ĐỀ TÀI PHÂN TÍCH MẪU THỰC VẬT

BÀI THUYẾT TRÌNH
MÔN QUAN TRẮC MÔI
TRƯỜNG
Đề tài: PHÂN TÍCH MẪU THỰC VẬT
GVHD: Tô Thị Hiền
Lớp : 10CMT
NHÓM 4B
Huỳnh Quốc Bảo 1022022
Nguyễn Thị Thanh Dung 1022045
Nguyễn Ánh Tân 1022256
Nguyễn Văn Tịnh 1022306
Trần Quốc Tuấn 1022335

I. LẤY MẪU VÀ CHUẨN BỊ MẪU:
Lấy một mẫu mô thực vật mà đại diện cho quần thể là công việc rất quan trọng và
khó khăn. Việc thay đổi của vật liệu sinh học vượt xa bất kỳ sự giới thiệu nào trong việc
phân tích trong phòng thí nghiệm. Vì thế thật cần thiết để đánh giá sự thay đổi lĩnh vực
này nếu kết quả có ý nghĩa và phục vụ cho các mục tiêu của phân tích. Thành phần cơ
bản của thực vật có thể thay đổi ở những bộ phận khác nhau của cây, ở những cây khác
nhau (ngay cả trong các cây thuộc cùng một loài), nó có thể thay đổi theo mùa, và thậm
chí theo thời gian trong ngày. Cần cân nhắc kĩ lưỡng khi nào cần lập một kế hoạch chiến
lược lấy mẫu là:
- Cần lấy mẫu ở những bộ phần nào của cây?
- Khi nào lấy mẫu?
- Những chất hóa học nào để xác định?
Những ảnh hưởng này được đề cập ở sau này. Rõ ràng, số lượng mẫu đại diện cần
lấy phải được xem xét cẩn thận. Nếu sự thay đổi từ cây này sang cây khác quá lớn thì cần
lấy mẫu tập trung. Số lượng các mẫu thực vật trong 1 khu vực nghiên cứu khác nhau
trong 10 và 100 mỗi héc ta.
1. Bộ phận của thực vật:
Việc chọn một bộ phần thực vật để phân tích phần lớn được quyết định bởi mục
đích của nghiên cứu và các loại thực vật. Đối với các loại thảo mộc nhỏ và cỏ thì thường
lấy toàn bộ mẫu có trên mặt đất, còn các loài lớn hơn có thể yêu cầu lấy mẫu lá hoặc các
mô khác. Đối với cây 1 lá mầm, nên lấy mẫu ở phần lá phía trên nách của vỏ cây. Tốc độ
tăng trưởng hằng năm của lá thường là dấu hiệu dự báo đầy đủ về tình trạng dinh dưỡng
hoặc ô nhiễm đối với các loài cây gỗ. Mô thực vật trưởng thành còn non hay già thì
không được sử dụng để làm mẫu. ( chỉ dùng mô vừa, k dùng mô non hay già).
2. Thời điểm lấy mẫu:
Thời gian lấy mẫu là rất quan trọng bởi vì nồng độ chất dinh dưỡng trong các mô
thực vật hoạt động biến đổi theo thời gian. Thời gian lấy mẫu khác nhau ỏ những môi
trường khác nhau hiếm khi thích hợp. Tuy nhiên, những thực vật bị nghi ngờ là thiếu hụt
dinh dưỡng nên được lấy mẫu ngay lập tức. Sự thay đổi chất dinh dưỡng và khuyến khích
lấy mẫu ở lá cây được đưa ra dưới đây:
a) Thay đổi theo ngày: Thời gian tốt nhất để lấy mẫu là vào giữa trưa.
b) Thay đổi theo mùa:

Sự thay đổi theo mùa nói chung được gây ra bởi sự dịch chuyển của các chất dinh
dưỡng trong suốt quá trình phát triển của cây và chuyển động theo hướng ngược lại ở quá
trình thoái hóa, mặc dù bản thân chất dinh dưỡng khác nhau về độ linh động của chúng.
Mặc dù một số xu hướng chung về chất dinh dưỡng và một sớ yếu tố khác khác có thể
được bắt nguồn từ các báo cáo nghiên cứu. Trong một số nghiên cứu, N, P, K và S trong
lá của cây rụng lá và cây lá kim ở vùng khí hậu ôn đới đã được quan sát cao nhất vào đầu
mùa xuân, ổn định vào mùa hè và giảm vào mùa thu. Trong các nghiên cứu khác thì nó
tối đa vào mùa hè. Tuy nhiên, hầu hết các nghiên cứu cho thấy sự sụt giảm mạnh trong
tháng chín đến tháng mười. Tuy nhiên, trong một số nghiên cứu, lượng N, P và K được
quan sát thấy là không giảm vào mùa thu, và những nghiên cứu khác cho thấy có sự gia
tăng vào tháng mười đến tháng mười một. Đối với Ca, Mg và Si thì ngược lại, có xu
hướng gia tăng đều đặn trong suốt quá trình phát triển theo mùa. Trong một số nghiên
cứu, sự gia tăng của Ca vào mùa thu là rõ rệt nhất và những nghiên cứu khác, Mg vẫn
tương đối ổn định. Fe, Al, Zn và đôi khi Mn ít thay đổi vào lúc đầu và sau đó thường tăng
lên đỉnh điểm vào đầu mùa thu và sau đó là giảm mạnh.
Các yếu tố khác có xu hướng ít được xác định rõ. Mức độ dinh dưỡng trong cây
xanh có xu hướng thay đổi theo mùa lá. Tổng sinh khối khô của cây rụng lá tăng lên một
cách ổn định tới tối đa từ tháng bảy đến tháng chín và sau đó giảm vào mùa thu. Vì vậy,
một thời gian lấy mẫu thích hợp nhất là cuối tháng Bảy và đầu tháng Tám. Xu hướng này
cũng tương tự cho cây lá kim, tuy nhiên, tuổi lá là một yếu tố quan trọng với các loài này.
Nói chung, nồng độ của nhiều yếu tố trong cây lá kim có xu hướng tăng qua các năm và
lấy mẫu vào mùa thu hoặc đầu mùa đông là thích hợp nhất. Ở những lứa tuổi khác nhau
cho thấy xu hướng theo mùa khác nhau. Mẫu phải đại diện cho sự phát triển đầy đủ của
cây trong một năm. Không có xu hướng theo mùa rõ ràng về thành phần thực vật trong
vùng khí hậu nhiệt đới, tuy nhiên, ở vùng khí hậu gió mùa, sự gia tăng hàm lượng các
nguyên tố được phát hiện vào cuối mùa mưa.
c) Thay đổi theo năm:
Sự thay đổi theo năm được biết đến ít hơn so với sự thay đổi theo mùa. Sự thay
đổi đáng kể của N, P, K, Ca và Mg đã được quan sát trong một nghiên cứu dài sáu năm
của cây lá kim. Tuy nhiên, một số nghiên cứu khác cho thấy sự khác biệt tương đối nhỏ
trong mức độ dinh dưỡng. Sự biến đổi chịu ảnh hưởng chủ yếu của khí hậu hiện tại, thời
gian bắt đầu và độ dài của mùa sinh trưởng.
3. Phương pháp lấy mẫu:
Thực vật có thể được dùng làm mẫu trong các thiết bị dùng trong nông nghiệp và
lâm nghiệp (ví dụ như tỉa cây đối với mẫu lá cây và cành cây nhỏ, cưa đối với thân cây
dày, lấy quả lớn lên cho mẫu thân, cắt và tỉa cho bãi cỏ và cây dạng cỏ). Đối với công

