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Servicio de Medicina Interna - CAULE

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<strong>Servicio</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong> <strong>Interna</strong> - <strong>CAULE</strong><br />

SESIÓN CLÍNICA 10/06/2011<br />

Sara P. Andrada.<br />

S. <strong>Medicina</strong> <strong>Interna</strong>


• Candida Urinary Tract Infections—<br />

Epi<strong>de</strong>miology, Pathogenesis, Diagnosis, and<br />

Treatment: Executive Summary<br />

• Clin Infect Dis. (2011) 52 (suppl 6): S429-S432. doi: 10.1093/cid/<br />

cir108<br />

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• EL hallazgo <strong>de</strong> Candida spp en una<br />

muestra <strong>de</strong> orina o candiduria, representa<br />

un <strong>de</strong>safío diagnóstico y terapéutico.<br />

• Contaminante?, infección T. urinario? o<br />

candidiasis diseminada?<br />

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• EPIDEMIOLOGÍA<br />

• Entre adultos normales, las cándidas representan


Infección anterógrada. Es altamente<br />

<strong>de</strong>pendiente concentración <strong>de</strong> inóculo.<br />

Penetran <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la sangre a túbulos e<br />

intersticio renal, sepsis, fallo renal con<br />

múltiples abscesos corticales y<br />

medulares. Si el inoculo es menor las<br />

lesiones se confinan a la pelvis renal y<br />

el sistema colector.<br />

Infección retrógrada.<br />

En CN las candidas se adhieren<br />

pobremente a la mucosa <strong>de</strong> la<br />

vejiga pero en condiciones <strong>de</strong><br />

obstrucción, inmuno<strong>de</strong>presión<br />

severa, bacteriuria concomitante<br />

invasión <strong>de</strong> la mucosa vejiga,<br />

uréter o riñones se da.<br />

• Patogénesis<br />

Vía hematógena.<br />

Infección anterógrada<br />

• Vía ascen<strong>de</strong>nte<br />

• Infección retrógrada.<br />

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• PATOGÉNESIS<br />

• C. albicans y otras poseen múltiples mecanismos <strong>de</strong> virulencia, que<br />

les permiten colonizar gran variedad <strong>de</strong> tejidos y diseminarse.<br />

• Estos factores <strong>de</strong> virulencia pue<strong>de</strong>n ser aditivos o expresarse<br />

individualmente en diferentes etapas <strong>de</strong> la infección: diversidad<br />

genética, mecanismos especificos y no específicos <strong>de</strong> adherencia,<br />

dismorfismo, fenotípicos, enzimas hidrolíticas, formación <strong>de</strong><br />

biofilm…<br />

Se plantean en estudios actuales que la gran diversidad genetica que presentan las<br />

candidas podrían explicar el vagino, oro y anotropismo <strong>de</strong> algunas cepas.<br />

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.DIAGNÓSTICO<br />

• Aislamiento <strong>de</strong> candidas en la orina:<br />

¿ infección o colonización?<br />

1- Pue<strong>de</strong> ser diferenciado con la toma <strong>de</strong> otra muestra o la verificación <strong>de</strong> la<br />

funguria ( visión microscópica <strong>de</strong> muestra centrifugada <strong>de</strong> gran valor)<br />

2- RETOS:<br />

A) Los síntomas <strong>de</strong> ITU por Candida son inespecíficos <strong>de</strong> otras ITU<br />

B) Algunos pacientes no tienen síntomas, ya sea por la ausencia <strong>de</strong> respuesta<br />

inflamatoria o la imposibilidad <strong>de</strong> comunicarse<br />

3- CONSIDERACIONES:<br />

A) Pacientes críticos: la candiduria asintomato/ sintomat inicialmente <strong>de</strong>bería<br />

consi<strong>de</strong>rarse como un potencial marcador <strong>de</strong> la presencia <strong>de</strong> candidiasis<br />

invasiva,<br />

B) Localizaciones especiales: Prostatitis y la Orquiepididimitis candidiásica:<br />

sintomas específicos, <strong>de</strong> especial manejo y pronóstico<br />

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.DIAGNÓSTICO<br />

4- Realización <strong>de</strong>: hemocultivos, el examen <strong>de</strong> la retina, y<br />

<strong>de</strong> la piel. ¿infección diseminada?<br />

La presencia <strong>de</strong> levaduras es un signo útil <strong>de</strong> ITU por Cándida, pero<br />

en pacientes sondados es menos sensible y específico.<br />

5- El recuento <strong>de</strong> colonias tras el urinocultivo NO ha<br />

<strong>de</strong>mostrado ser útil en el diagnostico <strong>de</strong> ITU por<br />

Cándida.<br />

Aunque un marcado incremento <strong>de</strong> las colonias en las muestras<br />

antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l masajes prostático es sugestivo <strong>de</strong> prostatitis<br />

