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Guía de Bioseguridad para los profesionales sanitarios

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la complejidad <strong>de</strong> la elección y administración <strong>de</strong> la PPE <strong>para</strong> el VIH, se<br />

recomienda consultar o <strong>de</strong>rivar al especialista correspondiente. Sin embargo,<br />

esto no <strong>de</strong>be retrasar el inicio <strong>de</strong> la PPE. Pue<strong>de</strong> iniciarse con una pauta<br />

básica y posteriormente reevaluarse en el plazo <strong>de</strong> 24 horas y adaptar el<br />

tratamiento.<br />

El seguimiento <strong>de</strong>l caso, consistirá en <strong>de</strong>terminar la serología <strong>de</strong>l VIH<br />

<strong>de</strong>l trabajador acci<strong>de</strong>ntado a las 6 semanas, 3 y 6 meses. Si existe coinfección<br />

al VHC se prolongará hasta <strong>los</strong> 12 meses.<br />

Si se produce seroconversión se <strong>de</strong>rivará al especialista correspondiente,<br />

y se <strong>de</strong>clarará la enfermedad como profesional acor<strong>de</strong> con el procedimiento<br />

en el Real Decreto 1299/2006, <strong>de</strong> 10 <strong>de</strong> noviembre, por el que se<br />

aprueba el cuadro <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s <strong>profesionales</strong> en el sistema <strong>de</strong> la Seguridad<br />

Social y se establecen criterios <strong>para</strong> su notificación y registro.<br />

Si se administran antirretrovirales <strong>de</strong>ben controlarse <strong>los</strong> efectos adversos<br />

mediante control clínico tras la primera, segunda, tercera y cuarta<br />

semana <strong>de</strong> la administración <strong>de</strong> <strong>los</strong> antirretrovirales acompañándolo <strong>de</strong> un<br />

control analítico (hemograma y pruebas <strong>de</strong> función hepática y renal) en la<br />

segunda y cuarta semana.<br />

Aunque la administración <strong>de</strong> antirretrovirales no sea realizada por el<br />

servicio que realiza el registro y seguimiento <strong>de</strong> la exposición, este <strong>de</strong>be conocer<br />

<strong>los</strong> posibles efectos adversos, ya que estos, serían consecuencia <strong>de</strong>l<br />

acci<strong>de</strong>nte y, <strong>de</strong> acuerdo con la <strong>de</strong>finición legal <strong>de</strong> acci<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> trabajo, <strong>de</strong>berían<br />

ser tratados como tales.<br />

Si el paciente fuente es <strong>de</strong>sconocido o conocido pero no es posible<br />

obtener su serología<br />

Se realizará seguimiento igual que si la fuente fuera VIH positiva.<br />

Las recomendaciones <strong>para</strong> la indicación <strong>de</strong> la PPE pue<strong>de</strong>n consultarse<br />

en la tabla Recomendaciones generales <strong>de</strong> PPE frente a VIH.<br />

Si la serología basal VIH <strong>de</strong>l trabajador es positiva<br />

In<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> la serología <strong>de</strong> la fuente, el trabajador tiene una<br />

infección por VIH, conocida o <strong>de</strong>sconocida, no relacionada con la exposición<br />

actual. Se <strong>de</strong>rivará <strong>para</strong> su seguimiento al especialista correspondiente<br />

y, en caso <strong>de</strong> reinfección por cepa diferente, se reanudará el protocolo <strong>de</strong><br />

seguimiento.<br />

GUÍA DE BIOSEGURIDAD PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS<br />

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