Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...
Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...
Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
<strong>Farmakologian</strong> <strong>ja</strong> <strong>toksikologian</strong> <strong>lopputentti</strong><br />
Monivalintakysymykset 27.4.2009<br />
• 3 vanhaa poistettu, 4 uutta kysymystä<br />
Alfa2-adrenergisista aineista pitää koiralla paikkansa, että<br />
a. (dex)medetomidiinilla on hyvin vähäiset vaikutukset verenkiertoelimistöön<br />
b. atipametsoli aiheuttaa perifeeristä vasodilataatiota<br />
c. (dex)medetomidiini lisää diureesia tehostamalla munuaisperfuusiota<br />
d. atipametsoli ei kumoa (dex)medetomidiinin aikaansaamaa analgesiaa<br />
Epilepsian hoidossa ei pidä paikkansa, että<br />
a. midatsolaamia ei voi käyttää kouristusten laukaisemiseksi, koska se ei läpäise<br />
veriaivoestettä<br />
b. kaliumbromidi on harvo<strong>ja</strong> antiepileptisiä vaihtoehto<strong>ja</strong> maksavikaiselle eläimelle,<br />
koska se erittyy muuttumattomana virtsaan<br />
c. fenobarbitaali indusoi maksaentsyymien aktiivisuuden nousun, jolloin em.<br />
entsyymit eivät kerro luotettavasti maksan toiminnasta epileptikolla<br />
d. ilman latausannosta terapeuttiset fenobarbitaalipitoisuudet saavutetaan koiralla<br />
vasta n. 1-3 viikon kuluessa lääkityksen aloittamisesta<br />
Munuaisvikaiselle koiralle soveltuu alla olevista peroraalisista analgeeteista vain<br />
a. meloksikaami<br />
b. tramadoli<br />
c. ketoprofeeni<br />
d. karprofeeni<br />
Loop-diureetit (esim. furosemidi)..<br />
a. voivat aiheuttaa merkittävää hyperkalemiaa<br />
b. ovat kontraindisoitu<strong>ja</strong> dehydroituneella potilaalla<br />
c. estävät reniini-angiotensiini-aldosteroni –järjestelmän toimintaa<br />
d. tulehduskipulääkkeet (NSAID) tehostavat furosemidin diureettista vaikutusta<br />
Angiotensiinikonvertaasin estäjät (ACE-estäjät)<br />
a. ovat positiivisia inotrooppe<strong>ja</strong><br />
b. nostavat verenpainetta aiheuttamalla perifeeristä vasokonstriktiota<br />
c. ovat aina kontraindisoitu<strong>ja</strong> munuaisvikaisilla potilailla<br />
d. vähentävät perifeeristä verenkierron vastusta<br />
1
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Avermektiiniryhmän lääkeaineista on hyvä muistaa, että<br />
a. niillä on hyvä teho heisimatoihin (cestoda)<br />
b. ne eliminoituvat pääasiassa muuttumattomana virtsaan<br />
c. ollakseen turvallisia, isäntäeläimellä tulee olla normaalisti toimiva veri-aivo –este<br />
d. niitä voidaan käyttää myös vastasyntyneillä eläimillä<br />
Vakavien kyynpuremien ensihoidossa tärkeintä on<br />
a. myrkyn imeminen pois pistokohdasta <strong>ja</strong> puristussiteen asettaminen puremakohdan<br />
proksimaalipuolelle<br />
b. nopea <strong>ja</strong> aggressiivinen suonensisäinen nestehoito, jolla korvataan<br />
ekstravaskulaaritilaan siirtynyt neste <strong>ja</strong> mahdollinen hypotensio<br />
c. korkeat suonensisäiset kortikosteroidiannokset, joilla ehkäistään enemmän<br />
turvotuksen synty<br />
d. laa<strong>ja</strong>kirjoisten antibioottien välitön antaminen, koska verenmyrkytys (sepsis)<br />
kehittyy yleensä tunneissa<br />
Tulehduskipulääkemyrkytyksistä ei pidä paikkaansa, että<br />
a. useat tulehduskipulääkkeet jäävät enterohepaattiseen kiertoon, jolloin toistuva<br />
lääkehiilen annostelu voi merkittävästi nopeuttaa eliminaatiota<br />
b. parasetamoli on erityisen myrkyllistä kissalle, koska sen maksassa muodostuu<br />
reaktiivisia metaboliitte<strong>ja</strong> jotka sitoutuvat mm. hemoglobiiniin<br />
c. koirat sietävät yleensä paljon korkempia ibuprofeeniannoksia kuin ihmiset, koska<br />
ibuprofeeni ei juuri imeydy koiran ruoansulatuskanavasta<br />
d. diureesin ylläpito suonensisäisellä nesteytyksellä on oleellista, koska<br />
tulehduskipulääkkeet heikentävät munuaisperfuusiota <strong>ja</strong> glomerulusfiltraatiota<br />
Rotanmyrkyistä <strong>ja</strong> niiden aiheuttamista myrkytyksistä ei pidä paikkaansa, että<br />
a. uudemmat valmisteet ovat lemmikeille paljon aiempia turvallisempia<br />
b. koira tai kissa voi saada myrkytyksen syömällä yhden rotanmyrkyn tappaman<br />
jyrsijän<br />
c. niiden aiheuttama koagulopatia kehittyy vasta, kun K1-vitamiinista riippuvaisten<br />
