CÂU HỎI ÔN TẬP MÔN HÓA DƯỢC LỚP CĐ DƯỢC VHVL - TRƯỜNG CAO ĐẲNG Y TẾ PHÚ YÊN

https://twitter.com/daykemquynhon 

plus.google.com/+DạyKèmQuyNhơn 

www.facebook.com/daykem.quynhon 

https://daykemquynhon.blogspot.com 

CÂU HỎI ÔN TẬP MÔN HÓA DƯỢC 

http://daykemquynhon.ucoz.com 

Nơi bồi dưỡng kiến thức Toán - Lý - Hóa cho học sinh cấp 2+3 / 

Diễn Đàn Toán - Lý - Hóa Quy Nhơn 1000B Trần Hưng Đạo Tp.Quy Nhơn Tỉnh Bình Định 

3. Trình bày tác dụng, chỉ định của một số hormon tuyến thượng thận, giáp, tụy, 

sinh dục, tuyến yên 

+ Tuyến thượng thận : Chia làm 2 nhóm 

- Nhóm glucocorticosteroid , hormon chính là hydrocortison , tác dụng chủ yếu lên 

chuyển hóa glucid , kể cả protid và lipid . 

- Nhóm minerlocorticosteroid , hormon chính là aldosteron , tác dụng chủ yếu lên sự 

trao đổi muối khoáng. 

Ngoài tác dụng thay thế hormon ,ba tác dụng cơ bản ứng dụng trong điều trị của 

glucocorticosteroid là : Chống viêm ; chống dị ứng ; ức chế miễn dịch. 

Ngoài những chỉ định chống viêm , chống dị ứng thường gặp , corticoid được dùng 

chống viêm các cơ quan nội tạng như viêm cầu thận , viêm tụy cấp , viêm gan virus , 

các bệnh nguy hiểm như : thiếu máu , ung thư máu , phù não 

Dùng trong phẩu thuật ghép các bộ phận cơ thể (do ức chế miễn dịch ) 

+ Tuyến Giáp : 

+ Tiết hormon Tirôxin (TH), trong thành phần có iod. Hormon này có vai trò quan trọng 

trong quá trình chuyển hoá vật chất và năng lượng của cơ thể . 

+ Tiết hormon Canxitônin cùng với tuyến cận giáp tham gia điều hòa Canxi và 

Photpho trong máu. 

+Tuyến Tụy : 

tuyến tụy tiết dịch tuy theo ống dẫn đổ vào tá tràng, giúp cho sự biến đổi thức ăn trong 

ruột non. Ngoài ra còn có các tế bào tập hợp thành các đảo tụy có chức năng tiết các 

hoocmôn điều hòa lượng đường trong máu. 

+ Tuyến sinh dục : 

Tuyến sinh dục ngoài sản sinh ra các tế bào sinh dục còn tiết ra các hoocmon sinh 

dục có tác dụng đối với sự xuất hiện những đặc điểm giới tính đặc trưng cho nam và 

nữ 

+ Tuyến yên 

+ Tiết hormon kích thích hoạt động của nhiều tuyến nội tiết khác. 

+ Tiết hormon ảnh hưởng tới một số quá trình sinh lý trong cơ thể. 

DIỄN ĐÀN TOÁN - LÝ - HÓA 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN 

MỌI YÊU CẦU GỬI VỀ HỘP MAIL DAYKEMQUYNHONBUSINESS@GMAIL.COM 

HOTLINE : +84905779594 (MOBILE/ZALO) 

https://daykemquynhonofficial.wordpress.com/blog/ 

DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST&GT : Đ/C 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN 

Đóng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú 

www.facebook.com/daykemquynhonofficial 

www.facebook.com/boiduonghoahocquynhonofficial








+Thuốc chữa loét dạ dày – tá tràng: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại các nhóm thuốc , cho ví dụ minh họa? 

b. Omeprazol: trình bày cơ chế tác dụng, dược động học, tác dụng, tương tác 

thuốc, chỉ định, liều dùng? 

Thuốc 

kháng acid 

VD: Malox, 

Mylanta , 

nhôm 

hydroxy 

gel 

Thuốc 

kháng thụ 

thể H 2 

VD: 

Cimetidin , 

Rantidin 

Cơ chế Omeprazol: là chất ức chế đặc hiệu tác dụng bằng cách khóa hệ thống enzym 

của Hydrogen – patassium Adenosine triphexehatase cũng gọi là bơm proton H + , K + , 

ATP của tế bào thành dạ dày . 

- Dược động học : Bị phân hủy ở môi trường acid nên thuốc được trình bày dưới dạng 

viên bao không tan ở dạ dày , chỉ hấp thụ ở tá tràng , ruột non . Thuốc bắt đầu tác 

dụng chỉ 1 giờ sau uống , đạt đỉnh cao nồng độ huyết tương sau 2 giờ và sự hấp thu 

hoàn toàn dau 3h đến 6h .Thời gian bán hủy và không thay đổi trong thời gian điều trị . 

- Tác dụng : Chống tăng tiết acid dịch vị 

- Tương tác thuốc : 

Nhóm thuốc chữa loét DD- TT 

Thuốc ức chế 

bơm proton H + 

VD: omeprazol 

, lansoparazol 

Thuốc bảo 

vệ niêm mạc 

bao chỗ loét 

VD: Suralfat 

, Bismuth 

+ Làm chậm sự bài thải của diazipam , phenytoin và warfarin 

Nhóm diết vi 

khuẩn 

Helicobacter 

pilori 

+ Các thuốc chẹn Beta : Khồng có tác dụng tương tác giữa propanolol và omeprazol . 

VD: 

Amoxicilin , 

clarthromycin 
















- Chỉ định : 

+ Loét DD – TT tiến triển 

+ Viêm thực quản do hồi lưu , dạ dày – thực quản 

+ Hội chứng Zollinger – Ellison 

- Liều dùng : 1vieen /ngày uống trước khi ăn sáng 30p 

+Thuốc nhuận tràng: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại thuốc nhuận tràng, cho ví dụ các thuốc minh họa? 

- Muối nhuận tràng : Magnes citrat , magnesi sulfat 

- Thuốc nhuận tràng do tăng thẩm tháu : lactulose 

- Thuốc nhuận tràng do tạo nhiều phân : Dẫn chất polysaclarcid , cellulose 

- Thuốc nhuận tràng do làm trơn : Khoáng dầu 

- Thuốc nhuận tràng do làm mềm phân L docusat 

b. Thuốc Duphalac: 

Tên hóa học:Lactulose. 

Phân loại: Nhuận Tràng thẫn thấu 

• Cơ chế tác dụng:Với thành phần chủ chốt là lactulose, nên thuốc duphalac có cơ 

chế hoạt động như sau: Chúng sẽ bị các bị thủy phân bởi các enzyme của vi khuẩn 

thành các acide hữu cơ, gây giảm pH ở đoạn giữa của kết tràng. 

Chỉ định: Điều trị triệu chứng táo bón.Bệnh não gan 

Liều dùng:+ Cách sử dụng: Uống hoặc bơm hậu môn. Với đường uống, có thể được 

uống nguyên chất hoặc pha loãng với thức uống. 

+ Liều dùng: 

– Đối với táo bón: 

• Nhũ nhi từ 0 – 12 tháng: 1 muỗng café/ngày. 

• Trẻ từ 1 – 6 tuổi: 1 đến 2 muỗng café/ngày. 

• Trẻ từ 7 – 14 tuổi: điều trị tấn công 1 gói/ngày, hay 1 muỗng canh/ngày. Điều trị 

duy trì: 2 muỗng café/ngày. 
















• Người lớn: Điều trị tấn công: 1 đến 3 gói/ngày, hay 1 đến 3 muỗng canh/ngày; 

điều trị duy trì: 2 đến 5 muỗng café/ngày. 

+Thuốc trị tiêu chảy: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại: 

- Thuốc kháng khuẩn : sulfamid , kháng sinh 

- Thuốc hấp phụ do nhiễm độc : Atapulgit 

- Thuốc bù nước và bổ sung điện giải :ors 

- Thuốc làm giảm nhu động ruột :lorapamid 

- Các chế phẩm vi sinh chống loạn khuẩn đường ruột :Men biolac 

b. Thuốc Smecta: 

Thành phần:Cho 1 gói: 

Smectite intergrade bản chất beidellitique 3g. 

Glucose monohydrate 0,749g. 

Saccharine sodique 0,07g. 

Vanilline 0,04g. 

Chỉ định: 

Điều trị triệu chứng đau của bệnh thực quản-dạ dày-tá tràng và đại tràng. 

Tiêu chảy cấp và mãn tính ở trẻ con và người lớn. 

Tác dụng phụ:Có thể gây ra hoặc làm tăng táo bón nhưng rất hiếm, điều trị vẫn có thể tiếp tục với 

liều lượng giảm. 

Liều dùng: Trẻ em 

Dưới 1 tuổi : 1 gói/ngày. 

1 đến 2 tuổi: 1-2 gói/ngày. 

Trên 2 tuổi : 2-3 gói/ngày. 

Thuốc có thể hòa trong bình nước (50 ml) chia trong ngày hoặc trộn đều trong thức ăn sệt. 

Người lớn: Trung bình, 3 gói/ngày, hòa trong nửa ly nước. 


Thông thường nếu tiêu chảy cấp tính, liều lượng có thể tăng gấp đôi khi khởi đầu điều trị. 





Histamin 











1. Phân loại thuốc kháng histamin dựa vào cơ chế tác dụng : 

- Kháng histamin : 

+ Chiếm chỗ đẩy histamin ra khỏi thụ thể 

+ Tác dụng ở giai đoạn muộn 

-Ức chế histamin : 

+ Ức chế giải phóng histamin từ bào dưỡng cromolyn natri 

+ Tác dụng ở giai đoạn sớm 

2. Cromolyn natri : 

Tác dụng: là chất ổn định dưỡng bào , ngăn cản sự vỡ tế bào này khi có kháng 

nguyên , tức là ngăn cản sự giải phóng histamin và các chất phản vệ . Cromolyn natri 

không kháng tác dụng của histamin , không có tác dụng làm co mạch hoặc chống 

viêm . Cromoly dễ được hấp thu từ đường tiêu hóa , từ phổi (7-8%) , từ mắt (0,03%) 

được bài tiết nguyên vẹn qua đường mật và đường tiểu. 

Chỉ định :Hen , hen nặng , đề phòng và ngăn cản cơn co thắt phế quản cấp tính , co 

thắt phế quản do vận động ,viêm mũi dị ứng , viêm dị ứng ở niêm mạc mắt như viêm 

kết mạc , giác mạc , giác – kết mạc .... Điều trị chững vỡ dưỡng bào để ổn định 

dưỡng bào 

1. Vẽ CT thuốc khãng histamin 

Ar 

X – CH 2 – CH 2 - N 

Ar R 2 

2. Promethazin dễ bị oxy hóa do cấu trúc (A) Nhân Phenothiazin 

3. Promethazin có tính bazo do amin (A) bậc III 

4. Trong cấu trúc hóa học của các thuốc kháng histamin , dẫn chất gắn (A) halogen 

thường làm tăng hoạt tính , vị trí tối ưu là (B) para của nhân phenyl 


R 1 















HORMON VÀ MỘT SỐ CHẤT T TƯƠNG TỰ 

1. Cho biết hormon nào có cấu trúc steroid( kể tên), vẽ cấu u trúc steroid? 

* Hormon có cấu trúc Steroid: 

Vỏ thượng thận: 

+ Glucocortion : 

- Tự nhiên : Hydrocortison 

- Bán tổng hợp : Prednisolon 

+ Mineralocortic : 

- Aldosteron 

- Desoxtycorticorticoid (DOC) 

Sinh dục c : estrogen và Porgestin 

** Vẽ cấu trúc Steroid : 

Có 6 Cacbon phi đối xứng 

2. Vì sao gọi i Progesteron là kích tố dưỡng thai? Cho biết vai trò của các chất 

kháng progestin? 

Làm dày niêm mạc tử cung. 

Làm giảm co bóp tử cung 

Làm giảm ham muốn dục c tính 

- Trị liệu của các chất t kháng Progesteron : dùng để phá thai , làm thuốc c ngừa thai 

khẩn cấp . 
















3. So sánh cấu trúc hóa học của Estradiol monobenzoat và Ethinyl Estradiol. Sự 

khác biệt này ảnh hưởng như thế nào đến tác dụng, hiệu quả sử dụng thuốc? 

Ethinyl Estradiol có mặt của 17 α – ethinyl đã ngăn cản tác dụng của enzym 

chuyển hóa ở gan lên phân tử nên giữ được tác dụng mạnh theo đường uống, 

Khi tiêm , tác dụng của Ethinyl Estradiol tương đương với Estradiol monobenzoat 

nhưng nếu cả hai cùng dùng đường uống thì tác dụng mạnh gấp 15-20 lần Estradiol . 

Ethinyl Estradiol là một trong những estrogen dùng đường uống tác dụng mạnh nhất. 

4. Cho biết sự liên quan giữa cấu trúc và thời gian tác dụng của Testosteron? 

Testosteron có tác dụng androgen mạnh và tác dụng tăng dưỡng ở liều thấp . 

Uống mất tác dụng vì bị phá hủy ở gan , mặt khác bản thân Testosteron (IM) dạng 

ester thì testosteron giải phóng dần nên kéo dài tác dụng . Gốc acid của chức ester 

càng lớn thì thời gian tác dụng kéo dài , testosteron propionat kéo dài khoảng 24h 

5. Cho biết sự liên quan giữa cấu trúc hóa học và tác dụng của các thuốc 

corticoid tổng hợp? Cho ví dụ minh họa 

Thuốc corticoid có chung cấu trúc cấu tạo ol – 21 –dion-3 , 20 pregna – 4 – en , rất ít 

ngoại lệ và đây là một desoxy – corticoisteron , một hormon nhóm mineralocorticoid . 

Trong đó : 

- Nhóm (a) luôn có 17- OH , nhóm 17- OH này có vai trò quan trọng đối với tác dụng 

chống viêm . 

- Nhóm (b) không có 17- OH (trừ một số chất bán tổng hợp và chất kháng aldoserol ) 

- Khi thêm nối đôi (▲ ’ ) thì tác dụng chống viêm tăng đồng thời tác dụng giữ muối nước 

giảm . 

- Khi có oxy ở (11) thì hoạt tính chuyển hóa glucid tăng dẫn đến tác dụng chộng viêm 

tăng . Chất có 11-ceto có tác dụng yếu hơn chất có 11 β – hydroxy . Hầu hết thuốc 

nhóm (a) có 11 β – hydroxy. 

- Sự có mặt của nhóm –OH hoặc –CH 3 ở vị trí 16 tuy làm giảm chút ít tác dụng chuyển 

hóa glucid và chống viêm nhưng làm giảm đáng kể tác dụng chuyển hóa muối 

khoáng. 


- Gắn halogen vào vị trí làm tăng cả tác dụng chuyển hóa glucid và tác dụng chuyển 

hóa muối khoáng , nhưng khi gắn vào vị trí 6 và 16 thì không nhất thiết sẽ tăng cả hai 

tác dụng 












- Các chất có 17 – OH hoặc 9-F F hoặc có cả 2 nhóm này thường làm giảm chuyển hóa 

tại chỗ , tức là bền hơn khi vào cơ thể nên tăng tác dụng toàn thân . 




- Các dẫn chất ester : việc sử dụng một ester là do cần có một tính chất dược động 

học thích hợp 

- Tạo vòng cetonid ở 16 , 17 tăng tác dụng tại chỗ và hầu như không tăng tác dụng 

toàn thân vì thêm cấu u trúc này chỉ làm giảm tính khếch tán 

6.So sánh sự khác nhau về cấu trúc hóa học và tác dụng của a Hydrocortison 

acetat với Prednisolon? 

- Giống nhau: đều có cấu u trúc nhân Steroid 

- Khác nhau: Prednisolon thêm nối n đôi ở vị trí (∆): thì tác dụng chống viêm tăng 

gấp 4 lần n Hydrocortisol, tác dụng giữ muối và nước giảm so với i Hydrocortisol. 

Hydrocortisol 

desoxycorticosteron 

Prednosolon 
















7. Mô tả cấu trúc của Insulin? Phần nào trong cấu trúc của Insulin ảnh hưởng 

đến tác dụng điều trị ? Cho biết điều kiện bảo quản của Insulin ? Giải thích vì 

sao phải bảo quản trong điều kiện đó? 

- Insulin là hormon tuyến tụy, được cấu tạo bởi 2 chuỗi polypeptid A và B, nối với nhau 

bằng cầu nối disulfua, có 51 acid amin. Chuỗi A có 21 acid amin, chuỗi B có 30 acid 

amin. Cầu nối thứ nhất nối chuỗi A và B tại vị trí 7A với 7B, cầu nối thứ hai nối tại vị trí 

20A với 19B. Ngoài ra còn có cầu nối tại chuỗi A ở vị trí 6A với 11A. 

- Tại vị trí 2 cầu nối disulfua 7A với 7B và 20A với 19B có vị trí quan trọng trong tác 

dụng của Insulin. 

THUỐC TIM MẠCH 

1.Đo nitrit là phương pháp định lượng những thuốc trong công thức có nhóm 

chức nào? Tên phản ứng ? Phương trình phản ừng ? 

Đo nitrit là phương pháp định lượng những thuốc trong công thức có nhóm chức amin 

thơm bậc 1 . 

- Tên phản ứng tạo muối diazoni ( diazo hóa ) 

- Phương trình phản ứng : 

2. Viết công thức hóa học của Procainamid? Cho biết tính chất hóa học của 

thuốc này? Nhóm công thức nào quyết định những tính chất đó? 
















- Tính bazo 

- Tính khử 

do nhóm amin bậc I và III 

Procainamid hydroclorid: 

b. Tác dụng: Thuốc chống loạn nhịp tim phân nhóm I A , tác dụng nhanh hơn 

Quinidin , hiệu quả trong loạn tâm nhĩ và thất. 

Chỉ định: Loạn nhịp tim 

3. Cấu trúc hóa học của các glycosid tim ? Cho ví dụ minh họa . Thuốc Amirnon 

có cấu trúc này không? Vì sao ? Nêu sự khác biệt về tác dụng của Amirinon? 

+ Cấu trúc hóa học của các glycosid tim : Đường và không đường. 

Đường + Không đường Heterosid 

+ Không đường Genin Steroid đặc hiệu trên tim 

+ Đường Ose 

Ví dụ : 

- Đường hiếm 

- Hấp thu 

- Hòa tan 

++ Thuốc Amirnon có cấu trúc này không? Vì sao ? Nêu sự khác biệt về tác 

dụng của Amirinon? 


Thuốc Amirnon không có cấu trúc này vì nó là thuốc tổng hợp . 















Sự khác biệt về tác dụng của Amirinon : 

Gây giãn mạch ,tăng co bóp cơ tim, tăng nhịp tim . 

4.Vì sao các thuốc chống đau thắt ngực thuộc nhóm nitrat hữu cơ phải bảo 

quản ở nhiệt độ thấp, tránh va chạm mạnh. Để đảm bảo an toàn, cần phải giải 

quyết vấn đề trên như thế nào? 

Các thuốc tim mạch nhóm nitrat hữu cơ, gồm: nitroglycerin, isosorbid dinitrat, 

isosorbid mononitrat dễ nổ khi va chạm và ở nhiệt độ cao nên cần phải bảo quản ở 

nhiệt độ thấp và tránh va chạm 

Cần : 

- Chế phẩm dược dụng không để nguyên chất mà pha thành dung dịch 9 -10% trong 

ethanol 96% đảm bảo an toàn 

- Chế phẩm dược dụng là dạng 20 -50% isosorbid dinitrat trong tá dược trơ như : 

lactose , manitol gọi là isosorbit dinitrat pha loãng. 