việc quy mô nhỏ, chẳng hạn như thực hành của sinh viên và các dự án thì cỏ và lá chỉ có
thể được ngắt bằng tay. Găng tay polyethylene nên được đeo khi bàn giao mẫu, đặc biệt
là trong thời tiết ấm áp vì mồ hôi có thể là một nguồn gây ra sự xáo trộn. Việc lấy mẫu rễ
có thể gây mệt mỏi vì cần phải tách chúng ra từ các hạt đất.
Khuyến cáo liên quan đến thời gian lấy mẫu và một bộ phận của cây để mẫu có
sẵn cho cây trồng riêng lẻ. Một số quy tắc lấy mẫu thực vật thông thường được tóm tắt
như sau:
- Mẫu được lấy mẫu ngẫu nhiên ở ít nhất 20 thực vật trên toàn khu vực nghiên cứu.
- Mỗi mẫu nên bao gồm ít nhất 100 g mô thực vật tươi.
- Đặc biệt khu vực trưng bày mẫu nên tách riêng rẽ so với các khu vực chính.
- Mẫu lá trưởng thành tiếp xúc với ánh sáng mặt trời nên lấy dưới đỉnh sinh trưởng
của thân cây hoặc nhánh chính.
- Mẫu vào đầu giai đoạn sinh sản của thực vật hoặc trước đó.
- Không lấy mẫu thực vật có sự trưởng thành đầy đủ trong quá khứ.
- Không lấy mẫu mô được che phủ bởi bụi hoặc đất.
- Không lấy mẫu mô từ các thực vật bị côn trùng gây hại.
- Không lấy mẫu mô bị tổn thương hoặc bị bệnh.
- Không mẫu thực vật đã chết.
Dữ liệu của vị trí lấy mẫu cần được ghi nhận tại thời điểm lấy mẫu, ví dụ như nguồn ô
nhiễm, loại sử dụng đất, mật độ thực vật, chiều cao và hình thức tăng trưởng, các loài có
liên quan, thành phần của đất, hệ thống thoát nước, bón phân và đặc điểm địa hình địa
phương. Tài liệu tham khảo lưới điện quốc gia cần lưu ý để thông tin có liên quan đến
đặc điểm địa chất có thể thu được nếu có yêu cầu, hoặc máy GPS cầm tay (hệ thống định
vị toàn cầu) có thể được sử dụng.
4. Chuẩn bị mẫu:
a) Vận chuyển và bảo quản:
Mẫu mới nên được đưa đến phòng thí nghiệm càng sớm càng tốt. Đối với nguyên
liệu thực vật tươi thì nên được đóng gói trong polyethylene, giấy hoặc túi vải và giữ trong
vài giờ. Nếu lưu trữ lâu dài thì nên tránh lưu trữ ở nhiệt độ phòng. Nếu thành phần không
bền thì nên đem đi phân tích, các mẫu nên được giữ trong điều kiện gần như tốt trong lĩnh
vực này. Trong trường hợp một vài phân tích đặc biệt, việc đóng băng mẫu bằng cách sử
dụng carbon dioxide (dạng acetone) hoặc nitơ lỏng trong hộp chân không là cần thiết.
Nếu không thể đưa mẫu trực tiếp đến phòng thí nghiệm thì mẫu nên được sấy
khô trong lò ở nhiệt độ ≤ 60 o C để ngăn chặn việc làm hỏng. Chúng ta có thể là không khí
khô được trải ra trên 1 khu vực từ 1-2 ngày, nhưng sự ô nhiễm do đất và bụi phải được

ngăn chặn. Mẫu khô nên được đóng gói trong túi giấy hoặc vải và đưa đến phòng thí
nghiệm hoặc bảo quản trong tủ lạnh. Nếu có thể thì mẫu nên được nghiền trong giai đoạn
này là thích hợp nhất. Mẫu thực vật khô bằng không khí và mặt đất có thể được bảo quản
trong thời gian dài ở nhiệt độ phòng trong điều kiện thông gió tốt. Mẫu đất hữu cơ và bề
mặt litterfall có thể được xử lý theo cách tương tự như mẫu thực vật, đặc biệt đối với
phân tích tổng lượng chất dinh dưỡng.
b) Rửa:
Việc rửa mẫu là cần thiết để loại bỏ lớp bụi bề mặt hoặc các hạt đất có thể ảnh
hưởng đến việc phân tích. Ngoài ra, lá có thể bị nhiễm một lượng phun dư ( ví dụ như
thuốc trừ sâu). Mẫu thực vật nên được rửa 1 cách nhanh chóng để tránh rửa trôi 1 số
thành phần hóa học và nước hoặc chất tẩy rửa yếu có thể được sử dụng. Việc làm sạch
bằng vải ẩm có thể là thích hợp cho nhiều mẫu. Các giải pháp được đề nghị là làm sạch
mẫu mô thực vật bằng bông gòn ướt với 1 dung dịch tẩy rửa 0,1% (phosphate tự do) và
sau đó làm sạch bằng nước. Các phương pháp làm sạch các mô khác bao gồm việc chà
nhẹ và lau. Bạn có thể phải xem xét tới các giải pháp để tùy thuộc vào việc áp dụng cho
mục tiêu phân tích của bạn. Đối với hầu hết các quyết định bạn nên làm theo các giải
pháp khử độc được khuyến cáo, tuy nhiên,ví dụ như bạn đang nghiên cứu việc lắng đọng
các chất ô nhiễm lên bề mặt cây, thì mẫu không nên được rửa sạch.
c) Sấy khô:
Mẫu nên sấy khô càng sớm càng tốt sau khi làm sạch để giảm đến mức tối thiểu
khả năng thay đổi sinh hóa. Ngoài ra, mẫu khô thì dễ cho việc làm cho đồng nhất và kết
quả phân tích được báo cáo trên cơ sở trọng lượng khô. Nhiệt độ sấy nên đủ cao để phá
hủy các enzym chịu trách nhiệm phân hủy nhưng đủ thấp để ngăn chặn sự phân hủy
nhiệt. Nhiệt độ sấy cao được sử dụng là 105 o C. Phân hủy nhiệt đã được quan sát thấy ở
nhiệt độ> 60 o C. Sấy khô ở nhiệt độ từ 60 – 80 o C trong 24 giờ được khuyến khích.
d) Nghiền nhỏ:
Là cần thiết để giảm kích thước hạt của nguyên liệu khô để có được mẫu tiêu
biểu phù hợp với xử lý và phân tích xa hơn nữa. Nhiều thiết bị cơ khí được sử dụng để
cắt, nghiền, làm ướt, làm đồng nhất hoặc nhũ hóa mô thực vật tươi. Mẫu có thể được
ngâm trong máy trộn với sự có mặt của nước hoặc dung môi hữu cơ, cái mà được loại bỏ
hoặc thu hồi sau khi phân tích. Chất nhũ hóa phá vỡ các mô thực vật thành nhiều hạt nhỏ
hơn. Có thể phân tích trực tiếp nhũ tương nếu nó tương đồng. Các thiết bị thường được
sử dụng để nghiền nguyên liệu khô bao gồm nhiều loại như máy nghiền hình cầu, máy
nghiền kiểu búa và máy nghiền cắt. Ô nhiễm kim loại nặng ( ví dụ như Cu, Zn, Al, Fe,
Na) từ các bộ phận khác nhau của các nghiền là có thể. Mẫu đất thường đi qua một lưới

