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Mangelhafte Impfstruktur<br />

in Österreich<br />

6.6.2009<br />

<strong>Wolfgang</strong> <strong>Maurer</strong><br />

wolfgang.maurer@meduniwien.ac.at


Zwei Pläne<br />

Implementierung ?<br />

Röteln<br />

Mumps<br />

Diphtherie<br />

Windpocken<br />

Keuchhusten<br />

Masern<br />

Polio<br />

Pocken<br />

HERD IMMUNITY<br />

7.5<br />

8.1<br />

7.4<br />

11.3<br />

17.0<br />

15.6<br />

4.3<br />

5.2<br />

70 75 80 85 90 95<br />

Durchimpfungsrate %<br />

R 0<br />

H1N1<br />

>1,4<br />

Cave: superspreader<br />

<strong>Wolfgang</strong> <strong>Maurer</strong><br />

Univ.Klinik f.Kinder- u.Jugendheilkunde Wien


Influenza<br />

virus<br />

3 types: A, B, C<br />

HA<br />

NA<br />

Natural Hosts<br />

of Influenza A<br />

Viruses<br />

Surface antigens<br />

• Haemagglutinin<br />

• Neuraminidase<br />

Nicholson KG, et al. Lancet 2003; 362: 1733.<br />

Origin of antigenic shift and pandemic influenza<br />

K Nicholson Lancet 362:1733; Nov 22, 2003


INF Geimpfte<br />

sind kein<br />

Mischgefäß


Montag 27.4.2009 Pandemieplan Phase 3 4<br />

Mittwoch 29.4.2009 Pandemieplan Phase 4 5


27.4.2009: The change to a higher phase of pandemic alert<br />

indicates that the likelihood of a pandemic has increased, but<br />

not that a pandemic is inevitable.<br />

As further information becomes available, WHO may decide<br />

to either revert to phase 3 or raise the level of alert to another<br />

phase, phase 5 was raised on 29.4.2009


The following countries have reported laboratory<br />

confirmed cases with no deaths - Canada (6), New<br />

Zealand (3), the United Kingdom (2), Israel (2) and Spain<br />

(2). USA (64),<br />

Mexico (26- 7 deaths)<br />

WHO no restrictions of regular travel ?<br />

Update 5 29.4.2009 18:00 GMT The United States Government<br />

has reported 91 laboratory confirmed human cases, with one<br />

death. Mexico has reported 26 confirmed human cases of<br />

infection including seven deaths.<br />

The following countries have reported laboratory confirmed cases<br />

ith d th A t i (1) C d (13) G (3) I l (2)