5. Dựa vào cơ chế tác dụng, thuốc chữa cao huyết áp được phân thành mấy 

nhóm? Kể tên, cho ví dụ từng nhóm 

Chia thành 5 nhóm : 

- Thuốc chẹn calci : 

+ Dẫn chất nitro : Nifedipin 

+ Dẫn chất không nitro : Amlodipin 

- Thuốc chẹn β : propranolol, pindolol, nadolol, timolol 

-Thuốc tác động trên hệ thống Renin – angiotensin: 

+ Ức chế enzym chuyển angiotensis (ACEI) : Captopril , Enalapril 

+ Đối kháng thụ thể angiotensin : Losartan , Irbesartan , valsartan 

-Thuốc chống tăng huyết áp tác động trung tâm : 

+ Dẫn chất kiểu cathecholamin : Methyl dopa 


+ Dẫn chất imidazol : chonidin , moxonidin 

-Thuốc giản mạch làm hạ huyết áp : Hydralazin , Na.nitroprusiat 















6. So sánh cấu trúc hóa học c của Nifedipin và Amlodipin? 

Nifedipin 

Nifedipin có dẫn chất t Nitro, Amlodipin không có dẫn d chất Nitro 

7. CEB viết tắt chữ gì? Cho biết các thuốc thuộc CEB? 

CEB là thuốc chẹn n calic : Diltazem , verapamil 

8. ACEI viết tắt chữ gì? Cho biết các thuốc thuộc ACEI? 

ACEI : Angiotensin converting enzym inhybitors : là thuốc tác động hệ thống 

renin – angiotensin : captopril , enalapril 

9. Vì sao thuốc hạ lipid máu được xếp vào thuốc chữa bệnh tim mạch? m Thuốc 

hạ lipid máu chia làm mấy y nhóm? Kể K tên, cho ví dụ từng nhóm. 

theo các nghiên cứu người i ta nhận thấy có sự liên quan giữa mức c lipid trong máu với v 

chứng xơ vỡ động mạch và các yếu tố ảnh hưởng đến tính bền vững mạch m máu gồm 

: 

- Hàm lượng Cholesterol và triglycerid trong máu 

- Các lipoprotein , gồm các loại i : 

Amlodipin 













+ VLDL : lipoprotein tỉ trọng thấp nhất 




+ LDL : Lipoprotein tỷ trọng thấp 

+ HDL : Lipoprotein tỷ trọng cao 

Vai trò các Lipoprotein : LDL tích lũy Cholesterol , VLDL tích lũy Triglycerid ; HDL thu 

gom và vận chuyện n cholesterol ra khỏi mạch 

*** Được chia làm 4 nhóm : 

- Dẫn chất t acid phenoxy isobutyric : Fenofibrat , Genfibrozil , Colfibraf 

- Nhựa trao đổi i anion : Cholestyramin , Colestipol 

- Các Statin : Lovastatin , Atorvastatin , simvastatin , fluvastatin 

- VTM PP 

10. Thuốc hạ lipid máu nào là chất cao phân tử? Cho biết chỉ định, tương kỵ, tác 

dụng không mong muốn? 

- Là thuốc Nhựa a cholestyramin . 

Chỉ định : Mức c cholesteronl / máu cao , đặc biệt do nguồn gốc gia đình . 

Giải độc các trường hợp ngộ độc alcaloid , digitalis ,.. 

Người có nồng độ oxalat / nước c tiểu cao 

- Tương kỵ : Giảm hấp p thu VTM và các thuốc khác nhau ở đường tiêu hóa 

- TDKMM : Táo bón do giảm m nhu động ruột , thiếu VTM A, D, E do giảm m hấp thu , có 

thể gây ra chảy máu từ các vết t loét ở đường tiêu hóa 

11. Viết công thức cấu tạo của Nitroglycerin? Phản ứng tổng hợp p Nitroglycerin? 

Dựa vào công thức cấu tạo o giải thích tính dễ nổ và cơ chế tác dụng của c 

Nitroglycerin? Chất nào đã học cũng có cơ chế tác dụng tương tựự 

Nitroglycerin? 
















- Tính dễ nổ của Nitroglycerin vì công thức cấu tạo có 3 gốc NO. 

- Cơ chế tác dụng: gốc oxyd nitric (NO) kết hợp với nhóm thiol thành nitrosothiol, chất 

này hoạt hóa guanylat cyclase để chuyển GTP thành GMPc, dẫn đến khử phosphoryl 

chuỗi nhẹ của myosin gây giãn mạch. 

- Isosorbid dinitrat, Pentaerythriol tetra nitrat : có cơ chế tương tự Nitroglycerin. 

Nitroglycerin : 

b. Tác dụng: Giãn động mạch vành , điều hòa lượng máu về tim 

Chỉ định: Chống cơn đau thắt ngực cấp 













THUỐC LỢI TIỂU 




1. Thuốc lợi tiểu chia làm mấy nhóm? Kể tên, cho ví dụ từng nhóm 

có 5 nhóm : 

- TLT thẫm thấu : Mannitiol , ure , glycerin 

-TLT ức chế men CA : acetazolamid , diclophenamid , Methazolamid 

- TLT thiazid : Hydroclorthiazid , clorthalidon , Indapamid 

-TLT quai : Furosemid , acid ethacrynic , torasemid 

- TLT tiết kiệm Kali : Spironolacton , triamteren , amilorid 

2. Thuốc lợi tiểu có cấu trúc polyalcool?Viết công thức cấu tạo? Tính chất hóa 

học nào của polyalcool? Kể tên một số thuốc lợi tiểu thẩm thấu? 

Thuốc lơi tiểu có cấu trúc polyalcool: 

Mannitol 

Tính chất hóa học : 

- Polyalcool hòa tan 

Cu(OH) 2 , Fe(OH) 3 

- Alcool tạo esther , ether 

Đo nhiệt độ nóng chảy 

Xác định chỉ số ester 

• Các thuốc hay dùng trong nhóm : Mannitol ,Ure , Glycerin 
















3.Cơ chế tác dụng của thuốc c lợi tiểu ức chế men CA? Vì sao hiện n nay các thuốc 

này không dùng làm thuốc lợi tiểu nữa? Nhóm thuốc này chủ yếu u điều đ trị những 

bệnh nào? 

• Cơ chế tác dụng của thuốc lợi tiểu ức chế men CA (carbonic anhydrase) 

CA 

 

 

H 2 O + CO 2 

CA: tăng bài tiết H + giúp tái hấp thu Na + 

H 2 CO 3 HCO 3 + H + 

Ức chế CA: H + bị giảm, Na + không tái hấp thu nên thải trừ kéo theo nước n gây 

lợi tiểu. 

+ Nhóm thuốc này hiện n nay không dùng làm lợi tiểu nữa vì nhóm thuốc c này gây kiềm 

hóa nước tiểu làm tăng amoni máu, nhiễm toan chuyển n hóa, ngoài ra còn có thể gây 

buồn ngủ và dị cảm. 

+ Nhóm thuốc này chủ yếu điều trị bệnh: Glaucom, Động kinh, Say độ cao, Tăng CA 

huyết. Giúp đào thải thuốc c có tính acid yếu và chống tạo sỏi thận. 

4.Chỉ rõ nhóm acetamid, nhóm sulfonamid, nhân thiadiazol trong công thức cấu 

tạo của Acetazolamid? 













5. Chỉ rõ nhóm sulfonamid, nhân furan trong công thức cấu tạo của Furocemid? 




Nhóm acetamid 

Thuốc Furocemid không 

có nhóm acetamid 

6. Vì sao thuốc lợi tiểu u Spironolacton xếp vào nhóm thuốc c kháng aldosteron? 

Giải thích cơ chế tác dụng của thuốc lợi tiểu Spironolacton? 

- Vì Spironolacton liên kết cạnh tranh trên receptor của c aldosteron ở ống lượn l xa và 

ống góp nên ức chế tác dụng của aldosteron, gây tăng thải i ion Natri kéo theo nước n 

lưu giữ ion kali và ion hydro. 

- Spironolacton là chất đối i kháng dược lý đặt hiệu với Aldosteron, hoạt t động đ chủ yếu 

bằng cách gắn cạnh canh vào các receptor tại vị trí trao đổi natri-kali phụ thuộc 

Aldosteron ở ống lượn xa , làm ức chế tác dụng giữ nước và Na + , đồng thời ức chế 

khả năng thải trừ K + của a Aldosteron. Kết quả là làm tăng bài tiết Na + , Cl - , nước nhưng 

không làm thất thoát K + vàH + . 

7. Kể tên các thuốc lợi tiểu u giữ kali? 

Spironolacton , triamteren , Amilorid 

Nhóm sulfonamid 

Nhân furan 













THUỐC ẢNH HƯỞNG TRÊN CHỨC NĂNG DẠ DÀY RUỘT 




1. Tính chất lý, hóa ứng dụng trong bào chế, kiểm nghiệm của Omeprazol? 

+ Tính chất vật lý : 

*Bột kết tinh trắng hoặc gần như trắng. 

*Nóng chảy ở khoảng 155 o C. 

*pKa =3,97 (N của nhân pyrin) và 8,79 (N-H của nhân benzimidazol). 

*Khó tan trong nước, aceton, isopropanol. 

*Tan trong dicloromethan, methanol và etanol. 

*Trong môi trường axit, omeprazol nhanh chóng bị phân hủy, trong môi trường 

kiềm khá bền vững. 

+ Tính chất hóa học : 

• Vừa có tính axit, vừa có tính bazo. 

• Hấp thụ mạnh bức xạ tử ngoại 

+ . ỨNG DỤNG BÀO CHẾ: 

• Bền trong môi trường kiềm, tạo muối natri dạng bào chế muối natri tiêm. 

• Không bền trong môi trường axit bào chế viên bao tan trong ruột. 

+. ỨNG DỤNG TRONG KiỂM NGHIỆM: 

• Địnhtính quang phổ, HPLC, đo độ nóng chảy, làm sắc ký lớp mỏng. 

• Có tính axit, tan trong dd kiềm tạo muối, các muối này cho tủa hoặc phức màu 

với một số ion kim loại. 

• Có tính bazo, tan trong dd axit vô cơ, cho phản ứng với các thuốc thử alcaloid. 
















2. Dựa vào công thức hóa học, giải thích tính chất hóa học của a Omeprazol? 

Có tính acid Do N của a nhân Pyridin 

có tính bazo Do N-H của nhân benzimidazol 

3. Dựa vào công thức hóa học, giải thích tính chất hóa học của a Bisacodyl? 

4. Các thuốc c kháng histamin H2 chữa đau dạ dày có gì giống nhau về v công thức 

hóa học, tên gọi? 

Về cấu tạo hóa học tất cả các chất này đều có: 

- 1 dị vòng 5 cạnh ; 

- 1 mạch nhánh -CH 2 -S-CH 2 -CH 

2 -R. 

Tên gọi : có tiếp vị ngữ là “tidin” 

5. Các thuốc PPI chữa đau dạạ dày có gì giống nhau về công thức c hóa học, h tính 

chất hóa học? 

- Giống nhau : 

Theo công thức hóa học của a Bisacody có : 

+ Nhóm Pyrindyl có tính baze . 

+ Nhóm acetat nên dễ bị thủy y phân . 

+ Có nhiều nối đôi nên có tính hấp thụ bức 

xạ UV. 
















+ Nhân pyridine có tính base . 

+ Vòng benzimidazole tạo o thành dẫn xuất sulfonamid hoặc c acid sulfenic có tính 

acid. 

+ Có nhiều nối đôi nên có tính hấp thụ bức xạ UV 

Nhân Pyridine 

6. Trình bày phân loại thuốc c chữa bệnh đau dạ dày, cho ví dụ? 

- Hạn chế bài tiết acid dịch vị : 

+ Kháng acid : Antacid : Al(OH) 3 ; Mg(OH) 2 

+ Kháng H 2 : Cimetidin , ranitidin , Famotidin , Nizatidin 

+ Ức chế bơn proton:Omeprazol , Pantoprazol , 

+ Kháng cholinergic 

+ Kháng Gastrin 

- Tăng cường yếu tố bảo vệ : 

+ Prostaglandin 

+ Sucralfat 

+ Bismuth 

- Duyệt khuẩn : kháng sinh : amoxicilin , Clarithromycin , .... 

7. Trình bày công thức cấu tạo của Bisacodyl, tính chất lý hóa và ứng ứ dụng các 

tính chất đó trong định tính định lượng 
















Tính chất lý hóa của Bisacodyl 

Lý tính: Bột kết tinh trắng hoặc c gần g như trắng: các hạt chủ yếu có đường kính 50µm 

Nóng chảy ở khoảng 131 0 C -135 

0 C. Bisacodyl rất khó tan trong nước c , hơi tan trong 

ethanol, khó tan tan trong ether, dễ tan trong cloroform, tan trong các dung dịch d acid 

vô cơ loãng. 

Hóa tính: - Tính base và dễ bị thủy phân 

- Hấp thu bức xạ tử ngoại 

• Ứng dụng các tính chất t lý hóa trong định tính định lượng 

- Tính thủy y phân 

aldehyd, acid acetic, phenol: 

+ Dịch thủy phân + FeCl 3 tím 

+ Dịch thủy phân + AgNO 3 

+ Dịch thủy phân đun với i acid sulfuric 

mùi ethyl acetat. 

- Tính base: 

+ Hòa vào nước c không tan, thêm dd HCl tan, thêm acid silicovolframic 

tủa 

t 

trắng (phản ứng với thuốc thử Alcaloid), 

+ Định lượng bằng phương pháp đo acid/ môi trường khan (tính base yếu). y 

Thuốc ảnh hưởng trên chức c năng dạ dày, ruột 

* Tự luận 

+Thuốc chữa loét dạ dày – tá tràng: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại i các nhóm thuốc , cho ví dụ minh họa? 

Ag 

b. Omeprazol: trình bày cơ ơ chế tác dụng, dược động học, tác dụng, tương tác 

thuốc, chỉ định, liều dùng? 
















+Thuốc nhuận tràng: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại thuốc nhuận tràng, cho ví dụ các thuốc minh họa? 

b. Thuốc Duphalac: 

Tên hóa học:Lactulose. 

Phân loại: Nhuận Tràng thẫn thấu 

• Cơ chế tác dụng:Với thành phần chủ chốt là lactulose, nên thuốc duphalac có cơ 

chế hoạt động như sau: Chúng sẽ bị các bị thủy phân bởi các enzyme của vi khuẩn 

thành các acide hữu cơ, gây giảm pH ở đoạn giữa của kết tràng. 

Chỉ định: Điều trị triệu chứng táo bón.Bệnh não gan 

Liều dùng:+ Cách sử dụng: Uống hoặc bơm hậu môn. Với đường uống, có thể được 

uống nguyên chất hoặc pha loãng với thức uống. 

+ Liều dùng: 

– Đối với táo bón: 

• Nhũ nhi từ 0 – 12 tháng: 1 muỗng café/ngày. 

• Trẻ từ 1 – 6 tuổi: 1 đến 2 muỗng café/ngày. 

• Trẻ từ 7 – 14 tuổi: điều trị tấn công 1 gói/ngày, hay 1 muỗng canh/ngày. Điều trị 

duy trì: 2 muỗng café/ngày. 

• Người lớn: Điều trị tấn công: 1 đến 3 gói/ngày, hay 1 đến 3 muỗng canh/ngày; 

điều trị duy trì: 2 đến 5 muỗng café/ngày. 

+Thuốc trị tiêu chảy: 

a. Vẽ sơ đồ phân loại: 

- Thuốc kháng khuẩn : sulfamid , kháng sinh 

- Thuốc hấp phụ do nhiễm độc : Atapulgit 

- Thuốc bù nước và bổ sung điện giải :ors 

- Thuốc làm giảm nhu động ruột :lorapamid 

- Các chế phẩm vi sinh chống loạn khuẩn đường ruột :Men biolac 

b. Thuốc Smecta: 


Thành phần:Cho 1 gói: 

Smectite intergrade bản chất beidellitique 3g. 















Glucose monohydrate 0,749g. 

Saccharine sodique 0,07g. 

Vanilline 0,04g. 

Chỉ định: 

Điều trị triệu chứng đau của bệnh thực quản-dạ dày-tá tràng và đại tràng. 

Tiêu chảy cấp và mãn tính ở trẻ con và người lớn. 

Tác dụng phụ:Có thể gây ra hoặc làm tăng táo bón nhưng rất hiếm, điều trị vẫn có thể tiếp tục với 

liều lượng giảm. 

Liều dùng: Trẻ em 

Dưới 1 tuổi : 1 gói/ngày. 

1 đến 2 tuổi: 1-2 gói/ngày. 

Trên 2 tuổi : 2-3 gói/ngày. 

Thuốc có thể hòa trong bình nước (50 ml) chia trong ngày hoặc trộn đều trong thức ăn sệt. 

Người lớn: Trung bình, 3 gói/ngày, hòa trong nửa ly nước. 

Thông thường nếu tiêu chảy cấp tính, liều lượng có thể tăng gấp đôi khi khởi đầu điều trị. 
















