Định lượng đồng thời paracetamol, clopheninamin maleat trong thuốc coldacmin và pacemin bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) và phương pháp quang phổ hấp thụ phân tử (UV-VIS)
https://drive.google.com/file/d/1-aD9mshsV6LGqflXzYm6rzueYaPlu9X8/view?usp=sharing
https://drive.google.com/file/d/1-aD9mshsV6LGqflXzYm6rzueYaPlu9X8/view?usp=sharing
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
2. Chất <s<strong>trong</strong>>đồng</s<strong>trong</strong>> <strong>phân</strong> para được tách từ chất <s<strong>trong</strong>>đồng</s<strong>trong</strong>> <strong>phân</strong> ortho <strong>bằng</strong> thuỷ<br />
<strong>phân</strong> (sẽ có một ít meta, như OH là mạch thẳng ortho <strong>và</strong> para).<br />
3. Chất 4-nitrophenol được biến đổi thành 4-aminophenol sử dụng<br />
một chất khử như natri borohydrit <strong>trong</strong> dung môi bazơ.<br />
4. 4- aminophenol phản ứng với axetic anhydrit để cho <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>><br />
Đem kết tinh lại <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> <strong>trong</strong> hỗn hợp etanol-nước.<br />
1.1.1.3. Dược lý cơ chế tác dụng<br />
Paracetamol là <strong>thuốc</strong> giảm đau - hạ sốt hữu <strong>hiệu</strong>, là chất chuyển hóa có<br />
hoạt tính của phenacetin, có thể thay thế aspirin; tuy vậy, khác với aspirin,<br />
<s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> không có tác dụng chống viêm <strong>và</strong> thải trừ axit uric, không kích<br />
ứng tiêu hóa, không ảnh hưởng đến tiểu cầu <strong>và</strong> đông máu.Với liều ngang nhau<br />
tính theo gam, <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> có tác dụng giảm đau <strong>và</strong> hạ sốt tương tự như aspirin.<br />
Paracetamol làm giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt, nhưng hiếm khi làm<br />
giảm thân nhiệt ở người bình thường. Thuốc tác động lên vùng dưới đồi gây hạ<br />
nhiệt, tỏa nhiệt tăng do giãn mạch <strong>và</strong> tăng lưu <s<strong>trong</strong>>lượng</s<strong>trong</strong>> máu ngoại biên.<br />
Paracetamol với liều điều trị, ít tác động đến hệ tim mạch <strong>và</strong> hô <strong>hấp</strong>,<br />
không làm thay đổi cân <strong>bằng</strong> axit - bazơ, không gây kích ứng, xước hoặc chảy<br />
máu dạ dày như khi dùng salixylat, vì <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> không tác dụng trên<br />
xyclooxygenat (COX) toàn thân, chỉ tác động đến xyclooxygenat<br />
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST><br />
daykemquynhonbusiness@gmail.com<br />
prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Paracetamol không có tác dụng trên<br />
tiểu cầu hoặc <s<strong>trong</strong>>thời</s<strong>trong</strong>> gian chảy máu.<br />
Khi dùng quá liều <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>>, một chất chuyển hóa là N-axetylbenzoquinonimin<br />
gây độc nặng cho gan. Liều bình thường, <s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> dung<br />
nạp tốt, không có nhiều tác dụng phụ như aspirin. Tuy vậy, quá liều cấp tính<br />
(trên 10g) làm thương tổn gan gây chết người, những vụ ngộ độc <strong>và</strong> tự <strong>tử</strong> <strong>bằng</strong><br />
<s<strong>trong</strong>>paracetamol</s<strong>trong</strong>> đã tăng lên một cách đáng lo ngại <strong>trong</strong> những năm gần đây.<br />
4
Change language