Isabel Rangel Barón - Distrofia Duchenne
Es una patología que debe atenderse en unidades especializadas, y por tanto no la trato en mi consulta, pero creo que es muy necesario darla a conocer y por eso voy a dedicarle esta entrada.
Es una patología que debe atenderse en unidades especializadas, y por tanto no la trato en mi consulta, pero creo que es muy necesario darla a conocer y por eso voy a dedicarle esta entrada.
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CIRUGÍA<br />
Siempre con el objetivo de alargar la fase de deambulación y mitigar el<br />
dolor, puede ser necesario realizar cirugías de alargamiento de tendones y<br />
estabilizadoras de la columna.<br />
La cirugía ortopédica tiene como objetivos corregir las deformidades para<br />
evitar el dolor y las molestias y ayudar a mantener el estado ambulatorio<br />
del niño distrófico durante el mayor tiempo posible, generalmente de 1 a<br />
1,5 años.<br />
LA TERAPIA GENÉTICA<br />
Mejor que yo os lo va a explicar la Dra. Virginia Arechavala en este vídeo<br />
de su intervención en Naukas Pro 2019. Es tan importante comunicar lo<br />
que se hace en ciencia básica, y la Dra. Arechavala lo hace tan bien que<br />
he de confesar que toda esta entrada la he escrito sólo para poder<br />
poneros su vídeo al final.<br />
Por favor, miradlo, aprenderéis de distrofia muscular de <strong>Duchenne</strong>, pero<br />
también aprenderéis de genética y de desarrollo de fármacos.
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