Thuốc tim mạch 

*Chọn ý đúng nhất trong các câu sau: 

CÂU HỎI ÔN TẬP MÔN HÓA DƯỢC 

1. Thuốc nào sau đây thuộc dẫn chất 1-4 dihydropyridin: 

a. Quinidin 

b. Procainamid 

c. Nifedipin 

d. Amiodaron 

2. Thuốc nào sau đây là alcaloid chính của cây Cinchona: 

a. Quinidin 


c. Nifedipin 

d. Amiodaron 

3. Thuốc nào sau đây trong công thức cấu tạo có khung Cinchona: 

a. Quinidin 


c. Nifedipin 

d. Amiodaron 

4. Phần genin của glycosid tim có cấu trúc nào sau đây: 

a. Amin thơm bậc I 

b. Steroid 

c. 1-4 dihydropyridin 

d. Tất cả đều sai 


5. Quinidin được dùng dưới dạng: 















a. Quinidin sulfat 

b. Quinidin gluconat 

c. Quinidin hydroclorid 

d. Tất cả đều đúng 

6. Nhóm chức amin thơm bậc I có trong công thức hóa học của chất nào sau đây: 

a. Quinidin 


c. Nifedipin 

d. Amiodaron 

7. Phản ứng diazo hóa là 1 trong các phản ứng định tính những thuốc nào sau đây: 

a. Quinidin 


c. Nifedipin 

d. Amrinon 

8. Phần genin của glycosid tim có đặc tính nào sau đây: 

a. Tăng sự hòa tan 

b. Tăng sự hấp thu 

c. Tác dụng đặc hiệu trên tim 


9. Thuốc nào sau đây vừa tăng co bóp tim, vừa làm giãn mạch: 

a. Digitoxin 

b. Digoxin 

c. Lanatosid C 


d. Amrinon 















10. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm đối kháng thụ thể Angiotensin II: 

a. Enalapril 

b. Quinapril 

c. Losartan 

d. Captopril 

11. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm ức chế kênh natri có tác dụng chống loạn nhịp 

tim: 

A. Amiodaron 

B.Amrinon 

C. Quinidin 

D. Digoxin 

12. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nitrat hữu cơ có tác dụng chống đau thắt ngực: 

A. Amiodaron 

B.Diltiazem 

C. Quinidin 

D. Isosorbid 

13. Thuốc nào sau đây loại nguyên chất ở nhiệt độ thường là dạng lỏng: 

A. Digoxin 

B. Nifedipin 

C. Nitroglycerin 

D. Captopril 

14. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm CEB: 

A. Digoxin 


B. Nifedipin 
















D. Enalapril 

15. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm ACEI: 

A. Digoxin 

B. Nifedipin 


D. Enalapril 

16. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm hạ huyết áp trung ương: 

A. Metyl dopa 

B. Nifedipin 


D. Enalapril 

17. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc giãn mạch có tác dụng làm hạ huyết áp: 

A. Hydralazin 

B.Diltiazem 

C. Quinidin 

D. Isosorbid 

18. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm hạ lipid máu: 

A.Na. nitroprusiat 

B.Fenofibrat 

C. Quinidin 

D. Isosorbid 

19. Thuốc nào sau đây không dễ nổ khi va chạm hay ở nhiệt độ cao: 

A.Nitroglycerin 


B.Diltiazem 















C. Trinitrin 

D. Isosorbid 

20. Thuốc nào sau đây có cấu trúc Heterosid: 

A.Digitoxin 

B.Diltiazem 

C. Trinitrin 

D. Isosorbid 

21. Thuốc nào sau đây có nhóm polymer: 

a. Fenofibrat 

b. Gemfibrozil 

c. Cholestyramin 

d. Losartan 

22. Thuốc nào sau đây không gây giãn mạch ngoại biên: 

A.Nitroglycerin 

B. Hydralazin 

C. Natri nitroprussiat 

D. Isosorbid 

23. Ho khan là tác dụng phụ của thuốc nào sau đây: 

A. Metyl dopa 

B. Nifedipin 


D. Enalapril 

24. Thuốc nào sau đây được chỉ định cho bệnh nhân cao huyết áp đã dùng ACEI 

không hiệu quả: 


A.Enalapril 















B. Losartan 

C. Captopril 

D. Isosorbid 

25. Phản ứng Thaleoquinin dùng định tính chất nào sau đây: 

a. Quinidin 


c. Nifedipin 

d. Amiodaron 

26. Phản ứng Thaleoquinin dùng định tính chất nào sau đây: 

a. Amiodaron 


c. Nifedipin 

d.Tất cả đều sai 

27.Giải phóng NO là tác dụng của thuốc nào sau đây: 

A. Metyl dopa 

B. Nifedipin 

C. Lenitral 

D. Enalapril 

28. Các thuốc CEBnào sau đây thuộc dẫn chất nitro: 

A. Amlodipin 

B. Nifedipin 

C. Celodipin 

D. Lacidipin 


29. Các thuốc CEB nào sau đây thuộc dẫn chất không nitro: 















A. Amlodipin 

B. Nifedipin 

C. Nicardipin 

D. Nimodipin 

30 . Thuốc nào sau đây gây tăng kali máu: 

A. Enalapril 

B. Losartan 

C. Captopril 

D. Isosorbid 

31. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nitrat hữu cơ có tác dụng chống đau thắt ngực: 

A. Amiodaron 

B. Diltiazem 

C. Quinidin 

D. Isosorbid 

* Chọn đúng sai : 

1. Do có nhóm chức vinyl trong công thức cấu tạo nên Quinidin dễ bị oxy hóaĐ 

2.Digitoxin có trong lá cây Digitalis purpurea và cây Digitalis lanataĐ 

3. Digoxin có trong lá cây Digitalis purpurea và cây Digitalis lanataS 

4. Viên Digitoxin khi uống tác dụng kéo dài 6 ngàyS 

5. Viên Digoxin khi uống tác dụng kéo dài 14 ngàyS 

6. Nifedipin thuộc dẫn chất không nitro của các thuốc nhóm CEBS 

7. Enalapril, Captopril, Losartan thuộc nhóm đối kháng Angiotensin IIS 

8. Natri nitroprusiat vào cơ thể giải phóng NO, gây giãn mạch ngoại vi, giảm sức 

cản, hạ huyết ápĐ 
















9. Giải độckhi quá liều Digitoxin bằng các thuốc Procainamid, Quinidin, Lidocain, 

Edetat natri (EDTA)Đ 

10. Vitamin PP, các fibrat, các statin, nhựa trao đổi anion đều làm hạ mức lipid 

máuS 

Hormon 


1. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm hormon sinh dục nữ: 

a.Testosteron 

b. Estradiol 

c. Prednisolon 

d. Oxytoxin 

2. Thuốc nào sau đây thuộc nhómhormon sinh dục nam: 

a.Testosteron 

b. Estradiol 

c. Levothyroxin 

d. Oxytoxin 

3. Thuốc nào sau đây thuộc nhómhormon vỏ thượng thận: 

a. Estradiol 

b. Hydrocortison 


d. Oxytoxin 

4. Thuốc nào sau đây cấu trúc có nhân steroid: 

a. Levothyroxin 


b. Oxytoxin 

c. Hydrocortison 















d. Insulin 

5. Glucocorticoid tham gia chuyển hóa : 

a. Nước 

b. Muối 

c. Đường 

d.Tất cả đều đúng 

6. Tác dụng cơ bản ứng dụng trong điều trị của các glucocorticoid: 

a. Chống viêm 

b. Chống dị ứng 

c. Ức chế miễn dịch 


7. Tác dụng chống viêm, chống dị ứng, ức chế miễn dịch của Prednisolon so 

với Hydrocortison: 

a. Yếu hơn 

b. Tương đương 

c. Mạnh hơn 10 lần 


8. Kích tố dưỡng thai là: 

a. Testosteron. 

b. Androgen. 

c. Progesteron. 

d. Estriol. 

9. Hormon nào không làm tăng nguy cơ xơ vữa động mạch: 



b. Androgen. 
















d. Estriol. 

10. Kích tố thúc đẻ là: 


b. Oxytoxin 


d. Estriol. 

11. Thuốc nào sau đây dùng phối hợp để điều trị ung thư tiền liệt tuyến di căn : 

a. Flutamid 



d. Durabolin 

12. Thuốc nào sau đây dùng để ngừa thai khẩn cấp: 

a. Flutamid 


c. Levonorgestrel 

d. Durabolin 

13. Thuốc nào sau đây có cấu trúc nonapeptid vòng: 

a. Flutamid 

b Oxytoxin 

c. Levonorgestrel 

d. Durabolin 

14. Thuốc nào sau đây là thuốc kháng giáp: 


a. Propylthiouracil 















b. Methylthiouracil 

c. Methimazol 


15. Thuốc nào sau đây có cấu trúc amino acid: 


b. Oxytoxin 


d. Insulin 

16. Thuốc nào sau đây có cấu trúc polypeptid: 


b. Oxytoxin 


d. Insulin 

17. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc thế hệ I nhóm Sulfonylure: 

a. Glibenclamid 

b. Gliclazid 

c. Axetohexamid 

d. . Tất cả đều đúng 

18. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc thế hệ II nhóm Sulfonylure: 

a. Chlorpropamid 

b. Gliclazid 

c. Axetohexamid 

d.Tolbutamid 


19. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc thế hệ II nhóm Sulfonylure: 















a. Diamicron 

b. Glyburid 

c. Gliclazid 


20. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm Biguanid: 

a. Metformin 

b. Glucophage 

c. Glycon 


21. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm Biguanid: 

a. Metformin 

b. Glucophage 

c. Phenformin 


22. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm thiazolidindion: 

a. Metformin 

b. Glucophage 

c. Phenformin 

d. Pioglitazon 

23. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm thiazolidindion: 

a. Diamicron 

b. Glucophage 

c. Glyburid 


d. Rosiglitazon 















24. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm ức chế α glucosidase: 

a. Diamicron 

b Rosiglitazon 

c. Glyburid 

d. Acarbose 

25. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm ức chế α glucosidase: 

a. Diamicron 

b. Pioglitazon 

c. Glyburid 

d. Glucobay 

26. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm tăng tiết insulin: 

a. Metformin 

b. Acarbose 

c. Pioglitazon 

d. Gliclazid 

27. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây thuộc nhóm Sulfonylure: 

a. Metformin 

b. Acarbose 


d. Gliclazid 

28. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm giảm kháng 

insulin: 

a. Metformin 


b. Acarbose 
















d. Gliclazid 

29. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm giảm việc tạo 

thành glucose và làm tăng độ nhạy cảm của insulin: 

a. Metformin 

b. Acarbose 


d. Gliclazid 

30. Nhóm thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm giảm việc 

tạo thành glucose và làm tăng độ nhạy cảm của insulin: 

a. Sulfonylure 

b. Ức chế α glucosidase: 

c. Biguanid 

d. Thiazolidindion 

31. Nhóm thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm giảm 

kháng insulin: 



c. Biguanid 


32. Nhóm thuốc trị đái tháo đường nào sau đây tác dụng theo cơ chế làm giảm việc 

tạo thành glucose và làm tăng độ nhạy cảm của insulin: 



c. Biguanid 


















thành và hấp thu glucose: 


b. Ức chế α glucosidase 

c. Biguanid 



thành và hấp thu glucose: 

a. Metformin 

b. Acarbose 


d. Gliclazid 

35. Thuốc trị đái tháo đường nào sau đây ức chế cạnh tranh với yếu tố nội có thể gây 

thiếu máu: 

a. Metformin 

b. Acarbose 


d. Gliclazid 

* Chọn đúng sai 

1. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid thuộc nhóm (A) : luôn có nhóm – 

OH ở vị trí 17Đ 

2. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid thuộc nhóm (B) : luôn có nhóm – 

OH ở vị trí 17S 

3. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid có 11 β-OH thì tác dụng 

chống viêm tăng hơn 11-cetoĐ 


4. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid có 11 β-OHthì tác dụng chống 

viêm yếu hơn 11-cetoS 















5. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid tạo vòng cetonid ở 16,17 : làm 

tăng tác dụng tại chỗ, giảm tác dụng toàn thân Đ 

6. Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid tạo vòng cetonid ở 16,17 : làm 

giảm tác dụng tại chỗ, tăng tác dụng toàn thân S 

* Điền vào chỗ trống: 

1.Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid thuộc nhóm (A) : luôn có nhóm 

17-OH , ví dụ như:CORTISON 

2.Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid thuộc nhóm (B) : không có 

nhóm 17-OH ví dụ như:…(b)… 

3.Các thuốc glucocorticoid có 11-β–OHthì tác dụng chống viêm tăng hơn 11- 

CETO 

4.Công thức cấu tạo của các thuốc glucocorticoid tạo vòng cetonid ở 16,17 : làm 

tăng :TÁC DỤNG TẠI CHỖ , giảm :TÁC DỤNG TOÀN THÂN 

5. Các thuốc glucocorticoid khi thêm nối đôi ở vị trí (∆ , ) thì tác dụng CHỐNG 

VIÊM tăng, tác dụng GIỮ MUỐI , NƯỚC giảm 

6. Các thuốc glucocorticoid khi thêm NỐI ĐÔIở vị trí (∆ , ) thì tác dụng chống 

viêm :TĂNG tác dụng giữ muối và nước :GIẢM 

Thuốc lợi tiểu 

* Chọn ý đúng nhất trong các câu sau 

1.Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc lợi tiểu thẩm thấu: 

a. Mannitol 

b. Acetazolamid 

c. Spironolacton 

d. Furosemid 


2. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc lợi tiểu thẩm thấu: 

a. Mannitol 















b.Glycerin 

c. Ure 


3.Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc lợi tiểu ức chế carbonic anhydrase: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 

4. Men carbonic anhydrase có ở cơ quan nào trong cơ thể: 

a. Ống thận 

b. Mắt 

c. Thần kinh trung ương 


5.Thuốc nào sau đây có cấu trúc polyalcool: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 

6. Thuốc nào sau đây cấu trúc có chức acetamid: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 


7.Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali: 















a. Mannitol 



d. Furosemid 

8. Thuốc nào sau đây thuộc thuốc lợi tiểu kháng aldosteron: 

a. Triamteren 

b. Amilorid 


d. Furosemid 

9. Thuốc nào sau đây thuộc thuốc lợi tiểu tác động trên quai henle: 

a. Triamteren 

b. Amilorid 


d. Furosemid 

10.Thuốc nào sau đây thuộc nhóm thuốc lợi tiểu ức chế carbonic anhydrase: 

a. Methazolamid 


c. Dichlofenamid 


11. Cho biết nồng độ của dịch truyền Mannitol : 

a. 1 % 

b. 2 % 

c. 3 % 


d. 5% 















12. Cho biết nồng độ của dịch truyền Mannitol : 

a. 10 % 

b. 20 % 

c. 25 % 


13. Dùng Mannitol trong trường hợp nào sau đây : 

a. phòng suy thận cấp 

b. giải độc 

c. tăng áp lực nội sọ 


14. Thuốc ức chế enzym anhydrase carbonic có tác dụng : 

a. lợi tiểu 

b. an dịu trong cơn động kinh 

c. giảm áp lực mắt trong bệnh glaucom 


15. Thuốc lợi tiểu thẩm thấu có những đặc điểm nào sau đây: 

a. Được lọc hoàn toàn qua cầu thận 

b. Rất ít tái hấp thu ở ống thận 

c. Trơ về mặt dược lý 


16.Thuốc nào sau đây có nhân thiadiazol: 

a. Mannitol 


















d. Furosemid 

17.Thuốc nào sau đây trị chứng say khi leo núi: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 

18.Thuốc nào sau đây là thuốc lợi tiểu yếu, gây nhiễm acid chuyển hóa và mất 

kali máu: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 

19. Acetazolamid có những đặc điểm nào sau đây: 

a. thuốc lợi tiểu yếu 

b. gây nhiễm acid chuyển hóa 

c. mất kali máu 


20.Thuốc lợi tiểu nào khôngchứa nhóm sulfonamide: 

a. Mannitol 


c. Hypothiazid 

d. Furosemid 

21. Phản ứng nào sau đây thể hiện hóa tính của Mannitol – một polyalcool: 


a. Diazo hóa 

b.Thủy phân 















c. Hòa tan được hydroxyd đồng 


22. Thuốc lợi tiểu nàokhôngchứa nhân Furan: 

a. Diamox 




23. Cho biết phương pháp điều chế Mannitol: 

a. Khử hóa glucose 

b.Thủy phân glucose 

c. Thực hiện phản ứng ester hóa 


24. Acetazolamid có những đặc điểm nào sau đây: 

a. Tác dụng lợi tiểu yếu 

b.Gây nhiễm acid chuyển hóa 

c. Mất kali máu 


25. Chống chỉ định của các thuốc lợi tiểu thiazid: 

a. Mẫn cảm với thuốc 

b.Vô niệu 

c. Phụ nữ mang thai 


26.Thuốc nào sau đây có công thức hóa học tương tự aldosteron: 


a. Triamteren 















b. Amilorid 


d. Furosemid 

27.Thuốc nào sau đây dùng điều trị chứng tăng aldosteron nguyên phát: 

a. Triamteren 

b. Amilorid 


d. Furosemid 

28. Diamox là biệt dược của thuốc lợi tiểu nào sau đây: 

a. Furosemid 



d. Spironolacton 

29. Lasix là biệt dược của thuốc lợi tiểu nào sau đây: 

a. Furosemid 



d. Spironolacton 

30.Thuốc lợi tiểu nào sau đây dùng điều trị chứngtăngáp lực nội sọ: 

a. Mannitol 



d. Furosemid 


31.Thuốc lợi tiểu nào sau đâykhi điều trị không bị mất kali máu: 















a. Furosemid 




32.Thuốc lợi tiểu nào sau đây có tác dụng phong bế kênh natri ở ống lượn xa và 

ống góp: 

a. Mannitol 

b. Amilorid 


d. Furosemid 

* Điền vào chỗ trống: 

1. Hóa tính củaAcetazolamid là hóa tính của nhóm : NHÓM ACETAMID , NHÓM 

SUFONAMID VÀ DỊ VÒNG THIADIAZOL. 

2. Tác dụng củaAcetazolamid ỨC CHẾ ENZYM CARBONIC ANHYCRASE 

3. Do gây nhiễm …(A)…, nênAcetazolamidcòn được dùng để làm KIỀM HÓA 

NƯỚC TIỂU giúp cho việc đào thải một số thuốc có tính ACID yếu ra khỏi cơ thể 

4. Furosemid là thuốc lợi tiểu tác động trên quai henle của ống thận dùng để điều trị 

CAO HUYẾT ÁP , ĐIỀU TRỊ PHÙ, CHỐNG TĂNG CALCI MÁU. 

5. Hóa tính của Acetazolamid: tính acid, TÍNH BAZE, DỄ BỊ THỦY PHÂN ,HẤP 

PHỤ BỨC XẠ TỬ NGOẠI 

6. Ở mắt, enzym carbonic anhydrase làm tăng lượng thủy dịch do thẩm thấu, nên 

các thuốc ỨC CHẾ CARBONIC AHHYDRASE có tác dụng hạ nhãn áp,ví dụ như: 

Acetazolamid 

7. Ở hệ thần kinh trung ương, enzym carbonic anhydrase bị ức chế thì gây buồn 

ngủ, chống co giật, nên các thuốc ỨC CHẾ CARBONIC AHHYDRASE được dùng 

điều trịBỆNH ĐỘNG KINH 


8. Do KHÔNG TAN TRONG DẦU nên mannitol không được khuyết tán qua ruột 

vào máu, phải dùng đường TIÊM TĨNH MẠCH 















Thuốc kháng histamin 


1.Thuốc nào sau đây thuộc ức chế giải phóng histamin: 

a.Clorpheniramin 

b. Diphenhydramin 

c. Cromolyn 

d. Promethazin 

2. Thuốc kháng histamin nào sau đây thuộc nhómkháng histamin : 

a.Allegrin 

b.Dimedron 

c. Phenergan 


3. Thuốc kháng histamin nào sau đây thuộcdẫn chất alkylamin: 



c. Cromolyn 


4.Thuốc kháng histamin nào sau thuộcdẫn chất ethanolamin: 



c. Cromolyn 


5. Thuốc kháng histamin nào sau thuộcdẫn chất phenothiazin: 


















c. Cromolyn 


6.Thuốckháng histamin nào sau đây dễ bị oxy hóa chuyển thành màu hồng : 

a.Allegrin 

b.Dimedron 

c. Phenergan 


7. Thuốc kháng histamin nào sau đây không gây buồn ngủ : 



c. Astemizol 


8. Thuốc kháng histamin nào sau đây có đồng phân d & l hoạt tính tương đương 

nhau : 



c. Astemizol 


9. Thuốc kháng histamin nào sau đây điều trị chứng vỡ dưỡng bào : 

a.Cromolyn natri 


c. Astemizol 

















10. Thuốc kháng histamin nào tạo thành khi thay thế các gốc phenyl của 

Diphenhydramin bằng 2- pyridyl và p- clophenyl 

a.Cromolyn natri 

b. Carbinosamin 

c. Astemizol 


11. Tính chất nào sau đây của Promethazin : 

a. Thoảng có mùi, vị rất đắng 

b. Không mùi, không vị 

c. Không mùi, vị cay đắng khó chịu 

d. Không mùi, vị đắng tê lưỡi 

12. Trong công thức cấu tạo của Promethazin, tính base do nhóm nào sau đâyquyết 

định: 

a. Nhân phenothiazin 

b. Amin bậc 3 

c. Nhóm dimethyl 


13. Thuốc kháng histamin nào sau đây không qua hàng rào máu não : 

a. Promethazin 

b. Histalong 

c. Dimedrol 

d. Chlorpheniramin 

14. Thuốc kháng histamin nào sau đây qua hàng rào máu não : 


a. Histalong 

b. Promethazin 















c. Astermizol 


15.Thuốc kháng histamin nào không ảnh hưởng trên thần kinh trung ương : 

a. Promethazin. HCl 


c. Chlorpheniramin 

d. Astemizol 

16.Thuốc kháng histamin nào chỉ uống 1 lần trong ngày : 

a. Promethazin. HCl 



d. Astemizol 

17.Thuốc kháng histamin nào không gây buồn ngủ : 



c. Clorpheniramin 

d. Astemizol 

18. Thuốc kháng histamin nào nếu dùng quá liều có thể gây rối loạn nhịp tim : 

a. Histalong 

b. Dimedrol 


19.Thuốc nào sau đây khi định tính không cho phản ứng của ion clorid: 




