lọc 0,5 mm hoặc 1mm. Nếu các thiết bị nghiền không có sẵn, bạn có thể chia nhỏ 1 cách
tinh vi nguyên liệu thực vật khô với kéo hoặc dao cắt thực phẩm. Kỹ thuật hình nón và
hình quạt được mô tả trong mục 5.2.3 có thể được sử dụng để có được mẫu con của
nguyên liệu thực vật sạch hoặc khô cho việc phân tích.
Mẫu đất nên được đặt trong chai thủy tinh sạch và làm khô lần nữa trong 24 giờ
ở 65 o C. Sau khi làm khô, chai nên được bịt kín và bảo quản trong tủ lạnh để bảo quản lâu
dài. Thùng đựng bằng nhựa và kim loại có thể sử dụng cho mẫu đất phụ thuộc vào chất
phân tích cần được xác định (ví dụ như thùng đựng mẫu kim loại không thể thích hợp nếu
chất cần xác định là kim loại nặng). Thùng đựng có thể bảo quản ở nơi khô và thoáng mát
trong thời gian ngắn.
5. Câu hỏi và vấn đề:
1. Tại sao mẫu thực vật khó giải quyết hơn mẫu môi trường khác?
2. Mục tiêu chính của phân tích thực vật là gì?
3. Lý do của việc làm khô mẫu thực vật là gì?
6. Góp ý cho dự án.
Thiết kế một mẫu dữ liệu chuẩn để lấy mẫu và phân tích thực vật. Điều này bao gồm các
cột cho vào kết quả phân tích cho các thành phần khác nhau, cũng như các thông tin khác
có liên quan như thời gian và địa điểm lấy mẫu, phương pháp lấy mẫu, mô tả vị trí, quan
sát, vv… Những hình thức có thể được chụp sẽ được sử dụng trong suốt quá trình theo
dõi chương trình.
II. Tiêu hóa và khai thác
1. Giới thiệu.
Các chất hữu cơ trong cây được tách ra trong một dung môi (hexan, ether vv...)
Điều này có thể được thực hiện bằng cách lắc hỗn hợp, hoặc sử dụng một bộ máy Soxhlet
để thay thế. Trong khai thác Soxhlet, dung môi sạch liên tục hồi lưu thông qua các mẫu
được tổ chức trong một ống lót có nhiều lỗ nhỏ.
Phương pháp tro hóa được sử dụng để chuẩn bị mẫu thực vật cho phân tích cơ
bản. Tro hóa khô liên quan đến quá trình đốt cháy mẫu và tro hóa ướt liên quan đến tiêu
hóa với acid mạnh, đã được sử dụng để phá hủy chất hữu cơ và hòa tan các chất phân
tích. Nhiều acid khác nhau và acid hỗn hợp đã được đề nghị cho tro hóa ướt , bao gồm
HCl, HNO 3 , HClO 4 , H 2 SO4/HNO 3 , HNO 3 /HClO 4 , H 2 SO 4 /HClO 4 và
H 2 SO 4 /HNO 3 /HClO 4 . Trong một số giai đoạn thì H 2 O 2 được thêm vào để thúc đẩy quá
trình oxy hóa. Khai thác vào dung dịch nước và muối cũng được sử dụng trong một số

