Nghiên cứu khả năng hấp phụ amoni trong nước của vật liệu hấp phụ chế tạo từ bã mía (2018)

Khoá luận tốt nghiệp Trường ĐHSP Hà Nội 2
Ta có phƣơng trình:
NH + 4 + 2K 2 HgI 4 + 4KOH → NH 2 Hg 2 OI + K + + 7KI + 3H 2 O
NH 3 + 2K 2 HgI 4 + 3KOH → NH 2 Hg 2 OI + 7KI + 2H 2 O
Nhƣng trong nƣớc thiên nhiên thƣờng chứa các ion Ca 2+ , Mg 2+ , trong
môi trƣờng bazo mạnh các ion này sẽ tạo thành các hidroxide ở dạng keo, làm
cho dung dịch bị vẩn đục cản trở quá trình so màu. Để khắc <strong>phụ</strong>c hiện tƣợng
trên, phải dùng muối kali natri tactrat (KNaC 4 H 4 O 6 ), hay EDTA vào mẫu
nƣớc phân tích, để muối này kết hợp với ion Ca 2+ , Mg 2+ hình thành các hợp
chất hoà tan, không màu trong dung dịch.
M 2+ + KNaC 4 H 4 O 6 → K + + Na + + MC 4 H 4 O 6
Màu tạo ra giữa thuốc thử Nessler và <strong>amoni</strong> có cực đại <strong>hấp</strong> <strong>phụ</strong> quang
trong khoảng bƣớc sóng từ 420 đến 500nm tuỳ thuộc vào nồng độ <strong>amoni</strong>
trong mẫu.
Các bước tiến hành xây dựng đường chuẩn <strong>amoni</strong>.
- Nếu mẫu nƣớc (dung dịch C) có độ đục cao thêm 1ml ZnSO 4 5% , 0.5
ml NaOH 3M vào 100ml mẫu lắc đều để yên 5-10 phút lọc lấy phần nƣớc
trong để phân tích.
- Lấy 50ml nƣớc đã bỏ đục, thêm vào 1ml KNaC 4 H 4 O 6 , sau đó thêm
1ml thuốc thử nessler, lắc đều để yên 5-10 phút.
- Pha loãng dung dịch (C) <strong>amoni</strong> 1mg/l thành các dung dịch có nồng độ
0.05; 0.1; 0.2; 0.4; 0.6; 0.8 mg/l, đƣợc chứa trong dãy ống nghiệm đánh số từ
1-7.
- Lắc đều để yên 5 phút,đo mật độ quang tại bƣớc sóng 450nm.
2.3.3.2. Chế tạo các vật liệu <strong>hấp</strong> <strong>phụ</strong> từ bã mía
- VLHP1: Bã mía đƣợc rửa sạch phơi khô, nghiền thành bột, đun trong
nƣớc cất nóng trong 30 phút để loại bỏ hết đƣờng tự nhiên, sấy khô ở 105 o C
trong 2 giờ, ký hiệu mẫu là VL1.
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST&GT
daykemquynhonbusiness@gmail.com
Lê Thị Vân – K40B sư phạm hoá học 22