08.01.2015 Views

Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...

Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...

Farmakologian ja toksikologian lopputentti - Eläinlääketieteellinen ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

<strong>Farmakologian</strong> <strong>ja</strong> <strong>toksikologian</strong> <strong>lopputentti</strong><br />

Monivalintakysymykset 27.4.2009<br />

• 3 vanhaa poistettu, 4 uutta kysymystä<br />

Alfa2-adrenergisista aineista pitää koiralla paikkansa, että<br />

a. (dex)medetomidiinilla on hyvin vähäiset vaikutukset verenkiertoelimistöön<br />

b. atipametsoli aiheuttaa perifeeristä vasodilataatiota<br />

c. (dex)medetomidiini lisää diureesia tehostamalla munuaisperfuusiota<br />

d. atipametsoli ei kumoa (dex)medetomidiinin aikaansaamaa analgesiaa<br />

Epilepsian hoidossa ei pidä paikkansa, että<br />

a. midatsolaamia ei voi käyttää kouristusten laukaisemiseksi, koska se ei läpäise<br />

veriaivoestettä<br />

b. kaliumbromidi on harvo<strong>ja</strong> antiepileptisiä vaihtoehto<strong>ja</strong> maksavikaiselle eläimelle,<br />

koska se erittyy muuttumattomana virtsaan<br />

c. fenobarbitaali indusoi maksaentsyymien aktiivisuuden nousun, jolloin em.<br />

entsyymit eivät kerro luotettavasti maksan toiminnasta epileptikolla<br />

d. ilman latausannosta terapeuttiset fenobarbitaalipitoisuudet saavutetaan koiralla<br />

vasta n. 1-3 viikon kuluessa lääkityksen aloittamisesta<br />

Munuaisvikaiselle koiralle soveltuu alla olevista peroraalisista analgeeteista vain<br />

a. meloksikaami<br />

b. tramadoli<br />

c. ketoprofeeni<br />

d. karprofeeni<br />

Loop-diureetit (esim. furosemidi)..<br />

a. voivat aiheuttaa merkittävää hyperkalemiaa<br />

b. ovat kontraindisoitu<strong>ja</strong> dehydroituneella potilaalla<br />

c. estävät reniini-angiotensiini-aldosteroni –järjestelmän toimintaa<br />

d. tulehduskipulääkkeet (NSAID) tehostavat furosemidin diureettista vaikutusta<br />

Angiotensiinikonvertaasin estäjät (ACE-estäjät)<br />

a. ovat positiivisia inotrooppe<strong>ja</strong><br />

b. nostavat verenpainetta aiheuttamalla perifeeristä vasokonstriktiota<br />

c. ovat aina kontraindisoitu<strong>ja</strong> munuaisvikaisilla potilailla<br />

d. vähentävät perifeeristä verenkierron vastusta<br />

1


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Avermektiiniryhmän lääkeaineista on hyvä muistaa, että<br />

a. niillä on hyvä teho heisimatoihin (cestoda)<br />

b. ne eliminoituvat pääasiassa muuttumattomana virtsaan<br />

c. ollakseen turvallisia, isäntäeläimellä tulee olla normaalisti toimiva veri-aivo –este<br />

d. niitä voidaan käyttää myös vastasyntyneillä eläimillä<br />

Vakavien kyynpuremien ensihoidossa tärkeintä on<br />

a. myrkyn imeminen pois pistokohdasta <strong>ja</strong> puristussiteen asettaminen puremakohdan<br />

proksimaalipuolelle<br />

b. nopea <strong>ja</strong> aggressiivinen suonensisäinen nestehoito, jolla korvataan<br />

ekstravaskulaaritilaan siirtynyt neste <strong>ja</strong> mahdollinen hypotensio<br />

c. korkeat suonensisäiset kortikosteroidiannokset, joilla ehkäistään enemmän<br />

turvotuksen synty<br />

d. laa<strong>ja</strong>kirjoisten antibioottien välitön antaminen, koska verenmyrkytys (sepsis)<br />

kehittyy yleensä tunneissa<br />

Tulehduskipulääkemyrkytyksistä ei pidä paikkaansa, että<br />

a. useat tulehduskipulääkkeet jäävät enterohepaattiseen kiertoon, jolloin toistuva<br />

lääkehiilen annostelu voi merkittävästi nopeuttaa eliminaatiota<br />

b. parasetamoli on erityisen myrkyllistä kissalle, koska sen maksassa muodostuu<br />

reaktiivisia metaboliitte<strong>ja</strong> jotka sitoutuvat mm. hemoglobiiniin<br />

c. koirat sietävät yleensä paljon korkempia ibuprofeeniannoksia kuin ihmiset, koska<br />

ibuprofeeni ei juuri imeydy koiran ruoansulatuskanavasta<br />

d. diureesin ylläpito suonensisäisellä nesteytyksellä on oleellista, koska<br />

tulehduskipulääkkeet heikentävät munuaisperfuusiota <strong>ja</strong> glomerulusfiltraatiota<br />