kiểm tra. Các yếu tố biến động như Hg và As có thể bị mất trong quá trình tro hóa khô và
một số phương pháp tro hóa ướt. Giấy lọc rửa acid nên được sử dụng để lọc chiết xuất
nếu hàm lượng vết kim loại nặng được xác định. Các phương pháp tro hóa khô và tro hóa
ướt nêu dưới đây là những phương pháp hiệu quả nhất để phân tích cơ bản. Kể từ khi
phương pháp tro hóa ướt sử dụng HClO 4 , phương pháp tro hóa khô được ưu tiên trong
việc sử dụng. Sự nguy hiểm của việc sử dụng HC1O 4 được chỉ ra trong phần khai thác
đất (xem Phần 5.3) và các biện pháp phòng ngừa nên có nếu acid này được sử dụng.
Trong các thí nghiệm khác mà chúng tôi sẽ cung cấp chi tiết về chúng, ôn hòa hơn các
thủ tục tro hóa ướt khác.
Các acid còn lại cuối cùng sau khi pha loãng thường là HCl 1% hoặc H 2 SO 4 và
các tiêu chuẩn hiệu chuẩn được sử dụng để phân tích tiếp theo (ví dụ như trong AAS) nên
được thực hiện trong acid 1% để phù hợp với các chất chiết xuất mẫu. Một số dấu vết
kim loại có thể được phân tích trực tiếp trong dịch chiết mẫu tiêu hóa (5% axit) mà không
cần pha loãng. Mẫu trắng luôn luôn phải được chuẩn bị, đặc biệt là để phân tích kim loại
vi lượng
2. Tro hóa khô:
Điều này liên quan đến việc đốt cháy hoàn toàn của tất cả các chất hữu cơ trong
một lò nung sau đó hòa tan các thành phần hóa học trong HCl. Theo phương pháp được
khuyến cáo nhất, mẫu phải được tro hóa ở 500 o C trong khoảng từ 4 đến 10 tiếng. Acid
nitric nên được đưa vào trong giai đoạn hòa tan để đảm bảo quá trình oxy hóa hoàn toàn,
như trong các quy trình trình bày dưới đây. Phương pháp này có thể được sử dụng để
chuẩn bị mẫu để phân tích các K, Na, Ca, Mg, P, S, Al, Fe, Zn và kim loại nặng khác.
Theo một số tác giả, bổ sung HCl và sự khử nước hợp chất silica bằng cách nung nóng là
không phù hợp cho Ca, Cu, Fe, Mn, Mg, K, Zn. Theo phương pháp đề nghị của họ, chỉ
đơn giản là nung nóng mẫu trong lò ít nhất là 4 tiếng, làm lạnh và hòa tan mẫu đã được
nung trong 2,5 ml dung dịch 6 M HN0 3 . Một số tác giả khuyên nên sử dụng nhiệt độ
550°C thay vì 500°C được sử dụng trong các quy trình bên dưới, tuy nhiên, theo những
người khác, thiệt hại do bay hơi có thể xảy ra ở nhiệt độ >500°C. Như với một số phương
pháp phân tích khác, rõ ràng là có nhiều sự thay đổi, và mỗi nhà phân tích dường như có
một sự ưa thích riêng của mình. Những thay đổi nhỏ của các quy trình không có khả năng
có tác động lớn đến kết quả. Điều quan trọng nhất là nhiệt độ được tăng lên từ từ. Thời
gian tro hóa được khuyến khích là trong khoảng từ 4 và 8 giờ nếu sử dụng nồi nấu kim
loại hở. Thêm 2 giờ là cần thiết nếu nồi nấu kim loại kín.
a) Dụng cụ và hóa chất
• Nồi nấu kim loại (bình chứa mẫu để nung thì phải), 15mL, bằng sứ, dạng cao
• Lò nung

• Nồi hơi
• Giấy lọc, Whatman no. 541
• Acid hydrochloric 6M, được chuẩn bị từ acid hydrochloric đậm đặc pha loãng
bằng nước
• Acid nitric đậm đặc
• Acid nitric 6M, được sử dụng thay thế
b) Quy trình thử nghiệm:
Cân 0,5g đất được sấy khô bằng lò hoặc phơi khô và sàng lọc nguyên liệu thực vật
có kích thước

policeman nếu cần thiết). Chuyển vào bình định mức 20mL. Rửa lò nấu kim loại (và
plastic policeman nếu đã sử dụng) với nước, chuyển nước rửa vào bình định mức. Định
mức đến vạch bằng nước. Để yên để chất lơ lửng để lắng xuống đáy bình. Lặp lại thí
nghiêm với mẫu trắng nhưng bỏ qua mẫu thực vật.
Chú ý:
1. Phương pháp này phù hợp với các kim loại nặng ở mức độ vi lượng.
2. Chúng ta có thể sử dụng một lượng lớn (ví dụ như 2 g) mô thực vật và đưa vào bình
10mL để tăng độ nhạy khi cần thiết.
3. Tro hóa ướt:
Nhiều acid khác nhau có thể được sử dụng trong quy trình rửa giải. Phương pháp
hiệu quả nhất được sử dụng để phá hủy mẫu là hỗn hợp HNO 3 , H 2 SO 4 và HClO 4 . Phương
pháp này là thích hợp cho việc chuẩn bị mẫu để xác định K, Na, Ca, Mg, Zn, Al, Cu, P và
cũng cho Fe và Mn nếu thêm vào giai đoạn sôi được trình bày dưới đây . Một sự phá hủy
khác là sử dụng ít hơn hóa chất nguy hiểm, được trình bày trong đoạn văn thích hợp dưới
đây.
a) Dụng cụ và hóa chất
1. Bình(ống) Kjeldahl rửa giải hoặc tương tự, 50mL
2. Bình(ống) Kjeldahl nhiệt
3. Giấy lọc, Whatman no. 541
4. Acid Perchloric, 60%
5. Acid nitric đậm đặc
6. Aicd sulfuric đâm đặc
b) Quy trình thử nghiệm:
Cân 0,5g đất sấy khô hoặc phơi khô và sàng lọc mẫu (

2. Lượng dư còn lại trên giấy lọc có thể được phục hồi và sử dụng cho một phân tích
silica. Nó không phải là dễ dàng để phục hồi bên trong của bình rửa giải.
3. Đối với các mẫu cao về chất béo, protein hoặc chất nhựa HNO 3 nên được thêm đầu
tiên và hỗn hợp này nên được rửa giải hoặc sử dụng trong một thời gian. Acid pecloric
chỉ nên được thêm vào sau đó.
4. Không vượt quá 0,5 g mẫu khi sử dụng quy trình này. Tuy nhiên bạn có thể sử dụng
một lượng nhỏ hơn của mẫu (ví dụ như 0,1 g).
5. Bạn có thể đặt một cái phễu trong miệng của ống rửa giải.
4. Những câu hỏi và những vấn đề:
1. Vạch ra những nguyên lý chính của tro hóa ướt và tro hóa khô.
2.Những phương pháp nào mà bạn mong đợi để có hiệu quả hơn của những phần tử và
tại sao?
3.Tại sao có những phương pháp không có hiệu quả đối với các kim loại như Hg và As?
Phương pháp gì bạn sẽ đề nghị cho các phần tử như vậy?
4.Tại sao HClO 4 nguy hiểm và những thận trọng gì khi sử dụng acid này?
5. Những gợi ý cho phương án:
1.Chuẩn bị chiết xuất một vài mẫu thực vật sử dụng cả hai phương pháp tro khô và tro
ướt. Xác định nồng độ của các chất phân tích khác nhau trong các chiết xuất và so
sánh kết quả bằng cách vẽ đồ thị. Tính toán hệ số tương quan và đường hồi quy. Nhận
xét về kết quả của bạn.
2.Tro hóa khô một vài mẫu thực vật ở những nhiệt độ khác nhau( ví dụ như 400, 500,
600, 700 o C) và xác định nồng độ của nhiều phần tử trong chất chiết xuất. Những phần
tử nào bị ảnh hường bởi nhiệt độ? Nhiệt độ mà bạn muốn khuyến khích cho các phần
tử này?
III. Hàm lượng nước và hàm lượng tro:
1. Hàm lượng nước:
Nước hoặc thành phần độ ẩm của các vụ thu hoạch tươi thay đổi giữa 8 và 80%
tùy thuộc vào từng loài cây. Nếu mẫu tươi hoặc mẫu khô được dùng cho việc phân tích
hóa học, nên xác định hàm lượng nước và điều chỉnh ứng dụng sao cho các kết quả rõ
ràng dựa trên cơ sở trọng lượng khô. Ngoài ra, mẫu không khí khô và mẫu đất có thể