20.Tính chất dễ bị oxy hóa của Promethazindo nhóm nào sau đâyquyết định: 

a. Nhân phenothiazin 

b. Amin bậc 3 

c. Nhóm dimethyl 


21. Thuốc kháng histamin nào sau đây có đồng phân d có hoạt tính & đồng phân l 

hầu như không có hoạt tính: 



c. Astemizol 


22. Thuốc kháng histamin nào sau đây dạng dược dụng là racemic hoặc đồng 

phân d: 



c. Astemizol 


23. Thuốc kháng histamin nào sau đây có đồng phân l có hoạt tính mạnh hơn 

đồng phân d: 



c. Astemizol 

















24.Thuốc kháng histamin nàokhông có tác dụng kháng cholinergic : 




d. Astemizol 

25.Thuốc kháng histamin nào có tác dụng kháng cholinergic : 





26.Thuốc kháng histamin nào sau đây định tính có phản ứng xác định acid maleic: 




d. Astemizol 

27.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị glaucom góc hẹp: 





28.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị glaucom góc hẹp: 

a. Astemizol 



c. Cromolyn 
















29.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị phì đại tuyến tiền 

liệt: 

a.Promethazin 




30.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị phì đại tuyến tiền 

liệt: 

a. Astemizol 


c. Cromolyn 


31.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị tăng nhãn áp: 





32.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị tăng nhãn áp: 

a. Astemizol 


c. Cromolyn 



33.Thuốc kháng histamin nàosau đây không dùng cho người bị nhược cơ: 



















34.Thuốc kháng histamin nào sau đây không dùng cho người bị nhược cơ: 

a. Astemizol 


c. Cromolyn 


35.Thuốc kháng histamin nào sau đây độc cho thính giác cần thận trọng khi đang 

dùngcác thuốc streptomycin, neomycin, kanamycin: 

a. Astemizol 


c. Cromolyn 


36.Thuốc nào sau không mang cấu trúc chung của các thuốc kháng histamin: 

a. Astemizol 


c. Cromolyn 


* Điền vào chỗ trống 

2. Promethazin dễ bị oxy hóa do cấu trúc hóa học CÓ NHÂN PHENOTHIAZIN 

3. Promethazin có tính base do amin BẬC III 


4. Trong cấu trúc hóa học của các thuốc kháng histamin, dẫn chất gắn HALOGEN 

thường làm tăng hoạt tính, vị trí tối ưu là PARA CỦA NHÂN PHENYL 















Thuốc ảnh hưởng trên chức năng dạ dày, ruột 


1. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm hạn chế bài tiết acid dịch vị : 

a. Prostaglandin 

b. Ức chế bơm proton 

c. Sucralfat 

d. Bismuth 



b. Kháng Gastrin 

c. Sucralfat 

d. Bismuth 


a. Kháng H 2 

b. Kháng Gastrin 

c. Kháng acid 


4. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm tăng cường yếu tố bảo vệ trong điều trị loét dạ 

dày tá tràng: 


b. Sucralfat 

c. Bismuth 



5. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm tăng cường yếu tố bảo vệ trong điều trị loét dạ 

dày tá tràng: 















a. Antacid 

b. Kháng Histamin H 2 

c. Ức chế bơm proton 

d. Bismuth 

6. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm ức chế bơm proton điều trị loét dạ dày tá tràng: 

a. Omeprazol 

b. Lansoprazol 

c. Pantoprazol 


7. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm ức chế bơm proton điều trị loét dạ dày tá tràng: 

a. Famotidin 

b. Ranitidin 


d. Cimetidin 

8. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm kháng histamin H2 điều trị loét dạ dày tá tràng: 

a. Omeprazol 

b. Famotidin 


d. Lansoprazol 

9. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm kháng histamin H2 điều trị loét dạ dày tá tràng: 

a. Ranitidin 

b. Famotidin 

c. Nizatidin 


10. Thuốc nào sau đâycó tác dụng phụkháng androgen : 


a. Ranitidin 

b. Famotidin 















c. Nizatidin 

d.Cimetidin 

11. Thuốc nào sau đâycó tác dụng phụgây táo bón và gây thiếu phosphat máu: 

a. Omeprazol 

b. Famotidin 

c. Nhôm hydroxyd 

d.Cimetidin 

12.Thuốc nào sau đâycó nhân imidazol trong công thức cấu tạo: 

a. Ranitidin 

b. Famotidin 

c. Nizatidin 

d.Cimetidin 

13.Thuốc nào sau đâycó nhân Furan trong công thức cấu tạo: 

a. Ranitidin 

b. Famotidin 

c. Nizatidin 

d.Cimetidin 

14.Thuốc nào sau đâycó nhân thiazol trong công thức cấu tạo: 

a. Ranitidin 

b. Famotidin 

c. Nizatidin 

d.Cimetidin 

15.Thuốc nào sau đâycó nhân pyridin trong công thức cấu tạo: 

a. Omeprazol 

b. Famotidin 


















16.Thuốc nào sau đâycó nhân pyridin trong công thức cấu tạo: 

a. Omeprazol 

b. Famotidin 

c. Cimetidin 

d. Ranitidin 

17. Tác dụng nào sau đây của Bismuthsubsalicylat: 

a. giảm nhu động ruột 

b. kháng acid dịch vị 

c. kháng vi khuẩn H.pylori 


18. Tác dụng nào sau đây của Bismuthsubsalicylat: 

a. bảo vệ niêm mạc dạ dày. 

b. kháng acid dịch vị 

c. kháng vi khuẩn H.pylori 


19. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nhuận tràng kích thích: 

a. Dầu thầu dầu 

b. Bisacodyl 

c. Picosulfat natri 


20. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nhuận tràng kích thích: 

a. Magnesulfat 

b. Bisacodyl 


c. Lactulose 

d. Glycerin 















21. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nhuận tràng thẩm thấu: 

a. Magnesulfat 

b. Glycerin 

c. Lactulose 


22. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nhuận tràng thẩm thấu: 

a. Sorbitol 

b. Glycerin 

c. Lactulose 


23. Thuốc nào sau đây thuộc nhóm nhuận tràng do làm mềm phân: 

a. Sorbitol 

b. Docusat 

c. Lactulose 

d. Glycerin 

24. Thuốc nào sau đây là chất diện hoạt: 

a. Sorbitol 

b. Docusat 

c. Lactulose 

d. Glycerin 

25. Tính chất hóa học của Loperamid do nhóm công thức nào sau đây quyết định: 

a.Chức amid 

b. Nhân piperidin 


c.Nhân thơm 
















26.Thuốc nào sau đâycó nhân piperidintrong công thức cấu tạo: 

a. Omeprazol 

b. Loperamid 

c. Cimetidin 

d. Ranitidin 

27. Thuốc nào sau đâycó tác dụng giúp tiêu hóa: 

a. Acid chenoxycholic 

b. Acid glutamic hydroclorid 

c. Enzym tuyến tụy 


27. Thuốc nào sau đâycó tác dụng giúp tiêu hóa: 

a. Cimetidin 

b. Omeprazol 

c. Pancreatin 

d. Ranitidin 

28. Phương pháp đo complexon là phương pháp định lượng của chất nào sau đây: 

a. Omeprazol 

b. Famotidin 


d.Cimetidin 

29. Chất nào sau đây cấu tạo hóa học đều có một dị vòng 5 cạnh, một mạch nhánh– 

CH 2 – S –CH 2 – CH 2 – R: 

a. Cimetidin 

b Famotidin 


c. Ranitidin 
















30.Chất nào sau đây vừa có tính acid, vừa có tính base, hấp thu mạnh bức xạ tử 

ngoại- các tính chất này được ứng dụng trong định tính, định lượng, pha chế: 

a. Omeprazol 

b. Pancreatin 


d.Cimetidin 

31.Chất nào sau đây có tính base, hấp thu mạnh bức xạ tử ngoại- các tính chất này 

được ứng dụng trong định tính, định lượng, pha chế 

a. Omeprazol 

b. Pancreatin 


d.Cimetidin 

* Điền vào chỗ trống 

1. Pancreatin gồm có các enzymPROTEASE , AMYLASE , LIPASE 

2.Định tính Magnesi sulfat: xác định ion sulfat bằng thuốc thử BARI CLORID ion 

magnesi bằng thuốc thửDIAMONI HYDROPHOSPHAT 

3. Kể tên các thuốc nhóm hạn chế bài tiết acid dịch vị điều trị loét dạ dày tá tràng 

KHÁNG ACID , KHÁNG H 2 , ỨC CHẾ BƠM PROTON , KHÁNG 

CHOLINERGIC , KHÁNG GASTIN 

4. Kể tên các thuốc nhóm hạn chế bài tiết acid dịch vị điều trị loét dạ dày tá 

tràngKHÁNG ACID , KHÁNG H 2 , ỨC CHẾ BƠM PROTON 

5. Loperamid có tác dụng làm giảm SỰ VẬN ĐỘNG của ruột, làm giảm LƯỢNG 

DỊCH TIẾT trong các thủ thuật cắt bỏ ruột 

6. Loperamid có tác dụng ức chế thần kinh khu trú kiểuOPIOID vì vậy thận trọng 

cho TRẺ EM VÀ NGƯỜI GIÀ 

7. Kể tên các thuốc kháng histamin H2 điều trị loét dạ dày tá tràng CIMETIDIN , 

RANITIDIN, FAMOTIDIN ,NIZATIDIN 


8. Kể tên các thuốc ức chế bơm proton điều trị loét dạ dày tá tràng OMEPRAZOL, 

PANTOPRAZOL , LAZOPRAZOL 















9. Kể tên các thuốc nhuận tràng do kích thích tác dụng ở ruột nonDẦU THẤU DẦU 

10. Kể tên các thuốc nhuận tràng do kích thích tác dụng ở ruột già BISACODYL , 

GLYCERIN 

11. Kể tên các thuốc nhuận tràng thẩm thấu : LACTULOSE , SORBITOL , 

GLYCERIN ,MAGNESULFAT, NATRI SULFAT 

12. Kể tên các thuốcnhuận tràng tạo khối: POLYSACCARID , CELLULOSE 

13. Kể tên các thuốc nhuận tràng do làm trơn:KHOÁNG DẦU 

14. Kể tên các thuốcnhuận tràng do làm mềm phân : DOCUSAT 

Hóa dược (tiếp theo) 

1. Cấu trúc nào là của nhóm thuốc tác dụng cường giao cảm ? 

a. Amin-Phenyl-etyl 

b. Amin-Pheno-metyl 

c. Phenyl-etyl-amin 

d. Phenol-etyl-metyl 

2. Đặc điểm cấu trúc của 2 nhóm thuốc cường giao cảm ? 

a. Nhóm 1 có OH phenol, nhóm 2 không có 

b. Nhóm 2 có OH phenol, nhóm 1 không có 

c. Nhóm 1 có tính acid, nhóm 2 không có 

d. Nhóm 2 có tính kiềm, nhóm 1 không có 

3. Phản ứng định tính nổi bậc của Adrenalin là phản ứng nào ? 

a. Phản ứng khử. 

b. Phản ứng với thuốc thử chung của Alkaloid 

c. Phản ứng thủy phân 

d. Phản ứng diazo hóa 

4. Chất chuyển hóa nào của Adrenalin có tác dụng cầm máu do gây co mạch? 

a. adrenocrom. 


b. Nor-adrenalin 

c. Ephedrin 















d. Ergometin 

5. Nhóm thuốc hủy cường giao cảm có nguồn gốc? 

a. Thiên nhiên và tổng hợp hóa học. 

b. Tổng hợp hóa học 

c. Là alkaloid có trong thực vật 

d. Là alkaloid trong cựa lõa mạch hay tổng hợp. 

6. Adrenalin là chất dẫn truyền hệ thần kinh nào? 

a. Cường giao cảm. 

b. Cường phó giao cảm 

c. Hủy giao cảm 

d. Hủy phó giao cảm 

7. Acetylcholin là chất dẫn truyền hệ thần kinh nào? 

a. Cường giao cảm. 

b. Cường phó giao cảm 

c. Hủy giao cảm 

d. Hủy phó giao cảm 

8. Acetylcholin khi bị thủy phân sẽ tạo thành hợp chất gì? 

a. Aceton. 

b. Cholin 

c. Acid acetic 

d. Cholin và acid acetic 

9. Cấu trúc trên có tính kiềm ở vị trí nào? 






a. Amin. 











b. Ethanol 

c. OH phenol 

d. Nhân thơm 

10. Tính chất của dược chất có cấu trúc: 

a. Dễ tan trong dung môi hữu cơ. 

b. Cho phản ứng với Bạc nitrat 

c. Không tan trong nước 

d. Dễ bị thủy phân 

11. Catecholamin là gì? 

a. Hỗn hợp gồm 3 chất : dopamin, adrenalin, norephedrin. 

b. Hỗn hợp gồm 2 chất: adrenalin, noradrenalin. 

c. Hỗn hợp gồm 2 chất : adrenalin, norepinephrine. 

d. Trong cấu tạo có nhóm catechol. 

12. Trong cấu trúc của Acetylcholin: 

a. Có chứa nhóm amin bậc 3. 

b. Có chứa nhóm amin thơm bậc 1. 

c. Có chứa nhóm amin bậc 4. 

d. Có chứa nhóm amin thơm bậc 2. 

13. Atropin là ester của .......... và acid tropic . 

a. Tropanol 

b. Tropandiol 


c. Tropatol 

d. Atropol 

14. Phản ứng đặc trưng để định tính Atropin sulfate là phản ứng nào? 















a. Vitali 

b. Dragendof 

c. Murexit. 

d. Mayer. 

15. Niclosamid là thuốc trị sán dải có công thức : 

a. Dẫn chất của benzimidazol 

b. Dẫn chất của piperazin 

c. Dẫn chất của salicynamid 

d. Dẫn chất của tetrahydropyrimidin 

16. Thuốc nào diệt giun theo cơ chế ức chế sự tổng hợp glucose? 

a. Piperazin citrate 

b. Levamisol 

c. Pyrantel palmoat 

d. Mebendazol 

17. Chú ý gì khi dùng các thuốc trị giun sán nên? 

a. Uống càng nhiều nước càng tốt 

b. Dùng chung với rượu nhẹ 

c. Uống càng ít nước càng tốt 

d. Nhai kỹ 

18. Thuốc nào ưu tiên điều trị tất cả các loại sán trong cơ thể? 

a. Tiabendazol 

b. Praziquantel 

c. Flubendazol 

d. Pyrvinium embonat 

Cho cấu trúc sau: (Từ câu 30- 32) 
















30. Metronidazol có cấu trúc nào? 

a. R1=CH 3 , R2=CH 2 CH 2 OH 

b. R1=CH 2 CH 2 OH, R2=CH 3 

c. R1=H, R2=CH 2 CH 2 OH 

d. R1=CH 3 , R2=H 

31. Secnidazol có cấu trúc nào? 

a. R1=H, R2=CH 3 

b. R1=CH 3 , R2=CH 2 CH 2 CH 3 

c. R1=CH 2 CHOHCH 3 , R2=CH 3 

d. R1=CH 3 , R2=CH 2 CHOHCH 3 

32. Nhóm thế nào cần thiết ở cấu trúc trên? 

a. Nhóm thế ở vị trí 1 là không cần thiết 

b. Nhóm thế ở vị trí 2 là không cần thiết 

c. Nhóm thế NO 2 bắt buộc phải có 

d. Nhóm thế ở vị trí 1, 2 là không cần thiết 

33. Thuốc nên chọn ưu tiên để điều trị tất cả các loại giun trong cơ thể? 

a.Thiabendazol 

b.Mebendazol 

c. Ceftriazol 

d.Flubendazol 

33. Phương pháp định lượng các dẫn xuất 5-nitroimidazol là : 

a. HPLC 


b. Đo iod 

c. Môi trường khan 















d. Phương pháp vi sinh 

34. Phương pháp định lượng cho các thuốc trị giun sán : 

a. Bithionol – môi trường khan với acid percloric 

b. Pyrantel palmoat – acid base với chỉ thị xanh thymol 

c. Praziquantel – phổ UV 

d. Niclosamid – HPLC 

35. Các benzimidazol có tác động trên sán dãi : 

a. Tiabendazol; Mebendazol 

b. Albendazol; Mebendazol 

c. Albendazol; Oxfebendazol 

d. Tiabendazol; Albendazol 

36. Thuốc trị giun tác động theo cơ chế phong bế khử cực thần kinh cơ giun : 

a. Pyrvinium embonat 

b. Avermectin 

c. Piperzin 

d. Pyrantel palmoat 

37. Niclosamid là thuốc trị sán dãi có công thức? 

a. Dẫn xuất của Benzimidazol 

b. Dẫn xuất của Salicylanilid 

c. Dẫn xuất của Piperazin 

d. Dẫn xuất của Tetra hydropyrimidin 

38. Artemisinin là thuốc trị sốt rét có cấu trúc gì? 

a. Alkaloid có cầu peroxyd 

b. Triterpen có vòng 7 cạnh 

c. Tritrepen có cầu nối proxyd 

d. Sesquitrepen có cầu endoperoxyd 

39. Quinin có thể tạo thành nhiều loại muối (trung tính, kiềm, acid) là do phân tử có 


nhóm nào? 

a. methoxy 















b. Alcol bậc II 

c. Hai nhóm N 

d. Hai nhóm N và alcol bậc II 

40. Dẫn chất nào không tan của artemisinin dùng tiêm ? 

a. Artesunat 

b. Dihydroartemisinin 

c. Artemether 

d. Artenilic acid 
















TRƯỜNG CAO ĐẲNG Y TẾ 

PHÚ YÊN 

LỚP : CĐ DƯỢC VHVL K1A 











THUỐC HORMON 






1.Cho biết t hormon nào có cấu trúc Steroid , vẽ cấu u trúc steroid ? 

* Hormon có cấu u trúc Steroid: 

Vỏ thượng thận: 

+ Glucocortion : 

- Tự nhiên : Hydrocortison 

- Bán tổng hợp p : Prednisolon 

+ Mineralocortic : 

- Aldosteron 

- Desoxtycorticorticoid (DOC) 

Sinh dục : estrogen và Porgestin 

** Vẽ cấu trúc Steroid : 

Có 6 Cacbon phi đối xứng 

2. Vì sao Progesteron là kích tố dưỡng thai ? cho biết áp dụng trị liệu của các 

chất kháng Progesteron? 

Làm dày niêm mạc tử cung. 

Làm giảm co bóp tử cung 

Làm giảm ham muốn dục c tính 


- Trị liệu của các chất t kháng Progesteron : dùng để phá thai , làm thuốc ngừa thai khẩn 

cấp . 















THUỐC C DẠ DÀY – NHUẬN TRÀNG 

3. Các thuốc PPI chữa a đau dạ dày có gì giống nhau về công thức hóa 

học , tính chất hóa học? 

- Giống nhau : 

+ Nhân pyridine có tính base . 

+ Vòng benzimidazole tạo o thành dẫn xuất sulfonamid hoặc c acid sulfenic có tính 

acid. 

+ Có nhiều nối đôi nên có tính hấp thụ bức xạ UV 

Nhân Pyridine 

5. Dựa vào công thức c hóa học , giải thích tính chất hóa học c của c 

Bisacodyl? 

Theo công thức hóa học c của c 

Bisacody có : 

+ Nhóm Pyrindyl có tính baze. 

+ Nhóm acetat nên dễ d bị thủy 

phân . 

+ Có nhiều nối đôi nên có tính hấp h 

thụ bức xạ UV. 
















THUỐC TIM MẠCH 

1.Đo nitrit là phương pháp định lượng những thuốc trong công thức có 

nhóm chức nào? Tên phản ứng ? Phương trình phản ừng ? 

Đo nitrit là phương pháp định lượng những thuốc trong công thức có nhóm 

chức amin thơm bậc 1 . 