Variation of Transmission<br />

Efficiency with Relative<br />

Humidity: A Model guinea pigs<br />

At 20 °C (dashed line),<br />

transmission efficiency is highest<br />

at low RH, when influenza virions<br />

in an aerosol are relatively stable,<br />

and desiccation of exhaled<br />

respiratory droplets produces<br />

droplet nuclei. Transmission is<br />

diminished at intermediate RH<br />

when virus particles are relatively<br />

unstable, but improves in parallel<br />

with influenza virus stability at<br />

higher humidities. At high RH,<br />

evaporation from exhaled particles<br />

is limited, respiratory droplets<br />

settle out of the air, and<br />

transmission is blocked. At 5 °C<br />

(solid line), transmission is more<br />

efficient than at 20 °C, but is<br />

reduced to a rate of 50% at higher<br />

humidities.<br />

Lowen, A.C., S. Mubareka, J. Steel, and P. Palese, 2007, "Influenza Virus<br />

Transmission Is Dependent on Relative Humidity and Temperature", PLos<br />

Pathogons, Oktober 2007<br />

Interim WHO guidance for the surveillance of<br />

human infection with swine influenza A<br />

(H1N1)virus as of 27.4.2009 I<br />

• Case definition<br />

– In order to understand the spectrum of<br />

severity of disease, the clinical case<br />

description includes both mild form of ILI and<br />

more severe forms (lower respiratory tract<br />

infection including pneumonia and severe<br />

acute respiratory illness (SARI).<br />

– In addition , asymptomatic laboratoryconfirmed<br />

cases should be reported


Interim WHO guidance for the surveillance of<br />

human infection with swine influenza A<br />

(H1N1)virus as of 27.4.2009 II<br />

• Clinical case description<br />

– Acute respiratory illness (fever > 38 oC) with<br />

the spectrum of disease from ILI to<br />

pneumonia<br />

• A confirmed case<br />

– One or more of the following tests<br />

» Real-time RT-PCR<br />

» Viral culture<br />

» Four-fold rise in swine influenza A (H1N1) virus<br />

specific neutralizing AB<br />

Interim WHO guidance for the surveillance of<br />

human infection with swine influenza A<br />

(H1N1)virus as of 27.4.2009 III<br />

• A probable case individual with an influenza test<br />

that is positive for Influenza A, but is unsubtypable<br />

by reagents used to detect seasonal influenza<br />

•OR<br />

• A individual with a clinically compatible illness or<br />

who died of an unexplaned respiratory illness who<br />

is considered to be epidemiologically linked to a<br />

propable or confirmed case.


Interim WHO guidance for the surveillance of<br />

human infection with swine influenza A<br />

(H1N1)virus 27.4.2009 IIII<br />

– Definition of a cluster<br />

• Two or more persons presenting with<br />

manifestation of unexplanined acute respiratory<br />

illness with fever >38 oC or who died… and that<br />

are detected with onset of illness within a period of<br />

14 days and in the same geographical area and/or<br />

epidemiologically linked.<br />

http://www.mdconsult.com/recomm<br />

ended-results/SwineInfluenza.lp


„Schweinegrippe“ meldepflichtig<br />

Meldepflichtig: Verdachts-,<br />

Erkrankungs-, Todesfälle mit H1N1<br />

„Schweinegrippe“<br />

Schutzmasken S 14:<br />

Phase 2:


Welche<br />

Masken ?<br />

Übungen des<br />

Personals ?<br />

Zitat: „ehe über Anschaffung entschieden<br />

wird, sollte jeder potentielle Träger<br />

verschiedene Masken in einer Reihe von<br />

Dichtigkeitstests prüfen“<br />

http://www.bevoelkerungsschutz.de/<br />

LKH Steyr: Planspiel bei Verdachtsfall 28.4.2009<br />

Aber 1 Patientin 1 Arzt und 1 Krs


http://www.who.int/csr/resources/publications/swineflu/instructio<br />

ns-shipments/en/index.html<br />

Influenza beim Schwein<br />

• Symptome beim Schwein<br />

– Fieber, Husten (Bellen), Ausfluss aus Nase/Augen, Niesen,<br />

Atembeschwerden, Augenrötung, Entzündung verringerte/keine<br />

Nahrungsaufnahme<br />

• Übertragung beim Schwein<br />

– Enger Kontakt untereinander<br />

• Verbreitung<br />

– Weltweit (USA 30%-51% Antikörper) seit 1930<br />

– Intensive Impfung gegen Schweinegrippe<br />

• Keine DD Impfantikörper – WT-Antikörper<br />

– Übertragung Schwein – Mensch sehr selten<br />

• Weitgehend unabhängige Infektionszyklen<br />

Quelle: Friedrich-Löffler- Institut für Tiergesundheit 04-2009


Sind wir vorbereitet ?<br />

• Pandemieplan vorhanden<br />

– "Im Katastrophenfall würde der österreichische<br />

Influenza-Pandemieplan einen Schutz der<br />

Bevölkerung gewährleisten", so Gesundheitsminister<br />

Alois Stöger<br />

– Umsetzung mangelhaft<br />

• USA Influenza-Impfempfehlung >6 Mo – 18 Jhr<br />

– Beginnende gute Durchimpfungsrate bei Kindern<br />

– Gute Durchimpfungsrate bei Erwachsenen<br />

• USA sehr gute Durchimpfungsrate Prevenar<br />

• Öst max 20%<br />

– Möglichkeit bakt. Superinfektion nach Influenza in USA stark<br />

reduziert –Herdenimmunität<br />

– Öst kein Effekt zu erwarten<br />

Öster. Impfplan ab 17.6.1989<br />

Personen im Gesundheitswesen<br />

• Impfempfehlung Influenza: Zum Schutz älterer<br />

Personen und von Risikogruppen sollten<br />

Betreuungspersonen (z.B. in Spitälern, Altersheimen und<br />

im Haushalt ebenfalls geimpft werden)<br />

• Impfempfehlung Hepatitis B: allen in med<br />

Berufen tätigen Personen mit Blutkontakt zu empfehlen,<br />

sofern diese nicht ohnehin immun oder HBsAG Träger<br />

sind<br />

• nur Hep B Durchimpfungsrate gut<br />

• Influenza katastrophal schlecht.<br />

Impfempfehlung/-plan allein nicht ausreichend


Öster. Impfplan ab 17.6.1989<br />

Personen im Gesundheitswesen<br />

• Impfempfehlung Influenza: Zum Schutz älterer<br />

Personen und von Risikogruppen sollten<br />

Betreuungspersonen (z.B. in Spitälern, Altersheimen und<br />

im Haushalt ebenfalls geimpft werden)<br />

• Impfempfehlung Hepatitis B: allen in med<br />

Berufen tätigen Personen mit Blutkontakt zu empfehlen,<br />

sofern diese nicht ohnehin immun oder HBsAG Träger<br />

sind<br />

• nur Hep B Durchimpfungsrate gut<br />

• Influenza katastrophal schlecht.<br />

Impfempfehlung/-plan allein nicht ausreichend<br />

Impfkonzept 1998<br />

für Kinder bis Ende Schulpflicht<br />

• Impfstoffkosten<br />

– 2/3 Bund<br />

– 1/6 Länder<br />

– 1/6 Hauptverband<br />

• Konzept<br />

– Für alle allgemein empfohlenen Impfungen<br />

– aber bisher: nicht für PNC-, VZV-, ROT*-, HPV-Impfung<br />

• *kostenfrei ab Aug 2007<br />

– Und nicht für Indikationsimpfungen<br />

• Kein Konzept ab Ende Schulpflicht, Erwachsene,<br />

Senioren<br />

• Zwei-Klassenmedizin<br />

frozen<br />

concept !!!


