Hoja de análisis - Laboklin

Hoja de análisis
Genética Perro/Gato
Horario del laboratorio: Lu-Vi:8:00-19:00, Sá.:9:00-13:00
e-mail: _________________________________________________
8105
Cliente:
(sello o letra en mayúsculas)
Mensajero
Importante: Indique siempre la raza.
D000150090113D
000150090113
N° cliente / código de barras
Datos del dueño del animal:
Factura a:
(rellene por favor a máquina o en mayúsculas)
Clínica
Propietario
Apellidos: _______________________________________
Nombre:
_______________________________________
Dirección: _______________________________________
_________________________________
_______________________________________ Firma del propietario, si
él/ella recibe la factura
e-mail:
Tel.Nr:
_______________________________________
_______________________________________
1) Imprescindible certificación de la identidad del animal por un veterinario (incluir número de microchip o de tatuaje o de pedigree)
2) No se hace certificado en los tests realizados en laboratorio asociado ni en los grupos sanguineos de gato
3) Certificado siempre incluido en el caso de perfil de ADN o de test de paternidad
Animal 1:
Certificado 7,15 €
Muestra: 0,5-1 ml EB Frotis citológico Sangre en papel filtro
Nombre:___________________________________________________________
Raza: ___________________________________________________________
N° pedigree: ___________________________________________________________
N° microchip: ___________________________________________________________
Animal 2 / (Madre para pruebas de descendencia):
Muestra: 0,5-1 ml EB Frotis citológico Sangre en papel filtro
Nombre:___________________________________________________________
Raza: ___________________________________________________________
N° pedigree: ___________________________________________________________
N° microchip: ___________________________________________________________
Notificación: e-mail Fax Correo Copia del resultado al dueño
Certifico que he comprobado la identidad del/de los animal/es y que la muestra procede del/de los animal/es anteriormente citado/s
Nombre: ____________________________________________________-
Firma / sello del veterinario: ____________________________________________________-
Código: _____________________________________ Fecha toma de muestra: ________________________________________________
Animal 3 / (Padre en cuestión, en pruebas de descendencia):
Sexo: H M
Fecha nacimiento:________________________________________
Color capa: ________________________________________
N° tatuaje: ________________________________________
Identificación de la muestra: _____________________________________
Sexo: H M
Muestra: 0,5-1 ml EB Frotis citológico Sangre en papel filtro Sexo: H M
Nombre:___________________________________________________________
Raza: ___________________________________________________________
N° pedigree: ___________________________________________________________
Fecha nacimiento:________________________________________
Color capa: ________________________________________
N° tatuaje: ________________________________________
Identificación de la muestra: _____________________________________
Fecha nacimiento:________________________________________
Color capa: ________________________________________
N° tatuaje: ________________________________________
N° microchip: ___________________________________________________________ Identificación de la muestra: _____________________________________
Importante: Los tests genéticos en caballo los encontrará en la hoja de análisis "caballo".

Perro
Enfermedades hereditarias (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA o frotis bucal)
8193
(Boxer)
8219
8012
8120
8434
8013
Braquiuria (Stummelrute)
(Consultar razas)
Deficiencia en adhesión leucocitaria (CLAD)
(Setter irlandés rojo y blanco, Setter irlandés)
Anomalía ocular del Collie* (CEA) OPTIGEN
(Australian Shepherd, Bearded Collie, Border Collie, Boykin Spaniel, Collie de pelo
largo/corto, Hokkaido, Lancashire Heeler, Nova Scotia Duck Tolling Retriever,
Shetland Sheepdog, Whippet de pelo largo)
Hipotiroidismo congénito (CHG)
(Perro de aguas español)
Cistinuria
(Terranova / Landseer)
8158
8406
8202
8407
Cardiomipatía arrítmica ventricular derecha
(ARVC)*
Mielopatía degenerativa (DM)
(Todas las razas)
Síndrome Dry Eye Curly Coat
(Cavalier King Charles Spaniel)
Episodic Falling