- Tên phản ứng tạo muối diazoni ( diazo hóa ) 

- Phương trình phản ứng : 

3. Cấu trúc hóa học của các glycosid tim ? Cho ví dụ minh họa . Thuốc 

Amirnon có cấu trúc này không? Vì sao ? Nêu sự khác biệt về tác dụng 

của Amirinon? 

+ Cấu trúc hóa học của các glycosid tim : Đường và không đường. 

Đường + Không đường Heterosid 

+ Không đường Genin Steroid đặc hiệu trên tim 

+ Đường Ose 

- Đường hiếm 

- Hấp thu 

- Hòa tan 
















Ví dụ : 

++ Thuốc Amirnon có cấu trúc này không? Vì sao ? Nêu sự khác biệt về 

tác dụng của Amirinon? 

Thuốc Amirnon không có cấu trúc này vì nó là thuốc tổng hợp . 

Sự khác biệt về tác dụng của Amirinon : 

Gây giãn mạch ,tăng co bóp cơ tim, tăng nhịp tim . 











THUỐC LỢI TIỂU 






5. Chỉ rõ nhóm acetamid , nhóm sulfonamid , nhân furan trong công 

thức cấu tạo của a Furocemind 

Nhóm acetamid 

Thuốc Furocemid không 

có nhóm acetamid 

Nhóm sulfonamid 






Nhân furan 











1) Anthranoid nhóm nhuận tẩy phân bố chủ yếu trong họ thực vật nào sau đây? 

a. Họ Polygonaceae 

b. Họ Apiaceae 

c. Họ Arecaceae 

d. Họ Cucurbitaceae 

2) Anthranoid khi tồn tại dưới dạng glycosid được gọi tên là gì ? 

a. Anthraquinon. 

b. Anthracyclinon. 

c. Anthra hyđroxyl. 

d. Anthraglycosid. 

3) Anthranoid được phân thành mấy nhóm ? 

a. 2 

b. 3 

c. 4 

d. 5 

4) Các nhóm anthranoid có tên gọi là gì? 

a. Nhóm phẩm nhuộm, nhóm nhuận tẩy, nhóm antraglycosid. 

b. Nhóm thuốc tẩy, nhóm nhuận tẩy, nhóm dimer. 

c. Nhóm phẩm nhuộm, nhóm nhuận tẩy, nhóm dimer. 

d. Nhóm phẩm màu, nhóm nhuận tẩy, nhóm antraglycosid. 

5) Anthranoid nhóm nhuận tẩy thường có 2 nhóm OH đính ở vị trí nào trên khung 9,10 – 

antracendion ? 

a. 1- 8 

b. 9 - 10 

c. 1 - 2 

d. 1 - 4 

6) Anthranoid nhóm phẩm nhuộm thường có 2 nhóm OH đính ở vị trí nào trên khung 


9,10 –antracendion ? 

a. 1- 8 















b. 9 - 10 

c. 1 - 2 

d. 1 - 4 

7) Anthranoid nào sau đây thuộc nhóm nhuận tẩy ? 

a. Rhein 

b. Purpurin 

c. Alizarin 

d. Acid carminic 

8) Anthranoid nào sau đây thuộc nhóm phẩm nhuộm? 

a. Rhein 

b. Purpurin 

c. Emodin 

d. Acid chrysophanic 

9) Hợp chất có cấu trúc đơn giản nhất trong nhóm phẩm nhuộm có tên là gì? 

a. Purpurin 

b. Emodin 

c. Alizarin 

d. Aloe emodin 

10) Nếu R là CH 3 thì công thức sau có tên là gì? 

a. Acid chrysophanic 

b. Aloe emodin 

c. Rhein 


OH 

11) Nếu R là COOH thì công thức sau có tên là gì? 

O 

O 


OH 

R 












OH 

O 

OH 






c. Rhein 


12) Nếu R là CH 2 OH thì công thức sau có tên là gì? 



c. Rhein 


13) Anthranoid tác dụng với kiềm tạo thành muối có màu gì? 

a. Xanh 

b. Đỏ 

c. Tím 

d. Vàng 

OH 

14) Senosid A, Senosid B là thành phần hóa học chính có trong dược liệu nào? 

a. Thảo quyết minh 

b. Lô hội 

c. Cốt khí muồng 

d. Phan tả diệp 

O 

O 

O 


15) Anthranoid nhóm phẩm nhuộm phân bố chủ yếu trong các cây thuộc họ thực vật nào? 

OH 

R 

R 















a. Họ Rubiaceae 

b. Họ Polygonaceae 

c. Họ Caesalpiniaceae 

d. Họ Rhamnaceae 

16) Tanin được chia làm mấy loại chính? 

a. 2. 

b. 3. 

c. 4. 

d. 5. 

17) Tanin Pyrogallic còn được gọi là gì ? 

a. Tanin thủy phân được. 

b. Tanin không thủy phân được. 

c. Tanin ngưng tụ. 

d. Tất cả đều sai. 

18) Tanin Pyrocatechic còn được gọi là gì? 

a. Tanin thủy phân được. 

b. Tanin không thủy phân được. 

c. Tanin ngưng tụ. 


19) Tanin tan được trong dung môi nào? 

a. Benzen 

b. Nước và cồn 

c. Chlorofom 

d. Hexan 

20) Tanin có vị gì? 

a. Ngọt. 

b. Mặn. 


c. Chát. 

d. Chua. 















21) Khi thủy phân tanin pyrogallic có thể thu được chất nào sau đây ? 

a. Pyrocatechin 

b. Catechin 

c. Acid gallic 


22) Tanin pyrogallic khi cho tác dụng với muối sắt ba (FeCl 3 5%) cho tủa màu gì? 

a. Trắng 

b. Xanh đen 

c. Xanh rêu 

d. Đỏ 

23) Tanin pyrocatechic khi cho tác dụng với muối sắt ba (FeCl 3 5%) cho tủa màu gì? 

a. Trắng 

b. Xanh đen 

c. Xanh rêu 

d. Đỏ 

24) Phản ứng để phân biệt 2 loại tanin có tên là gì? 

a. Phản ứng Bouchardat 

b. Phản ứng Lugol 

c. Phản ứng Dragendorff 

d. Phản ứng Stiasny 

25) Tác dụng sinh học chủ yếu tanin là gì? 

a. Giảm đau 

b. Tăng tính bền thành mạch 

c. Kháng khuẩn 

d. Long đờm 

26) Cách nào đơn giản nhất để nhận biết thực vật có chứa tanin? 

a. Dựa vào màu đỏ 


b. Dựa vào vị chát 

c. Dựa vào màu hồng để lại trên dao sắt cắt thái dược liệu tươi 















d. Dựa vào mùi thơm 

27) Tanin dùng để chữa ngộ độc đường tiêu hóa do có khả năng kết tủa với hợp chất nào? 

a. Flavonoid 

b. Saponin 

c. Kim loại nặng và alkaloid 

d. Alkaloid 

28) Thành phần hóa học chính có trong Ngũ bội tử là chất gì? 

a. Tanin pyrocatechic 

b. Tanin pyrogallic 

c. Catechin 

d. Alkaloid 

29) Hàm lượng tanin trong Ngũ bội tử khoảng bao nhiêu? 

a. 10 – 20% 

b. 30 – 40% 

c. 50 – 70% 

d. 90 – 100% 

30) Tính chất nào sau đây là của lipid? 

a. Dễ bay hơi. 

b. Không bay hơi ở nhiệt độ thường. 

c. Dễ thăng hoa. 


31) Lipid có thành phần cấu tạo thường là gì? 

a. Ester của acid béo với các alcol. 

b. Ester của acid béo với các aldehýt 

c. Ester của acid béo với các phenol . 

d. Hỗn hợp hydrocarbon terpen. 

32) Phát biểu nào sau đây là không đúng: 


a. Lipid không tan được trong cloroform. 

b. Lipid không tan trong nước, nhẹ hơn nước. 















c. Lipid tan nhiều trong dung môi hữu cơ. 

d. Cấu tạo của Lipid thường là ester của acid béovới các alcol. 

33) Vì sao ở nhiệt độ thường, dầu thực vật ở trạng thái lỏng? 

a. Chứa chủ yếu các gốc axit béo no. 

b. Chứa hàm lượng khá lớn các gốc axit béo không no. 

c. Chứa chủ yếu các gốc axit béo thơm. 

d. Dễ nóng chảy, nhẹ hơn nước và không tan trong nước. 

34) Acid béo no có nhiều trong nguyên liệu nào sau đây? 

a. Dầu thực vật. 

b. Mỡ động vật. 

c. Hạt của của thực vật bậc cao. 

d. Tế bào thực vật. 

35) Cerid là thành phần cấu tạo chính của nguyên liệu nào sau đây? 

a. Dầu thực vật. 

b. Mỡ động vật. 

c. Sáp ong 

d. Nhựa cây 

36) Loại lipid thường gặp trong mỡ động vật tên là gì? 

a. Stigmasthrol 

b. Cyanolipid 

c. Ergosterol 

d. Cholesterol 

37) Loại lipid thường gặp trong dầu thực vật tên là gì? 

a. Phytosterol 

b. Cholesterol 

c. Cyanolipid 

d. Vaselin 


38) Acid béo no có nhiệt nóng chảy so với các acid béo chưa no như thế nào? 

a. Nhỏ hơn 















b. Lớn hơn 

c. Bằng nhau 


39) Trạng thái dầu mỡ thường quy định ở nhiệt độ bao nhiêu? 

a. 15 o c 

b. 25 o c 

c. 35 o c 

d. 45 o c 

40) Phương pháp nào dùng chế tạo dầu mỡ động vật? 

a. Dùng phương pháp ép 

b. Dùng phương pháp dùng dung môi 

c. Phương pháp nóng chảy 

d. Phương pháp ướp 

41) Công dụng nào sau đây là của dầu mỡ? 

a. Chữa đầy hơi, khó tiêu 

b. Tạo mùi vị cho thức ăn 

c. Làm tá dược thuốc mỡ, thuốc đạn, cao dán 

d. Sát khuẩn, chống viêm, giảm đau 

43) Sản phẩm ngưng tụ nào sau đây là của carbohydrat? 

A. Oligosacharid. B. Monosacharid. C. Aldose. D. Cetose. 

44) Chất nào sau đây là Carbohydrat? 

A. Chất béo B. Tinh dầu C. Chất nhựa D. Chất nhầy 

46) Polysaccharid là những carbohydrat nào sau đây? 

A. Mantose. B. Cellobiose. C. Gentibiose. D. Tinh bột. 

48) Trong tế bào thực vật nơi nào tạo ra tinh bột? 

A. Hạt lạp không màu. B. Hạt alơron. 

C. Nhân tế bào. D. Nguyên sinh chất. 


49) Tinh bột được dự trữ trong bộ phận nào của cây? 

A. Rễ. B. Thân rễ. C. Củ. D. Hạt. 















50) Trong tế bào thực vật, tinh bột thường ở dạng gì? 

A. Tinh thể. B. Hạt. C. Kết tinh. D. Vô định hình. 

51) Hình dạng và kích thước hạt tinh bột của mỗi dược liệu như thế nào? 

A. Khác nhau. B. Giống nhau. C. Không thể phân biệt D. Hình tròn 

52) Tính chất nào sau đây là của tinh bột? 

A. Tan trong cồn. B. Không tan trong nước. 

C. Tan trong dung môi hữu cơ. D. Tan trong nước nóng. 

53) Khi đun nóng tinh bột với nước thì có hiện tượng gì xảy ra? 

A. Kết tủa. B. Hóa hồ. C. Thăng hoa. D. Tan hoàn toàn. 

54) Trong quá trình hoạt động của cây, tinh bột bị các enzym cắt nhỏ tạo thành các phân 

tử nào? 

A. Pectin. B. Cellulose. C. Đường đôi. D. Đường đơn. 

55) Tinh bột được cấu tạo bởi thành phần nào sau đây? 

A. Chức aldehyd. B. Chuỗi ester. 

C. Nhân thơm. D. Amylose và amylopectin. 

57) Các amylopectin có đặc điểm nào sau đây? 

A. Phân nhiều nhánh. B. Các chuỗi thẳng. 

C. Chứa aldehyd. D. Chứa nhân dị vòng. 

58) Trong tinh bột, tỷ lệ trung bình amylose là bao nhiêu? 

A. 20%. B. 25%. C. 30%. D. 45%. 

59) Trong tinh bột, tỷ lệ trung bình amylopectin là bao nhiêu? 

A. 10%. B. 15%. C. 35%. D. 75%. 

60) Glycosid tim là những glycosid có cấu trúc nào sau đây? 

A. Dị vòng. B. Steroid. C. Anthraquinon. D. Flavonoid. 

61) Ở liều điều trị glycosid tim có tác dụng như thế nào? 

A. Chữa suy tim B. Chữa cao huyết áp 

C. Chữa huyết áp thấp D. Điều hòa, cường tim và làm chậm nhịp tim 


62) Các triệu chứng nào sau đây là do dùng quá liều Glycosid tim? 

A. Suy thận B. Rối loạn nhịp tim 















B. Suy gan D. Hở van tim 

63) Glycosid tim đầu tiên được gọi là: 

A. Glycosid digitalis. B. Glycosid steroid. C. Glycosid digital. D.Glycosid thiosid. 

64) Glycosid tim phân bố rộng trong các họ thực vật nào? 

A. Euphorbiaceae. B. Asclepidaceae. C. Apocynaceae. D. Apiaceae 

66) Nhân hydrocarbon trong glycosid tim là nhân gì ? 

A. Furan. B. Purin. C. Steran. D. Methoxy. 

67) Trong nhân glycosid tim, ở vị trí C-3 luôn luôn đính nhóm gì? 

A -CHO. B. -OH. C. -CH 3 . D. -COOH. 

68) Theo quy ước, hầu hết các glycosid tim có trong cây đều có hướng như thế nào? 

A. β B. α C. γ D. Omega. 

69) Ở C-14 các glycosid tim đều có tác dụng sinh học nhờ có nhóm nào hướng β? 

A. -CHO. B. -COOH. C. -OH. D. -C 6 H 5 OH. 

71) Hầu hết glycosid tim có tác dụng sinh học đều có vòng gì? 

A. Lacton. B. Lac tam. C. Dị vòng. D. Nhân phenol. 

72) Vòng lacton của glycosid tim thường gắn vào vị trí nào? 

A. C-13 của khung. B. C-15 của khung. C. C-17 của khung. D. C-19 của khung. 

73) Các glycosid tim thường gặp thuộc nhóm nào? 

A. Cardenolid. B. Bufadienolid. C. Sulfamid. D. Cardelid. 

74) Một số ít glycosid tim thuộc nhóm nào có tác dụng mạnh lên tim? 

A. Cardenolid. B. Bufadienolid. C. Isorbic. D. Monolic. 

75) Phần đường thường nối vào vị trí nào trên nhân steran trong cấu trúc hóa học của 

glycoside tim? 

A. C-3 của aglycon. B. C-4 của aglycon. C. C-6 của aglycon. D. C-14 của aglycon. 

77) Đường đặc biệt của glycosid tim là: 

A. 2,6-desoxy. B. Glucose. C. D-fructose. D. Sacharose. 

78) Đường 2,6-desoxy có đặc tính gì? 


A. Không cho phản ứng thủy phân. B. Dễ bị thủy phân. 

C. Không tan trong môi trường acid. D. Tan trong base loãng. 















79) Trong glycosid tim phần nào quyết định tác dụng lên tim? 

A. Nhân steroid và vòng lacton. B. Nhân steroid. 

C. Vòng lacton. D. Phần hydrocarbon. 

80) Trong glycosid tim nếu giữ vòng lacton mà thay nhân steroid thì như thế nào? 

dụng. 

A. Tăng tác dụng. B. Giảm tác dụng. C. Mất tác dụng. D. Hợp đồng tác 

81) Trong glycosid tim nếu giữ nguyên nhân steroid mà thay đổi vòng lacton thì như thế 

nào? 

A. Tăng tác dụng. B. Giảm hoặc mất tác dụng. 

C. Mất tác dụng. D. Hợp đồng tác dụng. 

82) Sự hấp thu qua dạ dày, ruột non của glycosid tim phụ thuộc vào đặc điểm nào? 

A. Số lượng nhóm -OH. B. Số lượng nhóm -COOH. 

C. Tính tan. D. Dạng thuốc. 

83) Trong glycosid tim nhóm -OH ở vị trí C-14 không có thì như thế nào? 

A. Tăng tác dụng. B. Giảm tác dụng rất nhiều. 

C. Mất tác dụng. D. Hợp đồng tác dụng. 

84) Trong glycosid tim, vòng lacton hướng α thì như thế nào? 

dụng. 

A. Tăng tác dụng. B. Giảm tác dụng. C. Mất tác dụng. D. Hợp đồng tác 

85) Phần đường trong glycosid tim ảnh hưởng như thế nào đến tính chất? 

A. Tác dụng. B. Độ tan. C. Hấp thu. D. Thải trừ. 

86) Glycosid tim ở dạng liên kết với đường thì tan được trong dung môi nào? 

A. Nước, cồn. B. Benzen. C. Ether. D. Acid loãng. 

87) Tinh dầu là một hỗn hợp như thế nào? 

A. Nhiều thành phần. B. Flavonoid. 

C. Hydrocarbon. D. Phenol. 

88) Tinh dầu thường có mùi gì? 


A. Acid acetic. B. Thơm đặc biệt. 

C. Dầu chuối. D. Giấm. 















89) Tinh dầu không tan trong dung môi nào? 

A. Alcol thấp độ. B. Nước. 

C. Ether. D. Dung môi kém phân cực. 

90) Tinh dầu tan được trong dung môi nào? 

A. Alcol thấp độ. B. Dung dịch acid loãng. 

C. Dung dịch base loãng. D. Dung môi hữu cơ. 

91) Tinh dầu điều chế từ thảo mộc tiến hành trong phòng thí nghiệm thường bằng 

phương pháp nào? 

A. Kết tinh. B. Đo acid. 

C. Cất kéo hơi nước. D. Trung hòa. 

93) Trong điều kiện nhiệt độ thường đại đa số tinh dầu ở trạng tháinào? 

A. Rắn. B. Lỏng. 

C. Kết tinh. D. Tinh thể hình kim. 

94) Tinh dầu đại đa số có màu gì? 

A. Xanh mực. B. Vàng nhạt. 

C. Trắng. D. Xanh tím. 

95) Tinh dầu các hợp chất azulen có màu gì? 

A. Xanh mực. B. Vàng. 

C. Trắng ngà. D. Xanh xám. 

96) Đại đa số tinh dầu có mùi gì? 

A. Chuối. B. Giấm. 

C. Thơm dễ chịu. D. Hắc, khó chịu. 

97) Tinh dầu thường có vị gì? 

A. Ngọt. B. Cay. 

C. Đắng. D. Mặn, nhạt. 

98) Một số tinh dầu nào có vị ngọt? 

A. Bạc hà. B. Đinh hương. 


C. Sả. D. Quế, hồi. 

99) Tỷ trọng tinh dầu đa số như thế nào? 















A. Lớn hơn 1. B. Bằng 1. 

C. Lớn hơn nhiều so với nước. D. Nhỏ hơn nước. 

100) Tinh dầu nào có tỷ trọng lớn hơn nước? 

A. Đinh hương. B. Tràm. 

C. Bạch đàn. D. Long não. 

101) Khi hòa tan trong nước, tinh dầu thường như thế nào? 

A. Tan. B. Ít tan. 

C. Không tan. D. Tan hoàn toàn. 

102) Tinh dầu tan được trong dung môi nào? 

A. Phenol. B. Glycerin. 

C. Nước. D. Dung môi hữu cơ. 

103) Để tách riêng từng thành phần trong tinh dầu, người ta dùng phương pháp nào? 

