gesellschaft für thrombose- und hämostaseforschung e.V. (gth ...

55. Jahrestagung 2011 

gesellschaft für thrombose- und 

hämostaseforschung e.V. (gth) 

Von der Grundlagenforschung 

zur individuellen 

....Patientenversorgung 

From Basic Science 

to Individual Patient Care 

hauptprogramm 

Final Programme 

16.-19.02.2011 Wiesbaden WWW.gth2011.de

KOGENATE ® Bayer 250/500/1000/2000/3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Zusammensetzung: 

Arzneilich wirksame Best.: Rekombinanter Blutgerinnungsfaktor VIII, (Octocog alfa) 250/500/1000/2000/3000 I.E./Durchstechflasche 

bzw. 100/200/400/600 I.E./ml gebrauchsfertiger Lösung. Sonstige Bestandteile: Pulver: Glycin, Natriumchlorid, Calciumchlorid, 

Histidin, Polysorbate 80, Saccharose. Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung und 

Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel). Dieses Arzneimittel enthält keinen 

von-Willebrand-Faktor und ist deshalb bei von-Willebrand-Jürgens-Syndrom nicht angezeigt. Gegenanzeigen: Bekannte 

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Maus- oder Hamsterproteine oder einen der Hilfsstoffe. Schwangerschaft und Stillzeit: nur 

bei zwingender Indikation. Nebenwirkungen: Geschmacksveränderungen, Übelkeit, lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, 

Überempfindlichkeitsreaktionen, Blutdruckänderungen, Schwindel, Juckreiz und Hautausschlag. Weiterhin kann die Möglichkeit eines 

anaphylaktischen Schocks nicht vollständig ausgeschlossen werden. Die Bildung von neutralisierenden Antikörpern gegen Faktor VIII 

(Hemmkörpern) ist eine bekannte Komplikation bei der Behandlung von Patienten mit Hämophilie A. In Studien mit rekombinanten 

Faktor VIII-Präparaten wird die Entwicklung neutralisierender Antikörper vorrangig bei nicht vorbehandelten Hämophilie-Patienten 

beobachtet (PUPs). Die Patienten sollten sorgfältig klinisch beobachtet und geeigneten Labortests auf Hemmkörperbildung unterzogen 

werden. In klinischen Studien mit KOGENATE ® Bayer entwickelten 9 von 60 (15 %) nicht vorbehandelten (PUPs) und minimal vorbehandelten 

Hämophilie-Patienten (MTPs) neutralisierende Antikörper (PUP: 5 von 37 (14 %); MTP: 4 von 23 (17 %)). In klinischen Studien mit 

73 vorbehandelten Hämophilie-Patienten (PTP), die über 4 Jahre durchgeführt wurden, wurde kein de-novo Hemmkörper beobachtet. In 

umfangreichen, nach Erhalt der Zulassung mit KOGENATE ® Bayer durchgeführten Untersuchungen mit mehr als 1000 Patienten wurde 

folgendes beobachtet: Weniger als 0,2 % der vorbehandelten Hämophilie-Patienten (PTP) entwickelten einen de-novo Hemmkörper. 

Während der Studien hat kein Patient klinisch relevante Antikörper-Titer gegen die in Spuren im Präparat vorhandenen Maus- oder 

Hamsterproteine gebildet. Es besteht jedoch bei bestimmten prädisponierten Patienten die Möglichkeit einer allergischen Reaktion auf 

Bestandteile dieses Präparates z. B. auf die in Spuren vorhandenen Maus- oder Hamsterproteine. 

Verschreibungspflichtig 

Stand: (DE/9) Dezember/2010 

Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland 

Hämophilie A-Therapie ist 

VERTRAUENS-Sache 

Gute Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit 

für Ihre Patienten mit KOGENATE ® Gute Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit 

Bayer. 

Der Natur einen Schritt voraus 

Weitere Informationen unter: 

www.faktorviii.de 

55. Jahrestagung der gesellschaft für 

thrombose- und hämostaseforschung e.V. 

(gth) 

Hauptprogramm | Final Programme 

Tagungspräsident | Congress President 

Johannes Oldenburg 

Universitätsklinikum Bonn 

Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin 

Sigmund-Freud-Straße 25 

53127 Bonn, Germany 

Kongressorganisation | Congress Organisation 

MCI Deutschland GmbH 

MCI – Berlin Office 

Markgrafenstraße 56 

10117 Berlin, Germany 

Telefon: +49 (0)30 20 45 90 

Fax: +49 (0)30 20 45 950 

E-Mail: gth2011@mci-group.com 

Titel | Title 

„Von der Grundlagenforschung zur individuellen Patientenversorgung – 

From Basic Science to Individual Patient Care“ 

3

Efficient monitoring 

and measurement 

using one functional 

assay sensitive to 

factor Xa and 

thrombin inhibitors 

> Easy to use and 

automatable 

clotting assay 

Pentapharm – the brand for haemostasis 

® 

PEFAKIT 

® 

PiCT 

Monitoring and measurement 

of antithrombotics 

Dabigatran 

UFH 

Fondaparinux 

Rivaroxaban 

Argatroban 

DSM Nutritional Products Ltd Branch Pentapharm 

CH-4002 Basel Switzerland | sales-diagnostics@pentapharm.com | www.pentapharm.com 

Hirudin 

LMWH 

InHalTsverzeIcHnIs Table OF COnTenT 

einführung Introduction 

Grußwort 8 Welcome Address 

Veranstalter 14 Organisers 

Sponsoren 18 Acknowledgements 

Wiesbaden 19 Wiesbaden 

rhein-Main-Hallen Rhein-Main-Hallen 

Übersichtsplan/Ebenen 20 General Plan/Levels 

Wissenschaftliches Programm Scientific Programme 

Vortragsarten 24 Presentation Formats 

Auszeichnungen 25 Awards 

Mittwoch, 16. Februar 2011 26 Wednesday, February 16, 2011 

Donnerstag, 17. Februar 2011 34 Thursday, February 17, 2011 

Freitag, 18. Februar 2011 54 Friday, February 18, 2011 

Samstag, 19. Februar 2011 70 Saturday, February 19, 2011 

Poster Präsentationen 78 Poster Presentations 

Vorsitzenden-, Referenten- und 145 List of Chairs, Speakers and 

Autorenverzeichnis Authors 

allgemeine Informationen General Information 

Abstraktbuch/-CD 134 Abstractbook/CD 

Garderobe 134 Cloakroom 

Industrieausstellung 135 Industrial Exhibition 

Internetzugang 135 Internet Access 

Kreditkarten 135 Credit Cards 

Mediencheck 136 Media Centre 

Namensschilder 136 Name Badges 

Posterausstellung 137 Poster Exhibition 

Programmänderungen 137 Programme Changes 

Rauchen 138 Smoking 

Tagungsbüro 138 Registration Desk 

Tagungssprache 139 Congress Language 

Zertifizierung 139 CME Accreditation 

Hilfreiche Telefonnummern 140 Helpful Telephone Numbers 

5

WILLFACT ® 

Humaner von-Willebrand-Faktor 

Zielgenaue Therapie für Patienten 

mit von-Willebrand-Erkrankung* 

* Prävention und Therapie von Blutungen oder operationsbedingten Blutungen bei von-Willebrand-Syndrom (vWS), 

wenn eine alleinige Therapie mit Desmopressin (DDAVP) unwirksam oder kontraindiziert ist 

WILLFACT ® 1000 I.E. Pulver & Lösungsmittel zur Herst. einer Inj.lsg. Zusammens.: Arzneil. wirks. Best.: humaner von-Willebrand- 

Faktor 1000 I.E./10 ml. Durchst.fl . Sonst. Best.: Human-Albumin, Argininhydrochlorid, Glycin, Natriumcitrat und Calciumchloridihydrat. 

Lsg.mittel: Wasser für Injektionszw.. Anw.: Prävention und Ther. von Blutungen oder operationsbed. Blutungen bei der von-Willebrand- 

Krankheit, wenn eine alleinige Ther. mit Desmopressin (DDAVP) unwirksam oder kontraindiziert ist. WILLFACT ® darf nicht zur Ther. 

von Hämophilie A verwendet werden. Gegenanz. Überempf. gegen den Wirkstoff oder sonst. Bestandteile. Nebenw.: Gelegentlich: 

Überempfi ndlichkeits- oder allerg. Reaktionen. bis hin zur schweren Anaphylaxie (mit Schock) Tachykardie, Engegefühl in der Brust, 

Kopfschmerzen, Ruhelosigkeit, Kribbeln, Giemen, Übelkeit, Erbrechen, Angioödem, generalisierte Urtikaria, Quaddeln, Hypotonie, Brennen 

an der Applikationsstelle, Schüttelfrost, Flushs, Lethargie. Treten diese Symptome auf, muss die Anwendung sofort abgebrochen werden. 

Selten: Fieber. Sehr selten neutralisierende Antikörper (Inhibitoren) gegen vWF, insbes. bei Patienten mit Erkrankung vom Typ III. Mit 

vWF behandelte Patienten müssen sorgfältig anhand geeigneter klin. Parameter und der Untersuchung von Laborwerten auf das Auftreten 

von Inhibitoren hin überwacht werden. Leitsymptom: unzureichendes klin. Ansprechen. Es wird empfohlen, in allen derartigen Fällen 

ein Hämophilie-Zentrum zu Rate zu ziehen. Patienten, die eine anaphylaktische Reaktion aufweisen, sollten auf die Anwesenheit eines 

Inhibitors untersucht werden. In klin. Studien mit WILLFACT ® wurden bislang keine Inhibitoren nachgewiesen. Nach Korrektur des vWF- 

Mangels müssen Frühzeichen einer Thrombose oder disseminierten intravasalen Gerinnung beachtet werden und ggf. eine Prävention 

thromboembolischer Komplikationen vorgenommen werden. Bei Patienten, die FVIII-haltige vWF-Präparate erhalten, kann durch anhaltend 

exzessive FVIII:C Plasmaspiegel das Risiko thrombotischer Ereignisse erhöht sein. Warnhinw.: Aus menschlichem Plasma gewonnenes 

Arzneimittel. Zur i.v. Anw.. Arzneimittel. für Kinder 

unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspfl ichtig. Stand 

12/2009. Inh. d. Zul.: LFB Biomedicaments - 3, avenue des 

Tropiques, BP 305 – Les Ulis, 91958 Courtaboeuf Cedex, 

Frankreich; Vertrieb Deutschland: Swedish Orphan 

Biovitrum GmbH, Robert-Bosch-Str. 11B, 63225 Langen 

InHalTsverzeIcHnIs Table OF COnTenT 

abendprogramm evening Programme 

Get-Together 142 Get-Together 

Festabend 143 Farewell Party 

Industrieausstellung Industrial exhibition 

Standplan 152 Floorplan 

Ausstellerverzeichnis 156 Exhibitors List 

Impressum 158 Imprint 

7

GrussWorT 

liebe Mitglieder der GTH, 

liebe Kolleginnen und Kollegen, 

liebe Gäste der GTH, 

Im Namen der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung 

(GTH) begrüße ich Sie herzlich zur 55. Jahrestagung 

der GTH, die vom 16. bis 19. Februar 2011 in Wiesbaden stattfindet. 

Wir hatten gehofft Sie zu dieser ersten Bonner GTH im neuen 

World Conference Center Bonn (WCCB) willkommen zu heißen. 

Da dessen Fertigstellung jedoch zum Planungszeitpunkt 

des Kongresses nicht sichergestellt werden konnte, hat das Organisationskomitee 

entschieden den, GTH Kongress 2011 in den bereits GTH erprobten 

und bewährten Rhein-Main-Hallen in Wiesbaden zu veranstalten. 

Das wissenschaftliche Programm der diesjährigen Tagung reflektiert auch die langjährige 

Tradition der Medizinischen Fakultät der Rheinischen Friedrich Wilhelms Universität 

Bonn auf dem Gebiet der Thrombose und Hämostaseforschung. Professor Hans Egli, 

emeritierter Direktor des Bonner Instituts für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin, 

war Gründungsmitglied der 1956 ins Leben gerufenen Deutschen Arbeitsgemeinschaft 

für Blutgerinnungsforschung (DAB), aus der 1982 unsere Wissenschaftliche 

Fachgesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) hervorging. Entscheidende 

Impulse der Hämophiliebehandlung sind aus dem von ihm gegründeten Bonner 

Hämophilie-Zentrum hervorgegangen. 

Wir sind sehr stolz, dass eine Reihe renommierter Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler 

unserer Einladung nach Wiesbaden gefolgt sind, um in Vorträgen und Weiterbildungsveranstaltungen 

Ihre Forschungsergebnisse sowie den aktuellen Wissensstand zu 

präsentieren und mit Ihnen zu diskutieren. 

Unter dem Leitthema der Veranstaltung „Von der Grundlagenforschung zur Patientenversorgung 

– From Basic Science to Patient Care“ haben wir ein wissenschaftlich ansprechendes 

Programm für Sie vorbereitet, dass u. a. 

• 9 Plenarvorträge 

• 24 wissenschaftliche Symposien mit jeweils einem State-of-the-Art-Vortrag und 

ausgewählten freien Vorträgen 

• 2 geführte/moderierte Poster Sitzungen 

• 4 Fortbildungsveranstaltungen (Educationals/Workshops) 

• 17 Satellitensymposien, die von unseren Industriepartnern und Sponsoren 

organisiert werden 

enthalten wird. Etwa 400 Beiträge wurden als Abstract von Wissenschaftlern, Klinikern 

und Studenten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz aber auch aus den Vereinigten 

Staaten von Amerika, Frankreich, den Niederlanden, Ungarn, Australien, Dänemark, 

Italien, Japan, Rumänien und Slowenien eingereicht. Diese Beiträge bilden die 

Grundlage des wissenschaftlichen Programms dieser GTH Jahrestagung. Ein Programm 

von solch hoher wissenschaftlicher Güte braucht ebenso hoch motivierte Experten, welche 

die eingereichten Beiträge in einem peer review Begutachtungsprozess bewerten. 

Insgesamt waren mehr als 80 Gutachter tätig. 

Im Namen des wissenschaftlichen Komitees und des Vorstands der GTH möchten wir 

daher allen Abstract-Gutachtern für Ihre Bewertungen und dem darauf aufbauenden wissenschaftlichen 

Programm danken. Ebenso danken wir allen Referenten und Autoren für 

Ihre Beiträge, welche die aktuelle Forschung in unserem Fachgebiet der Thrombose und 

Hämostaseforschung veranschaulichen. 

Wir sind davon überzeugt mit dem vorliegenden Programm unseren Gästen eine attraktive 

Tagung zu präsentieren und wünschen Ihnen allen einen spannenden Kongress und 

eine gute Zeit in Wiesbaden. 


Tagungspräsident 

8 9

WelcoMe address 

Dear Members of the GTH, 

Dear Colleagues, 

On behalf of the Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung 

(GTH, „Society of Thrombosis and Haemostasis 

Research“), it is a great pleasure to welcome you to the 

55th Annual Meeting of the GTH, held 16th – 19th February 

2011, in Wiesbaden, Germany. 

We had hoped for this occasion to be able to host the meeting 

at the new World Conference Centre Bonn (WCCB). However, 

because its completion could not be ensured by the meeting 

date, the organizing committee decided last year to host this year‘s meeting in the Rhein- 

Main-Hallen in Wiesbaden. 

The scientific programme of this years GTH meeting will, however, of course also reflect 

on the long tradition of the medical faculty of the Rheinische Friedrich Wilhelms University 

of Bonn in the field of thrombosis and haemostasis research. Professor Hans Egli was 

a founding member of the Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Blutgerinnungsforschung 

(DAB, „German Association for Coagulation Research“), established in 1956, and from 

which our present scientific society, the Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung, 

arose in 1982. Also, ground-breaking inroads in the treatment of haemophilia 

resulted from the Bonn Haemophilia Centre that he founded more than 40 years ago. 

We are fortunate that a high number of renowned investigators accepted our invitation 

to give lectures and to participate in the scientific programme to implement and inspirit 

the motto of this years meeting „Von der Grundlagenforschung zur Patientenversorgung 

– From Basic Science to Patient Care“. In accordance with this theme, we have arranged 

a programme of 

• 9 outstanding plenary lectures 

• 24 scientific symposia each including a State of the Art lecture and 

selected oral presentations 

• 2 guided poster sessions 

• 4 continuing education events/workshops 

• 17 satellite symposia sponsored by our industrial partners 

We are very happy that we received around 400 contributions submitted as abstracts from 

scientists, clinicians, and students from Germany, Austria, Switzerland, United States of 

America, France, The Netherlands, Hungary, Australia, Denmark, Italy, Japan, Romania, 

and Slovenia. Abstracts submitted to the GTH are the basis of the GTH annual meeting 

scientific programme, and the peer review process is a critically important component of 

creating a top-quality scientific meeting. Regular abstracts were reviewed and ranked by 

more than 80 reviewers and selected for either oral or poster presentation. 

On behalf of the scientific board we would like to thank all referees who essentially helped 

to create the final programme as well as all speakers and authors for their contributions 

on the latest developments in the field of thrombosis and haemostasis. We are sure that 

the programme will be attractive to our many GTH members, scientists, clinicians and 

students. 

Thanks to the congress organisation MCI-Berlin, to the Schattauer-Verlag and to all the 

sponsors who made the meeting and the programme possible. 

On behalf of the organizers, I am glad to welcome all participants to the 55th Annual 

Meeting of the GTH in Wiesbaden. 


Congress President 

10 11

IMPressIonen aus WIesbaden 

IMPReSSIOnS FROM WIeSbaDen 

Schloss Biebrich 

Altes Rathaus mit Brunnen 

Marktsäule und Marktkirche Landtag 

Wiesbadener Kurhaus 

Russisch-Orthodoxe Kirche 

Rathausdach und Marktkirche 

Hochreines, doppelt-virusinaktiviertes 

FVIII/VWF-Komplex-Konzentrat 

Die Stärke des FVIII/VWF-Komplexes 

Wirksamkeit, Sicherheit und Komfort bei der Behandlung der Hämophilie A 

Die Stärke der Erfahrung: 

Umfangreicher Einsatz in zahlreichen Ländern mit exzellentem Sicherheitsbeleg 

Die Stärke des Komforts: 

Das Easysol ® -System - für eine komfortable, einfache und sichere Rekonstitution 

3 Jahre Stabilität bei ≤ 30 ºC 

Fanhdi ® 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E. und 1500 I.E., Trockensubst. u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: 

Blutgerinnungsfaktor VIII v. Menschen. Qualitative u. quantitative Zusammensetzung: Wirkstoffe: Fanhdi ® 250 I.E.: 250 I.E. Faktor VIII, 

≥ 100 I.E. vWF:RCo, ≤ 100 mg Gesamtprotein. Fanhdi ® 500 I.E.: 500 I.E. Faktor VIII, ≥ 200 I.E. vWF:RCo, ≤ 100 mg Gesamtprotein. 

Fanhdi ® 1000 I.E.: 1000 I.E. Faktor VIII, ≥ 400 I.E. vWF:RCo, ≤100 mg Gesamtprotein. Fanhdi ® 1500 I.E.: 1500 I.E. Faktor VIII, 

≥ 600 I.E. vWF:RCo, ≤150 mg Gesamtprotein. Fanhdi ® ist eine lyophilisierte Trockensubst. z. Herstellung einer Injektionslösung, 

die 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E. od. 1500 I.E. Blutgerinnungsfaktor VIII v. Menschen pro Durchstechfl asche enthält. Fanhdi ® 250 

I.E./500 I.E./1000 I.E. enth. nach Rekonstitution in 10 ml Wasser f. Injektionszwecke ungefähr 25 I.E./50 I.E./100 I.E. pro ml 

Blutgerinnungsfaktor VIII v. Menschen. Fanhdi ® 1500 I.E. enthält nach Rekonstitution in 15 ml Wasser f. Injektionszwecke ungefähr 100 I.E. 

pro ml Blutgerinnungsfaktor VIII v. Menschen. Die Bestimmung d. Aktivität (I.E.) wird mittels der chromogenen Methode gemäß Europäischem 

Arzneibuch durchgeführt. Die spezifi sche Aktivität v. Fanhdi ® beträgt mind. 2,5 bis 10 I.E./mg Protein abhängig von der jeweiligen Stärke 

(250, 500, 1000 oder 1500 I.E.). Sonstige Bestandteile: Arginin, Albumin (human), Histidin, Wasser f. Injektionszwecke (Lösungsmittel). 

Anwendungsgebiete: Behandlung u. Prophylaxe v. Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Dieses 

Produkt kann zur Behandlung v. erworbenem Faktor-VIII-Mangel eingesetzt werden. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegenüber dem 

Wirkstoff, Heparin (theoretisch in Spuren aus dem Herstellungsprozess enthalten) od. einem der sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: 

Überempfi ndlichkeit od. allergische Reaktionen (wie z.B. Quincke-Ödem, Brennen u. Stechen an der Einstichstelle, Schüttelfrost, Hitzegefühl, 

generalisierte Urtikaria, Kopfschmerz, Ausschlag, Hypotonie, Lethargie, Übelkeit, Ruhelosigkeit, Tachykardie, Engegefühl in der Brust, Stechen, 

Erbrechen, Giemen) wurden selten beobachtet u. können in manchen Fällen zu schwerer Anaphylaxie (mit Schock) führen. In seltenen Fällen 

wurde Fieber beobachtet. Heparin, welches theoretisch in Spuren aus dem Herstellungsprozess enthalten sein kann, kann allergische Reaktionen 

hervorrufen u. die Blutplättchenzahl vermindern mit der Folge einer Blutgerinnungsstörung. Patienten, bei denen durch Heparin bedingt allergische 

Reaktionen aufgetreten sind, sollten heparinhaltige Arzneimittel nicht injiziert werden. Patienten mit Hämophilie A können neutralisierende 

Antikörper (Hemmkörper) gegen Faktor VIII entwickeln. Treten solche Hemmkörper auf, so manifestiert sich dies in einer ungenügenden 

klinischen Wirksamkeit. Es wird empfohlen, in diesen Fällen ein spezialisiertes Hämophilie-Zentrum zu kontaktieren. Informationen zur Sicherheit 

hinsichtlich übertragbarer Krankheiten: s. Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Pharm. Unternehmer: Grifols Deutschland GmbH, 

Siemensstraße 32, D-63225 Langen, Telefon: 06103/75020, Telefax: 06103/72364 Stand der Information: August 2006 

Grifols Deutschland GmbH 

Telefon 06103 75020 

www.grifols.com 

Instituto Grifols S.A. 

Can Guasch, 2 08150 Parets del Vallès, Barcelona - SPAIN Tel. (34) 935 710 100 

Sales & Info: http://red.grifols.com

veransTalTer | ORGanISeRS 

vorstand der Gesellschaft für Thrombose- und 

Hämostaseforschung e.v. (GTH) | executive board Members 

Ingrid Pabinger-Fasching, Vienna, Vorsitzende 

Christoph Bode, Freiburg, stellvertretender Vorsitzender 

Michael Spannagl, Munich, Schriftführer 

Johannes Oldenburg, Bonn, Schatzmeister 

Karin Kurnik, Munich, Beisitzerin 

Carl-Erik Dempfle, Mannheim, Beisitzer 

Sebastian Schellong, Dresden, Beisitzer 

Tagungsort | Conference Venue 

Rhein-Main-Hallen Wiesbaden 

Rheinstraße 20 

65185 Wiesbaden, Germany 

Tagungspräsident | Congress President 






Telefon: +49 (0)228 28 71 51 75 

Fax: +49 (0)228 28 71 47 83 

E-Mail: johannes.oldenburg@ukb.uni-bonn.de 

Tagungssekretäre | Scientific Secretary 

Bernd Pötzsch 

Thilo Albert 

Rhein-Main-Hallen 

Tagungssekretariat | Scientific Secretariat 


Thilo Albert 

Astrid Schörnig 

Telefon: +49 (0)30 20 45 40 84 

E-Mail: gth-secretariat@mci-group.com 

Wissenschaftliches Komitee | Scientific Committee 

Thilo Albert 

Arijit Biswas 

Christoph Bode 

Carl-Erik Dempfle 

Julia Driesen 

Osman El-Maarri 

Ursula Harbrecht 

Hans-Jörg Hertfelder 

Karin Kurnik 

Jens Müller 

Georg Nickenig 


Ingrid Pabinger-Fasching 

Anna Pavlova 


Eberhard Rabe 

Sebastian Schellong 

Rainer Schwaab 

Michael Spannagl 

Matthias Watzka 

14 15

veransTalTer | ORGanISeRS 

abstract reviewing Komitee | abstract Reviewing Committee veranstalter | Organiser 

Lorenzo Alberio, Bern 

Günther Auerswald, Bremen 

Monika Barthels, Hanover 

Gregor Bein, Giessen 

Angelika Bierhaus, Heidelberg 

Arijit Biswas, Bonn 

Christoph Bode, Freiburg 

Henri Bounameaux, Geneva 

Hans-Hermann Brackmann, Bonn 

Wolfgang Brockhaus, Fuerth 

Ulrich Budde, Hamburg 

Kenneth J. Clemetson, Bern 

Carl-Erik Dempfle, Heidelberg 

Rüdiger E. Scharf, Dusseldorf 

Wolfgang Eberl, Braunschweig 

Sabine Eichinger, Vienna 

Osman El-Maarri, Bonn 

Bernd Engelmann, Munich 

Kathelijn Fischer, Utrecht 

Monica Galli, Bergamo 

Christof Geisen, Frankfurt/Main 

Sylvia Haas, Munich 

Viola Hach-Wunderle, Frankfurt/Main 

Ursula Harbrecht, Bonn 

Job Harenberg, Heidelberg 

Reinhard Henschler, Frankfurt/Main 

Hans-Jörg Hertfelder, Bonn 

Akitada Ichinose, Yamagata 

Berend Isermann, Heidelberg 

Vytautas Ivaskevicius, Bonn 

Beate Kehrel, Munster 

Bettina Kemkes-Matthes, Giessen 

Carl Kirchmaier, Wiesbaden 

Robert Klamroth, Berlin 

Paul Knöbel, Vienna 

Herbert König, Langen 

Wolfgang Korte, St. Gallen 

Karin Kurnik, Munich 

Paul A. Kyrle, Vienna 

Sebastien Lacroix-Desmazes, Paris 

Bernhard Lämmle, Bern 

Marcel Levi, Amsterdam 

Edelgard Lindhoff-Last, Frankfurt/Main 

Christine Mannhalter, Vienna 

Michael Meyer, Jena 

Wolfgang Miesbach, Frankfurt/Main 

Jens Müller, Bonn 

Wolfgang Muntean, Graz 

Thomas Münzel, Mainz 

Georg Nickenig, Bonn 

Bernhard Nieswandt, Wurzburg 

Ulrike Nowak-Göttl, Kiel 

Johannes Oldenburg, Bonn 

Ingrid Pabinger-Fasching, Vienna 

Anna Pavlova, Bonn 

Dirk Peetz, Mainz 

Hans Peter Kohler, Bern 

Bernd Pötzsch, Bonn 

Klaus T. Preissner, Giessen 

Peter Quehenberger, Vienna 

Birgit Reipert, Vienna 

Thomas Renné, Stockholm 

Ulrich Sachs, Giessen 

Sentot Santoso, Giessen 

Christian Schambeck, Munich 

Inge Scharrer, Mainz 

Sebastian Schellong, Dresden 

Reinhard Schneppenheim, Hamburg 

Karsten Schrör, Dusseldorf 

Rainer Schwaab, Bonn 

Erhard Seifried, Frankfurt/Main 

Gabriele Siegert, Dresden 

Benny Sörensen, London 

Michael Spannagl, Munich 

Henri Spronk, Maastricht 

Erwin Strasser, Erlangen 

Ulrich Walter, Wurzburg 

Matthias Watzka, Bonn 

Ansgar Weltermann, Vienna 

Barbara Zieger, Freiburg 

Veranstalter der Tagung | Organiser of the Scientific Programme: 

Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung e.V. (GTH) 

Max-Lebsche-Platz 32 

81377 Munich, Germany 

Kongressorganisation | Congress Organisation 





Telefon: +49 (0)30 20 45 90 

Fax: +49 (0)30 20 45 950 


Industrieausstellung – sponsoring | Industrial exhibition – 

Sponsoring 





Telefon: +49 (0)30 20 45 923 

Fax: +49 (0)30 20 45 950 


Veranstalter der Industrieausstellung und der Satellitensymposien ist 

MCI Deutschland GmbH. 

The organiser of the industrial exhibition and the satellite symposia is 

MCI Deutschland GmbH. 

16 17

sPonsoren | aCknOWleDGeMenTS 

Die Veranstalter dieser GTH Tagung danken den folgenden Sponsoren für ihre Unterstützung: 

The organisers of this GTH Meeting gratefully acknowledge the support of the following 

companies: 

Platinsponsoren | Platinum Sponsors 

Goldsponsoren | Gold Sponsors 

silbersponsoren | Silver Sponsors 

Übersichtsplan Innenstadt | General Plan Downtown 

WIesbaden 

18 19

HeIn-MaIn-Hallen 

erdgeschoss | level 0 

20 

1 

Foyer eG 

Tagungsbüro/ 

zertifizierung 

Registration Desk/ 

CMe accreditation 

Haupteingang | main entrance 

1 Garderobe | Cloakroom 

raum 

1a/3 

atrium 

Halle 1, Plenarsaal 

raum 

1a/2 


Haupteingang 

wechselnde Beleuchtung 


Halle 1

HeIn-MaIn-Hallen 

obergeschoss | level 1 

2 Internet Cafe 

3 Snack Point 

@ 

saal 7 

saal 6.1 saal 6.2 saal 11 b saal 11 a 

Industrieausstellung | industrial exhibition 

2 

3 

Mediencheck 

media centre 

Poster 

Foyer 1. oG 

Industrieausstellung | 

industrial exhibition 

empore Halle 1, Plenarsaal 

22 23

SCIenTIFIC PROGRaMMe – InFORMaTIOn 

vortragsarten | Presentation Formats 

Plenarvorträge | Plenary lectures 

Zu den Leitthemen des Kongresses werden insgesamt 9 Plenarvorträge von renommierten, 

eingeladenen Referenten in Englischer Sprache gehalten. Eine Diskussion im Anschluss 

an die Plenarvorträge ist nicht vorgesehen. 

Nine plenary sessions held in English language by renowed invited speakers will provide 

updates on the main topics of the congress. No discussion is scheduled. 

Fortbildungsvorträge (educationals) | educational Sessions 

Fortbildungsvorträge sollen der Weiterbildung dienen und den derzeitigen Wissenstand in 

der Grundlagen- und der klinischen Forschung darlegen. 

Educational sessions are designed to serve educational purposes and shall illustrate the 

current standard of knowledge in basic and clinical research. 

satelliten symposien | Satellite Symposia 

Während des Kongresses wird es verschiedene interessante Satelliten Symposien und 

eine Industrieausstellung geben. 

According to the traditions of the GTH meetings, there will be a set of very interesting 

satellite symposia and an innovative exhibition, both sponsored by industrial partners. 

Workshops/arbeitsgruppentreffen | Workshops/Group meetings 

Spezielle Workshops und Arbeitsgruppentreffen finden während des gesamten Kongresses 

statt. Mittwoch, 16. Februar (morgens): Hier wird ein internationaler Workshop 

zu Faktor XIII, ein Workshop für Medizinisch-technische AssistentInnen (MTA) sowie ein 

Kommunikationsworkshop für Hämophilie-Assistentinnen. 

Special workshops/group meetings are scheduled throughout the entire congress. Wednesday, 

Febr. 16 (morning): An international workshop on Factor XIII, a workshop for assistant 

medical technicians (MTA) as well as a communication workshop for haemophilia 

assistents take place. 

symposien | Symposia 

auszeichnungen | awards 

In den Symposien wird zur Einführung in das Themengebiet jeweils ein State of the Art 

Vortrag in Englischer Sprache gehalten. Anschließend werden in freien Vorträgen aktuelle 

Forschungsergebnisse präsentiert. 

Im Rahmen der Kongresseröffnung finden folgende Preisverleihungen statt: 

Several awards will be presented during the Opening Ceremony: 

Each symposium starts with a state of art lecture giving a brief introduction into the topic. 

• alexander-schmidt-Preis 

Most recent developments and results in research will be presented in several oral pre- 

für hervorragende Arbeiten auf dem Gebiet der Hämostaseologie 

sentations afterwards. 

• erwin-deutsch-Preis 

zur Förderung einer(s) hervorragenden Wissenschaftlerin(s) auf dem Gebiet der 

Posterpräsentationen | Poster Presentations 

Geführte Posterpräsentationen werden während des Kongresses am Donnerstag, 

17. Februar 2011 und Freitag, 18. Februar 2011 angeboten. Die Posterpräsentatoren 

werden den Kongressteilnehmern jeweils am Donnerstag zwischen 16:30 und 17:45 Uhr 

und am Freitag zwischen 17:30 und 19:00 Uhr bei ihren Postern zur Diskussion zur Verfügung 

stehen. 

Guided poster presentations will be held on Thursday, February 17, 2011 and Friday, 

February 18, 2011. The presenting authors will be available for explanations and discussions 

on Thursday between 4:30 p.m. and 5:45 p.m. and on Friday between 5:30 p.m. 

Thrombose- und Hämostaseforschung für eine 1-jährige wissenschaftliche Tätigkeit 

an einer Einrichtung der eigenen Wahl 

• Förderpreise für nachwuchs-Wissenschafter 

für hervorragende Arbeiten von jungen Wissenschaftler/Innen 

Mit freundlicher Unterstützung von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und Pfizer 

Pharma GmbH. 

• GTH-Preis(e) 

für Ökonomie 

• rudolf-Marx-stipendium 

and 7:00 p.m. 

für junge Wissenschaftler/Innen aus dem deutschsprachigen Raum 

• Posterpreise 

Donnerstag, 17. Februar 2011 P01 - P08 Freitag, 18. Februar 2011 P09 - P17 

Mit freundlicher Unterstützung von Baxter Deutschland GmbH. 

Thursday, February 17, 2011 P01 - P08 Friday, February 18, 2011 P09 - P17 

• best abstract Preise 

24 

Mit freundlicher Unterstützung von Bayer Vital GmbH und Octapharma GmbH. 