hyytymistekijöiden pitoisuudet ovat laskeneet niin alhaisiksi, ettei<br />
hyytymiskaskadi toimi normaalisti<br />
d. K1-vitamiinikorvaushoidossa peroraaliseen antoreittiin tulisi siirtyä<br />
mahdollisimman nopeasti, koska tällöin saavutetaan korkeimmat<br />
maksapitoisuudet portaverenkierron ansiosta.<br />
2
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Hermo-lihasliitoksen pääasiallisena välittäjäaineena toimii<br />
a. asetyylikoliiniesteraasi<br />
b. noradrenaliini<br />
c. asetyylikoliini<br />
d. dopamiini<br />
Mikä seuraavista opioide<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on oikein<br />
a. ne estävät kipusignaalin syntymistä sitoutumalla perifeerisiin<br />
kipuhermopäätteisiin<br />
b. ne aiheuttavat hengityslamaa sekä euforiaa erityisesti µ-reseptorien välityksellä<br />
c. opioidit ovat voimakkaita negatiivisia inotrooppe<strong>ja</strong><br />
d. opioide<strong>ja</strong> ei tule käyttää yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa<br />
Buprenorfiinista pitää paikkansa, että<br />
a. se ei sovellu kissalle<br />
b. se lamaa merkittävästi hengitystä, koska se on voimakas µ-agonisti<br />
c. sen vaikutus alkaa erittäin nopeasti<br />
d. se on tyypillinen osittaisagonisti<br />
Mikä seuraavista opioideista sopii maksavikaisen koiran esilääkitykseksi<br />
a. morfiini<br />
b. fentanyyli<br />
c. butorfanoli<br />
d. karfentaniili<br />
Kaikki opioidit ovat kontraindisoitu<strong>ja</strong>, kun potilaalla on..<br />
a. munuaisten va<strong>ja</strong>atoiminta<br />
b. kardiogeeninen keuhkoödeemi<br />
c. alentunut tajunnan taso<br />
d. kohonnut verenpaine<br />
Mikä seuraavista väittämistä ei pidä paikkaansa<br />
a. opioide<strong>ja</strong> voidaan käyttää epiduraalitilaan annosteltuna<br />
b. opioidien aiheuttamaa hengityslamaa ei voi kumota farmakologisesti<br />
(antagonisoida)<br />
c. opioidien aiheuttama hengityslama johtuu hengityskeskuksen alentuneesta<br />
herkkyydestä kasvavalle veren CO2-pitoisuudelle<br />
d. opioidit voivat etenkin toistuvasti käytettynä aiheuttaa vakavan ummetuksen<br />
3
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista väittämistä on oikein<br />
a. -(kappa)reseptoriagonistit aiheuttavat lähinnä nauseaa <strong>ja</strong> oksentelua<br />
b. epiduraalitilaan annosteltuna opioidit aiheuttavat voimakkaampia<br />
verenkiertovaikutuksia (hypotensio) kuin esim. lidokaiini<br />
c. butorfanoliyliannos aiheuttaa voimakkaan µ-reseptorivälitteisen hengityslaman<br />
d. ripulilääkkeinä käytettävät ”perifeeriset opioidit” (esim. loperamidi) voivat<br />
aiheuttaa myös keskushermostovaikutuksia tietyillä koiraroduilla (Collien<br />
sukuiset)<br />
Inhalaatioanesteettien MAC (minimal alveolar concentration)..<br />
a. on sama kaikilla eläinlajeilla<br />
b. määrittää sen inhalaatioanesteetin alveolipitoisuuden, joka 50 %:lla potilaista<br />
lamaa vastereaktion ärsytykseen (esim. ihoviilto)<br />
c. on sama kaikille inhalaatioanesteeteille<br />
d. on riippumaton esilääkityksestä<br />
Inhalaatioanesteettien kasvava veriliukoisuus johtaa..<br />
a. nopeutuneeseen vaikutuksen alkamiseen<br />
b. hitaampaan tasapainotilan syntyyn alveoli-ilman, veren <strong>ja</strong> keskushermoston<br />
välillä<br />
c. verivolyymin lisääntymiseen anestesian aikana<br />
d. nopeutuneeseen heräämiseen anestesian päätyttyä<br />
Millä seuraavista lääkeaineista saa suositusannoksilla suonensisäisesti annettuna yleensä<br />
hevoselle parhaan sedaation <strong>ja</strong> analgesian<br />
a. asepromatsiini<br />
b. atsaperoni<br />
c. detomidiini<br />
d. diatsepaami<br />
Minkä tässä luetellun lääkeaineen suositusannokset naudalle <strong>ja</strong> hevoselle poikkeavat<br />
eniten toisistaan<br />
a. ksylatsiini<br />
b. detomidiini<br />
c. tiopentaali<br />
d. ketamiini<br />
4
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Olet antanut hevoselle detomidiinia 20 µg/kg pientä, hieman kivuliasta toimenpidettä<br />
varten. Se näyttää sedatoituneelta, mutta reagoi toimenpiteeseen eli analgesia ei ole<br />
riittävä. Mitä teet<br />
a. annan sille lisää detomidiinia noin puolet alkuperäisestä annoksesta<br />
b. annan sille butorfanolia 20-40 µg/kg<br />
c. annan sille asetyylipromatsiinia 0,02 mg/kg<br />
d. annan sille ksylatsiinia 0,5-1 mg/kg<br />