A. Sắc ký lớp mỏng. B. Săc ký khí. 

C. Cất phân đoạn. D. Chiết với dung môi. 

1. Thời kỳ Hoàng đế (2673 –TCN) có nhiều sách nói về phương pháp chữa bệnh 

theo y lý phương đông . Sách nào được Lý Thời Trân biên soạn ? 

A. Bản thảo cương mục 

B. Nội kinh 

C. La khê phương dược 

D. Kim ngọc quyển 

2. Ông là một trong những danh y nổi tiếng đời nhà Trần (1225-1399). Tác giả của 

tác phẩm “Hồng nghĩa giác tự y thư”? 

A. Phạm Công Bân 

B. Chu Văn An 

C. Nguyễn Bá Tĩnh 


D. Trần Ngọc Trân 















3. Các nhà y học nổi tiếng Hải thượng Lãn Ông (Lê Hữu Trác), Nguyễn Quỳnh, 

Trịnh Đình Ngoạn …có nhiều cống hiến cho sự nghiệp bảo vệ sức khỏe nhân dân 

ta ở thế kỷ nào? 

A. XV 

B. XVI 

C. XVII 

D. XVIII 

4. Hoạt chất của dược liệu thay đổi bởi nhiều yếu tố như trồng trọt, thu hái, phơi 

sấy và bảo quản. Yếu tố nào giúp ta thu được tối đa hoạt chất? 

A. Đất đai, thổ nhưỡng. 

B. Kỹ thuật thu hái 

C. Ổn định dược liệu 

D. Bảo quản dược liệu 

5.Cây Bạc hà có chứa tinh dầu. Bộ phận có chứa nhiều tinh dầu, menthol nhất? 

A. Rễ 

B. Thân, cành 

C. Lá 

D. Hạt 

6. Rutin là hoạt chất được chiết từ Hoa hòe. Hàm lượng Rutin đạt cao nhất khi thu 

hái ở thời điểm nào? 

A. Khi hoa đã nở. 

B. Khi hoa còn nụ. 


C. Khi cây quang hợp mạnh 

D. Khi quả chín già. 















7. Vỏ cây thường thu hoạch vào mùa đông. Trong thời kỳ này, thành phần hoạt 

chất hoạt động mạnh là : 

A. nhựa 

B. inulin 

C. gôm 

D. sáp 

8. Nhiều loại enzym tồn tại trong thảo mộc xúc tác các phản ứng xảy ra trong tế 

bào. Hãy cho biết bản chất của enzym? 

A. Lipid 

B. Inulin 

C. Protein 

D. Glucid 

9. Enzym tác động lên các hoạt chất để chuyển thành các sản phẩm thứ cấp. Nhiệt 

độ thích hợp cho sự hoạt động của enzym? 

A. 12-20 o C 

B. 20-25 o C 

C. 25-50 o C 

D. 50-65 o C 

10. Trong cây Hành biển, enzym scillarenase cắt bỏ bớt một đơn vị glucose của 

Scillaren A để tạo thành: 

A. Proscillarin A. 


B. Digitoxosid A. 

C. Gitoxosid A. 












D. Glucoscillaren A 




11. Nhiều phương pháp hạn chế sự tác động của enzym đối với thảo mộc. Trong 

đó phá hủy enzym bằng cồn sôi sẽ đưa đến kết quả gì? 

A. Enzym sẽ hoạt động trở lại khi có điều kiện thích hợp. 

B. Tạo ra chế phẩm cao thuốc chứa ít hoạt chất. 

C. Sự hoạt hóa enzym thay đổi hoàn toàn 

D. Chất lượng dược liệu ổn định hơn. 

12. Phương pháp phá hủy enzym bằng cồn sôi được áp dụng cho dược liệu tươi. 

Điều kiện tiến hành : 

A.sử dụng ethanol 95 o . 

B. lượng ethanol gấp 3 lần lượng dược liệu. 

C. cồn sôi trong 50-60 phút. 

D. không cần giã nhỏ dược liệu. 

13. Yêu cầu trong quá trình bảo quản dược liệu phải giữ được hình thức và phẩm 

chất dược liệu. Phương pháp nào sau đây giúp giữ màu sắc, thành phần hóa học ? 

A. Dùng tủ sấy. 

B. Dùng hơi cồn. 

C. Đông khô. 

D. Xông sinh. 

14. Mục đích chiết xuất dược liệu lấy được tối đa hoạt chất, ít tạp chất. Phương 

pháp dùng hơi nước đem lại kết quả : 


A. chiết xuất nhiều tinh bột, glucid, lipid. 

B. các liên kết peptid tạo chuỗi dài.. 















C. dược liệu có trạng thái sừng sau khi phơi. 

D. chiết xuất thuận lợi. 

15. Nhiệt độ được điều chỉnh phù hợp với từng loại dược liệu khi làm khô. Yếu tố 

thứ hai ảnh hưởng đến việc làm khô ? 

A. Thời gian 

B. Thông hơi 

C. Áp suất không khí. 

D. Loại dược liệu. 

16. Dược liệu được làm khô bởi nhiều cách. Đối với Hương nhu trắng, Sa nhân, 

Tràm, Hoắc hương…cần áp dụng phương pháp nào? 

A. Sấy ở nhiệt độ khoảng 80 o C. 

B. Phơi nắng trực tiếp. 

C. Phơi trong râm. 

D. Đông khô. 

17. Phương pháp sấy dược liệu tốn kém, không bị động bởi thời tiết, làm khô 

nhanh. Điều kiện để thực hiện quá trình này? 

A. Thiết kế buồng sấy kiểu hầm thông . 

B. Nhiệt độ khởi đầu cao. 

C. Khay sấy có thể làm bằng mọi vật liệu. 

D. Sấy củ, rễ, thân rễ dạng nguyên vẹn. 
















18. Làm khô dược liệu bằng cách cho tinh thể nước đá thăng hoa, nguyên liệu khô 

tuyệt đối, các hoạt chất không bay hơi được bảo vệ nguyên vẹn. Đó là ưu điểm của 

phương pháp nào? 

A. Làm khô ở áp suất giảm. 

B. Sấy khô. 

C. Sấy khô trong hầm kín. 

D. Đông khô. 

19. Công tác bảo quản dược liệu nhằm tránh nấm mốc, sâu mọt, giữ hình thức và 

phẩm chất. Trong đó yếu tố quan trọng nhất ảnh hưởng đến chất lượng dược liệu? 

A. Nhiệt độ. 

B. Độ ẩm. 

C. Ánh sáng. 

D. Không khí. 

20. Để phân biệt các loại tinh bột; tìm một vài mảnh lá Trúc đào trong dạ dày tử 

thi. Phương pháp nào hay được sử dụng? 

A. Phương pháp vật lý. 

B. Phương pháp hóa học. 

C. Soi kính hiển vi. 

D. Sắc ký lớp mỏng. 

21. Hạt tinh bột Đậu hình thận; tinh bột Sắn hình chuông; tinh bột Gạo hình đa 

giác…Ngoài ra phương pháp soi kính hiển vi giúp: 

A. ước lượng tỷ lệ chất giả mạo. 


B. tìm được nhiều hạt eleuron, inulin… 

C. biết được thành phần cấu tạo của từng loại bột dược liệu. 












D. so sánh với mẫu đối chứng. 




22. Soi mặt cắt dược liệu dưới đèn tử ngoại có thể phát hiện bị pha lẫn hay giả 

mạo. Màu sắc của Quinin trong dung dịch oxy acid? 

A. Màu vàng. 

B. Màu xanh lơ. 

C. Màu đỏ cam 

D. Màu đỏ. 

23. Các hằng số vật lý như độ hòa tan, tỷ trọng, góc quay cực riêng…dùng để đánh 

giá dược liệu. Vậy để xác định chất lượng của tinh dầu Bạc hà thì tỷ trọng ở 20 o C 

là: 

A. 0,79 - 0,81 

B. 0.81 - 0,83 

C. 0,85 - 0,87 

D. 0,89 - 0,92 

24. Dược liệu thường được quy định một giới hạn độ ẩm nhất định. Vậy độ ẩm của 

Thanh hao hoa vàng là: 

A. không quá 10% 

B. không quá 12% 

C. không quá 13% 

D. không quá 15% 

25. Dược liệu có độ ẩm vượt mức sẽ bị mốc, hư hỏng. Vậy độ ẩm của Kinh giới 

thường được xác định bằng phương pháp nào? 


A. Cất lôi cuốn đẳng phí. 















B. Sấy ở áp suất bình thường. 

C. Làm khô trong bình hút ẩm. 

D. Nung cháy rồi định lượng tro. 

26. Thành phần quan trọng của các loài thực vật như glucid, lipid, protid… Thành 

phần nào là nơi tích trữ năng lượng từ ánh sáng mặt trời, sản phẩm ngưng tụ là 

gentibiose, cellobiose? 

A. Glycosid. 

B. Lipoprotein. 

C. Alcaloid. 

D. Carbohydrat. 

27. Tinh bột là sản phẩm quang hợp của cây xanh, được giữ lại trong rễ, củ, hạt, 

thân. Cơ quan tạo ra tinh bột trong tế bào thực vật? 

A. Lạp không màu. 

B. Thể vùi. 

C. Không bào. 

D. Ty thể. 

28. Tinh bột Khoai tây hình trứng, dưới tác động của enzym bị cắt nhỏ thành 

những đường đơn . Trong môi trường nước sẽ: 

A. hòa tan hoàn toàn. 

B. trương nở và hóa hồ. 

C. không tan. 

D. ngậm nước và độ khuếch tán tăng. 
















26. Trong các loại tinh bột , tỷ lệ Amylose thường chiếm khoảng 25%. Amylose 

thể hiện tính khử như thế nào? 

A. Trương nở trong nước nóng. 

B. Tác dụng với thuốc thử KaliIodid cho màu xanh tím. 

C. Hấp phụ Iod vào trong hình xoắn ốc. 

D. Methyl hóa amylose. 

27. Hình dạng tinh bột trong nước không thay đổi. Trạng thái của hạt tinh bột khi ở 

nhiệt độ cao hơn 85 o C ? 

A.Ngậm một ít nước. 

B. Tinh bột trương nở . 

C. Ngậm nhiều nước và cắt đứt các dây nối hydro. 

D. Chuyển thành hồ tinh bột. 

28. Tinh bột Khoai tây, Củ Dong, các loại Đậu…đều có hình trứng. Đặc điểm để 

nhận dạng tinh bột Đậu? 

A. Rốn hạt dài và phân nhánh. 

B. Kích thước trung bình 80-100 mcm. 

C. Hình cầu lớn và đầu hơi lõm. 

D. Các vân đồng tâm dễ nhận thấy. 

29. Bột Gạo khác với tinh bột Gạo. Chế biến tinh bột Gạo cần tiến hành như sau, 

ngoại trừ giai đoạn: 

A. Làm nhỏ nguyên liệu. 

B. Nhào với nước và lọc qua rây. 

C. ngâm với nước tro trong 24h. 


D. cho lên men. 















30. Dây leo dài khoảng 10m, lá kép có 3 lá chét, hoa màu xanh mọc thành chùm ở 

kẽ lá, quả loại đậu. Cho vị thuốc Cát căn đó là cây: 

A. Vông nem. 

B. Đậu ván. 

C. Củ đậu. 

D. Sắn dây. 

31. Mạch nha, Ma hoàng, Tỏi độc, Ớt…đều có chứa Alcaloid không có nhân dị 

vòng. Đây là công thức cấu tạo của hoạt chất nào? 

OH— — —CH2—CH2 —N—CH3—CH3 

A. Ephedrin 

B. Colchicin 

C. Hordenin 

D. Capsaicin 

32. Cây Ý dĩ làm thuốc trợ tiêu hóa, chữa tiêu chảy, viêm ruột, lỵ, thông tiểu. Được 

dùng với bộ phận nào của cây? 

A. Semen Coicis. 

B. Folium Coicis. 

C. Radix Coicis. 

D. Cortex Coicis. 

33. Cây Sen có nhiều bộ phận dùng làm thuốc. Trong đó bộ phận có tác dụng cầm 

máu, chữa di mộng tinh là: 

A. Liên tâm. 


B. Liên diệp. 

C. Liên thạch. 












D. Liên tu. 




34. Cây Sen có nhiều bộ phận dùng làm thuốc. Trong đó bộ phận có tác dụng bổ 

tỳ, chữa thần kinh suy nhược, mất ngủ, đi lỏng là: 

A. Liên tâm. 

B. Liên nhục. 

C. Liên ngẫu. 

D. Liên tu. 

35. Lá Sen có chứa nhiều alcaloid . Đây là công thức cấu tạo của hoạt chất nào? 

A. Roemerin. 

B. Nepherin. 

C. Anonanin. 

D. Nuciferin. 


36. Flavonoid là hợp chất thường có màu vàng, khung cơ bản theo kiểu C 6 -C 3 -C 6 . 

Nếu gốc Aryl ở vị trí C2 ta thu được hoạt chất: 















A. euflavonoid 

B. isoflavonoid 

C. biflavonoid 

D. triflavonoid 

37. Flavonoid là hợp chất thường có màu vàng, khung cơ bản theo kiểu C 6 -C 3 -C 6 . 





D. triflavonoid 

38. Flavonoid là hợp chất thường có màu vàng, khung cơ bản theo kiểu C6-C3-C6. 





D. neoflavonoid 

39. Anthocyanidin thuộc nhóm Euflavonoid. Màu sắc thay đổi như thế nào trong 

từng loại môi trường? 

A. Trong dung dịch acid có màu xanh. 

B. Trong dung dịch kiềm có màu đỏ 

C. Trong môi trường trung tính có màu vàng. 

D. Trong bisulfit bị mất màu. 
















40. Isoflavonoid có gốc aryl ở vị trí C3. Dẫn chất nào sau đây thuộc isoflavonoid? 

A. Flavanon. 

B. Coumestan. 

C. Dallbergion. 

D. Auron. 

41. Flavonoid là hợpchất lớn thường gặp trong thực vật. Tập trung chủ yếu ở : 

A. ngành Rêu. 

B. các họ Araceae, Liliaceae, Iridaceae… 

C. các họ Fabaceae, Asteraceae, Rutaceae… 

D. Cây mọc ở vùng ôn đới. 

42. Flavonoid có màu sắc thay đổi nhiều. Dẫn chất Flavon có màu: 

A. đỏ cam. 

B. vàng rất nhạt. 

C. không màu. 

D. xanh lơ. 

43. Độ tan của Flavonoid không giống nhau. Flavonoid glycosid tan trong: 

A. môi trường phân cực. 

B. dung môi kém phân cực. 

C. dung dịch kiềm loãng. 

D. môi trường acid. 


44. Độ tan của Flavonoid không giống nhau. Các dẫn chất Flavonoid có nhóm 















7- OH tan trong: 

A. môi trường phân cực. 

B. dung môi kém phân cực. 

C. dung dịch kiềm loãng. 

D. môi trường acid. 

45. Khi đem hơ cánh hoa Râu mèo trên miệng một lọ chứa Amoniac . Màu sắc tạo 

thành là: 

A. xanh dương. 

B. đỏ cam. 

C. tím nhạt. 

D. vàng sáng. 

46. Dưới tác dụng của dung dịch KOH 30% thì Flavonoid mở vòng C. Kết quả 

phản ứng phân hủy Chrysin tạo thành dẫn chất gì? 

A. Phloroglucin. 

B. Acid boric. 

C. Mangiferin. 

D. Acid rosmarinic. 

47. Nhỏ một vài giọt dung dịch H 2 SO 4 lên mặt cắt hoa Hồng hoa. Màu sắc tạo 

thành là: 

A. xanh dương. 

B. đỏ thắm. 

C. tím nhạt. 


D. vàng sáng. 















48. Trong phản ứng Martini bettolo, khi tác dụng với SnCl5/CCl4. Màu sắc của các 

Flavonoid thay đổi thế nào? 

A. Dihyrochalcon cho màu xanh nhạt. 

B. Chalcon cho màu đỏ đến tím. 

C. Flavon cho màu đỏ đến đỏ da cam. 

D. Flavan không màu. 

49. Cây Hồng hoa chứa nhiều hoạt chất khác nhau. Để tìm sự có mặt của 

Flavonoid thường sử dụng phản ứng : 

A. phân hủy kiềm. 

B. tác dụng với H2SO4. 

C. với SnCl5/CCl4. 

D. Shinoda. 

50. Phản ứng Cyanidin được thực hiện để tìm sự có mặt của Flavonoid. Phản ứng 

xảy ra hoàn toàn cần có mặt của : 

A. Kiềm loãng. 

B. Ethanol 70 o . 

C. Khí hydro mới sinh. 

D. Nhiệt độ. 

Điền vào chỗ trống từ câu 1 đến câu 15 

BÀI ANTHRANOID 


1) Anthranoid khi tồn tại dưới dạng glycosid gọi là ANTRAGLYCOSID 

2) Anthraglycosid thuỷ phân đường + AGLYCON 















4) Muốn chiết anthranoid dạng glycoside ta có thể dùng dung môi hữu cơ PHÂN CỰC 

5) Muốn chiết anthranoid dạng aglycon ta có thể dùng dung môi hữu cơ KHÔNG PHÂN 

CỰC 

6) Rheidin A là một anthranoid thuộc nhóm DIMER 

BÀI TANIN 

HO 

HO 

O 

O 

OH 

OH 

CH3 

COOH 

7) Tanin là những hợp chất tự nhiên thuộc nhóm POLYPHENICOL phổ biến trong thực 

vật. 

8) Tanin có vị chát, có tính THUỘC DA 

9) Tanin không tan trong dung môi KÉM PHÂN CỰC 

10) Dung dịch tanin kết hợp với PROTEIN tạo thành màng trên niêm mạc nên ứng dụng 

làm thuốc săn da. 

BÀI LIPID 

Rheidin A 

11) Glycerid là ester của GLYCEROL với các acid béo. 

12) Lipid chứa đa số là acid béo chưa no, thường lỏng, gọi là DẦU THỰC VẬT 

13) Lipid chứa đa số là acid béo no, thường đặc, gọi là MỠ ĐỘNG VẬT 

14) Có thể HYDROGEN HÓA dầu để tạo mỡ; 

15) Dầu mỡ dễ bị oxi hóa tạo các sản phẩm ANDEHID có mùi ôi khét. 































1 . Hồ Tinh bột : 

Định tính : 

1 ít hồ tinh bột +2 ml nước cất lắc điều không tan đun ( t 0 >80 0 C ) tạo thành 

hồ tinh bột . 

1 giọt KI 3 + Hồ tinh bột - Xuất hiện màu xanh tím - t 0 mất màu xanh tím 

để nguội màu xanh tím xuất hiện trở lại 

Giải thích : Ở điều kiện bình thường hồ tinh bột có cấu trúc ở dạng mạch thẳng và 

xoắn, khi tác dụng với I2 thi I2 bám vào được hồ tinh bột, khi đun nóng thì mạch của hồ 

tinh bột duỗi thẳng ra cho nên I2 không bám vào được nên không tạo dung dịch có màu 

xanh. Để nguội mạch tinh bột lại trở lại trạng thái thẳng mà xoắn nên lại xuất hiện màu 

xanh. 

2. Phát hiện tạp chất trong tinh dầu : 

- Phát hiện nước : 

1 ít Na 2 SO 4 khan (hoặc CaCl 2 ) + 1 ml tinh dầu thử Lắc kỹ , nếu Na 2 SO 4 bị chảy nước 

tinh dầu có lẫn nước . 

* Nếu thử với CuSO 4 chuyển từ màu xanh nhạt sang xanh nước biển . 

