Educación Química, vol. 08, núm. 3 - Coordinación de Actualización ...
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PROFESORES AL D~A<br />
H<br />
H<br />
I<br />
/ CK1l H<br />
H<br />
Figura 3. Metano. Vanl Hoff y Le Bel<br />
proponen que la fórmula CH4 sea algo<br />
más que una relación 1 :4 <strong>de</strong> las masas<br />
atómicas <strong>de</strong> carbono e hidrógeno, o un<br />
diagrama bldimensional <strong>de</strong> círculos o<br />
rayas, sino que corresponda a un arreglo<br />
estructural tetraédrico <strong>de</strong> verda<strong>de</strong>ros<br />
átomos.<br />
El trabajo magistral <strong>de</strong> Alfred Werner sobre la naturaleza<br />
<strong>de</strong> los compuestos <strong>de</strong> coordinación, gracias también al estudio<br />
<strong>de</strong> su conductividad eléctrica en disolución, lo llevó a<br />
consi<strong>de</strong>rar dos tipos <strong>de</strong> valencia para ellos: la haupvalenz<br />
o valencia principal, consi<strong>de</strong>rada idéntica con lo que hoy<br />
conocemos como <strong>núm</strong>ero o estado <strong>de</strong> oxidación <strong>de</strong>l metal<br />
central, y la nebenvalenz, o valencia auxiliar, hoy reconocida<br />
como el enlace coordinado entre el metal y sus ligantes<br />
(Kauffman, 1981).<br />
El octeto <strong>de</strong> Lewis. Un paso más allá en la teoría<br />
<strong>de</strong> la valencia<br />
El <strong>de</strong>scubrimiento <strong>de</strong>l electrón por J.J. Thomson en 1897<br />
trajo una nueva perspectiva a la química. Una vez propuesta<br />
su existencia y la <strong>de</strong>l núcleo atómico, Gilbert N. Lewis, en<br />
1916, basado en la nula reactividad <strong>de</strong> los gases nobles recién<br />
<strong>de</strong>scubiertos (en la última década <strong>de</strong>l siglo xm), y en el<br />
mo<strong>de</strong>lo atómico <strong>de</strong> Bohr <strong>de</strong><br />
1913, postuló que la estabili-<br />
H<br />
H E ~ H<br />
dad <strong>de</strong> los compuestos químicos<br />
se lograba cuando por<br />
compartición <strong>de</strong> electrones<br />
.O<br />
u otro mecanismo, cada ele-<br />
H mento quedaba "saturado"<br />
por presentar un octeto <strong>de</strong><br />
Figura 4. Estructura plana <strong>de</strong> Lewis<br />
para el metano.<br />
electrones externos o <strong>de</strong> valencia.<br />
Surgen entonces las<br />
famosas estructuras <strong>de</strong> Lewis<br />
(figura 4). En ésta y alguna <strong>de</strong> las siguientes figuras se han<br />
usado círculos con diferentes fondos (blanco, negro o asciurado)<br />
para representar a los electrones originalmente pertenecientes<br />
a uno u otro tipo <strong>de</strong> átomo enlazados).<br />
La valencia se interpreta entonces como el <strong>núm</strong>ero <strong>de</strong><br />
electrones más externos <strong>de</strong>l átomo en cuestión, que participan<br />
en los enlaces <strong>de</strong> un compuesto químico. Muy pronto,<br />
el tema entra <strong>de</strong> lleno a la educación química (Frank, 1929;<br />
Burt, 1930). Cada enlace covalente correspon<strong>de</strong> a la compartición<br />
<strong>de</strong> un electrón <strong>de</strong> valencia <strong>de</strong> un átomo con otro<br />
<strong>de</strong>l segundo átomo. El enlace doble correspon<strong>de</strong> a la compartición<br />
<strong>de</strong> dos parejas electrónicas y el enlace triple a la <strong>de</strong><br />
