Alianza mundial para la seguridad del paciente - Fundación ...
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SEGURIDAD CLÍNICAtres dec<strong>la</strong>raciones de los organismos internacionales.La mayor parte de <strong>la</strong> documentación sobrelos efectos adversos proviene de estudioshospita<strong>la</strong>rios, porque los riesgos asociados a<strong>la</strong> atención hospita<strong>la</strong>ria son mayores, los <strong>paciente</strong>sle dan una mayor importancia y <strong>la</strong>sestrategias de mejora están mejor documentadas,lo que no quiere decir que no existanefectos adversos en los otros niveles de <strong>la</strong>atención sanitaria -dispensarios, centros desalud, residencias, e incluso en el domiciliode los <strong>paciente</strong>s-, sino que éstos están menosdocumentados.Los fallos de los sistemasCada punto <strong>del</strong> proceso <strong>del</strong> cuidado de los<strong>paciente</strong>s contiene un cierto grado de riesgoinherente; los efectos secundarios de los medicamentos,<strong>la</strong>s reacciones adversas y <strong>la</strong> variabilidadbiológica <strong>del</strong> ser humano hacenque en <strong>la</strong> práctica sea imposible <strong>la</strong> desaparicióntotal de los posibles efectos adversos.Sin embargo, esta realidad no tiene que ser<strong>la</strong> causa de que no se actúe sobre aquellosefectos que puedan ser prevenibles y portanto evitables.Durante mucho tiempo se consideró que<strong>la</strong> ocurrencia de efectos adversos era debidaa fallos humanos. Actualmente el énfasis enel estudio y <strong>la</strong> prevención de los efectos adversosse pone en los sistemas, en <strong>la</strong>s deficienciasen el diseño, en <strong>la</strong> organización y <strong>la</strong>implementación más que en <strong>la</strong> actuación individualde los proveedores o los productos.El error humano es apenas una parte <strong>del</strong>problema de los fallos en <strong>la</strong> <strong>seguridad</strong> <strong>del</strong><strong>paciente</strong>. Los estudios realizados en Utah yColorado en EEUU 12 indican que el 75% <strong>del</strong>os efectos adversos se debía a fallos en elsistema 3 . Aunque es cierto que una actitudmás consciente por parte <strong>del</strong> personal médicoevitaría muchos errores, gran parte de losproblemas proviene de los procedimientosestablecidos, de los efectos adversos de losmedicamentos, de los etiquetados, o <strong>del</strong> malfuncionamiento de los equipos médicos. Haymiles de <strong>paciente</strong>s tratados con medicamentosinadecuados. Los datos de que se disponeindican que aproximadamente el 50% <strong>del</strong>os efectos adversos son consecuencia deerrores en <strong>la</strong> medicación 4 . Se ha comprobadoque <strong>la</strong> receta informatizada disminuye elerror de <strong>la</strong>s prescripciones en un 84% 17 . LaOMS calcu<strong>la</strong> que por lo menos el 50% detodo el equipo médico no es seguro y quehay un elevado porcentaje de medicamentosfraudulentos, falsificados o con dosis inadecuadas.El 77% de todos los casos notificadosde medicamentos falsificados y sin garantíade calidad se dan en los países endesarrollo 3 .Las repercusiones económicasA <strong>la</strong> pérdida de vidas o de <strong>la</strong> calidad de<strong>la</strong>s mismas provocada por efectos adversosse suman sus repercusiones económicas. Diversosestudios han demostrado que <strong>la</strong>shospitalizaciones adicionales, <strong>la</strong>s demandasjudiciales, <strong>la</strong>s infecciones intrahospita<strong>la</strong>rias,212