Biopsia del ganglio centinela en enfermas con cáncer de mama.
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especialm<strong>en</strong>te aquellas <strong>con</strong> mínima carga tumoral <strong>en</strong> el GC (micrometástasis), y porello no se b<strong>en</strong>eficiarán <strong>de</strong> una LA <strong>de</strong> rescate.A pesar <strong>de</strong> estas <strong>con</strong>si<strong>de</strong>raciones, existe un número importante <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong>afectación exclusiva <strong><strong>de</strong>l</strong> GC, tal como refleja la Tabla X, y que <strong>en</strong> la práctica clínicavaría <strong>en</strong>tre el 32 y el 68%, si<strong>en</strong>do la afectación media <strong><strong>de</strong>l</strong> 55%. Por término medio, una<strong>de</strong> cada dos <strong>en</strong>fermas <strong>con</strong> GC afectado no pres<strong>en</strong>tará afectación <strong>de</strong> otros <strong>ganglio</strong>saxilares y <strong>con</strong>stituy<strong>en</strong> un grupo <strong>en</strong> don<strong>de</strong> se pue<strong>de</strong> proponer la observación clínica sincirugía <strong>de</strong> rescate axilar. Con esta problemática <strong>de</strong> fondo, algunos autores se hanplanteado id<strong>en</strong>tificar los parámetros histológicos <strong><strong>de</strong>l</strong> tumor y GC que pued<strong>en</strong> pre<strong>de</strong>cir lapres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> metástasis <strong>en</strong> otros <strong>ganglio</strong>s no <strong>c<strong>en</strong>tinela</strong>s. La metodología <strong>de</strong> la mayoría<strong>de</strong> los estudios ha <strong>con</strong>sistido <strong>en</strong> un mo<strong><strong>de</strong>l</strong>o matemático para el cálculo <strong>de</strong> la probablidad<strong>de</strong> afectación <strong>ganglio</strong>nar a partir <strong>de</strong> distintas variables histológicas. El estudio se inicia<strong>con</strong> una análisis univariante <strong>en</strong> don<strong>de</strong> se seleccionan las variables <strong>con</strong> relaciónestadísticam<strong>en</strong>te significativa para, posteriorm<strong>en</strong>te, realizar un estudio multivariante, lamayoría <strong>de</strong> las veces mediante una regresión logística, <strong>en</strong> don<strong>de</strong> se id<strong>en</strong>tifican lasvariables <strong>con</strong> peso específico <strong>en</strong> la afectación <strong>de</strong> <strong>ganglio</strong>s no <strong>c<strong>en</strong>tinela</strong>s. La mayoría <strong>de</strong>ellos son experi<strong>en</strong>cias prospectivas no aleatorizadas <strong>con</strong> bajo nivel <strong>de</strong> evid<strong>en</strong>cia y que<strong>en</strong> ningún caso supera el nivel II.3.Los estudios han id<strong>en</strong>tificado variables predictoras relacionadas <strong>con</strong> lascaracterísticas histológicas <strong><strong>de</strong>l</strong> tumor primario y <strong><strong>de</strong>l</strong> GC. El tamaño <strong><strong>de</strong>l</strong> tumor primarioy la pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> infiltración linfovascular han sido dos variables que increm<strong>en</strong>tan elriesgo <strong>de</strong> afectación <strong>de</strong> <strong>ganglio</strong>s no <strong>c<strong>en</strong>tinela</strong>s <strong>en</strong> cinco estudios multivariantes. Así, <strong>en</strong>el estudio <strong>de</strong> Wong et al. (101) la afectación <strong>de</strong> otros <strong>ganglio</strong>s axilares se asoció alincrem<strong>en</strong>to <strong><strong>de</strong>l</strong> tamaño tumoral, si<strong>en</strong>do <strong><strong>de</strong>l</strong> 8% para los T 1a , <strong><strong>de</strong>l</strong> 15% para los T 1b , <strong><strong>de</strong>l</strong>27% para los T 1c , <strong><strong>de</strong>l</strong> 50% para los T 2 y <strong><strong>de</strong>l</strong> 74% para los T 3 . El punto <strong>de</strong> corte queestablece la mayor probabilidad <strong>en</strong> la afectación <strong>ganglio</strong>nar ha oscilado <strong>en</strong>tre uno y dosc<strong>en</strong>tímetros. En todo caso, tumores m<strong>en</strong>ores <strong>de</strong> un c<strong>en</strong>tímetro pres<strong>en</strong>taránexcepcionalm<strong>en</strong>te afectación <strong>de</strong> más <strong>de</strong> un <strong>ganglio</strong> axilar.Respecto a los factores histológicos <strong><strong>de</strong>l</strong> GC han sido id<strong>en</strong>tificados cuatro factores<strong>de</strong> riesgo: el tamaño <strong>de</strong> la metástasis <strong>en</strong> el GC, su afectación extracapsular, suafectación par<strong>en</strong>quimatosa y la invasión simultánea <strong>de</strong> varios GC. De todas ellas, eltamaño <strong>de</strong> la metástasis <strong>en</strong> GC ha sido la más estudiada por los autores <strong>de</strong>bido,especialm<strong>en</strong>te, al papel <strong>de</strong> la micrometástasis como indicador para la LA <strong>de</strong> rescate. Sinembargo <strong>en</strong> este punto <strong>de</strong> máximo interés para la práctica quirúrgica nos <strong>en</strong><strong>con</strong>tramos<strong>con</strong> una variabilidad metodológica que impi<strong>de</strong> un análisis uniforme <strong>de</strong> los datos y quese relaciona <strong>con</strong> la disparidad <strong>de</strong> criterios <strong>en</strong> la <strong>de</strong>finición <strong>de</strong> micrometástasis<strong>ganglio</strong>nar. Efectivam<strong>en</strong>te, la clasificación TNM <strong>de</strong> la UICC <strong>de</strong>fine comomicrometástasis <strong>ganglio</strong>nar (pN1a) aquella <strong>con</strong> un tamaño igual o m<strong>en</strong>or a 2 mm,<strong>de</strong>finición que han seguido cinco estudios. Por el <strong>con</strong>trario, tres grupos han rebajado eltamaño <strong>de</strong> la invasión hasta 1 mm <strong>en</strong> un int<strong>en</strong>to <strong>de</strong> seleccionar aún más un subgrupo <strong>de</strong><strong>en</strong>fermas <strong>con</strong> micrometástasis que no precis<strong>en</strong> LA. Tradicionalm<strong>en</strong>te se ha <strong>con</strong>si<strong>de</strong>radoque la micrometástasis <strong>con</strong>stituye una baja carga tumoral <strong>en</strong> la paci<strong>en</strong>te <strong>con</strong> cáncer <strong>de</strong><strong>mama</strong> y, por ello, también es bajo el riesgo <strong>de</strong> afectación <strong>de</strong> otros <strong>ganglio</strong>s no<strong>c<strong>en</strong>tinela</strong>s. Sin embargo, Viale et al. (102) llaman la at<strong>en</strong>ción sobre la elevadaproporción <strong>de</strong> <strong>en</strong>fermas <strong>con</strong> micrometástasis <strong>en</strong> GC y afectación <strong>con</strong>comitante <strong>de</strong> otros<strong>ganglio</strong>s axilares, sospecha que queda ratificada <strong>en</strong> la pres<strong>en</strong>te revisión ya que laincid<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>en</strong>fermedad residual axilar <strong>en</strong> <strong>en</strong>fermas <strong>con</strong> micormetástasis ha oscilado51