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Universidad Nacional del Nordeste Facultad de Medicina Programa ...

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<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> GeneralRECORRIDO DE APRENDIZAJE PARA EL EXAMEN ECOGRAFICOOBSTETRICOProf. Dra. Mirta Alejandra Elizal<strong>de</strong> Cremonte Ortiz.Proponemos las preguntas que <strong>de</strong>be respon<strong>de</strong>r sistemáticamente el médico ecografista cada vezque realiza un examen. Algunas respuestas se proponen <strong>de</strong> nuevo en varias épocas <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo,otras son peculiares <strong>de</strong> cada trimestre. Las respuestas son más o menos cuidadosas sobre la base<strong>de</strong> la época gestacional en que es realizado el examen; por ejemplo, la edad <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo es bastanteexacta en el primer trimestre pero inexacta en el tercero. El diagnóstico <strong>de</strong> útero malformado esposible en el primer trimestre mientras es casi imposible en el tercero.Preguntas <strong><strong>de</strong>l</strong> Primer Trimestre:• ¿Está presente el embarazo?• ¿Está en útero?• ¿El útero está malformado?• ¿El útero es fibromatoso?• ¿Cuántas cámaras gravídicas hay?• ¿Cuántos embriones hay en una cámara gravídica?• ¿El embarazo correspon<strong>de</strong> a la época?• ¿El/los embrión/embriones está/están vivo/s?• ¿Cuál es la se<strong>de</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> córion (placenta)?• ¿Ya se ven anomalías fetales?• ¿Es posible valorar el riesgo <strong>de</strong> aborto?• ¿Es posible valorar el riesgo <strong>de</strong> cromosomopatía?• ¿Están presentes patologías ováricas?Preguntas <strong><strong>de</strong>l</strong> Segundo Trimestre:• ¿Cuántos fetos son?• ¿Está/n vivo/s?• ¿El crecimiento fetal correspon<strong>de</strong> a la época?• ¿Hay anomalías fetales presentes?• ¿Están presentes anomalías <strong>de</strong> los anexos fetales?• ¿Es posible valorar el riesgo <strong>de</strong> cromosomopatía?• ¿Son regulares la se<strong>de</strong> <strong>de</strong> implantación y la ecoestructura placentaria?• ¿Es regular la cantidad <strong>de</strong> líquido amniótico?• ¿Está malformado el útero?• ¿Es fibromatoso el útero?• ¿Existe riesgo <strong>de</strong> incontinencia cervical?• ¿Existe riesgo <strong>de</strong> gestosis?• ¿Existe bienestar fetal en la flujometría?Preguntas <strong><strong>de</strong>l</strong> Tercer Trimestre:• ¿Cuántos fetos hay?• ¿Cuál es la presentación fetal?• ¿Está/n vivo/s?• ¿El crecimiento fetal correspon<strong>de</strong> a la época?• ¿Están presentes anomalías fetales?• ¿Están presentes anomalías <strong>de</strong> los anexos fetales?• ¿Son regulares la se<strong>de</strong> <strong>de</strong> implantación y la ecoestructura placentaria?• ¿Es regular la cantidad <strong>de</strong> líquido amniótico?• ¿Está malformado el útero?• ¿Es fibromatoso el útero?• ¿Existe riesgo <strong>de</strong> parto prematuro?• ¿Existe bienestar fetal en la flujometría?EditorialSe inicia aquí un editorial sobre el embarazo en el primer trimestre.1


<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> GeneralEmbarazo en el primer trimestreLos mo<strong>de</strong>rnos aparatos ecográficos dotados <strong>de</strong> extraordinario po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> resolución y sobre todo elacercamiento endovaginal que pone al transductor <strong>de</strong> elevada frecuencia casi en contacto con el útero,permiten obtener informaciones importantes sobre el bienestar <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo en el primer trimestrey expresar un juicio pronóstico sobre la evolución <strong><strong>de</strong>l</strong> mismo.