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fuste (Hoover et al., 1953 y Clements, 1971) y con el diámetro a la altura <strong>de</strong>l pecho<br />

(Reynolds y Hen<strong>de</strong>rson, 1967).<br />

El escurrimiento fustal es consi<strong>de</strong>rado por diversos autores como un componente<br />

<strong>de</strong> importancia hidro-ecológica para comunida<strong>de</strong>s semiáridas. Slatyer (1965) reportó un<br />

40% para Acacia aneura; Hamilton y Rowe (1949) registraron un 37% para una<br />

comunidad <strong>de</strong> chaparral en California. Sin embargo Návar et al. (1990) reportaron en<br />

este tipo <strong>de</strong> comunida<strong>de</strong>s, para las especies D. texana un 5.6% y para A. farnesiana y<br />

P. laevigata un 0.6%. De acuerdo con la perspectiva reportada por Návar y Bryan<br />

(1990) y las observaciones <strong>de</strong> esta investigación se concluye que el escurrimiento fustal<br />

aunque no presenta porcentajes muy elevados sí contribuye notoriamente en el aumento<br />

<strong>de</strong>l agua disponible en la base <strong>de</strong> los fustes.<br />

5.1.6. Intercepción.<br />

La intercepción promedio y su <strong>de</strong>sviación estándar para las parcelas estudiadas<br />

fue <strong>de</strong> 92.30 mm (18.87%) y 14.15 mm (2.8%) Las parcelas tuvieron diferencias<br />

estadísticamente significativas a la intercepción (P>F =0.0001) (Fig.9). La intercepción<br />

total para las parcelas fue: 97.2 a ® mm, 78.8 a mm, 83.6^ mm, 95.2^ mm, 71.4 C mm y<br />

127.6 a mm, para las parcelas 1-6, respectivamente.<br />

La intercepción se relacionó estadísticamente con la cobertura <strong>de</strong> la vegetación<br />

existente. La ecuación <strong>de</strong> regresión lineal simple, muestra una pendiente positiva y un

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