Rotanmyrkyistä <strong>ja</strong> niiden aiheuttamista myrkytyksistä ei pidä paikkaansa, että<br />

a. uudemmat valmisteet ovat lemmikeille paljon aiempia turvallisempia<br />

b. koira tai kissa voi saada myrkytyksen syömällä yhden rotanmyrkyn tappaman<br />

jyrsijän<br />

c. niiden aiheuttama koagulopatia kehittyy vasta, kun K1-vitamiinista riippuvaisten<br />

hyytymistekijöiden pitoisuudet ovat laskeneet niin alhaisiksi, ettei<br />

hyytymiskaskadi toimi normaalisti<br />

d. K1-vitamiinikorvaushoidossa peroraaliseen antoreittiin tulisi siirtyä<br />

mahdollisimman nopeasti, koska tällöin saavutetaan korkeimmat<br />

maksapitoisuudet portaverenkierron ansiosta.<br />

2


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Hermo-lihasliitoksen pääasiallisena välittäjäaineena toimii<br />

a. asetyylikoliiniesteraasi<br />

b. noradrenaliini<br />

c. asetyylikoliini<br />

d. dopamiini<br />

Mikä seuraavista opioide<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on oikein<br />

a. ne estävät kipusignaalin syntymistä sitoutumalla perifeerisiin<br />

kipuhermopäätteisiin<br />

b. ne aiheuttavat hengityslamaa sekä euforiaa erityisesti µ-reseptorien välityksellä<br />

c. opioidit ovat voimakkaita negatiivisia inotrooppe<strong>ja</strong><br />

d. opioide<strong>ja</strong> ei tule käyttää yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa<br />

Buprenorfiinista pitää paikkansa, että<br />

a. se ei sovellu kissalle<br />

b. se lamaa merkittävästi hengitystä, koska se on voimakas µ-agonisti<br />

c. sen vaikutus alkaa erittäin nopeasti<br />

d. se on tyypillinen osittaisagonisti<br />

Mikä seuraavista opioideista sopii maksavikaisen koiran esilääkitykseksi<br />

a. morfiini<br />

b. fentanyyli<br />

c. butorfanoli<br />

d. karfentaniili<br />

Kaikki opioidit ovat kontraindisoitu<strong>ja</strong>, kun potilaalla on..<br />

a. munuaisten va<strong>ja</strong>atoiminta<br />

b. kardiogeeninen keuhkoödeemi<br />

c. alentunut tajunnan taso<br />

d. kohonnut verenpaine<br />

Mikä seuraavista väittämistä ei pidä paikkaansa<br />

a. opioide<strong>ja</strong> voidaan käyttää epiduraalitilaan annosteltuna<br />

b. opioidien aiheuttamaa hengityslamaa ei voi kumota farmakologisesti<br />

(antagonisoida)<br />

c. opioidien aiheuttama hengityslama johtuu hengityskeskuksen alentuneesta<br />

herkkyydestä kasvavalle veren CO2-pitoisuudelle<br />

d. opioidit voivat etenkin toistuvasti käytettynä aiheuttaa vakavan ummetuksen<br />

3


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista väittämistä on oikein<br />

a. -(kappa)reseptoriagonistit aiheuttavat lähinnä nauseaa <strong>ja</strong> oksentelua<br />

b. epiduraalitilaan annosteltuna opioidit aiheuttavat voimakkaampia<br />

verenkiertovaikutuksia (hypotensio) kuin esim. lidokaiini<br />

c. butorfanoliyliannos aiheuttaa voimakkaan µ-reseptorivälitteisen hengityslaman<br />

d. ripulilääkkeinä käytettävät ”perifeeriset opioidit” (esim. loperamidi) voivat<br />

aiheuttaa myös keskushermostovaikutuksia tietyillä koiraroduilla (Collien<br />

sukuiset)<br />

Inhalaatioanesteettien MAC (minimal alveolar concentration)..<br />

a. on sama kaikilla eläinlajeilla<br />

b. määrittää sen inhalaatioanesteetin alveolipitoisuuden, joka 50 %:lla potilaista<br />

lamaa vastereaktion ärsytykseen (esim. ihoviilto)<br />

c. on sama kaikille inhalaatioanesteeteille<br />

d. on riippumaton esilääkityksestä<br />

Inhalaatioanesteettien kasvava veriliukoisuus johtaa..<br />

a. nopeutuneeseen vaikutuksen alkamiseen<br />

b. hitaampaan tasapainotilan syntyyn alveoli-ilman, veren <strong>ja</strong> keskushermoston<br />

välillä<br />

c. verivolyymin lisääntymiseen anestesian aikana<br />

d. nopeutuneeseen heräämiseen anestesian päätyttyä<br />

Millä seuraavista lääkeaineista saa suositusannoksilla suonensisäisesti annettuna yleensä<br />

hevoselle parhaan sedaation <strong>ja</strong> analgesian<br />

a. asepromatsiini<br />

b. atsaperoni<br />

c. detomidiini<br />

d. diatsepaami<br />

Minkä tässä luetellun lääkeaineen suositusannokset naudalle <strong>ja</strong> hevoselle poikkeavat<br />

eniten toisistaan<br />

a. ksylatsiini<br />

b. detomidiini<br />

c. tiopentaali<br />

d. ketamiini<br />

4


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Olet antanut hevoselle detomidiinia 20 µg/kg pientä, hieman kivuliasta toimenpidettä<br />

varten. Se näyttää sedatoituneelta, mutta reagoi toimenpiteeseen eli analgesia ei ole<br />

