LejupielÄdÄt PDF dokumentu, 463.57 Kb, "VadlÄ«niju pilnais teksts"
LejupielÄdÄt PDF dokumentu, 463.57 Kb, "VadlÄ«niju pilnais teksts"
LejupielÄdÄt PDF dokumentu, 463.57 Kb, "VadlÄ«niju pilnais teksts"
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Bioloăisko slimību modificējošo antireimatisko medikamentu lietošanas vadlīnijas autoimūno<br />
iekaisuma artrītu ārstēšanā pieaugušajiem<br />
klasifikācijas kritēriji, reimatoloăijas zinātniskajā literatūrā publicētā informācija par RA, AS,<br />
PsA, JIA:<br />
• EMA (European Medicines Agency) reăistrēto medikamentu zāĜu apraksti par<br />
infliksimabu, etanerceptu, adalimumabu, tocilizumabu, rituksimabu, anakinru un<br />
abataceptu (zāles reăistrētas Eiropas centralizētās reăistrācijas procedūras ietvaros) –<br />
zāĜu lietošanas indikācijas, devas un lietošanas veids, kontrindikācijas, īpaši brīdinājumi<br />
un piesardzība lietošanā, nevēlamās blakusparādības;<br />
• Eiropas līgas pret reimatismu - EULAR (the European League Against<br />
Rheumatism) 2010. gada izstrādātās vadlīnijas reimatoīdā artrīta terapijai ar<br />
sintētiskajiem un bioloăiskajiem slimību modificējošajiem antireimatiskajiem<br />
medikamentiem (SMARM) (EULAR recommendations for the management of<br />
rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic<br />
drugs);<br />
• ASAS (Assessment of SpondyloArthritis)/EULAR rekomendācijas par ankilozējošā<br />
spondilartrīta terapiju (2006. gads);<br />
• Psoriātiskā artrīta terapijas rekomendācijas (2005. gads un 2009. gads) – the Group<br />
for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA);<br />
• Britu Reimatologu Asociācijas vadlīnijas (2001., 2005. un 2009. gads) par<br />
reimatoīdā artrīta terapiju, psoriātisko artrītu;<br />
• Austrālijas Reimatologu Asociācijas izstrādātās vadlīnijas bioloăisko<br />
medikamentu lietošanai reimatisko slimību terapijā (2010. gads) (updated<br />
recommendations for the use of biological agents for the treatment of rheumatic, Revised<br />
April 2010, Australian Rheumatology Association)<br />
Ieteikumu pierādījumi līmenis<br />
Izstrādātās vadlīnijas ir adaptētas, izmantojot pēdējo 2 gadu laikā izstrādāto vai agrāk izstrādāto<br />
pilnveidoto vadlīniju materiālus, kas pieĦemti Eiropas Reimatologu asociācijā vai atsevišėu<br />
valstu reimatologu asociācijas (t.i., Lielbritānijas, Austrālijas) ietvaros. Oriăinālo vadlīniju<br />
ieteikumu pierādījumu līmenis un tātad izstrādāto vadlīniju ieteikumu līmenis ir A (galvenokārt),<br />
B, C un D (atsevišėas rekomendācijas) līmenis.<br />
Vadlīniju izstrādes finansētājs - brīvprātīga darba grupa bez finansiālā atbalsta.<br />
Vadlīnijās ietvertās medicīniskās tehnoloăijas apstiprinātas ar LR Labklājības ministrijas<br />
Ārstniecības departamenta 20.04.2000 rīkojumu Nr.4 „Par medicīnisko tehnoloăiju<br />
apstiprināšanu”<br />
4
Change language