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EFICACIA in-vitro DE LIXIVIADOS DE PLÁTANO SOBRE Fusarium ...

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20<br />

Luz Adriana Osorio Gutiérrez, Jairo Castaño Zapata, Luis Bernardo Gutiérrez Ríos<br />

b) tasa de crecimiento (cm día -1 ): se determ<strong>in</strong>ó<br />

mediante la fórmula propuesta por Mead (1993),<br />

citado por Benítez et al. (2007):<br />

tC= (Cf-Ci) / (tf-ti),<br />

Donde:<br />

Cf = Crecimiento fi nal<br />

Ci= Crecimiento <strong>in</strong>icial<br />

Tf= Tiempo fi nal<br />

Ti= Tiempo <strong>in</strong>icial<br />

c) Esporulación (conidios . mL -1 ): se determ<strong>in</strong>ó<br />

utilizando una cámara de Neubauer (marca Bright<br />

l<strong>in</strong>e), se tomaron alícuotas de 20 µL a partir de<br />

una solución de conidios del patógeno, obtenida<br />

por la adición de 20 mL de agua destilada estéril a<br />

cada caja Petri, e <strong>in</strong>mediato raspado del hongo<br />

con un asa redonda, y fi nalmente, se determ<strong>in</strong>ó<br />

el número de conidios utilizando la siguiente<br />

fórmula (Castaño-Zapata, 1998):<br />

X= e x 2000,<br />

Donde:<br />

X= Nº de esporas . mL -1 ; E= Esporas en los 5<br />

cuadrados de 1mm²<br />

d) Germ<strong>in</strong>ación (%): se tomaron alícuotas de 20<br />

µL a partir de una suspensión de conidios, que<br />

resultó de la adición de 20 mL de agua destilada<br />

estéril y posterior raspado del micelio del hongo<br />

de cada caja Petri a evaluar; se sembraron en cajas<br />

Petri servidas con Agar bacteriológico y 24 h<br />

después de la siembra se contaron con la ayuda<br />

de un microscopio compuesto de luz (marca LW<br />

Scientifi c Revelation III), utilizando el objetivo<br />

de 40X el número de conidios germ<strong>in</strong>ados de<br />

un total de 100 conidios elegidos al azar. Un<br />

conidio se consideró germ<strong>in</strong>ado cuando el tubo<br />

germ<strong>in</strong>ativo alcanzó el doble de la longitud del<br />

conidio.<br />

análisis estadístico. A las variables evaluadas se les<br />

realizó el análisis de varianza y la prueba de comparación<br />

de medias de Tukey al 5% de probabilidad,<br />

mediante el programa estadístico SAS (Statistical<br />

Analysis System), North Carol<strong>in</strong>a, 2009. Versión 9.0.<br />

ResULtaDOs Y DisCUsiÓN<br />

Los análisis de varianza <strong>in</strong>dicaron diferencias altamente<br />

signifi cativas entre tratamientos 21 días después de<br />

establecido el experimento (P = 0, 0001).<br />

La prueba de comparación de medias de Tukey al<br />

5% para todas las variables analizadas no mostró<br />

diferencias signifi cativas entre los tratamientos con<br />

benomil en las tres dosis evaluadas y el tratamiento<br />

con lixiviado de raquis con el 50% de agua evaporada.<br />

Con respecto a los demás tratamientos si se encontraron<br />

diferencias estadísticas signifi cativas (Tabla 1).<br />

En cuanto a efectividad se destacan los tratamientos<br />

con benomil como los mejores donde la respuesta<br />

de todas las variables fue de cero, seguidos por el<br />

tratamiento con lixiviado concentrado al 50%. Los<br />

valores más altos para las variables de crecimiento<br />

micelial, tasa de crecimiento y germ<strong>in</strong>ación se dieron<br />

con el tratamiento de lixiviado s<strong>in</strong> evaporar y el testigo<br />

absoluto, en el caso de la variable esporulación, los<br />

mayores valores se presentaron con los lixiviados s<strong>in</strong><br />

evaporar seguido por el tratamiento con captan a la<br />

mitad de la dosis comercial (Tabla 1).

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