Compatibilidad electromagnética para redes inalámbricas en ...

Especial: Las redes inalámbricas en sanidad
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Otras consideraciones a tener en cuenta son
• la probabilidad de instalación de transmisores de potencia
elevada de otros servicios con posterioridad
• la extensión del sistema de biotelemetría a un área
mayor de la prevista inicialmente
• la posible utilización de transmisores de mayor potencia
Las consideraciones sobre EMC en el diseño de equipos,
la normativa, las verificaciones así como las precauciones
tomadas por los usuarios, son esenciales para la seguridad
y la fiabilidad de los dispositivos médicos electrónicos (8).
Se hace especial énfasis en garantizar la compatibilidad
electromagnética de los dispositivos médicos, motivado,
entre otras razones, por:
• degradación de prestaciones debidas a EMI asociadas a muertes,
daños graves o administración errónea de tratamientos
• utilización de dispositivos médicos en las proximidades
de otros dispositivos, cuyas emisiones electromagnéticas
pueden causar degradación de prestaciones entre sí
• entorno electromagnético cada vez más intenso (por
ejemplo, teléfonos celulares y portátiles, sistemas inalámbricos,
comunicaciones móviles, sistemas con paging,
telemetría...)
• dispositivos de telemetría médica que comparten frecuencias
de comunicaciones con equipos comerciales y
que han registrado percances durante tratamientos de
soporte vital
• degradación de prestaciones en sistemas basados en
microprocesador cuyo resultado es la pérdida de datos
almacenados y la necesidad de intervención del operador
del sistema
• aumento del número de hogares y hospitales ubicados
en las proximidades de estaciones emisoras (y viceversa)
• los usuarios de los dispositivos no suelen estar informados
sobre su entorno electromagnético y sus características
de intensidad de campo, distribución de frecuencia o
características temporales
• una vez experimentada la degradación de prestaciones
del dispositivo médico, es frecuente que el usuario no
asocie con EMI la posible causa de fallo, por lo que el
fallo quedará asociado a otra causa
• incidentes de interferencias aislados pueden ser imposibles
de registrar o de repetir
La utilización de fuentes de radiofrecuencia tales como
walkie-talkies, teléfonos celulares, ordenadores con conexiones
inalámbricas, etc, pueden tener su utilización restringida
a sólo ciertas zonas del hospital, o, incluso, a todo
el hospital. Puede ser necesario eliminar emisoras comerciales
instaladas en los tejados de edificios próximos que
se detecten como causantes de interferencias y permitir a
otros equipos funcionar correctamente según sus especificaciones
si están colocados a una distancia razonable.
CONCLUSIONES
La utilización de nuevos sistemas de telemetría médica
y sus bandas de frecuencias de trabajo llevan asociados la
necesidad de un estudio detallado de los posibles efectos
sobre la aplicación y la elaboración de un proyecto de instalación
minucioso que garantice de compatibilidad y
seguridad en la coexistencia de servicios de radiocomunicación
/ radiodifusión y electromédicos. Como apartados
claramente diferenciados en el proyecto, se deberán contemplar
los aspectos:
• Radioeléctricos, cobertura, replanteos.
• EMRs según RD-1066/2001
• Seguridad de equipos electromédicos: UNE-EN 60601-1-2, y
otros
• Distancia de separación recomendada y factores de
seguridad debidos a equipos introducidos inadvertidamente
• Estudio de servicios incompatibles entre sí, determinación
de áreas de uso restringidas, limitadas o condicionadas
• Certificación de instalaciones y sistemas.
BIBLIOGRAFÍA
• (1) (Monteagudo, 2002) Monteagudo, J.L. “Telemedicina: construyendo
la sanidad del futuro” BIT nº 136, noviembre – diciembre
2002. pp 48 – 55.
• (2) COMAR, 1998, COMAR Reports. Radiofrequency Interference
with Medical Devices. IEEE Engineering in Medicine and biology.
May/June 1998.
• (3) (Dorf, 1997) Dorf, Richard C. (ed) The electrical engineering
handbook. CRC Press, Inc,. IEEE Press. 1993 (2ª ed. 1997).
• (4) (CNAF, 2003), Cuadro Nacional de atribución de frecuencias.
Orden CTE/2082/2003, de 16 de julio. B.O.E. nº 175, de 23 de julio
de 2003. Se modifica la Orden CTE/630/2002, de 14 de marzo, por
la que se aprueba el CNAF.
• (5) UNE-EN 301489-3 V1.2.1. Cuestiones de compatibilidad electromagnética
y espectro radioeléctrico (ERM) Norma de compatibilidad
electromagnética (CEM) para los equipos y servicios radioeléctricos.
Parte 3: condiciones específicas para los dispositivos de
corto alcance (SRD) que funcionan en las frecuencias comprendidas
entre 9 KHz y 40 GHz.
• (6) ETS 300 328, ETSI, Noviembre 1996 Radio Equipment and
Systems (RES); Wideband transmission systems; Technical characteristics
and test conditions for data transmission equipment operating
in the 2,4 GHz ISM band and using spread spectrum modulation
techniques
• (7) 1999/519/EC European Commission, 1999. Recomendación
del Consejo, de 12 de julio de 1999, relativa a la exposición del
público en general a campos electromagnéticos (0 Hz a 300 GHz)
(1999/519/EC).
• (8) UNE – EN 60601-1-2 Equipos electromédicos. Parte 1-2: requisitos
generales para la seguridad. Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética. Requisitos y ensayos. Noviembre 2002
AGRADECIMIENTOS
Los autores quieren expresar su agradecimiento al Instituto
de Salud Carlos III por el soporte de la Beca BISCIII (Expte.
00/0011) a Dª Victoria Ramos para desarrollar su actividad
investigadora. Este trabajo se incluye también dentro de las
actividades de la Red Temática de Investigación en Servicios
Sanitarios Utilizando Telemedicina (FIS. G03 /117).