Mikä seuraavista ei ole alfa-2-adrenerginen lääkeaine<br />
a. detomidiini<br />
b. asepromatsiini<br />
c. medetomidiini<br />
d. ksylatsiini<br />
Gamma-aminovoihappo (GABA) on<br />
a. yksi aivojen yleisimmistä välittäjäaineista<br />
b. eksitoiva aminohappo, joten sen liiallinen pitoisuus voi aiheuttaa kouristelu<strong>ja</strong><br />
c. tärkein kolinergisen järjestelmän välittäjäaine<br />
d. tärkein adrenergisen järjestelmän välittäjäaine<br />
Yleisanesteetit pääsevät aivoihin yleensä koska<br />
a. ne ovat vesiliukoisia <strong>ja</strong> vesiliukoiset aineet läpäisevät helposti aivo-veriesteen<br />
b. ne läpäisevät aivo-veriesteen erityisen pumppumekanismin avulla<br />
c. ne ovat rasvaliukoisia <strong>ja</strong> rasvaliukoiset aineet läpäisevät helposti aivo-veriesteen<br />
d. ne ovat erittäin pienimolekyylisiä, joten ne pääsevät melko helposti aivoveriesteen<br />
läpi<br />
Mikä seuraavista erityislupia koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. jos eläin tarvitsee <strong>ja</strong>tkuvaa lääkitystä tai erityslupavalmistetta voi käyttää<br />
avohoidossa, voidaan erityislupaa hakea potilaskohtaisena.<br />
b. erityislupahakemuksen voi tehdä eläinlääkärit <strong>ja</strong> eläinlääketieteen kandidaatit<br />
toimiessaan eläinlääkärin viransi<strong>ja</strong>isena.<br />
c. lääkelaitos voi myöntää erityisluvan lääkevalmisteen luovuttamiseksi<br />
kulutukseen, jos yksittäisen eläimen tai eläinryhmän hoitoon ei ole käytettävissä<br />
muuta hoitoa tai tällaisella hoidolla ei ole saavutettavissa toivottua tulosta.<br />
d. käytettäessä erityislupavalmistetta muulle kuin luvassa mainitulle<br />
tuotantoeläinlajille tulee varoa<strong>ja</strong>ksi määrätä vähimmäisvaroaika<br />
(kaskadivaroaika).<br />
5
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista farmakokinetiikkaan liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. puoliintumisa<strong>ja</strong>n avulla voi arvioida melko hyvin elimistön eliminaatiotehoa, sillä<br />
muut tekijät vaikuttavat siihen vain vähän.<br />
b. <strong>ja</strong>kautumistilavuuden avulla voidaan epäsuorasti arvioida lääkeaineen pitoisuutta<br />
kudoksissa, vaikka pitoisuusmääritys on tehty plasmasta. Jos <strong>ja</strong>kautumistilavuus ><br />
1, niin lääkeainetta on kerääntynyt joihinkin kudoksiin.<br />
c. lääkeaineen hyötyosuus tarkoittaa sitä, kuinka suuri osa ekstravaskulaarisesti<br />
annetusta lääkeaineesta käy keskustilassa verrattuna suonensisäiseen antotapaan.<br />
d. jos lääkeaineen eliminaationopeus on annoksesta riippumaton, niin lääkeannoksen<br />
kaksinkertaistaminen lisää varoaikaa puoliintumisa<strong>ja</strong>n verran.<br />
Mikä seuraavista lääkeaineiden eliminaatioon liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. munuaiset voivat poistaa sellaisenaan sellaisia vesiliukoisia lääkeaineita, jotka<br />
eivät imeydy takaisin tubuluksista.<br />
b. lipidiliukoiset lääkeaineet imeytyvät tubulusvirtsasta tubulussolun membraaneihin<br />
<strong>ja</strong> joutuvat sieltä takaisin vereen.<br />
c. virtsan alkalisointi vähentää heikkojen happojen erittymistä virtsaan.<br />
d. Monet voimakkaasti proteiineihin sitoutuvat lääkeaineet eliminoituvat<br />
pumppuproteiinien avulla, joihin niiden affiniteetti on huomattavasti suurempi<br />
kuin plasman proteiineihin.<br />
Mikä seuraavista lääkeainemetaboliaan liittyvistä väitteistä on VÄÄRIN<br />
a. ensikierron metabolialla tarkoitetaan lääkeaineen metaboliaa suolen seinämässä <strong>ja</strong><br />
maksassa ennen sen pääsyä ruuansulatuskanavasta yleiseen verenkiertoon.<br />
b. maksan vierasainemetabolia muuttaa lipidiliukoisia aineita vesiliukoisempaan<br />
muotoon, jotta ne on helpompi poistaa munuaisten tai sapen kautta.<br />
c. enterohepaattinen kierto tarkoittaa sitä, että sappiteiden kautta suoleen eritetyt<br />
aineet imeytyvät takaisin verenkiertoon joko sellaisinaan tai sen jälkeen, kun<br />
suolistomikrobit ovat vapauttaneet konjugoituneen kanta-aineen.<br />
d. maksan vierasainemetabolian seurauksena lääkeaineet inaktivoituvat <strong>ja</strong>/tai<br />
muuttuvat vähemmän toksiseen muotoon.<br />
Mikä seuraavista beetta-adrenoseptoreihin liittyvistä väitteistä on VÄÄRIN<br />
a. beetta-1-reseptoreiden aktivaatio lisää sydämen syketiheyttä <strong>ja</strong> supistuvuutta.<br />