25

Day aT a GlanCe | WeDneSDay, 16 FebRuaRy 2011 

9:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00 

HALLe 1 PLenARSAAL SAAL 6.1 SAAL 6.2 

Plenary 1 

H.H. Brackmann: Immune 

tolerance induction - 

30 years experience 

Plenary 2 

B. Sörensen: Diagnostic 

and therapeutic advances in 

blood coagulation 

14:00-15:00 

conGress oPenInG 

GeT-ToGeTHer (Exhibition area, congress center) 18:30 

Satellite Symposia 

el01 

Educational for 

physicians 

11:00-13:15 

saT 01 

sanofi-aventis 

deutschland GmbH 

Herausforderung an ein 

modernes Gerinnungsmanagement 

15:15-16:45 

sPeaKers dInner 20:00 (Bustransfer 19:30) 

Symposia 

Ws01 

International workshop 

Factor XIII 

09:30-12:00 

saT 02 

sobI-swedish orphan 

biovitrum GmbH 

New threapeutic options 

in haemophilia and 

von Willlebrands Disease 

15:15-16:45 

Educational 

SAAL 11 A SAAL 11 B 

Ws03 

Kommunikationsworkshop 

für Hämophilie-Assistentinnen 

09:30-12:00 

saT 03 

amgen GmbH 

Die Zukunft der 

ITP-Therapie: Für und mit 

dem Patienten 

15:15-16:45 

Poster, Public Lecture 

Ws02 

MTA Workshop 

Verlängerte APTT! 

Was tun? 

09:30-13:00 

4. Treffen des 

arbeitskreises 

der MTa´s 

in der GTH 

13:30-16:30 

GeT-ToGeTHer (Exhibition area, congress center) 18:30 

sPeaKers dInner 20:00 (Bustransfer 19:30) 

26 Plenary 

Workshop 

Congress 

Fortbildung, Dialog, Get-Together 

27 

Others 

9:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00

SCIenTIFIC PROGRaMMe | WeDneSDay, 16 FebRuaRy 2011 

Ws01 International workshop Factor XIII - recent advances in 

the FXIII research 

09:30-12:00 Saal 6.2 

Chairs: Akitada Ichinose (Yamagaga, Japan) 

Hans-Peter Kohler (Bern, Switzerland) 

I. Getting back to the basics: structure and function of FXIII 

Chair: Akitada Ichinose (Yamagaga, Japan) 

Ws01-1 coagulation factor XIII variants with altered thrombin activation 

09:30 rates 

Henning Stennicke, Ole H. Olsen, Mette Andersen (Maaloev, 

Denmark) 

Ws01-2 structural characterization of both the non-proteolytic and 

09:45 proteolytic activation pathways of coagulation factor XIII 

Johan H. Faber, Mette Andersen (Maaloev, Denmark) 

Ws01-3 role of the barrel domains in FXIII a subunit (FXIII-a) 

10:00 Helen Philippou (Leeds, UK) 

Ws01-4 role of cross-linking by FXIII in fibrin structure and function 

10:15 Robert Ariens (Leeds, UK) 

Ws01-5 FXIII expression in alternatively activated macrophages, and 

10:30 the role of FXIII in gene expression alterations in connection 

with activation 

R. Adany, D.Torocsik (Debrecen, Hungary) 

II. challenging clinical issues: diagnosis of FXIII deficiency and thrombosis chaired 

Chair: Hans-Peter Kohler (Bern, Switzerland) 

Ws01-6 Genetic and clinical data of 181 patients with hereditary 

10:45 coagulation FXIII deficiency 

Vytautas Ivaskevicius, Arijit Biswas, Anne Thomas, Rainer Seitz, 

Erhard Seifried, Johannes Oldenburg (Bonn) 

Ws01-8 Point-of-care assay of FXIII (13) activity by utilizing clot 

11:15 retraction reaction in clinical settings 

Masahiro Kaneko, Yutaka Yatomi, Akitada Ichinose (Yamagaga, 

Japan) 

Ws01-9 clinical implications of the FXIII activation peptide 

11:30 Verena Schröder, M. Arnold, Hans-Peter Kohler (Bern, Switzerland) 

Ws01-10 The involvement of factor XIII in the impaired fibrinolysis of 

11:45 patients with factor v leiden mutation 

Z. Koncz, Zsusza Bagoly, Laszlo Muszbek (Debrecen, Hungary) 

Ws02 MTa Workshop – verlängerte aPTT! Was tun? 

09:30-13:00 Saal 11 A 

Ws02-1 Grundlagen der primären und sekundären Hämostase 

09:30 - Thrombozytenfunktion 

- Zusammenspiel mit den Gerinnungsfaktoren 

Andreas Karst (Essen) 

Ws02-2 verlängerte aPTT 

10:15 - Ursachen der verlängerten APTT 

Bernhard Schuster (Essen) 

11:00 Kaffeepause 

Ws02-3 lupus antikoagulanz/anti-Phospholipid-antikörpersyndrom 

11:30 - Ursachen des Lupus Antikoagulanz 

- Lupus Antikoagulanzien – ein Paradoxon? 

Andreas Karst (Essen) 

Ws02-4 labordiagnostik des lupus antikoagulanz 

12:15 - SSC-Richtlinien 2009 

- Präanalytik 

Ws01-7 

11:00 

relationship between FXIII (13) activity and cross-linked 

alpha2-plasmin inhibitor in patients with acquired hemophilia 

XIII (13) 

- Testmethoden 

Bernhard Schuster (Essen) 

28 

Akitada Ichinose (Yamagaga, Japan) 

29


Ws03 Kommunikationsworkshop für Hämophilie-assistentinnen 

(Fortbildung, deutsch) 

09:30-12:00 Saal 11 B 

Referent und Moderator: Matthias Volkenandt (Munich) 

el01 educational for Physicians 

11:00-13:15 Saal 6.1 

Chairs: Christine Mannhalter (Vienna, Austria) 

Edelgard Lindhoff-Last (Frankfurt/Main) 

el01-1 bewertung des rezidivthromboserisikos venöser 

11:00 Thromboembolien 


el01-2 antikoagulation mit alten und neuen substanzen 

11:25 Ursula Harbrecht (Bonn) 

el01-3 Management of platelet dysfunction and monitoring of anti- 

11:50 platelet therapy – a permanent challenge in clinical practice 

Rüdiger E. Scharf (Dusseldorf) 

el01-4 Immunologisch bedingte Gerinnungsstörungen 

12:15 Berd Pötzsch (Bonn) 

el01-5 stellenwert der molekulargenetischen diagnostik in der 

12:40 Hämostaseologie 

Christine Mannhalter (Vienna, Austria) 

Plenary 1 Immune tolerance induction – 35 years experience 

14:00-14:30 Plenarsaal 

Chair: Karin Kurnik (Munich) 

Speaker: Hans-Hermann Brackmann (Bonn) 

Plenary 2 diagnostic and therapeutic advances in blood coagulation 


Chair: Johannes Oldenburg (Bonn) 

Speaker: Benny Sörensen (London, UK) 

4. Treffen des arbeitskreises der MTa´s in der GTH 

13:30-16:30 Saal 11 B 

- Eine Einführung in die Faktor VIII Hemmkörperbestimmung 

- Der Verlauf einer Immuntoleranztherapie im Labor 

- Die Kontrollen des Bethesda Assays von 3 Laboratorien 

- im Vergleich 

- Erste Ergebnisse der Messungen nach dem letzten Treffen des 

- MTA-Arbeitskreises in Hamburg 

saT01 sanofi-aventis deutschland GmbH 

Herausforderung an ein modernes Gerinnungsmanagement 

15:15-16:45 Saal 6.1 

Chair: Sebastian Schellong (Dresden) 

saT01-1 antikoagulation bei Polymedikation – relevante Wechsel- 

15:15 wirkungen und risiken 

Thomas Hohlfeld (Dusseldorf) 

saT01-2 Periinterventionelles Gerinnungsmanagement – neueste emp- 

15:45 fehlungen und erkenntnisse aus der versorgungsforschung 

Heyder Omran (Bonn) 

saT01-3 Gerinnung als besondere Herausforderung bei onkologischen 

16:15 Patienten 

Ansgar Weltermann (Linz, Austria) 

saT02 sobI-swedish orphan biovitrum GmbH 

new therapeutic options in haemophilia and von Willlebrands 

disease 

15:15-16:45 Saal 6.2 

Chairs: Robert Klamroth (Berlin) 

Wolfhart Kreuz (Frankfurt/Main) 

saT02-1 Past, present & future of sobI in haemophilia 

15:15 Stephen James (Stockholm, Schweden) 

30 31


saT02-2 Women cohort evaluation of French WIlFacTIn 

15:37 PMs – Focus on gynecology and obstetrics 

Catherine Boyer-Neumann (Clamart, France) 

saT02-3 Willfact in realem setting, Fallbeispiele aus deutschland 

16:00 Wolfgang Miesbach (Frankfurt/Main) 

saT02-4 Gesundheitsökonomische aspekte des von Willebrand- 

16:22 syndroms 

Frank-Ulrich Fricke (Nuernberg) 

saT03 amgen GmbH 

die zukunft der ITP-Therapie: Für und mIT dem Patienten 

15:15-16:45 Saal 11 A 

Chair: Helmut Ostermann (Munich) 

saT03-1 Paradigmenwechsel in der ITP – aktuelles aus der Forschung 

15:15 Thomas Kegel (Halle) 

saT03-2 ITP: die richtige Therapie zum richtigen zeitpunkt – Fallbei- 

16:00 spiele mit diskussion 

Mathias Rummel (Giessen) 

congress opening 


Ingrid Pabinger-Fasching 

Johannes oldenburg 

streichquartett des Hessischen staatstheaters Wiesbaden 

String quartet of the Hessian Theater Wiesbaden 

Igor Mishurisman, Elke Tobschall (Violinen), 

Nina Torborg-Hunck (Viola), Susanne Tscherbner (Cello) 

beethoven Quartett op 18 nr 1, F-dur, 1. satz, allegro con brio 

Welcome addresses 

Johannes Oldenburg (Bonn), Congress President 

Ingrid Pabinger-Fasching (Vienna), President GTH 

award ceremony GTH Prizes 

Laudator: Ingrid Pabinger-Fasching, GTH-President 

Johannes Oldenburg, Congress President 

• Alexander-Schmidt-Preis 

• Young Scientists Grants 

• Rudolf-Marx-Grant 

• Erwin Deutsch Preis 

• GTH Economy Award 

• Best Abstract Award 

alexander-schmidt-lecture 2010 

“characterization of the human neutrophil alloantigen-3a” 

Andreas Greinacher (Greifswald) 

bon(n) Mot 

Andreas Etienne (Bonn), Cabaret Artist 

concluding remarks and Get-Together 

Johannes Oldenburg (Bonn), Congress President 

18:30 Get-Together 

Exhibition area, congress centre 

20:00 speakers dinner 

Bustransfer 19:30 

32 33

Day aT a GlanCe | THuRSDay, 17 FebRuaRy 2011 

08:00 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00 

HALLe 1/PLenAR SAAL 6.1 SAAL 6.2 SAAL 11 A SAAL 11 B SAAL 7 RAuM 1A/2 RAuM 1A/3 

Plenary 3 

S. Lacroix-Desmazes: 

Pathogenesis of inhibitor 

development in 

haemophilia A 

09:45-10:15 

Plenary 4 

G. Palareti: Bleeding 

with anticoagulation 

therapy 

15:45-16:15 


saT 04 

Pfizer GmbH 

Die Gerinnungskompetenz 

bei 

Pfizer 

– Innovationen 2011 

12:15-13:45 

sy09 

Phospholipid- 

Inhibitors and HIT 

14:00-15:30 

saT 08 

biotest aG 

Im Brennpunkt... 

18:00-19:30 

Symposia 

sy02 

Factor XIII 

08:00-09:30 

sy06 

Inhibitors in 

haemophilia 

10:30-12:00 

saT 05 

bayer vital GmbH 

Eine neue Dimension 

in der Antikoagulation 

– Implikationen 

für Arzt und Patient? 

12:15-13:45 

sy10 

vWF/ADAMTS13 

14:00-15:30 

PosTer sessIons (Foyer, Level 1) 

16:30-17:45 

saT 09 

leo Pharma GmbH 

Individuelle Patientenversorgung 

im 

Rahmen der Thrombosetherapie: 

Können ist gefragt. 

18:00-19:30 

sy03 

Platelet aspects 

08:00-09:30 

sy07 

Signalling 

10:30-12:00 

saT 06 

csl behring GmbH 

Hämophilie – Alles 

klar? 

12:15-13:45 

sy11 

Cardiology and 

endothelial cells 

14:00-15:30 

saT 10 

GlaxosmithKline 

GmbH & co. KG 

Selektive Faktor Xa Hemmung 

– Aktuelle Entwicklungen 

VTE-Management 2011 – 

Neue Standards und besondere 

Anforderungen 

18:00-19:30 

Educational 

sy04 

Laboratory issues 

08:00-09:30 

sy08 

Clinical cardiology 

10:30-12:00 

saT 07 

daiichi sankyo 

deutschland 

From bench to 

bedside – PharmakologischeBesonderheiten 

von Prasugrel 

und ihre klinische 

Relevanz 

12:15-13:45 

sy12 

Blood coagulation 

proteins beyond 

haemostasis 

14:00-15:30 


sy01 

Thrombosis 

08:00-9:30 

sy05 

Anticoagulants 

10:30-12:00 

PosTer sessIons (Foyer, Level 1) 

16:30-17:45 

saT 11 

bristol-Myers 

saT 12 

squibb GmbH & co baxter 

KGaa und Pfizer deutschland GmbH 

Pharma GmbH Zukunft – Gemeinsam 

Antithrombotische Prophylaxe/ 

Therapie – Was bringt uns die gestalten 

Zukunft? 

18:00-19:30 

18:00-19:30 

dHr-schulung: 

Wie funktioniert die 

Dateneingabe? 

Einstieg jederzeit 

möglich, Anmeldung 

nicht erforderlich 

08:00-11:00 

34 Plenary 

Workshop 

Congress 


35 

Others 

ständige 

Kommission 

Hämophilie 

Meeting 

08:00-09:30 

bddH-symposium 

Zukunft des hämostaseologischenZentrums 

in Klinik 

und Praxis 

16:30-19:00 

08:00 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00

SCIenTIFIC PROGRaMMe | THuRSDay, 17 FebRuaRy 2011 

sy01 Thrombosis 

08:00-9:30 Saal 7 

Chairs: Paul A. Kyrle (Vienna, Austria) 

Carl-Erik Dempfle (Mannheim) 

sy01-1 Treatment of venous thrombosis – a view of the future 

08:00 Paul A. Kyrle (Vienna, Austria) 

sy01-2 cerTIFy: Prophylaxis of venous thromboembolism in patients 

08:30 with severe renal insufficiency 

Rupert Bauersachs (Darmstadt) 

sy01-3 Hyperlipidemia is associated with a higher PaP in patients after 

08:45 pulmonary embolism 

Thomas Gary (Graz, Austria) 

sy01-4 Platelet-specific magnetic resonance imaging allows detection 

09:00 of thrombosis in a new mouse model of coronary artery 

thrombosis 

Daniel Dürschmied (Freiburg) 

sy01-5 activation of cellular tissue factor (TF) by antithymocyte 

09:15 globulin (aTG) involves conformational changes of the 

membrane proximal cys186-cys209 disulfide 

Florian Langer (Hamburg) 

sy02 Factor XIII 

08:00-09:30 Saal 6.2 

Chairs: Akitada Ichinose (Yamagata, Japan) 

Hans-Peter Kohler (Bern, Switzerland) 

sy02-1 Is acquired hemophilia XIII (autoimmune FXIII deficiency) an 

08:00 overlooked or forgotten disease in europe? 

Akitada Ichinose (Yamagata, Japan) 

sy02-2 structural characterization of both the non-proteolytic and 

08:30 proteolytic activation pathways of coagulation Factor XIII 

studied by hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry 

Mette Andersen (Maaloev, Denmark) 

sy02-3 activation peptide of factor XIII – a novel competitive thrombin 

08:45 inhibitor? 

Verena Schröder (Bern, Switzerland) 

sy02-4 In vitro expression of F13a and F13b heterozygous mutations 

09:00 and their effect on Factor XIII a and b activity and antigen 

levels 

Anne Thomas (Bern, Switzerland) 

sy02-5 Genetic and clinical data of 181 patients with hereditary 

09:15 coagulation factor XIII deficiency 

Vytautas Ivaskevicius (Bonn) 

sy03 Platelet aspects 

08:00-09:30 Saal 11 A 

Chairs: Rüdiger E. Scharf (Dusseldorf) 

Carl Kirchmaier (Wiesbaden) 

sy03-1 Platelets and pathogens 

08:00 Kenneth J. Clemetson (Bern, Switzerland) 

sy03-2 structural characterization of both the non-proteolytic and 

08:30 proteolytic activation pathways of coagulation Factor XIII 

studied by hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry 

Janine Fiedler (Berlin) 

sy03-3 activation peptide of factor XIII – a novel competitive thrombin 

08:45 inhibitor? 

Khon C. Huynh (Dusseldorf) 

sy03-4 In vitro expression of F13a and F13b heterozygous mutations 

09:00 and their effect on Factor XIII a and b activity and antigen 

levels 

Harihara Manikandan Ponniahpillai Subramanian (Vienna, Austria) 

sy03-5 Genetic and clinical data of 181 patients with hereditary 

09:15 coagulation factor XIII deficiency 

Katrin Vogel (Halle) 

36 37


sy04 laboratory issues 

08:00-09:30 Saal 11 B 

Chairs: Ulrich Budde (Hamburg) 

Michael Spannagl (Munich) 

sy04-1 laboratory testing in haemostasis 

08:00 Ulrich Budde (Hamburg) 

sy04-2 ultrasensitive assay prototype for detection of residual FvIII 

08:30 or FIX activity in deficient plasmas – suitable for diagnostic 

and pharmaceutical applications * 

Andreas Kappel (Marburg) 

sy04-3 new specific and sensitive chromogenic assay for factor vIIa 

08:45 insensitive to Factor vII 

Jean Amiral (Neuville sur Oise, France) 

sy04-4 Quantification of dermatan sulfate in heparins with a 2-step 

09:00 heparin cofactor II-mediated anti-thrombin activity assay 

Tino Schneider (Kiel) 

sy04-5 evaluation of a fluorescence microplate assay to determine the 

09:15 activity and inhibition of heparanase 

Simone Schiemann (Kiel) 

dHr-schulung: Wie funktioniert die dateneingabe? 

08:00-11:00 Saal 1A/2 

Demonstrationen der Dateneingabe ins Deutsche Hämophilieregister, 

Einstieg jederzeit möglich, Anmeldung nicht erforderlich 

Plenary 3 Pathogenesis of inhibitor development in haemophilia a 


Chair: Birgit Reipert (Vienna, Austria) 

Speaker: Sebastien Lacroix-Desmazes (Paris, France) 

sy05 anticoagulants 

10:30-12:00 Saal 6.1 

Chairs: Sebastian Schellong (Dresden) 

Marcel Levi (Amsterdam, Netherlands) 

sy05-1 anticoagulants 

10:30 Marcel Levi (Amsterdam, Netherlands) 

sy05-2 cerTIFy: certoparin versus uFH to prevent venous 

11:00 thromboembolic events in the patients with cancer 

Sylvia Haas (Munich) 

sy05-3 German registry for use of fondaparinux in HIT or suspected 

11:15 HIT – Preliminary data 

Marc Schindewolf (Frankfurt/Main) 

sy05-4 substitute anticoagulation with the parenteral anti-Xa agent 

11:30 otamixaban in heparin induced thrombocytopenia 

Jawed Fareed (Maywood, USA) 

sy05-5 direct thrombin inhibitors (dTIs) reduce acute lung 

11:45 inflammation 

Mercedes Lopez (Giessen) 

sy06 Inhibitors in haemophilia 

10:30-12:00 Saal 6.2 

Chairs: Sebastien Lacroix-Desmazes (Paris, France) 


sy06-1 Mechanisms of immune tolerance induction 

10:30 Birgit Reipert (Vienna, Austria) 

sy06-2 understanding immune responses to FvIII in hemophilia a 

11:00 patients: Interesting cases helping to identify the regulators of 

FvIII inhibitor development 

Christoph Hofbauer (Vienna, Austria) 

* Under feasibility evaluation. Not available for sale. LOCI is a trademark of Siemens 

sy06-3 can epitope patterns of anti-FvIII antibodies be used to predict 

* Healthcare Diagnostics. 

11:15 the risk of developing inhibitors? 

Stefanie Hausammann (Bern, Switzerland) 

38 39


sy06-4 Inhibitor eradication in acquired hemophilia a: Final results of 

11:30 the european acquired hemophilia registry (eacH2) 

Laszlo Nemes (Budapest, Hungary) 

sy06-5 The Pro-FeIba study: Prophylactic dosing of factor eight 

11:45 inhibitor bypassing activity (FeIba) reduces bleeding 

frequency in haemophilia a patients with inhibitors 

Alessandro Gringeri (Milan, Italy) 

sy07 signalling 

10:30-12:00 Saal 11 A 

Chairs: Berend Isermann (Heidelberg) 

Ulrich Walter (Wurzburg) 

sy07-1 Impact of the german gene diagnostics law 

10:30 Jörg Geiger (Wurzburg) 

sy07-2 Transcriptional and post-transcriptional regulation of human 

10:45 protease-activated receptor-2 by activated factor X 

Anke Rosenkranz (Dusseldorf) 

sy07-3 The lectin-like domain of thrombomodulin protects against 

11:00 diabetic nephropathy by inhibiting complement activation 

Hongjie Wang (Heidelberg) 

sy07-4 Global analysis of the platelet tyrosine phosphoproteom by 

11:15 sH2-domain profiling 

Hardy Schweigel (Hamburg) 

sy07-5 regulation of thrombomodulin expression in prostate cancer 

11:30 cells 

Gabriele Siegert (Dresden) 

sy07-6 expression of pancreatic-type rnase1 in leukocytes under 

11:45 inflammatory conditions 

Silvia Fischer (Giessen) 

sy08 clinical cardiology 

10:30-12:00 Saal 11 B 

Chairs: Thomas Münzel (Mainz) 

Christoph Bode (Freiburg) 

sy08-1 The center of thrombosis and haemostasis (cTH) Mainz - 

10:30 a model 

Thomas Münzel (Mainz) 

sy08-2 Monitoring of antiplatelet treatment in patients with acute 

11:00 coronary syndrome 

Till Hoffmann (Dusseldorf) 

sy08-3 The protein disulfide isomerase (PdI) regulates the propagation 

11:15 of thrombin formation, the “thrombin induced thrombin burst”, 

on human platelets 

Kerstin Jurk (Munster) 

sy08-4 TraF2 does not influence atherogenesis in mice and is not 

11:30 associated with atherosclerosis in humans 

Peter Stachon (Freiburg) 

sy08-5 low endogenous thrombin potential (eTP) is a risk factor for 

11:45 total and cardiovascular mortality in subjects undergoing 

elective coronary angiography 

Berend Isermann (Heidelberg) 

saT04 Pfizer Pharma GmbH 

die neue Gerinnungskompetenz bei Pfizer 

12:15-13:45 Saal 6.1 

Chairs: Susanne Alban (Kiel) 

Hartmut Pollmann (Munster) 

saT04-1 Therapiemanagement in der Hämophilie 

12:15 Wolfgang Mondorf (Frankfurt/Main) 

saT04-2 Therapie vTe bei besonderen Patientengruppen 

12:45 Helmut Schinzel (Mainz) 

40 41


saT04-3 Thrombosemanagement bei onkologischen Patienten unter 

13:15 berücksichtigung aktueller leitlinien 

Hanno Riess (Berlin) 

saT05 bayer vital GmbH 

eine neue dimension in der antikoagulation – Implikationen für 

arzt und Patient? 

12:15-13:45 Saal 6.2 

Chairs: Bettina Kemkes-Matthes (Giessen) 

Michael Spannagl (Munich) 

saT05-1 rivaroxaban der erste direkte, orale Faktor-Xa-Inhibitor 

12:15 Bettina Kemkes-Matthes (Giessen) 

saT05-2 Kann man die Therapie der TvT verbessern? 

12:33 Rupert Bauersachs (Darmstadt) 

saT05-3 sekundärprophylaxe bei venösen Thromboembolien – 

12:51 etabliertes und neues 

Iris Baumgartner (Bern, Switzerland) 

saT05-4 einfluss der neuen oralen antikoagulanzien auf die diagnostik 

13:09 im Gerinnungslabor 


saT05-5 antikoagulation bei Patienten mit vorhofflimmern – vitamin K- 

13:27 antagonisten auf dem Prüfstand 


saT06 csl behring GmbH 

Hämophilie – alles klar? 

12:15-13:45 Saal 11 A 

Chairs: Angela Huth-Kühne (Heidelberg) 

Johannes Oldenburg (Bonn) 

saT06-1 Prophylaxe – Wann beginnen? Welche dosis? 

12:15 Günter Auerswald (Bremen) 


saT06-2 Ist der Hämophilie-Patient gerinnungsnormal? 

12:33 bei internistischen erkrankungen 

Robert Klamroth (Berlin) 

saT06-3 Ist der Hämophilie-Patient gerinnungsnormal? 

12:51 bei operativen eingriffen 

Andreas Tiede (Hanover) 

saT06-4 Heute mal im Mittelpunkt: Milde Hämophilie bei Kindern 

13:04 Susan Halimeh (Duisburg) 

saT06-5 Heute mal im Mittelpunkt: Milde Hämophilie bei erwachsenen 

13:22 Manuela Krause (Wiesbaden) 

saT07 daiichi sankyo deutschland 

From bench to bedside – Pharmakologische besonderheiten 

von Prasugrel und ihre klinische relevanz 

12:15-13:45 Saal 11 B 

Chairs: Carl M. Kirchmaier (Wiesbaden) 

Wolfgang Korte (St. Gallen, Switzerland) 

saT07-1 einführung 

12:15 Wolfgang Korte (St. Gallen, Switzerland) 

saT07-2 neue Trends in der dualen Plättcheninhibition 

12:20 Karsten Schrör (Dusseldorf) 

saT07-3 Pharmakokinetik und Pharmakogenetik der Thienopyridine – 

12:40 bedeutung für den klinischen alltag? 

Dietmar Trenk (Bad Krozingen) 

saT07-4 brauchen wir Plättchenfunktionstests in der kardiologischen 

13:00 routine? 

Tobias Geisler (Tuebingen) 

saT07-5 alltagserfahrung mit Prasugrel 

13:20 Bernhard Meier (Bern, Switzerland) 

42 43


saT07-6 zusammenfassung 

13:40 Carl M. Kirchmaier (Wiesbaden) 

sy09 Phospholipid inhibitors 

14:00-15:30 Saal 6.1 

Chairs: Monica Galli (Bergamo, Italy) 

Peter Quehenberger (Vienna, Austria) 

sy09-1 The antiphospholipid syndrome (aPs) 

14:00 Monica Galli (Bergamo, Italy) 

sy09-2 Frequency of phospholipid inhibitors in patients with chronic 

14:30 renal failure – Which test is relevant for the incidence of venous 

thrombosis? 

Erwin Strasser (Erlangen) 

sy09-3 low-avidity anti-HPa-1a alloantibodies in neonatal alloimmune 

14:45 thrombocytopenia caused human platelet clearance in 

nod/scId mouse model 

Bakchoul Tamam (Giessen) 

sy09-4 relative prevalence of a unique biomarker in plasma from 

15:00 patients with clinically confirmed heparin-induced 

thrombocytopenia 

Jawed Fareed (Maywood, USA) 

sy09-5 Periodontal disease is associated with natural platelet factor 

15:15 4/heparin antibodies 

Andreas Greinacher (Greifswald) 

sy10 vWF/adaMTs13 

14:00-15:30 Saal 6.2 

Chairs: Ulrich Budde (Hamburg) 

Bernhard Lämmle (Bern, Switzerland) 

sy10-1 adaMTs13 and thrombotic thrombocytopenic purpura – Facts 

14:00 and future directions 

Johanna Kremer Hovinga (Bern, Switzerland) 

sy10-2 The spleen as important reservoir of anti-adaMTs13 specific 

14:30 memory b-cells in relapsing TTP with severe acquired 

adaMTs13 deficiency 

Monica Schaller (Bern, Switzerland) 

sy10-3 circulating nucleosomes reflect disease activity in thrombotic 

14:45 microangiopathies 

Tobias Fuchs (Boston, USA) 

sy10-4 adaMTs13 secretion is increased by histamine via the 

15:00 H1-receptor 

Karim Kentouche (Jena) 

sy10-5 Quantification of the binding of FvIII to recombinant vWF and 

15:15 vWF in human plasma under physiological conditions 

Gerald Schrenk (Vienna, Austria) 

sy11 cardiology and endothelial cells 

14:00-15:30 Saal 11 A 

Chairs: Georg Nickenig (Bonn) 

Christian Weber (Munich) 

sy11-1 Mechanisms of vascular homeostasis and inflammation 

14:00 Christian Weber (Munich) 

sy11-2 bMPer regulates vascular inflammation and improves 

14:30 endothelial function 

Thomas Helbing (Freiburg) 

sy11-3 role of extracellular rna in myocardial infarction 

14:45 Nicole Kral (Giessen) 

sy11-4 a small peptide inhibitor selectively targeting the cd40l/Mac-1 

15:00 interaction inhibits leukocyte recruitment and atherogenesis 

in mice 

Dennis Wolf (Freiburg) 

44 45


sy11-5 expression profiles of mirnas in peripheral blood monocytes 

15:15 in different 15:15 stages of atherosclerosis development in 

humans 

Katharina Daum (Giessen) 

sy12 blood coagulation proteins beyond haemostasis 

14:00-15:30 Saal 11 B 

Chairs: Klaus T. Preissner (Giessen) 


sy12-1 Mechanisms of coagulation protease dependent 

14:00 cytoprotection 


sy12-2 Thrombin-induced proliferation requires Foxo phosphorylation 

14:30 via Par-1 receptor stimulation in human vascular smooth 

muscle cells 

Shailaja Mahajan (Dusseldorf) 

sy12-3 Proteolytic activation of Par-3 by activated protein c induces 

14:45 podocyte specific cytoprotective signaling 

Thati Madhusudhan (Heidelberg) 

sy12-4 new explanations for the high thrombotic risk in inflamed 

15:00 tissue – Human alpha defensin 1-3 activate platelets by 

interacting with the cell chaperone system 

Meike Horn (Munster) 

sy12-5 Mbl-associated serine protease-1 (MasP-1) – a novel link 

15:15 between inflammation and thrombosis? 

Verena Schröder (Bern, Switzerland) 

Plenary 4 bleeding with anticoagulation therapy 


Chair: Bernd Pötzsch (Bonn) 

Speaker: Gualtiero Palereti (Bologna, Italy) 

Poster sessions 

16:30-17:45 Foyer, 1. OG 

bddH-symposium: zukunft des hämostaseologischen zentrums in Klinik und 

Praxis 

16:30-19:00 Raum 1A/3 

Chairs: Hartmut Pollmann (Munster) 

Robert Zimmermann (Erlangen) 

16:30 status quo in der Klinik mit labor 

Bettina Kemkes-Mathes (Giessen) 

16:50 status quo in der Praxis mit labor 

Wolfgang Mondorf (Frankfurt/Main) 

17:10 Quo vadis – sicht der Kassenärztlichen vereinigung 

Matthias Brittner (Frankfurt/Main) 

17:30 Quo vadis – sicht der Krankenkasse 

Vertreter der Barmer EK 

17:50 Podiumsdiskussion mit den vortragenden 

Moderation: Robert Klamroth (Berlin) 

- Eigenlabor – Conditio sine qua non? 

- Praxis oder Klinik? 

- Chancen für junge Kollegen, Zugangsbeschränkung? 

- Ärztliche vs apothekenähnliche Tätigkeit 

saT08 biotest aG 

Im brennpunkt... 

18:00-19:30 Saal 6.1 

Chairs: Barbara Eifrig (Hamburg) 

Ralf Knöfler (Dresden) 

saT08-1 Im brennpunkt Faktorsubstitution: 18 Jahre Pharmakovigilanz 

18:00 mit Haemoctin 

Hartmut Pollmann (Munster) 

46 47


saT08-2 Im brennpunkt Immuntoleranzinduktion: lohnt ein zweiter 

18:30 versuch? 

Christoph Bidlingmaier (Munich) 

saT08-3 Im brennpunkt neuroplastizität: Mit sudoku der altersdemenz 

19:00 vorbeugen? 

Manfred Spitzer (Ulm) 

saT09 leo Pharma GmbH 

Individuelle Patientenversorgung im rahmen der 

Thrombosetherapie: Können ist gefragt 

18:00-19:30 Saal 6.2 

Chair: Sebastian Schellong (Dresden) 

saT09-1 die Therapie der lungenembolie als eigenständige Indikation 

18:00 Sebastian Schellong (Dresden) 

saT09-2 derzeitiger Wissenstand zur perioperativen Überbrückung – 

18:30 ein update 

Jürgen Koscielny (Berlin) 

saT09-3 Krebs – Thrombose – älterer Patient, eine therapeutische 

19:00 Herausforderung 

Axel Matzdorff (Saarbruecken) 

saT10 GlaxosmithKline GmbH & co. KG 

vTe-Management 2011 – neue standards und besondere 

anforderungen 

18:00-19:30 Saal 11 A 

Chair: Edelgard Lindhoff-Last (Frankfurt/Main) 

saT10-1 abwägung zwischen nutzen und risiko – Prophylaxe und 

18:00 Therapie von vTe in der schwangerschaft 


saT10-2 Heparinallergie, HIT und Fondaparinux – neue daten 

18:22 Marc Schindewolf (Frankfurt/Main) 

saT10-3 aktuelle leitlinienempfehlungen zur vTe-diagnostik und 

18:45 Therapie – vergleich mit der Praxis der vTe-Therapie in 

deutschland 

Sebastian Schellong (Dresden) 

saT10-4 Paradigmenwechsel bei der Therapie der Thrombophlebitis – 

19:07 ergebnisse der calIsTo-studie mit Fondaparinux 


saT11 bristol-Myers squibb GmbH & co KGaa und Pfizer 

Pharma GmbH 

antithrombotische Prophylaxe/Therapie – Was bringt uns die 

zukunft? 