Kosten privat zu zahlen<br />

allgemein empfohlene Impfungen für Kinder laut<br />

Impfplan 2009<br />

• Pneumokokkenimpfung<br />

– Impfstoff AVP 4 x 117 €, Arzt 4 x 10 €<br />

• Varicellenimpfung<br />

– Impfstoff AVP 2 x 80 €, Arzt 2x 10 €<br />

• Rotavirusimpfung*<br />

– Impfstoff AVP 2 x 125 €, Arzt 2x 10 €<br />

• Papillomavirusimpfung<br />

– Impfstoff FAP Impfserie 110 €, Arzt 3x10 €<br />

– Impfstoff AVP Impfserie 572 €, Arzt 3x10 €<br />

508 €<br />

180 €<br />

270 €<br />

602 €<br />

• kostenfrei im Impfkonzept ab Aug 2007-<br />

Gesamt ohne Rotav. Per 1.1.2009 1.290 €<br />

2-Klassenmedizin, Versagen Public Health<br />

Nicht enthalten: FSME-, Influenza-, Men C- Impfung<br />

Impfungen bei Mindestrentnern<br />

• Influenza jährlich<br />

– ca 21,65 € + Arzthonorar<br />

• DTaP-(IPV) alle 5 Jahre<br />

– ca 45 € + Arzthonorar<br />

• Pneumokokken alle 5 Jahre<br />

– ca 30 € + Arzthonorar<br />

• H zoster Impfung ab 10-2007<br />

– 223,80 € + Arzthonorar<br />

Zostavax keine Impfung.<br />

Arzneimittel gegen Aggravierung<br />

einer vor Jahrzehnten erfolgten<br />

Varizellen Infektion- wie Antivirals<br />

bei HIV Infektion<br />

m.E. Kassenpflichtig<br />

• Arzthonorar jeweils 12 € Gesamt 500,- in 5 Jhr<br />

• Impfkonzept? Zweiklassenmedizin?<br />

– FSME-Impfung noch nicht enthalten alle 3 Jhr


Countries with the lowest influenza vaccination<br />

funding have the lowest coverage rates 2006/7<br />

100%<br />

90%<br />

Countries with no or low funding for<br />

influenza vaccination<br />

2006/7 Vaccination Coverage Rate (%)<br />

80%<br />

70%<br />

60%<br />

50%<br />

40%<br />

30%<br />

20%<br />

71% 70%<br />

68%<br />

66%<br />

63%<br />

53%<br />

51%<br />

2010 WHO Objective for Elderly = 75%<br />

2006 WHO Objective for Elderly = 50%<br />

49%<br />

37%<br />

30%<br />

25%<br />

10%<br />

0%<br />

Spain UK France Italy Ireland Portugal Finland Germany Austria Czech Rep. Poland<br />