riittävä. Mitä teet<br />

a. annan sille lisää detomidiinia noin puolet alkuperäisestä annoksesta<br />

b. annan sille butorfanolia 20-40 µg/kg<br />

c. annan sille asetyylipromatsiinia 0,02 mg/kg<br />

d. annan sille ksylatsiinia 0,5-1 mg/kg<br />

Mikä seuraavista ei ole alfa-2-adrenerginen lääkeaine<br />

a. detomidiini<br />

b. asepromatsiini<br />

c. medetomidiini<br />

d. ksylatsiini<br />

Gamma-aminovoihappo (GABA) on<br />

a. yksi aivojen yleisimmistä välittäjäaineista<br />

b. eksitoiva aminohappo, joten sen liiallinen pitoisuus voi aiheuttaa kouristelu<strong>ja</strong><br />

c. tärkein kolinergisen järjestelmän välittäjäaine<br />

d. tärkein adrenergisen järjestelmän välittäjäaine<br />

Yleisanesteetit pääsevät aivoihin yleensä koska<br />

a. ne ovat vesiliukoisia <strong>ja</strong> vesiliukoiset aineet läpäisevät helposti aivo-veriesteen<br />

b. ne läpäisevät aivo-veriesteen erityisen pumppumekanismin avulla<br />

c. ne ovat rasvaliukoisia <strong>ja</strong> rasvaliukoiset aineet läpäisevät helposti aivo-veriesteen<br />

d. ne ovat erittäin pienimolekyylisiä, joten ne pääsevät melko helposti aivoveriesteen<br />

läpi<br />

Mikä seuraavista erityislupia koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. jos eläin tarvitsee <strong>ja</strong>tkuvaa lääkitystä tai erityslupavalmistetta voi käyttää<br />

avohoidossa, voidaan erityislupaa hakea potilaskohtaisena.<br />

b. erityislupahakemuksen voi tehdä eläinlääkärit <strong>ja</strong> eläinlääketieteen kandidaatit<br />

toimiessaan eläinlääkärin viransi<strong>ja</strong>isena.<br />

c. lääkelaitos voi myöntää erityisluvan lääkevalmisteen luovuttamiseksi<br />

kulutukseen, jos yksittäisen eläimen tai eläinryhmän hoitoon ei ole käytettävissä<br />

muuta hoitoa tai tällaisella hoidolla ei ole saavutettavissa toivottua tulosta.<br />

d. käytettäessä erityislupavalmistetta muulle kuin luvassa mainitulle<br />

tuotantoeläinlajille tulee varoa<strong>ja</strong>ksi määrätä vähimmäisvaroaika<br />

(kaskadivaroaika).<br />

5


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista farmakokinetiikkaan liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. puoliintumisa<strong>ja</strong>n avulla voi arvioida melko hyvin elimistön eliminaatiotehoa, sillä<br />

muut tekijät vaikuttavat siihen vain vähän.<br />

b. <strong>ja</strong>kautumistilavuuden avulla voidaan epäsuorasti arvioida lääkeaineen pitoisuutta<br />

kudoksissa, vaikka pitoisuusmääritys on tehty plasmasta. Jos <strong>ja</strong>kautumistilavuus ><br />

1, niin lääkeainetta on kerääntynyt joihinkin kudoksiin.<br />

c. lääkeaineen hyötyosuus tarkoittaa sitä, kuinka suuri osa ekstravaskulaarisesti<br />

annetusta lääkeaineesta käy keskustilassa verrattuna suonensisäiseen antotapaan.<br />

d. jos lääkeaineen eliminaationopeus on annoksesta riippumaton, niin lääkeannoksen<br />

kaksinkertaistaminen lisää varoaikaa puoliintumisa<strong>ja</strong>n verran.<br />

Mikä seuraavista lääkeaineiden eliminaatioon liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. munuaiset voivat poistaa sellaisenaan sellaisia vesiliukoisia lääkeaineita, jotka<br />

eivät imeydy takaisin tubuluksista.<br />

b. lipidiliukoiset lääkeaineet imeytyvät tubulusvirtsasta tubulussolun membraaneihin<br />

<strong>ja</strong> joutuvat sieltä takaisin vereen.<br />

c. virtsan alkalisointi vähentää heikkojen happojen erittymistä virtsaan.<br />

d. Monet voimakkaasti proteiineihin sitoutuvat lääkeaineet eliminoituvat<br />

pumppuproteiinien avulla, joihin niiden affiniteetti on huomattavasti suurempi<br />

kuin plasman proteiineihin.<br />

Mikä seuraavista lääkeainemetaboliaan liittyvistä väitteistä on VÄÄRIN<br />

a. ensikierron metabolialla tarkoitetaan lääkeaineen metaboliaa suolen seinämässä <strong>ja</strong><br />

maksassa ennen sen pääsyä ruuansulatuskanavasta yleiseen verenkiertoon.<br />

b. maksan vierasainemetabolia muuttaa lipidiliukoisia aineita vesiliukoisempaan<br />

muotoon, jotta ne on helpompi poistaa munuaisten tai sapen kautta.<br />

c. enterohepaattinen kierto tarkoittaa sitä, että sappiteiden kautta suoleen eritetyt<br />

aineet imeytyvät takaisin verenkiertoon joko sellaisinaan tai sen jälkeen, kun<br />

suolistomikrobit ovat vapauttaneet konjugoituneen kanta-aineen.<br />

d. maksan vierasainemetabolian seurauksena lääkeaineet inaktivoituvat <strong>ja</strong>/tai<br />