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.DIAGNÓSTICO<br />

6- Métodos diagnósticos En sintomáticos o<br />

críticos con candiduria.<br />

La UIV podría revelan hidronefrosis en presencia <strong>de</strong><br />

obstrucción , una masa local en el sistema <strong>de</strong> colector o<br />

un riñon no funcionante.<br />

La ecografía por su portabilidad es el método <strong>de</strong> elección<br />

inicial en pacientes críticos y con disfunción renal.<br />

El TC o RMN mas sensibles para las masas renales, bolos fúngicas, o<br />

riñones no funcionantes, pero <strong>de</strong>ben reservarse para pacientes<br />

seleccionados.<br />

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.Tratamiento.<br />

1-Candiduria asintomática:<br />

A) En un individuo sano, los hallazgos <strong>de</strong>ben ser<br />

verificados con una segunda muestra,<br />

cuidadosamente recogida, la mayoría no se repiten.<br />

B) Para aquellos en los que persiste , tratamiento <strong>de</strong> las<br />

condiciones basales o eliminar los factores <strong>de</strong> riesgo<br />

son normalmente suficientes para resolver la<br />

candiduria y no necesitan agentes antifúngicos.<br />

Los antifúngicos no han <strong>de</strong>mostrado tener beneficios en<br />

ausencia <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> infección renal o sistema colector.<br />

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.Tratamiento.<br />

2-Candiduria sintomática.<br />

• La cistitis→ fluconazol.<br />

se concentra en la orina, sigue siendo una agente antifúngico<br />

altamente eficaz contra la mayoría <strong>de</strong> las especies <strong>de</strong> candida,<br />

especialmente para la albicans, y a<strong>de</strong>más es bien tolerada y barata.<br />

• Cistitis refractarias→ flucitosina,<br />

también alcanza altas concentraciones en orina, sin embargo tiene un<br />

alto potencial toxico sobre la médula ósea, su mayor <strong>de</strong>sventaja.<br />

El tratamiento con 1 dosis <strong>de</strong> anfotericina B <strong>de</strong>oxicolato,<br />

prolongada excreción por orina y es un potente antifúngico. La<br />

irrigación vesical ha sido usada, pero tiene un alto porcentaje <strong>de</strong><br />

recaída y es una rara estrategia necesaria, excepto para las cistitis<br />

persistentes a microorganismo azol resistentes.<br />

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3-Infección <strong>de</strong>l parénquima renal<br />

A) V. anterógrada: antifúngicos sistémicos. FLUCONAZOL<br />

B) V. retrógrada: FLUCONAZOL.<br />

Resistentes flucitosina o anfotericina.<br />

4- Infecciones prostáticas y orquiepididimitis<br />

FLUCONAZOL y necesitan incisión y drenaje ,<br />

especialmente si abscesos ocasionalmente prostatectomías o<br />

orquiectomias para la curación.<br />

5- Otras: Mantener el TU permeable, eliminar tj necrótico,<br />

bolas <strong>de</strong> hifas… citorreducciones, nefrostomías con<br />

irrigación local con streptokinasa, salino…<br />

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Adios,cándida.


Executive Summary: <strong>Interna</strong>tional Clinical<br />

Practice Gui<strong>de</strong>lines for the Treatment of Acute<br />

Uncomplicated Cystitis and Pyelonephritis in<br />

Women: A 2010 Update by the<br />

InfectiousDiseases Society of America and the<br />

European Society for Microbiology and<br />

Infectious Diseases<br />

• Clinical Practise Gui<strong>de</strong>lines. CID 2011: 52(1 March)<br />

561-564<br />

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Consi<strong>de</strong>raciones<br />

1-Dtco limitado a premenopáusicas, no embarazadas, sin<br />

anormalida<strong>de</strong>s urológicas conocidas o co-morbilida<strong>de</strong>s,<br />

se podría exten<strong>de</strong>r según algunos autores a postmenopausicas con<br />

diabetes bien controlada o sin secuelas urológicas, pero esto no es<br />

aceptado por todos.<br />

2-No se incluye cistitis recurrentes, ITU en<br />

embarazadas, ,prevención <strong>de</strong> ITU, o el diagnostico <strong>de</strong><br />

ITU.<br />

3-Prioridad se da a datos obtenidos <strong>de</strong> prevalencia <strong>de</strong><br />

resistencias en vitro y el potencial <strong>de</strong>l daño colateral<br />

( <strong>de</strong>rivado <strong>de</strong> un uso inapropiado <strong>de</strong> antibióticos).<br />