(Cavalier King Charles Spaniel)
Síndrome Dry Eye Curly Coat + Episodic Falling
(Cavalier King Charles Spaniel)
8073
8450
8152
8151
8131
8192
8016
Miopatía hereditaria (CNM)
(Labrador Retriever)
Mielopatía necrotizante hereditaria (HNM)*
(Kooiker holandés)
EIC - Colapso inducido por ejercicio
(Labrador Retriever, Curly Coated Retriever, Chesapeake Bay Retriever, Deutsch
Drahthaar, Boykin Spaniel, Pembroke Welsh Corgi)
Deficiencia Factor VII
(Beagle, Schnauzer gigante, Airedale Terrier, Scottish Deerhound, Alaskan Klee Kai)
Nefropatía familiar* (FN)
(Inglés Cocker Spaniel)
Nefropatía familiar (FN)
(Springer Spaniel Inglés, Samoyedo)
Fucosidosis
(Springer Spaniel inglés)
8215
Enfermedad de los huesos de cristal
(Teckel de pelo duro y corto)
8007
Leucodistrofia de células globoides (Krabbe)
(West Highland White Terrier, Cairn Terrier)
8156
8066
GSDIIIa - Enf. de almac. de glucógeno
(Curly Coated Retriever)
GM1-Gangliosidosis
(Husky, Perro de Aguas Portugués)
8098
Síndrome Gray Collie
(Neutropenia cíclica canina) (Collie)
8232
8221
8421
8179
8157
Hemofilia A (deficiencia del factor VIII)
(Habanero)
Hemophilia B (Factor IX)
(Rhodesian Ridgeback)
Paraqueratosis nasal hereditaria (HPNK)*
(Labrador Retriever)
Neuropatía hereditaria (GHN)
(Greyhound)
Catarata hereditaria (HSF4)
(Australian Shepherd, Wäller)
8154
8437
8198
8204
8459
8197
Hiperuricosuria (SLC)
(Todas las razas)
Ictiosis
(Golden Retriever)
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB)
(Braco Alemán de pelo corto)
Cardiomiopatía dilatada juvenil* (JDCM)*
(Perro de Aguas Portugués)
Epilepsia juvenil*
(Lagotto romagnolo)
Displasia renal juvenil (JRD)*
(Consultar razas)
Enfermedad de acumulación de cobre
(Bedlington Terrier)
L-2-HGA (L-2-hidroxiglutaraciduria)
(Staffordshire Bull Terrier)
Hipertermia maligna (MH)
(Todas las razas)
Defecto genético MDR1*
(Sensibilidad a ivermectina)
(Australian Shepherd, Bobtail, Border Collie, Pastor Alemán, Elo, Collie de pelo largo y
corto, Whippet de pelo largo, Mc Nab, Shetland Sheepdog, Silken Windhound, Wäller,
Pastor Blanco Suizo)
Mucopolisacaridasa tipo VII (MPS)
(Pastor Alemán)
GRMD (Distrofia muscular)
(Cavalier King Charles Spaniel, Golden Retriever)
Síndrome Musladin-Lueke (MLS)
(Beagle)
Mutación de la miostatina ("Bully"-Gen)
(Whippet)
Miotonía congénita
(Schnauzer miniatura)
Ceguera nocturna (CSNB)
(Briard)
Narcolepsia
(Dobermann, Labrador Retriever)
Meningoencefalitis necrotizante (PDE)
(Carlino)
Abiotrofia cerebelosa neonatal (NCCD)
(Beagle)
Encepalopatía neonatal (NEWS)
(Pudel gigante)
Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL)
(American Bulldog, Australian Shepherd, Border Collie, English Setter, Teckel, Tibet
Terrier)
Deficiencia de fosfofructoquinasa (PFKD)
(Springer Spaniel Inglés, Cocker Spaniel Americano, Whippet, Perdiguero alemán)
Polineuropatía (AMPN)
(Alaskan Malamute)
8226
Luxación primaria de lente (PLL)
(Chino Crestado, Jack Russell Terrier, Jagd Terrier, Lancashire Heeler, Miniature Bull
Terrier, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Rat Terrier, Sealyham Terrier, Tibet
Terrier, Toy Fox Terrier, Volpino Italiano, Welsh Terrier)
Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG)
(Beagle)
Progressive Retinaatrophie
crd-PRA
(Teckel de pelo duro)
Forma dominante de PRA
(Bull Mastiff, English Mastiff)
PRA generalizada
(Schapendoes)
GR_PRA1
(Golden Retriever)
prcd-PRA
(American Cocker Spaniel, American Eskimo Dog, Australian Cattle Dog, Australian
Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Chesapeake Bay Retriever, Chino
Crestado, English Cocker Spaniel, Boyero de Entlebuch, Finlandés de Laponia,
Golden Retriever, Kuvasz, Pastor de Laponia, Labrador Retriever, Labradoodle, Nova
Scotia Duck tolling Retriever, Aguas Portugués, Sueco de Laponia, Toy Pudel, Pudel
Enano,
Markiesje, Yorkshire Terrier, Aguas Español, Cazador de Alces Noruego)
8002
rcd 1-PRA
(Setter Irlandés, Irish Red and White Setter)
rcd 1a-PRA
(Sloughi)
8153
Test realizado por OPTIGEN*
Test realizado por laboratorio colaborador*
rcd 2-PRA* OPTIGEN
(Collie)
rcd 3-PRA
(Welsh Corgi)
rcd4 PRA
(Setter Irlandés, Setter Gordon, Tibet Terrier)
Los descuentos aplicados a los clubes/asociaciones de criadores sólo se aplicarán cuando se adjunte con el
envío de las muestras una copia del documento que acredita la pertenecia al club. Los descuentos no se
pueden aplicar posteriormente.