muuttuvat vähemmän toksiseen muotoon.<br />

Mikä seuraavista beetta-adrenoseptoreihin liittyvistä väitteistä on VÄÄRIN<br />

a. beetta-1-reseptoreiden aktivaatio lisää sydämen syketiheyttä <strong>ja</strong> supistuvuutta.<br />

b. beetta-2-reseptoreiden inhibitio saa aikaan keuhkoputkien laajenemisen <strong>ja</strong> kohdun<br />

sileän lihaksen relaksaation.<br />

c. beetta-1-reseptoreiden salpaus vähentää sydänlihaksen hapenkulutusta<br />

Pieneläimillä niitä käytetään arytmioiden hoidossa.<br />

d. beetta-1-reseptoreiden salpaus alentaa verenpainetta.<br />

6


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista sukupuolihormoneihin liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. synteettiset gonadotrooppisesti vaikuttavat lääkeaineet (esim. busereliini,<br />

gonadoreliini, lesireliini) ovat GnRH:n vastikkeita.<br />

b. estrogeene<strong>ja</strong> suositellaan käytettäväksi koiran varhaistiineyden keskeyttämiseen.<br />

c. progestiinit ovat progesteronin johdoksia tai sen kaltaisia aineita, <strong>ja</strong> niiden käyttöindikaatioita<br />

ovat kiiman keskeyttäminen, siirtäminen <strong>ja</strong> estäminen.<br />

d. antiprolaktiine<strong>ja</strong> voi käyttää koiran valeraskauden hoitoon.<br />

Mikä seuraavista tuotantoa lisääviä aineita koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. Tyreostaattisten aineiden käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille.<br />

Tyreostaattiset aineet lisäävät tuotantoa parantamalla rehunkäyttökykyä.<br />

b. Somatotropiinin käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille. Somatotropiini lisää<br />

proteiinin määrää ruohossa suhteessa rasvakudokseen.<br />

c. Beetta-2-agonistien käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille lukuun ottamatta<br />

tiettyjä poikkeuksia. Beetta-2-agonisteilla on anabolista vaikutusta.<br />

d. Anabolisilla steroideilla on voimakkaampi anabolinen vaikutus kuin<br />

testosteronilla. Niiden käyttö on EU:ssa kielletty tuotantoeläimille.<br />

Mikä seuraavista tulehduskipulääkkeitä koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. COX-1 on konstitutiivinen (rakenteellinen) entsyymi. Se tuottaa <strong>ja</strong>tkuvasti pieniä<br />

fysiologisia määriä prostanoide<strong>ja</strong>.<br />

b. tulehduskipulääkkeiden tärkeimpiä haittavaikutuksia ovat paikallinen<br />

kudosärsytys, ruuansulatuskanavan ärsytys, munuaisvaikutukset, maksatoksisuus<br />

<strong>ja</strong> verenvuototaipumuksen lisääntyminen.<br />

c. tulehduskipulääkkeen COX-estosuhde <strong>ja</strong> sen aiheuttamien kliinisten haittojen<br />

yleisyys <strong>ja</strong> vakavuus korreloivat selvästi keskenään.<br />

d. COX-2 indusoituu mm. sytokiinien, bakteerituotteiden, kasvutekijöiden <strong>ja</strong><br />

joidenkin hormonien vaikutuksesta.<br />

Mikä seuraavista aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on<br />

VÄÄRIN<br />

a. aminoglykosidi-ryhmän antibioottien tärkein haittavaikutus on maksatoksisuus,<br />

mutta myös munuaistoksisuutta <strong>ja</strong> ototoksisuutta voi esiintyä.<br />

b. aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> käytetään yleensä yhdessä -laktaamin<br />

kanssa, sillä solun seinämän rakennetta muuttavat antibiootit voivat helpottaa<br />

niiden pääsyä soluun.<br />

c. aminoglykosidi-ryhmän antibiootit imeytyvät huonosti suun kautta. Esim. DHStablette<strong>ja</strong><br />

käytetään vasikoiden <strong>ja</strong> porsaiden suolistohäiriöiden hoidossa.<br />

d. toksisuutensa vuoksi monia aminoglykosidi-ryhmän antibiootte<strong>ja</strong> käytetään<br />

lähinnä vain paikallishoidoissa, kuten intramammaareissa sekä silmä- <strong>ja</strong><br />

korvatipoissa.<br />

7


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista ripuloivalle vasikalle tarkoitetun suun kautta annettavan liuoksen<br />

ominaisuuksia koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. vasikalle ei saa juottaa hypertonista liuosta, sillä se voi pahentaa dehydraatiota.<br />

b. natrium on tarpeen nopeassa ekstrasellulaarisen elektrolyytti- <strong>ja</strong> nestevajeen<br />

kor<strong>ja</strong>amisessa, sillä vesi kulkeutuu natriumin mukana.<br />

c. glukoosi edistää natriumin absorptiota, sillä suolen seinämässä on natriumglukoosi<br />

-pumppu, jossa natrium- <strong>ja</strong> glukoosimolekyylit imeytyvät<br />

samanaikaisesti. Lisäksi glukoosi tarjoaa energiaa.<br />

d. asetaatti <strong>ja</strong> bikarbonaatti ovat alkalinisoivia eli ne kor<strong>ja</strong>avat ripulin aiheuttamaa<br />

asidoosia.<br />

Mikä seuraavista propofolia koskevista väitteistä on VÄÄRIN<br />

a. propofoli kiinnittyy GABA-A-reseptorikompleksiin.<br />

b. propofoli kumuloituu koiralla elimistöön, jos sitä annetaan toistuvina annoksina.<br />

c. nopeasti annettu propofoli-injektio aiheuttaa usein hengityspysähdyksen.<br />

d. propofolilla on myös ekstrahepaattista metaboliaa.<br />

Mikä seuraavista anestesian aikaisen hypotension hoitoon liittyvistä väittämistä on<br />

