Amphotericin B 4.6 

Animal Sera 2.8 

Antibiotics 4.6 - 4.7 

Antifungal Drugs 4.6 - 4.7 

Attachment Factors 4.10 - 4.12 

B 

Bacitracin 4.6 

Barrycidal 36 8.3, 8.4 - 8.5 

Barrydin 8.3, 8.7 - 8.8 

ß-Mercaptoethanol 4.10 - 4.12 

Biochemical Tests 5.2 

Biologicals 6.0 - 6.23 

BME 4.5 

BME EBSS 3.5 - 3.6 

BME HBSS 3.7 

BME Vitamins 4.5 

BSK-H Media 3.8 

Buffered Salt Solutions 4.2 - 4.4 

Buffers for Molecular Biology 7.22 - 7.24 

C 

Cell Culture System 1.3 - 1.4 

Cell Processing 5.4 

Cell Specific Media 3.59 - 3.66 

Chemokines 6.21 - 6.23 

Chemokines, Human 6.21 - 6.22 

Chemokines, Murine 6.23 

Chemokines, Other Species 6.23 

Click‘s Medium 3.8 

CMRL-1066 Media 3.9 

Collagen A 4.10 

Collagen R type I 4.10 

Collagenases 4.8 

Cryo Preservation 4.15 

CRYOPAN 4.15 

Cytokines, Human 6.2 - 6.13 

Cytokines, Murine 6.13 - 6.15 

Cytokines, Other Species 6.18 - 6.20 

Cytokines, Rat 6.16 - 6.17 

9.5 

Alphabethischer Produktindex 

D 

Demecolcine Solution 4.1 

Desipure C-100 8.3 - 8.6 

Disinfactans 8.3 - 8.8 

Dispase 4.9 

DMEM 3.10 - 3.17 

DMEM/F12 Media 3.18 - 3.20 

DMSO (Dimethylsolfoxide) 4.15 

dNTP Mix 7.26 

dNTP Sets 7.25 

dNTPs 7.27 

DPBS 4.2 

E 

EBSS 4.2 

EDTA 4.9 

EHCPAN 3.62 

EMEM Fibroblasts 3.64 

ENDOPAN 3 3.59 

ENDOPAN 300 SL 1.31 - 1.32 

ENDOPAN PRO 3.60 

Enzymes for Cell Dissociation 4.8 - 4.9 

F 

FBS 2.5 - 2.7 

Freezing Medium 4.15 

Functional Tests 5.4 

G 

GBSS 4.3 

Gelatine Solution 4.12 

Gentamycin 4.6 

Glasgow-MEM 3.21 

Glutamine 4.5 

Grace‘s Insect Media 3.22 

Growth Factors 6.2 - 6.20 

Growth Factors, Human 6.2 - 6.13 

Growth Factors, Murine 6.13 - 6.15 

Growth Factors, Other Species 6.18 - 6.20 

Growth Factors, Rat 6.16 - 6.17 

H 

Ham‘s F10 Media 3.26 - 3.27 

Ham‘s F12 Media 3.23 - 3.25 

HÄMANGIOPAN 3.61 

HAT Supplement 4.1 

HBSS 4.3 

HEPATOPAN 3.61 

Hepes 4.1 

HiSpec Additive 7.23 

HT Supplement 4.1 

Human Sera 2.10 

Hygromycin B 4.6 


Annex 


 

