NeuroPunta - Instituto de Neurologí

Lunes 29 de noviembreCURSOS PRE-CONGRESO09:00 a 12:00 Curso Pre-CongresoNeuro-OncologíaPunta del Este ECoordinación: Saúl Wajskopf (Uruguay)Tumores del S.N.C., generalidades fisiopatológicas, clínicas,diagnósticas y terapéuticasDisertante: Saúl Wajskopf (Uruguay)Sospecha y Diagnóstico precoz en PediatríaDisertante: Alfredo Cerisola (Uruguay)Disertante: Cristina Scavone (Uruguay)Oligodendrogliomas y tumores glioneuronales malignosDisertante: Analía Taratuto (Argentina)Patología: Tumores del S.N.C. en adultosDisertante: Rafael De Armas (Uruguay)Patología: Tumores del S.N.C. en pediatríaDisertante: Ángeles Rodríguez (Uruguay)Disertante: Fabiana Lubieniecki (Argentina)Diagnóstico por imagen en los Tumores del S.N.C., adultos yniñosDisertante: Nicolás Sgarbi (Uruguay)Disertante: Jorge Boschi (Uruguay)12:00 a 13:00 AlmuerzoAlmuerzo Libre13:00 a 17:00 Curso Pre-CongresoNeuro-OncologíaTratamiento de los Tumores del S.N.C.: NeurocirugíaDisertante: Ramiro Lima (Uruguay)Disertante: Andrea Rios (Uruguay)Tratamiento de los Tumores del S.N.C.: Oncología en adultosDisertante: Robinson Rodríguez (Uruguay)Tratamiento de los Tumores del S.N.C.: Oncología en pediatríaDisertante: Luis A. Castillo (Uruguay)Radioterapia en los Tumores del S.N.C.Disertante: Cristina Mara (Uruguay)Futuro: Controversias y perspectivas en el tratamiento de losgliomasDisertante: Gloria Roldán (Uruguay/ Canadá)Punta del Este D09:00 a 12:00 Curso Pre-CongresoAspectos Claves para la Excelencia enInvestigación ClínicaCoordinación: Daniel Ciriano (Argentina)09:00 a 09:45 hrs. - El proceso de desarrollo de nuevosmedicamentos en la industria farmacéutica. Fases en lainvestigación clínica09:45 a 10:15 hrs. - Pasos en la aprobación de un estudioclínico. Introducción a las Buenas Prácticas en InvestigaciónClínicaBreak de 15 minutos10:30 a 12:00 hrs. - Personal involucrado en un estudio: en elCentro (investigador/es, sub-investigadores y otros miembrosdel equipo de trabajo); Patrocinante, CRA, CRO; Comité/sde Ética. Responsabilidades según ICH-GCP. Concepto deDocumento Fuente Vs Documento Esencial. Historia Clínica.Medicación de estudios clínicos. Manejo de información deseguridad (SAEs/SUSARs)Docente: Bárbara AnciaumeDocente: Gustavo ArroyoDocente: Daniel Ciriano (Argentina)Docente: Magdalena IrisarriDocente: María Penengo12:00 a 13:00 AlmuerzoAlmuerzo Libre13:00 a 17:00 Curso Pre-CongresoAspectos Claves para la Excelencia enInvestigación ClínicaCoordinación: Daniel Ciriano (Argentina)13:00 a 13:45 hrs. - Ética y protección de los sujetos en laInvestigación Clínica. Normas Internacionales13:45 a 14:30 hrs. - Los Estudios Clínicos en Uruguay. Nuevosrequerimientos regulatorios14:30 a 15:00 hrs. - Consentimiento Informado. Consentimientoen pacientes con enfermedades neurológicas/psiquiátricas15:00 a 15:45 hrs. - Visitas de Factibilidad. Organizaciónde Centros: aspectos a ser considerados para participar deprotocolos de investigación clínica farmacológica patrocinadospor la industria. ¿Como prepararse para una visita defactibilidad? ¿Que se evalúa, pregunta, revisa?Break de 15 minutos4