b. beetta-2-reseptoreiden inhibitio saa aikaan keuhkoputkien laajenemisen <strong>ja</strong> kohdun<br />
sileän lihaksen relaksaation.<br />
c. beetta-1-reseptoreiden salpaus vähentää sydänlihaksen hapenkulutusta<br />
Pieneläimillä niitä käytetään arytmioiden hoidossa.<br />
d. beetta-1-reseptoreiden salpaus alentaa verenpainetta.<br />
6
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista sukupuolihormoneihin liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. synteettiset gonadotrooppisesti vaikuttavat lääkeaineet (esim. busereliini,<br />
gonadoreliini, lesireliini) ovat GnRH:n vastikkeita.<br />
b. estrogeene<strong>ja</strong> suositellaan käytettäväksi koiran varhaistiineyden keskeyttämiseen.<br />
c. progestiinit ovat progesteronin johdoksia tai sen kaltaisia aineita, <strong>ja</strong> niiden käyttöindikaatioita<br />
ovat kiiman keskeyttäminen, siirtäminen <strong>ja</strong> estäminen.<br />
d. antiprolaktiine<strong>ja</strong> voi käyttää koiran valeraskauden hoitoon.<br />
Mikä seuraavista tuotantoa lisääviä aineita koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. Tyreostaattisten aineiden käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille.<br />
Tyreostaattiset aineet lisäävät tuotantoa parantamalla rehunkäyttökykyä.<br />
b. Somatotropiinin käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille. Somatotropiini lisää<br />
proteiinin määrää ruohossa suhteessa rasvakudokseen.<br />
c. Beetta-2-agonistien käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille lukuun ottamatta<br />
tiettyjä poikkeuksia. Beetta-2-agonisteilla on anabolista vaikutusta.<br />
d. Anabolisilla steroideilla on voimakkaampi anabolinen vaikutus kuin<br />
testosteronilla. Niiden käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille.<br />
Mikä seuraavista tulehduskipulääkkeitä koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. COX-1 on konstitutiivinen (rakenteellinen) entsyymi. Se tuottaa <strong>ja</strong>tkuvasti pieniä<br />
fysiologisia määriä prostanoide<strong>ja</strong>.<br />
b. tulehduskipulääkkeiden tärkeimpiä haittavaikutuksia ovat paikallinen<br />
kudosärsytys, ruuansulatuskanavan ärsytys, munuaisvaikutukset, maksatoksisuus<br />
<strong>ja</strong> verenvuototaipumuksen lisääntyminen.<br />
c. tulehduskipulääkkeen COX-estosuhde <strong>ja</strong> sen aiheuttamien kliinisten haittojen<br />
yleisyys <strong>ja</strong> vakavuus korreloivat selvästi keskenään.<br />
d. COX-2 indusoituu mm. sytokiinien, bakteerituotteiden, kasvutekijöiden <strong>ja</strong><br />
joidenkin hormonien vaikutuksesta.<br />
Mikä seuraavista aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on<br />
VÄÄRIN<br />
a. aminoglykosidi-ryhmän antibioottien tärkein haittavaikutus on maksatoksisuus,<br />
mutta myös munuaistoksisuutta <strong>ja</strong> ototoksisuutta voi esiintyä.<br />
b. aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> käytetään yleensä yhdessä -laktaamin<br />
kanssa, sillä solun seinämän rakennetta muuttavat antibiootit voivat helpottaa<br />
niiden pääsyä soluun.<br />
c. aminoglykosidi-ryhmän antibiootit imeytyvät huonosti suun kautta. Esim. DHStablette<strong>ja</strong><br />
käytetään vasikoiden <strong>ja</strong> porsaiden suolistohäiriöiden hoidossa.<br />
d. toksisuutensa vuoksi monia aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> käytetään<br />
lähinnä vain paikallishoidoissa, kuten intramammaareissa sekä silmä- <strong>ja</strong><br />
korvatipoissa.<br />
7
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista ripuloivalle vasikalle tarkoitetun suun kautta annettavan liuoksen<br />
ominaisuuksia koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. vasikalle ei saa juottaa hypertonista liuosta, sillä se voi pahentaa dehydraatiota.<br />
b. natrium on tarpeen nopeassa ekstrasellulaarisen elektrolyytti- <strong>ja</strong> nestevajeen<br />
kor<strong>ja</strong>amisessa, sillä vesi kulkeutuu natriumin mukana.<br />
c. glukoosi edistää natriumin absorptiota, sillä suolen seinämässä on natriumglukoosi<br />
-pumppu, jossa natrium- <strong>ja</strong> glukoosimolekyylit imeytyvät<br />
samanaikaisesti. Lisäksi glukoosi tarjoaa energiaa.<br />
