FARMA

USOS EN ODONTOLOGÍA
Está indicado para el tratamiento del dolor
crónico
DOSIS
Adultos: 2 mg/kg IM o IV lenta.
REACCIONES ADVERSAS
MECANISMOS DE ACCIÓN
Es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa. Los
receptores de opiáceos están acoplados con una G-proteína (proteína
de unión a nucleótidos receptores de guanina) y funcionan como
moduladores, tanto positivos como negativos, de la transmisión
sináptica a través de proteínas G que activan proteínas efectoras.
Los principales peligros que presenta son: náuseas y
diarrea, tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea,
sudoración profusa, los músculos crispados, dolor
abdominal y / calambres musculares, sofocos y frío, y
piloerección. También se pueden presentar
elevaciones en la temperatura corporal, frecuencia
respiratoria, la frecuencia cardíaca y la presión
arterial.
CONTRAINDICACIONES
Se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad gastrointestinal incluyendo la obstrucción
gastrointestinal o íleo, la colitis ulcerosa, o estreñimiento pre­existente. Los pacientes con colitis ulcerosa
aguda (UC) u otra enfermedad inflamatoria intestinal pueden ser más sensibles a los efectos astringentes
de los agonistas opiáceos