administracion de medicamentos via parenteral - Todoenfermeria
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228NITROPRUSIATO SODICO GRUPO FARMACOLOGICO: Hipotensores PRESENTACION: Nitroprussiat Fi<strong>de</strong>s <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 50 mg + amp <strong>de</strong> 5 ml <strong>de</strong> disolvente especial (SG5%).RECONSTITUCION: Reconstituir el <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 50 mg con los 5 ml disolvente especial (No <strong>de</strong>be emplearse otro disolvente). Laestabilidad <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l así preparado es <strong>de</strong> 24 horas si se protege <strong>de</strong> la luz y a temperatura ambiente. ADMINISTRACION:INYECCION IV DIRECTA: NOINFUSION INTERMITENTE-CONTINUA: SI. Nitroprusiato se administra en infusión, regulando la velocidad <strong>de</strong> flujo según larespuesta clínica obtenida. Ver tabla <strong>de</strong> tasa <strong>de</strong> infusión en ml/h frente a dosis en mcg/Kg/minuto en el capítulo III.-Diluir el <strong>via</strong>l reconstituido en 250, 500 ó 1000 ml <strong>de</strong> SG5%. Así se obtienen las siguientes concentraciones finales:1 <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 50 mg en 250 ml <strong>de</strong> SG5%, concentración final 200 mcg/ml1 <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 50 mg en 500 ml <strong>de</strong> SG5%, concentración final 100 mcg/ml1 <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 50 mg en 1000 ml <strong>de</strong> SG5%, concentración final 50 mcg/ml-La solución <strong>de</strong> Nitroprusiato es muy sensible a la luz. En presencia <strong>de</strong> luz, una elevada proporción <strong>de</strong>l medicamento ( 20 % omás) se ha <strong>de</strong>gradado al cabo <strong>de</strong> 4 horas. Desechar cualquier solución que presente coloración naranja fuerte, marrón oscuro oazul. El color azul indica una <strong>de</strong>gradación total <strong>de</strong>l suero. Tampoco administrar si se presenta turbi<strong>de</strong>z o precipitación en elsuero.-Para evitar que se <strong>de</strong>gra<strong>de</strong> la solución, <strong>de</strong>be mantenerse resguardada <strong>de</strong> la luz, envolviendo el suero con una cubiertaprotectora opaca. Si se resguardan <strong>de</strong> la luz las soluciones son estables al menos 24 horas. Nitroprusiato <strong>de</strong>beadministrarse mediante sistemas <strong>de</strong> infusión controlada (bombas <strong>de</strong> infusión u otros dispositivos reguladores <strong>de</strong> flujo) y lineas <strong>de</strong>infusión opacas. Evitar extravasación.INYECCION IM: NO SUEROS COMPATIBLES: SG5%. OBSERVACIONES:Monitorizar tanto la administración <strong>de</strong>l medicamento como la respuesta clínica <strong>de</strong>l paciente, regulando a<strong>de</strong>cuadamente la velocidad<strong>de</strong> administración. Los pacientes que reciben dosis altas <strong>de</strong> Nitroprusiato pue<strong>de</strong>n presentar signos <strong>de</strong> intoxicación porCianuro: como antídoto se dispone <strong>de</strong>l preparado especial Tiosulfato Sódico 10% amp <strong>de</strong> 5 ml (100 mg /ml). GUIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO VIA PARENTERAL. SERVICIO DE FARMACIAHOSPITAL UNIVERSITARIO SON DURETA.Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pue<strong>de</strong>n consultarse en la intranet <strong>de</strong>l hospital. Para másinformación contactar con el servicio <strong>de</strong> farmacia Tel 77225, Tel 75908. E-mail: INSAFAR@hsd.es