18:00-19:30 Saal 11 B 

Chairs: Rupert Bauersachs (Darmstadt) 

Harald Darius (Berlin) 

saT11-1 Gerinnungsphysiologie der neuen oralen antikoagulanzien 

18:00 Rupert Bauersachs (Darmstadt) 

saT11-2 neue orale antikoagulanzien in der orthopädie 

18:20 Patrick Mouret (Frankfurt/Main-Hoechst) 

saT11-3 antikoagulation beim acs – neue therapeutische ansätze in 

18:40 der entwicklung 

Jörg Kreuzer (Limburg) 

saT11-4 antithrombotische Therapie bei vorhofflimmern – status quo 

19:00 mit vit. K antagonisten und ass – Welche neuen alternativen 

gibt es? 

Harald Darius (Berlin) 

saT11-5 diskussion 

19:20 

48 49


saT12 baxter deutschland GmbH 

zukunft – Gemeinsam gestalten 

18:00-19:30 Saal 7 

Chairs: Karin Kurnik (Munich) 

Angela Huth-Kühne (Heidelberg) 

saT12-1 Pass und nIs – studienmodelle für aktuelle und zukünftige 

18:00 Therapiesicherheit 

Johannes Oldenburg (Bonn) 

saT12-2 baxter-Forschung – zukunftsperspektiven in der 

18:30 Hämostaseologie 

Friedrich Scheiflinger (Vienna, Austria) 

saT12-3 early Tolarization – Modernes Therapiemanagement bei PuPs 

19:00 Günter Auerswald (Bremen) 

50 

Xarelto ® 10 mg Filmtabletten 

Wirkstoff: Rivaroxaban. Vor Verschreibung Fachinformation beachten. 

Zusammensetzung: Wirkstoff: 10 mg Riva roxaban. Sonstige 

Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, 

Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, 

Macrogol (3350), Titanoxid (E171), Eisen(III)oxid (E172). 

Anwendungsgebiete: Zur Prophylaxe venöser Thromboembolien 

(VTE) b. erwachsenen Patienten nach elektiven Hüft- oder Kniegelenksersatzoperationen. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen 

Rivaroxaban oder einen d. sonst. Bestandteile, klinisch relevante akute 

Blutungen, Lebererkrankungen, die mit einer Koagulopathie u. einem 

klinisch relevanten Blutungsrisiko verbunden sind, Schwangerschaft u. 

Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise: Die Anwendung 

von Rivaroxaban wird nicht empfohlen bei Patienten: – die gleichzeitig 

eine systemische Behandlung mit starken CYP3A4 u. P-gp Inhibitoren, 

z. B. Azol-Antimykotika (wie Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol u. 

Posaconazol) oder HIV-Proteaseinhibitoren (z. B. Ritonavir) erhalten, 

– mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 

< 15 ml/min), und, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit 

vorliegen, bei Patienten: – unter 18 Jahren, – die sich einer Operation 

nach einer Hüftfraktur unterziehen. Die folgenden Patientengruppen 

weisen ein erhöhtes Blutungsrisiko auf u. müssen daher von Beginn 

der Behandlung an sorgfältig beobachtet werden: Patienten mit einer 

schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 15–29 ml/ 

min), Patienten mit einer mittelschweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 

30–49 ml/min), die gleichzeitig andere Arzneimittel 

erhalten, die zu erhöhten Rivaroxaban Plasmaspiegeln führen können, 

zirrhotische Patienten mit einer mittelschweren Leberfunktionsstörung 

(Child Pugh B), falls diese nicht in Verbindung mit einer Koagulopathie 

auftritt; Patienten, die gleichzeitig auf die Gerinnung wirkende Arzneimittel 

(wie nicht steroidale Entzündungshemmer (NSAR), Acetylsalicylsäure, 

Thrombozyten aggregationshemmer, andere Antikoagulanzien) 

oder den moderaten CYP3A4 u. P-gp Hemmer Fluconazol erhalten, Patienten 

mit angeborenen oder erworbenen Blutgerinnungsstörungen, 

nicht eingestellter, schwerer arterieller Hypertonie, aktiven ulzerativen 

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, kürzlich aufgetretenen 

Ulcera im Gastrointestinaltrakt, vaskulärer Retinopathie, kürzlich erlittenen 

intrakraniellen oder intrazerebralen Blutungen, intraspinalen 

oder intrazerebralen Gefäßanomalien, kürzlich durchgeführten Operationen 

am Gehirn, Rückenmark oder Auge. Starke CYP3A4 Induktoren 

(z. B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital oder Johanniskraut) 

können zu einer verringerten Plasmakonzentration von 

Rivaroxaban führen u. somit seine Wirksamkeit verringern u. sind bei 

gleichzeitiger Einnahme mit Rivaroxaban mit Vorsicht anzuwenden. 

Besondere Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von neuraxialer 

Anästhesie (Spinal/Epiduralanästhesie) oder Spinal/Epiduralpunktion. 

Xarelto enthält Lactose. Nebenwirkungen: Häufig: Anstieg der GGT, 

Transaminasenanstieg (einschl. erhöhte ALT u. AST), Anämie (einschl. 

entspr. Laborparameter), Übelkeit, postoperative Blutungen (einschl. 

postoperativer Anämie u. Wundblutungen). Gelegentlich: Anstieg von 

Lipase, Amylase, Bilirubin im Blut, LDH u. alkalischer Phosphatase, Tachykardie, 

Thrombozytose (einschl. erhöhter Thrombozytenzahl), Synkope 

(einschl. Bewusstlosigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, Verstopfung, 

Durchfall, abdominale u. gastrointestinale Schmerzen (einschl. 

Oberbauchschmerzen, Magenbeschwerden), Dyspepsie (einschl. epigastrische 

Beschwer den), trockener Mund, Erbrechen, Einschränkung 

der Nierenfunktion (einschl. Kreatinin- u. Harnstoff-Anstieg im Blut), 

Pruritus (einschl. seltener Fälle von generalisiertem Pruritus), Hautrötung, 

Urtikaria (einschl. seltener Fälle von generalisierter Urtikaria), 

Bluterguss, Schmerzen in den Extremitäten, Wundsekretion, Blutungen 

(einschl. Hämatomen u. seltenen Fällen von Muskelblutungen), gastrointestinale 

Blutungen (einschl. Zahnfleisch- u. Rektalblutungen, Bluterbrechen), 

Hämaturie (einschl. Blut im Urin), Blutungen im Genitaltrakt 

(einschl. Menorrhagie), Hypotension (einschl. Blutdruckabfall, behandlungsbedingter 

Hypotension), Nasenbluten, lokale Ödeme, periphere 

Ödeme, Unwohlsein (einschl. Müdigkeit, Asthenie), Fieber. Selten: Anstieg 

von konjugiertem Bilirubin (mit oder ohne gleichzeitigem ALT Anstieg), 

allergische Dermatitis, Leberfunktionsstörung. Häufigkeit nicht 

bekannt: Blutungen in ein kritisches Organ (z. B. Gehirn), Blutungen 

der Nebenniere, Blutungen der Bindehaut, Hämoptysis, Überempfindlichkeitsreaktionen, 

Gelbsucht. Verschreibungspflichtig. Version: DE/2; 

05/2009. Bayer Schering Pharma AG, 13342 Berlin, Deutschland 

www.xarelto.de 

Literatur 

1. Eriksson BI et al. N Engl J Med 2008; 358: 2765–2775. 2. Lassen MR 

et al. N Engl J Med 2008; 358: 2776–2786. 3. Kakkar AK et al. Lancet 

2008; 372: 31-39. 4. Fachinformation Xarelto ® Stand Juni 2010. 

L.DE.GM.01.2010.0018 © Bayer Vital GmbH 

Eine neue Dimension 

der Thromboseprophylaxe 

Bei erwachsenen Patienten nach elektiven 

Hüft- oder Kniegelenk ersatz-Operationen 

Überlegene Wirksamkeit gegenüber 

Enoxaparin1, 2 

Blutungsrisiko vergleichbar mit 

bisheriger Standard prophylaxe 1–3 

Besonders patientenfreundlich, 

nur 1 x 1 Tablette täglich 4 

Einfaches Handling ohne Monitoring 4

noTIzen | nOTeS 

52 53

Day aT a GlanCe | FRIDay, 18 FebRuaRy 2011 

08:00 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00 

20:00 

HALLe 1/PLenARS. SAAL 6.1 SAAL 6.2 SAAL 11 A SAAL 11 B SAAL 7 RAuM 1A/2 RAuM 1A/3 

Plenary 5 

B. Fleischmann: Potential 

and pitfalls of cell 

replacement approaches 

in the heart 

09:45-10:15 

GTH Mitgliederversammlung/ 

GTH General 

Meeting 

14:00-16:30 

Plenary 6 

R. Schneppenheim: 

Von Willebrand Factor and 

ADAMTS13 balancing primary 

haemostasis 

16:45-17:15 


(Foyer, Level 1) 

17:30-19:00 


sy13 

Cancer and 

coagulation 

08:00-9:30 

sy17 

Aptamers and 

small molecules 

10:30-12:00 

saT 13 

bayer vital GmbH 

Der ältere hämophile 

Patient im 

interdisziplinären 

Netzwerk 

12:15-13:45 

aG erworbene 

Hämophilie 

17:30-19:00 

Symposia 

sy14 

Haemophilia 

08:00-09:30 

sy18 

Haemostasis in 

paediatrics 

10:30-12:00 

saT 14 

boehringer 

Ingelheim Pharma 

GmbH & co. KG 

50 Jahre Antikoagulation 

– Welchen 

Fortschritt bringt 

Dabigatranetexilat? 

12:15-13:45 

FareWell ParTy 20:00 

sy15 

Stem cells and 

regenerative 

medicine 

08:00-09:30 

sy19 

Haemostasis and 

transfusion medicine 

10:30-12:00 

saT 15 

daiichi sankyo 

europe GmbH 

Gegenwart und Zukunft 

der oralen Antikoagulation 

– Welche Rolle spielt 

die direkte Faktor Xa 

Hemmung? 

12:15-13:45 

Poster sessions (Foyer, Level 1) 

17:30-19:00 

Educational 

sy16 

Vitamin K-pathway 

08:00-09:30 

sy20 

Animal models in 

haemostasis 

10:30-12:00 

saT 16 

roche diagnostics 

GmbH 

Brisante Fragen an 

das Gerinnungslabor 

12:15-13:45 

ständige Kommission 

Pädiatrie 

17:30-19:00 

saT 17 

csl behring GmbH 

Zielgerichtete 

Therapie der 

schweren Blutung… 


aG 

Perioperative 

Hämostase 

08:00-09:30 

12:15-13:45 

dHr-schulung: 

Wie funktioniert die 

Dateneingabe? 

Einstieg jederzeit 

möglich, Anmeldung 

nicht erforderlich 

08:00-11:00 

Poster sessions (Foyer, Level 1) 

17:30-19:00 

FareWell ParTy 20:00 

aG 

labordiagnostik 

08:00-09:45 

Thrombose- 

Initiative e.v 

Physikalische Thromboseprophylaxe 

im 

Zeitalter neuer Antikoagulantien 

10:30-12:00 

54 Plenary 

Workshop 

Congress 


55 

Others 

08:00 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00 

13:00 

14:00 

15:00 

16:00 

17:00 

18:00 

19:00 

20:00

SCIenTIFIC PROGRaMMe | FRIDay, 18 FebRuaRy 2011 

sy13 cancer and coagulation 

08:00-09:30 Saal 6.1 

Chairs: Ajay K. Kakkar (London, UK) 

Ingrid Pabinger-Fasching (Vienna, Austria) 

sy13-1 Management of thrombosis in the cancer patient 

08:00 Ajay K. Kakkar (London, UK) 

sy13-2 coagulation factor Xa and thrombin differentially affect 

08:30 intracellular signalling and migration of non-small cell lung 

cancer cells 

Ursula Salge-Bartels (Langen) 

sy13-3 adhesion of melanoma cells to activated endothelium under 

08:45 flow conditions 

Verena Niemeyer (Mannheim) 

sy13-4 Protein disulfide isomerase (PdI) plays a role in the expression 

09:00 of tissue factor procoagulant activity (TF Pca) on apoptotic 

myeloblasts 

Florian Langer (Hamburg) 

sy13-5 d-dimer levels and prediction of overall survival in cancer 

09:15 patients 

Cihan Ay (Vienna, Austria) 

sy14 Haemophilia 

08:00-09:30 Saal 6.2 

Chairs: Karin Kurnik (Munich) 

Robert Klamroth (Berlin) 

sy14-1 Individualisation of prophylaxis in haemophihlia 

08:00 Kathelijn Fischer (Utrecht, Netherlands) 

sy14-2 Management of bleeding in acquired hemophilia (aH): 

08:30 results of the european acquired hemophilia registry (eacH2) 

Paul Knöbl (Vienna, Austria) 

sy14-3 bone density and health-related quality of life in adult 

08:45 patients with severe haemophilia 

Silvia von Mackensen (Hamburg) 

sy14-4 variable activation kinetics of different recombinant full length 

09:00 and b-domain deleted Factor vIII concentrates 

Saskia Pahl (Bonn) 

sy14-6 Physiotherapy home exercise program for children with 

09:15 haemophilia: a pilot study 

Klaus Pierstorff (Dusseldorf) 

sy15 stem cells and regenerative medicine 

08:00-09:30 Saal 11 A 

Chairs: Erhard Seifried (Frankfurt/Main) 

Reinhard Henschler (Frankfurt/Main) 

sy15-1 Therapeutic potential of intravenously administered 

08:00 Mesenchymal stromal cells (Mscs) 

Reinhard Henschler (Frankfurt/Main) 

sy15-2 bispecific anti-GPIIb/IIIa single-chain antibodies for stem cell 

08:30 homing 

Ingo Ahrens (Freiburg) 

sy15-3 The Factor vII-activating protease (FsaP) increases the activity 

08:45 of transforming growth Factor-beta (TGF-beta) family members 

Elfie Rödel (Giessen) 

sy15-4 Ion channels are critical functional elements in chemotactic 

09:00 platelet migration 

Björn Krämer (Tuebingen) 

sy15-5 Factor-Xa-induced mitogenesis and migration require 

09:15 sphingosine kinase activity and sphingosin-1-phosphate 

formation in human vascular smooth muscle cells 

Swen Ermler (Dusseldorf) 

56 57


sy16 vitamin K-pathway 

08:00-09:30 Saal 11 B 

Chairs: Leon J. Schurgers (Maastricht, Netherlands) 

Matthias Watzka (Bonn) 

sy16-1 The role of vitamin K in calcification of blood vessels 

08:00 Leon J. Schurgers (Maastricht, Netherlands) 

sy16-2 Impact of pharmacodynamic (vKorc1, GGcX, calu, ePHX1, 

08:30 F7, Proc) and pharmacokinetic (cyP2c9) gene variants on the 

initiation and maintenance phases of phenprocoumon therapy 

Christof Geisen (Frankfurt/Main) 

sy16-3 vKorc1l1 – a new player in the fundamental concept of 

08:45 intracellular redox homeostasis 

Philipp Westhofen (Bonn) 

sy16-4 novel mutation in the gamma carboxylase gene resulting in 

09:00 vKcFd1 

Matthias Watzka (Bonn) 

sy16-5 Functional investigation of human vKorc1 mutations 

09:15 Katrin Czogalla (Bonn) 

aG Perioperative Hämostase 

08:00-09:30 Saal 7 

Thrombin generation monitoring – relevance for the 

perioperative setting 

Claude Négrier (Lyon, France) 

Haemostasis and trauma – The Innsbruck study 

Petra Innerhofer (Innsbruck, Austria) 

cIrs in critical care – links to haemostasis 

Thomas Frietsch (Marburg) 

dHr-schulung: Wie funktioniert die dateneingabe? 

08:00-11:00 Raum 1A/2 

Demonstrationen der Dateneingabe ins Deutsche Hämophilieregister, 

Einstieg jederzeit möglich, Anmeldung nicht erforderlich 

aG labordiagnostik 

08:00-09:45 Raum 1A/3 

Chairs: Ute Scholz (Leipzig) 


antikoagulanzien-Monitoring 


laborakkreditierung und Qualitätssicherung 

Dirk Peetz (Berlin), Wolfgang Mondorf (Frankfurt/Main) 

Fibrinogenbestimmung 


MTa-arbeitskreis 

Hildegard Stoll (Frankfurt/Main) 

laborkurs 

Ute Scholz (Leipzig) 

Plenary 5 Potential and pitfalls of cell replacement approaches in the 

heart 


Chair: Ulrich Walter (Wurzburg) 

Speaker: Bernd Fleischmann (Bonn) 

Joint position paper by GTH, ÖGarI and esc working groups 

on perioperative use of platelet inhibitors 


58 59


sy17 aptamers and small molecules 

10:30-12:00 Saal 6.1 

Chairs: Günter Mayer (Bonn) 

Karsten Schrör (Dusseldorf) 

sy17-1 nucleic acid aptamers as antithrombotic agents: opportunities 

10:30 in extracellular therapeutics 

Bernd Pötzsch (Bonn) 

sy17-2 aptamers in research and drug development 

10:50 Günter Mayer (Bonn) 

sy17-3 Imaging of pro- and anticoagulant activities of the hemostatic 

11:10 system by simultaneous measurement of thrombin and 

activated protein c 

Jens Müller (Bonn) 

sy17-4 Inhibition of tissue factor pathway inhibitor (TFPI) by the 

11:25 aptamer baX499 improves clotting of haemophiliac blood 

Monika Gorczyca (Vienna, Austria) 

sy17-5 Procoagulant functions of differentially structured nucleic acids 

11:40 Julia Gansler (Giessen) 

sy18 Haemostasis in paediatrics 

10:30-12:00 Saal 6.2 

Chairs: Wolfgang Eberl (Braunschweig) 

Barbara Zieger (Freiburg) 

sy18-1 Impact of persistent antiphospholipid antibodies on 

10:30 symptomatic thromboembolism in children 

Ulrike Nowak-Göttl (Kiel) 

sy18-2 relevance of family history in children with hereditary 

11:00 thrombocytopathies: update of data from the THroMKId-study 


sy18-4 comparing the newborn and adult platelet surface proteome 

11:30 Axel Schlagenhauf (Graz, Austria) 

sy18-5 anticoagulation course during cardiopulmonary bypass with 

11:45 low-volume extracorporeal systems in paediatric on-pump 

cardiac surgery 

Hans-Jörg Hertfelder (Bonn) 

sy19 Haemostasis and transfusion medicine 

10:30-12:00 Saal 11 A 

Chairs: Andreas Greinacher (Greifswald) 

Wolfgang Schramm (Munich) 

sy19-1 Thrombocytopenia in the intensive care unit patient 

10:30 Andreas Greinacher (Greifswald) 

sy19-2 Final pharmacokinetic, efficacy and safety data of the first 

11:00 recombinant Factor vIII from a human cell line 

Sigrud Knaub (Lachen, Switzerland) 

sy19-3 comparison between fresh frozen plasma and solvent/ 

11:15 detergent plasma for therapy of thrombotic thrombocytopenic 

purpura 

Sarah Steinemann (Mainz) 

sy19-4 liquid plasma bank: Towards a timely supply in bleeding 

11:30 emergencies 

Kathleen Selleng (Greifswald) 

sy19-5 disturbance of haemostasis during systemic bacterial 

11:45 infections - Platelet activation by secreted proteins 

Anne Bertling (Munster) 

sy18-3 circulating nucleosomes as prognostic marker in children 

11:15 suffering from meningococcal sepsis treated with protein c 

Sascha Zeerleder (Amsterdam, Netherlands) 

60 61


sy20 animal models in haemostasis 

10:30-12:00 Saal 11 B 

Chairs: Götz Nowak (Jena/Bonn) 

Bernhard Nieswandt (Wurzburg) 

sy20-1 arterial thrombus formation: lessons from mouse models 

10:30 Bernhard Nieswandt (Wurzburg) 

sy20-2 The oral spleen tyrosin kinase inhibitor fostamatinib disodium 

11:00 (r788) attenuates inflammation and atherogenesis in low 

density lipoprotein receptor-deficient mice 

Ingo Hilgendorf (Freiburg) 

sy20-3 lIM domain of clP36 as a negative regulator of GPvI signaling 

11:15 in mouse platelets 

Shuchi Gupta (Wurzburg) 

sy20-4 Transgenic tamoxifen-inducible PF4-creerT2-mice allow the 

11:30 characterization of age-dependent alterations in platelet size 

and function 

Jana Höckner (Bad Nauheim) 

sy20-5 a new mouse model that is immunologically tolerant to native 

11:45 human factor vIIa 

Christine Lenk (Vienna, Austria) 

Thrombose-Initiative e.v.: Physikalische Thromboseprophylaxe im zeitalter 

neuer antikoagulantien 

10:00-11:30 Saal 7 

Chairs: Hermann Eichler (Homburg/Saar) 

Christian Mörchel (Mainz) 

Thromboseprophylaxe beim blutungsgefährdeten Patienten: 

Gibt es überhaupt Patienten, die keine antikogulantien erhalten 

dürfen? 

Hermann Eichler (Homburg/Saar) 

Medizinischer Thromboseprophylaxestrumpf: anwendung, 

akzeptanz und risiken 

Gabriele Meyer (Witten) 

sinn und unsinn der intermittierenden Kompression 

Ralf Eisele (Weissenhorn) 

Was sagen die leitlinien zur physikalischen 

Thromboseprophylaxe? 

Knut Kröger (Krefeld) 

saT13 bayer vital GmbH 

der ältere hämophile Patient im interdisziplinären netzwerk 

12:15-13:45 Saal 6.1 

Chairs: Bettina Kemkes-Matthes (Giessen) 


saT13-1 Metabolisches syndrom und Hormonumstellungen beim Mann 

12:15 Michael Zitzmann (Munster) 

saT13-2 Knochenstoffwechsel – besonderheiten und therapeutische 

12:45 Möglichkeiten 

Christian Wüster (Mainz) 

saT13-3 chronische virushepatitis – risikofaktor für das hepatozelluläre 

13:15 Karzinom 

Jörg Trojan (Frankfurt/Main) 

saT14 boehringer Ingelheim Pharma GmbH & co. KG 

50 Jahre antikoagulation – Welchen Fortschritt bringt 

dabigatranetexilat? 

12:15-13:45 Saal 6.2 

Chairs: Rupert Bauersachs (Darmstadt) 

Sylvia Haas (Munich) 

saT14-1 beeinflussung von Gerinnungsparametern durch 

basismaßnahmen zu Thromboseprophylaxe: Gibt es eine 

12:15 dabigatranetexilat 

evidenz? 

Knut Kröger (Krefeld) 


62 63


saT14-2 die rely-studie: orale antikoagulation bei vorhofflimmern 

12:45 Harald Darius (Berlin) 

saT14-3 leitlinien und Wirklichkeit: Kasuistiken zur vTe 

13:15 Sebastian Schellong (Dresden) 

saT15 daiichi sankyo europe GmbH 

Gegenwart und zukunft der oralen antikoagulation – Welche 

rolle spielt die direkte Faktor Xa Hemmung? 

12:15-13:45 Saal 11 A 

Chairs: Ingrid Pabinger-Fasching (Vienna, Austria) 


saT15-1 einführung: neue orale antikoagulanzien – Warum werden sie 

12:15 benötigt? 

Ingrid Pabinger-Fasching (Vienna, Austria) 

saT15-2 einblick – die entwicklung von oralen Faktor Xa Hemmern am 

12:33 beispiel von edoxaban 


saT15-3 HoKusaI vTe – eine andere strategie mit gleichem ziel 

12:51 Paul A. Kyrle (Vienna, Austria) 

saT15-4 ausblick - neue orale antikoagulanzien bei vorhofflimmern? 

13:09 Christoph Bode (Freiburg) 

saT15-5 enGaGe aF - TIMI 48 – Warum werden zwei dosierungen bei 

13:27 vorhofflimmern untersucht? 


saT16 roche diagnostics GmbH 

brisante Fragen an das Gerinnungslabor 

12:15-13:45 Saal 11 B 

Chair: Dirk Peetz (Berlin) 

saT16-1 HIT-antikörperdiagnostik – IgG-spezifisch oder nicht? 

12:15 Robert Klamroth (Berlin) 

saT16-2 verlängerte PTT = blutungsneigung? 

12:45 Sabine Ziemer (Berlin) 

saT16-3 Faktor XII – nur ein rudiment der evolution? 

13:15 Dirk Peetz (Berlin) 

saT17 csl behring GmbH 

zielgerichtete Therapie der schweren blutung… 

12:15-13:45 Saal 7 

Chairs: Michael Spannagl (Munich) 


saT17-1 ...in der Kardioanästhesie 

12:15 Niels Rahe-Meyer (Bielefeld) 

saT17-2 ...bei schwerverletzten 

12:45 Alexander Hanke (Hanover) 

saT17-3 ...in der Geburtshilfe 

13:15 Stefan Hofer (Heidelberg) 

GTH Meeting (members) 


(Mitgliederversammlung, Programm liegt den Mitgliedern vor) 

Plenary 6 von Willebrand Factor and adaMTs13 balancing primary 

haemostasis 


Chair: Bernd Lämmle (Bern, Switzerland) 

Speaker: Reinhard Schneppenheim (Hamburg) 

64 65



17:30-19:00 Foyer, 1. OG 

aG erworbene Hämophilie 

17:30-19:00 Saal 6.1 

Chair: Andreas Tiede (Hanover) 


blutungsmanagement bei erworbener Hämophilie: daten aus 

dem eacH2-register 

Paul Knöbl (Vienna, Austria) 

Immunsuppressive Therapie bei erworbener Hämophilie: 

daten aus dem eacH2-register 


update zur registerstudie GTH-aH 01/2010 

Andreas Tiede (Hanover) 

Thromboembolische risiken und Komplikationen bei Patienten 

mit erworbener Hämophilie: erfahrungen aus der GTH-studie 

Peter Staritz (Heidelberg) 

ständige Kommission Pädiatrie 

17:30-19:00 Raum 1A/3 

Moderation: Barbara Zieger (Freiburg) 

Wolfgang Eberl (Braunschweig) 

1. bericht des sprechers 


2. leitlinien 

a. ITP 


b. Willebrandsyndrom 

Susan Halimeh (Duisburg) 

c. Thrombozytopathien 

Werner Streif (Innsbruck, Austria) 


3. studien 

a. Chronische ITP 

Susanne Holzhauer (Berlin) 

b. Hämophilie, Prophylaxekonzepte/Inhibitor 

Günter Auerswald (Bremen) 

4. verschiedenes 

congress Farewell Party 

start 20:00 Schloss Biebrich 

66 67


68 

Auktion 

für 

einen 

18. Februar, 17:00 Uhr am Pfi zer Stand 

guten guten guten 

250, 500, 1.000, 2.000 I.E. 

5 ml für alle Stärken 

Zweck 

Der erste und einzige 

rekombinante Faktor IX 

Referenzen: 1. Ragni MV, Pasi KJ, White GC, et al, and the Recombinant FIX Surgical Study Group. Use of recombinant factor IX in subjects with haemophilia B undergoing surgery. 

Haemophilia. 2002; 8: 91– 97. 2. Roth DA, Kessler CM, Pasi KJ, et al, for the Recombinant Factor IX Study Group. Human recombinant factor IX: safety and effi cacy studies in 

hemophilia B patients previously treated with plasma-derived factor IX concentrates. Blood. 2001; 98: 3600 –3606. 3. Shapiro AD, DiPaola J, Cohen A, Pasi KJ et al, and the 

Recombinant Factor IX Study Group. The safety and effi cacy of recombinant human blood coagulation factor IX in previously untreated patients with severe or moderately severe 

hemophilia B. Blood. 2005; 105: 518 – 525. 4. Lambert T, Recht M, Valentino LA, Powell JS, Udata C, Sullivan ST, Roth DA. Reformulated BeneFix, effi cacy and safety in previously 

treated patients with moderately severe to severe haemophilia B. Haemophilia. 2007; 13: 233 – 243. 5. Adamson S, Charlebois T, O‘Connell B, et al. Viral safety of recombinant factor 

IX. Semin Hematol. 1998; 35(suppl 2): 22–27. 6. Bond et al. Seminars in Hematology (1998); 35, suppl 2, 11–17. * sicher = virussicher: das biotechnologische Herstellungsverfahren 

birgt kein Risiko einer Übertragung von Krankheitserregern aus menschlichem Blut in sich. Den Basistext fi nden Sie auf der Seite 144.

Day aT a GlanCe | SaTuRDay, 19 FebRuaRy 2011 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00 

HALLe 1/PLenARSAAL SAAL 6.1 SAAL 6.2 SAAL 11 A SAAL 11 B RAuM 1A/3 

Plenary 7 

K. T. Preissner: The RNA/ 

RNase-system in blood 

coagulation and defense 

09:00-09:30 

Plenary 8 

I. Pabinger-Fasching: 

Prediction of thromboembolism 

in cancer patients 

Plenary 9 

W. Korte: 

FXIII in perioperative 

coagulation management 

11:30-12:30 


Plenary 

sy21 

Phlebology 

09:45-11:15 

Symposia 

Workshop 

sy22 

Bleedings in women 

and childhood 

09:45-11:15 

Educational 

Congress 

sy23 

Microparticles/vWF 

09:45-11:15 



sy24 

Genetics in blood 

coagulation 

09:45-11:15 

aG 

selbstmanagement der 

antikoagulation (asa e.v.) 

08:00-09:30 

70 71 

Others 

09:00 

10:00 

11:00 

12:00

SCIenTIFIC PROGRaMMe | SaTuRDay, 19 FebRuaRy 2011 

Plenary 7 The rna/rnase-system in blood coagulation and defense 


Chair: Andreas Greinacher (Greifswald) 

Speaker: Klaus T. Preissner (Giessen) 

aG selbstmanagement der antikoagulation (asa e.v.) 

08:00-09:30 Raum 1A/3 

08:00 25 Jahre Gerinnungsselbstmanagement – Historische entwicklung 

Siegmund Braun (Munich) 

08:20 25 Jahre entwicklung der Gerinnungsmonitore 

Helmut Kamlah (Dannenfels) 

08:40 schulungskonzepte/Qualitätsmanagement 

Heinz Völler (Rüdersdorf) 

09:00 umsetzung der schulungsinhalte 

Ines Hartwig (Berlin) 

sy21 Phlebology 

09:45-11:15 Saal 6.1 

Chairs: Sebastian Schellong (Dresden) 


sy21-1 Thrombus location, residual thrombus and the risk of recurrent 

09:45 venous thromboembolism 


sy21-2 distal dvT: demografics, risk factors, clinical presentation, 

10:15 treatment and outcome, as compared to proximal dvT. data 

from the German TulIPa registry 


sy21-3 Travel and oral anticoagulation – First results of an austrian, 

10:30 swiss and German study 

Jürgen Ringwald (Erlangen) 

sy21-4 Magnetically labeled platelets for magnetic resonance tracking 

10:45 Konstanze Aurich (Greifswald) 

sy21-5 efficacy and safety of venous thromboembolism (vTe) 

11:00 prophylaxis with fondaparinux or low-molecular weight heparin 

(lMWH) in a large cohort of consecutive patients undergoing 

major orthopaedic surgery 

Jan Beyer-Westendorf (Dresden) 

sy22 bleedings in women and childhood 

09:45-11:15 Saal 6.2 

Chairs: Sabine Eichinger (Vienna, Austria) 

Bettina Kemkes-Matthes (Giessen) 

sy22-1 Management of pregnancy in women with bleeding disorders 

09:45 Sabine Eichinger (Vienna, Austria) 

sy22-2 effects of lMWHs and unfractionated heparin on factor Xa and 

10:15 IIa formation and on thrombelastometry profiles in newborns 

vs. adults 

Gerhard Cvirn (Graz, Austria) 

sy22-3 repeated testing in children with suspected mild bleeding 

10:30 disorders: Profits and problems 

Christoph Bidlingmaier (Munich) 

sy22-4 clinical heterogeneity of childhood TTP 

10:45 Wolf Hassenpflug (Hamburg) 

sy22-5 comparison of age-dependant increase of coagulation factor 

11:00 levels in patients with haemophilia a, von Willebrand disease 

and carriers of haemophilia a and correlation to the gene 

defect and co-morbidity 

Wolfgang Miesbach (Frankfurt/Main) 

72 73

SCIenTIFIC PROGRaMMe | SaTuRDay, 19 FebRuaRy 2011 

sy23 Microparticles/vWF 

09:45-11:15 Saal 11 A 

Chairs: Bernd Engelmann (Munich) 

Henri Spronk (Maastricht, Netherlands) 

sy23-1 Microparticles and extracellular nucleosomes as prothrombotic 

09:45 triggers 

Bernd Engelmann (Munich) 

sy23-2 MP cause pregnancy failure in mice 

10:15 Muhammed Kashif (Heidelberg) 

sy23-3 Platelet microparticles generate thrombin in a factor XII 

10:30 dependent manner 

Henri Spronk (Maastricht, Netherlands) 

sy23-4 Investigation of the morphology of recombinant von Willebrand 

10:45 Factor by two high-resolution microscopic techniques 

Hanspeter Rottensteiner (Vienna, Austria) 

sy23-5 recombinant human von Willebrand Factor – Plasma free 

11:00 manufactured (rhvWF-PFM): First-in-human study 

evaluating pharmacokinetics, demonstrating safety and 

tolerability in severe von Willebrand disease 

Tobias Suiter (Vienna, Austria) 

sy24 Genetics in blood coagulation 

09:45-11:15 Saal 11 B 

Chairs: Edward G. D. Tuddenham (London, UK) 

Rainer Schwaab (Bonn) 

sy24-1 adeno-associated virus vector for gene therapy of 

09:45 haemophilia b – results of an ongoing trial 

Edward G. D. Tuddenham (London, UK) 

sy24-2 Impaired thrombus stability in mice lacking the microtubule 

10:15 modulator ranbP10 

Imke Meyer (Berlin) 

sy24-3 report of 40 novel mutations in the antithrombin gene 

10:30 (serPInc1) 

Beate Luxembourg (Frankfurt/Main) 

sy24-4 MyH9 disorders revisited – Morphology of leukocyte inclusion 

10:45 bodies predicts the position of mutation 

Karina Althaus (Greifswald) 

sy24-5 Mutations in non-severe haemophilia a patients associated 

11:00 with a discrepancy between one-stage and chromogenic factor 

vIII activity assays 

Anna Pavlova (Bonn) 

Plenary 8 Prediction of thromboembolism in cancer patients 


Chair: Carl-Erik Dempfle (Mannheim) 

Speaker: Ingrid Pabinger-Fasching (Vienna, Austria) 

Plenary 9 XIII in perioperative coagulation management 


Chair: Johannes Oldenburg (Bonn) 

Speaker: Wolfgang Korte (St. Gallen, Switzerland) 

74 75


76 

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PosTer PrÄsenTaTIonen | POSTeR PReSenTaTIOnS 

P01 FvIII/FIX inhibitors 

P01-1 development of an individual anti-FvIII Inhibitors elIsa to improve 

Haemophiliacs therapeutic follow up 

Peyrafitte M. 1 , Vissac A. M. 1 , Amiral J. 2 

1HYPHEN BioMed, Research, Neuville sur Oise, France 

2HYPHEN BioMed, Neuville sur Oise, France 

P01-2 octanate® in immune tolerance induction – cost of care analysis in 

comparison with novoseven® in the treatment of haemophilia a 

patients with inhibitors 

Zozulya N. 1 , Belyanskaya L. 2 , Plyushch O. 1 

1Moscow National Hematology Center, Moscow, Russian Federation 

2Octapharma AG, Lachen, Switzerland 

P01-3 octanate shows low inhibitor incidence in treatment of previously 

untreated patients with Haemophilia a 

Klukowska A. 1 , Laguna P. 1 , Belyanskaya L. 2 , Komrska V. 3 , Jansen M. 4 

1Medical University of Warsaw, Department of Pediatrics, Hematology and 

Oncology, Warsaw, Poland 


3University Hospital Motol, Dept. of Paediatric Haematology and 

Oncology, Praha, Czech Republic 

4Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Vienna, Austria 

P01-4 successful orthopedic surgery in a patient with hemophilia a with high 

titer inhibitor and factor XIII (FXIII) deficiency using recombinant 

activated factor vIIa (rFvIIa, novoseven®) and factor XIII concentrate 

(Fibrogammin®) 

Gerhardt A. 1 , Zotz R. B. 2 , Beneke H. 1 

1Blutgerinnung Ulm, Ulm, Germany 

2Praxis für Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Dusseldorf, 

Germany 

P01-5 Improved prognosis of acquired Hemophilia a (aHa): results of the 

dusseldorf monocenter study 

Gheisari R. 1 , Bomke B. 1 , Scharf R. E. 1 

P01-6 successful elimination of a high-titer anti-FvIII antibody with a regime 

of prednisolone, cyclophosphamide and rituximab (GTH-aH 01/2010 

study protocol) 

Groß J. C. 1 , Perkins S. 1 , Stephan B. 1 , Schenk J. 1 , Eichler H. 1 

1 Universitätsklinikum des Saarlandes, Gebäude 1, Institut für Klinische 

Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Homburg, Germany 

P01-7 comparative immunogenicity assessment of baxter’s recombinant 

factor vIIa using novel mouse models 

Horling F. 1 , Lenk C. 1 , Ahmad R. U. 1 , Weiller M. 1 , Schuster M. 1 , 

Schwarz H.-P. 1 , Reipert B. M. 1 

1 Baxter Innovations GmbH, TA Biotherapeutics, Vienna, Austria 

P01-8 sudden onset of severe bleeding symptoms and significant aPTT 

prolongation: acquired hemophilia is often overlooked 

Horneff S. 1 , Goldmann G. 1 , Zeitler H. 2 , Klein C. 1 , Niemann B. 1 , Vidovic N. 1 , 

Oldenburg J. 1 

1Universitätsklinikum Bonn, Institut f. Exp. Hämatologie u. 

