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Terapéutica en pacientes renales y hepáticos.pdf

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pres<strong>en</strong>cia de dichos preparados de calcio y aluminio puede g<strong>en</strong>erar interaccionesmedicam<strong>en</strong>tosas <strong>en</strong> la administración conjunta con otros medicam<strong>en</strong>tos. Tambiénse deberá considerar distintos cuadros condicionados por la pres<strong>en</strong>cia de uremiatales como vómitos alteraciones de la motilidad gastro-intestinal (27).La distribución de medicam<strong>en</strong>tos también puede estar modificada <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tescon insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al. La unión a proteinas plasmáticas puede estar disminuidacondicionando una mayor proporción de fármaco libre. Esto es especialm<strong>en</strong>teimportante para aquellos medicam<strong>en</strong>tos de carácter ácido y para aquellosmedicam<strong>en</strong>tos que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> una elevada proporción de unión a proteinasplasmáticas, superior al 80%.Los mecanismos responsables de estos cambios para los medicam<strong>en</strong>tos ácidosson multifactoriales. Influye la hipoalbuminemia, cuadro muy frecu<strong>en</strong>te <strong>en</strong> estospaci<strong>en</strong>tes, cambios configuracionales <strong>en</strong> los sitios de unión de la albúmina y laacumulación de metabolitos no eliminados y que compit<strong>en</strong> por los lugares de unióna proteinas. Cefoxitina, f<strong>en</strong>itoína y ácido valproico son ejemplos de fármacos que<strong>en</strong> condiciones de insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al ti<strong>en</strong><strong>en</strong> modificaciones <strong>en</strong> la unión a proteinasplasmáticas.En caso de medicam<strong>en</strong>tos de carácter básico la conducta sería opuestaaum<strong>en</strong>tando la proporción de unión a proteínas plasmáticas.La excreción de medicam<strong>en</strong>tos es el proceso con mayor afectación <strong>en</strong> caso deinsufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al. Los fármacos y sus metabolitos pued<strong>en</strong> sufrir todos losprocesos que se dan <strong>en</strong> la nefrona: filtración glomerular, secreción tubular yreabsoción tubular.Actualm<strong>en</strong>te la tasa de filtración glomerular se puede utilizar como estimador delfuncionalismo r<strong>en</strong>al. La capacidad de un medicam<strong>en</strong>to de ser filtrado dep<strong>en</strong>de desu peso molecular y de la unión a proteinas plasmáticas.La estimación de la tasa de filtración glomerular se puede realizar con distintosmétodos. El aclarami<strong>en</strong>to de inulina sería el método ideal sin embargo se hant<strong>en</strong>ido que buscar otras alternativas por ser este un método demasiado complejopara la práctica clínica habitual. En la actualidad el aclarami<strong>en</strong>to de creatinina yprincipalm<strong>en</strong>te su estimación a partir de la creatinina sérica es el método másutilizado.2

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