9.6 

Anhang 

Product/Produkt Page/Seite Product/Produkt Page/Seite 

I 

IMDM 3.28 - 3.30 

Insulin, bovine 4.1 

Insulin, human 4.1 

IPL-41 Insect Media 3.31 

Isotonic Salt Solution 4.1 

ITS Solution 4.1 

J 

Joklik Media 3.32 

K 

Kanamycin 4.6 

KCl Buffer 7.22 

L 

Laboratory materials 8.0 - 8.8 

Laminin, mouse 4.11 

Leibovitz‘s Media 3.33 - 3.34 

Lymphocyte Seperating Media 4.14 

M 

M199 EBSS 3.39 - 3.41 

M199 HBSS 3.42 

MARROWPAN 3.66 

McCoy‘s 5A Media 3.35 - 3.36 

MCDB Media 3.37 - 3.38 

Media 3.0 - 3.67 

Media Supplements 4.1 

MELANOPAN 3.62 

MEM 4.5 

MEM EBSS 3.43 - 3.46 

MEM HBSS 3.47 

MEM NEAA 4.5 

MEM Vitamins 4.5 

Mercaptoethanol 4.1 

MgCl2 Buffer 7.22 

Minocyclin 4.6 

Modifiying Enzymes 7.12 - 7.13 

Molecular Biology 7.0 - 7.27 

Molecular Weight Markers 7.14 - 7.17 

Mycoplasma detection 8.1 - 8.2 

N 

Neomycin 4.6 

NEUROPAN 3.63 

Nucleotides 7.25 - 7.27 

Nystatin 4.6 

P 

PAN DNA Clean 7.18 

PAN Dye Enhancer 7.19 

PAN Hot Mix 7.11 

PAN Hot Mix red 7.11 

PAN Hot Start DNA Polymerase 7.5 

PAN Ligation Kit 7.12 

PAN Mate Additive 7.24 

PAN Mix Polymerase 7.9 

PAN Mix red Polymerase 7.10 

PANCOLL 4.13 

Paneticin 420 4.7 

PANEXIN BMM 1.12 

PANEXIN NTA 1.6 - 1.8 

PANEXIN NTS 1.9 - 1.11 

PANLadder 7.14 - 7.17 

PANPhusion DNA Polymerase 7.4 

PANScript DNA Polymerase 7.2 

PANScript red DNA Polymerase 7.3 

PANSera ES 2.7 

PANSERIN 293A 1.17 

PANSERIN 293S 1.18 

PANSERIN 401 1.13 - 1.15 

PANSERIN 411 1.33 

PANSERIN 411S 1.34 


PANSERIN 413 1.36 - 1.37 

PANSERIN 416 1.38 - 1.40 


PANSERIN 604SPF 1.42 

PANSERIN 604ST 1.41 



PANSERIN C6000 1.21 - 1.22 

PANSERIN H4000 1.19 - 1.20 

PANSERIN H8000 1.23 - 1.24 

PANSERIN ProVero 1.26 

PANSERIN PX10 1.45 - 1.46 

PANSERIN PX40 1.47 - 1.48 

PANSERIN S2 1.27 - 1.28 

PANSERIN T3 1.25 

PANsys3000 / PANsys4000 1.3 - 1.4 

Pen/Strep 4.7 

Pen/Strep/Amphotericin B 4.7 

Penicillin 4.7 

Pluronic 4.1 

Polymerases 7.1 - 7.11 

Polymycin B 4.7 

PowerScript long range 7.7 

PowerScript short range 7.6 

PowerStem ESPro 1 1.49 - 1.50 

PowerStem ESPro 2 1.51 - 1.52 

PowerStem HE1 1.53 - 1.54 

PowerStem HE2 1.55 - 1.56 

PowerStem EST 1.57 - 1.58 

PowerStem MSC1 1.59 - 1.60 

PowerStem HPSC 1.61 - 1.62 

PowerStem PEC1 1.63 - 1.64 

Proteinase K 7.13 

Puck‘s Salt Solution 4.4

Alphabetical Product Index 

Product/Produkt Page/Seite 

R 

Reagents 4.0 - 4.17 

Reagents for Molecular Biology 7.18 - 7.21 

RPMI 1640 Media 3.48 - 3.51 

S 

Salt Solutions 4.2 - 4.4 

Schneider‘s D. Media 3.52 

Separating Agent Solutions 4.13 - 4.14 

Sera 2.0 - 2.11 

Sera, bovine 2.4 - 2.7 

Sera, other species 2.8 

SeraPLus 2.9 

Serumfree Systems Overview 1.5 

Services 5.0 - 5.5 

Sodium Bicarbonate 4.1 

Sodium Pyruvate 4.1 

Special Processing of Serum 5.1 