Transfusionsmedizin, Bonn, Germany 

2Universitätsklinikum Bonn, Klinik und Poliklinik, Innere Medizin, Bonn, 

Germany 

P01-9 siblings with hemophilia a and inhibitors show similar reactivity with 

FvIII epitopes 

Königs C. 1 , Kahle J. 1 , Stichel D. 1 , Krause N. 1 , Becker-Peters K. 1 , 

Orlowski A. 1 , Donfield S. 2 , Astermark J. 2 , Berntorp E. 2 , Kreuz W. 1 

1J. W. Goethe University Hospital, Dept of Pediatrics, Frankfurt/Main, 

Germany, 

2Lund University, Malmö Center for Thrombosis and Hemostasis, Malmö, 

Sweden 

P01-10 In-vitro thrombin generation in FvIII inhibitor plasma by octaplex® and 

octanate® or Wilate® suggest a potential treatment option of 

haemophilia a patients with inhibitors 

Pock K. 1 , Laher-Kheirallah I. 2 , Janisch S. 1 , Walter O. 3 , Berntorp E. 4 , 

Roemisch J. R. 2 

1Dept. of Experimental and Clinical Hemostasis, Hemotherapy and 

1Octapharma PPGmbH, Vienna, Austria 

2Octapharma PPGmbH, Forschung, Vienna, Austria 

Transfu sion Medicine and Hemophilia Comprehensive Care Center, Heine 

3Octapharma AG, International Business Units, Lachen, Switzerland 

University Medical Center, Dusseldorf, Germany 

4Malmö Centre for Thrombosis and Haemostasis, Malmö, Sweden 

78 79


P01-11 Inhibitor-Immunology-study: role of the Hla-type in the inhibitor 

development of haemophilia b 

Wieland I. 1 , Wermes C. 1 , Eifrig B. 2 , Holstein K. 2 , Pollmann H. 3 , 

Siegmund B. 3 , Eberl W. 4 , Kemkes-Matthes B. 5 , Bidlingmaier C. 6 , Kurnik K. 6 , 

Lischetzki G. 7 , Nimtz-Talaska A. 8 , Eisert R. 9 , Bogdanova N. 10 , Hoy L. 11 , 

Blasczyk R. 12 , Sykora K.-W. 1 

1 Medizinische Hochschule Hanover, Pädiatrische Hämatologie und 

Onkologie, Hanover, Germany 

2 Universitäts-Krankenhaus Eppendorf, Onkologie-Hämatologie, Hamburg, 

Germany 

3 Ambulanzzentrum an der Raphaelsklinik, Haemophiliezentrum, Munster, 

Germany 

4 Städtisches Klinikum Braunschweig, Kinderklinik Holwedestraße, 

Braunschweig, Germany 

5Universitätsklinikum Giessen, Zentrum für Innere Medizin, Giessen, Germany, 

6Dr. von Haunersches Kinderspital, Munich, Germany 

7Universitätsklinik Erlangen, Klinik für Kinder und Jugendliche, Erlangen, 

Germany 

8 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Frankfurt/Oder, Germany 

9 Medizinische Hochschule Hanover, Hämatologie, Onkologie, 

Hämostaseologie, Hanover, Germany 

10 Institut für Humangenetik der WWU Munster, Munster, Germany 

11 Medizinische Hochschule Hanover, Biometrie, Hanover, Germany, 

12 Medizinische Hochschule Hanover, Transfusionsmedizin, Hanover, 

Germany 

P02 Factor concentrates 

P02-1 Functional studies on factor vIII protein variants containing different 

lengths of the b-domain 

Aburubaiha Z. 1 , Srour M. 1 , Oldenburg J. 1 , Schwaab R. 1 

1 Institut f. Exp. Hämatologie u. Transfusionsmedizin, Universitätsklinikum 

Bonn, Bonn, Germany 

P02-2 zurückgezogen/retracted 

P02-3 safety of baxter’s recombinant Factor IX after repeated application in 

rats and cynomolgus monkeys 

Dietrich B. 1 , Auer W. 1 , Würsch K. 1 , Wolfsegger M. 1 , Ehrlich H. 1 , 

Scheiflinger F. 1 , Schwarz H.-P. 1 , Muchitsch E.-M. 1 

1 Baxter BioScience, Vienna, Austria 

P02-4 Preclinical safety of baxter’s recombinant Factor vIIa 

Dietrich B. 1 , Kubik S. 1 , Auer W. 1 , Reipert B. 1 , Horling F. 1 , Ehrlich H. 1 , 

Scheiflinger F. 1 , Schwarz H.-P. 1 , Muchitsch E.-M. 1 


P02-5 an optimized factor IX product concept supplying 400 Iu/ml – octanine 

F 2000 low volume 

Hegener O. 1 , Hoffer L. 2 , Putz M. 2 , Gruber G. 2 


2Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H, Vienna, Austria 

P02-6 single dose pharmacokinetics of a recombinant FvIIa in Factor vIII 

ko mice, rats and cynomolgus monkeys 

Höbarth G. 1 , Kubik S. 1 , Wolfsegger M. 1 , Lawo J.-P. 1 , Weber A. 1 , Gritsch H. 1 , 

Ehrlich H. 1 , Scheiflinger F. 1 , Schwarz H.-P. 1 , Muchitsch E.-M. 1 


80 81


P02-7 beriate®P in the treatment of patients with hemophilia a: update of a 

long-term pharmacovigilance 

Klamroth R. 1 , Zimmermann R. 2 , Holzhauer S. 3 , Joch C. 4 , Zacharias C. 4 , 

Kurnik K. 5 , for the Beriate P Pharmacovigilance Group 

1Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin, Germany 

2SRH Kurpfalzkrankenhaus, Heidelberg, Germany 

3Charité - Universitätsmedizin, Campus Virchow Klinikum, Berlin, Germany 

4CSL Behring GmbH, Marburg, Germany 

5Dr. von Haunersches Kinderspital, Munich, Germany 

P02-8 non-interventional trial to assess the safety and efficacy of 

recombinant factor IX: Interim analysis of patients < 6 years 

Laws H.J. 1 , Brondke H. 2 , Westfeld M. 2 , Oldenburg J. 3 , BeneFIX 

Pharmacovigilance Study Group 

1Universitätsklinik Dusseldorf, Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie 

und Klin. Immunologie, Dusseldorf, Germany 

2Pfizer Pharma GmbH, Berlin, Germany 

3Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, Bonn, 

Germany 

P02-9 characterisation of five coagulation factor IX products by proteomic 

approaches 

Lewandrowski U. 1 , Sickmann A. 1 

1Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften, ISAS e.V., Bioanalytik, 

Dortmund, Germany 

P02-10 Helixate® nexGen for the treatment of hemophilia a: update of a 

long-term pharmacovigilance project 

Oldenburg J. 1 , Zimmermann R. 2 , Auerswald G. 3 , Niekrens C. 4 , Joch C. 5 , 

Zacharias C. 5 , Lenk H. 6 , for the German Helixate NexGen Pharmacovigilance 

Group 

1Universitätsklinikum, Bonn, Germany 

2SRH Kurpfalzkrankenhaus, Heidelberg, Germany 

3Klinikum Bremen Mitte gGmbH, Prof.-Hess-Kinderklinik, Bremen, Germany 

4Klinikum Delmenhorst gGmbH, Delmenhorst, Germany 


6Universitätsklinikum, Leipzig, Germany 

P02-11 Post-approval, non-interventional study of safety, efficacy, and 

Health-related Quality of life (HrQol) in patients with Hemophilia a 

(Ha) treated with advaTe raHF-PFM in Germany 

Pollmann H. 1 , Klamroth R. 2 , Kriukov A. Y. 3 , Epstein J. D. 3 , Abraham I. 4 , 

Song C. K. 3 , Luu H. D. 3 , Oldenburg J. 5 

1 Institut für Thrombophilie und Hämostaseologie, Ambulanzzentrum an der 

Raphaelsklinik, Munster, Germany 

2 Vivantes-Klinikum in Friedrichhain, Klinik für Innere Medizin, 

Hämophiliezentrum, Berlin, Germany 

3 Baxter Healthcare Corporation, Westlake Village, United States 

4 Baxter Deutschland GmbH, Unterschleissheim, Germany 

5 Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, 

University Clinic Bonn, Bonn, Germany 

P02-12 structural analysis of the recombinant therapeutic product rFvIII and its 

PeGylated variants using 2-d dIGe 

Rottensteiner H. 1 , Monetti C. 1 , Gritsch H. 1 , Weber A. 1 , Scheiflinger F. 1 , 

Turecek P. L. 1 

1 Baxter Innovations GmbH, Vienna, Austria 

P02-13 Product characteristics of human cell line recombinant Factor vIII, 

(human-cl rhFvIII) 

Sandberg H. 1 , Ramström Jonsson M. 1 , Stenlund P. 1 , Kannicht C. 2 , 

Agerkvist I. 1 

1 Octapharma AB, Stockholm, Sweden 

2 Octapharma Molecular Biochemistry, Berlin, Germany 

P02-14 Preclinical efficacy testing of baxter’s recombinant FvIIa 

Schiviz A. N. 1 , Lawo J.-P. 1 , Resch M. 1 , Leidenmühler P. 1 , Bischetsrieder B. 1 , 

Ehrlich H. 1 , Scheiflinger F. 1 , Schwarz H.-P. 1 , Höllriegl W. 1 , Muchitsch E.-M. 1 


P02-15 Preclinical efficacy testing of baxter’s recombinant FIX 

Schiviz A. N. 1 , Eder B. 1 , Lawo J.-P. 1 , Wolfsegger M. 1 , Ehrlich H. 1 , 

Scheiflinger F. 1 , Schwarz H.-P. 1 , Höllriegl W. 1 , Muchitsch E.-M. 1 


82 83


P02-16 Functional characterization of a recombinant FvIIa drug candidate 

Turecek P. L. 1 , Varadi K. 1 , Vejda S. 1 , Böhm E. 1 , Rottensteiner H. 1 , 

Schwarz H. P. 1 , Reiter M. 1 , Mitterer A. 1 , Mundt W. 1 , Ehrlich H. J. 1 , 

Scheiflinger F. 1 


P02-17 Functional characterization of a recombinant human Factor IX drug 

candidate 

Turecek P. L. 1 , Vejda S. 1 , Varadi K. 1 , Rottensteiner H. 1 , Böhm E. 1 , Reiter M. 1 , 

Kaliwoda M. 1 , Mundt W. 1 , Ehrlich H. J.1, Scheiflinger F. 1 


P02-18 characterization and role of hemostatic proteins in activated 

prothrombin complex concentrate FeIba® 

Varadi K. 1 , Keil B. 1 , Gritsch H. 1 , Schoppmann A. 1 , Scheiflinger F. 1 , 

Ehrlich H. J. 1 , Schwarz H. P. 1 , Turecek P. L. 1 


P03 Haemostasis in paediatrics 

P03-1 Paediatric reference intervals measured on sysmex ca-1500 system 

for common coagulation parameters 

Appel I. M. 1 , Stigter R. 1 , Henniphof T. 1 , Kessel-Bakvis C. V. 1 , Preis T. 2 , 

Böhm-Weigert M. 2 

1 Erasmus MC - Sophia Children‘s Hospital Rotterdam, Department of 

Pediatrics, Division of Hematology/Oncology, GJ Rotterdam, Netherlands 

2 Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Germany 

P03-2 Prospective validation of two bleeding scores in one hundred children 

including their families 

Bidlingmaier C. 1 , Olivieri M. 1 , Budde U. 2 , Kurnik K. 1 

1Dr. von Haunersches Kinderspital, Pädiatrisches Hämophiliezentrum, 

Munich, Germany 

2Medilys Laborgesellschaft, Hamburg, Germany 

P03-3 comparing measures of quality of life for children and adolescents with 

hemophilia 

Funk S. 1 , Asgeirsson A. 2 , McCusker P. 3 , Klamroth R. 4 , Halimeh S. 5 , 

Nowak-Göttl U. 6 , Blanchette V. S. 7 , Holzhauer S. 1 

1 Charité - Universitätsmedizin, Pediatric Oncology/Hematology, Berlin, 

84 85 

Germany 

2 Charite Universitätsmedizin Berlin, Centrum 17 für Frauen und 

Jugendmedizin, Pediatric Hematology/Oncology, Berlin, Germany 

3 Cancer Care Manitoba, Pediatrics and Child Health, Winnipeg, Canada 

4 Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Klinik für Angiologie, Berlin, Germany 

5 Medizinisches Versorgungszentrum Duisburg, Duisburg, Germany 

6 Univ.- Kinderklinik Munster, Pediatric Hematology/Oncology, Munster, 

Germany 

7 Hospital for Sick Children, Pediatric Hematology, Toronto, Canada 

P03-4 bilateral carotid artery thrombosis in a newborn 

Girisch M. 1 , Alber M. 2 , Wiegand G. 1 , Hofbeck M. 1 

1 Univ.- Kinderklinik, Abteilung II, Tuebingen, Germany 

2 Univ.- Kinderklinik, Abteilung III, Tuebingen, Germany 

P03-5 long-term secondary prophylaxis in children, adolescents and young 

adults with von Willebrand disease – results of a cohort study 

Halimeh S. 1 , Krümpel A. 2 , Rott H. 1 , Bogdanova N. 3 , Budde U. 4 , Manner D. 2 , 

Faeser B. 5 , Mesters R. 6 , Nowak-Göttl U. 2 

1Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr, Duisburg, Germany 

2Universitätskinderklinikum Munster, pädiatrische Hämatologie und 

Onkologie, Munster, Germany 

3Universität Munster, medizinische Genetik, Munster, Germany 

4Asklepios Klinik Altona, Hamburg, Germany 

5Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr, klinische Studien, Duisburg, Germany 

6Universitätskinderklinikum Munster, Hämato-/Onkologie, Munster, Germany 

P03-6 an assessment of childhood hemophilic arthropathy in Hungary 

Kardos M. 1 

1 Hospital of Mohács, Dept. of Pediatrics, Mohács, Hungary


P03-7 lp(a) is greatly reduced during l-asparaginase containing 

chemotherapy 

Korte W. 1 , Greiner J. 2 , Jung K. 1 

1Institut für Klinische Chemie und Hämatologie, St. Gallen, Switzerland 

2Ostschweizer Kinderspital, St. Gallen, Switzerland 

P03-8 case report: an 11 year old girl with low levels of factors vIII, IX, XI 

and XII 

Langer E. 1 , Ziemer S. 1 , von Au K. 2 , Holzhauer S. 3 

1 Charite Universitätsmedizin Berlin, Centrum 5 für diagnostische und 

präventive Labormedizin, Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und 

Pathobiochemie, Berlin, Germany 

2 Charite Universitätsmedizin Berlin, Charité Centrum 17 für Frauen-, 

Kinder- und Jugendmedizin, Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie 

CVK, Berlin, Germany 

3 Charite Universitätsmedizin Berlin, Centrum 17 für Frauen und 

Jugendmedizin, Klinik für Allgemeine Pädiatrie CVK, Berlin, Germany 

P03-9 results of a prospective, open-label trial to assess the efficacy, safety 

and immunogenicity of Wilate® in children under 6 years of age with 

inherited von Willebrand disease 

Nowak-Göttl U. 1 , Krümpel A. 1 , Russo A. 2 , Jansen M. 3 , Knaub S. 3 

1 University Hospital, Munster, Germany 

2 University Hospital, Mainz, Germany 

3 Octapharma AG, Lachen, Switzerland 

P03-10 congenital dyserythropoietic anemia, thrombocytopenia and severe 

platelet dysfunction in a child presenting for repair of a cyanotic 

heart defect 

Ott H. 1 , Weigel G. 1 , Kilo J. 2 , Grimm M. 2 , Streif W. 3 , Griesmacher A. 1 , 

Velik-Salchner C. 4 

1Zentralinstitut für med. u. chem. Labordiagnostik, Innsbruck, Austria 

2Univ.-Klinik für Herzchirurgie, Innsbruck, Austria 

3Department Kinder- und Jugendheilkunde, Innsbruck, Austria 

4Univ.-Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Innsbruck, Austria 

P03-12 evaluation of desmopressin effect on platelet function in whole blood in 

pediatric patients with hereditary thrombocytopathies 

Tauer J. T. 1,2 , Gneuß A. 1 , Lohse J. 1 , Jürgens T. 1 , Gehrisch S. 2 , Siegert G. 2 , 

Knöfler R. .1 

1Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Pädiatrische Hämatologie, 

Onkologie und Hämostaseologie, Dresden, Germany 

2Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Institut für Klinische Chemie 

und Labormedizin, Dresden, Germany 

P04 biomarkers and point-of-care testing 

P04-1 The multiple faces of tissue factor measured with laboratory assays 

Laroche M. 1 , Peyrafitte M. 1 , Vissac A. M. 1 , Amiral J. 2 

1 HYPHEN BioMed, Research, Neuville sur Oise, France 

2 HYPHEN BioMed, Neuville sur Oise, France 

P04-2 atypical pseudothrombocytopenia in a pregnant woman – 

Thrombelastometry gives a hint to the right diagnosis 

Heuer L. 1 , Blumenberg D. 1 

1Klinikum Osnabrück GmbH, Institut für Anästhesiologie - Hämostaseologie, 

Osnabrück, Germany 

P04-3 comparison of whole blood aggregometry („Multiplate“) to born 

aggregometry in patients with potential platelet dysfunction 

Korte W. 1 , Gähler A. 1 , Degiacomi P. 1 , Graf L. 1 

1 Institut für Klinische Chemie und Hämatologie, St. Gallen, Switzerland 

P04-4 citrate or hirudin as anticoagulant in whole blood aggregometry? 

Gähler A. 1 , Degiacomi P. 1 , Graf L. 1 , Jung K. 1 , Korte W. 1 

1 IKCH, St. Gallen, Switzerland 

P04-5 Misinterpretation of perioperative thrombelastometry due to its lacking 

sensitivity for acquired von Willebrand disease 

Makhloufi H. 1 , Korfmacher S. 1 , Hoffmann T. 1 , Scharf R. 1 

1 Heinrich Heine University Medical Center, Dept. of Experimental and Clinical 

Hemostasis, Hemotherapy and Transfusion Medicine, Dusseldorf, Germany 

86 87


P04-6 evaluation of thrombin inhibition kinetics in plasma obtained from 

healthy probands and thrombophilic patients demonstrates strong 

antithrombin dependency of thrombin inactivation 

Rühl H. 1 , Müller J. 1 , Harbrecht U. 1 , Oldenburg J. 1 , Pötzsch B. 1 

1University Bonn, Institute for Experimental Hematology and Transfusion 

Medicine, Bonn, Germany 

P04-7 The effect of anaemia on coagulation and platelet function: a whole 

blood in vitro study 

Scharbert G. 1 , Wetzel L. 1 , Berlinger L. 1 , Kozek-Langenecker S. 2 

1Medizinische Universität Wien, Spezielle Anästhesie und Schmerztherapie, 

Vienna, Austria 

2Evangelisches Krankenhaus Wien, Anästhesie und Intensivmedizin, 


P04-8 screening of bleeding disorders using a thrombelastometric thrombin 

generation assay 

Siegemund T. 1 , Adam N. 1 , Siegemund A. 1 , Scholz U. 1 

1 MVZ Labor Dr. Reising-Ackermann und Kollegen, Leipzig, Germany 

P04-9 PaTHFasT d-dimer vs. vIdas d-dimer exclusion – a comparative 

evaluation in emergency patients with post hoc confirmed pulmonary 

embolism 

Spanuth E. 1 , Ivandic B. T. 1 , Giannitsis E. 2 

1DIAneering GmbH, Diagnostic Engineering & Research, Dossenheim, 

Germany 

2Universitätsklinik Heidelberg, Medizinische Klinik III, Heidelberg, Germany 

P04-10 Thrombin generation during major orthopedic surgery: rivaroxaban 

versus enoxaparin for thromboprophylaxis 

Velik-Salchner C. 1 , Oswald E. 1 , Innerhofer P. 1 , Streif W. 2 

1 Univ.-Klinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Innsbruck, Austria 

2 Department Kinder- und Jugendheilkunde, Innsbruck, Austria 

P04-11 determination of soluble cd40l levels in bone marrow 

Heke M. 1 , Hauser M. 1 , Rox J. M. 1 , Fischer J. C. 1 , Giers G. 2 , Wenzel F. 1 

1Universitätsklinik Dusseldorf, Institut für Transplantationsdiagnostik und 

Zelltherapeutika, Dusseldorf, Germany 

2Universitätsklinik Dusseldorf, Institut für Hämostaseologie und 

Transfusionsmedizin, Dusseldorf, Germany 

P04-12 anticoagulant effect of prothrombin complex concentrates: 

a whole blood in vitro study 

Scharbert G. 1 , Thaler U. 2 , Weilnböck C. 1 , Wetzel L. 1 , Kozek-Langenecker S. 3 


Wien, Austria 

2Medizinische Universität Wien, Allgemeine Anästhesie und Intensivmedizin, 

Wien, Austria 

3Evangelisches Krankenhaus Wien, Anästhesie und Intensivmedizin, Vienna, 

Austria 

P04-13 effect of pH levels on platelet aggregation and coagulation: a whole 

blood in vitro study 

Scharbert G. 1 , Franta G. 1 , Wetzel L. 1 , Kozek-Langenecker S. 2 



2Evangelisches Krankenhaus Wien, Anästhesie und Intensivmedizin, Vienna, 

Austria 

P05 laboratory methods 1 

P05-1 a simple procedure based on chromogenic aXa- and aIIa-assays to 

test both activity and purity of heparins 

Alban S. 1 , Schiemann S. 1 , Schneider T. 1 

1 Pharmaceutical Institute, Christian-Albrechts-University, Kiel, Germany 

P05-2 rapid exclusion or confirmation of Heparin-Induced 

Thrombocytopenia (HIT): a single-centre experience with 1291 patients 

Nellen V. 1 , Sulzer I. 1 , Barizzi G. 1 , Lämmle B. 1 , Alberio L. 1 

1Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor, 

Inselspital, Bern, Switzerland 

88 89


P05-3 sources of variation in factor vIII, von Willebrand factor and fibrinogen 

measurements 

Bach J. 1 , Haubelt H. 1 , Hellstern P. 1 

1Klinikum der Stadt Ludwigshafen, Institut für Hämostaseologie und 

Transfusionsmedizin, Ludwigshafen, Germany 

P05-4 The influence of ginkgo, ginseng, and garlic on platelet function 

Becker-Männich H.-U. 1 , Leimkühler K. 1 , May T. 2 , Bach F. 1 , Mertzlufft F. 1 

1Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH, Klinik für Anästhesiologie, 

Intensiv-, Notfall-, Transfusionsmedizin und Schmerztherapie, Bielefeld, 

Germany 

2Gesellschaft für Epilepsieforschung e.V., Biochemisches Labor, Bielefeld, 

Germany 

P05-5 examination of reference values of coagulation parameters in 

pregnancy 

Eller T. 1 , Cirkel U. 2 , Dittrich M. 3 , Gripp T. 4 , Birschmann I. 4 

1Johannes Wesling Klinikum Minden, Gerinnungsambulanz, Institut für 

Laboratoriumsmedizin, Minden, Germany 

2Johannes Wesling Klinikum Minden, Frauenklinik, Minden, Germany 

3Biocenter, University of Wurzburg, Department of Bioinformatics, 

Wurzburg, Germany 

4Hanover Medical School, Department of Hematology, Hemostasis, 

Oncology and Stem Cell Transplantation, Hanover, Germany 

P05-6 Potential of whole blood coagulation reconstitution by desmopressin 

and fibrinogen under conditions of hypothermia and acidosis 

Hanke A. A. 1 , Dellweg C. 1 , Weber C. F. 2 , Jüttner B. 1 , Johanning K. 1 , 

Görlinger K. 3 , Rahe-Meyer N. 1 

1Medizinische Hochschule Hanover, Klinik für Anästhesiologie und 

Intensivmedizin, Hanover, Germany 

2Universitätsklinikum Frankfurt/Main, Klinik für Anästhesiologie und 

Intensivmedizin, Frankfurt/Main, Germany 

3Universitätsklinikum Essen, Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, 

Essen, Germany 

P05-7 clopidogrel resistance in patients in therapeutic hypothermia after 

sudden cardiac death 

Ibrahim K. 1 , Schmeink S. 1 , Kolschmann S. 1 , Steiding K. 1 , Schoen S. 1 , 

Wunderlich C. 1 , Pflücke C. 1 , Christoph M. 1 , Strasser R. H. 1 

1 Herzzentrum Dresden Universitätsklinik, Dresden, Germany 

P05-8 von Willebrand factor multimer analysis by in-gel infrared fluorescent 

imaging 

Klarmann D. 1 , Körber S. 1 , Quathamer J. 1 , Budde U. 2 , Seifried E. 1 , Geisen C. 1 

1DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen, Institut Frankfurt, 

Frankfurt/Main, Germany 

2Asklepios Klinik Altona, Medilys Laborgemeinschaft mbH, Hamburg, 

Germany 

P05-9 Measurement of rivaroxaban in potentially Heparin-containing samples 

Klein W. 1 , Zander N. 1 

1Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, AD Hemostasis, 

Marburg, Germany 

P05-10 non activated partial thromboplastin time or thrombin generation test: 

Which test to apply for the detection of thrombogenic components? 

Grundmann C. 1 , Kusch M. 1 , Keitel S. 1 , Hunfeld A. 1 , Breitner-Ruddock S. 1 , 

König H. 1 

1 Paul Ehrlich Institut, Hämatologie, Transfusionsmedizin, Langen, Germany 

P05-11 Impaired primary hemostasis can affect the results of the 

Innovance® PFa P2y cartridge 

Kößler J. 1 , Brunner K. 1 , Sauer K. 1 , Hüller M. 1 , Flierl U. 2 , Kobsar A. 1 , 

Steigerwald U. 1 , Walter U. 1 

1Universitätsklinikum Wurzburg, Institut für Klinische Biochemie und 

Pathobiochemie-Zentrallabor mit Gerinnungsambulanz, Wurzburg, Germany 

2Medizinische Hochschule Hanover, Klinik für Kardiologie und Angiologie, 

Hanover, Germany 

90 91


P05-12 Platelet adhesion and aggregation in stagnation point flow to quantify 

thrombogenicity and establish computer-models of implantable 

material biocompatibility 

Kragh T. 1 , Napoleone M. 1 , Pöthke J. 2 , Spannagl M. 1 , Affeld K. 2 , 

Reininger A. J. 1 

1 Uniklinik Munich, Transfusionsmedizin und Hämostaseologie, Munich, 

Germany 

2 Charité-Universitätsmedizin, Labor für Biofluidmechanik, Berlin, Germany 

P05-13 PeGXa chrom – a simple and specific assay for direct factor Xa 

inhibitors in plasma 

Lange U. 1 , Fuchs R. 1 , Jahn B. 1 , Zeeb S. 1 , Bucha E. 1 , Kolde H.-J .2 , 

Perzborn E. 3 

1 JenAffin GmbH, Jena, Germany 

2 Consulting Diagnostics, Medical Technology, Life Sciences, Ottobrunn, 

Germany 

3 Bayer Schering Pharma AG, Wuppertal, Germany 

P05-14 Postoperative modification in hemostasis after major surgery 

Lison S. 1 , Weiss G. 2 , Spannagl M. 1 , Heindl B. 2 

1 Ludwig Maximilians University of Munich, Department of Transfusion and 

Haemostaseology, Munich, Germany 

2 Ludwig Maximilians University of Munich, Department of Anaesthesiology, 


P06 Thrombophilia 

P06-1 Highly stable and robust protein s clotting assay validated for easier 

laboratory practice 

Amiral J. 1 , Peyrafitte M. 2 , Vissac A. M. 2 



P06-2 Thrombocytosis in pregnancy – Is there any need for further evaluation? 

Bergmann F. 1 , Westrich V. 1 , Platzer C. 2 , Czwalinna A. 1 , Hempel M. 2 

1 amedes group, wagnerstibbe, Hanover, Germany 

2 amedes group, wagnerstibbe, Göttingen, Germany 

P06-3 What is the impact of distinct mutations in the TaFI gene 

(Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor) on patients with a history of 

venous or arterial thrombosis? 

Buchbinder S. 1 , Bomke B. 1 , Maruhn-Debowski B. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Institut f. Hämostaseologie und Transfusionsmedizin Universität Dusseldorf, 

Dusseldorf, Germany 

P06-4 Modulation of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TaFI) antigen 

levels by plasminogen and the TaFI polymorphisms c.1542c>G and 

c.505G>a (p.ala147Thr) in patients with and without oral 

anticoagulation 

Buchbinder S. 1 , Bomke B. 1 , Maruhn-Debowski B. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Universität Dusseldorf, Haemostaseologie und Transfusionsmedizin, 


P06-5 Prevalence of anti-Heparin Platelet Factor 4 antibodies in patients with 

sepsis-associated disseminated intravascular coagulation 

Fareed J. 1 , Al-Duwaisan L. 1 , Cunanan J. 1 , Khan H. 1 , Hoppensteadt D. 1 

1 Loyola University Medical Center, Pathology, Maywood, United States 

P06-6 Giessen thrombophile register: subgroup protein c deficiency 

Fischer R. 1 , Mellage H. 1 , Heidinger K. 1 , Pavlova A. 2 , Oldenburg J. 2 , 

Kemkes-Matthes B. 1 

1University Giessen and Marburg, Center of transfusion medicine and 

haemotherapy - haemostasis Center, Giessen, Germany 

2Institute for Experimental Haematology and Transfusion Medicine, 


P06-7 renal vein thrombosis associated with compound-thrombophilia in 

inflammatory bowel disease and Prothrombin G20210a gene mutation 

Makhloufi H. 1 , Korfmacher S. 1 , Hoffmann T. 1 , Scharf R. 1 

1Dusseldorf University Hospital, Institute of Hemostasis and Transfusion 

Medicine, Dusseldorf, Germany 

92 93




P06-10 Influence of P-selectin polymorphism Thr715Pro on P-selectin function 

Ponniahpillai Subramanian H. M. 1 , Mannhalter C. 1 

1Medical University of Vienna, Department of Medical and Chemical 

Laboratory Diagnostics, Vienna, Austria 

P06-11 Pregnancy is a high risk factor for heparin-induced allergic skin 

reactions – results of a prospective study 

Schindewolf M. 1 , Gobst C. 1 , Kroll H. 2 , Recke A. 3 , Louwen F. 4 , Wolter M. 5 , 

Kaufmann R. 5 , Böhncke W.-H. 5 , Ludwig R. J. 3 , Lindhoff-Last E. 1 

1J. W. Goethe University Hospital, Department of Internal Medicine, Division 

of Vascular Medicine/Hemostaseology, Frankfurt/Main, Germany 

2Institute for Transfusion Medicine Dessau, Red Cross Blood Transfusion 

Service-NSTOB, Dessau, Germany 

3University Hospital Lübeck, Department of Dermatology, Lübeck, Germany 

4J. W. Goethe University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, 


5J. W. Goethe University Hospital, Department of Dermatology, 


P06-12 Impact of polymorphisms in genes of different variables of the 

fibrinolytic system on the risk for first and recurrent venous thrombosis 

Kostka H. 1 , Schellong S. M. 2 , Kuhlisch E. 3 , Siegert G. 1 

1Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Institut für Klinische Chemie und 

Laboratoriumsmedizin, Dresden, Germany 

2Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt, II. Medizinische Klinik, Dresden, 

Germany 

3Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden, Institut für 

Medizinische Informatik und Biometrie, Dresden, Germany 

P06-13 are PaI-activity and sePcr in synovial fluid addicted to different types 

of arthritis? 

