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Revista de Colposcopia 2012 (pdf) - Sociedad de Patología del ...

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Con esta información el caso fue <strong>de</strong>rivado al área <strong>de</strong> colposcopia, con el<br />

siguiente resultado:<br />

Macroscopía: fragmentos <strong>de</strong> tejido gris blanquecino que en conjunto mi<strong>de</strong>n 1<br />

x 0.7 x 0.3 cms.<br />

Microscopia: Los cortes muestran (Foto # 1) revestimiento <strong>de</strong> epitelio<br />

estratificado plano sobre tejido fibroconjuntivo y la presencia <strong>de</strong> formación<br />

vegetante digitiforme caracterizado por un eje <strong>de</strong> tejido fibroconjuntivo<br />

revestida por epitelio columnar con estratificación nuclear, pleomorfismo,<br />

perdida <strong>de</strong> polaridad nuclear, congestión capilar, infiltrado linfomonocitario que<br />

involucra el bor<strong>de</strong> quirúrgico<br />

(Foto # 1)<br />

Se or<strong>de</strong>nan valoraciones pre operatorias con los siguientes resultados:<br />

Laboratorio clínico: Biometría hematica: <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> límites normales<br />

Coagulograma: <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> limites normales<br />

Bioquímica <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> límites normales<br />

Serología: Ac. antiHIV, VDRL negativos<br />

Orina: piurea y hematuria<br />

Estudios por imagen: Rx Standard Tórax: <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> límites normales<br />

Ecografía pélvica: Útero <strong>de</strong> 9.5 x 5 x 3 cms, con miomas<br />

intramurales y uno submucoso, quistes <strong>de</strong><br />

Naboth. Ovarios normales. Douglas con<br />

pequeña cantidad <strong>de</strong> líquido.<br />

Cardiología: EKG: <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> límites normales<br />

La paciente es examinada por exploración recto-vaginal para valorar estadío<br />

<strong>de</strong> la lesión, se programa para histerectomía radical.<br />

La cirugía incluyó colpohistero linfa<strong>de</strong>nectomia + salpingo ooforectomia<br />

bilateral y apendicectomia profiláctica la que se practica sin complicación<br />

alguna, egresando en condición satisfactoria a los 13 días <strong>de</strong> post operatorio.<br />

El diagnostico histopatológico <strong>de</strong> espécimen quirúrgico fue:<br />

Útero, Cervix: a<strong>de</strong>nocarcinoma papilar endocervical bien diferenciado<br />

(Fotos 2, 3 y 4)<br />

Endometrio: secretor, pólipo mucoso endometrial,<br />

Miometrio: hiperplasia<br />

Parametrios <strong>de</strong>recho e izquierdo: congestión capilar<br />

Vagina: congestión capilar<br />

Trompas <strong>de</strong> Falopio: congestión capilar<br />

Ovarios: cuerpos blancos, quistes foliculares, cuerpo luteo<br />

hemorrágico<br />

Apéndice cecal: hiperplasia linforeticular<br />

Ganglios (28) paraaorticos, paravacos, iliacos y obturadores izquierdos,<br />

iliacos y obturadores <strong>de</strong>rechos hiperplasia linforeticular.<br />

Cervix: (Fotos 2, 3 y 4) Patrón mayoritariamente papilar con estratificación<br />

<strong>de</strong>l epitelio y atipia celular mo<strong>de</strong>rada, microinfiltración, la tumoración afecta el<br />

tercio superficial <strong>de</strong>l estroma cervical.<br />

El post operatorio tuvo una evolución a<strong>de</strong>cuada, con inicio <strong>de</strong> alimentación oral<br />

en 72 horas, retiro <strong>de</strong> drenajes al 5º día, curso afebril y hemodinamicamente<br />

estable egresando <strong>de</strong>l hospital el día 11º <strong>de</strong>l post quirúrgico.<br />

El estudio anatomo patológico <strong>de</strong>mostró bor<strong>de</strong>s quirúrgicos libres y ausencia<br />

<strong>de</strong> enfermedad metastásica ganglionar por lo que se consi<strong>de</strong>ró a la paciente<br />

tratada, siendo informada <strong>de</strong> su control permanente en consulta externa sin<br />

necesidad <strong>de</strong> terapia adyuvante.<br />

Discusion:<br />

Todas las investigaciones en cuanto a la epi<strong>de</strong>miología <strong>de</strong> esta enfermedad<br />

concluyen que <strong>de</strong> manera relevante el cáncer cervical esta ligado con la<br />

actividad sexual, no fue hasta el <strong>de</strong>cenio <strong>de</strong> 1970 cuando diversos estudios<br />

Casos Especiales<br />

<strong>de</strong>mostraron la vinculación con el herpes II. A la fecha actual esta <strong>de</strong>mostrada<br />

una clara asociación entre el VPH y las lesiones <strong>de</strong>l tracto ano genital. De los<br />

mas <strong>de</strong> 70 tipos <strong>de</strong> virus <strong>de</strong>l papiloma humano se conocen que los <strong>de</strong> potencial<br />

oncogénico son los tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56 y 58, los cuales<br />

han sido <strong>de</strong>tectados en neoplasias intraepiteliales y en canceres invasores.<br />