SPODOPAN 1.29 - 1.30 

STEMPAN 3.64 

Sterile Water 4.1 

Streptomycin 4.7 

T 

TAQ DNA Polymerase 7.1 

TC 100 Insect Media 3.53 

Test for pathogenic agents 5.3 

Tiamulin 4.7 

TNM-FH Media 3.54 

Transferrin, human apo 4.1 

TrueScript DNA Polymerase 7.8 

Trypsin Inhibitor 4.9 

Trypsin/EDTA 4.9 

Trypsins 4.9 

Tryptose Phosphate 4.1 

Tyrode‘s Salt Solution 4.4 

9.7 

Alphabethischer Produktindex 

Product/Produkt Page/Seite 

V 

Vitamins 4.5 

W 

Water, sterile 4.1 

Waymouth‘s MB 752/1 3.55 

Williams E Media 3.56 - 3.58 

X 

X-Gal 7.20 

Z 

Zeocin 4.7 


Numeric Product Index 

Art-No./ Page/ 

Art.-Nr. Seite 

360000 8.3 

360050 8.3 

360101 8.3 

360400 8.3 

361000 8.3 

365000 8.3 

465000 8.3 

660000 8.3 

700500 8.3 

701000 8.3 

710500 8.3 

720500 8.3 

720501 8.3 

730010 8.3 

740010 8.3 

0401-Lot# 2.5 

0402-Lot# 2.5 

1301-Lot# 2.5 

1302-Lot# 2.5 

1401-Lot# 2.5 

1402-Lot# 2.5 

1501-Lot# 2.5 

1502-Lot# 2.5 

1701-Lot# 2.5 

1702-Lot# 2.5 

1901-Lot# 2.6 

2601-Lot# 2.7 

2602-Lot# 2.7 

3301-Lot# 2.5 

3302-Lot# 2.5 

CB-1000100 6.3 

CB-1000115 6.3 

CB-1000102 6.3 

CB-1000103 6.3 

CB-1000104 6.3 

CB-1000105 6.3 

CB-1000106 6.3 

CB-1000107 6.3 

CB-1000108 6.3 

CB-1000109 6.3 

CB-1000110 6.3 

CB-1000111 6.3 

CB-1000112 6.3 

CB-1000113 6.3 

CB-1000114 6.3 

CB-1001000 6.2 

CB-1001001 6.2 

CB-1001002 6.2 

CB-1001003 6.2 

CB-1001004 6.2 

CB-1001005 6.2 

CB-1001006 6.2 

CB-1001007 6.2 

CB-1001008 6.2 

CB-1001009 6.2 


 



CB-1001010 6.2 

CB-1001011 6.2 

CB-1001012 6.2 

CB-1001013 6.2 

CB-1001014 6.2 

CB-1001100 6.2 

CB-1001101 6.2 

CB-1001102 6.2 

CB-1010000 6.2 

CB-1010001 6.2 

CB-1010002 6.2 

CB-1010003 6.2 

CB-1010004 6.2 

CB-1010005 6.2 

CB-1010006 6.2 

CB-1010007 6.2 

CB-1010008 6.2 

CB-1010100 6.2 

CB-1010101 6.2 

CB-1010102 6.2 

CB-11000050 6.18 

CB-1101001 6.4 

CB-1101002 6.4 

CB-1101003 6.4 

CB-1101004 6.4 

CB-1101005 6.4 

CB-1101006 6.4 

CB-1101007 6.4 

CB-1101008 6.4 

CB-1101009 6.4 

CB-1102010 6.4 

CB-1102011 6.4 

CB-1102012 6.4 

CB-1102013 6.4 

CB-1102014 6.4 

CB-1102015 6.4 

CB-1102021 6.4 

CB-1102023 6.4 

CB-1102024 6.4 

CB-1102026 6.4 

CB-1102027 6.4 

CB-1102028 6.4 

CB-1102104 6.4 

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9.15 




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R-4202 8.2 

R-4203 8.2 

RE-001 6.11 

RE-002 6.11 

RE-003 6.11 

RE-004 6.11 

RE-005 6.11 

RE-006 6.11 

RE-007 6.11 

RE-008 6.11 

RE-009 6.11 

RE-010 6.11 

RE-015 6.11 

RE-020 6.11 

RE-110 6.11 

RE-111 6.11




RE-112 6.11 

RE-113 6.11 

RE-114 6.11 

RE-115 6.11 



RE-116 6.15 

RE-117 6.15 

RE-118 6.15 

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Notes/Notizen 

9.17 




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