Tausche A.-K. 1 , Gehrisch S. 2 , Siegert G. 2 

1Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Abteilung für Rheumatologie, 

Dresden, Germany 

2Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Dresden, Germany 

P06-14 The role of genetic disorders in developing of epifascial 

thrombophlebitis (svT) in primary trunk varices (PTv) 

Wilmanns C. 1 , Casey A. 2 , Schinzel H. 3 , Walter P. K. 4 

1 Klinikum Bad Hersfeld, Bad Hersfeld, Germany 

2 St. Elisabeth Krankenhaus, Wittlich, Germany 

3 Unimedizin Mainz, 2. Medizinische Klinik und Poliklinik, Mainz, Germany 

4 Krankenhaus Maria Hilf GmbH, Chirurgie, Daun, Germany 

P07 Platelets/Microparticles 

P07-1 Microparticles exposing Tissue Factor in human plasma 

Laroche M. 1 , Vissac A. M. 1 , Peyrafitte M. 1 , Amiral J. 2 



P07-2 endoglycosidase treatment prevents antbody-mediated clearance of 

human platelet in an in vivo model of immune thrombocytopenia 

Bakchoul T. 1 , Walek K. 1 , Krautwurst A. 1 , Santoso S. 1 , Bein G. 1 , 

Sachs U. J. H. 1 

1Justus Liebig University Giessen, Institute for Clinical Immunology and 

Transfusion Medicine, Giessen, Germany 

P07-3 aspirin resistance in patients after on-pump coronary artery bypass 

grafting 

Zamow A. 1 , Bisdas T. 2 , Schmökel J. 1 , Gripp T. 1 , Varvenne M. 1 , Ganser A. 1 , 

Haverich A. 2 , Teebken O. E. 2 , Birschmann I. 1 

1 Hanover Medical School, Department of Hematology, Hemostasis, 


2 Hanover Medical School, Department for Cardiac, Thoracic, 

Transplantation and Vascular Surgery, Hanover, Germany 

P07-4 levetiracetam (Keppra®)- induced platelet dysfunction in a 17 year 

old girl 

Heidinger K. 1 , Fischer R. 1 , Bakchoul T. 1 , Kemkes-Matthes B. 1 

1University Giessen and Marburg, Center of Transfusion Medicine and 

Haemotherapy, Haemostasis Center, Giessen, Germany 

94 95


P07-5 Heparin-induced thrombocytopenia in vascular surgery 

Klocker J. 1 , Frech A. 1 , Moersdorf G. 1 , Fraedrich G. 1 

1 Medizinische Universität Innsbruck, Univ. Klinik für Gefäßchirurgie, 

Innsbruck, Austria 

P07-6 estimation of platelet function in autoimmune Thrombocytopenia 

(aITP) using thromboelastometry 

Korfmacher S. 1 , Makhloufi H. 1 , Hoffmann T. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Dept. of Experimental and Clinical Hemostasis, Hemotherapy and 

Transfusion Medicine, Heinrich Heine University Medical Center, Dusseldorf, 

Germany 

P07-7 Platelet secretion defect in patients with familial hemophagocytic 

lymphohistiocytosis type 5 (FHl-5) 

Sandrock K. 1 , Nakamura L. 1 , Vraetz T. 2 , Beutel K. 3 , Ehl S. 2 , Zieger B. 1 

1University Medical Centre Freiburg, Department of Pediatrics and 

Adolescent Medicine, Freiburg, Germany 

2University Medical Centre Freiburg, Centre of Chronic Immunodeficiency, 

Freiburg, Germany 

3Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer, DAI Oncoematologia pediatrica e 

Cure Domiciliari, Firenze, Italy 

P07-8 Glanzmann Thrombasthenia – novel mutations in the GPIIb- and 

GPIIIa-genes 

Pilgrimm A.-K. 1 , Pillitteri D. 1 , Scholz T. 1 , Krause M. 1 , Kirchmaier C. 1 

1 Deutsche Klinik für Diagnostik Wiesbaden, Wiesbaden, Germany 

P07-9 a novel mutation in bernard-soulier syndrome 

Sandrock K. 1 , Knöfler R. 2 , Greinacher A. 3 , Fürll B. 3 , Gerisch S. 1 , 

Schuler U. 4 , Gehrisch S. 5 , Busse A. 1 , Zieger B. 1 

1University Medical Center Freiburg, Department of Pediatrics and 

Adolescent Medicine, Freiburg, Germany 

2University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Department of 

Pediatrics and Adolescent Medicine, Dresden, Germany 

3 Ernst-Moritz-Arndt-University Greifswald, Institute for Immunology and 

Transfusion Medicine, Greifswald, Germany 

4 University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Medical Clinic I, Dresden, 

96 97 

Germany 

5 University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Institute of Clinical 

Chemistry and Laboratory Medicine, Dresden, Germany 

P07-10 The impact of platelet function inhibition on circulating cancer cells in 

metastatic breast cancer patients: results from a randomized phase II 

trial 

Schneider J. G. 1,2 , Roop R. 2 , Naughton M. 2 , Lammers P. 2 , Pluard T. 2 , 

Johnson F. 2 , Eby C. 2 , Weilbaecher K. 2 

1 University of Wurzburg, Institute for Clinical Biochemistry und 

Pathobiochemistry-Laboratory Medicine, Wurzburg, Germany 

2 Washington University in St.Louis, Division of Molecular Oncology, 

Saint Louis, United States 

P07-11 effect of varying isolational parameters on microparticles from blood 

Šuštar V. 1 , Frank M. 2 , Štukelj R. 1 , Bedina-Zavec A. 3 , Janša R. 4 , 

Hagerstrand H. 5 , Rozman B. 2 , Jerala R. 3 , Kralj-Iglič V. 1 

1Laboratory of Clinical Biophysics, Medical Faculty, University of 

Ljubljana, Ljubljana, Slovenia 

2Department of Rheumatology, University Medical Center, Ljubljana, 

Slovenia 

3National Institute of Chemistry, Ljubljana, Slovenia 

4Department of Gastroenterology, University Medical Center, Ljubljana, 

Slovenia 

5Department of Biology, Abo Akademi, Cell Biology, Turku, Finland 

P07-12 In-vitro hemostatic effects of platelets treated with pathogen reduction 

by riboflavin 

Tauszig M. 1 , Picker S. 1 , Gathof B. 1 

1 Uniklinik Köln, Transfusionsmedizin, Köln, Germany


P07-13 Microparticle-associated tissue factor activity and the risk of venous 

thromboembolism in brain and pancreatic cancer patients 

Thaler J. 1 , Ay C. 1 , Bertina R. M. 2 , Koder S. 1 , Kaider A. 3 , Marosi C. 1 , 

Kornek G. 1 , Zielinski C. 1 , Pabinger-Fasching I. 1 

1 Medical University of Vienna, Internal Medicine I, Vienna, Austria 

2 Leiden University Medical Center, Department of Hematology, Leiden, 

Netherlands 

3 Medical University of Vienna, Center for Medical Statistics, Informatics and 

Intelligent Systems, Vienna, Austria 

P07-14 evaluation of a fast elIsa assay for measuring HIT IgG antibodies 

Geiter S. 1 , Graf M. 1 , Vetr H. 1 , Siegemund A. 2 , Wagner L. 1 

1Technoclone GmbH, Vienna, Austria 

2Labor Dr. Reising-Ackermann, Leipzig, Germany 

P07-15 determination of thromboxane release, soluble cd40l release and 

thrombopoietin clearance in platelet concentrates 

Wenzel F. 1 , Baertl A. 2 , Hohlfeld T. 3 , Giers G. 2 

1Universitätsklinik Dusseldorf, Institut für Transplantationsdiagnostik und 

Zelltherapeutika, Dusseldorf, Germany 

2Universitätsklinik Dusseldorf, Institut für Haemostaseologie und 


3Universitätsklinik Dusseldorf, Institut für Pharmakologie und 

Klinische Pharmakologie, Dusseldorf, Germany 

P07-16 cd40-cd40 ligand dyad and platelet activation in sepsis 

Wolf Z. 1,2 , Ugocsai P. 1 , Wittmann S. 3 , Arlt M. 3 , Luchner A. 4 , Müller T. 4 , 

Wrede C. 5 , Spanuth E. 6 , Schmitz G. 1 

1University of Regensburg, Institute for Clinical Chemistry and 

Laboratory Medicine, Regensburg, Germany 

2J. W. Goethe University Hospital, Division of Angiology/Haemostaseology, 


3University of Regensburg, Department of Anaesthesiology, Regensburg, 

Germany 

4University of Regensburg, Department of Internal Medicine II, Regensburg, 

Germany 

5University of Regensburg, Department of Internal Medicine I, Regensburg, 

Germany 

6University Technology Park Heidelberg, Dianeering GmbH, Diagnostic 

Engineering, Research and Know-How Services, Dossenheim, Germany 

P07-17 If the patient told the truth: aspirin-like defect – a case report 

Wolf Z. 1 , Schindewolf M. 1 , Lindhoff-Last E. 1 

1 J. W. Goethe Universitätsklinikum Frankfurt, Schwerpunkt 

Angiologie/Hämostaseologie, Med. Klinik III, Frankfurt/Main, Germany 

P08 Parenteral anticoagulants 

P08-1 Prolonged administration of defibrotide is non-immunogenic in rats 

and dogs 

Fareed J. 1 , Hoppensteadt D. 1 , Cunanan J. 1 , Jeske W. 2 , Adiguzal C. 1 , 

Zhu H. 1 , Echart C. 3 , Iacobelli M. 3 


2 Loyola University Medical Center, Cardiovascular Institute, Maywood, 

United States 

3 Gentium S.p.A., Villa Guardia, Italy 

P08-2 Generic argatroban preparations differ in their anticoagulant and 

antiprotease responses in patients with liver disease. dosing 

implications 

Fareed J. 1 , Hoppensteadt D. 1 , Iqbal O. 1 , Masood S. 1 


P08-3 defibrotide interactions with heparin and low Molecular Weight 

Heparins 

Hoppensteadt D. 1 , Fareed J. 1 , Cunanan J. 1 , Zhu H. 1 , Echart C. 2 , 

Iacobelli M. 2 

1Loyola University Medical Center, Pathology, Maywood, United States 

2Gentium S.p.A., Villa Guardia, Italy 

P08-4 obstetrical management of an extremely overweight pregnant woman 

(184 kg bw) with special attention on thromboprophylaxis 

Horvath B. 1 , Farkas G. 2 , Skrapits J. 3 

1Univ.of Pecs, Health Sciences, Szombathely, Hungary 

2Markusovszky Teaching Hospital Thrombosis Club, Szombahely, Hungary 

3Markusovszky Teaching Hospital, Szombathely, Hungary 

98 99


P08-5 successful anticoagulation therapy in dysfibrinogenemia-associated 

pyoderma gangrenosum 

Makhloufi H. 1 , Hoff N.-P. 2 , Bünder R. 3 , Hoffmann T. 1 , Scharf R. 1 

1Dept. of Experimental and Clinical Hemostasis, Hemotherapy and 

Transfusion Medicine, Heine University Medical Center, Dusseldorf, Germany 

2Dept. of Dermatology, Heine University Medical Center, Dusseldorf, 

Germany 

3Praxis für Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Dusseldorf, Germany 

P08-6 anticoagulation with Fondaparinux in a pregnant woman with aortic 

and mitral valve replacement 

Mondorf W. 1 , Mahnel R. 1 , Mondorf C. 1 

1Haemostas Frankfurt, Frankfurt/Main, Germany 

P08-7 long-term anticoagulation with fondaparinux in a patient with 

mechanical heart valve 

Nagler M. 1 , Haslauer M. 2 , Wuillemin W. A. 1,3 

1Division of Haematology and Central Haematology Laboratory, Luzerner 

Kantonsspital, Lucerne, Switzerland 

2GlaxoSmithKline AG, Munichbuchsee, Switzerland 

3University of Berne, Berne, Switzerland 

P08-8 evaluation of diagnostic procedures for diagnosis of heparin-induced 

delayed-type hypersensitivity reactions (HIHs) 

Schindewolf M. 1 , Wolter M. 2 , Hardt K. 2 , Kaufmann R. 2 , Kahle B. 3 , 

Böhncke W.-H. 2 , Lindhoff-Last E. 1 , Ludwig R. J. 3 

1J. W. Goethe University Hospital, Department of Internal Medicine, Division 


2J. W. Goethe University Hospital, Department of Dermatology, Frankfurt/Main, 

Germany 

3University Hospital Lübeck, Department of Dermatology, Lübeck, Germany 

P08-9 Fondaparinux: application and safety aspects – a prospective german 

single-center experience 

Schindewolf M. 1 , Scheuermann J. 1 , Kroll H. 2 , Marzi I. 3 , Kaufmann R. 4 , 

Böhncke W.-H. 4 , Ludwig R. J. 5 , Lindhoff-Last E. 1 

1 J. W. Goethe University Hospital, Department of Internal Medicine, Division 


2 Institute for Transfusion Medicine Dessau, Red Cross Blood Transfusion 

Service-NSTOB, Dessau, Germany 

3 J. W. Goethe University Hospital, Department of Trauma Surgery, 


4 J. W. Goethe University Hospital, Department of Dermatology, 


5 University Hospital Lübeck, Department of Dermatology, Lübeck, Germany 

P08-10 direct thrombin inhibitors as potential heparin falsifications 

Schneider T. 1 , Alban S. 1 

1Pharmaceutical Institute, Christian-Albrechts-University, Kiel, Germany 

P08-11 new fluorescent assay for the direct quantification of heparin and 

low-molecular-weight heparins in clinical samples 

Szelke H. 1 , Giese C. 2 , Harenberg J. 2 , Krämer R. 1 

1University of Heidelberg, Inorganic Chemistry Institute, Heidelberg, Germany 

2Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology, 

Mannheim, Germany 

P08-12 detection of oversulfated contaminants in heparin by an instrument 

free filter spot test 

Szelke H. 1 , Warttinger U. 1 , Naggi A. 2 , Torri G. 2 , Harenberg J. 3 , Krämer R. 1 

1University of Heidelberg, Inorganic Chemistry Institute, Heidelberg, Germany 

2G. Ronzoni Institute for Chemical and Biochemical Research, Milan, Italy 


Mannheim, Germany 

100 101


P09 Haemophilia 

P09-1 Management of coronary artery disease in patients with haemophilia 

Bomke B. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Dept. of Experimental and Clinical Hemostasis, Hemotherapy and 

Transfusion Medicine and Hemophilia Comprehensive Care Center, 

Heine University Medical Center, Dusseldorf, Germany 

P09-2 Influence of a knee flexion contracture on muscle innervation during 

bipedal standing in people with hemophilia 

Göhler S. 1 , Kurz E. 1 , Czepa D. 1 , Herbsleb M. 2 , Hilberg T. 1 

1 University of Wuppertal, Department of Sports Medicine, Wuppertal, 

Germany 

2 Friedrich-Schiller-University, Department of Sports Medicine, Jena, Germany 

P09-3 combined Haemophilia a and b in a patient due to a new variant of 

intron 1 inversion in the factor 8 gene and a missense mutation in the 

factor 9 gene 

Heinen L. 1 , Westhofen P. 1 , Pavlova A. 1 , Ellbrück D. 2 , Oldenburg J. 1 

1Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, University 

Clinic Bonn, Bonn, Germany 

2Internistische Berufsausübungsgemeinschaft mit Dialysezentrum 

Memmingen, Memmingen, Germany 

P09-4 a founder effect of the Factor 8 gene Tyr1680Phe mutation in 52 

patients with moderate severe haemophilia a 

Heinen L. 1 , Pavlova A. 1 , Westhofen P. 1 , Pezeshkpoor B. 1 , Hasenmüller S. 2 , 


1Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, University 


2Institut für Humangenetik, Biozentrum Wurzburg, Wurzburg, Germany 

P09-5 Mutagenesis of thrombin cleavage sites in the factor vIII protein and 

expression in mammalian cells 

Herbiniaux U. 1 , Driesen J. 1 , Pavlova A. 1 , Brondke H. 1 , Oldenburg J. 1 

1Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin, 

Molekularbiologie, Bonn, Germany 

P09-6 Influence of lrP1 -25 c/G polymorphism on coagulation factor vIII 

levels in female carriers of hemophilia a 

Horvath B. 1 , Pabinger-Fasching I. 2 , Thom K. 3 , Male C. 3 , Mannhalter C. 1 

1 Medical University of Vienna, Department of Medical Laboratory 

Diagnostics, Vienna, Austria 

2Medical University of Vienna, Department of Internal Medicine I, Division of 

Haematology and Haemostaseology, Vienna, Austria 

3Medical University of Vienna, University Hospital for Paediatrics, Vienna, 

102 103 

Austria 

P09-7 acquired Haemophilia: clinical and demographic data. results of 

european acquired haemophilia registry (eacH2) 

Huth-Kühne A. V. 1 , EACH2 study group 

1Kurpfalzkrankenhaus und Hämophiliezentrum Heidelberg, Innere Medizin/ 

Hämostaseologie, Heidelberg, Germany 

P09-8 The rolle of ultrasonography in mild arthropathy of haemophilic children 

Hungary 

Molnar D. 1 

1Heim Pál Children Hospital, Radiology, Budapest, Hungary 

P09-9 aHead – a modern non-interventional study focussing on the 

long-term outcome of patients with haemophilia a 

Oldenburg J. 1 , Kurnik K. 2 , Huth-Kühne A. 3 , Zimmermann R. 3 , Abraham I. 4 , 

Klamroth R. 5 

1Institute for Experimental Haematology and Transfusion Medicine, Bonn, 

Germany 

2Department of Paediatric Haemostaseology, Dr. von Haunersches 

Kinderspital, Munich, Germany 

3Haemophilia Centre, Kurpfalzkrankenhaus Heidelberg, Heidelberg, 

Germany 

4Baxter Deutschland GmbH, Unterschleissheim, Germany 

5Clinic for Internal Medicine, Angiology and Haemostaseology/Haemophilia 

Centre, Vivantes Klinikum Friedrichshain, Berlin, Germany 

P09-11 cell type controls pattern of rFIX Glycostructures 

Schmidbauer S. 1 , Witzel R. 1 , Metzner H. 1 , Watzka B. 1 

1CSL Behring GmbH, PRD/Process Development, Marburg, Germany


P09-12 use of activated prothrombin complex concentrate for surgical 

interventions in haemophilia patients 

Serban M. 1 , Mihailov M.-D. 1 , Poenaru D. 2 , Ionita H. 2 , Pop L. 2 , Schramm W. 3 

1University of Medicine and Pharmacy, Victor Babes, Children Hospital, 

Louis Turcanu, Timisoara, Romania 

2University of Medicine and Pharmacy‚ Victor Babes, Timisoara, Romania 

3Ludwig Maximillians University, Haemostaseology, Munich, Germany 

P09-13 long-term outcome of total elbow endoprosthesis in hemophlia 

arthropathy may be superior to radial head prosthesis – some case 

reports 

Staritz P. 1 , Lages P. 1 , Huth-Kühne A. 1 

1SRH Kurpfalzkrankenhaus, Hämophiliezentrum, Heidelberg, Germany 

P09-14 Transition from adolescence to adulthood and its impact on health- 

related quality of life – The HyQol-europe study 

von Mackensen S. 1 , Klamroth R. 2 , Gringeri A. 3 

1Institute of Medical Psychology, University Medical Centre Hamburg- 

Eppendorf, Hamburg, Germany 

2Vivantes Clinics Friedrichshain, Haemophilia and Haemostaseology Centre, 

Berlin, Germany 

3Ospedale Maggiore Policlinico and University of Milan, Angelo Bianchi 

Bonomi Hemophilia and Thrombosis Centre, Milan, Italy 

P09-15 Quality of life of parents whose sons are affected by haemophilia or 

other inherited bleeding disorders (sIb-Qol-study) 

Wermes C. 1 , Bidlingmaier C. 2 , Escuriola C. 3 

1Med. Hochschule Hanover, Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie 

und Stammzelltransplantation, Hanover, Germany 

2Kinderklinik Munich, Munich, Germany 

3Kinderklinik Frankfurt, Frankfurt/Main, Germany 

P09-16 repeated infusions of vWF/FvIII concentrates: Impact of the 

vWF:FvIII ratio on FvIII trough and peak levels in a rabbit model 

Raquet E. 1 , Stockschlaeder M. 2 , Zeitler S. H. 1 , Dickneite G. 1 

1CSL Behring GmbH, Preclinical Research and Development, Marburg, 

Germany 

2CSL Behring GmbH, Medical Affairs, Marburg, Germany 

P09-17 Investigation of putative determinants of F8 deficiency in 

hemophilia a patients without detectable mutation in the 

FvIII cdna 

Pezeshkpoor B. 1 , Vidovic N. 1 , Nüsgen N. 1 , Niemann B. 1 , Nanda I. 2 , 

Haaf T. 2 , Budde U. 3 , Oldenburg J. 1 , El-Maarri O. 1 

1 Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin, 

Bonn, Germany 

2 Institut für Humangenetik, Würzburg, Germany 

3 Medilys Laboratory, Hamburg, Germany 

P09-18 Interaction of various recombinant FvIII concentrates 

with von Willebrand Factor 

Pillitteri D. 1 , Scholz T. 1 , Pilgrimm A.-K. 1 , Krause M. 1 , Kirchmaier C. M. 1 

1 Deutsche Klinik für Diagnostik, Haemostaseology, Wiesbaden, 

104 105 

Germany 

P10 vWF/adaMTs13 

P10-1 large deletions represent a fairly common mutation in von Willebrand 

disease type 3 

Driesen J. 1 , Yadegari H. 1 , Hass M. 1 , Pavlova A. 1 , Dermer H. 1 , Schüring I. 1 , 


1Institute for Experimental Hematology and Transfusion Medicine, University 


P10-2 content of adaMTs13 in von Willebrand factor (vWF)-containing 

concentrates and relevance of intact vWF triplet structure for 

vWF function 

Fuchs B. 1 , Solecka B. A. 1 , Kröning M. 1 , Kannicht C. 1 

1Octapharma R&D, Molecular Biochemistry, Berlin, Germany 

P10-3 von Willebrand Factor mediates endothelial/leukocyte interaction under 

defined flow conditions 

Niemeyer V. 1 , Grässle S. 1 , Huck V. 2 , Gorzelanny C. 1 , Schneider S. W. 1 

1Department of Dermatology, Experimental Dermatology, Medical Faculty 

Mannheim, Heidelberg University, Mannheim, Germany 

2Department of Dermatology, University of Munster, Munster, Germany


P10-4 biostate® sWIFT Program 

Joch C. 1 , Skotnicki A. 2 , Lissitchkov T. 3 , Büvich E. 4 , Chernova T. 5 , 

Dmoszynska A. 6 , Gercheva L. 7 , Goranov S. 8 , Hellmann A. 9 , Kloczko J. 10 , 

Klukowska A. 11 , Kuliczkowski K. 12 , Mamonov V. 13 , Stankovic S. 14 , 

Zawilska K. 15 , Maher D. 16 

1CSL Behring GmbH, Clinical Research and Development, Marburg, Germany 

2Jagiellonian University School of Medicine, Hematology Department, 

Krakow, Poland 

3SHAT Joan Pavel, Sofia, Bulgaria 

4State Medical University of Roszdrav, Barnaul, Russian Federation 

5Scientific Research Institute of Hematology and Blood Transfusion, Kirov, 

Russian Federation 

6Lublinie-Klinika, Szpiku, Poland 

7MHAT “Sveta Marina”, Varna, Bulgaria 

8UMHAT “Sveti Georgi”, Plovdiv, Bulgaria 

9Medical University of Gdansk, Department of Hematology, Gdańsk, Poland 

10Uniwesytecki Szpital Kliniczny, Bialymstoku, Poland 

11Samodzielny Publiczny Dzieciecy Szpital Kliniczy Oddzial Hematologii, 

Warsaw, Poland 

12Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny, Department of Hematology, 

Wroclawiu, Poland 

13Hematology Scientific Center RAMN, Moscow, Russian Federation 

14University Clinic of Hematology, Skopje, Macedonia, the Former 

Yugoslav Republic of 

15Zaklad Opiecki Zdrowotnej, Poznan, Poland 

16CSL Biotherapies, Melbourne, Australia 

P10-5 on demand therapy after ITT failure in a patient with von Willebrand 

disease type 3 and alloantibodies 

Krause M. 1 , Scholz T. 2 , Königs C. 3 , Pillitteri D. 2 , Pilgrimm A.-K. 2 , 

Kirchmaier C. M. 1 , Kreuz W. 3 

1Deutsche Klinik für Diagnostik Wiesbaden, Department of Internal 

Medicine, Haemostaseology, Wiesbaden, Germany 

2Deutsche Klinik für Diagnostik Wiesbaden, Haemostaseology, Wiesbaden, 

Germany 

3J. W. Goethe University Frankfurt, Department of Paediatrics, 

Haemostaseology, Frankfurt/Main, Germany 

P10-6 Toxico-kinetics of recombinant vWF in non-human primates and 

rabbits 

Muchitsch E.-M. 1 , Dietrich B. 1 , Weber A. 1 , Rottensteiner H. 1 , Gritsch H. 1 , 

Ehrlich H. J. 1 , Turecek P. L. 1 , Schwarz H. P. 1 


P10-7 clinical evaluation of a new von Willebrand Factor activity assay 

Muth H. 1 , Budde U. 2 , Patzke J. 1 , Schneppenheim R. 3 

1Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Germany 

2Hämostaseologie Medilys Laborgesellschaft mbH c/o Asklepios Klinik 

Altona, Hamburg, Germany 

3University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Department of Pediatric 

Hematology and Oncology, Hamburg, Germany 

P10-8 adaMTs13 activity in manifestation and remission of different 

microangiopathic diseases 

Qorraj M. 1 , Falter T. 1 , Steinemann S. 1 , Vigh T. 2 , Scharrer I. 1 

1Universitätsmedizin Mainz, III Med. Klinik, Mainz, Germany 

2Universitätsmedizin Mainz, Institut für klinische Chemie und 

Laboratoriumsmedizin, Mainz, Germany 

P10-9 comparison of adaMTs13 activity assays for the diagnosis of 

thrombotic thrombozytopenic purpura diagnostic 

Qorraj M. 1 , Falter T. 1 , Steinemann S. 1 , Vigh T. 2 , Scharrer I. 1 




P10-10 Wilate® 500 and Wilate® 1000 – advanced content of vWF and FvIII: 

a comparison of active ingredients and excipients drug ratios 

Gruber G. 1 , Stadler M. 1 , Karlovits M. 1 , Weinberger J. 2 , Roemisch J. R. 1 

1 Octapharma PPGmbH, Forschung, Vienna, Austria 

2 Octapharma PPGmbH, Qualitätskontrolle, Vienna, Austria 

106 107


P10-11 efficacy and tolerability of a high purity, double virus-inactivated 

vWF/FvIII concentrate in the treatment of von Willebrand’s disease 

assessed in a prospective post marketing surveillance study 

Scharrer I. 1 , Alesci S. 2 , Feddern J. 3 , Kadar J. 4 , von Depka Prondzinski M. 5 , 

and the Wilate SET study group 

1Klinikum der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, Hämatologie/ 

Gerinnungsambulanz, Mainz, Germany 

2Klinikum der J.W. Goethe-Universität, Medizinische Klinik III, 

Transfusionsmedizin, Frankfurt/Main, Germany 

3Octapharma GmbH, Langenfeld, Germany 

4Praxis-Labor für Transfusionsmedizin, Köln, Germany 

5Werlhof Institut für Hämostaseologie GmbH, Hanover, Germany 

P10-12 classification of a large cohort of patients with von Willebrand disease 

between 2006 and 2010 

Schneppenheim S. 1 , Dittmer R. 1 , Schneppenheim R. 2 , Budde U. 1 

1Medilys Laborgesellschaft GmbH, Hämostaseologie, Hamburg, Germany 

2Universitätsklinik Eppendorf, Klinik und Poliklinik für pädiatrische 

Hämatologie und Onkologie, Hamburg, Germany 

P10-13 Investigation of side effects of plasmaexchange in the treatment of 

thrombotic thrombocytopenic purpura 

Steinemann S. 1 , Falter T. 1 , Qorraj M. 1 , Vigh T. 2 , Scharrer I. 1 




P10-14 First results of a long-term pharmacovigilance with Haemate® P 

Varvenne M. 1 , Zotz R. 2 , Niekrens C. 3 , Scholz U. 4 , Gerhardt A. 5 , 

Kemkes-Matthes B. 6 , Krammer-Steiner B. 7 , Joch C. 8 , Zacharias C. 8 , 

Auerswald G. 9 

1Medizinische Hochschule, Hanover, Germany 


3Klinikum Delmenhorst gGmbH, Delmenhorst, Germany 

4Zentrum für Blutgerinnungsstörungen, Leipzig, Germany 

5BGU Blutgerinnung Ulm, Ulm, Germany 

6Justus Liebig Universität, Giessen, Germany 

7Klinikum Südstadt, Rostock, Germany 


9Klinikum Bremen Mitte gGmbH, Bremen, Germany 

P10-15 von Willebrand-factor (vWF) concentration and multimeric pattern 

do not significantly correlate with uIcc stage of colorectal carcinoma 

Weiss D. R. 1 , Eiche C. 1 , Hupke C. 1 , Schellerer V. 2 , Zimmermann R. 1 , 

Eckstein R. 1 

1 Chirurgische Klinik, Transfusionsmedizin und Hämostaseologie, Erlangen, 

108 109 

Germany 

2 Chirurgische Klinik, Erlangen, Germany 

P10-16 comparison of parameters reflecting platelet binding capacity of von 

Willebrand Factor (vWF) 

Wieding J. U. 1 , Jürgensen B. 2 , Wiese K. G. 2 

1Universitätsklinikum, Hämostaseologie, Göttingen, Germany 

2Universitätsklinikum, Mund-, Kiefer- u. Gesichtschirurgie, Göttingen, 

Germany 

P11 bleeding disorders 

P11-1 characterization and measurement of the non-proteolytical activation 

of rFXIII (rFXIIIa°) 

Andersen M. D. 1 , Kristiansen G. K. 1 , Hørlyck L. 2 

1 Novo Nordisk A/S, Maaloev, Denmark 

2 Novo Nordisk A/S, Gentofte, Denmark 

P11-2 Heterozygous F13a and F13b gene mutations in literature 

Biswas A. 1 , Ivaskevicius V. 1 , Thomas A. 1 , Oldenburg J. 1 

1Institute for Experimental Hematology and Transfusion Medicine, 

Molekularbiologie, Bonn, Germany 

P11-3 Prevalence of anti-Heparin Platelet Factor 4 antibodies in patients with 

disseminated intravascular coagulation 

Fareed J. 1 , Zhu H. 1 , Cunanan J. 1 , Jeske W. 2 , Hoppensteadt D. 1 , Arif H. 1 , 

Messmore H. 1 , Walenga J. M. 2 


2Loyola University Medical Center, Cardiovascular Institute, Maywood, United 

States


P11-4 rare cause of bleeding disorder: delta-storage-pool disease combined 

with probably secondary factor XIII deficiency 

Flommersfeld S. 1 , Bakchoul T. 2 , Ivaskevicius V. 3 , Sachs U. 2 

1Universitätsklinikum Marburg/Giessen, Transfusionsmedizin, Marburg, 

Germany 

2Universitätsklinik Giessen und Marburg, Standort Giessen, 

Hämostaseologie, Giessen, Germany 

3Universitätsklinikum Bonn, Exp. Hämatologie und Transfusionsmedizin, 

Bonn, Germany 

P11-5 correlation of clinical symptoms, laboratory parameters and genetic 

mutations in congenital dysfibrinogenemia 

Flommersfeld S. 1 , Fischer R. 2 , Heidinger K. 2 , Meyer M. 3 , 

Kemkes-Matthes B. 2 

1Universitätsklinikum Marburg/Giessen, Transfusionsmedizin, Marburg, 

Germany 

2Universitätsklinikum Giessen/Marburg, Standort Giessen, 

Hämostaseologie, Giessen, Germany 

3Fachhochschule Jena, Fachbereich Medizintechnik, Jena, Germany 

P11-6 High doses of prothrombin complex concentrate (Pcc) are associated 

with disseminated intravascular coagulation (dIc) in a pig model of 

coagulopathy with blunt liver injury 

Grottke O. 1 , Braunschweig T. 2 , Spronk H. 3 , Rieg A. 1 , Esch S. 1 , van Oerle R. 3 , 

ten Cate H. 3 , Mutscher C. 4 , Tolba R. 5 , Rossaint R. 1 

1 RWTH Aachen, Department of Anesthesiology, Aachen, Germany 

2 RWTH Aachen, Department of Pathology, Aachen, Germany 

3 Maastricht University Medical Center, Laboratory for Clinical Thrombosis 

and Haemostasis, Department of Internal Medicine, Cardiovascular 

Research Institute Maastricht, Maastricht, Netherlands 

4 RWTH Aachen, Department of Medical Statistics, Aachen, Germany 

5 RWTH Aachen, Institute for Laboratory Animal Science, Aachen, Germany 

P11-7 off-label treatment with prothrombin complex concentrate (Pcc) after 

severe coagulopathy in a pig model with blunt liver injury restored co 

agulation and increased survival outcome 

Honickel M. 1 , Rieg A. 1 , Braunschweig T. 2 , Spronk H. 3 , Tolba R. 4 , 

Rossaint R. 1 , Grottke O. 1 

1 RWTH Aachen, Department of Anesthesiology, Aachen, Germany 

2 RWTH Aachen, Department of Pathology, Aachen, Germany 

3 Maastricht University Medical Center, Laboratory for Clinical Thrombosis 

and Haemostasis, Department of Internal Medicine, Cardiovascular 

Research Institute Maastricht, MD Maastricht, Netherlands 

4 RWTH Aachen, Institute for Laboratory Animal Science, Aachen, Germany 

P11-8 uniplas®: universally applicable coagulation active plasma with 

improved pathogen safety 

Heger A. 1 , Römisch J. 1 , Svae T.-E. 1 , Neisser-Svae A. 1 

1 Octapharma PPGmbH, Vienna, Austria 

P11-9 acquired von Willebrand syndrome as a cause for bleeding 

complications in patients with extracorporeal life support (ecls) 

or extracorporeal membrane oxygenation (ecMo) 

Heilmann C. 1 , Geisen U. 2 , Beyersdorf F. 1 , Benk C. 1 , Trummer G. 1 , 

Berchtold-Herz M. 1 , Nakamura L. 3 , Schlensak C. 1 , Zieger B. 3 

1Universitäts-Herz-Zentrum Freiburg - Bad Krozingen, Herz- und 

Gefäßchirurgie, Freiburg, Germany 

2Universitätsklinikum Freiburg, Klinische Chemie, Freiburg, Germany 

3Universitätsklinikum Freiburg, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, 

Hämostaseologisches Labor, Freiburg, Germany 

P11-10 Post-transfusion Purpura – case report and differential diagnosis of 

a rare bleeding disorder 

Hron G. 1 , Thiele T. 1 , Strobel U. 1 , Greinacher A. 1 

1 Universität Greifswald, Transfusionsmedizin, Greifswald, Germany 

110 111


P11-11 First report of elimination of acquired factor-v-inhibitor using rituximab 

in Guillain-barre-syndrome: a case report 

Keßler A. 1 , Axt R. 2 , Schmucker R. 2 , Gärtner W. 3 

1 Oberschwabenklinik, Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Ravensburg, 

Germany 

2 Oberschwabenklinik, Medizinische Klinik, Kardiologie, Intensivmedizin, 

Ravensburg, Germany 

3 Labor Dr. Gaertner, Ravensburg, Germany 

P11-12 a sequential cohort study to compare tolerability and efficacy in 

patients receiving octaplas® and octaplas® lG 

Leib U. 1 , Westphal M. 1 , Barz D. 2 , Rummler S. 2 , Schefold J. C. 3 , Weise M. 4 , 

Schneider R. 4 , Pascher A. 5 , Boas-Knoop S .5 , Seeger S. 6 

1Südharz-Krankenhaus Nordhausen gGmbH, Institute of Transfusion 

Medicine, Nordhausen, Germany 

2University of Jena, Institute of Transfusion Medicine, Jena, Germany 

3Universitaetsmedizin Berlin, Charite Campus Virchow Clinic, Department of 

Nephrology and Internal Intensive Care Medicine, Berlin, Germany 

4Faculty of Medicine ‚Carl Gustav Carus‘ University Dresden, Medical 

Clinic and Polyclinic I, Intensive Care, Dresden, Germany 

5Universitaetsmedizin Berlin, Charite Campus Virchow Clinic, Department 

of General, Visceral and Transplantation Surgery, Berlin, Germany 

6Octapharma GmbH, Langenfeld, Germany 

P11-13 Hermansky-Pudlak syndrome: First manifestation with extensive 

menorrhagia in an adolescent. 