d. asetaatti <strong>ja</strong> bikarbonaatti ovat alkalinisoivia eli ne kor<strong>ja</strong>avat ripulin aiheuttamaa<br />
asidoosia.<br />
Mikä seuraavista propofolia koskevista väitteistä on VÄÄRIN<br />
a. propofoli kiinnittyy GABA-A-reseptorikompleksiin.<br />
b. propofoli kumuloituu koiralla elimistöön, jos sitä annetaan toistuvina annoksina.<br />
c. nopeasti annettu propofoli-injektio aiheuttaa usein hengityspysähdyksen.<br />
d. propofolilla on myös ekstrahepaattista metaboliaa.<br />
Mikä seuraavista anestesian aikaisen hypotension hoitoon liittyvistä väittämistä on<br />
VÄÄRIN<br />
a. nesteytys lisää verisuonissa kiertävän nesteen määrää, jolloin takaisinvirtaus<br />
(venous return) paranee, loppudiastolinen tilavuus kasvaa <strong>ja</strong> sydämen iskutilavuus<br />
paranee.<br />
b. ringerin laktaatti tai asetaatti on tavallisin anestesian aikaiseen nesteytykseen<br />
käytettävä perusliuos.<br />
c. beetta-1-reseptoreita aktivoivia lääkeaineita käytetään parantamaan sydämen<br />
supistuvuutta.<br />
d. alfa-1-reseptoreiden aktivaatio parantaa hypotensiota <strong>ja</strong> kudosten perfuusiota<br />
annosvasteisesti.<br />
Mikä seuraavista pidentää rehumassan kulkeutumisaikaa ruuansulatuskanavassa<br />
a. muskariiniset kolinergiset agonistit<br />
b. kolinesteraasi-inhibiittorit<br />
c. opioidit<br />
d. erytromysiini<br />
Mikä seuraavista ei ole absorbentti<br />
a. magnesiumsulfaatti<br />
b. lääkehiili<br />
c. kaoliini<br />
d. sinkkioksidi<br />
8
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista mahalaukun pH:ta sääteleviä lääkkeitä koskevista väittämistä on<br />
VÄÄRIN<br />
a. omepratsoli estää protonipumpun (H+, K+ -ATPaasi) toimintaa mahalaukun<br />
seinämän parietaalisoluissa.<br />
b. simetidiini <strong>ja</strong> ranitidiini estävät suolahapon eritystä stimuloimalla histamiinin H2-<br />
reseptore<strong>ja</strong>.<br />
c. prostaglandiini E:n johdokset (esim. misoprostoli) estävät tulehduskipulääkkeiden<br />
aiheuttamaa mahahaavataipumusta.<br />
d. antasidit puskuroivat <strong>ja</strong> neutraloivat mahahappo<strong>ja</strong>.<br />
Millä seuraavista lääkeaineryhmistä ei ole keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta<br />
a. metyyliksantiinin johdokset, kuten teofylliini <strong>ja</strong> aminofylliini<br />
b. antikolinergit<br />
c. beetta-2-adrenoseptoriagonistit, kuten klenbuteroli, terbutaliini <strong>ja</strong> salbutamoli<br />
d. kodeiini <strong>ja</strong> sen johdokset<br />
Glaukooman lääkehoidossa ei voida käyttää:<br />
a. mydriaatte<strong>ja</strong><br />
b. hiilihappoanhydraasin estäjiä<br />
c. -adrenoseptoreita estäviä lääkkeitä<br />
d. prostaglandiinianaloge<strong>ja</strong><br />
Mikä seuraavista väittämistä on VÄÄRIN Paikallisesti silmän pinnalla käytettynä<br />
kortikosteroidit:<br />
a. vähentävät kapillaarien laajenemista <strong>ja</strong> valkosolujen migraatiota<br />
b. estävät neovaskularisaatiota <strong>ja</strong> fibroblastista aktiivisuutta<br />
c. lisäävät cornean arpimuodostusta <strong>ja</strong> pigmentaatiota<br />
d. hidastavat corneavaurioiden paranemista<br />
Mikä seuraavista antihemostaattisia aineita koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. asetyylisalisyylihappo vähentää irreversiibelisti verihiutaleiden aktivaatiota.<br />
b. hepariini estää hyytymien muodostumista <strong>ja</strong> nopeuttaa fibrinolyysiä.<br />
c. hepariini annostellaan parenteraalisesti, sillä se hajoaa ruuansulatuskanavassa.<br />
d. kalsiumione<strong>ja</strong> hyytymisketjusta poistavia antikoagulantte<strong>ja</strong>, kuten hapan sitraattiglukoosi<br />
(ACD), sitraatti-fosfaatti-glukoosi-adeniini (CPDA-1) käytetään<br />
verensiirtojen yhteydessä.<br />
9
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Yksi seuraavista glukokortikoide<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Glukokortikoidit ovat lisämunuaisen kuorikerroksen hormoneita, jotka ylläpitävät<br />
elinjärjestelmien normaalia toimintaa <strong>ja</strong> tasapainoa.<br />
b. Kaikilla glukokortikoideilla on jonkin verran mineralokortikoidivaikutusta. Siitä<br />
johtuen ne lisäävät natriumin takaisinimeytymistä <strong>ja</strong> aiheuttavat pitkään<br />
käytettynä turvotusta.<br />
c. Glukokortikoide<strong>ja</strong> käytetään farmakologisina annoksina tulehdusreaktioiden <strong>ja</strong><br />