D000000000001D
000000000001
8000
8125
8062
8032
8069
8068
8411
8220
8022
8011
8067
8429
8457
8155
8075
8017
8479
8452
8135
8002
8451
8200
8002
8002
8435
8094
8127

Perro
Enfermedades hereditarias (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA o frotis bucal)
8104
8015
8150
8191
8143
PDP1 – Deficiencia en la piruvato deshidrogenasa 1
(Clumber, Sussex Spaniel)
Deficiencia en piruvato quinasa (PK-Deficiencia)
(Basenji, Beagle, Carlino, Labrador Retriever, Westhighland White Terrier)
Displasia de retina (OSD) OPTIGEN*
(Labrador Retriever, Samoyedo)*
Startle Disease
(Perro lobo irlandés)
Síndrome del neutrófilo atrapado (TNS)
(Border Collie)*
D000000000002D
000000000002
Enfermedad de von Willebrand
Enfermedad de von Willebrand
(Dutch Kooiker)
Enfermedad de von Willebrand Tipo 1
(Dobermann, Deutscher Pinscher, Manchester Terrier, Boyero de Berna, Coton de
Tulears, Drentsche Patrijs, Kerry Blue Terrier, Papillions, Stabyhound, Welsh Corgi,
Pudel, Labradoodle)
Enfermedad de von Willebrand Tipo 2
(Braco Alemán de pelo duro y de pelo corto)
Enfermedad de von Willebrand Tipo 3
(Scotch Terrier, Sheltie)
Enanismo
(Labrador Retriever)
Enanismo
(Perro Lobo de Saarloos, Pastor Alemán, Perro Lobo Checoslovaco)
Color/ Longitud del pelo (Consultar razas) (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA o frotis bucal)
8144
8023
8196
8136
8018
8458
8146
A-Locus Agouti
B-Locus (color de pelo marrón)
Rizado (Curly)
D-Locus Dilución (Aclarados del color)
E-Locus (color de pelo dorado, limón, rojo, crema,
melocotón)
EG-locus domino/grizzle
(Saluki, Afgano)
EM-Locus alelo de máscara negra
Furnishing
Longitud del pelo - pelo corto/largo
Improper Coat
(Perro de Aguas Portugués)
K-Locus
K-Locus (brindle)*
Sable*
(Cocker Spaniel Inglés)
S-Locus*
Perfil de ADN / Descendencia** (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA)
8109
Prueba de descendencia
Parentesco entre hermanos (incl. perfil ADN)
(Consultar razas)
Perfil de ADN (Huella digital genética) Clasificación racial (perfil ADN + clasificación)
8107 8211
(Prueba de identidad)
(Consultar razas)
Por favor, para determinaciones de parentesco envíen muestra del padre y madre (ambos), aún cuando sólo
deba ser aclarada la paternidad.
En el caso de disponer muestra de sólo uno de los progenitores pueden preguntarnos antes de enviar la muestra.
Los descuentos aplicados a los clubes/asociaciones de criadores sólo se aplicarán cuando se adjunte con el
envío de las muestras una copia del documento que acredita la pertenecia al club. Los descuentos no se
pueden aplicar posteriormente.
