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FARMA

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<strong>FARMA</strong>COLOGIA


ANALGÉSIC0S<br />

DERIVAD0S<br />

DEL 0PI0O0


M0RFINA


USOS EN ODONTOLOGÍA<br />

Se emplea para el alivio del dolor severo; es<br />

muy útil para el manejo del dolor<br />

postoperatorio<br />

en general, y en el dolor de enfermedades<br />

terminales.<br />

MECANISMOS DE ACCIÓN<br />

El preciso mecanismo de acción de la morfina y otros opioides no es<br />

conocido, aunque se cree que esta relacionado con la existencia de<br />

receptores estereoespecíficos opioides presinápticos y postsinápticos<br />

en el sistema nervioso central (SNC) y otros tejidos. Los opioides<br />

imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la<br />

actividad de la adenilciclasa. Esto se manifiesta por una<br />

hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontanea<br />

y respuestas evocadas. Los opioides también interfireren en el<br />

transporte transmembrana de iones calcio y actua en la membrana<br />

presináptica interferiendo con la liberación del neurotransmisor.<br />

DOSIS<br />

Dosis para adulto: 5-10 mg c/4 h vía IV<br />

lenta y diluida es preferible no más de 3 dosis<br />

aplicadas<br />

REACCIONES ADVERSAS<br />

Entre los riesgos mayores de la morfina, como con otros<br />

analgésicos opiáceos, tenemos la depresión respiratoria y, en<br />

menor grado, la depresión circulatoria, el paro respiratorio, el<br />

shock y el paro cardíaco. Las reacciones adversas más<br />

frecuentemente observadas incluyen somnolencia, sedación,<br />

náuseas, vómitos y sudación. Se ha observado que estos<br />

efectos son más prominentes en pacientes ambulatorios<br />

quienes no experimentan dolor severo. En tales individuos son<br />

convenientes dosis menores y se ha observado alivio de estas<br />

reacciones adversas con el reposo.<br />

CONTRAINDICACIONES<br />

* Cuando el paciente presenta una reacción alérgica de cualquier tipo.<br />

* Cuando pueda interaccionar con otros medicamentos que está tomando el paciente.<br />

* Durante el embarazo y la lactancia.<br />

* Si el paciente sufre depresión respiratoria o enfermedades respiratorias que cursan con obstrucciones<br />

graves.<br />

* Antes de una intervención quirúrgica, o en las primeras 24 horas tras la misma.<br />

* Cuando el paciente sufre trastornos convulsivos.


MEPERIDINA


DOSIS<br />

USOS EN ODONTOLOGÍA<br />

Para el alivio del dolor intenso, como aparece<br />

en el postoperatorio máxilofacial, en pulpagia<br />

aguda severa, etc.<br />

MECANISMOS DE ACCIÓN<br />

el efecto analgésico de la meperidina sigue el mismo mecanismo que<br />

la morfina, actuando como un agonista en los receptores m-opioides.<br />

Además de sus fuertes efectos opioidérgicos y anticolinérgicos, tiene<br />

actividad anestésica local relacionada con sus interacciones con los<br />

canales iónicos de sodio. La aparente eficacia in vitro de la<br />

meperidina como agente "antiespasmódico" se debe a su efecto<br />

anestésico local. Pero, al contrario de la creencia popular, no tiene<br />

efectos antiespasmódicos in vivo.<br />

75 - 100 mg IM c/6 h.<br />

REACCIONES ADVERSAS<br />

Los principales peligros que presenta la meperidina,<br />

al igual que otros analgésicos narcóticos, son la<br />

depresión respiratoria y, en menor medida, depresión<br />

circulatoria, parada respiratoria, shock y paro<br />

cardíaco que se han producido ocasionalmente.<br />

Las reacciones adversas observadas con mayor<br />

frecuencia son mareos, vértigos, sedación, náuseas,<br />

vómitos y sudoración. Estos efectos parecen ser más<br />

prominente en pacientes ambulatorios y en aquellos<br />

que no están experimentando dolor severo. En estos<br />

individuos, son aconsejables dosis más bajas.<br />

CONTRAINDICACIONES<br />

* La meperidina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la meperidina o a cualquiera de<br />

los componentes de su formulación.<br />

* La meperidina está contraindicada en pacientes con insuficiencia respiratoria grave


FENTANILO


USOS EN ODONTOLOGÍA<br />

Está indicado para el tratamiento del dolor<br />

crónico<br />

DOSIS<br />

Adultos: 2 mg/kg IM o IV lenta.<br />

REACCIONES ADVERSAS<br />

MECANISMOS DE ACCIÓN<br />

Es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa. Los<br />

receptores de opiáceos están acoplados con una G-proteína (proteína<br />

de unión a nucleótidos receptores de guanina) y funcionan como<br />

moduladores, tanto positivos como negativos, de la transmisión<br />

sináptica a través de proteínas G que activan proteínas efectoras.<br />

Los principales peligros que presenta son: náuseas y<br />

diarrea, tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea,<br />

sudoración profusa, los músculos crispados, dolor<br />

abdominal y / calambres musculares, sofocos y frío, y<br />

piloerección. También se pueden presentar<br />

elevaciones en la temperatura corporal, frecuencia<br />

respiratoria, la frecuencia cardíaca y la presión<br />

arterial.<br />

CONTRAINDICACIONES<br />

Se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad gastrointestinal incluyendo la obstrucción<br />

gastrointestinal o íleo, la colitis ulcerosa, o estreñimiento pre­existente. Los pacientes con colitis ulcerosa<br />

aguda (UC) u otra enfermedad inflamatoria intestinal pueden ser más sensibles a los efectos astringentes<br />

de los agonistas opiáceos

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