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¿Cuál es el<br />

tratamiento <strong>de</strong><br />

elección ?<br />

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1-Nitrofurantoína monohidratada 100mg dos veces al<br />

día por 5 días,<br />

Por mínima resistencia y propensión a daños colaterales y eficacia<br />

comparable a 3 días con trimetropin-sulfametoxazol (A-I).<br />

2- Trimetropín-sulfametoxazol(160/800) dos veces<br />

al día por 3 días es una a<strong>de</strong>cuada elección.<br />

Por su eficacia <strong>de</strong>mostrada en numerosos ensayos clínicos, si los<br />

datos <strong>de</strong> resistencia local no exce<strong>de</strong>n <strong>de</strong>l 20%o si se conoce que la<br />

colonia aislada es sensible (AI).<br />

• i)el umbral <strong>de</strong>l 20% basada experta opinión <strong>de</strong>rivada <strong>de</strong> clínicos, estudios<br />

matemáticos en animales y en vitro (BIII).<br />

• Ii).en algunos países y regiones el TRM a 100mg dos veces al día por 3 días es<br />

consi<strong>de</strong>rado En como el Area equivalente sanitaria a TMX-SMX <strong>de</strong> León en la base resistencia a los datos publicados a TMT- en sus<br />

guías originales (A-III).<br />

SMX global a enterobacterias es <strong>de</strong>l 35%<br />

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3-Fosfomicina 3g en una sola dosis.<br />

Por su mínima resistencia y daño colateral pero parece que tiene<br />

menor eficacia comparada con los previos.(AI)<br />

4- Pivmecillinam (<strong>de</strong>rivado <strong>de</strong> la penicilina en países bajos <strong>de</strong>s<strong>de</strong><br />

el ´`70) 400mg dos veces al día 3-7 días ,<br />

Mínima resistencia y daños colaterales, pero parece que <strong>de</strong> menor<br />

eficacia (A-I).<br />

5- Fluoroquinolonas: ofloxacino, ciprofloxacino y levofloxacino,<br />

Altamente eficaces en el regimenes <strong>de</strong> 3 días, pero los ↑daños<br />

colaterales, <strong>de</strong>berían ser reservadas para casos mas severos que<br />

las cistitis agudas (A-III).<br />

6- Betalactámicos: La resistencia en el<br />

amoxi-clav,<br />

Area sanitaria<br />

cefdinir(CFP3G<strong>de</strong><br />

León <strong>de</strong><br />

la<br />

uropatógenos<br />

mas vendida en<br />

es<br />

<strong>de</strong>l 35% a quinolonas y 25% a b-lactámicos.<br />

USA), cefaclor, cefpodoxine-proxetil(CFP3G-oral)en regimenes <strong>de</strong><br />

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3-7 días cuando no se pue<strong>de</strong>n utilizar otros agentes. Los b-lactamicos en<br />

general tienen eficacia inferior y más efectos secundarios que otros AB<br />

(BIII).<br />

7. Amoxi o ampicilina<br />

NO <strong>de</strong>berían usarse como tratamiento empírico por su relativa pobre<br />

eficacia y por su alta resistencia global.<br />

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¿Cual es el tratamiento <strong>de</strong> la pielonefritis<br />

aguda?<br />

Ante sospecha <strong>de</strong> pielonefritis:<br />

Urinocultivo y antibiograma <strong>de</strong>bería SIEMPRE realizarse.; y el<br />

tratamiento empírico <strong>de</strong>bería ser hecho a medida en base al<br />

uropaTogeno aislado (A-III)<br />

1- ciprofloxacino 500mg dos veces al día por 7 días, con o sin<br />

una dosis inicial <strong>de</strong> 400mg iv,<br />

Elección a<strong>de</strong>cuada, no requieren hospitalización, y si las resistencias no es<br />

conocida o no exce<strong>de</strong> <strong>de</strong> 10%.(A-I). Si podría se utiliza un agente iv<br />

inicial, <strong>de</strong> larga duración , tal como:ceftriaxona o un aminoglucósido, en<br />

lugar <strong>de</strong> quinolonas(B-III).<br />

Si se cree que exce<strong>de</strong> <strong>de</strong>l 10%, una dosis inicial <strong>de</strong> ceftriaxona o<br />

aminoglucosiso esta recomendada (BIII).<br />

No hay datos suficientes para realizar una recomendación a cerca <strong>de</strong> si el<br />

nivel <strong>de</strong> resistencia <strong>de</strong> las fluoroquinolonas requiere un agente alternativo<br />

en combinación o remplazarlo en el tratamiento <strong>de</strong> la pielonefritis.<br />

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9-Fluoroquinolonas ciprofloxacino(1000 mg/d por 7 días) o<br />

levofloxacino 750 mg al día por 5 días SOLO UNA VEZ DÍA<br />

A<strong>de</strong>cuada elección para pacientes que no precisan <strong>de</strong> hospitalización para zonas don<strong>de</strong><br />

la resistencia a fluoroquinolonas no sea >10%(BII). Si exce<strong>de</strong> <strong>de</strong>l 10% una dosis <strong>de</strong><br />

ceftriaxona o aminoglucosisdo iv es recomendada(B-III).<br />

10-TMX-SMX (160/800mg dos veces al día por 14 días).<br />

Buena alternativa uropatógenos sensibles, si este es usado sin<br />

conocer su sensibilidad, el uso <strong>de</strong> <strong>de</strong> una dosis inicial <strong>de</strong> ceftriaxona<br />