* Signos ecográficos <strong>de</strong> embarazo y diagnóstico <strong>de</strong> se<strong>de</strong>La visualización ecográfica transvaginal <strong>de</strong> la cámara gravídica pue<strong>de</strong> ser realizada ya <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>15 - 18 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la concepción; es <strong>de</strong>cir, 29 - 32 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la última menstruación.Esta se presenta como una pequeña formación asónica ro<strong>de</strong>ada <strong>de</strong> un halo hiperecoico, situadaen el contexto <strong><strong>de</strong>l</strong> espesor endometrial en una posición excéntrica respecto a la línea mediana cavitaria.La forma es redonda u ovalada y pue<strong>de</strong> ser modificada por contracturas focales <strong><strong>de</strong>l</strong> miometrio opor fibromas. La biometría es el resultado <strong>de</strong> la media <strong>de</strong> los diámetros cráneo-caudal, ánteroposteriory látero-lateral. Los dos primeros se obtienen practicando una sección longitudinal <strong>de</strong> la cámaragravídica, el tercero realizando una sección transversal.La resultante es el diámetro cameral medio (DCM) (Tabla) que a 29 días <strong>de</strong> amenorrea correspon<strong>de</strong>aproximadamente a 2 mm.La biometría aumenta cerca <strong>de</strong> 1 mm al día, alcanzando un DCM <strong>de</strong> 6 mm en la 5 a semana, épocaen la cual la cámara gravídica se evi<strong>de</strong>ncia frecuentemente también con el método transabdominal.En las fases iniciales <strong>de</strong> embarazo es útil relacionar la observación ecográfica con la dosificación<strong>de</strong> la gonadotrofina coriónica (hCG). Se consi<strong>de</strong>ra posible evi<strong>de</strong>nciar ecográficamente por vía transvaginalla cámara gravídica con un valor <strong>de</strong> b-hCG <strong>de</strong> al menos 500 UI/l. En presencia <strong>de</strong> un valorhormonal inferior a 500 UI/l y <strong>de</strong> una cavidad uterina ecográficamente vacía resulta oportuno volver aconvocar a la paciente para un control a la distancia <strong>de</strong> 7 días, absteniéndose <strong>de</strong> hipotetizar en primerainstancia un diagnóstico <strong>de</strong> embarazo extrauterino que se revelará como infundado en la mayorparte <strong>de</strong> los casos.La confortación <strong>de</strong> la dosificación negativa <strong>de</strong> la b-hCG nos permite también excluir el diagnóstico<strong>de</strong> embarazo en mujeres amenorreicas que presenten en el examen ecográfico un acúmulo fluido intrauterinocon características similares a una cámara gravídica pero ubicada en se<strong>de</strong> mediana cavitaria.Existe una estrecha correlación entre las dimensiones <strong>de</strong> la cámara gravídica y el valor <strong>de</strong> la b-hCG hasta la 8 a semana <strong>de</strong> embarazo, cuando el DCM alcanza aproximadamente 25 mm. A partir <strong><strong>de</strong>l</strong>a 8 a semana la gonadotrofina coriónica presenta un menor incremento, mientras las dimensiones <strong><strong>de</strong>l</strong>a cámara gravídica aumentan rápidamente.Durante la sexta semana <strong>de</strong> embarazo, por lo general a cinco semanas y uno o dos días, luegoque el DCM supera los 10 mm, es posible observar el saco vitelino que en esta época posee un diámetro<strong>de</strong> aproximadamente 2 mm y ocupa a<strong>de</strong>más un tercio <strong>de</strong> la cámara gravídica. El <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>una rica red vascular en la superficie <strong><strong>de</strong>l</strong> saco vitelino <strong>de</strong>termina el aumento <strong>de</strong> su diámetro que <strong>de</strong> unvalor medio <strong>de</strong> 3,4 mm (rango: 2,9 - 4 mm) en la séptima semana se lleva a un valor medio <strong>de</strong> 5,4mm (rango: 4,5 - 6,3 mm) en la duodécima semana. Después <strong>de</strong> la duodécima semana ya no seráposible observar el saco vitelino en el examen ecográfico.La no visualización <strong><strong>de</strong>l</strong> saco vitelino en una cámara gravídica con DCM <strong>de</strong> al menos 10 mm <strong>de</strong>be<strong>de</strong>spertar la sospecha <strong><strong>de</strong>l</strong> observador, induciéndolo a buscar la eventual presencia <strong>de</strong> una falsa cámaragravídica intrauterina. Esta última es el resultado <strong><strong>de</strong>l</strong> engrosamiento <strong>de</strong>cidual consensual en elembarazo ectópico y pue<strong>de</strong> ser i<strong>de</strong>ntificado ecográficamente sobre la base <strong>de</strong> la forma que calca la<strong>de</strong> la cavidad endometrial, <strong><strong>de</strong>l</strong> contenido no perfectamente asónico y sobre todo <strong>de</strong> la posición que escentral respecto a la línea cavitaria.Extremadamente raro (1:60000) y casi invariablemente asociado a la inducción farmacológica <strong><strong>de</strong>l</strong>a ovulación, es el llamado embarazo heterotópico, caracterizado