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biotecnologia_en_movimiento_no_1

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ias y se les ha involucrado <strong>en</strong> la virul<strong>en</strong>cia ypatog<strong>en</strong>icidad de bacterias Gram-positivas. Estapat<strong>en</strong>te se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra lic<strong>en</strong>ciada a una compañíaestadounid<strong>en</strong>se para su explotación <strong>en</strong> la selecciónde cepas de microorganismos con pot<strong>en</strong>cialuso <strong>en</strong> la g<strong>en</strong>eración de plantas transgénicas conuna toxicidad mejorada contra insectos plagaespecíficos.“...este trabajo de investigación y desarrollo,reforzado por un trabajo cuidadosode gestión tec<strong>no</strong>lógica a cargo de la SecretaríaTécnica de Gestión y Transfer<strong>en</strong>cia de Tec<strong>no</strong>logía,dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te de la Secretaría de Vinculación, lepermite al IBt ser una de las <strong>en</strong>tidades académicasde la UNAM y del país, líder <strong>en</strong> la producciónde tec<strong>no</strong>logía y su transfer<strong>en</strong>cia al sector productivo,buscando b<strong>en</strong>eficiar a la sociedad a laque se debe...”De las tres pat<strong>en</strong>tes otorgadas <strong>en</strong> México <strong>en</strong>2014, una es la pat<strong>en</strong>te No. MX 320050 concedidaal grupo del Dr. Lourival Possani y se refiere a unconjunto de nuevos péptidos que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> actividadantibiótica, diseñados a partir de la secu<strong>en</strong>cia(ord<strong>en</strong> de los ami<strong>no</strong>ácidos que lo compon<strong>en</strong>) deotros péptidos que también pose<strong>en</strong> capacidad antibiótica.Los antibióticos de naturaleza peptídicay/o su combinación con antibióticos conv<strong>en</strong>cionalespued<strong>en</strong> ayudar a resolver problemas deresist<strong>en</strong>cia múltiple <strong>en</strong> patóg<strong>en</strong>os. Por ello, esimportante continuar la búsqueda de nuevosy mejores péptidos antibióticos. Una empresamexicana se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra actualm<strong>en</strong>te evaluando laposibilidad de obt<strong>en</strong>er una lic<strong>en</strong>cia (permiso parala explotación comercial, que otorga el dueño dela pat<strong>en</strong>te a un tercero) de u<strong>no</strong> de los péptidosque protege esta pat<strong>en</strong>te.La pat<strong>en</strong>te No. MX 324994, otorgada <strong>en</strong> México,fue g<strong>en</strong>erada por el grupo del Dr. TonatiuhRamírez y se refiere a un método para lograr quelas células de microorganismos <strong>en</strong> cultivo seanmás efici<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> la producción de algún productorecombinante (particularm<strong>en</strong>te proteínasrecombinantes, es decir proteínas propias de otraespecie, ahora producidas <strong>en</strong> microorganismos).Para ello, las células se modifican g<strong>en</strong>éticam<strong>en</strong>tepara reducir su capacidad de respuesta al estrésocasionado por la fluctuación <strong>en</strong> el oxíg<strong>en</strong>odisuelto que se pres<strong>en</strong>ta durante su cultivo. Normalm<strong>en</strong>teesa capacidad de respuesta al estrés,lejos de contribuir a la efici<strong>en</strong>cia de producción,consume innecesariam<strong>en</strong>te la fu<strong>en</strong>te de carbo<strong>no</strong>(g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te un azúcar como la glucosa), <strong>en</strong>lugar de dedicarla a producir el producto deinterés (proteína recombinante), por lo que alreducir la capacidad de respuesta al estrés,se elimina la “distracción” de la fu<strong>en</strong>te decarbo<strong>no</strong>. Esta inv<strong>en</strong>ción ti<strong>en</strong>e un pot<strong>en</strong>cialmuy interesante de aplicación<strong>en</strong> cultivos industriales de célulasrecombinantes y actualm<strong>en</strong>te se<strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra disponible para sulic<strong>en</strong>ciami<strong>en</strong>to.La tercera pat<strong>en</strong>teotorgada <strong>en</strong> México afinales de 2014 al IBt,No. MX 325627, fue desarrolladapor el grupo del Dr.Baltazar Becerril. Esta inv<strong>en</strong>cióncompr<strong>en</strong>de un conjunto deanticuerpos recombinanteshuma<strong>no</strong>s (anticuerposde orig<strong>en</strong> huma<strong>no</strong> que sonproducidos <strong>en</strong> el laboratoriomediante técnicasde biología molecularusando bacterias comobiofábricas), que junto con algu<strong>no</strong>sque se han g<strong>en</strong>eradocon anterioridad y otrosque están <strong>en</strong> proceso de serg<strong>en</strong>erados, son capacesde neutralizar el v<strong>en</strong><strong>en</strong>ode alacranes mexica<strong>no</strong>s.Su combinación puede sercomercializada <strong>en</strong> forma deun antiv<strong>en</strong><strong>en</strong>o contra el piquetede alacranes mexica<strong>no</strong>s.Los anticuerpos se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran<strong>en</strong> el formato decad<strong>en</strong>a s<strong>en</strong>cilla (“singlechain”) y pued<strong>en</strong> ser producidospor ferm<strong>en</strong>tación<strong>en</strong> la bacteria E. coli (un microorganismomuy bi<strong>en</strong> caracterizadoy de amplio uso <strong>en</strong> la industria biofarmacéutica)-evitándose el uso de caballos,como se hace con los antiv<strong>en</strong><strong>en</strong>os comercialesactuales-. Por otro lado, al ser de orig<strong>en</strong> huma<strong>no</strong>,se reduce la posibilidad de g<strong>en</strong>erar reaccionessecundarias adversas <strong>en</strong> administraciones subsecu<strong>en</strong>tes.Tres empresas mexicanas han mostradointerés <strong>en</strong> obt<strong>en</strong>er una lic<strong>en</strong>cia para comercializareste antiv<strong>en</strong><strong>en</strong>o.Contacto: mtrejo@ibt.unam.mxEl autor agradece el apoyo del Mtro. Martín Patiño Vera.EN MOVIMIENTO 19

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