(B-II) o aminoglusido es recomendada(BIII)<br />

12-B-lactámicos orales son menos eficaces que otros<br />

<strong>de</strong>scritos. Si los vamos a usar una dosis <strong>de</strong> iv <strong>de</strong> ceftriaxona 1g<br />

(BII) o <strong>de</strong> aminoglucosido esta recomendada.<br />

No hay datos suficientes para modificar las guías previas <strong>de</strong><br />

recomendación <strong>de</strong> 10-14 días para el tratamiento con b-lactámicos.<br />

13- PN que requieren hospitalización: AB iv :<br />

fluoroquinolonas, aminoglucosidos con o sin ampicilina,<br />

o una cefalosporina <strong>de</strong> espectro ampliado con o sin<br />

aminoglucosido o carbapenem.<br />

La elección basada en la resistencia local y susceptibilidad.<br />

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Summary of Recommendations:<br />

Gui<strong>de</strong>lines for the<br />

Prevention of Intravascular<br />

Catheter-related Infections<br />

• The working group was led by the Society of Critical Care Medicine<br />

(SCCM), in collaboration with the Infectious Diseases Society of America (IDSA), Society<br />

for Healthcare Epi<strong>de</strong>miology of America (SHEA), Surgical Infection Society (SIS),American College of Chest<br />

Physicians (ACCP), American Thoracic Society (ATS), American Society of Critical Care Anesthesiologists<br />

(ASCCA), Association<br />

for Professionals in Infection Control and Epi<strong>de</strong>miology (APIC), Infusion Nurses Society(INS), Oncology Nursing<br />

Society (ONS), American Society for Parenteral<br />

and Enteral Nutrition (ASPEN), Society of Interventional Radiology (SIR), American Aca<strong>de</strong>my of Pediatrics (AAP),<br />

Pediatric Infectious Diseases Society(PIDS), and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee<br />

(HICPAC) of the Centers for Disease Control and Prevention (CDC)<br />

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Inten<strong>de</strong>d to replace the Gui<strong>de</strong>line for Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections<br />

published in 2002.<br />

CID 2011;52(1 May) 1087-1099


Introducción-<br />

• En USA se colocan 15 millones <strong>de</strong> catéter vasculares centrales<br />

(CVC)- día en UCI al año.<br />

• Las infecciones asociadas a CVC han <strong>de</strong>mostrado incrementar los<br />

costes y la estancia, no así la mortalidad in<strong>de</strong>pendientemente.<br />

• Se calcula 80.000 las infecciones asociadas a catéter en UCI-año y<br />

250.000 en la globalidad <strong>de</strong> <strong>de</strong>l hospitales.<br />

• El coste global es sustancial tanto en términos <strong>de</strong> morbilidad como<br />

en consumo <strong>de</strong> recursos financieros.<br />

• Enfoque multidisciplinar<br />

• Objetivo final <strong>de</strong> una prevención eficiente: la eliminación <strong>de</strong> estas<br />

infecciones a lo mímimo.<br />

• Los programas <strong>de</strong> prevención han <strong>de</strong>mostrado ser exitosos, pero<br />

que supone un esfuerzo continuo.<br />

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Educación, entrenamiento y plantilla<br />

1. Educación <strong>de</strong>l personal sanitario en lo que concierne a las<br />

indicaciones <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> catéter intravascular, el a<strong>de</strong>cuado<br />

procedimiento para la inserción y mantenimiento y medidas<br />

a<strong>de</strong>cuadas para el control <strong>de</strong> la infección; previenen la infección<br />

asociada al catéter (AI).<br />

2. Asegurarse periódicamente <strong>de</strong>l conocimiento <strong>de</strong> las guías y <strong>de</strong><br />

su adherencia <strong>de</strong> todo el personal involucrado (AI).<br />

3.Designar solo a personal entrenado, que <strong>de</strong>muestre competencia<br />

en la inserción y mantenimiento <strong>de</strong> CIV.(A-I)<br />

4. Garantizar un nivel apropiado <strong>de</strong> personal <strong>de</strong> enfermería en UCI<br />

( se ha <strong>de</strong>mostrado que aumento <strong>de</strong> IACIV cuando elevado ratio<br />

pac-enf o utilización <strong>de</strong> pools <strong>de</strong> enfermería) B-I.<br />

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Selección <strong>de</strong> catéteres y lugares.<br />

• 7.Evaluar el lugar <strong>de</strong> inserción diariamente por palpación a<br />

través <strong>de</strong>l apósito y la inspección si el apósito es trasparente.<br />

Gasas y apositos opacos no <strong>de</strong>berían reemplazarse en los<br />

pacientes si no hay signos clínicos <strong>de</strong> infección; si existieran<br />

