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FARMACOLOGIA DE LOS ANTIMICROBIANOS Introducción Los ...

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<strong>FARMACOLOGIA</strong> <strong>DE</strong> <strong>LOS</strong> <strong>ANTIMICROBIANOS</strong><br />

11. Expresará las características farmacológicas más importantes de la Claritromicina.<br />

1.- Es un derivado de la Eritromicina por adición un grupo metilo.<br />

2.- El grupo metoxi mejora su estabilidad en ácido y su absorción oral.<br />

3.- Tiene un mecanismo de acción y espectro idéntico a la Eritromicina. Además actua<br />

contra el: Micobacterium avium, M. Leprae, Toxoplasma gondii, Helicobacter pylori<br />

4.- Penetra bien en la mayoría de los tejidos corporales y fagocitos, se metaboliza en el<br />

hígado.<br />

5.- Su vida media es de 6 horas.<br />

6.- Su dosis es de 250 a 500 mg. 2 veces al día VO.<br />

7.- Tiene menos efectos adversos gastrointestinales que la eritromicina y es mucho mas<br />

cara.<br />

12. Expresará las características farmacológicas más importantes de la Azitromicina.<br />

1.- Es un derivado de la Eritromicina por adición un nitrógeno metilado.<br />

2.- Tiene un mecanismo de acción, espectro y uso clínico idéntico a la Eritromicina y<br />

Claritromicina. Actúa también contra el: Micobacterium avium, M. Leprae, Toxoplasma<br />

gondii y mejor contra el H. influenza y Chlamydia.<br />

3.- Se absorve rápidamente por V.O. Penetra muy bien en la mayoría de los tejidos<br />

corporales y fagocitos, no al SNC, se metaboliza en el hígado.<br />

4.- Su vida media es de 2 a 4 días.<br />

5.- Su dosis es de 250 a 500 mg. 1 vez al día VO. Se la debe administrar 1 a 2 hrs.<br />

después de las comidas. No asociar con antiácidos.<br />

6.- Tiene mucho menos efectos adversos gastrointestinales e interacciones que la<br />

Eritromicina y Claritromicina, pero es mucho mas cara que la Eritromicina.<br />

13. Expresará las características farmacológicas más importantes de la Clindamicina.<br />

1.- La Clindamicina se obtuvo del Streptomyces lincolnensis.<br />

2.- Tiene similar mecanismo de acción, pero mayor potencia, más tóxica y menos usada<br />

que la Eritromicina.<br />

3.- Se une en 90% a las proteínas, se metaboliza en el hígado, se excreta por bilis.<br />

4.- Esta indicada en el tratamiento de las infecciones severas por anaerobios<br />

(Bacteroides e infecciones mixtas) y en la profilaxis de la endocarditis.<br />

5.- Produce nauseas, diarrea, grave colitis pseudomembranosa (C.difficile), exantemas<br />

cutaneos, alteraciones hepáticas y neutropenia.<br />

Farmacología Básica y Clínica 29

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