6. INFLAMACION AGUDA.pdf - VeoApuntes.com

Laura del Olmo
3. DEFECTO DE ACTIVIDAD MICROBIOCIDA (enfermedad
granulomatosa crónica):
- Defecto hereditario (se manifiesta desde el nacimiento) de genes de NADPH oxidasa,
por tanto estos pacientes son INCAPACES DE GENERAR RADICALES LIBRES.
Fagocitarán correctamente, pero aquello que fagocitan permanecerá vivo dentro del
fagosoma, por lo que se podrá reproducir y matar al macrófago o al neutrófilo.
- Estos pacientes sufrirán INFECCIONES BACTERIANAS RECURRENTES
(INMUNODEFICIENCIA).
El problema se encuentra en el SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO, por lo que una opción
de tratamiento sería el trasplante de médula ósea de un pariente directo (hermano).
TIPOS MORFOLÓGICOS DE LA INFLAMACIÓN AGUDA
‣ Todas muestran en común: EDEMA, aparición de LEUCOCITOS (neutrófilos),
CAMBIOS VASCULARES (vasodilatación) y aparición de FIBRINA.
¡¡¡OJO!!! Escasa ESPECIFICIDAD morfológica.
‣ Dependiendo del LUGAR y del TIPO DE AGRESIÓN existen variantes “clásicas”
con correlación clínica:
1. INFLAMACIÓN SEROSA: predomina el líquido (EDEMA).
- Generalmente es una inflamación de BAJA INTENSIDAD y se repara sin dejar
secuelas mediante REABSORCIÓN.
- Predomina el EDEMA, con mucho fluido y derrame (serositis). Por ejemplo, una
ampolla.
- En base a su localización puede ser más o menos grave (glotis, cerebro,
quemaduras extensas – por deshidratación -), aunque no suele tener
implicaciones letales.
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