<strong>de</strong>berían retirarse e inspeccionarse visualmente. (A-II).<br />

• 8. Cambiar los cateteres venosos periféricos cuando hay signos<br />

<strong>de</strong> flebitis( eritema, cordon venosos palpable, molestia,<br />

enrojecimiento), infección o mal funcionamiento (B-I).<br />

• 9. Valorar riesgos y beneficios <strong>de</strong>l lugar don<strong>de</strong> se coloca el<br />

dispositivo venoso central para reducir las complicaciones<br />

infecciosas contra el riesgo <strong>de</strong> las complicaciones mecánicas( ej:<br />

neumotorax, punción <strong>de</strong> la arteria subclavia, laceración <strong>de</strong> la vena<br />

subclavia, hemotorax, trombosis o embolismo, (A-I)<br />

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Selección <strong>de</strong> catéteres y lugares.<br />

• 10.Evitar el uso <strong>de</strong> CVC por vía femoral en adultos (A-I)<br />

• 11.Utilizar el acceso <strong>de</strong> subclavia, más que yugular o femoral,<br />

en adultos para minimizar las complicaciones infecciosas (B-I).<br />

• 12. Evitar el acceso en subclavia para pacientes en hemodiálisis<br />

o con enfermedad renal avanzada, para evitar la estenosis <strong>de</strong> la<br />

vena subclavia(A-I).<br />

• 13. Usar una fístula en pacientes con ERCT en vez <strong>de</strong> CVC<br />

como acceso venoso permanente para la HD(A-I)<br />

• 14.Usar control ecográfico, si esta disponible, para insertar CVC,<br />

con lo que se disminuye el numero <strong>de</strong> intentos <strong>de</strong> canulación y<br />

complicaciones mecánicas. Deberían ser utilizadas por personas<br />

con un completo entrenamiento en esa tecnica(B-I)<br />

• 15. Usar CVC con el mínimo <strong>de</strong> puertos o luces. (B-I)<br />

• 16.Recambios periodicos <strong>de</strong> CVC no son esenciales A-I<br />

• 17. Cuando la adherencia a una técnica aséptica no pue<strong>de</strong><br />

asegurarse en la inserción <strong>de</strong> un CVC, por ej en una emergencia,<br />

éste <strong>de</strong>bería recambiarse en un plazo <strong>de</strong> 24 horas B-I.<br />

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Higiene <strong>de</strong> manos y técnicas <strong>de</strong> asepsia<br />

• 1.Higiene <strong>de</strong> manos <strong>de</strong>bería realizarse antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la palpación<br />

<strong>de</strong> los sitios <strong>de</strong> inserción <strong>de</strong>l CVC, también antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la<br />

inserción, recambio, acceso, reparación y manipulación <strong>de</strong>l apósito<br />

<strong>de</strong>l cateter intravascular. La palpación <strong>de</strong>l sitio <strong>de</strong> inserción, no<br />

<strong>de</strong>bería realizarse tras la aplicación <strong>de</strong> antisepticos, a no ser que las<br />

tecnicas <strong>de</strong> asepsia <strong>de</strong> mantengan.B-I<br />

• 2. El mantenimiento <strong>de</strong> la técnica <strong>de</strong> asepsia para la inserción y<br />

cuidados B-I<br />

• 3. Usar guantes limpios, más que guantes esteriles , para la inserción <strong>de</strong><br />

cateteres inravasculares, si el acceso al sitio no es tocado tras la aplicación<br />

<strong>de</strong> antisepticos cutaneos.C-I<br />

• 4. Los guantes esteriles <strong>de</strong>berían ser usadas para la inserción arterial,<br />

central A-I<br />

• 5. Usar guantes estériles nuevos antes <strong>de</strong> manejo <strong>de</strong> nuevo catéter<br />

cuando se intercambie la guia.<br />

• 6. Usar guantes estériles o limpios cuando se cambien el apósito <strong>de</strong><br />

los catéteres intravasculares.<br />

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Máximas precauciones en la barrera estéril.<br />

• 1-El uso <strong>de</strong> las máximas precauciones en la barrera estéril,<br />

incluyendo el uso <strong>de</strong> gorros, mascarillas, guantes estériles, bata<br />

estéril, paño estéril quirúrgico para la inserción <strong>de</strong> CVC, arterial o<br />

cambios <strong>de</strong> guía. B-I<br />

• 2. Uso <strong>de</strong> fundas estériles para proteger los catéteres <strong>de</strong> las arterias<br />

pulmonares durante la inserción<br />

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Preparación <strong>de</strong> la piel.<br />