VÄÄRIN<br />

a. nesteytys lisää verisuonissa kiertävän nesteen määrää, jolloin takaisinvirtaus<br />

(venous return) paranee, loppudiastolinen tilavuus kasvaa <strong>ja</strong> sydämen iskutilavuus<br />

paranee.<br />

b. ringerin laktaatti tai asetaatti on tavallisin anestesian aikaiseen nesteytykseen<br />

käytettävä perusliuos.<br />

c. beetta-1-reseptoreita aktivoivia lääkeaineita käytetään parantamaan sydämen<br />

supistuvuutta.<br />

d. alfa-1-reseptoreiden aktivaatio parantaa hypotensiota <strong>ja</strong> kudosten perfuusiota<br />

annosvasteisesti.<br />

Mikä seuraavista pidentää rehumassan kulkeutumisaikaa ruuansulatuskanavassa<br />

a. muskariiniset kolinergiset agonistit<br />

b. kolinesteraasi-inhibiittorit<br />

c. opioidit<br />

d. erytromysiini<br />

Mikä seuraavista ei ole absorbentti<br />

a. magnesiumsulfaatti<br />

b. lääkehiili<br />

c. kaoliini<br />

d. sinkkioksidi<br />

8


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista mahalaukun pH:ta sääteleviä lääkkeitä koskevista väittämistä on<br />

VÄÄRIN<br />

a. omepratsoli estää protonipumpun (H+, K+ -ATPaasi) toimintaa mahalaukun<br />

seinämän parietaalisoluissa.<br />

b. simetidiini <strong>ja</strong> ranitidiini estävät suolahapon eritystä stimuloimalla histamiinin H2-<br />

reseptore<strong>ja</strong>.<br />

c. prostaglandiini E:n johdokset (esim. misoprostoli) estävät tulehduskipulääkkeiden<br />

aiheuttamaa mahahaavataipumusta.<br />

d. antasidit puskuroivat <strong>ja</strong> neutraloivat mahahappo<strong>ja</strong>.<br />

Millä seuraavista lääkeaineryhmistä ei ole keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta<br />

a. metyyliksantiinin johdokset, kuten teofylliini <strong>ja</strong> aminofylliini<br />

b. antikolinergit<br />

c. beetta-2-adrenoseptoriagonistit, kuten klenbuteroli, terbutaliini <strong>ja</strong> salbutamoli<br />

d. kodeiini <strong>ja</strong> sen johdokset<br />

Glaukooman lääkehoidossa ei voida käyttää:<br />

a. mydriaatte<strong>ja</strong><br />

b. hiilihappoanhydraasin estäjiä<br />

c. -adrenoseptoreita estäviä lääkkeitä<br />

d. prostaglandiinianaloge<strong>ja</strong><br />

Mikä seuraavista väittämistä on VÄÄRIN Paikallisesti silmän pinnalla käytettynä<br />

kortikosteroidit:<br />

a. vähentävät kapillaarien laajenemista <strong>ja</strong> valkosolujen migraatiota<br />

b. estävät neovaskularisaatiota <strong>ja</strong> fibroblastista aktiivisuutta<br />

c. lisäävät cornean arpimuodostusta <strong>ja</strong> pigmentaatiota<br />

d. hidastavat corneavaurioiden paranemista<br />

Mikä seuraavista antihemostaattisia aineita koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. asetyylisalisyylihappo vähentää irreversiibelisti verihiutaleiden aktivaatiota.<br />

b. hepariini estää hyytymien muodostumista <strong>ja</strong> nopeuttaa fibrinolyysiä.<br />

c. hepariini annostellaan parenteraalisesti, sillä se hajoaa ruuansulatuskanavassa.<br />

d. kalsiumione<strong>ja</strong> hyytymisketjusta poistavia antikoagulantte<strong>ja</strong>, kuten hapan sitraattiglukoosi<br />

(ACD), sitraatti-fosfaatti-glukoosi-adeniini (CPDA-1) käytetään<br />

verensiirtojen yhteydessä.<br />

9


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Yksi seuraavista glukokortikoide<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Glukokortikoidit ovat lisämunuaisen kuorikerroksen hormoneita, jotka ylläpitävät<br />

elinjärjestelmien normaalia toimintaa <strong>ja</strong> tasapainoa.<br />

b. Kaikilla glukokortikoideilla on jonkin verran mineralokortikoidivaikutusta. Siitä<br />

johtuen ne lisäävät natriumin takaisinimeytymistä <strong>ja</strong> aiheuttavat pitkään<br />

käytettynä turvotusta.<br />

c. Glukokortikoide<strong>ja</strong> käytetään farmakologisina annoksina tulehdusreaktioiden <strong>ja</strong><br />

haitallisten immuunivasteiden lieventämiseen sekä fysiologisina annoksina<br />

korvaushoitona hypoadrenokortisismissa.<br />

d. Glukokortikoidit aiheuttavat systeemisiä haittavaikutuksia, jos niitä käytetään<br />

pitkään suurina annoksina sekä aina pitkän hoito<strong>ja</strong>kson keskeytyessä liian<br />

nopeasti.<br />

Yksi seuraavista beetta-laktaamiantibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Beettalaktaamit (mm. penisilliinit <strong>ja</strong> kefalosporiinit) kiinnittyvät gramposit.<br />

bakteerien soluseinämän valkuaisaineisiin <strong>ja</strong> estävät transpeptidaasientsyymin<br />

toiminnan. Sen vuoksi soluseinämän peptidoglykaaniketjujen ristiinsidonta estyy<br />