- Phát hiện alcol : 

1ml tinh dầu + 1 ml nước cất thể tích tinh dầu giảm dần TD có lẫn alcol 

3. Glycosid tim ( lá trúc đào ) 

+ Xác định nhân Streran : 

PW liebermann : 

Cho vào ống nghiệm có chứa cắn glycosid tin 0,5 ml Anhydrid acetic lắc đều để cho 

thuốc thử hòa tan hết cắn . Nghiêng thành ống nghiệm 45 0 . Thêm đồng lượng H 2 SO 4 đặc 

theo thành ống nghiệm . ở mặt tiếp xúc giữa 2 lớp chất lỏng sẽ xuất hiện một vòng tím đỏ 

, phía trên có vòng xanh chàm . 

+ Xác định đường (đường 2.6 desoxy ) : 

Cho vào ống nghiệm chứa cắn glycosid tim 0,5 ml Ethanol 90 0 . Lắc đều cho cắn được tan 

hết . (1) 


Thêm vài giọt dd FeCl 3 5% pha trong Acid acetic, lắc đều (2) 

Nghiêm thành ống nghiệm (1) cho từ từ ống nghiệng (2) 















Quan sát thấy mặt tiếp xúc giữa 2 lớp chất lỏng sẽ xuất hiện 1 vòng tím đỏ , phía trên có 

vòng màu xanh lá cây . 

4. Antraglycosid ( Phan tả diệp / Đại hoàng ) : 

PW : 1ml dịch chiết + 0,5ml NaOH 10% Lắc kỹ lớp kiềm ở trên có màu đỏ 

PW vi thăng hoa : 

Nguyên tắc dẫn chất 1,8 dihydroxyantraquinon dễ thăng hoa 

Cách tiến hành : 

- Cho bột Đại hoàng vào 1/3 nắp nhuôm 

- Đậy kín lam kính lên miệng nắp nhuôm 

- Trên lam kính để ít bông thấm nước 

- Đun nhẹ trên đèn cồn cách lưới amian khoảng 10 phút 

- Để nguội , lật ngược lam kính . 

quan sát kính hiểm vi tinh thể hình kim màu vàng đứng riêng lẻ . 

thực hiện phản ứng Borntraeger ngay trên lam kính vừa xong + 1 giọt NaOH 10% 

xuất hiện màu đỏ. 

5. Tanin ( lá chè lá ổi ) 

** Định tính : 

- PW với FeCl 3 : 

1 ml dịch chiết + 2 giọt FeCl 3 tủa Xanh lục / xanh que 

- PW với muối kim loại nặng : 

1ml dịch chiết + 2 giọt Pb(CH 3 COO) 2 Tủa màu trắng 

- PW với Alcaloid : 

1ml dịch chiết + 2giotj TT Quinin HCl tủa trắng 

- PW với dd Gelatin : 

1ml Dịch chiết + 2 giọt tt Gelatin 2% tủa trắng . 


** PW phân biệt 2 loại tanin 

PW với FeCl 3 5% : 

1ml dịch chiết + 0.1 ml FeCl 3 5% 

Tanin Pyrogallic 

(NBT , lá ổi ) 

Tủa Xanh đen 

Tanin Pyrocatechic ( lá 

chè) 

Tủa xanh que 















PW với Stiasny : 

1ml dịch chiếc + 0.5 ml TT Formol + 

0.5ml HCl 2N lắc đều 

PW với Cloramin bão hòa : 

1 ml Dịch chiết + 0.5ml Cloramin 

bão hòa lắc đều 

6. Saponin ( cam thảo và mạch môn ): 

** Định tính : 

PW tạo bọt bền với nước : 

Không tủa 

Không tủa 

1ml dịch chiết /nước + 1 ml nước cất lắc kỹ tạo bọt bền 

PW tạo tủa : 

với Pb(CH 3 COO) 2 Tủa trắng 

với Ba(OH) 2 tủa trắng 

** Phân biệt : 

+ So sánh cột bọt trong môi trường OH - và H + 

Ống (1) : PH= 13 

1ml dc/nước + 1ml NaOH 0,1 N 

Ống (2) : PH=1 

1ml dc /nước + 1 ml HCl 0.1 N 

Có tủa 

Có tủa 

- Lắc mạnh cả 2 ống trong vòng 15 giây . Để yên cho cột bọt ổn định . 

- Nếu cột bọt trong cả 2 ống cao ngang nhau thì sơ bộ kết luận trong dược liệu có 

Sanponin Triterpenoid ( Cam thảo bắc ) 

- Nếu cột Kiềm có cột bột cao hơn thì sơ bộ kết luận là saponin Steroid ( Mạch môn ) 

+PW Lieberman : 

Ống (1) 1ml dc/ cồn 

Ống (2) 0,5ml anhydrid acetic + 0.5ml H 2 SO 4đặc lắc kỹ 

Phối hợp (2) vào (1) từ từ theo thành ống nghiệm . 


Quan sát mặt phân cách giữa 2 chất lỏng . 

Nếu Xuất hiện vòng màu đỏ thì dược liệu có chứa saponin triterpenoid (Cam Thảo bắc) 

Nếu xuất hiện vòng màu xanh lá thì dược liệu có saponin Steroid ( Mạch môn ) 

7. Flavonoid (Kim Ngân ) : 















+ Với FeCl 3 : 

1ml dc + 0,2 ml FeCl 3 5% tạo phức xanh rêu 

+ Với NaOH loãng : 

1ml dc + 0.2 ml NaOH 10% tủa vàng + NaOH 10% tủa nâu đen 

+ Với NaOH đặc : 

1ml dc + 0,2 ml NaOH 30% nhiệt độ thêm 1 giọt FeCl 3 5% tủa nâu đen 

+ Với Pb(CH 3 COO) 2 : 

1ml dc + 0,2ml Pb(CH 3 COO) 2 tạo tủa phức màu vàng 

+ Với acid vô cơ : 

1ml dc + 0,2 ml H 2 SO 4 đặc màu vàng dịch chiết tăng lên 

+ PW shinoda: 

Nguyên tắc : Khử các dẫn chất Flavonoid bằng khí H 2 mới sinh trong môi trường cồn etylic 

0.5 ml HCl đặc + 1 hạt kẽm tạo ra khí H 2 Thêm vào 1ml dc , đun nhẹ , dd chuyển dần 

sang màu đỏ . 

8. Alcaloid ( mã tiền / lá chè khô) : 

Mã tiền 

- Với TT mayer : 

1ml dc + 0.2 ml TT Mayer tủa trắng 

- Với TT Dragendoff : 

1ml dc + 0.2 ml TT Dragendoff Tủa đỏ cam 

- Với TT Bouchardat : 

1ml DC + TT bouchardat tủa đỏ nâu 

- Với TT acid picric : 

1ml dc + TT acid picric Tủa vàng 

Lá chè khô 

PW murexid : 


Hòa tan cắn với 10 giọt HC 6N và 10 giọt nước oxy già đậm đặc . 

Bốc hơi trên nồi cách thủy tới khô – cắn sẽ có màu đỏ 

Thêm vào cắn vài giọt Amoniac 6N sẽ xuất hiện màu tím 















Soi bột : 

- Kim Ngân : màu vàng nhạt ( vàng đất) hạt phấn hoa, lông che chở 

-Ích mẫu : màu xám xanh –ngửi không mùi 

-Đại Hoàng : đỏ nâu ; dịch tiêu bảng màu vàng tinh thể canxi , tinh bột , mảnh mạch 

- Thạch xương bổ : Màu café sữa tinh bột nhiều , mảnh mạch 

-Hương nhu : màu xanh mùi thơm 

DƯỢC LIỆU CHỮA BỆNH PHỤ NỮ 

1/HƯƠNG PHỤ 

TKH của BPD: Rhizoma Cyperi rotindin 

BPD: Thân rễ 

Thành phần: tinh dầu, tanin 

Công dụng: Giam đau trong các trường hợp : đau dạ dày, tiêu hóa , rối loạn kinh nguyệt.. 

Liều dùng: Uống 6-9 g/ngày. 

Dạng dùng: Thuốc sắc 

2/HỒNG HOA 

TKH của BPD: Flos carthami tinctorii 

BPD: Hoa 

Thành phần: Flavonoid 

Công dụng:Phụ nữ vô sinh, bế kinh, đau bụng kinh. 



3/ÍCH MẪU 

TKH của BPD: Herba Leonuri japonici 

BPD: Toàn cây bỏ rễ 


Thành phần:Alcaloid, Flavonoid, tinh dầu 

Công dụng: Kinh nguyệt k đều , kinh bế, viêm mạc dạ con. 

















DƯỢC LIỆU CHỮA TIÊU ĐỘC , MỤN NHỌT 

4/CÁT CĂN (Cảm sốt, nhiệt) 

- Tên khoa học: Radix Puerariae. 

- Bộ phận dùng: Rễ củ 

- Thành phần: Tinh bột, Flavonoid(Puerarin, Daidzin). 

- Công dụng: Chữa sốt nóng, cảm cúm,nhức đầu, lị ra máu 

- Liều dùng: 8-20g/24h sắc uống. 

- Dạng dùng: Thuốc sắc, thuốc bột, tinh bộtrắn pha với đường uống giải khát. 

5/KÉ ĐẦU NGỰA 

TKH của BPD: Fructus Xanthii strumarii 

BPD: Qủa 

Thành phần: Alkaloid, iod, hữu cơ 

Công dụng: Đau khớp,chân tay tê dại co rút, viêm mũi, mụn nhọt. 


Dạng dùng: Thuốc sắc hoặc hoàn tán 

6/KIM NGÂN 

TKH của BPD: Flos Lonicerae 

BPD: Hoa 


Thành phần: Flavonoid, Acid hữu cơ 

Công dụng: Chữa ung nhọt, ban sởi, mày đay, cảm mạo , phong nhiệt. 













Dạng dùng: Thuốc sắc hoặc hãm 




DƯỢC LIỆU CHỮA CẢM SỐT, SỐT RÉT 

7 /KINH GIỚI 

TKH của BPD: Herba Elsholtziae ciliatae 

BPD: Toàn cây trừ rễ 

Thành phần: tinh dầu 

Công dụng: Chữa cảm sốt,cảm cúm, nhức đầu ,sổ mũi. 

Liều dùng: Uống 20-30 g/ngày9caay tươi), 10-15g/ngaỳ (cây khô). 

Dạng dùng: Thuốc sắc, xông 

8/CÚC HOA 

TKH của BPD: Flos Chrysanthemi indici 

BPD: Cụm hoa đã chế biến hay phơi sấy khô 

Thành phần: Flavonoid 

Công dụng: Kiện tỳ, dưỡng vị, ích phế, bổ thận, chữa tả lỵ.. 

Liều dùng: Uống 12-30g/ngày. 

Dạng dùng: Thuốc sắc, thuốc bột. 

9/BẠCH CHỈ 

TKH của BPD: Radix Angelicae dahuricae 


BPD: Rễ 

Thành phần: Tinh dầu, tinh bột, chất nhựa. 

Công dụng: Chữa nhức đầu , cảm sốt đau răng. 













Dạng dùng: Thuốc sắc, thuốc bột, thuốc viên. 




DƯỢC LIỆU CHỮA AN THẦN, GÂY NGỦ 

10/THUYỀN THOÁI 

TKH của BPD: Periostracum Cicadae 

BPD: Xác ve sầu 

Thành phần: Chất kitin , tro 

Công dụng: Trấn kinh, chữa sốt, kinh giật, kinh phong ở trẻ em, chữa ho mất tiếng.. 


Dạng dùng: Thuốc sắc. 

11/LẠC TIÊN 

TKH của BPD: Herba Passiflorae foetidae 

BPD: Toàn thân bỏ rễ 

Thành phần: Flavonoid, Alkaloid, Saponin 

Công dụng: Chữa nhức đầu, khó ngủ, thần kinh suy nhược 


Dạng dùng: Thuốc sắc, cao lỏng 
















DƯỢC LIỆU CHỮA LỢI TIỂU, THANH NHIỆT 

12/TRẠCH TẢ 

TKH của BPD: Rhizoma alismatis 

BPD: thân rễ 

Thành phần: Triterpin, tinh dầu, chất nhựa 

Công dụng: Tiểu tiện ít, buôn rát, phù thủng, đầy trướng , tiêu chảy 


Dạng dùng: Thuốc sắc, hoàn tán. 

13/ NHÂN TRẦN 

TKH của BPD: Herba Adenosmatis caerulci 

BPD: thân , cành mang lá hoa. 

Thành phần: tinh dầu 

Công dụng: thanh nhiệt lợi thấp thoái hoàng. 


Dạng dùng: Thuốc sắc, giã nhỏ đắp lên nơi đau. 

14/ARTISO 






TKH của BPD: Folium cynarae scolymi 

BPD: Qủa. 











Thành phần: Flavonoid, tanin 

Công dụng:tiêu hóa kém, viêm gan, lợi tiểu. 



15/DÀNH DÀNH 

TKH của BPD: Fructus gardeniae 

BPD: Qủa 

Thành phần: Flavonoid, iridoid. 

Công dụng: sốt cao, hoàng đản tiểu đỏ, đi tiểu, chảy máu cam, mắt đỏ sưng đau. 


Dạng dùng: Thuốc sắc, 

16/CỎ TRANH 

TKH của BPD: Rhizoma imperatae cylindricae. 

BPD: Thân rế 

Thành phần: Đường, ACID hữu cơ. 

Công dụngThổ huyết, tiểu tiện ra máu, chảy máu cam do huyết nhiệt.. 

Liều dùng: -Uống 9-30g/ngày.(thuốc sắc) 

- Uống 30-60g/ngày(dạng tươi) 

Dạng dùng: Thuốc sắc, dùng tươi 

17 /THÔNG THẢO 

TKH của BPD: Medulla tetrapanacis papyriferi 


BPD: Lõi thân 

Thành phần: Inositol, polysaccharid. 

Công dụng: thủy thủng, sau đẻ không ra sửa. 
















Dạng dùng: Thuốc sắc,hoàn tán 

18 /SÂM ĐẠI HÀNH 

TKH của BPD: Eleutherinis subaphyllae 

BPD: thân hành 

Thành phần: Eleutherin . 

Công dụng:Thiếu máu, da vàng, hoa mắt, nhức đầu mệt mỏi, ho ra máu, mụn nhọt ,lở ngứa. 


Dạng dùng: Thuốc sắc,hãm, bột. 

19/THẢO QUYẾT MINH 

TKH của BPD: Semen sennae torae 

BPD: hạt 

Thành phần: Antraglycosid, chất nhầy . 

Công dụng:Đau mắt đỏ,mắt mờ, chảy nước mắt,mất ngủ. 


Dạng dùng: Thuốc hãm. 

20 /SƠN TRA 

TKH của BPD: Fructus Mali 

BPD: Qủa 

Thành phần: Acid citric, Tanin . 


Công dụng: Ăn không tiêu đau bụng, đầy chướng, ợ chua, sản hậu, ứ huyết, đau bụng. 


Dạng dùng: Thuốc sắc, bột viên. 















21 /THẢO QUẢ 

TKH của BPD: Fructus Amomi aromatici 

BPD: Qủa 

Thành phần: Tinh dầu . 

Công dụng: Thượng vị đau trướng, nôn mửa do hàn thấp sốt rét 



22 /ĐẠI HỒI 

TKH của BPD: Fructus Illicii veri 

BPD: Qủa 

Thành phần: Tinh dầu, đường, chất nhầy . 

Công dụng: Đau bụng, sôi bụng, nôn mửa, ỉa chảy, đau nhức cơ khớp do lạnh 


Dạng dùng: Thuốc sắc, ngậm rượu( xoa bóp). 

23 /QUẾ 

TKH của BPD: Cortex Cinnamomi 

BPD: Vỏ thân , vỏ cành 

Thành phần: Tinh dầu, tanin, tinh bột,chất nhầy . 

Công dụng: Lưng gối đau lạnh, bụng đau lạnh, nôn mửa, tiêu chảy, tiêu tiện rối loạn. 



Dạng dùng: Thuốc sắc,hãm. 















1. Viên Ích Mẫu : 

Nhận thức thành phẩm : 

Thành phần : Cao ích mẫu - Bột hương phụ - cao ngải cứu - Phụ gia vừa đủ 1 viên 

Chỉ định :Giúp tăng cường lưu thông khí huyết , điều hòa kinh nguyệt 

Cách dùng - LD : Uống lúc đối 

Mỗi lần uống 2-3 viêng , ngày 2 lần . 

2. Boganic : 

Thành phần : Cao actiso – Cao biển súc – Cao bìm bìm . Tá dược vừa đủ 

Chỉ định : + Suy giảm chức năng gan 

CD – LD : 

+ Phòng và điều trị viêm gan 

+ NL uống 3 lần mỗi lần 2-4v 

+ TE uống 3 lần mỗi lần 1-2v 

3. Dưỡng Tâm An Thần (trasleepy) 

Thành phần : Rotundin sulfat; Cao vông nem; Cao tâm sen; Thảo quyết minh; Táo nhân. 

.Chỉ định : 

Hỗ trợ điều hòa giấc ngủ , an thần cho những người có hiện tượng mất ngủ , ngủ không 

sâu , suy nhược cơ thể , suy nhược thần kinh , hay quên , suy giảm trí nhớ. Hỗ trợ giảm 

căng thẳng trong khi bị mất ngủ , suy nhược thần kinh . 

CD – LD : Uống 1-2 viên trước khi đi ngủ 30 phút. 

4. Viên sáng mắt : 

Thành phần : Thục địa – hoài sơn – trạch tả - cúc hoa – hà thủ ô – thảo quyết minh – 

đương quy – hạ khô thảo – đường kính , acid benzoic , tá dược vừa đủ . 


Chỉ định : đtrị các bệnh về mắt do can thận hư , huyết hư : mờ mắt , nhức mắt , khô mắt , 

chói mắt khi ra nắng. Các trường hợp mnawst đỏ nóng , xung huyết , hỗ trợ trong điều trị 

viêm võng mạc và viêm tuyến lệ . 















CD – LD : Viên hoàn cứng 

+ NL : Ngày uống 2-3 lần , mỗi lần 1 gói với nước chín 

+ TE: Dùng ½ liều người lớn 

5. Đại tràng hoàn PH 

Thành phần : Bột bạch truật - Bột mộc hương – Bột hoàng đằng – bột hoài sơn - bột 

trần bì – bột hoàng liên – bột bạch linh – bột sa nhân – bột bạch thược – cao đặc cam 

thảo – cao đặc đăng sâm - mật ong vừa đủ 

Chỉ định : Đặc trị viêm đại tràng mãn tính , đau bụng , đầy hơi , kiết lỵ . 

CD – LD: ngày uống 3 lần (s-c-t) 

Mỗi lần uống 1 gói sau bữa ăn khoảng 1-2 giờ 

Mỗi đợt điều trị từ 4-6 tuần 

Để cũng cố và ổn định lâu dài bộ máy tiêu hóa ,ngăn ngừa tái phát , người bệnh nên điều 

trị 1-2 đợt . Mỗi đợt cách nhau 1 tuần . 

6. Hoạt huyết dưỡng não nhất nhất 

Thành phần : Đương quy , thục địa , xuyên khung , ngưu tất , ích mẫu , xích thực , Tá 

dược vừa đủ 1 viên . 

Chỉ định : Bổ huyết , hoạt huyết , điều trị các chứng huyết hư , ứ trệ . 

Tăng cường lưu thông máu 

Phòng ngừa và điều trị thiểu năng tuần hoàn não ,.,. 

Hỗ trợ phòng ngừa và điều trị xơ vữa động mạch , nghẽn mạch , tai biến mạch máu não. 

CD – LD : Ngày uống 2 lần , mỗi lần 1-2 viên với bệnh mãn tính nên uống thuốc liên tục ít 

nhất 3 tháng. 

7. Diệp hạ châu 

Thành phần : Diệp hạ châu - Xuyên tâm liên – Phụ liệu vừa đủ 

Chỉ định : Giúp tăng cường chức năng gan : Viêm gan , xơ gan , gan nhiễm mỡ ,... 


