Listín Diario 06-02-2023
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Una colaboración con<br />
Escapan<br />
de Rusia<br />
en lancha<br />
de motor<br />
INTERNATIONAL WEEKLY<br />
SÁBADO LUNES 46 DE FEBRERO DE 2<strong>02</strong>3<br />
Copyright © 2<strong>02</strong>3 The New York Times<br />
Por MIKE BAKER<br />
Unos toques sacudieron la puerta<br />
de su apartamento un día el otoño<br />
pasado, y Maksim se asomó por<br />
la mirilla para ver a dos soldados.<br />
Sabía que eran oficiales de reclutamiento<br />
militar, expandiendo al<br />
remoto lejano oriente de Rusia el<br />
vasto esfuerzo de conscripción para<br />
la guerra en Ucrania.<br />
El pescador de 44 años se mantuvo<br />
en silencio hasta que los oficiales<br />
se retiraron. Sabiendo que volverían,<br />
Maksim fue esa noche a casa<br />
de un amigo, Sergei, quien había<br />
recibido su propia visita indeseada.<br />
Estudiaron detenidamente mapas<br />
en la mesa de cocina de Sergei,<br />
tratando de encontrar una forma<br />
de huir del país y de una guerra en<br />
la que estaban muriendo miles de<br />
hombres rusos. Sergei ofreció un<br />
plan que, al principio, parecía insondable.<br />
“Propongo que viajemos<br />
por mar”, dijo Sergei.<br />
La idea fue el comienzo de un audaz<br />
viaje en un pequeño bote pesquero<br />
con un motor de 60 caballos<br />
de fuerza para viajar cientos de kilómetros<br />
en el curso de varios días<br />
—eludiendo a los guardias fronterizos<br />
rusos y a través del traicionero<br />
Mar de Bering— para obtener asilo<br />
en las costas de Estados Unidos.<br />
Fue una búsqueda desesperada de<br />
libertad, y una que no salió según lo<br />
planeado.<br />
Durante meses, miles de hombres<br />
rusos han estado huyendo del<br />
país. Algunos viajaron en avión a<br />
Latinoamérica y luego hacia el norte,<br />
con más de 35 mil rusos llegando<br />
el año pasado para buscar asilo en<br />
las fronteras de Estados Unidos.<br />
Maksim y Sergei, quienes pidieron<br />
que no se publicaran sus apellidos<br />
para proteger a sus familias, no tenían<br />
el dinero para un viaje así, ni<br />
tenían mucho apoyo. En el pueblo<br />
Con tinúa en la página 4<br />
GRANT HINDSLEY PARA THE NEW YORK TIMES<br />
Maksim (izq.) y Sergei huyeron<br />
de Rusia y de los intentos por<br />
reclutarlos para la guerra.<br />
El costo de milagros médicos<br />
Los gobiernos luchan para pagar terapias de millón de dólares<br />
Por REBECCA ROBBINS<br />
y STEPHANIE NOLEN<br />
Suhellen Oliveira Da Silva tenía seis meses<br />
de embarazo cuando se enteró de que<br />
el niño que esperaba tenía la misma enfermedad<br />
que había dejado paralizado a su<br />
primogénito. Pero esta vez, había un tratamiento<br />
que podría marcar<br />
una gran diferencia. Este<br />
bebé podría vivir una vida<br />
normal.<br />
El problema era el precio:<br />
el tratamiento costaba<br />
el equivalente a US$1.7 millones<br />
y el sistema de salud<br />
pública de Brasil, donde vive la familia, se<br />
rehusaba a pagarlo.<br />
Así que Da Silva llevó su caso al tribunal<br />
—y ganó. Un juez falló que el Gobierno tenía<br />
que comprar la terapia para su hijo menor,<br />
Levi. Hoy, Levi, de 2 años, habla, aplaude y<br />
gatea, cosas que su hermano Lorenzo, de 10<br />
años, no puede hacer.<br />
El tratamiento, Zolgensma, una infusión<br />
de una sola toma, se encuentra entre los<br />
primeros de una nueva clase de terapias<br />
génicas que ofrecen una enorme promesa<br />
para las personas con enfermedades<br />
fatales o debilitantes —a precios astronómicos.<br />
Su fabricante, la compañía farmacéutica<br />
Novartis, ha negociado acuerdos<br />
con sistemas nacionales de salud y las aseguradoras<br />
para que el medicamento esté<br />
cubierto en muchos países ricos.<br />
Con Zolgensma, que trata un raro trastorno<br />
genético conocido como atrofia muscular<br />
espinal, o AME, experimentando una<br />
desaceleración en sus ventas, Novartis<br />
está presionando para obtener amplia cobertura<br />
en países de ingresos medios como<br />
Brasil, donde los sistemas de salud pública<br />
a menudo carecen de fondos suficientes. Se<br />
ha convertido en una prueba de si terapias<br />
así pueden ganar una amplia cobertura en<br />
todo el mundo.<br />
Después de más de cien demandas exitosas<br />
que obligaron al sistema de salud<br />
FOTOGRAFÍAS POR DADO GALDIERI PARA THE NEW YORK TIMES<br />
Suhellen Oliveira<br />
Da Silva (arrriba)<br />
carga a su hijo,<br />
Levi, mientras<br />
su hijo mayor,<br />
Lorenzo, recibe<br />
tratamiento. Levi<br />
(derecha) coloca<br />
un juguete en<br />
la mano de su<br />
hermano.<br />
pública brasileño a pagar el tratamiento, el<br />
Gobierno anunció en diciembre que comenzaría<br />
a cubrir Zolgensma para los bebés con<br />
casos más graves de AME más adelante<br />
este año. El Gobierno ha acordado pagar el<br />
equivalente a alrededor de US$1 millón por<br />
cada tratamiento.<br />
En una audiencia sobre el tema de la cobertura,<br />
una congresista, Adriana Ventura,<br />
expresó simpatía por las familias que<br />
buscan el tratamiento, pero dijo, “Tampoco<br />
podemos ser irresponsables y aprobar<br />
Con tinúa en la página 5<br />
INTELIGENCIA<br />
Rechazan la maternidad<br />
en Corea del Sur. PÁG. 2<br />
EL MUNDO<br />
Más armas en EE. UU.<br />
y más tiroteos. PÁG. 3<br />
DINERO Y NEGOCIOS<br />
México es el proveedor<br />
de más empresas. PÁG. 6<br />
ARTE Y DISEÑO<br />
En el arte maya abundan<br />
contradicciones. PÁG. 8