por la coexistencia <strong>de</strong> un embarazointrauterino con un embarazo ectópico. Encontrará más informaciones sobre las anomalías <strong>de</strong> se<strong>de</strong><strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo en el editorial <strong><strong>de</strong>l</strong> “embarazo ectópico”.El amnios se <strong>de</strong>sarrolla contemporáneamente al saco vitelino pero no resulta visible hasta la 8ªsemana <strong>de</strong>bido a la finura <strong><strong>de</strong>l</strong> espesor y por la posición contigua al embrión. A partir <strong>de</strong> esta época seevi<strong>de</strong>ncia ecográficamente como una <strong><strong>de</strong>l</strong>gada membrana que un fino acúmulo líquido separa <strong><strong>de</strong>l</strong> embrióny <strong>de</strong> la cavidad celomática. En la cavidad celomática se observa el saco vitelino ubicado entre elamnios y la superficie fetal <strong>de</strong> la futura placenta. El amnios crece rápidamente durante las primerassemanas <strong>de</strong> embarazo y comienza a fundirse con el córion ya <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la séptima semana. La adhesióny la fusión completa <strong>de</strong> amnios y córion con la obliteración <strong><strong>de</strong>l</strong> celoma extraembrionario se verificangeneralmente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la duodécima semana, pero no son raros los casos en que el fenómeno secompleta al cumplirse la <strong>de</strong>cimosexta semana.2


<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> GeneralEl examen realizado en la 5 a - 6 a semana <strong>de</strong> embarazo permite observar el sincitiotrofoblasto, elcitotrofoblasto y la reacción <strong>de</strong>cidual que aparecen ecográficamente como un anillo hiperecoico <strong>de</strong>espesor uniforme que ro<strong>de</strong>a la cámara gravídica. En las 7 a - 8 a semanas <strong>de</strong> embarazo se observa elengrosamiento <strong>de</strong> la porción basal <strong><strong>de</strong>l</strong> anillo hiperecoico que da origen al córion frondosum y a la futuraplacenta mientras la porción capsular se afina dando origen al córion laeve. Es útil referir cuál es lase<strong>de</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> córion si se <strong>de</strong>sea efectuar una biopsia <strong>de</strong> las vellosida<strong>de</strong>s. A<strong>de</strong>más pue<strong>de</strong> ser útil señalar lase<strong>de</strong> en caso <strong>de</strong> sospecha <strong>de</strong> inserción patológica a nivel angular o cervical. Obviamente, un embarazoangular o cervical sospechado en época precoz, por ejemplo a seis semanas, requiere un controlecográfico <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 4 - 7 días antes <strong>de</strong> po<strong>de</strong>r emitir un diagnóstico <strong>de</strong>finitivo.El engrosamiento y la <strong>de</strong>shomogeneidad <strong><strong>de</strong>l</strong> córion pue<strong>de</strong>n indicar un riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>generación molar<strong><strong>de</strong>l</strong> trofoblasto o <strong>de</strong> cromosomopatía. También en este caso se requiere mucha pru<strong>de</strong>ncia: <strong>de</strong>bencoexistir otros signos, tanto ecográficos como bioquímicos, para valorar estas hipótesis.A la 8 a semana <strong>de</strong> embarazo es posible evi<strong>de</strong>nciar también el cordón umbilical que <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la 9 asemana es lo suficientemente largo como para permitir al embrión cierta libertad <strong>de</strong> movimiento.El polo embrionario resulta visible por lo general, contiguo al saco vitelino, al final <strong>de</strong> la 5 a semana,cuando la biometría embrionaria es <strong>de</strong> 2 - 3 mm. A la 6 a semana <strong>de</strong> embarazo, con un DMC <strong>de</strong> 15 -18 mm, se evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>stacado <strong><strong>de</strong>l</strong> saco vitelino un embrión <strong>de</strong> aproximadamente 5 mm <strong><strong>de</strong>l</strong> cual esposible <strong>de</strong>mostrar la actividad cardiaca. La frecuencia cardíaca embrionaria varía en el curso <strong><strong>de</strong>l</strong> primertrimestre <strong>de</strong> embarazo luego <strong>de</strong> la integración <strong>de</strong> factores cardíacos intrínsecos con factoreshormonales