Ilustración Farmacolófica

en usuarios de MDMA falla al aclarar que nueve usuarios
seleccionados de los treinta y cuatro usuarios crónicos de MDMA,
eran aquellos con los niveles más bajos de ácido 5-
hidroxiindoleacetico (5-HIAA), un metabolito de la serotonina. En
los estudios con animales que se han realizado, no se ha notado
ningún cambio en el comportamiento de los mismos, indicando
que este daño serotoninérgico podría ser asintomático. Se ha
demostrado repetidamente que la degeneración del nervio
inducida por el MDMA, es reversible en ratas, con reinervación
completa al poco tiempo. También, el posible potencial
neurotóxico del MDMA podría ser mejor disputado cuando es
comparado con una sustancia similar. La fenfluramina, un popular
supresor del apetito, ha sido estudiado y se ha demostrado que es
cinco veces más potente al producir el mismo daño
serotoninérgico visto con el MDMA, aún así ha sido consumido por
más de 25 millones de pacientes en todo el mundo durante más de
30 años sin ningún reporte de neurotoxicidad. Además, una
reciente investigación legal en psicoterapia con MDMA realizada
en Suiza, no tuvo ningún reporte de complicaciones
neuropsiquiátricas. Una de las razones por las que existe supuesta
evidencia en la literatura sobre la neurotixicidad del MDMA se
puede deber al hecho de que el Instituto Nacional De Abuso de
Drogas (NIDA) es una de las fuentes de apoyo principales de becas
de investigación postdoctorales. La comunidad científica es muy
competitiva y los temas de investigación propuestos en materia de
drogas ilegales a menudo necesitan sugerir que los resultados sean
útiles para promover una postura contra las drogas si van a ser
financiados. En palabras de Alexander Shulgin (2000):
El arte de aplicar y recibir dinero de becas en el área sobre drogas está
íntimamente asociado con la habilidad para elaborar la solicitud de una
manera que implique que los resultados serán de utilidad para el proveedor
del dinero. Hay muchos prostitutos profesionales que darán lo que necesiten,
sin publicar ningún hallazgo que vaya en contra de las necesidades del
proveedor de dinero. Y los hallazgos neutrales son siempre publicados
expresándolos de manera negativa. Un ejemplo reciente: “Estos resultados
no son de significancia estadística pero son altamente sugestivos.” Encuentro
muy difícil de creer que con la gran cantidad de usuarios de MDMA, alguno
haya muerto en algún incidente no relacionado con las drogas, del cual se le
podría realizar una autopsia post-mortem para investigar la cuestión del
daño cerebral. ¡Muchos investigadores pudieron haberlo hecho ya y
decidieron no publicar sus resultados! Ф
Análogos de las benzodiacepinas
Traducción de A.P.
En los últimos años se han encontrado en el mercado de drogas en
línea un buen números de análogos de las benzodiacepinas, la
mayoría de estos análogos comparten la estructura química
principal de las benzodiacepinas clásicas y en algunos casos como
con las tiofenodiacepinas el anillo bencénico de las
benzodiacepinas es intercambiado por un anillo tiofeno.
Etizolam
Etizolam es quizá la más conocida y comercializada
tiofenodiacepina en el mercado de drogas de diseño, es muy
barata, alrededor de 20 pesos cada dosis de 1mg que es
aproximadamente equivalente a una dosis de 10mg de diazepam,
por hacer una comparación con una benzodiacepina. Se consume
siempre por vía oral y actúa como agonista completo de los
receptores benzodiacepínicos. Como con las benzodiacepinas,
Etizolam produce el mismo tipo de síndrome de abstinencia si se
corta repentinamente su uso. Hasta la fecha sigue sin ser
controlado en casi todo el mundo. Se ha comercializado
oficialmente en países de Medio Oriente bajo diferentes marcas
en dosis de 1 o 2 mg. Blaferoespasmo es uno de los efectos
secundarios que se han reportado, sin embargo no es común.
Pyrazolam
Pyrazolam fue el primer análogo de las benzodiacepinas en el
mercado de drogas de diseño que presenta la misma estructura
principal de esta familia de medicamentos, sin embargo pyrazolam
nunca se ha utilizado ni comercializado en la industria
farmacéutica, así mismo no se han hecho estudios en humanos.
Pyrazolam fue sintetizada por primera vez en 1979 por un equipo
de químicos de Hoffman-La Roche y su estructura química combina
elementos de las conocidas benzodiacepinas alprazolam y
bromazepam; pyrazolam es 12 veces más potente que diazepam y
se distribuye regularmente en tabletas de 0.5mg. Estudios in vitro
han demostrado que pyrazolam es más selectivo a los receptores
del subtipo a2 y a3 que otras benzodiacepinas clásicas.
Fenazepam
Estructura química principal de las benzodiacepinas:
Su estructura química es similar a las benzodiacepinas
bromazepam y lorazepam, que han sido utilizadas clínicamente