246 384 400 348 241 384 289 621 419 326 297<br />

Source: TNS survey 2006/7;<br />

publication in preparation<br />

≥65 years<br />

T Szucs Uni Zürich<br />

Influenza Durchimpfungsrate Kinder 2006/ +2007/8<br />

in EU: F und A 6-23 Mo INF empfohlen<br />

Plank PR<br />

J Infection<br />

58; June<br />

2009


Resolution<br />

of the World Health Assembly,<br />

May 2003 (1)<br />

„Better use of influenza vaccines<br />

for seasonal epidemics<br />

will help to ensure<br />

that manufacturing capacity<br />

meets demand in a future pandemic,<br />

as well as preventing numerous deaths“<br />

Resolution<br />

of the World Health Assembly,<br />

May 2003 (2)<br />

„Member States should increase<br />

vaccination coverage of all people at<br />

high risk, with the goal of attaining<br />

vaccination coverage of the elderly<br />

population of at least 50% by 2006<br />

and 75% by 2010“


EMEA zugelassene Pandemische Musterimpfstoffe (H5N1)<br />

inaktiviert, 2 Impfdosen 0-21; per 27.3.2009 ,<br />

Handelsname<br />

Hersteller<br />

Art<br />

Indiziert für<br />

adjuviert<br />

Konservierun<br />

gsmittel<br />

Präsentation<br />

Celvapan<br />

Baxter<br />

wholevirus<br />

7,5 µg<br />

verocells<br />

>18 Jhr<br />

nein<br />

nein<br />

10 dose<br />

vial<br />

3 hrs<br />

Daronrix<br />

GSK<br />

Nur USA<br />

wholevirus<br />

15 µg<br />

egg<br />

18-60 a<br />

50 µg Al3+<br />

50 µg TM<br />

Fertigspritze<br />

Focetria<br />

Novartis<br />

subunit<br />

7,5 µg<br />

egg<br />

> 18 a<br />

9,75 mg<br />

Squalen<br />

nein<br />

Fertigspritze<br />

Pandemrix<br />

GSK<br />

Split<br />

3,75 µg<br />

egg<br />

18-60 a<br />

10,68 mg<br />

Squalen<br />

5 µg TM<br />

10 dose<br />

2 vials<br />

Ag +<br />

adjuvans<br />

Kein Musterimpfstoff zugelassen für < 18 Jhr<br />

Impfkonzept<br />

Organisationsplan


WHO endorses use of Prevenar® in<br />

developing world…….<br />

Selected lit: Levine OS et al J Health Popul Nutr. 2004<br />

Sep;22(3):268-74<br />

Levine OS et al Lancet. 2006 Jun 10;367(9526):1880-2<br />

Impfkonzept


Impf-Strategie<br />

längerfristig ausgerichtetes<br />

planvolles Anstreben einer<br />

vorteilhaften Lage oder eines Ziels


Ziel verfehlt bei der konjugierten Pneumokokkenimpfung<br />

a) Hinsichtlich Reduktion der Morbidität und Mortalität seit 2000<br />

b) Hinsichtlich Einführung in nationale Impfprogramme innerhalb 5<br />

Jahren


Ziel verfehlt - underused<br />

• Pneumokokken Impfstoff<br />

konjugiert<br />

• Pneumo 23 Vaccine > 60a<br />

• Influenza Impfung > 60a<br />

• Influenza Impfung<br />

Gesundheitspersonal<br />

Ziel verfehlt – new vaccines<br />

strategic area II<br />

Strategie erfüllt hinsichtlich<br />

Fertigspritzen<br />

Strategie weit verfehlt<br />

Qualitätssicherung<br />

• Kühlkette<br />

• Rezeptpflichtige Impfstoffe werden<br />

ohne Rezept unter Bruch der<br />

Kühlkette massenweise abgegeben<br />

• Keine vaccine vial monitors


Impact of the use of heptavalent pneumococcal conjugate vaccine<br />

on disease epidemiology in children and adults.<br />

MMWR 54(36);893-97 16.9.2005<br />

PE23<br />

Small<br />

coverage<br />

increase


Impact on VT IPD among children < 5 yrs,<br />

USA, 1998-2004<br />

USA 2004<br />

VT vaccine type<br />

MMWR 54(36);893-97 16.9.2005<br />

69% of<br />

prevented cases<br />

by indirekt<br />

vaccine effects


Rates of Ambulatory Visits and Antibiotic<br />

Prescriptions for AOM According to Insurance Plan<br />

Type in US Children 65 a 34 Mio


Annual incidence of IPD in children less than<br />

5 years of age, USA, 1998-2005<br />

0-11 mo 1-2 yrs 2-4 yrs<br />