Lohse J. 1 , Gehrisch S. 2 , Zieger B. 3 , Sandrock K. 3 , Krätzer K. 3 , Knöfler R. 1 

1University Hospital Carl-Gustav-Carus, Department of Pediatrics, Dresden, 

Germany 

2University Hospital Carl-Gustav-Carus, Institute of Clinical Chemistry and 

Laboratory Medicine, Dresden, Germany 

3University Hospital Freiburg, Department of Pediatrics, Freiburg, Germany 

P11-14 bleeding and impaired wound healing complications after epidural 

hematoma in a thirteen year old girl possibly due to FvIII and FXIII 

deficiencies 

Schelling J. 1 , Ivaskevicius V. 2 , Oldenburg J. 2 , Melter M. 1 

1University Medical Center Regensburg, Department of Pediatrics and 

Juveline Medicine, Regensburg, Germany 

2Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine Institute, 

Bonn, Germany 

P11-15 effectiveness of ddavP (Minirin parenteral) in subjects with 

thrombocytopathy 

Siegmund B. 1 , Pollmann H. 1 

1Hämostaseologie-Zentrum Munster, Institut für Thrombophilie und 

Hämostaseologie, Munster, Germany 

P11-16 early use of novoseven® in a severely bleeding patient presenting with 

blood group 0, rhesus (d) negative, and red blood cell alloantibodies 

Slonka J. 1 , Korb-Bangang A. 1 , Kemkes-Matthes B. 1 

1 University Hospitals Giessen and Marburg GmbH, Germany, Center of 

Transfusion Medicine and Haemotherapy – Haemostasis Center, Marburg, 

Germany 

P12 laboratory methods 2 

P12-1 Potent anticoagulant high sulfated glycans as contaminants in heparins 

and their verifiability in the aPTT and a fluorescence assay 

Lühn S. 1 , Schiemann S. 1 , Alban S. 1 

1 Pharmaceutical Institute, Christian-Albrechts-University, Kiel, Germany 

P12-2 significant improvement of the between-laboratory variation of FvIII 

inhibtor testing: results of a workshop 

Meijer P. 1 , Verbruggen B. 1 

1 ECAT Foundation, Leiden, Netherlands 

112 113


P12-3 comparative evaluation of a new von Willebrand Factor activity assay 

Muth H. 1 , Patzke J. 1 , Budde U. 2 


2Hämostaseologie Medilys Laborgesellschaft mbH c/o Asklepios Klinik 

Altona, Hamburg, Germany 

P12-4 Prevalence of two variants of aspirin resistance in patients with 

cardiovascular diseases 

Kaden T. 1 , Hentrich J. 1 , Nowak G. 1 

1Universitätsklinikum Jena, AG Pharmakologische Hämostaseologie, Jena, 

Germany 

P12-5 Performance data of the new automated von Willebrand factor activity 

assay Innovance vWF ac* 

Patzke J. 1 , Muth H. 1 , Wilkens M. 1 , Schneppenheim R. 2 


2University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Department of Pediatric 

Hematology and Oncology, Hamburg, Germany 

P12-6 Preliminary performance data of a new free protein s antigen assay 

Pilgrim S. 1 , Wissel T. 1 

1 Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Germany 

P12-7 comparison of thromboelastography to standard coagulation tests and 

bleeding time 

Geißler B. 1 , Topf H.-G. 1 , Rauh M. 1 

1 Universitätsklinikum Erlangen, Kinder- und Jugendklinik, Erlangen, Germany 

P12-8 Heparin induced thrombocytopenia: difficulties in the diagnostic 

procedere 

Scholz U. 1 , Banusch J. 2 , Schobess R. 1 , Siegemund A. 1 

1 Zentrum für Blutgerinnungsstörungen, Leipzig, Germany 

2 Universität Leipzig, Herzzentrum Leipzig GmbH, Leipzig, Germany 

* Under development. Not available for sale. 

P12-9 course of platelet count and function in pregnancy 

Siegemund A .1 , Mirson E. 1 , Scholz U. 1 


P12-10 response to clopidogrel – comparing different methods 

Siegemund T. 1 , Scholz U. 1 , Siegemund A. 1 


P12-11 Professional use reagents for coagulation testing – results of the 

bfarM market surveillance until end 2008 

Siekmeier R. 1 , Wetzel D. 1 

1Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Abteilung 

Medizinprodukte, Bonn, Germany 

P12-12 direct chromogenic substrate immuno-activity assay for testing of 

factor vII-activating protease* 

Stephan S. 1 , Schwarz H. 1 , Haude-Barten A. 1 , Sidelmann J. J. 2 , Fischer B. 1 , 

Althaus H. 1 , Hahn M. 1 , Kappel A. 1 , Ehm M. 1 , Vitzthum F. 1 


2Institute of Public Health, University of Southern Denmark, Dept. for 

Thrombosis Research, Esbjerg, Denmark 

P12-13 change in bloodcoagulation, fibrinolysis and blood viscosity with 

aging, especially from viewpoint of gender 

Suzuki S. 1 

1 Hokusho University, Ebetsu, Japan 

P12-14 evaluation of assay performance monitoring Xa Inhibitors with 

Technochrom® anti-Xa (aT+) 

Stranz S. 1 , Graf M. 1 , Kaufmann V. 1 , Mager J. 1 , Geiter S. 1 , Wagner L. 1 

1 Technoclone GmbH, Vienna, Austria 

114 115


P13 Molecular profiling 

P13-1 Modulation of von Willebrand Factor, von Willebrand Factor propeptide 

and adaMTs-13 in end-stage renal disease 

Bansal V. 1 , Davis R. 2 , Litinas E. 3 , Hoppensteadt D. 3 , Fareed J. 3 

1Loyola University Medical Center, Nephrology, Maywood, United States, 

2Loyola University Medical Center, Maywood, United States 


P13-2 vascular endothelial Growth Factor increase differentially regulates 

cytokines in end stage renal disease 

Bansal V. 1 , Hoppensteadt D. 2 , Litinas E. 2 , Thethi I. 2 , Fareed J. 2 

1 Loyola University Medical Center, Nephrology, Maywood, United States 


P13-3 Platelet function tests in patients with thrombocytopenia and 

identification of patients with MyH9 mutations 

Schmökel J. 1 , Zamow A. 1 , Balz M. 1 , Eisert R. 1 , Ganser A. 1 , Birschmann I. 1 



P13-4 a p38 MaP kinase controlled novel gene regulatory switch links blood 

coagulation with tumor progression and outcome 

Danckwardt S. 1 , Kulozik A. E. 1 

1 Dept. of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology, University of 

Heidelberg, European Molecular Biology Laboratory (EMBL) - University of 

Heidelberg Molecular Medicine Partnership Unit (MMPU), Heidelberg, 

Germany 

P13-5 Functional and immunologic adaMTs-13 levels in patients with 

disseminated intravascular coagulation and Heparin induced 

thrombocytopenia 

Hejna M. 1 , Hoppensteadt D. 1 , Walenga J. M. 2 , Cunanan J. 1 , Davis R. 3 , 

Fareed J. 1 


2Loyola University Medical Center, Cardiovascular Institute, Maywood, 

United States 


P13-6 Mutation profiling in lithuanian patients with hemophilia and other rare 

bleeding disorders 

Ivaskevicius V. 1 , Gailiute N. 2 , Malciute L. 2 , Saulyte Trakymiene S. 3 , 

Rageliene L. 3 , Valatkaite B. 4 , Pileckyte R. 4 , Jurgutis M. 2 , Jurgutis R. 2 , 

Griskevicius L. 4 , Pavlova A. 1 , Oldenburg J. 1 

1 Institut für experimentelle Haematologie und Transfusionsmedizin, Bonn, 

116 117 

Germany 

2 Klaipeda Hospital, Klaipeda, Lithuania 

3 Vilnius University Children‘s Hospital, Vilnius, Lithuania 

4 Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics, Vilnius, Lithuania 

P13-7 dysfibrinogenemia: detection of two different molecular defects in a 

single family 

Meyer M. 1 , Schenk J. 2 , Kohlbach D. 1 

1Fachhochschule Jena, FB Medizintechnik und Biotechnologie, Jena, 

Germany 

2Universitätsklinikum des Saarlandes, Gebäude 75, Institut für Klinische 

Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Homburg/Saar, Germany 

P13-8 characterisation of natural FvIII-variants of the b-domain regarding 

their biological activity 

Pahl S. 1 , Pavlova A. 1 , Driesen J. 1 , Oldenburg J. 1 

1Institute for Experimental Haematology and Transfusion Medicine, 


P13-9 Functional analysis of TrPc6 in Megakaryocytes 

Ramanathan G. 1 , Braun A. 2 , Pleines I. 2 , Dietrich A. 3 , Nieswandt B. 2 , 

Mannhalter C. 1 

1Medical University of Vienna, Department of Laboratory Medicine, Vienna, 

Austria 

2University of Wurzburg, Rudolf Virchow Centre for Experimental Medicine, 

Department of Vascular Medicine, Wurzburg, Germany 

3Philipps Universität Marburg, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, 

Marburg, Germany


P13-10 Inherited factor XI deficiency in an epidemiological overview 

Schobeß R. 1 , Scholz U. 1 , Nimtz-Talaska A. 2 

Kompetenznetzwerk Hämorrhagische Diathesen Ost(KHDO) 

1 MVZ Reising-Ackermann, Zentrum für Blutgerinnungsstörungen, Leipzig, 

Germany 

2 Praxis Kinderheilkunde, Hämophiliezentrum/Gerinnungsambulanz, 

Frankfurt/Oder, Germany 

P13-11 Inherited factor XIII deficiency: an epidemiological overview in the 

eastern part of germany 

Scholz U. 1 , Nimtz-Talaska A. 2 , Sirb H. 3 

Kompetenznetzwerk Hämorrhagische Diathesen Ost e.V. 

1 Zentrum für Blutgerinnungsstörungen, Leipzig, Germany 

2 Praxis für Kinderheilkunde, Frankfurt/Oder, Germany 

3 Krankenhaus Lichtenstein, Lichtenstein, Germany 

P13-12 Identification of homozygous large deletions in the genes of fibrinogen 

and glycoprotein receptor IIb leading to afibrinogenemia and 

Glanzmann thrombasthenia 

Sittinger K. 1 , Bott D. 1 , Redant A. 1 , Martinez-Saguer I. 2 , Heller C. 2 , 

Seifried E. 1 , Geisen C. 1 

1DRK Blood Donor Service, Institute of Transfusion Medicine and 

Immunohaematology, Frankfurt/Main, Germany 

2Pediatric Haematology, Oncology and Haemostaseology, University 

Hospital, Frankfurt/Main, Germany 

P13-13 Probing modulatory interactions of the vWF/GPIb signalling cascade 

Wangorsch G. 1 , Nilla S. 1 , Boyanova D. 1 , Dittrich M. 1 , Dandekar T. 1 

1 University of Wurzburg, Department of Bioinformatics, Wurzburg, Germany 

P13-14 expression of the transporter like protein 2 (cTl2) in platelets 

Wesche J. 1 , Jehmlich U. 2 , Schwertz H. 3 , Berthold T. 1 , Fürll B. 1 , Thiele T. 1 , 

Reil A. 4 , Hammer E. 5 , Steil L. 5 , Iuga C. 5 , Völker U. 5 , Bux J. 4 , Greinacher A. 1 

1Universitätsklinikum Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Institut für 

Immunologie und Transfusionsmedizin, Greifswald, Germany 

2ZIK HIKE, AG Zellantwort, Greifswald, Germany 

3University of Utah, Division of Vascular Surgery Program in Human 

Molecular Biology and Genetics, Salt Lake City, United States 

4DRK-Blutspendedienst West, Labor für Leukozytenimmunologie, Hagen, 

Germany 

5Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Abteilung für Funktionelle 

Genomforschung, Greifswald, Germany 

P13-15 Genotype-phenotype correlation in von Willebrand disease 

Yadegari H. 1 , Driesen J. 1 , Pavlova A. 1 , Vidovic N. 1 , Dermer H. 1 , Schüring I. 1 , 

Hertfelder H.-J. 1 , Oldenburg J. 1 

1Institute for Experimental Hematology and Transfusion Medicine, University 


P14 vascular diseases 

P14-1 biochip array profiling of the mediators of inflammation, d-dimer and 

Thrombomodulin in end stage renal disease (esrd) 

Bansal V. 1 , Davis R. 2 , Litinas E. 3 , Hoppensteadt D. 3 , Fareed J. 3 

1Loyola University Medical Center, Nephrology, Maywood, United States 



P14-2 How secondary plant products contribute to the inhibition of 

atherothrombosis -unravelling the ´French Paradox´ 

Brodde M. F. 1 , Stavermann C. 1 , Stahlhoff S. 1 , Jurk K. 1 , Schulte A. 1 , 

Rosenkranz J. 1 , Isken S. 1 , Kehrel B. E. 1 

1 UKM, Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin, 

Experimentelle und Klinische Hämostaseologie, Munster, Germany 

118 119


P14-3 cyclosporine prevents Factor seven activating Protease (FsaP) 

expression in monocytes/macrophages during acute cardiac allograft 

rejection 

Fuchs K .1 , Kanse S. 2 , Stadlbauer T. 1 , Daum K. 1 , Ganschow T. 1 , Parviz B. 1 , 

Tillmanns H. 1 , Erdogan A. 1 , Parahuleva M. 1 

1Universitätsklinikum Giessen/Marburg, Standort Giessen, Kardiologie/ 

Angiologie, Giessen, Germany 

2Biochemisches Institut, Giessen, Germany 

P14-4 oestrogene modulate human macrophage Factor seven activating 

Protease (FsaP) -expression by different transcriptional mechanisms: 

novel aspects of oestrogen receptor signaling in atherosclerosis 

Ganschow T. 1 , Kanse S. 2 , Daum K. 1 , Fuchs K. 1 , Parviz B. 1 , Tillmanns H. 1 , 

Erdogan A. 1 , Parahuleva M. 1 

1Universitätsklinikum Giessen/Marburg, Standort Giessen, Kardiologie/ 

Angiologie, Giessen, Germany 

2Biochemisches Institut, Giessen, Germany 

P14-5 elevated lipoproteine (a) levels and the HPa1-b allele of the platelet 

integrin alphaIIb-beta3 are risk determinants of severe Intrauterine 

Growth restriction (IuGr) 

Gerhardt A. 1 , Beneke H. 1 , Howe N. 2 , Krüssel J. S. 3 , Scharf R. E. 2 , Zotz R. B. 4 

1Blutgerinnung Ulm, Ulm, Germany 

2Universitätsklinikum Dusseldorf, Institut für Hämostaseologie und 


3Universitätsklinikum Dusseldorf, Frauenklinik, Dusseldorf, Germany 


P14-6 The role of protein kinase a regulation in the age-related loss of 

helium-induced preconditioning 

Heinen A. 1 , Huhn R. 2,3 , Schlack W. 3 , Hollmann M. W. 3 , Scharf R. E. 1 

1Heinrich Heine University Medical Center, Department of Experimental and 

Clinical Hemostasis, Hemotherapy and Transfusion Medicine, Dusseldorf, 

Germany 

2Heinrich Heine University Medical Center, Department of Anesthesiology, 


3Academic Medical Center (AMC), University of Amsterdam, Department 

of Anesthesiology, Laboratory of Experimental Intensive Care and 

Anesthesiology (L.E.I.C.A.), Amsterdam, Netherlands 

P14-7 cb2 receptor signaling does not modulate atherogenesis In mice 

Willecke F. 1 , Wolf D. 1 , Zeschky K. 1 , Moser M. 1 , Hilgendorf I. 1 , Bode C. 1 , 

Zirlik A. 1 

1Universität Freiburg, Abteilung für Kardiologie und Angiologie, Freiburg, 

Germany 

P14-8 Factor vII activating protease (FsaP) promotes the proteolysis and 

inhibition of tissue factor pathway inhibitor (TFPI) 

Kanse S. M. 1 , Ruf W. 2 , Broze G. 3 , Etscheid M. 4 

1Institut für Biochemie, Justus Liebig Universität, Fachbereich Medizin, 

Giessen, Germany 

2Scripps Research Institute, La Jolla, United States 

3Washington University School of Medicine, St. Louis, United States 

4Paul Ehrlich Institut, Langen, Germany 

P14-9 role of fibrinogen, d-dimers and prothrombin fragments 1 and 2 as 

predictors of total and cardiovascular mortality in patients of the 

ludwigshafen risk and cardiovascular Health study 

Kleber M. 1 , Winkler K. 2 , Grammer T. 3 , Siekmeier R. 4 , Winkelmann B. 5 , 

Boehm B. 6 , März W. 7,8 

1LURIC Study nonprofit LLC, Freiburg, Eppelheim, Germany 

2University Medical Center Freiburg, Department of Clinical Chemistry, 


3Synlab Center of Laboratory Diagnostics, Eppelheim, Germany 

4Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Medical 

Devices, Bonn, Germany 

5Cardiology Group Frankfurt/Main-Sachsenhausen, Frankfurt/Main, Germany 

6University Hospital Ulm, Division of Endocrinology, Department of Medicine, 

Ulm, Germany 

7Synlab Center of Laboratory Diagnostics, Heidelberg, Eppelheim, Germany 

8Medical Faculty of Mannheim, University of Heidelberg, Mannheim, Institute 

of Public Health, Social and Preventive Medicine, Mannheim, Germany 

P14-10 FKn-dependent adhesion of platelets to the endothelium of intact 

human artery segments 

Meyer dos Santos S. 1 , Monsefi N. 2 , Zorn A. 1 , Harder S. 1 

1Uniklinik Frankfurt, Klinische Pharmakologie, Frankfurt/Main, Germany 

2Uniklinik Frankfurt, Abteilung für Herz-Thorax- und thorakale 

Gefäßchirurgie, Frankfurt/Main, Germany 

120 121


P14-11 Hereditary haemorrhagic teleangiectasia (HHT, osler-Weber-rendu 

disease) therapeutic experiences with deamine-dearginine 

vasopressine (ddavP) 

Pfliegler G. 1 , Kovács E. 1 , Németh H. 1 , Urbán K. 1 , Takács E. 1 , Fazakas F. 2 , 

Péter M. 3 , Pásztor É. 3 

1 Medical Institute, Rare Diseases, Debrecen, Hungary 

2 Central Research Laboratory, Debrecen, Hungary 

3 Radiological Department, Debrecen, Hungary 

P14-12 Protein z deficiency in patients with pregnancy complications 

Platzer C. 1 , Czwalinna A. 2 , Bergmann F. 2 

1 amedes group, wagnerstibbe, Göttingen, Germany 

2 amedes group, wagnerstibbe, Hanover, Germany 

P14-13 Minocycline reduces vascular smooth muscle cell proliferation and de 

novo atherogenesis by inhibiting ParP-1 and enhancing p27 

expression 

Shahzad K. 1 , Madhusudhan T. 1 , Muhammed K .1 , Hongjie W. 1 , Blessing E. 1 , 

Nawroth P. 1 , Isermann B. 1 

P15 Platelets 

1 Univeristy of Heidelberg, Heidelberg, Germany 

P15-1 an integrated network of hemostastic drugs and drug targets in human 

platelets 

Dittrich M. 1 , Boyanova D. 1 , Nilla S. 1 , Balz M. 2 , Dandekar T. 1 , Ganser A. 2 , 

Birschmann I. 2 

1Biocenter, University of Wurzburg, Department of Bioinformatics, 

Wurzburg, Germany 

2Hanover Medical School, Department of Hematology, Hemostasis, 


P15-2 Platelet aggregation is not altered by erythropoietin in patients with 

aMI and primary PcI 

Demetz G. 1 , Stein A. 1 , Mohr F. 1 , Laux M. 1 , Lorenz B. 1 , Groha P. 1 , 

Schömig A. 1 , Kastrati A. 1 , Ott I. 1 

1Deutsches Herzzentrum und 1. Medizinische Klinik, Technische Universität 

Munich, Munich, Germany 

P15-3 Integrated data analysis of functional protein networks in human 

platelets 

Boyanova D. 1 , Nilla S. 1 , Birschmann I. 2 , Dandekar T. 1 , Dittrich M. 1 

1 University of Wurzburg, Bioinformatik, Wurzburg, Germany 



P15-4 expression and functional integrity of platelet Integrin αIIbβ3 in 

transfected HeK293 cells 

El-Khattouti A. 1 , Stoldt V. R. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Heinrich Heine Universität Dusseldorf, Institut für Hämostaseologie und 


P15-5 characterization of allosteric changes in activated variant isoforms of 

platelet integrin αIIbβ3 

El-Khattouti A. 1 , Stoldt V. R. 1 , Scharf R. E. 1 

1Heinrich Heine Universität Dusseldorf, Institut für Hämostaseologie und 


P15-6 Heparin prevents histone-induced thrombocytopenia and mortality 

Fuchs T. A. 1 , Wagner D. 1 

1 Immune Disease Institute/Harvard Medical School, Boston, United States 

P15-7 Modulation of Integrin αIIbβ3-mediated signaling by plasma ligands 

Gyenes M. 1 , El-Khattouti A. 1 , Stoldt V. R. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Heinrich Heine University Medical Center, Dept. of Hemostasis, 

Hemotherapy, and Transfusion Medicine, Dusseldorf, Germany 

P15-8 adhesion kinetics of HeK293 cells transfected with the polymorphic 

platelet integrin aIIbb3 

Gyenes M. 1 , El-Khattouti A. 1 , Stoldt V. R. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Heinrich Heine University Medical Center, Dept. of Hemostasis, 

Hemotherapy, and Transfusion Medicine, Dusseldorf, Germany 

P15-9 Free fatty acids interfere with platelet inhibition by aspirin 

Hohlfeld T. 1 , Pott A. 1 , Rauch B. 1 , Bartkowski K. 1 , Schrör K. 1 

1Universität Dusseldorf, Institut für Pharmakologie und Klinische 

Pharmakologie, Dusseldorf, Germany 

122 123


P15-10 dual role of plasma fibronectin in platelet adhesion and aggregation 

Huynh K. C. 1 , Scharf R. E. 1 , Stoldt V. R. 1 

1Institut für Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Dusseldorf, Germany 


P15-12 extracellular cyclophilin a activates platelets and enhances platelet 

adhesion on endothelial cells and collagen 

Seizer P. 1 , Schuster K. 1 , Kaleqi M. 1 , Zach S. 1 , Gawaz M. 1 , May A. E. 1 

1Eberhard-Karls-Universität Tuebingen, Kardiologie und 

Kreislauferkrankungen, Tuebingen, Germany 

P15-13 Modulation of platelet adhesion by the polymorphic integrin αIIbβ3 

in response to shear and low concentrations of immobilized rGd 

containing ligands 

Stoldt V. R. 1 , Schlesinger S. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Institut für Hämostaseologie und Transfusionsmedizin, Dusseldorf, Germany 

P15-14 successful clinical remission of acquired Glanzmann’s thrombasthenia 

with high-dose prednisolone, cyclophosphamide and plasmapheresis 

Wolf Z. 1 , Schindewolf M. 1 , Schwonberg J. 1 , Nguyen X. D. 2 , Lindhoff-Last E. 1 

1 J. W. Goethe Universitätsklinikum Frankfurt, Schwerpunkt 

Angiologie/Hämostaseologie, Med. Klinik III, Frankfurt/Main, Germany 

2 Institut für Transfusionsmedizin und Immunologie Mannheim, DRK 

Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen, Mannheim, Germany 

P16 venous thrombosis 

P16-1 efficacy and safety of therapeutic dosages of low-molecular weight 

heparin in cardiovascular high-risk patients undergoing major 

orthopaedic surgery 

Beyer-Westendorf J. 1 , Donath L. 1 , Lützner J. 2 , Werth S. 1 , Weiss N. 1 

1University Hospital “Carl Gustav Carus”, Technical University Dresden, 

University Centre for Vascular Medicine & Department of Medicine III, Section 

Angiology, Dresden, Germany 

2University Hospital “Carl Gustav Carus”, Technical University Dresden, 

Department of Orthopaedic Surgery, Dresden, Germany 

P16-2 retinal vein thrombosis associated with platelet hyperaggregability 

Dücker C .1 , Hoffmann T. 1 , Scharf R. E. 1 

1 Heinrich Heine University Medical Center, Dept. of Experimental and Clinical 

Hemostasis, Hemotherapy and Transfusion Medicine, Dusseldorf, Germany 

P16-3 contrast-enhanced ultrasound allows the real-time quantification of 

inferior vena cava thrombosis in mice 

Herr N. 1 , Günther F. 1 , Roming F. 1 , Hein L. 2 , Bode C. 1 , von zur Mühlen C. 1 , 

Dürschmied D. 1 

1Uniklinik Freiburg, Kardiologie und Angiologie, Freiburg, Germany 



P16-4 sTaTus: Thromboembolic risk in acutely ill medical patients 

Haas S. 1 , Kröger K. 2 , Regitz-Zagrosek V. 3 , Schellong S. M. 4 , Zotz R. B .5 , 

Kienitz C. 6 , Paar W. D. 6 

1TU Munich, Institut für Experimentelle Onkologie und Therapieforschung, 


2HELIOS Klinikum Krefeld, Klinik für Angiologie, Krefeld, Germany 

3Charité - Universitätsmedizin, Institut für Geschlechterforschung in der 

Medizin, Berlin, Germany 

4Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt, II. Medizinische Klinik, Dresden, 

Germany 


6Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Berlin, Germany 

P16-5 double defect: Heterozygous missense mutations in Protein c gene 

and Protein s gene in a young patient leading to severe 

thromboembolic complications 

Heidinger K. 1 , Fischer R. 1 , Pavlova A. 2 , Kemkes-Matthes B. 1 

1University of Giessen and Marburg, Center of Transfusion Medicine and 

Haemotherapy, Haemostasis Center, Giessen, Germany 

2University Bonn, Bonn, Germany 

124 125


P16-6 spontaneous venous thrombosis in lithuanian patient due to exposure 

of congenital antithrombin deficiency and prothrombin G20210a 

mutation 

Ivaskevicius V. 1 , Daugelaviciene V. 2 , Gineikiene E. 3 , Stoskus M. 3 , Pavlova A. 1 , 


1Institut für experimentelle Haematologie und Transfusionsmedizin, Bonn, 

Germany 

2Vilnius University Children‘s Hospital, Vilnius, Lithuania 

3Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics, Vilnius, Lithuania 

P16-7 extensive lipoprotein(a) elevation – risk factor for venous 

thromboembolism? 

Korb-Bangang A. 1 , Fischer R. 2 , Heidinger K. 2 , Kirsch-Altena A. 2 , 

Kemeks-Matthes B. 2 

1 University Hospitals Giessen and Marburg GmbH, Center of Transfusion 

Medicine and Hemotherapy - Haemostasis Center, Marburg, Germany 

2 University Hospitals Giessen and Marburg GmbH, Center of Transfusion 

Medicine and Hemotherapy - Haemostasis Center, Giessen, Germany 

P16-8 angiogenesis in chronic thromboembolic pulmonary hypertension 

(cTePH) 

Puthenkalam S. 1 , Jakowitsch J. 1 , Panzenboeck A. 1 , Preissner K. T. 2 , 

Klepetko W. 3 , Lang I. M. 1 

P16-10 cerTIFy: certoparin versus uFH to prevent venous thromboembolic 

events in the very elderly patient 

Schellong S. M. 1 , Gerlach H.-E. 2 , Tebbe U. 3 , Haas S. 4 , Abletshauser C. 5 , 

Sieder C. 5 , Bramlage P. 6 , Riess H. 7 , Bauersachs R. 8 

1 Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt, II. Medizinische Klinik, Dresden, 

Germany 

2 Praxis, Mannheim, Germany 

3 Klinikum Lippe, Kardiologie, Angiologie, Intensivmedizin, Detmold, 

Germany 

4 TU Munich, Institut für Experimentelle Onkologie und Therapieforschung, 


5 Novartis Pharma GmbH, Nuernberg, Germany 

6 Institute for Cardiovascular Pharmacology and Epidemiology, Mahlow, 

Germany 

7 Charité, Campus Virchow Klinikum, Berlin, Germany 

8 Max-Ratschow-Klinik für Angiologie, Klinikum Darmstadt, Darmstadt, 

Germany 

P16-11 The roles of fibrinogen, the fibrinogen -455G/a and the factor XIII 

val34leu polymorphism in the development of venous thrombosis in 

cancer patients 

Tiedje V. 1 , Dunkler D. 2 , Vormittag R. 1 , Ay C. 1 , Haselböck J. 1 , Zielinski C. 3 , 

Mannhalter C. 4 , Pabinger-Fasching I. 1 

1Medical University of Vienna, Department of Internal Medicine II, 

Division of Cardiology, Vienna, Austria 

2Justus Liebig University Giessen, Institute for Biochemistry, Giessen, 

Germany 

3Medical University of Vienna, Department of Surgery, Division of 

Cardiothoracic Surgery, Vienna, Austria 

P16-9 long-term survival of patients with a history of spontaneous venous 

thromboembolism 

Reitter S. E. 

126 127 

1 , Waldhör T. 2 , Mayerhofer M. 1 , Eigenbauer E. 3 , Ay C. 1 , 

Kyrle P. A. 1 , Pabinger-Fasching I. 1 

1Medical University of Vienna, Department of Medicine I, Division of 

Haematology and Haemostaseology, Vienna, Austria 

2Medical University of Vienna, Section of Clinical Biometrics, Core Unit for 

Medical Statistics and Informatics, Vienna, Austria 

3Medical University of Vienna, Department of Medicine I, Division of 

Oncology, Vienna, Austria 

4Medical University of Vienna, Department of Medical and Chemical 

Laboratory Diagnostics, Vienna, Austria 

P16-12 anatomical location of thrombi and a comparison of risk factors in 

patients with pulmonary emboli versus deep-vein thrombosis. 

1Medical University of Vienna, Dept.of Medicine I, Vienna, Austria 

2Medical University of Vienna, Center for Public Health, Department of 

van Langevelde K. 