Se ha <strong>de</strong>mostrado que las pacientes con cualquier infección por VPH tienen<br />

una probabilidad 11 veces mayor <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar NIC II ó NIC III que aquellas<br />

que no tienen infección. El serotipo 18 <strong>de</strong>l VPH parece ser el mas virulento,<br />

por técnicas moleculares se han i<strong>de</strong>ntificado hasta en 90% <strong>de</strong> las lesiones<br />

invasoras (6) pudiendo constituirse en un factor pronostico (7)<br />

La caracterización y el análisis <strong>de</strong>l genoma <strong>de</strong>l HPV han conducido al<br />

conocimiento <strong>de</strong> la actividad transformadora viral (8). La expresión morfológica<br />

<strong>de</strong> la infección por HPV es la formación <strong>de</strong> cuerpos <strong>de</strong> inclusión intranucleares<br />

en las células infectadas conocidas como coilocitos, <strong>de</strong>scritas por Koss, aunque<br />

las formas mas sensibles <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> la infección son la hibridación in situ<br />

y PCR. Se han encontrado ya subcepas por la presencia <strong>de</strong> una variedad <strong>de</strong><br />

VPH 16 diferente a la observada en la población <strong>de</strong> origen europeo, VPH 16E,<br />

esta variedad <strong>de</strong>nominada asioestadouni<strong>de</strong>nse, VPH 16AA esta presente en<br />

25% <strong>de</strong> las mujeres con cáncer cervical infectadas por VPH 16. Berumen J et<br />

al (9) ha concluido que las pacientes infectadas por VPH 16AA <strong>de</strong>sarrollan la<br />

enfermedad ocho años antes y con tumores mas agresivos que los producidos<br />

por VPH 16E.<br />

Des<strong>de</strong> la aparición <strong>de</strong>l virus <strong>de</strong> la inmuno<strong>de</strong>ficiencia humana VIH, se empezó<br />

a apreciar una importante vinculación entre la seropositividad VIH y el<br />

<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> displasia o cáncer <strong>de</strong> cuello uterino, la frecuencia <strong>de</strong> displasia<br />

cervical en mujeres seropositivas pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong> incluso 40%. El pronostico <strong>de</strong>l<br />

cáncer cervical en estas pacientes es mas grave, sin que se conozca la causa<br />

verda<strong>de</strong>ra <strong>de</strong> este comportamiento. En la llamada zona <strong>de</strong> transformación<br />

suce<strong>de</strong>n los cambios metaplasicos, la mayor susceptibilidad para <strong>de</strong>sarrollar<br />

una lesión maligna coinci<strong>de</strong> con los periodos <strong>de</strong> mayor actividad metaplasica.<br />

Una metaplasia escamosa atípica pue<strong>de</strong> progresar a una lesión intraepitelial<br />

escamosa <strong>de</strong> mayor grado. El proceso <strong>de</strong> transformación maligna en general<br />

toma varios años, en promedio <strong>de</strong>l epitelio normal al cáncer in situ unos cinco<br />

años y su conversión a cáncer invasor unos siete años. El caso en estudio,<br />

en particular resulta <strong>de</strong> especial interés por su rara inci<strong>de</strong>ncia en cuanto a<br />

su estirpe celular, siendo imprescindible <strong>de</strong>scartar el compromiso cervical<br />

secundario por tumores <strong>de</strong> endometrio, ovario o trompa antes <strong>de</strong> plantear el<br />

origen primario <strong>de</strong> cuello uterino, tal cual fue comprobado en el caso que se<br />

presenta. Este tipo <strong>de</strong> presentación es extremadamente raro en cuello uterino<br />

y son escasos los casos reportados en la literatura médica internacional (10).<br />

Una presentación el 2004 <strong>de</strong>l Dpto. <strong>de</strong> Obstetricia y Ginecología y el Dpto.<br />

<strong>de</strong> Anatomía Patológica <strong>de</strong> la Facultad <strong>de</strong> Medicina Pontificia Universidad<br />

Católica <strong>de</strong> Chile reporta su caso como probablemente el primero informado<br />

en Chile. Este mismo informe resalta el hecho <strong>de</strong> 21 casos reportados en la<br />

literatura mundial, 17 <strong>de</strong> ellos por Zhou y cols (11). El A<strong>de</strong>nocarcinoma <strong>de</strong><br />

crecimiento papilar, es probable que con anterioridad se incluyeran algunos<br />

casos <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong> los carcinomas papilares, don<strong>de</strong> se engloban tipos<br />

tumorales <strong>de</strong> muy distinto comportamiento como el seroso papilar, su conducta<br />

biológica por su morfología correspon<strong>de</strong> al a<strong>de</strong>nocarcinoma villoglandular<br />

bien diferenciado es una variedad <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinoma <strong>de</strong> cérvix <strong>de</strong> escasa<br />

presentación, que ocurre predominantemente en mujeres con eda<strong>de</strong>s inferiores<br />

a 40 y suele asociarse a mejor pronóstico que el a<strong>de</strong>nocarcinoma clásico <strong>de</strong><br />

endocervix, otros a<strong>de</strong>nocarcinomas mucho mas agresivos como el mucinoso,<br />

endometrioi<strong>de</strong> y seroso que afectan a mujeres <strong>de</strong> mayor edad pue<strong>de</strong>n mostrar<br />

zonas papilares, pero siempre complejas y con celularidad <strong>de</strong> alto grado (12)<br />

Los escasos casos publicados no permiten obtener conclusiones validas en<br />

cuanto a su real comportamiento, pronostico o su optimo tratamiento, mientras<br />

no exista evi<strong>de</strong>ncia sólida estos casos <strong>de</strong>ben ser tratados con similar conducta<br />

al <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinoma <strong>de</strong> cuello uterino basándose en su estadificación para<br />

el régimen terapéutico, hasta que la bibliografía mundial muestre protocolos<br />

específicos.<br />

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