y nerviosos. El <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> neurorreceptores cardíacos <strong>de</strong>termina el incremento <strong>de</strong> lafrecuencia cardíaca <strong>de</strong> valores medios <strong>de</strong> 120 bpm a 6 semanas, a 174 bpm a 9 semanas y a 161bpm a 11 semanas. En la 14 a semana la frecuencia cardíaca fetal se certifica en torno a 147 bpm.En presencia <strong>de</strong> un embrión <strong>de</strong> 3 - 4 mm que en apariencia carece <strong>de</strong> actividad cardíaca es unabuena norma realizar un control ecográfico a breve distancia <strong>de</strong> tiempo. Igual comportamiento habráque asumir siempre que en la cámara gravídica con DCM <strong>de</strong> 16 - 18 mm no se evi<strong>de</strong>ncie el embrión.Debido a que en el embrión <strong>de</strong> longitud inferior a 18 mm no es posible distinguir la región craneal<strong>de</strong> la caudal sería más correcto, cuando se <strong>de</strong>termina la biometría ecográfica, hablar <strong>de</strong> medida embrionariaprecoz (early embryonic size EES) mejor que <strong>de</strong> longitud cráneo-caudal (crown-rump lengthCRL). Por costumbre y por simplicidad, en esta compilación utilizaremos siempre el término CRL paraindicar la biometría embrionaria (Tabla).Los movimientos <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión aparecen ya en las 7 a - 8 a semanas, cuando se forman los elementosnerviosos que permiten los reflejos espinales. Estos movimientos, <strong>de</strong> carácter convulsivo, consistenen subidas rápidas y breves que el embrión realiza a partir <strong>de</strong> la pared más inclinada <strong>de</strong> la cámaragravídica a don<strong>de</strong> la fuerza <strong>de</strong> gravedad tien<strong>de</strong> a relegarlo. Los elementos <strong><strong>de</strong>l</strong> sistema nervioso y losmiotomas se <strong>de</strong>sarrollan en sentido cráneo-caudal, <strong>de</strong> modo que la flexión <strong>de</strong> la cabeza prece<strong>de</strong> a la<strong><strong>de</strong>l</strong> tórax, <strong>de</strong> la región lumbar y <strong>de</strong> la pelvis. De igual modo el movimiento <strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s superioresprece<strong>de</strong> al <strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s inferiores.* Diagnóstico <strong><strong>de</strong>l</strong> número <strong>de</strong> cámaras gravídicas y <strong>de</strong> los embrionesEl diagnóstico ecográfico <strong>de</strong> embarazo múltiple es posible ya a partir <strong>de</strong> la 5ª semana <strong>de</strong> embarazo,época en la cual se hace exclusivamente el diagnóstico <strong>de</strong> corionicidad. La aparición <strong>de</strong> la actividadcardíaca, a partir <strong>de</strong> la sexta semana, permite <strong>de</strong>terminar el número <strong>de</strong> embriones, mientras laamnionicidad sólo se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>finir más tar<strong>de</strong>, a partir <strong>de</strong> la 8ª semana. El por ciento <strong>de</strong> error resultaelevado, sobre todo en los embarazos <strong>de</strong> gemelos monocoriales.* Diagnóstico <strong>de</strong> época <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazoLa ecografía realizada en el primer trimestre <strong>de</strong> embarazo permite datar con razonable certeza laépoca <strong>de</strong> gestación en las pacientes con anamnesis <strong>de</strong> irregularidad menstrual. En época precoz estetipo <strong>de</strong> valoración se confía a la medición <strong><strong>de</strong>l</strong> DCM.Con la aparición <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión el CRL constituye la medida más exacta y confiable para datar lagestación. Diferencias biométricas <strong>de</strong> pocos mm en la medida <strong><strong>de</strong>l</strong> CRL correspon<strong>de</strong>n a pequeñas diferenciasen términos <strong>de</strong> edad gestacional. De hecho, confrontando la medida <strong><strong>de</strong>l</strong> CRL obtenida pordiversos operadores, la discrepancia no supera una media <strong>de</strong> 4 días (rango: 2,7 - 7,7 días).A finales <strong><strong>de</strong>l</strong> primer trimestre, no pudiendo utilizar más el CRL para datar la edad gestacional, seutiliza, aunque con menor exactitud, la medida <strong><strong>de</strong>l</strong> diámetro parietal, <strong>de</strong> la circunferencia craneal yabdominal y <strong>de</strong> la longitud <strong><strong>de</strong>l</strong> fémur. En pacientes con oligomenorrea o en mujeres que han concebidodurante la amenorrea <strong>de</strong> lactación, en todos los casos en que hay inseguridad sobre la época gestacional,el examen ecográfico realizado en el primer trimestre permite datar con suficiente precisiónel embarazo e i<strong>de</strong>ntificar la fecha presunta <strong><strong>de</strong>l</strong> parto. Ulteriores informaciones aparecen en el editorial“datación”.3


