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Modalités d'utilisation des inotropes et des drogues ... - SRLF

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<strong>Modalités</strong> <strong>d'utilisation</strong> <strong>des</strong><br />

<strong>inotropes</strong> <strong>et</strong> <strong>des</strong> <strong>drogues</strong><br />

vasoactives<br />

vasoactives.<br />

Dr Daniel Pic.<br />

Urgences Médicochirurgicales Adultes.<br />

Pr J. Schmidt.<br />

CHRU Clermont-Fd.


Le traitement du choc :<br />

Principaux axes thérapeutiques<br />

• Le traitement étiologique,<br />

• Le remplissage,<br />

• Les amines pressives.<br />

pressives


Les amines pressives :<br />

bases physiologiques<br />

• Système nerveux autonome :<br />

– Tonus sympathique y p q : action sur le système y<br />

cardio-vasculaire<br />

• Récepteurs α (1 <strong>et</strong> 2) 2),<br />

• Récepteurs β (1 <strong>et</strong> 2).<br />

– Tonus parasympathique


Les amines pressives :<br />

bases physiologiques<br />

• Tonus sympathique :<br />

– Vasoconstriction → maintien pression artérielle<br />

– Optimisation vascularisation cérébrale <strong>et</strong> coronaire<br />

• Action sympathique / Neurotransm<strong>et</strong>teurs :<br />

– Récepteurs adrénergiques :<br />

• Stimulation α : vasculaire,<br />

• Stimulation β : cardiaque.


Médicaments en anesthésie. Références pratiques. B. Dalens. Ed Pradel.


Médicaments en anesthésie. Références pratiques. B. Dalens. Ed Pradel.


Médicaments en anesthésie. Références pratiques. B. Dalens. Ed Pradel.


Médicaments en anesthésie. Références pratiques. B. Dalens. Ed Pradel.


Inotropes <strong>et</strong> <strong>drogues</strong> vasoactives :<br />

deux catégories.<br />

• Les inoconstricteurs : augmentation <strong>des</strong><br />

résistances vasculaires périphériques<br />

• La noradrénaline<br />

• L’adrénaline<br />

• La dopamine<br />

• Les inodilatateurs : amélioration de la<br />

performance ventriculaire<br />

• La dobutamine<br />

• La dopexamine<br />

Martin C, Viviand X, Quinio B. Les médicaments cardio-vasoactifs : agents <strong>inotropes</strong> positifs, vasopresseurs, vasodilatateurs <strong>et</strong> -bloquants. In :<br />

Pourriat JL, Martin C, Eds. Principes de réanimation chirurgicale. Paris : Arn<strong>et</strong>te Blackwell ; 1995. p. 53-71.<br />

Gueugniaud PY, Dubien PY. Médicaments vasoactifs. In : Carli P, Gueugniaud PY, Eds. L'arrêt circulatoire. Paris : Masson ; 1998. p. 35-47.


Récapitulatif <strong>des</strong> eff<strong>et</strong>s <strong>des</strong> catécholamines<br />

sur les récepteurs adrénergiques.<br />

Raphael JC, Anthony I, Bellissant E, Bonmarchand G, Cotting J, Fierobe L. Utilisation <strong>des</strong> catécholamines au cours du<br />

choc septique. XVe Conférence de consensus en réanimation <strong>et</strong> médecine d'urgence. Réan Urg 1996 ; 5 : 441-50.


La dopamine (inoconstricteur)<br />

Eff<strong>et</strong>s dopaminergiques,<br />

Eff<strong>et</strong>s dose-dépendant,<br />

Produit arythmogéne.


La noradrénaline (inoconstricteur)<br />

(inoconstricteur).<br />

Produit précurseur de l’adrénaline,<br />

Prédominance de l’eff<strong>et</strong> α1, α2.


L’adrénaline L adrénaline (inoconstricteur)<br />

(inoconstricteur).<br />

Puissant α <strong>et</strong> β agoniste d’action direct,<br />

Eff<strong>et</strong>s dose-dépendant.


La dobutamine <strong>et</strong> dopexamine<br />

(inodilatateur).<br />

Dobutamine :<br />

Action dominante sur les récepteurs β1,<br />

Stimulation β2, β , α agoniste g / antagoniste g : action vasodilatatrice pprépondérante. p<br />

Dopexamine :<br />

Eff<strong>et</strong> dopaminergique, β1, β2,<br />

Absence d’eff<strong>et</strong> α.


Choix <strong>des</strong> substances<br />

vasoactives en fonction de la<br />

nature du choc choc.


Détermination de la nature du<br />

• Étiologie,<br />

choc.<br />

• Les signes cliniques,<br />

• L’évaluation de la volémie,<br />

• Les résistances vasculaires systémiques,<br />

• L’évaluation de la fonction cardiaque.