haitallisten immuunivasteiden lieventämiseen sekä fysiologisina annoksina<br />
korvaushoitona hypoadrenokortisismissa.<br />
d. Glukokortikoidit aiheuttavat systeemisiä haittavaikutuksia, jos niitä käytetään<br />
pitkään suurina annoksina sekä aina pitkän hoito<strong>ja</strong>kson keskeytyessä liian<br />
nopeasti.<br />
Yksi seuraavista beetta-laktaamiantibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Beettalaktaamit (mm. penisilliinit <strong>ja</strong> kefalosporiinit) kiinnittyvät gramposit.<br />
bakteerien soluseinämän valkuaisaineisiin <strong>ja</strong> estävät transpeptidaasientsyymin<br />
toiminnan. Sen vuoksi soluseinämän peptidoglykaaniketjujen ristiinsidonta estyy<br />
<strong>ja</strong> bakteeri kuolee.<br />
b. Beettalaktaamirengas on välttämätön beettalaktaamiantibioottien teholle. Useat<br />
gramposit. <strong>ja</strong> gramnegat. bakteerit tuottavat omiin tarpeisiinsa beettalaktamaase<strong>ja</strong>,<br />
entsyymeitä, jotka pilkkovat beettalaktaamirenkaan. Penisilliinit <strong>ja</strong> kefalosporiinit<br />
eivät tehoa näihin bakteereihin.<br />
c. Klavulaanihappo <strong>ja</strong> muut beettalaktamaasin estäjät sitoutuvat beettalaktamaasin<br />
aktiiviseen keskukseen estäen sen toiminnan. Siten klavulaanihappo parantaa<br />
penisilliinien tehoa beettalaktamaasia tuottaviin bakteereihin.<br />
d. Jotkut bakteerit tuottavat hyvin laa<strong>ja</strong>kirjoisia beettalaktamaase<strong>ja</strong> (ESBL, extended<br />
spectrum betalactamases). Muualla Euroopassa nämä ns. ESBL-kannat ovat<br />
yleistyneet, mutta Suomessa niitä ei ole toistaiseksi eristetty eläimistä.<br />
Yksi seuraavista kefalosporiineita koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Eläimillä suositellaan käytettäväksi pääasiassa 1.-3. polven kefalosporiineita.<br />
b. Kefaleksiini <strong>ja</strong> muut 1. polven kefalosporiinit kestävät stafylokokkien<br />
penisillinaase<strong>ja</strong>. Sen vuoksi ne tehoavat streptokokkien <strong>ja</strong> pneumokokkien lisäksi<br />
useisiin stafylokokkikantoihin.<br />
c. 2. polven kefalosporiinit tehoavat paremmin gramnegat. bakteereihin kuin 1.<br />
polven kefalosporiinit.<br />
d. 2. polven laa<strong>ja</strong>kirjoiset kefalosporiinit voivat aiheuttaa potilaalle superinfektion.<br />
10
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Yksi seuraavista makrolidiantibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Bakteriostaattiset (suurilla annoksilla myös bakteriosidiset) makrolidit<br />
kiinnittyvät ribosomeihin <strong>ja</strong> estävät bakteerin valkuaissynteesiä. Ne tehoavat<br />
gramposit. bakteereihin, myös anaerobisiin, sekä mm. kampylobakteereihin.<br />
b. Ainoat makrolidit, jotka eivät tehoa solunsisäisiin bakteereihin, ovat spiramysiini<br />
<strong>ja</strong> atsitromysiini.<br />
c. Rasvaliukoinen erytromysiini <strong>ja</strong>kautuu hyvin kudoksiin <strong>ja</strong> metaboloituu maksassa<br />
sytokromi P450-entsyymien (CYP3A) avulla. Erytromysiinin pitkäaikainen<br />
käyttö (1-2 vk) voi häiritä muiden CYP-entsyymien metaboloimien lääkeaineiden,<br />
kuten midatsolaamin <strong>ja</strong> deksametasonin erittymistä elimistöstä.<br />
d. Suolistossa erytromysiini häiritsee mikrobien toimintaa. Erityisen herkkiä<br />
häiriöille ovat eläinlajit, joilla on voimakasta mikrobikäymistä suoliston<br />
loppuosassa. Sen vuoksi erytromysiiniä ei pidä antaa hevosille, kaniineille,<br />
marsuille eikä hamstereille.<br />
Yksi seuraavista tetrasykliineitä koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Tetrasykliinit ovat laa<strong>ja</strong>kirjoisia bakteriostaatte<strong>ja</strong>, jotka tehoavat gramposit. <strong>ja</strong><br />
gramnegat. bakteereihin, sekä aerobisiin että anaerobisiin. Runsaasta käytöstä<br />
huolimatta niille ei ole kehittynyt resistenssiä.<br />
b. Tetrasykliineillä on voimakas enterohepaattinen kierto. Sen vuoksi niitä pitäisi<br />
käyttää varoen eläimillä, joilla on suoliston loppupäässä voimakasta<br />
bakteerikäymistä.<br />
c. Ruokamassa hidastaa tetrasykliinien imeytymistä oraalisen annostelun<br />
yhteydessä. Lisäksi tetrasykliinit muodostavat kelaatte<strong>ja</strong> useiden metalli-ionien<br />