<strong>ja</strong> bakteeri kuolee.<br />

b. Beettalaktaamirengas on välttämätön beettalaktaamiantibioottien teholle. Useat<br />

gramposit. <strong>ja</strong> gramnegat. bakteerit tuottavat omiin tarpeisiinsa beettalaktamaase<strong>ja</strong>,<br />

entsyymeitä, jotka pilkkovat beettalaktaamirenkaan. Penisilliinit <strong>ja</strong> kefalosporiinit<br />

eivät tehoa näihin bakteereihin.<br />

c. Klavulaanihappo <strong>ja</strong> muut beettalaktamaasin estäjät sitoutuvat beettalaktamaasin<br />

aktiiviseen keskukseen estäen sen toiminnan. Siten klavulaanihappo parantaa<br />

penisilliinien tehoa beettalaktamaasia tuottaviin bakteereihin.<br />

d. Jotkut bakteerit tuottavat hyvin laa<strong>ja</strong>kirjoisia beettalaktamaase<strong>ja</strong> (ESBL, extended<br />

spectrum betalactamases). Muualla Euroopassa nämä ns. ESBL-kannat ovat<br />

yleistyneet, mutta Suomessa niitä ei ole toistaiseksi eristetty eläimistä.<br />

Yksi seuraavista kefalosporiineita koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Eläimillä suositellaan käytettäväksi pääasiassa 1.-3. polven kefalosporiineita.<br />

b. Kefaleksiini <strong>ja</strong> muut 1. polven kefalosporiinit kestävät stafylokokkien<br />

penisillinaase<strong>ja</strong>. Sen vuoksi ne tehoavat streptokokkien <strong>ja</strong> pneumokokkien lisäksi<br />

useisiin stafylokokkikantoihin.<br />

c. 2. polven kefalosporiinit tehoavat paremmin gramnegat. bakteereihin kuin 1.<br />

polven kefalosporiinit.<br />

d. 2. polven laa<strong>ja</strong>kirjoiset kefalosporiinit voivat aiheuttaa potilaalle superinfektion.<br />

10


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Yksi seuraavista makrolidiantibiootte<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Bakteriostaattiset (suurilla annoksilla myös bakteriosidiset) makrolidit<br />

kiinnittyvät ribosomeihin <strong>ja</strong> estävät bakteerin valkuaissynteesiä. Ne tehoavat<br />

gramposit. bakteereihin, myös anaerobisiin, sekä mm. kampylobakteereihin.<br />

b. Ainoat makrolidit, jotka eivät tehoa solunsisäisiin bakteereihin, ovat spiramysiini<br />

<strong>ja</strong> atsitromysiini.<br />

c. Rasvaliukoinen erytromysiini <strong>ja</strong>kautuu hyvin kudoksiin <strong>ja</strong> metaboloituu maksassa<br />

sytokromi P450-entsyymien (CYP3A) avulla. Erytromysiinin pitkäaikainen<br />

käyttö (1-2 vk) voi häiritä muiden CYP-entsyymien metaboloimien lääkeaineiden,<br />

kuten midatsolaamin <strong>ja</strong> deksametasonin erittymistä elimistöstä.<br />

d. Suolistossa erytromysiini häiritsee mikrobien toimintaa. Erityisen herkkiä<br />

häiriöille ovat eläinlajit, joilla on voimakasta mikrobikäymistä suoliston<br />

loppuosassa. Sen vuoksi erytromysiiniä ei pidä antaa hevosille, kaniineille,<br />

marsuille eikä hamstereille.<br />

Yksi seuraavista tetrasykliineitä koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Tetrasykliinit ovat laa<strong>ja</strong>kirjoisia bakteriostaatte<strong>ja</strong>, jotka tehoavat gramposit. <strong>ja</strong><br />

gramnegat. bakteereihin, sekä aerobisiin että anaerobisiin. Runsaasta käytöstä<br />

huolimatta niille ei ole kehittynyt resistenssiä.<br />

b. Tetrasykliineillä on voimakas enterohepaattinen kierto. Sen vuoksi niitä pitäisi<br />

käyttää varoen eläimillä, joilla on suoliston loppupäässä voimakasta<br />

bakteerikäymistä.<br />

c. Ruokamassa hidastaa tetrasykliinien imeytymistä oraalisen annostelun<br />

yhteydessä. Lisäksi tetrasykliinit muodostavat kelaatte<strong>ja</strong> useiden metalli-ionien<br />

kanssa, joita on mm. maidossa (Ca2+) <strong>ja</strong> rautavalmisteissa (Fe2+ <strong>ja</strong> Fe3+). Sen<br />

vuoksi tetrasykliineitä ei pitäisi antaa suun kautta yhtä aikaa ruoan kanssa.<br />