Classification <strong>des</strong> états de chocs.<br />

Choc quantitatif hypovolémique Choc quantitatif cardiogénique<br />

Pr C. Chopin, Réanimation, Lilles.<br />

Choc distributif


Choc quantitatif hypovolémique<br />

Objectif thérapeutique prioritaire : restauration d’une d une volémie satisfaisante<br />

Recours aux amines pressives :<br />

maintien d’une d une perfusion tissulaire optimale :<br />

augmentation de la pression artérielle,<br />

optimisation p de la fonction cardiaque, q ,<br />

dans l’attente de l’obtention d’une volémie optimale par le biais du<br />

remplissage ou d’un geste chirurgicale.<br />

Amines de choix :<br />

noradrénaline (eff<strong>et</strong> vasoconstricteur α)<br />

adrénaline (eff<strong>et</strong> vasoconstricteur α, eff<strong>et</strong> inotrope β)<br />

Riou B. Choc hypovolémique. In : Pourriat JL, Martin C, Eds. Principes de réanimation chirurgicale. Paris : Arn<strong>et</strong>te Blackwell ; 1995. p. 399-405.<br />

Orliagu<strong>et</strong> G, Vivien B, Riou B. Choc hémorragique <strong>et</strong> réanimation circulatoire du polytraumatisé. In : Beydon L, Carli P, Riou B, Eds. Traumatismes graves.<br />

Paris : Arn<strong>et</strong>te ; 2000. p. 101-22.


Choc quantitatif cardiogénique<br />

Objectif thérapeutique : suppléer la fonction myocardique<br />

Optimisation de la contractilité du myocarde :<br />

Dobutamine (eff<strong>et</strong> β +)<br />

Dopexamine (eff<strong>et</strong> β2 +)<br />

Limites du traitement :<br />

la tachycardie,<br />

la tachyphylaxie,<br />

les troubles du rythmes<br />

Bonnefoy E, Piriou V, Lehot JJ. Choc cardiogénique. In : Pourriat JL, Martin C, Eds. Principes de réanimation chirurgicale. Paris : Arn<strong>et</strong>te Blackwell ;<br />

1995. p. 389-97.<br />

Califf RM, Bengston JR. Cardiogenic shock. N Engl J Med 1994 ; 330 : 1724-30.<br />

MacGhie A, Goldstein RA. Pathogenesis and management of acute heart failure and cardiogenic shock: role of inotropic therapy. Chest 1992 ; 102 :<br />

626-32.


Choc distributif<br />

Choc septique


Les amines dans le choc septique septique.<br />

• Altération conjointe de la fonction<br />

cardiaque q <strong>et</strong> circulatoire :<br />

– Diminution de la réponse cardiaque aux<br />

agonistes β-adrénergiques<br />

β adrénergiques<br />

– Diminution de la réponse vasoconstrictrice<br />

<strong>des</strong> fibres musculaires lisses aux agonistes αadrénergiques.<br />

• CConséquence é : hhypotension t i persistante i t t<br />

malgré l’expansion volémique.<br />

Prise en charge hémodynamique du choc septique en réanimation adulte. JF Dhainaut, N Marin, A Cariou. Conférences d'actualisation 1998, p. 339-<br />

348.<br />

© 1998 Elsevier, Paris, <strong>et</strong> SFAR.


Stratégie thérapeutique <strong>et</strong> place<br />

<strong>des</strong> amines.


Surveillance du patient traité par<br />

substances cardio-vasoactifs<br />

• Support technique indispensable :<br />

– Mesure invasive de la pression p artérielle sanglante g<br />

• Surveillance clinique itératives <strong>et</strong> rapprochée selon l’état<br />

hémodynamique<br />

• Alarmes réglées selon les objectifs tensionnels


• Aide au diagnostic diagnostic.<br />

Monitorage spécifique.<br />

• Évaluation de l’efficacité du traitement.<br />

• Les différents systèmes :<br />

– Mesure de la PVC,<br />

– MMesure ddu débit cardiaque di en continu ti par thermodilution,<br />

th dil ti<br />

couplée à la mesure de la PVC <strong>et</strong> de la PA (méthode Picco ® ),<br />

– Mesure du débit cardiaque en continu par Vigiléo ®<br />

Mesure du débit cardiaque en continu par Vigiléo<br />

– Cathétérisme droit (Swan Ganz ® ),<br />

– Échographie g p cardiaque. q


Précautions d’administrations<br />

d administrations<br />

• Cathéter veineux central,<br />

• Voie dédiée,<br />

• En infusion continue continue,<br />

• Absence de bolus,<br />

• Relais de pousse seringue anticipée


Conclusion<br />

• Prescription adaptée à la situation physiopathologique<br />

<strong>et</strong> clinique,<br />

• Traitement du choc : une approche globale,<br />

• MMonitorage i iinvasif if pour une surveillance ill accrue,<br />

• Réé Réévaluation l ti permanente.<br />

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