Listín Diario 29-04-2024

SANTO DOMINGO, RD. LUNES, 29 DE ABRIL DE 2024
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HISTORIAS DE LA VIDA. Una misión de amor
Honna Silfa
“Me parte el alma cuando a
un ‘niño de cristal’ hasta un
abrazo le duele”
Honna Silfa. FOTO: JOSÉ A. MALDONADO
Testimonio. Esta mujer se ha entregado en cuerpo y alma a cuidar
a pacientes con osteogénesis imperfecta, la enfermedad que hace
que los huesos se rompan con facilidad. En la fundación que ella
creó, trabaja junto a un grupo de colegas de diversas especialidades,
inclusive, cubriendo ellos los gastos de los tratamientos.
RELATO
MARTA QUÉLIZ
Santo Domingo
La palabra altruismo
se queda corta cuando
hay que hablar de
Honna Silfa. Ella es
una ortopeda infantil
que, desde el año 2005 se ha dedicado
a fortalecer los huesos de los
‘niños de cristal’. En términos más
científicos, pacientes con osteogénesis
imperfecta, una enfermedad
que provoca que los huesos se quiebren
hasta con un abrazo.
Esta mujer ha sido testigo de lo triste
que resulta para algunos padres
no poder abrazar a sus hijos con esta
enfermedad por temor a hacerle
daño. “Me duele en el alma saber
que a muchos de ellos les duelen
los abrazos. Es muy duro ver cuando
la madre o el padre llegan hasta
nosotros con su niña o su niño
cargado en una mantita, con tanto
cuidado para evitar que sus huesitos
se rompan”. Dar esta explicación
la conmueve, pero prefiere
hacerse la fuerte.
Logrado el objetivo de demostrar
su fortaleza, Honna opta por traer
a colación un dato positivo. Claro,
sin dejar de decir que esta enfermedad
no se cura. “Cuando se le busca
ayuda a tiempo, el pronóstico de
mejorar es por mucho, más alentador.
Ahora mismo, hay grandes
expectativas de vida, hemos visto
a adultos que padecen osteogénesis
imperfecta y llegan a tener hasta
nietos, aunque a veces también la
padecen”. Ver estos avances la estimulan
a seguir trabajando para cada
día llegar a más personas con este
mal.
De hecho, aborda el caso de una
joven de 26 años que tiene la afección
y, que dio a luz un niño sano,
cuando el pronóstico por lo regular
es que nazca con la enfermedad.
Este dato lo ofreció muy feliz, pero
la alegría desapareció cuando citó
el caso de otra joven con osteogénesis
que también trajo al mundo a
un niño, pero éste sí la heredó.
Siempre quiso ser médico
Era necesario conocer algún detalle
de su vida personal. “Tuve
una infancia hermosa, feliz. Vengo
de una familia funcional, donde
crecimos con amor, con valores,
con unión… Todo eso me
ayudó a mí, a mi hermana y a mi
hermano a crecer poniendo en
práctica lo aprendido”. Escucharla
decir esto le da sentido al trabajo
que hace. En la Fundación
Ángeles de Cristal que ella creó,
trabaja junto a un grupo de colegas
de diversas especialidades, inclusive,
cubriendo ellos los gastos
de los tratamientos.
Por su mente nunca pasó el
ser ortopeda, aunque sí estudiar
medicina. “Siempre quise
ser médico para ayudar a los
demás en temas de salud”. En la
Universidad Autónoma de Santo
Domingo (UASD), se graduó
de doctora, y en Venezuela se
especializó en ortopedia infantil
y traumatológica.
“Cuando llego a ese hospital
de Venezuela y veo lo hermosa
que es la rama de la ortopedia
infantil, me encantó y dije:
‘yo quiero hacer eso’, no lo pensé
dos veces y lo hice”. No se
arrepiente. Llegó a República
Dominicana cargando con una
maleta de sueños, pero no los
“durmió”. Despertó el deseo de
otros colegas para dar una fuerte
respuesta a los pacientes con
la debilidad que provoca la osteogénesis
imperfecta.
Cada caso le da la razón al
anhelo que tenía desde pequeña,
de ser médico. “Por nuestras
manos han pasado tantos pacientes
que han encontrado respuesta
a su enfermedad, que de
verdad, nos llenan de satisfacción,
más aún porque sabemos
que la mayoría de estas personas
provienen de familias de escasos
recursos”. Este es el motivo
por el que Honna y el equipo
que la acompaña, no escatiman
esfuerzos para atender a quienes
llegan a la fundación. Cada
uno saca de sus bolsillos el dinero
que se necesita para tratar
cada caso.
“Si por ejemplo, un niño necesita
un tratamiento de 40,000
pesos, para poner un ejemplo, si
la familia puede, le decimos que
pague 8,000 y nosotros pagamos
los 32. Si no tiene, pues lo buscamos,
pero no le negamos su salud”.
Por cosas como estas es que
cabe reiterar que debe existir un
término más contundente que la
palabra altruismo para definir esta
hermosa labor.
COORDINADOR: FABIO CABRAL * EDITORES: MARTA QUÉLIZ, RAMÓN ALMÁNZAR Y LUIS BEIRO.