Erityisesti maitoa <strong>ja</strong> rautavalmisteita pitäisi välttää.<br />

d. Tetrasykliinit aiheuttavat nuorilla eläimillä hampaiden värjäytymiä <strong>ja</strong> näkyviä<br />

kiillevaurioita, koska ne kertyvät kasvavaan luuhun <strong>ja</strong> hammasaiheisiin. Sen<br />

vuoksi niitä ei pitäisi antaa nuorille, kasvaville eläimille.<br />

Yksi seuraavista fluorokinolone<strong>ja</strong> koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Fluorokinolonit ovat laa<strong>ja</strong>kirjoisia bakterisidejä, jotka tehoavat gramnegat.<br />

bakteereihin <strong>ja</strong> mykoplasmoihin, uudemmat fluorokinolonit myös gramposit.<br />

bakteereihin.<br />

b. Kemialliselta luonteeltaan fluorokinolonit ovat amfoteere<strong>ja</strong>, jotka tilanteen<br />

mukaan käyttäytyvät joko hapon tai emäksen tavoin.<br />

c. Fluorokinolonien <strong>ja</strong>kautumistilavuus on pieni, koska ne imeytyvät hitaasti <strong>ja</strong><br />

läpäisevät huonosti solukalvo<strong>ja</strong>.<br />

d. Muista antibiooteista poiketen fluorokinoloneilla on osoitettu annosvasteinen<br />

teho.<br />

11


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Yksi seuraavista kipua koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Kipu on epämiellyttävä aistimus tai tunnepoh<strong>ja</strong>inen elämys, johon liittyy<br />

kudosvaurio tai sen uhka tai jota kuvataan kudosvaurion käsittein.<br />

b. Eläinten kivunhoidon tavoitteena on lievittää kipua niin paljon, että eläin kykenee<br />

viettämään suhteellisen normaalia elämää: syömään <strong>ja</strong> juomaan, nukkumaan,<br />

liikkumaan, pitämään huolta omasta siisteydestään sekä kommunikoimaan<br />

lajitoverien <strong>ja</strong> ihmisten kanssa.<br />

c. Kipujärjestelmän plastisuudella eli muovautuvuudella tarkoitetaan kipua<br />

välittävien järjestelmien (ääreis- <strong>ja</strong> keskushermosto) muutoksia, joiden<br />

seurauksena kipujärjestelmä toimii normaalista poikkeavalla tavalla. Muutos voi<br />

olla ohimenevä tai pysyvä.<br />

d. Poikkeavat kipuaistimukset, kuten tavallisesti kivuttoman kosketuksen<br />

tuntuminen kipuna, tai aavekipu ovat esimerkkejä kipujärjestelmän<br />

muovautuvuudesta.<br />

Yksi seuraavista tulehdusta koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Tulehdusreaktio on hyödyllinen, jos siihen liittyvät kohtuullinen kuume,<br />

immuunisysteemin aktivaatio <strong>ja</strong> haitallisten mikrobien kuoleminen.<br />

b. Prostasykliinit <strong>ja</strong> prostaglandiinit herkistävät vapaita kipuhermojen päitä <strong>ja</strong><br />

toimivat kuumeen välittäjinä.<br />

c. Infektion <strong>ja</strong> inflammaation aiheuttama kuume aiheutuu tulehdussolujen<br />

tuottamien endogeenisten pyrogeenien (IL-1, IL-6, TNF) määrän laskusta<br />

elimistössä.<br />

d. Sytokiinien käynnistämä akuutin faasin reaktio on elimistön ensimmäinen<br />

puolustustoimenpide kudoksia vaurioittaneeseen vammaan, infektioon,<br />

myrkytykseen tai säteilyyn.<br />

Yksi seuraavista farmakologista eutanasiaa koskevista väittämistä on väärin. Mikä<br />

a. Kuolema on eri kudoksissa vähitellen etenevä prosessi, joka perustuu kudosten<br />

erilaiseen kykyyn sietää hapen puutetta sydämen pysähtymisen jälkeen.<br />

b. Kuoleman prosessissa aivosolut sietävät hapenpuutetta vähiten (5 min) <strong>ja</strong><br />

siittiösolut eniten (1½ vrk).<br />

c. Perifeerisiä lihasrelaksantte<strong>ja</strong> tai niitä sisältäviä eutanasiavalmisteita saa antaa<br />

vain nukutetuille eläimille.<br />

d. Suomen lainsäädännössä aivokuolema on määritelty ihmisen kuoleman ra<strong>ja</strong>ksi<br />

vuodesta 1971 alkaen. Aivokuolemassa aivotoiminta on kokonaan loppunut <strong>ja</strong><br />

omatoiminen hengitys on lakannut. Eläimillä käytetään samaa kuoleman kriteeriä<br />

kuin ihmisillä.<br />

12


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavista mikrobilääkkeiden käyttöä <strong>ja</strong> luovutusta koskevista väitteistä on<br />

