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necrosada) y la zona no dañada (parte verde).
El muestreo se realizó el día 23 de Mayo de 2011, cogiendo muestras de cuatro
macetas para cada tratamiento. Las muestras se metieron en sobres de papel y se
determinó el peso seco. Una vez secas se molieron hasta conseguir un tamaño de
partícula capaz de atravesar un tamiz de 0,5 mm de diámetro de malla. A continuación,
se tomaron 0,2 g de peso seco y se le añadió 50 ml de agua destilada. Seguidamente se
agitó la disolución durante 30 minutos a 117 rpm y 27ºC en un agitador Orbital Shater,
modelo 481. Finalmente, los extractos fueron filtrados con ayuda de embudos que
tenían filtros DP 145 110. Se tomaron 10 ml de este filtrado y fueron enviados para
analizar en el laboratorio de la Universidad Politécnica de Cartagena, SAIT, con un
Cromatógrafo Iónico, (Meltron HM columna 838-861).
2.13.- Diseño y análisis estadístico
Cada tratamiento estuvo compuesto de 14 macetas para cada una de las dos
especies. Los experimentos se analizaron mediante un análisis de varianza bifactorial
usando el programa Statgraphics Plus 5.1, en donde los factores estudiados fueron la
especie (gerbera y dalia) y el tipo de riego (control, S1 y S2). Las medias de los
tratamientos fueron separadas con la Prueba de Rango Múltiple de LSD (P