250<br />

200<br />

PCV7 Vaccination<br />

150<br />

100<br />

Serotype 1998/9 2005<br />

baseline<br />

Vaccine 160 2<br />

Vaccine-related*, without<br />

13 1<br />

19A<br />

19A only 5 15<br />

Other non-vaccine serotypes 13 21<br />

All serotypes 191 39<br />

50<br />

0<br />

1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005<br />

Incidence, cases / 100,000 person-years<br />

USA 2005<br />

The Target is Moving Jama 2007;297:1825-26<br />

Rates of IPD in Neonates and Young Infants<br />

Aged 0 to 90 Days by Study Year, USA<br />

Prevenar is not indicated in<br />

Children < 6 wks of age


Morens DM,Taubenberger JK, Fauci AS. Predominant Role of Bacterial<br />

Pneumonia as a Cause of Death in Pandemic Influenza: Implications for<br />

Pandemic Influenza Preparedness JID 2008;198:962-70<br />

Influenza-associated pneumonia patterns may now be influenced by the<br />

administration of pneumococcus, Haemophilus influenzae b, and<br />

meningococcus vaccine….<br />

• Pneumococcal pneumonia follows RSV,influenza and other viral infections<br />

• leading to increased morbidity and mortality<br />

• while the pneumococcus may cause half or more of influenza-associated<br />

pneumonia, only a small fraction of influenza patients go on to have pneumonia


MMWR 54(36);893-97 16.9.2005<br />

PNE23<br />

Small<br />

coverage<br />

increase<br />

Prevenar NIPs worldwide (as of<br />

March 2009)<br />

3+0<br />

•Australia<br />

•Oman<br />

•South Africa<br />

2+1<br />

• Barbados<br />

• Belgium<br />

• Canada<br />

[Quebec, BC]<br />

• Denmark<br />

• France<br />

• Hungary<br />

• Ireland<br />

• Italy<br />

• Liechtenstein<br />

• Mexico<br />

• Norway<br />

• Peru<br />

• Slovakia<br />

• Sweden<br />

• Switzerland<br />

• UK<br />

• Uruguay<br />

3+1<br />

• Bahrain<br />

• Bermuda<br />

• Canada<br />

• Cyprus<br />

• Germany<br />

• Greece<br />

• Kuwait<br />

• Luxembourg<br />

• Netherlands<br />

• New Zealand<br />

• Qatar<br />

• Saudi Arabia<br />

• Spain<br />

• Turkey<br />

• UAE<br />

• USA<br />

Awaiting start<br />

• Costa Rica<br />

• Hong Kong


Global INF vaccine production<br />

Global Production Potential<br />

for Pandemic Influenza Vaccine<br />

Current trivalent vaccine<br />

Monovalent pandemic vaccine, 15 µg HA<br />

Adjuvanted MF 59 , 2x 7,5 µg HA, 4 weeks<br />

apart<br />

Monovalent adjuvanted vaccine, 1.875 µg HA<br />

WHO Plan: 2009 780 mio doses ≙ 2 bio pandemic flu v.**<br />

Major global shortage of flu vaccine<br />

** Weekly Epi Rec 2007;82:1-16<br />

Global<br />

Production<br />

(doses)<br />

350 mio<br />

1050 mio<br />

1050 mio<br />

8,4 bio*<br />

•billion=millarde


Global Production Potential<br />

for Pandemic Influenza Vaccine<br />

„Pandemic Vaccine“ Appears to Protect Only at High<br />

Doses<br />

• Two doses of 90 µg of purified killed virus<br />

– 4 weeks apart<br />

• Monovalent pandemic vaccine, 2 x 90 µg HA<br />

– 75 million doses global production capacity<br />

• Monovalent adjuvanted vaccine, 2 x 11.25 µg HA<br />

– 0,9 billion doses global production capacity<br />

• Adapted from M Enserik Science 309:996 (12.8.2005)<br />

Influenza Impfstoffe – Klassische<br />

Produktion


Vero Cell Microcarrier Cultures<br />

a) before infection :<br />

b) after 3 days infection with Influenza :<br />

Vero cells<br />

microcarrier<br />

Influenza induced CPE<br />

(cytopathic effect)<br />

microcarrier<br />

Zellkultur-Technologie<br />

MDCK-Zellen (Madin<br />

Darby Canine Kidney)<br />

Die 1958 aus der Niere<br />

eines gesunden Hundes<br />

isolierte adhärente<br />

Zelllinie wurde von<br />