<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> General*Diagnóstico <strong>de</strong> patología uterina congénita y/o adquiridaAunque son raras (0,5 - 1% <strong>de</strong> todas las mujeres), las malformaciones uterinas constituyen unaimportante causa <strong>de</strong> aborto. A menudo no son diagnosticadas clínicamente, se notan solamente luego<strong>de</strong> la histerosalpingografía practicada en período extra gravídico a causa <strong>de</strong> reiterados fracasosreproductivos.Los <strong>de</strong>fectos <strong>de</strong> fusión longitudinal <strong>de</strong> los conductos <strong>de</strong> Müller que pue<strong>de</strong>n ser diagnosticados alexamen ecográfico en el transcurso <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo inicial compren<strong>de</strong>n el útero di<strong><strong>de</strong>l</strong>fo, útero bicorne<strong>de</strong> un solo cuello y el útero septo. En los dos primeros casos, en una sección transversa elevada <strong><strong>de</strong>l</strong>cuerpo uterino se observa un contorno bilobulado y la reacción <strong>de</strong>cidual consensual, generalmentepresente en el hemiútero <strong>de</strong>shabitado que facilita el diagnóstico. En el útero septo el contorno <strong><strong>de</strong>l</strong> órganoes regular, pero se observan distintas reacciones <strong>de</strong>ciduales en la hemicavidad. Es necesariorecordar que la posibilidad <strong>de</strong> diagnosticar cuidadosamente las malformaciones uterinas disminuye alavanzar la edad gestacional.Los miomas son la patología uterina <strong>de</strong> mayor frecuencia en el embarazo. Se pue<strong>de</strong>n diferenciarfácilmente <strong>de</strong> las áreas fisiológicas <strong>de</strong> contractura focal <strong><strong>de</strong>l</strong> miometrio que no influyen sobre la continuación<strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo, mientras los miomas, especialmente si son submucosos, aumentan el riesgo<strong>de</strong> aborto. A<strong>de</strong>más, al crecer notablemente en el curso <strong><strong>de</strong>l</strong> primer trimestre <strong>de</strong> gestación, los miomaspue<strong>de</strong>n evolucionar a isquemia y a necrosis provocando intenso dolor, hasta un cuadro clínico <strong>de</strong> abdomenagudo.El embarazo en útero fibromatoso o en útero malformado será tratado más extensamente en losrespectivos editoriales.* Diagnóstico <strong>de</strong> patología anexialEl cuerpo lúteo gravídico es la estructura que queda <strong>de</strong> la <strong>de</strong>hiscencia folicular. Por lo general tieneun diámetro inferior a 30 mm, presenta ecoestructura mixta y retroce<strong>de</strong> <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la décima semana.El aumento excesivo biométrico <strong>de</strong>fine el cuerpo lúteo gravídico quístico, que mi<strong>de</strong> <strong>de</strong> 3 a 10cm. pero <strong>de</strong>saparece también al final <strong><strong>de</strong>l</strong> primer trimestre <strong>de</strong> gestación.Una tumefacción ovárica que persiste <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la 14a semana difícilmente es un cuerpo lúteo.Pue<strong>de</strong> tratarse <strong>de</strong> patología ovárica benigna, como por ejemplo un quiste endometriósico o un teratoma.En el embarazo no es útil el estudio flujométrico para discernir entre benignidad y malignidad.