tres (Eichinger, 1967).<br />
Aparecen, a<strong>de</strong>más, los conceptos <strong>de</strong> par enlazante y <strong>de</strong><br />
o0<br />
par solitario, que luego explotarían<br />
magistralmente m0 0. 00<br />
Gillespie y Nyholm (1957;<br />
:PW8<br />
Gillespie, 1963) en su teoría .O 00<br />
<strong>de</strong> repulsión <strong>de</strong> pares elec- "ocio,<br />
trónicos <strong>de</strong> la capa <strong>de</strong> valen- 00<br />
cia, para explicar la geometría<br />
molecular. Por<br />
Figura 5. Tricloruro <strong>de</strong> fósforo. SU<br />
"<br />
en el pc13 existe un par solitrivalencia<br />
se <strong>de</strong>be a que existe un<br />
par solitario en el fósforo (puny<br />
la<br />
fós- tos negros a la izquierda <strong>de</strong> este<br />
foro se hace equivalente al átomo).<br />
<strong>núm</strong>ero <strong>de</strong> tres electrones<br />
enlazantes <strong>de</strong> este átomo (figura 53. En el PC1, todos los<br />
electrones <strong>de</strong> valencia <strong>de</strong>l fósforo son enlazantes y es por ello<br />
que su valencia es <strong>de</strong> cinco (figura 6). La escritura <strong>de</strong> estructuras<br />
<strong>de</strong> Lewis para compuestos con octetos expandidos<br />
pue<strong>de</strong> consultarse en Malerich (1987) y ha sido tema reciente<br />
<strong>de</strong> varias contribuciones educativas (Ahmad, 1992; Carroll,<br />
1986; Clark, 1984; Garritz, 1994; Imkampe, 1980; Jensen,<br />
1984; Lever, 1972; Packer, 1991; Pauling, 1984; Quílez, 1989<br />
y Tiernan, 1985).<br />
Electronegafividad<br />
En 1932, Linus Pauling aprovecha los valores <strong>de</strong> la energía<br />
<strong>de</strong> disociación <strong>de</strong> los enlaces sencillos, para introducir el<br />
trascen<strong>de</strong>ntal concepto <strong>de</strong> la electronegatividad, o ten<strong>de</strong>ncia<br />
<strong>de</strong> los átomos a polarizar hacia sí los electrones <strong>de</strong> los otros<br />
átomos con los que se encuentran unidos en una molécula<br />
o, como dice el mismo articulo <strong>de</strong> Pauling "el po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> un<br />
átomo en una molécula <strong>de</strong><br />
atraer los electrones hacia sí<br />
mismo".<br />
Propone Pauling que la<br />
<strong>de</strong>sviación o diferencia entre<br />
la energía <strong>de</strong>l enlace A-B y el<br />
promedio aritmético5 <strong>de</strong> las<br />
énergías <strong>de</strong> disociación A-A<br />
-<br />
nn<br />
uu<br />
nn10<br />
y B-B tiene que ver con la Figura 6. Pentacloruro <strong>de</strong> fósforo.<br />
que <strong>de</strong>nomina <strong>de</strong> Todos los electrones <strong>de</strong> valencia <strong>de</strong>l<br />
fósforo son enlazantes. Éste es un<br />
nancia iónic~ la que propone caso <strong>de</strong> ampliación <strong>de</strong>l octeto <strong>de</strong><br />
sea proporcional a la dife- Lewis (existen diez electrones rorencia<br />
<strong>de</strong> electronegativida- <strong>de</strong>ando al átomo <strong>de</strong> fósforo).<br />
<strong>de</strong>s entre los átomos A y B.<br />
Asigna un valor arbitrario <strong>de</strong> 4.0 al elemento más electronegativo,<br />
el flúor, y alcanza su tabla inicial <strong>de</strong> electronegativida<strong>de</strong>s.<br />
5 Finalmente acaba usando el promedio geométrico, que se ajusta<br />
mejor a sus datos.<br />
Julio <strong>de</strong> 1997 133