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Dra. Santillan Graciela TESIS - Administración Nacional de ...

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secretor (ES/L 2 ) total en las personas , se compararon sueros <strong>de</strong> casos humanossospechosos , con los sueros <strong>de</strong> cerdo que se infectaron en la Facultad <strong>de</strong> CienciasVeterinarias <strong>de</strong> la Universidad <strong>de</strong> Buenos AiresEl método <strong>de</strong> Western blot revelo, que el suero hiperinmune anti E/SL 2 <strong>de</strong> T.canisobtenido en conejo y los sueros <strong>de</strong> pacientes con sospecha clínica <strong>de</strong> Toxocariosis,reconocen bandas <strong>de</strong> 120, 70, 55 y 32 kDa, mientras que los sueros <strong>de</strong> los animalesinfectados experimentalmente, reconocieron las bandas <strong>de</strong> 70 y 55 kDa.Para evaluar la especificidad <strong>de</strong> la técnica <strong>de</strong> ELISA con el antígeno ES/L 2 total, seemplearon sueros <strong>de</strong> personas con otras Helmintiosis y con patologías no parasitarias, seobservó que estos sueros presentaron títulos iguales o superiores a 1/64.El Western blot con suero <strong>de</strong> los mismos pacientes, reveló que la glicoproteína quecorrespon<strong>de</strong> al triplete <strong>de</strong> 120 kDa fue la más reactiva.Con estos resultados y sabiendo que las glicoproteínas <strong>de</strong>l antígeno ES/L 2 tienendiferente punto isoelectrico (pI) se realizó una cromatografía <strong>de</strong> intercambio iónico con elfin <strong>de</strong> purificarlo.Con este antigeno purificado se <strong>de</strong>tectaron bandas <strong>de</strong> 70-55 kDa en el suero hiperinmuneanti ES/L 2 <strong>de</strong> T.canis y los sueros <strong>de</strong> personas afectadas <strong>de</strong> Toxocariosis.Cuando se realizó el test <strong>de</strong> ELISA con el ES/L 2 purificado, empleando los sueros condiferentes patologías, se observó uno con título <strong>de</strong> 1/64,en un paciente con Hidatidosis yotro con título <strong>de</strong> 1/32 en una persona con Sífilis.En el Western blot con antígeno purificado,se observó que estos sueros reconocenbandas <strong>de</strong> 70,55 y 45.Kda.6

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