kanssa, joita on mm. maidossa (Ca2+) <strong>ja</strong> rautavalmisteissa (Fe2+ <strong>ja</strong> Fe3+). Sen<br />
vuoksi tetrasykliineitä ei pitäisi antaa suun kautta yhtä aikaa ruoan kanssa.<br />
Erityisesti maitoa <strong>ja</strong> rautavalmisteita pitäisi välttää.<br />
d. Tetrasykliinit aiheuttavat nuorilla eläimillä hampaiden värjäytymiä <strong>ja</strong> näkyviä<br />
kiillevaurioita, koska ne kertyvät kasvavaan luuhun <strong>ja</strong> hammasaiheisiin. Sen<br />
vuoksi niitä ei pitäisi antaa nuorille, kasvaville eläimille.<br />
Yksi seuraavista fluorokinolone<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Fluorokinolonit ovat laa<strong>ja</strong>kirjoisia bakterisidejä, jotka tehoavat gramnegat.<br />
bakteereihin <strong>ja</strong> mykoplasmoihin, uudemmat fluorokinolonit myös gramposit.<br />
bakteereihin.<br />
b. Kemialliselta luonteeltaan fluorokinolonit ovat amfoteere<strong>ja</strong>, jotka tilanteen<br />
mukaan käyttäytyvät joko hapon tai emäksen tavoin.<br />
c. Fluorokinolonien <strong>ja</strong>kautumistilavuus on pieni, koska ne imeytyvät hitaasti <strong>ja</strong><br />
läpäisevät huonosti solukalvo<strong>ja</strong>.<br />
d. Muista antibiooteista poiketen fluorokinoloneilla on osoitettu annosvasteinen<br />
teho.<br />
11
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Yksi seuraavista kipua koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Kipu on epämiellyttävä aistimus tai tunnepoh<strong>ja</strong>inen elämys, johon liittyy<br />
kudosvaurio tai sen uhka tai jota kuvataan kudosvaurion käsittein.<br />
b. Eläinten kivunhoidon tavoitteena on lievittää kipua niin paljon, että eläin kykenee<br />
viettämään suhteellisen normaalia elämää: syömään <strong>ja</strong> juomaan, nukkumaan,<br />
liikkumaan, pitämään huolta omasta siisteydestään sekä kommunikoimaan<br />
lajitoverien <strong>ja</strong> ihmisten kanssa.<br />
c. Kipujärjestelmän plastisuudella eli muovautuvuudella tarkoitetaan kipua<br />
välittävien järjestelmien (ääreis- <strong>ja</strong> keskushermosto) muutoksia, joiden<br />
seurauksena kipujärjestelmä toimii normaalista poikkeavalla tavalla. Muutos voi<br />
olla ohimenevä tai pysyvä.<br />
d. Poikkeavat kipuaistimukset, kuten tavallisesti kivuttoman kosketuksen<br />
tuntuminen kipuna, tai aavekipu ovat esimerkkejä kipujärjestelmän<br />
muovautuvuudesta.<br />
Yksi seuraavista tulehdusta koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Tulehdusreaktio on hyödyllinen, jos siihen liittyvät kohtuullinen kuume,<br />
immuunisysteemin aktivaatio <strong>ja</strong> haitallisten mikrobien kuoleminen.<br />
b. Prostasykliinit <strong>ja</strong> prostaglandiinit herkistävät vapaita kipuhermojen päitä <strong>ja</strong><br />
toimivat kuumeen välittäjinä.<br />
c. Infektion <strong>ja</strong> inflammaation aiheuttama kuume aiheutuu tulehdussolujen<br />
tuottamien endogeenisten pyrogeenien (IL-1, IL-6, TNF) määrän laskusta<br />
elimistössä.<br />
d. Sytokiinien käynnistämä akuutin faasin reaktio on elimistön ensimmäinen<br />
puolustustoimenpide kudoksia vaurioittaneeseen vammaan, infektioon,<br />
myrkytykseen tai säteilyyn.<br />
Yksi seuraavista farmakologista eutanasiaa koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />
a. Kuolema on eri kudoksissa vähitellen etenevä prosessi, joka perustuu kudosten<br />
erilaiseen kykyyn sietää hapen puutetta sydämen pysähtymisen jälkeen.<br />
b. Kuoleman prosessissa aivosolut sietävät hapenpuutetta vähiten (5 min) <strong>ja</strong><br />
siittiösolut eniten (1½ vrk).<br />
c. Perifeerisiä lihasrelaksantte<strong>ja</strong> tai niitä sisältäviä eutanasiavalmisteita saa antaa<br />
vain nukutetuille eläimille.<br />
d. Suomen lainsäädännössä aivokuolema on määritelty ihmisen kuoleman ra<strong>ja</strong>ksi<br />
vuodesta 1971 alkaen. Aivokuolemassa aivotoiminta on kokonaan loppunut <strong>ja</strong><br />
omatoiminen hengitys on lakannut. Eläimillä käytetään samaa kuoleman kriteeriä<br />
kuin ihmisillä.<br />
12
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavista mikrobilääkkeiden käyttöä <strong>ja</strong> luovutusta koskevista väitteistä on<br />
VÄÄRIN<br />
a. Vaikka tiettyjen ihmisten vakavien infektoiden hoitoon tarkoitettujen<br />
mikrobilääkkeiden käyttö eläimille on kielletty, niin niitä saa kuitenkin käyttää<br />
