BIOLOGÍA - Tecnológico de Estudios Superiores del Oriente del ...

una gran cantidad de moléculas del citocromo c, los que presentaban una mayor
diferenciación en los citocromos c presentaban una mayor relación evolutiva, y los
que presentaban una menor diferenciación en los citocromos c había una mayor
relación evolutiva, ósea que era inversamente proporcional.
Algunos biólogos sostienen que estas mutaciones o diferenciaciones son debido a
diversas variaciones, otros biólogos sostienen que son al azar.
Las proteínas pueden servir como reloj molecular para saber el momento en que
variaron varios grupos.
Un ejemplo para el apoyo de la hipótesis ‘‘tictac aleatorio ‘es el siguiente: 2 ranas
a través del tiempo mantuvieron su apariencia externa como para ser incluidas en
el mismo género pero difirieron en las sustituciones de aminoácidos, tanto como
difiere un murciélago de una ballena. El hombre y el chimpancé difieren
anatómicamente, pero tienen secuencias idénticas en el citocromo c y otras
proteínas.
Secuenciación de nucleótidos.
La secuenciación de nucleótidos es mucho más fácil que la de aminoácidos, ya
que sólo consta de 4 nucleótidos.
A medida que se determinaba la secuencia de ácidos nucleicos, esta información
se iba ingresando a computadoras, posibilitando comparaciones detalladas. Por
ejemplo las moléculas de rRNA y tRNA de los organismos procarioticos han
posibilitado por primera vez determinar las relaciones evolutivas ya que si nos
fijáramos en sus características estructurales difícilmente se podría describir.
Hibridación DNA-DNA. Consiste en calentar una solución de DNA, la cual se
separa o disocia en cadenas simples, y al enfriarse estas se asocian con sus
homólogos formando un hibrido. Charles G.Sibley y John E.Ahlquist de la
Universidad de Yale idearon una adaptación de esta técnica para la taxonomía.
Primero cortaron DNA de organismos en fragmentos de 500 nucleótidos y
eliminaron los segmentos de DNA repetido que representaban al genoma
eucariotico. Luego lo agruparon de dos en dos, mezclaron el DNA de una sola
copia, lo calentaron y enfriaron y dejaron que ocurriese la hibridación de
secuencias homologas. El DNA de una fuente no estaba marcado el otro si, estos
estaban en una relación 1000:1, donde había una excesiva cantidad de DNA no
marcado. Lo que ocurrió fue que la fuente de DNA no marcada se reasociaron,
quedaron cadenas simples, y se formaron híbridos de cadenas marcadas con no
marcadas. Se tomaron las cadenas simples y se probó su radiactividad. Cuando
se vuelve a calentar la solución, la temperatura a la cual se disocia el 50% de los
híbridos refleja el grado de similitud en la secuencia de DNA. Cuanto mayor sea la
temperatura, mayores serán las secuencias de DNA.
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