được sấy khô ở 150 o C trong vòng 3 giờ trước khi điều chỉnh lại khối lượng cần phải loại
bỏ.
Các phương pháp cơ bản giống nhau là đều sử dụng cho cả mẫu tươi và mẫu
không khí khô. Phương pháp được sử dụng để xác định hàm lượng nước trong nguyên
liệu thực vật liên quan đến việc đo lường của sự mất mát trọng lượng sau khi sấy khô đến
khối lượng không đổi ở 105 o C.
Nguyên liệu và qui trình thí nghiệm giống như sử dụng để xác định hàm lượng
nước trong đất, trầm tích, bụi và mẫu bùn (xem phần 5.4.4). Lan rộng mỏng ra 1g mẫu
không khí khô hoặc 5-10g mẫu tươi trong container và xác định hàm lượng độ ẩm bởi các
qui trình được đưa ra ở phần 5.4.4. Mẫu không khí khô mất 3 giờ cho việc sấy để đạt tới
trọng lượng không đổi, nhưng nguyên liệu tươi có thể lâu hơn. Biễu diễn hàm lượng nước
theo phần trăm. Tính toán phần trăm của chất khô.
2. Hàm lượng tro:
Giới hạn tro là lượng bã (chất lắng) còn lại sau khi đốt mẫu bằng lò sấy. Đây là
một phương pháp đo về tổng lượng vô cơ và nó thường xác định. Những sai lầm trong tro
hóa phát sinh thông qua mất mát do bay hơi khi sử dụng nhiệt độ cao từ quá trình đốt
cháy không hoàn toàn hoặc đến khi không đủ nhiệt độ hoặc thời gian. Xác định hàm
lượng tro của 1g nguyên liệu thực vật sấy khô bằng cách làm theo các qui trình đưa ra
cho việc xác định sự thất thoát- sự bốc cháy trong đất, trầm tích và mẫu bùn trong phần
5.4.5. Tính toán hàm lượng tro từ:
Hàm lượng tro(%) = 100 x M2/M1
Trong đó: M 1 là trọng lượng của nguyên liệu thực vật khô và M 2 là trọng lượng của
lượng tro còn lại sau khi đốt.
Lưu ý:
1.Sự hiện diện của các hạt đen có thể chứng tỏ quá trình đốt cháy không hoàn toàn. Trong
trường hợp này, cần làm ẩm với nước, làm khô ở 105 o C và nung nóng một lần nữa trong
lò nung ở 500 o C. Một vài bảo quản là cần thiết trong việc giải thích, như mẫu với hàm
lượng Mn cao có thể cung cấp dư lượng màu tối trên tro.
2. Nhiệt độ được nâng lên từ từ để ngăn chặn thất thoát nếu mẫu đột nhiên bốc cháy.
3. Tro hóa silica tự do:

Thành phần tro thường dựa trên cở sở silica tự do. Nó thu được bằng cách chiết tro
với acid clohydric để loại bỏ tất cả khoáng chất trừ silic oxit. Phương pháp này được mô
tả dưới đây.
a) Nguyên liệu:
• Những yêu cầu cho xác định thất thoát- bốc cháy trong đất (xem phần 5.4.5)
• Acid hydrochloric, 10% v/v
• Acid hydrochloric, 25% v/v
• Bồn nước
• Kính quan sát
• Giấy lọc,whatman no 44
b) Quy trình thí nghiệm:
Theo dõi phương pháp tro hóa được nêu trong mục 6.4.2 và 5.4.5 và xác định hàm
lượng tro. Thêm 5mL dung dịch HCl 10% vào chén nung chứa lượng tro dư và bốc hơi
đến khô trên bồn nước. Ngoài ra thêm 0.5mL HCl 10% và bay hơi một lần nữa. Thêm
5mL HCl 25%. Che đậy với 1 kính quan sát và đun sôi trong 30 phút trên bồn nước. Lọc
qua giấy lọc whatman no.44, chuyển tất cả lượng dư tới bộ lọc. Chuyển bộ lọc tới chén
nung ban đầu và tro hóa trong 2 giờ ở 500 o C. Làm nguội trong bình hút ẩm và đem cân.
Tính toán lượng silica tự do hàm lượng tro từ:
Hàm lượng tro (%) = 100 x ∆M/M1
Trong đó: ∆M là sự mất mát về trọng lượng sau khi acid hóa và M 1 là khối lượng của
mẫu sây khô trong lò. ∆M = tổng lượng tro hóa xác định trong M 2 trong phần 6.4.2- hàm
lượng tro sau khi chiết xuất với HCl.
4. Những câu hỏi và những vấn đề:
1. Những tiêu chí cho việc lựa chọn nhiệt độ thích hợp cho nung mẫu?
5. Đề xuất cho dự án:
Nghiên cứu ảnh hưởng của nhiệt độ và khoảng thời gian nung hàm lượng tro của
mẫu thực vật. Xác định hàm lượng tro tại một vài nhiệt độ (450, 500, 550, 600 o C,…) và ở
một nhiệt độ cụ thể trong những thời gian khác nhau.
IV. NITROGEN, PHOSPHORUS VÀ SULFUR
1. Giới thiệu:
Đó là 3 vấn đề dinh dưỡng quan trọng đối với thực vật. Nitrogen và phosphorus
có thể đánh giá được lượng ảnh hưởng còn với S thì bị ảnh hưởng ít hơn. Sự thiếu hụt của