eläimille silloin, kun kyseisellä lääkevalmisteella on eläinlääkkeenä Suomessa<br />
myyntilupa tai muu kulutukseen luovuttamista koskeva lupa.<br />
b. Jos tuotantotilan saman ikäryhmän eläimille käytetään mikrobilääkettä<br />
ryhmälääkityksenä useammin kuin kaksi kertaa vuodessa, eläinlääkärin on<br />
huolehdittava, että aiheutta<strong>ja</strong>mikrobi <strong>ja</strong> sen lääkeherkkyys on tutkittu ennen kuin<br />
uusia mikrobilääkehoito<strong>ja</strong> aloitetaan.<br />
c. Eläinlääkärin on lääkkeitä käyttäessään <strong>ja</strong> määrätessään otettava huomioon<br />
lääkkeelle annetut käyttösuositukset kuten mikrobilääkkeiden käyttösuositukset.<br />
d. Virkaa hoitava eläinlääkäri saa luovuttaa mikrobilääkkeitä virka-alueellaan<br />
olevien tilojen lihasikojen <strong>ja</strong> porsaiden yksittäisten niveltulehdus- <strong>ja</strong><br />
hännänpurentatapausten hoitoa varten.<br />
Mikä seuraavaista ns. kaskadisääntöön liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. Tuotantoeläimille saa käyttää ainoastaan sellaisia lääkevalmisteita, joilla on<br />
myynti- tai muu kulutukseen luovuttamista koskeva lupa tuotantoeläimelle. Nämä<br />
lääkevalmisteet on koottu Eviran ylläpitämään lääkeluetteloon.<br />
b. Eläimelle on ensisi<strong>ja</strong>isesti käytettävä tälle eläinlajille kyseessä olevaa indikaatiota<br />
varten hyväksyttyä lääkevalmistetta. Eläinlääkäri voi kuitenkin tietyin ehdoin<br />
valita myös muun lääkeaineen tai valmisteen, mikäli sen valmistemuoto, vahvuus<br />
tai hinta on tarkoitukseen sopivampi.<br />
c. Jos varoaikaa ei ole määrätty kyseiselle tai sitä läheisesti muistuttavalle<br />
eläinlajille, käytetään seuraavia vähimmäisvaroaiko<strong>ja</strong> (ns. kaskadivaroaikaa):<br />
maito 7 vrk, nisäkkäiden <strong>ja</strong> lintujen liha <strong>ja</strong> elimet 28 vrk, munat 7 vrk <strong>ja</strong> kalat 500<br />
astevuorokautta.<br />
d. Eläinlääkärin on pidettävä kir<strong>ja</strong>a kaskadisäädösten mukaan tuotantoeläimille<br />
käytetyistä, luovutetuista <strong>ja</strong> määrätyistä lääkkeistä. Kir<strong>ja</strong>npidossa pitää näkyä<br />
myös hoidettujen eläinten lukumäärä, käsittelyn syy tai diagnoosi, lääkkeen<br />
annostus <strong>ja</strong> käsittelyn kesto sekä määrätyt varoa<strong>ja</strong>t.<br />
13
Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />
Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />
Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />
Mikä seuraavaista lääkkeiden käyttöä hevosille koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />
a. Kaikille hevosille saa käyttää tuotantoeläimille käytettäväksi hyväksyttyjä<br />
lääkkeitä kaskadisäädösten mukaisesti.<br />
b. Hevosille, joilla on voimassa oleva hevospassi tai hevosen tunnistusasiakir<strong>ja</strong>, saa<br />
käyttää hevoseläinten hoidossa keskeisten aineiden luettelossa lueteltu<strong>ja</strong><br />
lääkeaineita asetuksessa annettuihin käyttöaiheisiin. Eläinlääkärin on merkittävä<br />
lääkkeen antopäivämäärä <strong>ja</strong> käytetyn lääkkeen nimi hevospassiin tms.<br />
lääkitykselle varattuun kohtaan. Tällaisilla lääkkeillä on 6 kuukauden varoaika<br />
teurastukselle.<br />
c. Hevosia, joiden hevospassiin tai hevosen tunnistusasiakir<strong>ja</strong>an on merkitty, että<br />
teurastaminen elintarvikkeena käytettäväksi on kielletty, eivät koske<br />
tuotantoeläinten lääkitsemistä koskevat rajoitukset <strong>ja</strong> kiellot, joten tällaiselle<br />
hevoselle saa käyttää kaikkia Suomessa myyntiluvan saaneita lääkkeitä, mutta<br />
lääkkeitä ei saa käyttää hevosen suorituskyvyn keinotekoiseen kohottamiseen,<br />
alentamiseen tai ylläpitämiseen.<br />
d. Erityisluvallista valmistetta ei saa käyttää hevoselle, jos lupa on haettu vain<br />
koiralle.<br />
Pääasiallisesti keskushermostoon vaikuttavista aineista (PKV) pitää paikkansa että…<br />
a. kaikista PKV-lääkkeistä tulee pitää huumausainekir<strong>ja</strong>npitoa<br />
b. PKV-lääkemääräystä ei tule iteroida<br />
c. eläinlääkäri saa tietyin ehdoin luovuttaa ensiapuun tarvittavan määrän PKVlääkettä<br />
eläimen omista<strong>ja</strong>lle.<br />
d. Erityisluvalliset PKV-lääkkeet vaativat aina omista<strong>ja</strong>kohtaisen erityisluvan.<br />
14