Epidemiology, Vienna, Austria 

3Medical University of Vienna, Section of Medical Information Management 

und Imaging, Center for Medical Statistics, Infomatics and Intelligent 

Systems, Vienna, Austria 

1 , Cannegieter S. C. 1 , Šrámek A. 2 , Vincken P. W. J. 2,3 , 

van Rooden C. J. 4 , Rosendaal F. R. 1 

1Leiden University Medical Center, Clinical Epidemiology, Leiden, 

Netherlands 

2Leiden University Medical Center, Radiology, Leiden, Netherlands 

3Rijnland Hospital, Radiology, Leiderdorp, Netherlands 

4HagaZiekenhuis, Radiology, Den Haag, Netherlands


P17 oral anticoagulants 

P17-1 dabigatran calibrator and control plasmas for drug monitoring, 

when required 

Amiral J. 1 , Stangier J. 2 , Peyrafitte M. 1 

1HYPHEN BioMed, research, Neuville sur Oise, France 

2Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co KG, Biberach an der Riss, 

Germany 

P17-2 assignment of an International sensitivity Index for rivaroxaban using 

the WHo rbT/90 thromboplastin as a calibrant for other 

thromboplastin reagents 

Harenberg J. 1 , Giese C. 1 , Marx S. 1 , Krämer R. 2 , Weiss C. 3 

1Universitätsklinikum Mannheim, Klinische Pharmakologie, Mannheim, 

Germany 

2Institut für Anorganische Chemie, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, 

Heidelberg, Germany 

3Universitätsklinikum Mannheim, Abteilung für Medizinische Statistik, 

Biomathematik und Informationsverarbeitung, Mannheim, Germany 

P17-3 differences of personality traits of patients on treatment with 

vitamin-K antagonists using conventional care versus self management 

with a point of care device 

Harenberg J. 1 , Marx S. 1 , Just I. 1 , Hoeing V. 1 , Schirk K. 1 , Weiss C. 2 , 

Frölich L. 3 

1Universitätsklinikum Mannheim, Klinische Pharmakologie, Mannheim, 

Germany 

2Universitätsklinikum Mannheim, Abteilung für Medizinische Statistik, 

Biomathematik und Informationsverarbeitung, Mannheim, Germany 

3Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Gerontopsychiatrie, Mannheim, 

Germany 


P17-5 dabigatran influences ex-vivo global coagulation assays in 

dependence of time of drug intake 

Herth N. 1 , Mani H. 1 , Wenger F. 2 , Stratmann G. 1 , Meurer A. 3 , Marzi I. 1 , 

Lindhoff-Last E. 1 

1J. W. Goethe-Universitätsklinikum Frankfurt/Main, Angiologie/ 

Hämostaseologie, Frankfurt/Main, Germany 

2J. W. Goethe-Universitätsklinikum Frankfurt/Main, Unfall-, Hand- und 

Wiederherstellungschirurgie, Frankfurt/Main, Germany 

3Orthopädische Universitätsklinik, Stiftung Friedrichsheim, Spezielle 

Orthopädie, Orthopädische Chirurgie, Frankfurt/Main, Germany 

P17-6 Time-dependent effects of rivaroxaban on global coagulation assays in 

patients after hip- and knee-replacement 

Mani H. 1 , Hesse C. 1 , Wenger F. 2 , Meurer A. 3 , Marzi I. 2 , Lindhoff-Last E. 1 







P17-7 are there indications for telemedical thrombosis service? 

Körtke H. 1 , Secer S. 1 , Feige T. 1 , Lindeburg H. 2 , Wagner O. 1 , 

Paluszkiewicz L. 1 

1Herz- und Diabeteszentrum NRW, Institut für angewandte Telemedizin, 

Bad Oeynhausen, Germany 

2Gemeinschaftspraxis Dres. Lindeburg, Großenfehn/Strackhold, Germany 

P17-8 ex-vivo effects of rivaroxaban on coagulation factor assays depend on 

time of drug intake 

Mani H. 1 , Wenger F. 2 , Hesse C. 1 , Stratmann G. 1 , Meurer A. 3 , Marzi I. 2 , 

Lindhoff-Last E. 1 







128 129


P17-9 Inter-individual variance of pharmacokinetic parameters after oral 

administration of 2mg Konakion®MM 

Marinova M. 1 , Lütjohann D. 2 , Westhofen P. 1 , Jarmer S. 1 , Watzka M. 1 , 


1 Universitätsklinikum Bonn, Institut f . Exp. Hämatologie u. 

Transfusionsmedizin, Bonn, Germany 

2 Universitätsklinikum Bonn, Institut für Klinische Chemie und Pharmakologie, 

Bonn, Germany 

P17-10 confusion guaranteed: The influence of dabigatran and rivaroxaban on 

coagulation assays 

Peetz D. 1,2 , Schumacher H.-M. 2 , Erbes H. 2 , Gleixner J. 2 , Schinzel H. 3 , 

Lackner K. J. 2 

1HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Institut für Labormedizin, Berlin, Germany 

2Universitätsmedizin Mainz, Institut für Klinische Chemie und 


3Universitätsmedizin Mainz, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Mainz, 

Germany 

P17-11 effects of rivaroxaban on thrombin generation is modified by a P2y12 receptor blocker but not by acetylsalicylic acid 

Perzborn E. 1 , Harwardt M. 1 , Heitmeier S. 1 , Laux V. 1 

1Bayer Schering Pharma AG, Cardiovascular Research, Wuppertal, Germany 

P17-12 safety of rivaroxaban with neuraxial anaesthesia for total hip or knee 

replacement surgery 

Rosencher N. 1 , Llau J. V. 2 , Mück W. 3 , Loewe A. 4 , Berkowitz S. D. 5 , 

Homering M. 3 

1Cochin Hospital, Paris, France 

2Hospital Clinico Universitario, Valencia, Spain 

3Bayer Schering Pharma AG, Wuppertal, Germany 

4Bayer Schering Pharma AG, Berlin, Germany 

5Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc, Montville, United States 

P17-13 Two years thrombosis service Mainz (TdM): The patient population of 

the TdM (eTTca- european Telemedicine Treatment center 

anticoagulation) 

Zeiter B. 1 , Wimmer B. 1 , Peetz D. 1 , Schumacher H. 1 , Krämer I. 1 , Münzel T. 1 , 

Schinzel H. 1 

1Universitätsmedizin Mainz, II. Med. Klinik und Poliklinik, Mainz, Germany 

P17-14 The evaluation of the IsI and MnPT using fresh patient samples and 

aK-calibrant: a comparison 

Kaufmann V. 1 , Mager J. 1 , Wagner L. 1 , Binder N. B. 1 


P17-15 determining the activity of rivaroxaban® treatment: The new 

prothrombin time reagent TecHnocloT PT Plus 

Kaufmann V. 1 , Mager J. 1 , Wagner L. 1 , Binder N. B. 1 


P17-16 Interference of routine coagulation tests with the new oral 

anticoagulant dabigatran – a multicenter study 

Weigel G. 1 , Loacker L. J. 1 , Griesmacher A. 1 , Tomasits J. 2 , Halbmayer W. M. 3 , 

Haushofer A. 4 

1Medizinische Universität Innsbruck, Zentralinstitut Med. Chem. 

Labordiagnostik, Innsbruck, Austria 

2Allgemeines Krankenhaus Linz, Zentrallabor, Linz, Austria 

3Krankenhaus Hietzing und NZR, Institut für Labormedizin, Vienna, Austria 

4Landesklinikum St. Pölten, Institut für Labormedizin, St.Pölten, Austria 

P17-17 research into age depending indications of vitamin K-antagonists 

therapy (vKa) 

Wimmer B. 1 , Zeiter B. 1 , Lotz J. 1 , Schumacher H. 1 , Münzel T. 1 , Schinzel H. 1 

1 Universitätsmedizin Mainz, II. Med. Klinik und Poliklinik, Mainz, Germany 

130 131


132 133

allGeMeIne InForMaTIonen | GeneRal InFORMaTIOn 

abstraktbuch/-cd | abstract book/CD 

Alle Teilnehmer erhalten das Abstraktbuch zusammen mit der Tagungstasche. Die Abstrakt-CD 

wird von Pfizer gesponsert. Ihr persönliches Exemplar liegt am Stand FO 01 

(Saal 12) für Sie zur Abholung bereit. 

All participants receive an abstract book together with their conference bag. The abstract 

CD-ROM is kindly supported by Pfizer. Your personal copy can be picked up at the booth 

FO 01 in Hall 12. 

Garderobe | Cloakroom 

Sie können Ihre Garderobe im Foyer UG abgeben. 

The cloakroom is located on Level -1. You can store your luggage etc. 

Öffnungszeiten | Opening Hours 

Mittwoch 16. Februar 2011 09:00 - 21:00 Uhr 

Wednesday 16 February 2011 09:00 am - 09:00 pm 

Donnerstag 17. Februar 2011 07:45 - 20:00 Uhr 

Thursday 17 February 2011 07:45 am - 08:00 pm 

Freitag 18. Februar 2011 07:45 - 19:30 Uhr 

Friday 18 February 2011 07:45 am - 07:30 pm 

Samstag 19. Februar 2011 08:30 - 13:00 Uhr 

Saturday 19 February 2011 08:30 am - 01:00 pm 

Industrieausstellung | Industrial exhibition 

Die Industrieausstellung befindet sich auf der Ebene 1 (Saal 9 und 12). 

The industrial exhibition is situated on Level 1 (Hall 9 and 12). 



Wednesday 16 February 2011 noon - 09:00 pm 





Internetzugang | Internet access 

Das Internetcafé befindet sich in der Industrieausstellung in Saal 9. 

The Internet Café is located in the industrial exhibition in Hall 9. 

Kreditkarten | Credit Cards 

Vor Ort werden nur VISA, Mastercard und AMEX akzeptiert. Im Falle des Verlustes 

Ihrer Kreditkarte kontaktieren Sie bitte: 

At the registration desk only VISA, Mastercard and AMEX will be accepted. In case of loss 

or problems with your credit card, please contact: 

vIsa: 0800 811 8440 

Mastercard/eurocard: 0800 819 1040 

aMeX: +49 (0)69 979 720 00 

134 135


Mediencheck | Media Centre 

Der Mediencheck befindet sich im Büro 7 im 1. Obergeschoss. Die Referenten werden 

gebeten, ihre Vorträge min. 3 Stunden vor der Sitzung einzureichen. Sollte der Vortrag in 

der ersten Zeitschiene stattfinden, so bitten wir um Einreichung am Vortag. 

The Media Centre is located on the 1st level in Office 7. All speakers are asked to submit 

their presentation at least 3 hours before the session. If the session takes places in the 

first time slot of the day, please submit your presentation the day before. 








Samstag 19. Februar 2011 08:00 - 11.30 Uhr 

Saturday 19 February 2011 08:00 am - 11.30 am 

namensschilder | name badges 

Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Namensschild während des gesamten Tagungszeitraumes 

zu tragen. Der Zutritt zu den Vortragssälen und Ausstellungsflächen ist ohne 

Namensschild nicht möglich. 

For identification purposes name badges must be worn at all times during congress activities. 

Admission to the congress will not be possible without badge identification. 

Weiß: Teilnehmer Blau: Eingeladener Sprecher 

White: Participant Blue: Invited Speaker 

Orange: Presse Rot: Organisationskomitee 

Orange: Press Red: Organising Committee 

Grün: Aussteller Gelb: Kongresspersonal 

Green: Exhibitor Yellow: Congress Staff 

Im Falle eines Verlusts oder Vergessen, kostet ein neues Namensschild € 20. 

In case you lose or forget your name badge a fee of € 20 will be charged. 

Posterausstellung | Poster exhibition 

Postersitzungen finden während des Kongresses am Donnerstag, 17. Februar 2011, 

16:30 bis 17:45 Uhr und Freitag, 18. Februar 2011, 17:30 bis 19:00 Uhr statt. An beiden 

Tagen werden die einreichenden Autoren bei den Postern für Erklärung und Diskussion 

bereit stehen. Die Posterautoren werden gebeten Ihre Poster am Mittwoch ab 13:00 Uhr 

aufzuhängen und am Samstag bis 12:00 Uhr abzuhängen. Weitere Informationen finden 

Sie auf Seite 24. 

Guided poster sessions will be held on Thursday, Feb. 17, 04:30 – 05:45 pm and Friday 

Feb. 18, 05:30 – 07:00 pm. On both days in the afternoons, the submitting authors will 

be available to explain and discuss their contributions with the interested audience. The 

poster authors are asked to mount their poster on Wednesday from 01:00 pm and to 

demount on Saturday until noon. For further information, please see page 24. 

Donnerstag, 17. Februar 2011 P01 - P08 Freitag, 18. Februar 2011 P09 - P17 

Thursday, February 17, 2011 P01 - P08 Friday, February 18, 2011 P09 - P17 

Programmänderungen | Programme Changes 

Der Veranstalter behält sich Änderungen im Programm vor. Im Falle, dass einzelne Veranstaltungen 

ausfallen, verschoben oder von anderen als den genannten Referenten 

übernommen werden, erfolgt keine (auch nicht anteilsmäßige) Erstattung der Teilnehmergebühren. 

Aushänge mit aktuellen Änderungen werden an der Registratur sowie vor 

den Sälen angebracht. Die Teilnehmer werden rechtzeitig über Änderungen im Programm 

informiert. 

136 137


The organiser reserves the right to make changes if necessary. No full or partial refunds 

are available in the event of cancellations by speakers or other change in the main programme. 

Changes will be posted at the registration desk and at the entrance of the 

session halls. The participants will be informed about the changes. 

rauchen | Smoking 

Aus Gründen der Gesundheit und Sicherheit sowie aus Rücksicht auf nichtrauchende 

Teilnehmer, ist das Rauchen im Kongresszentrum untersagt. 

For health and security reasons and as a courtesy to non-smoking participants, smoking 

is strictly prohibited inside the Congress Center. 

Tagungsbüro | Registration Desk 

Das Tagungsbüro befindet sich im Eingangsfoyer der Rhein-Main-Hallen. 

The registration desk is located in the entrance hall of the Rhein-Main-Hallen. 

Telefon: +49 (0)611 144 130 

Fax: +49 (0)611 144 230 








Samstag 19. Februar 2011 08:00 - 13:00 Uhr 

Saturday 19 February 2011 08:00 am - 01.00 pm 

Tagungssprache | Congress language 

Die Tagung wird in deutscher und englischer Sprache abgehalten. Eine Simultanübersetzung 

erfolgt nicht. 

The official congress languages will be German and English. There will be no simultaneous 

translations. 

zertifizierung | CMe accreditation 

Die Landesärztekammer Hessen hat den Kongress mit 21 Fortbildungspunkten (3 

Punkte pro Halbtag) zertifiziert. Für die Erfassung Ihrer Fortbildungspunkte lassen Sie 

bitte zweimal am Tag, d.h. morgens und nachmittags, Ihre Anwesenheit am Zertifizierungscounter 

im Eingangsfoyer registrieren. 

Voraussetzung für die Erstellung des Zertifikates ist das Einscannen Ihres EFN Codes 

sowie des Barcodes auf Ihrem Namensschild pro halben Tag, einmal am Vormittag und 

einmal am Nachmittag. 

Bitte beachten Sie, dass aus technischen Gründen im Nachhinein keine Erfassung Ihrer 

Codes möglich ist. Ein entsprechendes Fortbildungszertifikat mit Ausweis der Gesamtpunktzahl 

ist im Anschluss an die Tagung auf der Kongresswebseite www.gth2011.de 

herunterzuladen. Die Meldung der Fortbildungspunkte an die Ärztekammer erfolgt zentral 

über die Kongressorganisation. 

The Congress has been accredited by the national authority “Landesärztekammer Hessen” 

(LAEK Hessen) with a maximum of 21 credits (3 credits per half day). You are kindly 

asked to register twice a day, at the accreditation counter in the foyer. In order to issue 

your certificate we kindly ask you to scan your EFN codes as well as the barcode on your 

badge once in the morning and once in the afternoon. 

Please note that for technical reasons barcodes cannot be scanned after the Congress. 

Certificates including the total of your acquired credits will be available for download on 

the website www.gth2011.de after the Congress. For the download you will need to 

enter your registration number (which appears on your badge) as well as your family 

name. All credits achieved by participants will be reported to the “Landesärztekammer 

Hessen” directly by the congress organizers. 

138 139


Hilfreiche Telefonnummern | Helpful Telephone numbers 

Polizei, Feuerwehr und Ambulanz können unter 112 kostenfrei erreicht werden. 

In case of an emergency please dial 112 free of charge. 

Tagungsbüro vor ort | Registration Desk on-site: 

Telefon: +49 (0)611 144 130 

Fax: +49 (0)611 144 230 

Telefon- und Faxnummer nur während des Kongresses gültig. 

Telephone and fax numbers are only valid during the congress. 

Fragen vor und nach dem Kongress | Questions before and after the 

Congress 



Telefon: +49 (0)30 20 45 90 

Fax: +49 (0)30 20 45 950 


140 

NovoSeven ® : Der entscheidende Unterschied 

für Hämophiliepatienten mit Hemmkörpern 

Schnell 

am Start 1-2 

Rasch 

in der Blutungskontrolle 3-5 

Rekombinant 

für einen sicheren Weg 6 

Referenzen: 1. Lusher JM et al. Haemophilia 1998; 61 (Suppl 63): 7-10. 2. Bysted BV et al. Haemophilia 2007; 13 (5): 527–532. 

3. Dundar S et al. J Med Econ 2005; 8: 45-54. 4. Ozelo MC et al. Haemophilia 2007; 13 (5): 462-469. 5. Yoo SK et al. J Thromb 

Haemost 2007; 5 (Suppl 2): Abstract PW-158. 6. Hedner U, Lee CA. Haemophilia 2010; [Epub ahead of print]. 

NovoSeven ® 1 mg (50 kIE)/2 mg (100 kIE)/5 mg (250 kIE) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. 

Wirkstoff: Eptacog alfa (aktiviert). Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Eptacog alfa (aktiviert), (rekombinanter Blutgerinnungsfaktor 

VIIa), 1/2/5 mg pro Durchstechflasche (entspr. 50/100/250 kIE pro Durchstechflasche). Nach Rekonstitution enthält 

1 ml Lösung 1 mg Eptacog alfa (aktiviert). Sonstige Bestandteile des Pulvers: Natriumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, N-Glycylglycin, 

Polysorbat 80, Mannitol, Sucrose, Methionin, Salzsäure, Natriumhydroxid. Sonstige Bestandteile des Lösungsmittels: Histidin, Salzsäure, 

Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Blutungen und Prophylaxe von Blutungen im Zusammenhang mit 

chirurgischen oder invasiven Eingriffen bei 1) angeborener Hämophilie mit Hemmkörpern gegen Blutgerinnungsfaktoren VIII oder IX >5 

Bethesda-Einheiten, 2) angeborener Hämophilie, wenn mit einem starken Anstieg des Hemmkörpers bei Verabreichung von Faktor VIII 

oder Faktor IX zu rechnen ist, 3) erworbener Hämophilie, 4) angeborenem Faktor VII-Mangel, 5) Thrombasthenie Glanzmann mit 

Antikörpern gegen Glykoprotein IIb/IIIa und/oder HLA und mit früherem oder aktuellem Refraktärzustand auf Transfusion von Thrombozytenkonzentraten. 

Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe oder gegen Mäuse-, Hamster- oder 

Rindereiweiß. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wenn mit vermehrter Exprimierung von Tissue Factor zu rechnen ist (z. B. 

bei fortgeschrittener Atherosklerose, Quetschverletzung, Sepsis, disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC)), könnte in Verbindung mit 

einer NovoSeven ® Behandlung ein potentielles Risiko für thrombotische Ereignisse oder DIC bestehen. Wegen des Risikos thromboembolischer 

Komplikationen ist Vorsicht geboten bei Patienten mit vorangegangener koronarer Herzerkrankung, bei Patienten mit einer 

Lebererkrankung, bei Patienten nach operativen Eingriffen, bei Neugeborenen oder bei Patienten mit einem Risiko für thromboembolische 

Ereignisse oder DIC. Falls allergische oder anaphylaktoide Reaktionen auftreten, muss die Gabe sofort abgebrochen werden. 

Gleichzeitige Gabe von NovoSeven ® und anderen Gerinnungsfaktorkonzentraten vermeiden. Nicht anwenden bei Fructoseintoleranz, 

Glucose-Malabsorption und Sucrose-Isomaltase-Mangel. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Selten (>1/10.000, 1/1.000, 1/100,

abendProGraMM | eVenInG PROGRaMMe 

Mittwoch, 16.02.2011 | Wednesday, 16 February 2011 

Get-Together 


Im Anschluss an die Kongresseröffnung lädt die 

GTH zum Get-Together im Bereich der Industrieausstellung 

mit regionalen Spezialitäten ein. 

beginn: 18:30 Uhr 

Preis: Kostenfrei 

Wo: Rhein-Main-Hallen Wiesbaden – Inner- 

halb der Industrieausstellung 

The GTH would like to invite you to join the opening party in the exhibition area, offering 

an evening with regional delights. 

Start: 06:30 pm 

Price: No entry charge – registration necessary 

Venue: Rhein-Main-Hallen Wiesbaden – exhibition area 

Freitag, 18.02.2011 | Friday, 18 February 2011 

Festabend | Farewell Party 

Das Schloss Biebrich ist die barocke Residenz der ehemaligen Fürsten von Nassau am 

Rheinufer in Wiesbaden-Biebrich. 

Fürst Georg August Samuel von Nassau-Idstein ließ sein 1701 begonnenes Gartenhaus 

durch Julius Ludwig Rothweil bis 1703 zu einem Wohnschlösschen ausbauen. In den 

Folgejahren ließ er weiter östlich ein identisches Gegenstück errichten und ab 1708 beide 

Bauteile durch einen Mittelbau mit Rotunde verbinden. Fürst Georg August beauftragte 

damit 1707 Johann Maximilian von Welsch, der eine barocke Gesamtkonzeption der 

Schlossanlage mit Garten und Orangerie entwickelte. 

Heutzutage dient das Schloss als repräsentative Kulisse für das städtische Standesamt, für 

Empfänge der Landesregierung und als Veranstaltungsort. 

beginn: 20:00 Uhr 

Preis: € 60,00 pro Person reguläre Gebühr 

€ 40,00 pro Person reduzierte Gebühr 

(inkl. Büffet, Getränke) 

Wo: Schloss Biebrich 

Eingang Parkseite 

Rheingaustraße 140 

65203 Wiesbaden 

Schloss Biebrich 

The Castle Biebrich is the baroque residence of the former Prince of Nassau on the Rhine 

in Wiesbaden-Biebrich. 

The former summer house of Prince Georg August Samuel of Nassau-Idstein was built 

in 1701 by Julius Ludwig Rothweil and it was rebuilt until 1703 to a small castle. In the 

following years they built an identic complement on the east side. In 1708 they started to 

connect both parts with a central building and a rotunda. Prince George Augustus commissioned 

Maximilian von Welsch in 1707 to finalise the baroque concept of the castle 

grounds with garden and orangery. 

Today, the castle is used as register office, for representative receptions of the government 

and as event location. 

Start: 08:00 pm 

Price: € 60,00 per person regular 

€ 40,00 per person reduced fee 

(incl. buffet, beverages) 

Venue: Schloss Biebrich 

Entrance Park Side 

Rheingaustraße 140 

65203 Wiesbaden 

142 143

ReFacto AF ® 250 / 500 / 1000 / 2000 I.E. – Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Moroctocog alfa. 

Zusammensetzung: 1 Durchstechfl. m. Pulver enth. nominell: 250 I.E. bzw. 500 I.E. bzw. 1000 I.E. bzw. 2000 I.E. Moroctocog alfa (humaner 

Gerinnungsfaktor VIII); gentechnologisch hergestellt aus der Ovarial-Zelllinie des chinesischen Hamsters unter Verw. rekombinanter DNA- 

Technologie. Sonstige Bestandteile: Sucrose, Calciumchlorid-Dihydrat, L-Histidin, Polysorbat 80, Natriumchlorid. 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel 

enth. 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchlorid-Lösung. Nach Rekonstitution 1,23 mmol (29 mg) Natrium je Durchstechfl. Anwendungsgebiete: Behandlung 

u. Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Pat. mit Hämophilie A (angeborener Mangel an Faktor VIII). ReFacto AF ist zur Anw. bei Erw. u. Kdrn. 

aller Alterstufen, einschl. Neugeborener, geeignet. ReFacto AF enth. keinen von-Willebrand-Faktor u. ist folglich nicht für die Behandl. des 

von-Willebrand-Jürgens-Syndroms indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonst. Bestandteile od. gegen 

Hamsterproteine. Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung in Schwangerschaft u. Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise: Bei allerg. od. 

anaphylakt. Reakt. Verabreichung unterbrechen u. entspr. medizinische Behandl. einleiten. Pat. über frühe Anzeichen v. Überempfindlichkeitsreakt. 

aufklären. Bei Schock medizinische Standards zur Schockbehandl. beachten. Bildung v. neutralisierenden Antikörpern (Inhibitoren) gegen Faktor 

VIII ist eine bekannte Komplikation bei der Behandl. v. Pat. m. Hämophilie A. Risiko v. Inhibitor-Entwickl. korreliert m. Umfang der Anw. v. Faktor 

VIII (Risiko innerhalb der ersten 20 Expositionstage am größten). Bei vorbehandelten Pat. m. ≥ 100 Expositionstagen u. Inhibitorenentwickl. i. d. 

Anamnese wurden beim Wechsel v. einem rekombinanten Faktor VIII-Produkt auf ein anderes Fälle v. Wiederauftreten v. Inhibitoren (niedrigtitrig) 

beobachtet. Pat. sorgf. durch geeignete klin. Beobacht. u. Laborunters. auf Entwickl. v. Inhibitoren überwachen. Bei hohen Inhibitorspiegeln (über 

10 B.E.) kann die Faktor VIII-Ther. unwirksam sein; dann andere Therapiemöglichkeiten erwägen. Währ. klin. Studien u. nach Markteinführung v. 

ReFacto wurde über mangelhafte Wirksamkeit, bes. bei Pat. i. d. Prophylaxe, berichtet. Daher bei Umstellung auf ReFacto AF Dosis individuell 

einstellen u. Faktorenspiegel überwachen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Faktor VIII-Hemmkörper bei zuvor unbeh. Pat., Erbrechen. Häufig: 

Faktor VIII-Hemmkörper bei vorbeh. Pat., Kopfschmerzen, Hämorraghie/Hämatom, Übelkeit, Arthralgie, Asthenie, Pyrexie, Komplik. beim 

Legen des Gefäßzugangs. Gelegentl.: Anorexie, Neuropathie, Schwindel, Somnolenz, Stör. des Geschmackssinns, Angina pectoris, Tachykardie, 

Herzklopfen, niedriger Blutdruck, Thrombophlebitis, Vasodilatation, Hitzegefühl, Atemnot, Husten, abdominale Schmerzen, Durchfall, Urtikaria, 

Hautjucken, Ausschlag, Hyperhidrosis, Myalgie, Schüttelfrost, Kältegefühl, Entzündung an der Inj.-stelle, Reakt. an der Inj.-stelle, Schmerz an der 

Inj.-stelle, Aspartat-Aminotransferase erhöht, Alanin-Aminotransferase erhöht, Blutbilirubin erhöht, Blutkreatinin-Phosphokinase erhöht. Selten: 

Überempfindlichkeitsreakt. od. allerg. Reakt. (einschl. Angioödem, brennendes od. stechendes Gefühl an der Infusionsstelle, Schüttelfrost, 

Hitzegefühl, generalisierte Urtikaria, Kopfschmerzen, Juckausschlag, niedrigen Blutdruck, Lethargie, Übelkeit, Ruhelosigkeit, Tachykardie, 

Engegefühl im Brustbereich, nervöses Zittern, Erbrechen, pfeifendes Atmen), in einigen Fällen schwere Anaphylaxie (einschl. Schock). 

Sehr selten: Entwickl. v. Antikörpern gegen Hamsterproteine (ohne klin. Folgen). Ferner traten auf: Parästhesie, Müdigkeit, Sehstörungen, Akne, 

Gastritis, Gastroenteritis u. Schmerz. Ein Einzelfall v. Zystenbildung u. Verwirrtheit steht u. U. m. ReFacto-Behandl. in Zusammenhang. Bei Kdrn. 

im Alter v. 7–16 J. Tendenz zu höheren NW-Raten. Bei mögl. NW je nach Reakt. d. Pat. Applikationsrate verringern od. Anw. abbrechen. Hinweise: 

Behandlung sollte unter Aufsicht eines in der Hämophilie A-Behandl. erfahrenen Arztes begonnen werden. Während der Behandl. entspr. Kontr. 

der Faktor VIII-Spiegel empf. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, 

Maidenhead, Berkshire SL 6 OPH, UK. Örtlicher Vertreter Deutschland: PFIZER PHARMA GmbH, 10785 Berlin. Weitere Informationen s. Fach- u. 

Gebrauchsinformation. Stand: März 2010 

BeneFix ® 250 I.E./500 I.E./1.000 I.E./2.000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Nonacog alfa 

(rekombinanter Blutgerinnungsfaktor IX), gentechnol. aus d. Ovarial-Zelllinie d. chinesischen Hamsters hergestellt. Zusammensetzung: BeneFix ® 

250 I.E.: Jede Durchstechfl. m. Pulver enth. nominell 250 I.E. Nonacog alfa. Nach Rekonstitution mit den mitgelieferten 5 ml (0,234 %) 

Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der Lösung etwa 50 I.E. Nonacog alfa. BeneFix ® 500 I.E.: Jede Durchstechfl. m. Pulver 

enth. nominell 500 I.E. Nonacog alfa. Nach der Rekonstitution mit den mitgelieferten 5 ml (0,234 %) Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält 

jeder Milliliter der Lösung etwa 100 I.E. Nonacog alfa. BeneFix ® 1.000 I.E.: Jede Durchstechfl. m. Pulver enth. nominal 1.000 I.E. Nonacog 

alfa. Nach der Rekonstitution mit den mitgelieferten 5 ml (0,234 %) Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der Lösung 

etwa 200 I.E. Nonacog alfa. BeneFix ® 2.000 I.E.: Jede Durchstechfl. m. Pulver enth. nominal 2.000 I.E. Nonacog alfa. Nach der Rekonstitution 

mit den mitgelieferten 5 ml (0,234 %) Natriumchlorid-Lösung zur Injektion enthält jeder Milliliter der Lösung etwa 400 I.E. Nonacog alfa. 

Sonst. Bestandteile Pulver: 40 mg Sucrose, Glycin, L-Histidin, Polysorbat 80. Fertigspritze mit Lösungsmittel: Natriumchlorid-Lösung 

Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (angeborener Mangel an Faktor IX) Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. gegen den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandteile. Bekannte allerg. Reaktion gegen Hamsterproteine. Warnhinweise und 

Vorsichtsmaßnahmen: Mit BeneFix behandelte Pat. müssen sorgfältig auf die Bildung v. Faktor IX-Hemmkörpern überwacht werden (Titration in 

Bethesda-Einheiten (B.U.) unter Verw. geeigneter biol. Testverf. erforderl.). Zur Behandl. v. Pat., die zuvor noch nicht m. Faktor IX-Präparaten 

behandelt wurden, liegen keine ausreichenden Ergebn. aus laufenden klin. Studien vor. Wie bei allen i.v. verabreichten Proteinprodukten können 

allerg. Überempfindlichkeitsreakt. auftreten. Das Produkt enth. Spuren v. Hamsterproteinen. Es wurden bei Faktor IX-Produkten, einschl. BeneFix, 

potentiell lebensbedrohliche anaphylakt./anaphylaktoide Reakt. beobachtet, deshalb müssen Pat. über frühe Anz. v. Überempfindlichkeitsreakt. 

aufgeklärt werden. Sofortiger Abbruch d. Verabreichung v. BeneFix bei Auftreten v. allerg. od. anaphylakt. Reakt. u. geeignete Behandl. einleiten. 

Bei Schock muss die Behandl. nach den Regeln der modernen Schockther. erfolgen. Bei schweren allerg. Reakt. alternative hämostatische 

Maßn. ergreifen. Pat., die eine allerg. Reakt. entwickeln, auf Anwesenheit eines Hemmkörpers untersuchen. Pat. m. Faktor IX-Hemmkörpern 

können ein erhöhtes anaphylakt. Risiko bei fortgesetzter Behandl. m. Faktor IX aufweisen. Pat. m. erheblichen Deletionsmutationen innerhalb 

des Faktor IX-Gens sollten engmaschig auf Anzeichen und Sympt. akuter Überempfindlichkeitsreakt. hin überwacht werden, insb. währ. der 

Frühphasen der erstmaligen Exposition. Anfängl. Behandl. mit Faktor IX sollte unter medizin. Beobachtung erfolgen, um Möglichkeit einer 

angemessenen Ther. der allerg. Reakt. sicherzustellen. Dosierung muss an die pharmakokinet. Daten eines jeden Pat. angepasst werden. 

Risiko v. Thrombosebildung u. Verbrauchskoagulopathie (DIC) muss berücksichtigt werden. Bei Verwendung v. Faktor IX-Komplex-Konzentraten 

wurden thromboembolische Komplikationen beobachtet; diese können daher eine pot. Gefährdung für Pat. darstellen, die Anz. einer Fibrinolyse 

aufweisen od. unter Verbrauchskoagulopathie leiden (DIC). Bei Pat. m. Lebererkrank., frisch operierten Pat., Neugeborenen u. Pat. m. Risiko 

f. thrombot. Ereign. od. Verbrauchskoagulopathie ist eine klin. Beobachtung m. geeigneten biol. Testverf. erf., Nutzen u. Risiken einer BeneFix- 

Behandl. müssen abgewogen werden. Bei Agglutination v. roten Blutkörperchen im Schlauchsystem od. in der Spritze muss das ganze Material 

(Schlauchsystem, Spritze, BeneFix-Lsg.) verworfen u. die Applik. m. einer neuen Packung wiederholt werden. Sicherheit u. Wirksamk. v. BeneFix 

zur Immuntoleranzinduktion wurden nicht nachgewiesen. Wenn mögl. bei jeder Anw. v. BeneFix, Produktnamen u. Chargen-Nr. vermerken. Anw. 

in Schwangerschaft u. Stillzeit nur b. eindeutiger Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Nervensystems: Gelegentl. Schwindelgefühl, 

Kopfschmerzen, Geschmacksstör., Benommenheit. Erkrank. d. Gastrointestinaltrakts: Gelegentl. Übelkeit, selten Erbrechen. Allg. Erkrank. u. 