S thì ít rõ rệt so với các nguyên tố có lợi cho sự phát triển của cây cối khác như P,N và S
cần ít hơn trong việc bón phân. S và P bị giữ lại bởi rễ cây từ đất ô nhiễm SO 4
2-
và
H 2 PO 4- . Lắng đọng S từ không khí hoặc từ khoáng hóa của S hữu cơ và thường sẽ cung
cấp 1 lượng thích hợp mỗi khi đất có những nhu cầu. Do đó thiếu hụt S chỉ được tìm thấy
trong vài loại đất. Phân tích S và P trong mô thực vật thường kết hợp với các kiểm tra đất
trồng cây đó có S và P trong các nghiên cứu liên quan giữa nồng độ đất và sản lượng thực
vật. Tổng S và P thường được xác định theo tro hóa khô hoặc chiết xuất ướt vào một hỗn
hợp của acid pecloric và nitric, trong khi N thì thường được xác định bằng phương pháp
Kjeldahl. Trong các phương pháp dưới đây, thì cả P và S đều được chiết bởi tro hóa khô
nhưng đối với S thì có 1 thay đổi nhỏ nhằm đảm bảo hoàn thành oxi hóa S. Phosphorus
hay orthophosphate đươc xác định bằng chiếu xạ quang phổ còn lưu huỳnh hay sulfate
được xác định bởi đo độ đục.
2. Nitrogen:
Xác định tổng lượng nitrogen hữu cơ (TON) dùng phương pháp Kjeldahl bởi
chưng cất hơi nước, giống như là phần 5.9.2 cho mẫu đất. Phân tích NH 4
+
trong chưng cất
dùng phương pháp tiêu hủy. Đưa ra kết quả của bạn ở g N kg -1 giống như phần 6.5.4.
3. Phosphorus:
Tro hóa khô 0.5g thực vật khô theo phương pháp đã cho trong mục 6.3.2. Phân
tích mẫu chiết ra bởi phương pháp đo phổ dùng cách mô tả trong phụ lục 4.11.3 để xác
định phosphate trong nước. Tính toán nồng độ trong nguyên liệu thực vật để cân bằng với
S được cho trong phụ lục 6.5.4. Trình bày kết quả bằng g P kg -1 .
4. Sulfur:
Về bản chất thì giống nguyên tắc của phương pháp tro hóa khô ngoại trừ việc thêm
đó là magnesium nitrate được dùng để ngăn ngừa mất S.
- Lò nung.
a) Nguyên vật liệu:
- Bản kim loại nóng.
- Cái thau làm bay hơi. 20mL
- HCL đậm đặc
- Magnesium nitrate hòa tan, được chuẩn bị bởi 71.3 g Mg(NO 3 ) 2 . 6H 2 O hòa tan trong
nước và pha loãng đến 100ml.

- Giấy lọc, Whatman no.541
b) Quy trình thí nghiệm:
Cân 0,5g nguyên liệu thực vật khô và bỏ vào cái chậu để bay hơi để làm khô hoàn
toàn. Thêm với 5mL magnesium nitrate hòa tan, trộn đều. Nhiệt độ trên cái đĩa kim loại
lên đến 180 o C và khi nó khô có thể lên tới 280 o C. Khi màu thay đổi từ nâu sang vàng,
chuyển đến lò nung và nung tại nhiệt độ 500 o C và nung ít nhất 4h. Sau đó lấy ra và làm
lạnh. Bỏ thêm 10mL HCL đậm đặc và đậy lại bởi một mặt kính đồng hồ. Đun sôi trong 3
phút. Lấy ra làm lạnh và thêm 10mL nước. Rửa mặt kính đồng hồ trong chậu. Lọc thông
qua giấy lọc Whatman no. 541 cho vào bình định mức 50mL và định mức với nước. Phân
tích chiết xuất bằng cách đo độ đục như trong mục 4.14. Tính toán nồng độ của sulfate
trong phần chiết xuất và đổi đơn vị mg S L -1 . Tính toán nồng độ trong mẫu:
Sulfur (gS kg -1 ) = 10 -3 x C x V/M
Trong đó: C là nồng độ của sulfate trong mẫu trích ra (mg S L -1 ), V là thể tích của mẫu
trích ra (mL) và M là khối lượng của mẫu (g).
5. Câu hỏi và vấn đề:
1. Tại sao chỉ có một phần nhỏ S trong đất là thực vật có thể dùng được?
2. Thực vật thì rất hay thiếu hụt về chất dinh dưỡng, hãy giải thích điều này?
6. Gợi ý trả lời:
1. Xác định mức độ N, P và S ở trong thực vật và đất mà chúng sẽ phát triển tốt. Thu thập
các mẫu từ những cánh đồng được chăm bón khác nhau bởi các chất dinh dưỡng khác
nhau (khoáng photpho, phân xanh, bùn,...). Cho ý kiến của bạn về kết quả.
2. Xác định nồng độ của các thành phần trong các bộ phận khác nhau của thực vật (rễ
cây, thân cây, lá cây).
3. Kiểm tra sự thay đổi theo mùa vụ trong một cái mức độ nào đó của các thành phần
khác nhau của thực vật.

TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN
KHOA MÔI TRƯỜNG
QUAN TRẮC MÔI TRƯỜNG
Chuyên đề:
PHÂN TÍCH MẪU THỰC VẬT
GVHD: Tô THị Hiền
Nhóm 4B –10CMT
Huỳnh quốc Bảo 1022022
Trần Quốc Tuấn 1022335
Nguyễn Ánh Tân 1022256
Nguyễn Văn Tịnh 1022306
Nguyễn T.Thanh Dung 1022045

Thành phần cơ bản của thực vật
Thay đổi theo mùa
Thay đổi theo ngày
Thay đổi theo bộ phận
của cây

Giới thiệu
Mẫu được lấy cần đại diện cho toàn bộ quần thể
Cần cân nhắc trước khi có kế hoạch lấy mẫu.
Lấy mẫu ở những bộ phận nào của cây?
Khi nào lấy mẫu?
Dùng chất nào để xác định?

Lấy mẫu
❑Lấy mẫu ở những bộ phận nào phụ thuộc vào:
• Mục đích nghiên cứu
• Loại thực vật
❑Thời điểm lấy mẫu: phụ thuộc vào sự thay đổi nồng độ chất dinh
dưỡng

Lấy mẫu
Theo
ngày
Nên
lấy
mẫu
vào
giữa
trưa
Theo
mùa
Gây ra bởi
sự dịch
chuyển của
chất dinh
dưỡng
trong suốt
quá trình
phát triển
của cây
Theo
năm
Chịu ảnh
hưởng của
khí hậu hiện
tại, thời
gian bắt đầu
và độ dài
của mùa
sinh trưởng.

Lấy mẫu
❑Phương pháp lấy mẫu
❖Quy tắc lấy mẫu thực vật
• Lấy ngẫu nhiên ở ít nhất 20 thực vật ở khu nghiên
cứu
• Mỗi mẫu gồm ít nhất 100g mô tươi
• Tách khu vực trưng bày mẫu với các khu vực khác
• Mẫu tiếp xúc với ánh sáng mặt trời nên lấy ở đỉnh
sinh trưởng.
• Mẫu lấy vào đầu giai đoạn sinh sản của thực vật
hoặc trước đó

❖Quy tắc lấy mẫu thực vật
• Không lấy mẫu thực vật có sự trưởng thành đầy đủ
• Không lấy mẫu mô được che phủ bởi bụi hoặc đất
• Không lấy mẫu mô từ các thực vật bị côn trùng gây
hại.
• Không lấy mẫu mô bị tổn thương hoặc bị bệnh
• Không lấy mẫu thực vật đã chết.

