administracion de medicamentos via parenteral - Todoenfermeria
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237PALIVIZUMAB GRUPO FARMACOLÓGICO: Antivirales sistémicos PRESENTACIÓN:Synagis Vial 50 mg + ampolla <strong>de</strong> 1ml <strong>de</strong> agua p.i,Synagis Vial 100 mg + ampolla <strong>de</strong> 1ml <strong>de</strong> agua p.iTransportar y conservar <strong>de</strong> 2 a 8 o C. No congelar.RECONSTITUCIÓN:Añadir lentamente 1,0 ml <strong>de</strong> agua p.i. al <strong>via</strong>l <strong>de</strong> Synagis 100 mg, (o bien 0,6 ml <strong>de</strong> agua p.i. al <strong>via</strong>l <strong>de</strong> Synagis 50 mg) a lo largo<strong>de</strong> la pared interior <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l para reducir la formación <strong>de</strong> espuma. Cuando se reconstituye según las instrucciones, laconcentración final es 100 mg/ml en ambas presentaciones.Después <strong>de</strong> añadir el agua, inclinar el <strong>via</strong>l lentamente y girar suavemente durante 30 segundos. No agitar el <strong>via</strong>l. La solución <strong>de</strong>Palivizumab <strong>de</strong>be <strong>de</strong>jarse a temperatura ambiente 20 minutos como mínimo hasta que se clarifique la solución.Es aceptable que se formen algunas microburbujas en la parte superior <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l cerca <strong>de</strong>l tapón ( ello pue<strong>de</strong> producir la ilusiónóptica <strong>de</strong> un precipitado). Se <strong>de</strong>be extraer el contenido <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l con la aguja hasta el fondo <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l, para disminuir laincorporación <strong>de</strong> las burbujas).La solución <strong>de</strong> Palivizumab no contiene conservantes y <strong>de</strong>be administrarse durante las tres horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> lapreparación. Durante estas tres horas pue<strong>de</strong> emplearse para varios pacientes, aprovechando al máximo el contenido <strong>de</strong>l <strong>via</strong>l,dado su alto coste (aproximadamente 154.000 pts el <strong>via</strong>l <strong>de</strong> 100 mg). Pasadas las tres horas, <strong>de</strong>sechar cualquier resto. ADMINISTRACIÓN:INYECCIÓN IV DIRECTA: NOINFUSIÓN INTERMITENTE: NOINUSION CONTINUA: NOINYECCIÓN IM: SIPalivizumab se administra en dosis mensuales <strong>de</strong> 15 mg/kg <strong>de</strong> peso por vía intramuscular, preferiblemente en la caraanterolateral <strong>de</strong>l muslo. El músculo glúteo no <strong>de</strong>be utilizarse rutinariamente como un lugar <strong>de</strong> inyección, ya que se pue<strong>de</strong> dañarel nervio ciático. La administración <strong>de</strong> la inyección se <strong>de</strong>be realizar utilizando la técnica aséptica estándar.Los volúmenes <strong>de</strong> inyección superiores a 1 ml se <strong>de</strong>ben administrar dividiendo la dosis. SUEROS COMPATIBLES: NO OBSERVACIONES: Palivizumab no se <strong>de</strong>be mezclar con ninguna medicación o disolvente que no sea agua para preparacionesinyectables.GUIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO VIA PARENTERAL. SERVICIO DE FARMACIAHOSPITAL UNIVERSITARIO SON DURETA.Edición Enero 2001.Las actualizaciones y nuevas fichas pue<strong>de</strong>n consultarse en la intranet <strong>de</strong>l hospital. Para másinformación contactar con el servicio <strong>de</strong> farmacia Tel 77225, Tel 75908. E-mail: INSAFAR@hsd.es