Труды МКРЗ - ICRP
Труды МКРЗ - ICRP
Труды МКРЗ - ICRP
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Публикация 118 <strong>МКРЗ</strong><br />
чению пороговых доз в известных случаях облучения. В противоположность<br />
этому существуют агенты, которые усиливают радиационные ответы, в основном<br />
это другие цитотоксические агенты, такие как антиметаболиты, алкилирующие<br />
агенты, антиангиогенные препараты и антибиотики, а также генетический<br />
фактор и сопутствующие заболевания.<br />
Большинство тканей демонстрирует снижение эффекта при фракционировании<br />
дозы; таким образом, суммарная доза для достижения конкретного эффекта<br />
выше, если доза фракционируется, нежели если она дается однократно. Однако<br />
для очень поздних реакций после малых суммарных доз, особенно применяемых<br />
в случае катаракты или заболеваниях системы кровообращения, представляется,<br />
что фракционирование дозы не модифицирует низкую частоту заболевания.<br />
Можно предполагать, что повреждение в этих случаях и при таких низких<br />
дозах вызвано одноударным необратимым событием. Для этих двух тканей<br />
предлагается пороговая доза в 0,5 Гр, при этом для практических целей, независимо<br />
от частоты применения дозы для практических целей и вне зависимости<br />
от характера облучения (острое, хроническое или фракционированное), в качестве<br />
пороговой предложена доза в 0,5 Гр; дальнейшие исследования помогут<br />
прояснить данное суждение.<br />
Ключевые слова: нормальные ткани, тканевые реакции, пороговые дозы, радиационный<br />
ответ нормальных тканей, модификаторы биологического ответа.<br />
Авторы<br />
Ф.А. Стюарт, А.В. Аклеев, М. Хауэр-Дженсен, Дж.Х. Хендри,<br />
Н.Дж. Клеймен, Т.Дж. Маквитти, Б.М. Эйлмен, А.Б. Эдгар,<br />
К. Мабучи, К.Р. Мюирхед, Р.И. Шор, У.Х. Уоллес<br />
Литература<br />
<strong>ICRP</strong>, 2007. The 2007 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection.<br />
<strong>ICRP</strong> Publication 103. Ann. <strong>ICRP</strong> 37(2–4).