Chuẩn bị mẫu
Đưa mẫu đến
PTN
Mẫu tươi: có
thể đóng gói
Vận chuyển
và bảo quản
Không đưa
mẫu đến PTN
Đóng băng
mẫu
Sấy khô, đóng
gói mẫu,
Nghiền mẫu

Rửa Sấy khô Nghiền
• Loại
bỏ bụi,
hạt đất
• Rửa
nhanh
• Làm
sạch
bằng
vải ẩm
• Sấy khô
càng
sớm
càng tốt
• Nhiệt
độ sấy
phải
phù hợp
• Giảm
kích
thướt
mẫu
• Sử
dụng
một số
loại
thiết bị
nghiền

Phân tích mẫu
❑ Chất hữu cơ được tách ra trong dung môi bằng cách lắc hổn hợp, hoặc
dùng máy Soxhlet.
❑ Phương pháp
‣ Tro hóa khô :
•Mẫu phải được tro hóa ở 500 o C trong 4 – 10
tiếng.
•Được sử dụng để phân tích các kim loại như K,
Na, Ca, Mg, P, S, Al, Fe, Zn và một số kim loại
nặng khác.

Phân tích mẫu
‣Tro hoá khô
❖Dụng cụ và hoá chất
•Nồi nấu kim loại
•Lò nung
•Nồi hơi
•Giấy lọc, Whatman no. 541
•Acid hydrochloric 6M
•Acid nitric đậm đặc
•Acid nitric 6M

Quy trình
Cân 0,5g đất đã làm
khô, sàng lọc, cho
vào nồi nấu kim loại
Tăng nhiệt độ trong lò
nung từ từ, trong khoảng
hơn 2h để đạt 500 o C. Nung
4h trong lò nung
Thêm 10mL HCl 6M
và đậy kín. Làm
nóng 15ph
Thêm 1mL HCl 6M,
sau đó lắc đều và
tiếp tục làm nóng
Thêm 1mL HNO 3 và
làm bay hơi đến khô.
Để trong 1h
Làm lạnh và lọc quá
giấy lọc Whatman
no.541. Sau đó định
mức lên 50mL

Tro hóa khô
Tro hóa ướt
tro hóa khô được
ưu tiên sử dụng
bị hạn chế hơn do trong
quá trình có sử dụng
HCLO 4

Các hóa chất và dụng cụ cho tro hóa
Tro hóa
khô
1.Chén nung.
2.Lò nung.
3.Nồi hơi.
4.Giấy lọc,
Whatman no.
541.
5.Axit
hydrochloric và
nitric đậm đặc.
Tro hóa
ướt
1.ống Kjeldahl.
2.Acid Perchloric,
60%.
3.Acid nitric đậm
đặc.
4.Aicd sulfuric
đâm đặc.
5.Giấy lọc,
Whatman no.
541.

Tro hóa khô
Là biện pháp đốt cháy hoàn toàn chất hữu cơ có trong mẫu rồi
hòa tan bằng axit.
Được sử dụng để phân tích các kim loại như K, Na, Ca, Mg, P, S, Al,
Fe, Zn và một số kim loại nặng khác.

cân 0.5g đất đã sấy khô.
Tăng nhiệt độ từ từ trong
2h để đạt 500 o C rồi nung
tiếp 2h

Mẫu
sau khi
nung

Sau khi để nguội, lọc lấy dung dịch từ mẫu cho vào bình định
mức định mức lại.

Tro hóa ướt
Phương pháp này hỗn hợp axit HNO 3 , H 2 SO 4 và HClO 4
được sử dụng để phá hủy mẫu cần phân tích.
Thích hợp cho việc xác định K, Na, Ca, Mg, Zn, Al, Cu,
P, Fe,Mn.

0,5g đất sấy
khô
Bình
kjeldahl
50ml
1mL HClO 4
5mL HNO 3
0,5mL
H 2 SO 4

Làm
các
bước
tương
tự với
mẫu
trắng

III:Hàm lượng nước và hàm lượng tro
1
Hàm lượng nước
Thay đổi 8-80% tùy
thuộc vào từng
loại cây
Xác định hàm
lượng nước để dễ
dàng phân tích và
có cơ sở dựa trên
trọng lượng khô
liên qua đến việc
đo lường sự mất
mát trọng lượng
sau khi sấy khô ở
nhiệt độ 150 o C

2
Hàm lượng tro
Tro:lượng bã (chất lắng)
còn lại sau kho đốt mẫu
bằng lò sấy
phương pháp đo về tổng
lượng vô cơ và nó
thường xác định những
sai lầm trong quá trình
tro hóa do mất mát khi
bay hơi ở nhiệt độ cao .
Tính toán:
Hàm lượng tro(%) = 100 x
M 2 /M 1
Trong đó: M 1 là trọng lượng
của nguyên liệu thực vật khô.
M 2 là trọng lượng của lượng
tro còn lại sau khi đốt

❑ Chú ý:
Sự hiện diện của các
muội than chứng tỏ
quá trình đốt cháy
không hoàn toàn
➔
làm ẩm với nước, làm
khô ở 105 o C và nung
nóng 1 lần nữa trong
lò nung ở 500 o C
Nhiệt độ được nâng lên
từ từ để ngăn chặn thất
thoát nếu mẫu đột nhiên
bốc cháy.

3. Tro hóa silica tự do
Thành phần tro
thường dựa trên
cở sở silica tự do
Nó thu được
bằng cách chiết
tro với acid
clohydric để loại
bỏ tất cả
khoáng chất trừ
silic oxit

❑ Nguyên liệu

❑Quy trình thí nghiệm
• Thêm 5ml dung dịch HCl
10% vào chén nung chứa
lượng tro dư và bốc hơi
đến khô trên bồn nước.
• Thêm 0.5ml HCl 10% và
bay hơi một lần nữa
• Thêm 5ml HCl 25% và
che đậy với một kính quan
sát,đun sôi trong 30 phút
trên bồn nước
• Lọc qua giấy lọc whatman
no.44,chuyển tất cả lượng
dư tới bộ lọc
• Chuyển bộ lọc tới chén
nung ban đầu và tro hóa
trong 2 giờ ở 500 Oc
• Làm nguội trong bình hút
ẩm và đem cân
.
Tính toán lượng silica tự do
hàm lượng tro từ:
Tro (%) = 100 x ∆M/M 1
Trong đó: ∆M là sự mất mát
về trọng lượng sau khi acid
hóa.
M 1 là khối lượng của mẫu
sây khô trong lò.
∆M = tổng lượng tro hóa
xác định trong M 2 trong phần
6.4.2- hàm lượng tro sau khi
chiết xuất với HCl.