1.Preparar la limpieza <strong>de</strong> la piel con un antiseptico (70% <strong>de</strong> alcohol,<br />

tintura <strong>de</strong> yodo, un glutamato <strong>de</strong> chlorhexidina) antes <strong>de</strong> la<br />

inserción vía periférica. B-I<br />

2. Prepara la limpieza <strong>de</strong> la piel con una preparación> 0.5% <strong>de</strong><br />

clorhexidina con alcohol antes <strong>de</strong> coger una vía periférica o central<br />

y con los cambios <strong>de</strong> apósito, si hay contraindicación para<br />

clorhexidina, tintura <strong>de</strong> yodo o alcohol al 70% pue<strong>de</strong>n ser una<br />

alternativa A-I.<br />

3. No hay comparación entre preparaciones con clorhexidina y<br />

alcohol.<br />

4. No hay recomendaciones <strong>de</strong> seguridad y eficacia para RN menores<br />

<strong>de</strong> 2 meses.<br />

5. Los antisépticos <strong>de</strong>berían permitir secarse <strong>de</strong> acuerdo a las<br />

recomendaciones <strong>de</strong>l laboratorio en el lugar <strong>de</strong> inserción <strong>de</strong>l<br />

catéter BI<br />

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Regimenes <strong>de</strong> manejo <strong>de</strong> los apósitos.<br />

1. Usar o gasas estériles o apósitos estériles, transparentes,<br />

semipermeables para cubrir el catéter A-I<br />

2.Si el paciente está diaforético, o el lugar <strong>de</strong> inserción está<br />

sangrando o rezuma, usar gasas hasta que se resuelva II<br />

3. Cambiar el apósito si está húmedo, se pier<strong>de</strong> o visiblemente sucio<br />

B-I<br />

4.No usar AB tópicos en pomada en los sitios <strong>de</strong> inserción a<br />

excepción <strong>de</strong> los catéteres <strong>de</strong> diálisis , porque favorecen las<br />

infecciones fúngicas y la resistencia antibiótica B-I<br />

5. No mojar con agua, ni el catéter ni el aposito, ducharse <strong>de</strong>bería<br />

permitirse si las precauciones son tomadas, para reducir la<br />

probabilidad <strong>de</strong> introdución <strong>de</strong> gérmenes en el catéter( si el<br />

catéter y el dispositivo <strong>de</strong> conducción estan protegidos con una<br />

cobertura impermeable durante la ducha B-I<br />

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Regimenes <strong>de</strong> manejo <strong>de</strong> los apósitos.<br />

6.Cambiar los apósitos <strong>de</strong> gasas <strong>de</strong> CVC cada 2 días. II<br />

7. Cambiar los apósitos transparentes cada 7 días, a menos que se haya<br />

ensuciado o perdido B-I<br />

8.Asegurarse que los cuidados <strong>de</strong> lugar <strong>de</strong> catéter son compatibles con el<br />

material <strong>de</strong>l cateter B-I<br />

9.Usar cobertura estéril para todos catéteres en arteria pulmonares.<br />

10.Usar esponjas impregnadas en clorhexidina para catéteres temporales <strong>de</strong><br />

corta duración en pacientes mayores <strong>de</strong> 2 meses si la Infección asociada a<br />

catéter no <strong>de</strong>crece a pesar <strong>de</strong> la adherencia a las medidas básicas <strong>de</strong><br />

prevención<br />

11. Monitorizar visualmente los inserción <strong>de</strong> los catéteres cuando se cambia<br />

el apósito o por palpación si el apósito está intacto. S i el paciente tiene<br />

molestia, fiebre sin fuente obvia, u otras manifestaciones sugestivas <strong>de</strong><br />

infección local o sanguínea, el apósito <strong>de</strong>bería retirarse para inspeccionar<br />

la inserción<br />

12. Animar a los pacientes a que comuniquen cualquier cambio en la zona<br />

<strong>de</strong> acceso o cualquier disconfort al proveedor<br />

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OTROS.<br />

• Lavado <strong>de</strong> los pacientes. Usar para limpieza diaria <strong>de</strong> la piel<br />

soluciones al 2% <strong>de</strong> clorhexidina con lo que se reducen las<br />

infecciones asociadas al catéter.<br />

• Catéteres impregnados en antisepticos/antibióticos: siempre<br />

que se prevea más <strong>de</strong> 5 días, se ha <strong>de</strong>mostrado que diminuyen la<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> IACIV, pero no mas que si se utilizan los<br />

procedimientos comentados previamente.A-I<br />

• Profilaxis antibiótica sistémica: no esta recomendada ni con la<br />

inserción <strong>de</strong>l catéter, ni durante el uso para prevenir colonización o<br />

infección.<br />

• Antisepticos antibióticos en pomadas. Usar povidona yodada o<br />

bacitracian/polimixina B en los cateteres <strong>de</strong> HD en el lugar <strong>de</strong> salida<br />

<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la inserción <strong>de</strong>l catéter y al final cada sesión <strong>de</strong> HD,<br />

sólo si la pomada no interacciona con el material <strong>de</strong>l catéter.<br />