* Valoración <strong><strong>de</strong>l</strong> bienestar <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión y <strong><strong>de</strong>l</strong> riesgo <strong>de</strong> abortoEl examen ecográfico realizado en el primer trimestre <strong>de</strong> embarazo (6 a - 9 a semana) permite expresarun juicio pronóstico sobre el riesgo <strong>de</strong> aborto estudiando las características <strong><strong>de</strong>l</strong> cuerpo uterino,<strong>de</strong> la cámara gestacional y <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión.Del estudio <strong><strong>de</strong>l</strong> cuerpo uterino ya hemos hablado. Este correspon<strong>de</strong>rá a las malformaciones (úterobicorne, di<strong><strong>de</strong>l</strong>fo, tabique etc.) y a la patología adquirida (fibromatosis, presencia <strong>de</strong> miomas submucosos).El estudio <strong><strong>de</strong>l</strong> producto <strong>de</strong> la concepción valorará el incremento biométrico regular <strong>de</strong> la cámaragravídica y <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión, la relación entre el diámetro cameral medio (DCM) y la longitud embrionalvértice - sacro (CRL), la biometría <strong><strong>de</strong>l</strong> saco vitelino, la frecuencia cardíaca embrional y la eventualpresencia <strong>de</strong> acúmulo hemático subcorial.Ya hemos dicho que la medida <strong>de</strong> la longitud <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión permite datar con buena aproximación laépoca <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo. Cuando la biometría embrional no correspon<strong>de</strong> a la época <strong>de</strong> amenorrea esoportuno efectuar controles ecográficos seriados para valorar el crecimiento regular <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión y para<strong>de</strong>finir situaciones <strong>de</strong> riesgo por cromosomopatía.Un parámetro importante <strong>de</strong> bienestar <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo está dado en la amplitud <strong>de</strong> la cámara gravídicaen relación con la biometría <strong><strong>de</strong>l</strong> embrión. En nuestro laboratorio utilizamos los siguientes valores<strong>de</strong> referencia que se obtienen sustrayendo el diámetro cameral medio <strong>de</strong> la medida <strong><strong>de</strong>l</strong> CRL:- diferencia DMC-CRL superior a 9 mm: si es en presencia <strong>de</strong> un bajo riesgo <strong>de</strong> aborto, por lo queel juicio pronóstico <strong>de</strong> proseguir el embarazo es positivo.- diferencia DMC-CRL comprendida entre 9 y 6 mm: se estima un riesgo <strong>de</strong> aborto <strong>de</strong> aproximadamenteel 50%- diferencia DMC-CRL inferior o igual a 5 mm: se estima un riesgo <strong>de</strong> aborto <strong>de</strong> aproximadamenteel 80%.En estos casos, si no se verifica el aborto espontáneo, existe un elevado riesgo <strong>de</strong> cromosomopatíao <strong>de</strong> malformación fetal.También el anómalo incremento biométrico <strong><strong>de</strong>l</strong> saco vitelino, más <strong>de</strong> 6 mm <strong>de</strong> diámetro, constituyeuna observación ecográfica sugestiva <strong>de</strong> un aumento <strong>de</strong> riesgo abortivo.4


<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> GeneralLa frecuencia cardíaca embrional inferior a 80 latidos por minuto (bpm) en presencia <strong>de</strong> un embriónpequeño por edad gestacional, afirma el riesgo elevado <strong>de</strong> abordo, aproximadamente <strong><strong>de</strong>l</strong> 70%.El riesgo <strong>de</strong> fracaso gravídico resulta en cambio <strong><strong>de</strong>l</strong> 30% si la frecuencia cardíaca embrional estácomprendida entre 80 y 100 bpm.Un acúmulo hemático subcorial que se manifiesta ecográficamente como un área hipoecoica entorno al saco gestacional está presente en el 20% <strong>de</strong> las amenazas <strong>de</strong> aborto. Las pacientes con embriónvivo y vital que no presentan sangrado genital tienen una posibilidad que alcanza el 100% <strong>de</strong>éxito gravídico, mientras las mujeres con embrión vivo y vital pero con sangrado genital tendrán unaposibilidad entre el 60 - 70 % <strong>de</strong> continuar el embarazo.Una hemorragia subcorial con volumen superior o igual al 40% <strong><strong>de</strong>l</strong> volumen <strong>de</strong> la cámara gestacional<strong>de</strong>termina el aborto en casi el 50% <strong>de</strong> los casos.De acuerdo con la literatura más reciente, cerca <strong><strong>de</strong>l</strong> 30% <strong>de</strong> los embarazos termina en aborto. Eneste por ciento están comprendidos los llamados embarazos "bioquímicos", <strong>de</strong>tectados dosificando lab-HCG. Estos se interrumpen antes <strong>de</strong> culminar la quinta semana, cuando la mujer aún no presentasistematología