Beschwerden am Verabreichungsort: Gelegentl. Gewebsentzündung, Phlebitis, Reakt. an der Einstichstelle (einschl. Brennen u. Stechen an 

der Infusionsstelle), Beschwerden an der Infusionsstelle, selten Fieberzustände. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl. neutralisierende 

Antikörper (Faktor IX-Hemmung), selten Überempfindlichkeits-/allerg. Reakt. [u.a. Anaphylaxie, Bronchospasmus/respiratorische Insuffizienz 

(Dsypnoe), Hypotonie, Angioödem, Tachykardie, Engegefühl i. d. Brust, Urtikaria, Nesselsucht, Hautausschlag, Brennen im Kiefer u. Schädel, 

Schüttelfrost (Rigor), Juckreiz, Flush, Lethargie, Ruhelosigkeit, trockener Husten/Niesen u. verschwommenes Sehen]. Pat. m. Hämophilie B 

können neutralisierende Antikörper (Inhibitoren) gegen Faktor IX entwickeln u. in der Folge unzureichend klin. ansprechen (Kontaktaufnahme m. 

Hämophilie-Zentrum empf.). Bei Pat. m. Faktor IX-Hemmkörpern u. anamnestisch bekannter allerg. Reakt. liegen Berichte über das Auftreten 

eines nephrot. Syndroms nach Gaben v. hohen Dosen v. aus Plasma hergestelltem Faktor IX zur Induktion einer Immuntoleranz vor. In einer klin. 

Studie trat 12 Tage nach BeneFix-Gabe bei einem Pat. ein Niereninfarkt auf (Zusammenhang m. BeneFix-Gabe unsicher). Berichte liegen vor 

über Thrombosen (einschl. des lebensbedrohl. SVC-Syndr. bei kritisch kranken Neugeborenen, die eine kontinuierl. Infusion v. BeneFix über einen 

zentralvenösen Katheter erhielten) u. über Fälle v. peripherer Thrombophlebitis u. tiefer Venenthrombose (zumeist nach kontinuierl. Infusion). 

Unzureichendes Ther.-Ansprechen u. unzureichende Faktor IX-Recovery wurden berichtet. Es liegen nur ungenügende Daten vor, um BeneFix f. 

Kinder unter 6 J. zu empf. Sonstige Hinweise: BeneFix nicht mit anderen Arzneimitteln mischen. Nur das beigepackte Infusionsset verwenden. 

Anw. als kontinuierliche Infusion ist nicht zugelassen u. wird nicht empf. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Wyeth Europa 

Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, Vereinigtes Königreich. Örtlicher Vertreter Deutschland: PFIZER 

PHARMA GmbH, 10785 Berlin. Stand: Februar 2010. Weitere Informationen siehe Fach- u. Gebrauchsinformation. 

Die Anzeigen zu diesen Basistexten finden Sie auf den Seiten 69 und 160. 

a 

Aburubaiha Z. P02-1 

Adany R. WS01-5 

Ahrens I. SY15-2 

Alban S. P05-1, SAT04 

Alberio L. P05-2 

Althaus K. SY24-4 

Amiral J. P01-1, P04-1, P06-1, 

P07-1, P17-1, SY04-3 

Andersen M. P11-1, SY02-2, 

WS01-2 

Appel I. P03-1 

Ariens R. WS01-4 

Arnold M. WS01-9 

Auerswald G. P02-2, SAT12-3, 

SAT06-1 

Aurich K. SY21-4 

Ay C. SY13-5 

b 

Bach J. P05-3 

Bakchoul T. P07-2, SY09-3 

Bansal V. P13-1, P13-2, P14-1 

Bauersachs R. SY01-2, SAT05-2, 

SAT14, SAT11 

Baumgartner Iris SAT05-3 

Becker-Männich H.-U. P05-4 

Belyanskaya L. P01-2, P01-3 

Bergmann F. P06-2 

Bertling A. SY19-5 

Beyer-Westendorf J. P16-1, 

SY21-5 

Bidlingmaier C. P03-2, SY22-3, 

SAT08-2 

Birschmann I. P07-3, P13-3, P15-1 

Biswas A. P11-2 

Bode C. SY08, SAT05-5, SAT15 

Bomke B. P09-1 

Boyer-Neumann C. SAT02-2 

lIST OF CHaIRS, SPeakeRS anD auTHORS 


Brackmann H.-H. PL1 

Brodde M. P14-2 

Buchbinder S. P06-3, P06-4 

Budde U. SY04, SY10, SY04-1 

c 

Clemetson K. J. SY03-1 

Cvirn G. SY22-2 

Czogalla K. SY16-5 

d 

Danckwardt S. P13-4 

Darius H. SAT14-2, SAT11 

Daum K. SY11-5 

Demetz G. P15-2 

Dempfle C.-E. PL8, SY01, 

SAT15-5, SAT10-1 

Dietrich B. P02-3, P02-4, 

Dittrich M. P15-3 

Driesen J. P10-1 

Dücker C. P16-2 

Duerschmied D. P16-3, SY01-4 

e 

Eberl W. SY18 

Eichinger S. SY22 

Eifrig B. SAT08 

El-Khattouti A. P15-4, P15-5 

Eller T. P05-5 

Engelmann B. SY23 

Ermler S. SY15-5 

F 

Faber J. H. WS01-2 

Fareed J. P06-5, P08-1, P08-2, 

P11-3, SY05-4, SY09-4 

Fiedler J. SY03-2 

Fischer R. P06-6 

Fischer S. SY07-6 

Fischer K. SY14-1 

145

vorsITzenden-, reFerenTen- und auTorenverzeIcHnIs 

Fleischmann B. PL5 

Flommersfeld S. P11-4, P11-5 

Fricke F.-U. SAT02-4 

Fuchs B. P10-2 

Fuchs K. P14-3 

Fuchs T. P15-6, SY10-3 

Funk S. P03-3 

G 

Galli M. SY09 

Ganschow T. P14-4 

Gansler J. SY17-5 

Gary T. SY01-3 

Geiger J. SY07-1 

Geisen C. SY16-2 

Geisler T. SAT07-4 

Gerhardt A. P01-4, P14-5 

Gheisari R. P01-5 

Girisch M. P03-4 

Göhler S. P09-2 

Gorczyca M. SY17-4 

Grässle S. P10-3 

Greinacher A. PL7, SY19, 

SY09-5, SY19-1 

Gringeri A. SY06-5 

Groß J. C. P01-6 

Grottke O. P11-6, P11-7 

Gupta S. SY20-3 

Gyenes M. P15-7, P15-8 

H 

Haas S. P16-4, SY05-2, SAT14 

Halimeh S. P03-5, SAT06-4 

Hanke A. P05-6, SAT17-2 

Harbrecht U. EL01-2, P17-2, 

P17-3, P17-4 

Hassenpflug W. SY22-4 

Hausammann S. SY06-3 

Hegener O. P02-5 

Heger A. P11-8 

Heidinger K. P07-4, P16-5 

Heilmann C. P11-9 

Heinen L. P09-3, P09-4 

Heinen A. P14-6 

Hejna M. P13-5 

Helbing T. SY11-2 

Henschler R. SY15 

Herbiniaux U. P09-5 

Hertfelder H.-J. SY18-5 

Herth N. P17-5 

Hesse C. P17-6 

Heuer L. P04-2 

Hilgendorf I. P14-7, SY20-2 

Höbarth G. P02-6 

Höckner J. SY20-4 

Hofbauer C. SY06-2 

Hofer S. SAT17-3 

Hoffmann T. SY08-2 

Hohlfeld T. P15-9, SAT01-1 

Hoppensteadt D. P08-3 

Horling F. P01-7 

Horn M. SY12-4 

Horneff S. P01-8 

Horvath B. P08-4, P09-6 

Hron G. P11-10 

Huth-Kühne A. P09-7, SAT12, 

SAT06 

Huynh K. P15-10, SY03-3 

I 

Ibrahim K. P05-7 

Ichinose A. SY02, WS01 

Isermann B. SY12 

Ivaskevicius V. P13-6, P16-6, 

SY02-5 

J 

James S. SAT02-1 

Joch C. P10-4 

Jurk K. SY08-5 

K 

Kakkar A.K. SY13 

Kaneko M. WS01-8 

Kanse S. P14-8 

Kappel A. SY04-2 

Kardos M. P03-6 

Karst A. WS02 

Kashif M. SY23-2 

Kegel T. SAT03-1 

Kemkes-Matthes B. SY22, 

SAT05, SAT13 

Kentouche K. SY10-4 

Keßler . P11-11 

Kirchmaier C. M. SY03, SAT07, 

SAT07-6 

Klamroth R. P02-7, SY14, 

SAT06-2, SAT02, SAT16-1 

Klarmann D. P05-8 

Kleber M. P14-9 

Klein W. P05-9 

Klocker J. P07-5 

Knaub S. SY19-2 

Knöbl P. SY14-2 

Knöfler R. SY18-2, SAT08 

Kohler H. P. SY02, WS01 

Koncz Z. WS01-10 

König H. P05-10 

Königs C. P01-9 

Korb-Bangang A. P16-7 

Korfmacher S. P07-6 

Korte W. P03-7, P04-3, P04-4, 

PL9, SAT17, SAT07 

Körtke H. P17-7 

Koscielny J. SAT09-2 

Kößler J. P05-11 

Kragh T. P05-12 



Kral N. SY11-3 

Krämer B. SY15-4 

Krause M. P10-5, SAT06-5 

Kreuz W. SY06, SAT02, SAT06-1 

Kreuzer J. SAT11-4 

Kurnik K. PL1, SY14, SAT12 

Kyrle P. A. SY01, SAT15-3 

l 

Lacroix-Desmazes S. PL3, SY06 

Lämmle B. PL6, SY10 

Lange U. P05-13 

Langer E. P03-8 

Langer F. SY01-5, SY13-4 

Laws H. P02-8 

Leib U. P11-12 

Lenk C. SY20-5 

Levi M. SY05 

Lewandrowski U. P02-9 

Lindhoff-Last E. SY21, 

EL01-1, SY21-1, SAT05-4, 

SAT14-1, SAT10, 

Lison S. P05-14 

Lohse J. P11-13 

Lopez M. SY05-5 

Lühn S. P12-1 

Luxembourg B. SY24-3 

M 

Mahajan S. SY12-2 

Makhloufi H. P04-5, P06-7, P08-5 

Mani H. P17-8 

Mannhalter C. EL01-5 

Marinova M P17-9 

Mayer G SY17 

Meier B. SAT07-5 

Meijer P. P12-2 

Meyer M. P13-7 

Meyer I. SY24-2 

146 147


Meyer dos Santos S. P14-10 

Miesbach W. SY22-5, SAT02-3 

Molnar D. P09-8 

Mondorf W. P08-6, SAT04-1 

Mouret P. SAT11-2 

Muchitsch E.-M. P10-6 

Müller J. SY17-3 

Münzel T. SY08 

Muth H. P10-7, P12-3 

n 

Nagler M. P08-7 

Nakamura L. P07-7 

Nawroth L. SY07 

Nemes L. SY06-4 

Nickenig G. SY11 

Niemeyer V. SY13-3 

Nieswandt B. SY20 

Nowak G. P12-4 

Nowak-Göttl U. P03-9, SY18-1 

o 

Oldenburg J. P02-10, P09-9, PL2, 

PL9, SAT12-1, SAT06 

Olsen E. WS01-1 

Omran H. SAT01-2 

Ostermann H. SAT03 

Ott H. P03-10 

P 

Pabinger-Fasching I. PL8, SY13, 

SAT15, SAT15-1 

Pahl S. P13-8, SY14-4 

Palareti G. PL4 

Patzke J. P12-5 

Pavlova A. SY24-5 

Peetz D. P17-10, SAT16-3 

Perzborn E. P17-11 

Pezeshkpoor B. P09-17 

Pfliegler G. P14-11 

Philippou H. WS01-3 

Pierstorff K. P09-10 

Pilgrim S. P12-6 

Pilgrimm A.-K. P07-8 

Pillitteri D. SY14-5 

Platzer C. P14-12 

Pollmann H. P02-11, SAT08-1, 

SAT04 

Ponniahpillai Subramanian H. 

P06-10, SY03-4 

Pötzsch B. PL4, EL01, SY17-1 

Preissner K. T. PL7, SY12 

Puthenkalam S. P16-8 

Q 

Qorraj M. P10-8, P10-9 

Quehenberger P. SY09 

r 

Rahe-Meyer N. SAT17-1 

Ramanathan G. P13-9 

Rauh M. P12-7 

Reipert B. PL3, SY06-1 

Reitter S. P16-9 

Riess H. SAT04-3 

Ringwald J. SY21-3 

Rödel E. SY15-3 

Roemisch J. P01-10 

Roemisch J. P10-10 

Rosencher N. P17-12 

Rosenkranz A. SY07-2 

Rottensteiner H. P02-12, SY23-4 

Rühl H. P04-6 

Rummel M. SAT03-2 

s 

Salge-Bartels U. SY13-2 

Sandberg H. P02-13 

Sandrock K. P07-9 

Schaller M. SY10-2 

Scharbert G. P04-7 

Scharf R. E. SY03, EL01-3 

Scharrer I. P10-11 

Scheiflinger F. SAT12-2 

Schelling J. P11-14 

Schellong S. P16-10, SY05, 

SY21, SAT14-3, SAT15-2, 

SAT10-3, SAT09-1, SAT01, 

Schiemann S. SY04-5 

Schindewolf M. P06-11, P08-8, 

P08-9, SY05-3, SAT10-2 

Schinzel H. P17-13, SAT04-2 

Schiviz A. P02-14, P02-15 

Schlagenhauf A. SY18-4 

Schmidbauer S. P09-11 

Schneider J. P07-10, SY08-3 

Schneider T. P08-10, SY04-4 

Schneppenheim S. P10-12, PL6 

Schobeß R. P13-10 

Scholz U. P12-8, P13-11 

Schramm W. SY19 

Schrenk G. SY10-5 

Schröder V. SY02-3, SY12-5, 

WS01-9 

Schrör K. SY17 

Schurgers L. SY16 

Schuster B. WS02 

Schwaab R. SY24 

Schweigel H. SY07-4 

Seifried E. SY15 

Seizer P. P15-12 

Selleng K. SY19-4 

Serban M. P09-12 

Shahzad K. P14-13 

Siegemund T. P04-8, P12-10 

Siegemund A. P12-9 

Siegert G. P06-12, SY07-5 

Siegmund B. P11-15 

Siekmeier R. P12-11 



Sittinger K. P13-12 

Slonka J. P11-16 

Sörensen B. PL2 

Spannagl M. SY04, SAT05, 

SAT13, SAT17 

Spanuth E. P04-9 

Spitzer M. SAT08-3 

Spronk H. SY23-3 

Stachon P. SY08-4 

Staritz P. P09-13 

Steinemann S. P10-13, SY19-3 

Stennicke H. WS01-1 

Stephan S. P12-12 

Stoldt V. R. P15-13 

Strasser E. SY09-2 

Streif W. P04-10 

Suiter T. SY23-5 

Šuštar V. P07-11 

Suzuki S. P12-13 

Szelke H. P08-11, P08-12 

T 

Tauer J. P03-12 

Tausche A.-K. P06-13 

Tauszig M. P07-12 

Thaler J. P07-13 

Thati M. SY12-3 

Thomas A. SY02-4 

Tiede A. SAT06-3 

Tiedje V. P16-11 

Torocsik D. WS01-5 

Trenk D. SAT07-3 

Trojan J. SAT13-3 

Tuddenham E.G. D. SY24 

Turecek P. P02-16, P02-17 

v 

van Langevelde K. P16-12 

Varadi K. P02-18 

Varvenne M. P10-14 

148 149


Vogel K. SY03-5 

von Mackensen S. P09-14, SY14-3 

W 

Wagner L. P07-14, P12-14, 

P17-14, P17-15 

Walter U. PL5, SY07 

Wang H. SY07-3 

Wangorsch G. P13-13 

Watzka M. SY16 

Weber C. SY11 

Weigel G. P17-16 

Weiss D. P10-15 

Weltermann A. SAT01-3 

Wenzel F. P04-11, P07-15 

Wermes C. P09-15 

Wesche J. P13-14 

Westhofen P. SY16-3 

Wetzel L. P04-12, P04-13 

Wieding J. U. P10-16 

Wieland I. P01-11 

Wilmanns C. P06-14 

Wimmer B. P17-17 

Wolf Z. P07-16, P07-17, P15-14 

Wolf D. SY11-4 

Wüster C. SAT13-2 

y 

Yadegari H. P13-15 

z 

Zeerleder S. SY18-3 

Zeitler S. P09-16 

Zieger B. SY18 

Ziemer S. SAT16-2 

Zitzmann M. SAT13-1 

150 

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Thrombose-Therapie • Thrombose-Prophylaxe 1 • Lungenembolie 2 

1 Postoperative Primärprophylaxe bei niedrigem und mittlerem Risiko 2 Nicht bei hämodynamisch instabilen Hochrisikopatienten 

innohep ® 3.500 Anti-Xa I.E. Inj.lsg., innohep ® multi 10.000 Anti-Xa I.E./ml Inj.lsg. (Prophylaxe) Wirkstoff: Tinzaparin-Natrium; Zus.: 0,35 ml/1 ml Inj.lsg. enth.: 3.500/10.000 Anti-Xa I.E. (entspr. 

42,2 mg/120,5 mg Tinzaparin-Natrium). Sonst. Bestandt.: Natriumacetat 3 H2O, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.zwecke. -multi zusätzl.: Benzylalkohol. Anwend.: Postop. Primärprophylaxe tiefer 

Venenthromb. b. niedr. od. mittl. thromboembol. Risiko (z.B. Allgemeinchirurgie). Bew. zus. nicht med. postop. Maßn. weiterh. fördern. -multi zusätzl.: Gerinnungshemmung b. extrakorp. Kreislauf 

b. Hämodialyse. Gegenanz.: Überempf. ggü. innohep ® /Heparin, sonst. Bestandt., OP am ZNS, Spinalanästh., Lumbalpunkt., akt. od. bek. Heparin-verurs. Thrombozytop. Typ II, Erkr. mit erh. Blutungsbereitschaft 

oder mit Verdacht auf Läsion d. Gefäßsystems, droh. Frühgeburt, i.v.-/i.m.-Anwend., Malignom m. Blutungsneig., Nieren-/Harnleiterstein, chron. Alkoholismus. Vorsicht bei: älteren 

Pat., insbes. Frauen, gleichz. Behandl. mit Ser.-Kaliumsp. erh. Med., oral. Antikoagul., ASS. Engm. Kontrolle des Ser.-Kaliumsp. Schwangersch./Stillz.: Behandl. durch entspr. erfahr. Arzt. Vorsicht, da 

nur begr. Erfahrung. Kontraindiziert: Schwangere m. künstl. Herzklappen, droh. Frühgeburt, rückenmarksn. Anästh. unter d. Geburt. Keine Daten z. Überg. i. Mutterm.. -multi: wegen Benzylalkohol 

nicht währ. Schwangersch. u. bei Neugeb. (insb. Frühgeborenen). Nebenw.: Häufig: Blutungen (aus Haut, Schleimhaut, Wunden, Gastrointestinal-/Urogenitaltr.), Erh. Ser.-Kaliumkonz.. Erh. d. Serumtransaminasen, 

Gamma-GT, LDH, Lipase. Gelegentl.: Leichte, vorübergeh. Thrombozytopenie Typ I, lok. Gewebsreakt. a. Inj.stelle. Selten: allerg. bed. Thrombozytopenie Typ II. (ggf. in Verb. m. art. 

u. ven. Thromb./Thromb.emb., Ger.steigerung, Nekrosen a. Inj.stelle, Petechien, Purpura, Meläna, Heparintoleranz. Maßn.: Sofort absetzen). Enge Kontr. Thromb.zahlen währ. Beh., anaphylakt. Reakt., 

Hautnekrosen. Einzelf.: Anaphylakt. Schock. Allerg. Reakt. mögl., vorübergeh. Haarausfall. Sehr selten: Hypoaldosteronismus m. Hyperkaliämie, metabol. Azidose, insb. b. Pat. mit Nierenfunktionsstör./ 

Diabetes mellitus. Einzelf.: Priapismus, Vasospasmen mögl.. Nach läng. Anw. Osteopor. mögl. -multi zusätzl.: Überempf.-reakt. wg. Benzylalkohol. Verschreibungspflichtig. innohep ® 20.000 Anti-Xa 

I.E./ml Durchstechfl./Fertigspritzen Inj.lsg. (Therapie) Wirkstoff: Tinzaparin-Natrium; Zus.: 1 ml Inj.lsg. enth.: Tinzaparin-Natrium 20.000 Anti-Xa I.E.. Sonst. Bestandt.: Natriummetabisulfit, Natriumhydroxid, 

Wasser f. Inj.zwecke. -Durchstechfl. zusätzl.: Benzylalkohol. Anwend.: Behandl. v. Venenthromb. (thromboemb. Erkr., tiefen Venenthromb., Lungenemb.). Gegenanz.: Überempf. ggü. 

Tinzaparin/Heparin, sonst. Bestandt., akt. od. bek. Abnahme d. Blutplättchenzahl, unkontroll. schw. arter. Bluthochdr., infekt. Entzünd. d. Herzinnenhaut, Blutung/Blutungsneig. (i. ganzen Körper od. örtl. 

begr.), stark beeinträcht. Leber-/Bauchspeicheldr.funkt., Magen-/Darmgeschw., OP a. Gehirn, Rückenmark, Augen, Lumbalpunktion, Spinal-/Epiduralanästh., Schlaganfall aufgr. v. cerebralem Aneurysma, 

Netzhauterkr., Glaskörperblut., droh. Frühgeburt, i.m.-, i.v.-Injektion. Vorsicht b. älteren Pat.. Schwangersch.: Behandl. durch entspr. erfahr. Arzt. Kontraindiziert: Schwangere m. künstl. Herzklappen, 

droh. Frühgeburt, Epiduralanästh.. Stillz.: Vorsicht: Nur begr. Erfahrung. -Durchstechfl. zusätzl.: Keine Anw. wg. Benzylalk. b. Neugeb. Nebenw.: Häufig: Blutungen (Haut, Schleimhäute, Wunden, 

Magen-Darm-/Urogenitaltr.), Blutergüsse, Schmerzempfinden an Inj.stelle, Erh. Ser.-Kaliumkonz. u. Leber-/Blutfettwerte. Gelegentl.: Abfall d. Thrombozytenzahl. Selten: Hautschäd., plötzlich auft. allerg. 

Reakt., allerg. Reakt. vorübergeh. Haarausfall. Schwerwiegende Nebenwirkungen: Blutungen i. Gehirn, Bauchfell, aus d. Gebärmutter, Schwellung v. Zunge, Lippen, Gesicht. Schwere Hautreakt./ 

-schäd., Priapismus. Sehr selten: Aldosteronmangel, insb. b. Pat. mit Nierenfunktionsstör./Diabetes mellitus. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: 

LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup. Vertrieb: LEO Pharma GmbH, Frankfurter Straße 233, A3, D-63263 Neu-Isenburg, Telefon: 

06102/201-0, Telefax: 06102/201-200, www.leo-pharma.de. Darreichungsformen, Packungsgrößen: innohep ® 3.500 Anti-Xa I.E. Inj.lsg.: Packungen mit 2, 6, 10, 30 

(Bündelpackung 3 x 10) 0,35 ml Fertigspritzen. AP: 10 Fertigspritzen zu 0,35 ml. Sprechstundenbed.: 100 Fertigspritzen zu 0,35 ml. innohep ® multi 10.000 Anti-Xa I.E./ 

ml Inj.lsg.: 10 Durchstechflaschen zu 2 ml/5 ml. AP: 10 Durchstechflaschen zu 5 ml. innohep ® 20.000 Anti-Xa I.E./ml Fertigspritzen Inj.lsg.: Packungen mit 6, 10, 30 

(Bündelpackung 5 x 6) Fertigspritzen zu 0,5 ml (10.000 Anti-Xa I.E.), 0,7 ml (14.000 Anti-Xa I.E.), 0,9 ml (18.000 Anti-Xa I.E.). AP: 10 Fertigspritzen zu 0,5 ml/0,7 ml/0,9 

ml. innohep ® 20.000 Anti-Xa I.E./ml Durchstechflaschen Inj.lsg.: 1, 10 Durchstechflaschen zu 2 ml (N1). AP: 10 Durchstechflaschen zu 2 ml. Stand: Dezember 2009

IndusTrIeaussTellunG | InDuSTRIal exHIbITIOn 

Pfizer 

FO FO 01 01 

Foyer 

Foyer Foyer 

FO FO 02 02 FO FO 03 03 

Boehringer 

Ingelheim 

Instrumentation 

Keller IUL IUL 

BMS 

FO FO 07 07 FO FO 06 06 FO FO 05 05 

FO FO 08 08 FO FO 09 09 FO FO 10 10 

Loxo MEDA 

BMS 

FO FO 04 04 

Bayer Vital 

154 155

IndusTrIeaussTellunG | InDuSTRIal exHIbITIOn 

ausstellerverzeichnis alphabetisch | exhibitors list alphabetical 

Alere GmbH 926 

American Diagnostica GmbH 920 

Baxter Deutschland GmbH 908 

Bayer Vital GmbH FO 04 

BFSH e.V. 913 

Biotest AG 909 

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG FO 02 

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA FO 05/10 

CellSystems Biotechnologie Vertrieb GmbH 929 

CoaChrom Diagnostica 927 

CSL Behring 910 

Daiichi Sankyo 904 

Diagnostica STAGO 936 

Essex Pharma GmbH, ein Unternehmen der MSD-Gruppe 912 

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 931 

Grifols Deutschland GmbH 918 

GTH - Gesellschaft für Trombose und Hämostaseforschung 906 

Haemochrom Diagnostica GmbH 921 

Instrumentation Laboratory GmbH FO 03 

INTERSERO 934 

IUL Instruments GmbH FO 06 

Keller Medical GmbH FO 07 

LEO Pharma GmbH 935 

Loxo GmbH FO 08 

MEDA Pharma FO 09 

Mitsubishi Pharma 932 

möLab GmbH 919 

Novartis Pharma GmbH 933 

Novo Nordisk Pharma GmbH 917 

Octapharma GmbH 911 

Penthapharm 925 

Pfizer Pharma GmbH FO 01 

Probe & go Labordiagnostica GmbH 923 

Roche Diagnostics GmbH 903 

Rolf Greiner BioChemica GmbH 914 

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 902 

Schattauer GmbH 905 

Siemens Healthcare Diagnostics GmbH 901 

Swedish Orphan International GmbH 907 

Tcoag Deutschland GmbH 924 

Technoclone Deutschland GmbH 930 

Verum Diagnostica GmbH 915 

ausstellerverzeichnis nach stand-nr. | exhibitors list numerical 

Siemens Healthcare Diagnostics GmbH 901 

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 902 

Roche Diagnostics GmbH 903 

Daiichi Sankyo 904 

Schattauer GmbH 905 

GTH - Gesellschaft für Trombose und Hämostaseforschung 906 

Swedish Orphan International GmbH 907 

Baxter Deutschland GmbH 908 

Biotest AG 909 

CSL Behring 910 

Octapharma GmbH 911 

Essex Pharma GmbH, ein Unternehmen der MSD-Gruppe 912 

BFSH e.V. 913 

Rolf Greiner BioChemica GmbH 914 

Verum Diagnostica GmbH 915 

Novo Nordisk Pharma GmbH 917 

Grifols Deutschland GmbH 918 

möLab GmbH 919 

American Diagnostica GmbH 920 

Haemochrom Diagnostica GmbH 921 

Probe & go Labordiagnostica GmbH 923 

Tcoag Deutschland GmbH 924 

Penthapharm 925 

Alere GmbH 926 

CoaChrom Diagnostica 927 

CellSystems Biotechnologie Vertrieb GmbH 929 

Technoclone Deutschland GmbH 930 

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 931 

Mitsubishi Pharma 932 

Novartis Pharma GmbH 933 

INTERSERO 934 

LEO Pharma GmbH 935 

Diagnostica STAGO 936 

Pfizer Pharma GmbH FO 01 

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG FO 02 

Instrumentation Laboratory GmbH FO 03 

Bayer Vital GmbH FO 04 

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA FO 05/10 

IUL Instruments GmbH FO 06 

Keller Medical GmbH FO 07 

Loxo GmbH FO 08 

MEDA Pharma FO 09 

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Herausgeber | editor 






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Nachdruck und Vervielfältigung nur mit Genehmigung des Herausgebers. 

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redaktion | editors 


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Gestaltung | Graphic Design 

++Christian Ulrich | Büro für Grafik und Design 

www.christian-ulrich.de 

druck | Print 

Ruksaldruck GmbH + Co.KG 

www.ruksaldruck.de 

bildquelle | Picture source 

S. 1 © Rainer Hackenberg 

S. 8, 14, 15, 16, 42, 44 © Rhein-Main-Hallen GmbH 

S. 4, 45, 46, 47, 48 © Wiesbaden Marketing GmbH 

158 

Gute Steuerung 

ist entscheidend! 

Wenn Heparin Probleme macht. 

Pfl ichtangaben: ARGATRA ® Multidose 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Argatroban Zusammensetzung: 1 Dfl . 

(2,5 ml) enthält 250 mg Argatroban zur Herstellung einer Infusionslösung. Sonst. Bestandteile: Sorbitol (E 420i), Ethanol, Wasser für Injektionszwecke. cke. 

Anwendungsgebiete: Zur Antikoagulation bei erw. Patienten mit heparininduz. Thrombozytopenie Typ II (HIT II), die parenteraler antithrombot. Therapie apie 

bedürfen. Diagnose sollte durch HIPAA oder entsprechenden Test bestätigt werden, was jedoch Behandlungsbeginn nicht verzögern darf. Gegenanzeizeigen: unkontrollierbare Blutungen, Überempfi ndl. gg. Argatroban oder sonst. Bestandteil, schw. Leberfunkt.-stör. Warn- und Vorsichtshinweise: Anw. 

bei erhöhtem Blutungsrisiko, gleichz. Anw. mit anderen Antikoagulantien, Anw. bei eingeschränkter Leberfunktion; Beeinfl ussung von Gerinnungstests; ests; 

enthält 50 Vol.- % Alkohol, weitere Angaben siehe Packungsbeilage; Infusionslösung enthält 0,3 % Sorbitol (Fructose-Intoleranz). Nebenwirkungen: gen: 

Häufi g: Anämie, tiefe Venenthromb., Blutung, Nausea, Purpura Gelegentl.: Infekt, Harnwegsinfekt, Koagulopathie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Appeti Appetitverlust, pe tverlust, Hypoglykämie, 

Hyponaträmie, Verwirrungszustand, Schwindel, Kopfschmerzen, Synkope, Schlaganfall, Muskelhypotonie, Sprach-, Sehstör., Taubheit, Vorhoffl immern, Tachykardie, Herzstillstand, 

Myokardinfarkt, supraventrik. Arrhythmie, Perikarderguss, ventrik. Tachykardie, Hyper-, Hypotonie, Thrombose, Phlebitis, Thrombophlebitis, oberfl ächl. Thrombophlebitis 

des Beins, Schock, periphere Ischämie, periphere Embolie, Hypoxie, Lungenembolie, -blutung, Dyspnoe, Pleuraerguss, Schluckauf, Erbrechen, Obstipation, Diarrhoe, Gastritis, 

gastrointestinale Blutung, Teerstuhl, Dysphagie, Zungenfkt.-stör., anomale Leberfkt., Hyperbilirubinämie, Leberversagen, Hepatomegalie, Ikterus, Ausschlag, verstärktes Schwitzen, 

bullöse Dermatitis, Alopecia, Hauterkrank., Urtikaria, Muskelschwäche, -schmerzen, Hämaturie, Niereninsuff., Pyrexie, Schmerzen, Müdigkeit, Reakt. an Anwendungs- und 

Einstichstelle, peripheres Ödem, Laborwerte (Senkung des Prothrombinkomplexspiegels, reduz. Gerinnungsfaktoren, verlängerte Koagulationszeit, Aspartat- und Alaninaminotransferase, 

alkalische Phosphatase, Lactatdehydrogenase), Wundsekretion. Sonstige Information: Angebrochene Dfl . nur bis zu 28 Tagen verwendbar. Verschreibungspfl ichtig. 

Pharmazeutischer Unternehmer: 1. Zulassungsinh.: Mitsubishi Pharma Europe Ltd, Dashwood House, 69 Old Broad Street, London EC2M 1QS, Großbritannien. 2. Vertrieb: 

Mitsubishi Pharma Deutschland GmbH, Willstätterstraße 30, 40549 Düsseldorf, Deutschland. Stand: Sept. 2010. 

* Weltweiter Marktanteil von Argatroban (Euro-Basis): 66,7% (MAT 

07/07 LEU MNF) gemäß IMS MIDAS Analyse vom 22.12.2007. 

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Referenzen: 1. ReFacto AF ® moroctocog alfa (recombinant coagulation factor VIII) Summary of Product Characteristics, Stand Februar 2009, Wyeth Pharmaceuticals Inc. 

2. Jakubik JJ, Vicik SM, Tannatt MM and Kelley BD. West Nile Virus inactivation by the solvent/detergent steps of the second and third generation manufacturing processes for 

B-domain deleted recombinant factor VIII. Haemophilia 2004;10:69–74. 3. Kelley BD, Tannatt M, Magnusson R et al. Development and validation of an affi nity chromatography 

step using a peptide ligand for cGMP production of factor VIII. Biotechnol Bioeng. 2004;87:400–412. 4. Jankowski MA, Patel H, Rouse JC. Defi ning full-length recombinant factor 

VIII: a comparative structural analysis. Haemophilia 2007;13:30 – 37. * sicher = virussicher: das biotechnologische Herstellungsverfahren birgt kein Risiko einer Übertragung von 

Krankheitserregern aus menschlichem Blut in sich. Den Basistext fi nden Sie auf der Seite 144.

gesellschaft für thrombose- und hämostaseforschung e.V. (gth ...

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