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OTROS.<br />

• Recambios <strong>de</strong> cateteres centrales, intraarteriales o <strong>de</strong><br />

hemodialisis<br />

1. No <strong>de</strong> rutina para prevenir infeccion B-I<br />

2. No cambiar CVC o IA sólo en base a la aparición <strong>de</strong> fiebre,<br />

reevaluar clínicamente si este es el foco o la fiebre es por causa no<br />

infecciosa II<br />

3. No utilizar guías <strong>de</strong> acero rutinariamente en catéteres no<br />

tunelizados para prevenir infecciones. B-I<br />

4. No utilizar guias <strong>de</strong> acero para reemplazar catéteres no tunelizados<br />

por sospecha infeccion.B-I<br />

5. utilizar guias <strong>de</strong> acero para cambiar un cateteres no tunelizados<br />

por mal funcionamiento, si no hay evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> infección B-I<br />

6.Usar guantes estériles nuevos antes <strong>de</strong>l manejo <strong>de</strong> un nuevo<br />

catéter cuando hay manipulaciones <strong>de</strong> la guía.<br />

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Otros<br />

Catéteres umbilicales.<br />

1-Retirar y no reemplazar catéteres arteriales y venosos umbilicales si hay<br />

cualquier signo <strong>de</strong> infección, insuficiencia o trombosis en EEII II.<br />

2-No hay recomendaciones a cerca <strong>de</strong> salvaguardar un catéter umbilical con la<br />

administración <strong>de</strong> AB en el cateter.<br />

3.Limpiar la inserción <strong>de</strong>l catéter con antisépticos antes <strong>de</strong> inserción. Evitar la<br />

tintura <strong>de</strong> yodo por los posibles efectos sobre el tiroi<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l neonato.B-I<br />

4.No usar pomadas AB tópicas en los sitios <strong>de</strong> inserción ,por potencial <strong>de</strong> crear<br />

resistencias e infecciones fúngicas A-I.<br />

5- Añadir bajo dosis <strong>de</strong> heparina al fluidos en los catéteres arterialsB-I<br />

6- Retirar los catéteres umbilicales tan pronto como sea posible cundo no sean<br />

necesarios o cuando aparezca cualquier signo <strong>de</strong> insuficiencia venosa en<br />

EEII.<br />

7-Pue<strong>de</strong>n mantenerse los arteriales hasta 5 días, los venosos 14 días II<br />

8- Deben retirarse si malfuncionamiento, antes <strong>de</strong> los limites establecidos<br />

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Catéteres arteriales periféricos y dispositivos <strong>de</strong><br />

monitorización <strong>de</strong> presión en adultos y niños.<br />

1-En adultos el uso <strong>de</strong> radiales, braquiales y pedios son preferibles a<br />

femorales y axilares por menor riesgo <strong>de</strong> infección<br />

- <strong>CAULE</strong><br />

B-I<br />

2-En niños no <strong>de</strong>bería usarse el braquial, SI el radial, dorsal, pedio,<br />

tibial posterior antes que el axilar o femoral II<br />

3-Un mínimo <strong>de</strong> gorro, mascara, guantes <strong>Interna</strong> estériles, paño quirúrgico<br />

durante la inserción <strong>de</strong> catéter II<br />

4-Si inserción en zona axilar y femoral extremas las barreras <strong>de</strong><br />

esterilidad. II<br />

<strong>Medicina</strong><br />

5-Retirar catéter sólo cuando indicación clínica. II<br />

<strong>de</strong><br />

6- Utilizar transductores <strong>de</strong>sechables más que reeutilizables B-I<br />

7-No retirar rutinariamente catéteres, como medida <strong>de</strong> evitar<br />

infecciones <strong>Servicio</strong><br />

II


Catéteres arteriales periféricos y dispositivos <strong>de</strong><br />

monitorización <strong>de</strong> presión en adultos y niños.<br />

9.Retirar transductores y <strong>de</strong>más material <strong>de</strong>sechables o reutilizables a<br />

las 96h B-I<br />

10.Mantener todos los componentes <strong>de</strong>l sistema <strong>de</strong> monitorización<br />

estériles A-I.<br />

11.Minimizar el número <strong>de</strong> manipulaciones y contactos con el<br />

dispositivo <strong>de</strong> monitorización, utilizar sistemas cerrados, para<br />

mantener la permeabilidad. II<br />

12. Cuando el dispositivo <strong>de</strong> monitorización se acce<strong>de</strong> a través <strong>de</strong> un<br />

diafragma, más que a través <strong>de</strong> la llave <strong>de</strong> paso, se <strong>de</strong>be cerrar<br />

el diafragma con una solución antiséptica.A-I<br />

13.No administrar soluciones con <strong>de</strong>xtrosa o nutrición parenteral<br />

por los circuitos <strong>de</strong> monitorización A-I<br />

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Brote <strong>de</strong> E. coli enterohemorrágico en Alemania.<br />

www.sacyl.es. Pagina principal. Profesionales..<br />

• OMS: http://www.who.int/csr/don/en/in<strong>de</strong>x.html<br />

• ECDC:<br />

http://www.ecdc.europa.eu/en/healthtopics/escherichia_coli/Pages/<br />

in<strong>de</strong>x.aspx<br />

• INSTITUTO ROBERT KOCH BERLIN (ALEMANIA):<br />

• http://www.rki.<strong>de</strong>/EN/Home/homepage__no<strong>de</strong>.html?__nnn=true<br />