gravídica ni tampoco son visibles signos ecográficos <strong>de</strong> la gestación.Cerca <strong><strong>de</strong>l</strong> 20% <strong>de</strong> los embarazos termina en aborto entre 5 y 8 semanas. En el 60% <strong>de</strong> estos esposible observar ecográficamente el embrión, mientras que en el 40% el embrión no está presente.El único signo inequívoco <strong>de</strong> aborto está representado por la ausencia <strong>de</strong> la actividad cardíacaembrional. Po<strong>de</strong>mos estar seguros <strong>de</strong> que el embrión está muerto sólo si el CRL es igual o superior a5 mm. Si este parámetro está comprendido entre 2 y 4 mm es necesario un control ecográfico <strong>de</strong>spués<strong>de</strong> 4 - 7 días.Otros criterios para <strong>de</strong>finir un cuadro <strong>de</strong> aborto son:- saco gestacional > 25 mm sin evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> embrión- saco gestacional > 20 mm sin evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> saco vitelino- saco gestacional con forma anómalaEste último signo es seguramente el menos atendible en cuanto la forma normal <strong>de</strong> un saco gestacionales variada y pue<strong>de</strong> ser modificada por el grado en que se encuentre llena la vejiga, por contracturasmiometriales focales, por miomas, etc. Aún menos importantes son los signos <strong>de</strong> reacción<strong>de</strong>cidual sutil (< 2 mm), contorno irregular <strong><strong>de</strong>l</strong> saco, ausencia <strong><strong>de</strong>l</strong> doble saco <strong>de</strong>cidual, inserción baja,etc.En el editorial "aborto" se ofrecen ulteriores informaciones sobre el argumento.* Screening ecográfico <strong>de</strong> cromosomopatíaEn el curso <strong>de</strong> las 10 a - 13 a semanas <strong>de</strong> gestación, cuando el embrión ha alcanzado un CRL <strong>de</strong> 32mm, es posible evi<strong>de</strong>nciar y medir la transluci<strong>de</strong>z nucal. Este pequeño acúmulo fluido retronucal, presenteen todos los fetos hasta la <strong>de</strong>cimocuarta semana, está consi<strong>de</strong>rada un importante marcador <strong>de</strong>aneuploidía cuando su espesor, medido preferiblemente con método transvaginal, resulta superior a2,5 mm.* Diagnóstico precoz <strong>de</strong> malformaciones fetalesLa ecografía transvaginal ha permitido formular diagnósticos <strong>de</strong> malformación fetal ya hacia finales<strong><strong>de</strong>l</strong> primer trimestre <strong>de</strong> embarazo. En la práctica clínica conviene ser cauto antes <strong>de</strong> expresar un juiciodiagnóstico <strong>de</strong> malformación en esta época, en cuanto la relativa rigi<strong>de</strong>z <strong>de</strong> los planos <strong>de</strong> escanografíaobtenibles con la sonda vaginal no permite siempre estudiar con exactitud la anatomía fetal ya<strong>de</strong>más porque la falta <strong>de</strong> visualización <strong>de</strong> algunas estructuras anatómicas pue<strong>de</strong> ser motivada másque a la agenesia o a la hipoplasia, al limitado po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> resolución <strong>de</strong> la metódica ecográfica.Del sistema nervoso central se evi<strong>de</strong>ncia el calvarium, la hoz cerebral y las extremida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> losventrículos laterales ocupados completamente por los plexos coroi<strong>de</strong>os. El cerebelo se observa sólo apartir <strong>de</strong> las 14 a - 15 a semanas.De la cara se estudian las cavida<strong>de</strong>s orbitales y se excluyen los gran<strong>de</strong>s <strong>de</strong>fectos medianos. Seexcluyen las tumefacciones <strong><strong>de</strong>l</strong> cuello.Se observa la integridad <strong>de</strong> la pared torácica, se <strong>de</strong>fine el situs cardíaco y, a veces, la escanografía<strong>de</strong> cuatro cámaras.Se estudia la integridad <strong>de</strong> la pared abdominal, la posición <strong><strong>de</strong>l</strong> estómago (que siempre <strong>de</strong>be servisualizado), la ausencia <strong>de</strong> masas o <strong>de</strong> quistes, se evi<strong>de</strong>ncia la vejiga urinaria. Hay que recordar quehasta la duodécima semana persiste el pequeño onfalocele fisiológico.Las extremida<strong>de</strong>s <strong>de</strong>berán ser visualizadas siempre. Es necesario visualizar <strong>de</strong> cada extremidadlos segmentos rizomélico y mesomélico, así como el extremo distal. De igual modo es oportuno observarlos ejes <strong><strong>de</strong>l</strong> pie. A<strong>de</strong>más, se <strong>de</strong>ben valorar el grado <strong>de</strong> osificación y los movimientos <strong>de</strong> flexoextensión<strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s.5