NITROGEN, PHOSPHORUS AND SULFUR
Lượng N, P có thể đánh giá được ảnh hưởng
của nó nhưng S thì khó hơn
B
Quan trọng đối
với thực vât
A
Giới thiệu
C
Lắng đọng S
sẽ cung cấp
cho đất 1 lượng
thích hợp khi
đất có nhu cầu
N được xác định bằng
phương pháp
Kjeldahl, Phosphorus
hay orthophosphate
E
D
S, P được xác định
theo phương pháp tro
hóa khô hay chiết
xuất ướt

NITROGEN, PHOSPHORUS
NITROGEN
PHOSPHORUS
• Xác định tổng lượng nitrogen
hữu cơ (TON) dùng phương
pháp Kjeldahl bởi chưng cất hơi
nước.
• Đưa ra kết quả của bạn ở g N
kg -1 giống như phần 6.5.4.
• Tro hóa khô 0.5g thực vật khô
theo phương pháp đã cho trong
mục 6.3.2.
• Phân tích mẫu chiết ra bởi
phương pháp đo phổ dùng cách
mô tả trong phụ lục 4.11.3 để
xác định phosphate trong nước.
• Tính toán nồng độ trong
nguyên liệu thực vật để cân
bằng với S được cho trong phụ
lục 6.5.4.
• Trình bày kết quả bằng g P kg -
1

SULFUR
Về bản chất thì giống nguyên tắc của phương pháp tro hóa khô ngoại
trừ việc thêm đó là magnesium nitrate được dùng để ngăn ngừa mất S.
Nguyên liệu:
• Lò nung.
• Bản kim loại nóng.
• Cái chậu làm bay hơi. 20mL
• HCL đậm đặc
• Magnesium nitrate hòa tan, được chuẩn bị bởi 71.3 g
Mg(NO 3 ) 2 . 6H 2 O hòa tan trong nước và pha loãng đến 100ml.
• Giấy lọc, Whatman no.541

Quy trình thí nghiệm
SULFUR
1
• Cân 0,5g nguyên liệu thực
vật khô và bỏ vào cái chậu
bay hơi để làm khô hoàn
toàn.
• Thêm với 5mL magnesium
nitrate hòa tan, trộn đều,
nhiệt độ trên đĩa là 180 o C
và khi khô lên tới 280 o C
• Khi màu thay đổi từ nâu
sang vàng, chuyển đến lò
nung và nung tại nhiệt độ
500 o C và nung ít nhất 4h
.
• Lấy ra làm lạnh, bỏ thêm
10mL HCL đậm đặc và đậy
lại bằng một mặt kính đồng
hồ.
• Đun sôi trong 3 phút, lấy ra
làm lạnh và thêm 10mL
nước. Rửa mặt kính đồng
hồ trong chậu.
• Lọc bằng giấy lọc Whatman
no. 541 cho vào bình định
mức 50mL và định mức với
nước.
.
2
3
• Phân tích bằng cách đo độ
đục, tính toán nồng độ
sulfate, đổi đơn vị mgSL -1
Sulfur (gSkg -1 )
= 10 -3 x C x V/M
• Trong đó:
C là nồng độ của sulfate trong
mẫu trích ra (mgSL -1 )
V là thể tích của mẫu trích ra
(mL) và M là khối lượng của
mẫu (g).

NITROGEN, PHOSPHORUS AND SULFUR
Lượng N, P có thể đánh giá được ảnh hưởng
của nó nhưng S thì khó hơn
B
Quan trọng đối
với thực vât
A
Giới thiệu
C
Lắng đọng S
sẽ cung cấp
cho đất 1 lượng
thích hợp khi
đất có nhu cầu
N được xác định bằng
phương pháp
Kjeldahl, Phosphorus
hay orthophosphate
E
D
S, P được xác định
theo phương pháp tro
hóa khô hay chiết
xuất ướt

NITROGEN, PHOSPHORUS
NITROGEN
PHOSPHORUS
• Xác định tổng lượng nitrogen
hữu cơ (TON) dùng phương
pháp Kjeldahl bởi chưng cất hơi
nước.
• Đưa ra kết quả của bạn ở g N
kg -1 giống như phần 6.5.4.
• Tro hóa khô 0.5g thực vật khô
theo phương pháp đã cho trong
mục 6.3.2.
• Phân tích mẫu chiết ra bởi
phương pháp đo phổ dùng cách
mô tả trong phụ lục 4.11.3 để
xác định phosphate trong nước.
• Tính toán nồng độ trong
nguyên liệu thực vật để cân
bằng với S được cho trong phụ
lục 6.5.4.
• Trình bày kết quả bằng g P kg -
1

SULFUR
Về bản chất thì giống nguyên tắc của phương pháp tro hóa khô ngoại
trừ việc thêm đó là magnesium nitrate được dùng để ngăn ngừa mất S.
Nguyên liệu:
• Lò nung.
• Bản kim loại nóng.
• Cái chậu làm bay hơi. 20mL
• HCL đậm đặc
• Magnesium nitrate hòa tan, được chuẩn bị bởi 71.3 g
Mg(NO 3 ) 2 . 6H 2 O hòa tan trong nước và pha loãng đến 100ml.
• Giấy lọc, Whatman no.541

Quy trình thí nghiệm
SULFUR
1
• Cân 0,5g nguyên liệu thực
vật khô và bỏ vào cái chậu
bay hơi để làm khô hoàn
toàn.
• Thêm với 5mL magnesium
nitrate hòa tan, trộn đều,
nhiệt độ trên đĩa là 180 o C
và khi khô lên tới 280 o C
• Khi màu thay đổi từ nâu
sang vàng, chuyển đến lò
nung và nung tại nhiệt độ
500 o C và nung ít nhất 4h
.
• Lấy ra làm lạnh, bỏ thêm
10mL HCL đậm đặc và đậy
lại bằng một mặt kính đồng
hồ.
• Đun sôi trong 3 phút, lấy ra
làm lạnh và thêm 10mL
nước. Rửa mặt kính đồng
hồ trong chậu.
• Lọc bằng giấy lọc Whatman
no. 541 cho vào bình định
mức 50mL và định mức với
nước.
.
2
3
• Phân tích bằng cách đo độ
đục, tính toán nồng độ
sulfate, đổi đơn vị mgSL -1
Sulfur (gSkg -1 )
= 10 -3 x C x V/M
• Trong đó:
C là nồng độ của sulfate trong
mẫu trích ra (mgSL -1 )
V là thể tích của mẫu trích ra
(mL) và M là khối lượng của
mẫu (g).

THANK YOU!