8210
8119
8014
8233
8456
8142
8195
8124
8405
8145
8185
8180
8438
8212

Gato
Enfermedades hereditarias (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA o frotis bucal)
8002
8149
8113
8465
8080
Gangliósido GM 1 / GM 2
(Gato Korat y Siamés, Oriental de pelo corto)
GM2 Gangliosidosis
(Gato burmés)
Enf. de almac. de glucógeno GSD Tipo IV
(Gato Bosque de Noruega)
Head Defect*
(Burmés)
Cardiomiopatía hipertrófica (HCM)
(Maine Coon) Mutación 1 según Meurs (G --> C)
8116
Cardiomiopatía hipertrófica (HCM)
(Ragdoll)
Color/longitud del pelo (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA o frotis bucal)
8090 8170
8086
Variante de color Agouti
(Todas las razas)
Color de pelo marrón burmés
(Todas las razas)
8085
Variante de color Siam (punto)
Aclarado del color
Grupo sanguíneo
Determinación genética del grupo sanguíneo
(Todas las razas excepto Angora Turco, Ragdoll, Siberiano, Neva Masquerade y
Europeo de Pelo Corto)
La determinación serológica del grupo sanguíneo diferencia entre los grupos A, B y AB, y es necesaria para descartar
incompatibilidades en transfusiones de sangre. Muestra necesaria: sangre-EDTA.
La determinación genética del grupo sanguíneo debería realizarse con anterioridad a decisiones de cría animal, especialmente en los
animales del grupo sanguíneo A, AB, ya que el alelo recesivo b puede transmitirse de forma oculta.
Muestra necesaria: sangre-EDTA o frotis bucal.
Perfil de ADN / Descendencia** (muestra necesaria: 0,5 - 1 ml sangre-EDTA)
Determinación del parentesco
Clasificación racial (perfil ADN + clasificación)
(Consultar razas)
**Información adicional perfil de ADN
Por favor, para determinaciones de parentesco envíen muestra del padre y madre (ambos), aún cuando sólo
deba ser aclarada la paternidad.
Más allá, se recomienda el envío de muestra de todos los padres posibles.
Para la determinación del parentesco, es necesaria la determinación del perfil de ADN de cada progenitor.
El tomador de la muestra debería ser una persona oficial o habititada para ello en el caso de un eventual juicio.
Los descuentos aplicados a los clubes/asociaciones de criadores sólo se aplicarán cuando se adjunte con el
envío de las muestras una copia del documento que acredita la pertenecia al club. Los descuentos no se
pueden aplicar posteriormente.
D000000000003D
000000000003
Aviso legal y condiciones generales de uso (AGB):
Determinación serológica del grupo sanguíneo
(Todas las razas)
Perfil de ADN (Huella digital genética)
Por favor, para determinaciones de parentesco envíen muestra del padre y madre (ambos), aún cuando sólo
deba ser aclarada la paternidad.
En el caso de disponer muestra de sólo uno de los progenitores pueden preguntarnos antes de enviar la muestra.
* laboratorio colaborador
Color ámbar
(Gato Bosque de Noruega)
Color de pelo chocolate
(Todas las razas)
8083
Color de pelo canela
(Todas las razas, excepto Bengala)
(Todas las razas)
8099 8147
8121
8109
8211
(Todas las razas)
55
8453
8013
Hipocalemia*
(Burmés)
Enfermedad renal poliquística (PKD)
(Persa y razas relacionadas)
8117
8015
8123
8084
618
8107
Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)
(Abesinio, Somalí, Ocicat, Siamés, Bengala, Balinés, Javanés, Oriental de pelo corto,
Tonkinés, American Curl/Wirehair, Colorpoint de Pelo Corto, Cornish Rex, Munchkin,
Singapura)
Deficiencia en piruvato quinasa (PK-Deficiencia)
(Somalí, Abesinio, Ocicat, Bengala, Singapura)
Atrofia muscular espinal (SMA)
(Maine Coon)
Longitud del pelo (pelo largo – pelo corto)
(Todas las razas)
Pedido de envío de material: Cepillos citológicos (genét.)
HA - Genética
Los envíos se somenten a nuestras condiciones generales, ver www.laboklin.com / La oferta de análisis y sus precios pueden ser
modificados
* = laboratorio colaborador ES-015.009
12/11
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