Evaluación de minerales de espodumena por ATD Determinación ...

I. L. BOTTO, S. COHEN ARAZI Y T. G. KRENKEL
m.cantidad de sustancia (mg;
FIG. 1.—Representación del área de pico, en cm', en función
de la cantidad de muestra usada, en mg, para las siguientes
sustancias NaJVO,, K.ßO^y CdCO,, CaCO,.
FiG. 2.—Curva de calibración para A,T, D. de AH, en cal/cm\
en función de temperatura de reacción.
El segundo pico endotérmico correspondió a la transición
de la forma III a la forma I, con una temperatura
de pico de 588° C, existiendo un tercer pico endotérmico
originado por la fusión de la muestra. Estos
dos últimos picos tienen carácter irreversible, por lo
que se dejó enfriar la muestra y se utilizó la misma,
ya deshidratada para obtener los picos correspondientes
a la transición III -> I.
Las áreas de los picos de transición, tanto para el
paso de la forma III -^ I, como el pico correspondiente
a la transición I -> III fueron equivalentes.
Para el sulfato de potasio se realizaron las siguientes
pesadas : 100, 200 y 300 mg.
Para los carbonatos de cadmio y calcio se pesaron
75, 100, 140 y 170 mg, y 50, 100 y 150 mg, respectivamente.
En ambos carbonatos, el comienzo de la descomposición
se analizó por termogravimetría, a fin de determinar
con mayor precisión la medida del área.
La tabla II resume los calores de reacción calculados
para los patrones utilizados.
La representación de las áreas de pico (medidas con
un planímetro) en función de la cantidad de muestra
usada se observa en el gráfico de la figura 1.
ENERO-FEBRERO 1975
Con los datos dados en la tabla I, conociendo las
temperaturas de reacción y con ayuda del gráfico de
la figura 1, se determinaron los calores de reacción en
cal/cm^, los que en función de las temperaturas de
trabajo, se muestran en la figura 2.
Con idénticas condiciones a las utilizadas con las
muestras empleadas en la calibración, se realizaron las
determinaciones con las muestras de mineral en estudio.
Los datos obtenidos de las áreas de pico, en función
de la cantidad de muestra pesada, se hallan representados
gráficamente en la figura 3. A partir del mismo, se
obtuvieron los valores de área promedio para un gramo
de muestra, los que se resumen en la tabla III.
Los datos anteriores se representaron gráficamente,
obteniéndose la curva de calibración correspondiente
al mineral de espodumena, cuya representación se observa
en el gráfico de la figura 4.
200 3pi
m,cantidad de sustancia (mg)
FiG. 3.—Representación de áreas de pico, en cm^, en función
de cantidad de sustancia, en mg., par^a muestras de diferente
pureza en espodumeno.
A (ci^?)
FiG. 4.—Curva de calibración correspondiente al mineral espodumena,
para el cálculo de A H de transformación, correspondiente
a una muestra de 100 % de pureza y para la evaluación
de muestras de mineral con contenidos desconocidos
del mismo.