<strong>Universidad</strong> <strong>Nacional</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>Nor<strong>de</strong>ste</strong><strong>Facultad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicina</strong><strong>Programa</strong> <strong>de</strong> formación continua en <strong>Medicina</strong> GeneralEn el embarazo múltiple se pue<strong>de</strong> emitir diagnóstico <strong>de</strong> corionicidad, amnionicidad y número <strong>de</strong> fetos.Las malformaciones fetales que se pue<strong>de</strong>n diagnosticar en el primer trimestre <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo sonlas siguientes:- acrania o la anencefalia (muchas acranias iniciales se <strong>de</strong>finen sucesivamente como anencefaliaspor la remol<strong>de</strong>ación <strong><strong>de</strong>l</strong> tejido cerebral)- holoprosencefalia - ciclopía- anomalías <strong><strong>de</strong>l</strong> situs (situs ambiguus, situs inversus), <strong>de</strong>xtrocardia- higroma quístico- gran<strong>de</strong>s <strong>de</strong>fectos <strong>de</strong> la pared torácica (ectopia cordis) y/o abdominal (onfalocele)- <strong>de</strong>formida<strong>de</strong>s vincularas a la ruptura precoz <strong><strong>de</strong>l</strong> amnios- anomalías <strong>de</strong> los segmentos óseos rizomélicos y mesomélicos (focomelia)- anomalías <strong><strong>de</strong>l</strong> segmento mesomélico y <strong><strong>de</strong>l</strong> segmento distal <strong>de</strong> la extremidad (hemimelia)- anomalías <strong>de</strong> los segmentos distales <strong>de</strong> las extremida<strong>de</strong>s (aqueiria, apodia)- gemelaridad conjuntaLes presentaré ahora las imágenes tomadas <strong>de</strong> exámenes ecográficos <strong>de</strong> embarazo fisiológico enel primer trimestre <strong>de</strong> gestación. En el comentario hemos evi<strong>de</strong>nciado las preguntas <strong><strong>de</strong>l</strong> primer trimestrecon las respectivas respuestas.Los casos patológicos se podrán observar en las secciones <strong>de</strong>dicadas al efecto.Bibliografía• Goldstein SR, Sny<strong>de</strong>r JR, Watson C, Danon M, 1988: Very early pregnancy <strong>de</strong>tection with endovaginalultrasound. Obstet Gynecol 72:200-204.• Peisner DB, Timor-Tritsch IE, 1990: The discriminatory zone of b-HCG for vaginal probes. J Clin Ultrasound18:280-285.• Cacciatore B, Titinen A, Stenman U-H, Ylostalo P, 1990: Normal early pregnancy: serum hCG levelsand vaginal ultrasonography findings. Br J Obstet Gynaecol 97:889-903.• Rein MS, Di Salvo DN, Friedman AJ, 1989: Heterotopic pregnancy associated with in vitro fertilizationand embryo transfer: a possible role for routine vaginal ultrasound. Fertil Steril 51:1057-1058.• Sepulveda WH, 1990: Sonographic diagnosis of combined intrauterine and extrauterine pregnancy.Int J Gynaecol Obstet 31:361-364.• Robinson HP, Shaw-Dunn J, 1973: Fetal heart rates as <strong>de</strong>termined by sonar in early pregnancy. BrJ Obstet Gynaecol 80:805-809.• Bromley B, Harlow BL, Laboda LA, Benacerraf BR, 1991: Small sac size in the first trimester: apredictor of poor fetal outcome. Radiology 178:375-377.• Laboda LA, Estroff JA, Benacerraf BR, 1989: First trimester bradycardia: a sign of impending fetalloss. J Ultrasound Med 8:561-563.• Pe<strong>de</strong>rsen JF, Mantoni M, 1990:Prevalence and significance of subchorionic haemorrhage in threatenedabortion: a sonographic study. AJR 154:535-537.• Hafner E, Schuchter K, Liebhart E, Philipp K, 1998: Results of routine fetal nuchal translucencymeasurement at weeks 10 - 13 in 4233 unselected pregnant women. Prenat Diagn 18:29-34.• Malone FD, Berkowitz RL, Canick JA, D'Alton ME, 2000: First-trimester screening for aneuploidy:research or standard of care? Am J Obstet Gynecol 182:490-6.• Rottem S, Bronshtein M, Thaler I, Bran<strong>de</strong>s JM, 1989:First-trimester transvaginal sonographic diagnosisof fetal anomalies. Lancet 1:444-445.6

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