INTERBIO

EL SÍNDROME DEL
HOME-ARBRE
Barcelona - 02/02/2017
Notícia internacional
La petita, òrfena de mare, va ser
portada al metge quan el pare va
observar que els creixements del seu
rostre s'expandien. Segons ha declarat,
"som molt pobres i per desgràcia la meva
filla va perdre a la seva mare quan
solament tenia sis anys. Desitjo que els
metges puguin retirar les escorces del
bell rostre de la meva filla".
Es tracta d’una nena de Bangladesh de
10 anys. El seu nom és Sahana Khatun i
amb només 10 anys és la primera dona
diagnosticada amb la "síndrome de
l'home arbre". Fa uns mesos van
començar aparèixer en els seus rostres
els signes típics de la epidermodisplasia
verruciforme: escates màcules i pàpules
similars a l'escorça d'un arbre.
La Epidermodysplasia verruciforme (EV)
és una malaltia molt rara que solament
afecta a una desena de persones al món.
Va ser descrita per primera vegada per
Felix Lewandowsky i Wilhelm Lutz el
1922. Es tracta d'un desordre genètic del
sistema immune que es manifesta per un
augment en la susceptibilitat cutània al
virus del papil·loma humà (HPV) i
produeix el desenvolupament d'escates,
amb forma de branques, sobretot en
mans i peus.
La incidència d'aquesta malaltia en la
població és bastant escassa. Segons
Samanta Lal Sen, del Dhaka Medical
College, "creiem que és la primera
dona". Gràcies que la seva malaltia ha
estat detectada a temps, els metges
creuen que podrà recuperar-se més
ràpid que en altres casos com el de Abul
Bajandar (que ha estat guarit
recentment), i que es trobava en un estat
més avançat.
Raúl Velàzquez
pág. 6