VÄÄRIN<br />

a. Vaikka tiettyjen ihmisten vakavien infektoiden hoitoon tarkoitettujen<br />

mikrobilääkkeiden käyttö eläimille on kielletty, niin niitä saa kuitenkin käyttää<br />

eläimille silloin, kun kyseisellä lääkevalmisteella on eläinlääkkeenä Suomessa<br />

myyntilupa tai muu kulutukseen luovuttamista koskeva lupa.<br />

b. Jos tuotantotilan saman ikäryhmän eläimille käytetään mikrobilääkettä<br />

ryhmälääkityksenä useammin kuin kaksi kertaa vuodessa, eläinlääkärin on<br />

huolehdittava, että aiheutta<strong>ja</strong>mikrobi <strong>ja</strong> sen lääkeherkkyys on tutkittu ennen kuin<br />

uusia mikrobilääkehoito<strong>ja</strong> aloitetaan.<br />

c. Eläinlääkärin on lääkkeitä käyttäessään <strong>ja</strong> määrätessään otettava huomioon<br />

lääkkeelle annetut käyttösuositukset kuten mikrobilääkkeiden käyttösuositukset.<br />

d. Virkaa hoitava eläinlääkäri saa luovuttaa mikrobilääkkeitä virka-alueellaan<br />

olevien tilojen lihasikojen <strong>ja</strong> porsaiden yksittäisten niveltulehdus- <strong>ja</strong><br />

hännänpurentatapausten hoitoa varten.<br />

Mikä seuraavaista ns. kaskadisääntöön liittyvistä väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. Tuotantoeläimille saa käyttää ainoastaan sellaisia lääkevalmisteita, joilla on<br />

myynti- tai muu kulutukseen luovuttamista koskeva lupa tuotantoeläimelle. Nämä<br />

lääkevalmisteet on koottu Eviran ylläpitämään lääkeluetteloon.<br />

b. Eläimelle on ensisi<strong>ja</strong>isesti käytettävä tälle eläinlajille kyseessä olevaa indikaatiota<br />

varten hyväksyttyä lääkevalmistetta. Eläinlääkäri voi kuitenkin tietyin ehdoin<br />

valita myös muun lääkeaineen tai valmisteen, mikäli sen valmistemuoto, vahvuus<br />

tai hinta on tarkoitukseen sopivampi.<br />

c. Jos varoaikaa ei ole määrätty kyseiselle tai sitä läheisesti muistuttavalle<br />

eläinlajille, käytetään seuraavia vähimmäisvaroaiko<strong>ja</strong> (ns. kaskadivaroaikaa):<br />

maito 7 vrk, nisäkkäiden <strong>ja</strong> lintujen liha <strong>ja</strong> elimet 28 vrk, munat 7 vrk <strong>ja</strong> kalat 500<br />

astevuorokautta.<br />

d. Eläinlääkärin on pidettävä kir<strong>ja</strong>a kaskadisäädösten mukaan tuotantoeläimille<br />

käytetyistä, luovutetuista <strong>ja</strong> määrätyistä lääkkeistä. Kir<strong>ja</strong>npidossa pitää näkyä<br />

myös hoidettujen eläinten lukumäärä, käsittelyn syy tai diagnoosi, lääkkeen<br />

annostus <strong>ja</strong> käsittelyn kesto sekä määrätyt varoa<strong>ja</strong>t.<br />

13


Eläinlääketieteellinen tiedekunta<br />

Kliinisen hevos- <strong>ja</strong> pieneläinlääketieteen laitos<br />

Farmakologia <strong>ja</strong> toksikologia<br />

Mikä seuraavaista lääkkeiden käyttöä hevosille koskevista väittämistä on VÄÄRIN<br />

a. Kaikille hevosille saa käyttää tuotantoeläimille käytettäväksi hyväksyttyjä<br />

lääkkeitä kaskadisäädösten mukaisesti.<br />

b. Hevosille, joilla on voimassa oleva hevospassi tai hevosen tunnistusasiakir<strong>ja</strong>, saa<br />

käyttää hevoseläinten hoidossa keskeisten aineiden luettelossa lueteltu<strong>ja</strong><br />

lääkeaineita asetuksessa annettuihin käyttöaiheisiin. Eläinlääkärin on merkittävä<br />

lääkkeen antopäivämäärä <strong>ja</strong> käytetyn lääkkeen nimi hevospassiin tms.<br />

lääkitykselle varattuun kohtaan. Tällaisilla lääkkeillä on 6 kuukauden varoaika<br />

teurastukselle.<br />

c. Hevosia, joiden hevospassiin tai hevosen tunnistusasiakir<strong>ja</strong>an on merkitty, että<br />

teurastaminen elintarvikkeena käytettäväksi on kielletty, eivät koske<br />

tuotantoeläinten lääkitsemistä koskevat rajoitukset <strong>ja</strong> kiellot, joten tällaiselle<br />

hevoselle saa käyttää kaikkia Suomessa myyntiluvan saaneita lääkkeitä, mutta<br />

lääkkeitä ei saa käyttää hevosen suorituskyvyn keinotekoiseen kohottamiseen,<br />

alentamiseen tai ylläpitämiseen.<br />

d. Erityisluvallista valmistetta ei saa käyttää hevoselle, jos lupa on haettu vain<br />

koiralle.<br />

Pääasiallisesti keskushermostoon vaikuttavista aineista (PKV) pitää paikkansa että…<br />

a. kaikista PKV-lääkkeistä tulee pitää huumausainekir<strong>ja</strong>npitoa<br />

b. PKV-lääkemääräystä ei tule iteroida<br />

c. eläinlääkäri saa tietyin ehdoin luovuttaa ensiapuun tarvittavan määrän PKVlääkettä<br />

eläimen omista<strong>ja</strong>lle.<br />

d. Erityisluvalliset PKV-lääkkeet vaativat aina omista<strong>ja</strong>kohtaisen erityisluvan.<br />

14

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!