CD – LD : Uống 2 lần /ngày , mỗi lần 2 viên 




























TRƯỜNG CAO ĐẲNG Y TẾ PHÚ YÊN 

LỚP: CĐ Dược VHVL K1A 

NỘI 

DUNG 

Điểm giống nhau: 

- Đều tan trong ethanol 

SO SÁNH HAI THUỐC CAFEIN VÀ NIKETAMID 

CAFEIN 

- Đều có tác dụng kích thích TKTW, kích thích trung tâm hô hấp, vận mạch. 

NIKETAMID 

- Không ảnh hưởng trực tiếp trên hệ tim mạch mà thông qua cơ chế hệ thần kinh giao cảm , kích thích làm tăng nhịp 

tim , tăng mức tiêu thụ oxy cơ tim. 

- Tác dụng thường ngắn nên được sử dụng khi suy hô hấp và tuần hoàn ở thể vừa và nhẹ. 

- Dùng liều cao gây co giật, tăng huyết áp 

Điểm 

khác 

nhau 

Nguồn 

gốc 


CAFEIN 

Cafein là alcaloid chủ yếu chiết từ hạt nhiều loài cà 

phê (Coffea sp.), họ cà phê (Rubiaceae), lá Chè 

Là thuốc tổng hợp 



NIKETAMID 













Công 

thức cấu 

tạo 

Tổng hợp 

C 8 H 10 N 4 O 2 

1,3,7-trimethyl xanthin 

Tên khác cà phê in, theine, mateine, guaranine, 

Đặc điểm 

cấu tạo 

Tính chất 

lý - hóa 

methyltheobromine 

1,3,7-trimethylxanthine 

là hợp chất có nhân purin 


Cafein là tinh thể hình kim mượt, dính vào nhau, 

xốp như bông hoặc bột kết tinh trắng, không mùi, vị 

rất đắng, ít tan trong nước, dễ tan trong nước nóng, 

rất dễ tan trong dung dịch d muối của acid thơm (natri 

benzoat, natri salicylat), trong không khí khô dễ bị 

vụn nát thành bột t và mất nước kết tinh, đun nóng 

là diethylamid của a acid nicotinic 

C 10 H 14 N 2 O 

N,N-diethylnicotinamid 

Nikethamidum, Cardiamid, Coramine, 

N,N-diethylpyridin-3-carboxamid 

Chất lỏng, sánh như dầu, không màu hay có màu hơi 

vàng, mùi đặc biệt, vị hơi đắng kèm theo cảm giác 

nóng. Ở nhiệt độ 22-24 0 C dễ kết tinh thành khối, tan 

trong nước với mọi i tỷ lệ. 















Phản 

ứng định 

tính 

Phương 

pháp 

định 

lượng 

Công 

dụng 

cafein bị thăng hoa. 

Cafein là base rất yếu nên chỉ tạo muối với các acid 

mạnh nhưng các muối này không bền, dễ bị phân 

hủy. Trong môi trường kiềm cafein cũng không bền, 

phân hủy thành chất cafeidin. 

- Phản ứng Murexit: Cafein + H 2 O 2 /HNO 3 + NH 3 

..... > màu đỏ tía 

- Phản ứng với thuốc thử chung alcaloid (ngoại trừ 

thuốc thử Mayer) 

Phương pháp iod thừa trừ 


Kích thích thần kinh trung ương ưu tiên trên vỏ não, 

làm tăng khả năng nhận thức, tăng hoạt động trí óc, 

- Đun nóng dược chất với NaOH sẽ có mùi đặc biệt, 

chất khí tạo thành làm xanh giấy chỉ thị màu. 

- Dung dịch 25% dược chất + CuSO 4 …… > màu 

xanh đậm 

- Phổ IR, phổ UV 

Đun chế phẩm với H 2 SO 4 cho thủy phân. Kiềm hóa 

bằng NaOH, cất diethylamin vào dung dịch chuẩn 

thừa HCl 0,1N. Định lượng HCl thừa đó. 



Kích thích thần kinh trung ương ưu tiên trên hành 

tủy, đặc biệt trên trung tâm hô hấp và tuần hòan. 










mất cảm giác mệt nhọc. 

Kích thích tim làm tim đập nhanh ( liều thấp làm tim 

đập chậm) 

Lợi tiểu nhưng kém hơn theophylin và thebromin 

Bảo quản Cafein nguyên chất, viên cafein 0,10g bảo quản nơi 

mát, chống ẩm. 

Thuốc tiêm cafein 0,07g/1ml, bảo quản nơi mát 

chống đổ vỡ. 



Nikethamid nguyên chất bảo quản tránh ánh sáng, 

chống ẩm 

Thuốc tiêm Nikethamid 0,25g/1ml bảo quản tránh 

ánh sáng, chống đổ vỡ 


www.facebook.com/boiduonghoahocquynhonofficial 









Đóng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú








www.facebook.com/boiduonghoahocquynhonofficial 







DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST&GT : Đ/C 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN



NỘI 

DUNG 

SO SÁNH HAI THUỐC ADRENALIN VÀ EPHEDRIN 

ADRENALIN EPHEDRIN 


- Đều Có nhân thơm 

Điểm ADRENALIN EPHEDRIN 

khác 

nhau 

Nguồn 

gốc 

Công 

thức cấu 

tạo 

Là hormon được tiết ra từ tuyến tủy thượng thận Ephedrin là alkaloid của cây ma hoàng, dùng dạng 


muối hydroclorid. 

Tổng hợp 

C9H13NO3 C10H15NO.HCL 

Tên khác Epinephrine. Levoepinephrin Ephedrivo , Lexofedrin 


















Đặc điểm 

cấu tạo 

là dẫn xuất của L-tyrosin 

R)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol 

Có nhân thơm kém bền 

Có nhóm chức –OH phenolic , do đó kém bền vững 

, dễ bị oxi hóa . Đặc biệt là khi có 2 nhóm –OH ở 

nhân thơm. 

Tính chất Bột kết tinh tròn dẹt, màu trắng hoặc trắng kem. Bị 

sẫm màu khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng. 

Thực tế không tan trong ethanol 96% và ether, hơi 

tan trong nước, tan trong các dung dịch acid vô 

cơ, kali hydroxyd và natri hydroxyd, nhưng không 

tan trong các dung dịch amoniac hoặc carbonat 

kiềm. 


Adrenalin không bền vững trong dung dịch trung 

tính hoặc dung dịch kiềm, các dung dịch này nhanh 

chóng biến thành màu đỏ khi tiếp xúc với không khí. 

Taùc nhaân beta-adrenegic 

(1R,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol 

hydroclorid 

Có 2 C bất đối nên có 4 đồng phân hoạt quanh , 

Không có OH – Phenol nên nhân thơm bền hơn 

Andernalin. Phản ứng oxi hóa chỉ ở mạch nhánh . 

Cho phản ứng tạo muối phức có màu với muối đồng 

. Có thêm tính kiềm cho phản ứng HCL. 

Tinh thể nhỏ không màu hoặc bột kết tinh trắng. Dễ 

tan trong nước, tan trong ethanol 96%. Chảy ở 

khoảng 219 o C 

Đun nóng với dung dịch Kali fericyanid trong môi 

trường kiềm thì bị phân hủy tạo thành benzaldehyd 

có mùi hạnh nhân . 

- Với CuSO 4 có mặt NaOH tạophức nội có màu xanh 

. Thêm ether lắc rồi để phân lớp , lớp nước vẫn giữ 

màu xanh ,còn lớp ether có màu tím đỏ. 



- Dung dịch chế phẩm cho phản ứng của ion clorid. 













Phản 

ứng định 

tính 

Phương 

pháp 

định 

lượng 

A. Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của chế phẩm phải 

phù hợp với phổ hồng ngoại đối chiếu của adrenalin 

chuẩn (ĐC). 

B.Chế phẩm phải đáp ứng phép thử “góc quay cực 

riêng”. 

Thường dùng phương pháp môi trường khan (D Đ. 

Việt Nam 3 ) 

- Đối với dung dịch tiêm có thể dung phương pháp 

đo màu 

Hòa tan 0,300 g chế phẩm trong 50 ml acid 

acetic khan (TT) và chuẩn độ bằng dung dịch acid 

percloric 0,1 N (CĐ), dùng 0,1 ml dung dịch tím tinh 

thể (TT) làm chỉ thị. 


1 ml dung dịch acid percloric 0,1 N (CĐ) tương 

đương với 18,32 mg C 9 H 13 NO 3 

- Phương pháp thử hồng ngoại (PL 4.2) của chế 

phẩm phải phù hợp với phổ hấp phụ chuẩn 

- Chế phẩm phải đặt ywwu cầu của phép thử “góc 

quay cực riêng”. 

- Bằng phương pháp môi trường khan với dung dịch 

acid percloric 0,1 M chỉ thị Methyl da cam đến khi có 

màu đỏ . 

-Bằng phương pháp đo bạc , dùng chỉ thị hấp phụ 

xanh bromphenol , trong môi trường acid acetic , 

chuẩn độ trực tiếp bằng dung dịch AgNO 3 0,1 N cho 

đến khi có tủa vón lại và dung dịch có màu tím. 

- Đo bằng màu dựa vào phản ứng tạo phức với 

CuSO 4 

Xác định điểm kết thúc bằng phương pháp chuẩn độ 

đo điện thế ( PL 10.2 ). 















Công 

dụng 

Tác dụng trên thần kinh giao cảm, được sản xuất 

bởi cơ thể khi bạn sợ hãi, tức giận hay thích thú, cái 

làm cho nhịp tim của bạn đập nhanh hơn và cơ thể 

chuẩn bị cho những phản ứng chống lại nguy hiểm 

Tăng nhịp, tăng lưu lượng tim, co mạch 

Giãn phế quản, giãn đồng tử 

Co các động mạch nhỏ. 

Bảo quản Adrenalin phải được bảo quản trong lọ kín, đóng 


đầy khí nitơ và tránh ánh sáng. 

Thuốc kích thích gián tiếp hệ adrenergic 

Co mạch, tăng huyết áp (yếu hơn adrenalin). 

- Giãn phế quản (mạnh, kéo dài và bền vững hơn 

adrenalin). 

- Kích thích thần kinh trung ương 

ephedrin có tác dụng phong bế MAO làm tăng lượng 

catecholamine 

Hen phế quản. 

Hô hấp bị ức chế (như khi gây tê tủy sống, ngộ độc 

rượu, thuốc ngủ…). 

Hạ huyết áp do trụy tim mạch, hội chứng Adam – 

Stockes. 

Thuốc gây kích thích: hồi hộp, mất ngủ, loạn nhịp 

tim, tăng huyết áp. 

Thuốc hướng thần, trong chai lọ thủy tinh màu, nút 

kín, tránh ánh sáng, chống ẩm. 













NỘI 

DUNG 


- Đều Là thuốc bán tổng hợp 

- Đều thuộc Nhóm β - Lactamin. 

SO SÁNH HAI THUỐC AMOXICILIN VÀ CEFACLOR 

AMOXICILIN CEFACLOR 

- Vòng beta lactam không bền rễ bị mở do xúc tác bỏi tác nhân kim loại 

- Đều là kháng sinh có tác dụng diệt khuẩn 

Điểm 

khác 

nhau 

Nguồn 

gốc 


AMOXICILIN CEFACLOR 

Là thuốc bán tổng hợp Là thuốc bán tổng hợp 

















Công 

thức 

cấu tạo 








Tên 

khác 

Đặc 

điểm 

cấu tạo 

aminopeni-cilin 

Có tính acid vì có chứa a nhóm Carboxyl ( -COOH ) 

Không có nhốm thế acid amin (NH2): 

Bền vững trong môi trườ ờng acid dịch vị vì 

Nhưng nhạy cảm với β lactamse. 

- Hấp thu kém qua ruột 

Có tính bazo 

Pyfaclor 

Tính Bột kết tinh trắng, khó tan trong n nước, dễ tan trong Dược chất t là kháng sinh cephalosporin thế hệ II. 









chất lý - 

hóa 

Phản 

ứng 

định 

tính 

Phương 

pháp 

định 

lượng 

Công 

dụng 

ethanol 96% 

Phổ IR 

- Phản ứng của kali/natri 

- Dung dịch trong nước sẽ tạo tủa với HCl, tủa 

tan khi cho HCl thừa. 

- Phản ứng với formol/H 2 SO 4 cho màu nâu ánh 

đỏ sau khi đun cách thủy. 

Phương pháp đo thủy ngân (định lượng dạng nguyên 

liệu). 

Phương pháp Iod (định lượng dạng bào chế) 

ức chế tổng hợp thành tế bào 


Tác dụng mở rộng ra tới một số trực khuẩn Gr(-): 

trực khuẩn đường ruột, phẩy khuẩn tả. 

- Không có tác dụng với tụ cầu tiết β – lactamase 

- Có thể kết hợp với các chất ức chế β – 

Dược chất là bột kết tinh trắng, hút ẩm, dễ tan 

trong nước, ít tan trong ethanol. 

- Phổ IR 

- SKLM 

- Phản ứng với HCHO/H 2 SO 4 cho màu nâu 

nhạt, sau khi đun cách thủy sẽ có màu nâu đậm. 

Phương pháp HPLC 

Ức chế tổng hợp vách tế bào 

Klebsiella, 



* Phổ tác dụng trung bình, tác dụng trên một 

số VK gram (+): tụ cầu, liên cầu, phế cầu 

* Tác dụng với một số Gram (-): E.coli, 













Bảo 

quản 

lactamase (clavulanat, sulbactam) để tăng tác dụng với 

tụ cầu và gram (-) 

- Hấp thu đường uống tốt, nhưng t1/2 ngắn 

Chỉ định chỉ khu trú vào các loại nhiễm khuẩn do vi 

khuẩn đã được xác định là nhạy cảm: 

Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm xoang, viêm tai 

giữa. 

Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới do liên cầu khuẩn, 

phế cầu khuẩn, tụ cầu khuẩn không tiết penicilinase và 

H. influenzae. 

Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng. Bệnh 

lậu. 

Nhiễm khuẩn đường mật. 


Bảo quản viên nang, viên nhai và bột pha hỗn dịch 

uống amoxicilin trong lọ nút kín, ở nhiệt độ dưới 20oC; 

bảo quản viên nén bao phim trong lọ nút kín ở nhiệt độ 

dưới 25oC. Nên bảo quản hỗn dịch uống amoxicilin sau 

khi pha ở tủ lạnh (2 - 8oC), hỗn dịch này có thể bền 

* Không tác dụng với trực khuẩn mủ xanh, 

enterococcus, tụ cầu kháng methicillin (MRSA) 

Cefaclor được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn 

đường hô hấp do các vi khuẩn nhạy cảm 

Viêm tai giữa cấp, viêm xoang cấp, viêm họng, 

viêm amidan tái phát nhiều lần…. 

Bảo quản cefaclor ở nhiệt độ phòng, 15 - 30oC. 

Ðậy kín, tránh ánh sáng. 



Giữ hỗn dịch đã pha trong tủ lạnh (2 - 8oC). Lắc kỹ 

trước khi dùng. Ðậy kín. Hỗn dịch có thể giữ được 













vững trong 14 ngày ở nhiệt độ phòng hoặc nhiệt độ 2 - 

trong 14 ngày mà hiệu lực giảm không đáng kể. 

NỘI 

DUNG 

8oC. 

Dung dịch thuốc tiêm phải được dùng ngay sau khi 

pha. 

SO SÁNH HAI THUỐC CIPROFLOXACIN HCL VÀ AMIKACIN 

CIPROFLOXACIN HYDROCLORID AMIKACIN 

Điểm giống nhau: - Đều Là thuốc bán tổng hợp 








- Đều được định lượng bắng : Phương pháp HPLC 

Điểm 

khác 

nhau 

Nguồn 

gốc 

Công 

thức 

CIPROFLOXACIN HYDROCLORID AMIKACIN 

Là thuốc bán tổng hợp Là thuốc bán tổng hợp 









cấu tạo 

Tên 

khác 

Đặc 

điểm 

cấu tạo 


HCl.H 2 O 

TKH: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin)- 

quinoline-3-carboxylic acid. fluoroquinolon 

Dược chất t là quinolon thế hệ II, trong cấu trúc có 

chứa fluo nên gọi i là fluoroquinolon. 

Cấu trúc hóa học c có chứa đường (ose) nối với 

nhân bằng cầu nối osid và có chức amin nên 

Sự acyl hóa gây cản trở ề mặt không gian, làm 

tang tính ưa a lipid của phân tử, một số vi khuẩn đề 

kháng do tiết t enzyme tác đọng lên 4’ và 6’ của các 

phân tử đường 



Có tính base. . Nhóm NH 2 ở vị trí số 3 rất quan 

trọng hoạt chất t sẽ bị mất nếu có nhóm thế trên 













Tính 

chất lý - 

hóa 

Phản 

ứng 

định 

tính 

Phương 

pháp 

định 

lượng 

Công 

dụng 


Bột kết tinh màu hơi vàng. Tan trong nước, rất khó tan 

trong ethanol, tan vừa trong methanol 

Sắc ký lớp mỏng 


Là thuốc thuộc nhóm Quinolon thế hệ II. 

Tác dụng với các vi khuẩn gram (-), ngoài ra còn nhạy 

cảm với tụ cầu vàng và liên cầu. 

Độc tính của thuốc là gây tổn thương sụn, làm 

chậm sự phát triển xương. Dùng chung với 

theophylin sẽ làm tăng độc tính của thuốc do giảm 

gắn kết protein huyết tương. 

Cơ chế tác dụnglà ức chế ADN gyrase, là enzym mở 

nhóm amin này. 

Dạng bột pha tiêm rễ tan trong nước 

Phổ IR 


Cơ chế tác dụng là gắn vào tiểu phần 30s của 

ribosom, làm vi khuẩn đọc sai mã thông tin ARN 

m, tổng hợp protein bị gián đoạn. Có tác dụng diệt 

khuẩn trên các vi khuẩn phân chia nhanh, ở ngoài 

tế bào hơn là trên vi khuẩn phân chia chậm. 

- Phổ kháng khuẩn rộng. Dùng chủ yếu để 

chống khuẩn hiếu khí gram ( -). 















Bảo 

quản 

vòng xoắn ADN, giúp cho sự sao chép và phiên mã, vì 

vậy ngăn cản sự tổng hợp ADN của vi khuẩn. Ngoài ra 

còn tác dụng cả trên ARN nên ức chế tổng hợp protein 

vi khuẩn 


Điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu, tuyến tiền liệt, 

đường hô hấp, bệnh lậu, nhiễm trùng máu, tủy xương 

Viên nén 100 – 250 – 500mg. Dung dịch tiêm 

truyền 200mg/100ml. Dung dịch nhỏ mắt 0,3%. Dung 

dịch nhỏ tai 0,2%. Tránh ánh sáng và độ ẩm. 

Tác động tốt trên Staphylococcus 

Có sự đồng vân với kháng sinh họ : Beta-lactam, 

polypeptide, quinolone, vancomycin. 

Điều trị:- nhiễm khuẩn do vi khuẩn nhạy cảm gram 

âm và gram dương, kể cả Pseudomonas sp. 

- Nhiễm trùng đường hô hấp, đường tiết niệu, ổ 

bụng và nhiễm trùng phụ khoa, nhiễm trùng máu, 

nhiễm trùng xương và khớp, và nhiễm trùng da và 

cấu trúc da.Độc tính chọn lọc với tai (dây thần kinh 

VIII), thận (tăng creatinin máu, protein - niệu), 

nhược cơ, dị ứng. 

Bảo quản ở nhiệt độ phòng 15-30 độ C

CÂU HỎI ÔN TẬP MÔN HÓA DƯỢC LỚP CĐ DƯỢC VHVL - TRƯỜNG CAO ĐẲNG Y TẾ PHÚ YÊN

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?