EUROSURVEILLANCE:<br />

Eurosurveillance, Volume 16, Issue 21, 26 May 2011. Rapid<br />

communications. Large and ongoing outbreak of haemolytic uraemic<br />

syndrome, Germany, May 2011.<br />

• http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19878<br />

• Eurosurveillance, Volume 16, Issue 22, 02 June 2011. Rapid<br />

communications. Update on the ongoing outbreak of haemolytic uraemic<br />

syndrome due to Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) serotype<br />

O104, Germany, May 2011.<br />

• http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19883<br />

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Ficheros Disponibles<br />

• Encuesta epi<strong>de</strong>miológica <strong>de</strong> caso <strong>de</strong> E. coli<br />

enterohemorrágico O10497 KB<br />

• Brote <strong>de</strong> casos <strong>de</strong> infección por E. coli<br />

enterohemorrágico productor <strong>de</strong> toxina shiga en<br />

Alemania104 KB<br />

• Información <strong>de</strong>l Laboratorio<br />

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Por lo que se recomienda:<br />

1.- Mantener informado al sistema sanitario para <strong>de</strong>tectar<br />

precozmente la posible aparición <strong>de</strong> casos. La <strong>de</strong>finición<br />

<strong>de</strong> caso, acordada en la Ponencia <strong>de</strong> Vigilancia:<br />

Personas con antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> estancia en Alemania<br />

durante los meses <strong>de</strong> abril y mayo y que presenten<br />

un cuadro <strong>de</strong> diarrea sanguinolenta o <strong>de</strong> Síndrome<br />

Hemolítico Urémico. También se incluirán pacientes<br />

con esta clínica que hayan estado en contacto con<br />

los anteriores.<br />

( fiebre, alteración <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> consciencia, alteración<br />

renal, sanguínea)<br />

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2.- Facilitar información a las personas que <strong>de</strong>ban viajar a Alemania<br />

sobre las medidas preventivas recomendadas por las autorida<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

este país. Y adoptar precauciones con los alimentos y bebidas:<br />

• Evitar los alimentos crudos o pocos cocinados.<br />

• Evitar los alimentos cocinados que se hayan mantenido a<br />

temperatura ambiente durante varias horas. (ej. comida en los<br />

buffets no cubierta, comida <strong>de</strong> la calle o<strong>de</strong> ven<strong>de</strong>dores ambulantes).<br />

• Comer sólo alimentos que han sido cocinados totalmente y todavía<br />

estén<br />

• calientes.<br />

• Evitar la fruta y las verduras previamente peladas o que la piel esté<br />

dañada.<br />

• Hervir la leche que no esté pasteurizada (cruda) antes <strong>de</strong> tomarla.<br />

• Hervir el agua para beber si se duda <strong>de</strong> la seguridad, si no se<br />

pue<strong>de</strong> hervir se podría utilizar un filtro o un <strong>de</strong>sinfectante.<br />

• Las bebidas o comida que estén cocinados a más <strong>de</strong> 60ºC son<br />

generalmente seguras.<br />

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3.- Revisar <strong>de</strong> forma retrospectiva el número <strong>de</strong> aislamientos <strong>de</strong> E. coli<br />

enterohemorrágico <strong>de</strong>tectados en los meses <strong>de</strong> abril y mayo, y valorar<br />

su posible relación con el brote <strong>de</strong> Alemania.<br />

Se recuerda que la infección por E. coli enterohemorrágico es una enfermedad <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>claración URGENTE e individualizada con datos epi<strong>de</strong>miológicos básicos (Or<strong>de</strong>n<br />

SAN/2128/2006, <strong>de</strong> 27 <strong>de</strong> diciembre, por la que se regula el Sistema <strong>de</strong> Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong> Declaración Obligatoria <strong>de</strong> Castilla y León). Y toda sospecha <strong>de</strong>be ser notificada <strong>de</strong><br />

forma inmediata, <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las primeras 24 horas siguientes al diagnóstico <strong>de</strong> sospecha,<br />

por teléfono y FAX o cualquier otra vía que garantice la inmediatez y confi<strong>de</strong>ncialidad,<br />

a las Secciones <strong>de</strong> Epi<strong>de</strong>miología <strong>de</strong> los <strong>Servicio</strong>s Territoriales <strong>de</strong> Sanidad y Bienestar<br />

Social o a través <strong>de</strong>l Sistema <strong>de</strong> Alertas Epi<strong>de</strong>miológicas <strong>de</strong> Castilla y León (112) si se<br />

produce fuera <strong>de</strong>l horario laboral habitual (tar<strong>de</strong>s, noches, festivos y fines <strong>de</strong> semana).<br />

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