Novartis Behring in eine<br />

Suspensionszellkultur<br />

weiterentwickelt.<br />

MDCK 33016 Suspensionszelle


OPTAFLU ® - Reinigung<br />

Virusreinigung<br />

Inaktivierung<br />

Spaltung und<br />

Subunit-Extraktion<br />

Hochgereinigte<br />

Antigene<br />

Ökonomie und Prävention<br />

• Prävention eines Lawinentoten<br />

– Kosten 3 Mio € - wird gemacht, sehr<br />

kostenwirksam<br />

• Prävention eines Verkehrstoten<br />

– Kosten 1,5 Mio € - wird gemacht<br />

• Prävention Todesfalles durch<br />

Cervixkarzinom<br />

– Kosten 0,1 Mio €* - zu teuer ?<br />

• INF- Pandemie keine Modelle für<br />

Kosten/Nutzen Rechnung<br />

* Impfung aller Mädchen eines Jahrgangs 12 Mio €-vermeidet ca 120 CervixCatote


Zusammenfassung<br />

• Pandemieplan/Impfplan vorhanden<br />

– Strategie nicht umgesetzt (Influenza Impfung)<br />

• Sehr schlechte Durchimpfungsraten INF in A<br />

– Kinder und >65a, WHO Ziele weit verfehlt<br />

– Musterimpfstoffe nicht für < 18 Jhr zugelassen<br />

– Viele Staaten bessere Ausgangsbedingungen<br />

• Herdenimmunität Pneumokokken<br />

– Kinder in Ö komplikationsgefährdeter durch S.p. Pneumonie<br />

– Plan Übungen – Schulung Mitarbeiter<br />

• Keine auf Krankenhausebene, FFP3 Masken<br />

• Ökonomischer Impact: keine Modelle<br />

Risikoreduzierende Massnahmen I<br />

• Im Strassenverkehr in UK<br />

• Werden durchgeführt, wenn<br />

– Kosten bis 1.48 Mio € pro verhindertem Todesfall<br />

• 120 Tote/a vermeidbare Cervixca durch HPV Impfung<br />

• 120 x 1,48 Mio = 177,6 Mio €<br />

– Entspricht 44.430 € pro LYG (life year gained)<br />

• X 80 Jhr bei Tod durch RV Infektion = 3.6 Mio €<br />

• Vergleichsweise ROT-Impfung keine Durchführung<br />

• Allgemeine ROT-Impfung kosten ca 10 Mio €<br />

– Ab 08-2007<br />

Eichler HG et al Value in Health 2004;7(5):518-528


Risikoreduzierende<br />

Massnahmen<br />

• Im Strassenverkehr<br />

– Werden durchgeführt, wenn<br />

• Kosten bis 1.48 Mio € pro verhindertem Todesfall bei 120 Toten<br />

• 120 x 1,48 Mio = 177,6 Mio €<br />

• Im Impfwesen<br />

– Werden nicht durchgeführt,<br />

– wenn 120 vermiedene Cervix Ca Tote/a<br />

• Durch Impfung von 75.000 Kindern (f+m)/a<br />

• Bei Kosten per Ausschreibung Impfstoff 300 € +30 Impfhonorar<br />

• Gesamt 24,8 Mio € (davon 2/3 Bund)<br />

• Nicht berücksichtigt Ersparnisse bei Genitalwarzen, andere<br />

Genitalkarzinome etc<br />

Vaccination Programms:<br />

The Financial and Political Context<br />

Adapted frome D.Fedson Adv.Vaccinology Course Annecy May 2000<br />

New Vaccination<br />

Programm<br />

Costs<br />

Savings<br />

Politics<br />

Public Health Budget<br />

Medical Care Budget<br />

wolfgang.maurer@meduniwien.ac<br />

.at


Österreichweit in 3 Mo 87.000 Unterschriften<br />

http://www.gebaermutterhalskrebs.or.at/p1.php<br />

Wienweit in drei Monaten 157.631 Unterschriften<br />

http://www.hundekot.at/


Verhinderung eines Lawinentoten durch<br />

Präventionsmassnahmen<br />

Sehr kostenwirksam,<br />

wenn Kosten bis 3 Mio € pro vermiedenem<br />

Todesfall<br />

Quelle: http://www.sils-ch.ch/doc/<strong>Vortrag</strong>_kLAL-Gonda.<strong>pdf</strong><br />

gender aspect<br />

pro 120 vermiedene Todesfälle<br />

• Vermiedene Lawinentote<br />

• Kosten ok bis 360 Mio €<br />

• 80% Lawinentote sind<br />

Männer<br />

http://www.alpinesicherheit.at/index.ph<br />

p?menuid=2208<br />

Langjähriger Schnitt 26 Tote/a in Ö<br />

• Vermiedene Cervixcatote<br />

• 120 vermeidbare Fälle/a<br />

• Zu teuer Kosten max 25 Mio €<br />

• 100% Frauen betroffen<br />

Diskriminierung<br />

funktioniert

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